UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA

REA AGROPECUARIA Y DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

INGENIERA AGRONMICA
BOTNICA
DOCENTE:
ING. MANUEL GONZLEZ
ALUMNA:
ARIANNA APONTE
CICLO:
SEGUNDO A

2015-2016

1. IMPORTANCIA DE LAS PLANTAS

Las plantas nos ofrecen innumerables beneficios. Purifican el aire, aromatizan el
ambiente, absorben malos olores, equilibran los niveles de ionizacin, capturan
CO2, ayudan en la humidificacin del ambiente, nos proveen de alimentos,
medicinas, por mencionar algunos y adems tienen el poder de ahuyentar plagas,
insectos y microorganismos dainos para el jardn y nuestra salud. (Eco portal.net,
2000)
1.1 FOTOSNTESIS:
La fotosntesis es un proceso primordial, sustenta la vida en el planeta, mediante
ella la energa solar se transforma en energa qumica que es aprovechada por la
mayora de los seres que lo habitan. (EISEN, 1992) (pp.339-342)
Cuando el sol brilla, las plantas verdes descomponen el agua para obtener
electrones y protones, utilizar esas partculas para convertir el CO2 en glucosa y
desprender oxgeno como producto residual.
La fotosntesis basada en la descomposicin del agua fue "inventada" por los
antepasados de las actuales cianobacterias, tambin conocidas como algas
cianofceas o verde-azuladas. Los organismos que hoy realizan ese tipo de
fotosntesis, incluidas las plantas, las algas verdes y por lo menos un animal poseen
cloroplastos, orgnulos que parecen provenir de lo que en el pasado eran
cianobacterias simbiticas. Todos emplean alguna forma del pigmento clorofila, a
veces en combinacin con otros pigmentos. La fotosntesis empieza cuando una
serie de molculas de clorofila absorbe un fotn y dirige la energa de ste hacia la
escisin de molculas de agua. (Castelvecchi, 2009)
A partir de las sencillas molculas del CO2 y el agua, la fotosntesis convierte la
energa de la luz solar en energa qumica almacenada en los enlaces de la glucosa
(C6H12O6) y libera oxgeno. La reaccin qumica total ms sencilla para la
fotosntesis es:
6CO2 + 6H2O + energa luminosa C6H12O6 + 6 O2
En plantas, la fotosntesis se efecta dentro de los cloroplastos: casi todos ellos se
encuentran en las clulas de las hojas y de los cloroplastos. (Audesirk, Audesirk, &
E., 2004)(p. 106)

La fotosntesis consta de reacciones dependientes de la luz y reacciones

independientes de la luz:
Reacciones dependientes de la luz.Durante la fotosntesis, los pigmentos de los cloroplastos capturan la luz
Los cloroplastos contienen varios tipos de molculas que absorben diferentes
longitudes de onda de luz. La clorofila, la molcula clave captadora de energa de
las membranas tilacoideas, absorbe intensamente la luz violeta, azul y roja, pero
refleja la verde.
Los tilacoides contienen tambin otras molculas, llamadas pigmentos accesorios,
que captan energa luminosa y la transfieren a la clorofila. Los carotenoides
absorben la luz azul y verde y reflejan principalmente la amarilla, anaranjada o roja.
Las ficocianinas absorben la luz verde y amarilla.
Las reacciones dependientes de la luz se efectan dentro de las membranas
tilacoideas.
Las membranas tilacoideas contienen sistemas altamente organizados de
protenas, clorofila, pigmentos accesorios y molculas portadoras de electrones.
Estos sistemas se denominan fotosistemas. Cada tilacoide contiene miles de copias
de dos tipos de fotosistemas, llamados fotosistema I y fotosistema II.
Cada fotosistema consta de dos partes principales: un complejo recolector de luz y
un sistema de transporte de electrones. Cada complejo recolector de luz contiene
cerca de 300 molculas de clorofila y de pigmentos accesorios. Estas molculas
absorben luz y pasan la energa a centro de reaccin. La clorofila del centro de
reaccin est situada cerca de la segunda parte del fotosistema; el sistema de
transporte de electrones, una serie de molculas portadoras de electrones que
tambin estn embebidas en la membrana tilacoidea.
Cuando la clorofila del centro de reaccin recibe energa de las molculas antena,
uno de los electrones del centro de reaccin absorbe la energa, sale de la clorofila y
salta al sistema de transporte de electrones. Este electrn energtico se mueve de
un portador al siguiente. En algunas de las transferencias, el electrn libera energa,
esta energa impulsa reacciones que dan como resultado la sntesis de ATP a partir
de ADP y fosfato, o de NADPH a partir de NADP+ (NADP es el portador de
electrones NAD, ms un grupo fosfato). (Audesirk, Audesirk, & E., 2004) (p. 108)
(Figura 1)

Figura 1. Fotosntesis
Fuente: disponible en: http://www.domestika.org/es/projects/47025-infografia-fotosintesis
El fotosistema II genera ATP
Las reacciones dependientes de la luz comienzan cuando los fotones son
absorbidos por el complejo recolector de luz del fotosistema II. La energa de cada
fotn se transfiere de molcula a molcula hasta que llega al centro de reaccin,
donde impulsa a un electrn para que salga de la molcula de clorofila. El primer
portador de electrones del sistema de transporte de electrones adyacente acepta de
inmediato estos electrones energizados. Los electrones se trasladan de una
molcula portadora a la siguiente, liberando energa en el camino. Parte de la
energa se utiliza para bombear iones hidrgeno (H+) de un lado a otro de la
membrana tilacoide. Este gradiante impulsa la sntesis de ATP por un proceso
llamado quimismosis. (Figura 2) (Audesirk, Audesirk, & E., 2004) (p.109)
El fotosistema I genera NADPH
Mientras tanto, la luz tambin ha estado incidiendo en el complejo recolector de luz
del fotosistema I expulsa un electrn de la clorofila de su centro de reaccin. Estos
electrones saltan al sistema de transporte de electrones del fotosistema I. De
inmediato, la clorofila del centro de reaccin del fotosistema I reemplaza sus
electrones perdidos tomndolos del ltimo portador de electrones del sistema de
transporte de electrones del fotosistema II.
Los electrones de alta energa del fotosistema I se desplazan a travs de su sistema
de transporte de electrones hasta el portador de electrones NADP+. Cada molcula

de NADP+ capta dos electrones energticos y un ion hidrgeno para formar

NADPH. Tanto NADP+ como NADPH son molculas solubles en agua que estn
disueltas en el estroma del cloroplasto. (Audesirk, Audesirk, & E., 2004) (p.108-109)
(Figura 2)

Figura 2. Fotosistema I y II
Fuente: disponible en: http://www.artinaid.com/2013/04/como-funciona-la-fotosintesis/
Reacciones independientes de la luz
Para la sntesis de una molcula de glucosa mediante un repaso del ciclo C, seis
molculas de CO2 son capturadas por seis molculas de RuBP. Una serie de
reacciones impulsadas por energa ATP y NADPH produce 12 molculas de G3P.
Dos molculas se unen para convertirse en una molcula de glucosa. Se usa
energa de ATP adicional para regenerar las 6 molculas de RuBP, a partit de 10
molculas de G3P.
Las reacciones independientes de la luz generan glucosa y portadores de energa
agotados (ADP y NADP+) que se recargarn durante las reacciones dependientes
de la luz. (Audesirk, Audesirk, & E., 2004) (p.112)
1.1.1Producen oxgeno.
La atmsfera primitiva era mucho ms rica en CO2 y ms pobre en oxgeno que la
actual. Pero, puesto que las plantas en la fotosntesis consumen CO2 y producen
oxgeno, la relacin cuantitativa entre los dos gases se fue invirtiendo hasta llegar a
una situacin de equilibrio aproximado en que la cantidad de CO2 ha quedado
reducida a la exigua concentracin de 0,03% mientras que la del oxgeno ha subido
al 21%. El descenso del CO2 hubo de repercutir en la climatologa porque, al

disminuir su concentracin, la atmsfera perdi capacidad para retener el calor que

la Tierra pierde por radiacin y descendi la temperatura. Al mismo tiempo el
incremento del oxgeno aument la capacidad para producir y mantener ozono en
las capas superiores de la atmsfera, con lo cual las radiaciones ultravioleta de
menor longitud de onda dejaron de llegar a la tierra. Teniendo en cuenta la
capacidad de estas radiaciones para afectar a los cidos nucleicos y producir
mutaciones el hecho repercuti de forma decisiva en el transcurso posterior de la
evolucin. (Sabater Garcia, 1977)
Figura 3. Producen oxgeno y
absorben CO2.
Fuente: disponible en:
htt

p://allweightlossinfo.net/images/IMPORTANC

IA

%20DE%20LAS%20PLANTAS:%20LA
%20FOTOS%C3%8DNTESIS

1.1.2 Absorben CO2

En la fotosntesis, las plantas absorben CO2 y tambin lo emiten, como los
humanos al respirar. Las plantas y otros organismos fotosintetizadores terrestres
absorben aproximadamente un tercio de las emisiones de CO2 generadas por el
uso de combustibles fsiles, de forma que ralentizan el cambio climtico. (CORDIS
Europa, 2007) (Figura 3)
1.1.3 Producen alimento
Las plantas tienen multitud de utilidades. Sus semillas, frutos, hojas, tallos y races
constituyen alimentos imprescindibles. Cuntos de los alimentos que normalmente
comes provienen de una planta? Todas las frutas y las verduras son partes de
alguna planta. El chocolate se obtiene del fruto del rbol del cacao. Las semillas de
algunas plantas sirven para preparar aceites. Otras plantas, llamadas plantas
aromticas, se aprovechan para dar color, sabor y aroma a las comidas. La
pimienta, el organo, el tomillo, el azafrn, la canela, la menta y la vainilla son
algunas de las sustancias aromticas, tambin llamadas especias, ms usadas. Las
semillas de los cereales, como el arroz, el maz, el trigo, la cebada, la avena y el

centeno, son importantes productos alimenticios. (Gonzlez Guerrero) (Figura 4)

Figura 4. Producen alimento

Fuente: disponible en: http://checkthis.com/fnx2
1.2 Plantas como materias prima
Las sustancias vegetales se definen por la parte de la planta utilizada y la
denominacin botnica del sistema binomial (gnero, especie, variedad y autor). Por
ejemplo: Raz de Valeriana
1.2 Industria:
Procedentes de las actividades del sector primario (agricultura, sector forestal). Son
la base de las industrias textiles (lana, algodn, lino, seda...), alimentacin
(verduras) y otras. (htt) (Figura 5)

Figura 5. Materia prima en la industria

https://radiactivo-man.wikispaces.com/La+biomasa

1.3 Medicina:
La calidad de la materia prima tiene una importancia fundamental en la
industrializacin de plantas medicinales y productos Fito farmacuticos.
Si bien en algunos casos se justifica la recoleccin de drogas vegetales a partir de
plantas silvestres, es necesario el cultivo racional de plantas medicinales, utilizando
buenas prcticas agrcolas, para la obtencin de materia prima de calidad y en
cantidad suficiente. Tambin es importante para la calidad efectuar la recoleccin en
el momento adecuado y un esmerado procesamiento post-cosecha, especialmente
en lo que se refiere a la desecacin y almacenamiento. (Sharapin, 2000) (p.197)
(Figura 6)

