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Princfpios de Reatividade:
Rea~6es de Transferencia de
Eletrons

A

Secretaria de Recursos do AI' da California baixou. em 1994, determinac;ao, para vigorar a partir de 1998,

.....•. ". de 2% dos novos carros e vefculos leves produzidos no Estado serem vefculos de emissao nula: ista

..,:

e,

'.' vefculos sem emissao de compostos organicos, oxidos de nitrogenio ou monoxido de carbono. Essa fra~ao

devera ser de 5%, em 2001, e de 10% em 2003. Varios estados, nos EVA ~ inclusive muitos de grande popula~ao,
como Maryland, Massachusetts, Nova Jersey e Nova York -,

movimentam-se

para acompanhar as decisoes da Ca-

lifornia. Como sera isso possivel? Aparentemente so vefculos eletricos poderao cumprir as exigencias num futuro
proximo. Os padroes exigidos provocaram grande impulso entre os fabricantes de vefculos e as companhias tecnologicas no sentido de se desenvolverem novas form as de Fontes de energia eletrica. Quaisquer delas, porem, ou sao
baterias ou pilhas de combustivel, e todas dependem de rea~oes de transferencia de eletrons e da eletroqufmica,

0

que vem a ser a materia deste capitulo.

21.1 REA<;OES DE OXIDA<;AO-REDU<;AO
As rea~6es de oX~ida~ao-red,u~ao,,~ !9.~,~~ar;7rs"tr;f!;,o~
- ocorrem pela transferenCla de eletrons e constltuem classe Importante de rea~6es qufmic~)<Se~ao 4.10). As rea~6es redox ocorrem
pOl'toda parte e constituem parcel a da vida quotidiana. A corrosan e exemplo de rea~ao redox.
ferro e 0 a~o dos carros, pontes e edifica~6es oxidam-se e formam ferrugem, e tambem as
estruturas de aluminio san corrofdas (Fig. 21.1 e Se~ao 21.7).
Muitos processos biologicos dependem de rea~oes de transferencia de eletrons. POl' exemplo, 0 oxigenio que se aspira e convertido em agua e dioxido de carbono.
numero de oxida~ao do
oxigenio nas moleculas dos produtos (HP e r02) e -2, e entao
houve transferencia de eletrons para as moleculas de 02' a fim
de serem reduzidas. De onde provem os eletrons? Pelo menos
numa etapa final eles san transferidos da hemoglobina - gran-

de molecula que contem felTo - para 0 02' Outros processos;,
biologicos de transferencia de eletrons san os da conversaa da
agua em 02' nos vegetais verdes, na fotossfntese e a conversao ,ff.
de N2 a uma forma assimilavel de nitrogenio, como NH4~' par'"
bacterias do solo.

°

°

Vma bateria e uma pilha eietroquimica, ou urn conjunta de
pilhas, que produz uma corrente, OU urn fluxo de eletrons, a va]·
tagem constante, como resultado de rea~ao de transferencia de
eletrons. A energia para operaI' uma calculadora ou urn computad or, ou para dar partida num carro, ou mesmo para impulsionar urn vefculo eletrico, provem de uma bateria.
As rea~6es redox san importantes na industria quimica e na
produ~ao de metais. Por exemplo. muitos metais san preparados

