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DENSIDAD DE SOLIDOS

Propiedades de las sustancias
Denominamos materia a todo aquello que podemos percibir con
nuestros sentidos, es decir, todo lo que podemos ver, oler, tocar, oír o
saborear
es
materia.
El compañero que se sienta al lado nuestro está constituido por
materia, lo mismo que la silla, la mesa que usa para escribir y las
hojas de papel que emplea para tomar apuntes. Reciben el nombre de
cuerpos una porción de materia, delimitada por unas fronteras
definidas, como un folio, el lápiz o un borrador; varios cuerpos
constituyen un sistema material.
Aunque todos los cuerpos están formados por materia, la materia que
los forma no es igual, ya que hay distintas clases de materia: la
materia que forma el papel es distinta de la que forma el agua que
bebemos o de la que constituye el vaso que contiene el agua. La
materia que forma el asiento de la silla es distinta de la que forma sus
patas o de la que forma el suelo en el que se apoya. Cada una de las
distintas formas de materia que constituyen los cuerpos recibe el
nombre de sustancia. El agua, el vidrio, la madera, la pintura... son
distintos tipos de sustancias.”
La composición se refiere a las partes o componentes de una
sustancia y a sus proporciones relativas.
Las propiedades son las cualidades y atributos que se pueden utilizar
para distinguir una muestra de sustancia de otra. En algunos casos
pueden establecerse mediante los sentidos y se denominan
organolépticas: olor, color, sabor, dureza, textura.
Las propiedades de la materia se agrupan generalmente en dos
amplias categorías: propiedades físicas y propiedades químicas.

Propiedades y transformaciones físicas
Una propiedad física se puede medir y observar sin que la sustancia
cambie su identidad o composición. Por ejemplo: la densidad, el punto
de fusión y de ebullición, la dureza, la maleabilidad.

Algunas veces una muestra cambia de estado físico, es decir,
experimenta una transformación física. En un cambio de estado
pueden modificarse algunas de las propiedades físicas de la muestra
pero su composición permanece inalterada. Cuando el agua líquida se
congela formándose agua sólida (hielo), sin duda el agua parece
diferente en muchos sentidos. Sin embargo permanece inalterada la
composición en masa del agua de 11.9% de hidrógeno y 88.81% de
oxígeno. ¿Puedes demostrarlo matemáticamente?
Propiedades y transformaciones químicas
En una transformación o reacción química, una o más sustancias se
convierten en sustancias nuevas con composiciones y estructura
diferentes. La combustión del gas propano en el laboratorio para
producir dióxido de carbono y agua es un buen ejemplo de un cambio
químico. La clave para identificar una transformación química es
observar si hay formación de otras sustancias.

Propiedades extensivas e intensivas
Las propiedades físicas de las sustancias pueden ser clasificadas
como propiedades extensivas e intensivas. Las propiedades
extensivas dependen de la cantidad de muestra examinada. El
volumen y la masa de una muestra son propiedades extensivas
debido a que son directamente proporcionales a la cantidad de
materia.
Las propiedades intensivas no dependen de la cantidad de material
examinado. El color y el punto de fusión de una sustancia, por
ejemplo, son las mismas para una muestra pequeña o para una
muestra grande.
Puesto que dos sustancias no tienen propiedades físicas y químicas
idénticas a las mismas condiciones, es posible utilizar las propiedades
para identificar y distinguir entre sustancias diferentes.
Densidad
La densidad es una propiedad general de todas las sustancias. No
obstante su valor es específico para cada sustancia, lo cual permite
identificarla o diferenciarla de otras.
La densidad es una propiedad intensiva y su valor depende de la
temperatura y de la presión. Se define como la masa de una
sustancia presente en la unidad de volumen:
d=m/V

Se acostumbra a expresar la densidad de los líquidos y sólidos en
g/mL o g/cm3 y la densidad de los gases en g/L.

Gravedad específica
La gravedad específica de una sustancia se define como
la relación entre la densidad de una sustancia y la densidad del agua,
medida esta última a 4 °C. Por ejemplo: la densidad del mercurio es
13.6 g/mL y la densidad del agua es 1.00 g/mL. La gravedad
específica del mercurio será:

gr. esp. =
La gravedad específica no tiene unidades, sirve para denotar cuántas
veces es más pesada o más densa una sustancia con respecto al
agua.

