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NORMAS LEGALES

Determinan monto de la colocacin de


bonos soberanos autorizada mediante
el D.S. N 162-2005-EF
RESOLUCIN MINISTERIAL
N 644-2005-EF/75
Lima, 12 de diciembre de 2005
CONSIDERANDO:
Que, mediante Decreto Supremo N 162-2005-EF se
ha autorizado la emisin internacional de bonos
soberanos por parte de la Repblica del Per en el marco
de la operacin de administracin de deuda con Japan
Peru Oil Co., Ltd. JAPECO-;
Que, el artculo 4 del referido Decreto Supremo
dispone, entre otras cosas, que el monto de la colocacin
ser determinado por Resolucin Ministerial del Sector
Economa y Finanzas;
De conformidad con lo dispuesto por el Decreto
Supremo N 162-2005-EF;
SE RESUELVE:
Artculo nico. Determinar que el monto de la
colocacin de bonos soberanos a ser realizada al amparo
del Decreto Supremo N 162-2005-EF es de
US$ 500 000 000,00 (quinientos millones y 00/100 de
Dlares de Estados Unidos de Amrica).
Regstrese y comunquese.
FERNANDO ZAVALA LOMBARDI
Ministro de Economa y Finanzas

Lima, mircoles 14 de diciembre de 2005

Elctrica, con el objetivo de reglamentar el proceso de


Contrastacin del Sistema de Medicin, y regular las
relaciones entre el Usuario, el Concesionario, el
Contrastador, OSINERG e INDECOPI;
Que, es indispensable incluir en la Norma Tcnica a
la cual se refiere el considerando precedente, las
actividades de contrastacin de los Sistemas de Medicin
con contadores estticos;
Que, es necesario establecer el tiempo mnimo que
debe durar la prueba de marcha en vaco de los
contadores;
Que, resulta necesario considerar explcitamente en
la mencionada Norma Tcnica, las responsabilidades
de las empresas Contrastadoras, referidas a los
aspectos a considerar en el Informe de Contrastacin;
Que, en el caso de deteccin de intervencin no
autorizada, de irregularidad en el contador debido a un
elemento externo o modificacin de las condiciones
normales de instalacin que modifique las caractersticas
de funcionamiento del contador, el Contrastador debe
abstenerse de realizar el contraste e informar al
Concesionario y/o OSINERG, segn corresponda;
Que, el proyecto de la Norma DGE Contraste del
Sistema de Medicin de Energa Elctrica ha sido
prepublicado en la Pgina Web del Ministerio de Energa
y Minas para consulta pblica, tomndose en cuenta las
sugerencias o aportes pertinentes en el texto final;
De conformidad con el inciso c) del artculo 6 de la
Ley Orgnica del Sector Energa y Minas, aprobada por
Decreto Ley N 25962, y el literal (g) del artculo 10 del
Reglamento de Organizacin y Funciones del Ministerio
de Energa y Minas, aprobado por Decreto Supremo
N 025-2003-EM;
Con la opinin favorable del Director General de
Electricidad y del Viceministro de Energa;
SE RESUELVE:

21121

ENERGA Y MINAS
Aprueban la Norma DGE "Contraste del
Sistema de Medicin de Energa
Elctrica"
RESOLUCIN MINISTERIAL
N 496-2005-MEM/DM
Lima, 5 de diciembre de 2005
CONSIDERANDO:
Que, mediante Decreto Supremo N 009-93-EM,
publicado el 25 de noviembre de 1993, se aprob el
Reglamento de la Ley de Concesiones Elctricas
(RLCE), estableciendo en su artculo 163, entre otros
aspectos, que el usuario debe abonar al concesionario,
mensualmente, un monto que cubra el mantenimiento de
la conexin, de la cual forma parte el contador de energa,
y que permita su reposicin al cabo de 30 aos;
Que, mediante Decreto Supremo N 020-97-EM,
publicado el 11 de octubre de 1997, se aprob la Norma
Tcnica de Calidad de los Servicios Elctricos (NTCSE),
con el objetivo de establecer los niveles mnimos de
calidad de los servicios elctricos, incluido el alumbrado
pblico, y las obligaciones de las empresas de electricidad
y los Clientes que operan bajo el rgimen de la Ley de
Concesiones Elctricas, asegurando as a los usuarios
un suministro elctrico continuo, adecuado, confiable y
oportuno;
Que, la NTCSE con el espritu de salvaguardar el
adecuado funcionamiento del contador de energa por el
cual el concesionario en aplicacin del artculo 163 del
RLCE percibe un monto para su mantenimiento;
considera como parte de la Calidad del Servicio
Comercial, la Precisin de Medida de la Energa,
estableciendo un proceso de control el cual implica la
realizacin de contrastes de contadores de energa
considerando tamaos de muestra en funcin del nmero
de usuarios de una concesin;
Que, por Resolucin Ministerial N 012-2003-EM/DM,
publicada el 18 de enero de 2003, se aprob la Norma
Tcnica Contraste del Sistema de Medicin de Energa

