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TIPOS DE EQUILIBRIO.

Disociación del agua. Kw: Constante de
producto iónico del agua
Disociación de un ácido o base débil: ka, kb
Equilibrio heterogéneo entre una sustancia
ligeramente soluble y sus iones en una solución
de Producto de
saturada kps: Constante
Solubilidad
Formación de un ion complejo: Kf
Equilibrio redox: kredox
01/10/2015

Profesora Carmen Pinzón Torres

DISOCIACIÓN DEL AGUA:
CONSTANTE DE PRODUCTO IÓNICO
DEL AGUA (Kw)
H2O (l) ⇄ H+ (ac) + OH- (ac)

H2O (l) +H2O (l) ⇄ H3O+ (ac) + OH- (ac)

[
H 0 ][OH ]
K=
+

3

[H 2O]

[

][

K * [H 2O ] = K w = H 3O OH
2

01/10/2015

K w = 1x10

+

−14

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T=25°C

]

LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA.
ESCALA DE pH.
Equilibrio de autoionización del agua
H2O (l) + H2O (l) ⇄H3O+ (aq) + OH− (aq)
pH = − log [H3O+]

pOH = − log [OH−]

Kw = [H3O+][OH−]
Producto iónico del agua
a 25ºC, Kw = 10-14

[Tomando logaritmos y cambiando el signo]

− log 10-14 = − log [H3O+] − log [OH−]
14 = pH + pOH
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[H3O+] = 10-7 ⇒ pH = 7 [OH−] = 10-7 ⇒ pOH = 7 DISOLUCIÓN NEUTRA DISOLUCIÓN ÁCIDA DISOLUCIÓN BÁSICA [H3O+] = [OH−] pH = 7 [H3O+] > [OH−] pH < 7 [H3O+] < [OH−] pH > 7 ácida 7 básica pH 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .Agua pura: [H3O+] = [OH−] .

El pH: una medida de la acidez pH = -log [H+] La disolución es [H+] = [OH-] neutra A 250C [H+] = 1 x 10-7 pH = 7 ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7 básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7 pH [H+] .

Los valores de pH pueden ser menores a 1 y mayores que 14 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

Atacan a los metales desprendiendo H2. BASES: Tiene sabor amargo.ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LOS ÁCIDOS Y LAS BASES ÁCIDOS: Tienen sabor agrio. Enrojecen ciertos colorantes vegetales. Suaves al tacto pero corrosivos con la piel. Dan color azul a ciertos colorantes vegetales. Son corrosivos para la piel. 7 .

1. Definición de ácidos y bases según Arrhenius: Ácido: sustancia que produce protones (H+) en agua: H 2O HCl ( g )  → H + ( ac ) + Cl − ( ac ) Base o álcali: sustancia que produce iones hidroxilo (OH-) en agua: H 2O → Na + ( ac ) + OH − ( ac ) NaOH ( s )  8 .

Definición de ácidos y bases según BrønstedLowry Ácido: Especie que tiene tendencia a ceder un H+ Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H+ CH3COOH (aq) + H2O (l) ⇄ H3O+ (aq) + CH3COO− (aq) ácido base ácido base Transferencia protónica Par ácido-base conjugado Ventajas * Ya no se limita a disoluciones acuosas * Se explica el comportamiento básico de. NH3 + (aq) + OH− (aq) NH (aq) + H O (l) ⇄ NH 3 2 4 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres Sustancia anfótera o anfiprótica (puede actuar como ácido o como base) .2..ej. p.

Brønsted-Lowry 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .2.

(ac) H2O (l) autoionización del agua H O H + H [H O H ] H + H H base H2O + H2O ácido O + ácido conjugado H3O+ + OHbase conjugada O - .Propiedades ácido-base del agua H+ (ac) + OH.

(ac) .ELECTRÓLITO FUERTE: 100% DISOCIACIÓN NaCl (s) H 2O Na+ (ac) + Cl.(ac) Ácidos fuertes son electrólitos fuertes HCl (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl.(ac) HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3.(ac) H2SO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HSO4.(ac) HClO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + ClO4.

(ac) K+ (ac) + OH.(ac) H 2O Ba2+ (ac) + 2OH.(ac) .Bases fuertes son electrólitos fuertes NaOH (s) KOH (s) H 2O H 2O Ba(OH)2 (s) Na+ (ac) + OH.

