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Universidad Nacional Abierta Y A Distancia Unad

Escuela De Ciencias Agrcolas Pecuarias Y De Medio Ambiente.

Curso.
Qumica Orgnica.

Cdigo Del Curso:


100416_129

Trabajo Colaborativo Momento.1

Director:
Diana Marcela Taborda Acevedo.
Ingeniera de Alimento.

Presentado Por:
Luis Beltran Valverde Enrquez- Cdigo. 13.056.402.
Guisela Tenorio Quiones - Cdigo: 1.087.195.835.
Yuri Anglica Cardona Cabrera- Cdigo: 1.087.192.686.
Alba Maribel Arboleda Castillo-Cdigo: 1.087.119.286.

San Andrs de Tumaco


Septiembre de 2015.

Introduccin.
Los hidrocarburos son sustancias bioqumicas importantes en el desarrollo de las
investigaciones qumicas, donde juegan un papel importante en la evolucin de las
ciencias como favorables y desfavorables, porque al mismo tiempo el mal uso hace que
se causen daos irreparables al medio ambiente.
Los problemas ms grandes de contaminacin es causada por los hidrocarburos, ya
sean por procesos manufacturados como no manufacturados, como en el caso del
crudo y de las manufacturas como son los productos, terminados como son los
combustibles, limpiadores y productos de limpiezas, estos productos hacen daos
ambientales inmensamente, aunque no lo miremos de una manera significativa,
Las grandes contaminaciones de los suelos y de las grandes ciudades son causadas
por este producto, debido a los malos controles dados por los usuarios de los productos
terminados y las malas normatividad que existe en especial Colombia, por los continuos
derrames que causan en las fuentes hdricas y mares, esto ocasiona daos inmenso a
los ecosistemas y fauna, daos que no son reparable.

Descripcin de la Situacin Problema:


Los hidrocarburos son muy importantes en la vida diaria, actualmente son la principal
fuente energtica del planeta y materia prima para gran cantidad de productos de
diverso uso. Dentro de los hidrocarburos el petrleo reviste gran importancia. El
petrleo est formado por una mezcla de hidrocarburos variados, a travs de la
comprensin qumica de su naturaleza, se comprenden los principios bsicos de los
compuestos orgnicos as como de los hidrocarburos.
Resumen del Tema Requerido.
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados nicamente por tomos de
carbono e hidrgeno formando la primera funcin qumica orgnica y la ms importante.
Es la fuente de energa de mayor utilidad en la actualidad; adems es materia prima en
numerosos procesos de la industria qumica.
El origen del petrleo similar al del carbn. En ambos casos, se hallan en las rocas
sedimentarias, pero el petrleo procede de la descomposicin de materia orgnica,
especialmente restos de animales u grandes masa de placton en un medio marino que,
depositados en grandes cantidades en fondos anxicos de mares o zonas lacustres del
pasado

geolgico, fueron

posteriormente

enterrados

bajo

pesadas

capas

de

sedimentos.

Problema de la Unidad:
Por qu el uso de hidrocarburos como combustible y materia prima para otras
sustancias es un problema ambiental?
Porque el petrleo es la fuente de energa ms usada en todo el mundo, en este siglo
casi todo contiene o est hecho de los derivados del petrleo o hidrocarburos, estn
presentes en la ropa cosmticos velas, productos de aseo, pinturas, etc. Estos son
pocos solubles en el agua, hacindose difcil de limpiar y sus derivados producen gran
cantidad de residuos txicos como xidos nitrosos y xidos de azufre. El problema se
hace mayor cuando se producen derrames en el mar afectan bruscamente la vida de la
fauna ya que alteran el equilibrio del ecosistema.

Los animales mueren envenenados por absorber o entrar en contacto. Adems la


combustin de los hidrocarburos produce grandes emisiones de dixido de carbono a la
atmosfera lo que contribuye al cambio climtico. Adems los polmeros uno de
derivados de los hidrocarburos no son biodegradables causan la aglomeracin de
basuras. Los animales al ingerir estos confundindolos por comida pueden morir,
adems afecta su reproduccin.
El uso desmedido e irracional hace que se contaminen ms todos los ecosistemas, no
solo de los productos de la combustin como CO y CO 2; este ltimo es el causante del
efecto invernadero que hace que aumente la temperatura promedio en nuestro planeta,
afectando el clima mundial. Algunos hidrocarburos llevan consigo azufre que al
quemarse produce SO2 y SO3, que al combinarse con agua forman H2SO4 produciendo
como resultado final lluvia acida.
Adems, otro producto que proviene de los hidrocarburos son los plsticos, que al
polimerizarse crean polietileno, propileno, policloruro de vinilo, entre otras; perjudiciales
para

el

medio

ambiente.