Artculo 1.- Aprubese la Norma DGE Contraste


del Sistema de Medicin de Energa Elctrica, cuyo texto
forma parte integrante de la presente Resolucin
Ministerial.
Artculo 2.- A partir de la entrada en vigencia de
la presente Resolucin Ministerial, djese sin efecto la
Resolucin Ministerial N 012-2003-EM/DM, de fecha
18 de enero de 2003, que aprob la Norma Tcnica
Contraste del Sistema de Medicin de Energa
Elctrica.
Artculo 3.- La presente Resolucin Ministerial
entrar en vigencia a partir del 1 de enero de 2006.
Regstrese, comunquese y publquese.
GLODOMIRO SNCHEZ MEJA
Ministro de Energa y Minas
DIRECCIN GENERAL DE ELECTRICIDAD
NORMA DGE CONTRASTE DEL
SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA
CONTENIDO
1.
2.
3.
4.
5.

DEFINICIONES
OBJETO
ALCANCE
BASE LEGAL
CONTRASTACIN DE SISTEMAS DE
MEDICION
6. CONTRASTACIN A SOLICITUD DEL USUARIO
6.1 Procedimiento para la Contrastacin
6.2 Contrastacin del Sistema de Medicin en
Campo
6.3 Contrastacin del Sistema de Medicin en
Laboratorio
6.4 Pruebas y Verificaciones Adicionales
6.5 Distribucin de Responsabilidades
7. CONTRASTACION POR INICIATIVA DEL
CONCESIONARIO
7.1 Procedimiento para la Contrastacin
7.2 Distribucin de Responsabilidades

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NORMAS LEGALES

8. RECUPERO O REINTEGRO POR ERROR DE


MEDICIN
9. DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS
1. DEFINICIONES
1.1 Concesionario
Es el titular de una concesin definitiva de distribucin,
otorgada al amparo de la Ley de Concesiones Elctricas.
1.2 Contrastacin
Proceso tcnico que permite determinar los errores
del Sistema de Medicin mediante su comparacin con
un Sistema Patrn. Forman parte de este proceso las
pruebas o ensayos que se le realicen a los
transformadores de corriente, si fuese el caso.
1.3 Contrastador
Persona natural o jurdica independiente de las partes
en el contrato de suministro, autorizada por INDECOPI
para efectuar la Contrastacin de Sistemas de Medicin.

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1.14 Transformador de Corriente


Transformador de medida que sirve para conocer
la intensidad de corriente en un conductor (lado
primario) a travs de la corriente inducida por ste
(conductor) en el lado secundario y, de su relacin de
transformacin.
Para un sentido correcto de las conexiones, el ngulo
de desfase entre las corrientes del lado primario y
secundario, es aproximadamente igual a cero.
1.15 Transformador de Medida
Transformador destinado a alimentar (a travs de su
lado secundario) instrumentos de medida, contadores,
rels y otros aparatos anlogos.
1.16 Usuario
Persona natural o jurdica que hace uso legal del
suministro elctrico correspondiente y, es la responsable
por el cumplimiento de las obligaciones tcnicas y
econmicas que se derivan de la utilizacin de la
electricidad.
2. OBJETIVO