:aopela equa<. no processo. D. 0 zineo reage com os ions de cobre(II) e da cobre metalico e ions zineo em solu<. 21. pois aplicam-se a muitas quest6es de relevancia pratica. J 827).:6esredox pode parecer uma tarefa formidavel.2 Rea<. (c.ao(no centro e a direita). a cor azul do fon cobre(ll) em agua desaparece quando 0 fon e reduzido a cobre metalico.:aoentre os fons cobre(Il) em agua e 0 zinco metalico (Fig.estas pilhas saG denominadas tambem pilhas voltaicas ou pilhas galvanicas.opode chegar a destruir a integridade de uma estrutura.:asa rea<. * Isto nos levara a discussao sobre baterias e pilhas de combustivel e depois aos processos de corrosao e de combate a cor- Como observamos que 0 zinco metalico desaparece. sobre 0 zinco.. Fig. num processo denoJTIinado eletr6lise. Como se ve.:6esde transferencia de eletrons.ao quimica de corrente c1clri<:a. o cobre metcilieoacumula-se sobre 0 zineo e a cor azul dos ions de :"As pilhas voltaicas ou galdinicas sao assim dcnominadas em homenagem ao Conde Alessandro Volta (t 745.:6esredox.:aogeral que se passa no tubo de ensaio e dada pela soma das equa~6es das duas meias-rea~oes: uma da oxida<.2) (ver Encarte).:aodo Cu2+. a cor azul da solu~ao de fon CU2~esmaece e 0 cobre metalico se deposita.asde ferro ou a<.) . Depois.:ao qufmica. da constru<. o que esta acontecendo? o destino dos fons CuH no tubo de ensaio da Fig. SaGmais bem entendidos os problemas da preven<. A primeira vista.10). Depois de urn certo tempo.1 A forma<. Winters) ou purificados industrial mente por aplica<. nas rea<. Nos dias de hoje.:ao de baterias mais poderosas. descreveremos sos industriais importantes. descrevemos as pilhas eletroquflnicas nas quais se produz corrente eletrica gra<. as equa<. e representamos a rea<. 21.:6esde transferencia de eletrons podem parecer complicadas.:6es. e ao Dr. Afortunadamente. como a redu<.:aode ions cobre a cobre metalico. A equa<. Alem disso. 'Iue conduziu cSllldos pioneiros sobre eletrieidade animal e pro· duc. pOl'em.:aode transferencia de eletrons . (c. que estudou real'6es produtnras de corrente eletrica. como 0 ferro. cobre(II) se enfraquece a medida que estes ions desaparecem da soJu<.aode sulfato de cobre(II) (a esquerda). Luigi Galvani (1737·1798). a eletrolise e alguns proces- Em alguns casos. 21. urn fragmento de zinco esta imerso numa solu~ao aquosa de sulfato de cobre. organizamos a materia como segue.:ao4. 0 equilfbrio das rea<. 21. Somente ha pouco tempo os qufmicos principiaram a entender a maneira de transferencia de eletrons de urn sitio para outro. no qual a energia elt~trica provoca altera<. Uma deJas se ilustra pela equa~ao da rea<.:ao direta da eletricidade.:ao da corrosao. e da eletroquimica. pois cede eh~trons e forma. A equa~ao desta redUl~:aoe Fig. Outros metais. 0 fragmento de zinco e lentamente solubilizado. preparam-se mediante agentes redutores qufmicos (ver Se<.rosao. Para expor a questao das rea<.:aodo zinco e outra da redu~ao do fon cobre(IT). Finalmente. ou forma urn revestimento. Winters) (Esta figura encontra-se reproduzida em cores no Enc'lrte. Estes problemas saG muito interessantes.:6esdas rea<. do recobrimento eletrolftico de metais.:ao o zinco e 0 agente redutor. Fragmento de zinco metalico imerso numa solu<. deve ser a fonte de eletrons que provoca a redu<.2 (ver Encarte) e evidente.ao. D. os fons Zn2~ em agua. ha maneiras sistem<iticas de as equilibrar.:aoda rea<.aoredox.iiode ferrugem em pe<. e assim descrevemos algumas tecnicas especiais para equilibrar essas equa<.

