Universidad

Autnoma de
Nayarit
Unidad Acadmica de
Medicina

-NEUROLOGIA -

Fundamentos de neurociencias para el

neurlogo clnico
Alumno:
Ramrez Reyna Erick Giovanni
Docente:
Dr. Ramn Ernesto Jimnez Arredondo

Fundamentos de neurociencias para el neurlogo clnico

Componentes celulares del sistema nervioso
Neuronas: Las neuronas constituyen el elemento funcional del sistema
nervioso transmiten informacin por medio de potenciales elctricos
transmembrana (bioelectricidad) y seales qumicas. derivan de clulas
neuroectodrmicas del tubo neural. Criterios para su clasificacin:

Desde el punto de vista morfolgico los componentes estructurales de

una neurona son el soma o cuerpo celular, las dendritas y los axones

Soma o cuerpo: El soma est limitado por la membrana celular y

contiene un ncleo grande y redondo. En su interior es posible
distinguir un nuclolo prominente. Alrededor del ncleo se
encuentra el aparato de Golgi, el retculo endoplasmtico rugoso
(sustancia de Nissl) y otros organelos. Del soma de las neuronas se
desprenden numerosas extensiones citoplasmticas que forman
las dendritas y el axn de las neuronas.
Las dendritas: son estructuras tubulares altamente ramificadas y,
en algunas neuronas, contienen pequeas extensiones

digitiformes denominadas espinas. Las espinas son sitios activos

de recepcin de contactos sinpticos.
El axn se desprende de una dilatacin cuneiforme del cuerpo o
soma de la neurona. La porcin inicial del axn se denomina cono
axnico y es el sitio de iniciacin de los potenciales de accin. Los
axones pueden estar recubiertos por vainas de mielina. Al finalizar
el axn se encuentran finas terminaciones con dilataciones
distales denominadas botones sinpticos. Los botones sinpticos
contienen la maquinaria molecular necesaria y suficiente para
empaquetar, almacenar y liberar los neurotransmisores.

Neuroglia: son las clulas ms abundantes del sistema nervioso da

soporte fsico, participa en la inmunidad, proteccin, tropismo,
metabolismo, desarrollo y migracin neuronal e inclusive en conduccin
neuronal. En SNC se encuentra la macroglia (conformada por los
astrocitos y los oligodendrocitos), la microglia, las clulas ependimarias
(incluidos los tanicitos) y las clulas de Mller, consideradas como la
neuroglia de la retina humana. En SNP se encuentran las clulas de
Schwann y las clulas satlites.
Astrocitos: las ms abundantes. Los protoplasmticos se
encuentran principalmente en la sustancia gris. Los fibrosos se
encuentran con mayor frecuencia en la sustancia blanca.
Algunas de las funciones de los astrocitos son: soporte fsico de las
neuronas y vasos sanguneos, formacin y mantenimiento de la
barrera HEF, formacin y remodelacin de la sinapsis, produccin
de factores trficos neuronales, cicatrizacin y reparacin del
tejido nervioso, fenmeno conocido como cicatrizacin glial o
gliosis, regulacin de la concentracin de K+ extracelular,
regulacin de las concentraciones de neurotransmisores,
respuesta inmunitaria y proteccin de las clulas al estrs
oxidativo mediante la produccin de glutatin.
Oligodendrocitos: Estas clulas se encargan de la produccin y
mantenimiento de la mielina en el SNC
Microglia: "fagocitos del SNC", representan cerca de 10% del total
de la neuroglia y participan en la inflamacin y reparacin en
mltiples situaciones incluyendo infecciones, eventos
cerebrovasculares, traumatismo y procesos degenerativos del
SNC.
Celulas ependimarias: forman una interfase entre el parnquima
cerebral y las cavidades ventriculares y sus funciones incluyen:
permitir la circulacin del LCR, participar en la filtracin de algunas
molculas en el LCR, movilizar detritos celulares y permitir la
distribucin adecuada de los neurotransmisores.

Celulas de Shwan: representa la neuroglia en el SNP. Las clulas

que producen mielina
cumplen funciones similares a los oligodendrocitos, mientras que
las clulas no productoras de mielina cumplen funciones de
soporte fsico y metablico similar a los astrocitos. A diferencia de
los oligodendrocitos que pueden aportar la capa de mielina de
mltiples axones, una clula de Schwann por lo general forma la
capa de mielina de un solo axn.