1.4 Corriente Mxima (Imx)


El valor ms alto de la corriente para el cual el contador
debe cumplir con los requisitos de precisin establecidos.
1.5 Corriente Nominal (In)
Valor de la corriente en funcin del cual se fijan las
caractersticas del funcionamiento ptimo del contador.
1.6 Error de Corriente (error de relacin)
Error que el transformador de corriente induce en la
medida de una corriente, originado por la diferencia entre
la relacin de transformacin real y la relacin de
transformacin asignada en la placa de caractersticas
del transformador.
1.7 Instituto Nacional de Defensa de la
Competencia y de la Proteccin de la Propiedad
Intelectual (INDECOPI)
Es la autoridad competente para autorizar el desarrollo
de la actividad de Contrastacin de Sistemas de Medicin.
1.8 Norma Metrolgica Peruana
Es el documento tcnico normativo aprobado por
INDECOPI, que establece las caractersticas
metrolgicas, los errores mximos permisibles y los
mtodos de ensayo de un medio de medicin.
1.9 Organismo Supervisor de la Inversin en
Energa (OSINERG)
Es la autoridad competente para supervisar y
fiscalizar el cumplimiento de la Norma.
1.10 Reglamento para la Autorizacin y
Supervisin de Entidades Contrastadoras
(Reglamento)
Es el documento emitido por la Comisin de
Reglamentos Tcnicos y Comerciales de INDECOPI,
mediante el cual ste autoriza y supervisa a las entidades
que realizan actividades de Contrastacin de Sistemas
de Medicin, para que cumplan con los requisitos
necesarios y presten un servicio eficiente.
1.11 Relacin de Transformacin
Es la relacin entre la corriente del lado primario y la
del lado secundario del transformador de corriente.
1.12 Sistema de Medicin (o Equipo de Medicin)
Es todo el conjunto de equipamiento requerido para
la medicin de energa activa y reactiva, y mxima
demanda. Podr ser de medicin directa (empleando
nicamente contadores de energa activa y reactiva,
y registradores de mxima demanda) o, medicin
indirecta (empleando transformadores de medicin).
1.13 Sistema Patrn
Es el Sistema usado como modelo de comparacin
para evaluar el sistema a contrastar y que tiene un nivel
de precisin mayor al sistema evaluado. El Sistema
Patrn debe ser calibrado por el INDECOPI o por
Laboratorios de Calibracin debidamente acreditados
para tal fin.

Reglamentar el proceso de Contrastacin del Sistema


de Medicin; as como regular las relaciones entre el
Usuario, el Concesionario, el Contrastador, OSINERG e
INDECOPI.
3. ALCANCE
Esta Norma es aplicable:
i) Dentro de las actividades referidas a la precisin
de la medida de la energa tal como lo establece la Ley
de Concesiones Elctricas, su Reglamento y Normas
Tcnicas complementarias;
ii) Cuando el Usuario o el Concesionario requieran
la Contrastacin del Sistema de Medicin, por
considerar que la medicin de la mxima demanda
y/o energa elctrica, no corresponden al consumo
real; y,
iii) Cuando el OSINERG, requiera efectuar la
Contrastacin de los Sistemas de Medicin en el ejercicio
de su funcin de fiscalizacin.
4. BASE LEGAL
- Artculo 92 del Decreto Ley N 25844, Ley de
Concesiones Elctricas.
- Artculos 163, 171, 181 y 182 del Reglamento de
la Ley de Concesiones Elctricas, aprobado por Decreto
Supremo N 009-93-EM.
5. CONTRASTACIN DE SISTEMAS DE MEDICION
5.1 La presente Norma se aplica para la Contrastacin
en campo y, parcialmente para la Contrastacin en
laboratorio en concordancia con el numeral 5.2 . Toda
Contrastacin se realiza con equipos certificados por
INDECOPI.
En todos los casos, la Contrastacin debe ser
realizada por un Contrastador. El Concesionario slo
podr efectuar la Contrastacin, cuando cuente con
autorizacin expresa del OSINERG. La solicitud de
autorizacin ser evaluada por OSINERG dentro de los
diez (10) hbiles de recibida, en caso de no pronunciarse
en dicho plazo se tendr por aceptada. Cada solicitud
ser referida a un caso concreto.
5.2 La Contrastacin en laboratorio, se har de
acuerdo a las prescripciones aplicables de las Normas
Metrolgicas Peruanas y, a falta de stas, de acuerdo a
la norma IEC (International Electrotechnical Commission)
y/o la norma ISO (International Organization for
Standarization). En caso de no existir ninguna de las
anteriores, se utilizarn normas que sean de uso
internacional.
5.3 El Usuario, el Concesionario, o sus respectivos
representantes, tienen derecho a presenciar la
Contrastacin en campo o en laboratorio, sin que el
Contrastador pueda limitar el ejercicio de tal derecho.
La presencia del Usuario o del Concesionario, en el
momento de la Contrastacin, es potestativa, razn por
la cual la no participacin de alguna de las partes no
invalidar la Contrastacin.