" ' ."iio do numero de oxida(.6es em solu<.:6eseqvilibradas e a equaqaa i6nica geraJ tambem equilibrada: Identifique 0 agente oxidante."'-:'.. Ag+. Neste caso. Verificar a equaf'clo' geml no que se refere ao equilfbrio de massa (estequiometrico) e de cargo. 0 cobre e 0 agenle redulor e e axidado. os dois membros somam a carga +2.oes de Rearoes Redox em Solufiio Acid(i~~. Cu(s) ~ + 2 e" ~ 2 Ag+(aq) Cu(s) + 2 Ag+(aq) ~ Cu2+(aq) +2e 2 Ag(s) 2 Ag(s) + Cu2+(aq) 7.*£ tambem posslvel que se tenha que usar 0 par de especiesJF e H20 para equilibrar equa~6es de rea<.:.~'o./. 1I2CPlaq)+:Mil04 .(). 0 redutar. Os Exeniplos 21.:'. A rea~ao redox que vimos ilustra 0 metodo geral de equilibrar outras rea<. Dividir 0 processo eln meias-rea(.. e +2.Em condi<.W" ."~-. 0 numero de oxida<. Cada aroma de Cu cede dais eletrons.-:.. Somar as duas meias-rea(. 6. talvez seja necessario usar 0 par OH .:aogeral e a soma das duas meias-equa<.*~)ioHzC. Solu~ao" ..:aoda prata passa de + 1 Escreva as meias-rea<."j 5. Equilibrar cada meia-rea(..f~Lc:!iF:{.:aoacida. eo cotre metalico oxidante recebe.' i'~'-."oes para ter a equa(.~a~ao ginatoe 0 acidoo. 1 Equilfbrio de Equa(. '."iiocomo processo de oxida(.:6esem solu<.) Como a equa<. . No caso. ° E X EM P l 0 21.~. 2'..'. -:-(aq)~ entre Mn2+(aq) ~:~<\-~·j2::"S'<. Como sao necessarios dois Ions Ag+ para consumir os dois eletrons praduzidos pelo atomo de Cu.· Etapa. . a soma algebrica das cargas em urn membra e igual a soma algebrica das cargas no outro membra.iio de Rea(.:aodoOH-. agente redutor deve ceder tantos eletrons cjuantos. substancia oxidada e a reduzida. a equa<. Ha tambem urn equilfbrio de carga..:aoesta equilibrada.para +2 no Mnl>. _'~·-. Equilibrar estequiometricamente cada meia-rea(.iio 1.::-:_.2!1t¢ . 0 fon prata(I)."iiopor'umf~1id1~]' do."Etapa../:_:~.<~~2-.~. a para 0.~aheoetll s()IJ~iib. nume.>"."iio (aumento do ntlmero de oxida(.:·:·~_:}f·(."iio.."iiogeral ou global equilibrada. A equa<. em cada membro de qualquer delas aparece urn Momo de cada especie.:s. .·~:'~~. EX ERe Redox IC I 0 2 1 . 1 Redox Equilibre a rea<." Etapa.."Etapa.:5esaquo~llseo da participa<.