Preguntas orientadoras para resolver el problema de la unidad:


1. Cmo

influye

la

configuracin

electrnica

del

carbono

en

sus

compuestos?
El tomo de carbono constituye el elemento esencial de toda la qumica orgnica, y
dado que las propiedades qumicas de elementos y compuestos son consecuencia de
las caractersticas electrnicas de sus tomos y de sus molculas, es necesario
considerar la configuracin electrnica del tomo de carbono para poder comprender su
singular comportamiento qumico.
Se trata del elemento de nmero atmico Z = 6. Por tal motivo su configuracin
electrnica en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s22p2. La existencia de
cuatro electrones en la ltima capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros cuatro
convirtindose en el ion C4- cuya configuracin electrnica coincide con la del gas
noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C4+ de configuracin electrnica idntica a
la del He. En realidad una prdida o ganancia de un nmero tan elevado de electrones

indica una dosis de energa elevada, y el tomo de carbono opta por compartir sus
cuatro electrones externos con otros tomos mediante enlaces covalentes. Esa
cudruple posibilidad de enlace que presenta el tomo de carbono se denomina tetra
valencia.
2. Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?
La hibridacin del carbono consiste en un reacomodamiento de electrones del mismo
nivel de energa (orbital s) al orbital del mismo nivel de energa. Los orbitales hbridos
explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los links, dentro
de la teora del enlace de valencia, compuesta por nitrgeno lquido que hace
compartirlas con cualquier otro elemento qumico ya sea una alcano o comburente. La
hibridacin del tomo de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el qumico
Chester Pinker.
3. Qu son los grupos funcionales orgnicos? Cules son los principales?
Es la agrupacin de los compuestos del carbono poseen estructuras, propiedades
fsicas y qumicas similares. Estos estn enlazados a cadenas de hidrocarburos
alifticas o aromticas y es la zona de reactividad de las molculas. Tambin su
nomenclatura IUPAC es similar, estas reglas dicen cul es el sustituyente de un
determinado grupo funcional.
Los principales grupos funcionales son los alcoholes, teres, esteres, aldehdos,
cetonas,

cidos

halogenados.

carboxlicos,

aminas,

amidas,

aminocidos

compuestos

Grupos funcionales.
Tipo

de

Grupo

compuest Frmula

funcional

Estructura

Ejemplo

Alcano

R-CH2-CH2-

R-H

R'
Doble enlace

Alquenos

R-CH=CH-R'

Alquinos

R-CC-R'

Aromtico Ar-R

Alcohol

R-OH

ter

R-O-R'

ster

R-COO-R'

Aldehdo

R-C(=O)H

Cetona

R-C(=O)-R'

cido
carboxlico

R-COOH

Triple enlace
Anillo
bencnico
Grupo
Hidroxilo
Grupo
alcoxi
Grupo
alcoxicarbonilo
Grupo
carbonilo
Grupo
carbonilo
Grupo
carboxilo

CH3-OH

CH3-O-CH3

CH3-COO-CH3

CH3-CHO

CH3-OC-CH3

CH3-CH2-COOH

Grupo
Amina

Amida

Haluros

R-NR2

R-C(=O)N(R')-R"
R-X

amino

Grupo
carboxamida

X = F, Cl, Br o I

R-X

CH3-CH2-Br

4. Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?, Qu tipo


de reacciones generales existen?
Existen una gran variedad de reacciones qumicas, primero debemos conocer algunos
de los trminos, utilizados con frecuencia
Reaccin qumica: es un cambio de composicin, constitucin, configuracin de un
compuesto (denominado el reactivo o sustrato).
Reactivo o sustrato: El cambio que experimenta compuesto orgnico en una reaccin
qumica. Otros compuestos tambin pueden estar involucrados, y socios comunes
reactivos (reactivos) pueden ser identificados. El reactivo es a menudo la molcula ms
grande y compleja en el sistema de reaccin. La molcula normalmente se incorpora
como parte de la molcula del producto.
Las condiciones ambientales, son la temperatura, presin, catalizadores y solvente,
bajo el cual una reaccin progresa ptimamente. Catalizadores son sustancias que
aceleran la tasa (velocidad) de una reaccin qumica sin ellos mismos ser consumidos o
aparecer como parte del producto de la reaccin. Catalizadores no cambian las
posiciones de equilibrio
En una reaccin qumica unas sustancias reactiva interacta y origina otras nuevas
o producto. En las reacciones es necesario saber cmo reaccionara el reactante en la
formacin de los productos y la velocidad con la cual lo hacen (la cintica). Las
reacciones son:

De adicin: Implica la adicin de una molcula a un enlace mltiple (doble o triple),


con el objetivo de romperle, conduce al aumento de la cadena carbonada.
De sustitucin: Cuando tomos se remplaza por otra especie qumica, cambiando una
por otra
De eliminacin. Cuando la molcula pierde iones de su estructura, hay prdida
intermolecular y formacin de un doble enlace o eliminacin intermolecular y
forma una especie de mayor masa molecular.
5. Cmo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?, Qu es
la isomera?
La Qumica orgnica es el estudio de los compuestos que contienen carbono, en
qumica inorgnica se estudian todos los dems elementos y compuestos. La cantidad
de compuestos orgnicos que se conocen es alrededor de 4 millones, cantidad que
rebasa el nmero de compuestos inorgnicos conocidos, aproximadamente 100 000.
Un compuesto orgnico representativo es la aspirina y un compuesto inorgnico
tambin representativo es el cloruro de sodio. Las fuentes principales de compuestos
orgnicos son el petrleo y el carbn mineral. El petrleo es la fuente principal. Para
resolver los problemas energticos se han desarrollado "combustibles sintticos",
aunque estos en realidad no son sintticos sino que se obtienen de la transformacin
de compuestos orgnicos diferentes al petrleo. Por ejemplo el carbn mineral, las
rocas de esquisto y las arenas petrolferas, que son relativamente abundantes, pueden
convertirse en petrleo; el carbn mineral tambin puede convertirse en gas natural.
Existen diferencias tan marcadas entre los compuesto orgnicos e inorgnicos que se
clasifican en dos familias diferentes.
Isometra
Cuando dos o ms sustancias diferentes presentan la misma frmula molecular
(condensada) pero diferente frmula estructural (espacial), se dice que cada una de
ellas es ismero de los otros. Todos son ismeros entre s.
Ejemplo:
Compuesto
Etanol C2H6O CH3 CH2 OH
Dimetil ter C2H6O CH3 O CH3

En general, la isomera se puede clasificar en estructural y espacial. En la isomera


estructural encontramos a la isomera de funcin, de cadena, de posicin y en la
espacial a la isomera geomtrica y la ptica. Si los compuestos isomricos tienen
diferente funcin qumica se dice que estos tienen isomera de funcin como en el
ejemplo anterior Si varios compuestos ismeros tienen la misma funcin qumica pero
diferente cadena o esqueleto carbonado se llama isomera de cadena. La ordenacin
del esqueleto carbonado es la nica diferencia entre los compuestos
En la isomera de posicin lo que vara en la cadena es la posicin del grupo funcional.
La isomera geomtrica la presentan los compuestos cuyas estructuras tiene dobles
ligaduras. La necesidad de poder diferenciar los ismeros geomtricos hizo que se
establecieran nombres distintos para estos compuestos valindose de los prefijos cis (al
mismo lado) y trans (al otro lado de)Las frmulas de los compuestos orgnicos se
pueden escribir de diferentes maneras, se pueden utilizar las frmulas condensadas,
que muestra la cantidad de tomos de carbono y de hidrgeno o de otros elementos
que forman el compuesto.
Tambin se puede escribir la frmula semidesarrollada en donde se escriben los
enlaces entre carbonos pero no es necesario escribir los enlaces con el hidrgeno o
bien la frmula desarrollada en donde se escriben todos los enlaces que tiene el
compuesto.
Y La frmula taquigrfica en donde se escriben lneas en zigzag que representan los
enlaces entre los tomos de carbono pero no se escriben los smbolos del carbono e
hidrgeno.
6. En qu consiste la qumica de los alcanos?
Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por carbono
e hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Los alcanos son parte
de una serie homloga, cada trmino se diferencia del que le contina en un CH2. Esto
ayuda a entender las propiedades fsicas ya que sabiendo la de algunas podemos
saber de las dems. La propiedad qumica caracterstica de este compuesto es su poca
reactividad, no reaccionan con oxidantes, ni con reductores, ni con cidos, ni bases.
Esta baja reactividad se debe a la estabilidad de los enlaces C C, o C H. Por esto se
les llama parafinas. Las caractersticas fsicas ms importantes son:

Los cuatro primeros miembros bajo condiciones normales o en su estado natural son
gaseosos. Entre el de 5 y el de 15 carbonos obtenemos lquidos y los restantes slidos.
El punto de ebullicin se eleva en la medida que aumenta el nmero de carbonos.
Todos son de menor densidad que el agua.
Alcanos.: el metano es el principal miembro de este grupo. Est formado por un tomo
de carbono, rodeados de 4 tomos de hidrgeno.
Los hidrocarburos son compuestos que contienen slo carbono e hidrgeno. Se dividen
en dos clases: hidrocarburos alifticos y aromticos.
Los hidrocarburos alifticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y
alquinos. Los alcanos son hidrocarburos que slo contienen enlaces simples carbonocarbono, los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono, y los alquinos son
hidrocarburos que contienen un triple enlace
7. En qu consiste la qumica de los alquenos?
Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una doble ligadura a lo
largo de la molcula. Esta condicin los coloca dentro de los llamados hidrocarburos
insaturados junto con los alquinos. Con respecto a su nomenclatura es como la de los
alcanos salvo la terminacin. En lugar de ano como los alcanos es eno. Al tener una
doble ligadura hay dos tomos menos de hidrgeno como veremos en las
siguientes estructuras. Por lo tanto, la frmula general es CnH2n.
Explicaremos a continuacin como se forma la doble ligadura entre carbonos.
Anteriormente explicamos la hibridacin SP3. Esta vez se produce la hibridacin Sp2.
El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales hbridos
llamados Sp2. El restante orbital p queda sin combinar. Los 3 orbitales Sp2 se ubican
en el mismo plano con un ngulo de 120 de distancia entre ellos.

El orbital p que no participo en la hibridacin ocupa un lugar perpendicular al plano que


sostiene a los tres orbitales Sp2.
El enlace doble se forma de la siguiente manera:
Uno de los orbitales sp2 de un C se enlaza con otro orbital sp2 del otro C formando un
enlace llamado sigma. El otro enlace est constituido por la superposicin de los
enlaces p que no participaron en la hibridacin. Esta unin se denomina Pi ().
As tenemos por ejemplo Eteno, Propeno, Buteno, etc.
Al nombrar Alquenos y Alquinos a la doble o triple ligadura se le adjudica un nmero
que corresponde a la ubicacin de dicha ligadura.
Eteno:
CH2 = CH2
Propeno:
CH2 = CH2 CH3
Buteno 1
CH2 = CH CH2 CH3
Buteno 2
CH3 CH = CH CH3
Pentino 2

CH3 C C CH2 -CH3


Propiedades Fsicas:
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros son gases, del carbono 4 al
carbono 18 lquidos y los dems son slidos.
Son solubles en solventes orgnicos como el alcohol y el ter. Son levemente ms
densos que los alcanos correspondientes de igual nmero de carbonos. Los puntos de
fusin y ebullicin son ms bajos que los alcanos correspondientes. Es interesante
mencionar que la distancia entre los tomos de carbonos vecinos en la doble ligadura
es ms pequea que entre carbonos vecinos en alcanos. Aqu es de unos 1.34
amstrong y en los alcanos es de 1.50 amstrong.
Propiedades Qumicas:
Los alquenos son mucho ms reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la presencia de
la doble ligadura que permite las reacciones de adicin. Las reacciones de adicin son
las que se presentan cuando se rompe la doble ligadura, este evento permite que se
adicionen tomos de otras sustancias.
Adicin de Hidrgeno:
En presencia de catalizadores metlicos como nquel, los alquenos reaccionan con el
hidrgeno, y originan alcanos.
CH2 = CH2

H2

> CH3 CH3

Adicin de Halgenos
CH2 = CH2

Br2 -> CH2Br CH2Br

Dibromo 1-2 Etano


Adicin de Hidrcidos:
CH2 = CH2

HBr ->

CH3 CH2 Br

31,6 Kcal

Monobromo Etano
Cuando estamos en presencia de un alqueno de ms de 3 tomos de carbono se aplica
la regla de Markownicov para predecir cul de los dos ismeros tendr presencia
mayoritaria.
H2C = CH CH3 + H Cl H3C CHBr CH3

monobromo 2 propano

H3C CH2 CH2Br monobromo 1 propano


Al adicionarse el hidrcido sobre el alqueno, se formara casi totalmente el ismero que
resulta de unirse el halgeno al carbono ms deficiente en hidrgeno. En este caso se
formara ms cantidad de monobromo 2 propano.
Combustin:
Los alquenos tambin presentan la reaccin de combustin, oxidndose con suficiente
oxgeno.
C2H4 + 3 O2 ->