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NORMAS LEGALES

5.4 El Contrastador est obligado a identificarse ante


el Usuario y el Concesionario.
5.5 Cuando se trate de Contrastacin en laboratorio,
inmediatamente despus que el Sistema de Medicin
haya sido retirado por el Contrastador, el Concesionario
instalar un Sistema de Medicin provisional en correcto
funcionamiento, debidamente precintado y calibrado o
con afericin. El Concesionario llevar un registro de
estos casos, el cual estar a disposicin de OSINERG
en la forma y condiciones que este Organismo lo
determine.
5.6 En los casos de Contrastacin en laboratorio, el
Contrastador deber reinstalar el Sistema de Medicin
en un plazo no mayor a cinco (05) das calendario de
efectuadas las pruebas, para lo cual el Contrastador
deber comunicar por escrito a quien solicit la
contrastacin, con copia a la otra parte, segn
corresponda conforme a los numerales 6 7, la fecha y
hora de la reinstalacin con un plazo de veinticuatro (24)
horas de anticipacin como mnimo.
5.7 El Informe de Contrastacin deber contener:
i) Los resultados obtenidos en las pruebas;
ii) Las caractersticas de los precintos de seguridad
retirados (cuanto menos tipo, nmero y color) y de
aquellos instalados luego de la intervencin;
iii) El estado de las conexiones elctricas del Sistema
de Medicin; y,
iv) Las condiciones de operacin y estado general
de los componentes del Sistema de Medicin que se
observen al momento de retiro y/o intervencin al mismo.

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i) Prueba de marcha en vaco, cuyo ensayo se


realizar a la tensin de la red del Concesionario, con
factor de potencia 1 y con una corriente de 0,001 veces
la nominal, verificando que el disco no complete una
revolucin para contadores inductivos. Para el caso de
los contadores estticos, la prueba de marcha en vaco
se efectuar a la tensin de la red del Concesionario sin
que circule corriente, verificando que el contador no de
ms de un pulso. La duracin mnima de este ensayo,
para ambos tipos de contadores, ser de quince (15)
minutos, salvo que el disco, en el caso de contadores
inductivos, se detenga antes del tiempo indicado, en este
ltimo caso se deber esperar dos (2) minutos
adicionales, contados a partir del momento en que el
disco se detuvo.
Cuando el sistema de medicin ha pasado
satisfactoriamente todas las pruebas de Campo y no
hay explicacin para un alto consumo, el Usuario podr
solicitar la realizacin de las pruebas indicadas en el
numeral 6.4.3 o la realizacin de la prueba de marcha en
vaco por el tiempo que corresponda a esta prueba en
laboratorio.
ii) Para cada condicin indicada en las Tablas N 01 y
N 02, el Contrastador verificar que cada componente
del Sistema de Medicin, contador y transformador
respectivamente, funcionen dentro de los errores
porcentuales indicados en las mismas.
Tabla N 01: Contador
Error Admisible (%) segn la clase de precisin