Figura 6. Materia prima en medicina

Fuente: disponible en: http://www.tiempo21.cu/2015/07/01/aportan-campesinos-tuneros-plantasmedicinales-para-produccion-de-medicamentos-naturales/

1.4 Insecticidas:
-Milenrama (Achillea millefolium), potente larvicida contra el mosquito Aedes,
usando una infusin concetrada de la planta en pulverizacin.
-Ajenjo (Artemisia absinthium), insecticida de amplio aspectro contra pulgones,
caros, cochillinas, hormigas. Macerar la planta una semana en agua, en la
proporcin de 300gr de planta fresca en 1l. De agua o 30gr. de planta seca en un
litro de agua. Pulverizar tda la planta cada 15 das.
-Nim ( Azadirachta indica ). rbol subtropical originario de regiones ridas de Asia y
Africa. El extracto de diferentes partes de la planta especialmente las semillas,
muestra actividad txicaesterilizante, repelente y es disruptor del crecimiento de

numerosas especies de insectos, por lo que se considera como el "rbol

maravilloso". El principio activo "azadirachtina" es efectivo a dosis de 0'1 parte por
milln. El extracto diludo de las semillas se ha usado durnate mucho tiempo en las
granjas de los pases en desarrollo y actualmente se cultivas por tal motivo.
-Manzanilla (Chamaemelum nobile). Infusin o decoccin de 50gr. en 10l. de agua
para reforzar las plantas contra las enfermedades, tratar las semillas y aadir asl
compost.
-Cola de caballo (Equisetum arvense). Fungicida contra la roya, oidio y
mildiu.Macerar planta fresca 1k. En 10l de agua o seca 200gr, en 10l. De agua y
diluir 5 veces. (vive sur, s.f.) (Figura 7)

Figura 7. Nim como insecticida

Fuente: disponible en: http://sandra65.blogspot.com/2014/05/azadirachta-indicajuss-neem-un.html
1.5 FUENTES DE ENERGA
Existe una gran cantidad de residuos con potencial inters industrial y energtico,
que localmente pueden tener alguna utilidad, pero cuya eliminacin constituye un
problema en las labores de explotacin agrcola. Esta ltima categora de residuos,
que son los que nos interesan aqu, se produce principalmente en los siguientes
cultivos:
Cereales granos, originando pajas.
Frutales, cuya poda brinda una fuente considerable de material combustible.
Algunos cultivos industriales, como textiles y oleaginosas, que dejan como residuos
los tallos.
Forestales.
El monte supone un medio considerable de transformacin de la energa solar. Sin
embargo, el hombre no utiliza ntegramente toda la riqueza que suministra el monte
y desperdicia una parte considerable en forma de ramas, cortezas, serrn, etc. Este
menor aprovechamiento energtico se ha acusado en los ltimos aos con la
aparicin de combustibles gaseosos derivados del petrleo. (Rey Fernndez)

1.5.1 Mtodo termoqumico

Fuente: disponible en:

http://www.erain.es/departamentos/DepCIencias/WebEnergias/lasenergias/07B29672-BB65-4EFDAFDF-C2EA9B35526A/9A82A7DB-5F41-473C-9480-BA3F94756528.html

El calor es la fuente de transformacin principal y son los mtodos utilizados en la

transformacin de la biomasa seca (principalmente paja y madera). Se basan en la
aplicacin de elevadas temperaturas y se pueden distinguir dos tipos de procesos
segn la cantidad de oxgeno aportada en los mismos (erain.es)
Tipos:
1.5.1.1 Combustin:
En este proceso la biomasa se combina con el O2 del aire para producir calor. A
combustin de la biomasa es ms compleja que la pirlisis y gasificacin puesto que
en la combustin, primero la biomasa debe pirolizarse para despus sufrir una
combustin parcial (gasificacin) antes de alcanzar la combustin completa. La
reaccin global de la combustin de la biomasa puede ser representada por:
4 CH1,4 O0,6 + 1,05 SO2 + (3,95 N2)--->C02 + 0.7 H20 + (3.95 N2)
Donde CH1,4 O0,6 es la frmula promedio para la biomasa tpica
La combustin directa u oxidacin completa de la biomasa al mezclarse con el
oxgeno del aire liberando en el proceso dixido de carbono, agua, cenizas y calor.
Este ltimo es utilizado para la el calentamiento domstico o industrial o para
produccin de electricidad. (erain.es) (Figura 9)

Figura 9. Combustin
http://www.sud.es/es/actividades/biomasa

1.5.1.2 Pirlisis:
El proceso de pirlisis consiste en la descomposicin de la materia orgnica por la
accin del calor y en ausencia de oxgeno. La descomposicin trmica de estos
materiales biomsicos se produce a travs de una serie compleja de reacciones
qumicas, adems de procesos de transferencia de masa y calor, lo que hace difcil
predecir el transcurso de la pirlisis, puesto que influyen una serie de variables
como son las condiciones de operacin o el tipo de biomasa empleado. La pirlisis
es el proceso inicial al cual se encuentra sometido el residuo previamente a su
combustin o su gasificacin. Aplicacin de elevadas temperaturas con cantidades
limitadas o nulas de oxgeno, que no permiten la combustin completa, liberando en
el proceso monxido y dixido de carbono, hidrgeno y metano. El resultado es la
obtencin de gases, lquidos o slidos (p.e. carbn vegetal) con contenido carbnico
que pueden ser utilizados como energa til. (erain.es) (Figura 10)

Figura 10.Pirlisis de madera

Fuente: disponible en: http://www.biocalefaccionweb.es/gasificacion-de-lena.html
1.5.2 Mtodos biolgicos:
Diversos tipos de microorganismos contribuyen al proceso de degradacin de las
molculas de materia de biomasa hmeda en compuestos simples de gran
contenido energtico por medio de dos tipos de tcnicas: (Educativo, 2015)

1.5.2.1 Fermentacin alcohlica:

Proceso que consiste en la transformacin del carbono acumulado en las plantas,
como consecuencia de la energa solar, en alcohol por medio de fermentacin en
diferentes fases segn el tipo de biomasa. La fase de coste energtico ms elevado
es la de destilacin que contribuye a que el balance energtico de la tcnica puede
no cumplir los parmetros renovables. (Educativo, 2015) (Figura 11)

Figura 11. Fermentacin alcohlica

Fuente: disponible en: http://energiarural.energia-rural.com/2013/11/06/biocarburantes-paraautoconsumo/

1.5.2.2 Fermentacin metnica o digestin anaerobia:

Proceso de fermentacin microbiana con ausencia de oxgeno del que generando
gases como el metano y el dixido de carbono. Se utiliza principalmente para la
fermentacin de la biomasa hmeda del tipo de residuos ganaderos o aguas
residuales urbanas, siendo el producto combustible final obtenido el biogs.
(Educativo, 2015) (Figura 12)

Figura 12. Fermentacin Metnica

Fuente: disponible en: http://lafermentacionmetanica.blogspot.com/
1.6 Valor en el ecosistema:
El valor ecolgico de las plantas es imprescindible, pues cumplen funciones tan
bsicas como son las siguientes. Con respecto a la atmsfera del planeta, las

plantas sirven de filtro para la contaminacin ambiental, regulan la temperatura,

generan oxgeno, y por consiguiente, reducen el calentamiento global. Para la
corteza terrestre, valen como sujecin y son fertilizantes naturales para el suelo. Y,
conjuntamente, para el resto de los seres vivos son una parte primaria de la cadena
alimentaria.
Adems del valor ecolgico que tienen en s mismas, las plantas conforman una
parte del conjunto de los recursos biolgicos disponibles y de uso potencial para las
sociedades humanas. (Importancia una gua de ayuda, 2015) (Figura 13)

Figura 13. Valor ecolgico

Fuente: disponible en: http://www.importancia.org/plantas.php
1.7 Valor esttico:
Su funcin decorativa y recreativa se ha demostrado que mejora la calidad de vida
de los seres humanos. Gracias a las plantas, estamos rodeados de espacios
naturales que nos ofrecen beneficiosos lugares donde poder habitar o disfrutar de
nuestro tiempo libre, y, en definitiva, su existencia nos produce un placer para los
sentidos. (Importancia una gua de ayuda, 2015) (Figura 14)

Figura 14. Valor esttico

Fuente: disponible en: http://www.planos-de-casas.net/2014/04/las-plantas-en-la-decoracion-deexteriores.html

1.8 Recursos Naturales Renovables:

Flora: ste es un recurso de gran valor para el hombre, ya que desde hace tiempo le
ha brindado alimento, cobijo, materia prima, etc. Tambin puede convertirse en un
recurso no renovable por la deforestacin, que puede ser parcial, total o selectiva.
Otro factor que influye en la perdida de la flora son los incendios forestales naturales
o provocados por el hombre. (Godoy & Ros, 2008) (Figura 15)

Figura 15. Recursos Naturales Renovables

Fuente: disponible en: http://cuidemoselambienteseccionb.blogspot.com/2013/08/recursosnaturales.html

2. HISTOLOGA VEGETAL.
Los organismos vegetales multicelulares se disponen formando tejidos y rganos,
pero stos difieren segn el nivel de organizacin.
Tejido es un grupo de clulas de origen, estructura y funciones comunes, pues la
estructura y la funcin pueden variar en un mismo tejido. (Paniagua y otros, (2007))
(p. 759)
CLASIFICACIN:
2.1 TEJIDO MERISTEMTICO:
A lo largo de la germinacin de las clulas del embrin experimentan una serie de
divisiones que le dan lugar a la diferenciacin de la raz y el tallo. Una vez
diferenciadas estas dos estructuras, en los extremos de ambas permanecen unos
conjuntos de clulas con gran actividad reproductora que perdura durante toda la
vida de la planta.
Estos conjuntos de clulas constituyen los tejidos formadores (del griego merizo:
dividir), que en realidad se comportan como unos tejidos embrionarios permanentes.
En los vegetales superiores tambin ha tenido lugar una especializacin de los
tejidos, pero el organismo en la planta, el momento de aparicin, la continuidad
conserva determinadas zonas, denominadas meristemos, ocupadas por clulas que
son capaces de hacer crecer al organismo vegetal no slo aumentando el volumen
de sus rganos (tallo, raz, hojas, flor), sino tambin multiplicando el nmero de
stos. Por ello, se puede decir que los vegetales, incluso los ms evolucionados, no
son ms que una repeticin de estructuras ms o menos Dependiendo de la zona
de la planta en que se siten, simples (muchas ramas, cada una con muchas hojas
y los meristemos se dividen en: muchas flores), que son cada vez ms numerosas a
medida que pasa el tiempo, sin que tenga lugar un proceso de envejecimiento
comparable al de los organismos animales. (Paniagua y otros, (2007))
Las clulas meristemticas son en general pequeas, isodiamtricas, polidricas a
excepcin de las clulas del cambium que son ms o menos fusiformes. Los
espacios intercelulares o meatos son pequeos, cuando los hay. La pared celular es

muy delgada, rica en protopectina y con escasa celulosa. El citoplasma se presenta