Union neurovascular/ barrera hematoencefalica:

La unidad neurovascular (UNV) est conformada por la asociacin de las
clulas endoteliales, la matriz extracelular, la membrana basal, los
astrocitos perivasculares y las neuronas. Una de las funciones ms
importantes de la UNV es la regulacin del paso de sustancias del
compartimento intravascular hacia el cerebro. Esta funcin de barrera de
la UNV, tambin conocida como barrera hematoencefalica (BHE), est
determinada principalmente por las uniones interendoteliales y la
interaccin entre los astrocitos perivasculares y la membrana basal. Los
cuatro factores anatmicos ms importantes para la funcin de barrera
de la unidad neurovascular son las uniones interendoteliales
(apretadas), la integridad de la relacin anatmica entre las terminales
de los astrocitos perivasculares y la membrana basal, la funcin de los
pericitos, y la composicin de la membrana basal. Las vas a travs de
las cuales una molcula puede atravesar la barrera hematoencefalica se
dividen en cinco: va acuosa paracelular, va lipofilica transcelular,
mecanismos de transporte de protenas, transcitosis mediada por
receptores y transcitosis absortiva. Existen enfermedades neurolgicas
que afectan la integridad y funcin de barrera hematoencefalica; entre
las ms comunes tenemos: la isquemia cerebral, enfermedad de
Alzheimer, enfermedad de Parkinson y Demencia asociada con el SIDA.
Potencial de membrana, excitabilidad y potencial de accin:
Los potenciales transmembrana se originan de la energa potencial
almacenada en los gradientes de concentracin existentes para el ion al
que la membrana es permeable, mas no en los gradientes mismos.
El potencial de membrana en reposo es la diferencia de voltaje
registrada entre dos electrodos colocados en el interior y exterior de una
neurona y en ausencia de actividad celular.
La generacin de potenciales transmembrana es posible debido a
gradientes de concentracin inica a travs de la membrana celular
producidos por la actividad de transportadores activos de especies
inicas como la Na+-K+ ATPasa y la bomba de Ca2+, y a la capacidad

de la membrana neuronal para alterar de manera selectiva su

permeabilidad a los iones.
Los potenciales de accin son impulsos elctricos transitorios,
estereotpicos, del "todo o nada" y regenerativos que pueden
propagarse a lo largo de las fibras nerviosas y que transmiten
informacin hacia y desde el sistema nervioso central. La modificacin
de la permeabilidad esta mediada por cambios en la probabilidad de
apertura de los canales inicos del Na+ dependientes de voltaje en
respuesta a una despolarizacin subumbral inicial.
Neurotransmisin en el sistema nervioso:
Las comunicaciones entre los elementos neuronales ocurren por lo
menos a travs de tres mecanismos diferentes: sinapsis elctricas,
interacciones efapticas y sinapsis qumicas.
- Sinapsis elctricas
Las sinapsis elctricas se caracterizan por puentes moleculares entre
neuronas llamados conexones. En los humanos estn presentes entre las
neurona de la retina, clulas granulares del bulbo olfatorio, ncleos
vestibulares y mesencefalico del nervio trigmino, y entre interneuronas
corticales, lo que sugiere que estas neuronas son capaces de sostener
una actividad sincrnica.
-Interacciones efpticas
Se producen por su cercana en algunas regiones del sistema nervioso.
.Sinapsis qumica:
Estas son consideradas las unidades funcionales y estructurales bsicas
de los circuitos neuronales. En las sinapsis qumicas se pueden distinguir
un elemento presinaptico, una hendidura sinptica y un elemento
postsinaptico. La caracterstica fundamental de la transmisin de
informacin en este tipo de sinapsis es la liberacin por parte de una
neurona determinada de molculas denominadas neurotransmisores que
tienen la capacidad para modificar el estado fisiolgico de otra u otras
neuronas, o de s misma. Los neurotransmisores pueden ser agrupados
en dos grandes familias: molculas pequeas y neuropeptidos. Las
molculas pequeas ms prevalentes que cumplen una funcin
neurotransmisora son: los aminocidos (glutamato, aspartato, cido amino butrico [GABA] y la glicina), acetilcolina, y aminas biogenas o
monoaminas (dopamina, adrenalina, noradrenalina, serotonina [5HT],
histamina).

Neuroinmunologia:
Se ha demostrado produccin de algunas citocinas y quimiocinas en
condiciones basales y existencia de clulas dendrticas principalmente
en meninges, y fagocitosis por parte de clulas como la microglia, los
pericitos y macrfagos perivasculares, las cuales pueden activarse

rpidamente posterior a su estimulacin con diversas molculas.

Tambin se ha documentado drenaje de antgenos del SNC a la periferia
y la existencia de un trfico bajo aunque continuo de linfocitos T
especficos.
Neuroglia y la respuesta inmunitaria.
La microglia son las clulas encargadas de la respuesta inmunitaria
innata en el sistema nervioso central. Esta poblacin de clulas
comparte marcadores de superficie con los fagocitos y puede actuar
como clulas presentadoras de antgenos.
Astrocitos: secretan citocinas como IL-1, IL-6, IFN, TGF y TNF. De igual
forma, son las principales fuentes de quimiocinas. La inhibicin de la
secrecin de estas quimiocinas por parte de los astrocitos es uno de los
mecanismos de accin propuestos para el IFN beta como tratamiento
para la esclerosis mltiple. En consecuencia los astrocitos se consideran
un blanco celular fundamental para el desarrollo de nuevos abordajes
teraputicos en procesos inflamatorios del SNC.
Oligodendrocitos: estas clulas presentan diversos receptores para
citocinas y quimiocinas las cuales participan en el desarrollo,
diferenciacin, y supervivencia celular, y en condiciones patolgicas en
la reparacin y remielinizacion.