6. CONTRASTACIN A SOLICITUD DEL USUARIO


6.1 Procedimiento para la Contrastacin
6.1.1 Solicitar al Concesionario por escrito la
Contrastacin del Sistema de Medicin, indicando el
Contrastador que haya seleccionado. Adems, precisar
una de las siguientes alternativas de Contrastacin a
utilizar: en campo, o en laboratorio.
6.1.2 El Concesionario, en un plazo mximo de dos
(2) das hbiles posteriores a la recepcin de la solicitud
del Usuario, comunicar al Contrastador seleccionado
para que efecte las pruebas correspondientes.
6.1.3 Dentro de los seis (6) das hbiles siguientes
de recibida la comunicacin del Concesionario, el
Contrastador deber:
i) Comunicar por escrito, con un mnimo de dos (2)
das calendario de anticipacin, al Concesionario y
Usuario la fecha y hora en la que se proceder a
intervenir el Sistema de Medicin para efectos de
Contrastacin en campo. Cuando la Contrastacin sea
en laboratorio, comunicar el da y hora del retiro del
Sistema de Medicin y de su Contrastacin, la cual se
llevar a cabo dentro de los dos (2) das calendario
siguientes;
ii) Realizar las pruebas de acuerdo a las pautas
indicadas en la presente Norma y/o en las Normas
indicadas en el numeral 5.2, segn sea el caso; y,
iii) Entregar el Informe de Contrastacin al Usuario,
con copia al Concesionario. Tratndose de contrastacin
en laboratorio la entrega la efectuar en un plazo no
mayor de tres (3) calendario de efectuada la
contrastacin. Tratndose de contrastacin en campo la
entrega la efectuar en la misma fecha de efectuada la
contrastacin.
En los Sectores Tpicos de Distribucin que
corresponden a zonas urbano rural y rural, el
contrastador deber iniciar lo sealado en el presente
numeral dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes
de recibida la comunicacin del Concesionario.
6.2 Contrastacin del Sistema de Medicin en
Campo
Del resultado de la Contrastacin en campo, el
Usuario tendr informacin general del estado del
Sistema de Medicin relacionado con las tolerancias
fijadas en esta Norma y condiciones en que se
encuentran las conexiones elctricas respectivas.
El Contrastador incluir en el Informe de Contrastacin
el estado de las conexiones elctricas del Sistema de
Medicin y efectuar las siguientes pruebas:

(*)

Para Usuarios con contadores de induccin y con consumo promedio mensual mayor
a 100 kW.h , la condicin 1 corresponder a un valor de corriente igual a 0,1 ln; el
valor promedio se calcular considerando los consumos registrados en el suministro
en los seis (6) meses consecutivos anteriores a la realizacin del contraste. En el caso
de contrastes comprendidos en el inciso ii) del numeral 3, el clculo del promedio no
incluir el mes en reclamacin.

En el caso de aquellos equipos de medicin que no


posean la indicacin de corriente mxima (Imx), sta
ser considerada como cuatro (4) veces la corriente
nominal (4 ln).
En caso de sistemas trifsicos, el contraste se
efectuar conservando la misma secuencia fases con
la que se encuentre operando el contador.
En los casos de un Sistema de Medicin Indirecta, se
realizar pruebas a los transformadores de corriente.
En ningn caso, el transformador deber ser de una
clase superior a la clase del contador.
Tabla N 02: Transformador de Corriente
Error de Corriente Admisible (%) segn la
clase de precisin

El error de corriente admisible resulta de la siguiente


frmula:

Error de Corriente (%) =

( Kn Is Ip ) 100
Ip

Siendo:

Kn
Is
Ip

: Relacin de Transformacin asignada en placa;


: Corriente real en el lado secundario
correspondiente a Ip en condiciones de medida;
: Corriente real en el lado primario.

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NORMAS LEGALES

En todos los casos, la carga secundaria utilizada debe


ser inductiva con un factor de potencia de 0,8; excepto
cuando la carga sea inferior a 5 VA, en cuyo caso, el
factor de potencia ser 1. En ningn caso la carga ser
inferior a 1 VA .
6.3 Contrastacin del Sistema de Medicin en
Laboratorio
El Contrastador realizar las pruebas de acuerdo a
lo sealado en el numeral 5.2 de la presente Norma.
La prueba de marcha en vaco se realizar a la tensin
nominal, con factor de potencia 1 y con una corriente de
0,001 veces la nominal, verificando que el disco no
complete una revolucin para los contadores inductivos.
Para el caso de los contadores estticos, la prueba
de marcha en vaco se efectuar a 115% la tensin
nominal sin que circule corriente, verificando que el
contador no d ms de un pulso. La duracin (t) del
ensayo ser:
i) para contadores de clase 0,2S y 0,5S, veinte (20)
veces mayor que el tiempo entre dos pulsos, cuando se
aplica la intensidad de arranque al contador indicada en
la Tabla N 03; y,
ii) para contadores de clase 1 y 2, la duracin (t)
mnima, expresada en minutos, ser determinado
mediante la siguiente frmula:

f 10 6
k m U n I mx

Siendo:

f
k
m
Un
Imx

: Factor asociado a la clase del contador (clase


1: f = 600 y clase 2: f = 480);
: Impulsos emitidos por kW.h (imp/kW.h);
: Nmero de elementos de medida;
: Tensin nominal;
: Corriente mxima.
Tabla N 03: Corriente de Arranque para
Contadores Estticos

