Sistema Endocrino

Las hormonas son los principales reguladores del metabolismo, crecimiento y desarrollo, en el equilibrio de los lquidos y electrolitos y
metabolismo energtico.
* Se halla ubicada dentro del crneo, en la silla turca del hueso esfenoides, situada en la cara ventral del encfalo, dentro del crneo.
* Tambin conocida como glndula pituitaria
* Peso: 0.5 gramos
Glndula Pineal o Epfisis
La glndula epfisis o glndula pineal es una pequea estructura (1 cm) de pia situada en la cara dorsal del encfalo. Pertenece a dos
sistemas, ya que, acta como parte del sistema nervioso (recibe estmulos nerviosos visuales) y como parte del sistema endocrino
(segrega hormonas).
Sabemos que su funcin es sustentar el reloj biolgico del cuerpo.
Es este reloj biolgico que regula nuestras pautas de comer (hambre), de dormir, de reproduccin (ciclo reproductor femenino) y de
comportamiento.
La melatonina: es la principal secrecin epifisaria.
Parece inhibir la secrecin de LH.
Sera un medio por la epfisis podra influir en el ciclo menstrual.
Glndula Paratiroides
Son cuatro o cinco glndulas insertas en la cara posterior de los lbulos laterales del tiroides.
Hormona Paratiroidea: Favorece el desprendimiento de calcio de los huesos para mantener el nivel de calcio en la sangre, haciendo
que se forme menos hueso nuevo. Mantiene el nivel del calcio en la sangre .Acta sobre las clulas seas, renales e intestinales.
Glndulas Suprarrenales
Situadas encima de los riones como si fueran un gorro.
Tiene dos regiones:
Corteza suprarrenal, compuesta por tejido endocrino.
Mdula suprarrenal, compuesta por tejido neurosecretor.
Hormonas de la Corteza Suprarrenal
Mineralocorticoides segregadas en la zona glomerular de la suprarrenal.
Desempaa un papel importante en el proceso regulador de las sales minerales del cuerpo y su hormona se conoce como
Aldosterona. La aldosterona tambin aumenta la retencin de agua.
Glucocorticoides: Los principales glucocorticoides segregados por la zona fasciculada son cortisol, cortisona y corticosterona, teniendo
una accin antinflamatoria, antialergica y dilatador de los bronquios pulmonares.
Afectan todas las clulas del cuerpo
Glucocorticoides.:Esencial para mantener la presin arterial normal, ayudando a la noradrenalina y a la adrenalina a alcanzar su pleno
efecto causando vasoconstriccin.
Es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin.
El estudio de la gentica permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras clulas) y
reproduccin, (meiosis) de los seres vivos.
Genotipo: conjunto de factores hereditarios o genes que los organismos reciben de sus padres por medio de gametos.
Fenotipo: conjunto de caracteres hereditarios que se manifiestan a nivel externo y que vienen condicionados por el genotipo o
conjunto de genes. El genoma es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo en particular.
La gentica se subdivide en varias ramas, como:
1. Clsica o Gentica mendeliana: Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y de cmo se heredan de generacin
en generacin.
2. Cuantitativa: Analiza el impacto de mltiples genes sobre el fenotipo, muy especialmente cuando estos tienen efectos de pequea
escala.
3. Molecular: Estudia el ADN, su composicin y la manera en que se duplica. As mismo, estudia la funcin de los genes desde el
punto de vista molecular.
4. Evolutiva y de poblaciones: Se preocupa del comportamiento de los genes en una poblacin y de cmo esto determina la
evolucin de los organismos En el rea de la salud ha permitido el tratamiento y prevencin de la reaparicin del sndrome de Down.
SINDROME DE DOWN
El sndrome de Down (SD) es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del
mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina tambin trisoma del par 21.
Las Leyes de Mendel
son un conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos.
1ra Ley: Uniformidad
Cuando se aparean individuos de dos lneas puras distintas, todos los descendendientes son iguales entre s, es decir es uniforme en
genotipo y fenotipo.
2da Ley: Segregacin: Los miembros de una pareja allica (gnica) se separan (segregan) y se combinan al azar en la