2 CO2 + 2 H2O

Etano
Diolefinas:
Algunos Alquenos poseen en su estructura dos enlaces dobles en lugar de uno. Estos
compuestos reciben el nombre de Diolefinas o Dienos. Se nombran como los Alcanos,
pero cambiando le terminacin ano por dieno.
H2C = C = CH2
Propadieno 1,3
H2C = CH CH = CH2
Butdieno 1,3.

8. En qu consiste la qumica de los alquinos?

Los alquinos son Hidrocarburos Alifticos con al menos un triple enlace entre dos
tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del
triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2.
Ejemplos:
CH---CH Etino CH2
CH3-C---CH Propino C3H4
CH3-CH2-C---CH 1-butino C4H6
CH3-CH2-CH2-C---CH 1-pentino C5H8
CH3-CH2-CH2-CH2-C---CH 1-hexino C6H10
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C---CH 1-heptino C7H12

9. En qu consiste la qumica de los aromticos?


Los hidrocarburos aromticos presentan en su estructura un anillo cclico de seis
tomos de carbono con tres enlaces dobles alternados, estos no presentan
comportamientos caractersticos de alquenos (adicin y oxidacin).
debido a los olores intensos, su mayora

Se laman as

agradables. El nombre genrico de los

hidrocarburos aromticos mono y policclicos es "areno" y los radicales derivados de


ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del
benceno, que es una molcula cclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace
intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se
comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ah que la molcula de benceno
se represente como una estructura resonante entre las dos frmulas propuestas por, en
1865.
La hiptesis de Kekul, era que una molcula real era un intermedio entre las dos.
Tiempo despus se contempl su estructura plana.

Los orbitales p del carbono, tienen una continua lnea paralela al plano del anillo y los
orbitales p, se sitan des localizados por la extensin del anillo, haciendo que los
dobles enlaces no se daen, la estructura del benceno se representa as

H=49 ' 8 Kcal /mol

La deslocalizacin electrnica hace que la molcula sea estable, porque segrega menos
energa.

10. En qu consiste la qumica de los derivados halogenados de los


hidrocarburos halogenuros de arilo y alquilo-?
Los halogenuros de alquilo son derivados hidrocarbonados, en el que un hidrogeno se
remplaza por un halgeno entiende derivados cclicos como acicliclos, su frmula es
R_X. Cuando este se une de un anillo aromtico recibe el nombre de halogenuro de
arilo su frmula ser Ar-x. Los halogenuros de arilo tienen uno o ms molculas de
halgenos unidos directamente al anillo bencnico. (F, l, Cl, Br).

Bromobencen
o

Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante alienacin por radicales de


alcanos, pero este mtodo es de poca utilidad general dado que siempre resultan
mezclas de productos. El orden de reactividad de los alcanos hacia la cloracin es
idntico al orden de estabilidad de los radicales: terciario, secundario y primario. El
radical intermedio aumenta la estabilidad, se forma ms ligero, debido a que el estado
de trasformacin que conduce a l es ms estable. Las propiedades fsicas de los arilos
son parecidas a la de los haluros de alquilo. Son insolubles en agua, son menos polares
que los haluros.
Anlisis Parciales de la Informacin Encontrada
Realizando la bsqueda de cada una de las preguntas solicitada por la gua,
descripcin del problema que los hidrocarburos son importante en la vida cotidiana, se
adquiri mucho conocimiento sobre problemas de la unidad y preguntas orientadora,
que significa hibridacin de carbono, compuesto carbonados, alcanos, alquinos,
alquenos, etc.

Preguntas Auto Formuladas para la Bsqueda de la Informacin:


De dnde proviene la palabra petrleo?
La palabra petrleo deriva del latn petrolum, que a su vez en vocablo griego significa
aceite de roca, el petrleo es un lquido natural oleaginoso que est formado por una
mezcla de hidrocarburos. Se obtiene de lechos geolgicos, ya sean continentales o
martimos.
Qu importancia tiene el petrleo en nuestro entorno y que usos tiene?
Del petrleo o crudo obtenemos gasolina y disel para nuestros autos y autobuses,
combustible para barcos y aviones. Lo usamos para generar electricidad, obtener

energa calorfica para fbricas, hospitales y oficinas y diversos lubricantes para


maquinaria y vehculos.
Qu compuestos derivan del petrleo?