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de control y la indicada en el visualizador corresponde a


los datos que figuran en la placa de caractersticas.
b) Contraste en laboratorio:
b1) El contmetro ser objeto de una inspeccin
mecnica, que consiste en verificar los engranajes del
integrador o identificar condiciones que afecten el
adecuado funcionamiento de este accesorio.
b2) La verificacin de la constante del contador se
efectuar de acuerdo a los literales a2) o a3), segn
corresponda.
6.4.2 Aislamiento del Sistema de Medicin:
Para el contraste en campo se verificar la resistencia
de aislamiento del sistema de medicin entre las partes
vivas con relacin a tierra, tomando como referencia la
Tabla N 1 de la Nor ma Tcnica Peruana NTP
370.304.2002.
Si algn componente o el Sistema de Medicin en
conjunto no pasa esta prueba, debe ser declarado como
no conforme, y el Concesionario proceder a
reemplazarlo.
6.4.3 Cuando los Sistemas de Medicin han pasado
satisfactoriamente las pruebas de Contraste y
aparentemente no hay explicacin para un alto consumo
de energa, el Contrastador a solicitud del Usuario o del
Concesionario, en este ltimo caso previa autorizacin
expresa del Usuario, para lo cual deber informarle de
los alcances de dicha prueba, podr realizar pruebas de
aislamiento de las instalaciones internas del Usuario,
conforme lo indica la Tabla N 1 de la Norma Tcnica
Peruana NTP 370.304.2002. Los resultados sern
incluidos en el Informe de Contraste, estos nuevos
elementos no intervienen en la determinacin de la
conformidad en el Sistema de Medicin. El Concesionario
cancelar el costo de esta verificacin de las
instalaciones internas del Usuario, y si fueron solicitadas
por el Usuario, cargar en la factura del mes siguiente el
monto que corresponda.
En concordancia con el numeral 9.5 el Concesionario
deber exhibir en los locales de atencin al pblico, junto
a los costos de contrastacin, los costos de los servicios
de medicin de aislamiento por cada Contrastador de
forma diferenciada a los costos de contraste.
6.5 Distribucin de Responsabilidades

En los casos de un Sistema de Medicin indirecta, se


realizar ensayos a los transformadores de intensidad.
Se podr tomar como referencia la Norma Europea EN
60044-1:1999, especficamente la Tabla N 11 de la
referida norma.
6.4 Pruebas y Verificaciones Adicionales
6.4.1 Funcionamiento del Contmetro y Verificacin
de la Constante:
a) Contraste en campo:
a1) En concordancia con el numeral 5.7, el
contmetro ser objeto de una inspeccin visual, que
consiste en verificar o identificar condiciones que afecten
el adecuado funcionamiento o lectura de este accesorio;
tales como que se encuentre trabado, que los nmeros
de los rodillos no estn alineados de forma tal que
induzcan a error en la lectura, entre otras.
En casos que los errores de precisin resulten
atpicos, el Contrastador podr efectuar la prueba de
Verificacin de la Constante del Contador de acuerdo a
lo siguiente:
a2) En contadores de induccin; el rotor debe dar un
nmero entero de vueltas de tal forma que el rodillo que
gira ms rpido o la aguja del integrador pueda ser ledo
con una exactitud suficiente que permita verificar la
constante del contador.
a3) En contadores estticos; se comprobar que la
relacin entre la informacin suministrada por la salida