FUERZA DE LOS ÁCIDOS Y DE LAS BASES 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

75. b: 3.RTAS: a:10.28 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

19 g/mL y 37% en peso. Calcular el pH de una disolución de NaOH que contiene 50 g de NaOH en 100 mL de disoclión 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .Ejercicios Calcular el pH de una disolución de HCl concentrado de densidad 1.

01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .Cómo calcular el pH en una disolución muy diluida de un ácido fuerte? Calcular el pH de una disolución diluida de HCl 1x10-8M.

Cómo calcular el pH en una disolución muy diluida de un ácido fuerte? 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

(ac) + H+ (ac) .Electrólito débil: no se disocia por completo CH3COOH CH3COO.

(ac) H2O (l) + H2O (l) H3O+ (ac) + OH.(ac) HSO4.(ac) .(ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + SO42.Ácidos débiles son electrólitos débiles HF (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + F.(ac) HNO2 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO2.

(ac) + HNO2 (ac) .(ac) + HF (ac) OH.(ac) + H2O (l) OH.(ac) + H2O (l) NO2.Bases débiles son electrólitos débiles F.

ej.ÁCIDOS DÉBILES Y SU CONSTANTE DE IONIZACIÓN O DISOCIACIÓN ÁCIDA Fuerza de un ácido o base: Mayor o menor tendencia a transferir o aceptar un protón... . Ka → ∞) 01/10/2015 Profesora Carmen(K Pinzón Torres a >> . HClO4. de ionización) Mayor fuerza de un ácido: mayor será Ka Caso extremo: ácido fuerte (p. Medida cuantitativa: Constante de equilibrio de su reacción con agua. HA (ac) + H2O (l) ⇄ H3O+ (ac) + A− (ac) Constante de acidez (de disociación. HNO3. HCl.) se encuentra totalmente disociado 1.

BASES DÉBILES Y SU CONSTANTE DE IONIZACIÓN BÁSICA

B (ac) + H2O (l) ⇄BH+ (ac) + OH− (ac)

Constante de basicidad

Mayor fuerza de una base: mayor será Kb
Caso extremo: base fuerte (p.ej. NaOH, KOH, ...)
se encuentra totalmente disociada (Kb >> 1, Kb → ∞)

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Concentración del ácido
ionizado en el equilibrio

Porcentaje de
ionización =

Concentración inicial del ácido x 100%

Para un ácido monoprótico HA
Porcentaje
de ionización =

[H+]

x 100% [HA]0 = concentración
[HA]0
inicial
Ácido fuerte

Ácido débil
Concentración inicial del ácido

FUERZA RELATIVA DE LOS PARES
CONJUGADOS ÁCIDO-BASE

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15. • H3O+ es el ácido más fuerte que puede existir en disolución acuosa.es la base más fuerte que puede existir en disolución acuosa.4 . • El ion OH.Pares conjugados ácido-base: • La base conjugada de un ácido fuerte no tiene fuerza medible.

01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

Ka y Kb están relacionadas Kw = Ka Kb 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .RELACIÓN ENTRE LA CONSTANTE DE IONIZACIÓN DE LOS ÁCIDOS Y SUS BASES CONJUGADAS En el caso de un par ácido-base conjugado.

Definición de ácidos y bases según Lewis. •• Un ácido Lewis es una sustancia que puede aceptar un par de electrones Una base Lewis es una sustancia que puede donar un par de electrones •• H+ + OH•• ácido base H+ + ácido •• H N H H base H + H N H H .

Ácidos y bases de Lewis + F B •• H F N H F H ácido base F H F B N H F H ¡No dona o acepta protones! .

TAREA Qué significa ASTM? Qué determinación se hace mediante la norma D664-01 y qué importancia tiene su valor? 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

Resuelva para calcular el valor de x 4. Usar CIE (concentraciones iniciales en el equilibrio) para expresar las concentraciones en equilibrio en términos de una sola incógnita x. 2. Identificar las especies principales que pueden afectar el pH. • En la mayoría de los casos. Calcular las concentraciones de todas las especies y/o pH de la disolución. 3. Escríbir Ka en términos de las concentraciones en equilibrio. puede ignorar la autoionización del agua. .Cómo resolver los problemas de ionización de ácidos débiles y bases débiles: 1.