descendencia.
3ra Ley: Transmisin IndependienteLos miembros de parejas allicas distintas se transmiten independientemente.
SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO
Escroto o bolsa escrotal: Sistema de refrigeracin para la formacin de espermatozoides.
2. Pene:Es el rgano copulatorio, capaz de llevar los espermatozoides hasta la vagina de la mujer.
1- Uretra: Canal que conduce la orina fuera de la vejiga,tambin conduce los espermatozoides.
2- Cuerpo cavernoso ycuerpo esponjoso: Estos le confieren la capacidad de ereccin, la cual le permite penetrar en el interior de la
vagina y depositar en ella el semen.
3- Prepucio: Es un repliegue que recubre el glande.
4- Glande: Parte terminal del pene.
5- Testculos:Dos rganos de 5cm. aproximadamente cada uno.
6- Epididimo:Almacena provisoriamente los espermatozoides.
7- Conducto deferente: Recorre el escroto, sigue en la pelvis, al legar a la vejiga urinaria se curva y termina encima de la prstata.
8- Vesculas seminales: Se encuentran a continuacin del conducto deferente, su funcin principal es colaborar en la formacin del
semen.
9- Conductos eyaculadores: Estos se encargan de llevar el semen hasta la uretra para luego ser vertido al exterior.
10- Prstata: Es una glndula que rodea la vejiga. Su funcin principal es secretar un lquido que se mezcla con el contenido de las
vesculas seminales, en el momento de la eyaculacin.
Situacin:
En la regin escrotal, debajo del pene.
Esta situacin de los testculos no es una situacin primitiva, sino adquirida durante el
desarrollo ontognico
Cuerpo alargado de delante atrs.
Adosado al borde post del testculo, sobre el cual descansa
Longitud: 5 cmts.
Anchura: 12 mml
Espesor: 5 mml.
Es un cordn blanco de consistencia firme.
Mide 40 a 45 cmts.
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
El aparato reproductor femenino es el sistema Sexual femenino.
Junto con el masculino, es uno de los encargados de garantizar la reproduccin humana.
El proceso de formacin de los vulos,o gametos femeninos, se llama ovulognesis y se realiza en unas cavidades o folculos cuyas
paredes estn cubiertas de clulas que protegen y nutren el vulo.
Trompas de Falopio
Son 2 conductos de entre 10 a 13 cm que comunican los ovarios con el tero.
Organo infraperitoneal, hueco y musculoso en el que se desarrollar el feto.
Alberga al huevo
Fecunda al feto.
Ligamento ancho
Une el borde lateral del tero a la plvis
Es un tabique que dividela pelvis en un compartimiento anterior o vesical y posterior o rectal.
Parametrio (base del ligamento ancho)
Tejido fibroelstico que va desde el istmo y el cuello a la pared pelviana
Ligam. de Mackendrodt: es la base del parametrio
La pared interior del tero es el endometrio,
el cual presenta cambios cclicos mensuales relacionados con el efecto de hormonas producidas en el ovario, los estrgenos.
Cltoris: rgano erctil y altamente ergeno de la mujer y se considera homlogo al pene masculino, concretamente al glande.
La menstruacin es el desprendimiento del endometrio y sangre por la vagina desde el tero
Representa el inicio del ciclo sexual femenino o ciclo menstrual, que es un ritmo de aproximadamente 28 das de duracin y suele
aparecer a partir de los 10 a 15 aos de edad y dura hasta la menopausia.
Amenorrea: es la ausencia de menstruacin.
Amenorrea 1ria se define como la ausencia de menstruacin en mujeres de 16 aos o ms.
Amenorrea 2ria a la ausencia de perodos menstruales durante tres o ms meses en una mujer que ya ha comenzado a menstruar y
que no est embarazada, lactando ni tampoco en la menopausia.
SENTIDO DE LA VISTA
Consiste en la habilidad de detectar la luz y de interpretarla.
La visin es propia de los animales teniendo stos un sistema dedicado a ella llamado sistema visual.