6.5.1 El Concesionario cancelar el presupuesto de


la Contrastacin al Contrastador. Cuando sea
responsabilidad del Usuario asumir el costo de la
Contrastacin, el Concesionario cargar el monto que
corresponda en la factura del mes siguiente.
Ser responsabilidad del Usuario asumir el costo de
la Contrastacin, si el resultado de la prueba de marcha
en vaco cumple con lo establecido en la presente Norma
y cada una de las pruebas de contrastacin, determina
un error porcentual dentro del margen de precisin
establecidos en esta Norma o en las normas indicadas
en el numeral 5.2, segn sea el caso, adems de las
pruebas de Funcionamiento del Contmetro y Aislamiento
del Sistema de Medicin indicadas en los numerales 6.4.1
y 6.4.2, respectivamente.
6.5.2 El Concesionario est obligado a reemplazar el
Sistema de Medicin o parte del mismo, segn
corresponda; y asumir todos los costos de la
Contrastacin y del nuevo sistema cuando:
i) La prueba de marcha en vaco no cumple lo
establecido en la presente Norma; o,
ii) Alguna de las pruebas de contrastacin, determina
un error porcentual fuera del margen de precisin
establecidos en esta Norma o en las Normas indicadas
en el numeral 5.2, segn sea el caso; o,
iii) El Sistema de Medicin no cumple con una o ms
de las pruebas y verificaciones adicionales mencionadas
en el numeral 6.4; excepto las pruebas a las que hace
referencia el numeral 6.4.3.
Tratndose de hurto del sistema de medicin, o de
parte del mismo, el concesionario tambin asumir el
reemplazo correspondiente.
6.5.3 Todo reemplazo deber realizar lo el
Concesionario en un plazo mximo de diez (10) das

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NORMAS LEGALES

calendario de efectuadas las pruebas, para lo cual el


Concesionario deber notificar previamente al Usuario
la fecha y hora de dicho reemplazo, con 48 horas de
anticipacin como mnimo. Asimismo, el Concesionario
deber garantizar el correcto funcionamiento del
Sistema de Medicin a instalar, entregando al Usuario
el certificado correspondiente de contraste en
laboratorio emitido por un Contrastador, si el caso lo
amerita se aplicar la excepcin indicada en el numeral
5.1 . El Concesionario deber llevar un registro de
estos casos, el cual estar a disposicin de OSINERG
en la forma y condiciones que este Organismo lo
determine.
7. CONTRASTACIN POR INICIATIVA DEL
CONCESIONARIO
7.1 Procedimiento para la Contrastacin
7.1.1 El Concesionario solicitar por escrito a un
Contrastador la Contrastacin del Sistema de Medicin.
7.1.2 El Concesionario comunicar por escrito al
Usuario, por lo menos con dos (2) das hbiles de
anticipacin, la fecha en que ser intervenido el Sistema
de Medicin para su Contrastacin, indicando el
Contrastador correspondiente. El Concesionario deber
llevar un registro de estos casos, el cual estar a
disposicin de OSINERG en la forma y condiciones que
este Organismo lo determine.
7.1.3 La Contrastacin se efectuar en campo o en
laboratorio. El Contrastador remitir al Concesionario el
informe correspondiente, con copia al Usuario, en los
plazos que precisa el inciso iii) del numeral 6.1.3, segn
corresponda.
7.2 Distribucin de Responsabilidades
7.2.1 El Concesionario asumir todo el costo de la
Contrastacin, cualquiera que fuera el resultado de la
misma.
7.2.2 El Concesionario est obligado a reemplazar el
Sistema de Medicin conforme lo indicado en el numeral
6.5.3, y asumir el costo del mismo, en los casos sealados
en el numeral 6.5.2 de la presente Norma, excepto las
pruebas a las que hace referencia el numeral 6.4.3.
8. REINTEGRO O RECUPERO POR ERROR DE
MEDICIN
El Concesionario efectuar el reintegro o el recupero,
segn sea el caso, del monto correspondiente
determinado conforme a lo establezca la Norma DGE
"Reintegros y Recuperos de Energa Elctrica".