• '. _ 2.iio: Redu(.Cl:aEtii~~:. Multiplicar cada meia-rea(.:~.~-' Em cada c."oes.i 0 Ion perman- f + cO2 (g) ° . (No caso.0 . 0 mesmo numera de atomos de cada elemento aparece em cada membro da equa<.."Etapa.:~f:~.:ao do fon hidrogcnio ou do fon hidr6xidona rea9iio.e H20.· Etapa. ."iio~redu(. A carga Hquida.~. em cada membra. 0' 0 O"~jl~l."iio: + 2 e.~:. EquiUbrio de Equafiio de Redfiio EX E M P L 0 2 1 .Eqilili~ri~·Je Equar. Equilibrar-se cada meia-rea<.. Jdentificar a rea(.(.ec01l). Ag+(aq) Cu(s) ~ + e- ~ Ag(s) Cu2+(aq) + 2 e- 0 . 0 Ion W pode serreagenteou ptodtito"eem condi~5es alcalinas e posslvel a participa<.. ~-..6Cag~ . 4.:ao.i. .> ~ao e nu1a.:ao quanto a carga pela adi<.~.:6es equilibradas.2. Problema que seencontra freqUentemente no equilfbrio das rea<.17)."iioa carga.sa:(:le'._:"y. a meia-rea<. ~qQCTi$. As meias-rea<."iio (diminui(. a carga eletrica liquida de cada membrOd~:¢.. A prata(l) e 0 agente o~idante e e reduzida.:aoda rea<.:.:6esem solu<.~" .i::'-:.· Etapa.:204para +4 no CO2.:aogeral tambem esta equilibrada quanto a massa e a carga.:5.'r.~_':'<-_:)~"_'.:6es estao equilibradas estequiometricamente.~ Equilibrar aequa9lf6'i6niq~g&f~rdir. Cada fon Ag' recebe urn eletron. isto e. No caso.":~'§~t~\i~~9dii~6p£S~~de + 7 no Mn04 ><0 co" .:6esalcalinas..:~-. Analogamente.:6es redox. e urn Momo ou fon de cobre tambem em cada membra.toloca-las nas equa~6es.21Arnpstrain como determinar a necessidade dessas especi~s.."iio. " 0.~ Cu(s) + Cu2+(aq) ~ Cu(s) CuH(aq) Zn(s) Zn2+(aq) + 2 e- + Zn2+(aq) Observe que a equa~ao de cada meia-rea~ao esta equilibrada no que se refere a massa. enquanto . dois atomos oUlons de prata aparecem em cada membra.:5es acidas.Zn(s) ~ OxidQl.'ff'cTdell}1}i6~1'~fffht~sso COmo rea(.."iioda Ag): Ag+(aq) ~ Ag(s) Oxida(."iioredox.:ao da prata e multiplicada por 2. 0 cobre cede dois eletrons."iio em rela(."iiodo eu): Cu(s) ~ Cu2+(aq) 3.. Redu(. de 0 para + 2. cada Ion Ag+ recebe urn eletran. nas reac.:aoentre (Fig.i":.:aode ele· trans ao membra mais positivo.s. 4. e 0 do cobre. como mostram os exemplos seguintes.!so.