muy activo, con pequeas vacuolas y ncleo en general muy grande. (Esau, 1972)
2.1.1 Origen:
Embrionario. Extremos del embrin en la radcula y plmula o gmula.
2.1.2 Ubicacin:
Los meristemos apicales se encuentran en todos los pices de los brotes y las
races, (principales o laterales), y meristemos laterales; que a diferencia de los
apicales, se localizan en una posicin lateral en aquellos rganos en que se
presentan. (Corts Benavides, 1980)(p. 26)
Este tejido se encuentra localizado en zonas de activo crecimiento tales como
pices de races (figura 16) y tallos (figura 17), espacios inter-nodales que crecen
por la actividad de un meristema localizado en los nudos y en la base de las hojas,
como as tambin en determinadas zonas de la corteza y del cilindro central, donde
cumple funciones de crecimiento secundario. (Esau, 1972)
2.1.3 CARACTERSTICAS:
La clula meristemtica es relativamente pequea. Slo posee:
- Pared celular, generalmente de poco espesor, su forma es isodiamtrica, excepto
en el cambium vascular, algunas de cuyas clulas iniciales son largas, estrechas y
fusiformes.
- Durante las divisiones activas, las clulas meristemticas carecen generalmente
de inclusiones ergstricas, y sus plastidios estn en forma de proplastidios, a
excepcin del cambium suberoso del brote en el que, por el contrario, s se
observan cloroplastos bien desarrollados.
- Tienen menor cantidad de retculo endoplasmtico de lo normal, presentando, sin
embargo, abundantes ribosomas libres.
- La estructura interna de sus mitocondrias es menos compleja que en las clulas
parenquimticas, las cuales llevan a cabo una alta actividad metablica.
- El grado de vacuolizacin es muy variable, ya que mientras que en las clulas de
los meristemos apicales de muchas plantas, sobre todo angiospermas, aparecen
pequeas vacuolas dispersas por todo el citoplasma, en la mayora de las dems
plantas vasculares (sobre todo en las criptgamas vasculares y algunas
gimnospermas), se observan en dichos meristemos clulas que presentan vacuolas
muy evidentes.
- El ncleo de las clulas meristemticas suele ser grande.

-Aunque la pared celular primaria es por lo general delgada, como hemos dicho, en
algunas zonas de los meristemos apicales pueden observarse paredes primarias
gruesas, con campos de poros primarios.
- Como resumen, puede decirse que la relativa indiferenciacin de estas clulas es
la caracterstica que las define ms claramente, y que puede apreciarse en
cualquiera de los aspectos en que se centre el estudio de las mismas. (Corts
Benavides, 1980)(p. 29)
2.1.4 CLASIFICACIN:
2.1.4.1 Meristemos Primarios:
2.1.4.1.1 Protodermis:
Es la capa ms externa de clulas y de l se desarrolla la epidermis, un tejido
permanente primario. Cuando se dividen las clulas del protodermo, las paredes
que se forman son generalmente radiales, esto es, en ngulo recto con la superficie
del tallo. Como resultado de esas divisiones radiales, el protodermo aumenta en
circunferencia, y se mantiene as en equilibrio con el creciente volumen de los
tejidos bajo l. (Holman & y Robbins, 1965)(p. 95)
2.1.4.1.2 Meristema Fundamental:
Constituye la mayor parte del tejido dentro del protodermo. Consiste en clulas
isodiamtricas, relativamente grandes, de paredes delgadas, que se diferencian en
los siguientes grupos de tejidos primarios: el crtex, el periciclo, los radios
medulares, si existen, y la mdula. (Holman & y Robbins, 1965)(p.95)
2.1.4.1.3 Procambium:
Cuando las clulas del procambium comienzan a distinguirse del promeristemo,
estn generalmente en cordones y, en consecuencia, en un corte transversal
aparecen como grupos aislados de clulas, dispuestos en crculo.Las clulas del
procambio son ms pequeas, vistas en corte, que las del meristemo fundamental;
sin embargo, son mucho ms largas y algunas de ellas puntiagudas en sus
extremos. Del procambio se derivan tres grupos o regiones de tejido: el floema, el
cambio y el xilema. En aquellos casos en que el procambio permanece con
cordones que no se juntan para formar un cilindro, el floema, xilema y cambio de un
solo cordn constituye un haz vascular. (Holman & y Robbins, 1965) (p.95)

Fuente: disponible en: file:///C:/Users/Usuario/Downloads/612489124.848085709.HISTOLOGIA

%20VEGETAL%20(Tejidos%201era%20parte)%20(1).pdf

Figura 17: Corte transversal de

pice de tallo. Meristema apical
o primario.

Figura 16: Corte transversal de

pice de raz. Meristema apical o
primario.

Fuente: disponible en:

file:///C:/Users/Usuario/Downloads/612489124.848085709.HISTOLOGIA%20VEGETAL%20(Tejidos
%201era%20parte)%20(1).pdf

2.1.4.2 Meristemos Secundarios:

2.1.4.2.1 Cambium Vascular:
Este meristemo presenta dos tipos celulares, las iniciales fusiformes, que se
disponen verticalmente en la planta, y las iniciales radiales, que se disponen
horizontalmente. Las primeras originan todos los tipos celulares del xilema y del

floema secundario dispuestas verticalmente y las segundas a las que lo hacen

horizontalmente. El cambium vascular procede del procambium, formando el
cambium fascicular, y de la desdiferenciacin del parnquima o del colnquima,
formando el cambium interfascicular. De esta forma el cambium vascular se dispone
en forma de anillo completo o en forma de bandas paralelas al eje principal de la
planta. (Molist Pilar, 2014)
Meristemo secundario de mayor importancia para la planta, ya que forma los tejidos
vasculares y de sostn secundarios.
2.1.4.2.1.1 Localizacin:
Se encuentra entre el xilema y el floema secundarios y, en los tallos y races, tiene
generalmente forma cilndrica.
Cuando los tejidos vasculares secundarios se encuentran formando haces o
cordones separados, el cambium puede quedar limitado a estos cordones,
constituyendo bandas (cambium fascicular).
2.1.4.2.2 Felgeno:
Las clulas del cmbium suberoso o felgeno presentan las caractersticas
citolgicas tpicas de las clulas meristemticas, pero adems son las nicas que
pueden contener cloroplastos funcionales. Se originan a partir de la
desdiferenciacin de clulas parenquimticas o de las colenquimticas. Son clulas
alargadas que se disponen en la corteza del tallo formando un cilindro contnuo o a
distintos niveles de profundidad desde la superficie formando placas. Se dividen
periclinalmente, originando sber o corcho hacia el exterior del tallo y felodermis
hacia el interior. Las tres estructuras, sber, cmbium y felodermis, forman lo que se
llama la peridermis, que sustituye a la epidermis cuando se produce el
crecimiento secundario de la planta. (Atlas de histologa vegetal y animal,
actualizado 2015)
Esta estructura se presenta en la mayor parte de las gimnospermas y angiospermas
dicotiledneas. En las monocotiledneas el crecimiento secundario se realiza de
modo diferente, originando una estructura distinta. (Figura 19)

Figura 19. rgano: tallo, cmbium suberoso o felgeno

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))

2.1.5 Funcin:
Los meristemos son los encargados del crecimiento de la planta, tanto en longitud
como en grosor, es decir que estos desarrollan la capacidad de crecimiento y
regeneracin de la planta. Al tejido meristemtico se le considera embrionario
porque sus clulas son totipotentes, se multiplican de forma continua y conservan la
capacidad de diferenciarse. (Marquez Sandoval, 2015)

2.2 Tejidos Diferenciados:

2.2.1 TEJIDO PARENQUIMTICO:
Las clulas procedentes de la divisin de las clulas meristemticas pasan a
diferenciarse en clulas propias de tejidos adultos. Estas clulas difieren de unos
tejidos a otros; incluso dentro de un mismo tejido existen varios tipos celulares. Sin
embargo, puede decirse que en general todas las clulas diferenciadas tienen
algunos rasgos comunes que las distinguen de las meristemticas. (Paniagua y
otros, (2007), pg. 401)
Tejido vegetal constituido por clulas relativamente poco especializadas y forman el
llamado tejido fundamental de la planta, encontrndose en la mdula y el crtex de
tallos y races; en el mesfilo de la hoja; en la pulpa de los frutos, en el endospermo
de la semilla, etc. Estas clulas se encuentran asociadas al xilema y floema, tanto
primario como secundario.
Puede ser considerado como un precursor de los restantes tejidos diferenciados, ya
que el cuerpo de las plantas pluricelulares ms primitivas se halla formado
exclusivamente por clulas parenquimticas. (Corts Benavides, 1980)(p. 35)

2.2.1.1 Origen:
Puede ser diverso. El parnquima del crtex y de la mdula, as como el del
mesfilo de la hoja y de la flor, se diferencia a partir del meristemo llamado
fundamental. (Corts Benavides, 1980)(p. 35)
Al ser el parnquima un tejido muy extendido en los organismos vegetales, tanto en
el desarrollo primario como en el secundario, puede presentar diferentes orgenes:
1. En el desarrollo primario de la planta. El parnquima de la corteza y de la mdula
se origina a partir del denominado meristemo fundamental, mientras que el asociado
al sistema vascular primario se forma a partir del procambium.
2. En el desarrollo secundario. El parnquima formado junto con los componentes
vasculares se origina del cambium, mientras que el parnquima de la corteza y el de
la mdula se originan: a) de divisiones en las mismas clulas parenquimticas; b)
del cambium interfascicular (si est presente); o c) del felgeno que, adems de
sber, origina tambin un parnquima denominado felodermis. (Paniagua y otros,
(2007)) (p.775)
2.2.1.2 Caractersticas:
1. Alargamiento de las clulas.
2. Desespiralizacin de la cromatina, que se hace preferentemente prismticas,
aunque en muchos casos ms laxa.
3. Fusin de las pequeas vacuolas en una gran vacuola que rechaza el ncleo y
citoplasma a la periferia celular.
4. Engrosamiento de la pared celular primaria y, en algunos tipos celulares,
formacin de la secundaria
5. Aparicin de espacios intercelulares amplios, que pueden desarrollarse de dos
formas: Lisgena y Esquizgena.
La pared celular consiste en lmina media, pared primaria y, en algunos casos,
pared secundaria poco desarrollada (Figura 20). Existen excepciones, como algunos
parnquimas de reserva en los que las paredes celulares son gruesas, y el
parnquima del xilema secundario, que puede llegar a formar lignina en su pared.
(Paniagua y otros, (2007)) (p. 774-775)
2.2.1.3 Clasificacin:
2.2.1.3.1 Parnquima asimilador o cloroflico:

Sus clulas tienen generalmente gran cantidad de cloroplastos, dado que estn
especializadas en realizar la fotosntesis. Debido a la abundancia de clorofila, este
tipo de tejido ha sido denominado a veces clornquima. (Corts Benavides, 1980)(p.
36)
Realiza la fijacin del carbono mediante la fotosntesis, por lo que se localiza debajo
de la epidermis de la hoja, donde puede penetrar bien la luz. Sus clulas presentan
la morfologa descrita como caracterstica de la clula parenquimtica, y estn
provistas de abundantes cloroplastos, cuyo nmero y forma varan de unas especies
a otras y, que en ciertos momentos pueden contener almidn. Este parnquima est
muy desarrollado en las hojas, donde puede adquirir dos formas (Figura 20):
2.2.1.3.1.1

Parnquima en empalizada. Est constituido por clulas prismticas,

alargadas y con espacios intercelulares relativamente pequeos, pero

mayores que los existentes entre las clulas meristemticas (Figura 20).
2.2.1.3.1.2 Parnquima lagunar. Est formado por clulas ms redondeadas y
con espacios intercelulares muy amplios, dejando grandes cmaras o
lagunas entre s. Estas clulas, en conjunto, adquieren una forma
lobulada.
Existe tambin parnquima cloroflico en otros rganos no foliares de la planta,
como en los tallos verdes, o en rganos accidentalmente expuestos a la luz, como
los tubrculos que salen a la superficie. (Paniagua y otros, (2007))(p. 776)

Figura 20. A-C secciones transversales de hoja de adelfa (A), olivo (B) y Evonimus japonesa (C)
teidas con fucsina cida-verde yodo que muestran el parnquima en empalizada (PE) y el
parnquima lagunar (PL). Estrella negra: epidermis adaxial. Estrella blanca: epidermis abaxial. A y

CX350. B X200, D: Parnquima de reserva con amiloplastos (flecha) en tubrculo de patata.

