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DE SAN MARCOS
FACULTAD DE QUMICA, INGENIERA QUMICA E INGENIERA
AGROINDUSTRIAL
ESCUELA DE INGENIERA AGROINDUSTRIAL
LABORATORIO DE
FISICOQUMICA A
PRCTICA N01
PROFESOR:
Lic. Vctor Garca Villegas
ALUMNOS:
- Beran Alania, Luis Miguel.
- Mitzuma Ulloa, Tamiko.
10070151
11070062
TURNO:
Jueves 6:00 pm 10:00 pm
GRUPO:
EF
LABORATORIO DE FISICOQUMICA A
NDICE:
1. RESUMEN
03
2. INTRODUCCIN.
. 04
3. PRINCIPIOS
TERICOS
05
4. DETALLES EXPERIMENTALES
5. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES
5.1.TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES
5.2.TABLAS DE DATOS TERICOS
5.3.TABLAS DE CLCULOS
5.4.TABLAS DE RESULTADOS Y % DE ERRORES
5.5.GRFICOS (Ver Apndice)
6. EJEMPLOS DE CCULOS
7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
9. BIBLIOGRAFA
10.APNDICE
10.1.
CUESTIONARIO
10.2.
GRFICOS
10.3.
OTROS
10.4.
HOJA DE DATOS
LABORATORIO DE FISICOQUMICA A
1. RESUMEN
La presente prctica de laboratorio se llama ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE
LOS GASES tiene como objetivo principal estudiar 2 de las propiedades principales
de los gases como son: la densidad y la capacidad calorfica.
Esta prctica se llevo a cabo a condiciones de temperatura igual a 23 C, una presin
de 756 mmHg y una humedad relativa de 93 %.
Para la determinacin de la densidad se ensay por el mtodo de VICTOR MEYER en
la cual se obtuvo
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2. INTRODUCCIN:
Muchas de las propiedades de los cuerpos son consecuencia de su estructura
molecular. Segn como sean las molculas que los forman, su distribucin, sus
acciones mutuas y su movimiento, las propiedades de los cuerpos sern unas u otras.
Los gases tienen como caracterstica el que sus molculas estn muy separadas, en
comparacin a como estn en los otros cuerpos, y se mueven con gran libertad.
La ley del gas ideal solo es precisa para gases con bajos valores de densidad. Para
disear las plantas de produccin que usan gases reales a altas presiones, son
necesarias las ecuaciones de estado de los gases reales validas a elevadas
densidades. Tales ecuaciones deben de tener en cuenta el volumen finito de las
molculas, el potencial intermolecular y describir precisamente, dentro de su rango de
validez, la relacin P-V de un gas dado a un valor fijo de T. sin embargo, no se pueden
usar para comparar gases diferentes, debido a que contienen parmetros que tienen
valores nicos para un gas dado. Por tanto, es conveniente introducir variables
adimensionales reducidas en lugar de P, V, T. Las ecuaciones de estado expresadas
en trminos de variables reducidas son utiles para estimar el volumen de un gas real
para valores dados de P y T. una consecuencia adicional de la no idelaidad es que el
potencial qumico de un gas real debe expresarse en trminos de su fugacidad mas
que su presin parcial. Deben usarse las fugacidades en lugar de las presiones para
calcular la constante de equilibrio termodinmico
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3. PRINCIPIOS TERICOS:
GASES:
Se denomina as, aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido. Los gases estn
constituidos de partculas discretas muy pequeas, llamadas molculas. Para un
determinado gas, todas sus molculas son de la misma masa y tamao, que difieren
segn la naturaleza del gas. Las molculas que se encuentren dentro de un recipiente,
estn dotadas de un movimiento incesante y catico, como resultado de la cual
chocan frecuentemente entre s y con las paredes del recipiente que las contiene.