ANATOMIA DEL OJO

Constituido por:
El globo ocular es unaestructura esfrica de aproximadamente 2,5 cm de dimetro con un marcado abombamientosobre su
superficie anterior.
El globo ocularSe aloja en la rbita que es una cavidad sea constituida por siete huesos.
Est inervado por el nervio ptico (par II) que se introduce en el crneo.
Humor acuosoEs un lquido claro que es secretado por los procesos ciliares que tiene como funcin la
de nutrir la crnea.Rodea al cristalino por su parte delantera.
Humor acuosoEn la parte anterior del ojo existen dos cmaras que estn baadas por el humor acuoso:
Cmara anterior. Es un espacio que existe por delante del iris.
Cmara posterior. Es un espacio existente entre el iris y el cristalino.
Iris Es una capa formada de clulas pigmentarias (le dan el color al ojo).
CristalinoEs una lente intraocular biconvexa situada detrs del iris y delante del humor vtreo.
Tiene una estructura transparente y es flexible.
CrneaEs la zona anterior de la esfera ocular.Es transparente y avascular.Tiene como funcin refractar la luz.
1. Esclertica. Capa externa en continuidad con la cornea. Es el blanco de los ojos.
Tiene como misin proteger el ojo y sus capas internas.
Contiene la conjuntiva
2. Coroides. Capa media vascular. Termina en la parte anterior del cuerpo ciliar.
Contiene plexos nerviosos y capilares responsables de la nutricin de la retina.
3. Retina. Capa interna donde se sitan las neuronas especializadas en captar las seales luminosas (conos
y bastones). Esta en contacto con la coroides y el humor vtreo.
ENFERMEDADES DE LA VISTA
Se llama ceguera a una prdida total o muy severa de la capacidad visual.
La miopa es un defecto del ojo en el que el punto focal se forma delante de la retina, en lugar de en la misma retina como sera
normal. Esta anomala ocasiona dificultad para ver de lejos.
La hipermetropa es un defecto del ojo, en el cual los rayos de luz que inciden en el mismo procedentes del infinito, forman el foco en
un punto situado detrs de la retina.
Astigmatismo Es un defecto de refraccin que se produce debido a que existe diferente capacidad de refraccin entre dos
meridianos oculares y en consecuencia los objetos se ven desenfocado
La presbicia tambin llamada vista cansada, comienza alrededor de los 40 aos y alcanza su mxima evolucin despus de los 60.
Consiste en la perdida progresiva y gradual de la elasticidad del cristalino que se manifiesta por dificultad para ver con claridad los
objetos cercanos.
El daltonismo es un defecto del ojo. La persona que lo padece, presenta dificultad para distinguir el rojo y el verde, aunque hay casos
en que tambin es difcil diferenciar otros colores.
La catarata es una opacidad del cristalino (la lente del ojo) que pierde su transparencia habitual.
Conjuntivitis es la inflamacin de la conjuntiva
El glaucoma es una enfermedad ocular causada por la elevacin de la presin intraocular del ojo.
La presin intraocular est determinada por el equilibrio entre la produccin y reabsorcin del humor acuoso.
SENTIDO DEL OLFATO
El sentido del olfato est ubicado en la parte interna de la nariz, precisamente en la mucosa del epitelio olfatorio. Captamos estmulos
producidos por la presencia de sustancias qumicas del aire o en los alimentos que entran en la boca.
Partes de la nariz
nariz, rgano en el que se halla el olfato:
Fosas nasales.
Cornetes nasales.
Mucosa olfatoria.
SENTIDO DEL GUSTO
Las cinco sensaciones bsicas o primarias son (estas sensaciones se asocian y producen ms sensaciones gustativas):
1. cido.
2. Dulce. Captado por las papilas gustativas fungiformes".
3. Salado.
4. Amargo. Captado por las papilas gustativas "caliciformes".
5. Umami.
SENTIDO DEL OIDO
Tiene una doble funcin:
1- Responsable de la audicin.
2- Regula el sentido del equilibrio que depende del odo

Se distinguen tres partes.