Fucsina cida-verde yodo. X500.

(Paniagua y otros, (2007), pg. 776)

2.2.1.3.2 Parnquima de reserva:

Las clulas parenquimticas pueden sintetizar y almacenar como reserva diferentes
sustancias. El mismo protoplasma puede almacenar simultneamente ms de un
tipo de sustancias, pudendo hallarse disueltas en el jugo vascular. (Corts
Benavides, 1980)(p. 36)
Esta funcin la ejercen parnquimas muy diversos situados en varios rganos de la
planta: cotiledones, mdula del tallo y parnquimas de tubrculos y rizomas. Las
clulas tienen paredes sutiles y presentan pequeos espacios intercelulares,
aunque puede ocurrir que se almacenen sustancias en la pared celular primaria,
como celulosa, lo que se traduce en un gran aumento del grosor (Figura 20.D).
Su caracterstica ms destacada es la vacuola central, en la que se acumulan
materiales de reserva en forma slida, lquida, o disueltos en el jugo vacuolar. El
ncleo es poco visible y queda rechazado a la periferia celular.
En las hojas, el almidn es abundante en las dicotiledneas. (Paniagua y otros,
(2007), pg. 778)
2.2.1.3.2.1 PARNQUIMA AERFERO
Las plantas acuticas y las que crecen en lugares encharcados presentan grandes
huecos entre cordones anastomosados de clulas parenquimticas (Figuras 20.A).
Estos espacios permiten que el aire y los gases circulen por el interior de la planta,
cuyo problema es la falta de aireacin. En ciertos casos, las clulas adquieren forma
estrellada para aumentar los espacios aerferos. (Paniagua y otros, (2007), pg.
778)

2.2.1.3.2.2 PARNQUIMA ACUFERO

Algunas plantas de climas secos (plantas xerfitas) poseen un parnquima
almacenador de agua. Estas clulas son de gran tamao, muestran paredes sutiles,
carecen de cloroplastos y poseen una gran vacuola rodeada de una estrecha banda
de citoplasma. La vacuola contiene muclagos que embeben el agua, retenindola
para soportar la sequa. (Paniagua y otros, (2007), pg. 778)

2.2.1.4 Funcin:
-

Fotosntesis,
Respiracin,
Almacenamiento de reservas,
Secrecin,
Excrecin, etc.

En el xilema y floema las clulas parenquimticas asociadas transportan el agua por

los elementos traqueales no vivos y transporte de savia elaborada por los elementos
cribosos, los cuales carecen de ncleo, debido al bajo nivel de diferenciacin, stas
presentan una gran plasticidad, es decir, son capaces de reanudar la actividad
meristemtica en determinadas circunstancias. (Paniagua y otros, (2007), pg. 774)
2.2.2

COLNQUIMA:

Es un tipo de tejido vegetal simple, formado por un solo tipo de clulas que en su
madurez tiene protoplasma vivo y presentan paredes celulsicas primarias muy
engrosadas. Las clulas colenquimticas presentan un alto grado de extensibilidad,
ya que no estn lignificadas sus paredes celulares. Pueden contener cloroplastos en
ocasiones y realizar la fotosntesis. (Corts Benavides, 1980)(p. 36)
2.2.2.1 Origen:
En el crecimiento primario de la planta, ste se desarrolla a partir del meristemo
fundamental. Para algunos autores, el colnquima asociada a los tejidos vasculares
se origina conjuntamente con stos a partir del procambium. El colnquima que se
desarrolla despus lo hace a partir de clulas parenquimticas. (Paniagua y otros,
(2007), pg. 781)
2.2.2.2 Ubicacin:
En el tallo, el colnquima puede desarrollarse en una posicin inmediatamente
subyacente a la epidermis.
En el tallo de muchas plantas herbceas (labiadas, ranunculceas y compuestas) el
colnquima slo se encuentra en las zonas sobresalientes del contorno del tallo,
formando aristas. En muchas plantas, las clulas parenquimticas en contacto con
los haces vasculares (por fuera o por dentro de dichos haces) engruesan su pared
celular formando casquetes de proteccin. Si el engrosamiento es slo de la pared
primaria, se asimilan al colnquima; si se forma pared secundaria lignificada, la
vaina se parece al esclernquima.

En las hojas de dicotiledneas el colnquima se encuentra tanto protegiendo los

haces vasculares (venas), como a lo largo de los mrgenes del limbo. Tambin se
encuentra con frecuencia en el pecolo. (Paniagua y otros, (2007))(p.781-782)
2.2.2.3 CARACTERSTICAS:
Es un tejido de sostn que se halla preferentemente en los rganos en vas de
crecimiento (pecolos jvenes, tallo, hojas, frutos, etc.) o en rganos maduros de
plantas herbceas. En condiciones normales falta en la raz. En algunas
monocotiledneas que presentan un desarrollo precoz del esclernquima, nunca
llega a formarse colnquima.
Est constituido por clulas vivas con cloroplastos. Las clulas son alargadas, pero
tambin pueden ser cortas, casi isodiamtricas. En cualquier caso, lo caracterstico
es que las paredes, que permanecen celulsicas, se engruesen en toda su
superficie o slo en algunas zonas. El engrosamiento se produce en la pared
primaria, pues estas clulas carecen de pared secundaria. La lmina media es bien
visible. .
El colnquima puede esclerificarse en tallos y pecolos maduros. (Paniagua y otros,
(2007))(p. 781)
2.2.2.4 Funcin:
Sostiene a la planta. Resistencia a la traccin, lo que asegura a la planta una buena
resistencia mecnica; sin embargo, si la traccin es fuerte, las paredes celulares
ceden estirndose. Esta plasticidad se debe a que las paredes no tienen lignina y
una parte de ellas permanece delgada. Por ello, este tejido extensible se amolda al
crecimiento del rgano en que se encuentra. Se ha observado que determinadas
clulas colenquimticas comienzan a estirarse, conservando su nuevo tamao,
cuando se someten a tensiones. (Paniagua y otros, (2007), pg. 783)
2.2.2.5 Clasificacin:
El colnquima se clasifica segn el modo en que aumentan de grosor las paredes
celulares en los siguientes:
2.2.2.5.1 Colnquima

anular.

El

engrosamiento

de

la

pared,

aunque

preferentemente se produzca en los encuentros de tres o ms clulas,

determina que su contorno interno (luz celular) resulte circular (Figura

21A). Se observa en umbelferas.
2.2.2.5.2 Colnquima angular. El engrosamiento es muy marcado en los ngulos,
con lo que resulta una luz celular poligonal (Figura 21B). En estos casos
los espacios intercelulares faltan casi por completo y, por tanto, la
resistencia es mayor, debido al esfuerzo continuo de los tres o cuatro
engrosamientos

concurrentes,

que

constituyen

como

columnas

ensambladas
2.2.2.5.3 Colnquima lagunar. El engrosamiento tiene lugar alrededor de los
espacios intercelulares, en aquellas paredes celulares que delimitan esos
espacios (Figura 21C). (Paniagua y otros, (2007))(p. 783-784)
Pared
Espacio
Pared
Citiplasma celular intercelular celular

Citoplasma

Colnquima anular

Colnquima angular

Colnquima lagunar

Colnquima laminar

Figura 21.Representacin esquemtica de los tipos de colnquima

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007)). (p.784)
2.2.3 ESCLERNQUIMA
El trmino esclernquima procede de escleros, que significa duro. Este tejido est
constituido por clulas que, junto a la pared primaria celulsica, desarrollan una
pared secundaria muy engrosada y endurecida por el depsito de lignina, por lo que
ofrecen una resistencia todava mayor que el colnquima.

El esclernquima se divide en dos grandes grupos: clulas del esclernquima

(tambin denominadas esclereidas o clulas ptreas) y fibras del esclernquima.
(Paniagua y otros, (2007))(p.784)
Este tipo de tejido vegetal est compuesto de clulas con paredes engrosadas, las
cuales a menudo son duras y lignificadas. Presentan pared celular secundaria y en
la madurez carecen de protoplasma vivo. Representa el tejido de sostn en rganos
adultos que ya han dejado de crecer, ya que proporciona a stos resistencia
mecnica, debido a la estructura de sus paredes celulares.
Se pueden distinguir dos tipos celulares: las fibras y las esclereidas, siendo en
general las fibras mucho ms alargadas que las esclereidas, aunque existen
muchas formas intermedias entre dichas formas tpicas. (Corts Benavides, 1980)
(p.38)
2.2.3.1 Origen:
Se origina en la zona meristemtica de la yema apical del tallo. (PDF tejidos de
sostn, 2012)
2.2.3.2 Clases:
2.2.3.2.1 Esclereidas:
Las esclereidas reciben el nombre de clulas ptreas, debido a la dureza y el grosor
de sus paredes, normalmente muy lignificadas y con abundantes poros. En cuanto a
su forma, son generalmente mucho ms isodiamtricas que las fibras a excepcin
de las tricoesclereidas. (Corts Benavides, 1980)(p.40)
2.2.3.2.1.1 Caractersticas de sus clulas
Las esclereidas derivan de clulas meristemticas o parenquimticas. La
lignificacin comienza en los ngulos de la clula, sobre la lmina media y la pared
primaria. La pared secundaria se lignifica. Estas clulas se engruesan
armnicamente, conservando su forma primitiva, isodiamtrica, pero queda una luz
celular muy pequea en la que se aloja un citoplasma muy reducido. En las clulas
jvenes, permanecen el ncleo y el citoplasma mientras la pared celular se
engruesa. (Paniagua y otros, (2007))(p.784)
2.2.3.2.1.2 Origen

Las esclereidas tienen un origen diverso:

1 Las esclereidas de la corteza o mdula pueden formarse a partir del
parnquima, del meristemo fundamental o incluso del felgeno.
2 Las que se encuentran entre los componentes del sistema vascular se originan
junto con stos del procambium o del cambium vascular.
3 Las de cubierta de semillas son de origen protodrmico. (Paniagua y otros,
(2007))(p.785)
2.2.3.2.1.2 Ubicacin:
Las esclereidas se encuentran en la corteza y la mdula de tallos y races, as como
en el mesfilo de las hojas, en frutos y en la cubierta de semillas. (Paniagua y otros,
(2007))(p.785)
2.2.3.2.1.3 Clasificacin: (Figura 22)

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))(p.786)

2.2.3.2.2 Fibras:
Varan mucho en cuanto a su longitud, son tpicamente ms largas que anchas. La
mayora son elementos alargados, con extremos puntiagudos, y suelen presentar un
lumen celular muy estrecho, debido al elevado grosor de las paredes celulares
secundarias. (Corts Benavides, 1980)(p.38)
2.2.3.2.2.1 Caractersticas de sus clulas
Las fibras se desarrollan a partir de las clulas meristemticas pero no crecen
manteniendo una forma isodiamtrica, se vuelven alargadas, generalmente
fusiformes y puntiagudas. Inicialmente contienen citoplasma, pero ste termina por
perderse, aunque a medida que se ha profundizado en el estudio de las fibras se
han encontrado citoplasmas vivos en muchas de ellas. La presencia de citoplasma
se considera un proceso evolutivo relacionado con la disminucin de parnquima
axial en el xilema.

