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ANIONES: SULFATOS

2−
SO4
MARIA CRISTINA LEDEZMA MUÑOZ

SULFATOS

• Los sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen
terrenos ricos en yesos o por la contaminación con aguas
residuales industriales.

• El

contenido de sulfatos no suele presentar problema de
potabilidad a las aguas de consumo.

• Contenidos superiores a 300 mg/l pueden ocasionar trastornos
gastrointestinales en los niños.

• Los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener acción laxante,
por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las aguas
de bebida.

• LIMITE MAXIMO RECOMENDADO ES DE 250 mg/L.

es la forma oxidada estable del azufre. • • SO42− + MO S 2- + H2O CO2 B. muy soluble en agua. El sulfato disuelto puede: a) Ser reducido a sulfito y volatilizado a la atmósfera como H2S.7<pH<9.a. Los sulfatos. por las bacterias anaeróbicas.+ H+  HS. en condiciones anaeróbicas.5 • HS2. son fuente de oxígeno para las bacterias. b) Precipitado como sales insolubles c) Incorporado a organismos vivos. convirtiéndose en H2S. en ausencia de OD y de Nitratos. • S2.SULFATOS • • • • • • El ion sulfato (SO42−).+ H+  H2S PH<7 problemas de olor y toxicidad 20 ppm .

SULFATOS • CORROSIÓN DE LAS ALCANTARILLAS • La Corrosión Biogénica. pueden provocar daños significativos con el paso del tiempo. Si bien estas bacterias son microscópicas. y el alto contenido de Fe. pueden generar altas concentraciones de sulfatos y condiciones bajas de pH. • MINAS DE CARBÓN. o Corrosión inducida por microorganismos (MIC). ocurre cuando cepas bacterianas específicas "colonizan" las superficies de los alcantarillados y producen ácido sulfúrico que "come" los materiales tales como concreto. las minas se deben sellar para que no haya oxigeno que conduzca a las condiciones anteriores. contaminan el agua. . acero y hierro fundido. • Depósitos de minerales abandonados.

.Cuando el gas H2S entra en contacto con las superficies húmedas del alcantarillado por sobre la línea de flujo. la mayor parte del gas H2S se descompone en azufre elemental S. estas oxidan el azufre elemental y generan H2SO4 como residuo metabólico. parte del gas H2S puede combinarse con oxígeno disuelto (O2) para formar directamente ácido sulfúrico (H2SO4). Este constituye una fuente de energía para la familia de bacterias Thiobacillus. Este ácido sulfúrico reduce el pH de la biopelícula y corroe el concreto. Pero en general. De aquí viene la expresión "Corrosión inducida por microorganismos" (MIC).

CICLO DEL AZUFRE • El azufre llega a la atmósfera como H2S o SO2. en forma de sulfitos y sulfatos SO3+ H2O → H2SO4 Lluvia ácida . quema de combustibles fósiles y por la descomposición de la materia orgánica. el azufre pasa de la atmósfera a la litósfera. • A través de las lluvias. como el trióxido de azufre (SO3). gases provenientes de erupciones volcánicas. • En la atmósfera próxima a los océanos hay azufre en forma de dimetil sulfuro (DMS) formado por descomponedores marinos. ya que al reaccionar con el agua forma ácido sulfúrico y al precipitarse lo hace como lluvia ácida. • Algunos de los óxidos de azufre son gases contaminantes.

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es un método muy preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/l.DETERMINACION DE SULFATOS EN AGUA • • • • Test rápido de sulfatos. Los resultados previamente precipitados con cloruro bárico. son secados a 110ºC y calcinados a 600ºC. con ión Ba2+de modo que forma cristales de sulfato de bario BaSO4 de tamaño uniforme. El Método gravimétrico. mediante precipitación con cloruro de bario. Se recomienda. es menos preciso que el gravimétrico para concentraciones inferiores a 10 mg/l. en medio ácido. los que deben mantenerse en suspensión homogénea durante un periodo de tiempo que resulte suficiente para medir la absorbancia que la misma produzca. El ión sulfato SO4= precipita. El contenido de SO4= de cada muestra se obtiene a partir de la curva de calibrado previamente obtenida. preferentemente. en un medio de ácido acético. . mediante turbidímetro nefelométrico. El Método nefelométrico. para la determinación de sulfatos en aguas con contenidos superiores a 60 mg/l y siempre que se disponga de turbidímetro. Este método no es recomendable para aguas con color. materias en suspensión o con elevado contenido en materias orgánicas.

