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Ingeniera en Industrias

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U.N.C.P.

FISICOQUIMICA

IV Semestre

2015- II

INTRO
DUCCI

Cuando un cido reacciona con una base, se libera una considerable cantidad de calor. La
reaccin qumica entre soluciones acuosas diluidas entre un acido fuerte y una base fuerte se
conoce como reaccin de neutralizacin. En esta prctica de laboratorio comprobaremos

experimentalmente el calor de neutralizacin o entalpia de neutralizacin que es definido


como el calor producido cuando un equivalente gramo de cido es neutralizado por una base.
Se manifiesta con el cambio de temperatura ,en esta prctica usamos dos solucionas acuosas
al 0.4 N una de Hidroxido de Sodio (NaOH) y otra de Acido Clorhidrico (HCl), segn la
ecuacin termoqumica que sigue y utilizando los datos de entalpia de formacin en solucin
infinitamente diluida:

F
A

QN = H =( m cal x Cecal +mss x Ce H 2O ) (T N T ac )

I
I
A

Los objetivos planteados son:

Relacionar aspectos termodinmicos en la neutralizacin de una acido fuerte con una


base fuerte

Determinar el calor especfico del calormetro.

Calcular experimentalmente el calor de neutralizacin de un cido y una base diluida


al 0.4N.

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AMORIN

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REVISIN
BIBLIOGRFICA

PONS MUZZO (1981) SEALA QUE:

Calculando la entalpa de la reaccin de una solucin acuosa diluida de NaOH con otra
solucin acuosa diluida de HCl, segn la ecuacin termoqumica que sigue y utilizando los
datos de entalpas de formacin en solucin infinitamente diluida (en moles de H2O),
tenemos:

NaOH (aq) + HCl (aq) = NaCl


(aq) + H2O (l)
-112,24
-40,02
-97,30
-68,32
H298 = (-97,30-68,32)-(-112,2440,02)
H 298 = -165,62+152,26

Esta constancia de la entalpa de neutralizacin ,se entiende fcilmente cuando se


recuerda que los cidos y bases fuertes ,y las sales , estn completamente disociados en
sus soluciones diluidas y en tal consecuencia ,el efecto qumico comn a todas esta
neutralizaciones ,que es substancialmente el nico cambio responsable para el efecto
trmico observado ,es la unin de los iones hidratados hidrogeno e hidroxilo para formar
agua no ionizada .O sea ,si la ecuacin anterior la escribimos en forma ionica, tenemos:

Na+ (aq)+OH-(aq)+H+ (aq)+Cl-(aq)


+H2O (l)
Y cancelando los iones comunes en ambos miembros de la igualdad,

OH-(aq)+H+ (aq) =
H2O (l)

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F
A
I
I
A

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El valor -13,36 Kcal. Es el valor exacto de la entalpa molar de formacin del agua lquida a
partir de sus iones en solucin infinitamente diluida, cuando estos ltimos en actividad
unitaria(a=1), a 25C.

CALORIMETRO

El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor especfico de un cuerpo, as
como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.

El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente


aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor
en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que
tambin puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa
liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se va
enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un cambio de temperatura,
es la energa trmica desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a
otro, como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una
reaccin qumica, como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se
colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el
calormetro y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.

Los calormetros suelen incluir su equivalente, para facilitar clculos. El equivalente en agua
del calormetro es la masa de agua que se comportara igual que el calormetro y que
perdera igual calor en las mismas circunstancias. De esta forma, slo hay que sumar al agua
la cantidad de equivalentes.