En las fibras las punteaduras son ms anchas y de apertura ms alargada, y su

canal est menos ramificado que en las esclereidas.
La longitud de las fibras es muy diversa. (Paniagua y otros, (2007))(p.786)
2.2.3.2.2.2 Ubicacin:
Se encuentran en todos los rganos de la planta. En los tallos y races de las
dicotiledneas las fibras pueden formar cordones o placas, o incluso un cilindro
completo en la profundidad de la corteza, adosado al floema o a cierta distancia de
l (Figura 22A). En los tallos y races de muchas monocotiledneas, como en las
gramneas, hay fibras bajo la epidermis que forman casquetes protectores a modo
de costillas. En las hojas, principalmente en las monocotiledneas, las fibras forman
una vaina alrededor de los haces vasculares (Figura 22B) y tambin se disponen
entre stos y la epidermis. (Paniagua y otros, (2007))(p.786)

Figura 22. Fibras esclerenquimticas: A: fibras esclerenquimticas corticales. B: fibras corticales

formando casquetes protectores de un haz vascular. C: fibratraqueidas en el xilema del tallo. D:
fibras liberiformes.

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))(p.787)

2.2.3.2.2.3 Funcin:
La extensibilidad del colnquima se complementa con la flexibilidad del
esclernquima.
En algunos casos el esclernquima sirve tambin para proporcionar una capa
protectora resistente a los desgarres producidos por el paso de animales o por la
accin del viento y, sobre todo, resistente a los ataques de depredadores, dado que
el esclernquima no puede ser digerido. Tan slo las termitas pueden hacerlo.

En algunas plantas de climas ridos, la capa ms interna de la pared de las fibras

es capaz de absorber y almacenar agua para resistir la sequa. (Paniagua y otros,
(2007))(p.789)

2.2.4 TEJIDO EPIDRMICO

Se llama epidermis a la capa de clulas ms externa del cuerpo primario de la
planta, ya que en aquellas plantas que experimentan crecimiento secundario es
sustituida normalmente la epidermis por la peridermis, que se forma como resultado
de la actividad del cambium suberoso o felgeno. Se considerada que la epidermis
como tal falta en la caliptra de la raz, y que en los meristemos apicales no se
encuentra diferenciada. Dicha capa, est en contacto directo con el medio ambiente
y, debido a ello, est sujeta a una serie de modificaciones estructurales causadas
por diversos factores ambientales (Corts Benavides, 1980). (p.53)
2.2.4.1 Origen:
La epidermis del brote se origina a partir de la capa de clulas ms externa del
meristemo apical (la protodermis, segn la teora de la tnica-corpus), ya sea de
clulas iniciales independientes, ya sea conjuntamente con las capas de clulas
subyacentes.
En las plantas con una nica clula apical inicial (criptgamas), la epidermis y los
tejidos ms profundos se originan conjuntamente. La epidermis de la raz, se origina
a partir de una capa de clulas que se encuentra en el meristemo apical radical, la
cual va cubierta por la caliptra. (Corts Benavides, 1980)(p.53)
El origen de la epidermis vara segn los diferentes grupos de plantas.
En las criptgamas vasculares con una nica clula inicial apical o un grupo de
ellas, la epidermis se diferencia de la capa celular ms externa de entre las
formadas por las clulas derivadas de la clula o clulas apicales. En los tallos en
los que es aplicable la teora de la tnica-corpus, la epidermis se origina a partir de
la capa ms externa de la tnica.
En los tallos a los que se aplica la teora del grupo apical de clulas iniciales y de
clulas madre, la epidermis se origina a partir de la llamada zona superficial, que
deriva directamente del grupo de clulas iniciales.
En general, se utiliza el trmino protodermis para referirse a la capa de clulas
meristemticas derivadas que originan la epidermis, cualquiera que sea el modelo
de brote apical meristemtico. (Paniagua y otros, (2007))(p.819)

2.2.4.2 Caractersticas:
Normalmente la epidermis consiste en una nica capa de clulas, aunque en varias
especies las clulas de esta capa pueden dar lugar, por divisiones periclinales, a
una epidermis mltiple. Este ltimo tipo de tejido es propio de las races areas,
recibiendo en estos casos el nombre de velamen.
La epidermis, tanto de las partes areas como de la raz, puede diferenciarse en
varias clases de clulas, dada la multiplicidad de sus funciones. Distribuidas entre
estas clulas epidrmicas pueden encontrarse las clulas oclusivas de los estomas,
y a veces otras clulas especializadas, como los tricomas, en forma de pelos o
estructuras de mayor complejidad. A partir de algunas de las clulas epidrmicas de
las races pueden formarse tricomas con funcin absorbente; los llamados pelos
radicales. (Corts Benavides, 1980)(p.53)
2.2.4.3 Clasificacin:
2.2.4.3.1 Clulas Epidrmicas:
Totalmente diferenciadas tienen generalmente forma tabular, debido a su escasa
profundidad, aunque haya excepciones, como en el caso de la epidermis con forma
de empalizada que se presenta en ciertas semillas. En vista frontal, las clulas
epidrmicas suelen ser ms o menos isodiamtricas, o bien tener forma alargada.
(Corts Benavides, 1980)(p.54)
Las clulas epidrmicas presentan una amplia variedad de formas y tamaos, en
estrecha relacin con el medio externo en que habitualmente vive la especie de que
se trate. En general, estas clulas son aplanadas y se encuentran unidas sin que
apenas haya espacios intercelulares (Figura 23).

En las semillas de las leguminosas las clulas epidrmicas se orientan radialmente.

En general, las clulas epidrmicas slo tienen una pared celular primaria cuyo
espesor puede ser muy variable: desde paredes delgadas hasta paredes muy
gruesas (Figura 24A). En algunas clulas epidrmicas con paredes gruesas, stas
forman tabiques incompletos desde la pared externa hasta casi tocar la pared
interna. La epidermis de las hojas de las conferas y de muchas semillas puede
desarrollar una pared muy gruesa que incluso puede estar lignificada (figura 24D).
En la epidermis de gramneas hay un tipo de clulas, denominadas clulas
suberosas, cuya pared est impregnada de suberina (una mezcla de lignina, cidos
grasos insaturados, celulosa y taninos) (Figura 24B). (Paniagua y otros, (2007))
(p.820)

Figura 24. Seccin transversal de un tallo de clavel. la epidermis (E) posee una pared externa (estrella) mucho
ms gruesa que las paredes anticlinales (flecha), recubierta de cutcula (cabeza de flecha).P: parnquima X450.
B: seccin transversal de una hoja de ficus elstica que muestra una epidermis estratificada. , una de cuyas
clulas contiene un cistolito (flecha). P: parnquima X250. C: seccin tangencial de la epidermis de una hoja de
dicotilednea que muestra un contorno celular ondulado. E:estroma X200. D: seccin tangencial de la epidermis
de una hoja de monocotilednea con contorno poligonal recto. Las cabezas de flecha sealan ncleos. E: estroma
X450. B-D: fucsina cida-verde yodo.

CUTCULA
En las clulas epidrmicas, sobre la pared celular en contacto con el medio externo
existe una capa peculiar denominada cutcula. Est constituida por una sustancia
lipdica (la cutina). El tipo de cutina vara de una parte a otra de la planta. La cutcula
se forma durante el estadio ms temprano del crecimiento de los rganos.
La cutcula tiene un grosor variable. En algunas plantas, la proteccin frente al
ambiente viene conferida por la cutcula, que es muy gruesa, mientras que la pared
externa es delgada (Figura 26)
En otras plantas puede ocurrir que la proteccin se consiga con un gran
engrosamiento de la pared externa, quedando reducida la cutcula a una fina
lmina. En ocasiones, la cutcula se introduce en los espacios entre las paredes
radiales. (Paniagua y otros, (2007))(p.822)

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))(p.823)

Estoma:
Caractersticas generales:
La comunicacin de las zonas profundas del tallo y las hojas con el ambiente se
establece a travs de la epidermis mediante aberturas particulares llamadas
estomas, que permiten la salida de agua de la planta e incrementan notablemente la
entrada de CO2 para que la fotosntesis se realice con niveles eficaces. Los estomas
faltan en los rganos o plantas que no estn en contacto con el aire, como ocurre
en las races y plantas acuticas; en cambio, son muy numerosos en las hojas,
donde suelen encontrarse en la superficie abaxial. En las monocotiledneas, con
hojas paralelinervias, los estomas se disponen en hilera, mientras que en las
dicotiledneas, con hojas de venacin reticulada, los estomas se distribuyen en
mosaico sin orden aparente.
Apertura y cierre de los estomas:
Regulacin:
La apertura del estoma se produce al aumentar la presin osmtica en el interior de
las clulas estomticas. Los factores que regulan la apertura y el cierre del estoma
son diversos. La apertura de los estomas est favorecida por la luz, a la que los
estomas son muy sensibles, y por la humedad elevada, el gran contenido de agua
de la planta y la alcalinidad de las clulas estomticas. En cambio, la oscuridad, la

aridez y la elevada concentracin de CO2 determinan el cierre de los estomas.

Gracias a estos mecanismos la transpiracin puede disminuir o aumentar, y el
intercambio de gases puede producirse durante las horas de asimilacin diurna. Por
la noche, los estomas suelen estar cerrados.(Figura 27) (Paniagua y otros, (2007))
(p.824-826)

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))

Tricomas
Caractersticas generales y funcin:
Son apndices epidrmicos de forma, estructura y funciones muy diversas. Dentro
de los tricomas se consideran los pelos glandulares y protectores, las escamas,
diferentes tipos de papilas, y tambin los pelos radicales. (Corts Benavides, 1980)
(p. 60)(Figura 28)
Los pelos o tricomas se forman a partir de clulas del estrato epidrmico que se
alargan o proliferan. Sus formas son muy variadas. Muchos pelos son clulas
muertas, vacas de contenido; otros estn formados por clulas vivas. Los pelos
suelen estar revestidos de cutcula, de la que dependen el brillo y el color
(generalmente blanco). Las funciones ms habituales de los tricomas son:
1 Proteccin frente al exceso de iluminacin y evaporacin, y ante los cambios de
temperatura y la desecacin consiguiente. En algunas especies del desierto los
pelos forman ampollas que conservan el agua.
2 Soporte, como por ejemplo en las plantas trepadoras.
3 Absorcin de agua, al aumentar la superficie de la epidermis de la hoja o la raz
(pelos radicales).