La presin de un gas es el resultado de las colisiones de las molculas contra las
paredes del recipiente y es idntica sobre todas las paredes. Si se les obliga a las
molculas de un gas a ocupar un volumen ms pequeo, cada unidad de rea del
recipiente recibir un mayor nmero de choques, es decir que aumentar la presin
del gas. Generalmente se clasifican en dos grupos:
GASES IDEALES:
Aquellos en los cuales el volumen ocupado por las molculas es insignificante
respecto al volumen total y siguen la Ley de los Gases Ideales:
PV=nRT
GASES REALES:
Son aquellos que presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el volumen
de las molculas muy significativo respecto al total. Estos gases no siguen la ecuacin
de los gases ideales. Existen una serie de ecuaciones de estado entre ellas se tiene la
de Berthelot, la cual corrige las desviaciones de la idealidad. La ecuacin de Berthelot,
es vlida para presiones cercanas a 1 atm:
P V = n R T
P V = (m/M) T R {1+[(9/128) (Tc/Pc) (P/T) ( 1-6 (Tc /T)2 ] }
Donde:
M = Peso molecular.
m = Masa de la sustancia.
R = Cte. de los gases ideales
R=Correccinpara desviacin de
la idealidad
P,V,T
=
Presin,
Volumen,
Temperatura del gas.
Pc, Tc = Presin y temperaturas
crticas.
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DENSIDAD DE GASES
La densidad es la masa por unidad de volumen de un material. Se indica densidad de
un gas por su masa en gramos de un litro, o sea con las unidades g.L-1.
DENSIDAD RELATIVA:
Es la relacin existente entre su densidad y la de un gas tipo. Durante el siglo pasado
se tuvo la costumbre de expresar la densidad relativa de los gases con respecto al
hidrgeno.
La densidad de un gas se puede obtener a partir de la relacin:
= m / V = P M / R T
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Cp
Cv
Monoatmicos
Diatmicos
Triatmocos
Poliatomicos
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PRESIN BAROMTRICA:
Presin ejercida por la atmsfera de la tierra en un punto dado, equivalente a la
presin ejercida por una columna de mercurio. Tambin llamada presin atmosfrica.
CLOROFORMO
El cloroformo, triclorometano o tricloruro de metilo, es un compuesto qumico de
frmula qumica CHCl3. Puede obtenerse por cloracin como derivado del metano o
del alcohol etlico o, ms habitualmente en la industria farmacutica, utilizando hierro y
cido sobre tetracloruro de carbono. A temperatura ambiente, es un lquido voltil , no
inflamable, incoloro, de olor caracterstico a frutas y sabor dulce y ardiente. Aunque no
es inflamable, por accin del calor pueden explotar los recipientes que lo contienen. Se
descompone lentamente por accin combinada del oxgeno y la luz solar,
transformndose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrgeno (HCl) segn la siguiente
ecuacin:
2
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4. DETALLES EXPERIMENTALES:
MATERIALES:
Equipo de Vctor Meyer (figura 1)
Equipo de Clement Desormes (figura 2)
Regla
Bulbos pequeos
Vasos de 50, 20 y 600 ml.
Pipetas
Pinzas
Mechero de alcohol
Ampollas de vidrio
REACTIVOS:
Liquido orgnico voltil (cloroformo)
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PROCEDIMIENTO:
DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE LOS GASES POR EL
MTODO DE VICTOR MEYER
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5. TABULACIN DE DATOS Y
RESULTADOS
EXPERIMENTALES:
CONDICIONES DE TRABAJO
P (mmHg)
756 mmHg
5.1
T (C)
23C
H.R. (%)
94%
AMPOLLAS
Ampolla 01
Ampolla 02
Peso en
cloroformo
0,5844 g
0,6270 g
INICIALMENTE
23 ml
23 ml
FINAL
15,8 ml
12,2 ml
DIFERENCIA DE ALTURAS:
10 cm
15 cm
20 cm
25 cm
H1 (cm)
19,0
18,5
28,3
22,8
37,5
37,5
46,7
47,3
H2 (cm)
3,0
2,7
7,5
4,0
9,2
9,0
8,0
14,5
1,2
1,2
1,4
1,2
1,3
1,3
1,2
1,4
14
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5.2
15
Tc (C)
Pc (atm)
263,4
54
T Ambiente:
23
F
21.068
Aire
6.9528
4.9684
5.3
Tablas de Clculos.
