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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E


INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
ACADEMIA DE INGENIERA DE PROCESOS
LABORATORIO DE ELECTROQUMICA Y CORROSIN

PRCTICA 7.

CORROSIN

EQUIPO 2
GRUPO: 3IV74

Integrantes:

Arenas Bravo Alejandra


Estrada Cisneros Orlando
Ibarra Aguirre Anah Guadalupe
Loyola Gonzlez Gerardo
Navarrete Emiliano Ana Luca
Ortega Marmolejo Eduardo

Fecha de Entrega: 03 de diciembre de 2015

Resumen:

La presente prctica est diseada para observar el fenmeno de corrosin en una


celda galvnica, en una celda de concentracin y una de temperatura; y por ultimo
aplicar proteccin catdica por nodos de sacrificio. En la primera etapa, se
observa el comportamiento que presentan diferentes materiales metlicos (pares
galvnicos) en tres medios corrosivos (HCl, NaCl y H2SO4 al 3%) asociando el
efecto del pH al potencial de corrosin (Ecorr), con los resultados experimentales
obtenidos se construir una serie galvnica; en la segunda etapa se reproducen
tanto como una celda de concentracin como una celda de temperatura, en ambas
celdas se utilizan electrodos del mismo material (Cu y Fe respectivamente), se
observa la influencia que tienen las variables de operacin como temperatura,
presin y concentracin del electrolito en el comportamiento de las celdas para
generar una diferencia de potencial que favorezca los fenmenos corrosivos; y por
ltimo se utiliza el mtodo de proteccin catdica por nodos de sacrificio (Zn)
para disminuir la velocidad de corrosin que sufre un electrodo de hierro en un
fuerte agente oxidante como la ferroxilina.

Objetivo:
Identificar y determinar las variables que intervienen en el fenmeno de corrosin,
as como reconocer los mtodos adecuados para su prevencin mediante la
construccin de sistemas que muestren diferentes tipos de corrosin.
Objetivos particulares:
Reproducir diferentes tipos de corrosin.
Establecer la relacin que hay entre el potencial de corrosin Ecorr y la capacidad
de un sistema para generar corrosin.
Identificar a las variables que intervienen en el proceso de la corrosin.
Explicar el comportamiento de diversos materiales metlicos (pares galvnicos)
en diferentes medios corrosivos.

INTRODUCCIN:
En una celda electroqumica pueden tener lugar procesos electroqumicos con el
paso de una corriente elctrica. Si la celda electroqumica produce energa elctrica,
causada por el consumo de energa qumica, se dice que tenemos una celda
galvnica o pila. Si, en cambio, la celda electroqumica consume corriente de una
fuente de corriente externa, almacenando como consecuencia energa qumica, se
dice que tenemos una celda electroltica.

Algunas celdas galvnicas reciben

nombres especiales. Una celda de corrosin es una celda o pila galvnica en la cual
las reacciones electroqumicas que tienen lugar conducen a la corrosin. Una celda
de corrosin de dimensiones muy pequeas (por ejemplo ( < 0.1 mm) se conoce
como celda de accin localizada o micro celda galvnica. Las celdas locales o micro
pilas se dan, por ejemplo, en aleaciones multifsicas o en metales con
recubrimientos que presentan buena conductividad elctrica o en inclusiones de
xidos, sulfuros, carbn, etc. La accin de estas celdas a menudo conduce a un
ataque localizado, tal como picaduras o corrosin bajo tensin. La corrosin
electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la existencia de una
zona andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un electrolito, y es
imprescindible la existencia de estos tres elementos, adems de una buena unin
elctrica entre nodos y ctodos , para que este tipo de corrosin pueda tener lugar.
La corrosin ms frecuente siempre es de naturaleza electroqumica y resulta de la
formacin sobre la superficie metlica de multitud de zonas andicas y catdicas;
el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal ,el agua
condensada de la atmsfera, para lo que la humedad relativa deber ser del 70%
El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso
electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica
revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va
disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona andica
y una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas (micropilas
galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas,
llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de naturaleza electroqumica, una


