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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS


LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUANTITATIVA II
PRCTICA N 6

FECHA DE ENTREGA: Jueves, 21 de mayo del 2015

1. TEMA: Argentometria parte 1: Preparacin y valoracin de una solucin de nitrato de plata


2. OBJETIVOS
a. GENERAL
Preparar una solucin de nitrato de plata y utilizar la misma como titulante.
b. ESPECFICO (mnimo 3)
Tratar una muestra de plata para eliminar las impurezas y otros metales presentes en la
misma.
Preparar una solucin de cloruro de sodio para valorarla frente al nitrato de plata
aplicando de mtodo de Mohr utilizando cromato de potasio como indicador y
bicarbonato de sodio para ajustar el pH.
Evaluar la precisin de los resultados mediante el tratamiento estadstico de las
mediciones obtenidas experimentalmente.
INTEGRANTES: Mina Andrea
Rengifo Evelyn

GRUPO N: 12
DIA: Jueves
HORA: 11:00 13:00

3. CONSULTA
3.1 Por qu razn el mtodo de Mohr es aplicable nicamente para un pH entre 7 -10?
Qu sucede a pH inferiores y superiores a este rango?
Se debe a que a pH inferiores es decir en medio cido, el indicador se protona, mientras que a un
pH alcalino, se podra ver precipitado el hidrxido de plata antes que el cromato de plata. Por lo
tanto, el ajuste del pH, cuando la disolucin es algo cida, puede realizarse simplemente
aadiendo bicarbonato sdico. (Mndez, 2012)

4. DATOS EXPERIMENTALES
Peso NaCl p.p.(g)

Vol.AgNO3 (mL)

0.0712

21.6

0.0726
0.0703

22.0
21.4

0.0722

21.8
Elaborado por: Mina

5. CLCULOS
5.1 Reacciones Qumicas

5.1.1 Preparacin de nitrato de plata.


3 Ag0(s) + 4HNO3 (ac)

3 AgNO3 (ac) + NO + 2H2O (l)

5.1.2 Valoracin:
AgNO3 (ac)+ NaCl (ac)

AgCl(s) + NaNO3 (ac)

2AgNO3 (ac) + K2CrO4 (ac)

Ag2CrO4 (ac) + 2KNO3 (ac)

5.2 Calculo de la masa de Ag necesario para preparar 500ml de solucin de AgNO3 de


concentracin 0.05N

M=

gAgNO 3
PMV ( L)

gAgNO 3=PMV ( L )M

gAgNO 3=169.87

g
mol
0.5 L0.05
mol
L

gAgNO 3=4.2468 g

Ag 0
107.87 g mol
x

AgNO3
169.87 g/mol
4.2468 g

x=2.6968 g Ag0
5.3 Calculo de la concentracin N de AgNO 3

N AgNO 3=

N=

g NaCl
PEq . NaCl x Vol . AgNO 3

g NaCl
PeqgV (L)

N=

0.0712 g
g
58.44
0.0216 L
eqg

N=0.0564 N

5.3.1 Tratamiento estadstico: solo anlisis de aceptacin o rechazo de datos (Criterio Q)

x =0.0565 M

R=0.05670.0562 = 0.0005 N

Valor mayor-

= 0.0567 N 0.0565 N = 0,0004 N

x - Valor menor= 0.0565 N 0.0562 N = 0,0003 N


Valor dudoso=0,0567 N
. cercano al dudoso
|V . dudosoVRango
|

Qexp=

N0.0565 N
|0.05670.0005
|
N

Qexp=

Qexp=0.4
Qexp<Qcri

0.4< 0.829

Acepto el dato

6. TABLA DE RESULTADOS
Tabla 1. Valoracin de la Solucin de AgNO3
Peso NaCl p.p.(g)

Vol.AgNO3 (mL)

N AgNO3 (#Eq/L)

0.0703

21.4

0.0562

0.0712

21.6

0.0564

0.0726
0.0722

22.0
21.8

0.0565
0.0567
Elaborado por: Mina

Tabla2. Tratamiento estadstico

Promedio(x)

N AgNO3(#Eq/L)
0.0565

Rango(R)
Desviacin estndar(s)
Limite de confianza(L.C)

0.0005
0.0002
0.0565 0.0003
Elaborado por: Mina

7. ANEXOS

Fig 1. Disolucin de la plata con HNO3

Fig 3. Solucin de nitrato de plata con


Carbn activado

Fig 2. Calentamiento de la muestra

Fig 4. Filtracin de la solucin de nitrato de plata

Fig 5.
Solucin de NaCl con
Fig 6. Solucin de NaCl con K2CrO4 y NaHCO3 despus
K2CrO4 y NaHCO3 antes de la
de la titulacin
Titulacin

8. CONCLUSIONES

Se prepar una solucin de nitrato de plata y se utiliz la misma para titular una solucin
de cloruro de sodio.
Se prepar una solucin de cloruro de sodio para valorarla con la solucin de nitrato de
plata previamente preparada, a la solucin salina se aadi cromato de potasio como
indicador y bicarbonato de sodio para neutralizar la solucin ya que al estar muy cida o
bsica no se formar el precipitado buscado.
Se evalu mediante un tratamiento estadstico los datos obtenidos de manera
experimental en esta prctica, precisamente la Qcrtica nos ayud a aceptar o rechazar el
dato dudoso y segn esto trabajar el promedio y los dems clculos estadsticos. El
intervalo de confianza establecido nos sirve como indicador de la precisin de las
mediciones hechas en nuestra parte experimental. Para el valor de la media tenemos
0.0565 g, y el limite de confianza es de 0.0565 0.0003, lo cual indica que la practica

se realiz correctamente porque no hay mucha diferencia en los datos.

9. DISCUSIONES

Observando el dato numero 3 de la tabla 1 en donde indica que se gastaron 22 ml de


AgNO3 por 0.0726 g de NaCl y el resultado de la normalidad del AgNO3 es 0.0565 N
mientras que el dato numero 4 de la misma tabla indica que se gastaron 21.8 ml de
AgNO3 por 0.0722 g de NaCl es decir un dato menor a la anterior pero en este caso la
normalidad del AgNO3 es 0.0567 N lo que sera algo un tanto contradictorio porque a
mayor volumen gastado mayor normalidad .Esto se puede deber a un error de medicin
es decir un error sistemtico porque podemos identificar la fuente.
La variacin de los resultados obtenidos en la parte experimental de la prctica
Argentometria puede deberse a la pureza de la plata utilizada, esto caus dificultades en
el proceso de preparacin de la solucin de nitrato de plata puesto que al estar en

combinacin con otros metales tales como el nquel, fue necesaria la adicin de ms
cido ntrico y posteriormente la adicin de carbn activado para que la solucin quede
transparente.
Otro factor que influy notablemente en los resultados fue la utilizacin del bicarbonato
de sodio, debido a que se deba ajustar el pH hasta que sea neutro, caso contrario el
volumen de titulacin variaba en un rango considerable. Cabe recalcar que un aspecto
importante del mtodo de Mohr es el ajuste del pH, ya que al ser cido o bsico, no se
obtendrn los resultados esperados.

BIBLIOGRAFA:
Mndez, . (22 de febrero de 2012). La Gua de Qumica. Recuperado el 17 de mayo de 2015, de
http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/quimica-analitica/metodo-demohr#ixzz3aj5AkvnH

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