1. Odo externo:Constituido por el pabelln auricular (oreja).Contiene el conducto auditivo externo.
Odo externo:Es un tnel recubierto de glndulas sebceas, secretoras de cerumen que protegen al tmpano.
El tmpano es una membrana translucida (color blanquecino) que vibra con los sonidos.
El tmpano est situado en el hueso temporal y es la frontera entre el odo externo y el odo interno.
Odo medio: constituido por tres huesos pequeos: Martillo, yunque y estribo.
Odo interno: El estribo se comunica con el odo interno a travs de un orificio llamado ventana oval y a travs de la ventana
redonda.
Odo interno. Consta de las siguientes partes
1.La cclea. Tiene forma de caracol y es la responsable de la audicin.
Odo interno.
2. Los conductos semicirculares. Son los responsables del equilibrio.
3. El vestbulo. Constituido por el sculo y el utrculo.
ENFERMEDADES NEUROPSICOLOGICAS
Las enfermedades neurolgicas son trastornos del cerebro, la mdula espinal y los nervios de todo el cuerpo.
En conjunto, esos rganos controlan todas las funciones del cuerpo.
Epilepsia se caracteriza por uno o varios trastornos neurolgicos que dejan una predisposicin en el cerebro a padecer convulsiones
recurrentes, que suelen dar lugar a consecuencias neurobiolgicas, cognitivas y psicolgicas. es una convulsin o crisis epilptica o
comicial . es un evento sbito y de corta duracin, caracterizado por una anormal y excesiva o bien sincrnica actividad neuronal en el
cerebro.
Epilepsia Cuadro Clnico
Los sntomas que experimenta una persona durante una crisis epilptica dependen del lugar en el cerebro en el cual ocurre la
alteracin de la actividad elctrica.
El cuadro clnico vara dependiendo del tipo de sndrome epilptico causante de las crisis.
Epilepsia Cuadro Clnico
Se denominan crisis tonico-clnicas a aquellas en el que el paciente pierde el sentido y se desploma, se pone rgido y tiene
espasmos musculares.
Epilepsia Cuadro Clnico
En las crisis parciales complejas, el paciente puede parecer confundido o aturdido y no podr responder a preguntas ni a
instrucciones.
Epilepsia Tratamiento
En la mayora de los casos, las epilepsias de la infancia se curan en la pubertad.
Cuando la epilepsia se debe a una lesin claramente visible y esa lesin es eliminada quirrgicamente,
se reduce la intensidad y frecuencia o bien, en muchos casos, se cura la epilepsia.
Enfermedad de Parkinson O tambin denominada Parkinsonismo idioptico,
parlisis agitante, es un trastorno neurodegenerativo crnico que conduce con el tiempo a una incapacidad progresiva, producido a
consecuencia de la destruccin de las neuronas pigmentadas de la sustancia negra.
Enfermedad de Parkinson
Caractersticas clnicas.
1. Temblor en reposo.
2. Hipertona Muscular (rigidez muscular).
3. Bradicinesia (lentitud en los movimientos voluntarios e involuntarios, pero principalmente dificultad para comenzar y terminarlos).
4. Prdida de reflejos posturales.
Tratamiento.
El tratamiento de la enfermedad de Parkinson consiste en mejorar, o al menos mantener o prolongar la funcionalidad del enfermo
durante el mayor tiempo posible.
El tratamiento puede ser de tres tipos:
Farmacolgico
Quirrgico
Rehabilitador.
Esclerosis mltiple.
Es una enfermedad auto inmunitaria que afecta el cerebro y la mdula espinal (sistema nervioso central).
Sntomas
Los sntomas varan porque la localizacin y magnitud de cada ataque puede ser diferente.
Los episodios pueden durar das, semanas o meses.
Los ataques van seguidos de perodos de reduccin o ausencia de los sntomas (remisiones).
fiebre, los baos calientes, la exposicin al sol y el estrs pueden desencadenar o empeorar los ataques.
Enfermedad de Alzheimer

Tambin denominada mal de Alzheimer, demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA) es una enfermedad neurodegenerativa que se
manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.
Se caracteriza en su forma tpica por una prdida de la memoria inmediata y de otras capacidades
mentales, a medida que las clulas nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian.
La enfermedad suele tener una duracin media aproximada despus del diagnstico de 10 aos, aunque esto puede variar en
proporcin directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnstico.
Cuadro clnico
1. Predemencia
Los primeros sntomas, se confunden con la vejez o estrs en el paciente. Una evaluacin neuropsicolgica detallada es capaz de
revelar leves dificultades cognitivas hasta 8 aos antes de que la persona cumpla los criterios de diagnstico.
La deficiencia ms notable es la prdida de memoria, manifestada como la dificultad de recordar hechos recientemente aprendidos y
una inhabilidad para adquirir nueva informacin.
2. Demencia Incial
Los sntomas en esta fase inicial van desde una simple e insignificante, pero a veces recurrente, prdida de memoria (como la
dificultad en orientarse uno mismo en lugares como calles al estar conduciendo el automvil), hasta una constante y ms persuasiva
prdida de la memoria..
conocida como memoria a corto plazo, presentando dificultades al interactuar en reas de ndole familiar como el vecindario donde el
individuo habita. Una pequea porcin de los pacientes presenta dificultades para el lenguaje.
3. Demencia Moderada
Conforme la enfermedad avanza los pacientes pueden realizar tareas con cierta independencia (como usar el bao), pero requerirn
asistencia en la realizacin de tareas ms complejas (como ir al banco, pagar cuentas, etc.).
Paulatinamente llega la prdida de aptitudes como las de reconocer objetos y personas. Adems, pueden manifestarse cambios de
conducta como, por ejemplo, arranques violentos incluso en personas que jams han presentado este tipo de comportamiento.
4. Demencia Avanzada
La enfermedad trae deterioro de masa muscular perdindose la movilidad, lo que lleva al enfermo a un estado de encamamiento, la
incapacidad de alimentarse a s mismo, junto a la incontinencia, en aquellos casos que la muerte no haya llegado an por causas
externas (infecciones por lceras o neumona, por ejemplo)
Diagnstico
Las evaluaciones neuropsicolgicas y El examen mini-mental
Tratamiento
E tratamiento disponible se puede dividir en farmacolgico, psicosocial y cuidados.