0098 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .5 RTA:0.Ejercicios RTA:1.

.

01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 36 . la hidrólisis de una sal cambia el pH de una disolución. HIDRÓLISIS DE UNA SAL: Describe la reacción de un anión. Por lo general.PROPIEDADES ÁCIDO-BASE DE LAS SALES Las sales son compuestos iónicos formados por la reacción entre un ácido y una base. con el agua. Las sales son electrolitos fuertes que se disocian por completo para formar iones en agua. o de un catión. o de ambos.

Los cationes son ácidos y los aniones son bases. dependiendo de las fuerzas relativas del ácido débil y la base débil. básicas o neutras. Ejemplo: NaC2H3O2 (acetato de sodio). Producen disoluciones ácidas. Ejemplo: NH4Cl (cloruro de amonio). El anión actúa como una base. Se hidrolizan tanto el catión como el anión. Producen disoluciones básicas. 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 37 . Sales procedentes de ácido débil y base fuerte se hidrolizan. Sales procedentes de ácido fuerte y base débil se hidrolizan.EL pH DE DISOLUCIONES SALINAS Sales procedentes de ácido fuerte y base fuerte no se hidrolizan. Producen disoluciones neutras. Pueden ser sus soluciones ácidas. El catión actúa como un ácido. Sales procedentes de ácido débil y base débil.

HIDRÓLISIS DE UNA SAL: NH4Cl (s) → NH4+ (ac) + Cl.(ac) Cl.+ H2O  no reacciona NH4+ (ac) + H2O (l) ⇄ NH3 (ac) + H3O+ (ac) Ka [ NH 3 ][H 3 0 + ] K w = = [NH ] + 4 01/10/2015 Kb Profesora Carmen Pinzón Torres 38 .

Propiedades ácido-base de las sales Disoluciones neutras: Las sales que contienen un metal alcalino o un ion de metal alcalinotérreo (excepto Be2+) y la base conjugada de un ácido fuerte (por ejemplo Cl-. y NO3-). H 2O NaCl (s) Na+ (ac) + Cl.(ac) NaCH3COOH (s) 2 CH3COO.(ac) .(ac) + H2O (l) CH3COOH (ac) + OH. HO Na+ (ac) + CH3COO. Br-.(ac) Disoluciones básicas: Las sales derivadas de una base fuerte y un ácido débil.

(ac) NH3 (ac) + H+ (ac) .Propiedades ácido-base de las sales Disoluciones ácidas: Las sales derivadas de un ácido fuerte y una base débil NH4Cl (s) NH4+ (ac) H 2O NH4+ (ac) + Cl.

la disolución será neutra .Propiedades ácido-base de las sales DIsoluciones en que el catión y el anión se hidrolizan: • Kb para el anión > Ka para el catión. la disolución será ácida • Kb para el anión ≈ Ka para el catión. la disolución será básica • Kb para el anión < Ka para el catión.

EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE Y EFECTO DEL ION COMÚN Se analizan propiedades ácido-base de disoluciones de dos solutos que tienen el mismo ion (catión o anión). La presencia de un ion común suprime la ionización de un ácido o de una base débiles. denominado ion común. El efecto del ion común es el desplazamiento del equilibrio causado por la adición de un compuesto que tiene un ion común con la sustancia disuelta 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 42 .

EFECTO DEL ION COMÚN 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 43 .

PROBLEMAS 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 44 .

01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 45 . tampón o buffer es una disolución de un ácido débil o una base débil. La disolución amortiguadora tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeñas cantidades de ácido o de base. reguladora.DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS Una disolución amortiguadora. y su sal. o cuando se diluye la solución.

es necesario expresar sus concentraciones de equilibrio en términos de sus concentraciones analíticas CHA y CNaA. neutra o alcalina.AMORTIGUADORES DE TIPO ÁCIDO DÉBIL – BASE CONJUGADA   Una solución que contiene un ácido débil HA y su base conjugada A-. [HA] ≅ CHA [A-] ≅ CNaA 01/10/2015 C HA [ H 3O ] = Ka Profesora Carmen Pinzón Torres C NaA + 46 . puede ser ácida. dependiendo de la posición que guarden entre sí los dos equilibrios siguientes: [ H 3O + ][ A− ] [OH − ][ HA] Kw HA + H2O ⇄ H3O+ + AKa = Kb = = − [ HA] A + H2O ⇄ OH + HA Ka [A ] Para calcular el pH de una solución que contiene un ácido HA y su sal NaA.