Principio de Arquímedes
Arquímedes (287-212 A. C.) se inmortalizó con el principio que lleva
su nombre, cuya forma más común de expresarlo es:
“Todo sólido de volumen V sumergido en un fluido, experimenta un
empuje hacia arriba igual al peso del fluido desalojado”.
Se cuenta que Arquímedes descubrió el principio tratando de
determinar si el oro de una corona que había encargado Hierón, rey
de Siracusa había sido parcialmente reemplazado por cobre o plata,
metales más baratos.
Dice la leyenda que el principio le vino a la mente mientras se
bañaba, lo que le produjo tal exaltación que, sin ponerse la ropa,
corrió por las calles gritando EUREKA. Probablemente Arquímedes
pensó que si la corona y otro lingote de oro puro de peso idéntico se
arrojaban al agua deberían desplazar el mismo volumen de líquido.
Sin embargo, durante la investigación encontró que aunque el lingote
de oro y la corona pesaban lo mismo en el aire, al sumergirlos en
agua la corona pesaba menos que el lingote y por consiguiente la
corona era menos densa y ocupaba más volumen. La corona no era
de oro puro!
La determinación de la densidad de sólidos por el principio de
Arquímedes consiste en determinar el empuje (E), el cual se halla
realizando la diferencia entre el peso del sólido en el aire (ws) y el

peso aparente del sólido sumergido en el líquido (wa). El volumen del
líquido desalojado corresponde al volumen del sólido sumergido.
E = wdes = ws - wa = VdL
Donde wdes es el peso de líquido desalojado, V el volumen del sólido y
dL la densidad del líquido.
Para la determinación de la densidad pueden emplearse instrumentos
basados en el principio de Arquímedes como la balanza de Westphal y
los aerómetros.

PROCEDIMIENTO
Determinación de la densidad por el método geométrico
Consiste en pesar el sólido (ws) y medir sus dimensiones (si tiene una
forma geomética regular). Si se trata de un paralelipípedo, el volumen
corresponde al producto:
V=axbxc
Donde a, b, c corresponden a las dimensiones.
Si el objeto es cilíndrico V = p r2h, siendo r el radio y h la altura o V =
4/3 p r3 si el objeto es esférico.
Utilizar la regla y el Vernier para tomar los datos de las dimensiones
de cada sólido. Con los datos obtenidos se puede calcular la densidad.

Determinación de la densidad por el método de la probeta
El sólido se sumerge con cuidado y completamente en una probeta
que contiene un volumen exacto de agua (Vo ). Luego se lee
cuidadosamente el volumen final (Vf ). El volumen del sólido
corresponde a la diferencia:
V=

V = Vf - Vo

con los datos obtenidos se puede determinar la densidad.

Método de la probeta

Determinación de la densidad por el principio de Arquímedes
Se pesa un vaso de precipitados (en su lugar puede usarse un
recipiente plástico) parcialmente lleno de agua (w b). Luego se ata el
sólido con un hilo delgado y se suspende en el beaker con agua tal
como se ilustra en la figura. Asegurarse de que el sólido no toque las
paredes del vaso. Se obtiene el peso del sistema y se anota su peso
como wT.

Principio de Arquímedes
La cuerda sostiene el peso del sólido pero no anula el empuje, de tal
manera que wT es igual al peso del recipiente con agua más el

empuje (peso del agua desalojada por el sólido, w des). Análogamente a
la ecuación:
E = wdes = wT - wb = VdL
Teniendo en cuenta la ecuación; la densidad se puede calcular a partir
de la expresión:

Donde, si el líquido es agua, dL corresponde a 1.00 g/mL.

IMÁGENES

Densidad de solidos

La densidad de la sólidos es especialmente importante en la industria
de los metales y la industria de los plásticos así como la de los
líquidos es vital en procesos de transportes de fluidos, en control de
calidad de alimentos y en el análisis composición de productos de
toda índole. La unidad de densidad (masas volumétrica) en el SI es el
kilogramo por metro cúbico, su símbolo es el kg/m3

La densidad es una magnitud física importante en la industria, ciencia
y tecnología. Las determinaciones de densidad de líquidos y sólidos
son realizadas con fines tecnológicos, comerciales, fiscales y
científicos. Para garantizar la exactitud y comparabilidad de las
mediciones de densidad deben enlazarse a patrones nacionales de
esta misma magnitud y estos a su vez a los patrones de masa y
longitud respectivamente; por lo que es necesario realizar el proceso
de diseminación de la unidad partiendo del patrón sólido de densidad,
con gran importancia para las mediciones de densidad de sólidos
(pesas).