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I
I

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Slido de Metal

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2. Masa del Slido

99.96 g

112.42 g

66.44 g

3. Masa del Calormetro

65.54 g

65.54 g

65.54 g

4. Masa del Calormetro con Agua

285.74 g

201.4 g

252.7 g

5. Masa del Agua

220.2 g

135.86 g

187.16 g

6. Calor Especfico del Calormetro

0.214 cal/ g C 0.214 cal/ g C

0.214 cal/ g
C

7. Temperatura inicial del Slido

93.5 C

92 C

93 C

8. Temperatura inicial del Agua

25 C

25.1 C

25.5 C

9. Temperatura inicial del Calormetro

25 C

25.1 C

25.5 C

F
10. Cambio en la temperatura del Agua

2.5 C

5C

4.4 C

A
I

11. Cambio en la temperatura del


Calormetro

2.5 C

12. Calor ganado por el Agua

550.5 cal

679.3 cal

823.5 cal

13. Calor ganado por el Calormetro

35.1 cal

70.1 cal

61.7 cal

14. Total de Calor ganado

581.6 cal

749.4 cal

885.2 cal

15. Calor perdido por el Slido

-581.6 cal

- 749.4 cal

-885.2 cal

16. Cambio en la temperatura del Slido

- 66 C

- 61.9 C

- 63.1 C

17. Calor Especifico del Slido

0,089 cal/ gr
C

0,107 cal/ gr C

0,211 cal/ gr
C

18. Valor aceptado de Calor Especifico

0,107 cal/ gr
C

0,092 cal/ gr C

0,214 cal/ gr
C

19. Error

0.018 cal/ gr
C

0.015 cal/ gr C

0.003 cal/ gr
C

5C

4.4 C

I
A

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20. Porcentaje de error

17.0 %

17.05 %

1.4 %

21. Temperatura equilibrio

27.5 C

30.1 C

29.9 C

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SEGN BARROW (1968)


El calor de neutralizacin es el calor intercambiado en la reaccin de un cido con una base a
una temperatura y presin dada, para formar un mol de agua. Por ser una H de reaccin, su
valor depende de:
Su naturaleza qumica del cido y base utilizados.
Sus concentraciones.
La temperatura.
Adems manifiesta que el calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando
un equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de neutralizacin tiene
un valor aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una base
fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua,
que es formada por la reaccin:

F
A
I
I
A

En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal/mol


Esta constancia en la entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se recuerda
que los cidos y bases fuertes y las sales, estn completamente disociados en sus soluciones
diluidas; y, en tal consecuencia el efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones, que
es sustancialmente el nico cambio responsable para el efecto trmico observado, es la unin
de los iones hidratados hidrgeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. O sea, si la
ecuacin anterior de neutralizacin la escribimos en forma inica, tenemos:

Y cancelando los iones comunes en ambos miembros de la igualdad:

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Esta constancia en la entalpa de neutralizacin no se mantiene en la neutralizacin de


soluciones de cidos dbiles por bases fuertes, bases dbiles por cidos fuertes o de cidos
dbiles por bases dbiles. En todos estos casos el valor de DH es menor y mucho menor en
el siguiente caso:

En donde se obtiene -2.9 kcal.


En estos ltimos casos el DH de neutralizacin difiere del valor constante citado, porque la
formacin del agua a partir de sus iones no es el nico proceso qumico que acompaa a la
neutralizacin, ya que paralelamente a la combinacin de los iones hidratados hidrgeno e
hidroxilo, va ocurriendo la ionizacin de los solutos dbiles, siendo el efecto trmico
observado la suma de las entalpas de ionizacin y neutralizacin.
Para obtener el calor de neutralizacin, el calor liberado en la reaccin se calcula de la
siguiente manera:

F
A
I
I

En donde:

T1= temperatura del cido clorhdrico antes de la mezcla


T2= temperatura del hidrxido de sodio antes de la mezcla
T3= temperatura de la mezcla
mHCl = masa de la solucin de cido clorhdrico
mNaOH = masa de la solucin de hidrxido de sodio
C NaOH = calor especfico de la solucin de hidrxido de sodio
C HCl = calor especfico de la solucin de cido clorhdrico
El NaCl(aq) puede ser obtenido a partir de NaOH (s) por dos caminos.
Midiendo variacin H de cada etapa podr comprobarse la ley de Hess:

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En el caso de los cidos y bases fuertes muy diluidos, el calor de neutralizacin puede
considerarse independiente de la naturaleza qumica de los reactivos debido a que cuando
reaccionan, oxhidrilos y protones ya se encuentran solvatados. As, la reaccin es siempre la
misma:
H3O+ + OH- 2H2O
A 25C y una atmsfera, el calor de esta reaccin es de aprox. 13,7Kcal/mol

F
A
I

SEGN MARON Y PRUTTON (1998):

Al neutralizar soluciones diluidas de cidos fuertes con bases fuertes a temperatura ambiente,
el calor de neutralizacin por mol de agua formada es esencialmente constante e
independiente de la naturaleza del acido o base. Esta constancia del calor de neutralizacin
se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos fuertes, bases y sales se disocian
completamente en sus soluciones diluidas y que en consecuencia el proceso de
neutralizacin comprende nicamente la combinacin de un ion hidrogeno e hidroxilo para
formar agua no ionizada. Como este proceso es igual en toda neutralizacin, es valor

correspondiente de
ser constante para cada mol de agua formada. El valor de esta
cantidad a 25 C, corregida al estado tipo, es

, es el calor de ionizacin del acido hidrocianico por mol. Para nuestro propsito, la ligera
ionizacin del agua de un acido tan dbil como el hidrocianico puede despreciarse.

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2.3. EL CALORMETRO:
SEGN LEVITT (1979):
El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o
recibidas por un cuerpo. Es decir, sirve para determinar el calor especfico de un cuerpo, as
como para medir las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos.
El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente
aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor
en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se
comprueba con el termmetro.

Esquema del calormetro:


1.-Agitadorelctrico
2.-Conductoreselctricos
3.-Termmetrodiferencial
4.-Envolturaaislante
5.-Vlvuladeoxgeno
6.-Cmaradereaccin
7.-Conectoresalaresistencia
8.-Crisolconmuestra
9.-Agua

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F
A
I
I
A

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MATERIALES:

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MATERIALES Y
MTODOS

Calormetro

Termmetro

Probeta

Vasos de precipitados

F
A
I
I
A

Agua destilada

REACTIVOS:

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Fiolas

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HIDROXIDO DE SODIO(0.4N)

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ACIDO CLORHIDRICO(0.4N)

METODOS:
Determinar el calor de neutralizacin:

Ordenar y tener limpio y asegurado los materiales y reactivos en las fiolas con el
respecto valor normal asignado 0.4N y vasos de precipitados para un mejor trabajo en
dicha prctica.

Luego de calibrar el calormetro, debemos enjuagar el calormetro y observar que la


temperatura debe ser la inicial (18C aproximadamente). Lo cual el calormetro indico
en nuestra dicha practica 20C

Luego medimos de 100 a 150mL. Cuyo valor fue de 150mL. de HCl cuya
concentracin debe ser 0.4N, y se debe agregar al calormetro y se anota la
temperatura inicial del cido (Tac).

En otro vaso se mide 100 a 150mL cuyo valor fue de 150 mL. de NaOH cuya
concentracin debe ser igual al del cido, luego se agrega al calormetro y se combina
con el cido y se espera la temperatura de neutralizacin (T N) y se anota la
temperatura. Para ello, se debe tener cuidado en la espera del equilibrio trmico. Esta
combinacin se realiza como mnimo tres veces, para axial, determinar el calor de
neutralizacin experimental.

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F
A
I
I
A

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RESU
4.1. RESULTADOS:

LTAD

NaOH= 0,4N
HCl= 0,4 N
PROCESO

VOLUMEN
ml

150

TEMPERATU
RA INICIAL
DEL ACIDO
C
20

TEMPERATU
RA INICIAL
DE LA BASE
C
20

TEMPERATU
RA
NEUTRALIZA
CION C
21,5

1
2

150

20

20

21,8

150

20

20

21,9

I
TEMPERATURA DE NEUTRALIZACION PROMEDIO=21.7

Q promedio =28.98 cal

DIS
CUSI
ONES

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Segn

PONS MUZZO

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el calor de neutralizacin es: -13,680 cal. As

no va de acuerdo con la bibliografa se deberia a una mal medida de


las masas del cido, como de la base. O la mal medida de la
temperatura del cido y de la base al momento de agregarlas al
calormetro y hallar la temperatura de equilibrio.
Segn Isabel Sierra Alonso, Sonia Morante Zarcero, Damin Prez