4 Elaboracin de secreciones diversas (para la proteccin frente a herbvoros o

como perfumes para atraer insectos polinizadores, etc.). Son los pelos
glandulares.
Origen:
Los tricomas se originan a partir de la protodermis, pero a veces intervienen en su
formacin tejidos ms profundos, de modo que se forma una prominencia.

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))(p.830)

Pelos radicales:
Los pelos radicales estn especializados en la absorcin de agua por la planta.
Miden unos 80-1500 Mm de longitud y 5-17 Mm de dimetro. Su pared celular es
delgada.
Suelen ser unicelulares y slo se ramifican en muy pocas plantas. El nmero de
pelos radicales es muy variable: unos 420/mm 2 en el maz. La formacin de los
pelos se inicia en la epidermis localizada a continuacin de la caliptra, quedando
entre sta y la zona pilfera un pequeo espacio desprovisto de pelos.
Con el crecimiento de la raz los pelos quedan al descubierto e, insinundose entre
las partculas de tierra, aumentan mucho la superficie absorbente. Adems, debido a
su pequeo dimetro, pueden penetrar en pequeos huecos o poros entre las
partculas del suelo y relacionarse ms directamente con ellas. En terrenos secos

los pelos pueden hacer que la raz absorba cantidades fabulosas de agua antes de
que sta escurra. En las plantas acuticas no se forman pelos pues basta la
superficie epidrmica para la absorcin. (Paniagua y otros, (2007)) (p.832)

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007)) (p.832)

2.2.4.4 Funcin:
Estas funciones son, para la epidermis de las partes areas:
-

Proteccin
Limitacin de transpiracin
Intercambio de gases a travs de los estomas
Almacenamiento de diversas sustancias
Secrecin, etc.

Funciones de la epidermis de la raz:

-

Proteccin de los tejidos subyacentes

Absorcin de agua y sustancias mienrales del suelo. (Paniagua y otros, (2007))
(p.819)

2.2.5 Corcho:
Constituye la capa ms externa de las partes ms viejas de los tallos y de las races
y forma la corteza externa; por ejemplo del alcornoque (Quercus suber). (Salama,
2005)(p.22)
El tejido suberoso protege las partes ms viejas de la planta, y est bsicamente
formado por clulas muertas, cuyas membranas se hallan impregnadas de suberina.

Precisamente, el exceso de suber impide el contacto con el exterior y contribuye asi

a la muerte de las clulas. (Herobo, s.f.)
El sber o corcho est constituido por uno o varios estratos de clulas prismticas
de pequeo tamao, unidas sin dejar espacios intercelulares. (Paniagua y otros,
(2007))(p.835)(Figuras 30-31)

2.2.5.1 Origen:
Se origina del felgeno.
2.2.5.2 Localizacin:
El suber tambin llamado corcho, se encuentra en los tallos y en las races de las
plantas leosas. (Herobo, s.f.)

2.2.5.3 Caractersticas:
Las clulas suberosas tienen una pared celular no muy gruesa, atravesada por
algunos plasmodesmos, en la que se ha depositado una sustancia llamada suberina
(o tambin sber, como las clulas). (Paniagua y otros, (2007))(p.835)
Las clulas del corcho por lo general son aplanadas, con paredes relativamente
delgadas y sin espacios intercelulares.
Entre la lmina intermedia y la capa interna de la clula existe una sustancia
llamada suberina, que convierte las clulas del corcho impermeables al agua y a los
gases, constituyndose en una proteccin excelente contra una excesiva prdida de
agua o de daos mecnicos. Las clulas del sber pueden observarse en los cortes

o en el material pulverizado de la raz ipeca, glicirrhiza y la corteza de la cscara

sagrada.(Figura 32) (Salama, 2005)(p.22)

Fuente disponible en: (Salama, 2005)(p.22)

2.2.5.4 Funcin:
Cumple una funcin aislante contra la temperatura, los daos fsicos y la prdida de
agua. (Herobo, s.f.)

2.2.6 TEJIDO CONDUCTOR:

Los tejidos conductores o vasculares son caractersticos de las plantas superiores y
constituyen un sistema distribuido a lo largo de toda la planta, desde las races
hasta la ltima venilla de la nervadura foliar, a travs del cual discurre el agua (con
todas las sustancias disueltas en ella) como por una red de canales. El tejido
conducto comprende:
1 El xilema. Transporta el agua y sustancias en ella disueltas desde la raz a
toda la planta.
2 El floema. Reparte los nutrientes orgnicos, especialmente los azcares
producidos por la fotosntesis, por toda la planta. (Paniagua y otros, (2007))
(p.793)
XILEMA:
Representa el principal tejido conductor de agua de la planta. El xilema y el floema
(tejido conductor de sustancias alimenticias), constituyen el sistema vascular del
vegetal. Cuando se hace referencia a ambos tejidos, en su conjunto, se emplea
generalmente la denominacin del tejido vascular. La palabra xilema deriva del
griego xylon (es decir, madera), dada la gran lignificacin que presenta dicho tejido.
Puesto que la planta necesita para su crecimiento un suministro adecuado tanto de
agua como de sustancias alimenticias a las diferentes partes de la misma.

Muchos de los componentes del xilema son duros y de gruesas paredes lignificadas.
El xilema es un tejido complejo, ya que dentro del mismo se encuentran diferentes
tipos de clulas, tanto con protoplasma vivo como carentes de l. Las clulas ms
caractersticas son los elementos traqueales no vivos, por los que circula el agua.
Adems, estn las fibras, elementos especializados en una funcin de sostn y
tambin hay clulas parenquimticas, implicadas en diversas actividades
metablicas. En algunos casos puede haber en xilema tubos lacticferos y
esclereidas, las cuales derivan de algunas de las clulas parenquimticas.
Clasificacin:
El xilema primario se origina a partir del procambium. Mientras dura el crecimiento
de la planta, se forma continuamente nuevo xilema primario a partir de stas clulas
procedentes de los meristemos apicales, en aquellas plantas en las que tiene
despus lugar un crecimiento secundario, debido a la actividad del cambium
vascular, se forma a partir de este meristemo el llamado xilema secundario.
Tipos celulares:
Formado por los elementos conductores o traqueales, las fibras de esclernquima y
el parnquima.
Elementos conductores o traqueales.
Se llaman as por su similitud a las trqueas de los insectos. Existen en el xilema
dos tipos fundamentales de elementos traqueales: traqueidas y los elementos de los
vasos. Ambos tipos de clulas alargadas; con gruesas paredes, y normalmente no
contienen protoplasma vivo en su madurez. El engrosamiento de la pared
secundaria no es uniforme, sino que tiene lugar segn diversos patrones y,
generalmente, se produce la lignificacin.
Las traqueidas se originan a partir de simples clulas y normalmente son alargadas
y afiladas en sus extremos. Se observan en todos los grupos de plantas vasculares,
constituyendo los nicos elementos traqueales en la mayora de las pteridofitas y
gimnospermas. En este sentido, se aprecia que las traqueidas van siendo
progresivamente ms cortas conforme se avanza en la escala filogentica. No
presentan estos elementos perforaciones, sino nicamente pares de poros en las
paredes comunes de cada dos traqueidas.
Por el contrario, los vasos son perforados, formando filas de clulas que se unen
longitudinalmente y que se unen entre s a travs de las perforaciones. Estos tubos
pueden variar en su composicin desde dos clulas hasta un nmero indeterminado

de estas. Los vasos del xilema se forman, a partir de una fila longitudinal de clulas
del procambium o del cambium vascular.
Los vasos se encuentran en el xilema de casi todas las plantas angiospermas,
constituyendo la nica excepcin algunas especies pertenecientes al orden ranales.
Tanto por las traqueidas como por los vasos (desprovistos de protoplasma vivo),
circula la savia libremente, atravesando las finas paredes que existen en los poros
(traqueidas), o bien pasando a travs de las perforaciones que aparecen en las
divisiones entre los elementos de los vasos.
Una caracterstica general muy importante de traqueidas en su conjunto es la gran
variedad de formas que adoptan los engrosamientos de la pared celular secundaria.
(Corts Benavides, 1980)(p.41-42)
Durante el crecimiento primario a partir del procambium se forma el xilema primario:
primero el protoxilema y ms tarde el metaxilema. Posteriormente, durante el
crecimiento secundario, a partir del cambium vascular y, en su caso, del
interfascicular, se forma el xilema secundario. El xilema comprende los siguientes
componentes:
1. Elementos vasculares:
Trqueas (vasos). Son el resultado de la superposicin de numerosas clulas
cilndricas, unidas entre s a travs de sus paredes terminales, que quedan
perforadas con objeto de que las clulas queden comunicadas formando verdaderos
canales, aptos para el transporte de lquidos. Estas clulas se denominan elementos
de la trquea.
Traqueidas. Son similares a los elementos de las trqueas, pero se superponen
sin perforaciones de las paredes celulares terminales, por lo que cada clula
mantiene su individualidad.
2. Elementos no vasculares:
Parnquima axial y radiomedular.
Fibras esclerenquimticas (fibras del xilema).

Vasos o Trqueas:
Caractersticas generales:

Las trqueas se encuentran en angiospermas (monocotiledneas y dicotiledneas).