Cadena de trazabilidad en densidad

Se cuenta con un patrón sólido de densidad cuya masa nominal de 1
kg y una densidad de 2,3 g/cm 3. Esta esfera está hecha de Cristal de
Silicio, calibrada por el PTB de Alemania por los patrones de densidad
de ese país (Si1 y Si2).La incertidumbre relativa en densidad de estos
patrones es de aproximadamente 1,2x 10-6.
El método de pesada hidrostática (basado en el principio de
Arquímedes) es el utilizado para realizar las mediciones de densidad
de mayor exactitud, que consiste en medir alternadamente el empuje
que sufre un sólido en aire y en un líquido mediante el uso de
balanzas de alta exactitud. Con la relación entre los dos empujes es
posible determinar la densidad del líquido (si la densidad del sólido es
conocida) o la densidad del sólido (si la densidad del líquido es
conocida) con una incertidumbre relativa de hasta 2 X 10-6.
Con el Sistema de pesada hidrostática se pueden realizar mediciones
de densidad trazables al Patrón Nacional de Densidad en líquidos
desde 650 kg/m3 hasta 2 000 kg/m3 y en sólidos desde 2 200
kg/m3 hasta 21 000 kg/m3, se puede alcanzar una incertidumbre
relativa del orden de 1 x 10 -4 (con un nivel de confianza del 95 %). El
sistema de pesada hidrostática está diseñado para realizar
mediciones de cualquier líquido (inocuo para los patrones) y en
sólidos cuya masa sumergida no supere los 2000 g debido al alcance
de medición de la balanza comparadora de masa.

PROCESO DE SEPARACIÓN

La mayor parte de la materia que nos rodea en la vida diaria está
compuesta de mezclas de sustancias. En algunos casos es obvio que
una muestra es una mezcla, mientras que en otros puede ser
necesario proceder a un examen cuidadoso y usar un instrumental
relativamente complejo para determinar si se trata de una sustancia
pura o de una mezcla de sustancias.
La separación de las sustancias de una mezcla es importante para los
químicos y en muchas industrias, dado que la mayor parte de
los materiales, sean obtenidos de productos naturales o preparados
en el laboratorio, son mezclas de sustancias.
Los procesos de separación simples usados en el laboratorio son los
mismos que los de las industrias.
Cada uno de ellos tiene una enorme importancia práctica.
Hay que hacer mención especial al proceso de destilación, muy
empleado en la industria alimenticia en la preparación de bebidas
alcohólicas resultantes de la fermentación de azucares y cereales o
en la industria del petróleo mediante la destilación fraccionada.
También hay que hacer referencia a la cromatografía gas–liquido, que
permite analizar sustancias tóxicas, y a la evaporación, que permite
obtener sal a partir del agua del mar.
Son igualmente relevantes algunos procedimientos artesanales
aplicados en los procesos de separación de los constituyentes de las
mezclas, como la purificación de harinas o de arenas.

En química, un proceso de separación se usa para transformar
una mezcla de sustancias en dos o más productos distintos. Los
productos separados podrían diferir en propiedades químicas o
algunas propiedades físicas, tales como el tamaño o tipo de cristal.
Salvo
muy
pocas
excepciones,
casi
todos
los elementos
químicos o compuestos químicos se encuentran naturalmente en un
estado impuro, tales como una mezcla de dos o más sustancias.
Muchas veces surge la necesidad de separarlos en sus componentes
individuales. Las aplicaciones de separación en el campo de
la ingeniería química son muy importantes. Un buen ejemplo es
el petróleo. El petróleo crudo es una mezcla de varios hidrocarburos y
tiene valor en su forma natural. Sin embargo, la demanda es mayor