52,7359
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VOLUMEN CORREGIDO DESPLAZADO A CONDICIONES
NORMALES (0C Y 1 ATM)
Ampollas
Ampolla 01
Ampolla 02
Volumen
8, 9112 x 10-1 L
11,5321 x 10-3L
Ampollas
Ampolla 01
Ampolla 02
Masa
(g)
0,0391
0,0506
Vol. corregido
(ml)
8,9112
11,5321
Densidad
4,3877 g/L
4,3877 g/L
4,3877 g/L
10 cm
15 cm
20 cm
25 cm
H2 (cm)
3,0
2,7
7,5
4,0
9,2
9,0
8,0
14,5
1,2
1,2
1,4
1,2
1,3
1,3
1,2
1,4
DETERMINE PROMEDIO:
VALOR DEL CP Y CV
Cv
6,6233
Cp
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5.4
18
Para la Ampolla 2:
Muestra
Densidad del vapor de cloroformo
Terico
4,3877
Experimental
4,6851
% Error
6,7780
Porcentaje de error de :
Terica
1.40
Experimenta
l
1.30
%Error
7,1429
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Terica
Cv(cal/mol-K)
4.9684
Experimenta
l
6,6233
Cp(cal/mol-K)
6.9528
8,6103
%Error
33,3085
23.8393
6. EJEMPLOS DE CLCULOS:
DENSIDAD DE GASES: PRESIN BAROMTRICA
CORREJIDA:
Pb=Pb
(100h ) F
100
Donde:
= Presin baromtrica.
Reemplazando:
Pb=1
( 10094 ) 21,068
100
Pb=52,7359
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9Tc P
6 T 2c
m
PV =
TR 1+
1 2
M
128 Pc T
T
( )
)]
Para la Ampolla 1:
V = 8, 9112 x 10-1 L
Para la Ampolla 2:
V= 11,5321 x 10-3L
9Tc P
6T 2c
PM =( ) TR 1 +
1 2
128 Pc T
T
)]
=4,3877
VALOR DEL CP Y CV
Cv+ R
Cv
=1,3=
Luego
Cp=Cv+ R
Cp=6,6233+1,987=8,6103 cal/ Kxmol
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7. ANLISIS Y DISCUSIN DE
RESULTADOS:
1. El porcentaje de error en la experiencia se puede atribuir a cuidado
durante la medida de de los parmetros.
2. A mayor volumen dentro del contenedor, mayor era la presin en el
mismo al dejar escapar el gas.
3. En la relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y
Desormes. Tambin hubo un porcentaje de error aceptable, aqu
influencio el volumen de aire que sala al bombear y los factores
externos como la presin en dicha experiencia, los valores tericos se
aproximan a los experimentales debido al promedio de todas las
alturas obtenidas.
4. El porcentaje de error en la experiencia se puede atribuir a cuidado
durante la medida de de los parmetros.
5. Al obtener estos resultados en la experiencia para determinar la
densidad de Vctor Meyer el clculo sali con un porcentaje de error
alto, esto se debe a los factores externos como temperatura y
presin, a la variacin de volmenes al no nivelar bien la pera, al
tomar el volumen desalojado sin cuidado alguno, al tomar las
medidas de masa de la ampolla y de no sellarla inmediatamente pues
es una sustancia voltil e inflamable.
6. No se calent adecuadamente la ampolla porque no se expuso al
calor de manera constante. Lo cual podra causar un error al obtener
el volumen del cloroformo.
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8. CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES:
CONCLUSIONES:
En el mtodo de Clement y Desormes para calcular la capacidades
calorficas, el aire que es bombeado desplazo al agua , es decir, la
presin fue mucho mayor lo que hizo que existiera una diferencia de
alturas en el manometro.
La altitud sobre el nivel del mar ejerce efectos tanto sobre la presin
y temperatura atmosfricas como sobre la concentracin de oxgeno
en el aire y la composicin de ste.