0 equilfbrio dos atomos de H e obtido pel a adi~ao de fons H' ao membra deficiente de H. mais positivo. Cancelar as reagentes e prodittos comuns aos dois membros. Verificar massa e de carga.estequiometricamente equilibrada tem a carga + 7 no membro da esquerda e + 2 no da direita. para cada H20 somada. A equa<... exceto e H.ao. somam-se 5 e. Entao..C. 10 e. 5. uma especie oxigenada. ° Resumindo: para equilibrar 0 em solur. mas e necessario ter. Como a rear. Assim. CzHsOH(aq) + CrzO/-(aq) etanol fon dicromato.aodo Mn04 ..ao membra da esquerda..+ 16 W(aq) + 2 Mn04 -(aq) Meia-rea~'c7o do permanganato: Os Momos de Mnja estao equilibrados.final quanto ao equiHbrio de Equillbrio de massas: 2 Mn. atomos de C." Etapa.Encarte)." Etapa.ao do H2C.· 8.. mas nao os de H. nesta rear. a equilfbrio de massa (estequiometrico) do H se consegue pela adirc70 de H+ ao membra da equar. somam-se oito fons H~ ao membra da esquerda da equar." Etapa. 28 0. 5 moles do agente redutor (H2C204) proporcionam 10 moles de eletrons que sao consumidos pelos 2 moles do agente oxidante (Mn04 -). A meia-rear. ° oxidante.aoionica geral da rear. somamos dois fons H" ao membro da direita... ° 7.04 e0 A meia-rear.. Soma-se uma molecula de H20 para cada atomo de necessaria.16 fons H+ a esquerda e 10 Ions H+ a direita.Oxida~'c7(): H.. ° 4. 4. equilibram-se os 5 [H2C20iaq) ----7 2 COz(g) + 2 J. 6. Entao. agente redutor.. muitas vezes. ao outro membro da equar. Equi Iibra r estequiometricamente cada meia-reaf:iio. estes dois san sempre os ultimos a serem equilibrados.23 . ° Meia-rearc7o do cicido oxalico: Inicialmente. pais aparecem.ao. Principia-se pelo equilfbrio de todos os Momos. somam-se 2 e..0-l estequiometricamente equilibrada tern carga Ifljuida 0 no membro da esquerda e +2 no da direita... existem oito atomos de H nao-equilibrados a direita... em mais de urn reagente ou produto. Entao." Etapa.aoentre 0 composto organico etanol...ao. Numa sohu. agente redutor deve ceder tantos eletrans quanta 0 agente oxidante consumir.ao do H2C204 deve entao ser multiplicada par 5.6es pelos !atores apropriados. some uma H.ao membro da direita. no membro da direita. 10 C e 16 H em cada membro." Etapa. No caso do acido oxalico. No caso. (aq) ----7 MnZ'(aq) OMn04-eoagente 3.O no membra deficiente em oxigenio para cada necessario e depois some dois fons H-.aoocone em solur.aoque for deficiente em Momos de H.. some H20 ao membra que precisa de dtomas de O. 0 resultado. 3 Equiltbrio de Equa~jjes de Rea~jjes Redox em Solu~iio Acida Equilibrar a equar. Ha. Neste caso.. Somar as duas meias-rea.aoacida. Redu~'c7o: MnO-. Como antes.oes para ter a equaf'iio geral equilibrada. a fim de se conseguir 0 equilfbrio dos Momos de ----7 2 Mn2+(aq) + 8 H2 OCt') 5 H2C204(aq) 0.oes quanta a carga.c7o 6cida.ao. verde ...C20iaq) ----7 CO2(g) ° H..." Etapa. 5 H2C20iaq) + 6 H+(aq) + 2 Mn04 -(aq) ~ 10 COig) + 2 Mn2+(aq) + 8 H20 (t') Agora.aoacida (ver Fig. e a do Mn04 -... 0 consumo Ifquido e de 6 fons H+ na rear.. Equilibrar as meias-rea..I+(aq) + 2 e-] 2[5 e-+ 8 W(aq) + Mn04 -(aq) ----7 Mn2+(aq) + 4 H20(t')] ° Os atomos de estao equilibrados. EX E M P l 0 2 1 . e preciso ter quatro moleculas de H20 no membro da direita.oesacidas... vermelho-alaranjado ----7 CH3COzH(aq) + Cr3+(aq) acido acetico fon cromo(I1I). Multiplicar as meias-rea. os fons H+ estao presentes. + 2 Mn04 + ] 6 H+(aq) -(aq) ~ ] 0 C0zCg) + 10 H+(aq) + 2 Mn2+(aq) + 8 HP( t') Nas solu~'6es clcidas. CzHsOH e 0 fon dicramato em solur... mais positivo. por 2.