9.2 En concordancia con el numeral 1.3, el


Contrastador no podr realizar labores que sean
responsabilidad del Concesionario.
9.3 Presentada la solicitud de Contrastacin por parte
del Usuario, el Concesionario no podr realizar
inspecciones tcnicas ni intervenciones al Sistema de
Medicin antes que se efecte la Contrastacin.
9.4 Las empresas concesionarias y las empresas
vinculadas econmicamente a stas, no podrn realizar
la actividad de Contrastacin dentro de su zona de
concesin.
Entindase por empresas vinculadas econmicamente, la definicin contenida en la Resolucin
N 0065-1999/INDECOPI-CRT "Reglamento para la
Autorizacin y Supervisin de Entidades Contrastadoras", o la que la sustituya.
9.5 El Concesionario deber exhibir en los locales de
atencin al pblico la relacin de los Contrastadores, los
costos de los servicios de Contrastacin en campo o
laboratorio y los costos por pruebas de aislamiento de
las instalaciones internas del usuario por cada
Contrastador e informar los alcances de estos servicios,
indicando las diferencias respectivas.
9.6 El Contrastador y el Concesionario estn
obligados a cumplir con el Cdigo Nacional de
Electricidad, el Reglamento de Seguridad e Higiene
Ocupacional del Subsector Electricidad y dems Normas
aplicables; y, contar con el concurso de personal
calificado que tenga experiencia no menor de dos (2)
aos en trabajos de contraste o similares, bajo la
conduccin y responsabilidad de un ingeniero electricista
o mecnico electricista o rama a fin, o un tcnico
electricista acreditado con diploma de un instituto superior
tecnolgico, todos competentes en el tema.
Asimismo, el personal del Contrastador, en sus
trabajos de campo o laboratorio, debern estar
debidamente uniformados portando en lugar visible su
identificacin (fotocheck). En alguna parte del uniforme
se indicar en forma clara "Empresa Contrastadora
Autorizada".
21071

INTERIOR
Instauran proceso administrativo
disciplinario a ex funcionarios de la
Direccin General de Migraciones y
Naturalizacin
RESOLUCIN MINISTERIAL
N 2420-2005-IN/0501

8.1 El reintegro proceder en los siguientes casos:


i) Si la prueba de marcha en vaco no cumple lo
establecido en la presente Norma; o,
ii) Si el promedio de errores de las pruebas realizadas,
al contador o al transformador, resulta positivo y mayor
que el promedio de los errores admisibles
correspondientes, conforme a los valores establecidos
en esta Norma o en las Normas indicadas en el numeral
5.2, segn sea el caso.
8.2 El recupero proceder si se cumple las siguientes
dos (2) condiciones:
i) Si el promedio de errores de las pruebas realizadas,
al contador o al transformador, resulta negativo y menor
que el promedio de los errores admisibles
correspondientes, conforme a los valores establecidos
en esta Norma o en las normas indicadas en el numeral
5.2, segn sea el caso; y,
ii) Si la Contrastacin se realiza a travs de un
Contrastador.
9. DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS
9.1 En casos que el Contrastador detecte
modificaciones de las condiciones normales de
funcionamiento del Sistema de Medicin, debe
abstenerse de realizar el contraste e informar lo detectado
al Concesionario y a OSINERG, ms tardar el siguiente
da hbil de la deteccin.

Lima, mircoles 14 de diciembre de 2005

Lima, 30 de noviembre del 2005


VISTO:
El Acta N 004-2005-COESPROADMI-(OGA)
APERTURA DE PROCESO ADMINISTRATIVO
DISCIPLINARIO, del 6 de octubre de 2005, de la
Comisin Especial de Procesos Administrativos
Disciplinarios del Ministerio del Interior, designados
mediante Resolucin Ministerial N 2149-2005-IN/0901
del 15 de septiembre de 2005, relacionado con la
Instauracin del Proceso Administrativo Disciplinario a
la ex funcionaria Srta. Jessica Elva LVAREZ ARBI, ex
Administradora de Desarrollo de las Base de Datos y ex
Jefe de la Unidad de Informtica y Estadstica de la
Direccin General de Migraciones y Naturalizacin del
Ministerio del Interior, a los ex funcionarios de confianza
Enrique Manuel AGUIRRE TOLENTINO, Csar Antonio
PALAZUELOS CASIANO, Jos ngel SALAZAR AYLLN,
Marcelo Martn HURTADO CASTAEDA y Jos Luis
PAZ NAVA, ex Jefes de la Unidad de Informtica y
Estadstica de la Direccin General de Migraciones y
Naturalizacin del Ministerio del Interior;
CONSIDERANDO:
Que, conforme fluye del contenido del Informe
N 011-2005-IN/OCI.OAI.INV de fecha 5 de agosto de
2005, es de advertirse que el Jefe de la Comisin de