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Marcelo Morán S.

00020208
19 de noviembre de 2015
Corrección Examen II
Preguntas

1) Durante

el

proceso

de

caracterización

de

aguas

residuales

es

indispensable el empleo de estándares de calibración. Indique para que
medición analítica recomendaría emplear cada uno de los siguientes
procesos analíticos. Su respuesta debe contener i) el parámetro a medir,
ii) la matriz ambiental, iii) explicación de por qué es necesario emplear el
método en mención
a) Curvas de calibración:

−¿ ¿
−¿ y Cl
, que se
DQO , NO ¿3

i)

Cualquier parámetro, como por ejemplo

ii)
iii)

puede medir mediante potenciómetro .
Aguas residuales domesticas o industriales.
Porque al realizar estándares y blancos podemos medir la respuesta
del método analítico a impurezas o especies que interfieren en el
análisis (Harris, 2010). Es decir, este proceso se realiza para
matrices ambientales en las que suponemos que sabemos que no
hay muchos compuestos que pueden interferir en el análisis

b) Adición de estándares:
i)

−¿ ¿
ClO4

Perclorato.

ii)

Agua Subterránea, o cualquier matriz compleja ambiental donde hay

iii)

mucha interferencia por otras especies presentes.
Se añade estándares cuando se requiere medir un parámetro que
se encuentra en muy baja concentración dentro de la muestra,
entonces este estándar fortalece la señal que causa el parámetro en
el instrumento. Se utiliza este método para matrices complejas que
tienen muchos compuestos y el compuesto de muestra interés
subamos que debe tener una concentración muy baja. Se trata de
evitar el efecto matriz, es decir, un cambio en la señal analítica

Un estándar interno es una cantidad conocida de un compuesto. (Harris. Por ejemplo. Sin embargo. la señal del analito por lo general aumenta un 8.264−0. agua subterránea. la respuesta relativa del instrumento al analito y el estándar es generalmente constante en una gama de condiciones.causada por especies en la muestra diferentes al analito.4% también.0153 . Los estándares internos son especialmente útiles para los análisis en los que la cantidad de muestra analizada o la respuesta del instrumento varía ligeramente de ensayo a ensayo.169 y=0. Los estándares internos se utilizan en la cromatografía porque una pequeña cantidad de muestra inyectada en el cromatógrafo no es reproducible.0126 x= y−0. La señal de analito se compara con la señal del estándar interno para averiguar la cantidad de analito que está presente. la concentración correcta de analito se puede derivar. Si la señal de los incrementos estándar de 8.4%. encuentre la cantidad desconocida de la proteína si la absorbancia medida es de 0. (Harris. un gas o líquido que varían en un pequeño porcentaje en un experimento de cromatografía podría cambiar la respuesta del instrumento.095 y=0. o cualquier matriz iii) ambiental.264 cuando el blanco tiene una absorbancia de 0. debido a un cambio en la velocidad de flujo. distinto del analito. que se añade a lo desconocido.01260 0. y=0. Mientras se conoce la concentración de patrón.095.0153 x +0. 2010) 2) Utilizando la curva de calibración linear que se presenta en la parte inferior al enunciado. 2010) c) Estándares internos: P FOS i) ii) Matriz compleja ambiental.

134 g.8 g/mol y del Cl era de 35.104 x 10 mol RaC l 2= x= 0.2 g AgCl 6.x= 0. Encuentre el porcentaje en peso de Al(C9H6NO)3 en la mezcla original.09192 g RaCl g =296. pesa 1. Al + Mg=1.01260 =10.208 x 10−4 mol AgCl 43.169−0. En esa época (1900) la masa atómica de Ag era de 107.08890 g de AgCl.208 x 10−4 mol AgCl x 1 mol RaC l 2 =3.1 mol mol ) g mol de Hidroxyquinoline. la mezcla se descompone dejando un residuo de Al 2O3 y MgO pesando 0.104 x 10 mol RaC l 2 ( Masa de RaC l 2=masaatómica Ra+2 35.3 4) Una mezcla de complejos de Al y Mg g g =296.09192 g RaCl x 1 mol RaC l 2 x g RaC l 2 0. que Marie Curie hubiese calculado 0.104 x 10−4 mol RaC l 2 2 mol AgCl −4 3.4 Masa atómica Ra=225.0843 g−x .4 g/mol.09192 g de RaCl2 y lo trató con exceso de AgNO 3 para precipitar 0. encuentre la masa atómica de Ra.08890 g AgCl x 1 mol AgCl =6.0843 g .22 μg 0. Cuando se calcina en un horno abierto.0843 g x+ y=1.0843 g y=1. Con estos valores.1 RaC l 2 −4 mol 3.0153 3) Marie Curie disolvió 0.