C02H(aq) + 14 W(aq) + Cr207:'.OH(aq) o e' + H20( C) -----7 CH. Cr equilibram-se em primeiro lugar..ao global da etapa anterioLA equa<. EX E R l!J-eI'~ 21. 0 agente oxidante (aceitador de eletrons). ° -----7 3 CH.ao do Cr20/-.H. _ Os Exemplos 21.. Identifique os i). oCr se altera de +6 para + 3 (e entao 0 Cr20/./' fon bismuto(III)..ao pode entao ser alg'ebricamente simplificada. . -----7 4 CrH(aq) 3."Etapa.C02H(aq) + 14 W(aq) + Cr207:-(aq) -----7 + 4 H+(aq) + 4 e- 2 CrH(aq) + 7 H20(f) Isto confirma que 0 C2H50H e 0 agente redutor (doador de eletrons) e 0 Cr20l . pelo C2HsOH).••. equilibrada. Em solu<. os atomos de H sao equilibrados par fons H+ colocados no membro da esquerda." Etapa.07' eo agente oxidante. 5. entao.OHe 0 agente redutor. e 11 H20 aparecem no membra da direita e 16 fons H+ no da esquerda.ao. 3lC2H. e samar H20 ao mcmbro deficiente em Passamos depois para a meia-rea<. Nestas circunstancias. deficiente em H. Eqllililmlr estequiOllletricamente cada meia-reariio. e 3 C2HsOH(aq) e depois cquilibrar 0 H pela adi<. nao-equilibrad a.para cquilibrar os W "perdidos':.OH. Equilibre a equa<. os fons OH. de maneira analoga. EX E !VI'PC0 21. e Finalmente. usam-se.oes alcalinas.amos pcla mcia-reacao do CH.para equilibrar a H20 somada a esquerda e dois H .OH(aq) + H20 (f) 2[6 e- -----7 CH.C02H(aq) 12 e- Orida{:(/o: C:H.gentes oxidante e redutor e a substancia oxidada e a reduzida. Os ~itomos de C estao equilibrados. ° + 12 W(aq) + 12 e- C.. A equa<. 2. - pelo . A agua e as fons H+ figuram nos dais membros da equa<..(aq) -----7 + 4 W(aq) + 4 e-] 2 Cr'~(aq) . /r: // C.ao (dois H. 7 H20( f)] Tres moles de eta no] produzem 12 moles de eletrons.C02H(aq) Cr.ou 0 par OH-' e H20. mas os de' e H n~o. que san consumidos por 2 moles do fon dicrnn:uto.ao i6nica final. £liminar reagentes e produtos comuns aos dais membros. 2 Equilfbrio de Equafoes de Reafoes Redif: em Solufiio Acida ° cobalto metalico reage com 0 acido nftrico para dar sal de cobalto(III) e N02 gasoso. -_. as fons H+ au a par fon H+ e H20 sao usados para se conseguir equilibrar as equa~oes.2 para 0 (e 0 C2H50H e oxidado). 4 Equiltbrio de Equafoes de Reafoes Redox em Solufoes Alcalinas ° .· primeiro passo. 34 H e 4 Cr nos dais membros da equa<. fdent({tCilra rm~'a(} COIllO processo redox.. e reduzido a bismuto metalico estanho(II) em so]u<." Etapa." Etapa. 3 C2HsOH(aq) -----7 ° CH. Comec.ao em solu<.ao acida.j. Os Momos de + 3 H20(f) + 28 H+(aq) + 2 Cr20/-(aq) 3 CH.e reduzido) eo C passa de .ao i6nica geral. Mulfiplicar as lI1eias-rearoes equilibradas par fatores apropriados.3 ilustram a tecnica de equi]ibrar equa<.aoalcalina. Neste casa..oes de rea~oes redox em solu~ao acida..ao da rea<.. Equilibria de carga: Carga + 12 nos do is membros.C02H(aq) + 28 H+(aq) + 2 Cr20/-(aq) 3 C2HsOH(aq) + 14 HP(f) °° -----7 + 12 H+(aq) + 4 Cr3+(aq) + 14 H20(f) 7.OH(aq) + 3 H20(€) + 16 H+(aq) + 2 Crp/-(aq) 3 CH)C02H(aq) -----7 + 4 Cr3+(aq) + II H20(t') Equilibrio de massa: 6 C. A equa<. Bj3+.620 CajJrlil/O 21 PriIlCl/)ios ae Reatividade: Rea('i5es de Transferencia de ELetrons 1.2 e 21. 17 0.H.ao de W ao membro da direita da equa<.