aproximacin lgica para intentar parar la corrosin sera mediante mtodos electroqumicos.
Los mtodos electroqumicos para la proteccin contra la corrosin requieren de un cambio en el
potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su disolucin. La proteccin catdica, en
este sentido, es un tipo de proteccin (electroqumico) contra la corrosin, en el cual el potencial
del electrodo del metal en cuestin se desplaza en la direccin negativa. Los principios de la
proteccin catdica pueden ilustrarse mediante un diagrama termodinmico potencial - pH,
como se muestra en la figura siguiente, en el caso del hierro (Fe)

De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la corrosin mediante


un cambio de potencial. Aplicando una corriente catdica, el potencial del
espcimen de acero se desplazar en la direccin negativa, hacia la zona de
inmunidad, en la cual el metal, termodinmicamente, se encuentra estable (no se
puede corroer). Para lograr este desplazamiento del potencial en la direccin
negativa, el objeto que se corroe se une elctricamente a un metal ms negativo en
la serie electroqumica, un nodo, formando una celda galvnica en la que actuar
como ctodo. Para que el metal est protegido catdicamente, el valor de su

potencial de electrodo tiene que quedar por debajo de su potencial de corrosin en


la solucin mencionada. Su disolucin ser as prevenida totalmente (proteccin
catdica completa) o al menos disminuir (proteccin catdica incompleta). Como
consecuencia de la corriente que circule en la celda galvnica formada, en el metal
protegido catdicamente tendr lugar el desprendimiento de hidrgeno o la
reduccin de oxgeno. Desde el punto de vista de la termodinmica, la proteccin
catdica se basa en la existencia de un potencial y de una zona de inmunidad, en el
correspondiente diagrama de estabilidad termodinmica o diagrama potencial pH, ms conocido como diagrama de Pourbaix. Si consideramos este diagrama
para el caso del hierro (acero) figura anterior, se puede observar en l que estn
perfectamente delimitadas las zonas de corrosin, inmunidad y pasividad.
Para poder pasar el hierro a la zona de inmunidad hay que rebajar su potencial a
un valor de 0.62 V con respecto al electrodo de referencia de hidrgeno, que
equivale a -0.80 V con respecto al Ag/AgCl. Esta ser, pues, otra definicin de la
proteccin catdica. La densidad de corriente que ser necesario aplicar para
conseguir rebajar el potencial de la estructura a proteger (0.80 V) al valor sealado.
ste ser un dato de gran valor ya que influir directamente en la economa del
sistema

Parte experimental:
A continuacin se describe el proceso experimental de esta prctica. Es importante
seguir el procedimiento para comprender los fenmenos de corrosin en las
diferentes celdas de corrosin.
Material y equipo:

1 electrodo de referencia (calomen saturado, Ag/AgCl o Cu/CuSO4).


1 termmetro
1 milmetro
4 vasos de precipitados de 250 ml
1 parrilla de calentamiento
1 puente salino
1 cristalizador
Laminas delgadas de: cobre, hierro, zinc, nquel, aluminio, grafito, carbn,
plata, acero inoxidable, estao, latn, plomo, oro, platino.

Sustancias y soluciones:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)

Solucin ferroxilina
Acido sulfrico al 3% o al 10%
Hidrxido de sodio al 3% o al 10%
Cloruro de sodio 3% o al 10%
Solucin de fenolftalena
Sulfato de cobre 30g/l
Agua destilada.

Protocolo experimental:
Celdas de electrodo diferente (influencia del Ph)
Las conexiones a realizar para formar un par galvnico( 2 metales diferentes)
sumergido en una solucin electroltica y medir la diferencia de potencial. Es
importante evitar sumergir la punta de los caimanes dentro del electrolito para no
sumar resistencias al sistema.
Precauciones y observaciones:
Es importante que el alumno siga las instrucciones del maestro y es recomendable
que:
1. Antes de iniciar la experimentacin revisar sus conexiones elctricas
2. Limpiar todo el material de vidrio con agua destilada
3. Lijar y limpiar los electrodos al inicio de la prctica con agua destilada.