. El contenido de sulfatos se determina por valoración con sal sódica del EDTA. • Este método es recomendable para los casos que no se disponga del equipo necesario para aplicar el método gravimétrico. del cloruro de bario que no se utilizó en la precipitación de los sulfatos.DETERMINACION DE SULFATOS EN AGUA • El Método volumétrico consiste en la determinación de los iones sulfatos por volumetría en presencia de sulfato de bario y en medio alcohólico. Este método es aplicable para la determinación de sulfatos en concentración inferior a 100 mg/l.

NO DEBE EXCEDER LOS 750 ppm . LOS SULFATOS SE REDUCEN A H2S Y SE EMITEN CON CH4 Y CO2.APLICACIÓN • ES IMPORTANTE A LA HORA DE DEFINIR SI UN AGUA NATURAL SE PUEDE USAR PARA ABASTECIMIENTO DE AGUA PUBLICO. • EN LAS AGUAS RESIDUALES ES DE INTERES PARA DETERMINAR LA MAGNITUD DE LOS PROBLEMAS QUE PUEDEN SURGIR DE LA REDUCCION DE LOS SULFATOS A H2S • EN LA DIGESTION ANAEROBICA DE LOS LODOS Y RESIDUOS INDUSTRIALES.

mientras que los ríos y aguas subterráneas pueden tener cantidades considerables. este se encuentra en las aguas naturales en concentraciones muy variadas y aumenta en la medida que aumentan los minerales. • Las fuentes de tierras altas y montañas tienen bajo contenido de cloruros. • En las fuentes de agua dulce es común encontrar el cloruro en cantidades de 10 mg/L a 100 mg/L. .CLORUROS • Debido a que todas las sales de cloruro son muy solubles en el agua.

• El contenido de cloruro de los desechos es generalmente de 20 mg/L a 50 mg/L por encima de la concentración de la fuente de agua municipal.CLORUROS: PROCEDENCIA • El agua de mar contiene niveles elevados debido a que contiene residuos resultantes de la evaporación parcial de las aguas naturales que fluyen a él. por lo tanto se pueden encontrar más de 30 000 mg/L como cloruro de sodio NaCl y ciertos pozos subterráneos salinos pueden llegar a estar saturados. con un 25% aproximadamente de NaCl. • Muchas formaciones geológicas fueron en alguna época rocas sedimentarias en el mar. lo que causa el aumento gradual en la salinidad de los ríos cuando se van acercando de los manantiales al mar . de forma que no es sorprendente que contengan residuos de cloruros que se están filtrando de continuo en las fuentes de agua dulce.

El agua salada que es más densa fluye río arriba por debajo del agua dulce que fluye río abajo. deja en el suelo sales que contenía inicialmente. que luego al evaporarse el agua. por esta razón generalmente se necesita remover o quitare estas sales del suelo con el fin de aumentar el potencial de cultivo de éste. En el caso de una zona árida el aumento se debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias. • • • • Si se trata de una zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. quedan los diminutos cristales de sal. y el suelo pierde su capacidad para cultivo. El agua atomizada del mar es transportada tierra a dentro en forma de gotas muy pequeñas. .El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. El agua de riego agrícola que se va a la atmósfera por los procesos de evapotranspiración. De igual manera las aguas de riego que retornan a las fuentes superficiales con alta salinidad. tienden a aumentar el contenido de cloruros en estas fuentes.

. • Gran variedad de desechos industriales contienen cloruros. heces fecales y especialmente la orina contienen cloruros en cantidad casi igual a los que se consume en los alimentos y el agua. • Las excretas humanas. El promedio de cloruros en la orina es de 6 gramos por persona por día y aumenta la cantidad de cloruros en las aguas residuales domésticas (ARD) en aproximadamente 15 mg/L.El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. por tanto los efluentes de las ARD aportan considerables cantidades de cloruros a las fuentes receptoras. por lo tanto es una preocupación importante cuando se descargan a fuentes de agua superficiales susceptibles de servir para abastecimiento público.

Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. • No suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal. . el aumento de cloruros puede deberse a la contaminación del agua por aguas residuales.• En último caso.

por tanto es una consideración importante. aunque la causa principal para eliminarla del agua de consumo es por el sabor. . Se conocen casos de poblaciones que han consumido agua hasta 2 000 mg/L sin causar efectos adversos a la salud. pero se sabe que a personas con problemas de hipertensión arterial les recomiendan disminuir el consumo de sal.Importancia de los cloruros • • • • Los cloruros no ofrecen peligro para los humanos si su concentración es moderada. En concentraciones mayores de 250 mg/L dan sabor salado al agua y por tanto es rechazada. Es un elemento esencial para plantas y animales.

antes se utilizaba para ello. (Ejemplos de trazadores diferentes al cloruro son: colorantes. (Principalmente en agua subterránea donde la relación suelo/agua es muy alta. su crecimiento se ve afectado debido a que se dificulta captar el agua por la diferencia de presión osmótica entre el agua que rodea la planta y las células. nitritos y materiales radiactivos como la rodamina) . ahora se prefieren usar los ensayos microbiológicos. ya que en agua superficial se prefiere utilizar otros trazadores orgánicos debido a que se pueden medir con precisión aún en cantidades de trazas). • Los cloruros se utilizan hasta cierto punto como trazadores.Importancia de los cloruros • El dato de cloruros determinado en fuentes de agua puede servir como indicador de contaminación por aguas residuales. • Si se riegan cultivos con concentraciones elevadas de cloruros.

Los cloruros interfieren en la determinación de la DQO. así como su costo. • • • • • a. pues se debe proteger las aguas receptoras. Hay 5 razones por las cuales se usa el cloruro como trazador en la búsqueda de contaminación de pozos. por lo tanto se agrega un agente que forma complejos tal como el Sulfato de Mercurio (HgSO4). Si se va a realizar la desalinización del agua. No es adsorbido por las formaciones del suelo d. Para el control de las descargas de aguas residuales con alta salinidad y de desechos industriales. 4. La determinación de cloruros se usa para controlar el bombeo de aguas subterráneas en los sitios donde la invasión del agua de mar es un problema. 6. 5. No es alterado ni cambiado en los procesos biológicos e.Aplicación de los datos de cloruros 1. 2. el dato de cloruros es importante para determinar el tipo y características de los aparatos a utilizar. El ión cloruro se puede medir fácilmente . también en la determinación de nitratos. industrial y agrícola. Cuando se seleccionan abastecimientos de agua para uso humano. No tiene efectos tóxicos c. los cloruros son una consideración importante. Su presencia no se detecta visualmente b. 3.

.Métodos para la desalinización. una de ellas con un contenido reducido de cloruro y la otra con un contenido mayor. sin embargo algunos procesos físicos como la evaporación y la ósmosis inversa. • El intercambio aniónico es el único proceso químico capaz de eliminar los cloruros del agua. pueden separar el agua en dos corrientes.

(Método instrumental) • 4. (Método volumétrico) • 3. (Método instrumental) • 5. Método automatizado de ferricianuro.Métodos de determinación • 1. (Método instrumental) . Titulación potenciométrica. Método de Mohr o Argentométrico. Cromatografía iónica. Método del Nitrato Mercúrico. (Método volumétrico) • 2.

3. 4. Agregar 1 ml de solución indicadora de Cromato de Potasio al 5%. El ideal debe ser neutro o ligeramente alcalino.5 ml a 1.02N. o una parte alícuota diluida a 50 ml con agua destilada y pasarla a un beacker de 100 ml. Si es necesario adecuarlo. Verifique el pH.F y neutralice con ácido 0. Este color puede ser observado mucho mejor por comparación visual con la prueba en blanco previamente realizada. añada tres gotas de F.5 ml de titulante para lograr el efecto deseado. al volumen gastado denomínelo B) . Prepare una bureta de 25 ml y llénela con la solución estándar de Nitrato de Plata (AgNO3) N/71 ó N/35. (La prueba en blanco se realiza igual.5 de acuerdo al nivel de cloruros de la muestra. 2. cambiando únicamente la muestra por agua destilada. 5. Medir 50 ml de muestra.Procedimiento de laboratorio MÉTODO DE MOHR • • • • • 1. como el pH de viraje a la fenolftaleína. Proceda a realizar la titulación volumétrica. Generalmente en esta prueba se gastan de 0. Agite constantemente después de cada adición de titulante hasta la aparición de una coloración rojo pardo persistente con marcada turbiedad.

0141 correspondiente a una solución N/71 ó e = 1 si la concentración del nitrato de plata es 0. Realice los cálculos así: mg/L Cl. Registre en forma exacta el volumen de titulante gastado hasta el punto final de la valoración y denomínelo como A.Procedimiento de laboratorio MÉTODO DE MOHR • 6. • 7.0282 correspondiente a una solución N/35. • (e = 0.= (A-B)* e* 1000/ml de muestra.5 si la concentración del nitrato de plata es 0.45) .