:ao. p." Etapa. 5. como sugere a seguinte cqua<. 3e PARA + 30H-(aq) SnO/-(aq) + HP(€) + 2 e- [sto confirma que 0 Bi(OH).ao do Bi passa de + 3 para 0 e 0 do Sn passa de +2 para +4.e H20 em solu9ao alcalina (ou H+ oUOH-' isolados. Na mcia-rca<. de ou moleculas de O2 para equilibrar 0 oxigenio numa equa. Mu!ri/J!icar as l1leias-rearoes pe/osfatores apropriados !Jam iglla/ar 0 lillI/Zero de elefro/ls cedidos e recebidos. A simplificayao ja foi feita na 6.(0 oxigenio molecular O2 s6 aparece quando se sabe ser urn reagente ou produto.iio(2 OH- ·° -7 02- + H. 1993.) Entao. ou como se fosse reagente necessario na rea9ao de oxida9ao em solu. Vamos ilustrar somente algumas dessas varia<.(s) ~ Oridal'llo: Bi(s) SnOc' (aq) ~ 3 SnO/.ltomos do OH e de 0.produzido e convertido a H20 em solu9aOacida pela rea9iiocom 0 fon H+ (02" + 2 H+ -7 HP) ou entao (b) 0 fon 02. Licht: Science.O(e) + 6 e + 2 Bi(OHMs) ---7 2 Bi(s) + 3 SnO/. e rico em oxigenio diante da H.. As eta pas do metodo san sempre as mesmas.:aoem solu9ao acida. mostrando eada meia-reayao equilibrada. ·V' Etapa." Etapa. _ Os exemplos anteriores iJustram metodo de equilibrar equay6es de rea'r0es redox.' (aq) ~ Bi(s) A RESOLUCAO DE no que se refere as car- gas. os atomos de Sn estao equilibrados.O ao outro membro para cada citol1lode Ofonzecido pelo OH--.. Eqlli!ihrar as meias-rearoes Pareeem muito promissoras as baterias que operam pela redu~ yao do enxofre (ver D.(s) ~ :2 OH (aq) + SnO. equilibrada: Assil11. 1.i'io que e:nvolvc 0 estanho. 0 fon hidroxido e produto da redu<. (Metadc dos .ao alcalina. especialmente na etapa do equillbrio estequiometrico.o tides e tic 0 na HcO.:{loa!gebrica de reagentes e produtos comuns aos dois membros cia equa(:iio. Na soJu<. se for conveniente).O).:ao alealina. 0 fon OH . 0 fon OH pode ser um reagente ou produto. Simplificar pela elimincu. 3 EquiUbrio de Equariies de Reariies Redox em Soluriio Alcalina Na sollll." Etapa. 261. 3. ° • Nunca some fons 02-. Veri/lmr (jilt' a reo~'c7oe 11/11 processo redox.. • E possfvel u-sarsomente 0 par H+ e H20 em solU9iioacida ou 0 par OH. Peramunage e S. 1029. Bi(OH>:. pode-se imaginar que 0 OH. ou atomos. e 0 agente oxidante (aceitador de elctrons) e que (}SnO-. e soma-se tambem HcO ao outro membro para equilibrar as atomos de H.ao do Bi(OH). EquiJibre a equayao. somam-se dois fons OH. SUGESTOES PROBLEMAS E IOEIAS + Bi(OH). 0 redutor (doador de eJetrons). pOl'em.. Para equilibrar meiasrea90es destes tipos.:aoalcalina. 2.I. enquanto apenas um ter<.para dar um aromo de 0 e que c preciso somal' lima moleeula de H. Identifique os agentes oxidante e redutor. muitas vezes parece como se a 02. (a) 0 fan 02. 6 OW(aq) + 3 Sn02z-(aq) ---7 3 SnO. EX ERe IC I 0 2 1 .fosse 0 produto de urna rneia-rea.) Uma que esta sendo investigada envolve a reayao entre 0 enxofre e 0 aJumfnio em meio aJcalino.em solU9aOalcalina. Porem.(aq) SnO/.:iiode redu.z-(aq) Rfdll\Il(l." Etapa." Etapa. Observe que sao neeessLlrios dois fons OH. ha duas especies que tem H: 0 fon OH.(aq) + 3 HzO( C) 7. a substancia oxidada e a reduzida. a bismuto metalieo. 3. A melhor maneira de aprendel' a equilibrar as equay6es redox e a prarica." etapa. mas 0 membro da esquerda e deficiente em ox igenio. 0 nulllero de oxida<. mas ha muitas variar8es nos detalhes. + 3 H. Adiantc expomos outra maneira de equiJibrar a equayao.faltante e produzido pelos fons OH.. .Homo de 0 faltante.) fon 6xido nao pode existir em agua.O..ao hipotetica. vol. sendo a agua outro produto da rea<.ao membra defieiente em 0 a fim de proporcionar 0 .-'-.(aq) ECjlli!ihrur esteqllio11letrical11ente cada meia-reariio.seja fornecedor de fon oxido (e tambem de agua).e a H:O.6es.