Quintanilla:

Nos

indican

la

frmula

N=

X gramos soluto
PEQ
x ml solucion
1000

aplicaremos al momento de nuestros clculos y as encontraremos las


masas que agregamos al solvente y encontrar la mezcla a dicha
concentracin de 0.4N en nuestro caso .

segn Raymond A. Serway el calor especifico se define como el


nmero de joules requeridos para elevar la temperatura de 1 kg de una
sustancia a 1 K, o el nmero de caloras necesarias para elevar la
temperatura de 1g de una sustancia en 1 C
Calor especfico=

Joule
g . C

Por lo que se puede deducir:


Q=m .Ce . T
Debido a que el calor se expresa en Joules y Calorias.
Asi mismo segn este mismo autor Son frecuentes las situaciones en
las que se tranforma energa mecnica en energa trmica, en los
problemas llamados de calorimetra, solo se considera la transferencia
de energa trmica entre el sistema y su entorno
ma c a ( T T a ) =mx c x (T x T )

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F
A
I
I
A

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CO
NCLU
SION
ES

El calor de neutralizacin promedio de la solucin es de 28.98 cal, lo cual


entendemos que en la reaccin de las dos sustancias diluidas en agua destilada
(HCl y NaOH) se produjo una reaccin exotrmica, que libera energa.

Para la calibracin del calormetro se lleg a un valor promedio del calor especifico
y a una temperatura inicial de 18C en la prctica nos dio un valor inicial de 20C

Preparamos las concentraciones de: hidrxido de sodio (NaOH) al 0.4N Y del


cido clorhdrico (HCl) al 0.4N

REC
OME
NDA
CION
ES

Para enjuagar el calormetro recomendamos utilizar agua destilada debido a la


variacin de ph en el agua potable,ya que podra cambiar la reaccin de
neutralizacin.
Para la preparacin de la sal(NaOH) y el acido (HCl) utilizados en esta prctica,
tomar en cuenta las medidas de seguridad necesarias y la mayor precisin,
adems saber que la sal es altamente hidroscopica.
Se recomienda enjuagar bien el calormetro despus de cada prueba para que
no afecte en los resultados siguientes , por el aumento de temperatura que
causa la reaccin de neutralizacin.
Revisar el calormetro si esta hermticamente cerrado, ya que posee un
sistema adiabtico y presentara problemas si existen variaciones en el clculo
de los datos.

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F
A
I
I
A

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CLCULOS:

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ANE
XOS

PREPARACIN DE NaOH AL 0.4N

PM (NaOH) =40g/mol
Peso equivalente
V500 mL
N0.4N
N=

40

X gramos soluto
PEQ
x ml solucion
1000

F
A
I

0.4=

X gramos soluto
40
x 500
1000

I
A

X gramos soluto

PREPARACIN DE HCL AL 0.1N

PM(HCL) =36.5g/mol

Peso equivalente
36.5
V500 mL
N0.4N
Concentracin 37%
Densidad=1.185g/mL

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=8g

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N=

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X gramos soluto
PEQ
x ml solucion
1000

0.4=

X gramos soluto
0.0365 x 500 ml

X gramos soluto =7,3 g

37 g100

F
A

7.3 gx

I
I
x=19.73 g

m
V

19.73 g
V

V=

19.73 g
1.185

V =16,6 mL

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DETERMINANDO EL CALOR DE NEUTRALIZACIN

Con respecto al NaOH


Para el volumen de 150mL:

n=

8
=0.2mol
40

F
A
I

n=

500 ml

0.2 moles

150 ml

X =0.06 moles

Con respecto al HCL

7,3
=0.2 mol
36.5
500 ml

0.2 moles

150 ml

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X =0.06 moles

I
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HALLANDO

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LA MASA DE LA SOLUCIN

n=

m=n x V x x M

Para un volumen de 150mL de NaOH :