para
varios
hidrocarburos
purificados,
tales
como gas
natural, gasolina, diésel, combustible de jet, aceite lubricante,asfalto,
etc.
Los procesos de separación pueden ser clasificados como procesos
de transferencia de masas. La clasificación puede basarse en los
medios de separación,mecánico o químico. La elección de la
separación depende de una evaluación de ventajas y desventajas de
cada uno. Las separaciones mecánicas suelen ser favorecidas en lo
posible, debido al menor costo de operación comparado con las
separaciones químicas. Los sistemas que no pueden ser separados
por medios puramente mecánicos (por ejemplo, el petróleo) hacen
que la separación química sea la solución restante. La mezcla a tratar
puede ser una combinación de dos o más estados de agregación.
Dependiendo de la mezcla cruda, se pueden utilizar varios procesos
para separar las mezclas. Muchas veces tienen que usarse dos o más
procesos en combinación, para obtener la separación deseada.
Además de los procesos químicos, también pueden aplicarse
procesos mecánicos.

IMPORTANCIA DE LA DENSIDAD
La densidad es una importante característica física de la materia.
Todos los objetos tienen una densidad que puede aumentar o
disminuir como resultado de las acciones que recaen sobre el objeto.
Los efectos de la densidad son importantes para el funcionamiento
del universo y de nuestra vida cotidiana. Es fácil de encontrar la
densidad de un objeto y comprobar su efecto.

Efectos de la flotabilidad
La densidad se define como el cociente entre la masa y el volumende
un objeto. Puedes expresar esto matemáticamente como la densidad
(abreviada con el símbolo griego ro) es igual a la masa (m) dividida
entre el volumen (V).

Tamaño

La densidad aumenta ya sea con el incremento de la masa o con la
disminución del volumen. Por ejemplo, si tienes dos bolas de la misma
masa y comprimes una de las bolas a un tamaño más pequeño, la
pelota comprimida tendrá una densidad más alta que la otra. Del
mismo modo, si tienes dos bolas de igual volumen, pero
diferentes masas, la bola con la masa más alta tiene una mayor
densidad. Es por esta razón que una bola de boliche tiene una
densidad mayor que una pelota de voleibol, a pesar de que ambas
son similares en volumen.

Características
Los objetos con mayor densidad son, invariablemente, más pesados
que los objetos de baja densidad de apariencia similar. Este aumento
de peso tiene algunas ventajas: no querrías jugar a los bolos con una
pelota de voleibol de baja densidad. La densidad es más notable en el
caso de la flotabilidad. Si quieres que algo flote, necesita tener una
menor densidad que el líquido. Esta es la razón por la que una bala de
cañón se hunde en el agua, pero un barco de metal flota. La densidad
del barco es menor porque se llena de aire y de carga, mientras que
la bala de cañón es de metal puro de alta densidad.
Consideraciones
Puedes cambiar la densidad de un objeto complejo (un objeto hecho
de más de una sustancia) al aumentar la masa o disminuir el
volumen. En la práctica, aumentas la masa mediante la adición al
objeto. Llenar un recipiente con agua o añadir más gente a un barco,
son ejemplos del aumento de la masa mientras se mantiene el
volumen constante. Para bajar el volumen es necesario compactar el
objeto. Aplastando una lata de refresco vacío o disminuyendo el
espacio abierto de una bolsa disminuye el volumen y aumenta la
densidad.
Efectos de la gravedad
La gravedad depende tanto de la masa como del volumen de un
objeto, por lo que la densidad es importante. Un cuerpo de alta
densidad, como una estrella de neutrones o un agujero negro, tiene
una densidad mucho más alta que una estrella normal con un
volumen alto. Una estrella de neutrones con un diámetro de sólo unos
20 kilómetros (12,4 millas), tiene 100.000.000.000 de veces la
gravedad de la Tierra.
Efectos de flotabilidad

Cuando el agua se congela, las moléculas se cristalizan y el espacio
entre cada molécula aumenta. Si la masa de agua no cambia, el
efecto de esto es la disminución de la densidad del agua congelada.
Es por esta razón que el hielo flota sobre el agua, como se ve en la
superficie helada de los lagos y en los icebergs. Cuando el hielo se
derrite, la densidad aumenta de nuevo. Este es un efecto importante
para la estabilidad del techo: cuando el hielo y la nieve se acumulan
en el tejado y se derriten, el aumento de la densidad del agua
resultante puede ser suficiente para que el tejado se desmorone.