Hay una velocidad molecular promedio a una temperatura
determinada, pero unas cuantas molculas tienen velocidades ms
elevadas. Al aumentar la temperatura, aumenta la fraccin de
molculas que tienen velocidades ms elevadas.
Una de las propiedades ms importantes del lquido es su presin de
vapor.
El mtodo esttico sirve para determinar la presin de vapor de un
lquido, solo a temperaturas mayores que la ambiental.
La presin de vapor a temperaturas bajas cambia muy poco al
aumentar la temperatura. A medida que aumenta la temperatura, la
presin de vapor muestra una rapidez de cambio cada vez mayor.
Durante experiencia el error se puede atribuir a que el capilar estuvo
abierto por un espacio de tiempo prolongado mientras tenia la
sustancia voltil, de tal manera que esta se fue evaporando, por eso
no se llego al limite mnimo de sustancia dentro del capilar.
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RECOMENDACIONES
Antes de cada experimento, se recomienda a cada alumno que se
prepare anticipadamente a la experiencia a realizar leyendo su gua,
para as comprender ms fcil la explicacin del profesor.
Antes de realizar una prctica, cada grupo deber verificar que todos
los instrumentos a emplear en la prctica, se encuentren en
perfectas condiciones dentro de las gavetas. En caso contrario, avisar
directamente al profesor, para que tome las medidas respectivas del
caso.
Se recomienda que dentro del laboratorio, cada alumno tenga un
cuaderno de Laboratorio especial para el curso, para as poder anotar
todos los resultados obtenidos durante la prctica, para
posteriormente realizar los clculos respectivos.
Durante la practica, fijarse detalladamente las condiciones en las que
se esta trabajando, es decir, fijarse la presin en el barmetro,
temperatura en el termmetro, etc.
A la hora de medir las alturas, ponerse en una posicin frontal, para
as poder medir con mayor exactitud y evitar una mayor % de error.
Si se tiene alguna duda acerca de la prctica, comunicrselo al
profesor para as evitar errores o accidentes dentro del laboratorio.
Una vez que se halla finalizado el experimento, se tiene que cerrar la
llave que estaba conectada al baln, para poder evitar cualquier
accidente.
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9. BIBLIOGRAFA:
o
http://www.parro.com.ar/definicion-de-presi%F3n+barom
%E9trica
http://www.caballano.com/gases.htm
http://www.aga.com.co/international/web/lg/co/likelgagaco.nsf/
docbyalias/nav_app
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroformo.pdf
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10.
APNDICE:
10.1 CUESTIONARIO:
Describe brevemente las limitaciones del mtodo de
VICTOR MEYER para la determinacin de un gas.
En el mtodo de Vctor Meyer el lquido evaporado se desplaza el aire
de un recipiente mantenido a temperatura elevada y constante, si
bien el volumen de aire desplazado se mide a temperatura ambiente.
En ciertas modificaciones de este mtodo el volumen se mantiene
constante y es el incremento de presin lo que se mide en su lugar.
La propia balanza de empuje (convenientemente calentada) puede
adaptarse tambin para medir densidades de vapores y ha invalidado
a estos viejos mtodo.
Aqu mencionamos algunas limitaciones:
a) La ampolla queda trabada en la zona superior del tubo de
vaporizacin;
b) Se comete un error en la pesada obteniendo un valor menor al
real;
c) El punto de ebullicin del lquido del bao calefactor es inferior al
de la sustancia problema.
LABORATORIO DE FISICOQUMICA A
LABORATORIO DE FISICOQUMICA A
LABORATORIO DE FISICOQUMICA A
10
Fig. 1: Efecto de
la altitud sobre la
presin
atmosfrica.
Columna isoterma
() y columna
triangular (---) con
T(z=0) = 20C
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Fig. 2: Efecto de
la altitud sobre la
fraccin molar de
oxgeno.
Columna
isoterma () y
columna
triangular
(---)
con T(z=0) = 20C
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12
(
1
3
)
Fig. 3: Efecto de la
altitud
sobre
la
concentracin
de
oxgeno. Columna
isoterma
()
y
columna triangular
(---) con T(z=0) = 20C
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