Ildutor para fu.:ao. . Quando 0 eletrodo de Zn proporciona eletrons para 0 condutor externo.Jados pya acionar urn computador ou urn carro._SO fundamental de uma bateria. Sn022-(aq) -7 SnO..rpyj~.O e OHem mcio alcalino.~ cir~l....Q. 21.+ Cu2+ (aq) + Cu2+(aq) -> Zn2+(aq) + ----!> Cu (s) Cu(s) Fig.!!1~.S04 Catodo de Cu (+) Zn2+ (aq) + 2eRea~ao global: Zn(s) 2e.ra SnOJ2-(aq) + HzO(f) + 2 e. para equilibrar 0 '~olu ao .. a Imentado l<!1!.• .~~~~~~J':.t~'e~va~0~~E:~~S~(~ig.O em meio acido e corn H.el~:r.ns. H20rt) + SnO:2.. Vma ponte de sat proporciona a liga9ao entre os dois eletrodos da piJha.•. (0 H2 molecular comparece somcnte se for reagente ou produto conhecido da rea<.:6es em solur. para manter 0 equilibrio das carga~ ionicas nestes compartimentos..Q.o_Jllergulha SnO/ (aq) + 2 W(aq) + 2 OH-(aq) + 2 e... .•.<iC! 911emergulha na Nunca some U!0Il10Sde H.es de egU1pa~o ._~-~ ~ -- + Cu2+(aq) . 0 zinco metalico e os fons Cu2+ '·dev.E..Jr£l)~et~J~. Nao sc esquec.<ll\!~~. Neste caso. p'fOOTema H20(£) + 20H (ag) + SnO/-(aq) --7 :~~9_!a!0 §.suficientcs para que os Ions H.~~.Eeda..u..) 0 cql.se eonverlam a agua. A rea£aoQode ser interessan.~ •...: 50/' passem do compartimento cat6dico (do cobre) para 0 an6dico (do zinco).!r9n§ transferidos do zinco para 0 cobre(II) pudessem ser empre.Q. Os eletrons passam.Qn.'" (aq) equilibra-se inicialmente a equa"ao em meio aci- 21.• Anodu de Zn (-) Zn (5) ----!> ° '0 e!~.AO QUIMICA QUE LEVA A PRODUC~O O.i..~_~..Q§.._?.ziI).s!.iio.<i~.<g.9.Jl!lC.£..10 V Ponte de sa! com Na...i..<i~Jq!1~co'5fe{II).2.. os fons Zn2+(aq) entram na soIu~ao do comparti- + 1...1!Q •.~£..9"'siQD...ll£.:j.GQbr._~hQ.jT3.e..om.Ii~9externo.••..lilfbrio do hidrogenio se consegue com Ion H. A celula tern voltagern de 1. \Lt@Y.--.---~~-_. e a equa"iio fica equilibrada depois de se eliminar 0 cxccsso de moleclilas de agua.MODIFICA<. pelo circuito externo.~~_"deposita" so5fe • hidrogenio.~~:£~. -"--"A montagem que acabamos de descrever s6 opera quando se insere uma ponte de sal entre os dois compartimentos da pilha. Pm exemplo.:a de cscrclier e considerar todas as cargas nos fons presentes.£o Rara a .m~t~li~q. Para US~D~lll'QS::<.dQ.Q!Lel~JLQ!!§.~~~im.n~. somam-se dois Ions OH ...~~Podem 20H (aq) + SnO"" ·(ag) --7 entao P~"p....~£?".... permitindo que os fo".~. e depois se juntam aos dois membros da equa"ao fons OH..£prrente1~rt:tQ!1l.622 • Cap(lLtlo 21 Princf/Jios de Realividade: Rear.i..JJ:llllL~Iill..CORRENTE ELETRICA do.10 V nas condi90es do esquema. assim que un.. Qercorrel. na meia-reac.3 Pilha elelroquImica com eletrodos de Cu2·(aq)ICu(s) e Zn2+(aq)IZn(s).Cu~t.ao alcalina e tratar a mcia-reac:io como se tivesse ocorrido em solueao aeida e depois junta I' OH· a ambos os ll1ell1bros da equa"ao'para "neutralizar" 0 H .2.i5es de Transferencia de Eletronii Olilro melodo de analisar as reac.. •.!!~~!SU1QJ1~cheJ.~os~e.~" .53)s:~i~~~.Q.(ag) --7 SnO/-(aq) + 2 H+(aq) + 2 eZn(s) -----7 Zn2+(aq) + Cu(s) .c. Oll moleculas de H2. Um dos erros mais comuns e 0 da omissao das cargas correras .e H.~~~..oas~~~o.uolu~iiQ.. do eletrodo de Zn (anodo) para 0 de Cu (calodo).