Densidad. Porosidad Compacidad
La densidad de un material se define como la masa del mismo por
M
unidad de volumen, es decir ρ= V
Por lo tanto, para poder determinar las densidades de un material,
definidas éstas como el cociente entre la masa y el volumen, se
realizará de la siguiente forma: La masa: se adoptará siempre para
calcular la densidad, el valor de la masa de la muestra seca a peso
constante, que será: Masa probeta = Masa sólido + Masa aire ≅ Masa
sólido El volumen: cabe distinguir tres tipos de volúmenes que un
material puede presentar en el espacio dependiendo de que
consideremos el contenido o no de huecos de éste. Partiendo de la
consideración de que todo material está formado por una
determinada cantidad real de materia (compacidad) y una cantidad
de huecos (porosidad), podemos clasificar los distintos volúmenes
como se muestra en la figura.

Distintos volúmenes que presenta un material.

Así el volumen total (VT) (Otros lo denominan volumen aparente) de
un material consta de los siguientes sumandos:

dónde :
Vm = Volumen ocupado por la masa de material (Volumen másico).
Vpc = Volumen ocupado por los poros cerrados (No comunicados con
el exterior).
Vpa = Volumen ocupado por los poros abiertos (Accesibles desde el
exterior).
La suma del volumen másico (Vm) más el volumen de los poros
cerrados (Vpc) se denomina, habitualmente, volumen aparente (Vap),
(Otros lo denominan volumen relativo), es decir no se consideran los
huecos abiertos:

Los poros abiertos a su vez pueden ser permeables o impermeables
(Comunicados o no comunicados).
Debido a las expresiones teniendo en cuenta la definición de densidad
(Masa/Volumen) se pueden definir tres tipos de densidades (Según
porque volumen se divida). La masa total se asimila a la del sólido
(M), ya que la del aire puede despreciarse.

Así tenemos:

En materiales muy compactos las dos últimas densidades pueden
diferir en un 2 % solamente.

Porosidad. Compacidad.
La porosidad de un material conformado incide directamente en su
resistencia mecánica (que disminuye al aumentar la porosidad). Otras
características importantes como el comportamiento frente al ataque
químico, la conductividad térmica y la resistencia al choque térmico,
quedan también influenciadas por el tamaño, forma, número y
distribución de los poros. Así, cualquier porosidad residual tendrá un
efecto negativo en las propiedades elásticas y en la resistencia. Por
ejemplo, se ha observado que la magnitud del módulo de elasticidad
E disminuye con la fracción de volumen de porosidad de acuerdo con
la ecuación:

Donde Eo es el módulo de elasticidad del material no poroso. La
influencia de la fracción de volumen de porosidad sobre el módulo de
elasticidad para la alúmina se muestra en la figura. La gráfica
representada en dicha figura es la curva de la ecuación.

Influencia de la porosidad en el módulo de elasticidad del Al2O3 a
temperatura ambiente.
La porosidad es desfavorable para la resistencia a la fractura (o
módulo de rotura) por dos razones:
(1).- Los poros reducen el área de la sección a través de la cual se
aplica la carga,
(2).- Actúan como concentradores de tensión: en el caso de un poro
esférico la tensión es amplificada en un factor 2.
La influencia de la porosidad en la resistencia es mucho más
dramática, por ejemplo, no es raro que un 10 % de porosidad
disminuya el módulo de rotura en un 50 % del valor medido para el
material no poroso. El grado de influencia del volumen de poros sobre
la resistencia a la rotura se demuestra en la figura 3.4.3, de nuevo
para la alúmina. Experimentalmente, se ha demostrado que el
módulo de rotura disminuye exponencialmente con la fracción de
volumen de poros (P) según la fórmula de Ryshkevich:

En esta expresión 0 σ (Módulo de rotura del material no poroso) y n
son constantes experimentales.

Influencia de la porosidad en el módulo de rotura del Al2O3 a
temperatura ambiente.
También existe la fórmula de Balshin:

Dentro de los materiales conformados definimos la porosidad abierta,
Pa como la relación existente entre el volumen de poros comunicados
al exterior (Vpa) y su volumen total, VT , expresado en tanto por
ciento de este último. Igualmente definimos la porosidad total, PT,
como la relación existente la suma de los volúmenes de poros
abiertos y cerrados (Vpc + Vpa) a su volumen total, VT, así como la
porosidad cerrada, Pc , como la relación entre Vpc y VT , es decir:

La compacidad se define como: C = 100 – PT .