OBTENCIN DE DATOS
T (C)

E (V)

32

42

0.007

52

0.012

62

0.017

72

0.025

GRFICA

OBTENCIN DE DATOS DE CuSO4

GRFICA

V (mL)

E (V)

-0.001

20

0.001

40

0.006

60

0.008

80

0.010

100

0.012

DATOS OBTENIDOS EN LA SERIE GALVNICA CON pH NEUTRO

Par Galvnico
Ctodo
Electrodo
Cobre
Cobre
Cobre
Titanio
Cobre
Cobre
Cobre
Cobre
Cobre

nodo
Cobre
Nquel
Latn
Acero
Inoxidable
Cobre
Antimonio
Hierro
Plomo
Aluminio
Cinc

Medida de
Potencial (V)
nodo
0.04
-0.019
-0.015
0.017
0.11
0.2
0.2
0.25
0.52
0.77

Conclusin:
De acuerdo a la experimentacin realizada, se identific y se determinaron las
variables en el fenmeno de corrosin; as tambin, se construyeron sistemas
que mostraron los diferentes tipos de corrosin para reconocer los mtodos
para su prevencin. Posteriormente, se dio a conocer los diferentes tipos de
corrosin y se dialog el comportamiento de diversos materiales metlicos en
diferentes medios corrosivos.
Debido a la falta de tiempo en la experimentacin, se opt por dividir los
sistemas, en donde el equipo como tal, obtuvieron lecturas de potencial en un
volumen determinado de sulfato de cobre con un electrodo de cobre (Tabla de
datos experimentales); como tambin se de cada una de las laminas de
diferentes metales para proceder a los clculos para obtener el potencial de Cu
por despeje.
Concluyendo finalmente, conforme a los resultados obtenidos, que cuando dos
o ms diferentes tipos de metal entran en contacto en presencia de un
electrolito, se forma una celda galvnica debido a que metales diferentes tienen
diferentes potenciales de electrodo o de reduccin; en donde el electrolito
suministra el medio que hace posible la migracin de iones por lo cual los
iones metlicos en disolucin pueden moverse desde el nodo al ctodo. Po
ende esto lleva a la corrosin del metal andico (el que tienen menor potencial
de reduccin) ms rpidamente que de otro modo; a la vez, la corrosin del
metal catdico (el que tiene mayor potencial de reduccin) se retrasa hasta el
punto de detenerse.
La presencia de electrolitos y un camino conductor entre los dos metales puede
causar una corrosin en un metal que, de forma aislada, no se habra oxidado.
Hay varias maneras de reducir y prevenir este tipo de corrosin, solo por
mencionar algunas como son: Una manera es aislar elctricamente los dos
metales entre s, otra forma es mantener a los metales secos y / o protegidos de
los compuestos inicos (sales, cidos, bases).

Revestir los dos materiales; como tambin es posible elegir dos metales que
tengan potenciales similares y la proteccin catdica mediante nodos de
sacrificio.
Ibarra Aguirre Anah Guadalupe.
Conclusin:
La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de un
ataque electroqumico por su entorno. La corrosin es una reaccin qumica
(oxido-reduccin) en la que intervienen tres factores: la pieza manufacturada,
el ambiente y el agua, o por medio de una reaccin electroqumica. Los factores
ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire,
como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el
cobre y sus aleaciones (bronce, latn).
En sta prctica observamos el fenmeno de la corrosin en diferentes sistemas
y cmo afectan diversos factores como la simple dilucin del CuSO4 hasta la
elaboracin de la serie galvnica, en nuestro caso trabajando con un pH neutro;
o sea, empleando una solucin de NaCl y varios metales con cobre, siendo su
potencial previamente obtenido con un electrodo de referencia. A la serie se le
pona un metal diferente cada medida, tomando en cuenta factores como la
separacin entre electrodos para su medicin.
A falta de tiempo no pudimos determinar los potenciales en distintos medios,
por lo cual slo se trabaj con un medio neutro, y se observaron distintas
lecturas para cada material. Siendo el menor potencial registrado el nquel
mientras que el mayor fue el cinc.
Concluyendo, existen distintos mtodos para prevenir la corrosin. Antes de
dar una proteccin hay que preparar la superficie del metal, limpindola de
materiales ajenos (limpieza y desengrasado). Tambin el agregado de
sustancias que eviten el paso del oxgeno, agua, etc.; por ejemplo la pintura
impide el paso de la corrosin.
Estrada Cisneros Orlando