En el cual se determinó la pendiente con la siguiente formula: m= | | ∑ xi yi ∑ xi ∑ yi n D m=3034.30 =0. Se determinó la ecuación de la curva de calibración utilizando el método de los mínimos cuadrados.105 0.61 ( )( ) x=0.134 g 2 459.96 + ∗40.43 312. Al medir la absorbancia de los estándares en el espectrofotómetro se obtuvo los siguientes resultados: DQO (mg/L) 1000 750 500 260 100 Absorbancia 0.96 + ∗40.0843−x ∗101.050 Cuál es el DQO de la muestra.084 5) En el laboratorio de Ingeniería Ambiental se desea conocer la demanda química de oxigeno de una muestra de agua residual proveniente de la industria Láctea.30 =0.1 x y ∗101.260 0.178 0.3003 x= ∗100=27.43 312. si al medir la absorbancia de la muestra diluida (1:10) se obtuvo un valor de 0.99 Para encontrar b se utilizó la siguiente ecuación: | | ∑ x 2 ∑x i y i ∑ xi ∑ yi b= D .351 0.3003 g C 9 H 6 NO ¿3 0.135.61 ( )( ) 1 x 1.70 Al ¿ 1.134 g 2 459.

4033 x 10−5 mol C O2 44.010 g CO 2 5.01 El valor de D mediante la siguiente ecuación: | D= 2 | ∑ x ∑ xi =D=0.01 Reeempalzando los valores en la ecuacion de la recta tenemos: y=3034.99 x−53.010).4033 x 10−5 mol C 1 mol CO 2 C∗12 g C =6.135=3034.378 mgC O2∗1 mol C O2 =5.234 g produce 2.378 mg de CO 2 (FM: 44.4033 x 10−5 mol C 5.135. seguido de determinación gravimétrica de CO2 atrapado en una columna de NaOH con asbestos.99 x−53. 2.b=−53.4033 x 10−5 mol O2∗1 mol C =5.99 x−53.484 x 10−4 g C 1mol C .0175[mg/ L] Despejando la x y multiplicando por el factor de dilución obtenemos: x=[ DQO ] =0.29 ∑ xi n La ecuación de la recta: y=mx +b y=3034.01 La absorbancia de la muestra en una dilución de 1:10 es de 0. Una muestra de agua que pesa 6.175[mg / L] 6) Uno de los métodos para medir la cantidad de carbono en agua de mar involucra la oxidación de CO2 con K2S2O8.0175∗10[mg /L] x=[ DQO ] =0. Calcule la cantidad de ppm de carbono en el agua de mar. obteneos: 0.01 x=[ DQO ] =0.

37 mL g solución g HCL ∗1 mol HCl g solución ∗1.4 M ∗Vi=10 mM∗ Vi=8.19 g solución 36. permite la disolución de nuestras naturales o sintéticas de diferentes tipos (suelos.7413∗10 exp−4 L entonces es 0.37 =11. la generación y la retención de partículas en el interior. La atmosfera se controla y se agita más del 99% para minimizar la introducción.19 g g HCL . . Es un lugar ultra – limpio en constante exceso de presión con respecto al exterior.87 mL . 2 hornos de microondas. por una entrada de aire filtrado forzado. 8) Indicar en qué consiste la sala blanca y para qué sirve. rocas. 0. densidad= 1.234 )=104. Este laboratorio cuenta con 10 placas de teflón para evaporación.1 ppm 7) Preparar una solución 10 mM de HCl a partir de la solución de HCl comercial (37% pp) 10 mM HCl.484 x 10 6. plantas. sedimentos. Además.44 M 1L Ci∗Vi=Cf ∗Vf ( 10001 MmM )∗1 L 11. evitando cualquier contaminación de las muestras con el ambiente exterior.ppmC=106 ( −4 6.45 g HCL ∗1000 mL mL solución 0. un sistema de digestión Fluxer y 3 campanas de flujo laminar más 2 sorbonas. peces…) para realizar análisis básicos por ICP – OES (Espectrometría de Plasma) o ICP – MS (Espectrometría de Masas con Plasma Acoplado Inductivamente). También permite trabajar en un ambiente ultra – limpio.

Freeman and Company. .9) Cuáles son los aniones inorgánicos de una muestra de una muestra de agua que pueden ser analizados químicamente en cromatografía iónica? Los aniones inorgánicos que pueden ser analizadas por medio de cromatografía iónica son: −¿(Nitratos ) −¿ ( Sulfatos ) y NO¿3 −¿ ( floruro ) . está clasificado dentro de las 10 sustancias cancerígenas. suelo. Bibliografía Harris D. muertes y un gran desequilibrio dentro de la comunidad. −¿ ( Cloruro ) . Pero cuando se analiza en los sedimentos y otras matrices como humanos y anímales se observa un gran impacto. Las petroleras al estar dentro de las comunidades estas dañan todo el ecosistema donde viven los habitantes y obtienen los recursos para vivir y al contaminar todo el sistema (agua. Quantitative Chemical Analysis 2010. estas por sus características solo son analizados en aguas y al ser hidrofilias casi no están presentes en agua por lo que no son tomados en cuenta. United States of America. W. estas personas están personas están directamente en contacto con la contaminación ocasionándoles enfermedades. F ¿ Cl ¿ 10) Por qué es importante el estudio y análisis de los HAPs en el Ecuador? Porque la industria petrolera es la fuente de contaminación con HAPs. SO ¿4 . H. La EPA y IARC los clasifica entre los compuestos más cancerígenos y neurotóxicos. Eighth Edition. aire).