Capacidad de absorción.
Se entiende por capacidad de absorción de agua, la relación
existente entre el peso del agua absorbida, hasta saturación (H – P),
por un material y su peso en seco (P) , expresada en tanto por ciento
de éste último. H es la masa de la probeta húmeda saturada.

Tamaño y tipo de poros.
En función de la importancia funcional de los poros, al filtrar líquidos
(gases) a través de los productos refractarios, entre los poros abiertos
se encuentran poros impermeables (ciegos) y permeables. A su vez,
los poros permeables se dividen en poros:
(1).- De canal (grandes, d m ≥5 µ );
(2).- Que no son de canal (espacios muertos, poros en forma de
matraz y poros pequeños, d < 5 µm) Casi no participan en la filtración
de los fundidos, gases y vapores.
(3).- Capilares (porosidad condicional)
(4).- No capilares.
La resistencia de los refractarios que trabajan en las condiciones de la
acción de las masas fundidas se eleva considerablemente al disminuir
su porosidad. No obstante, se conocen casos en los que productos
refractarios de igual composición químico-mineralógica y de igual
porosidad abierta, y en condiciones aproximadamente iguales, se
comportan de distinta manera.
Se ha establecido que uno de los factores que determinan una menor
resistencia es la menor porosidad condicional (capilar), siendo
bastante aproximados los valores de la porosidad abierta,
composición química, y otras propiedades. Se deduce que, cuando las
demás condiciones son iguales, las propiedades de los productos
refractarios se aprecian no tanto por el volumen total de los poros
abiertos como por el tipo de la porosidad, es decir, por la importancia
funcional de los poros, su dimensión y otras particularidades de la
estructura. Los poros de canal son continuos y tienen también un
curso sinuoso. Es por los poros de canal, bajo el influjo del gradiente
de temperatura, por donde transcurre la migración capilar de las
masas fundidas, y durante ello su curso se endereza
considerablemente. Los poros de este tipo se muestran en la figura

Poros de canal
Para determinar la distribución y el tamaño de los poros se utiliza,
generalmente, la técnica instrumental de porosimetría de mercurio. El
método consiste en la intrusión de mercurio bajo presión creciente. El
principio de la medida se basa en la ecuación de Washburn:

Dónde:
PC = Presión capilar
σ = Tensión superficial del mercurio
θ = Angulo de contacto
d = Diámetro de los poros alcanzados por el mercurio.

La elección del mercurio se hace en base a cuatro razones
principalmente:
- Es el líquido con mayor tensión superficial ( 480 mN/m).
- Es químicamente inerte para los productos estudiados.
- Es un líquido que no moja a casi ningún sólido (ángulo de contacto
superior a 90°). Para que se introduzca en los poros hemos de ejercer
sobre él una presión superior o igual a la presión capilar.
- Es conductor de la corriente eléctrica.
La tensión superficial varía con la temperatura. El valor del ángulo de
contacto oscila siendo función de la mineralización de la muestra, su
grado de contaminación, su estado de rugosidad, y con el protocolo
de secado.
Los líquidos poseen las propiedades de cohesión y adhesión debido a
la atracción molecular. Debido a la propiedad de cohesión, los líquidos

pueden resistir pequeñas fuerzas de tensión en la interfase entre el
líquido y aire, conocida como tensión superficial.
La cohesión permite al líquido resistir esfuerzos de tracción, mientras
que la adhesión permite que se adhiera a otros cuerpos. Si las
moléculas líquidas tienen mayor adhesión que cohesión, entonces el
líquido se pega a las paredes del recipiente con el cual está en
contacto, resultando en un aumento (elevación) de la capilaridad de
la superficie del líquido. Un predominio de la cohesión causa por el
contrario una depresión de la capilaridad. La figura del menisco nos
muestra, las fuerzas que actúan sobre una molécula en un fluido
contenido en un recipiente, vemos que las tres fuerzas que actúan
son: la fuerza de líquido - sólido, la fuerza del aire - líquido, y la fuerza
de líquido - líquido. El ángulo de contacto θc depende exclusivamente
de las fuerzas adhesivas y cohesivas.

