You are on page 1of 5

UNIVERSIDADE TIRADENTES

RODRIGO PRADO MACHADO

PESQUISA NOMENCLATURAS

Aracaju
2012

5-dietil-6-fenil-2-metil-octanóico 8.5.8-etil-7-iso-propil-4.3.Ácido 2-butil-4.2.Butan-1.3-iso-propil-ciclohexanol 6.4.5-etil-3.4-dimetil-hex-5-in-2-ona 3.3.Ácido 7.3-diol 4.2-diona 13.5-dien-1-ol 5.2-metil-ciclohex-4-enona 14.4-etil-2.4-dimetil-dec-1-in-5-ol 9.3.Ácido 4-etil-3.4-dietil-4-metil-hex-2-enal 9.2-iso-propil-3-metil-pentanodial 7.2-diona 12.3-dimetil-hexanal 4.4-terc-butil-3-etil-2.6-etil-4.3-dimetil-pent-4-enóico 2.6.4-dienóico 5.3.3-dimetil-ciclopentan-1.5-diol 3.5-trimetil-hex-3.7-trimetil-octan-3.5-diona 10.4-dimetil-hex-5-inóico 9.6-dienóico .1-diol 7.Ácido 3.Ácido etanodióico 6.2-dimetil-hexan-1.Ácido 3.4-diona 12.2.6-triol 8.7-dimetil-4-propil-oct-5-enóico 7.4-iso-propil-2-propil-ciclohaxanol LISTA ALDEÍDO E CETONA 1.3-triol 10.2-dimetil-ciclopentan-1.2.4-dimetil-hex-5-enal LISTA ÁCIDO CARBOXÍLICO 1.5-dimetil-hex-1-en-3-ona 6.3-dimetil-ciclopentan-1.6-trimetil-oct-7-en-3-ol 2.3-dimetil-4-propil-hex-4-en-2.TODAS AS NOMENCLATURAS LISTA ÁLCOOL 1.2-etil-ciclohexanona 8.2.3-dimetil-pent-2-enal 2.Ácido 2-etil-2-metil-pentanodióico 3.4-dimetil-hex-1-en-3-ona 5.3-terc-butil-2.4-iso-propil-2-metil-hept-3.3-etil-4.5-dimetil-hept-3-inóico 4.4-dietil-2.3-etil-6-metil-7-propil-oct-5.3.4-etil-3.7-dien-2.2.4-metil-3-propil-hept-5-inal 11.5-dimetil-hept-3.7-etil-2-metil-nonan-4.Ácido 2-terc-butil-2.Ácido 2-etil-5-metil-heptanodióico 10.Ácido 2-etil-5.

2-iodo-3-iso-propil-hex-e-eno 3.4-metil-benzen-1.2.1-metóxi-propano 12.1.2.2-diol 11.1-metóxi-butano 8.4-dimetil-hexan-2-ol 4.2-etóxi-butano 4.Metóxi-metano 2.3-cloro-benzenol ou meta-cloro-benzenol 12.1-propóxi-propano LISTA COMPOSTOS HALOGENADOS E FENOL 1.3-diiodo-hexanal 5.Etóxi-etano 5.Metóxi-etano 9.3-cloro-4-etil-hexan-2-ona 8.2-etil-butanoato de butila 14.2-etil-3.6-cloro-3.3-difluor-benzeno ou meta-fluor-benzeno 7.1-cloro-3-iso-propil-ciclopentano 6.3-etil-2.3-iso-propil-benzenol ou meta-iso-propil-benzenol 10.2-etóxi-propano 13.2-difluor-4-metil-hexano 2.3-trimetil-butanoato de etila 15.Benzenol 9.2-metil-butanoato de metila 3.Benzenol .3.2.4-etil-benzenol ou para-etil-benzenol 13.Etanoato de propila 7.LISTA ÉTER E ÉSTER 1.2-iso-propil-3.4-dimetil-pent-3-enoato de isso-propila 6.3-dimetil-hexanoato de etila 11.6-dimetil-benzenol 14.

óico -SO2OH -COOM ácido .carboxilato de R -(C)OOR -...(o)ilo -CONH2 -carboxamida -(C)ONH2 -amida Carbamoil- -C(=NH)NH2 -carboxamidina 8 Amidinas 9 Nitrilos 10 Isocianetos 11 Aldeídos 12 13 Cetonas Alcoóis -(C)(=NH)NH2 -amidina Amidino- -CN -carbonitrilo -(C)N -nitrilo -NC -CHO -isonitrilo -carbaldeído IsocianoFormil- -(C)HO -al Oxo- -(C)O -OH -ona -ol OxoHidroxi- Ciano- . aplicam-se as regras de prioridade indicadas na tabela seguinte.. Quando existe mais do que um tipo de substituinte.(o)ato de M -COOR .carboxílico -(C)OOH ácido .. Estas características são indicadas por meio de prefixos e sufixos e por meio de números (para as localizar)....Como se forma o nome do composto? Com base na estrutura ou cadeia fundamental vamos indicar as características especiais do composto. O grupo principal é indicado pelo sufixo correspondente.carbonilo -(C)OX Prefixo CarboxiSulfoCarboxilato de M R-oxicarbonil Haloformilhalogeneto de . sulfónico . Prioridade Classe 1 Catiões 2 ácidos carboxílicos 3 ácidos sulfónicos 4 Sais 5 6 7 ésteres Halogenetos de ácidos Amidas Grupo -COOH Sufixo -ónio ácido .....(o)ato de R -COX halogeneto de . Os outros grupos funcionais eventualmente presentes na molécula serão indicados por prefixos..carboxilato de M -(C)OOM -.

14 Fenóis -OH -ol Hidroxi15 Tióis -SH -tiol Mercapto16 Aminas -NH2 -amina Amino17 Iminas =NH -imina Imino(Os átomos de carbono entre parêntesis fazem parte da cadeia (ou estrutura) do composto primitivo.pt/~pedros/qo2000/nomenclatura.htm 9/26 ás 16:38 .ufp. pelo que são incluídos no nome do composto primitivo e não no sufixo) Grupos característicos que são sempre designados por prefixos: Grupos -Br -Cl -F -I =N2 -NO -NO2 -OR -SR -SOR -SO2R Classe funcional Derivados halogenados Compostos diazo Compostos nitroso Compostos nitro éteres Sulfuretos Sulfóxidos Sulfonas Prefixo Bromo Cloro Fluoro Iodo Diazo Nitroso Nitro R-oxi R-tio R-sulfinil R-sulfonil Exemplos Brometano CH3=N2 (diazometano) CH3-NO (nitrosometano) CH3-NO2 (nitrometano) CH3-O-CH3 (metoximetano) CH3-S-Ph (metiltiobenzeno) CH3-SO-Ph (metilsulfinilbenzeno) CH3-SO2 -Ph (metilsulfonilbenzeno) Referencias Bibliograficas Sites : http://www2.