Tambin estn presentes en unas pocas gimnospermas y en pteridofitas. En las
plantas vasculares carentes de trqueas, el xilema est representado nicamente
por traqueidas. Como vasos conductores que son, deben cumplir dos funciones:
1. Facilitar la entrada y salida del agua en los vasos. Para ello, gran parte de la
superficie de su pared est agujereada y contiene tambin zonas de pared
primaria delgada e incluso parcialmente destruida.
2. Evitar el colapso del vaso por las diferencias depresin al vaciarse. Para ello, la
pared del vaso presenta refuerzos lignificados que impiden su aplastamiento.
El movimiento ascendente del agua en los vasos (impulsado por la succin creada
por las diferencias de presin) se ve limitado por la adhesin del agua a las paredes
del vaso.
Adems de la misin conductora, las trqueas y traqueidas engrosadas cumplen
una funcin de sostn de la planta que ya ha alcanzado un buen grosor. Las
trqueas pueden alcanzar hasta 5 m de longitud y 0.7 mm de espesor en algunas
plantas trepadoras (lianas), pero generalmente no llegan a 1 m de longitud, siendo
lo ms frecuente que midan 10 cm de longitud y 0.1 mm de espesor.
Tipos de Vasos: (Figura 33):
1. Escaleriformes. Los engrosamientos secundarios de la pared lateral estn
mucho ms extendidos que en los vasos anillados y
helicados, y cubren, al menos, la mitad de la pared
primaria. Los engrosamientos son alargados, dejando
huecos en forma oval que corresponden a las zonas no
engrosadas.
2. Reticuladas. Los engrosamientos de pared secundaria
alcanzan an mayor extensin, formando una red irregular
que deja pequeos espacios de pared primaria no
recubierta por engrosamientos y a travs de la cual se
produce el intercambio.
3. Punteadas. Este tipo de vaso es el que posee mayor
resistencia al colapso, pero tambin el que presenta menor
superficie de intercambio. El engrosamiento cubre an ms
superficie que en los tipos anteriores y slo quedan
descubiertas pequeas zonas, de forma redondeada u

ovalada, por las que las trqueas comunican con las clulas adyacentes.
Estas zonas son punteaduras simples o areoladas. Si las punteaduras se
disponen en hileras verticales son trqueas de punteadura opuesta. Si se
disponen en hileras en diagonal son de punteadura alterna.
Las traqueidas se encuentran en el xilema de todas las plantas, pero constituyen el
nico elemento conductor del xilema en las plantas que carecen de trqueas, esto
es, en las criptgamas vasculares, en las gimnospermas y en el primitivo orden
ranal. Las traqueidas son menos numerosas que las trqueas en todos los dems
rdenes de angiospermas.
Tipos de Traqueidas: (Figura 34)

Figura 34.Tipos de traqueidas

PARNQUIMA DEL XILEMA

Caractersticas celulares:
Entre los elementos del xilema (primario o secundario) hay clulas parenquimticas
que realizan activos intercambios con los elementos vasculares con los que
comunican. Si el elemento vascular presenta punteaduras (simples o areoladas) en
las paredes laterales, stas se corresponden con campos de poros primarios en la
clula parenquimtica.
Las clulas parenquimticas del xilema proporcionan a ste solutos, como
aminocidos, hormonas o sales minerales, etc. Estas clulas tienen abundante
retculo endoplasmtico rugoso y sintetizan protenas a partir de aminocidos que

toman del xilema. Otras clulas parenquimticas almacenan sustancias como

almidn y grasa. No suele haber cloroplastos.
FIBRAS DEL XILEMA
Las fibras del xilema proceden de las mismas clulas meristemticas que los
elementos vasculares, esto es, del procambium o de las clulas iniciales fusiformes
del cambium vascular. Son elementos de sostn de los tejidos vasculares que se
asemejan a las traqueidas, pero son ms largas y de paredes ms gruesas Entre
las trqueas y las fibras acompaantes hay slo escasas punteaduras de pequeo
tamao. Algunos autores consideran que las fibras han evolucionado a partir de las
traqueidas, y emplean el trmino elementos traqueales imperforados para
designarlas. Como en el caso de las traqueidas, las fibras se han ido acortando
progresivamente con la evolucin.
El xilema primario se origina a partir del procambium al inicio de la diferenciacin del
tallo, la raz y las hojas. El xilema primario se inicia con la formacin del
protoxilema, que consiste en trqueas y traqueidas con engrosamientos anillados,
helicoidales y nulo-helicadas. El protoxilema presenta pocas trqueas y mucho
parnquima. En el crecimiento primario, el desarrollo del xilema se completa con la
formacin del metaxilema. ste presenta mayor nmero de trqueas, que son ms
gruesas que las del protoxilema y, adems, estn ms lignificadas, mostrando
engrosamientos helicoidales, reticulares o punteados. (Paniagua y otros, (2007))
(p.784-802)

Fuente disponible en : (Paniagua y otros, (2007))

(p. 802)

FLOEMA:
El floema o lber es el ms importante del que se disponen las plantas vasculares
para el transporte de las sustancias nutritivas elaboradas. El floema tambin es un
tejido complejo, ya que est formado por varias clases de clulas, cada una de ellas
especializadas en una determinada funcin. (Corts Benavides, 1980)(p.47)
El trmino floema deriva de phleoes, que significa corteza tierna, nombre que
proviene de su posicin en la planta. El floema tambin recibe las denominaciones
de leptoma, que significa dbil, lber o tejido criboso. El floema transporta productos
de la fotosntesis (azcares y materias orgnicas elaboradas) en mltiples
direcciones a travs de la planta, desde su sitio de produccin (fuentes) hasta los
lugares donde esos productos son consumidos o almacenados (sumideros). El
floema puede transportar entre 50 y 300 mg de materia (en peso seco) por mL, de
la que un 90% es sacarosa.
COMPONENTES DEL FLOEMA
Durante el crecimiento primario, a partir del procambium, se forma el floema
primario (primero el protofloema y, ms tarde, el metafloema). Posteriormente,
durante el crecimiento secundario, a partir del cambium vascular se forma el floema
secundario. Estructuralmente, el floema consta de los siguientes componentes:
1. Elementos vasculares:
Tubos cribosos. Resultan de la superposicin de clulas cilndricas
denominadas elementos de los tubos cribosos. Estas clulas se unen entre
s por sus paredes terminales que, a diferencia de las trqueas, no estn
perforadas en sentido estricto, sino atravesadas por gruesos plasmodesmos
(cribas o poros), formando placas cribosas.
Clulas cribosas. Son similares a los elementos de los tubos cribosos, pero
se superponen sin que las paredes celulares terminales formen verdaderas
placas cribosas, sino tan slo reas cribosas, atravesadas por numerosos
plasmodesmos normales.
2. Elementos no vasculares:
Clulas anexas o acompaantes. Acompaan a los tubos cribosos.
Clulas Acompaantes.
Parnquima axial y radiomedular.
Fibras esclerenquimticas (fibras del floema).

TUBOS CRIBOSOS
Caractersticas generales
Los tubos cribosos estn constituidos por elementos de tubos cribosos
superpuestos formando largos tubos. Las reas cribosas estn atravesadas por
numerosos plasmodesmos, constituyendo as campos de poros primarios. No son
punteaduras, pues no hay pared secundaria. Estas reas comunican tubos cribosos
entre s o con clulas anexas adyacentes.
Las placas cribosas suponen una limitacin a la obstruccin que puedan causar los
mbolos, ya que evitan que stos se extiendan a los restantes elementos del tubo.
Como se siguen produciendo intercambios entre los elementos anterior y posterior
al elemento taponado y las clulas adyacentes, el transporte no queda alterado
porque haya quedado taponado un elemento de un tubo criboso.(Figura 36)

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))(805)

CLULAS CRIBOSAS
Algunos autores distinguen entre elementos de los tubos cribosos y las clulas
cribosas. stas son clulas largas y delgadas, con extremos puntiagudos o paredes
terminales muy oblicuas. Se superponen como los elementos de los tubos cribosos,
pero las paredes terminales no presentan placas cribosas sino reas cribosas como
las laterales. En las angiospermas coexisten con los elementos de los tubos
cribosos. En las gimnospermas y criptgamas vasculares hay clulas cribosas, pero
no elementos de los tubos cribosos.

CLULAS ANEXAS O ACOMPAANTES

Las clulas anexas o acompaantes se encuentran slo en las angiospermas. Estn
adosadas a los tubos cribosos, y ambos tipos celulares se originan de la misma
clula, que procede de divisiones periclinales del procambium o del cambium. A
veces las clulas anexas forman otras anexas por divisiones transversales.
Las clulas anexas son ms estrechas y poseen ncleos proporcionalmente
mayores que los elementos de los tubos cribosos en desarrollo. Estas clulas
carecen de almidn y estn unidas a los tubos cribosos por numerosos
plasmodesmos, ramificados del lado de la clula anexa pero no del tubo criboso. La
unin entre el tubo criboso y las clulas anexas es tal que, cuando se macera el
tejido (tratamiento con cidos para disolver la lmina media y permitir la separacin
entre las clulas), las clulas anexas permanecen unidas al tubo criboso.
Puede haber hasta cinco clulas anexas alrededor de cada elemento de un tubo
criboso, o no haber ninguna.
PARNQUIMA DEL FLOEMA
En el floema, adems de las clulas anexas, hay clulas parenquimticas que
realizan funciones de reserva y contienen almidn, grasas, taninos, etc. Al dejar de
ser funcional el elemento del tubo criboso o clula cribosa con el que se relaciona,
las paredes de estas clulas parenquimticas se engruesan y lignifican, y las clulas
mueren.
El floema primario las clulas parenquimticas son alargadas verticalmente. En el
floema secundario estn presentes los dos sistemas de clulas parenquimticas
estudiados en el xilema: parnquima axial y radiomedular. A su vez, el parnquima
radiomedular consta de los dos tipos de clulas mencionados en el xilema: a)
clulas procumbentes, dispuestas radialmente; y b) clulas verticales, con su eje
mayor dispuesto en el sentido del eje longitudinal del rgano.
FIBRAS DEL FLOEMA
Son las fibras liberianas, ms gruesas que las del xilema. En el floema primario se
originan a partir del procambium y aparecen mientras el rgano crece en longitud.
(Figura 37) Una vez producido el alargamiento de los tallos y races, con formacin
de floema secundario, las nuevas fibras acompaantes se originan del cambium.
(Paniagua y otros, (2007))(p.805-811)

Fuente disponible en: (Paniagua y otros, (2007))(p.811)

Bibliografa
(s.f.). Obtenido de
http://ficus.pntic.mec.es/ibus0001/industria/materias_primas.html
Atlas de histologa vegetal y animal. (4 de noviembre de actualizado 2015).
Obtenido de Atlas de histologa vegetal y animal:
http://mmegias.webs.uvigo.es/1-vegetal/v-imagenesgrandes/cambium_suberoso.php
Audesirk, T., Audesirk, G., & E., B. B. (2004). Biologa ciencia y naturaleza. En T.
Audesirk, G. Audesirk, & B. B. E., Biologa ciencia y naturaleza (pgs.
106,107). Mxico: Pearson Educacin.
Castelvecchi, D. (noviembre de 2009). Investigacin y ciencia. Obtenido de
Investigacin y ciencia:
http://www.investigacionyciencia.es/revistas/investigacion-yciencia/numero/398/fotosntesis-1191

CORDIS Europa. (17 de abril de 2007). Obtenido de CORDIS Europa:

http://cordis.europa.eu/news/rcn/27510_es.html
Corts Benavides, F. (1980). Histologa Vegetal Bsica. En F. C. Benavides,
Histologa Vegetal Bsica (pg. 29). Madrid: H. Blume Ediciones.
Eco portal.net. (2000). Obtenido de Eco portal.net: http://www.ecoportal.net.
Educativo, R. (2015). Rincn Educativo. Obtenido de Rincn Educativo:
http://www.rinconeducativo.org/es/recursos-educativos/biomasa-aspectosgenerales
EISEN, Y. y. (1992). Material cycles in nature. A new approach to teaching
photosynthesis in Junior High School. . En Y. y. EISEN, Material cycles in
nature. A new approach to teaching photosynthesis in Junior High School. .
erain.es. (s.f.). Obtenido de erain.es:
http://www.erain.es/departamentos/DepCIencias/WebEnergias/lasenergias/
07B29672-BB65-4EFD-AFDF-C2EA9B35526A/9A82A7DB-5F41-473C-9480BA3F94756528.html
Esau, K. (1972). Anatoma vegetal. En K. Esau, Anatoma vegetal. Ediciones
Omega.
Godoy, V., & Ros, R. (25 de octubre de 2008). Recursos Naturales conservemos
nuestros recursos. Obtenido de Recursos Naturales conservemos nuestros
recursos: https://geogirls.wordpress.com/category/recursos-renovables/
Gonzlez Guerrero, M. P. (s.f.). monografas.com. Obtenido de monografas.com:
http://www.monografias.com/trabajos91/practica-laboratoriofotosintesis/practica-laboratorio-fotosintesis.shtml
Herobo, M. (s.f.). Obtenido de
http://profemartha.herobo.com/tejidodermicosuber.html
Holman, R. M., & y Robbins, W. W. (1965). Botnica general. En R. M. Holman,
Botnica general (pg. 95). Mxico: Unin Tipogrfica Editorial HIspano
Americana.
Importancia una gua de ayuda. (2015). Obtenido de Importancia una gua de
ayuda: http://www.importancia.org/plantas.php
Marquez Sandoval, J. (2015). Academia. Obtenido de Academia:
https://www.academia.edu/4043620/TEJIDOS_VEGETALES_TEJIDO_MERISTE
MATICO_O_EMBRIONARIO
Molist Pilar, P. M. (agosto de 2014). ATLAS de HISTOLOGA VEGETAL y ANIMAL.
Obtenido de ATLAS de HISTOLOGA VEGETAL y ANIMAL:
http://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/v-meristemos.pdf
monografa. (s.f.). Obtenido de monografa:
http://www.corazonverde.org/monografias/huertosano.html
Paniagua y otros, R. ,.-U. ((2007)). Citologa e Histologa Vegetal y Animal. En R.
Paniagua, Citologa e Histologa Vegetal y Animal (Cuarta ed., Vol. 2, pg.
778). Madrid: McGraw-Hill-Interamericana.