Conclusin:
El fenmeno de la corrosin se interpreta como: el deterioro sufrido de un
metal a consecuencia de un ataque electroqumico, y ocurre cuando los tomos
de un metal pierden electrones y se convierten en iones.
La tendencia a la corrosin de un metal fue demostrada con la construccin de
una serie galvnica en PH neutro. En todos los sistemas estuvo presente el cobre
(cuyo potencial fue previamente medido) y variedad de metales, ambos
inmersos en el mismo electrolito.
La falta de tiempo nublo la demostracin experimental de las variables que
influyen al proceso, como son la temperatura, PH, concentracin. De cada una
de ellas se pretendi observar lo siguiente:
Temperatura: En la mayora de las reacciones qumicas se espera encontrar que
la velocidad de corrosin aumenta a la par con la temperatura.
PH: la corrosin en medios cidos ser ms rpida que en medios neutros o
alcalinos debido a la alta concentracin de iones de hidrogeno. Aunado a esto,
valores pico de PH incrementan la corrosin microbiana.
El grado de corrosin depende fundamentalmente de la diferencia de potencial
elctrico existente entre los dos metales, de los cuales el de menos potencial es
el que se corroer. De este hecho se apoyan los mtodos de proteccin.

Gerardo Loyola Gonzlez

Conclusin:

En esta prctica se observ e identifico el fenmeno de corrosin que se lleva


a cabo en distintos materiales metlicos y tambin caracterizamos las
diferencias de potencial que daba cada material al ser analizado.
Tambin pudimos observar como el fenmeno varia con respecto a la
concentracin del electrolito empleado que para esta experimentacin se
trataba de cloruro de sodio.
Como conclusiones tenemos los siguientes puntos:
1. El proceso de corrosin debe ser visto como un hecho que pone en
evidencia el proceso natural de que los metales vuelven a su
condicin primitiva y que ello conlleva al deterioro del mismo. No
obstante es este proceso el que provoca la investigacin y el
planteamiento de frmulas que permitan alargar la vida til de los
materiales sometidos a este proceso.
2. En la proteccin catdica entran en juego mltiples factores los cuales
hay que tomar en cuenta al momento del diseo del sistema,
inclusive es un acto de investigacin conjunta con otras disciplinas
mas all de la metalurgia, como la qumica y la electrnica.

3. En el trabajo se confirma que la lucha y control de la corrosin es


un arte dentro del mantenimiento y que esta rea es bastante amplia,
dado el sinnmero de condiciones a los cuales se encuentran
sometidos los metales que forman equipos y herramientas.

Arenas Bravo Alejandra

Conclusin:
Se observ el comportamiento de diversos materiales metlicos en diferentes
medios corrosivos. Se observ cmo acta la corrosin frente a un mtodo
de proteccin contra aquella. Se identificaron variables que intervienen en el
proceso de la corrosin como lo son la temperatura y la concentracin. Los
resultados manifiestan que el potencial aumenta conforme lo hace la
concentracin y la temperatura. Por lo tanto se concluye que la corrosin es
proporcional a la temperatura y concentracin del medio electroltico.
Ortega Marmolejo Eduardo.