neutra o alcalina. [HA] ≅ CHA [A-] ≅ CNaA 01/10/2015 C HA [ H 3O ] = Ka Profesora Carmen Pinzón Torres C NaA + 47 . dependiendo de la posición que guarden entre sí los dos equilibrios siguientes: [ H 3O + ][ A− ] [OH − ][ HA] Kw HA + H2O ⇄ H3O+ + AKa = Kb = = − [ HA] A + H2O ⇄ OH + HA Ka [A ] Para calcular el pH de una solución que contiene un ácido HA y su sal NaA. puede ser ácida.AMORTIGUADORES DE TIPO ÁCIDO DÉBIL – BASE CONJUGADA   Una solución que contiene un ácido débil HA y su base conjugada A-. es necesario expresar sus concentraciones de equilibrio en términos de sus concentraciones analíticas CHA y CNaA.

DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS HA+ H20 ⇄ H30+ + A- [H 0 ] * [A ] = + Ka 01/10/2015 3 − [HA] [ H 3O + ] = Ka C HA C NaA Profesora Carmen Pinzón Torres 48 .

Problema 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

ACIDOS DIPRÓTICOS Y POLIPRÓTICOS LA BASE CONJUGADA DE LA PRIMERA ETAPA DE IONIZACIÓN SE CONVIERTE EN EL ÁCIDO DE LA SEGUNDA ETAPA DE IONIZACIÓN. 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 50 .

ACIDOS DIPRÓTICOS Y POLIPRÓTICOS 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 51 .

01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

9x10-6.9x10-5 y Ka2= 3. Su principal aplicación es la fabricación de nylon. Calcule la concentración de cada una de las especies iónicas en esta disolución. 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres 53 . Una disolución saturada de ácido adípico es aproximadamente 0. Es un ácido diprótico que tiene Ka1=3.1 M en HOOC(CH2)4COOH.PROBLEMA El ácido adípico HOOC(CH2)4COOH. se encuentra entre los 50 productos químicos más fabricados en EEUU.

se va a considerar solo la estructura molecular del ácido .FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA FUERZA DE UN ÁCIDO Temperatura Propiedades del disolvente Estructura molecular del ácido Considerando los ácidos a la misma T y disolvente.

ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS ÁCIDOS La fuerza de los ácidos se mide por su tendencia a ionizarse: + − HX → H + X Factores de ionización: Fuerza del enlace Polaridad del enlace 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

será más difícil que la molécula de HX se rompa y. por tanto. el ácido será más débil. HF << HCl < HBr < HI .Fuerza del enlace: Cuanto más fuerte sea el enlace.

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la fuerza de estos aumenta en el siguiente orden: HF: Ácido débil HI: Ácido fuerte .Polaridad y fuerza del ácido ???: Los halógenos forman una serie de ácidos binarios denominados ácidos halogenhídricos .

Polaridad y fuerza del ácido ???: Los halógenos forman una serie de ácidos binarios denominados ácidos halogenhídricos . la fuerza de estos aumenta en el siguiente orden: HF: Ácido débil HI: ÁcidoFuerte .

Polaridad y fuerza del ácido ???: HF: Ácido débil HF: Ácido fuerte Predomina la fuerza del enlace sobre la polaridad del enlace 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

Z (Z ocupa una posición central) 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .Ácidos oxiácidos: H.O.

Estructura molecular y fuerza de los ácidos Z δO δ+ H Z O.+ H+ El enlace O-H será más polar y más fácil de romper si: • Z es muy electronegativo o • Z está en un estado de oxidación alto .

Estructura molecular y fuerza de los ácidos •• •• •• •• •• •• 1. Oxiácidos que tienen átomos centrales diferentes (Z) que son del mismo grupo y que tienen el mismo número de oxidación. La fuerza de los ácidos aumenta con el aumento de la electronegatividad de Z •• •• O O •• •• •• •• H O Br O H O Cl O •• •• •• •• •• •• Cl es más electronegativo que Br HClO3 > HBrO3 .