=0.06 x 0.150 x 1 x 40
mNaOH =n x V x x M
F
mNaOH =0.36 g

A
I
I

Para un volumen de 150 mL de HCl:


=0.06 x 0.150 x 1 x 40
mHCl =n x V x x M

mHCl =0.36 g

HALLANDO EL CALOR DE NEUTRALIZACIN

QN mcal xCecal mss xCe( H 2O) (TN Tac )

QN =( mcal x Ce cal + ( M NaOH + M HCl ) x Ce H O ) ( T N T ac )


2

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QN 1=( 180 x 0.157+ ( 0.36+ 0.36 ) x 1 ) ( 2019 )

QN 2=( 180 x 1.190+ ( 0. 36+0. 36 ) x 1 ) ( 2020 )

QN 3=( 180 x 1.190+ ( 0.09+ 0.09 ) x 1 ) ( 2020 )


F
A
I
POR LO
TANTO:

I
Q promedio =28. 98 cal

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CUE
STIO
NARI
O

1.- En qu se basa la termoqumica y el calor de neutralizacin?


La termoqumica se basa en dos principios o leyes de la termodinmica. El primero
afirma que la cantidad de energa del sistema ms la del entorno permanece
constante. El segundo principio referido a la entropa dictamina que si bien la materia
y la energa no se pueden crear ni destruir, s que se transforma.Su validez es
universal pues, despus de siglos de desarrollo cientfico, no se ha encontrado ningn
caso en que no se cumplan.

El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando un equivalente


gramo de cido es neutralizado por una base. Este calor tiene un valor
aproximadamente constante, en la neutralizacin de un cido fuerte con una base
fuerte, ya que en esta reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol
de agua, que es formada por la reaccin.
2.- Indique la leyes termoqumicas y efectu 3 ejemplos de cada ley
Leyes de la termoqumica:

Ley de Lavoisier-Laplace

Esta ley establece que el calor de formacin de un compuesto es numricamente


igual al calor de descomposicin pero de signo opuesto.
Una consecuencia importante de esta ley es que las ecuaciones termoqumicas,
pueden ser invertidas, siempre que se cambie el signo del calor, manteniendo igual
su valor numrico. Ejemplo:

S (s) + O2 (g)

SO2 (g) H = -296,1kJ

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F
A
I
I
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SO2 (g)

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S (s) + O2 (g) H = +296,1Kj

Esto es valido para reacciones de cualquier otro tipo.


Ley de Hess (ley de la suma del calor)

Esta ley establece que en una reaccin qumica a volumen constante o a presin
constante, el cambio de entalpa es el mismo, independientemente de que la reaccin
se efecte en un paso, o en una serie de pasos.
La variacin de entalpa de una reaccin se puede calcular a partir de cualquier
secuencia de reacciones siempre que la suma de todas ellas sea igual a la reaccin
deseada.
Depende solamente de los estados inicial y final, y no de los estados intermedios por
los que puede pasar un sistema.

El gran valor prctico de esta ley, es que en base a ella las ecuaciones

termoqumicas, pueden ser sumadas o restadas como ecuaciones algebraicas.


Los calores de reaccin que no pueden ser determinados por va experimental
directa, se pueden calcular en base a otros datos termoqumicos (por aplicacin de la
ley)
Si una reaccin termoqumica se puede expresar como la suma de dos o ms
reacciones:
Ecuacin: Ec (1) + Ec (2) + Ec (3) + Ec (4) +
Entonces H = H1+ H2 + H3 + H4 +
Por aplicacin de esta ley, se puede determinar el calor de una reaccin, a partir de
los calores de combustin de todos los reactivos y productos.

3.- Qu consecuencia tendra un dato errneo de la presin atmosfrica?


El calor de reaccin ms usado es el calor de reaccin a presin constante, esto
quiere decir que no abra cambios en la presin y si los hubiera no afectara en el
resultado del calor de neutralizacin.

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I
I
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4.- Cundo se dice que la reaccin es exotrmica y endotrmica?