PDF tejidos de sostn. (2012). Obtenido de PDF tejidos de sostn:

http://anatomiavegetal.weebly.com/uploads/8/0/2/3/8023705/tejido_de_sos
tn_esclernquima.pdf
Rey Fernndez, J. (s.f.). Monografa.com. Obtenido de Monografa.com:
http://www.monografias.com/trabajos66/biomasa-eficienciaenergetica/biomasa-eficiencia-energetica2.shtml
Sabater Garcia, F. (1977). La luz como factor ambiental para las plantas :
discurso ledo en la solemne apertura de curso acadmico 1977-1978.
discurso ledo en la solemne apertura del curso acadmico 1977-1978.
Murcia: Universidad de Murcia.
Salama, A. M. (2005). Notas de clase manual de farmacognosia. Bogot,
Colombia: Universida Nacional de Colombia.
Sharapin, N. (2000). Materias primas vegetales para la industria de productos
fitofarmaceticos. Revista de fitoterapia, 197.
vive sur. (s.f.). Obtenido de vive sur: http://www.vivesur.com/insecticidas.htm

Bibliografa
(s.f.). Obtenido de
http://ficus.pntic.mec.es/ibus0001/industria/materias_primas.html
Atlas de histologa vegetal y animal. (4 de noviembre de actualizado 2015).
Obtenido de Atlas de histologa vegetal y animal:
http://mmegias.webs.uvigo.es/1-vegetal/v-imagenesgrandes/cambium_suberoso.php
Audesirk, T., Audesirk, G., & E., B. B. (2004). Biologa ciencia y naturaleza. En T.
Audesirk, G. Audesirk, & B. B. E., Biologa ciencia y naturaleza (pgs.
106,107). Mxico: Pearson Educacin.
Castelvecchi, D. (noviembre de 2009). Investigacin y ciencia. Obtenido de
Investigacin y ciencia:
http://www.investigacionyciencia.es/revistas/investigacion-yciencia/numero/398/fotosntesis-1191
CORDIS Europa. (17 de abril de 2007). Obtenido de CORDIS Europa:
http://cordis.europa.eu/news/rcn/27510_es.html
Corts Benavides, F. (1980). Histologa Vegetal Bsica. En F. C. Benavides,
Histologa Vegetal Bsica (pg. 29). Madrid: H. Blume Ediciones.
Eco portal.net. (2000). Obtenido de Eco portal.net: http://www.ecoportal.net.
Educativo, R. (2015). Rincn Educativo. Obtenido de Rincn Educativo:
http://www.rinconeducativo.org/es/recursos-educativos/biomasa-aspectosgenerales

EISEN, Y. y. (1992). Material cycles in nature. A new approach to teaching

photosynthesis in Junior High School. . En Y. y. EISEN, Material cycles in
nature. A new approach to teaching photosynthesis in Junior High School. .
erain.es. (s.f.). Obtenido de erain.es:
http://www.erain.es/departamentos/DepCIencias/WebEnergias/lasenergias/
07B29672-BB65-4EFD-AFDF-C2EA9B35526A/9A82A7DB-5F41-473C-9480BA3F94756528.html
Esau, K. (1972). Anatoma vegetal. En K. Esau, Anatoma vegetal. Ediciones
Omega.
Godoy, V., & Ros, R. (25 de octubre de 2008). Recursos Naturales conservemos
nuestros recursos. Obtenido de Recursos Naturales conservemos nuestros
recursos: https://geogirls.wordpress.com/category/recursos-renovables/
Gonzlez Guerrero, M. P. (s.f.). monografas.com. Obtenido de monografas.com:
http://www.monografias.com/trabajos91/practica-laboratoriofotosintesis/practica-laboratorio-fotosintesis.shtml
Herobo, M. (s.f.). Obtenido de
http://profemartha.herobo.com/tejidodermicosuber.html
Holman, R. M., & y Robbins, W. W. (1965). Botnica general. En R. M. Holman,
Botnica general (pg. 95). Mxico: Unin Tipogrfica Editorial HIspano
Americana.
Importancia una gua de ayuda. (2015). Obtenido de Importancia una gua de
ayuda: http://www.importancia.org/plantas.php
Marquez Sandoval, J. (2015). Academia. Obtenido de Academia:
https://www.academia.edu/4043620/TEJIDOS_VEGETALES_TEJIDO_MERISTE
MATICO_O_EMBRIONARIO
Molist Pilar, P. M. (agosto de 2014). ATLAS de HISTOLOGA VEGETAL y ANIMAL.
Obtenido de ATLAS de HISTOLOGA VEGETAL y ANIMAL:
http://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/v-meristemos.pdf
monografa. (s.f.). Obtenido de monografa:
http://www.corazonverde.org/monografias/huertosano.html
Paniagua y otros, R. ,.-U. ((2007)). Citologa e Histologa Vegetal y Animal. En R.
Paniagua, Citologa e Histologa Vegetal y Animal (Cuarta ed., Vol. 2, pg.
778). Madrid: McGraw-Hill-Interamericana.
PDF tejidos de sostn. (2012). Obtenido de PDF tejidos de sostn:
http://anatomiavegetal.weebly.com/uploads/8/0/2/3/8023705/tejido_de_sos
tn_esclernquima.pdf
Rey Fernndez, J. (s.f.). Monografa.com. Obtenido de Monografa.com:
http://www.monografias.com/trabajos66/biomasa-eficienciaenergetica/biomasa-eficiencia-energetica2.shtml
Sabater Garcia, F. (1977). La luz como factor ambiental para las plantas :
discurso ledo en la solemne apertura de curso acadmico 1977-1978.

discurso ledo en la solemne apertura del curso acadmico 1977-1978.

Murcia: Universidad de Murcia.
Salama, A. M. (2005). Notas de clase manual de farmacognosia. Bogot,
Colombia: Universida Nacional de Colombia.
Sharapin, N. (2000). Materias primas vegetales para la industria de productos
fitofarmaceticos. Revista de fitoterapia, 197.
vive sur. (s.f.). Obtenido de vive sur: http://www.vivesur.com/insecticidas.htm

Direcciones Electrnicas:
Eco portal.net. (2000). Obtenido de Eco portal.net: http://www.ecoportal.net.
http://www.domestika.org/es/projects/47025-infografia-fotosintesis
http://www.artinaid.com/2013/04/como-funciona-la-fotosintesis/
http://allweightlossinfo.net/images/IMPORTANCIA%20DE%20LAS%20PLANTAS:%20LA%20FOTOS
%C3%8DNTESIS
http://checkthis.com/fnx2

Gonzlez Guerrero, M. P. (s.f.). monografas.com. Obtenido de monografas.com:

http://www.monografias.com/trabajos91/practica-laboratoriofotosintesis/practica-laboratorio-fotosintesis.shtml
https://radiactivo-man.wikispaces.com/La+biomasa

(s.f.). Obtenido de
http://ficus.pntic.mec.es/ibus0001/industria/materias_primas.html
http://www.tiempo21.cu/2015/07/01/aportan-campesinos-tuneros-plantas-medicinales-paraproduccion-de-medicamentos-naturales/

Sharapin, N. (2000). Materias primas vegetales para la industria de productos

fitofarmaceticos. Revista de fitoterapia, 197.
vive sur. (s.f.). Obtenido de vive sur: http://www.vivesur.com/insecticidas.htm
Rey Fernndez, J. (s.f.). Monografa.com. Obtenido de Monografa.com:
http://www.monografias.com/trabajos66/biomasa-eficienciaenergetica/biomasa-eficiencia-energetica2.shtml
erain.es. (s.f.). Obtenido de erain.es:
http://www.erain.es/departamentos/DepCIencias/WebEnergias/lasenergias/
07B29672-BB65-4EFD-AFDF-C2EA9B35526A/9A82A7DB-5F41-473C-9480BA3F94756528.html
Educativo, R. (2015). Rincn Educativo. Obtenido de Rincn Educativo:
http://www.rinconeducativo.org/es/recursos-educativos/biomasa-aspectosgenerales
Importancia una gua de ayuda. (2015). Obtenido de Importancia una gua de
ayuda: http://www.importancia.org/plantas.php
CORDIS Europa. (17 de abril de 2007). Obtenido de CORDIS Europa:
http://cordis.europa.eu/news/rcn/27510_es.html

Godoy, V., & Ros, R. (25 de octubre de 2008). Recursos Naturales conservemos
nuestros recursos. Obtenido de Recursos Naturales conservemos nuestros
recursos: https://geogirls.wordpress.com/category/recursos-renovables/
Atlas de histologa vegetal y animal. (4 de noviembre de actualizado 2015).
Obtenido de Atlas de histologa vegetal y animal:
http://mmegias.webs.uvigo.es/1-vegetal/v-imagenesgrandes/cambium_suberoso.php
monografa. (s.f.). Obtenido de monografa:
http://www.corazonverde.org/monografias/huertosano.html
Castelvecchi, D. (noviembre de 2009). Investigacin y ciencia. Obtenido de
Investigacin y ciencia:
http://www.investigacionyciencia.es/revistas/investigacion-yciencia/numero/398/fotosntesis-1191
Molist Pilar, P. M. (agosto de 2014). ATLAS de HISTOLOGA VEGETAL y ANIMAL.
Obtenido de ATLAS de HISTOLOGA VEGETAL y ANIMAL:
http://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/v-meristemos.pdf
PDF tejidos de sostn. (2012). Obtenido de PDF tejidos de sostn:
http://anatomiavegetal.weebly.com/uploads/8/0/2/3/8023705/tejido_de_sos
tn_esclernquima.pdf
Herobo, M. (s.f.). Obtenido de
http://profemartha.herobo.com/tejidodermicosuber.html