Estructura molecular y fuerza de los ácidos 2. pero La fuerza de los ácidos aumenta cuando aumenta el número de oxidación de Z. Oxiácidos que tienen el mismo átomo central (Z) diferente número de grupos unidos a él. Ácido hipocloroso (+1) Ácido cloroso (+3) HClO4 > HClO3 > HClO2 > HClO Ácido clórico (+5) Ácido perclórico (+7) .

Estudiar Química Chang 10 edición 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres .

Propiedades ácido-base de los óxidos y los hidróxidos Los óxidos se clasifican como ácidos. 01/10/2015 Profesora Carmen Pinzón Torres . básicos o anfóteros.

Óxidos de los elementos representativos en su estado de oxidación más alto Óxido básico Óxido ácido Óxido anfótero .

. éstos a su vez reaccionan con el agua para formar hidróxidos metálicos: Los Óxidos Ácidos: Se forman con la mayoría de los no – metales. éstos a su vez reaccionan con el agua y forman oxácidos : Los Óxidos Anfóteros: Se forman con elementos metálicos menos electropositivos.Los Óxidos Básicos: Se forman con los elementos metálicos mas electropositivos. Se clasifica como anfótero aquel óxido cuya acidez o basicidad dependen de las condiciones de la reacción. ya sea una disolución ácida o básica: pueden comportarse tanto como ácidos o como bases.

En los metales de transición es frecuente que un mismo elemento pueda presentar diferentes estados de oxidación. Las propiedades acido-base de sus óxidos pueden variar considerablemente: .

Las reacciones que ocurren entre los óxidos ácidos y las bases. se parecen a las reacciones ácido – base ordinarias en las que los productos son una sal y agua: . así como las que se dan entre los óxidos básicos y los ácidos.

Cuando el oxígeno se combina con elementos de electronegatividad intermedia forma o bien óxidos moleculares o bien óxidos polímeros. como los metales del grupo 1 y 2. . los enlaces son fundamentalmente covalentes.Cuando el oxígeno se combina con elementos muy electropositivos. la diferencia de electronegatividad es grande y el enlace entre ambos será fundamentalmente iónico. siempre con enlaces de naturaleza covalente. Cuando el oxígeno se combina con elementos no metálicos. y sobre todo con los muy electronegativos de los grupos 14-17. Este tipo de óxidos iónicos son sólidos con elevados puntos de fusión y ebullición.

de los alcoholes y fenoles. Cu(OH)2. Zn(OH)2 y Cd(OH)2 . característico de las bases. También se denomina hidróxido el grupo OH. Sn(OH)2. Algunos hidróxidos anfóteros son: Be(OH)2. Se ha visto que los hidróxidos de los metales alcalinos y alcalinotérreos ( excepto el Be(OH) 2 ) tienen propiedades básicas. Al(OH)3. Esta es la combinación que se deriva del agua por sustitución de uno de sus átomos de hidrógenos por un metal.HIDRÓXIDOS  Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal y uno o varios aniones hidroxilos. Cr(OH)3. Pb(OH)2. en lugar de oxígeno como sucede con los óxidos.

. el hidróxido de aluminio reacciona tanto con ácidos como con bases: Todos los hidróxidos anfóteros son insolubles.Por ejemplo.

g) SnO2. Escriba las ecuaciones iónicas balanceadas que muestren su reacción con a) HCL. b) CrO3. j) BaO Escriba las ecuaciones para las siguientes reacciones entre: a) CO2 y NaOH(ac). Se disuelve en un exceso de una disolución de NaOH. e) CO. f) NO.EJERCICIOS Clasifique los siguientes óxidos como ácidos. BaO. CrO. b) Na2O y HNO3(ac) Acomode los óxidos de cada uno de los siguientes grupos en orden de basicidad creciente: a) K2O. c) CaO. i) Al2O3. Al2O3. h) SO3. básicos. b) NaOH [ el producto es Zn(OH)42. d) N2O5 . Cr2O3 El Zn(OH)2 es un hidróxido anfótero.] El Al(OH)3 es un compuesto insoluble. ¿A qué tipo de reacción corresponde? . Escriba una ecuación iónica balanceada para esta reacción. anfóteros o neutros : a) CO2. b) K2O.