Reaccin exotrmica es cualquier qumica que desprende calor, es decir con una
variacin negativa de entalpa.

Se da principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando sta es intensa puede


dar lugar al fuego. Cuando reaccionan entre s dos tomos de hidrgeno para formar
una molcula, el proceso es exotrmico.
Son cambios exotrmicos el paso de gas a lquido (condensacin) y de lquido a
slido (solidificacin).
Reaccin endotrmica es cualquier reaccin que absorbe calor.

Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un

incremento de entalpa o H positivo, es decir, aquella reaccin en donde la entalpa


de los reactivos es menor que la de los productos.
Las reacciones endotrmicas, sobre todo las del amonaco impulsaron una prspera
industria de generacin de hielo a principios del siglo XIX. Actualmente el industrial
genera con electricidad en frigorficas. Es importante decir que las reacciones
endotrmicas al absorber calor pueden ser tiles y prcticas en algunos casos, como
por ejemplo, el querer enfriar un lugar. En las reacciones endotrmicas los productos
tienen ms energa que los reactivos.

5.- En qu se diferencia el calor de reaccin entre una base fuerte y un cido


fuerte con la de una base dbil y un cido dbil?
Es el calor producido en la reaccin de neutralizacin de un mol de cido, en solucin
acuosa, por un mol de una base tambin en solucin. Este efecto trmico tampoco es
constante para un mismo par cido-base, sino que depende de la concentracin y
slo toma un valor sensiblemente igual cuando se opera con disoluciones diluidas.
Cuando se trata de una reaccin de bases fuertes (NaOH, KOH...) con cidos fuertes
(HCl, HNO3) el calor de reaccin es independiente de la naturaleza de dichos

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componentes, ya que, al hallarse tanto stos como las sales formadas disociados, la
reaccin que tiene lugar es.
OH- + H+ = H2O; Ho298 = -57,27 kJmol-1
En el caso de la neutralizacin de un cido o base dbil (CH3-COOH, NH4OH,...) el
calor de reaccin, a presin constante, puede ser algo menor a causa de la absorcin
de calor que tiene lugar en el proceso de disociacin del cido o base dbiles.

La neutralizacin en este caso puede considerarse como el resultado de los pasos


consecutivos:
HA(aq) -> H+(aq) + A-(aq)
H+(aq) + OH-(aq) ->H2O (aq)
HA(aq) + OH-(aq) -> H2O(aq) +A-(aq)

F
A

6.- Explicar la diferencia entre calor de neutralizacin y de solucin

Calor de neutralizacin

I
A

Consiste en el calor producido cuando un equivalente gramo de cido es neutralizado


por una base y tiene un valor aproximadamente constante.
Calor de solucin
Consiste en el calor de una solucin en si, y no en el calor de una mezcla para
realizar la neutralizacin o algn otro proceso.
7.- Indicar los valores promedios de poder calrico de:
Sustancias

Poder

Calrico

Medio
Madera seca

19000(KJ/Kg)

Madera verde

14400(KJ/Kg)

Cerveza

37(KCal)

Arroz

354(KCal)

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Pan blanco

233(KCal)

Mantequilla

752(KCal)

Carne de vaca

90(KCal)

Azcar

380(KCal)

Papa

86(KCal)

BIB
LIOG
RAFI
A

PONS
MUZZO.
FISICOQUMICA
UNIVERSO S. A. LIMA PER.

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F
A
I

(1981).

EDITORIAL

BARROW. QUIMICA FISICA. EDIT. REVERT, BARCELONA


1968.
MARON Y PRUTTON. FUNDAMENTOS DE FSICO QUIMICA
(1998). EDIT. LIMUSA. MEXICO
IRAN
LEVINE.
(1994)
FISICOQUMICA.
MC.GRAWHILL/INTERAMERICANA DE ESPAA, S.A. MADRID (1991).
LEVITT, B.P. QUMICA FSICA PRCTICA DE FINDLAY (1979).
EDITORIAL REVERT.

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AMORIN

I
A

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I
I
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