Menisco mostrando las fuerzas que actúan sobre una molécula en un
fluido

Asumiendo una forma cilíndrica de los poros es posible relacionar la
presión, p, bajo la cual se introduce el mercurio en un poro de
diámetro d = 2r . En un poro con una sección transversal circular de
radio r, la tensión superficial del líquido en el capilar actúa como una
fuerza repulsiva que empuja al líquido hacia fuera del poro y que
viene dada por:

Dónde:
σ es la tensión superficial del mercurio.

La componente de la fuerza anterior en la dirección del eje del capilar
(poro) es:

Donde θ es el ángulo de contacto con el cual el mercurio penetra en
los poros. En el caso del mercurio en contacto con la gran mayoría de
los materiales el ángulo de contacto θ vale 135 º
En el equilibrio la fuerza de capilaridad se equilibra con la fuerza
debida a la presión externa, p, que fuerza a penetrar al liquido
(mecurio) en los poros, y que vale:

Igualando ambas fuerzas se tiene:

De donde:

La ecuación de Washburn nos indica que a presiones bajas el
mercurio penetra o es forzado a penetrar en los poros grandes
(diámetros grandes) y el cambio de volumen suele ser pequeño y a
presiones altas en los pequeños (diámetros pequeños) y el cambio de
volumen es mayor . Por tanto, es posible determinar el radio de los
poros usando dicha ecuación conociendo la presión a la cual el
mercurio comienza a penetrar en los poros. El grado de intrusión del
mercurio depende de la presión aplicada, el diámetro del poro, la
tensión superficial y el ángulo de contacto.

Esquema mostrando la intrusión de mercurio en un poro de diámetro
2r. Debido a las fuerzas de cohesión entre el líquido y la pared, la
forma de la superficie del líquido tiene un ángulo de contacto
característico θ.
En la práctica, el volumen de mercurio introducido en el interior de los
poros se determina por la variación del nivel de mercurio en un tubo

(penetrometro) conectado al equipo de medida y que contiene a la
muestra objeto de medida. La figura representa un esquema del
penetrometro.

Esquema del penetrometro. Espacio para la muestra.
Después de que se alcanza un nivel de vacío bajo (≈ 3 kPa) con
objeto de desgasificar la muestra, la celda del penetrometro se va
llenando con mercurio al ir incrementando la presión de forma
continua. Cuando el valor de la presión va aumentando, el mercurio
va penetrando en poros cada vez más pequeños y más pequeños y el
equipo mide el volumen intruido por medio de los cambios en el nivel
del mercurio.
Si tiene lugar una variación en el nivel del mercurio cuando la presión
aumenta desde el valor Pi-1 a Pi se entiende que es una indicación de
que existen en la muestra poros con un diámetro:

Es importante señalar que la variación en el nivel del mercurio es
proporcional al número de poros existentes en la muestra con dicho
diámetro. Por tanto, la presión con la cual el mercurio penetra en la
muestra determina el diámetro del poro y el incremento de volumen
introducido la cantidad relativa de poros con dicho diámetro. La
gráfica representando el volumen incremental de mercurio
introducido en función del diámetro de poro nos da un medio
conveniente para determinar el tamaño de los poros y su distribución.
En los poros en forma de matraz o con una cámara al final (Figura), el
porosímetro nos mide el radio de acceso al poro y no el radio de la
cámara final.

CONCLUSIONES
El margen de error que se pueda haber registrado al calcular la
densidad de los elementos, se debe en su gran mayoría a fallas de
precisión debido a nuestra alta inexperiencia en la manipulación
de los distintos instrumentos, sumado a factores ambientales, como
la temperatura que de una u otra manera influye en el cálculo de la
densidad especialmente en el caso de los líquidos. Y factores
geográficos como la altitud, dado que la presión varía según la altura
a la que se encuentre y la presión al igual que la temperatura induce
a una variabilidad al momento de hallar la densidad.
En el desarrollo del cálculo experimental de la densidad de los sólidos,
no logramos obtener la exactitud deseada, pues nos vimos limitados
a la aproximación en algunos casos, por ejemplo, en la probeta, la
escala de separación era de un 1 mL y algunas medidas nos salían
entre las divisiones, por lo cual se aproximó con la vista la medida
volumétrica mostrada.
Otro detalle que acarreo nuestra falla en las mediciones, fueron las
impurezas del material, ya que todos los materiales tienen ganga, y
esta de una u otra forma afecta la exactitud e incrementa el margen
de error.

BIBLIOGRAFÍA
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LINOGRAFÍA
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