Gases de refinera

Gases licuados de petrleo (propano y butano)

Naftas (pesadas y ligeras)

Querosenos, petrleos lampantes, combustibles de aviacin.

Gasleos de automocin y gasleo de calefaccin (GO, GOD)

Fuelleos pesados industriales

Qu son amidas?
Las aminas son compuestos derivados del amoniaco, en el que se sustituyen uno, dos
o tres de los hidrgenos por radicales alquilo o arilo. Son tres aminas primarias,
aminas secundarias, aminas terciarias al aceptar un protn de un cido se comportan
como

son bases ligeramente fuertes. Muchas aminas como la adrenalina y

noradrenalina se utilizan en la elaboracin de medicamentos por su elevada actividad


biolgica. Las aminas alcaloides son biolgicamente activas como la cocana, morfina.
Qu son las vitaminas?, Qu tipos de vitaminas existen, que propiedades
qumicas poseen?
Las vitaminas son biomolculas que cumplen funciones indispensables en nuestro
cuerpo. En pequeas cantidades son fundamentales en el crecimiento, la reproduccin
y la salud de los seres humanos. Pueden formarse en el organismo de forma variable.
La vitamina D se forma en la piel por la exposicin al sol. Las vitaminas se clasifican en
hidrosolubles y liposolubles.
Las hidrosolubles, las vitaminas B y C se deben ingerir diariamente. (B1 Tiamina,
B2Riboflavina, Niacina, B6Piridoxina, B12Cobalamina, cido flico, cido pantotenico,

biotina, C cido ascrbico) son solubles en el agua, presentes en alimentos crudos en


mayor cantidad que cosidos. Estas vitaminas no se acumulan en el organismo. El
exceso de estas vitaminas es secretado por la orina, no son toxicas
Las vitaminas liposolubles no son solubles en agua, se almacenan en el organismo y su
ingesta en exceso puede provocar desajustes, no es necesario ingerirlas todos los das.
(A Retinol, D Calciferol, E

Tocoferol, K) son lpidos nosaponificables, incapaces

deformar jabones, porque carecen de cidos grasos.

Conclusin.
El petrleo o crudo es un compuesto qumico orgnico complejo en el que coexisten
partes slidas, lquidas y gaseosas. Lo forman, por una parte, unos compuestos
denominados hidrocarburos formados por tomos de carbono e hidrgeno y por otra,
pequeas proporciones otros elementos qumicos como el nitrgeno, azufre, oxgeno y
algunos metales. Los diferentes tipos de combustibles derivados del petrleo se deben
al estado de hibridacin del carbono e cual permite que presenten varios tipos de
enlace los cuales se presenta de forma natural en depsitos de roca sedimentaria y
slo en lugares en los que hubo mar. Su color es variable, entre el mbar y el negro y el
significado etimolgico de la palabra petrleo es aceite de piedra, por tener la textura de
un aceite y encontrarse en yacimientos de roca sedimentaria.

Webiografia.
LQ. JOHNY ROBERTO RODRGUEZ PREZ. (2012). Modulo Qumica Orgnica.
Septiembre 12 de 2015, DATATECA UNAD. Sitio web:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/100410/CURSO_2014_2/Modulo_Calculo_Difer
encial_I_2010_Unidad_1.pdf
Alejandra Zamora, Jess Ramos & Marianela Arias. (2012). EFECTO DE LA
CONTAMINACIN POR HIDROCARBUROS SOBRE ALGUNAS PROPIEDADES
QUMICAS Y MICROBIOLGICAS DE UN SUELO DE SABANA. Septiembre 12 de
2015. Bioagro. Sitio web: http://www.ucla.edu.ve/Bioagro/Rev24(1)/1.%20Efecto%20de
%20la%20contaminaci%C3%B3n.pdf
Fundacin

YPF.

El

petrleo

sus

derivados.

Recuperado

de:

https://www.youtube.com/watch?v=cLr9Fc6SNJE .
Qumica. Los compuestos del carbono, el tomo de carbono - 1 parte recuperada de:
http://www.natureduca.com/quim_compucar_atomo01.php
Hibridacin del tomo de carbono, tipos de enlaces carbono-carbono. Estructura y
modelos.

Recuperada

de:

http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad321.html
Qumica

orgnica.

Proviene

https://sites.google.com/site/portafoliodeevidenciaslee/quimica-organica

de: