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lc>p~cipal7(J~ lc:l"se<:\llldluii aprende~
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.p~ejerci~OS y ejmplos completam .. . elabc>~''problemas scogid(?& COit.

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Distinguir

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< S~p!111ir d~dos leyes fund_ai:nen~~S'(Jlle ~n el_resultado de la e:xpe_tjenci~yla:~!;:

~ . nvestlgain.realiz~as durante sgltrr T que conocemoir como Primer y Segundo, Prin~ ;:; .
_. c1pfa'.de1:a Termodinmica. Se nutr'ademA&enlasleyes bsicas de laF:fsica;,d-1a-:.::,

. -~l,:t~tl~f!'~~~ .-

; . ~~ ::.~-~~{?:?,~

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-c.,::'(..~~'\X7:~--

,).~~.rCCJm~ndaci6n final, antes de entrar en tema: los muchos ejercicios_pi:esentacfs . . ,


~;:-n.~"so:tg.do{loa qe pueden plantt:-rse: :El alumno deb~ reflexionar-sobre el problema:}. >
ve'rj slucidn.. Deb intentar'resolverloS.:por- iI mismo,: 'entrenara~ en ldi,.;:~.:::.
ffcil
.
plante _dei proble~ o. De. ese modo no eJJ.con!n,r, _sorpresasf:
.fr~ . _ sbivr.cualquier problema dentl'.? d_el nivel requerido. que aste en :fefin:.-: :'
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P,;t:psito~ - . .. -. -- "'." -; ..:=.::.. : . . ~ . : ._ . .-:- . :

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~~oJ>recto

eir~:;)
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es.,~~~;:?'_?

:..:/ E~esto: M. L'eikis


Dicimore. lli67 .

IN.DICE

l. - CONCEPTOS FUNDAMENTALES: sistemas, :medio, univ~rso. Propiedades deL


sistema. Estado del sistema. Transfor_maci~n~,EQUibrio. Trabajo mecnico:;ca1or: '.g

z. - PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA : Ciclo. El primr prbicip~ efe"":,


la Termodinmica. Ciclo de Ericcson. Energa Interna. TransformacioI1es adib~
ticas. Transformaciones a Volumen Constante. Ejercicios y Probl~mas_ sobre sisti~~,
mas .cerrados . ~
.. .
..
. . 1-s' .
3. - EL PRIMER PRINCIPIO Y LOS SISTEMAS ABIERTOS : los sistemas abiertos
Energa Potencial y Energa Cintica. I..a turbina de vapor. Expresin Diferencial
del primer principio pera sistemas abiertos en rgimen permanente. Transformacio
nes Adiabticas de Sistemas Abiertos. Entalpa. Casos t!picos de sistemas abiertos.
Problemas sobre sistemas abiertos.

33
4. - TRANSFORMACIONES DE GASES PERFECTOS: Gases Perfectos. Transformaciones a volumen constante. Transformaciones a presin constante. Transfor:nacio nea a temperatura constante. Transformaciones sin intercambio de calor(adiabti cas). Transformaciones politrpicas. Diagrama (pv} de Clappeyroa Significado de
las reas. Problemas sobre transformaciones de gases perfe_ctos..
50
5; - MEZCLAS DE GASES PERFECTOS : Dusin . , Ejercicios con Mezclas de- Gases Perfectos.
- 77
6 . - GASES REALES: Ecuacin de Van der Waals. Estado!i correspondientes. Ental p!a y energa interna de un gas de Van der Waals. Adiabticas de un gas de Van der
Waals. Coeficiente de compresibilidad. Ejercicios y problemas sobre gases reales. 84
7. - COMPRESORES : Definicin y descripcin. Rendimiento volumtrico. Di'!llensionami:ento. Potencia del Motor y Calor Disipado. Compresin en varias etapas. Dia grama-Indicador de la Compresin en Varias Etapas. Performance del compresor de
dos etapas bajo condiciones distintas de la de diseii.o. Ejercicios y problemas con
Compresores. .
93
8. - SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA: Introduccin. Enunciado dP
Carnot. Enunciado de Clausius. Otros enunciados. Reversibilidad e irreversibili dad. Ciclo.de Carnot. Teorema de Carnot. Temperatura Absoluta. Ejercicios so-.
bre el segundo principio de la Termodinmica.
113
'9. - ENTBOPIA: Dos adiabticas reversibles no pueden cortarse. Entropfa de los
gases perfectos. T1;?orema de Clausius. Transformaciones irreversibles . Varia ciones de entropa. Variaciones de entropa para Gases Perfectos. Variaciones de
entropa de un sistema y su medio. Ejercicios y problemas sobre entropa. . . 127

"
---~----~----~,--~

.,

..::

----~-------- --- -----------------------------

e~~ ENTROPICbs:' El digrma entrdplco(T-S). Transformaciones.a

f~:i:.avolumen. constante. Diagrama (T-S) paragases perfectos :t calores espe. idDcos constantes. Significado de las reas. Conatruccidn de una. politrdpica de . un .

f:~gs perf~

en el diagrama ('R~S). Diagrama de Sto~la a calores especfflcos var!ii


: f~;,~bles~> Ejercicios y Ejemplos de Aplicacin, . . . .1 .
~Jit1~MBINACI.ON DE PRIMER Y SEGUNOO PRINCIPIOS : Ecuaciones de ~ e l l
.. \ 1 Variaci6h de la energf;a interna con el volumen. Var!acidn de la entalpra con Ja pre - :.
:.C}:'Iidn;{ Dependenciade loa calores esp~cos de la presin y el voluJnen. Erecto .
~:>;:/Jouie-Thompson.
"' .
18!1
7

<r\:

;;;,.,"

{f2: _-iERmA

UTIUZABLE: Justificacin del concepto de energt'a utilizable. Calor


,t'Utllizable. Energt' Utilizable de~ sistema cerrado. Ene:rgt'a.utilizable del si_stema
ta.bierto. Variaciones de Energt'a Utilizable. Significado ff'sico de la entropf'a. Ren<dimiento exergtico. Ejercicios y problemas sobre Energt'a Utili~.aJ>l.e,
166

13. - VAFORES: Definicin. Tftulo. Calor inte;c~iadri du~e la condensacin.


Funciones .de estado de un vapor l:ldmedo. Ecuacion de ClappyronClausius. Diagr.,!
ma (p-v). Diagrama (T-S), Diagrama-(i-S) Diagrama og p-i) Relaciones aprq_
:ximadas. Ejercicios Y' Probl~mas sobre vapores. ,
183
14. ~ CICLOS "TERMI COS DEL VAPOR DE AGUA: tlbic'acin. El ciclo de Carnot
El ciclo de Ra.nkine. El sobrecalentamiento de Hini. El cicl.p. regenerativo. Ciclo a
doble :,cpansin con cuatro extracciones. Problemas de aplicacin industrial. Ejercicios sobre ciclos de vapor..

206

15. - p~OS FRIGORIFICOS : M4quina de Carnot. Ciclo Frig_o:rfflco Simple.. MeJ.2


ras en -el ciclo frigorfflco. Ciclo a doble evaporador. Proble~ y 'Ejercicios sobre
.
223
ciclos frigorffl.cos.

16:- 1RE HtJ!alDO

: Evaporacid1l y Ebulli"c1dn. Definiciones y Relaciones Primarias. El diagrama Psicromtrico. Isoentlpicas e Isocoras en el Diagrama Psicro mtrico. El diagrama Q:,.x) de Molller. Transforna ciones a presin constante. H,!!.
midificacidn y calentamiento. Temperatura de roci'o y presiones de vapor. Mezclas
de Aire hdmedo. Secaderos. Torres de En!ri.allliento. Acondicionamiento de -aire ,
Transformaciones con variacin de. presin. Ejercicios y problemas sobre Aire hdmedo..
.
..
239
17. - TOBERAS Y DIFUSORES (Circulacin de Flu!dos ccin grandes Variaciones de.
Velocidad:
Definiciones y conceptos bsicos. Forma de la t'obera o el di!~sor e~
transformaciones reversibles. Determinacin de los parmetros de la seccin crftica en escurrimientos reversibles. Dimensionamiento de la tobera o difusor. Escurrimientos irreversibles. Salida de Flu!dos por Orificios. Bombas a chorro. Ejercicios y problemas sobre toberas y difusores. .
290

18. - ~~CLOS DE LAS MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA : Ul,cacin. Rendi


mientas El ciclo Otto. El ciclo Diesel. La turbina de Gas. EjE1rcicios Y Proble - rn:is sobre Ciclos de Combustin Interna. .
332

";

19. -.l'ERMOQUIMICA:
Parmetros de Estado. Funciones d Estado. en una reac cin qu!mica. Transfqrmaciones a presi6l constante. Entalpf'a molar de las sustan cias qu!'micas. T eorema de Kirchoff'. Tem:e ratura mxima de reacci61 a presido
constante. Transformaciones a presin constante. Transfrmaciones a volumen con~
tante. Aplicacin del segundo principio a las reacciones qufmicas. La afinidad. el ~
tencial termodinmico y la energt'a utilizable. Ley de accidn de masas. Teorema. de
Nernst. Aplicacin a la tecnologt'a de la combustin. Ejercicios y problemas sobre
Termoqu:lmica. .

350
20, - TRANSMistON DEL CALOR: Modos de Transmisin del Calor, Conduccin :
La L;y de Fo\lrier. Estado de rgimen permanente. Rgimen Unidimensional. Con veccin: Analogt'a de Reynolds. Anlisis Dimensional. Ndmeros Adimensionales. TJ
picos coeficientes de conveccidn. Coeficientes de conve<:cin aproximados por f~.!:!.
las emp!'ricas. Combinacin de conveccin y conduccin: coeficiente de Transmisin
total. Radiacin. Intercambiadores de calor. Disefio ~e Intercambiadores. Perfcrmance de intercambiadores en condiciones distintas de las de diseflo. Ejemplos y P:r:2
blemas sobre transmisin del calor.
.386
APENDICE: Problemas y Ejercicios a Resolver. Tablas Utiles .

434

L 1. -

-~- 1IEDlO - UNIVERSO

( l. l. 1) SI.STEJIA es el BGjeto
material en quien concara:mos naestra atencin al encarar el anfflisis de un proceso. Del sistema estudiamos sus interacciones con los objetos materiales ubicados
fuera de los ll'mites impuestos ; en especial nos interesan los imercax:ibios de ener
gra.. El silema. como sujeto de la acd6n. debe Cnseniar su identidad en el cursodel proceso; debe ser el mismo sistema al comienzo y el fin de la transformaci6n.

(l. l. 2) MEIXO es el conjunto de


,, elementos materiales que rodean al sistema, y que interactdan di.recta o indirectamente con aqul. Defi.Dido el sistema. el medio queda definido en rel.aci6n con
aqul.
(l. l. 3) LIMITES entre sistema
Son las su-

y medio son los que definen las respectivas pertenencias mab>.riales.


perfides cpe encierran el sistema.

(l. l. 4) UNIVERSO es en ter -

raodimlrnlca ~ conjunto (Si.stema+lledfo)

fi~. 1- 1

(l. l. 5) EJEKPL0 : Un red pi.ente hermtico y de paredes rlgidas. de 10 m3


de capacidad (Fig. 1-1) contiene agua y vapor en
equilibrio a 2 kg/ cm2. El agm ocupa el 15'1 del
volumen total.

Discutir los Rmttes de cada sistema, su carc ter (cerrado o abierto). determinar la masa. y
definir el medio respectivo. tomando como siste
mas a) el agua; b) el vapor; e) {agua+vapor) -:a}

Los ll'mites del sistema agua son: la cara in-

10
terior de las paredes del recipiente balta.dos por el agua y la interface agua-vapor. El
sistema es abierto , puesto que el agua puede atravesar la interface evaporndose.La
masa de agua que constituye el sistema se determina como sigue: el volumen de a gua V es el 15% de 10Jn3, o sea 1, 5 m3. Buscaremos en la tabla de vapor satura
do (Apndice-Tabla Il) el volumen ocupado por cada Kg de agua ll'quida. Para p = = 2 Kg/cm2 hallamos v' = 0,0010599 m 3}kg. Lueg9. la masa de nuestro sistema
a:ua es:
1 5 m3
= 1415 Kg
O, 0010599 m3/kg

El Medio incluye al vapor~ las paredes del recipiente_ y la atmsfera que rodea al

:i;-~

- ( l. l. 8) EJEMPLO: Una mezcla


de 10 kg de o 2 y 30 kg de N2 se encuentra a una presin de 3 atm, dentro d U.'l recipiente de paredes rl'gidas y aislantes. (Fig. 1-2').

Tomando como sistemas: a) la


mezrla; b) el oxfgeno: e) el nitrgeno determinar las masas
respectivas, los lfrn:ites en cada
caso, y el medio ambiente d C!:_
da sistema.

cipiente.

l. 2. - PROPIEDADES DEL SISTEMA

b) Los ll'mites del sistema vapor son las paredes interiores del recipiente batiadas
por el vapor, y la interface agua-vapor. El sistema es tambin abierto ya que el vapor puede condensarse a travs de la interface. El volumen de vapor V' es el 85%
del recipiente, o sea 8, 5 m3. En la misma tabla de vapor saturado hall:mos el volumen ocupad por la unidad de masa de vapor: v" = O, 9016 m3/kg . La masa del sis
tema resulta:
---

Los sistE!llas son materiales, y


la propiedad ms general de. la materia es el movimiento. El reposo no es otra co
sa que la supresin del movimiento por medio de un v!nculo. El reposo es siempre
relativo. El estado de movimiento de un ~istema est sujeto a cambios. La energ!a
es la medida del cambio.

Al

inedio

8,5 m3
V

-v"

=-9,427kg

O, 9016 m3/kg

ambiente pertenecen el agua. las paredeii del recipiente y la atm6sfera

c) Los ll'mites del sistema (agua:rvapor) son las paredes interiores del recipiente
El sistema es ahora cerrado (recordar que el recipiente es hermtico). La masa
del sistema es la suma de la de ambos sistemas anteriores:
.
-GA+v

( l. 2. 1) LA PRESION p de un
sistema es una de sus propiedades t!picas. Sus unidades de medida habituales son
kg/ cm2 o lb/ pulgada cuadrada. Se tiene que

= GA + Gv

1415 kg + 9, 427 kg = 1424, 927 }l:g

El medio ambiente incluye solo las paredes del recipiente y la atm6sfera.


NOTA: un sistema abierto puede transformarse
en un sist-ema cerrado equivalente escogiendo un
U'mite ficticio que siga conteniendo el mismo
sist~ma original (Ro.ea de trazos en la figura 1-a.
Supongamos que por adicin de calor se evapore agua tnodifi.cndose la presin. Si limitamos
el sistema vapor original al volumen ocupado
por la masa origin!l, en la.a n.uevas condicio nes, pt,demos seguir considerando lOil 9, 427kg
como sistema cerrado, pero el ll'mite del sistema se habr desplazado y ya no ser la interface.

kg/ cm2

= 14, 223 lb/ pulg2.

l lb/pulg2

= O, 07

kg/ cm 2

_
(l. 2. 2) LA TEMPERATURA es
otra propiedad t!pica. Es la medida de su aptitud para transferir calor a su medio
o a otros sistemas. Se mide en oc 6 en OF . Resulta:
1oooc = 212F

ooc = 32~

..

Luego:
t(C) = 5/9 [ t(Fb- 32]

t(F) = 32 + 9/5 t(C)

c1.

2. 3) EL VOLUMEN ESPECTFICO v es el volumen ocupadc, por la unidad de masa de substancia constituyente del
sistema. Sus unidades son: m3/kg 6 pi ct:lbico/libra.
1 pie3 /libra = O, 062 m3 /kg
( 1. 2. 4) LA VISCOSIDAD ]' 1 LA
-:E,...N_E_R..:GI;.;;...A_l_N_T_E_R_N_A..:..._.:.U_.........:L::.:A:.::...;E::;N::.;-=T.;:.A::.:L::;P=.. :;.;IA:,;;_.:-i son tambin propiecfades del sistema
Oportunamente sern tratadas en de~alle.

'-'

13
l. 5. - EQUll..,lBRD:
<<

.
Dado el conjunto de propiedades que
el sistema se conoce 'el estado del.mismo. es decir. el sistema tiene perectamnte definida su identidad. Conocidad dos propiedades del sistema, es posi"Qle
ca1cula.r cualquier otra del estado definido por esas dos (p.. T) ; (p. v)-; (v. T}

e:riz~

de

Para que pueda hablarse


pres:f.6n
del sistema, sta dee ser la misma en todas las partes del sistema. Ta.ml)in.c:on
la tempe~.ra debe ocurrir lo mismo para que sea !!_ temperatura del sistema
A esta condicin se la llama de eguilibrio interno (gndiente de presin nulo y gra diente de temperatura nulo dentro del sistema>.
.

(l. 3. 1) Las propiedades que definen

el estado son los parmetros de estado.


La energfa interna,. por ejemplo
T y v :

puede expresarse en funcin de

El equilibrio externo del sistema


implica:

U= f(T;v)

U. 5. 1) llecnic.o: presin del sist~


ma igual a presin del medio.

(l. 5. 2) Trmico: temperatura del


dU = (

~ U)

dT +. (

f)T v

sistema igual a temperatura del medio.

e> U ) dv
'a v T

La extensin del tratamiento de los problem~s aqu:iios atingentes a c~io de com


posicin qumica dA:
(l. 5. 3) Qu!mico: el nmero de react~tes que se convierten en productos es igual al m1mero de productos que se disocian en reactantes.

l. 4. - TRANSFORMACION

Cuando se.dan los tres equilibrios ,


.
. .
el sistema est en equilibrio termodinmico con su medio.

Es suficiente con que cambie el valor de una sola propiedad del sistema para que cambie el estado del mismo~ y simult?
neamente cambien casi todas las dems propiedades. Generalmente- queda sin cambios
una sola , restringida por un vmculo cualquiera:

puede ser:

=cte

isobara

v = cte

isocora

(l. 4. 1) p

u. 4. 2)

(l. 4. 3) t : cte

isoterma

(l. 4. 4) ti= cte

isodinmica

= cte

isoentlpica

( l. 4. 5) i

h.

4. 6) Q

= o

( l. 5. 4) El equilibrio termodinmico

estable
inestable
indiferente
Estable: cuando cualquier perturbacin desencadena una reaccin que se le opone.

...
.
Inestable: cuando una perturbacin
desencadena una reaccin en el mismo sentido de la perturbacin. Ejemplo:
H2 +

o 2 + chispa

adiabtica

Indiferente: no hay reaccin cualqui~


ra sea la pertu~acin..

-------~---- --------
H

15

1. l. - TRABAJO MECANICO

do de equilibrio! o sea que el corrimiento total es una sucesin de estados de equili-

Recordemos que en Mecnica el trabajo es siempre el producto de una fuerza F por su des~lazam~ento dx : Sea un ci Undro constitu!do por paredes rfgidas y cerrado por un pistn sm frotamiento. En su
interior hay un sistema cualqui,era. en equilibrio, con un presin p y una tempera tura T

Si el sistema est en equilibrio mee~


nico con el medio exterior. existir.
una resultante de fuerzas del medio
exterior F ext que equilibrar la
presin p ejercida sobre el ~pistn
eor el sistema (el pistn es sin frotamiento).
(l. 6. 1)

"X.

-Fext pA
.
os
e F
disminuya en dF. Simultartea(llamando A al rea del pistn> Supongam . qu
~ d 1 istn hasta que p dismimente el desequilibrio producir. un desplazaJD1ento
e P
nuye en dp y el equilibrio se restablezca.
La fuerza exterior realiza un traba-

jo
dL

-Fexi cbc p A cbc

(*)

pero
A dx

= dV volumen barrido por el pistn


(I. 6. 2}

dL p dV

En un corrimiento discreto. con un


cambio de volumen, desde un volumen inicial V1 hasta otro final V 2
(l. 6. 3)

Hacemos notar que hemos considerado:


(l. 6. 4) a) que no hay frotamientos. o sea -F ext = P A
(l. 6. 5) b) que el sistema est en equilibrio, o sea p = p sistema
(l. 6. 6) e) que cada corrimiento dx implica un restablecimiento del esta-

(*)

La influencia de d F ext (6 dp) es de segundo orden y es despreciable.

bli::>

SI ALGUNO DE LOS SUPUESTOS


ANTERIORES NO SE CUMPLE. ENTONCES LAS EXPRESIONES HALLADAS NOSON
VALIDAS (l. 6. 2) y (l. 6. 3)
Las transformaciones que cumplen
con los supuestos anteriores se denominan cuasi-estticas, y constituyen un caso
particular de las tr-ansformaciones reversibles.
(l. 6. 7) EL TRABA.JO DEL 'SISTEMA
ES POSITIVO SI dV:> O

l. 7. CALOR

Hemos hallado una expresin apta R


ra el clculo del trabajo intercambiado por un sistema ccn su medio . El intercam:bio de energa mecnica lo hemos asociado a un gradiente de :r esin.
Pero el sistema puede intercambiar
con su medio otras rormas de energa (otras tipos de movimiento de la materia> en particular puede intercambiar energ!a trmica (movimiento molecular).
.
( l. 7. 1) CALOR es energa trmica
en transferencia travs de los l!mites del sistema. Carece de significado hablar
de calor encerrado, calor contenido. calor total, .etc.; solo cabe emplear la expresin calor respecto de. aqul que es transferido, y en tanto es transferido . Para
referirse ala energa trmica xisten otras expresiones ms ajustadas, qu~ reflejan
~nceptos ms precia-os y modernos en la materia.

( l. 7. 2) Se ha convenido en compu -

tar positivo el calor recibido por el sistema y negativo el calor cedido por l .
{l. 7. 3) E!" calor se mide en Kcal o
en BTU seg11n que el sistema de unidades sea mtrico o anglosajn. L~ equivalencias soD:

1 BTU = O, 252 Kcal

1 kcal

3, 968 BTU

.
17
= 1 BTU

(2. 2. 2)

778pilb

2. 3. - CICLO DE ERICCSON
2. - PRIMER PRINCIPIO DE
LA TERMODINAMICA

2. 3. l. - El ciclo de -Enccson se realiza del modo siguiente: supongamos tener un cilindro provisto de un mbolo sin
frotamiento y en su interior un gas a 25C y 1 kg/ cm2 ( 1). Si lo comprimimos len -

2.1.-~

El estado de un sistema est definido


por dc;>s parmetros iniependientes entre s:r: por ejemplo presin p y volumen spec1Iico v , Cuando un parmetro cambia. cambian todos los dems con excepcin de
uno. Ocurre una transformacin y el sistema intercambia calor y trabajo con su medio. A esta transformacin puede seguir otra distinta. con tal que cambie el vfnculo
que la gobierna. Se paede hacer de este modo una cadena de transformaciones y llevar nuevamente el si:.-tema hasta el estado inicial. Esta cadena de transformaciones .
constituye un ciclo.
El calor total intercambiado por el
sistem~ ser la suma (algebraica>:
(2. l. 1)

de los calores intercambiados en cada transformacidn .


Anlogamente, el trabajo total reali-

h~2-2

.___......~__,.4
'------~~-i_____,;,..;__....~
ta.mente de modo de mantener el equilibrio trmico con la atmsfera (1 kg/ cm2 y
25C) hasta que la presin alcance 5 kg/ cm2 habremos realizado la evoludn 1-2.
A continuacin lo ponemos en contacto con una fuente a 3000C dejando constante la
presin y el gas se dilatar hasta alcanzar la temperatura de 3QQOC realizando la
evolucin 2-3. De all! en adelante se deja caer la presin lentamente de modo de
mantener el equilibrio trmico con la fuente a 300C, hasta alcanzar la presin atmosfrica (se realiza la evolucin 3-4). A continuacin se enfr!a el gas ponindolo
en contacto con la atmsfera a 25C y manteniendo constante la presin.

zado por el sistema ser:


Se cumplir:
(2. l. 2)

Q12 + Q23 + Q34 + Q41

O sea la suma de los trabajos intercambiados en cada una.

L12 + Lz3 + L34 + L41

2, 2. - EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

o sea

Enunciadb por R. Mayer (1842) al s_a


bo de extensos trabajos experimentales establece que, cualquiera que sea la cadena de
transformaciones elegida, con tal que constituya un ciclo, se tiene:

Reagrupando se puede poner:

cte

______

1 kcal

427 kgm

_______________________

......__

(2. 2. 1)

(Q

12

+ Q23) - (AL ? + AL?3) + (Q34 + Q4l) - (AL34 + AL4) = O


1-

Si la misma evolucin 3-4-1 trans-

fB
19

curriera en sentido contrario y dado que se han supueto evoludones de suceshos es


tados de equilibrio 'Sin frotamiento, se cumplir que:
-

Al aplicar esta relacin a n par de


estados (1;2) se tiene:

Q341 = - Q143
(2. 4. 1)

AL341 = - AL143
o tambin:
y

Q12 (U2-Ul) + AL12


Q

= LlU+AL

(2. 4. 2)
(2. 4. 3)

o tambin
que constituye la expresin general
del primer principio.

(2. 3. 2)

(Q - AL\23 :;: (Q - AL) 143


Es obvio que si
transformacin
otra ctalquiera
ejemplo), en el
plir tambie'n
(Q-AL) 12'3

reemplazramos la
1-2 (isoterma) por
1-2' (adiabtica, por
ciclo 12' 341 se cum
-

Recordemos que:
Q
Q
L
L

es
es
es
es

positivo cuando es
negativo cuando es
positivo cuando es
negativo cuando es

recibido por el sistema


cedido por el sistema
realizado por el sistema
absorbido por el sistema

(Q-AL) 143

de donde

La transformacin puede ser infinitamente pequena, pasando del estado inicial a otro infinitamente prximo; entonces:
dQ = dU+ A dL

(Q-AL) 123 = (Q-AL) 12'3

expresin diferencial del 1er principio

(2. 4. 4)

dQ = cantidad elemental de calor intercambiado


dL :' cantidad elemental de trabajo intercambiado
dU = Diferencial de la energ!a interna

( 2. 3. 3) O sea que (Q-AL) 13 toma


siempre el mismo valor cualquiera sea el estado intermedio (2, 2' 41 que se tome
para pasar de 1 a 3

Por ser U funcin de estado, se

puede poner: .
2. 4. - ENERGIA INTERNA

U = f(T;v)

Se puede poner

<Q -

AL> 13

Cr<3> - f(l)l

dU '= (

ol U

) dT + (

BT v

o tambin
da derivada parcial.
Donde U es una funcin de estado
cuya diferencia de valores entre dos estados dados, nos mide la diferencia entre calor intercambiado y trabajo realizado al evolucionar entre esos estados.

-.Jl)
Sv

dv

(2. 4. 5)

Ahora veremos como se calcula ca-

Hemos visto anteriormente que si la


transformacin es cuasi-esttica sin frotamiento; se cumpll'a dL = p dv
En ese c;_;,o se puede escribir
dQ = dU+ A pdv

21
Dividiendo ambos miembros por dT
dU
-dT

RT

p=-v
Si haemos una variacin elemental

mantenemos constante el volumen:


V

<P)
c)T

=R
V

entonces:

= RT p

c:I.Qv = ( dU)
dT
dT V

dv O

cte

se tendr:

"dv
+ Ap-dT

El cociente entre el calor intercambiado por la unidad de masa del sistema y la variacin de temperatura, es el calor
especffico de la transformacin. Aqu!,

(2. 4. 8)

o sea

dQV

dT
y

Tenemos entonces

dU = c
dU ,. cv dT + ( ) U} , dv
Jv T

dT

(2. 4. 9)

(U2-Ul) = cv (T2-T 1)

(2. 4. 10)

(2. 4. 6)

La primera derivada parcial se calula con el primer princtpio. Para calculai;- la segunda es preciso apelar al segundo
rincipio (ver capi'tulo 11, prrafo 2). Se obtiene:

y depende s&lo de la temperatura.

Pero, en general la ecuacin de estado no ser tan simple, y (c)U/c)v)T no es nula.


so.

Habr que calcularla en cada ca-

En general, entonces:
finalmente
dU = c

dT
V

(2.4.11)

+Ar,,. (-.E_)

- p] dv

(2. 4. 7)

2. 5. TRANSFORMACIONES ADIABATICAS

Para integrar esta expresin SC:10 se


quiere conocer la relacin existente entre los tres parmetros bsicos (p;v;T} que
. onstituye la ecuacin de estado del sistema .
Si, en particular, esa relacin es

ET

= cte = R

Hemos dicho que el carcter de la


transformacin depende del vnculo impuesto al sistema. Si se impone e.orno vnculo la imposibilidad de intercambiar calor con el medio, la transformacin resultante se llama adiabtica.

expresa:

{ Q =O

(2. 5. 1) Matemticamente esto se

(2. 5. 2) En ese caso, el traba10 mecnico intercambiado por el .sistema es igual a la variacin de energa internt:

22

23
Q = -80 kcal
o sea

AL = 1 kcal x (+42700 kgm) = + 100 kcal


427 k.gm

U = (Ufinal - U inicial) = (Q-AL) = (-80-100) kcal = -180 kcal

Esta relacin es absolutamente


vlida

No hay en ella ninguna restriccin

* vale para cualquier sistema cerrado


* vale para cualquier adiabtica, sea cuasi-esttie4 o
* vale para cualquier ecuacin de estado.

El sistema disminuye su energa


no

(2. 7. 2) - Un sistema sufre sucesivamente


las siguientes transformaciones (ver fig. 2-7): evoluciona a volumen constante entregando 50, 5 kcal, luego sufre una transformacin isobara en la cual recibe 53, 8
kcal y realiza un trabajo equivalente a 10 kcal.
Suponiendo que el ciclo se pueda
cerrar con una transformacin adiabtica, calcular:

2. 6. - TRANSFORMACIONES A VOLUMEN CONSTANTE


De la expresin da Primer Principio

a) el trabajo en la ' adiabtica


b) la variacin de energa interna
en cada transformacin
c) verificar la compatibilidad del
enunciado del problema.

para sistemas cerrados:

dQ

dU+ A dL

y si la transformacin es c-uasi-esttica y sin frotamiento

dL = p dv

Solucin :

por lo cual

(2. 6. "1>

dQ = dU+ A adv

dQ

luego

dv = O

pero si v = cte ;

;,, dU

AL31 = (2. 6. 2)

dL =

(2. 6. 3)

y tamin:

AL

31

= -(U 3 -U 1)

A:n

(Ul-U3) = (U-Uz) + (Uz-U3)

pero
Qv

oc::

/:i U

(2. 6. 4)

terna en 180 kcal.

(2. 6. 5)

O sea que, a volumen constante, si la


transformacin es cuasiesttica y sin frotamiento, el calor intercambiado viene medido :por la variacin de energa interna y el trabajo exterior del sistema es nulo.

(U1-U2)
U 1 -u

-liu12 = -(Q12-AL12>

-Q12 '

Pl,!eS AL;=

= -(-50,Skcal) =+50,5Kcal

Adems

2. 7. EJEMPLOS Y PROBLEMAS SOBRE SISTEMAS CERRADOS


(2, 7. I) Calcular la variacin de energa interna de un sistema que realiza un trabajo de 42700 kgm Y' simultneamente entr.!:_
ga 80 kcal.

Entonces
-\L

31

+50, 5 kcol - 43, 8 kcal = +6, 7 kcal


b) De lo hallado:

(U -U )
2 1

~so. 5 kcal

25
AL

(U3-U2) + 43, 8 kcal


(U1-U 3>

El signo negativo indica trabajo recibido por el sistema.


+6, 7 kcal

c) El trabajo calculado en a) es ~sivo. s1n embargo, de la figura (2. 7) se desprende que v 1 -v3
O , o sea que en la
adiabtica 3-1, dV <: O De acuerdo con lo visto en (2. 6) el trabajo AL31 debiera
ser negativo Luego, la evolucin 3-1 no puede ser una adiabtica. El enunciado
no es compatible con los datos . El ciclo no puede cerrarse con una evolucin adiab_!
tic a.

<

t2. sJ-

7.
Manteniendo constante el volumen, agitando y comllnl.cando 2. 500 kcal a un sistema cuya capacidad calorfiica es
100 kcal/oc, se eleva su temperatura de lOOC a ss0 c. Calcular cuanto vale el trabao realizado por el aparato de agitacin suponiendo que no hay prdidas de calor al
exterior.

.
(2. 7 5) Un gas est contenido en un
cili~d1: vertical provisto de 1.11 mbolo sobre el C ~ d a una carga de 4270 kg. Se
sumim_stra c3:1or de modo que el gas se dilate, hasta que el pistn se eleve O, 4 m ,
aumentando simultneamente su energ!a interna en 16 kcal. Hallar la cantidad de ca
lo:r: suministrada suponiendo que no hay prdidas de calor al exterior ni frtamiento:Sistema: el gas
~edio : el cilindro, con su mbolo y la carga

Q = D.U+ AL

6J.J
AL
AL

Antes de plantear la ecuacin corespondiente al primerprincipio, analicemos


a transformacin: Es a volumen constante.
a expresin matemtica es dv = O . En -

ara el clcu lo del trbajo exterior.

=+16

o, 4 m

kcal + 4 kcal= + 20 kcal

Comentarios:

No vale la expresin

(*)

* si hubiese

prdidas al exterior habr1a que adicionarlas al calor agre-

Q = 20 Kcal + Qp
(2.7.4)(V
.
l
.
er eJemp o l. l. 5J - un
. .
.
recipiente hermtico y de paredes rlgidas, de 10 m3 de capacidad contiene agua y
vapor en equilibrio a 2 kg/ cm 2 . El agua ocupa el 15 "/a del volum:n total del reci piente. Se le suministra calor hasta alcanzar una presin de 10 kg/ cm2. Determi-

u V)

Qv = +2500 kcal (positivo porque es recibido)


DJ:Jv cv (T 2 -T )
1

* si.hubiese frotamiento entre pistn y cilindro su resultado se traducir!a ei;i calentamiento del gas, con la consiguiente dilatacin. O sea que no se altera
el r.esultado .
gado

oras{:

-A

kcal/kgm x 4270 kg x

4 kcal.

. *. la transformacin ocurre a presin constante, dado que la carga del


mbolo distnbu!da sobre la superficie del mismo impone esa condicin de vinculo.

in embargo, AL no es nulo. ay contra ccin? No hay contradiccin. Simplemente, hay frotamiento.


2j p dv
1

16 kcal

= 1/ 427
Q

2
jpdvO.
1

AL = (Q

= (2500-7500)kcal = -5000 kcal

nar:

(ver 2. 4. 8)

f:lu V = +100 kcal(85-10)


OC

1) los voldmenes finales ocupados


por el agua y el vapor y
2) la cantidad de calor suministrado.

= +7500 kcal

*)A volumen constante, un sistema cerrado no puede realizartrabajo en ninguna forma.


n cambio puede recibirlo en una transformacin con frotamiento.

--------

.
1) Se ha calculado anteriormente
(ver l. l. 5) que Ias cantidades iniciales de agua y vapor eran respectivamente:

__________;:;.;...~-----....:._

__ _____
....,......:;

27

26

Dado que la_ transformacin es a volumen constante, y cuasi-esttica, sin frotamiento:


QV =

b.u V

Agua 1415 kg
Vapor 9, 427 kg

La energ!a interna inicial es

u1 =

por lo que la cantidad de H 2 0 presente en el sistema es 1424, 427 kg.


En las condiciones finales se debe cumplir que:

)
-

U1-G.
l

= U"Gv + U'GA

A2kg/cm2es

Gvapor

+G

U' = 119, 85 kcal/kg

= 10 m 3
= 1424, 427 kg

V vapor + Vagua
.
agua

u1 =

1415xl19,85

!:!" = 603, 6

kcal/kg

9r427x603,6.., 175.230kcal
La energra interna final es

Pero
Gvapor =

V vapor
v2"
V

Vvapor

'), 198lm3/kg

agua. =

v'2

A 10 kg/ cm 2 es U'

= 180, 94 Kulft..;

agua
O, 0011262m 3 /kg

~u ego
U2

616, 5 i:....i;...,

1381. 327 x 180, 94 + 42, 6 x 616, 5 "

/ . 2

276. 300 kc-al

La variacin de energ!a interna

v' y v" se obtienen de la tabla de vapor Il para la presin de 10 kg cm

O sea, nuestro sistema de ecuaciones es:


Vv +VA = 10 m

U"

= UrU 1 =

276.300 - 175.230 = 101.070 kcal

que es el calor necesario para producir el incremento de pre>sin del sistema.

VA

.....;.,;;.____ = 1424. 427 kg

O, 1981

0011262

que resuelto da:


Vv= 8,45 m

V A= 1,55 m3

2) Las masas finales de vapor y agua resw. tan:


8. 45 m3
==

42. 6 kg;

(2. 7. 6.) Un cilindro de paredes


h~rmticas y aislantes de 2 m3 est dividido al medio por una membrana. La mi
tad izquierda contiene partes igtiales de agua
y vapor en equilibrio a 10kg/cm2. En la mi/
/.
/
/
/
/
/
tad derecha se ha realizado el vacfo absoluto
/ Giv-= GA
/
AJ romperse la membrana, el sistema pasa
a ocupar la totalidad del cilindro. Calcular
/
10~.bi;
{ ~
/
para el estarlo final: la presin de equili /
A ,.,,..}
hrio-y las cantidades de 3.gua y vapor res ///////
pectivas.
_/

O, 198lm3/kg
El sistema llena totalmente la mi de donde

1.1.cl

GA = 1424, 427 - 42. 6 = 1381, 827 kg

izquierda del dlindro:


V"G V + \"G A. = l m 3

Este sistema no es resoluble anali'tica


mente porque la variable real (p2) est. implrcita en los valores d~ (U' u ;V2, V )
2
2
no existen ecuaciones exactas para explicitarla.

2,

de donde:
O, 5 Gtotal (V"+V') = 1 m

co~ lo que se puede determinar ahora la masa total del sistema


1m

Gtotal =

O, 5(V"+V')

Gtotal 7

1 m3

O, 5(0, 1981+0, 001126J)m3/kg

10 1 05 kg

y las cantidade~ de agua y vapor 5, 025 kg e/u

La energa interna inicial:


1

Por- ello se recurre al procedimien


to grfico siguiente: Dando valores a P2 se obtienen de la tabla
y
con lo
cual ~e determina Gv2 seg,in (2 1) Asimismo se obtienen U2 y U~ con lo cual
se determina Gv segmi (.l ')
2

'V'2

P2

"('_'

9
8
7
6
5

O ,2189
0;2448
0,2778
0,3213
0,3816
0,4706
0,6165

G U" + G U'

'V'2

Gvi(2')

, o, 00112

9, 132
8. 162
7, 188
6, 211
5,227
4,236
3,232

001114
O, 001107
O, 001100
0,00108
00109

0,00107

Uj'

U2

615,9
615,l
614,3
612,9
611. 3
609,4
607,0

176, 2
171, 1
165,4
157, 1
152,0
143,5
133,3

V2

Gv2<1 ')
5,087
5, 151
5,223
5,324
5,397
5,505
5,630

o sea"
U1 = 5, 025 (616, 5+180, 94) = 4007, 13 kcal.

Se traza la grfica representativa

Gv2 = f(p2)

Cuando se rompe la membrana. el


Quido pasa a comparti.r todo el cilindro.
La transformacin es adiabtica: Q = O

El trabajo exterior es nulo

AL= O

POR CONSIGUIENTE:

u 2 -u 1

O ; o sea U2 U 1

El sistema llena totalmente el cilindro:

hg "2-11
La energa interna es igual a la ini-

cial:

(2)

La masa del sistema se conserva:


G

v2

+ GA

10, 05 kg

5'

(3)

La interseccin de ambas curvas nos

Para resolver este sistema de ecuaciones, eliminamos por medio de (3) la incgnita GA2 en (1) y (2)
Nos queda:
Gv

u 2+

(10, 05-GV2)U

= 4007, 1 kcal

{ Gv "1 + (10, 05-Gvl~' = 2 m3


2
2

...______________

(2')

""---""-""

Se obtiene:

(l ')

___

"

p 2 = 5, 143 kg/cm 2

V2

5, 35 kg

~1

30
La masa encerrada en 2m3 resulta

Fi9

( 2. 7. 7, ) - Dentro de un recipiente r!g!_


do y de paredes aislantes hay una me~.
cla de H2 y O Por medio de _una b_E
j!a se hace sJtar una chispa que desencadena la reacin:

2-12

H2 +

02 = HiO .

formndose agua al estado de vapor.


~U ?

Cunto vale

r!gido,
terior,

Solucin: Da do que el recipiente es


dV = O , y como el sistema (H 2+0 2) no recibe trabajo de frotamiento del ~~
AL= O ,

G=

2 m3

= 9, 2 kg

218r~ /kg

A:aalicemos ahora la transformacin


Dado que el estado inicial no es de equilibrio (excepto las trabas) los estados suce si vos tampoco lo sern. El trabajo intercambiado L no es \ p d~ .
Sin emb argo, existe otra forma de
~alcularlo. El trabajo .recibido por el sistema, es igual y contrario al realizado
por el medio, y el de ste t1ltimo est constituido por el descenso del peso ms la
accin de la presin exterior.

da i,or el sistema cuando alcanza 10 kg/ cm2.

Pero la suma de ambos es equilibra-

Adems, por ser aislantes las paredes

Q = O Por consiguiente
~U

(Q-AL)

+ Pext

=A

x 10 kg/ cm2

(A es el rea del :,istn).

~u o
<l...L...fil

El trabajo realizado por el medio

vale
Dentro de un cilildro hay 2m3

de aire a 100c y 5 kg/ cm2. Sobre el mismo


hay un pistn cargado de modo tal que, al ser
librado de su traba y suministrando simultneamente 100 kcal se alcanza una presin de
10 kg/cm2. Calcular el volumen y la temper.e_
tura cuando se alcanza el estado de equilibrio
final.

siendo

= (P + Pext A) x

Ah

el desplazamiento del pistn.


Lext = Ax 10 kg/cm2 x

h>J 2-13

Reemplazando la relacinanterior:

,6h

Pero (Ax,h) es la variacin de volumen del sistema

El aire que constituye el sistema cumple con


la ecuacin:
_e(kg/m2) x v(m3/kg)
T (oK)

= 29, 27

Resumiendo:
Lext = 10 kg/ cm 2 x (V 1 -V2)
y

.!&!!!.
kg OK
y la energ!a interna se calcula por

Hemos expresado Lsist .


cernos ahora la variacin de energ!a interna de la 1nidad de masa

U(kcal ) = O, 172 (T - 273)


kg

remos ~ a del sistema {aire).

Solucin: Primeramente determinaEn el estado inicial el volumen espet!fico vale

~27 kgm/kgK x 373K


50. 000 kg/m 2

o bien:

{Uz-U1>

O, 172(Tz-T)

y para la masa total:


O,

218 m3/kg

G = 9, 2 kg

(U2-U 1)

9,2kgx0,172kcalx{T 2 -T )
1
kgK
-

Anali

33

Apliquemos las expresiones halladas


a la ecuacin del. primer principio
- Ql2 (U2-U/ + A L12
lOOkcal "' 9, 2 kg x O, 172 ~ x (T 2 -373)

kgK

x 10. 000 cm

T2 y

v2

LOS SISTEMAS ABIERTOS


x (V

29, 27

29,27

_ m3)
2 2

, pero

= P V2/G

T2 = P2V2

10 kg/ cm2 x

427

3. - EL PRIMER PRINCIPIO Y
2

m2

Tenemos dos incgnitas:

+ _1_ x

3. l. - LOS SISTEMAS ABIERTOS

= 100. 000 kg/m 2 x V 2


9, 2kg

29, 2 7 ~

Reemplazando se obtiene
100 kcal = 9, 2x0, 172x(

lOO. OOO V 2 - 373) + _l_ xlOO, OOOg...x<v -2m3)


2
9, 2x29, 27
427
m2

De esta ecuacin se despeja:

v2 -;
2

Con el intercambio de masa a travs


de los Umites del equipo estudiado puedenocurrir dos cosas: o bien la masa que ingr_
sa al sistema es igual a la que sale, o bien son distintas.

1, 41 m 3

En el capftulo anterior hemos analiz,


do los intercambios de energa de los sistemas cerrados, donde la identidad del siste
mase conserva en el transcurso de la evolU'Cin. Al hacer extensivo el anlisis a lo
sistemas f!sicos que intercambian no slo trabajo y calor sino adems masa a travs
de sus limites, nos encontramos con que las relaciones anteriores no s~plicables.
Debemos contruir otras, ms apropiadas.

= 100. 000 x 1, 41 52lK


9, 2

29, 27

t2 = 521 - 273 = 248C :

El primer case (estado de tegimen)


es analizable mediante expresiones sencillas, que aqur estableceremos. El segundo
solo puede ser resuelto a travs de la integracin en el transcurso del tiempo consic
rado, conduciendo siempre a relaciones complejas. Afortunadamente, los problema
que la prctica industrial nos plantea se enmarcan generalmente dentro del primer
caso. Cuando se da la segunda alternativa, el procedimiento mas vible consiste er.
modificar los linites del sistema, de modo de transformarlo en ur sistema cerrado
equivalente.
'3, 2. - ENERGIA POTENCIAL Y ENERGIA CINETICA

La masa que ingresa al equipo y la


que sale de l pueden tener distinta energ!a potencial y/o cintica, y en el clculo d
los intercambio~ de calor y trabajo deben tenerse en cuenta las respectivas variacio
nes.
Por unidad de masa la energa pote:
cial viene medida por la posicin (altura sobre un nivel arbitrario), y su variaci!l
por:
(h2 - h1)
(3. 2. l)

_...;,_"-----------------

35

34

Si tomamos como sistema el vapor,


.a cul vapor nos referimos? Evidentemente el Kg de vapor que entra es distinto del
l.que sale: No puede un mismo sistema estar en dos lug~es al mismo tiempo!_

Anlogamente, la energfa cintica~


ne medida por la altura de velocidad, y su variacinpor:

w~
( -

2g ,

Para resolver la contradiccin inherente al movimiento (la materia est y no est. simultneamente en la posicin elegida)
recurrimos a un artificio descriptivo:

w2
- _l )

(3. 2. 2)

2g

Supongamos que una pequena cantidad


de vapor ai estado (1) se "endurezca" en forma de un delgado disco en la caf!eria de
entrada y simultneamente ocurre exactamente 10 mismo con una cantidad similar en
~l estado (2) en la caneria de salida. Entre ese par de "pistones" ficticios Y sin frotamiento tendremos ahora un sistema cerrado equivalente.

3. 3. - LA TURBINA DE VAPOR
Uno de los equipos ms extensamente utilizados para transformar energfa trmica en mecnica es la turbina a vapor.

._.--0 AL

Fi5 3-z.
1:.11._

Supongamos adems despreciable la


variacin de energ1a potencial entre (1) y (2)

-------,,@

Qu ocu~re cuand? el disco ( 1) se


desplaza de modo de introducir 1 kg de vapor en la turbina, barriendo un volumen
v ?: Sucede que simultneamente el disco (2) se desplaza de modo de barrer un v.9
1
lumen v 2 correspondiente al estado (2) .

El vapor ingresa a alta presin y ten:


peratura (1) , sufre en la misma trasformaciones adiabticas, sale de la turbina para
recibir calor del exterior (Q), realiza otras transformaciones adiabticas, y sale (2)
a baja presin y temperatura hacia otros equipos. La turbina intercambia trabajo m~.
cnico con el medio a travs de su eje.

Adems debe ingresar al equipo


una cantidad de calor Q y se obtendr de l un trabajo ALeje

En estado de rgimen, todos los puntos del sistema conservan sus propiedades a lo largo del tiempo. Es decir, la presin
Px , la temperatura tx , etc. son constantes en el punto x .

El pistn (1) barre un volumen


v 1 ~ l a presin P1 . El sistema recibe un trabajo
- P1 v1 (ver fig. 3-4)

de rgimen. por cada kg de vapor que ~!1gresa


kilogramo.

3.

(3. 3. 1)

Por supuesto, para que exista estado


la turbina debe salir exactamente 'Jn

Simultneamente con el pasaje de 1 kg


de vapor a travs de la turbina el sistema intercambia Q kcal
v realiza un traba. A

JO
Leje
Cmo analizar un equipo as!? Cul
es el sistema?

-------------------

37

38

rgimen permanente. En tal caso, el caudal de entrada G1 '(.g/ seg no es igual al c~


dal de salida G 2 kg/ seg . Por consiguiente al cabo de un cierto tiempo tendremos de~
tro de la turbina una masa Mr distinta de la masa inicial Mi ; adems podr. haber
variado el estado de esa masa de la turbina, teniendo una l1f distint~e la inicial Ui.
La energ1a interna de la masa de la turbina habr variado una ciertaL,..;\U

El pistn (2) realiza un trabajCI

contra el medio
(ver fig. 3-5)

(3. 3. 2)

(3. 3. 8)

El primer principio escrito para la

transformacin dada es

y ya no ser vlida la ecuacin (3. 3. 4)


(3. 3. 3)

Adems pueden ir variando todos los


parmetros de entrada (1) y salida (2) Sin embargo, es evidente que en cada insta:!!_
te ?. debe cumplirse

donde (Uf -. Ui) es la variacin de energ1a interna d e ~ el sistema comprendido en


tre ambos pistones, e":tre los instantes inicial y final. Pero todo el vaporconserva
cada punto sus propiedades iniciales, excepto 1 kg que antes del desplazamiento estaba en (1) y despus de l en (2)

en

por lo que se obtiene

(3. 3. 4)

Reagrupando:
Q -

[<u 1 + A P V1)

- (U2

+ A P2

vz)

(3. 3. 9)

ALeje

Tampoco podemos ahora analizar el


problema tomando como sistema la unidad de xrtasa que circula. En cambio de la ecu_!.
cin (3. 3. 7) tendremos

Denominamos:

U+Apv=i

r,

(3. 3. 5)

Q - t_Mr Ur - Mi ui +

i es una funcin de estado a la cual llamamos entalpia

g-f

Q - (i2 - i1) = AL eJe


.

Q - ALeje Ci2 - i1)

- fZi

(3, 3. 8)

energ1a potencial y cintica:

G1 =

Generalizando, con la inclusin de la

('G)

= f

<Z>

Wl = f "(?;)

(3. 3. 7)

------------------L-a-s--co_s_as cambi=

i1 = f ('6)
h

?e constitu?'e la expresin general del primer principio de la termodinmica para


sistemas abiertos en rgime:1 permanente,

-t;'i

w~
..,..
(i2 + A - + Ah2) d
2g

2
w
G 1 (i +A_!.+ Ah1)
1
Zg

i?

= ALc

(3. 3. 10)

La ecuacin (3. 3. 10) es completa mente general, y se reduce a la (3. 3. 7) cuando siendo el rgimen permanente
G 1 = G 2 = 1 kg/ seg . Sin embargo, tanto la ecuacin (3. 3. 10) como la (3. 3. 9) slo pueden integrarse cuando se conocen las leyes de variacin de los parm~ros de
entrada y salida en funcin del tiempo, es decir, cuando se conocen las funciones:

.
.
La entalp1a es una funcin de estad
C?Y derenc1a, entre los estados de salida y entrada del equipo, nos mide la diferen
c1a ent_re el calor intercambiado y el trabajo realizado. (En efecto, el linico trabajo meALcn1co ~ es el que se realiza en el eje de la turbina>. ALeje = ALcirculacin =

gf

j Gz

= r (6)

i2 = f ('l)
h2

= f((j)

wz = r <?>

No obstante, generalmente estas funciones son de posible determinacin y resulta factible resolver problemas concretos
con ella, sobre todo cuando algunos de estos parmetros no varlan en el curso de la
transformacin.

l_

,n poco si no hay. _ _

G2

39

38

g1a cintica y energ1a potencial,_ entre la entrada y la salida.

3. 4. - EXPRESION DIFERENCIAL PARA SISTEMAS ABIERTOS EN


REGIMEN PERMANENTE

En particular, en los casos en que


sea posible despreciar las variaciones de energ1a cintica Y potencial

Cuando los estados (1) y (2) de


una evolucin son infinitamente prximos se tiene
2
dQ - AdLc = di+ Ad(;:) + Adh

(3. 5. 2)
Esta expresin es particularmente
t1til_para las transformaciones no-cuasiestticas o con frotamiento.

Como
i:sU+Apv

3. 6. - ENTALPIA

di = du + Apdv + Avdp

Siendo la entalp1a funcin de estado-,


Si la transformacin es cuasi-est~

se puede escribir

y sin frotamiento, sigue valiendo

du + Apdv = dQ

i = f (T ; p)

(para el sistema cerrado equivalente)


(eligiendo T y p como parmetros de estado).

y reemplazando en la original

Su diferencial es

w2
dQ - AdLc ,. dQ + Avtlp + Ad ( ) + Adh
2g
w2
Ad Le = - ~Vd p r A d ( g) - A (d h)

di

'>i

(-),y. dp

9T p
':>p = di --Avdp

y recordando que dQ

Cuando d ('f!..) y dh son nulas, o

2g

despreciables, se tiene:

t)i

= (-) dT +

'>i

dQ = (~)p dT +

~i
()p>t - Av] dp

AdLc = - Avdp

A presin constante

o tambim

dQ

C12

=-

= ..:::.:!E
= cP
dT

2
j 1 vd p

expresin que es vlida para ,calcular el trabajo intercambiado por un sistema abierto
(circulante) en rgimen permanente, slo cundo:

La expresin de la otra derivada p~


cial se obtiene del segund~ principio de la termodinmica (ver capitulo 11,- prrafo 3)

(Ji)

* la transformacin es

(3. 6. 2)

z,pT

cuasi -esttica y sin frotamiento


las variaciones de energ1a potencial y cintica son despreciables.

= A

G- T (~) 1

(3. 6, 3)

QTPJ

(3. 6. 4)

3. 5. - TRANSFORMACIONES ADIABATICA3 DE SISTEMAS ABIERTOS_


Q = O.

y tambin

Por consiguiente:

(3. 6. 5)
(3. 5. l}

Esta expresi0:1 es vlida con la nica restriccin de ri:;imen pern1anente. El trabajo mecnico realizado por la unidad de
masa de un sistema abiert:::i as igual a la suma de las disminuciones de entalpia, ene:--

Para resolver la integral se requiere conocer la expresin que vincula los tres parmetros fundamentales (p ; v ; T) .
En particular, si se tiene

~=

..
--------------~...--~-~------:------~:---:------~-

_..;-

41

es del mismo orden de magnitud que el anterior. El trabajo mecnico es nulo (fruie
ALc O

hay eje?).

cte _R

RT

<!;>p

[_v-T ~1 (v - v]

v pEntonces

La expresin del primer principio


queda

(3. 8. 6)

de estado respondan a la ecua.ci6n


tura:

Para los siste~ cuyos parmetros


yv R la entalpia
es s6lo runci6n de la tempera -

<>

(3. 7. 2) TOBERA: Es un dispositivc

esttico a travs del cual un fiu!do


se acelera a expensas de una ca1da
de presin. La aceleracin es consi
derable. El pasaje es tan rpido que
prcticamente no hay intercambio dt
calor: Q O

(3. 6. 7)

3. 7. - CASOS TIPICOS DE SISTEMAS ABIERTOS

Las instalaciones termomecnicas in


dustriales son grandemente comple :jas. Sin embargo, termodin.micamen
te, ellas pueden reducirse a combinaciones de un ndmero reducido de ele mentos t!picos. Analizaremos en lo
qqe sigue a.Lgunos equipos clsicos.

~~~=,

(3. 7. l) CALDERA: Es un equipo en


el cual se genera v~r a presin m_!
yor que la atmosfrica, alimentando
agua liquida y agregando calor por un
agente exterior.

La variacin de energ1a potencial es


de poca incidencia. Las calderas ms altas tienen menos de 50 metros de altura. El
equivalente trmico
50 m x kcal ,.
~
0 117
427 kgm'
'
kg

es muykpilquef'lo con relaci:: a la variaci6n de en1&!;1a durante la vaporizacin (de 400


a 600
Las velocidades de salida mximas son del orden d 45 rt1/ seg y las de
entrada, 3 m/ seg . Su equivalente trmico:

-h-> .

3a
T97s

o tambin

wf

i1 + A 2 g

e'7l:JJ~
d .i1w.

1 kcal
[ 452
427 kgm
'i',e

La diferencia de-:etlergia potencial e


despreciable. La ecuacin (3. 5. 1)
da

O, 23 kca!/k

io

12 +

es tambin

';) 2 i

e) p ~T

':1 ",

):a(~)

O T :;)p

'-,:,

i(t) :

~e
-' p

(~

en efecto. siendo nula (~) = O


~p
..

io

es la entalpia correspondiente al punto de velocidad nula: es el punto de Remanso.


(3. 7. 3) V AL VULA REDUCTORA fil
GULADORA: Es un dispositivo que

permite disponer de un fluido a pre


sin constante p 2 cualquiera que s
la presin Pl de la fuente de a.lime
tacin. La membrana se halla some
tida a la presin P2 : si sta tiende
subir, la membrana baja y obtura e.
oricio reducindolo. Si tiende a b2
j ar, la membrana sube abriendo pa
al fluido y restableciendo el valor P2 prefijado. La condicin bsica es P2 ~ Pl
Aqu1 no se trasmite calor (Q = O)
ni se realiza traoajo (ALc = O) Las variaciones de energia cintica y potencial ent:
la salida y la entrada de la vlvula son despreciables. Todos los trminos de la expre

sin general se anulan y queda


(*) Es fcil ve.:- que cp es en ese caso:

A 2g =

6I

=o;

luego

-
43

42
(3. 7. 4) COMPRESOR: Es .un dispositivo que permite transportar un
fluido desde una r~n a presin Pi
hacia otra a presin P2 mayor que
la anterior. En el pasaje a travs de
la mquina varia tambin la temper~
tura. El compresor absorbe un tra bajo exterior A Le y puede o no intercambiar calor con el medio exterior.

--

0<-?A

V @<.e

Escribamos la expresin general del


primer principio para sistemas abiertos

El aparato no intercambia trabajo me


cnico con el medio (ALc = O) ni calor (Q = O) a travs de la envolvente.
-

Donde

stta-

A w2
tJ
D.do que 1...x- = O y ,6h = O re2g

.61 = O
o tambin

Las diferencias de energia cintica y


potencial son normalmente despreciables
w~ w 2
A ( ~ - -1) O v A (h 2 - h 1) "'; O
2g 2g
J

es decir

de donde obtenemos, como expresin general para el compresor


o reagrupando
(3. 7. 5) TURBINA: La turbina ya ha
sido analizada en el 3. 3 . En el caso ms habitual

Q -;:

Ecuacin esta que es vlida p a r a ~


quier intercambiador del tipo descripto, en estado de rgimen.

t q:,

A Le = G (i1 - i2)
A Le

T3

~ 3-12

I l - I2

(3. 7. 6) CGNDENSADOR: El condensador es un aparato esttico que consta de un recinto hermtico conectado a una fuente
de vapor. El recinto est atravesado por tubos en las que circula agua fria. Ingresa una
cantidad d vapor Gv en el estad:; ~) y sale la misma can:::!ad. conde!"lsada, Ge , en
el estado (2) . El ag,1a de refrigeracin :ngresa en el estado U) y sal! en el estado (2).

( i{+ q:t<'..:j~

P..,, r"'
1

(3. 7. 6) MEZCLADOR: A una cmara constituida por paredes aislantes


ingresan (G ; G2 ; G3) . Por el estado de rgimen debe salir (G + G2+ G 3)
Para que sea posible mezclarlas de ben tener todos la misma presin p '
lo que se consigue por medio de vlvulas reductoras reguladoras.

45
AL.igual que en el caso anterior se

tiene:

y otra vez

AL

J ALc

(no hay eje)

(paredes aislantes)

!entrada

~ 1salida

adiabtica:
(i 1 - i2) (kcal/kg)

si circulara 1 kg/h la potencia serta

N
o sea

(1
1 HP
1 ) kcl x l g_ x
1 - 2 'Tg"'
n
632 kcal/h

u =

al circular 8000 kg/h

N (HP) (748 - 428) kckgal

o bien
G1 i1

+ G 12 + G3 i3

1t

8000 g_h x

11

o sea

G1 + ~2 + G3
.
Esta expresin es tambin vlida pa
ra una reaccin qu1mica. En caso de existir un .ingreso de calor Q desde el exterior

l HP

632 kcal

4055 HP

b) En la caldera, la evolucin es cuasi-esttica, sin intercambio de trabajo con el exterior (no hay eje). Del er principio
se obtiene: Q
1 - I 3) (el agua al atravesar la bomba prcticamente no varias en-

talpta).

Qoaldera = 8000 kg/h (748 - 70) k~:

3. 8. - PROBLEMAS SOBRE SISTEMAS A.BIERJ.OS

Qcaldera 5. 424..,000 kcal/h

(3. 8. 1) En la instalacin mecnica


de una usina termoelctrica el fluido circulante sale de la caldera con una entalpia de
748 kcal/kg (I) ; evoluciona sin intercambiar calor en la turbina hasta reducir su en - _
talp1a a 428 kcal/kg (2) -, se condensa en el condensador salier..do con 70 kcal/kg (3)
finalmente, una bomba centrifuga lo
devuelve a la caldera.

a)

e) Para el condensador vale la ex -

presin hallada en (3. 7. 6):


GA

fl.

iA

donde Gv = 8000 kg/h


p1a del agua vale

Gv 6iv
y .6iv =

(428 - 70) = 358 kcal/kg La variacin de ental -

Calcular la potencia de la turbina


(HP) cuando circulan 8000 kg/h
de vapor.
puesto que el agua no varia su presin al atravesar el condensador

b) Determinar la cantidad de calor


transferida en la caldera.
c) Calcular la cantidad de agua de
enfriamiento requerida por el CO!
densador, admitiendo un incremento de temperatura de 8C para la misma.
d) Calcuhr 'el rendimiento de la in,2.
talacin.

kcal
6iA lligt'c x 8C = 8 kcal/kg
finalmente
GA_ =

8000 kg/h X 358 kcal/kg


8 kcal/kg
= 358. 000 kg/h
d) se define como rendimiento a la

relacin
efecto til

Solucin:

energ1.a consumida

a) En la turbina, si la evolucion es

______ o c . - - - - - - - - ----------

--'"'

47

46
y siendo adimensional es independiente de la cantidad de vapor circulante
.

f
f?

=
=

iturbina

que, una vez resuelto da

Vv

(748 - 428) kcal/kg

= ---------

icaldera

(748 - 70) kcal/kg

(3, 8, 2) Un recipiente de 1 m 3 de
capacidad, inicialmente a 2 kg/ cm2
de presin, contiene un 50 "lo de su
volumen de agua en equilibrio con el
vapor, que ocupa el resto. El reci piente est conectado con una turbina
a travs de una vlvula que no deja
pasar vapor hasta que su presin alcance 10 kg/ cm2. (vlvula de demas1a). El vapor que evoluciona en la
turbina (Q = O) sale de la misma

:3-14

0, 470 m3

VA

Gv 2

Ahora, el sistema sigue evolucionan do a presin constante = 10 kg/ cm2 hasta que

Vv

= 0,9 m3

y, dividiendo por v, respectivamente


Gv

= 4, 543 kg

GA

habiendo pasado de agua a vapor (GA

- GA )
3

a) el calor suministrado
b) la cantidad de vapor descargada por la turbina
e) la potencia de la turbina, en HP.

Qp

= ~i

Ql2 :

(381, 393) kg .

= (ivapor - iagua> = (663 - 181, 2) k~~

(470, 183

180, 94 + 2, 372

616, 5) -

- (472 x 119, 85

Inicialmente, las masas d~ agua y

('

= 0,555 kg

Q23 = 381, 393 kg

10 kg/ em 2 hay que resolver el

sistema (ver tabla 11, v" y v').

.....

663 ~ )
kg

(663 - 181 2) kcal

'

Kg
(i2

+ V.,.-,. "' l m 3

= 12

o sea

m 3 /kg

11

13

y la masa total del sistema es 472, 555, kg

o.. 1981

O, 555 x 603; 6) kcal

En la segunda parte se han requerido

ut3

Q 12 = 29. 632 kcal

O. 5 m3
":!!
GAl = O, 00106
/kg - 472 kg

Vv

kg.

a) En la primera parte se han trans -

vapor a 2 kg/ cm2 valen (ver Tabla Il)

VV

= 88, 79

ferido

Solucin: Este problema consta de


dos partes: en la primera el sistema es cerrado (aumento de la presin desde 2 kg/ cm 2
hasta 10 kg/ cm2), y en la segunda es abierto. La primera parte es similar al visto en
(2. 7. 5) y ( 1. l. 5)

A presin constante :

Al cabo de una hora de operacin que


da slo un 10 "lo del volumen del recipiente ocupado por el agua. Calcular:
-

= O, 9016 m3/kg

= O, 530 m3

2, 372 kg

con una entalp1a de 570 kcal/kg.

O, 5 m 3

y respectivamente

o, 472

Fig

181 2 ~ )
'
kg

Q23 = 183. 754 kcal


VA

O, 0011262 m 3 /kg

472, 555 kg

El calor total a suministrar,

49
ALeje = 5 BTu/ seg + l lb/ seg G100 - 99) BTU/lb +
Q 12 + Q23 Q123 2Q632 kcal + 183. 754 lc:cal

213. 386 kcal

+ GA 2)

472, 555 kg

1 BTU

(Gv 3 + GA3)

- (93, 333) kg

10. 000 pie2 / seg2

+ 778 pie lb t2 x 32, 1739 pie/ seg2

a travs de la turbina es la que ha salido del recipiente


'"'-rTurbina "' (Gv 2

1 BTU

b) la cantidad de vapor descargada

1 piJ. / seg2
+
2 x 32, 1739 pie/ seg2

+ 778 pie lb (300 + 10) pies


379, 222 kg
ALeje

= 5 BTU/seg + (1 +

1, 56

+ O, 4) BTU/seg = 7, 96 BTU/seg

e) la potencia desarrollada por la

turbina es igual al trabajo realizado al cabo de una hora


GvTurbina kg x (i "3 - i ST) kcal
N (HP)
1 hora

379, 22~ ~ (663 - 570)


3

y por unidad de masa ci1;culante

1 HP

632 kcal/h

7, 96 BTU se
l lb seg

ALeje (BTU/lb)

55, 8 HP

= 7, 96 BTU/lb

t7j 3-IS

(3. 8. 4) Cuando el chorro de vapor ;ri


gresa al labe de una turbina tiene
una velocidad de 1500 pies/ seg , y al
abandonarlo su velocidad se ha reducido a 500 pies/ seg . Calcular el tr~
bajo obtenido (sin friccin) por labe
y por unidad de masa circulante.

N 55, 8 HP

(31 8. 3) Un sistema circulante tiene


un caudal de 1 lb/ seg. A la entrada de la mquina la entalp1a, la velocidad y la altura
son respectivamente 100 BTU /lb , 100 pies/ seg y 300 pies A la salida se tiene re.!
pectivamente 99 BTU/lb , 1 pie/seg y (-10) pies. Calcular el trabajo obtenido por
unidad de masa de fluido circulante, si se agrega en la mquina una cantidad de calor
de 5 BTU / seg.
Solucin: Se aplica la ecuacin gene-

ra1 (3. 3. 6)

~ el calor intercambiado e s ~ :
Q. o .

Adems, sin friccin y a velocidad


relativa constante no hay variacin de entalpta: _i O La incidencia de la variacin
de energt'apoteucial es despreciable,

ral del primer principio nos ~eda


A LeJe

De la cual se obtiene

= AG

Wl

Reemplazando en la expresin gene2

W2

(- - - )
2g 2g

LBTU
pie 16

= 778

g = 32 1739~

'

En unidades inglesas
1 BTU

A----

778 pie lb

(2. 2, 2)

ALeje

1 BTU

778 pie lb

[2, 250. 000 _ 250. 000


64,3478
64,3478

ALeje = 40 BTU/lb
g
Reemplazando

32 1739 pies
'
seg2

se~

por labe

pie

----------------------------mml!!!!------------------------- - - - 51

50
<'c>u>
')v T

Por lo cual la energ1a interna y la eE


talp1a de un gas perfecto se calcularn por

u = f~
4. - TRANSFORMACIONES DE
GASES PERFECTOS

(4. l. 5)

Cv dt Cv med . t

i .. ft cp dt

(4. l. 6)

cpmed. t

donde, en general
Cmed
4. l. - GASES PERFECTOS
Son gases perfectos aquellos que r~
ponden a la ecuacin de estado

..E..,:_,Y
.. constante
T

(4. l. 1)

Por el primer principio es


A presin constante

273K

Pero siendo

(4. l. 1} se puede hallar el valor de la constante

10330 kg/m2 x 22, 4 m3/mol

c dt

Conocido el valor del calor especifico a presi6n constante, puede calcularse el correspondiente a volumen constante, como
sigue:

Reemplazando estos valores en la

_
Los valores de los calores especlficos medios de los gases ms comunes pueden hallarse en la tabla VI del Apndice.

Segdn la ley de Avogadro, los gases


perfectos gozan de la propiedad de ocupar 22, 4 m3 por mol de gas, cuando se encueE
tran a presin atmosfrica (10330 kg/m2) y o0 c (273K) .

Rf<-

=r ~

dQ = dU + A p d v

d Q = c p d T = c V dT + A p dv

= R

d (p v)

d (R T)

o tambin

p dv + v dp = R dT

= 848

kg m
mol K

A presi6n constante es d p = O y

(4. l. 2)

pd

= R dT

Reemplazando en la anterior
'

Si el sistema constituido por el gas


perfecto contiene 1 kg , el valor de la constante es
R = 848 kg m/mol
M kg/mol

K =

848 kg m
M kgK

(4. l. 3)

Si en cambio el sistema contiene


Gx848 ~

ci6n excepto que sea d T


Cp =

G kg , la constante vale
GR =

cpdT cvdT + ARdT

(4. l. 4)

Se ha visto antes (ver 2. 4. 8 y


3. 6. 6) , que para los gases perfectos y slo para ellos

Cy

Siendo p = cte no hay transformaO Entonces, dividiendo ambos miembros por d T

+ AR

6
Relacin de Victor Mayer

(4. l. 7)

52

53

Respecto de las restricciones a la '!...


4. 2. - TRANSFORMACIONES A VOLUMEN CONSTANTE

1:1 ..
T

Si V cte

lidez de las expresiones, ver el punto anterior.


V1 V2

luego
4. 4. - TRANSFORMACIONES A TEMPERATURA CONSTANTE (ISOTERMAS)

(4. 2. 1)

T2

Siendo T "' cte .

El calor intercambiado vale

(4. 4. 1)
(4. 2. 2)

La variacin de energ1a interna es

.!!!:!!:!

(4. 4. 2)

y es igual a la variacin de energ1a interna. El trabajo realizado por un sistema cerra-

do, a volumen constante, es nulo


L =

El calor intercambiado es igual al traoajo realizado

2
p dv = O
1

(4. 4. 3)

El trabajo realizadopor un sistema

(4. 2. 3)

cerrado vale:
El trabajo realizado por un sistema
LJ

circulante vale
(4. 2. 4)

Las expresiones anteriores valen slo para transformaciones cuasi-estticas, y con excepcin de la (4. 2. 1) que vale para
todas (ver 2. 7; 3) sin frotamiento

pdvf

2 RT
v2
-dv=RTln-

(4. 4. 4)

El trabajo realizado por un sistema


abierto se calcula por la misma expresin, ya que
2
Le
-v d p "'
R T d p = RT 1n Pt
(4. 4. 5)
P2
1
.2 p
Pt
V "2
pero 1n 1n vz ~ , por la (4. 4. 1) .

P2

Las restricciones de las expresiones

4. 3. - TRANSFORMACIONES A PRESION CONSTANTE


son las mismas del (4. 2)
Siendo Pl = p 2 se tiene

El

V1 = _Yz.
Tl
T2
calor intercambiado vale

(4.

s. 1)

4. 5. - TRANSFORMACIONES SIN INTERCMBIO DE CALOR (ADIABATICAS)


De la expresin del primer principio,
si la transformacin es cuasi-esttica y sin frotamiento:

QP = cp med (T2 - T)

(4. 3. 2)
Cv

dT + ~ dv = O

y es igual a la variacin de entalp1a.

(4. 5. 1)

RT

y reemplazando p = .-

El trabajo realizado por un sistema


Eerrado vale

e V dT +

~
V

dv O

L =

f1

p dv

p (v2 - vil

(4. 3. 3}

El trabajo realizado por un sistema


abierto es nulo
Le (

Como T nunca es nula, se puede dividir todo por T


cv d T + AR d v = O

dp

(4. 3. -!)

(4. 5. 2)

(4. 5. 3)

Integrando entre dos estados (1) y


(2) pertenecientes a la transformacin

55

Cv In T 2 + AR In v2 O

1I

1
L = k - 1 (p V 1 - P2 V 2>

(4. 5. 4)

Vl

(4. 5. 12)

anlogamente

Cv
T2
v2
- - ln + 1n Vl 0
AR
T1

1
T2
L = k- l GRT 1 (1-r)

(4. 5. 5)

(4.5.13)

y reemplazando la (4. 5. 3) (si la transformacidn es cuasi-esttica y sin frotamiento)


V

v2

(4. 5. 6)
L

T2
T

AR
( ~ cv
v2

(.a.ID
cv

T 2 .==V 2

como AR

Cp -

'k

P2 V2

- Cv -

P v

Tl

= -R-

Le =
1

Al cociente

<e;,/ cyl

---AL + (U 2 - U ) ,. O
1
L

= A
Cv

"

(U 1 - U 2)

(T 1 - T )
2

(4. 5. 15)

(pl V 1 - P2 V 2)

y reemplazando la (4. 5. 3) (si la transformacin es cuasi-esttica y sin frotamiento)


,

reemplazando en la (4. 5. 9} se obtiene


Le = k

~l

GR T l [1 - (~~) k

~l

(4. 5. 17}

Las expresiones (4. 5. 12) : (4. 5. 13} :


(4. 5. 15} y (4. 5. 16} valen para todas las adiabticas. Las (4. 5. 9) ; (4. 5. 10) ; (4. 5. 11) ;
(4. 5. 14) y (4. 5. 17) s6lamente para las transformaciones constituidas por sucesivos ~
tados de equilibrio; sin frotamiento (cuasi-estticas).

4. 6. - TRANSFORMACIONES POLITROPICAS
(4.5.11)

El trabajo de un sistema cerrado es


igual a la variacin de enei:g1a interna

k - 1

(4. 5. 16t

Anlogamente, eliminando v en la

T k
l
P (k-1)

_k_

(4. 5. 9)

(4. 5. 10)

(4. 5. 9) -

Le =

lo denominamos

CE
(p V 1 - P2 V 2>
Cp - Cv

y tambin

= T 1 vl (k-1)

P V

(4. 5. 14)

tema abierto es

(4. 5. 8)

Cv

(k-1)

rLl - <tsr>_k_
p
k-1]

t~>

T. V

AR
cv

2 v2
P2 v2
puesto que T 2 = ~

k-1

GRTl

Anlogamente, el trabajo de un sis(4. 5. 7)

aire y biatmicos k . l, 4
k .. 1, 3
H20 y C02
k .. 1, 667
mono atmicos

= _!_

Son poltrpicas las transformaciones


a calor especifico constante. Todas las transformaciones anteriores son casos particulares de las transformaciones politrpicas. En efecto:
A volumen constante
A presin constante1sotermas
Adiabticas

c = Cv
C = Cp

c=::co
c = O

Partiendo del primer principio, para cuasiestticas sin frotamiento:

-----------.----------------:------"""""""--56
57

dQ e dT cydT + A p dv

(4. 6. 6)

y siguiendo la misma sE:cuencia del (4. 5. 1) se llega a


<r~c>
.
T 1 Vl - y
T 2 V2

o tambin

AR

<eV -e>

(4. 6. 1)

o bien

1
T2
L = (m _ l) GRT 1 (1
T2
P2 m-1
y reemplazando por la (4. 6. 4) T " (p ) ~
1
1

-r)

y llamando

cp - cv
cv - e

(m - 1)

(4. 6. 1!)

se tiene
T 1 V

(m-1)

= T2 V2

(4. 6. 8)

Todas las expresiones halladas son


slo vdlidas para transformaciones cuasi-estticas sin frotamiento.

(4. 6. 2)

Le m~ 1 [P1 V 1 - P2 V 2]

(4. 6. 3)

Le m

(4. 6. 4)

(4. 6. 5)

Todas estas relaciones valen


sivamente para transformaciones cuasi-estticas sin frotamiento.

~l

Le = m _ l GR T l

(4. 6. 11)

Existen procedimientos grficos pa

ra el trazado de curvas pdlitr6picas:

F,g 4-1

cerrado en una evolucin politr6pica vale


/.\

.,

( o<.

Con anlogas restricciones para to

= Q - U

(4. 6. 10)

p 2 m-1]

1 ~ (P)

das.

El trabajo realizado por un sistema

(4. 6. 9)

GRT l [1 - ~ : ]

Entre el calor especifico y el exponente de la (4. 6. 3) existe la relacin


m - k

AL

Anlogamente se tiene, para el trabajo de un sistema abierto en rgimen permanente:

(m-1)

e Cvm-1

1
P2 !!!.:!
GRT [ 1-(-p)
m
1
1
m - 1

. (4. 6. 7)

(1

por ejemplo) se calcula

+ tg ~)

a) Trazado por puntos (mtodo de

Brauer) (ver fig. 4-1)


Conocido un punto M de la politr6pica de exponente m se trata de de
terminar otro punto N tal que cumpla PN vMm = PN vNm . Para ello
se trazan dos sem~rectas auxiliares
OA y OB tales que los ngulos o(
y ~ que forman con los respectivos
ejes coordenados cumplan con la relacin
(4. 6. 12)

Eligiendo uno de los dos ngulos


de modo que cumpla con la relacin (4.'6. 12) .

pzL

58

59

Desde el punto M conocido se traza la horizontal hast~terceptar el eje de ordenadas; se sigue luego una obl1cua a 45
hasta la semirrecta OB ~eda determinado PN . Se baja la vertical <le M hasta interceptar la.semirrecta OA , y subiendo por otra oblicua a 45 se de~rmina v
sobre el eje de abscisas. En efecto:
N
tg

O(

tg p, =

~-~

'

VM

PM - PN
PN

~
-

VM

Entonces

y T 1 Cualquier transformacin adiabtica en


(U 2 - U 1> depende solamente de T
2
el plano (p v) cruza ambas isotermas. y el rea bajo una adiabtica es igual a la va riacin de enegta interna entre los estados extremos. El rea bajo 21' mide (U2 - U1)

en la escala

<a> .

VN

El calor intercambiado en 12 resul-

1 + tg O( (-}

VM

(~N) - 1 Entonces (1

ta

+ tg ~} (~}
PN

y el rea total, suma de las reas


representativas del trabajo y la va-

y por la relacin (4. 6. 12)

{N>m
vM

riacin de energia interna,es el calor.

(PM}

PN

Anlogamente, el trabajo. de ese gas


perfecto como sistema abierto val~
2
Lc12 ,.
-v dp

b) Trazado por tangentes (ver fig.


4-2)

Siendo p v1'n cte


+ m ln v = cte.
~

-+ ln p +
dv

Diferenciando P + m -;; O o sea


dv

pdp .. -i

\1

___,,

negativo puesto que d p > O yiene


medido por el rea encerrada entre
la curva y el eje de las ordenadas.
La variacin de entalpta, positiva,
viene medida por el rea entre la adiabtica 1 '2 y el eje de ordenadas. El ::alor intercambiado

y la subtangente St p cotg o<. ,.


P dv

ap.

OM' Luego, bajando la vertical de M se


obtiene M' siendo OM' = v . Dividiendo - - St se determina el punto M"
(OM" OM' + St). La recta MM" es la tangJNi:e a la politrpica en el punto M considerado.

ser. la diferencia de !reas y viene medido por t, 11 1

Sea una transformacin 12 cuasiesttica, sin frotamiento, de un gas


perfecto. El trabajo de ese gas como
sistema cerrado valdr:
2
L = ''l p dv

Un recipiente contiene 9 m 3
de aire. En 1 existe una depresin
de 600 mm de Hg para una lectura barometrica de 762 mm Hg. La tem peratura del aire es de 11c . Ha llar el peso de aire contenido en el
recipiente.

X li.J!...ll

Solucin: La presin absoluta del ai re dentro del recipiente es

positivo porqQe (en el diagrama}


d v .,. O Esti medido por el rea bajo ia curva.
La variacin de eae!"gia inte:cna

2 1 P .

4. 8. - PROBLEMAS SOBRE TRANSFORMACIONES DE GASES PERFECTOS

4. 7. - DIAGRAMA p. v - SIGNIFICAIX) DE LAS AREAS

PA = 762 - 600

162 mm Hg
A 760 mm Hg y oc el peso espe17C tendremos un peso especi-

ci.9.co del aire es 1, 293 kg/m3: para 162 mm Hg y

fico

so

81

To

ro. T. :o "'

1,293 kg/m3

X~

m~

0,26 kg/m3

EJ. peso del aire contenido ser


GA = O, 26 kg/m3 x 9 m3 2, 34 kg_

= 10330 kg/m 2 x

35K
2880K

~ 35 kg de aire se calientan
a presin constante desde 15C hasta 5oc :Oeterminar:
a) la variacin de energ1a interna
b) el aumento de volumen
c) el trabajo de expansin
d) si la evolucin se realiza a volumen constante determinar el incremento de presin resultante.
'

Datos:

. X ~ El valor de k para acetileSolucin:


2 x 12 + 2 x 1 26 kg/mol

:M

R = 848 = 848 kgm/mol OK


M
26
kg / mol

,, = o, 24 kcal/kg 0 c

O, 1235 kg/m

32 , 7 Kgm/kgK

k = 1, 40

AR

R = 29, 27 kg K

32, 7 kgm/kgK

O 3765 kcal

kgK

427~
- kcal

Solucin:

= AR

a)
U = G cy ~t

= G

f- A

O 24
= 35 r,itr

(50 - 15) = 207 kcal

b)

(V 2 - Vl)

= V x 50.- 15
l

GRT1

V1.

= -"l>'t = 35 kg

273 + 15

Corresponde hallar V1:


29, 27 ~ X
<273 + l 5 )
kg "K
10330 kg/ m2-

AR

Cy

= k-1

::

0,0765

= O, 275 kcal/kgOK

0,28

c p = c +AR =-o,275+
V

0,0765 = o,3_515kcal
kgK

Reemplazando

(V

_ V 1> _ 35 kg x 29, 27 kgm/kgOK x (z:ia-+-1sF>K


10330 kg/m2

(50 - 15)K
(273 15JK

estar sometido 1 kg de

o 2 dentro de

(4, 8. 4) Determinar la presin a que


un recinto 1e O, 3 m 3 , a 600C.

Peso molecular del 02 = 32 kg/mol

1
e)

= P (V2

- V 1>

= 10330 ~

El trabajo de expansin

84 8 kgm/molOK
Ro ;:: --=---'---2

= 26 5 ~
'
kgK

32 kg/mol

x 3, 5 m 3 = 36. 000 kgm


De la ecuacin de estado

ltonces

d) Si V = 3, 5 m 3 es constante, en-

GRT

_ 1 kg x 26, 5 kgm/kgK x 333K


O 3 m3

p =-V

'

= 29400.!8..
m2

62
63

(4, 8. 5) Durante una expansin iso tE!'rmica se suministran 120 kcal a 15 kg de aire a 24oC.
kgf cm2. hallar el volumen y la presin finales.

Sfendo la presin inicial 10

Solucin : La cantidad de calor recibido por la unidad de masa de aire es

q .. 120 kcal ,. 8 kcal/kg


15 kg
Siendo isotrmica la expansin

D. U

(La pared que separa el aire del vapor es perfectamente conductora del calor).

= O y por consiguiente

tn!.:_

* el aire
* el yapor
* el aire ~ el vapor

P2
Reemplazando valores:
1n P1

'
1

de donde

= 8 kcal/kg x 427~

395

29. 27 kgm
kg <>t{

Solucin : Retomemos los conceptos


Aqur hay~ posibles sistemas para analizar, y son:

fundamentales.

Q AL

AR T

a) la presin final del aire en el cilindro


b) volumen inicial y volumen final del aire
e) variacin del volumen del vapor, variacin de energa interna del vapor, variacin de entalpla del vapor y cantidad de vapor que se conde!!..
sa.

a) Analicemos el sistema aire

- es un gas perfecto
- evoluciona a temperatura constante, puesto que est en contacto trmico con una fuente de temperatura constante (vapor saturado a una presin constante).
Siendo un gas perfecto:

( .2..Y.)

de donde
P1IP2 = 1, 48

= 10 kg/cm 2

P2

c>v

= 6, 76 kg/ cm2

Siendo

1, 48

dT = O

el volumen final

entaices es

V2 = GRT2
P2

_ 15 kg x 29. 27 k e x 297 OK

3
= l, 93 m

"'E

67. 600 kg/ m2


Aplicando el primer principio al

visto de un mbolo
frotamiento hav 1, 5 ki!
de aire a 10 kg/cm. Este cilindro se encuentra dentro de otro cilindro mayor, contenien:""
do vapor saturado y provisto de un pistn C<l!.
gado de modo de mantener constante e igual
a 15 kg/ cm2 la presin del vapor. El aire den
tro del cilindro se expande de modo de produ -cir un trabajo equivalente a 125 kcal. Determinar:

(4. 8. 6) Dentro de un cilindro pro-

sistema cerrado

<=t

QAIRE = AL AIRE = + 125 kcal


De ambas condiciones se tiene ade
ms (ver 4. 4. 4)
V

ALAIRE = AGRTln~
V
o sea
AGRT ln(p/pz)

= AGRT ln~
Pz

= + 125 kcal

64
Los datos de las constantes son conocidos. La tempera11ll'a del vapor es la que corresponde a la saturacin a 15 k.g/ cm2:
tvs = 197C. De donde:

65

la suma de los trabajos del aire y el vapor.( El trabajo del aire, por lo visto antes, va
le +125 kcal. El trabajo del vapor (p = cte *)) vale Lv = Pv fj.V
Reemplazando se tiene:

125.)re'al

= 2. 58

GV

A UV

+ Ap

D..V V

+ 125 kcal " O

pero

l:::,.VV = GV :::,vV

y obtenemos

y recordando qu:

o. 6025 kg/ cm2

p2

L:i. i

~u + 6._py =

b) El volumen. inicial. por la ecua-

cin de estado, es:

V1 =

Kx

GRT : 1, 5

29,27 ~

470 _9t

o. 2065

La variacin de entalp!a del vapor


lo es de la parte que se condensa, ya que la que no se condensa queda sin Variacin.

m3

100. 000 ),g/m2

Pl

Del mismo modo, el volumen final vale

GRT

--

l, 5 _!sgX 29, 2 7 ~

X 47~

3:,43 m 3

{i' -i ") = -466 kcal/ kg

6025 ~m2

Ge

125 kcal
= O, 268 kg
466kcal/k.g ...
-=.:.

Delniismo modo.

Veamos lo que ocurre en e l ~ do caso ; ahora todo el sistema est envuelto en paredes aislantes:

G.e{v'-v'~ = O, 268 kg

varia~i 'ae

{O, 0011524 - O, 1343) m3/kg

= - O, 0357 m 3
y la variacin de energa interna del vapor

6U+ AL = O

La variacin de energ!:; interna


total es la suma de las variacin de energa interna de va.pa y y 'll aire:
~U = Gv ..6,Uv + GA ~UA = Gv
donde ya hemos vis+.cque

la

volumen es s6lo debido a la condensacin:

Siendo cerrado el sistema:

Q =

= GC (i 1 -i 11) = -125 kcal

De la tabla de vapor saturado

e) el anlisis ue las transformaciones lado vapor lo podemos hacer tomando como sistemas el vapor sS!o o todo el conjunto.

Q =o

,1;
V --V

O, por unidad de masa que se condensa:

D. Uv

~le

(i 1 -i

11

A p {v 1 -v

11
)

..6.UA = O
(*} La presin del vapor es constante porque la carga del pfstn dividida por el rea

El trabajo de todo el sistema es

mismo es constante {no habiendo frotamiento)

)_

66
Allc

-466 kcal

+ - 1-

kg

.,6.U e = -419, 3
el sistema vapor

lC

150000 kgjm 2

67

3
lC

(O, 1343-0, 0011524lm

b) El trabajo, seg11n(4. 6. 6J

kg

427 kgm

kcal/kg

NOTA: obsrvese que en el anallsis


se ha reducido a la parte que varra sus parmetros de estado.

L 267. 440 kgm

NOTA: obsrvse que el trabajo es


independiente de lanaturaleza del gas , contal que sea gas perfecto.

Al mismo resultado se llega analizan -

do los hter cambios de energa del sistema vapor


G e (i-1 1')

donde

= -125 kcal

X(74. 8

Un cilindro de 2 m 3 de cal)a
1 8)
cidad constitu!do por paredes r!gi :das y aislantes, est.<fr.ridido al medio por un pistn sin frotamiento y
tambin aislante, y lleno de aire
(R = 29, 27 kgm/kgOK) a 27C
y
1 kg/ cm 2
Se suministra calor al
Ftg4-7
recinto de la izquierda desplazando
el ;,istn hacia la derecha, hasta
que la presin del recinto de la derecha alcance 2 kg/ cm 2
a) calcular la cantidad de calor su ministrado.
,.,:: b) determinar qu presin se alcanzar._ en caso de suministrarse el do ble de la cantidad de calor calculada en a).

Q, -QA
es el calor .intercambiado a presin

constante.
(4. 8. 7) Los parmetros iniciales
de una masa de gas perfecto son:
P1 = 35 kg/cm 2

V 1 =O 5m3

T = 305K
1

6 m3 la presin cae a 1 kg/ cm2 Determinar:

L = _ l _ (p 1V 1 - P2 V2> '" - -1--- (350. OOOxO, 5 - 10000x6) kgm


m-1
1, 43 - 1

Al elCpandirse hasta un volumen de

Solucin : a) en este problema hay

a) el exponente de la politrpica
b) el trabajo de elCpansin realizado por el gas

tres sistemas susceptibles de anlisis:


1)

Solucin : a) de la ecuacin (4. s. 3):

el sistema aire .encerrado en el recinto de la derecha (cuyas paredes

son aislantes)
2)
3)

pVf "' P2v;1

el sistema aire de la izquierda


el del aire total.

Aplicando logaritmos:
redes del cilindro son r!gidas

log Pl + m log V 1 = log p 2 + m log V 2


reemplazando y despejando m

log P1 - lg P2

=
log V2 - log V2

log (p1/p )'


2
log (V 2/V 1)

de la derecha.
le la (4. 5. 3)

Para este dltimo, dado que las pael trabajo exterior es nulo.

Comenzamos analizando el recinto


Siendo adiabtica la evolucin, y cuasi-esttica (sin frotamiento) va-

=~
log 12

m = 1, 43

con la que se obtiene la temperatu ra final en el-recinto de la derecha

!L

&ES

.44.;;..

d,-,

68
69

T2d = 3000JC

X (

! )

1, 40-1
1, 40

y el calor intercambiado

= 366K

1
E inmediatamente el volumen del

recinto de la derecha

= V

x Po

T2d

x--

P2d

od

To

= 1 m3 x 1 kg/cm
2 kg/cm2

366 O'K

X~---:

Sin embargo, para calcular el calor


suministrado es ms simple analizar el sistema total. En efecto, siendo AL, O
se tiene

O, 61 m3

3000K
reemplazando y agrupand-,:

Podramos ahora obtener cualquier


otro dato del sistema constitu!do por el gas de la deredla.. Por ejemplo, su varia cin de energa interna, sien.do un gas perfecto

A Ud =

PoVo
Gdcv (T2d-To) =

AR

RTO

k-1

tema constitui'do por el gas de la izquierda.


para el estado final se tiene :

(T 2d-To)

_l_
427

Pasamos ahora a considerar el s~


Por la condicin de equilibrio mecnico

kcal
kgm

~~

[(366-300~

1, 40-1

Q = 11 7, 2 kcal

El volumen final de la izquierda ser aqul que le deje libre el sistema de la derecha:
V 21 = 2m3 - V d = 2m3 - O, 61 m 3 = 1, 39 m 3
2
La ecuacin de estado nos d la te~
peratura que debe establecerse en el recinto de la derecha para que todo lo anterior
sea posible
P2i

V 2i

= T x--x - - = 300K
Po

Vo

X (

_! ) X
1

l, 39 ) :

834

En posesin de todos los parmetros


del e atado final del sistema constitui'do por el gas de la izquierda, podemos calcular
cualquier otro dato del mismo, incluyendo su variacin ciP energa interna

Observacir\ : dado que R en este


problema solo interviene en el clculo de Q , y al1n all! se elimina, el resultado es
independiente de la naturaleza del gas con tal que sea biatmico y perfecto (kl, 40).
Por lo tanto este problema puede resolverse sin conocer Raire .
b) El planteo es ahora inverso. Se
suminstran Qb 2Qa = 234, 4 kcal y se quiere conocer la presin final. Valen ~odas
las ecuaciones empleadas en a)
1)

Po v2d
T2d

2) V 2!

PoV o
3) p

RTO

d-T ~T -T)
21 o .
2
o

cuyo valor es

P21 "' P2d = 2 kg/cm2.

p.{ [ (T

PoVo
Q -. JTo
k-1

..

poVo

=
To

2m3 V 2d
T 2d k/(k-1)
Po ( - )
To

P v2i
(2 ecuaciones)
T2i
( 1 ecuacin)

( 1 ecuacin)

70

71

p V

4) ....Q....Q..

RT

AR f (T 2d-T0 }+(T.. -T
21 o
k-i

>]

= 234, 4 kcal

En total,
,!:2. incgnitas:

cinco

Solucin: a) De la ecuacin de esta-

( 1 ecua.cin)

do:_
GARATA

ecuaciones para cin -

.PA =

p , V 2 d , V 21 T 2d , T 2i

Un mtodo grfico y rpido es el si


guiente: Se rehace el clculo de
Q para varios valores de P2 ( 2. 3, 4 kg/ cm2, etd
Se traza la curva Q = ftp2) Para pt = 3 kgj cm2 obtenemos Q = 265, 1 kcal
Pf = 4 k.g/cm2
Q =352, 2 kcal

!Oo

= 32900 kg/m 2

(las paredes son rgidas)

Aplicando el primer principio resulta

Como se trata de un gas perfecto


U = G cv:
t
med

= (GA+GB)

Cv

tfinal

S"

Dado que las temperaturas no son muy

En dicha curva se entra ahora con

distintas se puede poner

Qb = 234, 4 kcal y se obtiene Pi) = 2, 155 kg/~m2

-../

rig 4-9

X ( 4. 8. 9)

E>

O. 18 m3

GA.cvAtA + GB cvB tB

=22.000 kg/m

(las paredes son aislantes)

ALTOTAL = O

1
~

300 K

O, 45 kg x 29, 27 kgm/kgK x 450K

VB

QTOTAL = O

1
1
1
1
1

bl Al abrir el robinete se tiene (para

Zoo

29, 27 kgm/kgOK

el conjunto)

FJ_, 4-8

(rc.-J)

O, l m3

GBRATB

{Q

0, 25 kg

VA

La solucin matemtica es engorroEl problema termodinmicamente est re - -

sa y extensa y no interesa tratarla aqur.


suelto.

Dos recintos cuyos volllmenes son respectivamente VA= O, 1


m3 y VB = O, 18 m3 contienen
G A = O, 25 kg y ~ = O, 45 kg de
aire a las temperaturas TA = 27C
y TB= 17'7C. Determinar.

a) las presiones PA y P]3 en cada r~


cinto.
b) abriendo tin robinete que comunica ambos recintos, hallar la presin
y la temperatura del estado de equilibrio mecnico y trmico final.

CVB

y se tiene:
GA tA + GB tB
tfinal =

I
i

ahora,

= 25

x 27 + O, 45 x 177

= 123C

O, 70

aplicando la ecuacin de estado:


(G_:i,+GB) . R. Tfinal
(VA+ VB)

O, 70 kg x 29, 27 ~ x 396 K

O, 28 m3

73

'29~0 kg/m2
y ejerce _la misma presin que la masa final de B

't

(4. 8. 10) Dos recipientes, .ambos de


1 m3 de capacidad; estn llenos de
aire a 27oC. En el de la izquierda
la presin es 10 kg/ cm2, mientras .
que en el de la deriacha hay 1 kgj cm~
La vlvula que comunica ambos recl,
pientes solo deja pasar aire de la~
yor presin a la menor. Calcular ,
para el estado de equilibrio mecni-

Por el principio de conservacin de

la masa
Pr

~ final:

1 m3
(-1- + _1_)

a) la presin de equilibrio final


b) las temperaturas finales en :ada recipiente
) las masas de aire finales de cada recipiente

T2B

12, 485 kg

T2A

Como en la transformacin no hay


intercambio de calor con el exterior ni trabajo mecnico exterior (Q O : AL " O )

Solucin : a) con la ecuacin de eshallar las cantidades iniciales de aire en cada recipiente
PA1 VAl
GA1 .

RTA.

GB

PB1 VB1
RTB

o sea

100000 kg/. m 2 :s: 1 m3

u. 35 kg

29. 27 ~ s 300K
10000 kg/ m 2 :z: 1 m3

29, 27 ~~ :s:300K

Los calores especficos son aproximadamente iguales y las masas valesn, por la ecuacin de estado

1, 135 kg

Del aire inicialmente en A una parte


pasa a B y la nh,. ""Ieda en A. La parte que atraviesa la vlvula suf~ una transor~
cin no cuasi esttica de la cual no tenemos ecuacin vlida. , En cambio, la masa
que queda en A sufre una expansin adiabtica (paredes aislantes), que cumple con la
(4. 5. 3)

y se obtiene

o tambin

PA1VA + PB VB
V

piente A, cumpliendo con la ecuacin de estado,

Esa masa llena finalmente el reci -

+V

Como la conservacin de la energa


interna es vlida tanto en el caso de equilibrio trmico final como en el que tratamos,
resulta que la presin final es indt!pendiente del caracter direccional de la vlvula.
R T2A

En este caso, siendo


,r

'A

74

75

es

PA1 + PB 1
pf - - - - 2

Sobre est e sistema la atmsfera


y por unidad de masa L/G = -pv (ya que la V_!!

exterior efectt1a un trabajo L = -pV


riadn de volumen es negativa).

"' .!Q..:!::_!._ = 5, 5 k.gj cm.2


2

Dado que no hay intercambio de ca Aplicando la 4. 5. 3.

lor con el medio:

O4
TA_

300 ( ~
10

-.i

r,i

= 252K
y, trat~dose de un gas perfecto

L~ masa que qued


G
.

= 55000y/m 2 xlm

,V

en A vale

7, 45 kg

cv (T -T ) - ART l
2 1

o tambin, recordando l (4. l. 7) 1

29. 27kgm/kgK.x 252K

La masa total final en B resulta


0-B2

12, 485 kg - 7, 45 kg = 5, 035 kg

c
_E
Tl
T2 =

Y en el recipiente B hay una temperatura oue cumple


:

55000 kg/m 2
29, 27

m.3

kgm/kff'K x

T2

= 420 K

5~ 035 kg

h_J.
(4. d. 11) Un recipiente trmicamente
aislado y de paredes r!gidas donde
previamente se ha hecho el vacro es
puesto en comunicacin con la atms
fera (27C) mediante una vlvula. Calcular la temperatura final del aire en el recipiente.
Consideremos el estado inicial del aire que posteriormente ingresar al
recipiente. El sistema entonces es
una masa G de aire que ocupa . un
volumen V dado por

V= GRT
p

o bien

= V/G = RT/p

= k T 1 = 1, 40 x 300K

cv

4-12

'
1

)( (4. 8. 12) Un recipiente rigido y de P.!!


redes aislantes, de O, 1 m3 de capacidad, conteniendo aire a 20 kg/ cm2 ,;
y 270C es puesto en comunicacin
1
por medio de una vlvula con un cilindro de paredes aislantes cargado
con un pistn sin frotamiento de modo de m~tener en l una presin. de
4 kg/ cm
Inicialmente no hay aire
en el cilindro y se abre lentamente
la vlv:ila dejando pasar gas desde el
recipiente. Calcular:
111

IS:;-$,y~
4 ki/c,,..,....

a) elestado de equilibrio mecnico y trmico final


b) el trabajo e::ct erior realizado

Solucin: a pesa de abrir lentam9!!.


te la vlvula y de que el pistn no tenga frotamiento, la evolucin no es cuasi-~sttica. Y,no lo es porque a ambos lados de la vlvula la presin_ es distinta hasta que al
final se alcanza el equilibrio. P9 r lo tanto no vale la ecuac16. n (4. 5. 10), aunque en
todo instante se cumple la (4. 5. 12):
/\T

=-A

k-1

'7
V )
-P1' 1-P2 2

76
Pero AL es el trabajo del:pistt>n

AL

Ap.&

77

Ap /.1..V
2

AL ,. A p ._V -V )
2 2 1

Igualando y despejando V :
2

pl

Vl

+ (k-l)p2

O, l m3 20 + 0 1 4 - 4

V
2

5. - MEZCLAS DE GASES
PERFECTOS

21
0.1 8 m3 0,381 m 3

5. 8

y el trabajo exterior vale


L = P 2 (V 2 -V )
1

5. l. - DIFUSION

40000 q/ m 2 x (O, 386-0, l)m3 15440 tgm

Cuando dos o ms gases se ponen


presencia sus molculas se interpe netran y resulta imposible separarlos por medie
mecnicos o distinguir unos de otros. Sean tres gases A , B , C ocupando un voldr.

V:

Puestos en presencia debe haber e

quilibrio trmico:
TA =TB Te =T

(5. l. 1)

Si se extraen los gases By C,


queda slo A, actuando con una
presin

(8. 1. 2)

que se llama presin

gas A en la cezcla.

pargu del

La LEY DE DAL TON estipula que


la sum.s. de las pres.iones partiales de cada gae es igual a la pre11l6n total act1,~te
sobre las paredes del recipiente.

<a. 1. si

p'i' = p A+ PB + Pe

Reemplazando (5. l. 2) en (5. l. 3) se tiene

'.I

---------------------------

L_

(G +G +G ) R
A B e M

= v!

{G RA + G R + GCRC)
A
B B

_ _ _ _ _ _ _ _ _. . . ._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.....lllllllll!,l
___
!l!!-11!!!!!
...ll!!!!!._.!!!!Wll!I_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _~ - - - - - ----- -- - - .

78
79
De donde:
Determinar:

+Rc---GA+GB+GC

* la compcsicin enpeso
* la composicin en volumen
* las presiones parciales respectivas
* la constante RM

GA+GB+GC

Se designa a los cocientes

G.J
1

g:l. =

Solucin

(5. l. 4)

y ellos definen la composicin en peso

de la mezcla.

Se tiene:

En cambio, los cocientes

(5. l. 5)

10
10 + 30

o, 25

= O, 75

gN

Aplicando la (5. l. 7):


0,25/32

definen la composicin en volumen o molar de la mezcla.

= O, 226

O, 774

(O, 25/ 32)+(0, 75/ 28)

Los gases A B C se definen ~r


sus pesos moleculares:

Segtln las 5. l. 5

Po 2 =

p~ = 3
2

y resultan las siguientes ecuaciones de conversin:

x.M.
gi

RM =

* la temperatura de la mezcla
Solucin:

L g.R.
l 1

(5. l. 8)

y tambin es fcil demostrar que el peso molecular ficticio de la mezcla es:


(5. l. 9)

J
gN2 =

1l
t
Luego

10 kg de oxigeno (M 0
2

(5. 2. 1} Una mezcla compuesta por


= 32) y 30 kg de nittgeno (M~, = 28) est a una presin de 3at.
J.'<2

:mz:z;::::.:c:a e

&

01 6 m

(O, 6+0, 2)m 3

0 75

o, 75

28

RM

o, 977

O, 75x28 + O, 25x2

848/21,5

MM = O, 75x28 + O, 25x2 = 21,5

5. 2. - EcT~RCICIOS CON M: ZCLAS DE GASES PERFECTOS

0, 774 = 2, 322 atm.

* la composicin en peso

(5. l. 71

L gi/Mi

Como se ha visto antes, la constante de la mezcla vale:

atm.

o, 6 m3

g./Mi
X.

o. 678

(5. 2. 2} Una mezcla constitu:Cda con


de N y o, 2 m3 de H 2 tiene un peso especfico de O, 4 kg/m3 cuando la presin
total es 7150 kg/m2 . Determinar:

(5. 1. 6)

= LxiMi

'

3x0,226 =

kgm/kgOK

o,. 2m 3
co, s+o, 2>

= 0,023

gH
2

= O, 25

-,!

, 80

81

Aplicando a la mezda de la ecuacin de estado

producir trabajo mecnico (ALA" ALB '"O) ni intercambiar calor con el medio exte rior ( ~ QB O) P or consiguiente, se tiene
UA

de donde

T :-E__=

~~

7150 kg/m
~--.....;;.~-=-'-=---4
8 8 kgr/krf>K x
21, 5

o, 4kg/m3

= UA

= 446-K

Tratndose de gases perfectos, esto


significa que:

t~
son respectivamente V A = O, 75 m3 y VB

C~ 2 3) Dos recintos cuyos vol.menes

= 2, 5 m

contienen GA O, 3 kg de N 2
Determinar

~=O, 5 kg H2 a la misma temperatura Tk= TB = 270C

* las
* las

constantes RH
presiones pA

y se tiene

PN

0, 5 kg

conectan ambos recintos por medio de un robinete, determinar la


temperatura y la presin de la mezcla.
Solucin:

=
2

848

Pu:
=

30, 6 kgm/kgK

30,

s kgm/kgOK

OK

19655 kg/m2

(845 + 19655) kg/ m2

20500 kg/m 2

en esas condiciones.
Solucin : la composicin en peso
es gA O. 995
gH 2o O, 005 . Supondremos que el vapor de agua en esas condicio.nes se comporta como un gas perfecto. La constante RH o valdra.:
2

36,0 kg/rn 2

Anlogamente:

o. s kg x 424 kgm/kgK x 3ooK


2, 5 m 3

300

* la composicin en volumen
* la presin parcial del vapor de agua en la mezcla
* la m!nima temperatura que puede tener el aire atmosfrico

x 3ooK

O, 75 m3

(5. 2. 4) El aire atmosfrico contiene


cantidades variables de vapor de agua. Si la presin atmosfrica es 760 mm Hg y ae
tienen 5 gr de vapor por cada kg de aire ht1medo, determinar:

Aplicando la ecuacin de estado de los gases perfectos

o, 3 kg x

424 kgm/kgt{
3, 25 m 3

PJ4 PJJ + PN

28 kg/mol

N2

y la presin de la mezcla resulta

= 424 kgm/kgK

kgmJrdK
2 kg/mol

= 848 kgm/molK

30, 6 kgm/k,!'K x 300<>K


kg/m2
845
3, 25 m3

pB

* si se

RH

o, 3 kg x

= 25. 400 kg/m'-

= 848 kgm/ molK

47, l kgm/kgK

18 kg/mol
Al abrirse el robinete se produce la

difusin mutua, di::tri.buy:-;dose las molculas de cada gas en todo el recinto (A+B), sin

y el peso molecular del aire seco:

Maire =

848 kgm/molK
29, 27 kgm/kgK

28 kg/mol

-------------------~~---------------------
~-::---

82
83
La composicin en volnmen, segn la

+ O, 0077 kg + O, 0037 kg = O, 0155 kg y la constante de la mezcla vale

(5. l. 7) es
0,995/29
XA
0,995/29 + 0,005/18

XFf 2o

0,005/18
0,995/29 + 0,005/lB

o, 993

848
G M R M = ( O, 0041. 3f

848
O, 0077. 16

o, 0037 .

:!)
.,,.. kBt{

GM RM = 0,622 k~m -

007

La presin a que estar sometido el


y la presin parcial del vapor de agua, segn la (5. l. 5) :

Pu o = ~. xH 2o
2

recipiente resulta ser:

760 mm Hg x 0,007 = 5, 32 mm Hg

De la Tabla m del Apndice, a esta


presin la temperatura de saturacidn es
tvs

't

PM

2oc

y es la ?pinima temperatura a que puede estar el aire en estas condiciones. A una tem-

peratura menor (por ejemplo: lC> el vapor presente no puede exceder de 4, 5 gr/kg
de mezcla. La diferencia (O, 5 gr) se debe condensar. La temperatura de 2c es la
temperatura de rocio del aire atmosfrico con 5 gr de vapor de agua por kg de mezcla.
_
(5. 2. 5) Se introducen 3 litros de ox1
geno a 15C y l kg/ cm2 , 8 litros de metano (CH,4) a 20c y 1, 5 kg/ cm2 y 4 li:tros de nitrgeno a 12c y O, 8 kg/ cm2 , dentro de un recipiente de 6 litros de cap~
cidad sumergido en agua hirviendo a presin atmosfrica. Determinar la presin total
que actuar sobre las paredes del recipiente.
Solucin: Lo primero es determinar
las cantidades (en kg) de cada componente de la mezcla
10000 kg/m

x O, 003 m 3

848/32 :::::

288K

0077 kg

15000 kg/m2 x O, 008 m3


848/ 16

293K

8000 kg/m 2 x O, 004 m 3


848/28

~
kgK

=
X

285K

0041 kg

0037 kg
La masa total resulta O, 0041 kg +

O, 622 kg m/K x 373 K


O, 006 m 3

38. 600 kg/m2 = 3,86 kg/cm 2

84

85

Para cada valor de (p ; T) la ecuacin (6, l. 4) tiene tres ra1ces v1 ; v2 ; v3 .


Si las tres ra1ces son reales, v ~
, y dado que no puede haber ms de un valor de volumen especifico en un e~
tado definldo por (p ; T) , la. dnica interpretacin posible es:

< v2

<. v

* v1
* V3
* V2

6. - GASES REALES

es el volumen especifico de la sustancia liquida


es el volumen especifico del vapor
es una mezcla de ambos

Si hay una ra1z real y dos imaginarias


la ecuacin describe un estado posible para un gas real.

6.1. - ECUACION DE VAN DER WAALS

Los gases reales son aqullos que no


obedecen a la ecuacin
= cte Todas las sustancias de la naturaleza que pueden
existir en fase gaseosa caen dentro de esta categor1a. Sin embargo, algunas de ellas
presentan apartamientos poco significativos en las condicione!:I de presin y temperatu ra habituales en la tcnica y pueden ser tratados con las expresiones deducidas y expue_
tas en los capitulas anteriores.

Si las tres ra1ces son coincidentes:


v 1 v 2 = v 3 el estado se llama critico y se tiene

P Pcr
Se demuestra que:

Ver

No hay ecuacin de estado capaz de


describir exactamente el comportamiento de la materia cubriendo sus tres estados f'1sicos. Campos diferentes y estructuras diferentes obedecen a leyes diferentes. El 111 timo intento histrico de describir con una sola ley el comportamiento de un gas fue el
de Van der Waals, basado en un modelo molecular sim
ple. En l, la presin se corrige mediante la adicin de un trmino dependiente del vo-_
lumen especifico:
p* .. (p +

a
v2>

(6. l. l}

b . -3-

= cte = R

tante no vale ahora 848 kg m/kg K


.de Avogadro (ver 4. 1). M kg/mol

(6. l. 3)

Corresponde aclarar que esta consdado que los gases reales se apartan de la ley

Ter

(6. l. 5)

o =

...J!._

(6. 2. 1)

Pcr

--V
Ver

(6. 2. 3)

b) v2

Son estados correspondientes. pertenecientes a sustancias distintas. aqullos que tienen las mismas co-,rdenadas reducidas
6. 3, - ENTALPIA ":!f ENERGIA INTERNA DE UN GAS DE VAN DER WAALS

Se ha demostrado en 2. 4 que es
La ecuacin (6. l. 3) puede escribirse

+ p

8 Dcr Ver

Ter

a
(p + ~) (v - b)

p v3 - (R T

R'"

Se denominan coordenadas reducidas

a les cocientes adimensionales

(6. l. 2)

resultando la expresin

a = 3 Pcr Ver

6, 2. - ESTADOS CORRESPONDIENTES

V* = (V - b)

v = Ver

+ a v - ab = O

(9u)

'c'T

(6. l. 4)

y en 3. 6. 2 que

86

('c)i )
1)T

P = cp

87

Calcularemos ahora

(6. 4. 1)

o tambin:
Cv d T +

Siendo
RT

= -V---b- -

(v

Cy
AR

~ b)

(6. 3. I)

!:!.!. +
T

(~)T = A

(6. 3. 2)

dU = cv dT + A ; dv

se obtiene

(v

- b)

Cv

(6. 4. 2)

(6. 4. 3)

(6. 3. 3)

Recordando las (6. l. 1) y (6. l. 2): se puede escribir

* .

(6. 3. 4)

quiera (v; T) y un estado d referencia (v


0
U = Cv (T - To> - Ar~ -

v: J

Cy+AR
P1 V (-c"'"v--)

(6. 4. 4)

Generalizando: Entre un estado cualT 0 ) para el cual sea U 0 = O:

Obsrvese que ahora no es vlida la


expresin de Mayer (4. l. 7)

(6. 3. 5)

Si el gas fuese perfecto se tendr que:

Veamos ahora la entalp1a; es, por

Luego:

(2)

Y eliminando T 1 por la ecuacin de estado, se llega a

e integrando entre dos estados (1) y (2)

A[; - v: }+ A[pv - p 0 v 0

(1) y

AR

T2 (v2 - b)c;"

Volviendo a la expresin diferencial

i = cv(T-T0 )

(v - b)

AR

;-:-;- - p lj

[RT

de la energ1a interna

definicin: i = U + A p v.

--9...!_ 0

e integrando entre los estados

Reemplazando en la anterior

>U

Dividiendo todo por ART

v2

es
{~)V :

ART

-;-:=-; d v

(6. 3. 6)

a= O

*
P = P

V = Vl

cv+ AR

cv+ AR= cp

6. 4. - ADIABATICAS DE UN GAS DE VAN DER WAALS

Cy

=k

y la ecuacin (6. 4. 4) se transforma en la ya conocida


Escribiendo el primer principio
p vk
dQ=dU+AdL=O
Si el gas obedece a: (P =
dL = p d

..!_ V-

-::2>
V

y la transformacin es adems cuasi-esttica

l
J

e m

cte

6. 5. - COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD

Reemplazando la (6. 3. 3)

Tratndose de un gas real, su comportamiento as diferente del que rige la ecuacin de Clappeyron

88

89

E.:..Y.
T

'f

6. 6. - EJERCICIOS Y PROBLEMAS SOBRE GASES REALES

constante

(6. 5. 1)

(6, 6. ll La energ:Ca interna de un cie_!


to gas puede representarse p_or la ecuacin empl'rica U = aT - bp , en la que los coe ficientes a y :b son constantes. El coeficiente de dilataciM a volumen constante <X
vale 1/T y el de compresibilidad isotrmica X = 1/p Hallar la capacidad calormca a volumen comtante Cv en f:mcin de a b, v T

Dicho de otro modo


pv~ RT

(6. 5. 2)

Al cociente entre primer y segundomiembro de la desigualdad (6. 5. 2)


h

r-

Aqu! e

E.:..Y..
RT

(6. 5. 3)

a +b' 'Jp/ 'J T}

Solucin: sabemos que ev=(c)(J/OT}v


Por deflici6n:

e( - ! ( ~ v / ~
V

se lo denomina coeficiente de compresibilidad.

('i) v/"J T)

:1(,

yt. = 1)

('Dp/ c)T)v = -(-1) (-v/T)

e V "' a-b.!
'l'

RT

=p-

(6. 5. 6)

(6. 6. 2) En un recipiente hay una cierta masa-de co 2 a una temperatura de lOOOC con?- volumen especffico de O, 012 m3/kg.
Calcular la presin que ejerce, mediante la ecuacin de Van der V aals y comparar el
resultado obtenido si se lo considerara gas perfecto. La constante universal del gas es
848 kgm/molK ; a= O, 75(kg} cm2. m6)/mol2 Y b O, 0195 m3/mol.

Rest=do la (6. 5. 5) de:. (6. 55),

= -v/T

y se obtiene

pero siendo un gas real

{@p/ ev)T = 1/p

por lo que

=!

Pero entre los tres parmetros fundamentales que definen el estado del gas existe la relacin:

(6. 5. 5)

- v/T

luego

RT

(v

Se deduce de la (6. 5. 4) que si dos gases reales, en distintos estados (pA;TA) y (pB;TB) tienen estados correspondientes,
mbos tienen el mismo coeficiente de compresibilidad. Por consiguiente es terica mente posible construir una funcin (6. 5. 4) que sea vlida para todos los gases, con un
grado de error razonable. Esta funcin ha sido graficada entre otros por Hougen y
Watson y tambin por Nelson y Obert.

y tambin

(6. 5. 4)

Vr

= 1/T

luego

Evidentemente es un nt1mero sin di mensiones, mayor o menor que la unidad. Su valor depender del estado del sistema .
Pero , siendo un adimensional es lgico que ~e lo exprese en funcin de parmetros adimensionales, emplendose a tal fin las coordenadas reducidas:

Si el gas fuese perfecto

RT
p

(.i. -1) -

(6. 5. 7)

Aplicando la ecuacin de V c>n der


Waals:

La expresin (6. 5. 7) ju:::tifka la denominacin de coeficiente de compresibilidad dada


a la !uncin fA- = f(p;T)
1

--

- - - - - - - - - - - - - - - - - - -. . . .- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - r - - -

90
91
p =

Aplicando la (6. 3. 4)
(Q - AL) = cv (T 2 -Tl)

,(y suponemos R = 846 kg/molK }, donde:

= 373K

y v

v1

3
m /kg x 44 kg/mol = O, 528 m3/mol

= O, 012

pero <:amo T 2

(O, 528-0, 0195)m3 /mol


: 622000 kg/m2

lm 2 /1000Qcm

2,6kg/cm2

RT

= 59,6kg/cm 2

te para 1 kg de

etano (C~ 6)

V2

(6. 5. 4) Calcular la presin existensi su temperatura es 20C yocupa un volumen de O; 03 m3:

a) de acuerdo con la ecuacin de estado de los gases perfectos


b) segn la ecuacin de Van der Waals

848 kgm/molK x 373K


O, 528 m 3 /mol

-! )

si consideramos al gas como perfecto

p =

= A a (!

(Q - AL)

x m6
2
mol2x(O. 528} m6 /mol2

_ O, 75 kg/cm

1 m
x----

siendo:

= 59, 9 kg/ cm2

a = 62, 83 ..ki: m

(pcv c/T c)

= .!.
27

= O, 002162

m3/kg

m2 kg2

10000cm2

El resultado difiere muy poco del


clculo mediante la ecuacin de Van der Waals. Luego, el gas puede considerarse
perfecto, en esa zona de temperaturas y presiones. Sin embargo, hemos supuesto
R R_,u, lo que no es exacto, puesto que

R !!_

v2

= T 1 por ser una isott!rmica

por consiguiente
p = 848 kgm/molK x 373 K

+ A[~ - .!

Solucin : a) el peso molecular del


Luego:

=-

= 28, 2 kgm/ kg-r,,.

848 kffl"ft/mo1K

=
a

0-.r

30 kg/mol

bTc
y la presin ejercida como gas perfecto

Para que

R=RpT
(;

debiera ser
8 x O, 75

10000

27x0,0195x848

= 134K

p = 275420 kg/m 2

De otro modo, debi ser dato del problema.


(6. 6 3) Para un gas no perfecto
que suponemos obedece a la ecuacin de Van der Waals, se pregunta:
a} son iguales

G R T = 1 kg x 28, 2 kgl/kgl{
V
0,03 m 3

AL y Q en una transformacin isotrmica?

b} caso contrario, calcular (Q-AL) en funcin de ]os volmenes inicial


y final
Solucin : al no son iguales. Admitirlo equiv.aldr!a a suponer que para un gas no-perfecto la energfa interna es slo funcin de la temperatura.
b)

<~ - AL

293K

= 27, 542 kg/cm 2


b) segdn la ecuacin de Van der

Waals:
p =

RT

v-b
otra vez suponemos

R = R-t

= 848 kgm/ molK

Reemplazando

= 28, 2 kgm/kgOK
p

2930K

Co, 03-0, 002162)m3/kg

!& m6
62, 83 m 2 kg'Z
(O, 03)2 m 6 /kg2

92
p 296500 kg/m

22. 43

93
- 69800 kg/m 2

= 224. 300 kg/m2

kg/ ~m 2

1
l

com iderando al etano como un gas perfecto.

Evidentemente hay u~error del 18, 6%

(6, 6, 4) Calcular la cantidad de co


3
2
contenida en un recipiente de 1, 2 m de capacidad, a la temperatura de 50C y presin
de 56 kg/ cm2, utilizando el diagrama de compresibilidad de Nelson y Obert. Compa rar con la cantidad calculada por la ecuacin de estado de los g:ases perfectos.
Pe (C0 ) 75, 3 kg/ cm 2

Datos:

7. l. - DEFINICION Y DESCRIPCION

Solucin : la presin reducida es

__ 50 kg/cm 2

7. - COMPRESORES

o, 664

75, 3 kg/cm2
y la temperatura reducida:

Un compresor es un dispositivo mecnico que. accionado por un motor adecuado, es capaz de transportar lmdos gaseosos
desde un ambiente o recinto a presin Po hacia ot1"9 recinto donde reina una presin Pf
significativamente mayor. En el caso en que el fiu!do fuese un liquido incompresible
el dispositivo correspondiente ser!a una bomba

= 1, 06

T = 323K
304,2

Entrando al grfico de Nelson y Obert:

),(, =

78

Siendo

p. V =,'( GRT
y

= 848 kgm/kfK

= 19, 26 kgm/kgOK

44 kg/mol
entonces
(G

co 2

.E....Y.
f-RT

= ~00000 kg/m 2 xl

2 m3

123 kg

O, 78xl9, 26 kgm/kg0Kx323K

F,9. 7-1

si en cambio se lo supone gas perfecto

<co

>p

= 500000 kg/m 2 x 1, 2 m3

RT

19, 26 kgmkgK x 323K

= E!..

Hay fundamentalmente dos tipos de


compresores obedeciendo a pri.tlci pios de funcionamiento distintos :
el compresor a mbolo y el turbocompresor. En lo que sigue anaUzaremos slo el primero, llamado tam bin alternativo. (ver fig. 7.1)
Consta esencialmente de un mbolo
que se desplaza dentro de un cilin dro entre dos voldmenes V O y "ina:z:
El cilindro est exteriormente aletada para favorecer la disipacwn. de
calor y tiene dos aberturas corres pondientes a la admisin y el escape,
que se comunican con los respecti vos recintos a travs de. vlvulas di
reccionales que slo admiten la
culacin en el sentido indicado porlas flechas en la figura. Por lo tan-

cir

to:
97, 2 kg

* para ,que ingrese gas al cilindro debe ser


* para que salga gas del cilindro debe ser

Evidentemente, un error del 27% en menos con respecto al real.


perfectas, se tendr!an las fases siguientes:

--------------------------------.

p
p

< p

p'

De modo que, si las vlvulas fue~en

94

!'

p = Po

\
p = pf

Entrada (llenado)

(7. l. 1)

Sistema cerrado (compresin o expansin)

(7. l. 2)

Salida (descarga>

(7.1.3)

Refirindonos a la figura 7. 2, el gas


llena el cilindro mientras el volumen
de ste pasa de V O a V 1 [Evol.ici1n
(0-1)} Cuando el mbolo retrocede el gas no ,:>Uede salir por ninguna de las dos aberturas: la vlvula
de admisin no le permite retroce:der y, siendo su presin menor que
Pf le es imposible atravesar la vl vula de escape. Cerrado el sistema
la presin aumenta (evolucin 1-2) .
1Sin embargo, al alcanzar nivel de
presin pt la transformacin (1-2)
se interrumpe, abrindose el sistema. Durante el resto de la carrera (evolucin 2-3)
el mbolo simplenente desaloja el gas del inerior del cilindro descargndolo dentro
del recinto a presin Pf . El desalojo continda hasta alcanzar el volumen minimo V 0
Al volumen V O se le llama volumen nocivo porque el gas encerrado en l est a p) p0
y no deja ingresar gas nuevo hasta que la expansin sigli. ente (evolu~n 3-4) reduzca
la presin a p = p0 El volumen aspirado V es el resto efectiv0 de la carrera de
llenado (evolucin 4-1): V a= (V-V 4) , y el ..folumeri barrido Vb est constitu!do por
toda la carrera: Yb = (V l - V 0 )

siendo
y
y llamando

-----.2.

'l.

l -

Pr J/m
o [ (-)

(7. 2. 3)

Po

m es el exponente de las politrpicas


de compresin y expansin ( 1 < m <. k)

E o se denomina relacin de espacio


nocivo , es un dato de diseo y uede fluctuar entre O, 02 y O, 05

constructivas, el rendimiento
do al aumentar esta.

1/v

Fijados E,, y m por condiciones


es funcin de la relacin de compresin, disminuye.!!

7. 2. -. RENDIMIENTO VOLUMETRICO

Se denomina (impropiamente(*)) rendimiento volumtri~o a la fraccin de volumen barrido efectivamente aprovechada en


la carrera de llenado

'7.

(}
! V

P.
1/0

(7. 2. 1)

i
l

En la figura 7. 2 se ve' que:


V

1,

= 1 -

- 1)

(7. 2. 2)

>;,

1 1 ,...:-:
11-

,..

Vi
V

y','

V,

"~

Fig. 7-3

cin de volumen aspirado al aumentar la presin.


de la funcin
v = f(pt/ P0 )

f/

vb

la palabra rendimiento debe reservarse a los procesos de conversin de una forma


de energa en otra.

En la fig. (7. 3) se visualiza la disminuEn la fig. (7. 4) se muestra la forma

La presin mxima que puede desarrollar un compresor est expresada entonces por

(*)

~h)--

97

98

Y/. v = 1

,...

- eo

[ Pf 1/m {

<->
P0

-1

-J

'"'

(7. 3. 6)

De donde

y una carrera

(7. 2. 4)

7. 3. - DIMENSl:ONAMIENTO
Por embolada. en un volumen aspir!_
do V a el compresor incorpora una masa de fiu!do

f.

l
1

(7. 3. 7)

7. 4. - POTENCIA DEL MOTOR Y CALOR DISIPA.IX)


Para accionar un compresor que trans
porta G Kg/h se requiere, segdn la (4. 6. 11) (ver transformaciones de gases perfectos)
AL

(7. 3. 1)

...!!L_

AGaRT

m-1

1-(::)(m-l)/m]

(7.4.1)

o, expresando en HP :
donde v 0

es el volumen espedrico en condiciones de aspiracin


N(HP) = __!!!.,_

RTO

m-1

(7. 3. 2)

Ap0 Va

(7. 4. 2)

632 kcal/h
HP

Po.
y el calor disipado, por hora

y el volumen asofrado vale

(7. 3. 3)

3
(m / h) = 60 n 1/v

1'n2

(7. 4. 3)

m-k

c = c --

4. 6. 5)

(7. 3. 4)

?v D3 }~

= ( Pr > m
Po

se obtendr, para el calor disipado porhora:

Dei.niP.ndo "a priori" la relacin


por condiciones constructivas, se tiene:
Ga(kg/h) = 15 n ',

v m-1

(s/D) =

(Tf-T)

Recordando que

Bn una hora, accionado por un motor


que gira a n revoluciones por minuto. el volumen aspirado ser

Va

= c Ga

(7. 4. 4)

(7. 3. 5)

7. 5. - COMPRESION EN VARIAS ETAPAS

VO

Como se ha visto en (7. 2. 4) la relacin de compresin que puede obtenerse de un compresor alternativo est limitada por
razones constructivas. En general, es de desear que el compresor opere en la porcin relativamente plana de la curva de la figura (7. 4). Por ello es necesario, cuando
se requiere elevaaas relaciones de compresin, disponer varios ccrn presores en se -

De donde, un campresor disenado


para transportar Ga(kg/h) tendr un cilindro cuyo dimetro ser:

99

98
rie, de modo que cada uno aspire la descarga del a.mrior (Fig. 7. 5)

tres compresores.

El _exponente m es el mismo en los


Adems, por razones construtivas:

....,
=

"--"03
/

Con lo cual, de la (7. 5. 2) se obtiene


Con un..solo compresor se puede alcanzar (ptf p0 ) = 10 sin mayores inconvenientes.
Con dos etapas se llega a (prf p 0 ) = 100 y para relaciones de compresin mayores de
100 es preciso emplear tres compresores en serie. Relaciones de cozpresin mayores
que 250 son raras en la prctica industrial.
Otra razn tecnolgica impone el enfriamiento del flu'do entre cada compresor y el siguiente. En efecto, la temperatura
de descarga aumenta con la relacin de compresin:

Tambin es de desear que la temperatura mxima- sea la misma en cada compresor, pero:

E!:!

m-1

( P12) m
p
o

Ta

--

(7. 5. 1)

= To (Pff Po)Ii:t

Elevadas temperaturas en el gas pro


vocan la degradacin de los lubricantes, acelerando el desgaste del equipo y/o obligando
a emplear lubricantes 'especiales de alto costo de adquisicin. Es necesario entonces
limitar las temperaturas refrigerando entre cada compresor y el siguiente, de ser posible hasta la temperatura inicial T O (fig. 7. 6).
P.

( _) =
T
',P

T
To

'P'~

.. .. 9. . ____

:,_'i_-_7!1,..-6

si

,,___ _ _

'El

=T

=T

( P23 )

m-1
m

P12

( ~)

4'

~ 1
T,

(7. 5. 3)

P23

( ..l.)
Tf

= (!!..)

= (_r_

m-1
m
>

P23

, otra vez se tiene que:


p

= (-E.)
P12

Es conveniente que el rendimiento y_o


lumtrico sea el mismo para todos los compresores, de modo de tener aprovechamie!!_
to parejo de los cilindros

( _f_

(7. 5. 3)

P23

Simult~famente y com:> efecto se cundario, tambin se puede demostrar matemticamente 1 que la condicin dada por
la ecuacin (7. 5. 3) implica, conjuntamente con la refrigeracin intermedia, m!nimo
trabajo de compresin por kg de gas circulado, o sea, mnima potencia de acciona miento.

(*) Ver A. De Estrada. Termodinmica Tcnica. Ciclos de compresin. Pgs. 154-156.

(7. 5. 2)

101

100
Que este efecto es secundario se puede evidenciar por el hecho que, precisamente en los compresores degran potencia absorbida (turbocompresores de las turbinas de gasi no hay subdivisin .de -etapas ni ref.E:_i
geracin intermedia, puesto que las razones que hacen a l subdivisin
etapas no
rigen.

en

La evolucin del gas al circular por


el sistema constitu!do por Compresor de Baja+ Enfriador Intermedio+ Compresor de
Alta se puede ver en el diagrama de Clappeyron (p;v) , fig. ti. 9).

h_j 7-!l

La cordicin dada pcr la ecuacin


(7. 5. 3) no es r!gidamert e impuesta al sistema, sino simplemente un ptimo deseable,
y para esa condicin se disea y dimensiona el compresor. Sin embargo, bajo condiciones de funcionamiento distintas de las previstas en el diseo, las presiones intermedias no cumplen con la relacin dada por la (7. 5. 3), sino que se acomodan a la engencia fundamental: la masa que circula por todos los compresores del sistema es la mis ma. Este punto se ampliar ms adelante (en 7. 7, PERFORMANCE DEL COMPRE SOR DE DOS ET.f,.PAS BAJO CONDICIONES DISTINTAS DE LAS DE DISEO).

AB = compresor de baja
BC = enfriador intermedio
CD = compresor de Alta

7.'6. - DIAGRAMA INDICADOR DE LA COMPRESION EN VARIAS ETAPAS


El rea rayada mide el trabajo absorbido por la unidad
. de masa de Iludo que circula.

Cada compresor del sistema tiene


su propio Diagrama Indicador
p

f'

Ag 7-7

"

v...
V

Al diset1ar el compresor de dos eta,pas (dimensiones de ambos cilindros) se propone como condicin el ptimo aprovechamiento del equipo, eligindose la presin intermedi seg.o la ecuacin (7. 5. 3)

...

'

Se pueden dibujar ambos diagramas


en un solo par de ejes (p;Vl , visualizndose mejor el funcionamiento si se tiene en
cuenta que en el enfriador intermedio hay una cierta cada de presin (exagerada en la
fig. 7. 8 con fines puramente didcticos).
p

7. 7. - PEFORMANCE DEL COMPRESOR DE DOS ETAPAS BAJO CONDICIONES


DISTINTAS DE LA DE DISEO

Sin embargo, en la mayora de los


casos los parmetros que determinan los ciclos suelen no coincidir con los seleccionados para el diseo. Ms at1n, en general el compresor ya est diset'lado y constru!do
seg.n una serie de standard de modelos, a fin de posibilitar su fabricacin en gran e~
cala y abaratar su costo.
De lo que se trata aqu! por consi guiente, es de determinar cmo funcionar. un compresor ya dimensionado, bajo condiciones cualquiera: establecer su performance.
La ecuacin bsica para ello es la
que establece que la masa que debe circular por ambos cilindros, debe ser la misma.
(7. 7. 1)

o sea
(7.7.2)

103"

102

3
Hay que asp!rar _V a '300 m /h
Por consiguiente, el volumen a barrer por hora ser:

donde se ha denominado v.i al volumen espec!fico del fiudo en las condiciones de asp_!
racidn al cilindro de alta (punto e de la figura 7. 9) , y v0 sigue sienqo el volumen
especifico de aspiracin inicial.

300 m3/h

Recordando que:

--.

(7. 7. 3)

Reemplazando: s

t.,,.[c ~> t/m -~ l v-,,

e.,Jc ;/m -~ \
1-

(7. 8. 1) Dimensionar el cilindro de


un compresor que debe transportar 300m3 /b de aire desde 1 atm hasta 8 atm. Calcular la potencia del motor de accionamiento (en HP) y el volumen del recipiente (rgido y .de paredes aislantes) donde debe acumularse flUdo durante 20 minutos de opera cin.

trico vale

Pr 1/m
0

( ~)

-1

J=

~ = l, 2

n = 200 rpm

Solucin: l) el rendimiento volum-

1-0.03 (8)

12000 ciclos nora

?. d.

11

O, 02825 m 3

\ / 4x

02825

0, 02825
3, 14 X l, 2

\/ 4

JI~

O, 311 m

s 1, 2 x

o. 311

o. 372 m

2) el compresor constituye un sistema


abierto. EJ. trabajo en el eje, necesario para transportar la unidad demasa desde p 0
hasta Pf , segdn una politrpica de exponente m vale (despreciando frotamientos)

7;8. - EJEMPLOS Y PROBLEMAS SOBRE COMPRESORES

0 = O, 03

= O, 02825 m 3

y la carrera:

Dada la gran cantidad de variaciones posibles con respecto a las condiciones de diseil.o, en los casos particulares analizaremos exhaustivamente la cuestin.

Datos: t 0 = 27C. ; m = l. 32 ;

-i

d =

Como la p. tiene que satisfacer la


ecuaein (7. 7. 4) no puede simultneamente satisfacer la (7. ~- 8) , excepto en las ca.E
diciones ideales de disefto.

1 -

60n

339 m 3 /h

vbA (1.7-4)

v.l

V
s __.!?..

Y ~mplazando el rendimiento volumtrico por la expresin (7. 2. 3) llegamos a:

1-

3
339 m /h

En una hora el compre;sor realiza


60 n 60x200 = 12000 ciclos, por lo que el volumen barrido por embolada resulta:

se tiene

o.sss

1/ 1, 32

-lJ 0,865

- Le m'"'_ 1 Poo[1-C-.,/pJ m.,;'J


Para transportar G kg/h se requiere

un trabajo G veces mayor:


Le m ~

Po v0 G 1 - (pt/PQ}

m-lJ

~ (kgm/h)
Pero v 0 G " Va = volumen aspira-

do = 300 m 3/h
m

= in'=l

Po Va[, -C-.,/p,} m,,; l}kg m/hl


Para pasar a HP recordamos que

1 HP = 75 kg m/seg

1~

b) Determinar la nueva potencia abmotor de accionamiento y.compararla con la potencia absorbida e n ~


clones de disefto.

orbida. por.el

a) Seg0n la ecuad.6m, (7. 3. 6)

= O, 7225
Como por definicin es:

de donde:

o sea:
donde:

0 12as
I
G' = 60 kg/h x O1 855 = 50, 8 kg h

G 60 kg/h
RT 0

Vo

que ser la masa transportada por el compresor en las nuevas condiciones,

29 1 27 kgm/ kgK X 300K:


10330 kgjm2

--

Po

.. O, 855 m3/kg

t
7. .

N'

1, 2
1 -

~==)

1 -

1/~ - 1

o. o5

[6

111 32

.
mm

15 } l

60 kg/h x 0,855 m3/kg


900 rpm

3, 14

1, 2

o. 855

0, 152 m
%

0, 855

Adems
s 1, 2 d l, 2

= _ _ _ _G_'-'kg__/_h____ -"L R T
3600 seg/h x 75 kg m/ seg HP

y se obtiene

d ' /

O, 152 O, 182 m

60 kg/h RT

1 HP
ktrTn
4500kg

3000}(

1 _(';)

1 - (12)

O,~~

l 32

.. = -5, 6 HP

(7 8 3) Un compresor de dimetro
20 cm y carrera 25 cm es accionado a 600 rpm , elevando en 20 minutos la presin
de un tanque recetor de 20 m3 de capacidad, desde la inicial atmosfrica hasta una
final de 5 kg/ cm manteajndose el equilibrio tn:rlico con el ambiente a 27C Determinar el rendimiento volumtrico medio e!ecti:1,-.
Solucin: El volumen barrido por e~

( m

X~

3600 segx 75 kgm/seg


h
HP

m - l[:

50,8
l 32
x =..= x 300 x 29, 27 x
3600 x 75
O, 32

y la potencia de accionamiento (7. 4. 2)

N.

l l.!!!,,l]

La potencia absorbida ser ahora

n 900 rpm

m - 1

kgm
29, 27k O.,
gl\.

m-1

1 -Pf
(-)~

Po

bolada es:

..

\
{V-b'e

1r,d2
- 4 - s ::

)2

...,._ff X ~ 4 2

3
m
x ( O, 25) = O, 00785 embalada

y en veinte minutos de operacin:

1 32
X (.::L.::.:.)

V b = 600 rpm x 20 min x

0,32

3
00785 emb:Iaaa

94, 2 m 3

El volumen aspirado es el que ocu~

ba la masa que ingres6 del exterior:

- 4, 38 HP

Si la presin de descarga se duplica


sin variar la presin de entrada, el rendimiento volumtrico se reducir a:

?~ , - .[<:!,.,m -] . -...

G,., . ~, -1

104.

(HP)

1.32
J:, 32 - 1

10330 kg/m

aoo m/h [1

- (8)

-1,-32
- 1]
1, 32

75 kgm/seg.x 3600.!!!t
HP
h

Le = - 30,8 HP

AL A Le - A Po Va Ain::-i
m
m-1
Po Va [ 1 - (pt/pJ I
D -. 1

y sta ser ia potencia absorbida por el motor de accionamiento.


AL = A Po V ....!!!__
a m - 1

3) Para determinar el volumen del


tanque de almacenamiento vemos la instalacin completa.

e:-----!d-. ~:13
/ ~Q

lig140

Los Hmes de la fig. (7-10) son los


limites reales del a i r e s ~ de ser comprimido e introducido dentro del tanque. Analizando el conjunto como sistema cerra.do venx,s que:

m-1

fm
(-)

Po

y
(gas perfecto)

proceso de llenado del tanque d.espus d


t
T 2 ~ igual a T f puesto que ~1_
t
f
.
e a ravesar la vlvul d ali
rans ormaci6n no cuasiesttica, cuya ec
..
a e
vio, constituye ~,1
6
be verificar la ecuacin del primer princ~~:1. n no conocemos aunque sabemos que ~ Reemplazando:

a) El calor intercambia.do es el que se disipa en el compresor al cabo de

20 minutos.
b) El sistema recibe trabajo del eje del motor y de la atmsfera a travs
de sus 11mites.

Tf

- (:~)

~l_.

= c v V
v0

LT -ToJ2

A P Va - m
0

(Pf -~

m -1 -}
P0

los datos, excepto T


que es Junt .
. . En esta ecuacin se dispone de tr 1 .
d f"
,
o con 1a prec:16n d<> g k
2
2 ,
1
e me el estado final del aire en el recipiente. g cm , e parmetro q11e
Sale T 2 de la ecuacin anteriori y

es posible determinar

f,

T2 = 1062K

vz

(La vlvula de alivio mantiene constante la presin de descarga mientras se llena el tanque).

R T
2
Pr

3
O, 3765 m /kg

El volumen del recipiente ser


VR = 44, 33 m

Escribiendo la ecuacin del primer


principio para un sistema cerrado
apto para transportar 60 k /h d
.
{7 8 2) Dimensionar un compres
1 atm Y 27C hasta 6 atm segdn una pr,f.
trpica de exponente m., /
e aire
n = 900 rpm . ; 6 = s/ d =' 32
1 Y_ deEacuerdo con los siguientes datos constructivos:
5"
,2 ,
05 .
0 =

Donde:

a) Determ

d
r si, manteniendo constante la pres d
.
.
mar e1 cau al que ~irc. .:;.
ga.
1 n
e asp1rac1 6 n, se duplica la presin de desi-~r

o sea:

111
Pero como p 1

f1>

109

P2
V a V R ( - - 1)

P1

4 x 20 80 m

co medio efectivo resulta:

n
..
'( vme

80 m 3
94, 2 m 3

f/

lindros por la ecuacin de continuidad,


vba,ja
Valta por haber escogido como
presin intermedia la media geomtrica de las presiones inicial y final. y adems
To.
. T 0 alt a por el enfriador intermedio, reemplazando en la (7 . 3. 6)
~o~a

v0

o,849

RT

---2.
Po

se tiene

.!!

(7 8. 4) a) Dimensionar nn compresor apto para transportar 250 kg/b de aire desde 1 atm y 27 Pe hasta 49 atm con
un enfriador intermedio que reduce-la temperatura otra vez a 27 en la aspi.raci6n de
la segunda e.t3.Jla. Los datos constructilvos (comunes a ambas etapas) son: 0 o. oa
m 1,25 - p 1,2 - n 900 rpm.
.

;;"-;

Por lo cual es suficiente dimensionar


el cilindro de baja y aplicar la relacin anterior al clculo del dimetro y la carrera
del cilindro de alta. Calculamos

1v 1 - 0,03 [1 8 - 1 ]

b} Calcular el trabajo absorbido por


la unidad de masa que circula en cada etapa y el calor intercambiado en ambas.

v0

RT 0

--

O, 855 m3/kg

Po

0,8875
(ver 7. 8. 2)

Resulta
c) Determinar el caudal de agua del
enfriador intermedio supuesto que el incremento de temperatura del agua de refrigeracin es de 5

c.

d)

Calcular la mxima presin de

D 3)
15
S

impulsin de cada etapa.


e) Supngase que la presin final de
descarga se eleva a 64 atin . Aumentan o disminuyen la presin intermedi1a y la masa
transPQrtada? Calcular los valores correspondientes. Demostrar que la Pi no puede
~ .JP~Po

3-

\/1

a)

250 kg/h x 0, 856 m3/kg


900 rpm X 3, 14 X 1,2 X 0,8875
1, 2 x

,j

Po

Pf

. -- ..
0,362
1, 915

O, 189 m

kgm/h = - 21000 kgm/kg


siendo (~ )
etapas. 0

(*)

y adems (p

cv :

=~ .

T0

v 0 ) = (Pi vi) este valor es idntico para ambas

[<~)

(tambin idntico para ambas etapas).

Disefl.amos los cilindros para la

7 atm

Siendo GA el mismo para ambos ci-

O, 362 m

0,362 m O, 4344 m

condicin ptima

Pi "

0,4344
_
l. 915 m - O, 227 m

Solucin:

D
d-

f) Manteniendo las condiciones de


presin de disefto, pero suprimiendo el enfriamiento intermedio. analizar la variacl6n
de presin intermedia y masa transportada y calcular sus valores exactos para la nueva condicin.

g) Estudiar la performance si la p~
si6n de aspiracin se reduce a o. 8 atm y la temperatura anterior aumenta hasta 370C,
suponiendo que se conservan los restantes valores_ de disefl.o.

~D

debe circular una cantidad de agua tal que:

1
- 1] kcal/kg

-14, 70 kcal/kg

111
y tambin la simplificacin de rendimi!!Dtos volumtricos, y por tanto

Pi,

de donde:

;\Jpf Po

\'

El valor de la presin intermedia se


obtendra de la e-xpresidn:

0, 24~i

250 kg/h

x:

1 kcal/kgC

300K ( 7 ~ - l]

= 1710 kg/h

sc

!
d) La presin mxima de cada etapa

Pmx " Po (

= ( _1_ +

o, 03

mx

1)

cuya solucin algebraica es dificultosa. por lo que se apelar. a una solucin grfica
del tipo de la empleada en el ejercicio (2. 7. 6) para determinar simultneamente la
nueva masa y la nueva presin intermedia (ver figura 7. 11)

Ali! obtenemos:

1, 25
atm = 81, 5 atm

1)

p~

e) Previamente analizaremos en for 1 ma cualitativa la cuestin planteada. Si se eleva la presin de descarga. disminuye el
rendimiento volumtrico de la segunda etapa ( ver fig. 7. 3), que aspira menos aire que
lo que la primera enva. Despus de un transitorio en el curso del cual se densifica el
are entre ambas etapas se eleva la presin intermedia, disminuyendo el rendimiento
volumtrico del cilindro de baja y se recupera parcialmente el de alta, de modo que
vuelva a circular la misma masa en ambos cilindros. Segiin la (7. 7. 2):

= 7, 25

kg/ cm 2

En esta ecuacin se v que la nueva


En tal caso los rendimientos volu-

puede ser p! =
Pr Po
mtricos se eliminaran y se tendra 1que:
.B

-- =

t-' [1,1,.> tm-] o1rP

o bien

b = 0,04915 kg/emb

~PrlPP l/m -~ J
RT!
_
_1_

/lJ

"

donde !!2. conocemos

p!

em

f) Otra vez la (7. 7. 2)

T! T
vb

249 kg/h

RT 0

O,Q,

osea

Po
p resin intermedia

" G-ALTA

TI .

Sin embargo:

fn-1)/m
I
( P1 J
o Po
.

D= 3-_J Pi
Po

y reemplazando en la anterior queda otra vez una expresin en p! .


1

pero, antes hemos fijado ya D/d"

3 ,--;--

\/Pi/p 0

g) Otra vez la (7. 7. 2):


,

por lo que la expresin anterior e& falsa,

113
112

\ 1.

f,0

~../1'" -~!

11"~

=
RT'

RT'
---2..

---

8. --BEGUND PRINCIPIO DE
LA TERIIOil:NAMICA

p!

p'o

. y otra vez una sola ecu~c1.6 n en Pi1

8. l. - INTRODUCCION
Los temas tratados hasta aqu! constituyen el desarrollo y la aplicacin a los procesos reales de dc;,s principios fundamentales y de validez general: Conservacin de la masa y Conservacin de la energ!a.
Mediante ellos hemos obtenido reladones cuantitativas entre los integrantes bsicos de todo proceso: Masa. Energt'a ,
Calor y !l'rabajo.

'

Sin embargo, de la aplcadil de aJE


bos principios no es posible discernir exactamente en qu direccin transcurre real mente el pro\. so. En cada caso hemos prepuesto la direccin de 1a transformacin
estableciendo "a priori" cul es el estado inicial y cul el estado final.

o,oos

o.coi.

L---,.-----8----------p~
7
r,~
a,s
.,

Casos hay en los que el estado inicial puede trocarse en final y el final en inicial, conservando las relaciones cuantitatiRas establecidas por los principios anteriormente expuestos. Son las transforma dones reversibles.
Sin embargo, slo se trata de casos
ideales. En la realidad la tra.n.si'ormadn solo es posible en un dado sentido. El se!!_
tido de la transformacin est determinado por el segundo principio de la termodinmica.
8. 2, :-. ENUNCIADO DE CARNOT
Basado en la teora del calrico
(1824 "Refiexions s.ur la puissance motrice du eu") y haciend una-analoga entre la
mquina trmica y la mquina hidrulica, Carnot postul que "para poder obtener trabajo mecnico en forma continua en una mquina trmica es preciso contar con dos
fuentes a temperaturas distintas" . La denominacin de fuente aolicada a un sistema
en funcin exclusiva de ceder o recibir calor refleja claramente ia influencia de la hidraulica y la teora del calrico sobre Carnot, que enunci el segundo principio mu cho antes que Joule y Mayer establecieran las bases del primero.

115
ENUNCIADO DE CLAUSIUS
Muchos aftas despus de Carnot, y
ya sobre la firme base del principio de conservacin de la enF rgfa, Rudolf Clausius
elev a la categora de principio fundamental una simple observacin de la vida. coti diana: "El calor no puede pasar por s slo de una fuente a determinada temperatura
a otra a temperatura superior" Los enunciados de Clausius y Carnot son equivalentes
como se ver a continuacin:

17J. /H
,ucnte ~l,ea+e
T..
1

d~
1

Sea (ver fig. 8. 1) una mquina trmica cclica que produce un trabajo
AL recibiendo Q 1 caloras de la
fuente caliente a temperatura T 1 y
cediendo Q2 caloris a la fuente
fr!a a temperatura T 2 . Por el prl_
mer principio de la termodinmica
ser:
(8. 3. 1>

1
1

:+~
.,
g l-2

Supongamos por un instante que


sea falso el enunciado de Clausius
y que Q 2 pueda retornar a la fuente
caliente a travs de un conductor
ficticio.

por un sistema es reversible cuando el sistema puede retornar al est.do inicial conser
vando el equilibrio con su medio, pasando por todos los estados intermedios y queda,;do el medio en el estado inicial sin modificacin alguna. Para que una tran;formaciii"
sea totalmente reversible se debe C!lmplir que:
a) sea de sucesivos estado~ de equilibrio Ccuasi esttica)
b) no haya transformacin de energf'a mecnica en calor por frotamiento
e) no haya transmisin de calor con salto de temperatun

.
.
No cumplindose estas condiciones,
la transfo_rmacin ser irreversible. Si se infringe la condicin a), la irreversibilidad ser interna, en el caso b) se trata de una irreversibilidad mecnica y en el caso
c) ser una irreversibilidad trmica.
8. 6. - CICLO DE CARNOT

.
Es el ciclo que realiza una mquina
operando revers1blemente, y est constitu!do por dos isotermas lilas temperaturas
de una y otra fuerte y dos evoluciones adiabticas entre esas isotermas (fig. 8. 3).

Ser:

Ag. 8-3

AL1234 =

Qc-

QF

{8. 6. 1)

Se define:
De este modo la mquina trmica transforma en trabajo todo
el calor recibido de la fuente calie_!}
te, y la fuente fra es innecesaria,
(fig. 8. 2), negndose el enunciado
de Carnet como consecuencia de ha
ber negado el enunciado de Clausi.:i""s.

1=

Q
e
(8. 6. 2)

Para un gas perfecto se cumple :


8. 4. - OTROS ENUNCIADOS
(8. 6. 3)

Los enunciados de William Thompson (Lord Kelvin): "Es imposible obtener trabajo mecnico por medio de un agente
material inanimado, de una porcin de materia, enfrindola a una temperatura inferior al ms fr!o de los cuerpos que la rodea" y de Max Plank: "No es posible construir una mquina de funcionamiento peridico, que no haga otra cosa que levantar
un peso y enfriar un recipiente", son similares al de C a1-not, excepto que Lord Kelvin restringe el campo de validez del enunciado a los agentes inanimaa.os.

QF = IQ12I

D!cese que la transformacin expe-

v2

(8. 6. 4)

pero
vl
v2

8. 5. - REVERSIBILIDAD E IRREVERSIBILIDAD

= ARTFln{~)

f2
=
pl

<0. 6.

sr

119
118

turas intermedias son las de las sucesivas fuentes entre las cuales las mquinas se intercalan de modo de dar

El teorema de Carnot se enuncia asi:


Todas las mquinas reversibles que operan entre el mismo par de fuentes tienen el ~
T
mo rendimiento
R = 1 - __! . Ninguna mquina puede tener mayor rendimiento

[Ti - T (i +

Te

/'J

<

l _ TF

(8, 9. 1) Demostrar que dos adiabti-

(8. 7. 4)

Te

:z

8. 9. - EJERCICIOS SOBRE L SEGUNIX) PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

que el de C arnot reversible

r"

1)]

Como la igualdad corresponde a reversibles, el rendimiento de un ciclo no-reversible


ser:
(8. 7. 5)

8. 8. -TEMPERATURA ABSOLUTA
Se ha visto que el rendimiento de la
mquina,reversible era independiente del mecanismo que conformaba la mquina y depend1a slo de la temperatura .de las fuentes entre las cuales evolucionaba

cas reversibles no pueden


cortarse:
~epresentemos en el diag_ra.ma p-v
la condicin propuesta y llamemos o
al estado comdn a ambos. Veamos la
imposibilidad: tracemos una isoterma que corte a ambas adiabticas en
estados A ;:_ B . ~ s transformac!g
nes AB , BO y OA constituir1an
ciclo que, recorrido en ese sentido,
A
producirla trabajo positivo (rea
ABO) a expensas del calor intercambiado con una sola fuente (QAB) , en abierta con
tradiccin con el enunciado de Carnot del segundo principio. Luego, el tringulo curvi
A

llneo ABO es imposible, y es imposible tambin que dos adiabticas reversibles puedan cortarse.
(Naturalmente: dos adiabticas cual e.!
quiera. reversible la una e irreversible la otra, pueden tener un estado com11n, pero en
este caso el rea del tringulo curvillneo carece de significado f'1sico).

y que adems es

por lo cual toda mquina reversible es reemplazable por un conjunto de mquinas que
cumpla (fig. 8-5)

Q n-1
(--)

L....a...2l Una bateria electroquimica


alimenta a un motor elctrico, que realiza un trabajo mecnico AL. Supongamos que
la naturaleza de la bater1a sea tal que su energ1a interna no varia, o sea que absorbe
_
:t
una cantidad de calor Q = .AL , CQ!l
9 8 1
tradice esta proposicin alg1111 enun ciado del segundo principio de la ter ~1.
modinmi:a?

Q n-2
Q

Por consiguiente, el estado trmico de un cuerpo


puede ser medido-por la escala lineal de temperaturas del termmetro de gas<1o},. y esta escala de
temperaturas es absoluta e independiente de la naturaleza del elemento tomado para definirla. La
temperatura ~ de la escala corresponde a la de
una fuente fria contra la cual cualquier mquina r~
versible tiene 7a = 1 y QF = O Las temper2
(*)-E} termmetro de gas es el que permite definir la escala Kelvin.

~
'

'

FiJ8-8

,,.

Si el proceso procediera continua mente, sin limitacin, contr adecir1a


los enunciados de Carnot y de Planck.
Pero, a pesar de la continuidad del
motor elct:rtco; el proceso propuesto
se detiene cuando la bateria se agota
y esto ocurre cuando se agota su ~
~ para transformar en trabajo el
calor absorbido.
En realidad, lo propuesto coincide

118

11'1

O sea: los calores intercambiados con las fuentes son proporcionales a las temperaturas absolutas de las mismas.

v4 P3
v3

(8. 6. 6)

P4

8. 7. - TEOREMA DE CARNor

por ser isotermas 12 y 3-4. y

(P3 )
o

= ( _!)
P

(S. 6. 7)

Fig8-4-

por la relacin p-T en adiabticas

not.

Cal,,.,t:.e.

f'd&h.

El teorema de Carnot generaliza a


cualquier mquina reversible la rela
cidn (8.6. 11) deducida para un gas"'.
perfecto que recorre un ciclo de C~

T'c.

Previamente compararemos los ren-


dimientos de la mquina con gas rea''"
y con gas perfecto (fig. 8: 4). Supo!!
gamos que

(8. 6. 8)

Luego

('}

e
(8 .S. 9)

(8. 6. 10)

Se verifica entonces que

r ,..

.fa1TC hl (V

r-

~
Qc

f c

T2

(1 - - )

TI
(8. 6. 11)

Esta ltima importante relacin nos ~


ce que el rendimiento trmico de una. mquina que realiza un ciclo de Carnot reversible
operando con un gas perfecto no depende ms que de las temperaturas absolutas de las
!uentes. Adems:

>

F.-,"

~-

>-R Te !n <y 4/Y3>

'

Q:

];:n tal caso, si invertimos el fundo.:.


namiento de la mquina de gas ~~,:
fecto acoplandola con la otra ~ ?
accionarla (AL' 11 AL) tendrein(fft~, .
que Qc < . Qc y por consiguiea;:~'
te el equipo (mqi.ma trmica-bomba de calor) transporta (~-Q)
caloras de la fuente frfa a la caliente, negando el enunciado de Clausius. Luego, el
rendimiento de la mquina a gas real entre las mismas fuentes no puede ser mayor
F.,,nt:

J'V_3) -.klf TF y:i (V/J)l-2>

= ~

(8. 6. 12)

(8. 7. 1)

Pero, invirtiendo el funcionamiento de ambas mquinas se v que tampoco puede ser


mayor el. rendiiniento de la mquina a gas perfecto que el de la otra, o sea

(8. 7. 2)

El razonamiento es tambin vlido


para cualquier ciclo reversible y cualquier mquina reversible, entre las mismas
fuentes

TF
IJR

(1 - - )

Te

(8. 7. 3)

121
- ~ la transformacin isoterma superior el ciclo de Carnot para un gas perfecto (ver
flg. 8-8) y no contradice ningt1n enunciado del segundo principio de la. termodin.1mica.
y su variacin al aumentar la temperatura de la fuente caliente es:

(8. 9. 3) . Demostrar gue es falsa la o]:!


jecin de Hirn al enunciado
de e1ausius
R. Hirn, un brillante ingeniero ingls
de la poca del maquinismo industrial,

ve1a en el segundo principio una limitacin a las posibilidades de la tecnologia, y empenado en superarla, imagin la siguiente objecin al postula do de Clausius: Un cilindro aislante con un mbolo tambin aislante que separa dos
masas gaseosas a distintas temperaturas, est en contacto con una fuente trmica a tr~
vs de la pared AB que cierra el cilindro (ver fig. 8-9) Las temperaturas son T 1 .>
>T2 > T3 Pasa calor de la fuente l gas a temperatura T3 , ste se dilata y, realizando un trabajo exterior, comprime el gas a T 1 De este modo se elevar Ti y
habr pasado calor de T 2 a T 1 (siendo T 1 > T 2>

mientras que la disminucin de temperatura de la fuente fr1a produce una variacin:

Haciendo el cociente:

(c)1jc/

T 1>

<~l\e/- T2>

Solucin: La mquina propuesta por


Hirn es posible, pero ella no niega el postulado de Clausius. En efecto, no ha pasado
calor, sino que el sistema (1) ha recibido trabajo en forma adiabtica. Adems, el~
tema (3) ha experimentado una variacin de energia interna. En realidad, el esquema
convencional de la mquina propuesta por Hirn es el siguiente (fig. 8 10)

Por consiguiente

= (TF/T e2) = TF <. 1

Cl/Tc>

Te

(Sl\(:/-f>TF) > (~/>Tc)


Luego, varia ms rpidamente dismi-

nuyendo la temperatura de la fuente fria.

(8 9 5) Una mquina reversible realiza un ciclo inscripto en un ciclo de


Carnet. Determinar cul rendimiento es mayor, si el de la mquina reversible o el del ciclo de Carnot (fig.
8-11).

Ftg

O sea:

e-10

' 'fR

Y este esquema no niega ningdn enunciado del segundo principio.


(8. 9. 4) Se quiere mejorar el rendi.

cmo va.na ms rpidamente: aumentando la temperatura de la fuente caliente o dism1nuyendo la de la fuente frl:i..

Solucin: El rendimiento vale

i
1
1

_J_

~ '?e 1

Aparentemente, ambos ~ndimientos


deben ser iguales por el teorema de
Carnot, y sin embargo no es as1. Por
i.J
un lado, el menor rea del ciclo rever
sible inscripto nada significa, puesto
que nada nos dice respecto del calor absorbido de la fuente caliente. Sin embargo, analizando el detalle de cada ngulo del ciclo de earnot (fig. 8-12) vemos que cada trozo de
transformacin reversible es susceptible de reemplazarse por una cadena de transformaciones (adiabtica isoterma _ . adiabtica>, en la cual la temperatura de la
isoterma se determina de modo de compensar reas (Demustrelo). De tal modo
Ti< T 1 y T2 > T 2 .

122

123

,;s-1z

b) De la expresin anterior se dedu-

ce
Ql Q2 x

T1
Ti

100 kcal x

12000K
K 400 kcal
300

AL

Q 1 - Q 2 400 kcal - 100 kcal 300 kcal


c) La mquina sigue operando reversiblemente, aunque sea irreversible
el intercambio de calor con las fuentes. Por lo tanto, las temperaturas
extremas del ciclo de la mquina sern:

J:1.5 8-13'

De acuerdo con ello es evidente que


El teorema de CU"10t dice que todas las mquinas reversibles que trabajan entre1as mismas temperaturas tienen el mismo rend:uniento, pero el ciclo inscripto no trabaja entre las mismas tempera.turas que las del ciclo de Carnot, ms que en
los puntos de tangencia.

'1 R

<

1/,

i!!:..U

Una mquina reversible opera como bomba de calor extrayendo lOOkcal del ambiente a 27 oc:

= 2801<

Ti = (T l + 20) K

a) Si se dispone de un motor que entrega un trabajo AL equivalente a

200 kcal , calcular la mxima temperatura a que puede ser descargado el calor total.
b) Si se pretende transferir el calor a una fuente a 927C , determinar
el trabajo necesario para transportar las 100 kcal.
e) Suponga que la mquina recibe el calor 20 c por debajo de T 2 y lo
transfiere a una temperatura 20 c por encima de T 1. Recalcule
T del punto A y AL del punto B

2 =. 7C

Disponiendo de 200 kcal de trabajo


seguir siendo Q 300 kcal pero
la nueva temperatura mxima del ciclo ser:

T'1

840K

por lo que

Solucin:
a)

Si se pretende transferir el calor a


una fuente a 927 C = 1200 K la isoterma superior del ciclo debe ser
1220 K
por lo que el trabajo necesario

Ti

Bomba de calor es una mquina funcionando como refrigerador con la misin de suministrar Q calor!as a una fuente caliente. (Por ejemplo, tomando calor del exterior en invierno y suministrndolo al i!rterior de una casa}. Las relaciones cuantitativas son las mismas que en el caso de la mj
quina reversible de Carnot.
Dijimos

Q 1 Q2 + AL

Pero

T2

Por consiguiente T 1

300 kcal

:z,

300

Q2

=-

Q2,

Ti
(T

1)

100 x [1220
280

-1

AL' 3>367 x 100 335, 7 kcal


(8. 9. 7) Demostrar que el rendimiento del Ciclo Regenerativo de E;riccson reversible es igual al rendimiento del ciclo de
Carnot entre las mismas temperaturas. Calcular el rendimient:- si la transmisin de
calor en los intercambiadores se realiza con un salto de te:inperatura conocido y nonulo.

Q2 = lO kcal

Entonces

AL' Q1 -

300K

= T2

Ql
x Q2

300
100_=

900K

El ciclo de Ericcson est constituido por dos isotermas y dos isobaras.


En las cuatro transformaciones hay intercambio de calor:

b~--------------------~~
125

124
En este caso

Q12 Cp (T2_- T1>


Q23 ARTF ln P2

P3

Q34 Cp (T4 - T3)

Pmx
Pmx
!J = AR Te ln ~ - AR'i'F 1n ~
'(
Pmx
AR Te 1n Pmin + cp
T

. Q41 ARTc ln P4

Puede observarse a.dems que el valor absoluto de Q12 es igual al de


Q34 y se intercambia entre las mismas temperaturas llmites.
Si la instalacin se realu:a de modo
n.ufdo en
1-2 (Q12) sea recibido por otra porcin de nu{do que evoluciona entre 3
y 4 (fig. 8-15) sin salto de temperatura; entonces no participa del intercambio de calor con las fuentes, y
el rendimiento trmico queda

S!!!. el calor cedido por el


Te.
... p.1>n.1or

c.,.. prsor

Te -TF

1
=-~
( 7 +-L
T
Te

(k- l)

1n Pmx
Pmin

Lo mismo puede demostrarse para


el ciclo de Stirling, constituido por dos isotermas y dos isocoras.

(8 9 8) Indicar si los siguientes procesos son reversibles o irreversibles, justifique las conclusiones a que arribe, desprecie las transmisiones de calor (sistema y medio):
l. - Se comprime un gas en un cilindro con un pistn cuyas paredes no son
conductoras del calor.
R: La transformacin es reversible si el pistn es sin frotamiento

2. - Agua contenida debajo de un pistn de_ pese constante se evapora com p].etamente mediante una lenta entrega de calor.
R: Es internamente reversible si el pistn es sin frotamiento. Ser externamente reversible si la temperatura de la fuente caliente y la del vapor son iguales.

3. - Gas que se expande lentamente a travs de un orificio desde una cmara pasando a otra de presin menor.
R: Irreversible mecnica interna. El gas no puede volver por si misn o a
la primera cmara.

'T",.

AT

Si, en cambio, hay un


en1I'!!
ambos nufdos del intercambiador, entonces es preciso adicionar Q' Cp l:lT .en.la
evolucin 4 1 -4 y descartar una cantidad igual en la evolucin 2'-2 (!lg. 8-16)

/~4r

4,y
:!,.----.......

4. - Vapor que se expande adiabticamente en una tobera sin frotamientos


R: Reversible (Los estados intermedios son de equilibrio).
5. - Una corriente de agua aumenta su temperatura desde 30 e hasta
mezclndose con vapor a 200 e .
R: Irreversible. Mezcla con diferentes temperaturas.
(8. 9. 9) Un sistema compuesto por un
recipiente con agua y un agitador est en contacto con una fuente de calor a temperatura
t 0 ; al agitar el agua adquiere temperatura te ; luego, el medio y el sistema recuperan
su equilibrio inicial a t 0 Indicar si el ciclo es reversible o no. Determinar los signos
de L y Q . Justifique su respuesta.

----------... .,

Solucin: La primera tran'sformacin


es irreversible mecnica interna. El trabajo es negativo (recibido por el sistema). E"n
la segunda transformacin hay in_tercambio de calor con diferencia de temperaturas. Es

/.

127
irreversible trmica externa. El sistema cede calor. Luego Q
el ciclo es completamente irreversible.

< O . Por supuesto que

9. - ENTROPIA

9, l. - DOS ADIABATICAS REVERSIBLES NO PUEDEN CORTARSE


!'

Adems de la forma mostrada en el


Ejercicio 8. 9. 1, se puede demostrar
que dos adiabticas reversibles no
pueden cortarse simplemente en base
al priII?er principio de la termodinmica. En efecto, interceptemos ambas
adiabca:s con una isoterma de me nor temperatura que la qel punto de
supuesta intercepcin y analicemos
el ciclo ABC . En l, recorrindolo
en el sentido de las agujas del reloj,
vemos que:
a) Hay trabajo positivo ALABc.
b) El calor intercambiado en. la isoterma BC es negativo, ya qu~n
ellas (gases perfectos) Q = AL y el trabajo en la isoterma BC es
evidentemente negativo (ve< vB) .

El ciclo propuesto contradice el primer principio (se produce trabajo cediendo calor) y la proposicin inicial es falsa.
Por consiguiente, dos adiabticas reversibles no pueden cortarse, como no pueden cortarse dos isotermas. Esto filtimo es
evidente, ya que no existe ninglin estado de equilibrio que tenga a la vez dos temperatu ras. Como tampoco hay ninglin estado de E;quilibrio que tenga a la vez dos presiones, o
dos vol11menes espec1ficos, no pueden cortarse dos isocoras o do~ isobaras.
Por consiguiente, cada adiabtica reversible estar caracterizada por una funcin de estado del sistema, anloga a la presin, o la temperatura o el volumen especifico, que permanecer~ constante para el sistema que la recorra y que cambiar cuando el sistema pase de una adiabtica a otra a
lo largo de una transformacin cualquiera. Llamemos S a la propiedad descubierta.
Si un sistema pasa de un estado (1) a otro estado (2) por una transformacin cual -

129

128

f'
quiera, el valor de la propiedad S
pasar de S1
S2 (ver figura 9-2).

Llamemos ~S = (S 2 - S) a la variacin de la funcin considerada. Esta es fun:: in de los estados inicial y


final y no de la transformacin particular que une los estados (1) y (2) .

La funcin S fue denominada por Rudolf CJ.ausius entropa. Carece de un significado ilsico- sensorial y slo puede interpretrsela como se ver en el Capitulo 11. a travs del concepto de energia utilizable. Al
igual que la energi'a interna y la entalp1a. slo puedm calcularse variaciones de entrop1a de un sistema y para definirla como propiedad debe tomarse un estado de refer1mcia
(habitualmente Po = 1 kg/ cm"2 y TO = 273 K) para el cual S0 = O por lo que:
S

donde v0 =

T
V
= cw
1n + AR 1n -v
r
T0
0

RT 0
Po

(9. 2. 7)

es el volumen espec1fico del estado de referencia considerado.

9. 2. - LA ENTROPIA DE LOS GASES PERFECTOS


9. 3. - T:!!:OREMA DE CLAUSIUS

Al deducir la ecuacin de las adiab- ticas reversibles, en el prrafo 4. 5 del capitulo sobre transformaciones de gases perfectos hemos hallado

(4. 5. 3)

(9. 2. 1)

Rudolf Clausius demostr que la exes fu.'lcin de los estados inicial y final no slo para
gases perfectos, como ya se ha visto,
Fi 9
sino adems para fluidos cualesquiera,
'9 -..3
como se ver. a continuacin (fig. 9-3).
Consideremos un ciclo constituido por
transformaciones reversibles (cuasiestticas sin frotamento).

como expresin integrable general de las adiabticas reversibles (cuasi-estticas sin


frotamiento).
Vinculndola con la condicin matem_

Dividiendo el ciclo en franjas por m~


dio de transformaciones adiabticas
podemos descomponerle en una serie
de ciclos parciales (6 en la figura 9-3).

tica definida en el prrafo anterior


d

=o

(9. 8. 2)

Podemos escribir(*)
dT

cvT +

d S =

AR dvv

= T
dQ

(9. 2. 3)

1....-------------;--

Tomemos el ciclo (3) (fig. 9-4>.


1f'

y si la transformacin (1-2) es una transformacin reversible (cuasi-esttica sin frotamiento)


(9. 2. 4)

Del mismo modo, y partiendo de


dQ. qi-Avdp

=o

\2 dQR

podriamos llegar a

= s2 - s 1 =

T?
P2
ln-- - AR ln PT
T1
p

Area A 10A
Area C'OC

= Area
= Area

B 10B

D'OD

(9. 2. 5)

,
l- - - - - - - - - - - - - - (*} La igualacin es vlida porque ni el primero ni el segundo miembro estn multipli-

cados por cero.

Los trazos de transformacin~


sible AB y CD son reemplazables
por las transformaciones AA 1 B 1B y
CC 1 D 1D constituidas por la continuacin de las adiabticas, y las isotermas que compensan las reas ence rradas:

Ahora el ciclo original ha quedado


modificado como se indica en la figu.ra (9-5).

--ns

rt

131
130

<p ~ o

hj 9-5

Qc-~
~

::

Te - TF_

y del mismo modo


(9. 3, 1)

TF

o sea

Qc
Te
=
TF
~

(9, 3. 2)

nos queda que

Qc1

"Te;

~1
TFz

............
Qc6
_,.

QF5

Tc6

TF5

(9. 3. 3)

dQ
XRY T

<B- .

(9. 3. 8)

XKY T

Luego, a condicin de que la trans formacin que se analiza sea reversible, la integral de los cocientes entre las canti dades elementales de calor intercambiables y las temperaturas a las que se produce
el intercambio, entre un par de estados (X) e (Y) cualesquiera, tiene un valor 11nico
(Sv-SJ2 cualquiera sea la transformacin reversible considerada para pasar de X
a "y Dicha integral mide la variacin de entropa entre ambos estados.
9. 4. - TRAL'lSFORMAClONES IRREVERSIBLES
Si en el ciclo XRYMX hubiera una
porcin irreversible, el rendimiento del ciclo serla menor que el rendimiento del ciclo de Carnet en esa porcin:

Esto es en valor absoluto. Pero los


calores QF son negativos por ser cedidos, de modo que se puede escribir

{9. 3. 7)

Como para cada ciclo se cumple que

<

(9. 4. 1)

QF

1--

(9. 3. 4)

multiplicando por

<

(9. 4. 2)

Qc
(-1)

Sumando ,:niembro a miembro las ecu~

>

(9 4 3)

dones (9. 3. 4) se tiene que


sumndole a la desigualdad (9. 4. 3) la igualdad 1

=1

, se obtiene

(9. 3, 5)

>
Si trazamos infinitas adiabticas para
dividir el ciclo las sumatorias de la ecuacin (9. 3. 5) se transforman en integrales

dividiendo por (TF T F ) y multiplicando por (Qc = ~)

(9. 3. 6)

Que ta ,.,ci "n puede escribirse

(9. 4. 4.)

(9. 4. 5)

6:

132.

133

culando

< o

(9. 4. 61

\ B (dQ
/T)
A
revl

a lo largo de ellas

====

Sea por ejemplo, calcular la. varia c~n de entrop!a entre un estaq.j (p;v 1;T 1} y otro (p 2;v ;T } , experimentada por un.
2 2
sistema que sufre una transformacin irreversible desc.9nocid2 (fig. 9-6)

tendremos ahora que

De (1) a (2) se puede pasar mediante

t'

(9. 4. 7)

a) una isocora 10 y una isobara 02


b) una isocora lA y una isoterma A2
c) una isoterma lB y una isobara B2
d) una isoterma lX y una adiabtica
reversible X2
.
e) una pol!trpica pvm = cte que
una (1) y (2) .
f) etc. . etc. . etc ..

J 9-'

Pasando a ciclos cerrados por adiabaticas infinitamente prximas:

dQ

<o

XRY T

)(

(9. 4. 8}

o tambin:

Calculemos la variacin de entrop!a


segn a)

(9. 4. 9}

S2-Sl = (S2-So)+(So-SA).
versibles o irreversihles,

Como las transformaciones son o re


Clausius reuni la (9. 4. 9} y la (9. 3. 7) en una sola expresin:

_ ( 2 dQp

- >o

+ ( O dQv

)1 --,.-

(9. 4. 10)

El estado intermedio O est definido


El signo igual para transformacio nes reversibles y el signo menos para las irreversibles

por:
V

y tendr una temperatura T O

9. 5. - VARIAClONES DE ENTROPIA

Las cantidades elementales de calor


interc ambado valen

Como se ha visto anteriormente, la


variacin de entrop!a entre cualquier par de estados A y B viene medida por

entonces, si se trata de un gas perfecto:

(9. 5. H
y
calculada exclusivamente a lo largo de un camino reversible.
.
,ser distinta la variacin entr el
mismo par de estados A y B si el sistema experimenta una transformacin irreversible? Por cierto que no . Y que ademas es imoosil.,e calcuL'. la 'laracin de en trop!a a lo largo de una transformacin que ,10 es. de sucesivo:; c:;tados de equilibrio
Cmo se calcula en:,mces la variacin de e:1tropfa entre un p:ir re ~stados, para un
sistema que experic!enta una transformacin irreversible'? Pues simplemente traz~
do la mas sencilla serie de transformaciones reversibles entre ambos estados y cal-

82-Sl = c

= c

)2 dT
Pmed

Pmed

o
ln

T2
T

cvmed

\1
T

dT
T

+ cvmed ln
Tl

(9 5 2)

134

135

un gas real sin cambio de estado f!sico,


pia segd.n b) resulta

S -S
2
1

dQy
1

Vlida para un gas perfecto, o para


En cambio el clculo de la variacin de ent~

Pero. las variaciones de entrop!a


para gases perfectos se calculan segd.n frmulas ms sencillas, como las mostradas
en el prrafo siguiente.
E 1 calor intercambiado e. lo largo de
una transformacin irreversible no cuenta en el clculo de la variaein de entrop!a porque:

El estado A tiene vA= v l y TA '" T 2

2
dQirrev
1

(9. 5. 7)

(9. -5. 3)

vmed

y el primer miembro de esta ecua-

ci6n carece de significado f!sico.

donde
(9. 5. 4)

9. 6. - VARIACIONES DE :':NERGIA PARA GASES PERFECTOS

Anlogamente se realiza el clculo

T2

segd.n 'los caminos c) y d).

. (S2 - Sl)

c,,

:n- +
T.1

Para el clculo segd.n e) supongamos que el sistema est consttu!do por gas perfecto: Entonces:

TB

(S2-Sl)

cp in

T1 -

A Rln~
vi.
P2
AR1nP1

(9. 6. 1)

(9. 6. 2)

donde

m = ----

respectivamente la (9. 2.
(9. 5. 2) recordando que

y de acuerdo con la (4. 6. 5)

= c vm-k
--

T2

m-1

entonces
dQ

c dT

v2
V

4)

(9. 6. 3)

Las dos primeras ecuaciones so~


La tercera se obtiene de la

y (9. 2. 5) antes deducidas.

v2
V

y que

(9. 5 5)

--2
TA

Po
-P

..

P2
P

o sea, reuniendo todo en una sola expresin


ln p2/p1
(S

- S 1)

cv

ln vi/v 2
ln P2/ Pl
ln v 1/ v2

9. 7. - VARIACIONES DE ENTROPIA DE UN SISTEMA Y SU MEDIO


(9. 5. 6)

La variacin de entrop!a de una


transformacin depende de los estados inicial y final, pero la suma de las variaciones de entrop(a simultneas de sistema y medio ser nula para todas las transfor _
maciones reversibles y positiva para las irreversibles.

..

~.

:-,.:.:

1~

T11 .~ T8
; entonces el-ststema rede calor (dQq t! Ol y como <T:11-Tsl, O
el valor de la integral efl podth'3 (mayar cpe cero) , o nul: ,otra ves:

b)
(SB - SA) S + (SB - S A)M

(5B - SA)S

+ (SB - SA)M

= O
> O

REVERSIBLES

(9.7.1)

IRREVERSIBLES

(9. 7. 2)

Trataremos de demostrarlo.
Se ha visto que:

(9. 7. 3)

Ademas

En adnt-.ts, en todos los ca.sos po-

sibles:
pues todo el calor que el sistema r~
cibe o cede es cedido o recibido por el medio ambiente respectivo
Entont:ES:
<..
....

(9. 7. 4)

y
(9. 7. 5)

La suma de ISi8tema mu medio es el


universo (el universo del problema particular, no el cosmos>. De la expresin ante rior ciertas escuelas teol6gicas rum aventurado conclusiones filosficas. Sin embargo,
siendo el cosmos infinito respecto del universo termodinmico del oroblema parUcu lar, y esistiendo de por medio la teori'a de la relatividad, podemos decir que conclusiones filosdficas generales
de fe:ndmenos f!sicoa particulares son aventuradas, y re11
petir aqu! con Newton: Fr.tca. cm'date de la metatrsica11
.

9. R. - F:!_ERCICJOS Y PROBI,EHAS SOBRE ENTROPIA

Sumando miembro a miembro las (9. 7. 4) y (9. 7. 5)

(9. 7. 8)

(9. 7. 6)

{!..J.JJ Una reaiatencia elctrica


eptrega 373 :tcal a un sistema constita!do por agua en ebullicin a presida atmoat:rica. Cah,ular las variaciones de entropa del agua, del medio y el universo.

pero como dQM =- - dQs

Solaci.6a:

(9. 7. 7)

P~eden presentarse tres casos:


O ; e'1tonces. direc~:i.me:1:e:

El agua en ebull.iddn eau. a lOOoc, u decir


3730J<:. La variacin de entl"Opfa qge satre
el agua es la de la transto~ revenil>le
equivalente. Corno la tempratan del agua
no vana:
,S A \

~SA

.!. \
T

dQ

9
T

+37Sk.cal
373 K

+ 1 kcal/OK

L...--------------------------~~~~~~~------~-----~~-~~-~------------------------------~

139
las variaciones de entrop!a del agua, del vapor y del universo.
cin del vapor es 574 kcal/kg.

El medio ambiente e~ COMtitutdo


por un& reaf.atenda etAtettica CU,:0 eatado tfrmico DO n.rfa. mientraa
mantena 4W
ecp]ilrrlo can el ...... Por couipieDte la varlac16l1 de emrop!a del medio ira wwP
i.. ftrlacldll mtropf& del
n1e:

se

aa1wno

~8u /:i3s +&,..- + 1 bal/OK.

del apa e ap calentamiento ~

Solucin : el sistema es circulante


sin trabajo exterior. Por consiguiente la variacin de presin es nula tanto para el
vapor cuanto pa.-ra el agua. La cantidad de agua necesaria se obtiene con:
Qp ,.

(LL.a> Un kiloramD de acua se


caUeata deede loOC huta asoe iDeduslte una retdatenci& elKtrica cu,o calor eapec.i'tlco 'NI 0.15 b:.al/"lr. q 1 ~ mua. ea de o. 1 ta. Ca.leal.ar laa varlaclcmea de
edb'opfa del -aaa. dia la l'Niatenci& 1 del uni'l'ffao.

= cPA GA (t2A - tlA)

1 kcal/kgOC "A x (3oc-2oc} 574 kcal

GA

5
:: kg 57,4 kg

La variacin de entrop!a del agua vale:

Slucidn : la variacidn de ~ p ! a
entre an:b oa eatado vale

303K

= cA GA \
358

ln 213

El calor de condensa-

dT = 57, 4kcal/K x l n ~
293K T
293

= +1,845kcal/K

6.sA

La del vapor, siendo isoterma la condensacin:

La 1'9&1.8ie:tcia. en equilibrio con el

.6_9it

0, 15 !9!l
qOK

0, 1 q

ln !!!,

+ 0, 035 li:cal/OK

6. 5v "'

-574 kcal
313K

.ta,SA +

.6Sit

0 1 235

t:1- +

0,035 lcal/OK
AL iH<ol::.ca/

fobarvese que la entropfa. -~ la res:istettcia ~enta aunque cilde calor)


T,;

de vapor a 400C

em.91nndo aua, ~ n

lt. 8. ;> 59
c3li9nta dude

condenaa un idlogramo
ealoular

20"C' halna 30oC .

~) El medio allllW:1iatl'a eaer!a elctrica.. Las condiciollea d,el problema no noa impiden
suponer ~le. la tenerac.i6n ~ electricidad se efectda reversil:,lemente por medio de ~
~ de Carnot. Si ftO fl1en. Uf, habr un problema aparte wdepi!ndie.-rte del fenmeno can-1d-endo.

-1, 823 kcal/K

= 6sA +.6.sa = + 1,845 - 1,823 =+ 0,022 kcal/K

la-deambu

S,,

I..a variacin de entrop!a del universo resulta:

6.3u

213

Qv
Ty

(9. 8. 4) Una mquina reversible opera entre tres fuentes trmic~.s.


d.e temperaturas (T=SOO~ ,
T2=400K ; T 3 =300K), tomando
1000 kcal de la fuente ms calien
te y su~inistrando un trabajo e-qui val.ente a 300 kcal. Calcular
las cantidades de calor intercambiadas con las otras dos fuentes.
Solucin : Si la mquina es reversible, e intercambia calor reversiblemente con las fuentes, la variacin de entropia del universo es nula.

.6s u = o

140

141

como adems es c1clica la mquina, su variacin de entrop1a es nula


tonces se tiene:

Sy O enCuando de la fuente caliente se enrae d Qc su entrop1a varia en

,._.
dQc

o'bien

TA

y la fuente fria
Consideraremos positivas en la ecuacin anterior las cantidades de calor recibidas por la mquina y el trabajo realizado
por"la misma tambin ser positivo. De acuerdo con el primer. principio:

La ecuacin anterior queda:


{F cdTA
-- +
TA
Tl

Esta ecuacin, junto con la anterior, constituye un sistema de dos ecuaciones con dos
incgnitas, justamente Qz y Q3
+1000
Qz
Q3
- - - +-- +-- =
500
400
300

TF

dTB

C--

TB

T2

resolviendo:

f.

TF
ln- +
TA

f.

TF
lnTB

o sea:

Resolviendo se tiene:
Q 3 = - 300 kcal

";..

y por lo tanto:

Q 2 = - 400 kcal

Ambas cantidades de calor son cedidas por la mquina a las fuentes.


!

il!...!!....fil

l
.4L

Una mquina reversible opera reversiblemente entre dos fuentes


de igual capacidad calorfica,
10 kcal/K , que inicialmente estn
a distintas temperaturas TA = 800 K
T B = 200 K . Cal cu lar el trabajo
mecnico producido hasta alcanzar el
equilibrio final.
Solucin: Por el primer principio

TF

JT A . T B

200 x 800 400 K


La cantidad de calor suminstrada por

la fuente caliente es
QC

10 kcal/K

(800 - 400) 4000 kcal


La cantidad de calor recibida por la

fuente fria resulta:


QF

10 kcal/K x (400 - 200)

= 2000

lccal

El trabajo mecnico producido vale:


..l..d,:r..s, sienc:o reversibles la m quina y los intercambios de calor con
las fuentes

AL Qc - QF

4000 kcal - 2000 kcal

2000 kcal

143

+::,.e.;

Un kilogramo de aire a 300 K


~YfIC~enta una transformacin adiabtica irreversible en el curso de :a cual su pre.. llidn se duplica y su entrop1a aumenta en O, 01 kcal/kgK . Calcular la temperatura !1. nal del aire.

c:;

Solucin:

~s

Cp ln T2/T1 - AR ln
t
ir
AR 29, 27 kgm/1'gK =
497 kgm/kcal

:! =

m-1
T2:: (P2)II1
T
P1
De donde
l'2

O, 01 kcal/kgK

o, 0685

kcal/kgK

b) Los estados inicial y final.estarn

unidos por una politrpica

1og

<T>

,.

m - 1

log (P2)
PT

Despejando m
m

il,f'

log (p2/p1)

1n P2 1n 2 O, 30103 x 2, 3 O, 69
P1

Luego:

log 3 = 0,477

T2

Cp 1n T l

+ O, 01 -

O, 0472

- O, 0372
T2

Cp

kART
""i"='

ln T2
.l' 1

T2

T:""

. 1

!"

l ' < o,,5

_ 0 1 0372
O 240

'

O, 240 kcal/kgK

O 155
. '

l, 17

300 x 1. 17 351 K

(9. a. 7) Qu trabajo habr que entregarle a un compresor que comprime aire adiabtic~e desde 1 kg/ cm2 y 15 c
hasta 3 tg/cm2 y 130C ? La compresin, .es reversible o irreversible? El aire se
comporta como gas perfecto.

Solucin:
a)

circulante

En una adiabtica de un sistema

403

288

= l, 4

O, 477
= l, 44
0,477 - O, 145

m > k . Luego la aJiabtica es irreversible. Se puede verificar mediante el clculo de


la variacin de entrop1a (S 2 - s )
1

T2
P2
6.S12 = c l n - - ARln-P = 0, 24
p
Tl

= cp ~ "
1

kcal

2, 3

Solucin:

T2

o, 24 kg"K x (15 e

0, 145 - 29, 27
427

0, 4 77

~.JH Se construye un intercambiador en el cual debe ca?entarse aire ( cp = 7 kcal/ m ~ de 70 C a 200 c , por medio de otra corriente de aire, inicialmente a 360 c . Ambas corrientes poseen masas
iguales. Suponiendo desprecialies las prdidas trmicas del intercambiador, calcular
la variacin de entrop1a de cada corriente y la variacin de entroia total.

Si el gas es perfecto

A Le

? .
X ~, 3 X

Luego: Adiabtica irreversible.

ALc (i 1 - i 2) = -~i

Luego

log 1, 4 = O, 145

Resulta:
m =

T2

t2 + 273

= t + 273 =
T1

o,

kcal

a) Corriente de caleritamiento
kcal
273 + 200
24ki'K x 2, 3 x log
+ Q
273 7

= + 0,0775~

144

us
b) Corriente de enfriamiento. Por

el primer principio:

0p(T2a-Tla)

= (273 + 360)

T2b

+ 14, 4 kcal

y recibido a una temperatura constante Ty = 288 K nos dar:

cp(T1b-T2b)

- (200 - 70)

Qy =

= 503 K

A S
L-l M

= Qy
TM

,. + 14, 4 kcal
288

ltcaJ.

O, 050

"if"

Pero, siendo
La variacin de entrop1a del universo
T1b "' 273

=,"'533 K

+ 360

6.su .6ss + fuy_

T2

503

.6.su + o, 015 ~

kcal

= Cp lnTi'= 0,24 x 2,3 x log 633 = - O, 055 kgK


c)

6suniverso

= f::::.8.1 ! 2

+_6Sb 12

= +0,0755-0,055

+ O 025 kcal
i
kgK

~ Se compr.nc ; kg cie :ur


.
desde 1 kg/ cm2 y 15 c hasta l
/ cm2 , seg.n una politrpica dt; e::c,ionente m =l,.:
Determinar: a) la variacin de en
1a del sistema, b) la variacin de entror1a cicJ
medio que est. a 15 c , c) la v1riacin de entrop1a del universo.

'

P2 m - 1

(-)-m-

Pl

Luego

.6Ss = ["0.24 x 2,3 x log(~~:) -

;;;

>]

x 2,3 x log( 1

x lkg

SSs = - O, 035 kcal/K


Durante la evolucin el sistema cede

una cantidad de calor dada por:

:
Qs

m - k

cv 'in'="""T' (1 2 - T 1)

=-

0 172 kcal
'
kg K

l, 3 - l,'1 (-39 - 288)


l 3 - 1
o
~

1-1, 4 kc::il

es positivo oara el rn i:" i?~~:

Este calor. rTcih:do por el medio.

= -

o, 035

kg; + o, oso~

147

146
10. 2. - TRANSFORMACIONES A PRESION Y VOLUMEN CONSTANTE

Recordando

dQ

10. - DIAGRAMAS ENTROPICOS

-1

= c p dT

(~)-

= .d!.

JT p

Ai.ems, si cp=cte.:

T2
cp ln
cuando p = l kg/ cm 2

10. l. - EL DIAGRAMA ENTROPICO (T-S)

Hasta el momento, para la represen


taci6n grfica de procesos, transformaciones y estados trmicos hemos empleado casi
exclusivamente el diagrama (p;v) de Clappeyron. Siendo la entrop!a una funcin de esta
do podemos emplearlo como parmetro para definir el estado de un sistem, conjunta:mente con la temperatura. .En un plano cartesiano y tomando como coordenadas la tem
peratura en ordenadas y la entrop!a en abscisas, podemos describir las transformacio:nes que experimenta un sistema gozando a la vez de ciertas ventajas ( ver fig. 10. 1)

t =

T1

oC

....!..

ln

273

S/c

o bien
T

..,.-~..:..~
T

/r<vcsrs;J.,t~)

2
1

s
F,910-1

dQv

= Cv dT

s/ cv
T

(10.2.2)

273 e

Obviamente, siendo cp) cv res1;!!


ta la curva de volumen constante ms empinada que la de presin constante (fig. 10. 2) .
T

Fi9

/0-Z

2
TdS = \

(10. 2. l}

= 273 e

Anlogamente, a volumen constante


En este diagrama las isotermas son
rectas horizontales, mientras que
las adiabticas son verticales. Las
reas encerradas entre cualquier
curva y el eje de abscisas represen
tan cantidades de calor intercambi;:das en la transformaci6n reversi -~del sistema que recorre la cur- .
va. En efecto

entonces

dQ
1

Q 12

Las cantidades de calor son positivas cuando S2 > S1 y negativas


en caso contrario. Cuando las tran~
fo:-maciones se cierran constituyendo un ciclo, el rea encerrada es ,
adems, proporcional al trabajo re-'
alizado.
10. 3. - DIAGRAMA (T-S) PARA GASES PERFECTOS Y CALORES ESPECffiCOS
CONSTANTES
Q

Para gases perfectos, la expre si6n de la entropa para cualquier presin ser

148

= cV

1n...!... + AR 1n !....
273
VO

(10. 3. 1)

T1.

Siendo v0 = RT 0 /p0 el volumen especil'ico en condiciooes normales de presin y temperatura.


Si v ~ v0 , ser en general v/v0 =
.,. v . El segundo trmino del
segundo miembro, en. el caso de v = cte. , es un ndmero (A R ln n) o bien (-AR ln N)
por lo que la curva de volumen espec!fico constante es la misma slo que desplaza hacia la derecha en la cantidad AR ln n o haciia la izquierda en una cantidad A R ln N
. seg11n que v sea mayor o menor que v0 .
.

-= n , o bien v0 /v

=N

149

~ 10-

T,

, esta dltima en caso de ser v 0

Algo anlogo ocurre con las presiones, excepto que siendo p p0 resulta la curva desplazada hacia la izquierda y, caso
contrario, para p< p0 est la curva desplazada hacia la derecha (ver fig. 10. 3).

AL
()

e:.

Los valores de la variacin de ental


pra y el trabajo de circulacin se demuestran en la figura 10 5 y estn dados por las
11
11
11
reas B'l 2CB y Al23 B A respectivamente.
10. 5. - fONSTRUCCION DE LA POLITROPICA DE UN GAS PERFECTO EN EL
DIAGRAMA (T-S)

expresin pvm

= cte.

Sea una politrpica definida por la


El calor espec!fico de la poiitrpica puede obtenerse por

c=c ~
V

m-1

Ahora bien, puede verse que

( dS
dT

10. 4. - SIGNIFICAOO DE LAS


PERFECTOS

y por lo tanto ser

AREAS EN EL DIAGRAMA (T-S) PARA GASES

=T

( dS ) (la subtangente de
dT
la curva>

Llevando a partir del pi de la perpendicular (B) el valor de c en la


misma escala de entropras (hacia
la izquierda si c >O ; hacia la
derecha si c < O 2..,.. se obtiene
punto A y la recta AO ser tangente a la politrpica en el punto considerado.

El rea bajo una curva representa


calor intercambiado o si la curva es en particular una isobara el rea respectiva representa variaciones de entalp!a (y si es una isocora, v:i.riaciones de energ!a interna>.
Sea una transformacin (1-2). El
rea Al2CA en la figura 10. ~ representa calor intercamtiado (+1. El rea bajo la isocora 1'2 mide la variacin de energa interna entre T1 y T 2 y tambin ,\u 12 , siendo en la figura el rea B l '2CB, y es tambin positiva. El rea restante Al2 l 'BA nos
d la diferencia entre el :alor interc:imbiado y la v:iriacin de energa interna, o sea
el equivaler.te ,rmico del trabajo de un sistema cerrado que reaiiza la transformacin
12:

J..

Hay que cuidar que el origen de tem


peraturas sea 0K. Si el diagramae'sta. trazado a partir de T' ; O es
preciso corregir la subtangente to
mando
-

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _J...__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

151

JSO

e' e T
T

= AR = (a -a ) + (b -b \T = constante

c -c

pv

uo. s. 1>

T'

PV

pv'

lo que requiere que (bp -bv> = O o bien

Como adems siendo p0 v 0 m ,. PxVxm

resulta ser

bp = bV = b
(10. 5. 2)

(10. 6; 5)

Para todos lo{! gases perfectos


Mallard y Le Chatelier han dado las siguientes e:xpresiones de los calores especfficos
molares:

es posible determinar cualquier punto X de la politr6pica dado por la intersecci6n de


v elegido con la curva a presin constante que pasa por el punto B de la figura (lo. 7).

e ( kcal ) "' 6. 65 + bT
p molK

c
v

(10. 6. 6)

( ltcal } = 4, 67 + bT
molK

El coeficiente b toma los valores

siguientes:
gases biatmicos (inclu!do aire)
anh!drido carbnico {C0 2 }
vapor de agua (H o)
2

F,c.. 40.;

=
=

Reconstruyamos las e:xpresiones de

la variacin de entrop!a:
dS

b = O, 001
0044
b
0029
b

= dQ

dU + A p dv

di-~
T
T

10. 6. - ~RAMA DE STOOOLA A CALORES ESPECIFICOS VARIABLES

donde, para gases perfectos,

dU = cydT

Entonces:

Los calores espec1ficos de los gases


perfectos no son independientes de la temperatura
)

(--p >
:> T
p
)

cv

, o

(10. 6. 1)

!!E

(lo. 6. 7)

y obtenemos

(10. 8. 2)

T
1n ~
T0

+ b(T-T ) + AR 1n !...
o

uo. 6. a>

y tambin

Como priniera aproximacin podemos poner

S =

cv = v + bvT

uo. 8. ~

e p = a p + b pT

ho. 6. 4)

Siempre debe cumplirse la ecuaclu ie Mayer.

= a,,dT + b dT + AR dv . = ~ dT + b dT - AR
T

'S =

<--)
e) T

i o

dS

a_
,

+ b(T-T ) - AR ln E._

1n -

o
que tamb!n se puede escribir

Po

Clo. 6. 9)

152
S = a lnT+bT+ARlnv-(,,lnT +bT +ARlnv 0 )
-V-

(10. 6. 10)

153

(10. 6. 11)

.
.
Para estos diagramas se toma por
comod1d(i el 9ngen comdn en el cero absoluto (fig. 10. 9)

finalmente

T
S =
S

1n T + bT + AR ln v + cte

(10. 6. 12)

ln T + bT - AR ln p + cte

(10. 6. 13)

;., ( T-T)

hj,.

/0-9

Tomando como unidad de masa un


mol de substancia, el primer y tercer trmino del segundo miembro de las ecuaciones
(10. 6. 12) y (10. 6. 13) son idnticos para todos los gases, y pueden graficarse en coordenadas cartesianas ortogonales (fig. 10. B)

~----------------~u.l
b

= 0015.

Se tiene tg

= AR y en la figura ,

10. 7. - EJERCICIOS Y EJEMPLOS DE APLICACION

Clo, 7 1) Un compresor de dos eta3


pas comprime 200 m de aire por hora desse 1 atm y 27C hasta 20 atm con una politr6pica de exponente m = 1, 5 .
Calcular:

.5

El segundo trmino del segundo


miembro de las ecuaciones (10. 12) y (10. 6. 13) es distinto para cada gas particular
y puede adicionarse mediante un eje oblicuo de pendiente adecuada: tg O( = b (fig. 10. 8).

s:

El diagrama a ejes oblicuos cuya


construccin se ha explicado es el diagrama que Aurel Stdola construyera para el estudio de las mquinas trmicas de combustin interna.
El diagrama viene acompatiado de
otros dos: (T-U) y (T-i) conjugados c:m el anterior por un eje de ordenadas cQmdn.

a) la presin intermedia (grfica y analrticamente)


b) el trabajo mnimo de compresin
el el ahorro de trabajo respecto a uno de una sola etapa y su representacin en el diagrama entrpico.

tima la presin intermedia es:


Pi =yPoPr

como la anterior se obtiene de:

En efecto, se tendr:

2
a (T-T ) + 1 J;{T 2 -T )

~(T-T )

(U-il

(10. 6. 14)

+ t b(T 2 -' T~

AR (T-T 0 }

(10. 6. 15)

= 4, 48 atm

resulta tambin que


ln Pi
Po

Solucin:

a)

para la condicin p-

..
155

I54

si6n m!nima corresponden al estado 1 , mientras que la presin mxima del ciclo es la
del estado 3 (flg. 10. 11) El problema l:ada nos dice sobre la naturaleza del gas. Sin
embargo

o bien:
Asoi

-ARlnPi

Po

= -ARln~ =.Sif

Pi

= 10330 kg/m2 x O, 25 m3 /kg

'f

RM
nos permite determinar el gas a travs de su peso molecular M - - = 95 5
R
,

r:

v1

P2 = P1 V

P,;
1".

P.

Tambin es posible determinar.

= 2 P " 2 atm.
Ahora es sencillo calcular la tem-

peratura mxima del ciclo

0,4

s
:g

290K

= 290x.(6)1, 4 = 482K:
/()-/()

donde tomamos para k el valor 1, 4 de los gases biatmicos.


Entonces..L-un procedimiento grfico
para calcular Pi consiste en dividir al medio al segmento OF' , determinado por T =
= T O y las presiones extremas p = Pf y p " p0 La curva de presin constante que
pasa por el punto medio nos d la presin. iliermec!ia.
el rea rayada en la fig.
ahorro es de 6, 6 HP .

(lo.

Estamos ahora en condiciones de


trazar el diagrama TS de este gas. La entropa del estado (1) vale

.
tEl ahorro de trabajo est dado por
10) . El trabajo m1nimo de compresin vale 24, 5 HP . El

S = c
Y como P1

Calcular.

,i"'

F,910-11

l n ~ = O 0042~
P
273
,
kgK
Con T y S ubicamos el estado

Para el estado (2)


P2

= -AR ln Pt
la temperatura de la fuente ca liente
b) representar el ciclo en el diagra-

-AR ln2 =

-o

a)

..; .,,1r

\""
4/ "'
{t '1.'

= Po = 1 atm queda
S = c

(1)

, .. ;.

Tl
Pt
I n - - AR l n 273
Po

OO. 7. 2) En un ciclo de Carnet el


volumen mximo es O, 25 m3/kg, el volumen antes de la compresin adiabtica es
O, 125 m3/kg, ~a temperatura de la fuente fria 17C y las presiones mxima y m1nima 12 atm y 1 atm respectivamente.

-r

~/"'1

:ma~o
ci calcular el trabajo obtenido por
ciclo y el rendimiento trmico ,
grficamente

'

0144~
kg-K

Llevando en la escala de entrop1as


horizontalmente y hacia la izquierda (82 - S) = -0, 0144 kcal/kgK determinamos el
punto correspondiente al estado (2) . El estado (3) tiene s = s y T z 482 K
3
2
3
Ahora es sencillo ubicar el estado (4) puesto que T 4 = T3 y s 4 s
1
El trabajo obtenido por ciclo vale

,1

Solucin: Dibujando un ciclo de Car


not en el diagrama TS puede ver-se que el volumen mximo y la pre-

0, 0144 ~al
-r,. kg

192K 2 76 ~
'
_kg
\

156

157
AL

kcal

kg

2. 76

El calor absorbido en la fuente caliente

pero
AR

(k - 1)

de donde:

kcal

GP2~ J

= 6,95 irg

~U = -A- RGT 1 (-.)


(k - 1)
t"l

El rendimiento

fl _
1 -

AL
Ql

_ 2, 76
- 6, 95

Area

- 1

A
'" - - Pl V 1
(k - 1)

[p

m-1

(..1.) l l l
P

1
~

Tambin la variacin de entalp1a

39

6 i = ~~U es independiente de la temperatura, y el calor intercambiado Q12 =


= l!_ U12 + AL 12 tampoco depende del valor de T 1 .

y es el cociente de las reas

= Area

lll

De modq tal que, calculando correctamente T 2 y tomando las reas 12zx1 1 1 igual al trabajo de expansin, lyx' 1 1 igual
a la variacin de energ:l.a interna, 12zy igual al calor intercambiado y el rea 1 1 lyx
igual a la variacin de entalpia de la evolucin considerada, resulta:

1234
1 1 2 1 34

N 2 segOn una politrpica de exponente m

(10. 7. 3) Seexpanden O, 150 m3 de


1 atm . Calcular,

= 1, 3 desde 12 atm hasta

AL = + 2270 kgm

1, 35 kcal

grfica y analiticamente,

6
el trabajo de expansin l,
b) la cantidad de calor intercambiad.o
e) variacin de energ:l.a interna
d) variacin de entalp1a

U = - 3, 97 kcal

L:_.i = - 5, 55 kcal

a)

k
Solucin: At1n siendo MN2 = 28 y
por consiguiente RN 2 = ~ = 30, 2
no se pueden hallar ni las temperaturas ni
la masa de nitrgeno. Sin embargo, ertrabajo de expansin vale

~di

AL .,,,'_ 1 GRT

- (:;) m..;lJ

~.~~ ~ (:;t.;']
-

independientemente del valor de la temperatura inicial. Podemos entonces elegir ~ quier temperatura para ubicar los estados en el diagrama T S . Pongamos T l = 500 K ;
ser.:

m-1
T2

= T x (:~

)lll

(10. 7. 4) Una mquina trmica que


evoluciona segOn un ciclo irreversible de Carnot recibe una cantidad de calor Q1 =
= 1000 kcal/ciclo de la fuente caliente que se encuentra a 1200K . El fluido intermediario evoluciona sobre una isoterma reversible Ti = 1000 K (las 1000 kcal se tran-2
miten con salto de termperatura). En la isoterma de compresin el sistema evoluciona
a T 2 = 300 K . Adems, en las evoluciones adiabticas el fluido experimenta un incremento de entropia de O, 1 kcal/K en cada una, debido a irreversibilidades internas.
Calcular:

"f9

= 890K

a) el trabajo obtenido por ciclo


b) la variacin de entropia del medio, por ciclo
c) el rendimiento del ciclo
d) la prdida de trabajo debicto a las irreversibilidades anotadas.
T

9 /(}.../~

/0-IZ

Podemos representar (ig. 10. 12)

I
I

Es posible demostrar que tambin la


variacin de energ:l.a interna es independiente del ;alor je la temperatura
inicial. En efecto

'

tod'

Solucin: en el diagro.ma T S el ci
clo es (fig. 10. 13).

k.

Siendo irreversibles las evoluciones


23 y U , el rea encerrada -:arece
de significado f!sico. La variacin
de entropia del ciclo es:

\
\

4 I
J

(S 2 -S 1)+(S3 - S2)+ (S 4 - 3 3)+


y

.s

+(S1-S 4)

=o

159
158
q

por las propiedades de la entropa funcin de estado).

= 200 kcal/ mol

\
!;,

i 2 - i 1 = 200 kcal/mol

s4)]

Es f.cil ubicar el estado inicial ( 1)

Es posible calcular adems


(Sz - Sl)

no 2. =

400 kcal
2 moles

que por ser recibido a presin constante serll igual a la variacin de entalp1a del sistema

De aqui se puede obtener


(S4 - S 3) = - [<s 2 - S 1) + (S3 - S 2) + (S 1

-9_

Ql
T'
l

+ 1000 kcal
lOOOK

en el diagrama principal T - S (fig. 10. 1-0


#

= +1~

it

hJ (0-14

por lo que; reemplazando valores

,_! +

O, 1 + O, l ~

-1, 2

y calcular:

lf.

400 K x ( - 1, 2 kcal/K) = - 480 kcal


El trabajo por ciclo

AL

1000 - 480 = 520 kcal

t.

El rendimiento

'l

520 kcal
1000 kcal

= O, 52

y sobre la misma isoterma hallar la entalp1a inicial sobre la curva de b = O, 001 mi dindola por l:i abscisa respecto del eje obl1cuo. Ubicado i , simplemente adicionando (i2 - i) = 200 kcal/mol se obtiene la entalp1a del estado final, a la cual correspo.!!
der una dada temperatura sobre la curva de b = O, 001 . Esa ser. la temperatura del
punto ,:2) , que ahora puede ubicarse por su interseccin con la 11nea de p = cte
<r2 = 10 atmsferas}.

T2

y la prdida de trabajo por ciclo, siendo ALrev

A Lrev

1000 kcal (1 - - )

750 kcal

l::,.A L = (750 - 520) =

230 kcal

La variacin de energ1a interna se


obtiene interpretando en la escala correspondiente la diferencia de abscisas (U2 - U)
medida en relacin con el eje vertical del diagrama auxiliar (energtico) de Stdola. Se
obtiene

que dejan de obtenerse por las irreversibilidades anotadas..


( 10, 7, 5) Un sistema constitudo por
64 kg de o~fgeno a 10 atmsfera.;; y -! 7 c evoluciona a presin constante recibiendo
400 kcol . Determinar grficamente en el diagrama de Stdola la variacin de energ1a
interna que experimenta, tomando para el oxigeno b = O, 001
Solucin: el diagrama de Stdola ~
t constru{do tomando como si.-;tema un mol de la sustancia que evoluciona. El n.mero
de moles presentes es:
Go2 kg
no2

Mo

ki,/ mol

~ - = 2moles
3 2 kg/ rr.ol
El calor recibido por l:i unidad rle

masa es

\
\

362 K

T2

\
\

6U12

143 kcal/mol

11

- 160

161

de donde
y

Av ~ i )

"'ap s

Siendo la entalpta funcin de estado,


ser.:

11. - COMBINACION DE PRIMER


Y SEGUNDO PRINCIPIO

Por consiguiente:

fcJT)

c>p

11. l. - ECUACIONES DE MAXWELL

Por el teorema de Clausius: dQ = Tds


Reemplazantio en las expresiones diferenciales del primer principio
T ds = du + A p dv

(11. l. 1)

= di - Av dp

(11. l. 2)

T ds

(1_1. 1. 4).

que es la segunda ecuacin de Maxwell.


Adems. consu:uYendo las funciones

auxiliares
G

:a

i - TS

(funcin de Gibbs)

Trasponiendo trminos se tiene de


la (11. l. 1) :

J-..,.

H "' U - TS

du = T ds - A p dv

(!UJJ,cl,n de Helmholtz)

dG = A-vdp SdT
-Cu
-Ap = ( - }
'Ov s

:sr

(11. 1. 6)

se tiene

de donde:
y

<11.1.

(di - T ds Avdp)

y tambin

dH

Siendo la energ1a interna funcin de


estado, ser.:

-Apdv - SdT

donde:

o sea

o sea:
'c)T
'3 p
( - ) 5 = -A(-;:,,At)v

ov

(U 1. '1)
(11. l. 3)

.-.,

y es la tercera ecu?-cin de Maxwell.

que es la primera ecuacin de Maxwell.


Adems, tr::.sponiendo trminos en

Adems

la segunda expresin (11. l. 2)


di=Tds+Avdp

o sea

162

A(~,i

)v

<f;:>T

(11. 1-. 8)

183

o sea que

y es la cuarta y '(!}tima ecuacin de Maxwell.

,-c>u,
'q

11. 2. --VARIACION DE LA ENERGIA INTERNA CON EL VOLUMEN

para gases perfectos.

Retomando la expresi6n reducida de

la (11. l. 1)

11. 3. - VARIACION DE ENTALPIA CON LA PRESlON


dUTds-Apdv

Retomandola eJCpresin deducida de

la (U. 1, 2) :
Dividiendo ambos miembros por dv
dU
ds
d v ., T h

di= Tds+Avdp

(11. 3. 1)

Ap
Dividiendo ambos miembros por d p :

Pasando a derivadas parciales:

(g~>T Tc!:>T - Ap

di
dp

d
= T+
dp

Av

(11. 3. 2)

(11. 2. 1)
Pasando a derivadas parciales:

pero, por la (11. l. 8)


T(c>

'G)p T

Resulta:

'o

AT (..2..P.)

-C,T-V

- Ap

(ols

~ p p

bien

(11. 3. 3)
Donde podemos r e e ~ la terce-

ra ecuacin de Maxwell
{'el U)

'O

+A

= -A(2.!).
"QT p

(U. 3. 4)

y encontramos

(11. 2. 2)
(11. 3. 5)

Si aplicamos esta expresin para un

gas perfecto que cumple

perfecto que cumple con p v = R T hallamos

RT
p .. V

Debemos nemplazar:
CQmO

,.32 p)
"'c)T

.-

en el 11. 2 era

Si aplicamos esta expresin a un gas

L.---------------------------------------~,--~~~~~~~~~~---

---

--------------

165

164
Es decir
11. 4. - pEPENDENCIA DE LOS CALORES ESPECIFICOS DE
LA PRESION Y EL VOLUMEN

De la 4 ecuaci6n de Maxwell se tie-

donde

ne
y

Si derivamos con respecto a la temperatura

[ ~ (~:)~ v = A (~:;>v = L~v

(~;)J

(11. 4. 1)

Reemplazando y despejando dT
A

"lv

dT ;-- LT (~T)P - ~ dp

Pero sabemos que

Cv
= -T

"

Como d p es siempre neg,.tivo, el

signo de dT depender de la expresin entre parntesis:

Entonces

a;

~}
]
l[T \' 'c)T
p - :J

ser.

b) Si

T<'c);>p-v]<o

ser

' 31"

>

.dT <O

(11. 4. 2)

(11. 4. 3)

Anlogamente, de la 3 ecuacin :ie


Maxwell

(11.4. 4)

(11. 4. 5)
y se tiene:
(11. 4. 6)

11. 5. - EFECTO JOULE-THOMPSON

H-:~s visto en el capi~ 3 que en


una vlvula reguladora d~ presin, despreciando Ad "tL::. y Adh es di = O
2g

dT

>O

.
Si en particular el parntesis es nulo, el gas se comporta como perfecto en el punto considerado, o bien es rea.J;nente un
gas perfecto. P2.ra la mayor1a de los gases reales d T < O cuando disminuye la presin
isoentlpicameme. 3610 <el r.idrgeno y el helio <lan calentamiento a presiones y temperaturas normales. Para el metano (CH4) la caida de temperatura es muy importante,
y en presencia de ,a;:;nr de ;..gua se forman hidratos -,'1.le obstruyen las ca:fter1as. Es por
ello que justamente en 12.s pocas de ms crudo invierno la capacidad de los gasoductos
se reduce, con gran d2s :ontento de la poblacin usuaria de gas natural.

187

Loa sistemas pueden tener capacidades calor1ficas finitas o infinitas. El segundo caso no es una mera hiptesis; en efecto,
un vapor que se condensa actl1a como fuente trmica de capacidad calor1fica infinita
(d Q I O y d T O ) .

a>
12. - ENERGIA O"lll.lZ.ABLE

Calor utilisable.de una fuente de C m :

,..

Suponiendo intercalada entre la fuente y el medio una mquina reversi ble se tiene

FJsl2-I

Qu Q - Qnu Q ( l - -2.)
T

12. 1. - JUSTIFICACION DEL CONCEPTO DE ENERGIA UTil.J.ZABLE

(12. 2. 1)

Hasta aqa1 hemos trabajado con la en


trop1a, una funcin matemtica cuyo significado f'lsico no es concreto. A pesar de la im-:
portancia que reviste el segundo pI"incipio, esta carencia de significado fis:ico ha sido la
valla insalvable con que ha tropezado esta herramienta del clculo en el terreno de la ingenierta. que siendo una ciencia creadora requiere una alta dosis de intuicin en su apli-

cacin concreta. Esta ras6n ha impalsado en atJos recientes el desarrollo del concepto de
ener&fa utilizable, siguiendo una l1nea pragmtica y utilitaria mucho ms grata al pensar
ingenieril, y que rpidamente ha encontrado eco aniversal.
La energ1a util.isable disminuye cuando
un sistema realiza una transformad6n irreversible, lo cual establece 'IIJ1a correlaci6n directa mucho ms accesible qae la correlacl6n inversa de la entrop1a. Adems, a travs
del criterio de utilizabilid.ad de la ener1a es posible dar un significado 1'lsico concreto a
la entrop1a, que admite una interpretacin intuitiva de las consideraciones matemticamente deducidas.

El calo!' nD lltilisable vale

(12. 2. 2)

Y es igual al producto de la temperatura del medio por la variacin de entrop1a de la fuen


te. Reemplazando en la Cl2. l. 1)
(12. 2. 3)

b) Capacidad calorifica finita


.Si la capacidad calorifica dt!l sistema no es infinita, al extraer calor
de l su temperatura variar. Sin
embargo, extrayendo slo una cantidad elemental dQ , se cumple

FJ IZ-2
.

12. 2.

CALOR trnUZABLE.

El medio ambiente de qae se dispone


sobre la superficie terrestre es bastante uniforme dado que la presin atmosfrica se
aparta muy poco de loa 760 mm Hg excepto a grandes alturas, donde precisamente la
actividad industrial humana es nula. .La temperatura ambiente vana tambin entre muy
estrechos l1mites, y el agua de los mares y rios entre limites ms estrechos ami,. siendo como son ia principal fuente fria d~ las centrales termoelctricas y la mayor1a de los
procesos industriales.

.
Los sistemas con qae se opera en stt
mayor parte estn en desequilibrio con el medio ambiente terrestre. Si la temperatura
del sistema es distiitta deJa del medio es posible intercalar una mquina trmica entre
sistema y medio, para producir trabajo mec4nico a expensas del calor tomado al sistema. El equivalente cal.6:rico del trabajo obtenible del sistema tomado QOmo fuente trmica es el calor utilizable:

To

d~ dQ (1 -y) dQ - T 0 dS
(12. 2. 4)

Si el aistema"es cerrado, para que


el calor sea extra1do sin que reciba
trabajo del medio su volumen debe
permanecer constante; entonces:

---------------~
dQ

Cy

G dT

( 12. 2. ~)

y la cantidad elemental de calor utilizable vale

d Qll

Cy

G dT -

Cy

dT
G To T

(12. 2. 6)

188
189

(P":r)

Integrando esta expresidn entre ~ y


T se tiene
(12. 2. 7)

que otra vez resulta igual a la (12. 2. 3)

Si el sistema objeto de an51isis fuese circulante, entonces no intercambiando trabaio con el medio su presidn ser constante, y la
expresin del calor utilizable resulta
Q'u =

Cp

T
G (T - To> - Cp G 'i' 0 1n 'i":"
o

(12. 2: 8)

que tambin es igual a Qu = Q - T 0 .,S


Puede verificarse que cualqaiera que sea
T ,

Qu) O (fig. 12. 3) y (fig. 12. 4)

12. 3. - ENERGIA UTILIZABLE EN UN SISTEMA CERRADO

. Se define como ene:t'g1a utilizable al tra bajo mecnico que puede obtenerse a expensas del desequilibrio mecnico y trmico en- .
tre el sistema y el medio ambiente. Este concepto (y su complemento) est todav1a elabo;.;
rndose en todo el mundo, y su denominacin varia seg11n la nacionalidad de la fuente res
ponsable:
-

Fig lZ-3

EE. UU. y Gran Breta11a: Availability - Non Available Energy


..
Francia
E11ergie Utilisable - Energie non-utilisable
Alemania y U. R. S. S.
Exerg1a - Anerg1a
.-

t.s-

es la temperatura del sistema en equilibrio con el medio y corresponde a

Q~

Supongamos un sistema cuyos parmetros


sean (T ; p) contenido en un cilindro de paredes aislantes y provisto de un pistn sin fr.2
tamiento y tambin aislante. La cara anterior del cilindro (fig. 12. 5) es conductora del
calor y est cubierta con una tapa trmicamente aislante. El sistema debe evolucionar reversiblemente para producir to-
do el trabajo de que es capaz. Por consiguiente, mientras su temperatura sea di~
tinta de la del medio, debe evolucionar sin
intercambio de calor con el medio. (ada bticamente} hasta alcanzar una presin
Px correspondiente a la temperatura TO (equilibrio trmico con el medio). El trabajo
<:!el sistema resulta:

o .
AL'

-/;;,U

(12. 3. 1)

---- -

----

~-~--~-=~--------.-,~----------.. . -----~---------
170

171
pero el trabajo dtil se obtiene descontando el trabajo de desplazamiento contra el medio
ambiente:
.
.

mien~ras que en la segunda


(12. 4. 2)

(12. 3. 2)

La energ1a utilizable del sistema abierto

y resulta

resulta de sumar las (12. 4. 1), y (12. 4. 2)


AL{,_ =

(U - Ux)

- A p0 (vx - v~

(12. 3. 3)

Alcanzado el equilibrio trmico con el


medio, el sistema evoluciona ahora reversiblemente si quitamos la tapa aislante, y el
trabajo del sistema vale
(12. 3. 3)

descontando el trabajo de desplazamiento del medio:

(12. 4. 3)

12. 5. - VARIACIONES DE ENERGIA UTILIZABLE

Cuando un sistema cerrado pas de un estado ( 1) a otro (2) por una transformac1on cualquira (incluso irreversible), la energ1a
utilizable pasa de un vaJor inicial:
(12. 5. 1)

(12. 3. 4)

Sumando miembro a miembro las (12. 3. 3;

a otro correspondiente al estado final:

y (12. 3. 4) se tiene

(12. 5. 2)
(12. 3. 5}

Ordenando y recordando que

5x

experimentando una variacin de energ1a utilizable:

= S por

(12. 5. 3)

ser la inicial adiabtica reversible:


(12. 3. 6)

de Darrieux;
(T 0 ; p 0 ) son
dio. Como se
es funcin de

Esta expresin es conocida como funcin


son parmetros del sistema en equilibrio con el medio.
los parmetros del medio y a la vez, del sistema en equilibrio con el medesprende de ella, fijando los oarmetros del medio, la energia utilizable
estado del sistema.
(U0

S0

vJ

y si la transformacin fuese elemental:


d Eu

d U - T O d S + A p0 d v

(12. 5. 4)

Anlogamente, si el sistema fuese abierto


(12.5.5)
y, en una transformacin elemental

12. 4 .:. ENERGIA UTILIZABLE DEL SISTEMA ABIERTO

- - - - CP.ra)

d Eu

Imaginemos un dispositivo constitu{do poi


dos turbinas acopladas. En la primera el
sistema circula evoluciom ndo adiabtica mente hasta un estado intermedio (Px; T 0 )
mientras que en la segunda evoluciona isotrmicamente hasta la pwesin final (fig.
12. 6) .

= di

- TO d S

(12. 5. 6)

12. 6. - SIGNIFICADO FISICO DE LA ENTROPIA

La energ1a utilizable de un sistema abier


to es

En la primera turbina
AL~ = (i - ix)

(12. 4. 1)

273 K

Si el medio ambiente est a 1 ata y


por convenciones previamente establecidas

173

172

io = o

(12. 6. 1)

= A Lutilizable

ex

(12. 6. 2)

{12. 7. 1)

(cuando la transformacin es reversible

9ex = 1) . -

Si en cambiL, .1 sistema recil::a energ1a


(trabajo o calor) y el resultado es un incremento de energt: tili-:ai ,le

entonces la energ1a utilizable se reduce a


Eu = i - T 0 S

l6Eu12

(12. 6. 3)

n ex

comparando con:
(12. 6. 4)

se tiene:

It!.Eu12 I

12. 7. 2)

[Qu - Aij

Si el procese e,. c~esi-in involucra una


transformacin en el medio ambiente y se quiere defin: ~' ":n:timiento exergtico del
conjunto del proceso, hay que tener en c-tJenta tod::,.s lRs
,cione!l je e:ierg1a alizable
del proceso, del sistema y del medio.

(12. 6. 5)

y la entrop1.a:

12. 8. - EJERCir1~_!_.__:.JBI...EMAS SU <><E ENERGIA UTI,...IZABLE


(12. 6, 6)

(12. 8. 1) Circulan sP'"' kg1 n -ie aire a


iOOC y ann.. presi6n d,, 3 atm, y se
1:clan con cuatro ...g/h .ie aire a 5o 0 c
y 1.a misma pr.,,sir, C- ah:ular las varia
cionLS de ener.-'a ntilLal-le y no utilisa-:ble p,:- : el proceso de mez<" la siendo
10 ,. 27C y p 0 = 1 atn,.

273

La energ1a resulta ser proporcional a la


enei;gia no utilizable (anerg1a) de un sistema abierto, con respecto a un medio ambiente
en condiciones normales de presin y temperatura.

...

Si la entrop1a del sistema vale

21.

S = 273

!!

entonces la energ1a utilizable


E

1
1

:r

eje ALc = ,,
D~~:pre,,
del primer prindpio par

Solucin: Dado que la envuelta del mezcl~


dor es adia.utica Q = O y no habiendo
.-, _,. -aciones de energ1a potencial y cintica de la expresin
,;te~.r,
Lertos se dectuce L\I = O o sea:

(la energ1a utilizable puede ser nula aunque no haya equilibrio mecnico con el medio; esta condicin corresponde con presiones del sistema menores que la atmosfrica; por eje~
plo, a la salida o entrada del condensador de una turbina>.

l
t

(12. 6. 7)

Siendo el aire un gas per'~cto


G~-~ tA + GB

12. 7. - RENDIMIENTO EXERGETICO

Cuando un sistema experimenta una transformacin en el curso de la cual se obtiene un trabajo exterior, en general experimentar
una disminucin de energ1a utilizable (AEu <. O) Se denomina en,tal caso :rendimiento
exergtico al cociente entre el trabajo obtenido real y la variacin de energ1a utilizable
(en valor absoluto) entre los estados inicial y final del sistema

!'-!

Liene i

= cp t

, y reemplazando en la anterior:

e-; B = (GA + GB~7P tM

siendo el mismo calor especif _0 a pre;:;in con::tante puede eliminarse Y se obtiene:

" 'n x

100 e

(6

La variacin de energ1a utilizal,le resulta

A. Eu

= -/ \ l - T o L-:,,
,. . S

= T \) ._

4 kg/h

+ 4, kg/h

x 5oc

sr,c

174
puesto que como se ha visto ,AI

a,

175

o.

trop1a.. Por simplicidad de clculo considerare Ahora debemos calcular la variacin de eE.
lentam1ento de 4 kg/h de aire desde 50 <>e h moa~ giezcla como el resultado de un cadesde 100 c hasta 80 oc dado
asta 80 C Y un enfriamiento de 6 kg/h
original. Entonces la varia~i6n de ~::;: ~:eso reemplaza exactamente a la mezcla
..s = 4 kg/h

24 kcal/kgOC

In:::

+ 6 kg/h

24 kcal/kgC

:X:

U2. 8. 3) Caicular la variacin de


energa utilizable que experimentan 10. 000 kg/h de metano (CH 4) al atravesar una
vlvula reductora reguladora a la cual entran a 9 kg/ cm2 y sooc. saliendo de la mi!,
ma a 3 kg/ cm 2. El medio ambiente se tomar a 270C y 1 ata:1

Fi.9 12-8.

h1 ;;;

L'.ls = + o. 0012 kcal/K h

A~

= - T 0 1),s = - 300K x O, 0012 kcal/o.~


-1\. h =

O, 36 kcal/h

/\ Eu = - ~
AEnu
'-\

Solucin: Sistema abierto en estado _de rgimen

Luego

Enu = + O, 36 kcal/h
de una fuente a 1250 K hada otra a 1000 K ( ~ 8 2) 5000 k<:al . son transferidas desde cada fuente y la ~esultante del proceso. to =
la vanac16n de calor utilizable

2~:;ig~

Solucin:
Fuente caliente T 1 ;: 1250 K

.l)S = _ 5000 kcal _

Qul = Ql -To6 8 1

~1
Fuente fria

2
,I+AL +A~w +AL:).h
c
2g

pero
Q

=o

_6.~

AL

= O

(no hay eje)

Tambin
kcal

1250 kcal - - 4 "1li(

= -5000 - 300 (-4 ~ )

A .6,h '; O

Por con,si~uiente

- 3800 kcal

T2 = lOOOK ;,6s2 = + 5000 kcal = + 5 kcal


1000 kcal
K

,.., o

2g

=
.

'

1_

( ,6. I = O)

El estado (2) queda definido par

Qu2 "' Q2 - T 0~2 = + 5000 kcal - 300 x 5 kcal


Qu2 = + 3500 kcal
Variacin resultante

~ = ~ 1 + Qu 2 = - 3800 + 3500 - 300 kcal

y sacamos s 2
Si el gas se considera perfecto, entonces la constancia de la enta.lpi'a implica constancia de temperatura t 2 = t = aoo C.
La variacin de energa utilizable en ese caso es

y se reduce

176

177

T2
.
p
= - T. ( G e 1n - ~ R G 1n -1.)
o
p
Tl

Generalmente la tabla no d el valor


de U" pero puede obtenerse de inmediato con;

Pl

El primer trmino del parntesis es nulo porque

848

T2

=T 1

kgm/ molK

; el valor de RcH

U" = i" - A p v" = 663 kcal/kg - 1 kcal


427 kgm

u"

53 kgm/kgf'K

(663.-46, -O

100000 q/ m2 x 0, 1981~

= 616,.6 kcal/kg

16 kg/mol
1.kcal

.Eu 1H6, 6 kcal/kg - 2730JC x 1, 5740 kcal/kgK +

= _300K

:::. E

53 kgm/kgK

u12

10000 kg/h

427 kgm/kcal

1n 3

816, 6 - 429, 7 + 4, 6 = 191, 5 k.cal/k.g


Eu

6E

ul2

._10000. o,:r

427 kgm

191, 5 kcal/kg

= 408000 kcal/h
b) Haciendo uso de las siguientes relaciones aproximadas:
i"

(12 8. 4} Calcular la energa utilizable de 1 kg de vapor de agua encerrado en un recipiente, saturado y a 10 kg/ cm2,
El medio ambiente se supondr a o0 c y 1 kg/cm2.

= 595 + O, 38 ts

ts = 100 4

~p

c - i"

(t en

c -

en kcal/kg)

p en kg/ cm2)

(v" en m 3 /kg - p en kg/cm2l

v" 2/p

Solucin : Aplicando la ecuacin

(t en

(12.3.6)
Obtenemos

v"

= O, 2

ts

Pero:

U0

= Energa interna del H20 a

S0

= Entropa del H20

v0

oC y 1 atm = 6

m3/kg

177C

i" = 662 kcal/kg

a o0 c y 1 atm = O

volumen especffico del H20 a o0 c

1 atm

El valor de i' {agua Hquida) se obtiene con c

'?: O, 001 m 3/kg.

Pagua

= l k.cal/kg"C

i' ?t 177 kcal/kg

Los valores de (U ; S ; v) pueden

s (entropra der agua l!quida saturada)

ser obtenidos:
a)

b) mediante clculo pr,r expresiones aproximadas


a)

Entrando a la tabla de vapor saturado con p


i"

v"

663 kcal/kg

o, 1981

= l

s"

~ =

O, 5 kcal/kgOK

273

de la tabla de va.por de agua

= cp !n

.11

S"

=- S 1 + ..!.__:__!_
T

kg/ cm2 seo obtiene:

O, 5 kcal/kgoK + {662-177}kcal/kg
450 K

= 1 58 kcal

VS

Ahora, procediendo como el el caso al obtenemos:


1, 5740 kcal/kg K

m3/kg

Eu

_______

_:_:.

_________

_.:..._

190 kcal/kg

(vemos que.el error es menor del 1%).

'

kg K

178
(12. 8 5) Calcular la energra utilizable de 2 kg de hielo a -40oC y 1 atm. con respecto a un medio ambiente a OOC y
1 atto.
Datos:

cH

= O, 5 kcal/kgC

rH = 8"0 kcal/kg

1'ttH
(12, 8. 8) Calcular la variaci6D de
energ!a utilizable que se produce cuando dentro de un r:ectpient"e cerrado se mezcl~ .
el kg de vapor del problema ll..U. con los dos kg de hielo del problema.l..2...l...li. s1~.:
do T 0 = 273K y Po 1 atm.

Dilatacin del hielo 10,. (vB O, 0011 m3/kg)

Solucin: La energ!a utilizable

cial, antes de la mezcla, vale

Solucin:

EuH = 2 kg x ~UH-Uo) - To(11-So) + A Po(vH-vo>]

Ul

= E

Uv

+E

Uff

191, 5 kcal/kg + 4, 204 kcal/kg

Eu, = 195, 704 kcal/kg

donde
(UH-U0 )

(UH-U0 )

rH +

(tH-tJ

- 80 kcal/kg +

5 kcal/kgC (-4oC-OOC)

Despues

cte

la mezcla se tendrn:
a) 3

-100 k:cal/kg

kg H 0
2

b) ocupan do un volumen de O, 1981 + O, 0.022 = O, 2003 m 3

H
TH
80
(SH-S0 ) = -+cH l n - = k:cal/kg + o. 5 k.cal/kgc x l n ~
273 o K
.
273
T0
To

<~-S0 )

e) la energ!a interna no ha variado:

o, 374 kcal/kgK
dado que

Reemplazando los valores hallados en la expresin anterior

E~

= 2

kg

[- 100 kcal/kg -

EH

2 k

kcal
427 kgm

[-100 k::

273 K (-o, 374 kcal/itgOK) +

AL O

(v

= cte)

Por consiguiente el estado final ast definido por

x 10000 kg/m 2 x (O, 0011-0, 00 l)m3 /kg

+ 102, 1 kcal/kg + o. 002 kcal/kg

No debe sorprender el hecho de que


esta energ!a utilizable sea positiva: siempre que exista una diferencia de temperatura
entre el medio y ei sistema ser posible obtener trabajo mecnico dtil, aunque en este caso los papeles se inviertan y el medio ambiente act6e como fuente caliente y el
sistema como fuente fr!a.

= O, 2003 m3

o, 0668 m 3 /kg

3 kg
kg UM .Bl6, 6 kcal/kg x 31 kg

100 kcal 1'g x 2 kg =

138

a kcal/kg

El estado final no es agua l!quida ,


porque VM es mucho mayor que o. 001 m 3 /kg. Tamt?<>co es un vapor saturado, pue,2.
to que su energ! a interna es pequetla. Ser, en general, un vapor h6medo con ti'tulo
xM . Se cumple:
(

UM

U" xM

) v.M = v" xM

+ U'(l-x1,1)

+ v' (1-xM)

180
..i
La resolucin de este sistema de
ecuaciones para determinar el t!tulo xM y la presin final se har por un procedimiento grfico, ya que no se dispone de expresiones analfiicas que-nos den :

U"= f(P}{)

181

Pi.{

Supongamos hallados:

El mtodo de resolu cin se e:xp!!_


y

x lOkg x (1000-SOO)K

Q = 1200 kcal

v' = f(PJ,t)

car en el capftulo siguiente.

= O, 24 kcal/kgOK

cp G (T 2 -T )
1

b) la variacin de eJrergi'a del aire

es:

se calcula:

Eu

b_u - T O A s +

A p

.6_V

donde

.6u

y se ieemplaza en
6Eu

= [ UM

- (Uv+UH)

= cp G

.6S

= cv G (T 2 -T 1)
T2

1000
O, 24 kcal/kgK x lOkg x ln - 500

ln-

T
puesto que siendo

vM

= 857 kcal

= (V v+ VH) , el tercer trmino de anula .


resultando:

(12. 8. 7) En un cilindro cerrado


;-.or vn tm\c,11> ta.ay 10 11:.g de rea !)COK y 10 'tlf!/ ~m-. Se i.s umi:ti.str.;. calor a
presiu colcstante r.asta que su :emperarnra a.1cance lOOOK . E.l medio ambiente est a Z7C y l kg/ ::-n2 , y la fuente calieme empleada tiene 1500 K y es de capacidad
calorffica ,nfLta. ;- "lcular:

1, 66 kcal/K

El volumen final es

V
2

al la c:::.midad de calor suministrado

de donde

b) variacin de energ!a del aire

c) rendimiento exergtico del proceso


Datos:

RA

= 29, 27 kgm/ 11:.g<>K

V1 (

- 1)

Tl
y

k = l. 4

pero
~lucin
ARA

a) siendo:

? - eV

29, 27 kgm/kgK xlOkgx 500K


100. 000 kg/m2

se obtiene

cp

c2
ARA

k-1

-1...L
l. 4-1

29, 27
427

_ _ : _ _ __

- 1

500

De modo que:
/\ V

El calor recibido por el aire del cilindro vale:

1 1 . . . . . . . :. . . . . . . . . . . _ _ . ._

- 1)

T 1

0,24 kcal/kgK

[ 1000

l ~----

= V1 "

! 1 465m 3

.. l

182

Reemplazando valores en la expresin general

.6.Eu = 857 kcal - 300K x 1, 66 kcal/Of{

-t

lOOOO kg/m

1, 465m3

427 kgm/kcal
Resaltando

,6 Eu = 393, 3 kcal

13. - VAPORES
c} para calcular el rendimiento

exergtico tomemos en cuenta que;

* el sistema increment su s)nergia utilizable

en 393, 3 kcal

13. l. - DEFINICION

* el

Se aun gas real encerrado en un cilindro de paredes conductoras de


calor y ste a su vez s.umergido en
una gran masa de l!quido a tempera
tura constante T
(fig. 13. 1}. El
cilirrlro est cerrado por un pistn
aislante de modo de soportar una pre
sin p0 . El e!ltado del sistema ei
t dado por el par de parmetros

(p 0 ;T} (fig. 13. 2) y de acuerdo al v2


lumen especfico v 0 que le corresponde habr en el cilindro una masa
G = V /v0

pistn, considerado como per:eneciente al sistema increme~ta su


energa potencial en P .6 h = p ~ V

* el

medio cede 1200 kcal de las cuales slo son utilizables

= Q (1 - ~ )

Entonces, nuestro rendimiento


e:icergtico vale

ex

En este caso

393, 3 kcal +

100000 kg/.m2 x 1, 465 m3


427 kgm/kcal

1200 kcal ( 1 - ~
1500
!/ex

~..J-~~--"'!i....

O, 767

~i en cambio, se considera al pistn como perteneciente al medio se tiene:

~J-....~~~-t-;'~
~..i--1-;~~~~---.,;.;--'"'-.
~__1-.._~~~-t~-t-"""t-~...... r,,cJlr

Si yo coloco una pesa ( 11 sobre el


pistn, ste desciende, y se reduce
el volumen especfico a v , siendo su temperatura siempre T . El
sistema estar en un estado representado por (1) .
Al colocar otra pesa (2) hay una nueva compresin y. el gas pasa a un es ta'.'do dado por P2 y v2 . La l!nea
que une (O} ; ( 1) ; (2) es una isoterma
Siendo un gas real se verifica:

~ + 'l:!..
p

0,637

Es obvio que el rendimiento energtico depender del sistema

ro

(13. l. 1)

en general ser
a oue se refiera el

~
-- .. -- -- _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,......_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __

184
185
o sea
13. 2. - TITULO

<

(13. l. 2)

Analicemos lo que ocurre con el volumen del cilindro de la figura 13. 1 mientras se efectt1a la traQsformacin (3:-4). Hay :

Si se co10ca una nueva pesa (3) de un


valor apropiado se obtendr un nuevo estado cuyo volumen especfi'ico es v .
Este e_:!!
3
tado presenta una particularidad: si se pretende aumentar la presin, aurq ue slo sea
en una cantidad infinitesimal dp , se produce una brusca reduccin de volumen separ!!
dose una cantidad de substancia en forma l!quida.

dos volt1menes perfectamente def"midos: VL + Vy V

Se verifica que:

La curva formada por los di versos


estados (3) se llama curva l!mite. La presin p 3 resulta as! ser la mxima presin
que puede soportar el gas real a la temperatura T : se la llama presin de saturacin
Ps a la temperatura T .

VL
G

constante

constante V3 :

V11

(13. 2. 2)

(13. 2. 3}

(13. 2. 4)

Para vapor de agua la curva p-t


tiene una forma aproximadamente
dada por;

Definimos:
:

(13. 2. 5)

4
(13. l. 3)

y lo llamamos ttulo del vapcr hmedo

Se tiene:

El estado dado por t 1 y PA es gaseoso. El estado dado por t1JPC


es lquido.

y = (1-x)

El estado (4) se llama de lquido sav4 = v'

(13. 2. 6)

por consiguiente:

En el estado dado por Ps y t (B)


el sistema puede ser l!quido , gaseoso (vapor) . .2 una mezcla de lquido y va par en equilibrio. El estado (3) se ]ama de vapor saturado y sus parmetros se indican con ~s
-p
i ces (") v = v II .
3
~ y sus parmetros se indican con un solo pice(')

(13. 2. 1)

y el volt1men especfi'ico:

el sistema est en fase l!quida


( ver- fig. 13. 3)

Fig/3-3

, G LV + GV v" = V

el sistema est en fase gaseosa

e>

El volumen total:

Resumiendo: para cada temperatura


T existe una presin Ps llamada presin de saturacin, tal que

= v4

El volumen se puede reducir sin au


mentar la presin hasta v 4 , estado en el cual todo es !:!istema es lrquido. De all en ade
lante cualqu.ier pequen.a disminucin de volumen exige un brusco aumento de presin
( P5;v5)

( t
100

~+Gy = G

dos masas respectivas:

v"x + v' (1-x)

(13. 2. 7)

es la ecuacin que me d los volurnenes especficos entre (3) Y (4)

x es entonces un parmetro que se


usa para referir todas las propiedades a la unidad de masa de sistema total

186
13. 3.

187

CALOR INTERCAMBIADo DURANTE LA CDNDENSACION

G,i"

i" - -

La entalt1!a del vapor saturado es:


es la entalp!a de la masa de vapor
La entalp!a del Irquido saturado es:
es la entalJ)!a de la masa de liquido.
La entalp!a del vapor ht1medo ea:

i =

1 11

13. 5.. - ECUACION DE CLAPPEYRON-CLAUSIUp


Para el estudio de los vapores es n.!
cesario trazar con exactitud la curva (p-t) de la figura 13. 3. La curva se traza dete..r
minando experimentalmente las presiones de satur~cin a cada temperatura Y calculando las pendientes (dp/ dT) que pueden obtenerse mediante la ecuacin de C'l.appeyron Clausius.
Puesto que la condensacin (3-4) o-

+ GL1.,
= xi"+ (1-::di'

(13. 3. 1)

curre a temperatura constante


(13. 5. 1)

Q 34 T(S" -S')
Toda condensacin ::> evaporacin
implica un cambio de t!"tulo y ocurre a presin constante; el calor cedido o absorbido
vale por consiguiente:
dQP = di = i" dx - i' dx = (i"-i') dx.

pero adems la evolucin es a presin constante y por consiguiente


(13. 5. 2)

Q34 .. (i"-i')

Como aubas cantidades de calor son la misma, se verifica:

La cantidad
(i" - i ')

ea el calor cedido o absorbido du rante la condensacin o evaporacin completa. Se llama calor latente (no asociado a
variacin de tempertura> de condensacin o evaporacin.

que escrita de otra forma da

(J' ..

Se ha visto que:

= v" x

,,

(13. 5. 5)

para una presin distinta (p.dp) se tendr:

+ v' ( 1-x)

(~" + c!Q'') ("' +

y tambin

Este tipo de relacin es vlido para cualquier otra funcin de estado extensiva (con excepcin de la presin y temperatura, que son intensivas). Por ejemplo, la entroJ)!a de un vapor hdmedo vale:

d(}" d~'

di" - TdS 11
recordando que TdS = dQ

U"x + U'(l-x)

(13. 5. 7)

S" dT = di' - TdS' - S'dT


y que

A v" dp - S" dT

(13. 4. 2)

reagrupando

---------------"-" - -

(13.5.6)

que desarrollada en sos componentes da:

(13. 4. 1)

y la energa interna!

~>

restando miembro a miembro la (13. 5. 5) de la (1~. 5. 6)

i = i" x. + i' (1-x)

S = S"x + S'(l. x)

(13. 5. 4)

i" - TS" i' - TS:

Ambos miembros son combinacin lineal de funciones de estado, y constituyen una funcin de estado Q = i-TS Luego:

13. 4. - FUNQONES DE ESTAIX) DE UN VAPOR HUMEIX>

(13. 5. 2)

T(S"-S') "' (i"-i')

(13. 3. 2)

(13.5.a)

(di-dQ) "' Av dp

= A v' dp - S dT

(13. 5. 9)

189

188
A(v"-v') dp = (S"-S') dT
(i"-i')
C>"-S')
~
dT = A(v 11 -v') = AT(v 11 -v 1)

(13. 5. 10)

r
A T (v"-v)

(13. 5, 11)

13. 6. - IAGRAMA (p-v)

'
Es el diagrama de la figura 13. 1 .
Los estados definidos por los pares de valores {p -v) constituyen la curva limite inferior, o curva de l!quido {x=O). Los estados def':fuidos por los valores {p - v ) constituyen la curva l!mite superior o curva de vapor saturado ( x = 1) El co~junto de ambas curvl:\s, que se unen en el punto critico (ver fig. 13. 4) constituyen lo que se denomina "campana". Las l!neas de ti"ulo constante se obtienen dividiendo en diez partes iguales cada segmento AB y uniendo los puntos correspondientes;fuera de la campana las
isotermas se aproximan a las del gas perfecto, en la zona p < ps .

13. 7. - DIAGRAMA {T-S)


Anlogamente a lo que ocurre en el
diagrama anterior, aqu! los estados correspondientes a los pares de valores (T-S')
constituyen la curva l!mite inferior owrva de liquido (xsO) y los que corrt~sponden a
los pares de valores (T-S'') constituyen la curva l!mite superior o curva le vapor saturado (x= 1). Las l!neas de tftulo constantes intermedias se trazan por el mismo procedimiento que en el diagrama anterior.

Dentro de la campena las l!neas .de


presin constante son lgicamente horizontales y fuera de la campana adoptan una configuraci n similar a la del diagrama entr6pico de gases perfectos. Aqu! tambin las
l!neas de volumen constante son mas empinadas. Las isentlpicas son declinantes has
ta volverse horizontales en la zona en que el vapor se comporta. como un gas perfecto.Las adiabticas reversibles son, obviamente, rectas verticales.

Figl:3-5

fi"J/3-4

13. 8. - DIAGRAMA (i-S)

,
AquI las curvas llinites inferior y s.!:
perior se componen con los pares de valores (i'-8 11 ) e (i"-S'') respectivamente. Las
curvas de presin constante y volumen constante fuera de la campana son similares a
las del diagrama antemr.
Las isotermo-isobaras dentro de la
campana son rectas por cuanto, para cualquier ttulo x :

... 190

191
S - S'

(S"x + S

11

S'x) - S' = (S -S'h:

,'3>

IB-7

y tambin
i - i 1 = (i"x + i' - i'x) - i 1

= (i"-i')x

y el cociente
i - i'
s:s,

(i" - i')

(S 11 - S')

constante =

rff

.
, Este diagrama se emplea en clculos de mquinas frigorlficas y volveremos sobre el en el capnulo correspondiente.

13. 10. - RELACIONES APROXIMADAS


A pesar que el comportamiento de
un vaoor no responde a ninglin modelo matemtico, es posible establecer relaciones
mate~ticas del tipo empi'rico entre parmetros de un vapor, y se han desarrollado ~
gunas para el vapor de agua. Entre ellas las siguientes:
a) Ecuacin de Molli~ describe la curva l!mite superior del diagrama p-v :
1 066
p . v"
= l. 787

En esta expresin se pueden calcular voldmenes espec1ficos de vapor


saturado con aproximacin suficiente.

Las isotermas se curvan ligeramen


te a la salida de la campana, degenerando en rectas horizontales cuando el comporta -:::
miento tiende al del gas perfecto.

b) Curva de tensiones de vapor (ya mencionada) :

13, 9. - DIAGRAMA (log p - i)

Ps (kg/ cm 2) (tS)
100

En este diagrama las curvas ?Imites


se constituyen con los pares de valores (log p - i'} y Oog p - i") respectivamente .
_Se usa una escala logarftimica para presiones sa fin de dar al cliagrama una conforma cin esttica y operativa. Las l!neas a tnulo constante se trazan como en los diagra mas anteriores explotando la relacin: x :::. (i-i'l/(i"-i')

( 13. 10. 1)

c) Ecuacin de Z!uner: para las transformaciones adiabticas reversibles se puede emplear, adn en vapor hrnedo, una relacin del tipo :
p. vk = cte. dnde:
k

= l. 035 +

I)_

{13. 10. 2)

x es el'"tftdo del vapor ;i.l comienzo de la expansin o el final c!e la co~

192
193

presin

segdn sea

el caso.

La expresin vale en todo el rango


como sistema 1 kg de agua que se evapora. tenemos:

0'1itX~l
d) Entalpa del agua liquida saturada

i' =

toe + o. 001

Ps (k.g/m2>
427

(13. U_). 3)

estado inicial:

p 1 atm

t lOOC

U' = 100 kcal/kg

estado final

p 1 atm

t lOOC

U" 598, 2 lccJ.

v' = O, 001i:J1g
v" = 1. 785m3 / g

lcg

por el primer. principio:


basada en que el calor especfico del agua es 1 kcal/k.f{'C
(D un error del 2" a 20 aun)

'Q = ~U + AL (U"-U') + A\
pero siendo p

e) Entalpa del vapor altamente sobrecalentado


i

= 595 +

o. 46 t

Puede tomarse ~roximadamente igual a O, 5 kcal/kff'C


.
El error es de :t 5~
y disminuye al aumentar la temperatura del
vapor.

Solucin : La cuestin principal es


siempre escoger adecuadamente el
sistema. Aqu el recipiente es a bierto: por consiguiente el primer
intento consiste en tratar el proble
ma con las expresiones de sistema
abierto. Pero este sistema abierto
no est en rgimen permanente
puesto que p:i-ra c~al~er volumen de control a) dG/d?:
b) si dG/d/ =
O bien
= O es tambin di/d G = O . Encaramos la cuestin cerrando arbitrariamente el
sistema mediante in l!mite elstico que lo contenga. Podemos tomar como sistema:

ro

i'

54(1 kcal

2 kg x (l00-15)oC x 1 kal/kt'C

170 kcal

b) el calentamiento de O, 004 m3 de aire a presin constante (cPAO 313


k:cal/m3stci<>C) = O. 004 m3std x O, 313 x (100-15)C " 1, 05 licil.
e) si adems se tuviese en cuenta la evaporacin parcial del a g u a ~

de la ebullicin, el problema se complicar!a muchl'simo ms porque


la entalpi'a del vapor formado ir!a variando con la temperatura y con
su presin en la mezcla constitui'da por aire y va ::or de agua
(13. 11. 2) Tres kg de vapor saturado
a 10 kg/ cm 2 se hallan encerrados en un recipiente de paredes rgidas, rodeados de agua
en ebt.i!licin a presin atmosfrica. Calcular para el estado de equilibrio final (temperatura del tanque igual a temperatura del agua):
a)
b)
c)
d)

de la tetera (agua+vapor)

En este caso una parte cambia de


estado y la otra no. Interesa tomar como sistema solamente el sujefo al cambio : el
agua ~vaporada.

2 litros de agua.

11

(U"+Apv") - (U'+Apv')

a) el calentamiento de ~ el agua hasta 1ooc :

.
.
(13. 11. 1) Una tetera cuya capacid~d es 6 ll_tr:os contiene 1/3 de su volumen de agua hirviendo y el resto vapor. Se le
sigue sum1mstrando calor hasta evaporar la mitad del agua inicial. Calcular la cantidad de calor requerida.

H,O

Resultado sencillo 7 ldgico~ aparentemente direco, donde coincide con el calor de evaporacidnde un kilogramo. Pero no
siempre es posible razonar as!. Si, por ejemplo, el agua estuviera inicialmente a 15C
y sobre ella hubiera aire.para vaporizar 1 kgno ser!an suficientes 540 kcal sino que habr!a que agregar.

13. 11. - EJERCICIOS Y PROBLEMAS SOBRE VAPORES

a) toda la masa de

= cte
Q

O Calor especfiico del vapor sobrecalentado a presin constante

p dv

v"

Q = (U"-U') + A p (v"-v')

(13. 10, 4)

v'

La tetera tiene 6 litros y contiene


Se evapora la mitad, o sea 1 litro; 1 kg aproximadamente. Tomando

elt ftulo del vapor final


el calor cedido al medio
las variaciones de entropi'a del sistema, d~l medio Y el ~verso
las variaciones de energa utilizable del s1st.ema y el medio
(T 0 = 27C; Po= 1 atm)
Solucin :

a>

estado rinal del sistema

194
195

Estado inicial

Sistema

.medio

Estado final

Q =

~13-S

Xg .. 1
. 1

:rs2

Pv. = 10 kg/ cm2


1

Ps2 = ?

As5

v"s 1

Para el estado final

vs 2 = :cg vs2 + (l-z>rg

Sl'

3 kg

[xsz5~+(1-:1tg 2>s~ - sJ

-vs2

V'g -vg
2

entonces

Resulta:

dado que el recipiente ri'gido impone


El medio exterior recibe 1382, 1
kcal manteniendo su temperatura constante e igual a 373K

3
O, 1981 m /kg

- O, 001

1, 725 m3 /kg -

1, 5740 kcal/kg<'K

0, 1981 m3/kg

una condicin de volumen constante.

o. 001

m3 /kg

~3 /kg

= 0, 1071 .roJ=0, 111


l. 724

6 5:M "' +

1382 1 1 kcal

,;: + 3, 71 kcal/K

373K
b) la cantidad de vapor final:

= O, 333 kg , Y la parte de l!quido, el resto: ~ = 2, 667 kg .

el aumento de entropa del universo vale entonces

Su

d) El sistema experiment una va

pero AL = O porque dv '"' O

~u

;- entonces:

Q (U52-US ) G_ = [ U":r.-. + U' (1-xg ) 1 -r


2 ;:,2
2
2

u; = 598, 2 kcal/kg y
i
2 = 663 kcal/kg y

= 1...1

11

u"]
1

- 1382, 1 kcal

y una variacin de entrop!a


GT

u2= 100 kcal/kg

del problema anterior

U"

+ 3, 71) + O, 41 kcal/K

riacin de energa interna:

Q = ~U+AL

de la tabla de vapor

(-3, 3

El calor cedidu .por el sistema es ,

por el primer principio:

nos queda:

GTs 2 -s:.> ..

s~ o, 3096 kcal/kgOK
S2 = 1, 7587 kcal/kgK

O, 1981 m 3 /kg (de la tabla de vapor saturado II)

de la t abla de vapor:

Para el estado inicial

Gv2

e) la variacin de entropa del sis-

Siendo el estado final de equilibtjo Ts 373K


2
Y por consiguiente_ ~vs 2 1 kgj cm 2. aproximadamente.

vs

- 616 kcal/k~

tema resulta:

"'latm

o, 889 x luO kcal/kg

Q = - 1382, 1 kcal

1
T = 373K

Xg2

o sea

XM
~

[o. 111.x 598, 2 kcal/kg

P v = 663 kcal kg - 46, 4 kcal/kg = 616, 6 kcal/kg

siendo nula la variacin del volumen:

la expresin general es:

D_ Eu 6,_ U - Te/::, S + A

p 0 ,. v

196

197

Reemplazando va.lores:
.6_Eu

Como el volumen del llquido es:

ev

= -1382, 1 + 300x 3, 3 = - 392, 1 kca1

_g_
(i"-i')n

kg

540

el sistema H 20

tiene 5 itg + O, 105kg- 5, 105 kg


Ahora tenemos definidos exactame!!

te ambos sistemas:
En el estado final:

P2A

= P2 v

(1)

y tambin

T2

= t

(2)

entropfa:

o, 3096

= 1, 4491 kcal/K

!lV = 1,'725 - O, 001 = l, 724 m3/kg

= 2, 559 [498, 2 - 300

0, 105 kg

= 2, 559 kg

DUM = 598, 1 - 100 = 498, 2 kcal/kg

1. 7587 -

m3

G
0,095m ~
Vi 0,9016 m3

y la masa de vapor presente vale

cuyas respectivas variaciones de energ!a interna:

.6s =

001 m 3/kg 005 m3

vy O, 1 m3 - O. 005 m301 095

e1 volumen ocupado por el vapor vale:

1382, 1

5 kg x

El medio evapc:1:r una cantidad de agua:


G

VL

1, 4491 + _l_ 10. 000


427

vg

siendo constante el
volumen del recipiente v 2A = O, 2 m 3 - V v
2

1, 724]

(3)

Por la ecuacin de estado vlida para el aire:


EuM = + 266 kcal

(13. 11. 3) Un cilindro de paredes


aislantes, de O, 2 m3 de capacidad
se encuentra dividido al medio por
un pistn sin frotamiento y per meable al calor. De un lado hay
_. aire y del otro hay 5 kg de agua en
equilibrio con su vapor a 2 kg/ cm2.
Se suministra calor al agua hasta
evaporarla completamente.
Calcular la presin y temperatura
finales y la cantidad de calor su ministrado.

siendo

Jiiv

2A

20000 kg/m 2 x O, 1 m3
2
29, 27 kg/cm x393K

.fv

Pv

= Gv v'; = 5, 105 kg x 1 787


p

segdn la (13. 10. 1)

(l/l,06Q

vs

Resumiendo:

= O, 2 m3 _ 5, 105 kg x 1, 787 m 3 kg

= O, 174 kg

de la tabla de vapor sacarnos para p = 2 kg/ m 2 : v" = O, 9016 m3 /kg

, segdn la U3. 1. 3)

y el volumen de vapor

V
Solucin : de la tabla de vapor sacamos para p = 2 k.g/ cm 2: t = 1200C . A ambos lados del pistn debe reinar la
misma presiri y t emperatura.v Luego, la masa del sistema aire vale

4
<tv + 273) <100
+ 273)K
8
8
GA RA (100 4
+ 273)
8

Py

soluble por un procedimiento algebraico.

Pvs o, 938
Esta es la ecuacin en p..,.. no re5
Apelamos a un procedimiento :zr.ficn:

...

198

199
(13. 11. 4) Hallar los parmetros
del estado mezcla de agua y hielo del problema 12. 7. 6.
Recordemos las ecuaciones que lo d~

fin!an

t,( pvs)
f1. (pvs) .~
1

913-I/

..o.124

J u~~

(1)

+ UMCl-~) 138, 8 kcal/kg

v~ ~ + vMh-;.) ~ o. 0668

(2)

m3/kg

eliminando :iy entre (2) y (1)


U"

V'M

v"M -v'M

+ U'

(1 - O,

0668

= 67, 5 kg/m 2

Vg

28~0

y de la tli.bla tvs

- VM ) = 138, 8 kcal/kg

Esta ecuacin se resuelve calculando el pr~er miembro para una serie de presiones: Pn = 1, 1 - 1, 2 - 1, 5 - 1, 6 1, 8 kg/cm

-0,025

Obtenemos: p

O, 0668 -

~ /3-ll

IS'O

*
Tomando ahora como sistema todo
el conjunto contenido en el recipiente
V sist

140

l<c.31
.
------;,--1!8 18

= cte. = O, 2 m

1
1
1

entonces:
Q =

L'.l.UA

.6!JA + L'.).UV ,

= cy

GA (t

vg

-t

AL= o

ya que
vl

= O, 172 kcal

kgOK

1~.1.---~---,---;r--~l--,p,---.---,.~....---,.~~-1,1

x 0, 174 kg x (282-120)C =

,,~

= 48, 5 kcal

1,-152~ ~/e,..!-

En la fig (13,12) se obtiene:


(G

Vl

U"
1

Gvo U')J
1

= 2486, 4 kcal

pM l, 525 kg/ cm

resulta:

vM 1, 160 m3/kg
v'

.,

= 48, 5 kcal + 2486, 4 kcal

2534, 9 kcal

Se obtiene el ti'tulo xM

= O, 001 m3/kg

200
201
X

O, 0668 m 3 /kg

1, 160 m 3/kg

O, 001

m} kg

Estado Inicial (1)

= o.05&7

o. 001 m3 /kg

.:: 1, 7248

~ a

l, 7248

Estado Final (3)

'a:al/k/PK
X

Si.t:

0, 0567 + (1-0. 0567)

10 kg/ cm2 ; t

Esta:do Intermedio (2)

y es posiqle hallar tambin:

S"
M

p 3 25 kg/cm 2

0, 342 "' O. 4206 kcal/kgK

obtienen

.6._Eu

El ttulo Xz " O, 927 se obtiene


interpolando entre las dos l!neas
ms prximas.

= 1, 5740 - 2 x 0, 374 = O, 826 kcal/K


X

(1, 2618 - 0, 826)

o
K

kca1/

= s3

Del diagrama leemos: i 3=669, 5


kcal/kg ; s3,=s2 1, 496 kcal/kgOK
i 2 = 628 kcal/kg

los resultados finales del problema (12. 8. 6)

.6Eu = 0 - 29'lK

= tsat ; s2

El estado intermedio se halla en la


intercrcidn de la isobara de 10
kg/ cm con la isoentrdpica que pasa por el estado (3) .

= 1, 2618 kcal/K

(SV + S A)

i= 15 kcal/kg

; Vapor Saturado seco.

392 kcal/kef'K

Con todos estos datos se

= 15C ;

= 10 kg/ cm2 ;

p2

para 3 kg
SM

= -129, 5 kcal

La cantidad de calor agregada en la


evolucin a presi_n constante 1-2 vale:

= - 129. 5 kcal

Cl3. 11. 5) En un dl.indro, debajo de


im pist6n cargado de modo de mantener una presin constante e igual
a 10 kg/ cm2 hay 5 kg de agua a
15oC Jlediante adicin de calor
se la vaporiza parcialmente (evoluc:in 1-2) y a contimlacin se S!!_
prime la adicin de calor y se le
va agregando peso al pistn de modo de comprimir en forma aciahca y reversible hasta alcanzar el
estado de vapor saturado (evolucin
2-3), a 25 kgf cm2. Determinar:
la cantidal de calor agregada y el
trabajo de compresin adiabti.ca.
a) grfficamente, con ayuda del diagrama i-S de Mollier
b) anallticamente, empleando la
tabla de vapor saturado.

12

= (i2i1) x G = (628-15) kcal/kg x 5 kg

= 3065 kcal

El trabajo absorbido en la compresin adiabtica vale

puesto que se trata de un sistema cerrado.

Siendo

El volumen espec:!Iico v 3 lo leemos directamente en el diagrama: v 3 = O, 00816 m 3/kg


El volumen espec:!!ico del estado intermedio lo calculamos con
v2 = x 2v

2 + (l-x2) v 2
2

Donde en el diagrama v' = O, 1981 m3/kg

v = O, 001 m 3 /kg

v 2 = O, 927 x O, 1981 m 3/kg + O, 073 x O, 001 m 3/kg = O, 1836 m 3 /kg


Con lo que obtenemos:

Solucin: a)

u2 =
el sistema 5 kg de agua

100000

3
X

0, 1836 :

623 kcal/kg -

kcal = 585 kcal/kg

427 kgm

---------------- ---- -----------

202

3
250000~ X 0, 0816 m
669, 5 kcal/kg - _ ___,,m..._____J;kgg_ kcal =
427 kgm

203
621, 75 kcal/kg

(13. 11. 6) A una turbina d:f 1000 HP


ingresa vapor a 42 kg/ cm y 400C,
evolucionando reversiblemente hasta
12 kg/ cm2 donde se efectda una extraccin de 2500 kg/h expandiendose el resto hasta 1 kg/ cm2. Dete!_
minar, grfica y analfticamente ,
el caudal de vapor a la entrada de
la turbina.

~ /:J-/5

y finalmente

-~.&
AL 23 ': -5 kg x (621, 75-585) kcal/kg = -183, 75 kcal

b)anall'ticamente el procedimiento
es el lJlismo solo que el estado (2) se determina de la siguiente manera:

s3 =

~si+ (l-~)s

1, 4962 kcal/kgK =

2
Para 10 kg/ cm de la tabla

s;

= 1, 5740 kcal/kgOK

.\.

Siendo
x2 =

1, 4962 -

5085

Solucin: Sea G el caudal de va:por a la entrada ae la turbina.

2
S

2= O, 5085 kcal/kg'K

(G -2500 kg/m) ser el caudal de salida.


jo ~n el eje
ALcl2 = Ge (il-i2)

= O, 927

1, 4740 - O, 5085

y en la evolucin 2-3

Ahc;.ra se puede obtener la entalpi del estado intermedio


12 '" 1;

ia

~ +

1 {1-Xi) :

En la evolucin (1-2) se obtiene un traba-

663, 0

0, 927 + 181, 2

A.Lc
X

0, 073

23

(Ge2500) (i -i }
2 3

El trabajo total en el eje vale

= 627, 65 kcal/kg
ALc12 + ALc23

= 1000

HP

Se puede determinar tambin:

u;; = 1;; -AP2Vi

u2 = 1; -

= 180

A P2V2

616, 5 kcal/kg

donde 1 HP

=75 kgm/ seg = 75 kgm/ seg

x 3600 seg/h x

kcal = 632 kcal/h


427kgm

Entonces:
kcal/kg
Ge (i 1 -i 2) + (Ge -2500Hi2-i } = 632. 000 kcal/h
3

y por consiguiente
U 2 = O, 927 x 616, 5 kcal/kg

O, 073 x 180 kcal/kg ,. 584, 15 kcal/kg

La entalpfa i 1 se halla con p y


t 1 (i 1 = 766 kcal/kg, segi1n la tabla de vapor}; tambin se halla s 1 = 1, 612 kcal/kgOK.
11

u3 = ii - A P3Vi "' 621, 75 kcal/kg


Conocidos todos los datos necesarios, se calcula:

= G(12-i1) = 5 kg x (627, 65-15) kcal/kg = 3063, 65 kcal


AL 23 = G(U 2 -U 3 ) = 5 kg x (584, 15-627, 65) kcal/kg = -188 kcal

Ql2

Siendo s2 =s 1 ; s2> S 12 k/cm2


y es vapor sobrecalentado,obtenemos en la tabla (o en el diagrama i-S} : i2-= 5i3J'. 5
kcal/kg.
2

En cambio

s3 = s 1:::: 1, 612 kcal/


s 3 = O, 3096 kcal kg)

/kgOK
para la presin de l kg/ cm (S~= 1, 7587 ;
3 < S~
y el vapor que sale de la turbina es ht1medo con un tnulo:

= l. 612 1, 7587

0096
- 3096

= O, 899

205

- 204

"i:

Ademas, por datos del problema:

Ahora se puede calcular.


i3

11

X3

+ (1-x3) i 3 0, 899

638, 5 + 0, 101

G + G

99, 12 = 674 k.cal/kg

Eliminando G

Introduciendo las entalp!as halladas se determina el caadal _a la entrada:

Ge
G

de esta dltima y reemplazando en las anteriores:

ooo-Gy> (i2-1E>

(30000-GJHrfs) Gy(i 3 -1E;)

(766-674)

Resolviendo , se obtiene:

7310 kg/h

(13, 11, V En ana planta de destila cin constitu!da por dos evaporadores en serie (doble erecto) como se indica en la figu-

30. 000 kg/h (i2-i5)

(i2 -is)

ra (13. 16) se quiere producir agua destilada alimentando al sistema con agua cruda a
B5C y vapor de-alta presin a 10 k.g/ cm2 saturado. Se alimentar. un caudal de agua
?e 30000lts/h y las presiones de las cmaras son P2 P5 7 kg/cm.2 ; P3 5 kf./r:m2.
Calcular la cantidad de vapor de 5 kg/ cm2 que se produce, la cantidad de condensa.do
obtenido y la cantidad de vapor de alta presin requerido.

h;,

= 30000 kg/h

Gz(i 1-i4) = (30.

632000 - 2500 (i3.-i2) 632000-2500 (674-690. 5)


(il -i3)

Gz

+ (i3-iE)
(i - )

30. 000 kg/h

1E

Ci1 -i4)

De la tabla de vapor saturado obtenemos:

= 181, 2 kcal/kg

i4

13 = 655. 8 kcal/kg

i 2 = 659, 4 kcal/k.g

i 1 = 663 kcal/kg

l~-16

i5

= 165, 6 kcal/kg

iE = 85 kcal/kg

Reemplazando y calculando:
G

= 13. 900

kg/h = vapor producido

G = 19200 kg/h

= vapor consumido de

alta presin

Adems:
G

16. 100 kg/h

de donde

-,

Condensado producid o: Gx + Gz = 35300 kg/h

Aplicando el primer principio a


da evaporador, se tiene que {despreciando prdidas)
G

(i -L)

Gy (1 3

.t:;

-y
i
1

l_

, ,.=- ,,

207

206

A!J 14-2

14. - CICLOs TERIIICOS CON


VAPOR DE AGUA {*)

14. l. - UBiCACION

.____ _ _ _.... @
Las primras instalaciones destina-

das a obtener energi'a mecnica a partir del calor emplearon el agua y su vapor como
partida del vertiginoso desarrollo de nuestra civilizacin industrial. Los motores de con:i>usti.n inter
na y la turbina de gas vinieron mucho despus, pero no sustituyeron sino parcialmen::te al vapor. Modernamente las investigaciones se desarrollan en dos direcciones: la
magnetohidrodinmica, sistema en el cual el ciclo de vapor sigue jugando un rol de
primer orqen, y las electroclulas de combustible, que estn adn en la fase de su ~
cimiento y no se han incorporado adn a la prctica industrial activa. Con respecto a
las perspectivas, simplemente anotaremos el hecho de que las modernas centrales ~
cleares utilizan en dltima instancia el vapor para generarla energ:la elctrica. ~
gamos adems que el empleo econmico de la turbina de gas en la industria. est es-trechamente vinculado con el vapor en los ciclos mixtos.

nufdo intermediario. Fu la mquina de vapor la base y el muto de

14, 2. - EL CICLO DE CARNOT

Ftg /4 -/

das una parte del vapor de escape (2) con Uquido (3') del conden_s~dor, es posi~le obtener tericamente el estado (3). Sin embargo el ciclo no se utiliza en la prctica y
ello por varias razones, ehtre otras:
a) el diseo del compresor para realizar la evolud n 3-4 ofrece un c]l

mulo de dificultade!:!.
b) la considerable cantidad de trabajo que absorbe la evol~cin 3-4 "achica" la produccin de energa de la evolucin 1-2, exigiendo una ~qum_a expansora
(y toda la ire talacin) de mayor tamao, aumentando el costo de la mvers1n.
e) en la orctica las transformaciones (1-2) y (3-4) son irreversibles.
El rendimiento se der~mba y a consideracin anterior se agudiza, puesto que el incremento de entropa disminuye el trabajo de la mquina motriz Y aumenta el requerido en el compresor.

El ciclo terico cuyo rendimiento


es el mximo se puede lgicamente llevar a cabo con vapor ~ agua
(fig. 14. 1)
.

d) porque, como se ver ms adelante, se pueden obtener _resultados


superiores a los tericos mejorando los ciclos reales con sobrecalentamiento y regeneracin.

V ale tambin aqul:

14. 3 EL CICLO DE RANKINE

2.,

1 - (T

if T 1>

El esquema de la hipottica instalacin se muestra en la fig. 14. 2).


Mezclando en proporciones adecu~
(*) se recomienda reve::- el capitulo 3 del presente libro

En este ciclo el vapor de escape


del expansor se condensa totalme.!!
te y es bombeado como a a Uquida hacia la caldera. El trabajo r~
querido vale
P ,
3
LC33 = - \
vdp,. v(p31-p3)
P3

208

209

Se ve claramente en la figura 14. 6 que


el rendimiento del ciclo agregado 125 15
es mayor que el del ciclo Rankine. mei.2
rando el rendimiento total.

Representado coQ el area rayada en


la figura 14. 4, siendo significativamente mucho menor.
En cambio el calor absorbido en
la caldera

1
[

.s

aumenta con respecto al ciclo de Ca!.


not.

'

El renpimiento del ciclo es menor


que el del ciclo de Carnot. puesto
que se agrega el ciclo 4 1 33'4 (ra yado ~n la figura 14. 3) que tiene m~
nor r,ndimiento que el resto. La
expresin del rendimiento es

7. =

Adems aumenta la potencia de la m quina (a igual cantidad de vapor circu lante) y se obtiene un vapor menos hd medo en el escape. Este dltimo hecho es
sumamente importante cuando el expansor es una turbina de vapor.
El rendimiento resulta

1=

(i1 - i2) - Av3 (p - P21


i - i3

(14. 4. 1)

y el consumo especifico de vapor


~

_!g_

\.) HPh

(il -i2} -Av3(p -p2)

632 kcal/HP h
(14. 4. 2)

(14. 3. 1)

(i - i3)

El ~ m o especffico de vapor
por

producido vale
632 kcal/HP h

(14. 3. 2)

El ea quema de la instalacin se mu~


tra en la fig. 14. 5 .

14. 4. - EL SOBRECALENTAMIENTO DE HIRN


SI') puede mejorar el rendimiento
aumentando el salto de temperaturas, pero en el ciclo d Rankine esto implica elevar
la presin Pl con el consiguiente compromiso mecnico de la instalacin. R. Hirn
propuso y logr aumentar la temperatura del vapor sin elevar la presin. simplem~_!!
te efectuando el sobrecalentamiento fuera de la interface lquido-vapor en un depsito mecnico separado (empleando incluso los gases de la propia caldera), al que llamo'sobrecalentador .

Tericamente la temperatura del estado


se puede elevar cunto se desee (no hay inconveniente en t~ner vapor sobrecalentado
en el escape). Pero la disponibilidad y costo de materiales que puedan trabajar en esas
condiciones han limitado esta temperatura a 595 oc Inclusive. los elevados costos de
mantenimiento han conducido a reducir el valor a 565 c , que representa el ptimo tcnico-econmico actual.
'
(1)

Las elevadas presiones de caldera con


que trabajan los ciclos actuales hacen que, a.n con 565 oc en (1) el vapor de escape en
(2) . resultado de la expansin simple tenga un elevado tenor de humedad incompatible con
las exigencias mecnicas de la turbina.
Por ello, en las centrales modernasla
expansin se interrumpe en un punto (2) , recalentndose el vapor hasta la misma temperatura anterior y prosiguiendo la expansin hasta la presin final (fig. 14. 7 y 14. 8)
Se observar que el rendimiento del ciclo
aumentar, disminuir o perrr.anecer constante segn que el rendimiento del ciclo agr_!!
gado (2344') sea mayor. igual O menor que el del ciclo original. ~ es el criterio que
gobierna la eleccin efe la presin P2S .

.
miento el rendimiento vale

Para el ciclo con doble sobrecalenta -

211

~.;-e

"'

'

r1
1
1
1
1

.__

[<it - i2)

+ Ci3 i 4>]

Av:c (p - p 4 )

(i - ix) + (i3 - i2)

1
___11

(14. t. 3)

Siendo x el estado de salida del cond~n


. sador (liquido), :, el cc>n!:umo especifico ser

Aplicando el primer principio al mez clador (sistema abierto)

,. ..!!L.
HPh

632 kcal/HP h

(14. 4. 4)

=o

Luego

14. 5. - EL CICl. REGENERATIVO


Como se ha explicado en 14. 3 el ciclo
de Rankine r: :.3:-, ,ejora el rendimiento de C arnot pcr la presencia del rea triangular, o
mejor dicr
it... el empleo d., una fuente caliente de baja temp<?ratura en esa zona. Si
s ~ logra e,c '"' , es-1 ::alentamiento entre oartes del ciclo sin contacto con la fuente cal ~, te, se
ne o al nenos se reduce la irreversibilidad.

Is = I E'
o sea

(t+Gxlis = lkg. ( 5 , + GxiA

04.5.1)
De aqu1 se obtiene la ma.Ja G x, extr~

da por cada kg del condensador


Esto se realiza prcticamente efectuan.o e 1: a.d,, 1e<; je \apor de la :urbina. va;,or ~_ya ha producido trab~ y que se emrw:a en,..,,, '_ir el l1q1,'.io qu! 3ale del co:1densador. elevando previame;-itc su presin
pr: c:ier.,n .1.- ma 'Jomha di> circulacin
Denominando G x a 1:1 candad de \'apor C:'lt1:ii,la er. (A) cuarao circula 1 ki;; oor e~ cor::dcnsado.E. tenemos que (fig. H. 9 y
14. 10):

Gx

(14. 5. 2)

El ndmero de extracciones puede multiplicarse, mejorando el rendimiento del ciclo cada nueva extraccin realizada. Si se_ emplease para cada una un mezclador seria necesario adicionar un ndmero de bombas 1gual

r
i

213

212

al de mezcladores, lo cual no es conveniente por razones de costo, mantenimiento y con


trol. Por ello el calentamiento se efectda a travs de una superficie de separacin; em"'.:'
pleando intercambiadores de calor, y se emplea un solo calentador de mezcla, llamado
tambin desaereador, puesto que en l se eliminan los gases disueltos en el condensador.

tt-

Se mplean dos bombas:


1) una bomba de circulacin para elevar fa presin desde el condensa dor hasta el calentador desaereador.
20) una bomba de alimentacin de caldera para transportar el fiudo desde el calentador de mezcla hasta la caldera.

~ 14-IJ>

Los condensados de los calentadores


de superficie de mayor presin que el desaereador se env1an a ste, y los condensad
de extracciones de menor presin que el desaereador se env1an al condensador.
Desarrollamos un ciclo completo en el
prrafo siguiente.
14. 6. - CICLO A DOBLE EXPANSION CON CUATRO EXTRACCIONES
.
Supuesto que las expansiones son reversibles el esquema del ciclo se representa en la fig. (14. 11).
tador (A)

Haciendo el balance trmico del calenGw i 7 +{1 + Gw) i91 Gw 110 + (1 + Gw) i o
1

14-11

(14". 6. 1)

~ G x ; G y ; G z ; G w se refieren a 1 kg de vapor de escape de turbina. (8)


Agrupando:
(14. 6. 2)

(14. 6. 3)

aereador:
1

.s
\

Ahora, el balance del Mezclador-Des(J+Gw}i 10 + Gyi 2 + Gzi 3 + Gxis

(l+Gw+Gx+Gy+Gz)i 11
(14. G. 4)

215

\
1

214

14. 7. - PROBLEMA DE APLICACION INDUSTRIAL

El balance trmico del calentador (B)


da:

(14. 8. 5)

(1+ Gw+ Gx+ Gy+ G.z) (il2 - 1111) . Gy (i 5 - i. 1 2>


y el balance trmico del calentador (C) :

(14. 6. 6)

(1 + Gw + Gx+ Gy+ Gz) {i13 - i12> Gz 2' - i3)

El sistema de ecuaciones (14. S.. 4) (14. 6. 5) - (14. 6. 6) incluye las incgnitas (Gx; Gy; Gz) . Resolviendo el sistema se
hallan los tres valores {G w fu hallado en 14. 6. 3) .
--~
extracciones el trabajo de las turbinas vale
1 kg [<1 1 - 13) +

(4 - 18

>]

Determinados los caudales de las cuatro

+ Gw

+ Gx [<11 - is)+ (i~ - 16


+ Gz [ (1 1 - i 2~

[<i 1 - 3) +

(i4

~ i7J

Una utlina de fbrica suministra 4500 Kw


con la instalacin de la figuraU4. 13). La presin de la caldera es 42 kg/cm2 y la tem~
rl!-tura de vTr sobrecalentado es 4000C. _Ala salida de la primera turbina la presi.n
es 6 kg/ cm De ese punto se derivan 12. 000 kg/h de vapor para consumos de fbrica y el vapor necesario para el calentador-desaereador, ingresando el resto a la segunda turbina donde se expande hasta una presin de condensador de O, 1 kg/ cm2 , hacindose previamente una extraccin a 1 kg/ cm2 para un precalentador cuyo condensado se
descarga en el condensador. El vapo:- de fbrica vuelve como condensado a 80 oc y se
recolecta en el desaereador.

Determinar:

a> la
b) la
la
el la

potencia producida en cada turbina (Kw)


cantidad de vapor que 'suministra la caldera y el calor absorbido en
misma
potencia d!! las bombas.

+ Gy lu1 - i3) + (i4 - i51+

ALc kcal/kg de vapor de escape

(14. 6. 7)

El trabajo de las bombas es:


(14. 6. 8)
y el calor suministrado en la .caldera y sobrecalentadores cvale
(1 + Gw + Gx+ Gy+ Gz) (i - 113) + (1 + Gw + Gx+ Gy) (i4 - i3)

.---. 7-1

(14. 6. 9)

--

El rendimiento resulta
{14. 6, 7) + ( 14. 6. 8)

{14. 6. 10)

(14. 6. 9)
El consum especifico de vapor, a1a
entrada de la turbina de alta vale

..5.-

() HP h

632 kcal/HP h

( 1 + G w + G x + G y + G z)

(14. 6. 11)

(14. 6. 7) + (14. 6. a)

Si el ciclo es para una potencia de 125. 000 HP la produccin de vapor de la caldera ser
Gcald '" 125. 000 CJ kg/h

(14. 6. 12)

217

216

El balance trmico del calentador de

alimentacin da:

(14. 7, 3)
y el caudal de extraccin resulta

(14_ 7. 4)

La potencia de la turbina de Alta

= G (i 1 -

i2)kcal/h
860 kcal/Kw h

(14, 7. 5)

y la potencia de la turbina de baja

Llamemos:
Gcaldera Gi
Gfbrica G2

i1
12. 000 kg/h

(14. 7. 6)

770 kcal/kg

Gturbina baja G3

i3 596 kcal/kg

Geztraccin G4

i4

99, 1 kcal/kg

Gescape G5

is =

522 kcal/kg

Gdesaereador "' 0 s

is

45, 4 kcal/kg

La suma de ambas potencias es l. po -

tencia total 4. 500 kw

i2 = 672 kcal/kg

(14. 7. 7)
En esta ecuacin tenemos dos incgnitas: G1 y G 5 . Necesitamos otra ecuacin en estos dos valores. Hagamos el balance
t~rmico del Desaereador:

i7 = 99, 1 kcal/kg
(14. 7.8)

is = 159, 3 kcal/kg

Podemos eliminar G

Analizando el nudo (A) se obtiene

(14. 7. 9)

(14. 7. 1)

turbina de baja

Teniendo en cuenta la extraccin en la

y GR , por la ecuacin ( 14. 7.

1)

(14. 7. 2)

Puesto que el condensado del calentador


de alimentacin vuelve al condensador. el caudal que sale de ste vale tambin

Reemplazando ambas en la (14. 7. 8)

219

218

NI

2750 kw

NII

1750 kw

Las potencias de cada bomba son


Bomba de circulacin:

1, 6 kw

La (14. 7. 11) es otra ecuacin de dos


incgnitas G 1- y G 5 puesto que G 2 = 12. 000 kg/h es un dato del problema.
Bomba de alimentacin:
Si llamamos
Ava (pl-p2)
(14. 7. 12)

N1\:r =

24, 5 kw

860 kcal/kwh Gl

ambas ecuacines quedan


G 1 (i - i2) + G5 (i2 - i5) + <{) G5 (i2 - i3)

14. 8. - EJERCICIOS SOBRE CICLOS DE VAPOR

kcal
= (4500 X 860) 11
(14. 7. 7')

G5 (1 +

tp ) .

i7 + 12000 kg/h

80 kcal/kg + [ G 1 - 12000 - G5 (1 + cf)

= G ia

~ i2 =

(14. 8. 1) Calcular el rendimiento de un


ciclo de Carnet en el que el vapor entra a la turbina a 42 kg/ cm2 y la presin en el condensador es O, 07 kg/ cm2. Determinar el tfiulo del vapor de escape.

Solucin: A 42 kg/ cm2, de la tabla II:

(14. 7.11')
tvs = 252, 07

plazanc:o en la segunda obtenemos

S" = 1, 4463 kcal/kgOK

y a O, 07 kg/ cm2 , de la misma tabla:


t

y volviendo a la primera calculamos:


. 1

Eliminando G en la primera y reem-

VS

= 38 ' 66c

s1= o, 1324 kcal/kgOK

El rendimiento del ciclo ser:


l _ 38, 66+273

25050 kg/h

0,4075

252,07+273
ron del diagrama (i - S)

Las entalpas de cada estado se obtuvieEl tfiulo del vapor de escape se obtiene con:
Para completar la respuesta al punto b)

tenemos

o sea
Qcald

= G (i1 - ia)

Qcald

= 15. 250. 000 kcal/h

(14. 7. 3)

s1 - e::
~2
S" 2

Las potencias de cada turbina se calculan con las ecuaciones (H. 7. 5) y (14. 7. 6) , siendo G4 =
G5

'f

s2

1, 4463 - O, 1324
1, 9979 -

1324

O, 713

s 2= 1, 9779

kcal/kfK

220

2ll

( 14. 8. 2) Calcular para un ciclo de Ran


kine con sobrecalentamiento a 535C que trabaja.con presin critica en la caldera, y . considerando que el vapor de escape tiene x 2 = O, 8:

H4. 8. 3) Calcular el rendimiento de un


ciclo con sobrecalentamiento Y una extraccin, para las siguientes condiciones:
40 kg/cm 2 y 420C
(2) Presin del condensadc,r: o, 07 kg/cm2
(3) Vapor de extraccin: l.O kg/cm.2

(1) Vapor entrada a turbina:

a) la presin del condensador


b) el consumo espec!Iico de vapor (kgiHPh)
c) el rendimiento del ciclo

Solucin:

Solucin: Del diagrama (i-S) de Mollier.


i

= 792

s = 1, 4900

kcal/kg

(1) la entalp!a i 1 778, 1 kcal/kg


y la entrop!a s 1 l, 634 kcal/kgOK

kcal/kgOK

(la presin crl'tica es 225, 5 kg/ cm2)


En el diagrama, para S 2

= 1, 49

p 2 = O, 8 kg/cm 2

kcal/kgOK
i2

x2

(2) A la presin de condensador

= O, 8

s2 =

se tiene:

= 527, 5 kcal/kg

1, 9779 kcal/kgOK

) presin del condensador O, 8 kg/ cm2

(S

O, 1324 kcal/kgOK

Resultando un ti'l:ulo

Entonces:

b)

X2 :

632 kcal/HPh
(792-527,5) 4i7 (2.255.000-8000)x0,001

= 2, 44 kg/HPh

s"2 - s2

1, 634 - O, 1328
1, 9779 -

1324

0,814

i2

32, 55 kcal/kg

Y la entalp!a de entrada al condensador

c) A O, a kg/ cm 2 la temperatura del agua condensada es


t3 ?! 93C

y su entalp!a

i3 ~ 93 kcal/kg

donde

2"

i'
El calor absorliido en la caldera, por kg de vapor que circula

ES :

por consiguiente
i 2 'it 503 kcal/kg

Qcald '" (752 kcal/kg - i 3)


donde
i

3 = i 3+Af;,

= 93 + 5, 28

= 98, 28

611, 5 kcal/kg

kcal/ k.g

Para determinar i 3 tenemos como datos:


Obtenemos:

Qcald = (752-98, 28) = 653, 72 kcal/kg

p 3 = 10 kg/ cm2

y s3

"

s1

l, 634 kcal/klK

= 230C

i = 697 kcal/kg
3

~1 trabajo neto. descontando el trabajo requerido por la bomba vale:

El vapor de extraccin puede calentar el


agua del condensador hasta 179C. con una entalp!a de 181, 2 kcal/kg.

La masa de vapor extra.Ido por cada kilo-

Por consiguiente. el rendimiento del ciclo


gramo que circula por -el condensador es:

259, 22 = 0,396

653, 72
El

181,2-32,55 = 0,289k/kg
697 - 181, 2

trabajo de la turbina vale:

223

y el calor requerido en la caldera:

Q " (l+Gx) (i 1 -ix?


Q

1, 289 (798. 1-181. 2)

770 kcal/kg condensador


15, - CICLOS FRIGORIFICOS

El rendimiento del ciclo ser:

7=

ALC
Q

= 298.7
770

= 388

15 .. l. - MAQUINA DE CARNOT

Comparado con el rendimiento del cicle


de Carnet del problema (14, 8. 1) entre prcticamente las mismas presiones, se ve que
este rendimiento es slo un 5% menor. Con otra extraccin adicional, por ejemplo ,
1 kg/ cm2 , se tendra un rendimiento mayor o igual que el de Carnot.
7

Fi9

Hemos visto en el cap!tulo 8 que la tnq.1ina de C arnot reversible puede ope rar extrayendo calor a una fuente rr:ra
a temperatura T 2 y descargndola a otra
de mayor temperatura T 1 , consumien do para ello un trabajo mecnico cuyo
equivalente trmico es AL (fig. 15. 1).
En este caso valen las siguientes relaciones:

15-1

Q2

=
T2

Ql

(15. l. 1)
Tl

y
Q2 + AL

= Ql

(15. l. 2)

::;i esta operacin se efectda empleando como fludo intermediario un gas


licuable, el ciclo respectivo ser como el representado en la fig. 15. 2.

Fig

JS-2

---~~~~~~~~--

La evolucin 1-2 se cumple en un compresor, la 2-3 en un corxiensador, la


3:-4 en un expansor, y la evolucin
4-1 (que es aquella en la cual se extrae
calor a la fuente fra) se cumple en un
dispositivo denominado evaporador .
El esquema de la instalacin corres
pondiente se demuestra en la fig. 15. 3.

~--~1
1

!!

225
224

y trasponiendo trminos

.
. . .

h!J 15-3

AL.,2

- 1

7c

(15. l. 5)

GOHPIUi:!;oG:_

b) Si por el contrario la instalacidn tiene por objeto proveer Q caloras


1
a una fuente a temperatura T 1 (una habitacidn, por ejemplo) empleando Q cal.orlas de una
2
fuente a temperatura T 2 menor (el exterior en ese caso), el sistema se denomina~
de calor y su eficiencia se determina por:

~
______,
izz:zi ....__- - - - - - - - -

..

AL

_1_

H5. l. 5)

?e

y en el caso del ciclo de C arnot


T

e,
b

a} Si la operacin tiene por objeto extraer Q2 calo~as de u~a fue?te f~a


(heladera domstica, por ejemplo) , entonces el sistema se denomina mguma fngortftca
Su eficiencia se define por:

(15. l. 6)

El ciclo de Carnet

no

se emplea en la

prctica industrial por las razones siguientes:


a) porque la irreversibilidad en las adiabticas reales le quita eficiencia

E.

Q2

Q2

AL

Ql-Q2

T2

(15,1.3)

al ciclo
b) el compresor que trabaja aspirando vapor h11medo ofrece las mismas
dicultades que en el caso de los ciclos de vapor de agua

T 1-T 2

Operando matemticamente:
T2

T 1-T2

T1-T2

Ee = --- =

T2

=
T l-T2
Tl

Tl
T2

c) el expansor trabaja con vapor muy h11medo y su diseno presenta difi cultades insalvables.

___!_

~e

<Q1 >
Q2

15. 2. - CICLO FRIGORIFICO SIMPLE


En el ciclo frigorfico. simple se realizan las siguientes modificaciones con respecto a la instalacin propuesta en la fig.15. 3

1) Se asegura vapor saturado seco a la entrada del compresor a fin de


obviar las dicultade.s anotadas en el punto c) del prrafo anterior. Esto se realiza colocando a la salida del evaporador un separador de lrquido, que funciona centrfugando,
la mezcla de l!quido y vapor en un dispositivo de tipo ciclnico (fig. 15. 4)

Resumiendo

o!e (

(15. l. 4)
2) Se reemplaza el expansor por una vlvula reductora-reguladora de pr.!:c.
sin, que mantiene constante la presin del evaporador independientemente de las fluctuaciones de presin del condensador (fig. 15. 5)

227

226

fig IS-8

t, !!~!;~

l~r

:9 1s-s

-
Li,;vido

FiJ 15-4

s.;.+.,rado

Vd(>cr-

1,.,",..~

,.

P. ---.-<"--r----1--

En el anlisis de los ciclos frigorficos


se emplea con frecuencia el diagratna
(logp - n. En este diagrama el ciclo
simple se representa como sigue n la
fig. 15. 8)

--------------

Pre0eje de.
Liquido

La evolucin 3-4 es irreversible y por


lo tanto no representable en el diagrama
TS. Como se ha visto reiteradamente
los puntos 3 y 4 deben tener la misma
entalp!a por lo que se ha representado
con trazo discontinuo la isoentlpica
3-4. Los estados intermedios no son
los de la isoentlpica pues no son esta
dos de equilibrio. La evolucin 3-4 n;"
es cuasi-esttica.

El esquema de la instalacin queda como

Se denomina efecto frigofico a la cantidad de calor absorbida por la unidad


de masa en el evaporador. Puesto que
la evolucin en el evaporador es a presin constante, se tiene que:

sigue<fig. 15. 6)

(15. 2. 1)

La evolucin es 4-1 es a presin constante porque es reversible y en ella el trabajo , e circulacin es nulo.
El trabajo requerido en el compresor
para transportar la unidad de masa es, r.or el primer principio:
(ALC = Q -

L.il

(15. 2. 2)

Si se admite adiab.tica la evolucin en el compresor se tiene


IALcl"' (i 2 -i 1) kcal/kg

(15. 2. 3)

El coeficiente de efecto frigorfico se define por:


(il -i4)

(, =

( 15 2 4)

(i2-i1)

Para retirar Q2 kcal en el evaporador


ser necesario hacer circular un caudal de refrigerante dado por:
Y el ciclo representado en el dl:.1grama

TS se v en la fig. 15. 7)

G(~)

Q ,.cal/h
(i 1 -i .. lkcal/kg

(15. ::. S'

228

229
b) Reduccin del trabajo de compresin, por compresin en etapas

y en el condensador es preciso disipar una canti,!lad de calor:


Q

cond = G (i 1 -i 3) kcal/h

( 15. 2.6)

.
.
.
.
Subdividiendo la compresin en etapas
es posible mediante enfnamiento intermedio reducir el trabaJo totai lncl
al
un
-6
di
.

us1.ve,
crear
a ~resi n mterme a es posible subdividir la expansin de la vlvula reductora, de __
;o:vien~o al condensador la_ fracci de vapor formada que ya no podr producir efecto
ngori'fico ahorrando trabaJo de compresin en la primera etapa tambin.

15. 3. - MEJORAS EN EL CICLO FRIGORIFICO

A fin de obtener mejores performances,


se tiene a introducir modicaciones que reduzcan el consumo G kg/h de flu!d0 refrigerante y/o disminuir el trabajo requerido en la compresin adiabtica

La instalacin correspondiente se mues


.
.
traen la figura (15. 11) y el ciclo en los diagramas (TS) y (logp - i} en las figuras (15.12\
y (15. 13)

a) Aumento del efecto frigori'.fico : Subenfriamiento

.s

Si por medio de un agente adecuado se r!:.


duce la temperatura del punto 3 (Uquido
saturado a la presin del condensador) ,
subenfriando el l!quido hasta t3 < t3 ,
la disminucin de entalpfa (i3-i 3) cond.!:!_
ce a un aumento (i4 -i~) del efecto fri~
rifico, sin aumentar el trabajo de compresin. Se puede establecer cierta an!.
logra entre el subenfriamiento frigori'.fico y el sobrecalentamiento de vapor en
los ciclos respectivos. La instalacin
correspondiente se muestra en la figura
( 15. 10>.

Fi9 15-11
SL

hJ 15-1:J

Consecuentemente, el caudal de refrigerante ser ahora:


G'

__
Q_

kg/h

{il -i'.l

ser menor y se reducir el :rabajo de compresin total dado por:


La presin intermedia se elige como la
media geomtrica de las presiones del evaporador y del cozrlensador.

230

231

ductora independiente, o em:,leando un sistema tal como el mostrado en la fig. 15. 14.

La efectividad de este procedimiento es


significativa slo cuando se trata de importantes diferencias de presin entre el condensador y el evaporador.
El caudal de flu!do frigorfi'ico resulta

de la siguiente expresin:

f?,1 5-1,;

_Q_

(15. 3. 1)

SL

i 1 - i8

sL

y el trabajo del compresor de baja


AL B = G (i--i
)
-
1

(15. 3. 2)

El flu!do frigor!ico que atraviesa la


segunda vlvula reductora , el evaporador y el compresor de baja, p.roviene cte la fraccin l!quida ( l-x ) del caudal del condensador:
6
G condensador ( 1 -x6)

(15. 3. 3)

donde el anlisisde las masas circulantes puede hacerse como en el caso anterior
Aqu hay cierta analog!a con el ciclo regenerativo explicado en el (14. 5) del capftulo
anterior.

Por consiguiente el caudal que atraviesa el compresor de alta, el eondensador yla primera vlvula reductora es:
15. 4. - CICLO A OOBLE' EVAPORADOR
G

= _G_

(15. 3. 4)

El trabajo de compresin que ~ste caudal absorbe en el compresor de alta vale

ALA

Cuando una planta industrial requiere


refrigerar a dos temperaturas distintas (por ejemplo: frigorficos que producen carne
"chilled" y carne congelada) la instalacin dquiere caractersticas especiales. Cada
evaporador tiene sus requerimientos de temperatura y capacidad (frigoras} y sin embargo es posible atender ambas obligaciones con una l1nica instalacin como la deta liada en la figura '15. 15)

(15. 3. 5)

Y el calor disipado en el condensador ser:

Q cond

(15. 3. 6)

resultando

(15.3.7)
ALA+ ALB

Cuando no se dispone de agente de enri!!:_


miento exterior puede hacerse la evolucin 2-3 inyectando lquido mediante una vlvula Le

~I

233

232

Este .caudal d liquido es la fraccin liquida U-x6) del caudal total que, proveniente del condensador. atraviesa la vlvula redu_c

y el ciclo correspondiente en la figura ( 15. 16).

tora

hg

(2)

JS-16

condensador

1-

(15. 4 .6)

omo este caudal es- el mismo que viene del compresor de alta. el trabajo absorbido
en el compresor de alta vale
AL

cotd

(i -i )
4 3'

(15. 4. 7)

y .el 'calor disipado en el condensador resulta:

Q
Los caudales de flu!do frigorffico de cada
evaporador se obtienen con:
(15. 4. l}

condensador

cond

( i 1 )

(15. ,i.8)

4- 5

.
Para calcular estas dos cantidades es
preciso determinar previamente los parmetros de los estados (3) y (4).
.
El estado (3) se d e t e ~ por el balance trmico del mezclador. Del compresor de baja viene un caudal (Gev /(1-xg'J)
con
1
~ntalpfa 12 y del SL 2 viene con entalpfa ig un caudal de vapor
GvsL 2

(15. 4. 2)

Gev

+ x 6 Gcondensador

compuesto por los vapores provenientes del evaporador y de la fraccin vapor (Jta)del
nufdo que atraviesa la vlvula reguladora (1). Se tiene:
.

El caudal de fiudo que atraviesa la vlvula reguladora 1 :

Gev

valv 1

(15. 4. 3)

VSL 2

ig

+ ( - - 1 ) i2

(15. 4. 10)

lXg

de donde

Este caudal es el que pasa al compresor de baja

GvsL2 18 + (Gev/(1-x:g) i2

05. 4. 4)
El caudal refrigerante que se obtiene como liquido del separador de l!quido SL 2 ser la
suma de los requeridos por el evaporador {2) y la vlvula reductora (l}

0 ev
= - - 1 +G
GL/
"d
ev 2
1qu1 o

(15. 4. 9)

(15. 4. 5)

us. 4.111

cond

Ubicado el estado (3) nci hay inconve Diente en determinar. el estado (4) con la adiabtica de (3) y la presin de condensador

235

234
15. 5. - PROBLEMAS Y EJERCICIOS SOBRE CICLOS FRIGORIFICOS
(15. 5. 1) Determinar el coeficiente de
efecto f rigori'fico y las condiciones de funcionamiento de un ciclo fri,gori'fico a rgimen
seco que funciona con NH 3 siendo la temperatura del evaporador (-20:>C) y la del con densador 30C, debiendo extraerse de la fuente fr!a 100000 frigor!as/hora}

le del $eparador de l!quido. El fluido es amoniaco y la capacidad del equipo 150. 000 frigor!as por hora. Hacer esquema de la instalacin, representar en diagrama (TS) y
(logp - i) y calcular la potencia del accionamiento del compresor.
Solucin: El esquema de la instalacin
puede verse en la figura 15. 18 y los ciclos se representan en las figuras 15. 19 y 15. 19'.

Solucin : Del diagrama entr6pico del


amoniaco obtenemos:

2.

i1

295 kcal/kg

i2

362 kcal/kg

=i 3 =

hg 5-!8

33, 8 kcal/kg

El efecto frigori'fico
~

= i -i

1 40

(295-39, 8)

261, 2 kcal/kg

La cantidad de fiu!do
G

100000 kcal/h
383 kg/h
281, 2 kcal/kg

EL trabajo de compresin
AL 2 383 kg/h x (362-295) kcal/k;r

:!J

/5-19

Fi915-l9'

Expresado en HP
N

12

383 kg/h x 67 kcal/kg

40 HP

632 ltcal/HPh

El calor disipado en el condensador

Qcon d 383 kg/h x (362-33. S)kcal/kg = 126. 083 kcal/h


El coeficiente de efecto frigori'fico
q2

=-- =

261. 2

-=

3, 9

(15. 5. 2) En un ciclo frigori'fico a simple


compresin con subenfriamiento la temperatura del condensador es 25C y la del evapo-.
rador {-lOC), efectundose el subenfriamiento a 1ooc por medio del propio vapor que S!_

Del anlisis del intercambiador ubicado


entre el separador de l!quido y el compresor, y del hecho que las masas son iguales a
:unb os lados, se deduce:

54

236
o sea:
Del diagrama entrpico

i4

.
..

il

= l...

298 kcal/kg

237
Determinar, utili-

dad del accionamiento del compresor ni otras. condiciones del ciclo.


zando el diagrama entrpico del NH :
3

a) la nu~va potencia frigorffica


b) ,;i es necesario cambiar la potencia del motor de accionamiento del
compresor.

28 kcal/kg
12, 5 kcal/kg

ra t:!l amonaco, para las condiciones iniciales:

Sr,lucin: a) del diagrama entrdpico pa -

Por consiguiente:
i 2 = 298 kcal/kg + (28-12, 5) kcal/kg = 314, 5
Ahora es posible determinar el punto 3 :

i 1 "' 295, 5 kcal/kg

20. 000

= 72 kg/h

295,5-23

363, 5 kcal/kg

Puesto que

1 .. i 5 = 12, 5 kcal/kg
6

y tiene un volumen especfi'ico: v

Adems

La presin de aspiracin es p

-20 kcal/kg i'

12, 5 + 20
298+20

:,

102

ev

=O, 62 m3 /kg

= 2 atm

k =

150. 000 kcal/h


318 kcal/kg

log (p /p )
2 1

= l., 3

log (v /v )
2 1

= 478 kg/h

El compresor se ha disenado con un rendimiento volumtrico de:


-

Pe ro, en el compresor y en la vlvula reductora habr


G ,. Gev
l-x
6

.fl.!L

532 kg/h

0,898

= 532 kg/h x

(363, 5-314, 5)kcal/kg


632 kcal/HPh

1 '

= o, 94

En las nuevas condiciones de trabajo ,


la masa a circular por el compresor ser directamente proporcional a los rendimientos volumtricos e inversamente proporcional a los volumenes especfficos de aspira cin:

La potencia de accionamiento del compresor resulta


N

y la de descarga Pz = 8, 75 aun

El exponente de la compresin es:

El caudal de flu!do en el evaporador


G

El volumen espec!fico de la descarga resulta: v = O, 2 m3/kg


2

Ahora se puede hallar


X

23 kcal/kg

Por consiguiente, la masa que aspira el compresor en condiciones de diseno es:


G =

13

i~

4 1, 4 HP

( 15. 5. 3) Una instalacin frigorliica a


simple compresin, rgimen en seco sin subenfriamiento, que emplea NH3 como flu!do
intermediario tiene una potencia frigorl'fica de 20. 000 frig/h cuando la te_mper~tura del
evaporador es (-2oC) y la del condensador 2DC . La relacin de espacio nocivo del
compresor es = O, 03 . Se desea hacer trabajar esta instalacin con una t~mperatu~
ra de sooc eo el condensador sin modificar 13. temperatura del evaporador ni la veloc1-

G.

/
: V

vl

:~

yf

pero como la temperatura del evaporador no cambia, ser6. v'


sador operando a 300C la presin de impulsin ser ahora: l
nuevo rendimiento volumtrico ser:

Pz

Con el condeny el

=1 11, 8 atm,

238

239

7~ '"

1/ 1, 3
1 O, 03 [ (11, 8/2)

:_I " O, 91

El compresor movilizar ahora:


G = 72 kg/h x

91

= 69, 75 kg/h

0,94
16. - AIRE HUMEOO

La nueva entalpi'a de entrada al evaporador, con el condensador a 30C ser


i

35 kcal/kg

Por lo que la nueva potencia frigorffica ser:

Q2

= G'(i 1 i~)

16.1. - EVAPORACION Y EBULLICION

69, 75 kg/h (295, 5-35) kcal/kg

18. 200 frig/h

~/6-I
b) compararemos ahora la potencia re-

querida en condiciones de diseno:


Nd = G (i2i 1)

= 72 kg/h (348-295, 5)

kcal/kg

= 3780 kcal/h

,;: 6 HP

Con la nueva potencia absorbida:


N' = G'(i' - i ) = 69, 75 kg/h (360-295, 5) kcal/kg
d
2
1

4500 kcal/h

7, 15 HP
Vemos que la instalacin absorber una
potencia mayor, por lo que ser necesario cambiar el motor de accionamiento del compresor.

En el aire atmosfrico hay siempre pre


sente una cierta cantidad de vapor de agua. Trataremos de ponerlo en evide~
cia analizando el comportamiento del aire y el agua ubicados en el recipiente de la figura (16. 1) El agua del re
cipiente est a una temperatura cual :quiera, por ejemplo t = 5o0 c . Si el
aire est en equilibrio trmico con el
agua, su temperatura ser tambin de
50C.

A 5o0 c el agua tiene una tensin de va-+.


por de O, i25 kg/ cm2 o sea 95 mm Hg. Esta tensin de vapor mide la fuerza que impul
sa a las molculas de agua a escapar del li'quido a travs de la interface. A esta fuer7
za son incapaces de oponerse las molculas de o y N2 que componen el aire seco, y
2
la migracin molecular a travs de la interface introduce vapor de agua en el aire at mosfrico creando una presin par cial de vapor en la mezcla Pv que
tiende a oponerse a la tensin de va por del li'quido (ver fig. 16. 2). El e~
librio .de presiones slo se sstablece
cuando Pv = Pvs = 95 mm Hg y ento!!.
ces se dice que el aire atmosfrico e~
t saturado con vapor de agua.
El aire seco (0 2+N ) act'da con una pr~
2
sin parcial:
(16. l.

l)

El fenmeno de migracin molecular

-----------------

240

del vapor de agua a travs de la inerface constituye la EV APORACTON .

241

Por consiguiente, la humedad absoluta vale

Si ahora mediante adicin de calor au menta la temperatura del agua (ver fig. 16. 1) aumentar la evaporacin. Pero si la te:f!!
peratura del agua alcanza un valor tal que la tensin de vapor es igual o ligeramente ~
perior a la presin atmosfrica, -'el\ la interface y/ o inmediatamente debajo de la misma
se formarn burbujas de vapor (fig. 16. 3), que s,e desprendern violentamente en el seno
del 1!quido desplazando al aire hdmedo
::;9 163
ubicado sobre la interface. Este fen meno se denomina EBULLICION.

X :

.#

- * -

(16.2.4)

Pero, teniendo en cuenta que:


a) el volumen de aire y de vapor son iguales puesto que ambos ocupan el

Por consiguiente, doquiera que exista agua en presencia de aire, y cualquiera


que sea la temperatura de aquella; ha br vapor de agua presente en el gas. Este hecho es vlido para cualquier liquido y gas.
en presencia , y las relaciones que se establezcan en el presente capitulo sern tambin
vlidas, habida cuenta de las diferencias cuantitativas en las expresiones y los coeficientes.

volumen total actuando cada uno con su presin parcial


b} ambas temperaturas son iguales a la temperatura de la mezcla
e)

RA = R ../MA
.
Rv
RJ.,/Mv

Mv

= MA
- = o, 622

(16 2 5)

d) la presi_n parcial del .dre seco es la que resulta de restar la presin


de vapor de la presin total
16: 2. - DEFINICIONES Y RELACIONES PRIMARIAS

(16. 2. 6)

Se tiene entonces

El contenido de vapor de agua del aire


hl1medo puede variar en .el transcurso de las transformaciones que experimenta. Sin el;!;!
bargo, es preciso escoger un sistema un sistema que se conserve idntico a s! mismo
al analizar las transformaciones, ya que l sistema debe ser sujeto de la evolucin. Es
por ello que se- elige como sistema a la masa de air seco , o a la unidad de masa de aire seco si el sistema est en equilibrio interno.

GV

(16. 2. 7) .

.
.
La relacin (16. 2. 7) es absoluta y no
tiene ms restricciones que la de suponer el comportamiento del vapor igual al de
gas
perf~cto. A cada contenido de humedad le corresponde un dnico valor de Pv A cada
presin de vapor un solo valor de x , mientras la presin total no se altere .

un:

S~ denomina humedad absoluta al cociente:

X :

= 0,622

.
Si Pv = p s a la temperatura de la mez
cla, el aire est saturado.y su contenido de humedadtes miimo.
- .

(16. 2. 1)

GAS
A las bajas presiones parciales del vapor presente, se puede admitir que se comporta
como un gas perfecto:

0,622

Pvs
P'r - PVS

(16. 2. 8)

Se llama humedad relativa al cociente

(16.2.2)

06. 2. 9)

Una relacin similar se tiene para el aire:


donde, si Pvs Y Pv son mucho menores que P'r se tiene
06. 2. 3)
X

,s.J

X =
s

p
V

Pvs

L __

-----------'-'------

( 16. 2. 10)

242
16. 3. - DIAGRAMA PSICROMETRICO

243

De acuerdo con la ecuacin (16. 2. 8)


{kcal/ kg AS) =

{16. 4. 1)

(16. 3. 1)

Si se fija una presin total constante,


por ejemplo 760 mm Hg, tenemos que la humedad absoluta de saturacin ::er funcin slo de las presiones de vapor saturado, y corno sta a su vez depende slo de la temperatura, se tiene
-

que es la entalpa del aire y del vapor de agua.


cordando que:

Esta expresin puede transformarse re-

(por tratarse de un gas perfecto)


~

cte

= f(t)

{16. 3. 2)
(16. 2. 1)

Se puede graficar entonces, tomando t


en abscisas y x en ordenadas, la funcin {16. 3. 2) ;fig. 16. 4)

L--===::::::::.::_______..,l c

c) la entalpa del vapor de agua puede considerarse funcin exclusiva dela


temperatura, puesto que en el 16. 2 hemos considerado que el vapor se
comporta como un gas perfecto:

Si para varias temperaturas dividimos


en diez partes iguales las respectivas
valores de xs , uniendo los puntos homlogos tendremos trazadas curvas de
relacin constante x/ xs = lf
por la
{16. 2. 9). Son las curvas de humedad
relativa constante entre 10% y 90%
La curva de 01,, es el eje de abscisas y
la de 100% la de saturacin.

dado que i

El diagrama descripto se denomina psi


cromtrico. Cada punto del mismo e

La expresin de la entalpa del vapor (vlida solo para bajas presiones) es entoc.<::es

la zona correspondiente entre la curva


de saturacin y el eje de abscisas re presenta un estado dado del sistema .
El sistema fija su estado por tres parmetros {presin, temperatura y relacin de mezcla). Como la presin total es un dato fijo, el estado queda definido por los dos restantes {x;t), o por cualquier otro par de funciones de estado, una ,j.e las cuales puede tambien ser la humedad relativa.

(i - i )

{16. 4. 2)

Si
t

= ooc

=i"o
i

= r V =595

i0

kcal/kg

; y como

i'

=O

6. 4. 3)

se tiene la (16. 4. 3)

= (595+cp t) kcal/kg
V

(16. 4. 4)

En la zona de temperatura en que se trabaja se puede tomar sin mayor error

e
c

Los estados ubicados encima de la cur_


va de saturacin incluyen agua lquida, siendo su cantidad:

PA

pv

O, 24 kcal/kgC

= O, 46

kcal/kgC

(16. 4. 5)

(16. 4. 6)

Introduciendo todas estas expresiones en la '16. 4. i) se tiene para la entalpfa

agua = x - xs .

I {kcal/kg AS) =

o, 24

t + x (595+0, 46 t)

(16. 4. 7)

El volumen esoec!fico es el volumen ocupado por la unidad de masa de aire seco:

16. 4, - ENTALPIA Y VOLUMEN ESPECIFICO

= -V
G_~
Aplicando la ecuacin de estado al aire seco:
V

a la unidad de !l;a,c:a de aire St>co viene dada pnr:

(16. 4. 2)

La entalpa de un estado dado rderida

(m /kgAs>

(16. 4. 3)

244

245
V

=-

16. 5. - ISOENT ALPICAS E ISOCORAS EN EL DIAGRAMA PSICROMETRICO

GAS RAS T
(16. 4. 9)

PAS

Hemos visto que para cada temperatura


hay (a pT = cte.) un tinico valor de x , y por consiguiente un tnico valor de entalpa
de aire saturado
s

Reemplazando en la (16. 4. 8) y recordando que

Is

p t + x s (595+0, 46 t)

(16. 5. 1)

Se tiene

Se puede por consiguiente trazar una


escala de entalp!a de saturacin sobre
la curva

Fig 16-5

(16. 4. 10)

= f(t)

ahora, multiplicando y dividiendo por

xs

Se tiene

Dado un valor de t se puede hallar la


Is Todos los otros estados de igual
entalp!a estn sobre una recta cuya ecuacin es, en la zona de aire ht1medo

(16. 4. 11}

o, 24 t
Multiplicando y dividiendo el segundo trmino de la (16. 4. 11) por RV Y agrupando

2}

+ x(595+o, 46t) = et e

(*)

Inclusive el estado de humedad nula


x = O , que tendr una temperatura

Py
(16. 4. 12)
t

Ahora, reemplazando

fg. 16.

=\

kcal/kgAs

o, 24

(16. 5. 3)

kcal/kgc

Es posible de este modo trazar todas


las isoentlpicas que se quiera, y la entalp!a se transforma en un parmetro que nos
permite determinar, junto con otro cualquiera, el estado del sistema que se trata.

Tambin es posible determinar para


y agrupando

cualquier temperatura t el valor de 1 volumen especfiico de vapor saturado


(16.4.13)

PT
Tanto la (16. 4. 10} como la (16. 4. 13)
lten calcular el volumen ocupado por la unidad de masa de aire seco,, pero en est ~ -expresin es evidente que:

(R

+ x Rv>
s

(16. 5. 4)

y todos los dem_s estados que tienen el mismo volumen especffico, ir,cluyendo e1 ri<:
humedad nula (x=O) cuya temperatura vale
t'

fl.r

= ----s.__. - 27 3
_,RA

(*)
El factor O, 46 tx es de segundo orden respcC'to de los otros componentes

(16. 5. 5)

. ~: ..-

.....

246

247

las curvas de

<{J cte , I

= cte

I = 595 x

Se pueden entonces trazar anal1ticamente

y v

= cte en el diagrama psicromtri.co.

t.

(16.

6. 3)

-Si,s~ eligen eJes blicuos de modo que e1


eje de abscisas forme con la horizontal.''n ,in~o :)(. tal.que

F6 16.3

tg ()(.

= 595

(16. 5: 4) .

entonces la isoterma de ooc resulta horiuintal y pasante por el orige~ de goordentfig. 16. 7).
'

,t;jl6'-7

das

Las dems isotermas se t}'.aZan con una


ordenada al origen:
.
1.o =

o, 24 t

(16. 6. 5) .

y una pendiente angular:


di
.
= 595 +
dx
.

16. 6. - EL DIAGRAMA O - x) DE MOLLIER


Fijando una presin total constante, por
ejemplo PT ,. 760 mm Hg , hemos visto que el estado de un aire ht1medo puede definirse por dos parmetros. Si se eligen la entalp1a y la humedad absoluta x los estados representativos se ubican en el :r;>iagrama de Mollier.
Este es un diagrama cartesiano a ejes
oblicuos (ms adelante veremos por qu). Para cada temperatura se puede determinar la
entalp1a y la humedad de saturacin. _(Is y xs) y la sucesin de estados representativos
constituye la curva de saturacin (
= 100%) . Los estados constitudos por aire y vapor de agua se ubican entre la curva de saturacin y el eje de entalp1as. En este diagrama se pueden trazar las siguientes curvas caracter1sticas:

4:::

I =

Donde, si

= cte

24

t + (595 x + O, 46 t) x

Las isotermas no son paralelas, sino que


se abren en abanico, puesto que el segundo trmino del segundo miembro de la
ecuacin (16. 6. 6) aumenta con la temperatura.

d I

dx

.
= 1w
=

(16. 6. 7)

puesto que el calor especifico d e 1 agua es 1 k cal/kgc . El cambio de pendiente se Pz:2


duce sobre la curva de saturacin.
Las curvas de humedad relativa constante se trazan aqu1 tambin dividiendo las isotermas en 10 pa.rtes iguales Y u~endo lods _

d e a l
puntos homlogos. La curva de saturac1"6 n correspon
T = lOOo/o y el eJe de ore
nadas a
= O%

16. 7. - TR.-\NSFORMACIONES A PRESION CONSTANTE: HUMIDIFICACION


Y CALENTAMIENTO

cte

que es la ecuacin de una recta. Si en particular


en

(16. 6. G)

( 16. 6. 1)

, se tiene una funcin del tipo

a + b x

La ecuacin anterior es vlida hasta la


curva de saturacin. Dentro de la zona de
niebla, donde la humedad es mayor que la de saturac~n y el exceso de humedad est en
forma.de agua liquida, las isotermas tienen una pendiente:

lfJ

Isoentlpicas: Rectas paralelas al eje de abscisas x


Humedad x = cte: Rectas paralelas al eje de ordenadas I
Isotermas: En la zona donde el HzO est presente corno vpor de agua
responden a la ecuacin

o, 46

( 16. 6. 2)
t

O e

la ecuacin se transforma

Con:<1deraremos el caso general de trans.

. t0 de una. cantidad
agua areuna
formaciones
a presin constante, incluyendo
agrl'J;"
d QW
,. alde Como
.
... c .

masa G d e are
seco que ha sido
previa.mente
,..1 l ' ntada rec1b1en o

..

249
248

En una pura humidificacin

sultado, el sistema pasa de un estado ( 1) a otro estado (2) (ver fig. 16.8 J.
X2

X +1
G

12 = 11 +

w w

,!

(16. 7. 8)

peratura del agua liquida es Oe

Cuando en una pura humidificacin la te~


la (16. 7. 8) se transforma en
. <16.

r. s>

y el proceso se denomina humidificacin adiabtica.


En estas condiciones, la cantidad de agua
que puede absorber la unidad de masa de aire es limitada, pues se alcanza r.pidamente
la saturacin ( Cf' = 100 %) comn se demuestra en la fig. 16. 9) _
a) Balance de Masas: La aplicacin del
principio de conservacin de la masa nos permite establecer que la suma del vapor de
agua entrante en (1) ms el agua agregada W debe igualar a la cantidad de vapor de
agua (o vapor m.s agua) saliente en (2)

La temperatura del estado de saturacin


adiabtica es un punto caracter!stico del
estado inicial ( 1) En efecto, conocer
esta temperatura implica conocer la entalp1a del estado original.

.{

(16. 7. 1)

Es posible demostrar que para el H 2o ,


esta temperatura que alcanza un estado
( 1) cuando se lo satura adiabticamente
con agua a O0 c es igual a la temperatura que mide un termmetro cuyo bulbo ha sido envuelto en un patio hw:nedo, cuando
se lo coloca en una corriente de aire en el
estado (1) Por ello, a la temperatura de saturacin adiab.tica se la denomina temperatura de bulbo ht1medo tbh , y asi la designaremos en lo sucesivo.

b) Balance Trmico: La aplicacin del


primer principio para sistemas abiertos nos permite escribir
(!salida -

Ientrada> = Q

(16.7.2)

Gl 2 - [G1 1

+ Wiw] = Q

(16.7.3)

o bien:

- De la (16. 7. 1) se obtiene
X2 '" Xl

+ U

(16.7.4)

16.8. - TEMPERATURA DE ROCIO Y PRESIONES DE VAPOR

(16.7.5)

Hemos establecido en el p.rrafo anterior


(16. 7. 6) que la humedad inicial y final de un simple calentamiento o enfriamiento es la
misma. Siri embargo, es preciso establecer una restriccin a tal enunciado. Cuando se
enfrl:i. un aire ht1medo, su temperatura disminuye y la presin parcial de vapor permanece constante:

y de la (16. 7. 3)

Q+W

12 = 11 +

En un simple calentamiento (o enfriamiento) se tiene:

X :

(16. 7. 6)

de donde

Pv

PT

= O, 622 + x

(16. 8. 1)

La expresin (16. 8. 1) puede graficarse

(16. 7. 7)

250

251

en ordenadas, y mucho a diagramas de Mollier la incorporan, empleando .el ngulo inferior derecho del diagrama (fig. 16.10).
L.

/;9 /6 - /0

Pero la reduccin de temperatura a que


hemos hecho referencia anteriormente no
puede ser de tal magnitud que la presin
de vapor saturado correspondiente sea m_!'
nor que la presin parcial de vapor en la
mezcla. En efecto, en ese caso el H20
estarla en fase liquida y no en fase vapor.
La minim..1 temperatura a la que se puede
enfriar un aire hmedo sin que el vapor
se condense se llama temperatura de roco, y corresponde a:
Pv

= Pvs

(16. 8. 2)

y el primer principio
(16. 9. 2)

o sea
GA

Por consiguiente, dada una cierta hume dad absoluta existe una y slo una temperatura de vac1o del aire que posee esa humedad
absoluta. La temperatura de vac1o es otra funcin de estado del sistema.

XM

= GA + GB

La figura 16.1 Imuestra la determinacin


de la temperatura de vac1o en el diagrama psicromtrico.

IM

= GA +. GB

GA

Fig /6-11

. I'

////////////

GB
X}

+
1

GA +GB

(16. 9. 3)

(18. 9. 4)

GB
GA + GE

hg 16-1-3

~----

x2

Segn las ecuaciones (16. 9. 3) y (16. 9. 4)


el estado mezcla, en el diagrama de Mollier se ubica so):>re la recta que une los e_!
tados (1) y (2) , dividiendo el segmento
( 1-2) en razn inversa a las masas de C!!_
da estado (fig. 16. 13)
O sea
lM -

GB

Y=! - GA + GB

(16.9.5)

M-2

---=--=
1-2

18. 9. - MEZCLAS DE AIRE HUMEOO


Sean dos corrientes (A) y (B) cuyas
masas de ai.re seco sean GA y GB y que se encuentran respectifarnente en los estados
(1) Y (2) ; sin humidificacin, ni calentamiento, el balance de masas nos da:
( 16. 9. I)

(16. 9. 6)

GA + GB

En el diagrama psicromtrico. si se des-

precian factores de segundo orden, tambin:


GA
+
GB
tM'"cA+GB.t1
G_:i_+GB

tz
( 16. 9. 7)

251

253'

. 7 ae cumplen las mismas relaciones (16. 9. 5)

y (ls. 9. s) (fig.

16. 14).

Si la masa de producto seco es Gps y su


calor especifico es Cps , la aplicacin del primer principio da:

18. 10. SECADEROS

Para el calentamiento del aire Q = G U2 - 11 )

En muchos procesos industriales debe retira1se de un producto h11medo una parte del agua contenida. Mdltiples son las posibilidades t~cnieas para ejecutar la transiormacin: centrifugado, prensado y secado son
las principales. Aqu1 nos ocuparemos del secado, o ms espec1ficamente, del secado
con aire caliente.
La base del proceso consiste en transferir el agua del producto, donde se halla en forma lrquida, al aire, donde quedar en for
ma de vapor. A fin de limitar las cantidades de aire empleadas y acelerar el proceso,el aire es precalentado antes de entrar en contacto con el producto. De este modo la
unidad de masa de aire es capaz de absorber mayor cantidad de vapor antes de saturarse Y es adems capaz de calentar al producto y su humedad, aumentando la tensin de
vapor de. agua liquida, incrementando la rapidez del proceso que es proporcional a la
diferencia de valores entre la tensin de vapor del liquido y la presin parcial del vapor del aire que lo envuelve.

(16. 10. 2)

Para el intercambio en el secadero


GI 2 +(Gps cps + GA

CJ o)tA = GI 3 + (Gps Cps + ~ CJI

o> tB

.(16. 10. 3)

En ciertas ocasiones las caracter:l.sticas


del producto fijan o limitan el valor de tz . Entonces el anlisis se hac': con la e_cuacin
(16. 10. 3) . En cambio, de haber entera libertad con respecto al estado intermedio, se
emplea la ecuacin siguiente, que se obtiene de reemplazar la (16. 10. 2) en la (16. 10. 3):
(16. 10. 4)
Q + GI + (Gps Cps + GA cH20) tA " GI3 + (Gps ~s + ~ Cff2CY

tB

(16. 10. 5)

Analizaremos un hipottico secadero con~ donde el aire y el producto circulan en direcciones contrarias (contracorrientcl
como el demostrado en la figura 16. 15).
'
-

Un secadero es tanto ms eficiente cuan to ms saturado est el aire a la salida del mismo.

tA y tB son datos obligados, as1 como


las masas de producto seco y agua a la entrada y la salida. El estado del aire exterior
es tambin dato obligado. Los parmetros a determinar son G y Q Los dos parme:
tros del estado de salida del aire son necesarios cuando no se fija t2 . Cuando t2 es!!
jada, slo es necesario conocer un parmetro del estado de salida, por ejemplo, la humedad rel_ativa \) porque la pendiente de la evolucin
_
3

Fi9 16-15

es calculable y el problema se resuelve en forma sencilla en el diagrama 1 - x (fig.


16. 16).

----------------------~~

Sea un producto que ingresa al secadero


con _GA kg/h de agua y del que debe salir con- GB kg/h. G es la masa de aire seco
que impulsa el ventilador, ( 1) es el estado del aire exterior aspirado por el mismo
(2) el e_stado del aire caliente que entra al secadero, y (3) el estado del aire hdmedo
a la salida.
El balance de masas de agua da
- (16, 10. 1)

I
Fis 1'1-16

254

255.

16.11.

TORRESDE ENFRIAMIENTO

(16.11.3)

El agua es universalmente empleada coo y 100 C) . euan d o se d.ispone de


una uen e cas inf ta de agua (lago, ro, mar), el agua que ha cumplido su misin es
descargada a la fuente y se dispone siempre de agua fresca.
mo refrigerante a temperaturas moderadas (entre
r t
i ini
.

Siendo (S) y (E) los estados del are


a la salida y a la entrada respectivamente.
La ~licacin del primer principio nos da
la otra ecuacin:

.
En otros casos (motores de automvil,
~or-eJem_plo), el agu~ es refrigerada por aire a travs de un intercambiador de calor.
sta variante es posible cuando los caudales son pequeiios, las temperaturas son altas
Y el calor total a transferir por hora no es muy grande.
.
Cuando los caudales de agua son grandes,
sus temperaturas reducidas y grandes las cantidades de calor a transferir como en el
caso de las centrales trmicas, el proceso por el cual se transfiere calor 'del agua al
...J
(_s)
(~)
aire ~e curnpl"! en una torre de enfriarnieE
(::
to (f1g. 16. 17) . El- agua caliente ingresa
~
F!j 16-1?'
a la parte superior de la torre donde se
distribuye en una red de caftos provistos
de pequet1os orificios, pulverizndose y
cayendo en forma de lluvia cubriendo to@
da la seccin transversal de la torre
En su ca1da, y dado que su tensin de vapor es mayor que la presin parcial de va
por del aire que la rodea, se evapora pai=
ci.umente. El calor de evaporacin es obtenido de la disminucin de temperatura
(entalp1.a) del agua, hasta una tensin de
vapor poco mayor que la del aire que entra a la torre por la parte inferior. El
agua no e,aporada es recogida en una pileta debajo de la torre, de la cual es extraida
por medio de una bomba centrifuga y enviada a cumplir con su misin refrigeradora.

Puesto que el aire h.medo es ms liviano


que el airre exterior, se establece una corriente ascendente de aire que sale por el extremo superior (abierto) de la torre, ms h.medo y con mayor entalpia que el aire que
ingresa por la parte inferior.
Se llama merma a la disminucin de la
cantidad de agua:

El sistema constituido por las ecuaciones


(16. 11. 3) y (16. 11. 4) nos permite resolver cualquier problema de clculo, a condi cin de contar con no ms de dos incgnitas, siendo datos todos los dems parm!?tros.
A veces es .til transformar matemticamente estas expresiones de la siguiente manera:

de la (16. 11. 4) la cantidad

w2 i

Sumando y restando al primer miembro


y agrupando convenientemente se tiene

(W l - W 2 ) i + W (i 1 - i )
2
2

G (I 8 - IE)

{16. 11. 5)

Dividiendo miembro a miembro la (16. 11. 5) por la (16. 11. 3).

(16. 11. 6)

Obviamente, la ecuacin (16. 11. 6) no


expresa una nueva condicin, sino que resulta combinacin lineal de las anteriores, y
slo se puede hacer sistema entre sta y la (16. 11. 3) por ejemplo.
Las torres de enfriamiento como la descripta se denominan de circulacin nat~ral. En ellas frecuentemente la incgnita es G
(kg de aire seco/ minuto).
Existen otros tlpos m:is compactos donde
la circulacin de aire es activada oor un ventilaor. En stas. G es dato y las incgnitas estn dadas por las condicio~es de salida del aire o del ~gua de la torre.
16. 12. - ACONDICIONAI\,UENTO DE AIRE

,~w .. w 1

w2

(16. 11. 1)

..\condicionar un locd e 2mbientP. es mantener en l constantes las c0ndiciones del aire {t , : '{; A) y su tenor de oxigeno.

(16. 11. 2)

Q calorias/h de calor sensible {*) y W kg/h de agu-;. o vapor de agua que incorporan

que tambin se puede expresar como una fraccin del agua entrante
Merma "lo

(16. 11. 4)

100 (1 -

-1;
wt

"uoongamos un ambiente que intercambia


0

(*) Se denomi:1a calor sensible ac;ul que al transferirse causa una variacin de tempe-

siendo G 1:3. cantidad de aire seco que circula en la unidad de tiempo, el balance de ma
aas nos da:

ratura

,,

257

258

~lw
B

A,..,be .. l-e..
@ {lA~~.1

/:i9 /6-18

Se extraen G kg/h del amb_iente en el estado A (tA ; 'P A) y se los reemplaza por
otros G kg/h en el estado B (tB ; ((JB) ,
que cumpla con las ecuaciones siguientes:

G (xA - xB) W

(16. 12. 1)

G{IA-IB) Q+Wiw

(16. 12. 2)

de modo que el agua y el calor se emplean


en humidificar y calentar de un modo continuo el aire entrante hasta alcanzar las prefijadas condiciones del ambiente.
Ambas expresiones deben cumplirse simultneamente de modo que, dividiendo miembro"irniembro la (16. 12. 2) por la (16. 12. 1) se obtiene una expresin 11nica

w+

(16. 12. 3)

1w

Cualquier estado B que cumpla con esta


condicin permite acondicionar el abmiente. empleando la cantidad G de aire adecuada
que cumpla con:

G ---XA-XB

'

diente valga

una Cantidad W iw de calor latente(*) .


Para mantener constantes los parmetros
del aire del ambiente serla suficiente reti
rar (Q + w iw> mediante un refrigerador.
condensando a la vez los W kg/h de agua.
Pero de este modo no se atenderla a la con
dicin de mantener el tenor de oxigeno, por
lo cual se opta por el procedimiento siguie_E
te:

bt
\

l.

El procedimiento de clculo es el siguiente (!ig. 16. 191:


Se traza por (A) una semirrecta cuya peE
() Calor latente es aaul

nnP ""'

intercambia sin variacin de temperatura.

--~~~-------- -------------------

i...,

-J

la

se calcula el caudal de aire necesario.


En verano, la mezcla del aire recirculado con el aire (E) renovado del exterior (ms hl1medo y caliente}, me da en el nudo
(2} un estado M (ver fig. 16. 20}. En el acondicionador, un lavado con agua frla en can
tidad abundante me transforma este aire en otro (N) , condensamo agua y emrian
do el aire (lo opuesto de la torre de enria
1
miento>. Pero este aire debe ser introdu-:
cido en el estado B , de mayor humedad
que N , ...E2!' lo que sufre un precalenta miento NO que lo capacita para humidificarse segtln O P y por calentamiento fi
nal PB entrar al ambiente en el estado exacto B . Esto se logra controlando de
manera automtica el calentamiento P-B
y la humidificacin 0-P . Todo lo descri.P
to corresponde al ciclo de verano.

Iy,N~

A.

Si el estado B es muy prximo al A , la


1. cantidad de aire G resultar exagerada. Si la diferencia de temperaturas entre B y
A es en cambio muy grande, habr puntos de distintas temperaturas en el ambiente, lo
cual resultar contraproducente. Lo correcto es fijar una diferencia de temperaturas
.6. tAB 5 c e individualizar asi el estado B ms apropiado.

r.

LQ/W +

Esta semirrecta estar dirigida en el sen


tido de las x decrecientes excepto en algt1n caso especial en que el local pierda
humedad por efectuarse en l un cierto
proceso industrial cuyo producto la a.tisor
ba. Interceptando esta semirrecta con
isoterma de tB = tA - 5 e se halla el
punto B . Aplicando la ecuacin (16. 2. 4}

(16. 12. 4)

1
:.

X =

F11; lb - el

En Invierno el propsito funaamental es


renovacin sin que se reduzca la tempera
tura ni la humedad del local. La mezcladel aire recirculado del ambiente (A} y
el aire exterior (E} me produce un punto
(M} (ver 5.g. 16. 21) que por calentamien
to M-N , humidificacin N-0 y calenta-:
miento final 0-B me sit'Oa el aire a la en
trada del ambiente en la condicin (B) re
queri.Ja. Esto constituye el tipico ciclo d;
Invierno.

16. 13. - T:ctANSFCRMAC10NES CON VARIACION DE PHESION

Cuando un aire hdmedo es comprimido o

------------=-~-------,-------------~
Z51

259

expandido su presin total varia. Las relaciones establecidas en los p.:trrafos 16. 2 y
US. 4 siguen siendo vlidas, pero los diagramas psicromtrico y de Mollier, construidos para transformaciones a PT ... cte ya no lo son. Por consiguiente, slo es posible
tratar los problemas respectivos con las expresiones vlidas anteriorr.1ente mencionadas
y las ecuaciones deducidas para gases perfectos en el capitulo 4

Uyi-Apv

{16. 13. 7)

cuidando de tomar como presiones las parciales y como volmenes espec!ficos los corre_!!
pondientes a las mismas.
La presin total final se calcular con

Analizaremos algunos casos concretos:


a) Transformaciones a volumen constante:
Aqu! las variaciones de presin slo pueden deberse a calentamientos o enfriamientos.
Se tendr:

(16. 3. 8)
.f cuando no haya condensacin, directamente con

( 16. 13. 9)
{16. 13. 1)
y

b) Transformaciones polit1"6picas: Cuando


las traneformaciones ocurran de modo que la presin total cumpla con la expresin

Q = .6.U

{16. 13. 2)

En el caso de calentamientos no habr coE

densaciones por lo cual

PT yffl = et e

(16. 13. 10)

las presiones parciales cumplirn con la misma ley siempre que no hay;i condensacin.
En consecuencia

{16. 13. 3)

Pero en los enfriamientos Pv no podr


2
ser otra que Pv 2
Pvs , por lo que si de la expresin (16. 3. 3) me resultara
una pr~
2
sidn mayor que Pvs 2 , ser Pv82 la vlida, yuna parte del vapor se col11:!ensar de m.s,
de de tener
{16.13.4)

Como en esta ecuacin se conocen v y


2
v~, obtenidas de la tabla para Pvs , y se debe cumplir adems
2
GL 2 + Gy

Gy l

x 1 GA

y para el vapor con

py

no

habr condensacin y el problema es anal1ticamente resoluble.


En general las compresiones no d~ conde.!:
saciones, y las expansiones si, sobre todo las a~~ticas. Los casos concretos se resq!
vern en los problemas y ejemplos del prrafo s1gwente.
16.14. - EJERCICIOS y PROBLEMAS SOBRE AIRE HUMEOO

La expresin (16. 13. 2) sigue siendo vlida para calcular el calor intercambiado. Las energas internas se ribtendrn para el ~
re con
e VA t

Si T 2 es tal que PT - P
2
2

{16. 13. 5)

haciendo sistema con las ecuaciones (16. 13. 4) y (16. 13. 5) ser posible determinar
GL2 y Gy2.

u.-\ "

(16. 13. 11)

(16.13.6)

(16. 14. 1) En un ambiente el t"ermmetro


marca 25 c , la presin total es 750 mm Hg y un termmetro de bulbo hmedo mai:-ca
20 c . Determinar, en forma anal1tica, todos los dems parmetros del estado del aire
en el ambiente, y su temperatura de roc1o.

Solucin: El termmetro de bulbo ht1r:1edo


mide la temperatura de un estado de aire saturado de humedad, que goza de la pro,.dad
de tener la misma entalo1a que el aire en el cual est sumergido el termmetro de ~.. ulbo
hmedo.

260

261
La humedad de ese aire saturado vale, por

la (16. 2. 8)

= O 622

La humedad mxima que admite el aire del

o
ambiente a t 1 C vale,

Pbh

P-r - P\Jh

15 mm Hg

Pvl

la presin Pbh es la pres~n de va~r saturado a la temperatura de bulbo ht1medo. De


la tabla III para t bh = 20 C se obtiene Pbh = 17, 53 mm Hg y resulta

o, 622

17, 53
750 - 17,53

tura del ambiente se obtiene de la tabla

O, 0147 kg H 20/kg aire seco

La entalp1a de ese aire saturado se calcu la por la (16. 4. 7)

24 x 20 + O, 0147 (595 + 46 x 20)=


=

13, 7 kcal/kg

Pero esta entalp1.a es la misma del aire


en el ambiente:
I1

13, 7 kcal/kg aire seco

Hemos hallado uno de los parmetros del ai


re del ambiente. La humedad absoluta del aire del ambiente se obtiene sabiendo que la misma debe cumplir tambin con la expresin ( 16. 4. 7) :

xs

m.

La presin de vapor saturado a la tempera


Para t 1 25 c Pvsl 23, 75 mm Hg -

. 23, 75

= O, 622 750 _ 23 , 75 = O, 02035 kg H~kg aire seco


La humedad relativa del aire del ambiente

segdn la (16. 2. 9)

.iJl =

xx1

x 100

0,0127
0, 02035

100

62, 5

lo

La temperatura de rocio del aire ambiente


es la m1ni.ma temperatura a que puede ser enfriado ese aire, sin que se produzca con densacin, o sea
PsR "' Pvl = 15 mm Hg
De la Tabla IV se obtiene para una presin
de saturacin de 15 mm Hg una temperatura de roc1o
tr = 17,5C

o sea:
0, 24

25 +

Xl

(595 + 0, 46

25)

13, 7 kcal/kg

<;le la que se obtiene


xl = O, 0127 kg!' H 20Kg aire seco
La presin parcial de vapor del aire del

(16. 4. 2) Determinar anal1ticamente y gr


ficamente hasta qu temperatura es preciso calentar aire exterior cuyos ~ e t r o s son
f1 = 50 "/o y t 1 = 20 e , para que con posterior inyeccin de agua a 60 e se obtenga
un estado con ~2 = 85 % y x 2 = O, 043 kgr/kg . La presin total es 760 mm Hg .

Solucin: Gr!i.c.a.mente pueden_ ubicarse


estados, tanto en el diagrama psicromtrico (fig. 16.22 1 como en el diagrama de Mollier
(fig. 16.23), Y obtener los restantes parmetros de cada estado.

ambiente se obtiene con la 16. 2. 7:


O, 622

Pv 1
PT- Pv

o sea
Pv1

=
1

Anal1.ticamente la cuestin se plantea as1.:


x

por la (16. 7. 3) :

G(I 2
0.0127

0.622+x 1 PT

O. 622 + O. 0127

-r 1)

==

Q+

1w

750
y por la (16. 7. 1) dividiendo miembro a miembro:

262

263

La presin de vapor saturado a la temperatura del a~biente (2)


(16. 12. 3)

O 0505

o, 622 + xs

ry !G-22

* Y por consiguiente,
Para p

vs

la temperatura del estado {2) se obtiene de la tabla IV

= 75, 2 mm Hg
2

* Ahora es ;osible calcular la entalp!a del


I 2 = O, 24 t

A.qu1 analizamos lo que ocurre con 1 kg


de aire, puesto que la cuestin no cambia con la ca~t,dad

A 20 C y 760 mm Hg

60 kcal/kg .

24, 49 kcal/kgAire Seco

al aire antes de la humidificacin.


por:

53
62 -9 76017.
- 17, 53

9, 2 kcal/kgAS + 24, 49 kcal/kgAS

o, 0013

= 33, 69

kcal/kgAS

kg/kg

que tendr una temperatura tM tal que


Xl =

* - La

1 Xs 1

0. 5

IM = O, 24 t:\i + xM (595+0, 46 tM) = 33, 69 kcal/kgAS

0. 01-\6 kg/k2

de donde
entalpia

IM - 595 XM

I = 0,2-!t 1 +x 1 (595+0.-!6, )
1

0, 2-t

20 + 0. 0073 (595 + 0. -i6

I 1 = 9,2kcal/kgAS

.Esta cantidad de calor es suministrada


El aire alcanza un estado intPrmedio M , dado

XM= x 1 kgH 0 /kgAS =


2

(595+0, 46x46, 1)

Q = (37, 55-9, 2) kcal/kgAS + {O, 043-0, 0073)kgH o/kgAS x 60 kcal/kgHzO

11 + Q

O,

= O, 24x46, 1 + O, 043

En posesin de todos los datos es posible

Q
Si el agua tiene 60 c es iw

+ x 2 {595 + O, 46 t 2)

estado (2)

I 2 = 37, 55 kcal/kgAS

De aqui se puede despejar el valor de Q

calcular Q

( 16. 7. 1)

x 760mmHg = 75, 2 mm Hg

0,622+0,0505

20)

O, 24+0, 46 XM

tM = 120, 5 C

L1 ln1medad mxima del aire en el estado (2)

045 kg/kg
0,85

Grficamente, el problema se resuelve


rpidamente en el diagrama de Mollie:-:

O, 0505 kg H 20/kg A.S

HS

284

La humidificacin M-2 tiene una pendiente (IM-I )/(xM-x )


2
2
puesto que en ella Q

=i w

=O

diente iw hasta interceptar la humedad xM

(~h/ 100)

PT - (t
Trazando por (2) una semirrecta de pen, se determina el estado M (fig. 16.23)..

=x 1

La temperatura tM se lee
_interpolando esntre las dos isotermas ms prcimas.

En

Solucin : con los datos del aire exterior


se ubica el punto en el Diagrama de Mo llier (fig. 16. 24).
La evolucin del aire ser del tipo saturacin adiabtica y la temperatura de
bulbo h(lmedo del aire en E (aprox. l!PO
ser tambin la temperatura del agua en
el irterior de la bota, una vez que se haya
evaporado agua suficiente para alcanzar
el equilibrio trmico.

bh

/ 100)4

que reeDlplazada en la primera ecuacin d:

el diagrama

( 16. 14. 3) Una bota de agua fresca es un


recipien~e. de pared e~ permea~les cuya super~icie est1 permanentemente h(lmeda. Si
las condiciones del aire exterior son tE = 2.7 C y <fE = 15% , determinar la temperatur_a del agua en la bota, por medio del diagrama U-x) de Mollier. Presin total :
760 mm Hg.

:r

o, 622

IE = O, 24 tbh

+ O, 622

Como esta ecuacin no es algebraicamente


resoluble habr de todos modos que apelar a un mtodo grfico para determinar tbh
Por consguiente, este problema no es resoluble analrtica-algebraicamente como se haba enunciado ms arriba.
(16. 4. 4) Dos corrientes de aire, ambas a
una presin total de 760 mm Hg , se mezclan adiabticamente . La primera corriente
es de 6 m3 / minuto cte aire a 2ooc con una humedad reltativa del 60'ro y las egunda de 8
m3 / minuto a 5oc y con una humedad relativa del 70% . Calcular en forma completame!!.
te analrtica la humedad absoluta, la entalpa, la temperatura y el peso especffico de la
mezcl~ Repetir el clculo grficamente en el diagrama CT-x} de Mo1]ier y determinarla
temoeratura de saturaciOn adiabtica de la mezcla.
Solucin : las ecuaciones a aplicar sern
las (16 .. 9. 3) y (16. 9. 4):

+
Este problema no es analticamente resoluble por un mtodo algebrico-analf
tico. Las condiciones del problema se
pueden escribir:

Figura 16. 21

1)

1hh

y
I

= IE = O, 24 tbh + xbh (595+0, 46 tbh \


f(t .. )
en

r.

( -2...:..}
100

"'

Para lo cual se requiere conocer previamente:

Haciendo sistema entre las condiciones


(1) Y (2) se podra de~err:li:-:ar e 1 estado del bulbo hmedo. Pero la ecuacin (2) no es
una relacin simple. l'tiliza:1do la ecuacin aproximada ( 13. l. 3) tratada en el captulo de vapores, hallamos:
t.

a) las masas G A y GB
b) las humedades y entalp!as de las corrientes A Y B
Comenzaremos por el punto b) Con las

1as pres1on
es de v<>nnr
pdV'!A y
temperaturas tA y tB es posible
determinar
-,-- saturado
.
con
lo
cual
se
tendrn
las
humedades
de
saturacin"
"sA
Y
xSB
aplican
P
VSB

267
Hallados grficamente I A e lJ3 ; XA y
xB , no queda otra posibilidad que calcu lar los volumenes especfficos analfiica mente y de tal manera las masas GA y
GB Ahora es solo cuestin cfa dividir
el segmento AB en relacin inversa a
las masas.

Pvs
xs

0,622

(16. 2. 8)

PT - PVS

JI.hora se determiarn las humedades absolut


X

ff7

"'

as

e c

ad

a corriente aplicando:

XS

A~

A continuacin se hallar cada entalpa aplicando a cad a corriente

I O, 24 t + x (595 +

46

t)

(16. 4. 7)

ubicando de este modo el estado mezcla


para el cual se obtiene del grfico xM,
lM y tM. El peso espec!fico de la mezcla habr que calcularlo por
G V/v
siendo

T
V

"

PT (RAS +

R.)

(16. 4. 13)

y la temperatura de bulbo hmedo de la mezcla se obtiene siguiendo la isoentlpica de


hasta la "curva de saturacin (fig. 16.26)

t
h
En posesin de las masas de cada corrien
e, sus umedades absolutas Y sus entalp!as
b .
anteriormente escritas.
se o tienen XM e IM de las ecuaciones
Habiendo calculado x

ratura de la mezcla resulta de la siguiente ecuacin:

o, 24 tM

IM

+ XM (595 +

o, 46 tM)

1
e. tt?mp~

Rg t6-t?6

(16.4.7)

donde la dn.ica incgnita es tM , que vale:

tM

IM - 595 ~

O, 24 + O, 46xM

El peso espec!fico de la mezcla es la ,:1versa de su volumen especfico

Sugerimos realizar enter::imente las oper=iciones numricas al alumno coteJando :os ::-es..:lt::idos con los ds= la resolucin .:,;rfica que
se ver a continuacin (fig. 16. 25}

06. 14. 5) Un secadero de lana recibe


400 kg/h de material a 20c con 50% de agua. El producto a la salida debe contener
slo un 20% de agua. Para el secado se emplea aire exterior a 20c y 80'1'o de humedad relativa, siendo precalentado en una batera hasta la mxima temperatura que se
admite en este proceso, que es aooc. El aire sale del secadero con una humedad relativa del 60%.
a) calcular la cantidad de aire que debe: movilizar el ventilador, en
m3/minuto (fig. 16. 27'
b) :::ete::-minar :a cantidad de calor suministrado en la bater!a
c) calcular el consumo especfico de vapor de calefaccin de la bater!a
empleando vapor saturado a 7 kg/ cm2 y drenando condensado.
d) se introduce una modificacin para disminuir el consumo espec!fico
de vapor. El ventilador aspira todo el aire que sale del secadero ,

268
_269

ms un 100% de aire exterior, expulsndo una masa de aire hOmedo i gual a la introducida, efectundo;e dicha expulsin entre el ventilador
y la batera de calefaccin (ver fig. 16 . 29) Recalcular los puntos a)
b) y e).

Desde M hasta S la evolucin ser una


pura humidicac16n, segdn la 16. 7. 8:

-W iw
G

y adems

-:::,(,. ,1.2f

Dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones se tiene:

iw

Solucin: Para simplicar el anlisis


supondremos que. dado el elevado tenor de agua del material. tanto la lana seca como
su humedad salen a 20 C del secadero.

Ahora podemos ubicar el punto (S) trazando desde (M) una semirrecta de pendiente
i = 20 kcal/kg hasta interceptar la l!nea de humedad relativa del 60%. Del diagrama
o'i;tenemos x S e IS .

Al secadero ingresan 400 kg/h de materia prima, de la cual la mitad (200 kg/h) es agua y la otra mitad es lana seca. Puesto
que los 200 kg de lana seca constituyen el 80% del producto obtenido (el otro 20% es
agua), la cantidad de producto a la salida es

La cantidad de aire seco a circular ser:

producto

= 200

kg/h

G = 150 kg/h

150 kg/h

250 kg/h

O, 0259 - O, 00765

X5- XE

El calor necesario en la batera

La cantidad de agua evaporada es por consiguiente

G (IM - IE)

3220 kg/h (24, 15-9, 96)

116. 500 kcal/h

Este calor ser provisto por una cantidad de vapor

Gagua entrada - Gagua salida = 400 kg/h-250 kg/h = 150 kg/h

Esta cantidad de agua ser absorbida por ur:a :na.sa di: aire cumpliendo con

= -Q

116. 500 kcal/h

rV

236 kg/h

493, 3 kcal/kg

El consumo especfico del secadero ser

f=

Donde no conocemos an la humedad absoL.::a dei aire a la salida xs


En cambio podemos ubicar el estado int~
medio (Ml en el diagrama de Mollier. ya qtu; conocernos

Gv

236 kg/h

1so

1, 575 kg vapor / kg agua

kg/h

El volumen de aire a circular por el ventilador ser


3
V m /min

= G kg/h

TE
3
P-"f (RA + :,:E R) ( ~
-

)x

gA seco

1 hora

60 min

270

2.71
V

8220 kg/h

293K

10330 kg/m2
V

(29127+0, 00765x47, 1) = 6920 m 3 /hora

o mejor

115, 33 m 3/min

= iw

A fin de mejorar la performance del seca


dero en lo que al consumo especi'fico se refiere, se adopta la disposicin de la fig. 16. 29}

+;;

ri.9 /6'-29

_ ___.,

t~

En esta dnica ecuacin tenemos dos incgnitas:

xs = Cfs xs

_ _,_cg -

:rg

tg

pero por definicin:

Reemplazando:

En la humidicacin se sigue cumpliendo


I

Adems

S - IN

Haciendo sistema entre ambas se ubica el


punto (S) . (La resolucim es grfica, aproximada o por tanteos}. De (S) se obtienen
Xg e Is , e inmediatamente

( l}

Siendo iguales las masas de aire seco que circulan por el secadero v la oue se admite
en (E) y expulsa en (M)

IM "

(2)

Is+ IE
2

S +
2

Ahora se ubica el estado (N) con

y
(3)

En la bater!a se sigue cumplier.do

XN = XM

(4)

Desarrollando la ecuacin ( 1)
(IS - hr)

.:. -.

. (:.;_ Xv_-)

Los estados y las evoluciones se muestran


en la fig. l6. 30 .

'1

-"

Desarrollant1., las expresiones de b;; ent:ilnfas, y rcemphzan,., la

(3) :: Lt

(4)

't
l

Fi~

16-30

Ei calor transferido en la bater1a

Donde:

-----------------

273

272

Agua Salida (W2 ; i2)

El vapor condensado

Aire Entrada (tE ;

_g_

lf E)

(W l - W 2)
l

Eliminando W 2 en la primera y reemp~


zando en la segunda

r:

(Tanto me,or,:
,je

= G ( xg - xE).

y por la (16. 11. 4)

'

f 5>

Aplicando la ecuacin (16. 11. 3)


Por consiguiente, el nuevo consumo espe-

Aire salida (t5 ;

r.,,,

cu2,

mayvr sea el c3.lor

vaporizacin).
El nuevo r:.,ud;;.l de aire que :Eraviesa el

a ns - rE> = w 1 i 1

- [

w1

o 1 (x 5 - xE>

J2
i

Resolviendo esta ecuacin en G

ventilador

40700 kg Aire seco/h

ser ms del doble de: l .:onsumo ._!,~- not, pues pasa el doble de masa de aire seco y es
ms hmedo que el anterior. La disminucin de consumo esped'.ico se debe a que
el .ire hdmedo se expulsa en (M) que tie
;.e siempre una humedad relativa mucho r,1ayor que la de (S) , por la curvatura de
la curva de saturacin (ver flg. 16. 31 !

J.-- Jo~ 6ot s'


.// ..-----.,,, ,...i;,oo/.

. 1

l
,

/ /
/

/)11-1

//

//

//.,,,,

1 :a

///y

/.

//"/
/

..... --;

11

"/

L.

CfJ

lb - 3/

I~clusive, ,:;i el aire exterior es rntl. !"rio


puede formarse niebla, es decir, descar;ar aire saturado ms agua, lo cual es ven
'.a:oso porque ese agua ha sido eliminado '.:el prod'.lcto sin evaporarla.
(!E:. 14. 6~

~;\ una torre de enfr:amiento in2rt'5an 20000 kg/h de agJa con una tem:::erat;_ira inicial de 45 e , saliendo de la
"i:eta recolectora a 25 c . El aire exte':ic r tier.e 5 e v 70 % de hi.imedad rela: :a, : sale de l; torre satunc:o y a 20 e.
i)~:,:;nr:inar el C;J.'.1dal de aire r,ue circula::
: a :1,e rma porcentual de agu:1 que se prod;_i , ,, ? :-esin total 760
Hg.

mm

Los valores de Entalptas y humedades del


aire han sido obtenidos en un diagrama psicromtrico. Las entalpias del agua son iguales a sus temperaturas.
La merma de agua
W 1 -W2

G(x2- xl) = 432kg/h

y porcentualmente
432 kg/h
20000 kg/h

100

2, 16 lo

El caudal de aire que ingresa a la torre


VE=

a[:;

(RA + xE

RJJ

3
32300 ~
h

y el que sale de la misma

Vs =

G[

(RA +

xs

J:

R-yl

3
34600:

(16. 14. 7) 1000 metros cbicos de aire po:minuto, ht1medo a 20 e y 70 % de humedad relativa, presin total 760 mm Hg , entr:c.
~ una cmara de la cual salen saturados a 17 C y a la misma presin. En dicha cma-

,
'
'

275

ra hay una lluvia de agua qte es recircu lada, reponiendo la evaporada con agua a
27 c . Calcular anal1ticamente:

1
r

! 1

I , '

1 1

1 \

?T
- = 1000 m /min x - - : - - v
TE (RA +xE Ry)

Solucin: Haciendo balance de masas entre la entrada y la salida:

~
mm

Ahora podemos hacer el balance-trmico

b) Cantidad de agua que debe reponerse


por minuto.

1185

_
,. 121 - 10, 22 l{_g
1180 kg n (
) Kg = 22, 3 kg/h
1000

El caudal de agua de reposicin

a) Cantidad de calor por minuto que debe


retirarse para mantener constante la
temperatura de la lluvia.

11\f,
/

r. =

Luego

G (Is - IF.) -

w .v

1185 kg/h (11, 37 - 10, 97) - 22, 3

27

Siendo:

*
*
*

Q
G la masa de aire seco contenida en 1000 m 3 / min de aire hmedo.
xE y x-3: humedades absolutas del aire a la entrada y la salida.
W : cantidad de agua de reposicin a 27 c .
Previamente calcularemos loa parme -

tros del aire a la entrada y a la salida.

Entrada:

O, 622

XE
IE

= CfE

XSE
y

= 7

= o, 24 tE + XE

..
! 16. 14. 8) Se desea acondicionar un local
de 360 m3 de capar.idad manteniendo en su interior una temperatura ~e 20 c y humedad relativa del 50 % . El local recibe 20. 000 kcal/h del exterior y 100 kg/h de vapor
de agua a 37 e proveniente de la respiracin de las _personas que lo ocupan, PT =
=
760 mm Hg.

17,53mmHg

17,53
622
O,
760 - 17, 53

P'r _ Pvs

x O, 0146 =

(595 + O, 46 tE)

a) Calcular el caudal de aire acondicionado necesario, admitiendo una diferencia de temperaturas de 5 c con respecto a la- del
ambiente.

0146 kg/kg

01022 kg/kg
=

O, 24 x 20 +

o, 01022

b) Vericar que en esas condiciones el


nmero de renovaciones por hora no sea inferior a 10

(595 +

o, 46

x 20) =

~~: Utilizando la ecuaciin (16. 12.

= 10, 97 kcal/kg

I A - 18
X.\ -

Salida:

ts

Pvs

Pvs
O, 622 PT

- PvS

O,

- 128, 5 kcal/h

1-l, 52 m~, Hg

14, 52
622 760 - 14, 52

Q+i

Donde:

0121 kg/kg

* Q 20000 kcal/h
* w 100 kg/h
* w = 595 + o. -i6 t = 595 + o. ~s

x 37

= 6J2 kcal/kg

O, 24 x 17 + O, 0121 (595 + O, 46 x 17) = 11, 37 kcal/kg

La pendie!'lte de la transformacin es
La masa de aire seco ser

20000 kcal/h
100 klU/h
.)

+ 61 ? kcal
- kg

= 812~

277

276
Diez renovaciones por hora de un ambiente de 360 m3 son
Los valores de x A e I A los obtenemos de un cliigra:ma
XA

= o, 0072

IA

V' = 360 m 3

10

3600 m 3 /h

.!.
h

Siendo V'

9, 5

<

se verifica la condici6n impuesta en b)

o anallticamente, como se ha visto, con las ecuaci:>nes (16. 2. 8) (16. 2.9) y (16. 4. 7)
( 16. 14. 9) Un recipiente de 1 m3 de cap~
cidad contiene 10 kg de agua cuyo volumen
especfiico vale O, 001 m 3 /kg, siendo ocupado el resto por aire hmedo a 5o0 c
Todo el sistema est en equilibrio a 760
mm Hg . Se agrega calor en cantidad suficiente para evaporar totalmente el agua.
Determinar:

El estado B se determina en el diagrma


I-x en la intersecci6n de la semirrecta que pasa por (A) y tiene pendiente 812 kcal/kg
con la isoterma tB = 20-5 = 15oc .
50c.

Anal!l:icamente, el estado B se determina con

[o, 24 tB_+ ~ (595+0, 46 tJ

IA -

'f;. - 760"' l'Jt


812 kcal/kg

a) la presin final del recipiente

)0"1 4:.0_

bl la cantidad de calor suministrada


de donde
Solucin:

= 812xA

+ 0,24tB -IA

812 - (595+0, 46 tB)


~

= o, 00025

Fig/6-33

812 X 0, 0072 + 0, 24 X 15 - 9, 5
812 - (595 + 0, 46

kg/~g

Estado inicial :

y la entalp!a

O, 24 x 15 +

El estado inicial es de equilibrio, Por lo


tanto el aire hmedo est saturado y el
agua tiene 50C

15)

00025 (595 + o, 46 x 15)

3, 75 kcal/kg

* Volumen ocupado

por el agua: O, 001 m 3 /kg x 10 kg

* Volumen ocupado

por el aire:

* Presin de

o; 01

m3

O. 99 m 3

1 m 3 - O, 01 m 3

0, 1258 kg/cm 2

vapor saturado a 50C (de tablas}

El caudal de aire acondicionado necesario se obtiene con

G =

100 kg/h

* Humedad

del aire xs- = O, 622

13. 900 kg/h

2
O,- 1258 kg/
-- cm
= O, 0864 kg/kg
(1, 033-0, 1258)kg/ cm2

(0,0012- 0,00025) kg/kg

* Volurnen es pec!fico v AH=

y su volumen en las condiciones del ambiente

323K

---'-.;c..;;__ _ _

(29, 27+0, 0864x47, 1)

10330 kg/m2
v'AH = l. 04 m3/kg AIRE SECO

* Masa

de :lire seco

V
G=~
1

v_.\H

O, 99 m 3
l,"04m 3 /kg

O, 952 kg

278

* Masa de vapor de agua

Gv

= xs G = o, 0864 x o, 952 = O, 082 kg

279
Se tiene

La evolucin del sistema es a volumen


constante y en el estado final es todo vapor saturado.

10 kg + O, 082

PA

10, 082 kg

vs
que, ocupando todo el volumen del recipiente, tiene un volumen espec!fico

1 3500 kg/ m2

O, 0992 m3/kg

En la tabla de vapor saturado, este volumen e spec!fico est comprendido entre

3
m kg

v 20 kg/cm 2 = 0, 1016

1i
J

\ VA

11

O, 0968 m3/kg

Interpolando entre ambos, la presin de vapor saturado resulta ser

;\U

Tl

T2

PAl

1 m3

12 -

...

T2

1258) kg/m 2

(:::12, 3 - 50)

668, 6 -

II

p2v2

205, 5J.:;

X ,

0992
= 638, 9 kcal/kg

427
11

= 619, O -

1258

12,05

= 583, 5 kcal/kg

La cantidad de calor a suministrar


Q

= DU =

Boc.

8S_%Cf>
9072 kgim2

26, 7 kcal

6..uv = 10, 08~ x 638, 9 - (O, 082 x 583, 5 + 10 x 49, 95} = 5894, l kcal

x---

485:9 K

De donde

:;r6o .. ,-. H-y

( 10330 kg/ m':,.

0, 952

49, 95 kcal/kg

siendo

.PAl

11 -A PI

u~

323K

T2 = 212,8 + 273, 1

I
1

de donde
PA

0, 172

427

2 v2

O 99 m 3

-t }
1

Gv u 2" - (G u"+ Gr, u'}


V l
1 1

.,

11

u2

ul

.
Esta temperatura debe ser la misma
del aire, que estar en equilibrio trmico con el vapor. Aplicando la ecuacin de
estado a los estados inicial y final
PA

(t

donde

11

PA Vl

= c G

Pvs = 20, 55 kg/ cm2


A la que le corresponde una temperatura de 212, 8

1, 35 kg/ cm 2 = 21, 90 kg/ cnf'

v~ 1 kg/cm2

-t-

El calor intercambiado por el sistema es igual a la variacin de ener g!a interna del
aire ms la del vapor

10, 082 kg

11

1, 35 kg/ cm 2

La presin total del reci:,iente en el estado final


PT = 20,55 kg/ cm 2

v11

26, 7 + 5894, 1

5920, 8 kcal
(16. 14. 10) Un recipiente de 4 m 3 de
capacidad a una presin de 760 mm Hg
contiene aire hmedo a 80 c y 85 %
de humedad relativa. El recipiente trans
fiere calor hacia el exterior, que se ha:lla a 20 e . (Fig. 16. 34:}

/
Logrado el equilibrio trmico final, determinar:
al Si se ha producido condensacin del vapor durante el enfriamiento.

281

280
b) Determinar en tal caso la cantidad de agua formada y lD. cantidad de
calor transferida al exterior.

Pv2

<Pys2

Para que no haya condensacin debe ser


Pero de la tabla de vapor se obtiene, para la temperatura final del sis-

tema

c) Hallar la presin final {absoluta) del recipiente.

py
Solucin: Previamente deter:nnaremos
los parmetros del estado inicial y las masas de aire y v-apor que constituyen el sistema.

s2

O, 0238 kg/ cm2

Como vemos, la presin de vapor saturado a la temperatura final es mucho menor que la que se obtendr por las leyes de
los gases perfectos. Por consiguiente, no pudiendo sostenerse el vapor en fase va por, habr condensacin.

"' A 80 c la presin de vapor saturado es O, 483 kg/ cm2

* La humedad de saturacin del estado inicial ser

b) La evolucin del sistema y de cada


componente es a volumen cons~ante. Se tiene

xs =

O, 622

Pv
s
= O 622
O, 483
= O, 5475 kg/kg
'
1, 033 - O, 483
PT - Pvs

V2

y la humedad del estado inicial


Xl :

'f' XS

= 0, 465 kg/kg

x1

= O. 622 +

= Vl V = 4 m
= 3, 68 m3/kg
1, 09 kg

Recordemos que para vapores;

* La presin parcial de vapor se obtiene


Pv1

xl

PT =

2v

GL
Gy
V' +
V'
GL + Gy
2
GL + Gy v

con
GL
Donde llamando y a la fraccin GL + Gy = Y

465
- kg
O,
. l, 033 kg/ cm2 = 0,42~
O, 622 + O, 465
y v

* La masa de aire seco se obtiene con


G

<1. 0330

- 4250) kg/cm2 x 4 cm3


29, 27 X 353 OC

V'2 = o, 001 m3/kg ; v = 57, 84 m 3/kg

{ 57, 84 - 3, .68 ) " O,


936
57, 84 - O, 001

* La masa de vapor inicial resultada


=

X G

465 kg/kg x 2, 35 kg

De la tabla obtenemos, para 20 c

= 2, 35 kg
y

Gy l

2 + <1 - y) v 2

La cantidad de agua condensada

1, 09 kg

Ahora analizaremos la transformacin.


y la cantidad de vapor

a) Si no hubiera condensacin, se cum-

plir

Gv 2

= G 1 - GL 2 -- {1,09 - 1,02)

0,07 kg

La cantidad de calor disipada


y se obtendr
O, -125 kg/ cm2 x

293 K

353

CvA GA (t 2 - t 1l

O. 353 ke:/ cm2

o. 112 x 2, 35 x (20 - so>

- 24, 2 kcal

282
283

6Uv = (~ u + r__ u~
2

-v 2

De la tabla de vapor

u2 =

20 kcal/kg

U"

.11

u2 =

573, 4 kcal/kg

2 -

A P2

a 25C y 65% de humedad relativa que es transportado seg.n una politrpica de exponente m = l, 32 desde l kg/ cm2 hasta una presin de 10 kg/ cm 2. El aire a la salida del
compresor es enfriado posteriormente hasta la temperatura inicial. Determinar:
al si hay condensacin en el curso de la compresin

V2

238 x 57, 84
606 427 .

b) La humedad relativa del aire a la salida del compresor


c) la cantidad de agua separada en el enfriador final cuando el compre sor aspira 200 ra/ minuto de aire

De las expresiones conocidas

Solucin : Determinaremos previamente

la humedad del estado inicial:


Donde
i1 = 595 + O, 46 t 1 = 631, 8 kcal/kg
Pl

= 4250

V1

= O, 0323

a 25-C, de tablas Pvs

la humedad de saturacin inicial xs

kg/ cm 2

=
~

la humedad absoluta inicial

y se obtiene

U1 = 631, 8 -

425

427 3192

592 kcal/kg
si no hay condensacin variar

+ O, 07 x 573, 4) - 1, 09 x 592

= - 584, 4 kcal

La cantidad total de calor disipada vale

entonces:

0204 kg/kg
<(' l S
65 x O, 0204
O, 0132 kg/kg

Entonces

,,uV = (1, 02 ;IC 20

Xl :

_..:;.o....Oc.. ;3;..;;;2_3_ _
l, 000-0, 0323

kg/m2

3, 92 m3/kg

O, 622

T1

a) Durante la compresin la temperatura

segn

m-l

--

(i)n:.

P1

y la temperatura final serla:


Q = - 24, 2 - 584, 4 = - 608, 6 kcal

298K
e)

suma de las presiones parciales de aire y vapor


PA

PV
PT

La presin final del recipiente ser

(l. 035 - O 425)

293

353

1, 32-1
(10)1,32

248 C
A esa temperatura, la presin de vapor saturado sera

O, 502 kg/ cm2

= 39 1 21 kg/.cm 2
2
Como esta presin es mayor que p 2 el aire nunca puede alcanzar la saturacin en esta
evolucin . x
>>x
5
1
2
Pvs

= O, 0238 kg/ cm 2
= O, 5020 + O, 0238

O, 5258 kg/cm 2

bl Comparemos ahora xs
( 16. H. 11) A un compresor ingresa aire
no hubo condensacin

con x 1

r
284

285
2) Si x

s2.

<

x 1 _hubo condensacip.

c) el calor total disipado al medio exterior durante el proceso.


Solucin : Previamente determinare mes las masas y los parmetros del estado inicial-.- -

Si se hubiera dado el caso 2) , entonces f2 valdr!a 100"/a .


e) En el enfriamiento se vuelve a la tem
peratura inicial t1 = 25C, es decir a una presin de vapor saturado p
= p vs1 =Vs3
= O, 0323 kg/ cm2. Pero ahora es distinta la humedad de saturacin:

A sooc , de tablas,
0,622

xsl

622

= O, 622
P3 - Pvs3

o, 0323

xl

O, 00202 kg/kg

Comparemos ahora

xs

O, 04325 '.<g/ cm2

__
o,. 04325___

=O, 02815

kg/kg

1, 0000 - O, 04325

0,0323
10 -

Pvs

O, 4

<{71 xs1
3 m3 x

x O, 02815

O,

01126 kg/kg

10. 000 kg/m2


303K (29, 27 + O, 01126x47,1)

con x 2 = x 1

0, 01126 kg/kg

3, 325 kg

4o 7e lf
i

==

3,,1

5g. /(;-:SG

3, 325 kg

0, 0374 kg

Evidentemente
a) la compresin isotrmica seguir la
ley pv = PV 1 hasta que se inicie la condensacin, tanto en lo que respecta a la pre sin total cuanto a las presiones parciales.

Luego, se condensa una cantidad de agua por kg de aire

6-x

= (xl

- xs )
3

= (O, 0132

- O, 00202) kg/kg

= o, 01118

La presin inicial del vapor:

Por

La masa de aire transportada por el compresor la obtenemos con:


G

2
V= 200m3 /minx
l0 33 o1tg/m
v
298K (29, 27 + O, 0132x47,l)
1

= 232kg/min

0, 622+ X

P
= O. 0173 kg/cm2
V
En el estado que se inicia la condensacin, que llamaremos (2}

y la cantidad de agua separada resulta

Pv
G(x 1 -xs ) = 232 k/min x O, 01118 kg/kg
3
259, 5 kg/min
(16. 14. 12) Un cilindro de 3m3 de capacidad es comprimido por un pistn mientras s~ mantiene en e\uilibrio trmico con el
medio exterior a 300C . Inicialmente contiene aire a 2 kg/ cm con una humedad relativa del 40%. La cornp!'esin prosigue hasta alcanzar una presin total de 5 kg/ cm2
Determinar (fig. 16. 32):
a) lapresin total
':i)

a la

= Pvs 2 = O. 04325

y por consiguiente:
3m3

0 1 0173
0,04325

= O, 75 m 3

El aire habr alcanzado una presin

que se inicia la condensacin parcial del agua

la cantidad de agua conde~sada cuando se alcanza la presin final.

kg/ cm2

v1

= PA. 1

(1Joooo-o.0173lx

3
k
am
=3.9308![_
3
O, 75 m
cm2

286

287

y la presin total a l a ~ se inicia la condensacin ser

PA + Py
2
2

3, 9308 + O, 04325

3, 97405 kg/ cm2

b ) El proceso contimla sin aumentar la

presin parcial de vapor

ill La variacin de energa-interna del vapor ms su trabajo de compresin en la evolucin 2-3, _que siendo a pvs = const. ser igual a
Q V2
iii)

= W Ci"-i') = O, 0093 kg x 586 kcal/kg

= 5, 45 kcal

El trabajo de compresin del vapor en la evolucin 1-2

J, 04325 kg/ cm2

v1_

0374 .

ART

La presin del 3.ire ser

= (5, 00000 - O, 04325 k:.g/cm2)

PA
3

4, '35675 kg/ cm 2

471 x 303 x ln O, 04325


427

0,0173

= 2,02 kcal

El calor total disipado ser

La h1medad del aire saturado con vapor en esas condiciones

112 kcal + 5, 45 kcal + 2, 02 kcal

O, 622 O, 04325
4,95675

O, 00545 kg/kg

Siendo la cantidad total de vapor


G

V3

S3

x GA

O, 00545 kg/kg x 3, 325 kg =

0181 kg

119, 47 kcal

(16. 14. 13) En un secadero de frutas


que funciona como se demuestra en la figura 16. 36 los datos de que se dispone son
los siguientes:

La diferencia entre la masa de vapor inicial y la masa Gv es la. cantidad de agua


3
condensada
G

Vl

- G

V3

(0,0374 - 0,0181:) kg
c) la cantidad de calor disipada en el

proceso 1-3 se compone de tres partes

il El trabajo de compresin del aire

PA
G AR T l n -3

PAl
Q_.\

29. 27

303
X

427

33, 7 kcal/kg x 3 325 kg

QA = 112 kc2.l

ln

4. 95675

9827

3. 325

cantidad de agua a extraer del material: 35 kg/h

~ temperatura del material 500C

* estado del aire a la salida del

..

* cantidad de

* estado

secadero: tA
~A

45C
a

70 "lo

aire seco que atraviesa el secadero: 6000 kg/h

del aire exterior: tE

= 30C

288

calor perdido por el secadero al .exterior:

289

1200 kcal{h

Del mismo modo la entalp!a:


Determinar.
IB

a) cantidad de aire de renovacin GR

O, 265 x 20, 8 + O, 735 x 37, 9 = 33, 3 kcal/kg

Escribamos ahora la ecuacin 06, 7, 3) para el secadero


b) cantidad de calor a suministrar en la baterra
e)

Ge IA - ;Gc1:M+ wiw

temperatura del aire a la entrada del secadero.


de donde

Q
-:

Solucin : el agua extra.!'da del mate rial debe igualar a la ganancia de humedad del aire de renovacin

Q+ wiw

IA -

= 37, 9 -

Ge

IM

Del diagrama psicromtrico

<fA

Ubicamos (A) con tA y

}A

<f E

6000

= 37. 81 kcal/kg

- O, 09

Ahora resulta inmediato el calor requerido en la baterf'a:


xA

Idem (E) con tE Y

= 37, 9

0, 044 kg/kg

37,9 kcal/kg

0,022 kg/kg

IE

20, 8 kcal/kg

Ge (IM-IB)

6000 kg/m (37, 81-33, 3) kcal/kg

27060 kcal/h

c) La temperatura de calentamiento del aire a la entrada del secadero


tM se obtiene con
~

= O, 24 tM + ~ (595+0, 46 tM) = 37, 81 kcal/kg

a) de la expresin anterior obtenemos

G
R

35 kg /h
(O, 044 - O, 022)

1590

Recordando que

1590 kg/h

b). a la relaci~n entre el aire de renovacin


el secadero la denominamos

z. =

GR

el

que circula por

= ~ = O, 0382 kg/kg

tM.

= 12.r_ 81

Resulta

O, 255

6000

tM
La humedad del aire en B se obtiene con
XB

= z~

= 0.0382

+ (1-Z}xA

_-120o+35x50

0,265x0,0022+o,735x0,044

kcal[kg -

e, 24 +

= 58, 5 c

Q1

0382

0,-46 x o, 0382

595

,t,-

.... -

290

291
donde estamos analizando la unidad de masa de sistema.
No existe eje a travs del cual se intercambie trabajo. y por lo tanto
ll 7. l. 2)

17. - TOBERAS Y DIFUSORES

(*)

(Circulacin de fl.urdos compresibles con grandes variaciones de


velocidad)

La transformacin es demasiado rpida


como para que el sistema intercambie calor. por lo cual:
dQ

( 17 l. 3)

No hay inconveniente en suponer horizontal el eje del dispositivo:


A dh = O

(17. l. 4)

17. l. - DEFINICIONES Y CONCEPTOS BASICOS


Este capftulo estudia los sistemas abier
tos constitu!dos por flu!dos compresibles, que sufren grandes variaciones de velocidad
sean stas aceleraciones o retardos.

Esta ecuacin es prcticamente vlida


aunque el eje no sea horizontal, por las razones expuestas en el capftulo 3 .
Teniendo en cuenta las (17. l. 2) ; (17.
l. 3) y ( 17. l. 4), la expresin general 17. l. 1 queda reducida a:

Una tobera (ver fig. 17. 1) es un dispositivo esttico en el cual un flu!do au menta su velocidad (dw > O) a expen sas de una calda de presin (dp< O)
i_ncrementando_su energra cintica
ld(w2/2g) -::a expensas de una
disminucin de entalpra (di<... O)

Fi!J 1T-I
/

"

oJ

'O

'

Un difusor es un dispositivo esttico si


milar, en el cual el flurdo aumenta supresin (dp > O) disminuyendo su velocidad (dw <. O), por lo que su energra
cintica disminuye y se incrementa su
enta.i.pra.

' ' ...

di + A dLc + _-,,' a. ( -w2)

+ :\ dh

(17. l. 1)

2g

(17. l. 5}

Que irtegrada entre un par de estados (1) y (2) nos d:

(i -i }
2 1

+A (~
2g

w2

_!}

=o

2g

O, reagrupando
w2
2

2g

Como a todo sistema abierto, en rgi men permanente, le es aplicable la ecuacin

2g

dQ

w2

di + A d (w

w2

A_!
2g

constante

( 17. l. 6)

Esta es una ecuacin completamente general. vlida sin restricciones, para ga1es perfectos, reales o vapores, sea o
.!!2. reversible la transformacin.
Todo punto del escurrimiento la cup
plir , inclusive el estado (real o potencial) de velocidad nula, donde se tendr:

(*)
Antes de iniciar el estudio de este capitulo es conveniente repasar el caprtulo 3

+ A w2
2g

( 17. l. 7}

293

292
sistema con trabajo).

El estado del escurrimiento que tiene ve


locidad nula es una de las propiedades definitorias del escurrimiento. Se lo denomina punto de estagnacin o de remanso y sus parmetros se designan con subndice cero:

Entonces:
dw

(po ; vo ; To)

= - g :!...9.E..
2

Veamos ahora:

17. 2. - FORMA DE LA TOBERA O DIFUSOR EN TRANSFORMACIONES REVERSIBLES

G F

<i7. 2, 4)
F w
--

U1.2.n

Esta ecuacin es conocida como ecuacin de continuidad .


diferenciando

donde:
a) si el gas es perfecto, el valor de k depender de si es monoatmico
biatmico, triatmico , etc.

Aplicando logaritmos y

b) si se trata de un vapor sobrecalentado k 1, 3

lnG lnF+lnw -lnv


dG

dF + dw _ dv
F
w
V

(puesto que G c:onstante ,

,.

(17.2,2}

w dw
w dwlg
-2- .. g
2
w
w

1, 035 + O, 1 x

(Ecuacin tie Zeuner)

..

d(w 2 2g)
w2

Aplicando logaritmos a la ( 17. 2. 4) y derenciando


_ dv =
k

( 17. 2. 5)

QE_
p

Ree~plazando las expresiones (17. 2. 3) y (17. 2. 5) en la (17. 2. 2) y operando matemticamente


w2
d ( -)
2g

di

dF

Por la (17. l. 5)

Supongamos otro sistema abierto que


tambin sufra una transformacin adiabtica reversible, pero sin variacin de energf'a potencial ni cintica.

( g_:::_ - ..!.. ) d
2
kp
P

(17. 2. 6)

a) en una tobera es siempre

dp < O
Si la expresin entre parntesis es posi-

~ (bajas velocidades , altas presiones) sf!r tambin:

En este caso

donde x es el trtulo en el punto de mfls presin

pero:

c) si se trata de un vapor hllmedo

dG O

Esta ecuacin se puede transformar apelando a anteriores relaciones ya conocidas:

SU!.
w

dv/v

Toda transformacin adiabtica reversible puede expresarse en la forma

En estado de rgimen, por todas las


. secciones circula la misma masa en la unidad de tiempo

v
wo

( 17. 2. 3)

di - A

dp

=o

di A =

dp

Como la variacin de entalpfa es fun cin de estado, tomar el mismo valor en ar.:cos casos (si<:terna con aceleracin y

. F

<

Las secciones disminu :-:in en la direccin del escurrimiento y la forma de la tobera


ser convergente

294
Por el contrario, si la expresin entre
parntesis resulta negativa (altas velocidades, bajas presiones), para CJ.1' sea negativa ~ n l.a variacin de presin, deber ser

295
de donde, todas las velocidades del escurrimiento pueden determinarse con

y(i

~2g/A

(17. 3. 1)

-i)

Hemos visto tambin que si la transformacin es reversible


y la forma de la tobera en la direccin del

escurrimiento ser divergente .

En el caso particular en que la expre, sin entre parntesis sea nula, puesto que no- puede ser nula dp , deber ser

vdp

y puesto que una adiabtica reversible cualquiera cumple con

=o

dF

di
;=

y la seccin de. la tobera pasar por un m!nimo. Esta seccin se llama seccin crtica
y sus parmetros se ci;,signan con el subfndice e
(con tal de elegir el valor de k adecuado)
g ve

(17.2.7)

resulta. integrando:

e
(17. 3. 2)

de donde se cumplir que la velocidad en la seccin crtica valdr:

(17. 2. 8)

ecuacin (4. 5. 17) que ya habamos visto en el caprtulo 4 .


Reemplazando la (17. 3. 2) en la ( 17. 3. 1) obtenemos

expresin que es vlida s'io para la seccin crtica de una tobera donde el flufdo experimenta una transformacin reversible .
'
(17.3.,3)

b) en un difusor . el mismo anlisis

Parntesis negativo:

----.,.,,... dusor convergente

Parntesis positivo:

--~==

Parntesis nulo:

----:,:: seccin mnima Y. w e= {gkpcv e

Esta ecuacin nos d la velocidad


en cualquier punto del escurrimiento, con tal que ste sea reversible

difusor divergente
Se cumple por con siguiente para la
seccin crrtica:

17. 3. - DETERMINACION DE LOS PARAJ\IZTROS DE LA SECCION CRITIC..\


DE UN ESCRURRIMIENTO REVERSIBLE

Hemos visto en la ecuacil (17. l. i)

Dnde, adems debe cunrpUrs~ la (17. 2. 8)

que para cualquier punto del escurrinento:


W

+ A

\V

2g

r.

\J/g k

e e

296
297

Igualando ambas expresiones de la misma velocidad


RT

= _ _C

(17.3.4}

g k Pe ve

Se obtienen
.R~cordando que adems

asr todos los

parmetros de la seccin crf'tica.

La velocidad crf'tica, para gases perfectos

Eliminando
p

o /v c = ( _.S.)

1/k

y reemplazando en la (17. 3. 6)

Po
w

y operando matemticamente se obtiene:


k

(17. 3. 5)

(2-)

k+l

Ecuacin important!sima, vlida para todo escurrimiento reversible .


principales hallados en la tcnica se tiene:
a) aire y gases biat6micos:

(17. 3. 7)

o tambin

k-1

(_.S.)=

\/2g.JL. RT
V k+1

=1, 4

b) vapor sobrecalentado en p 0

c) vapor saturado seco en p0

pc/p

k = 1, 3
k

= 1, 135

Para vapores, o gases reales donde se disponga de tablas o diagralllas de estado, el


punto crftico de un escurrimiento reversible se obtiene con

= 0,528

pc/p 0

(17. 3. B)

Para los casos

=O, 546

k-1

pc/p 0 = O, 577

Pe

Para gases perfectos, donde

( _2_)
k+l

Po

s e ,. s

( evolucin isotentr6pical

Entonces es posible determinar, sea de


las tablas, sea del diagrama de estado, los dems parmetros :
(i

( 17. 3. 6)

wc

y siendo

e '

W )

Obviamente, la veiocidad crf'tica se calcula con:

se deduce de la ( 17. 3. 5)
T

e '

donde el valor
2g/A
A = lkcal/ 427kgm

v2g/A

= 91, 53

Jio-ic
m/seg,
(kcal/kg)'

, se calcula con g = 9, B m/ seg2

--------------___.:..---.......,.--------~--------::---
298
17. 4. - DIMENSIONAMIENTO DE LA TOBERA O DIFUSOR

Para los puntos d~scurrimiento don-

de:

<

299

o bien
w

Po

(17. 4. 5)

el conducto es convergente en la direccin del escurrimiento.


Par los puntos donde se cumple que
p

<

Pe

el conducto es divergente en la direccidr del escurrimiento.


Dimensionar la tobera o el difusor es
esencialmente calcular el rea de sus secciones cn'l:ica y de salida

o la (17. 4. 5).

Se pueae usar indistintamente la(l'l.4.4)


Tocto ctepende de la precisin con que se determine is

La -longitud de la porti6n divergente se


define tal que el ngulo de divergencia total est.comprendido entre 8 y 12, elegido
de acuerdo con la experiencia . La longitud de la porcin convergente se toma aproximadamente 1/ 10 de la divergente, y el borde de entrada se redondea para mejor

guiar el escurrimiento.

Recordando la ecuacin de continuidad


17. 5. - ESCURRIMIENTO IRREVERSIBLE

!..:!

Debido a frotamientos contra las paredes y en el seno del fiu!do y a torbellinos que se forman ~m el escurrimiento en la zona
divergente, hay transformacin de energ!a mecnica en calor {energ!a cintica eri entalpf'a), y la transfonm cin adiabtica se lleva a cabo con ;i.umento de entro5!a.

Se tiene que.para la seccin crftica (flg. 17. l)"


Gv

.F c = ~

(17. 4. 1)

y para la seccin de salida

~t

Rg!T-e

l..o

,..

.,

...r .;

Gv

7. 4. 2)

WB

"{

y la vel. ocidad de salida con

\11
_J

"

f,

Se define como rendimiento interno de


la tobera:

(,.

{17. 4. 3)

P.

i.i

El volumen especffico en la seccin de salida se obtiene con:

(.,,

En el diagrama i-S se puede ver que


en una tobera los saltos entlpicos
{i0 -i ) e (i -i ) son menores en
1'
o 2'
la transformacin irreversible que en
la reversible (i -i 1)e ( i -i ) respec0
0
2
tivas .

{17. 5.1)

Consecuentemente, las velocidades que


se obtienen para cada presin son menores:
w real

<

w reversible

(17. 4. 4)

y es posible definir un coeficiente de


reduccin de velocidades:

"---------------------------------...-------------------- ---~--------300
301

wreal

(17. 5. 2)

dw
w

w reversible

91, 53

VC:i

~
w

(17. 5. 5)

Pero ahora:
~

di/A

ireal

=-

-2
w

.sigue siendo vlida.

De acuerdo con la expresin (17. 17) vlida para cualguier escurrimiento


w real

2
g d(w /2g)

v dp

Sin embargo

y
w reversible

di

= 91 53

(17. 5. 6)

se cumple, con el supuesto antes indicado.

de donde, dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones:

(17. 5. 3)

En un difusor (ver ig. 17. 3) los saltos


entlpicos (disminuciones de energa cJ.
ntica> necesarios para alcanzar una
cierta presin p 1 son mayores en la
evolucin real que en la reversible .
por consiguiente el rendimiento interno se define con

. .
.
Tambin supondremos que en cada punto del escurnm1ento el sistema est en eguilibrio interno , o sea que
(p; V; T)

son los mismos en todos los puntos de una seccin transversal del escurrimiento.
Entonces la transformacin se puede describir por una pollir6pica
m

(17. 5. 7)

P1 vl

O
{ dii

ireversible

(17. 5. 4)

\ ireal

y tambin

...
Las expresiones obtenidas para el anlisis de la seccin m!nima en ( 17. 2) no
son vlidas ahora, con excepcin de la
de continuidad ( 17. 2. 1), que siendo
simple expresin del principio de con servaciri de la masa es absolutamente vlida:
dF

dw
w

dv

(17. 5. 8)

es decir

<1-:;::;:;
p.T

constante

(17. 5, 9)

Aplicando logaritmos y diferenciando

En lo que sigue analizaremos la cuestin


suponiendo gue el flu!do se comoorta como un ga:; oerfecto.
La expresin anteriormen
te deducida

~
p

dT

-i- __!!!._

=o

(1-m)

(17.5.10)

Combinando la (17. 5. 6) y la (17. 5. 10)

= _ :e_
A

(m-1)

T dp
p

(17.5,11)

302
303

que reemplazada en la ( l 7. 5. 5) me permite escribir


ma en la correspondiente ya que en ese caso

-.:..:e_
( I.!!.:.!
) ..'.!. s!E.
A
m
w2
p

dw

La ( 1 7. 5. 7) se puede escribir

p v;.,.,

cte.

.!. s!E.

Cl 7. 5. 13)

m p

v=

c
T
d
( g -E. (m-1) - 1) ~
A
w2
mp

~
e

e -e
p

= _k_

wc.
irrev

(17. 5. 18)

por consiguiente, cumplindose simultneamente las (17.5.17) y (17.5.8)

c
T
2g -E. T
C _
A
c T
c

1)

(17: 5. 19)

Simplificando, transponiendo R al segundo miembro, reemplazando la (17. 5. 16) y ~


viendo a simplificar:

(17.5.15)
(m-1)

T
2 .2..
T
c

(17. 5. 20)

- 2

o sea
T

_..E_

2g/ A (i -i)

TC

Multiplicando y dividiendo por R el primer miembro, recordando que ~ = (~-cv)


y transformando

(17.5.14)

En la seccin cr!'l:ica el parntesis es


nulo (dF = O) puesto que ni dp es nulo, ni m p pueden ser infinitos
g -E. (m-1)
A

(17.3.1)

que para un gas que se comporta como perfecto:

Reemplazando la (17. 5. 12) y (17. 5. 13) e_n la ecuacin de continuidad y operando matemticamente obtenemos:

dF

Toda velocidad vendr dada. por la expresin

aplicando logaritmos, derenciando y agrupando se obtiene


- dv =

m-1
k-1

(17. 5. 12)

(17.5.16)

(k-1)

= ( 1!!::.!)
2

y tambin
se puede despejar la velocidad en la seccin cr:rtica de una tobera o dusor cuya tran,2.
formacin es irreversible.

wc.

irrev

lgkRT
Y
,
c

T
T

( 17. 5. 17)

c
o

( _2_)

(17. 5.2'1)

m+l

que si la transforr1acin fuese reversible m = k , coincidirla con la (17. 3. 6).


ob~rvese que si la transformacin es reversible,

m = k y la expresin setransforReemplazando en la ( 17. 5. 21) la ( 1 7. 5. 8), y recordando que T O


perfecto:

=T s

por ser un gas

305
m

Pe

"

En el dusor, de acuerdo con la definicin de rendimiento

m-1
( i_)

(17. 5. 22)

Ps

. Ps es la presin de salida para el dusor, con velocidad de salida nula.


Ps P0

(} .
.6.ireversible
( d

m+l

,\
,_;. 1rea

En la tobera

Operando del 1mismo modo que en la tobera se obtiene

La ( 17. 5. 22) coincide evidentemente con


la (17. 3. 5) cuando m = k (transformacin reversible)

El volumen especffico de la seccin cr!tica. obviamente serla


V

cuando

entonces se puede aproximar

RT

m = 1+--1-

_ _c_

(17. 5. 25)

(k-1)

(17.5.26)

dif

Hasta ahora no hemos visto como se determina m .

De la definicin de

17. 6. - SALIDA DE FLillDOS POR ORIFICIOS

rendimiento de tobera

Cuando en un recipiente hermtico que


contiene un fiu!do bajo presin p > Patm se practica un orificio, el contenido del
recipiente tender. a derramarse hacia el ambiente exterior. La. presin del interior
del recipiente puede ser mantenida constante, por ejemplo cargando un recipiente de
forma cil!ndrica con un pistn- sin frotamiento. Las condiciones del fiu:i:do en el interior del recipiente pueden considerarse como par.metros del punto de remansa (Po :
v ;T P). Suponemos que el orificio se practica de modo de tener espesor nulo (fig.
41, biselando los bordes.

?tob
Ci.ireversible

siendo

l:!i.i real =

(T 0 -T

6. ireversible

re

al)

19.

" cp (To - T reversible)

El caudal que se derramar en el orificio ser

F,g 17-,I

Operando matemticamente se obtiene:

G"'

m-1]

1 - (p/po} m

::
(17. 5. 23)

Cuando

f' e;cc_

La t1nica incgnita es m .

1-

1 entonces se puede aproximar

1+

rJ .

{ too

(k- ll

(17. 5. 24)

(l'l.

s. 1)

Y el caudal por unidad de seccin

Esta expresin debe resolverse grficamente.

wF

(17.S.2)

El escurrimiento seguir las mismas


leyes que en la tobera. Aqu! la diferencia consiste en que los filetes no 5?~ ~ados,
como ocurre en aquella, sino libres, La nica seccin fijada es la del orifi<:10.
t

Habr en el escurrimiento una presin

307

crfiica dada por la expresin ( 17. 3. 5) si la transformacin es reversible, .o por la


(17. 5. 22) si se tienen en cuenta los frotamientos.

w
El caudal que se derrama depender
de la presin exterior:
a) para valores comprendidos entre la presin del recipiente y la presin crfiica. reemplazando la ( 17. 6. 2) las (17. 4. 4) y ( 17. 4. 3)

k
2gk-1

Po vo

~1 -

V,

1/k

p-

'J

.l

( ~)

pe

2/k

2/k

g ::

y que

k-J
(p/po)-r;:-

,/ 2g _ k
\~
k +1

se obtiene la siguiente expresin


p

v2 ( ~
o p

F =

l
k-1

(...2..)
Po

l1 -

k-11

(p/po) k

_!

(17. 6. 5)
(17.6.3)

la cantidad

(k-1)

b) Si la presin exterior es menor o igual que la crtica el caudal de rramado por unidad de seccin ser independiente de la presin exterior. En efecto,
el orificio se constituir en seccin critica. V eatr ,s por qu.

2gk+l

1) Si la seccin critica se
establece antes del orificio ig. 17. 5), se
r!a menor que la del orificio y no podr!a derramarse el caudal mximo.

Por consiguiente. la
seccin del orificio es la seccin crtica .
El caudal derramado por unidad de sec cin ser:

= w~ =
V

r
gk..E.
V

Si el flu!do es un gas perfecto, teniendo en


~uenta que:

Aire y biatmicos

4, 60

vapor sobrecalentado

4,41

vapor saturado

3,95

1
1
1
1
1
1
1

( 17. 6. -!)

k+l

toma los siguientes valores, segi1n la naturaleza del fludo:

2) si la seccin crrtica se
estableciera despus del orificio (fig. 17. 6)
tambin ser!a menor que la del orificio, y
tampoco podr!a establecerse el caudal mximo.

G,..
~

(-2-)

1
1

fijll-1

Si representamos ,:ia11camente los v~


lores de G/F en funcin del cociente
<Pextf Pnt) obtendremos una curva c2_
mola efe la fig. (17. 7).
Para tener en cuenta el frotamiento ,
hay que aplicar al gasto deducido para la transformacin reversible, un
coeficiente de reduccin que se obten
dr por v!a experimental.
-

309
308

propia solucin. Se emplea vapor de alta presin como


fluido motriz, proveniente de una fuente adecuada.

17. 7, :- BOMBAS A CHORRO

E~ posible transporta1~ un flufcl<.> desde


un ambiente de baja presin hacia otro de presin supe:-:ior
si se disrionc ('
otro flu!do capaz de acelerarse a velocidades elevadas (.;;cneralmcnte vapor). Este
segundo flu!do, llamado flu!do motriz comunica al flufdo lransortadu, una veloddad
<.leierminada por el principio de conservacin de la cant.i.d:ld de movimiento. Una .;ez
_ que ambos flufdos han alcanzado la velocidad de mezcla, es posible reconvertir csi.a
velocidad el"! presin en un difusor adecuado, y descargar la mezcb a la presi,~:! rcqu.::_
rida.

El clculo de la capacidad de transporte de un termocompresor requiere los siguierites datos:


a) estado del fluido

motriz (p0

v0

b) estado del flu!do transportado ( p

; to>

; t 2)

c) presin de descarga : p 3

Una bomba de chorro (fig. 17. 8 se com


pone de tres partes esenciales:

A la capacidad de transporte de flu!do


definida por el cociente:

a) una tobera para acelerar el flu!do motriz

Fluido transportado
Fluido motriz

b) una cmara de mezcla, donde se produce la transferencia de can tidades de movimiento

la denominamos

La aplicacin del principio de conservacin de la energ!a al conjunto, por kg de flu!do motriz nos da":

c) el difusor final

+ z i 2 = ( l+z) ig

(17. 7. 1)

Adems, llamando:
w

J)i fusor

w2

= velocidad de flu!do motriz saliendo de la tobera


= velocidad del flu!do transportado al ingresar a la cmara de mezcla
= velocidad de la mezcla

De la aplicacin del principio de conse_!'


vacin tl.e la cantidad de movimiento a la cmara de mezcla se obtiene:
Sus principales aplicaciones industriales
consist n en las siguientes dispositivos, denominados segn su funcin:

* Eyec:or :

Se emple'l para r.xtraer aire infiltrado dentro de las grandes condensadores de las usinas trmicas, utilizando vapor de alta presin como flufdo motriz.

-:<

hvector.: Se emplea para introducir el agua de ali,mentacin a una caldera, empleando como flu!do rnctriz el vapor de la misma

-:<

Termocompresor : En C'ie!":uS :,rocc>sos qufmi~ns de concentracin


ce solucione~ es posible recomprimi t d vapor producido
en la ev:,poracin. para utilizarlo como calefactor dt' la

(17. 7. 2)

Llamando:
la carda entlpica del vapor motriz en la tobera
el incremento de entalpa de la mezcla en el difusor,
se obtiene, sin considerar frotamientos, y despreciando w 2

( 17. 7. 3)

......
310

Teniendo en cuenta frotamientos, y llamando

311
coeficiente de reduccin de velocidades en la tobera w'
o

De acuerdo con la U 7. 3. 6)

coeficiente de reduccin de velocidades en la cmara de mezcla

WM = lf2 WM

tf3 = coeficiente de disipacin en el difusor

lf3

vr~

2
T e = -T o - k+l

400K _L. 33_3K


2. 4

El volumen ei:pec:!Iico en la seccin critica

Se obtiene una expresin ms real

z =

= O, 528 x:6 3, 168 kg/cm2

Pe O, 528 P0

(17. 7. 4)

29, 27 kgm/k,K

3.33K

31680 kg/m2

= 0,3075m 3/kg

La velocidad en la seccin crru.ca, por la ( 17. 2. 8)


En esta frmula los saltos entlpicos .6 i
02
ciones reversibles y no a las reales.

L'.:)}

23

corresponden a las transformaW

Valores prcticos de los coeficientes

<f'1

<12

= 0,85

= ./V gkpe

y9, 8 x 1, 4 x 31680 x O, 3075 = 365 m/seg

se puede adoptar
De acuerdo con la ecuacin de continuidad

o, 92

e
w

13 = 0,90

100 kg/h

l h

365 m/seg

Fe = 2, 34 cm 2

17. 8. - EJERCICIOS Y PROBLEMAS SOBRE TOBERAS Y DIFUSORES

Siendo

(17. 8. 1) Dimensionar una tobera para des


cargar 100 kg/h de aire proveniente de un tanque donde se mantiene una presin de 6 kf!}o::J
Discutir la forma de la tobera. Escurrimiento reversible.

Se cumple:

<

k/(k-1)
se tiene

(2/ (k+ 1))

P0

es preciso calcular el volumen especfico de salida

k-1

k+l

= 1, 4

= 1 kg/cm 2

--

.e_

Ps

Para dimensionar la seccin tie salida:

Considerando el aire como gas perfecto, seg(m la (17. 3. 5)

y siendo

Pe

y la tobera ser convergente-divergente

Solucin: El estado de remanso (veloci dad nula) corresponde a las condiciones del tanque: p0 = 6 kg/ cm2
y T = 400K .
O

(-2-)

p0 = 6 kg/cm 2
Ps

528

Reemplazando valores:

0, 3075 m 3 /kg

3600 seg
~~~~-=...,...,.<-==-~~~~~~~=

0,000234 m2


312

vs

O, 3075 m

/kg

1/1. 4
x (3, 168)

313

O, 701 m 3 /kg.

(17, 8. 2) Una tobera tiene 1, 5 cm 2 en la


2
seccin crfi:ica y 2, 5 cm en la de salida. Es actuada con vapor a 10 Kg/ cm2 y 260C
que ingresa con velocidad inicial 350 m/ seg. Determinar (escurrimiento reversible)

La velocidad de salida se calcular con:

a) la entalp!a, la presin y el volumen especmco del punto de

b) el caudal de vapor que se derramar. por la tobera

k-1

c) la presin en la boca de salida

J:leemplazando valores

Solucin:

1
!

.h.!

\.J 2 X 9, 8

remanso

29, 27

400 ~ - (1/6)

Q.,_i]
1. 4

a) por la ecuacin (17. l. 7)

= 566, 5 m/ seg

w2

se obtiene

100 kg/h

s =

3600 seg/h

2g

Del Diagrama de Mollier (i-S) para el vapor de agua obtenemos

0, 701 m 3 /kg

+A-1

O, 000344

x 566, 5 m/ seg

m2

i1

S1

2
s = 3, 44 cm

707, 7 kcal/kg
l. 6654 kcal/kgK

Reemplazando en la ecuacin anterior el valor hallado de la entalpa

Si la tobera es de seccin circular


d

= 17, 25 mm

Si se espera un semingulo de divergencia de 6


d

- d

707,7

ds = 20, 95 mm

(350) 2 m 2 /seg2

+~~~~~~~~~~-

722, 35 kcal/kg

427kgm/kcal x 19, 6m/seg2


Con el valor hallado
i0

= tg 6

722, 35 kcal/kg

y siendo

De donde,
d - d
_s
_ _c

2 tg 6

= 20, 95 - 17 25
2x0,1051

La longitud de la zona convergente se adopta


LC = 1, 76 mm

= 17, 6 mm

l/ 10

de la divergente:

ubicamos en el diagrama de Mollier el punto de rP.manso (O) cuyos otros parimetros


son (ver fig. 17. 9)
2
Po = 11."2 kg/cm
3
0,215 m /kg
VO
t

= 290 e

314

F
G

x 571 m/seg
3
355 ~ /kg

O, 00025 m

= O, 402

kg/ seg

1450 kg/h

c) En la seccin de salida se debe cumplir:

_s_.....s__

= 1450 kg/h = O, 402 kg/ seg

(~)

siendo
p

b) Siendo para vapor sobrecalentado


Pe

1/k

= O, 546

w, ~ g

se obtiene
0, 546

11, 2

6, 12 kg/cm

Reemplazando ambas expresiones en la ecuacin de continuidad y operando matemticamente se obtiene:

Adems

Se =

s1

O, 402 kg/ seg x O, 215 m 3/kg x (

= 1, 6654 kcal/kgK

).

k
0, 00035 m

Po

Ubicamos el punto c donde leemos:


i

Ecuacin que expresa el caudal derramado (m 3 / seg) por la boca de salida, que debe
cumplir dos condiciones:

683, 5 kcal/kg

y
V

3
) V 8 (m /seg)

l V,(

00035m 2 z

0,402kg/segx0,215m 3 /kgx(ps/p

= 0 1 355 m /kg

3
m / seg)

La velocidad crtica se obtiene con

91, 53

Jn2,

35 - 683, 5 = 571 m/se g

El caudal que se derrama por la secci6n crtica (mnima) es el caudal que derrama la
tobera:

V,~

k~ I Po v O [

1-(p,/./~

-1/k
)

=r

Cp/p
0

'J ,, ,.,,p.>

Como esta ecuach1n no es resoluble analticamente, apelamos a un procedimiento


grfico {fig. 1 7. 10)

317

316

o,S'o

..

c) Forma de la tobera y el dusor

v, a.Jl/~

d) Si la e~olucin del ~usor es irreversible en la zona divergente,


C dif - O, 8) determinar la mxima presin de descarga.

:!J 17-IO

..,

mos los parmetros del estado de remanso.

'So

Cpm.,a t

De'la tabla VI, interpolando,


0,.2.o

.,,,

0, -244

0,244 1n Tl
273

o,~

,2~

Luego

entre O y 300oe' vale O, 244 kcal/kgOC


med
300 = 73, 2 kcal/kg

il

Ps

O, 22 x 11, 2 kg/cm2

2, 46 kg/cm2

Si la presin del ambiente donde desear


ga la tobera es menor que el valor Ps hallado, la expansin se completar fuera dela tobera. Si en c11mbio, la presin del ambiente donde la tobera descarga es mayor
que P.s , la expansin no se completar sino que se interrumpir en una seccin ante
rior (ug. 17. 11)
-

- AR lnp

29 27
O, 244 ln 573
ln 10
427
273

Donde ambas funciones toman el mismo valor, obtenemos Psf Po

cp

y su entrop!a

0,1<>

Solucin : a) previamente det,erminareA 300C , la entalp!a del aire

O, 0235 kcal/kgOK

La entalp!a de remanso se obtiene con


73, 2 + 1, 195

74, 395 kcal/kg

Con lo que la temperatura de remanso ser:


74, 395 kcal/kg
O, 244 kcal/kgOC

Como la evolucin (0-1) es una adiabtica reversible


k

T
Po
2
(17,8. 3) Aire a.10 kg/cm y 3ooc se
expande en forma I'eversible en una tobera hasta O. 2 kg/ cm2. endo su velocidad ini cial 100 m/seg. La corriente de aire a alta velocidad es frenada en un difusor pefecto hasta una presin final de 7 kg/ cm2. Determinar en forma analrtica:

k-1

P ( -2)
Tl

10 kg/cm 2 . (578) ,
573

_Po = tO, 28 kg/ cm 2


La velocidad del aire a la salida de la tobera ser

a) la velocidad de salida del aire de la tobera

b} la velocidad del aire y su temperatura a la salida c!el difusor

----------------------"---------------L-------------------- ------

l. 4
1 4-1

-------------------:------ --------------,
118

319

PE ,:: Pe

< Ps

tambin el difusor es convergente-divergente


w

ST

d) Si la evolucin en el dusor es irrever-sible slo para presiones mayores que la cr!tica, la compresin en el dusor ser reversible en la zona convergente

y:
w

886 m/seg

ST

Peo

= 5, 43 kg/ cm 2

b) Como la expansin en la tobera es reversible y la del difusor tambin


lo es, el resultado de la expansin entre 10, 28 kg/c:n 2 y O, 2 kg/cm2 y recompresin
de O, 2 kg/ cm2 hasta 7 kg/ cm 2 es el mismo que una expansin desde 10, 28 kg/ cm2 h~
ta 7 kg/cm2

WSD
w

9, 8

l, 4
o, 4

29, 27

578

1, 4
..h.!:..LJ

2T

--
k+l

2 x 578K
2, 4

De ali! en adelante la compresin ser i


por lo cual (ver fig. 17. 11)

versible hasta T 0

1 - (-1._)

10,28

339 m/seg

50

k-1

rSD
T

(2.Q.)
Po

e) Tratndose de aire. la presin crtica cumple la relacin

o, 528
por co,nsiguie:1te: pe

O, 528 x 10 28

!'

5, 43 kg/cm

Fig 17-//

para 'la tobera:

T' -T
s
e
T

y es una tobera convergente-ive!'g~

Para el difusor:

T'
s

-T

O, 8

= 578K

con

'7nrF=O, 8
'

320

T'

321

558, 8 K

y una velocidad crl'tica

Sobre la adiabtica reversible se cumple que-:


k-1
p' l t

T'

( .J!. }

Te

Pe

w e Y9, 8 x 1, 4 x ..29, 27 x 895

y por consiguiente, tendr una seccin crttica de

Gv

= __
e

Por lo que
k
k-1

T'

( .J!.
pe

p'
s

Ps

9.06 kg/cm

= 600 m/seg

1,4
5, 43

X (

Te

558, 8 )
482

1000 kg/min x O, 331 m

/kg

O, 0092 m 2

60 seg/ min x 600 m/ seg

1.4-1

La entalp!a del estado de remanso correspondiente a las nuevas condiciones se olt


tendr con

i~ =

O, 256 x 800 +

40000 m 2/ seg 2
427 xrl9, 6

= 209, 6 kcal/kg

(17. 8, 4) Una tobera diseada para un


caudal de 1000 kg/min de aire que infresa a 15 kg/cm2 y 8oo 0 c y sin velocidad inicial es operada con aire a 20 kg/ cm , 8oooc que ingresa con velocidad inicial w =
200 m1 seg. En las nuevas condiciones determinar

Donde en.
se ha obtenido de la tabla V1 .
"med

Correspondiendo a una temperatura


a} el nuevo caudal que derrama la tobera

209, 6

t'
o

b} la velotidad de salida si la presin de descarga es 1 kg/ cm2


(escurrimiento reversible)

819C

0,256

y la .nueva presin de remanso

Solucin : La seccin crrtica ha sido

diseflada para una temperatura critica

T1
PoI

RT

= O, 528 x 15 kg/cm

7, 92 kg/cm2

T' =
e

29, 27

_2. )

21, 25 kg/cm

T'

p' = 0,528x21,25
e
y la nueva temperatura crl'tica

Con un volumen especfico

La nueva presin crl'tica ser

y una presin cr:rtica

Pe= 0,528 p 0

pl

. 1073 K = 895 OK

l. 4+1

k+l

k-1

895

O. 331 -n 3 /kg

(-2-).

k+l

T'

11, 21 kg/cm

2
--

91Q

2, 4

Por lo que tendrerr,os ahora un volumen espec:f!ico en la seccin crl'tica:

79200

_.I

322

v'c =

R T'
c

29, 27

p'

910

323

O, 238 m 3 /kg

90.000

11210

y una

427

velocidad crltica

w'c

Puesto que la evolucion es irreversible el fiu!do experimenta un aumento de entropfa


~S 08 (ver fig. 17. 12) y el estado real de. salida ser S , tal que cumpla

V9,8 x 1,4 x 29,27 x 910

605 m/seg

+
En las mismas condiciones, la seccin crtica de~. 0092 m
F w'
G'=~

O, 0092 m

v'c
G'

x 605 m/seg

3
O, 238 m /kg

= 23, 4 kg/ seg

donde

w'

7J

/1

= io + 273 = 15, 55 kcal/kg + 273


o

cp

O, 24 kcal/kgK
/

k-1

2g RT'~
k-1 .

[-(~)~]

= 338K

/
L~~-i-~~--4<-'-

y por consiguiente

E As

T's = 293K + O, 8 (338-293) = 309K

= 951 m/seg

l?-IZ

,.,,

=T
S

fJ

l.o

.L.

Se puede por consigi.i ente determinar

La velocidad de salida en las nuevas condiciones ser:

.
V

derramar un caudal

= 1404 kg/minuto

w' =

= 15, 55 kcal /kg

19, 6

'~

.,I

Sobre la isoentrpica se cumple


(17. 8. 5) A un difusor ingresa aire
a 1 kg/ cm2 y 293 K , siendo wE = 300 m/ seg. La transformacin es irreversible, con un rendimiento del 80%. Determinar:

= p

p'

a) la presin de salida para velocidad nula

b) si existe seccin cr:rtica en el difusor


Solucin:
iE

T'
p

2..:L

1, 4-1
= 1 kg/ cm 2 ( -30u )
293

2-)

c TE

ps = 1, 205 kg/cm2
a) la entalp!a inicial

O, 24 (T -273) = 4. 8 kcal/kg
1

Con la entalpa inicial y la presin ubico ,l estado de entrada E . Si la evolucin


fuese reversible (isoentrpica) la presin de salida estara dada por i 0 :

b) Par

'f"

a ven 1car

51

el diiusor tiene o no seccin critica recordaremos la ( 17. 5.17)

wc.
=
1rrev

rg k"R T

m-1 .
k-l

donde hemos visto que m est aproximadamente dada por la ( 17. 5. 25)
m

-------

1 + __j_

7dif

(k-1)

324

.325

Reemplazando valores en esta dltima


m

1+ -1(l,4-1)
0,8

Por consiguiente
e

1,5

=
w

En el difusor las velocidades di f>minuyen. Por consiguiente si l velocidad inicial es superior a la velocidad crltica para
ln& condiciones iniciales , al disminuir la velocidad del escurrimiento y aumentar la
temperatura, habr un punto en que se igualen. Si ocurre lo contrario, no habr velocidad crltica en ningdn punte del difusor.

* Caudal de vapor
*

(17, 5. 14) para las condiciones de entrada

- 1)

(17. 8, 6) Dimensionar wia tobera

1000 kg/h

20 kg/ cm 2

Presin de Remanso

300C

1 kg/cm 2

Presin de descarga

<Pe = o, 95

y calculemos su valor.
(l. 5-1)

1/427

* Rendimiento Interno,

293
(300) 2

- l)

= +

67

zona divergente

o
m = 1+

.El cociente:

'rfc

zona convergente

?n=o,8

(k-1)

Pero

= M

es el ndmero de MACH
y

Si

M ~ 1

no hay seccin cr!tica

Si

M '7

hay seccin crtica

= 1, 3

Cf 2
e

para vapor sobrecalentado.

Luego
m

= 1 + 0 1 9 (1. 3-1)

1, 27

Aplicando la (17. 5. 22)

Calculemos

9, 8

1, 4

= 384 m/seg

29, 27

PcR
293

15-1

X ---

,Po

1, 4 - 1
'

m
m-1

Solucin : el coeficiente de la evolu-

dn vale aproximadamente

El parntesis es positivo, luego no hay seccin cr!tica.

* Coeficiente de Reduccin de velocidades,

24

<

* Temperatura de remanso

w2

( 9, 8 .

782

con frotamiento para las siguientes condiciones:

Escribamos el parntesis.de la

384

Lo que nos confirma la conclusin anterior.

Diho de otro modo, si el parntesis


de la expresin (17. 5. 14) es negativo, estaremos en WE > wc y habr seccin e~
tica . Si por el contrario dicho parntesis es positivo, no hatr seccin crltica,

e
TE
( g ...P. (m -1)

300

(-2._)

O, 55

m+1

Luego, la presin cn"t:ica real valdr

------------------------

------------------------326

327
2

O, 55 x 20

PcR

:o:

w
(504)2
A ~ = 722 kcal/kg 2 g
427xl9,6

11 kg/cm2

La presin crttica terica reversible serta

O, 546 x 20 = 10, 92

p~

kg/ cm2

Entrando al diagrama con icR , yendo hasta la linea de PcR determinamos el estado crttico real.
Del diagrama obtenemos:

,. 0,205m3/seg.

S0

691, 6 kcal/kg

Si ubicamos el punto de remanso en un

diagrama i - S obtenemos

io

v cR

722 kcal/kg

= 1, 618 kcal/kgK

Ahora dimensionamos la seccin crt-

tica real:
Bajando por So,-,

estado crttico terico (fig. 17-13)

s0

Fe

ubicamos el

1000 kg/h X 0 1 205 m3/kg


3600 seg/h x 504 m/ seg

F cR = O, 0001135 m2 = 1, 135 cm2

1,
~

Si desde el punto critico real baj ra mos la isoentrpica hasta la presin de salida, obtendrtamos el punto s

IT-13

is = 597, 5 kcal/kg
pero en la zona divergente tambin hay aumento de entrop1a
icR - is
icR - is,

.,

de donde

c.s

Del diagrama sacamos icT

= 688, 5 kcal/kg y tambin la velocidad crftica terica

~io -

w cT

31, 53

w CT

530 m/seg

icT

r:

II

fe

691, 6 - O, 8 (691, 6 - 597, 5)

is

616, 3 kcal/kg

=
=

Ubicamos el estado de salida real con


616, 3 kcal/kg
Ps

w cT = O. 95 x 510 m/seg = 504 mseg

= 1 kg/cm2

y obtenemos del diagrama "S

En posesin de estos elementos obtenemos icReal

?o (icR - i5,)

is

icR

91, 53 f22 - 688, 5

Pero sabemos tambin que


w CR

=
=

is

salida real

1, 61 m3/kg.
Ahora calculamos la velocidad de

328
~
wSR = 91,53yi0 -i~ = 91,53J72~-616,3 = 940m/s~g

Previamente resolveremos siitte;er


en cuenta frotamientos . Aclararemos que en el difusor debe haber agua !!guida y su
peso espec!fico ser de aproximadamente 960 kg/m3 ya que el agua se calentar por
mezcla con el vapor.

Y dimensionamos la seccin de salida real

Gv_
_
s_

1000 kg/h

1, 61 m 3 /kg

O, 000475 m

3600seg/h x 940 m/ seg


F

= 4 ' 75

En la garganta (g, deber circular

el Irquido con velocidad tal que

cm 2

i!K =

( 17. 8. 7) Calcular el peso especfico


de un gas que derrama por un orificio a la velocidad de 30 m/ seg, siendo la presin
interior 5 mm Hg sobre la exterior.

= 5 mm Hg =

68 kg/m 2

.:..\lderd

-'T.

de donde

En esta evolucin el flu!do se com porta como incompresible.dada la pequef!a variacin de presiones

~,r:

VJ.Por-

8. 000 kgjm2

2g

6_p

.. 329

wg

19, 6

80 .. 000

j,11'-I~

= 40, 5 m/seg

960

Esta velocidad ser inducida en la


cmara de mezcla por el vapor a alta velocidad que sale de la tobera:

Entonces

Gv.wv + 500 kg/h. w 0

( w2
2g

Despreciando w

19. 6 m/seg2 x 68 kg/m2


900 m.2 / seg 2

Gv .. w

1. 48 kg/m 3

( 17. 8. 3} -,Qu cantidad de vapor recalentado a 8 kg/ cm2 y 250C ser necesaria para introducir a una caldera 500 kg/h
de agua.a 2ooc, utilizando un inyector como el indicado en la Fig. 17. 14,?

o
V

= (50o+-G )
V

La velocidad de vapor se obtiene por su ca!da entlpica isoentrpica hasta la presin


de lacinara de mezcla, que ser aproximadamente 1 atm.

wv

91,53Yi 0 -is

= 91,53 V7o5-612

wv = 880 m/seg
Introduciendo en l~ expresin anterior y despejando el valor de GvT :
40,5
= 5!)0 . - - - - = 24. l kgh
880-40, 5

Ahora bien,

---------------------------

..

330
331

teniendo en cuenta frotamientos, la cantidad de vapor real es muy superior a la tericL Recordemos la expresin ( 17. 'l. 4)
donde

..6.102

= (705-612) = 93 kcal/ltg

80.000-10.000
427

= 10 kg/cm 2

0,546

Pe

y la entrop!a

0, 171 kcal/kg

960

ya que el l!quido es incompresible.

So Sc = 1, 725 kcal/kgK
por lo que

Entonces:

i0

189 kcal/ltg

En el punto crtUco
ic = 741 kcal/kg

Introduciendo los coeficientes dados en el prrafo ( 17. 7)

La velocidad crtica ser:

z O, 92

:1:

O, 85

:1:

O, 90~

9s

O, 171

wc = 91,53 v780-741

z .. 15. 4 kg agua

= 572 m/seg

y el caudal que se derrama por la tobera resulta

kg vapor

y el consumo de vapor real

O, 0002 m

x 572 m/seg

O, 5 m 3/kg
G

vreal

,. 500 kg/h
15, 4kg/ltg

..

32, 5 kg/b

= O, 2285 kg/ seg

La seccin de salida ser:


Gv

= __s_

F
5

{17. 8. 9) En la seccin crfi:ica de una


tobera cuya rea es de 2 cm 2 se disponen los siguientes datos:

Donde

a) el flu!do es vapor

b) la presin crtica es 5, 46 kg/ cm2

1, 10 m3/kg

el Temperatura crtica: 348C

= 91,53 y1so-680=915,3m/seg

Dimensionar la seccin de salida de la


tobera para una presin de descarga de 2 kg/ cm 2 , suponiendo escurrimiento reversible y utilizando el Diagrama (i-S) de Mollier para el vapor de agua.

Obteniendo F s
0.2285kg/seg x l,10m3/seg

Solucin: la :iresin de remanso ser:

915,3m/seg

2, 75 cm2

O, 000275 m-

333
332

1t "

(18. 2. 2)

Rendimiento indicado es la relacin


entre el trabajo obtenido del ciclo real y el trabajo que deb!a obtenerse del ciclo te.rico

AL
r

=
AL
18. - CICLOS DE LAS MAQUINAS
DE COMBUSTION INTERNA

(18. 2. 3)

Rendimiento mecnico es la relacin


entre el trabajo real realizado en el eje de la mquina y el trabajo obtenido del ciclo
real.

AL.

____tl_

18. l. - UBICACION:

AL

En el capi'tulo 14 hemos desarrollado


los mtodos empleados para la obtencin de trabajo mecnico cuando el fludo intermediario (vapor)'recibe calor de una fuente (el horno de la calderadonde se desarrolla la combustin). En este caso la combustin es ~ a al ciclo
En el presente capi'tulo trataremo.s
sobre los casos en que la combustin se realiza~ e 1 fiuclo intermediario (aire) y
~ d e l a mquina, y que por ello se denominan ciclos de las mquinas de combustin interna

18. 2. - RENDIMIENTOS

Toda mquina trmica transforma c~


lor parcialm.ente en trabajo, entregando el resto a la fuente fra. Por apartamii;ntos
!. entre el ciclo real y el ciclo teric'o se reduce el trabajo efectivamente obtenido en el
, ciclo, y las transmisiones mecnicas hasta. el eje motor consumen todav!a en frota mientos una parte del trabap obtenido del ciclo real. La relacin entre el trabajo ~
tenido en el eje motor y el calor consumido de la fuente caliente se llama rendi miento total de la maquina:

.
!
i

Obviamente, se tiene

(18.2.5)

18. 3. - EL CICLO OTTO

En el ao 1862 un.francs, Beau


Rochas, describi el funcionamiento posible de una mquina trmica de combustin
interna, pero fu un alemn, Otto, el primerro en llevarla a la prctica, en un mo tor constituido por cilindro y pistn (ver. fig. 18. 1) y provisto de vlvulas de admisin y escape (motor de cuatro tiempos)
Su funcionamiento es el 'siguiente:
0-1:

Es el llenado de cilindro, o carrera de admisin. La vlvula


de admisin est abierta y la de escape cerrada. En el punto
1 se cierra la vlvula de admisin.

1-2:

Compresin de la mezcla aire-combustible.


d esta compresin se considera adiabtica.
estn cerradas .

2-3:

Explosin de la mezcla aire-combustible por encendido a chis


pa (bujal. La explosin es una combustin en tiempo nulo,
por lo tanto a volumen constante.

<ta. 2. ll
Rendimiento trmico . o rendimien-
to del ciclo es la relacin entre el trabajo terico del ciclo ideal y el calor consumido
en la fuente caliente:

(18. 2. 4)

Siendo muy rpiAmbas vlvulas

334

F!J

18-1

335

(Tomamos para el anlisis la unidad de"masa de sistema)


Y cede calor en la evolucin (4-1(~'
4

= \ 1 cV

-Q 41

= c Vy

dT

(T -T )
4

Ha. 3. 2>

,..,
Admitiremos que ambos calor~s especficos medios son iguales por lo que:

fr - ~

\... Er

2 22 11 22

(}

u u 21 , 1 21 1 2 11 111 1 21

/t =

= 1 - - - - -

(18. 3. 3)

(T 3 - T 2>

Llamando

( f:L,, 22222Z2222211111222211t21tz,

a la relacin de compresin

Vz

3-4:

Expansin de los gases de combustin a elevada presin y


temperatura. Esta 'expansin termina en el instante e!l
que se abre la vlvula de escape (4). Se la considera adi~
btica como la compresin ( 1-:2)

4-1:

Ca'da instantnea de presin pr la apertura de la vlvula


de escape. Siendo nul,o el tiempo requerido, es una evolucin a V = cte.

1-0:

(T 4 -T 1)

AL

Aplicando la ecuacin de las adiabticas:

=
Resulta

V
k-1
T3 (V2)
1

Barrido de los gases quemados (vlvula de scape abierta

Para el estudio termodinmico del


ciclo se reemplaza la explosin (2-3) por un calentamiento a volumen constante y
la decornpresin (4-1) por un enfriamiento a volumen constante. Se supone adems
que es siempre el mismo flufdo que evoluciona segn (i-2-3-4);el llenado y el b~
rrido ~ transformaciones termodinmicas pue!sto que en ellos p = cte. y t =
= cte . .
El sistema recibe calor en la evolucin (2-3)

(18. 3. 4)

v3

V
-

k-1

2)

Simplificando y operando:

'!,:

k-1
=1-(_!_)

(18. 3. i}

De esta expresin se obtienen las siguientes conclusiones tericas:

(18.3.6)

131
El rendimiento del ciclo aumenta
cuando aumenta la relacin de COI!!,
presin. Los primeros motores
ten!an bajl'sima re'lacin de compr~
sin (2, 5). En 1920 los motores de
automvil se construi'an con rela ciones de compresin ?; = 5 acor
des con las posibilidades de los
carburantes de la poca: Actual mente los motores tienen ?:: = 8
en los automviles en serie y se
llega a -~ = 10 en los de competicin.

p
3

337

.3

a) El ~ r.equiere una depresin

que baja la curva (0-1)


b) El tiempo de cierre de la vlvula
de admisin no es nulo.
c) Durante la compresin, y sobre todo al principio el gas se calienta
en.contacto con las paredes y la
curva adiabtica sube por sobre la
terica.

El limite prctico de la relacin


de compresin se obtiene cuando
se produce el autoencendido (pist2_ .
neo) por efecto de los puntos ca lientes de la cmara- de combustin.
Entonces se produce un exagerado
avance a la ignicin que resta el
rea rayada en la fig. 18. 2 y dana las partes mecnicas del motor.

Fig 18-2

El ciclo indicado se aparta del real


por las razones siguientes (fig. 18. 4)

d) El tiempo de combustin no es nu lo. Para alcanzar el punto 4 se


debe avanzar la ignicin (punto 2 1)
e) Durante la expansin adiabtica, y sobre todo al principio de la '!lis ma, el gas se enfrl'a en contacto con las paredes del cilindro.

b) El rendimiento aumentar si k fuese elevado. Lamentablemente el


nudo intermediario.(aire) es gratuito y tiene k = 1, 4 inamovible ,
por lo que resulta imposible modicar el rendimiento actuando sobre

f) El tiempo de apertura de la vlvula de escape no es nulo, por lo que


se re.quiere avanzar la apertura de la misma (punto 4 1)

k.

g) El barrido requiere una sobrepresin con respecto a la atmosfrica


(curva 4' -0)

La representacin del ciclo terico


en eL diagrama (T-S) se demuestra en la fig 18. 3.

En resumen:

El rea A (trabajo positivo) es menor que la del ciclo ideal


y adems aparece ,m rea B (trabajo negativo) que resta
trabajo disponil:>le en el rr.otor .
Q ,-;,-:;>' '";$}

Todos estos apartamientos se resumen en el rendimiento indicado


ALreal
ALterico
que hemos definido previamente.

s
rig

18-3
18. 3. - CICLO DIESEL
Rudolf Diesel intent a principig>s de
siglo construir 1,1n motor ~ue pudiese funcionar con carbn. Fracas en su inten'to ,
1

338
339

pero el ciclo y la mquina ideadas se aplicaron con la amplitud y el xito que han alcanzado hoy en d!a.
La idea de Diesel consisti en inyectar el combustible al final de la carrera de compresin, con lo cual la combustin no
es instantnea sino lenta (combustin a presin constante). Previamente el aire CO(!!
priir.i:io debe alcanzar una temperatura y una presin tales que provoquen el autoencendido del combustible.

(18. 4. 2)

Siendo el rendimiento trmico

1 -

(18.4.3)

El ciclo terico se demuestra en la


fig 18. 5 en el diagrama (p-V) y en la fig 18. 6 en el (T-S)
Recordando que

f'

1/k

cv /cp
m
m

(18. 4. 4)

siendo

"l

vi

11,(

1
V

Fig /8-5

(T3 - T2)

11\

't I

11\

1
1

T
T2 ( ..l.
T2

v3

1)

T
2

( V

- 1)

Resulta
~

o 18-6'

T2 ( f

(T3 - T2l

- 1)

(18. 4. 5)

Adems:

k-1

k-1

Se sigue denominando

T4

-{., = v4

1 T3 ( ..l.)
v4

V2.

2)
v4

T3 ( ..l.

o sea

relacin de compresin.

T4

A la raacin

(..e
~ i

k-1
) .

T
2

k-1

( 1.. )

(18. 4. 6)

y tambin
() = V /V

se la denomina relacin de inyeccin.

Tl

T2 (2

Y se tiene

dT

[18.4. ll

k-1

k-1
T2

( ..!..

Reemplazando las (18. 4. 5), (18. 4. 6) y (18. 4. 7) en la (18. 4. 3) se tiene

(18. 4. 7)

--------------~-------~-----------------

340

341

k-1

1t

T2
1

( ~

(-..L)

k
- 1)

k T 2 (~ - 1)

1 - _l_

z<k-1>

o sea

1t

1 k

(k-1)

r-u

(18. 4. 8)

<i >k-1 <

18. 5. - LA TURBINA DE GAS


En la turbina de gas la compresin
adiabtica, la combustin a presin constante Yla expansin adiabtica se efectan
eri tres dispositivos perfectamente diferenciados (fig. 18. 8)

El rendimiento del ciclo aumenta cu~


do aumenta la relacin de com:iresin, como en el ci_clo Otto, pero se v disminu!do
por la relacin de inyeccin
V . A iguales relaciones de compresin, el ciclo
Otto es ms eficiente. Sin embargo, las relaciones de compresin admitidas (y requ~
ridas) por el ciclo Diesel son del orden del doble de las del ciclo Otto, y los rendimieE
tos obtenidos son mayores;

* Un
*

compresor rotativo (turbocompresor)

La cmara de combustin

* La turbina propiamente dicha

Todo depende de la relacin de inyec.:cin. Pero la relacin de inyeccin depende a su vez de la relacin entre el tiempo
de combustin y la velocidad del motor . El ciclo como se ha descripto es admisible
en motores Diesel lentos. (500 rpn ) apropiados para instalaciones terrestres de generacin de energ!a elctrica. Para motores Diesel rpidos (1500 a 2500 rpm) es
necesario avanzar la inyeccin procurando un pre-encendido en una zona altamente
caliente. El resultado es el ciclo se,ni-Diesel (fig. 18. 7)

~--

Motor de J
arranque

Llamando

p
r

{ti}-

...........
compresor
'-escape

" Generador
_. Aire comprimido
Bomba de
combustible

( 18. 4. 9)
Gases ae
combustin

1
(18. 4. 10)

combustin

El ciclo terico es el denominado de


Brayton, y est constitu!do por dos adiabticas y dos isotermas representado en la
fig. 18. 9 en el diagrama (p-v) y en la fig. 18. 10 en el diagrama (T-S) ,. (donde el
enfriamiento (4-1) cierra el ciclo).

( 18. 4. 11)

7=

F,g 18-7

Se tiene:

l!
1
1

Sabemos que:

(18.5.1)

343
_
Aparentemente es suficiente con au mentar la relacin de compresin para teiier aumento de rendimiento del ciclo. En la
realidad no es as! por las razones siguientes:

r
4>,
1.--+---

a) la ternperatura de ingreso d~ los gases .a la turbina T

3
est_. limitada por las posibilidades de los materiales
(actualmente a aooC}(*)

b) Las transformaciones adiabticas no son reversibles


En la compresin m = 1, 8 y en la expansin m =
= 1, 32 son los exponntes de las politrpicas que unen
los estados inicial y final

&-

q)z.

-o

1
V-

Es por ello que la relacin de compresin ptima para una turbina depende del valor de T . En la fig. 18. 11 se han repre
sentado los valores del renclim iento trmico en funcin de la reiacin de C'Jmpresi1n
ra turbinas reales, para varias temperaturas de entrada de gases a la turbina T

::'/g 18-IO

Fi.918-9

-pa-

T3.
T4

( P3 )

k-1
k

T2
y

( P2 )

Pl

T1

P4

k-1
k

Donde
p

P4

( ..1.) = ( ..! )

. cr

(18. 5. 2)

es la llamada relacin de compresin de la turbina de gas.

Entonces:
T
1

( k-1,

(j lt
Finalmente:
k-1

k
- ( _1_)

0--

( 18. 5. 3)

(*)

Se ha intentado construir una turbina con labes refrigerac:los que admite gases
a lOOOC. Est. en fase experimental

e
44
345

8. 6. - EJERCICIOS Y PROBLEMAS SOBRE CICLOS DE COMBUS~ON !NI' ERNA

(18. 6.1) Un ciclo ~o es reTado


por una masa de O, 1 kg de aire, siendo P_1 .. 1, 2 kg/cm 2 ; p = 2, 5 kv;/cm
; V2 =
O, 02 m3
y t = 20C. Determinar la potencia en HP si~ motor es de cuatro
tiempos y gira a {200 rpm. Calcular el consumo de combustible ( Hu = 10200kcaJ/kg)

---:r
---(p3/P4l

Solucin : El volumen espec:l!ico inicial

La temperatura del punto 2 la obtenemos con

vale:
R T

29, 27

293

0,717m

71. 500 kg/m2 x O, 02 m:s

--

/kg

0, 1 kg

12000

P1

488

o.,
i-.

29, 27 kgm/kgK

y despejamos

De donde,
V

La presin P:z

- G V1

0, 1 kg

O, 717 m 3/kg

~
/
tl

= O' 0717 m 3

4
k

l, 4

2 O 0717

= 1,2 kg/cm ( ~ )

7, 15 kg/cm

1, 4

0,02

7, 15 )
~
l. 4
2, 5

= (!!Q.
488

La temperatura T 4
T

P1

= 293K ( !2.)

610K

1, 2

(v=cte)

Ahora obtenemos:

488

En la evolucin 2-3

13 kg/cm

X~

7, 15

El calor suministrado por ciclo es


Q

Y en la evolucin 3-4

23

O, 172 kcal/kgK x O, 1 kg (890-48B)K

6,91 kcal

El calor perdido por ciclo

= o, 172

kcal
kg K

x O, 1 kg x (610-293)K

5, 45 kcal

El equivalente calrico del trabajo por cic.lo

Dividiendo miembro a miembro:


Q23 - Q 41

--

----------

AL ciclo

= (6, 91 - 5, 45) kcal

1, 46 kcal

347

346

El volumen especfiico del estado (4) es el mismo del estado (1):


La potencia ser:

~ x 60 x

ALciclo x

Luego:

1 HP

632kcal
V

N :

l, 46

2100

60

T4

comb

290

O, 770 m 3 /kg

11. 000

Se debe cumplir:

El con111 mo de combustible:
Q23

29, 27

291 HP

632

RT
= __
l
=

60 min
h

Tl

= 85, 5 kg/h
10200 kcal/kg

P4

T4

tambin

T3

P1

k-1
p
k
( _i)
P3

Despejando P4
k

(la 6 2)

o, 08

kg de aire realizan un
ciclo Diesel. La presin inicial es p 1 = l, l kg/ cm2 y la presin final de la comp~
sin adiabtica es p 2 = 18 kg/ cm2 . L~ temperatura inicial vale t = l 7C y ~l
volumen del gas en el cilindro al final de la combustin es v3 = O, 3m 3 . Determmar:
a) las presiones y temperaturas restantes en todos los puntos

~~l)

P4

T4

= Tl -

c) el rendimiento del ciclo

o, 08

v2

O, 375 rn 3 /kg

kg

18 kg/cm

= 1014 K

l. 1

1/k

VI

1/ l, 4
1 1
= 0, 770 m 3/kg X ( .::.z...:.

(-1)

18

= O, 104 m 3/kg

y tambin
k-1

T2

La temperatura del estado ( 3)

3,85

P2

Como la. evolucin 2-3 es a presin constante


p3 " p2

= 290K

Para el estado (2)

del estado (3):

Ahora calculamos T 4

P1
Solucin ; a) el volumen especfico

3, 85 kg/cm

P3

b) las cantidades de calor intercanb iadas

O, 3 m 3

p
k
T ( 2)
1P1

1...i:..!..

,=

18

290 K x ( - )
1, 1

1, 4

b) la cantidad de calor recibida en la evolucin 2-3


180. 000kg/m

x O. 375 kg/m 3

29. 27 kgm/kg

O, 24 kcal
kgK

(2310-600)K x O, 1)8 kg

349

348

.. ,

23

Solucin

32, 8 kcal

e--

La cantidd d calor cedida en la evolucin 4-1

\J..

O 172 kcal
'
kgK

P2

1
1-)

..

v2

pl

O, 08 kg (1019-290}K

1, 4

(j = (6)

12, 3

= - 9, 95 kcal
Aplicando la ( 18. 5. 3)

k!

(negativa porque es cedida)

c) El rendimiento trmico del ciclo

1
r=

_ Q41

= 1

Q23

9 1 95 kcal

1 . 512

32, 8 kcal

En ca.ibio, segt1n la igtlDI 18. 11


69, 7%

0,697

( real = O, 284
(18. 6. 3) En un ciclo Diesel las tem-

peraturas de cada estado son:


t

2 = 300

t 4 --

10oc

Calcular el rendimiento del ciclo.


Solucin :

Q41

cv(T -T )
4 1

Q41
1--

11
(

. (..!..}
a-

Q23

,.

172 (100-27) =

1 -

12, 6 kcal
24 kcal

12. 6 kcal

525

52. 5%

(18. 6. 4) Una turbina de gas opera segtin un ciclo de Brayton, siendo v 1 /vz = 5 . Calcular el rendimiento teriC'.) :: co~
pararlo con el rendimiento dado por la fig. 18. 11 para T 3 = soo 0 c

l
1-(--)
(

12, 3

l, 4-1
1, 4

350

351
Consideremos ahora las posibilidades:
a)

reacciona.

Es evidente que no todo el hidrgeno


Solo lo hace la cantidad ( nH -2n,., ) y el resto:

-v2

J 9 - TERMOQUIMICA

(19. l. 2)

no participa en la reaccin y se considerar perteneciente al medio.


19, 1. - PARAMETROS DE ESTAOO

En el primer captulo al indicar el


criterio apropiado para definir el sistema sujeto de una transformacin, hemos su_!?
rayado la importancia de la conservacin de la identidad del mismo en el curso de
la transformacin que se analiza. Sin embargo, hay transformaciones en el curso
de las cuales los. mismos tomos del sistema se reagrupan modificndose la composicin del sistema durante la transformacin. Son evidentemente transformaciones
que involucran una reaccin qumica, y el anlisis de tales transformaciones se U~.
va a cabo por medio de los mtodos de la Termoqumica.
Las condiciones de equilibrio del
sistema con su medio ambiente siguen definindose con los dos parmetros habituales: la presin (equilibrio mecnico) y la temperatura (equilibrio _t_rmicol. . S~n
embargo ahora es preciso in~roducir un nuevo parmetro para definir la cond1c1~ de
equilibrio qumico nterno del sistema, Este nuevo y tercer parmetro es ~enomin~
ao grado de avance de la reaccin , y se utiliza el smbolo
A para designarlo.
Seremos consecuentes con nuestro
criterio inicial, limitando el sistem:1 al sujeto delcambio . y consideraremos involucrados en el medio ambiente todos aquellos elementos materiales aue no sufran
ca:x:bio gu!mico , Procuraremos aclararlo con un ejemplo concreto, el ms sencillo
la reaccin de formacin del agua.
(1'9. l. 1)

Aho:::-o. ocurre lo contrario. No todo


el oxi'geno entra en la reaccin, y slo lo hace la cantidad (no -tnH ) . En este caso:
el resto
2
2

n'o

( no

- t n....t12)

(19. l. 3)

no entra en la reaccin y lo involucraremos en el medio ambiente.


c)

::

Simplemente, no hay hidrgeno ni


oxigeno en exceso. Todos los moles entran en reaccin. Se dice en este caso que
los reactantes estn en proporcin estequiomtrica.
~a

Convendremos en denominar reactanlos componentes iniciales del sisterm., y productos a los componentes finales.

Sin embargo, conservamos el derecho de definir el sistema del modo mas conveniente para resolver un caso concreto,
a condicin que conserve su identidad en el curso del cambio.
Ahora est'amos en condiciones de

conEn dicha reaccin participar un cierto ntlmero de moles de hidrgeno


juntamente con otra cantidad n
cualquiera de moles de oxgeno.
02
Para cada mol de hidrgeno que participa en la reaccin, emr'.l en la :nisma slo medio mol de oxgeno.

~ el grado de avance de la reaccin:


a) Condicin inicial:

todo reactantes y cero productos:

b) Condicin final : todo productos y cero reactantes:

ma la unidad de masa (moll de oroductos

..

-----------------

)\ :: o

),. = . >, m.x

Nada nos impide tomar como sistecomo ya: lo hemos hecho mucha:. veces

352
353

En este caso los n.meros de moles de reactantes y productos se identifican con los
coeficientes estequiomtricos de la reaccin qumica, y el grado de avance de la reaccin viene medido por:

J\

15 moles de 02
y

56, 4 moles de N 2
Resumiendo: al principio de la reaccin tendremos

n.mero de moles de productos formados


n.mero de moles

(1 . l. )

a) Sistema:

de la reaccin estequiomtrica

b) medio:

Ahora tendremos :

10 moles de Carbono+ 10 moles de oxi'geno


5 moles de ox!geno + 56, 4 moles de nitrgeno

a) Todo reactantes - Nada productos:

>- o

de la reaccin en que se cumpla:

b) Todo productos - Cero reactantes:

>-

10 C + 15

Analicemos un instante intermedio

=1

Procuraremos aclarar todo lo ant rior con otro ejemplo.

o 2 + 56, 4 N 2

En este instante el grado de avance de la reaccin ser:

Supongamos que diEponemos de 120


kg de carbono que reaccionarn con aire atmosfrico. La ecuacin qufmica bsica
es:
(19. l. 5)

El ndmero de moles de carbono ser:

75
(si hemos delimitado la reaccin entre

'\=o-y

56, 4 moles de nitrgeno pertenecen al medio.

120 kg

10 moles

12 kg/mol
Para el completamiento de la reaccin ser.n necesarios 10 moles de ox!geno, resultando 10 moles de C02 como producto.

7, 5 C02 + 2, 5 CO + 1, 25 02

'>.=1>

Recordemos que 5 moles de ox!geno y


El sistema queda constitu!d por

10 C + 10 0

(19. l. 6)

Esta ecuacin puede considerarse como la suma de las tres siguientes:


1) 7, 5 C02
20) 2, 5

co

7,5C+7,50

2, s e + 1. 2s o 2

En este .caso

(19. l. 7)
(19.1.8)
(19. l. 9)

)_m.x

10 moles

= 10

1 mol

Sin embargo, acompa.tiando al oxigeno en el aire atmsfrico hay nitrgeno, en una proporcin de 3, 76 moles de N2 por
cada mo de o 2 . Habr entonces entre los reactantes 37, 6 moles de N2 que reapare.certn en igual cantidad entre los productos.
Supongamos adems que, para garantizar que la reaccin se complete, ser necesario proveer 50o/o adicional de aire
.atmosfrico. Habr entonces en los reactantes:

(Anotemos que la tercera no es una verdadera reaccin qu!mica>.


Obs6rvese que el )de las tres
ecuaciones es
">-mx . Para evitar confusiones aclararemos: el.grado de avance
de la reaccin y el sistema se definen respecto de u n a ~ reaccin considerada, y
el anlisis se circunscribe a esa reaccin . Entre los productos d la reaccin hay
uno que es el objeto de la misma y
m.x = 1 cuando se analiza la reaccin por mol
deese producto y la reaccin es completa.

>-

En Termoqu!mica, es convencin aceJ.>


tada expresar la reaccin qu!mica como una.ecuacin, es decir, una expresin igualada a cero para ello se adjudica signo negativo (-) a los reactantes y positivo (+) a los

---- ...----

------

--------~----,-----

355

354

u =f

productos. En esta forma la ecuacin (19. l. 6) se escribir:


- 10 C - 10 02 + 7, 5 C02 + 2, 5 CO + 1, 25 0 2

= O

(T; V;).)

(19. 2. 1)

o la entalpia del sistema


(lS..l. 10)

Llamando nf al nt1mero de moles


iniciales de un elemento cualquiera y i al coeficiente estequiomtrico respectivo (con
su signo), tendremos

f (T ; p ;

_A )

(19. 2. 2)

La variacin de energ1a interna se expresar por

(19. l. 11)

dU

(19, 2. 3)

De donde
y la variacin de entalp1a.

Si nos referimos a un reactante del


sistema, al agotarse el mismo ser ni = O Pero en ese instante se habr formado la
mxima cantidad de productos posible. de donde:

.>-.mx =

( 19. l. 12)

di

8.j

<::

O siempre resulta

Si analizamos la unidad de masa de

sistema (mol) entonces

Amu

oT P) dT + 1 oP1T,\

dp +

( 19. 2. 4)

Analicemos el tercer trmino de la

ne slo depC>nde de la presin y temperatura del sistema, s. no ta:m,:nn de su composicin ().. J Este tercer trmino

J \

'c>A Tp '

).mx posi-

tivo.

'dtL

01)

( 1,. 2. O .. La vari~cin indi~ a que la ent::ilp1a

( '9i )
co~ se trata de un reactante, siendo n~ > O y

mide la variacin de e;:talpia debida exclusivamente al cambio de composicin del sistema, a presin y temperatura constantes.
La

';\ = xmx

\). =o

tomo habiamos convenido previamente.

19. 2. - FUNCIONES DE ESTADO EN UNA REACCION QUlMICA

Hemos explicado en el prrafo anterior que cuando el sistema cambia su composicin en el curso de la reaccin son necesarias tres variables independientes para determinar un estado de equilibrio del sistema. Estas variables pueden ser (p ; T ; \ ) o biei:i (v; T ; )\) . Por consiguiente
cualquier funcin de estado puede expresarse:
X

mide la variacin de entalpia a presin y temperatura co::stante~. Desarrollemos la derivada parcial:


,:;, i

r:::::-)
'1' .
c,:11 p.

dr,,
-

d >..

dn..,,. .
""' .
d
c/i
__
+ ,crl
~
(-;::::-) T. d.}. ....... \c)nf)pT" d)c;,n2 P
(19. 2. 6)

Pero, por la ecuacin ( 19. 1. 11)

f (p ; T ; ).. )

o bien

(19. 2. 7)
Y

= f (v; T ; )... )

Por ejemplo, la energ1a interna del sistema

:: ~iendo

357

356

namos rpT (calor de reaccin a presin y temperatura constantes) y hemos visto que

ser

( 19. 2. 8)

rpT =

Reemplazando la ( 19. 2. 7) y la
(19. 2. 8) en la ( 19. 2. 6)

L.
1

a,, ip

I1

(19. 3. 4)

Es incorrecto deducir que la ley de


Hess afirma que el calor de reaccin es independiente del "camino" de la transforma cin, ya que el "camino" est definido al establecer las condiciones de presin y tem peratura consta..rites. Respecto de la c0nvencin de signos cabe recordar que si la reaC'
cin es exotrmica el sistema cede calor y r T es negativo, y si se trata de una reac
cin endotrmica el sistema recibe calor y r~T ser positivo.
-

Si tomamos los coeficientes estequiometricos en valor absoluto (prescindiendo del signo) la (19. 2. 9) se transforma en

~ip -

.
De aqu1 surge el enunciado de la
11
conocida Ley de Hess: El calor de reaccin a presin y teml)eratura constantes de pende slo de los componentes iniciales y finales del sistema, y es independiente de los
productos formados en los procesos intermedios de la reaccin".

(19. 2. 9)

(1,9. 2. 10)

I
1

Lo cual se lee: La variacin de entalpia debida al cambio de composicin de los componentes del sistema es igual a la derencia de entalpia entre los productos finales y los
reactantes iniciales. siempre que la presin y la temperatura del sistema hayan per manecido constantes.

19. 4, - ENTALPIA MOLAR DE LAS SUSTANCTAS QuTMICAS


En Termoqu1mica se ha convenido
en fijar como cero relativo para las e;talpias de los cuerpos simples el estado correspondiente a la presin de 1 atrn y temperatur.;. de 18 e . Si el cuerpo es compuesto,
su entalp1a a 1 atm y 18 c ya no es nula, !?uesto que en su formacin se ha puesto en
jueEo una transformacin. Por ejemplo, el co 2 requiere una reaccin a 18 c y
1 atm de carbono con oxi'geno seg.n la ecuacin

13. 3. - TRANSFORMACIONES A PRESION CONSTANTE

En muchos procesos qu1micos las


reacciones tienen lugar en forma continua, alimentando continuamente reactantes y e!_
trayendo continuamente productos, en sistemas circulantes a rgimen permanente. En
tales casos el trabajo mecnico intercambiado es nulo o despreciable, como tambin lo
son las variaciones de energia cintica y potencial. Entonces la reaccin se verifica a
presin constante. Aplicando la expresin diferencial general del primer principio:

(19.4.1)

El calor de reaccin a presin y

temperatura constante ser

(19. 3. 1)

= - ic -

rpT =
1

o sea:
ic =
1

<Gi

a>T

>
p)\

= cp\

,.

(19. 3. 3)

es nuestra antigua conocida capacidad calortfica, esta vez a presin y composicin


tantes del sistema.

COf!!!!

A la otra derivada parcial la denoJl!!.

ico

El carbono y el oxigeno son cuerpos

simples, y por lo tanto a 18 c y 1 a:tm

(19. 3. 2)

donde

io

io2 = o

De donde resulta que la entalp1a


molar de una :,Substanciacompuesta ico es igual al calor de reaccin a presin y te~
peratura constantes ( 1 atm y 18 r.c ) 2
kcal

= - 94. 030 mol

359

358

La Tabla vm del apndice contiene


los calores de formacin (entalp1as molares) a 18 c y 1 atm , de las principales S'!,.S
tandas quimicas.

~2

~21
i )
(--c;.,-"-W)- p :;?)- )T >r,

( u

La entalD1a molar de cualquier sus-

(19. 5. 3)

Tambin hemos viste> que

tanda se obtendr. entonces por

dllt

dT

+ ( Px (~ i )
)

. Po

. ~)\

~ p T>..

(19. 4. 3)

Donde ambas integrales son simplemente el clculo de la variacin de entalp1a de una


substanciacualquiera, que ya ha sido exhaustivamente tratado en los ca;t'tulos anterio res. Cuando de la :3ubstanc::ia en cuestin no se conoce el calor de !or!Ilaci6n (caso de las
substancias orgnicas complicadas), se pJede calcular el i 0 conociendo su calor de co~
bustin a presin y temperatura constante, por el procedimiento siguiente:
_Sea un hidrocarburo CnH 2n cuya
entalp1a molar i 0 no se conoce, pero s1 el calor de con:bustin en la reaccin a !).,.e sin y temperatura constante<*>
-CnH 2m - (n+To 2 +.nC0 2

mH 2 0

= O

(19. 4. 4)

o sea:
Jc
f C, ~ >:: } T l e p 1 + ai e p:; +... +

=[

ar e Pf

Resumiend::i
(19. 5. 5)

que es la expresin del Teorema de Kircboff.


Integrando la (19. 5. 5} entre un

par de temperaturas T O y T 1
rpTl - rpTo

(19. 4. 5)

{1
T
0

de donde:

El calor de reaccin (combustin)

.\
(19. 5. 4)

(19. 5. 6

~epi dT

o sea
09. 4. 6)

1
;f

Resumiendo:

19. 5. - TEOREMA DE KIRCHOFF

Hemos visto que, a presin cons -

di CP). dT + rpT d,>.

(19. 5. 1)

Siendo li;i,. entalp1a una funcin de estado se tiene que

'&>e }..

'7)

j..

)T

Puesto que se cumple:


(*) Se lo denomina Poder Calonfico. Se v('lver sobre l ms adelante

(19.5.2)

Tl
r T
p l

3.r

CPr d T

r T

p o

+ )

I:1

~ c Pp d T (19. S. 7)

Con la (19. 5. 6) o la (19. 5. 7) se


puede calcular el calor de reaccin a presioo y temperatura constante a cualquier temperatura T conociendo:
1
a) El calor de reaccin a 18 e y 1 atm : rpT
O
b) Los coeficientes estequiomtricos i
e) Las leyes de variacin de los calores espec!ficos de reactantes y
productos en funcin de la temperatura.

361

360

Lo T!t.s prctico es adoptar un calor espec!'fico medio

19. 6. - TEMPERATURA MAXIMA DE REACCIONA PRESION CONSTANTE

Rabiamos visto que

(19. 6. 1)

(19. 6. 6)

Cuando:
que ofrece la dificultad de que no conociendo adn T m.x no se p_uede obtener de la
Tabla VU del apndice los calores especfficos medios correspondientes. Pero es un
procedimiento mucho ms rpido suponer u determinada T m.x , obtener el cPmed

La presin es constante
b) El trabajo intercambiado es nulo
c) Las variaciones de en~gia cintica y potencial son despreciables.
a)

y calcular

Si ahora imponemos al sistema dos


condiciones adicionales:

T m.x

d) El calor intercambiado con el medio es nulo: d Qp = O


e) La reaccin es completa.: ).. )- mx

(19. 6. 7)

To

~ S-p CPJ:ned p

Introduciendo estas condiciones en la (19. 6. 1) e integrando


(~mx
Tmx
J
r T d). + \
O
Po
O

e )...

d T ..
Pmx-

Si la T m.x obtenida difiere mucho de l~ prevista, se recalcula Cpmed


la tabla V!Iy en el tanteo siguiente se obtiene el valor real de Tm.x

(19. 6. 2)

(si el sistema inicia la reaccin con temperatura T 1 se obtendr r pT con la


1
(19. 5. 6) y se integrar entre T 1 y T m~ .

con ayuda de

19. 7. - TR..l\..NSFORMACIONES A VOLUMEN CONSTANTE


A volumen constante

Por unidad de masa (mol) de pro duetos se tendr:

AL

=O

'1ran!_

formacin cuasi-est.tica y sin frotamiento}


X

L
1

S-p Cp

dT "' O

(19. 6. 3)

dQ
V

Se puede_ adoptar para los. productos de reaccin una variacin de calor especifico con
la temperatura: .

cp

io

s:

A+ BT

.
conduce a una ecuacin de tercer grado en T mx no tan fcilmente resoluble.

( c)U)
~ T v>.

c)T v>-.

d)..
dT + ( ,;;, u)
q)... V-,:

(19.7.1)

= cv}.

(19. '1. 2)

Tambin se puede adoptar una ley


(19. 6. 5)

(~)

dU

AQU! tambin

(19. 6. 4)

~ Cnduce a una ecuacin de segundo grado en T mx , fcilmente resoluble.

(~)~).. vT

(19.'1.3)

.,
vT

1
rvT
\

es el calor de reaccin a volumen y temperatura constante.

~~--~--~~~-~~~~---~--~-

362

363

-Tambien se cumple
19, 8. - APLICACION DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LAS REACCIONES QUIMICAS
f

C:1

rv1

(19.7.4)

y hay una temperatura mxima de reccin a volumen const ant e.


rvT
T

mx

o
(i8. 7. 5)

z:
1

~CVm

como ahora es:


f

rvT

i ui

<19. 7. f'

=)

En todo lo anterior, o bien hemos


supuesto que la reaccin era reversible indicando (
en lugar de la clsica igual
dad, o bien hemos asumido -"a priori11 que la reaccin tomaba una determinada direccin
definiendo por consiguiente reactantes y productos sin ninguna justificacin.
Nada nos autoriza, excepto la experiencia, a suponer "a priori" que la reaccin qu!mica transcurre en una determinada
direccin. Adems, todas las reacciiones qu!micas son irreversibles puesto que se
trata de transformaciones espontneas de un sistema inicialmente en equilibrio (si bien
inestable) mecnico y trmico. No obstante ser transformaciones irreversibles se las
puede considerar cuasi-est.ticas (ver Capitulo l, p_z,rafos l. 5 y l. 6) suponiendo que en
cada instante grad p = O y grad T =O
En efecto, en el cu_rso de la reac ci6n podemos suponer que los gradientes de presin y temperatura del sistema son nulos (equilibrio mecnico y trni::o dentro del sistema>. Adems, no habiendo frota mientos es vlido expresar dL = pdv . Sobre esta base, para transformaciones de
sistemas circulantes a rgimen permanente se puede escribir:
dQ

y recordando que

(19. 8. 1)

dp

Donde, desarrollando la expresin de di (19. 2. 4) y recordando que

se tiene

il:J. 7.

7,

[v

-T ( ~ )

oT

p}.

reemplazando y agrupando obtenemos

Si se trata de gases perfectos:


R... T,

1~ ...

dQ

entonces

A_!{ ....

donde

di - A

= c p>,

dp

AT ( ~ )

dT

oT

p)..

pT

d)\

(19. 8. 2)

expresin que es vlida para toda reaccin qu!mica de un sistema circular.': en rgi men permanente, con intercambio de calor y trabajo con el medio extario:r.
Para sistemas cerrados, podemos obtener en forma anloga

..,
A RJ,,

8.;8 k,m .-:11,,IK


---------

dQ

AT

c-...E.>

"e> T v}.

4::'7 kco.J ,:~,~-.

dv + cvT

dA

(19.8.3)
\

No obstante, en cualquier caso debe haber un aumento de entrop!a para que la transformacin sea posible en un sentido dado, es decir.
T dS

> dQ

09. 8. 4)

365

Transformaremos la desigualdad en

iualdad haciendo

19. 9. _ LA AFINIDAD, EL POTENCIAL TERMODINAMICO Y LA ENERGIA


UTILIZABLE

Recordemos que el potencial term2


T dS = dQ + dQ'

(19. 8. 5)

dinmico (funcin de Gibbs) se expresa por

La reaccin ser tanto ms factible cuanto mayor sea d Q . De Donder (L 'Affinit Parla - 1936) define una funcin de estado

G=i-TS

(19. 9. 1)

d G = d i ... T d S - S d.T

(19. 9. 2)

Derivando

d Q'

(19. 8. 6)

Re~mplazando la (19. 8. 7)

y la denominamos afinidad. Entonces

T dS

T dS = dQ + Z d}.

dQ + Z d~

(19. 8. 8}

di-Avdp+Zd>.

(19. 8. 7)

Tenemos

y reemplazando la (19. 8. 2) para sistemas- abiertos en rgimen permanente


dG = -

dS

(19. 8. 8)

Como G

s dT

+ A

dp -

(19. 9. 3)

d)-

f (T ; p ; ).. ) , resulta que

Como la-entrop1a sigue siendo una funcin de estado:


S

=f

(19. 9. 4)

(T -; p ; ). )

o bien

Debe ser:

(19. 9. 5)

rT+Z
p
T

(19. 8. 9)

Pero, por un mecanismo ya bien conocido, sabemos que

as

Cuando Z < O la reaccin es im.


posible
en e1 sent"d
1 o p revisto Luego , el potencial termodinmico no puede aumentar.

< e)>. ) pT

,;;--

L._ a si
1

( 19.8. 10)

en equilibrio en un valor de

De las (19. 8. 9) y (19. 8. 10) sacamos

= - r

pT

+ T

GpTamb = 6ipTamb - Tamb_6spTamb


o

Donde si es la entropia de cada componente en kcal/mol K . pero la entropia absolu-ta, no referida a un cero ?.rbitrario sino a un cero real. La dificultad que surge de esto
resuelve con el Teorema de .Nernst.

Si resulta Z

< )... mx

=O

la reaccin est

(19. 8. 11)

se

~ tal que: O < A

Observemos que si la reaccin oc~


rre a temperatura ambiente, la variacin de potencial termodinmico

Recordemos que cuando Z > O la


reaccin es posible en el sentido previsto: El potencial termodinmico debe disminuir.

(19. 9. 6)

coincide con'la variacin de energia utilizable.


La reaccin slo ouede ocurrir en
el sentido de la disminucin de energ1a utilizable del sistema, o sea en el sentido del

1
1

366

-!1

incremento de energia no utilizable, en resumen, en el sentido del aumento de entrop1a.

minar el grado de dhcln:

tema gaseoso en equilibrio (Z = O) Por ejemplo

Analicemos la reaccin de un sis-

d =

(19. 10. 2)

que slo depende de la temperatura de equilibrio


K

en primeraapro:rimaci6n podemos suponer

1 + ...!:.._

i
j

30

= 23%

1, 3

100

Ahora:

......_.-

del diagrama obtenemos:

= 9 kcal/m3N_
. ,i:J. .. e ' .
Im.x = (9+5O) kcal/m3N = 509 kcal/m3N
I

= f (T)

Entonces

Es posible demostrar que en esas condiciones existe una constante

"'()

( 19. 10. 1)

'e/100 V a

d "'- 100

19, 10. - LEY DE ACOON DE MASAS

(19. 10. 3)

En nuestro ejemplo

Entrando co

(19. 10. 4)

Guldberg y Waage le die:on a esta


expresin la denominacin de "ley de accin de masas" y la enunciaron asi:
Si al si=tema en equilih :; qu1rnico
se le extrae o agrega parte de uno de sus componentes mantenindose cons; ,te la temperatura se producir un desplazamiento de concentraciones de modo de re-.- ablecer el
equilibrio dado por la expresin (19. 10. 4) .

T gs = 25oc

hasta

btenems

18 = 80 kcal/m 3N

El rendimiento de absorcin:
509 - 80
500

-1

100

= 85, 5 "lo

(19. 13. 8) Un combustible que tiene 6"/o de humedad presenta el siguiente anlisis en base seca:

e = o, 10

H = O, 06

O=

o, 16

Z = o, 08

19. 11. - TEOREMA DE NERNST

Determinar:
demostraremos,

afirma

El teorema de Nernst. ,. e aqu1 no

que la expt"esin

segtin la ecuacin del V. D. I,

_b) Hu

6SpT =

a) H 8

a si

19. 11. 1)

c) A 0

y -0

d) AR y GR para combustin con 35"/o de exceso de aire


es nula cuando la reaccin se realiza a la temp_eratura del cero absoluto:
e) la composicin real de los numos

--------------------~----~/

:19.11.2)

f) la temperatura mxima de reaccin, con ayuda del diagrama de Rosin

311

360
19. 6. - TEMPERATURA MAXIMA DE REACCIONA PRESION CONSTANTE

Lo ms prctico es adoptar un calor especfflco medio

Habtamos visto que

(19. 6. 1)

'[
1

(Tmx-TO)

Cuando:
a) La presin es constante
b) El trabajo intercambiado es nulo
e) Las variaciones de en"!!"rg1a cintica y potencial son despreciables.

~ . c-p p dT

(19. 6. 6)

que ofrece la dificultad de que no conociendo adn T mx


no se puede obt~ner de la
Tabla VII del apndice los calores especfficos medios correspondientes.
ero es un

ada T m .....
~- obtener el c Pmed
procedimiento mucho ms rpido
suponer Unfl d et ermrn
y calcular

Si ahora imponemos al sistema dos

condiciones adicionales:

d) El calor intercambiado con el medio es nulo: d Qp


e) La reaccin es completa: ),. A mx

(19. 8. 7)

To -

Tmx

~ ~ CPmed p

Introduciendo estas condiciones en la (19. 6. 1) e integrando


().. x
J m
rpT

Tmx

d.X

+ ~

CP:,...

mx

dT

(19. 6. 2)

(si el sistema inicia la reaccin con temperatura T 1 se obtendr r pT con la


1
(19. 5. 6) y se integrar entre T 1 y Tm~ .

>

pT o

c1.,\ +

l m

)T

x ")'""

A volumen constante

~ Cpp

dT

..

(19.6.3)

dQ
V

1!

AL

=O

(l:ra,

formacin cuasi-esttica y sin frotamiento)

(1 r

con ayuda dE

19. 7. - TRANSFORMACIONES A VOLUMEN CONSTANTE

Por unidad de masa (mol) de pro -

duetos se tendr:

Si la T
obtenida difiere mucho de la prevista, se recalcula Cpmed
la tablavfi; en el tanteo siguiente se obtiene el valor real de Tmx

Se puede adoptar para los. producto: de re accin una variacin de calor especifico con
la temperatura:

(~)

dU

dT

U9. 1. r

c)T v~

Aqu! tambin

cp

= A+BT

<19.6.4)

(19. 7. 2

lo cual conduce a una ecuacin de segundo grado en T mx , fcilmente resoluble.


\!

! de variacin ms exacta

Tambin se puede adoptar una ley

y
(c)U)

(19. 6. 5)

lo cual conduce a una ecuacin de tercer grado en T mx no tan fcilmente resoluble.

9~ vT

(19. 7.::

vT

es el calor de reaccin a volumen y temperatura constante.

-; ..

,..

362
Tambien se cumple
19~~~,'.' APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO ALS REACCIONES QUIMICAS
"!"'..

L1

(19. 7. 4)

y hay una temperatura mxima de reaccin a volumen constante.

rvT
T

mx

o
( t ,'.

r:
1

~CVm

7. 5)

~ ~,.

~-.--->,. "-' -

.
En todo lo anteri6~~. o. bie; hemos
supu~,sto que la reaccin era reversible indicando .( - , 1 . en l_ug~'de .la cl~ca igu~
dad/ o bien hemos asumido :"a priort11 que la reaccin tomaba una. determinada dire~cin
definiendo
por consiguiente
reactantes
y productos sin ninguna
ju!3tifipaci~-.

:- . .
..;.
.
:.:..
.
_-,,._,, .... :
Nada nos ;utor~a~ excepto la expe"."
riencia,. a suponer "a priori" que la reaccin qufmica transcurre en una determinada
direccin. Adems, todas las reacciones qufmicas son irreversible_s puesto qu~ se
trata de transformaciones espontneas de un sistema inicialmente en equilibrio (si bien
inestablet mecnico y trmico. No obstante ser transformaciones irreversibles se las
puede considerar cuasi-estticas (ver Capftulo 1, prrafos l, 5 y l. 6) suponiendo que-en
cada instante grad p =O y grad T = O

como ahora es:


f

rvT

y recnrda.ndo que

a.l

i.

l.

En efecto, en el cu.rso de la reac cin podemos suponer que los gradientes de presj,6n.y,temper_atra gel,_-J?ist~ma 5;c:m nulos (equilibrio mecnico y tnnco''.entro del sistema)~ Adems, no habiendo frota -:
mientos es v.lido expresar dL = p dv . Sobre esta base, para transformaciones de
sistemas circulantes a rgimen permanente se puede escribir:

dQ = di - A

se tiene

"

dp

(19. 8. l)

Donde, desarrollando la expresin de di (19. 2, 4) y recordando que

[v -

= A
Si se trata de gases perfectos:
:_

.,..

T (

~oTv )

p}.

reemplazando y agrupando obtenemos


']

AT (

entonces

ev )

oT

dp

rpT d}.

(19.

s.. 2)

p)..

expresin que es v.lida para toda reaccin qumica de un sistema circulan-:. en rgi men permanente, con intercambio de calor y trabajo con el medio extarior.
Para sistemas cerrados, podemos obtener en forma anloga

donde
A R/'

dQ

A T .(

--e )

'S T v).

dv + cvT d

(19. 8. 3)

No obstante, en cualquier caso debe abe~ un aumento de entropfa para que la transformacin sea posible en un sentido dado, es decir.
T dS )

dQ

(19. &. 4)

369

Fehling si el aire de combustin ingresa a 27C.

g) El rendimiento de absorcin si la temperatura de gases de salida


es 300C.
h) La mejora de rendimiento que se obtiene precalentando el aire hasta
enfriar los gases a 2oooc.

32 kg + 32 kg

H' = O, 0564

= O, 1504

R' = 0,06

Luego: oxigeno necesario:

Hs

70

A
-o
-- -

+ O, 94 x 29. 000 (O, 06 - O, 16 l

6405 kcal/kg

1 [8

0,23

G0

U9. 12. 3)

-C

0+

8 (H - -)
-8

ka
S~ =
kg

(19. 12. 4)

J-

~ 8, 92 kg/kg

=A

(l+~) = 12,05kg/kg
o
100
eA

12,615 kg/k.g

100
e) El peso molecular del carbono es 12, y el del oxrgeno es 32. Luego

44,

(19. 12. 6)

A veces se exprsa simplemente por la relacin

Aire Real
Aire Terico

(19. 12. 7)

El exceso de aire depende del tipo


de combustible, de la eficiencia del sistema de combustin y de la precisin y respuesta de los controles automticos empleados. Puede variar en calderas de vapor desde un
5 % hast un 100 % . En turbinas de gas, con el puro propsito de refrigerar los pro duetos de combustin hasta una temperatura aceptable para la turbina se emplea hasta
un 400 % de exceso de aire.

El aire real vale entonces

Cada kg de carbono produce


3, 665 kg C0 2 / kg C

(19. 12. 5)

e = 100 Aire Real - Aire Terico


Aire Terico

= A 0 + (1 kg - Z}

Pero para obtener una combustin completa es siempre necesario agregar aire en ex ceso sobre el terico. Se denomina exceso de aire e % a la relacin

8, 92 kg/kg + ( 1-0. 075) = 9, 845 kg/kg

12

2.) +

y la cantidad de gases producida por la combustin estequiomtrica se obtiene adicio nando al aire terico el combustible real

6405 - 334

- 1 - [ .!!_ O, 658 + 8(0, 0564 - O, 1504


O, 23
3
8

ii

C + 8 (H -

Pero el aire atmosfrico contiene


O, 23 kg de oxigeno por kg de aire~- Por consiguiente, la cantidad de aire terico
necesario para quemar 1 kg de combustible

6071 kcal/kg

Hs - 590 (R'+9 H')

kg 02/kg comb

Z' = O, 0752
O, 94 x 8080 x

64 kg

Luego, cada kg de azufre requiere !! kg oxigeno


de azufre:.

32 kg azufre , o sea 1 kg de oxigeno por kg

Solucin : Previamente debemos


reducir la composicin dada en base seca al combustible hdmedo real. Puesto que el
combustible tiene 6% de humedad, la fraccin seca ser el 94% y los nuevos componentes vendrn afectados de un coeficiente O, 94.
C 1 = O, 94 C = O, 658

.,

( 19. 12. 8)

o bien

370

.
(19.12.9)
y la cantidad de gases reales de combustin se obtiene con
GR

= AR+ (1 - Z) kggases
kg comb

V Ao ," Ao vAo

.,_.,,;,, ..

'(

(19. 2. ~2)

,;..

es el ,rolumen del aire terico expresado enJmtN)<y ;. '.'.


(19. 12. 10)

.
.
. .
. Para el clculo de la temperatura
mxima de combustin y del rendimiento de absorcin de un equipo de combustin se
emple_a el diagrama de Rosin Y Fehling, que es un diagrama (entalpC.a-temperatura).
En sus investigaciones sobre muchos combustibles, P. Rosin dscubri er. 1935 que
la:s entalpias de los productos de combustin estequiomtrcos expresadas por metro
cdbico normal de gases (volumen ocupado por un kg de gas a presin de 7Q0 mm Hg
y 273 K) coincid!an para todos los .combustibles, con un margen de error de ! 2 %
para combustibles slidos y "!: 1 % para llquidos y gaseosos. Traz entonces las curvas
lG (kcal/m3 N) y lA (kcal/m3 N) en .funcin de la temperatura (ver fig. 19. 1)

I ( kc:al/,.,.J )

(19. 12. 13)

es el volumen de gases tericos en condiciones normales de presin y temperatura


<m.3/N) .
.
.

'. ~el capitulo 4

RA x 273K

VA

10330 kg{m~

O, 775 m 3ikg'

---.

Para calcular va hay qu~f cal.cttl.ai- previuw'e'~


so de sus compon9ntes (gco :; gHzO ; go '.: g-N
2
2
2
RG

Z:Ri ;

Ra cono.dende la proporcin en-pe-. .. .1.

\c!?.?2t

. -~

y aplicando<

"::o,

.,,

Entonces
RG x 273K

10330 kg/m2
Debido a la elevada y decisiva pro-
po::-cin de nitrgeno en los gases, y al hecho de que el alto peso molecular del C2 se
compensa con el bajo peso molecular del H 20, resultar. aproximadamente O, 772,
m3 /kg y se puede tomar este valor para los c.lculos.
El diagrama: es apto para carbn!. t:
derivados del petrleo y gases compuestos por hidrocarburos. No es apto. para combus~
tibles celulsicos o especiales, como el gas de Alto Horno, por ejemplo.

,e/f/. 19-1

El procedimiento
k al

diferencia (Ia - IA)

T
m

Subdividi luego en partes iguales la


y uniendo los ~untos correspondientes obtuvo curvas de dife-

rente grado de dilucin d (20 % ; 40 % ; 60 "/o y 80 "/o en la fig. 19. 1) correspondiendiendo O % a la curva de humos puros y 100 "/o a la curva de aire puro.
De la relacin establecida al. trazar

las curvas se obtiene el grado de dilucin


e/lOOVA
d"'

Donde:

lOOvG +e/loovA
o
o

(19. 12. U)

1
1

-I

emplear es
(

el siguiente:

a) Se calcula el poder calor1fico inferior


b) Se calcula el volumen de humos real (V R = V G + ~ V Ao)

!
1

c) Con la temperatura inicial del aire se entra al diagrama (fig. 19. 2)


y se determina la entalpia del aire de combustin.
d) Se suma a la entalp1a hallada el incremento de entalp1as debido a la
Hu
3
combustin 6Ic =V= kcal/m N.
e) Se calcula el grado d: dilucin, y con la entalp1a mxima hallada
anteriormente se determina sobre la curva correspondiente la temperatura adiabtica de combustin.
'
f) Con la temperatura de gases de salida del equipo se obtiene sobre la

i'
i!__,

I
1

.\.
1

373

372

Solucin:

curva de riilucin la entalpla de los gases de si;tlida.

1(~1/~,.
Pero

1
P~r consiguiente

...."'

kcal
rpT = - (- 266300) + 4 (- 57800) = + 35100 mol F

'~z:

.....

r..

3 4

(19. 13. 2) Dados los calores de re~


cin a 298 K de las siguientes reacciones:

Ie

= -337200 kcal
mol

b)
c)

g) El rendimiento de absorcin viene dado por la relacin

7abs

mx

- I

e.2H 6 (g)

t o2

(g) = H 20 (1)

+ 3z o'2 (g)
1

= 2 co 2

rpT 298
(g) + 3 H 2o (1) rpT 298

aplicacin de la ley de Hess, de

(%)

Como el procedimiento exige mu chos clculos, el diagrama viene provisto de un diagrama auxiliar, donde entrando con
el tipo y poder calor1fico inferior del combustible se determina el grado de dilucin por
medio del exceso de aire o del porcentaje de anh1drido carbnico % co en gases se 2
cos, valores ms fciles de determinar. Acttalmente se emplea un diagrama actuali zado, construido p o r ~ y Justi, conocido como diagrama de Boie.

Solucin: Restando a) menos c)

(19. 13. 1) Calcular el calor de reac

cin de

r pT298

= + 35100 kmco4

rpT298

= - 33200 kcal
mol

Sumando ahora b) + d)

19. 13. - EJERCICIOS Y PROBLEMAS SO!:'-RE TERMOQUIM1CA

La reaccin e) es la de disociacin del

La opuesta resulta:
r pT 298

- Fe3 04 - 4 H 2 + 3 Fe + 4 H 2 0

,18

(v)

iH

20

(vl

=-

kcal

mol

= + 33200 kcal

La s1ntesis del etano es endotrmica.

conociendo:

= - 266300

1:~

= -68300
= -372300 kmco4

Calcular el calor de reaccin, por

1
mx 1s
lOO I

H 2 (g) +

macin del naftaleno C 10 H 8 (slido) a 18 c


c.iendo su calor de combustin

5"800 kcal
'
mol

(19. 13. 3) Calcular el calor de fora partir de grafito e hidrgeno, cono-

o
y siendo

_ 1 ??B ?OO kcal

-- -

mol

1.
1

,374
ic

02

1ii- 20(l)

- 94000 kcal/mol

-H
2

= - 68300 kcal/mol

..; o 2

a cPi
1

+ H 0

"'

,.

(,-6,92 -

t 7,06+ 8,03) kctjl/m!)lK

= -2,42_k'cal/mol0 ie

Solucin:
"' - 57800 - 2. 42 kcal/molC :x:

r
p'.1'100
r

d.donde
- r

-5'1981, 5 kcal/mol

(19, 13. 5) Calcular.la temperatura


mxima de combustin del metano (CH 4) a presin constante, cuando se quema con la
cantidad terica de aire a 1soc.
.

pT

-'"\;-::_

pero (i

""

pT100

e 373 -298)0K

= O)
+ l. 228. 200 + 10 x (-94000) + 4 {-68300)

Datos:

=
rpT 18C

- 1917.60 keal/mol CH4

+ 15. 000 kcal/rnol


c
La formacitin dei naftaleno es endotrmica.

= 6, 396 + O, 0101 rf

Pco2

7, 219 + O, 003 T

6, 449 + O, 0002 T

PH20<v>
{19. 13. 4) Dado el calor de forma
cin del vapor de agua a 25C (-57800 kcal /mol), calcular el calor de formacin deC
mismo a toooc siendo las capacidades calorficas medias a presin constante entre
5QC y 1-00C las siguientes:

CPN2

Solucin : La ecuacin de la reac cin es:

c
c

PmedH
pmed

6, 92 kcal/molC

- CH 4 - 2 o 2 : 2x3, 76 N2 + co 2 + 2 H 20 + 2x3, 76 N2 = O

7, 06 kcal/molC

y su calor de reaccin a 1soc es dato.

cp

8, 03 kcal/mo1C

-191760 kcal/mol

medH20(v)
Solucin

e Kirchoff

pT 100

r T

P 25

100
+ \
25

L. a,. :n _dT
t-'

Aplicand,1 el teorema

Tmx
..,i ~ e . dT
291 t_
Pi

= O

La sumatoria bajo la integral vale


+ cPCO

+ 2 cp

= (6, 396 + 2
Puesto que la reaccin es:

Aplicando la ecuaqird19. 6. 3)

H 0(v)
2

+ .7,52 cp

7, 219 + 'l, 52

6, 449) + (0, 0101 + 2

0, 003 +

+ 7, 52 x O, 002) T

377

376
minar el grado de dilucin:

= 69, 219 + O, 03114 T


y la integral

.
2
.
-191760kcal/mol + 69, 219(Tm.x-291),+ O, 03114 (T
-2912)
2
. m.x

d = 100 e/100 VAo


V
+ e V
Go 100
Ao

P.n primeraaprorimacin podemos suponer

Nos queda una ecuacin de segundo grado en T mx

0,01557T~x + 69,219Tmx - 213240


Resolviendo obtenemos
Tmx

= 2080K =

1807

Ahora:

m.x

H = O, 06

O=

o, 08

S =

o, 05

=, 03

si la combustin se realiza con un 50% de exceso de aire:

Entrando con
1

=
=

o, 23

[; C

o, 23

[ 1
,

+ 8 (H-;) + S

Entonces

23%

1, 3

= (9+500) kcal/m3N = 509 kcal/m 3 N

T gs = 25oc

hasta

= 23%

obtenemos

El rendimiento de absorcin:

509 - 80
500

Solucin: La cantidad de aire te-

rica es:

= VG

= 9 kcal/m3N

e= o, 78

..

30

del diagrama obtenemos:

(el valor negativo carece de signicado f!sico)

(19. 13. 6) Calcular la cantidad de


aire de combustin requerido por un combustible cuya composicin en peso es

1 + __!:,_
100

VA

O, 18 + 8(0, 06+ O, 08) + O, 05


8

100

= 85, 5 %

(19. 13. 8) Un combustible que tiene 6% de humedad presenta el siguiente anlisis en base seca:

11 kg Aire
kg. comb.

e = o, 10

H = O, 06

O=

o,

16

Z =

o, 08

Determinar:

= A (l+-e-)
o

100

11(1+0,5)

16, 5 _k_g.,_A..;i;.;;r...;;e_
kg comb.

(19. 13. 7) C ..cular el rendimiento


e una combustin por medio del diagrama de Rosin y Fehling, sabiendo que la temperatura inicial del aire es 30C y el poder calorffico por metro clbico normal de hu 3
mos es 500 kcal/m N . El exceso de aire es del 30% v la temperatura de gases a la
salida es T gs = 250C

Solucin

solo se requiere deter-

a) H

segin la ecuacin del V. D. l.

b) Hu
c)

A0 y -G 0

d) AR y GR para combustin con 35% de exceso de aire


e) la composicin real de los numos
f) la temperatura mxima de rez.cci6n, cnn ayuda del diagrama de Rosi:-.

378
y Fehling si el aire de combustin ingresa a 27C.

Luego, el
g) El rendimiento de absorcin si la temperatura de gases de salida
es 300C.

c~; p~d~~ido vaie


7

.',:~. -3,'.665

0;658

2, 41 kg C0 2

DeLmismo modo, cada kg de hidrgeno. produce 9 kg de ag~.

h) La mejora de rendimiento que se obtiene precalentando el aire hasta

enfriar los gases a 2oooc.


En losproductos de combustin de 1 kg ele combustible habr:
Solucin : Previamente debemos
reducir la composicin dada en base seca al combus~hmedo real. Puesto qge_ el
combustible tiene 6% de humedad, la fraccin seca ser el 94% y los nuevos componentes vendrn afectados de un coeficiente O, 94.

e= o,94 e= 'o,658

O, 94 x 8080 x O, 70

= O, 0564

H'

= O, 1504 ; R 1

(R

= O, 06

0, 23

- [ -. O, 658
O, 23
3

0, 23

94 x 29. 000 (O, 06

GN

6405--:-.,334

8, 92

GR

o, 718 kg

2
,_

12, 615 kg

12, 615 - (2, 410 + O, 567 +

100

Y el nitrgeno, comp~tar el resto ha'sta

- O, 16 )

+ 8(0, 0564 - O, 1504 J-

= O, 567 kg H20

X~ X

100

6071 kcal/kg
-

= O, 0752
8

Hs - 590 (R'.:t,9-H~

H 1) kg agua/kg ~omb

El, x!ge?o prese~te en los gases de combustin ser. el proveniente del exceso. de aire

6405 kcal/kg

+9

O, 718) =

8, 92 kg N

. La composicin gravimtrica ser, por lo tanto:

__b_!L

O, 191

12, 615

= . 8 , 92
N2 12, 615

= O, 706

o "' 8, 92 kg/kg

8, 92 kg/kg

o. 567 = o. 045
12.615

+ (1-0, 075)

= 9, 845 kg/kg

(1 +_:_) = 12, 05 kg/kg


o
100
0

1
1

100

Reo

12. 615 kg/kg

el El peso molecular del carbono es 12, y el del oxfgeno es 32. Luego

, Cada kg de carbono produce


44

12

3, 665 kg

Dado qu_e RH =

44,

19, 3 kgm/kgOK_

gi R;

47, 1 kgm/kgK
se obtiene

RH

Ro 2-. =

kg

28, 74

273 :

10330

-26, 5 kgm/kgOK

= 28, 74 kgm/kgOK

El volumen espec!fico ser;

co 2

718 = 0,058
12:515

RH O
2

1,,

f) Previamente calcular~~os el vol~men normal.de . humos:

eA

Go +

d-

~2-

O, '173 m 3 /kg

380

381

y el volumen de humos en condiciones normales de presin y temE ratura:

GR

V0

= O, 773

r aba

x 12, "615 9, 75 n13N/lfg comb.

El

= 6071

kcal/kg coni>
9, 75 m 3N/kg comb

= 613 kcal/m3N

= 621, 5 :. 75, 5

O, 875

613

Habindose experimentado-una mejora en el rendimiento de:


100

100

o, 875 - o, 845

Del diagrama de Rosin y Fehling, la entalp!a del aire a la entrada vale:

3, 6

0,845

IE = 8, 5 kcal/m3N
Aumento de rendimiento: 3, 6

La entalpa maid.ma de combustin ser

= IE

Imx

+ ~Ic

8, 5 + 613

621, 5 kcal/m3N

y el grado de dilucin:

(19. 13. 9) En un equipo reaccionan


vapor de agua saturado a 100 kg/ cm 2 y sodili metlico a 18C segdn:

- 2 H20(v) - 2 Na + H

35 x O, 775 x 8, 92

24, 05

Datos:

25 o/o

con Imx = 621, 5 kcal/m3N


tmx

152.0

i-..,
-1~a(OH)

d = 25 %

obtenemos

CpH

18

-101900 kcal/mol

= 7 kcal/ molC

PNa(OH)

12, 5 kcal/molC

g) siendo la temperatura de gases de salida :,vuoC sobre la curva


25% obtenemos:
'

- .Is
y

+ 2 Na(OH)

c
de d

obtenindose 100 kg de hidrxido de sodio. Los productos salen del reactor a 300C
y i atm. Determinar la cantidad de calor intercambiado por el reactor (fig. 19. 3)

9, 75

103, 5 kcal/kg

el rendimiento de absorcin

621,5 - 103,5

0,845

613

Ap~cando el primer principio:

_61
h) si los gases salen a 200c la nueva entalp!a de salida ser

IS

= 75, 5 kcal/m3N

Y el nuevo rendimiento de absorcin :

La entalp!a del H 20 (D a 1a 0 c es
iHzO(l) = -68300 kcal/mol

382
- ~
La entalp!a del vapor saturado se obtendr agregando a la anterior la variacin de
entalp!a:
;.:
.
,
.

ti

'

lOOkg/c:m

i 18 ) kcal/mol

.t.
1

.. -35438 kcal/mol(NaOH)

Elpeso molecular del hidr.xido de sodio es 40.1{.g/mol Na(OH).


cambiado l producirselOO ~g-de'hid~xidode sodifval.tlr

Luego el calor nter -

De la tabla Il obtenemos

Q = - 35438 kcal/ mol x 100 kg/ 40 kg,l,:'fl_ol = -885~5.,kc~

6:i l. 1 kcal/kg

i"

kcl/mol Na(OH)

De la tabla I sacamos

1
1

~J

Por consiguiente

-68300 kcal[~p':+;!(651, 1 .;; 8)',kcal/kg


;_ ;_,,,-~4"'4.~;

.,,Je ,,

y-la reaccin ser exotrmica


(19. 13. 10) Un rec;ipiE:i_P,t~ !"f:g!.sl9.:,.~_
hermtico y de paredes aislant~~ est dividido en tres compartimientos por medio ~e ,
membranas elsticas. En ellos se- contienen respectivamente n moles de H2 a lOOCC
n2 moles de 02a 50C y n 3 moles de vapor de agua a 150C y lkg/cm 2 Las me?!!,
branas son adiabticas (fig; 19. 4).
_
Se eliminan sucesivamente las dos
membranas y se hace reaccionar
la mezcla quedando finalmente el
sistema contenido. en el recipiente a una tempera.tura de 650C .

18 kg/mol

...

-56950 k"~/~ol.
I::::.:-t~:

.1

Calcular los respectivos ndmeros


de moles iniciales.

La entalpa del sodio m- t~lico es ilula'a l80C.


i

Son datos:

_La entalpa del hidrge,c,, , 300C y 1kg/cm2 vale:


,.:-:,,t:-;,;'~ .. ;,..o~-

iH

La entalpa del Na(Oll)

!2

(300-18)C

Calcladas toda:sulta:

7 k~~/molC x 282C = 1974 kcal/mol

>OC
~

''.',;,,(e;,

a(OH\8

+ e

PNa(OH}

rvT = -56800 kcal/mol (H 20 v)

(300-18)'

-101900 + 12; 5 x 282 .= -98375 kcal/mol

ras de productos y reactarites, el calor intercambiado re

Se admitir que las energ!as internas de todos los componentes son


-funcin dnicamente de la temperatura. En el estado final hay solamente vapor de
agua, cuya cantidad total ser 2 kg .
branas la mezcla se realiza a volumen constante.

y:
\

o sea:

. . . . . . . . . . . . . . .~ , : V ~

56950} + 1974 + 2(-98375} = - 70. 876 kcal

Solucin : Al quitar ambas mem


Por consiguiente Um = U 1+u 2+if3

384

385
Pero

(~) c
VH O
18
2

uf

y
Pero la reaccin de formacin de vapor de agua es:

rv
TM

vT18

(_tf - 18)

L aiui

Y como solo hay H20 al final, debe ser:

Reemplazando las expresiones halladas se tiene


Introduciendo en la anterior, y teniendo en cuenta que

+2n J_r

Adems se debe cumplir que

vT18

2 kg
18 kg/mol

De donde
+

+ (-

18

2n2)

c
VH20

En esta ltima ~xpresi6n, la ~~a


incgnita es n , 3.unque resulta una ecuacin de segundo grado donde slo se consi2
derar el valor positivo de nz . Resolvindola, se tiene
n2

siendo
2

18

2 n

O, 024 moles

Por lo que:
2

- 2n2

(O, 111 - O, 04a) moles

18

Despus de la reaccin se tiene:


n3

n,

O, 063 moles

O, 02 x 2 moles

O, 048 moles

~.7

386

-+
1

Pe~ la ~nerga clnj!tica (de tras: -,lacin Y:>X-Otacln) puede tambin tran$ferirs,e_pc,r chgue elsti~_e11tr:e_ ~-JDO!~cu. ,-J,as.~e m;.yo?'. temperatura y hacia las.de :me~-'temp~ratra.- Esta.Ol'.JIU\ de t ~ ___ferencla requiere la interposicin de u.-i medio matenal y se de11onuna conduccin .
Existe un caso particular de la coriduccidn: curid l :m~q.interp,esto- es W1 flu!do
io.esrieesario que desde un pnto A-,a-otro lejano B efalor sea'.-frarisferido_pa-~s~do por todas las molculas intermedias. Es suficiente que una canti<;iad d i s ~
de fiu!do en contacto con A se desplace y pase ocupar la posicin de B siendo reemplazado por otra masa discr.eta igual. De esta form;i.19. transmisin de e&'."'.
lor se .vincula tntimamente con el estado de movi,miento del. fiuf'do: es la conveccin.

20. - TRANSMISION DEL CALOR

i. 2/ :..
20. 1. - MODOS DE TRANSMISION DEL CALOR

,
Hasta aqu, aplicando el primer
y segundo princ:pio de la termodinmica, hemos estudiado y halladoexpresiones
aptas para dete 1 minar la cantidad _el~, calor intercambiado por un sistema y la di - - ,
reccin en que 'e intercambi_a a travstde ss l!mi~es.'--ne 1o que ahora se trata es
de hallar expre,:iones aptas para det_tirminar la intensidad con que este calor es
transmitido.

CONDUCCION: LA LEY DE FOUIUER

____ ::,
~E~-1822 esta.beci6 Fourier.(aunque se opine que ya lo haba hecho antes Biot en 1804), que-~~ cantidad de calo1\~~ _
.. me~tal dQ que atraviesa una superficie F en un tiempo elemental d6 es proporcional al gradiente de temperaturas normal a la superficie F (ver. fig. 20. 1) ,,

.
,
.
,.PI.cho de otro mod~: hemos defiaj_
do calor como en e rgfa en .transferecia asociada a un gradiente de temperatura. Aqu
analizaremos c,,antitativamente
valor del graditmte necesario para que una dada
cantidad de' caler atraviese,'ca~terminados lmites, o bien, qu cantidad de calor atraviesa los lrrr. 'tes de un-sif!!ema~rletido-a-un-gradiente de temperaturas dado.

el

Aclaremos previamente que en


este captulo s( a imposible sostener el criterio hasta aqu sustentado, respecto a
considerar cal r slo a la energa en transferencia. Dicha transferencia podrll,2
varse a cabo c .. transporte de masa, puesto que los lmites son discretos (ver con
veccin), y le ,:guiremos1lamando calor aunque se trate en realidad:de energat!.
mica.
to en fsica e,
rotacin y tr;,_
te en la emisi"
cin. La rae:'
la, y se orooa
peratura, rn,,
yor tempera
aqul. L;,; t:yor temp,ra
C1ausius de}

La temperatura, como se ha vi~


:eorta molecular, .mide el grado de actividad (energa cintica dE:
ir~de las molculas y tomos. Esta actividad se traduce en par:? ondas electromagnticas de energa, que constituyen la radia ::n se ejerce desde todo cuerpo cuya temperatura absoluta es no nu:--~ in intervencin del medio ambiente. Es claro que a mayor tem "adiacin. Por consiguiente el calor radiado por un cuerpo de ma... s mayor que el que otro cuerpo de menor temperatura radia sobre
::-encia neta de energa radiante se efectl'.ia desde el cuerpo de maacia el de menor temperatura. Sigue siendo vlido el enunciado de
do principio.

Fig. 20-I

dQ

(20. 2.1)

El signo menos se dbe al hecho


que el calor se propaga en el sentido de las temperaturas decrecientes.
~

Al coeficiente de proporcionalidad
s.e lo denomina conductibilidad trmica del medio, y sus unidades son:

;,.. = -

= ( kal }

dQ (kcal)
F(m2) (

'> t ) ( oc
'27 X
m

) d?''(hora)

mbC

___________________, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __!.._~_..J..==~===-=...._=-a_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. .

389
388

Donde:

des inglesas se tiene


lencia:
a)

Cuando
A vi.ene dado en unida (ET U/ pie h F) y valen los siguientes coeficientes de e qui va -

(20. 3. 2)

dQ
y

-1.JIT.!L )

l. 488 (

pie h F

kcal
m hC

dU

(20. 2. 2)

(*)

cv G d'T

(20. 3. 3)

Por la (20. 2. 1)
b) ( lkcal

} = O, 672 (

m h e

BTU
pie h F

(20. 2. 3)

La conductibilidad trmica de un me
dio determinado es funcin de su composicin y de su estado, definido por la presiny la temperatura. Cijando el medio es un slido o un lquido incompresible

). = f(t)

~tJ

D + dxdy ( - )
dQ = - ~ dydz( 'G> t) + dxdz (-t)
Vx:
>y
&z

y siendo v<m 3 /kg) el volumen espec


dU = cv dx dy dz

(20. 2. 4)

d 1;

(20. 3. 4)

, del medio, de la (20. 3. 3.) se obtiene


(20. 3. 5)

dt

Sin embargo, es posible en deter minadas condiciones a veces suponer un


~ med tal que s lo pueda suponer cons tantee independiente de la temperatura. Lgicamente, dicho )\ med corresponder a una determinada temperatura media.

Igualando las (20. 3. 4) y (20. 3. 5) y simplificando las diferenciales (dx, dy; dz)

( >2t) + ( c)2t)

- A

'o x:2

e)

(20. 3. 6)

y2

29. 3. - ESTAOO DE REGIMEN PERMANENTE


De donde:
y

= laplaciano de t

c
= __
v_(~
)... V

d'

(20. 3. 7)

Decimos que la transmisin est en


estado de rgimen cuando las temperaturas del medio no varan con el tiempo.
( dt)

h.9 20-2

(20. 3. 8)

= o

d~

Se considera un paraleleppedo elemental(dx ; dy ; dz) y analizamos las cantidades de calor que entran y salen del mismo, tendremos siempre que
dQ

dU

(*)

(*) Estamos considerando una transformac1on sin cambio de volumen.

1rniente:

L-

dv = O

AdL = O .

(20. 3. 1)

Por consi

En tal caso:
'e) 2 t

(--

0x 2

"e) 2 t

+-- +

-uy2

e) 2t
--)

0 z2

= o

(20. 3. 9)

,.,- cc1

390
20. 4. - REGIMEN UNIDTh1ENSIONAL

Cuando la transmisin de calor se


.realza en estado de rgimen permanente y adems existe una direccin X tal que los
gradientes de temperatura en la:s otras dos direcciones son nulos, 0 sea
( E>t)

ox
( "Jt)

"'f

(20. 4. 1)

(20. 4. 2)

.(20. 4. 3)

(2Q. 4. 8)

Xi - X
b) Tubo cil:fudrlco de longitud ili mitada.: Par.a cualquier superficie
cilindrica (fig. 20. 4)

,;__,g_

Z1T rl

)y

( ----1.)
'oz

.. - >,.

dt.

(20; 4. 91

dr

De donde:
2

S: ),..dt

se dice que la transmisin de calor es unidimensional

Pn

(20. 4. 10)

la direccin x .

Integrando y empleando la (20. 4. 6):

En tal caso:
dQ = q

=.

20. 4. 4)

d6

La integracin de esta ecuacin es sencilla en los siguientes casos:

)_if

a} Pared plana de ca:ras;paraielas


superficie ilimitada:

Sea Wg. 20. 3) un.a pared pl~a: de


caras paralelas a los ejes z . e y
Entonces F = cte. y q/F = et e.

~"

5 dx

1 F

= -\ >- dt

(20. 4. 5)

Por 'consiguiente:

F,.,. 20-3

2 ,r
ln

Amed
r 2/r-.

e) Esfera: hueca.

_A

411' r2

(20. 4. 12)

Anlogamente al caso anterior:


dt
dr

(20. 4. 13)

Separando variables, integrando y utilizando la: (20. 4. 6)

Integrando y llamando:

=,

(20. 4. 11)

)2

Amed<t1 -t2>

7}

4 7T Amed

(20. 4. 14)

(20. 4. 6)

se ugF /-.:
.. . ' l
/1

,392

393

20. 5. - CONVECCION: ANALOGIA DE REYNOLDS

La conveccin se produce cuando


se transmite calor entre un fluido
y un slido. Es sabido que, aun-_
que el fluido est en movimiento ,
en la posicin inmediatamente adI w == .f (~
yacente a la pared la velocidad es
e.o rr;en-1-e
1-nula, por lo que entre la corrienprinG<'p~I
te principal y la pared existe una
1
1
capa, de espesor pequei'!o, llama
1
_ _ _
da capa lmite en la cual la ve:1
locidad vara rpidamente hasta
anularse. Es precisamente en esta capa limite donde el calor se
transmite por conduccin y se pro
duce la calda de temperatura
(t-~) siendo t la temperatura
~
_S
del fludo en la corriente princil!J 20
pal y _!p la temperatura de lapa.
red. Kn la capa limite laminar
no existe transporte de masa de fludo en la direccin de y y la transmisin de calor sigue la ley de F ourier:

. ' t

= - .\ F ( .:s.:::._ )

(20. 5. 1)

'd y

Pero e:11~ c_apa lm_ite la_minar _la fuerza necesaria para vencer la resistencia opues
ta al movimiento (viscosidad) viene dada por la expresin de Newton:

t - t

(20. 5. 5)
p

Comparando adems las ecuaciones


(20. S. 2) y (20. 5. 1) se deduce que la funcin que describe la variacin de velocidades
e~ anloga a la que describe la variacin de tempe ~turas. Como la variacin de vel~
c1dades puede calcularse para movimiento laminar * , es posible calcular el coeficien
te o(_ llamado por Newton coeficiente de conveccin por la expresin siguiente:
-

(20. 5. 6)

donde f es el factor de friccin que depende del m1mero de Reynolds


(Re)

( w D)

(20. 5. 7)

r g

y tambin de la rugosidad de la pared

(**)

El nt1mero de Reynolds expresa la


relacin entre las fuerzas de inercia y las fuerzas de viscosidad del escurrimiento .
En efecto, multiplicando numerador y denominador de la (20. 5. 7) por w y reagrupando

(Rel [2

(20. 5. 8}

(20. 5. 2)

Newton mismo propuso englobar el complejo fenmeno de la transmisirr de calor por


conveccin en una simple frmula:
q

~ F

(t-tp>

(20. 5. 3)

Somparandola (20. 5. 1) con la (20-5-3):

~
I

l
j\. (

t > dy

(20. 5. 4)

El numerador expresa la energ!a ci


nticay el denominador 1'a fuerza tangencial de corte por unidad de superficie. Ele-:
vados nt1meros de Reynolds implican predominio de las fuerzas de inercia y por consiguiente escurrimiento desordenado (turbulento). Bajos m1meros de Re_ynolds signi
fican predominio de las fuerzas de viscosidad y por consiguiente, movimiento ordena
do, en capas paralelas (laminar). Volveremos sobre el nlimero de Reynolds en el
prrafo siguiente.
A la relacin (20. 5. 6) se la denomina analoga de Reynolcts porque se deduce a partir de la analoga entre la (20. 5. 1)

Se tiene:

(*) Vease A, de Estrada, Termodinmica Tcnica , Circulacin de fludos,

pgs. 503 y sig.


(**) Vase baco para la determinacin de f

L__- - - - - - - - - - - - - -

en A, Estrada, pg 508

-< ) _

(D) , la viscosidad
y la aceleracin de la gravedad _(g) _. D,Epe~~tJ~b,!~n_,d~~i/}{
con'ductibilidd-trmica del fluido en la c~a llmite ( )- ) , y de la capacidad c~rlf1ca :"'
del -nu!do
su ms rpido o lento- calentamiento o enfriamien~o -

originalmente expuesta por Osborne Reynolds.

(<:p)

NUMEROS ADIMENSIOALES

r,

O(

. - . . _ _
Si se pretendiera calcular por una e_!
.. :4:sin ~itica el valor del coeficiente de conv:eccin o( habrla cpe partir de las le'fi'f~f~fguin_te,s:

o( = (

kcal
m 2 seg

b) Conservacin de la cantidad de movi~iento . e) Conservacin de la energ(a (Primer principio)


- d} Eiuacin de estado del fluido.
'el Ecuacin entre fuerzas de viscosidad y gradientei; de_velocidad (20. 5. 2)

Ecuacin entre calor transferido y gradiente d~t~ffip~ratura (20. 5. 1)


_

La aplicaci~ie~~t~s leyes conducirla


~s por eno:que se hace. uso det a~
lisis~dimensional, es deci_r, de la teorla de la semejan~a',_y ~e-d~t.ermina por '\!a expe._ rimerital para cada caso concrf!!to una relacin empirl,i:'a.entre:ru\meros adimepsionales
: que involucran las variables. o parmetros que .intervi~rin.

.
.
-.

</>

(W ;-~ ;

Y,_;

. :-: puede ser_:!,iempre.~~resada


-tes adec.ados

:(20. 6. 1)

pot una funcin de dichas variables elevadas a exponen -

y>'

e;

= (~)
kgC

seg

m seg

kcal )
<t' seg

x-(~) =(~)

\~

Reemplazando en la (20. 6. 4)
kcal

6. 2)

indica la funcin . ~i se elige arbitrariamente a = -1 se obtiene


W = K xb' ye' zd'

m2

>-.

. (20.

donde

kg )
m2 seg

-/.,<.

.
..

. El anlisis dimensional demuestra


g una funcin implfcita de v:arias variables

:: -

(~)

-\1,,-.:;i;:(:;-;;fi~:t"~;"'P>{:};r- :~. -~.

.(m)
=---.-----

Cf/g> =

a ecuaciones derenciales difcilmente integrables.


~

(20. 6. 4)

c
(

-n
.

(cp)e .

Siendo:

.., .a) Conservacin de la masa (Ecuacin de continuidad)

. .

<p g/ <tdd

= K <i> (D)b

:.

Comparando exponentes de
(20. 6. 3)

Donde K indica una constante adimens:i,onal.


Para que se cumpla la expresin

~20. 6. 5)

m 2 segC

1)
2)
3)
4)
5)

(kcal)
(m)

(seg)
(C)

-(kg)

iils unidades se tiene:


1 = d+ e
-2 = -2a+b-c-d
-1 = -a-c-d
-1 = -d-e
O= a+c-e

{20."6. 3) es necesario que las unidades de W resulten iguales al producto de las uni-

dade_s de X, Y, Z elevadas a los exponentes r~spectivos. De tal forma se pueden e~


tablecer los exponentes b ; c y d .
Ejemplo: coeficiente de conveccin
en escurrimiento de fluidos por el interior de tubos.

Resolviendo el sistema de 5 ecuacion,es con 5 incgnitas se tiene


a-1
l - e

e - a
Este coeficiente depende del espesor
de la capa limite, y a travs de ella de la velocidad msica <%> ,del dimetro del tubo

Reei:nplazando y reagrupando, la

L--------------:-~-------~---------39&
397
(20. 6. 4) se transforma en

Un solo tubo, gases


O, 1 .:: Re< 1000

(20. 6. 6)
1000< Re< 50000
(:D)

11

O, 47 <Re> 52 JP / 3 (20. 7. 4)
6
3
(20. 7. 5)
Re P r

35 +

= O, 26

Banco de tubos, gases y 11quidos:

<vO) = Re , es 1:1uestro conocido mimero de Reynolds

Nu

[o.

Nu , es el llamado m1mero de Nsselt

f<:g?l~)

Nu =

(D3 -~ t)
r 2 v g 2

= O 244 C R O, 6 P O, 3

e
r

(20. 7. 6)
Vlida para 2000 <Re< 50000

= P r , es el llamado mim ero de Prandtl

.aparecen en el anlisis de distintos problemas son

dor

de C toma los valores siguientes:

Otros nt1meros adimensionales que


N t1mero de filas

A lineados

" Gr , es el nt1mero de Grashoff, que interviene en el an


lisis de la conveccin natural.
-

( ~.;) = 5t , es el nt1mero de Stanton

10

1, 00

1, 11

1, 31

1, 45

1, 51

1, 54

l, 00

l, 10

l, 24

l, 34

1, 40

l, 43

---

(5t

d) Flujo de flu{dos paralelo a placas planas:

20. 7. - TIPICOS COEFICIENTES DE CONVECCION

Laminar (80000 Re< 2000000)

5t

Turbulento (Re ) 2000000)

St = O, 037 Re

= O, 664 Re -0, 5 Pr -0, 667

(20. 7. 7)

-o '

(20.7.8)

a) Flujo turbulento en el interior de catlerlas

Nu

O, 023 R e O, 8 P r O, 4

(20. 7. 1)

b) Flujo laminar en el interior de caflerlas


D 1/3
fJ O 14
Nu = l, 86 (Re Pr -)
(...L) '
L

//p

donde

e) Conveccin natural, para paredes


(20. 7. 2)

2 p -:0, 667
r

caf!os verticales:

Si

(20.7.9)

,?p es la viscosidad del nu{do a la temperatura de la pared.

(20. 7. 10)

c) Flujo de flu!dos perpendicular a canerlas

Nu

(*)

f) Conveccin natural, caf!os horizontales:

Un slo tubo, 11quidos

O, 35 + O, 56 (RJO, 52

La (20. 7. 3) es vlida slo para O, l

{*)

< Re < 200

(20. 7. 3)

Nu = O, 53 (Gr P r )

0,25

(20. 7. 11)

398

20. 8. - COEFICIENTES DE CONVECCION APROXIMADOS, POR FORMULAS


EMPIRICAS
a)

: (X

'l'!u,bos ~n tresbalillo

Aire en conveccin natural, paredes planas .


Donde :C toma los siguietes val.ores:

fao. 8~ 1>
Vlida,para <ta - tp> ;;::paredes horizontales K = 2, 2 y para paredes verticales K = 2, 8

~sc .

?ilt1merc> de filas
Alineados

Para

T~sbolillo

4, 2

4,4

4,5

4,55

-5, 3

6; 1 , 6, 6, 7, O

b) Aire en conveccin forzada, normal a superficies planas:


.
\1) Para velocidad~s menores de

5 m/seg:

e) V:apor sobrecalentado e,n el interior de canerlas:


'I

Superficies lisas

(20. 8. 2)

Superficies rugosas

o(

5, 3

3, 6 Wo

. -

O(

Donde

Superficies lisas

O(

-.: 'o 78

= 6 12 w o '

2, 66 t)

= .4, 28 +: 1000

kcal

(20. 8. 5)
-----

1 atro.

f) Vapor condensndose, agua en ebullicin tmultuosa:

de tomar.

Para un diseno conservativo se pue-

o< = ~000 m2 h e

es la velocidad del aire reducido a 20 6 C) .


------ -"-

(20. 8. 10)

F (m 2)

(20; 8. 4}

Superficies rugosas

wo .79
d' 16 1" 05

= 1 24 G (kg/ seg) es la velocid~d equivalente redu-cida a OC y


'

2) Para velocidades mayores de

5 m/seg:

( w0

(20. 8. 3)

.f

Determinacin de valores exactos:

---

.Y~':'c--Mc..Adams, Capitulos 13_ y 14 .

c) Agua en canerlas, rgimen turbulento:

,.}( = 2900 (1 + O, 014 t) w 0,85

(20. 8. 6)

_;.

d) Gases o aire, fluyendo perpendiculrmente a tubos:


Tubo aislado:

Donde w 0

(20. 8. 7)

. j

e,s la velocidad del aire referida a 1 atm y 273 K .

Bancos de tul,os
0,654

Tubos aL, eados

wo
c --"'-~dO,346

. ,,

(20. 8. 8)

. 20. 9. - <?OMBINACION DE CONVECCION Y CONDUCCION: COEFICIENTE DE


TRANSMISION TOTAL

Sea (fig. 20. 6) un caso de transmisin de calor .entre dos fludos X e


Y a travs de una pared plana compuesta por dos materiales diferentes
A y B
La cantidad de (:alor transmitiJo ser en todo caso pro1orcio nal a la superficie de. k parad y a la
diferencia de temperaturas Ct1 - t5)
En particular, la cantidad de calor
transmitido por unidad de superfich
de pared ser proporcional exdusivamente a la difereni:::.a de r.1peraturas Ct1 - tey)


400

401

(20. 9. 1)
. .

El coeficiente d,e proporcionalida:t

Comparando con la (20. 9. 1) :-

k es el llamado coeficiente de transmisin total y su valor se calcula como sigue:

.
Llamemos (t 2 ; t 3 ; t ) a las temperaturas de las ~terfases sucesivas. El coeficiente de conveccin
imtr! el fiu{do x
y la pared ser O( x ; las conductibilidades trmicas medias de los materiales
sern ~A Y ).. B Y ( A ; SB) los espesores de pared respectivos; el coeficiente de
conveccin entre la pared y el nu{do Y ,
y.

ex.

.!

l20. 9. 11)

Se tiene:

-.
1

(20. 9. 12)

.
La cantidad de calor transmitida (a
rgimen permanente) por unidad de superficie de pared ser:
(20. 9. 2)
y tambin:

q/F
q/F

Que se puede generallsar:

-k

(20. 9. 13)
1

(20. 9. 3)

vlida para cualquier pared piana compuesta.

(20. 9. 4)

Distinto es el caso de un tubo de pa redes compuestas ae espesor constante (fig. 20. 7) :


Aqu1 la constancia se da st>lo para la
cantidad de calor q transferida por
metro de catlo o tubo.

(20. 9. 5)
Obsrvese que las cantidades de los
primeros miembros son iguales. Despejando las diferencias de temperatura se obtienE::

q kcal/h m

= constante
(20. 9. 14)

(tl - t2> =

<t2 - t3} ..

(t3 - t4)

5J.K
(20. 9. 6)

o(x

q ..

g/F
J\A/ <,A

(20. 9. 7)

g/F

slL

A:s

211'"

(q/F)

r-1O(

\. +
)..A

SB

,\B

+ _l_J
o( y

(20. 9. 10)

2 'i'"
1n (r"/r ) (t3 t4)

q c(y 21l'"r

Sumando miembro a miembro las


~cuaciones (20. 9. 6) a (20. 9. 9) y recordando que (q/F) es constante:

A 1n (r2/r1> t2 -- t3

(20. 9. 9)

o<y

c:<x.

21'r 1 (t 1 -t )
2
(20. 9. 15)

}.

(20. 9. 8)

AB/ ~B
(t4 - t5) =

Siendo: -

(20. 9. 16)

(20. 9. 17)

3 2

(t

4 - t 5)

(20. 9. 18)

Despejando las diferencias .de temperaturas y sumando miembro a miembro como en el caso anterior, se tiene:

(20. 9. 19)

1
i

'f402
.
.

. . .
Comparando con la (20. 9. 11) se ob
serva que la superf1c1e no est determinada. Puede ser tanto la superficie exterior (F ext = 2'1t' r3) , como la superficie interior (Fin! .. 2 '1r r) , 0 cualquiera de las in. --termedas.

E ... h

(20. 10. 2)

_J?pnde h es la onstante de Planck


h "'. 6, 62377 x .10- 27 erg.seg _

.
. .
. .
.
Si escogemos la superficie interiorf
el coeficiente de transm1s1n total se referir a la superficie interior ( 1<. ) p
1:
t

i 1

..mt . or e
c?n r~o_. s . e egunos 1a superficie exterior. el coeficiente se referir a la superfi :.:
_c1~ exterior (k ext> . Tendremos:
{t

-O-bien:

--9..._. ,_1_)
1 - t 5) "' :n, r ~k-int
1

..
La:emisin de fotones puede deberse
a varias ca\l,sas: Actividad de las molculas y tomos (radiacin trmica>. fisin del ;
m1cleo atmico (radioactividad) excitacin de los ,tomos por bombardeo de Eilectrones
-{tbo 'fl11orescente), etc. En lo que sigue no,s ocupa.remos slo de la radiacin trmica.
d~bida excusi:...a.inente a la temperatura del cuerpo y la denominaremos genticamente

(20. 5. 20).

radici~

(20. 9. 21).

Cuando un fotn incide sobre la stisu energia es absorbida, otra parte es reflejada y una
t_ercera puede atravesar-el cuerpo. Si el fotn tiene una frecuencia 'Y setendr
.

perficie 'c:ii urpci'~-- una-parte de

En el caso de la (20. 9. 19)


_1_ ,,, [ ~
kint

'x

+ 1n_<r2/r1)-+ in (r3/r2) +

_>-Afr

>-Blr

. 1
o<y (r3/r)

.'I

(20. 10. 3)
Donde r ,; es la reflectividad del cuerpo, ~ v
vidad o coeficiente de absorcin.

(20. 9. 22)
Tenemos tericamente los siguientes

.J

y en el caso de la (20. 9. 20)

(20. 9. 23)
.
.
. .
r 3 Al hecho de afectar el coeficiente de
convecc1~ exterior o<..:y por un coef1c1ente <-r-) se lo denomina referir el coeficie nte _convect1vo lado exterior a la superficie ihtenor. Anlogamente, afectar el coeficien1
te o( x por un coeficiente c l) se llama referir el coeficiente con,rectivo lado interior
a la superficie exterior.
F3

casos limites:
a) -Superficie especular: r

20. 10. - RADIACION

La teoria moderna del mecanismo de


radia:in supone que ciertos corpt1sculos de energia llamados fotones s~ propagan en el
espacio como rayos. El movimiento de un conjunto de fotones se describe como una onda electromagntica que se propaga con la velocidad de la luz con una frecuencia
longitud de onda >,. tal que se cumple

Yy

km/ seg = V ;\

Cada fotn tiene una cantidad de energia definida, de valor

(20. 10. 1)

Y = 1

es el caso de los espejos cuando la frecuencia de la radiacin incidente'es tal que la


longitud de-onda est en el campo vi~ible del espectro.

b) Cerpo transp.rente:

G 'Y'

= l

(r

= O( ,. =
O)
-

es el caso del aire cuando la radiacin incidente tiene longitud de onda en el campo dei'
infrarrojo.
-e)

300. 000

la transparencia y tX. "Y la absorci-

Cuerpo negro:

o< Y =

(r -

?'y

= O)

es el caso de una gran cavidad a la


que ingresa radiacin por un pequefio orificio (fig. 20. 8) Por sucesi.. vas reflexiones la energ1a va siendo
absorbida por la cavidad (siempre
que no s~a r ; = 1 ) y la probabilidad de que salga una fraccin de la
energia incidente es nula, cualgw:era
que sea l. longitud de onda de la ra-


404

diacin incidente.

405

Teorema de Kircho:
La construccin de la figura (20. 8)
le permiti establecer a Kircho una importante relacin. Si en el recinto de la figura
colocamos un cuet-po a temperatura T cualquiera, una vez que se haya establecido el
equilibrio tr'mico, la temperatura del cuerpo y la de la cavidad sern las mismas y la
cantidad de calor que )a cavidad radie al cuerpo ser igual a la cantidad de calor que el
cuerpo radie a la cavidad (segundo principio). Si llamamos F a .la superficie interior
de la cavidad, la energ1a absorbida ser proporcional a F y a la absorsividad O('?

Q K F (v
Llamando

h
frico del cuerpo negro. Si representamos la (20. 10. 8} tomanmonocromtico
. d es d e ond a y Parmetro variable la temperatura absoluta, se
do
como abscisasem1s
longitu
obtienen las curvas de la (fig. 20. 9}
. .
Se observa que la longitud de onda de
la zona de mxima radiacin se des plaza hacia la izquierda cuand~ au menta la temperatura. Esto viene expresado por las leyes de Wien

>-. T

(20. 10. 4)

= cte

. y" al poder emisivo de la cavidad, la energ1a emitida por la cavidad ser

IJd'.'..L-1.b#~~~~~~ll A

EA

CD

(20. 10. 6)

Q ., ~

d)s.

(20. 10. 11)

Si se efectda la integracin se tendr.:

Y como la absorsividad del cuerpo negro es igual a la unidad se tiene:

(20. 10. 12

(20. 10. 7)

(La emisividad del cuerpo negro es igual a la unidad. La emisividad y la absorsividad


son de igual valor numrico).

E ).

(20. 10. 10)

El rea bajo la curva de. una temperatura dada es el calor total radiado por el cuerpo
negro

Dividiendo miembro a miembro las (20. 10. 4) y (20. 10. 5)

de onda

= cte

T5

(20. 10. 5)

~ en una particular longitud

(20. 10. 9)

La en,.erg1a emitida por un ~


vale, segl1n lo demostr Planck en 1901:

>. - 5

que es la ley de Stean-Boltzman. El valor de la constante

(J = 4,92 x: 10 -8

kca.1
h m2 K4

por lo que es conveniente escribir


(20. 10. 8)
Q

= 4, 92 ( 100)

(20. 10. 13

Donde
C

:>T

3, 23

10

Todo lo anterior es vlido para el


. una em1s1vi
. . "dad E< 1
cuerpo negro. Si el cuerpo no es negro pero es posible definir
tal que tambin se cumpla.:

-3 kcal cm 4
h m2

= longitud de onda en cm
= temperatura absoluta en K

1, 4387 cm.

=1

(20. 10. 1-

K
E ~ es el llamado poder emisivo

Se dice que el cuerpo con:<iderado es un cuerpo .gris. En tal caso. el calor radiado pe
dicho cuerpo gris ser

407
406
20~
(20. 10. 15)

Cuando se considera una parte de la superficie del':erpo-,-dF-- --- --dQ _= 4, 92

t;

dF (

T 4
)
100

(20. 10. 15)


1

y esta radiacin se conservar en el nguo slido cubierto por dicha superfici~ ele mental, En una direccin no-normal a dF ser

-lt }_; INTERCA:MBIAIX)RES DE CALOR

Cuando se transfiere calor de un n"urdo. a otro a travs de una superficie de separacin (superficie_de calefaccin) las "tem :.
pe~as-de ambos fiufdos van variando. El fiUdo .calea9-tor.reduce s~ temperatura
--'c--:~~-fi.ui'd<:> calentado la incrementa. Existe un solo cso posi}~-:en queesto no ocurre: - cuando hierve un liquido siendo caleaccionado por un vapor' que se condensa. En todos .
-, . los dems casos; si bien sigue siendo cierto (ver g. 20~ 10) q1.1e p ~ UJ?,.elemento,~e
superficie de calefaccin dS se cumple
- -- -

.-1

(20. 11. 1)

en cambio, la cantidad de calor to-tal transmitida debe calcularse por


_la' illtegf.il__
-

(20! 10. 16)

(tF+d"CF)
1,

!
l

(20. 11. "2)

Cuando se quiere calcular la radiacin


mutua entre dos superficies FA y. FB con emisividades' :"A.y eB hay que efectuar
la L,tegracin de las cantidades de calor elementales

{20. 10. 17)

---J'P
1

i todo lo cual se engloba en una expresin.total~. .."

-~~

Q ., 4. 92 FA

1f

TAB [TA4 TB4J


"'7'"(

<100)

- -

-~ :<100 ~

- - _-

(20. 10. 18)

El clculo del coeficiente


AB es
f engorroso y en ciertos casos particulares sehan construido grficos especiales para
obtenerlo. Pero las cosas se simplifican mucho cuando una de las superficies envuelve totalmente a la otra. o cuando se trata .de dos placas paralelas enfrentadas. En' to:1ces:

Hallaremos ana.1ticamente el valor


de esta integrl cuando k es cons-,.
tante: en la figura (20. 10) se ha is..9
puesto la circulacin de ambos nuFi9 _20-to
dos en sentido contrario (contraco rriente pura). sin embargo deduci remos una expresin vlida incluso
para el caso opuesto, cuando ~bos fludos circulan en el mismo sentido.
De la observacin de la figura (20. 10)

--r
se concluye que

(20. 11. 3)
El signo (+) corresponde a corrieri~
te paralela y el (-) a contracorriente. Separando variables se tiene:

(20. 10. 19)


1 +
1
.. -dQ (ccGc - cF

; Er. tal caso

~>

1
1
EA+

(20. 10. 20)

5E -

(*)

En el caso de las placas paralelas


e:.; ia superficie de una de ellas. Cuando es el problema de una superficie que en .. ,.,e totalmente a la otra, F es la superficie menor.

(20. 11. 4)

Pero
(*) El signo (-) corresponde a contracor.riente.

408

409
(20. 11. 5)

Separando variables otra vez:


d (te- tF)
-...:....-;;..._ = - k dS

(20. 11. 6)

f-<t - tir>
Integrando entre entrada (1) y salida (2)

(20. 11. 7)
Como

=-

<te- tFl2 - <te- tFl1


Q

(20. 11.

8)

k.

..s

s ..

/fg 20-12

mos definir un salto trmico medio de tempE>raturas

Resultade la (20. 11. 7)

Fi9 20-11

s.

(20. 11. 11}

<te - tFl2 - <t e- tF> 1


(20. 11. 9)

(te- tFl2
ln-----(tc- tF)l

que mantenindose constante a lo largo del intercambiador me da la misma cantidad


de calor transferida:

Llamaremos: salto trmico de salida

;\ ts = <te - tF>2

.6.te = (te-tF>1

.6te - .6.ts
salto trmico de entrada

Ate
ln-

(20. 11. 12)

.61:s

(20. 11. 10)

Cuando k = f {S) la integracin de la (20. 11. 6) nos da:

Q :

(20. 11.-13)

Como se ha eliminado t esta expresin es vlida tanto para contracorriente como para corriente paralela
Para el caso de contracorriente las
curvas t = f (S) tienen la forma que se indica en la figura (20. 11) , y en la figura
(20. 12) las correspondientes a corriente paralela.
representa

Ecuacin sta debida a Colburn.


Las funciones que describen las temperaturas de cada fiudo a lo largo de la superficie de calefaccin son
(k = cte)

El rea encerrada por las curvas

(20. 11. 14)


(20. 11. 10)
y es pr'."lporcio,al a la cantidad de calor intercambiada, siendo k

= constante. Pode-

410
20. 12, -iDISE.O:D:fiNTEIWAMBIADORES

(20, 11. 15)

Los intercambiadores -reall:ls


exactam_ente bajo los casos extrenios descripfos enel pl.".rafo anterior, s~o que de ~a _
disposicin geomtrica de las superficies de calef~ccin resultan casos combin~os de
pura contracorrie11.t.~.Yf:Q~_rj.~nt~s paralelas, El procedimiento para ,calcular.. e l ~
trmico. medio. efectivo..o_nsiste en afectar 1 ~-i\tm . calcul;ido pa],"'i pu:ra ontraco__. .:.
. rriente" de un coeficiente menor que la unidad que s obtiene de"griico"s-lculados de
antemano (ver Me Adams; cap:aulo correspondiente a Introduction to Forced Convec.tion); .
.

(~1 sign(! positivo para corriente paralela, El negativo para contracorriente).

Del anlisis de.la figura (20~ 11)


-:-'-7-:-~rge-que:
-~
a) Cuandola capacidad calorlfica
dl{flUdo calefactor es mayor qe la del ilu{do calefacclondo

~-:
E:u el clculo del coeficiente de::trans
~isin~ Qe caior tofal, corresponde tener en cuenta adems 4 los coe:4~ntes convec;"
tivos dados pr las expresiones transcriptas en los prrafos (20. 7) y (20. 8), coeficie_!!
tes de ensuciamienfo CJlle interpretan la probable formacin de dep6s~tos ,sobre las pa. redes delos tubos ll otros elementos.que constituyen en las~perficie de calefaccin. <

.. _.. Result_a:

::A,t, '7,D.t~

,..;;;!:_:--:

Transcribimos a contmuacin coe'- .


ficietes de ensuciamiento p_ara algunos casos tpicos:

.
b) En cambio, cuando la.capacidad
. calorlfia del llUdo calefactor es menor que la del fiu!docalefaccionado .

Lquidos orgnicos, fiu{dos refrigerantes,


salmuera, aceites limpios, agua de pozos,
o de obras sanitarias, agua de mar a ms.
de SOC . - - - - .:. - - - - - - - - - - - - - - - - -

c(E = - 5. 000 kcal/m2hC

Agua destilada, o agua de mar a menos de


500C- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

o E = 1. 000 kcal/ m2hC

Agu de ro, velocidad mayor que lm/ seg

c(E = 2. 500 kcal/m2hOC

-1

Agua de ro, velocidad menor que lm/seg

O(E

Petro'leo crudo, fuel oil, aceite quemado

o<; E = 1. 000 kcal/ m2hC

1
1

Resulta:

. :
e) Cuando. ~ Ge=:::~ GF .

.. constante. y las e ~ se t~~rinan en rectas,; Si en p~i~ular uno


.

. ~ts .. L'.lt
.: de-los
pbra)

fluf3os tiene temper;ura constante {vapor que, se condensa o liquido que se eva=
.. -- .. ;,~--

(20.ll. 16)
1
1
1
1

. Como por otra parte se tiene que


Q

= cp G (t 2 - t 1)

(20. 11,17)

Igualando la; expresiones {20. 11. 16) y (20; 11. 17) y operando se obtiene que
kS
=
p G
(20. 11. 18)
_6ts "' .6.te e

l. 250 kcal/m2hC

El disefio de un intercambiador

consiste en:
a)

deteninar la_ cantidad.de calor a transmitir {kcal/h)

b) calcular el salto trmico medio efectivo: L:s.~e (C)


c) determinar el coeficiente de transmisin total k (kcal/m2hC)
mensionar la ~uperficie de calefaccin

Con estos elementos es posible di-

y esta expresin nos permite calcular las temperaturas a lo largo del intercambiador.

(20. 13. 1)

413

t.

412
y preveer una disposicin adecuada de esta superficie.

...-----+-- - - - - - - - - -

__ ,,...-

20.13. - PERFORMANCE DE INTERCAMBIADORES EN CONDICIONES


DISTINTAS DJ!! LAS DE DISEO

_ _,__ _ _....,_

----

Un intercambiador de calor es diseftado para satisfacer determinadas condiciones previstas por el mu.ario~ caadales de
flu!dos y temperatura de entrada y salida son los datos del diseno. Sin embargo es
posible que los datos de diseno sean distintos de los de la performance real. Ello ocurre en los casos siguientes, entre otros:

Ag 20-13

a) el intercamoiador se disetla con los coeficientes de ensuciamiento

previstos en el prrafo anterior; sin embargo, su operacin se inicia en superficies limpias.


b) el equipo se disen.a para una capacidad mxima. Sin embargo, no
es siempre utilizado al mximo de su capacidad. Puede interesar
su performance a carga parcial.
c) un recuperador de calor de los gases de escape de una caldera(ca
lentador de aire) se disetl.a para los gases de combustin de un cierto combustible principal (fuel-oil, por ejemplo), pero debe
tambin operar en otras condiciones con los gases de otro com bustible (gas natural, per ejemplo). El caudal de gases, su calor especffico y su temperatura de entrada al equipo son distintos
en ambos casos. El diseffador debe garantizar la performance en
ambos casos.
De lo que se trata, en general, es
de establecer las nuevas temperaturas .de salida de ambos fluidos , es decir, obtener las nuevas curvas t: f(S) y tF f(S1 , o por lo menos sus nuevos valores extremos. En algdn caso especial, cuando la temperatura de salida de uno de los flu!dos
(gases de combustin de fuel -oil, por ejemplo) est limitada a un cierto valor (m!nimo en este caso, por razones de corrosin) .. se tratar de determinar la correcta tem
peratura de entrada. Deben fijarse dos te;pperaturas : slo es posible determinar las otras dos.

Supongamos ahora que se emplea vapor calefactor cuya p'


> Pvs (y por consi guiente
> te- ) . Se quiere saber cul ser la nueva f/mperatura de salida del
agua y la nueva cantidad de calor transmitido.

te

En la condicin inicial se cumplir:

(20. 13. 1:

y en la nueva condicin deber cumplirse tambin:

(20. 13. 2)

donde !::::,. t~ es dato: (te - tF ) = \ t~


y
(k' : c' : G') sern tambin dato~
o resultarn calculables en fun~in de otros datos. Con 1f (20. 13. 2) se puede obtener
~ t; , y con ella:
(20. 13. 3)

e - -/\ts

t1

Se presentan en general, dos casos:

uno de los nu!dos es constante


se condensa, agua en ebullicin>

a) La tem~atura de

Cvapor que

Este caso es relativamente sencillo


Y se resuelve con la ecuacin (20. 11. 18}. Sea un intercambiador de calor diset!.ado
para cal:ntar agua inicialmente a tF hasta tF con vapor calefactor de una cierta
1
i>res1n Pvs . La figura (20. 13) representa las funciones te= f(S) y tF = f(S}.

y .fcilmente:

Q'

c' G' (tF


p

- tF )

(20. 13. 4)

414

b) Las temperatur
largo de la sup,,
Si la condicin del intercamt
lela se pueden calcular las temx
(20. 11. 14) y (20. 11. 15)
jo.

: je

ambos flu!dos var!an a lo


de calefaccin.

Este caso es bastante ms compl~


t!s para contracorriente o pri corriente pr.!,
,; ras de la nueva performance ~n las_ ecuatj.ones
:1 !"

-r,ks .
( 1 - e

(20, 13. 5)

* si domina.la contracorriente:
. te
. 1

te

( 1 - e

Pero todos los cases reales son


son vlidas. En es~e caso, llan

ucs

).

(20. 13; 6)

1- V

x:-v

6:

( X_- 1 )

s (intermedios) ,y las ecuaciones anteriores no

E e

kS(l!V>
cFGF

(20. 13 .. 9)

(20.

X-V

J-3 10)

(*)

*
t
y se quiere calcular tF y tF

. 2
2
1
si domina la corriente paralela:

b) cuando se. fija

( E - 1)
V - 1

(20. 13 .11)

* si domina la contracorriente

S,- tiene:

t .
a) c.:ando ne 3e c.

(:-

, las temperaturas de salida de los flufdos

e - te
1

ni t/ )
2
~2
?

te~;.
te

---

(20. 13. '1)

"F.

Obviamente, las ecuaciones (20. 13.


Cuando V = 1 , 1a ~e=
At
A
las
,
~t
8
curvas degeneran en rectas y el clculo es obvio. Se tiene:
a)

( te

tF)
2

b)

<te

.2

si,,

'

(20. 13. 12)

7) a (20. 13. 12) son vlidas slo para V T-' 1

6:

:: signo(+) et:,ntracorr:cr:,

paralela:

'F

inte par~lela.

El signo(-) cuando domina la

te>
1

.
:,:

7>1

<te
1
=

(tF

7>
1

416

417
Existe, adems del clculo analf-

tico, un procedimiento grfico, que se explicar a continuacin:

1.0

0.9

a) se define un coeficiente denomin.ado de '~fectividacf' del intercamb~

-V
~

0.1

dor:

0.1

Qt

te l

J r,r,a..

(20. 13. 13)

0.%

___..

A~

0.1

o0.1

b) se recalculan los coeficientes

u =

~~
l& ~

Cl.l

tF

kS

1
\

c~0.5

tF - t
= __2_ _........
F1

o.%

0.l

::::::

-.,.

U QHJ

Fj

(20. 13. 14)

~-

~ ;r"_..4'

. '

1
1
l

III LO

5 i

20-1~

cFGF
y

20. 14. - EJEMPLOS Y PROBLEMAS SOBRE TRANSMlSION DEL CALOR


cF GF

= ---ce

(20. 14. 1) La pared de un horno


est constru!da con ladrillos refractarios de 229 mm de espesor
. ( )\ 3, 15 kcal/mhC) y una ca
pa atalante ( A.a = O, 168kc~C)
La cara de la pared que enfrenta
el fuego tiene 1200C y la cara ex
terna del aislante 600C. La m:xima temperatura que soporta el
material aislante es 7200C. Determinar la mnima prdida de ca
lor por m~tro cuadrado de pared_
Y el mximo expesor de aislante
que se puede instalar .

(20. 13. 15)

"

1-

Llevando U en abscisas y tomando


R como par4Illetro se obtiene el valor de
~
de grficos calculados de antem!_
no para cada caso particular ( ver TEMA, Standards of the Tubular Exchanger Manu facturers Association, pgs. 65 y subsiguientes).
Obtenido el valor de

se calcula tF

(20. 13. 16)

t..

FiJ

y abora se puede calcular L


l..'2

te

(20. 13. 17)

.9.
F

fi,.:o

Amed

!:::,

El mximo valor de la temperatura intermedia es 720C .


nima prdida trmica por metro cuadrado de pared vale:

La figura (20. 14) reproduce un grgeneral debido a Ten Broeck que es aproximado para determinar
~ :

Solucin : Aplicando la ecuacio~


(20. 4. 7):

2o-lS"

(1200-720)C x 3, 15 kcal/mhOC
O, 229 m

Por consiguiente, la m

6600 kcal/m 2h

418
;Y l mxil:po espesor ~lante -que se puede instalar:

s,

).med. (ti-te)

max

s , ..
max

~!

r 1 =-.82, 5 ,mm
~ mm
r 3 =112,5 mm
.

.r2 = _87,

,,. O. 168 (720-60)C

_ 6600 kcal/m2b ..

0168

in

O, 0168 m

+
(20. 14. 2) Un Cafio de acero de
165 mm de dimetro interior y 5
mm de espesor es aislado con una
capa de lan~ mineral de 25 mi;n de
espesor. l atto conduce vapor
saturado a 16 kg/ cm2 (~.lZ's=200e>
y el ambiente est a 20q<,;. Calcular, despreciando fa radiacin
. la cantidad de calor perdida por
metro de a.tio y. el va.>9r condensado en un recorrido de 100 m,

/\acero
317 kcal/mh

q -

'Veamos ahora si es~e valor verica la ecuacin (20. 9. 18)


q

= 2 1'- r3

e(

e (t4 -t5)

Luego
=

Aa~e~
"aisJarite :

2 t t X 0. 225

O, 09 kcal/ mhC

_:"ciOptncfs~Oocr:@aJ.fm~li~~~ "En:~uahto ~ coeficiente de coriveccin exterior, slo pode'mo'i~mple'.r;a: una .ecuacin del tipo de la (20. 8. 1)
!;_=;"

pero,i:,.o tenemos today!a la temperatura de la cara exterior del aislante . Recurrimos entonces a un procedimiento por tanteo. Supongamos que dicha temperatu~ (t 4) esde 60~.C. Entonces .6,t = (60-20)QC
y

Los radios sn:

\/<60-20>

= 60, 5

Afortunadamente el valor calculado


coincide con el sup~esto. Si no fuera asf, habrfa que recalcular (
volver a ob
.
e
.t ener q y ve r1car nuevamente t4 En dos o tres tanteos la diferencia entre el va
lor supuesto y el calcula_do se hace despreciable.
Cada 100 m se pierden, por :Consiguiente:
Q = 317

100

31700 kcal/h

Como el vapor saturado a 16 kg/ cm 2 tiene un calor latente


100 metros se condensarn:

~ ext = 2. 2

+ 20

5, 55

.10 kcal/ mh<?C

> r~ ..;,.- :.r'


.
Solucin: Empleamos la ecua ..._
n:12.o~f19) ;'"'ComB.'.:cb_efiei.nte'_de~.c.on:v:eccin _inte.rior <vaPQ_r que se_ condensa)

. , ;_ ::;,.t:-~ ~:~_:. c.?.":rs..:~f:<.:

317 kcal/mh

.Datos:

= 31700 kcal/h
463, 2 kcal/kg

r., = 463, 2 kcal/kg , en

= 68, 5 kg/h

.
_
Una catterfa como la supuesta tiene
una capac1da? portante de aproximadamente 10. 000 kg/h a 16 kg/ cm2 , por lo que
la condensacin de un O, 685% no debe considerarse importante. La aislacin es satis
facto ria.

421

420

Esta ecuacin no es resoluble ana


lticainente. Por un procedimie
to grfico calcularemos el valorde ambos miembros para un par
de valores supuestos de. T GS. :
12000K y 1500K (ver fig. 20. 18)
obtenemos simultneamente

(20, 14, 3) A la cmara de combustin de una caldera ingresan 15000


kg/h de gases, cuya temperatura
adiabtica de combustin es 2150K.
La emisividad de los gases es g=
= O, 5 y la de la pared P- = O, 85;
la superficie expuesta por las par~
des de la cmara es 80 m2 y su
temperatura 3270C. Calcular la
temperatura de los gases a la sali
da siendo su calor especi'fico ~g-=
= 0,3 kcal/kfK .

\ \"
g 20-/7

Qa

;tooK

(20. 14. 4) Calcular la cantidad de


calor que atraviesa por hora una pared compuesta por ladrillos comunes de 30 cm
de espesor y una capa de corcho de 15 cm de espesor. La temperatura de la cara
exterior de los ladrillos es 33oc y la de la-cara interior de corcho -lOOC

Los gases llenan totalmente la cavidad; luego S = 80 m2 . Adems, puesto que en el


interior de la cmara los gases se mezclan ntimamente, TR -; T GS

f T 4
Tp
4,92 x 80 m 2 x 0,482 x L ( ~ )
- (-)
100
100

Los coeficientes de conductibilidad trmica respectivos son:

4J

A c = (O, 030 + O, 007 t) kcal/mhC

b) para el ladrillo

). L = (O, 600 + O, 002 t) kcal/mhC

.9. dx
F

O, 3 kcal/kgC x

= - ).. dt

para el corcho:

:x: 15000 kg/h [2150-TGJ

t1

Igualando, y siendo Tp = (327+273)K = 600K se tiene

4
0,3xl5000x[21so-TasJ =4,92x80x0,482L(TGS)
100

a) para el corcho,

Solucin : como la comictividad


trmica es variable.con la temperatura, debemos comenzar con la ecuacin de Fourier para rgimen permanente unidimensional

Pero ese calor radiado por los gases es igual a su disminucin de entalpa, enfrindose desde la t_emperatura adiabtica hasta la de salida

4. 250. 000 kcal/h

o, 482

_1_ + _1__ l
0,5
0,85

QR

La curva .6.Ic. es en realidad una


recta y con un solo par de puntos
queda exactamente definida.

como en este caso las paredes rodean completamente al gas,


1

1212 -o K

Para trazar la curva de Qa =


= f(T GS 4) es conveniente calcu lar tambin los valores interme dios, para T GS = 13000J<: y
Tas = 1400K respectivamente.

Solucin: Recordemos que:

-< 6>
100

= \ _10oe

o-sea:

_l_

<o, 03o+o, 001 t>

dt

. 1

423
q
F

,.

1
O, 15 m

2
kcall_m h
:-~;1<'

ei

el intercambiador sera_ del tipo. a ol'.).tracorriente y :

Ate .. (~5 - 27, 65) = 37, as

Salto tnnico de entrada

~t

. Salto trmico de salid.

(20.:.15)

e
e

Luego:

.uo.l

6000

..

.6te - Ats

. Ate

(37, 35 - 5 )

is; 1.c

2. 3log 37, 35
5.

2,3log--

Ats

.. _ ,/15,. [o,. osoC34, s> + o. 0035(600-10~>1 -~ -18, 55 :t~


F

sc

22500 (6~20)
700

90m2

16, 1

..

?Xe~!_qu,e~~fkC~n
t ~c~acin,h~ada~~a
1a p~e4.d_e 1-ad~oi;: ..
- - ,.. - ;'""""
"'' " ' "
' .
.
--

-+::.,,~~:~,. -

y l superficie
de calefaccin ne.esaria ser:
.

-:----_:.L..;..::T ~~-s~oc"s3:-;4,5):i.-o. o"o:rn.oae.-s~p}J _ = - 18. ss kciil/m211


:zO; Q

.-

.Resulta una ,;aproximacin aepta)lle.


..
.
. . (20. 10. 5) El enfriador da agua
de refrigeracin de un motor diesel debe regenerar 22_5_0~ ~/h de agua ~ri.ndol~
desde 65C hasta 20C empleando 81. 000 kg/h de agua 1n1cialmente a 15 C . Cal
-~ular la superficie de calefaccin necesaria { k = 70~ kcal./ m 2bOC)

(20. 10. 6) Calcular la cantidad de


calor que cede por radiacin un m~ro de .cafio de acero sin aislar por cuyo interior_
circula vapor saturado a 227C estando las paredes de la habitacin a 270C
Dimetro del caJlo: 219 mm
emisividad del can.o: O, 85
emisividad de la pared: O,~
Solucin : despreciamos las resi-.!
tencias trmicas por conveccin y conductibilidad de la pared del cano.: tR = 227C.

Solcin : puesto que la cantidad


de calor gmada por el agua de refri~eracin es igual a la cedida por el agua calieE

te:
=
t .. 22500
2
80000

0,8

22. soo (65-2o>c

(65-2o>c + 15c

27, ssc

1
_1_ + _1_

1r D L

-1

. '70:Z

0,85
"'

"ir

xo. 219 m z: 1 m

.. O, 688 m2

424

425
T 2 27 + 273 300K

T l 227 + ~73 5000fe


4, 92

0, 702 x 0, 888

rf~~)

t.:

100

4
- (l!!.2.) ]
100

Puesto que siendo constante una temperatura no hay distincin entre contracorriente
y corriente paralela, ni hay por lo tanto casos intermedios:

. =. 1410 kcal/h

.
:

(143-105) - (143-135)

19, 3

2 3 log 143 - 105


'
143 - 135

(20. 10, 71 En un intercambiador de


calor de casco y tubos se calentarn 30000 kg/b de agua desde 105><;' hasta 135C
empleando vapor ale!actor de 4 kg/cm2 (143oC>. Los tubos de circulacin tendrn
18. 75 mm de dimetro exterior y 11, 45 mm de dinetro interior.

<=j11 ~

a) Calcular la cantidad de vapor consumido por hora, abandonando el

'!:....~~~~~----_,

equipo como l!quido saturado


b) dimensinnar el intercambiador, calculando la superficie de cale!a_s

otro estado de cargas del sistema ingresa slo 15000 kg/b de agua y la presin del vapor calefactor es 3 kgj cm2 (132C). Calcular la temperatura de salida del ~ en las nuevas condiciones y
el nuevo consumo de vapor.

!--------;)

'

cin necesaria.
e) en

Solucin:

~-.l:-~~--~--~~

~~

a) el calor cedido porel

vapor es igual al calor ganado por el agua:


G

(111 -1 1)

Como coeficiente de conveccin


lado vapor tomaremos C< v = 3000 kcal/ m 2hC. El agua circular por el interior
de los tubos (fig. 20. 19).
Su coeficiente de conveccin depender de la velocidad
del agua, segwi la (20. 8. 6). Aparentemente lo ideal es forzar el agua a elevada .velocidad, pero en realidad esto no es imprescindible puesto que hemos adoptado un v
2
lor conservativo para el vapor. Decidimos que la velocidad del agua sea 1 m/ seg .
Aplicando la (20. 8. 6)

De la tabla de vapor, a 4 atm (i"-i') r 509, 8 kcal/kg.

'

Adem4.e

siendo

PA

o(

1 kcal/t.g"C

::

2900 (1+0, 014 t) w

0,85

Donde

30000 kg/h x 1 kcal/kC x (135-lOS)C

= 1785 kg/b

509. 8 kcal/ kg

b) para dimensionar elintercambiador preYiamente calcularemos el


salto trmico medio efectivo, que en este caso ccn:idi.ra emcta.mente con:
6te - .:.,t 8
~tm

2,3log~e~t 8 )

Resulta

Veamos el ensuciamiento. Tanto


lado vapor cuanto lado agua o<..E = 10000 kcal/m2hC . La resistencia trmica de
la pared de acero valdr aproximadamente 1\ /~ siendo
~ el espesor de lapared de los tubos:

426

~ = 16~ 75 - 11. 45

= 2,65-mm

.6.t'e = , t'e e

Ahora:

10 kcal{mitC
oequiv

o. 00265

-G 1

= 15000 kg/h

E1cc,eficiente de transmisin total k 1 se modicar porque habr variado- l,a velo


cidad del agua, que.ahora ser O, 5 m/seg. Tendremos:

es~ factor que merece ser tomado en cuenta.


_
Aplicaremos para el clculo del
coeficiente de transmisi~-total l.-expresin dada por la (20. 9. 23) ya., que la superficie.de c_alefaccin se'refiere en general al lado exteric;>r de los tubos
_,

_1_

kext.

D.1
''
o(AD
- e

D.
1
<)(E D
e

/'FfDe

= (132-105)C = 27C

--

lnD e /D1

b_t'

,:.,k'<S
=e G'

1
+
+----

: e,(_ V

:E]

o(

A=

2900 x (1+0, 014x122, 7) x O, 5 O,

85

= 4370 kcal/m2hC

y obtendremos
J' ..

k'ext

= 645 kcal/m 2hC

El coeficiente de amortiguacin ser:

=-[ ' ' 1 11' '45 '

:!~ 80 <!6: 75>

3CJ000
715

..

se
ll D

(135-105) = 65 , 25 m2
19, 3

= 2, 81

La temperatura de salida del agua ser:

Y el nuevo consumo de :vapor, teniendo en cuenta que r., valdr ahora 516, 9kcal/kg

o;

=, 15000

(130-105)

= 725 kg/h

516, 9

= _...;6_5.,_,2_5........,_

ir

., 1240 metros

0, 01675

El ndmero de-tubos a instalar deber cumplir con la velocidad supuesta de 1 m/ seg


con lo cual se obtendr el largo del intercambiador.
e)- como se ha-visto en el prrafo 20. 13; aplicaremos la ecuacin:

~dllilib

645 X 65, 25
1 X 15000

y la longitud de tubos _a instalar:

Por consiguiente. la superfide de calefaccin lado exterior deber ser de

s-C

k'S
e G'

ln (16 75 -11 45)


1-0
01675

(20. 10. 8) En un tanque que contiene 18000 lts de agua debe instalarse un ser:,entfn apto para calentarla en 5 horas des
de 20C hasta lOOC empleando vapor calefactor de 2 kg]cm2 (t
= 120C) . Cal-cular:
vs

~-.~-~\

429

428
a)

la longitud del serpentn requerido, si se ejecuta entubo .de 19, 1


mm de dimetro exterior. (Adoptar k 500 kcal/m2hOC, segdn
Schack).

que mantenindose constante durante las cinco horas que dura el proceso me produzca el mismo resultado. Es fcil demostrar que:

b} El tiempo necesario para alcanzar una temperatura de 75C


Solucin: : Aparentemente este pro
'blema es a rgimen no-permanente porque la tempe~ra del agua en el tanque vavariando con el tiempo (dt/ d Z
O) Sin embargo, en cada instante se cumole:

+ -'o- 2t +

i)

y entonces:

El serpent1n deber tener una superficie de calefaccin tal que sea:

(suponemob' que el agua del tanque est a una temperatura unorme}.


La ecuacin (20. 3. 9) no se cumple,
y ello porque la ~ c i n (transporte de filldo) dentro del tanque no obedece a la

Donde:

ecuacin de Fourier par-i. la conduccin

1 kcal/kgC x 18. 000 kg x (100 - 20) e

a) Tenemos aquf :..111 salto trmico inicial :::,. ~

.6 tl

<t vs - t 1A>.

= l. 440. 000

woc

k = 500 kcal/m 2 h e

~ tf

y un salto trmico final

0 = 5 hs
100 - 20
Al principio el agua se calentar
rpidamente, lueg'O, a medida que
el salto trmico va disn,inuyendo,
lo har ms lentamente(fig. 20. 20).
Tenemos aqu! un salto trmico V!_
riable (tvs -t A) que cumple:

= \

k S (tvs -t A) d-;
1

:z

.!,

Como k y S son constantes, es


posible hallar un salto trmico
medio:

-5"

Ag 20-2o
tm

\5

kcal

VS

- tA}

d ~

49,

s e

Resulta

s =

l. 440. 000 kcal


500 kcal/m 2 h OC X 49, 8 OC

11, 6 m2
X

5 h

y la longitud del serpent1n


L __
s_
'jl'"D

11 1 6 m 2
~X 0, 0191 m

193 metros

b) La expresin que me da la ley


de variacin de temperaturas es

(t

2 5 log lOO
'
20

431 1

O-= 4, 92 x 10-8 kcal/m2. h K4


!.. ~

? ..
,6.t'?" "'

.6.tl.
CG
-ln-k

t-z-

<no - 75) e
-z, .,

Reemplazando y operando matemticamente:

cG

- e

= 0, 15~~~ :i; lQ._00 kg X:

= 45

cG

kS 2 ' 3 1og

(1o!)

100

Separando variables ..
1, 55

100 _ _1 x 18000 x 2 3 log 100 = 2, 475 hs


45 = 500 x 11, 6
'
45

10- 3 dt

= (dT/100)
(T/100) 4

_Integrando

Z' ~---2 h

28 min so

=~

~- _(20. 10; '9) Un disco de


.
. chapa de
o ace
ro de. 1780 mm de dimetro y 50, 8:mm :de .espe;or debe ser calentado a 1177 C en
un horno del cu~ .ser retirado para estamparlo en una matriz a una temperatura no
inferior .a -927 C . Calcular el tiempcdlsponible para transportarlo desde el horno
. hasta la matrz de estampado (Desprecfar la convecci ritural). -Las emisividades y
-_calores espedficos de -la chapa en ese rango de temperaturas son:
. c

15 kcal/kg

Sierdo
T2 ,. 927 + 273 = 1200
T l = 1177

,c

+ 273 = 1450 K

Se tiene:
Soluci'n: El peso del disco de. cha=
pa es:
Q

2
= 11D
-4-

7850 kg/m

..J

1000 kg

La s~perficie radiante de ambas caras es:


. 2
'ID .-.J
2
SR = 2 - 4= 5 m-

Como el calor disipado por radiacin en un instante d ~ debe ser igual al calor per=
.dido por la chapa:

~ f:: SR T 4 d"c" = c G d T
Donde

71-

1'2

o. Q575 hs.

3, 45 min = 3 min 27 seg

que es el tiempo disponible para efectuar la operacin.


(20, 10. 10) Se ha de dimensionar
la serpentina de calefaccin para un tanque intermediario de una cas de departamentos. El tanque tiene 10000 lts de capacidad y la serpentina debe ser capaz de elevar
su temperatura desde 20 c hasta 80 c en una hora, empleando vapor de calefa..c cln a 1, 3 kg/ cm2 Ctvs = 107 C) . Siri embargo, cuando el agua del tnque alca.1:a
\!na temperatura de 50 oc los habitantes comienzan a _hacer uso de ella a un promedio de 3000 lts/h. Calcular en esas condiciones el tiempo que tarda el agua del tanque en alcanzar los 80 c previstos.
Solucin: El dismensionamiento de
la serpentina se hace como en el problema (20. 10. 8).

.6. ti

.. <101 - 20> = 87

..IIIEll!IIE::~:--=-~,:~-~lm-----------------,--------------------------------~=~=---

432

433

.6tr (107 80)

27 C

_!__ ln 132

k 500 ~al/m2 h c

87

27

Se -k-~-tm---

l, 475

Como

2 3 log l l

51, 25

27

(? 2

10000 kg x 1 kcal/kg e x (so - 20> e


500 kcal/m 2 h 0 c x 51. 25 c x lh

23, 4 m 2

6 't

El tiempo que demora en levantar la temperatura hasta 50 oc es

1 kcal/kg .e x 10000 kg.


2
500 kcal/m -h e x 23, 4 m 2

2I 3

87
1og 57

o, 362 hs

A partir de ese instante comienza


a salir agua a temperatura t variable, ingresando una cantidad igual a 20 c (fig.
20. 21).

En un instante d'? la serpentina


transmite una cantidad de calor:
d Q k S (ty8

t) d?;

que se emplea en calentar el agua


del tanque:
dQ' e G dt
Y en calentar el agua de entrada h~
ta la temperatura de salida

Fig 20-21

d Q" e 0 1 (t - 20) de'

La ecuacten es, por ..~oMigukmte


k S

<tvs - t)

d?'

eG dt

e G' (t

- 20) d?;

Separando variables (e 1) y operando se tiene


d? [<k S ty + 60000) - (k S + 3000) t

J=

10000 dt

t3

= 8oc

1; 3> = O, 976 ha

Luego. el tiempo total necesario para alcanzar 80 e es


ci- 1 -

se

1. 475 t2
132 - 1, 475 t3

Z 3)

= ( '?" 1 - 1;"2) + ( ~ 2 -

= 1 h 20 min 18 eg

6,} '"

(O, 362 + O, 976) h = 1, 338 h

~~fs~r

linch-o, pasa al recipieritehasta- alcanzar el :equilibrio.

Teniedo. como datos los


valores arriba,citados adems de -R y k, determinar los parmetros del estado..:
nal. - - - - - - - -
"ur, - .-

APENDICE

Un si~teIIia-experimentando una,
transformacin ACB absorbe
.,.
20000 kcal realizando un trabajo
/ "'
equivalente a 7500 _kcal. , . ,

/
a) _Dete:rminar la cantid~ de calor
I
intercambiado a lo largo de ~a tran~
formacin ADB y la relacin de pr~
/
'/
siones Pcf PD, siendo el trabajo
"'
realizado en la misma equivalente
a 2500-ltcal.
b) Si. el sistema vuelve al estado
inicial (A) a lo largo de la transformacin no-cuasi esttica demostrada en la figura con lnea de trazos, cediendo una cantidad de calor igual a 17500
kcal, determinar en valor y signo ltrabajo equivalen:te_intercambi~en ,~~- __
B

- -----.

--------

Un recipiente que contiene G1 kg


de aire a presin p 1 y con energia interna U 1 est comunicado
mediante una vlvula con un cilindro provisto de un pistn sin frotamiento cargado de modo de ejercer
una presin P2 sobre G2 kg de_
aire cuya energ1a interna es U2 .
Abriendo la vlvula, el aire del ci-

___________

5)
f,

'

En el recipiente de la figura hay


10 mles de oxigeno a 2 kg/ cm 2
y 300 01{ Se abre lentamente la
vlvula sministranio simultneamente calor por medio de una re sistencia, hasta que el sistema al
canee 350 K y 1 _atm . Calcular
la cantidad de calor suministrada,
considerando al oxigeno como gas
perfcto (cv o: 5 kcal/mol C). El
pistn es sin frotamiento y las paredes aislantes.

3)

::

,,

c.,J-J.:;::

~~;ci~

a:
.----aire'____

'

Un re~ipiente de 2 m 3 de
dad, de paredes rlgidas y aisl,~tes; _
contiene aire a 10 kg/cm2yc::300K
y est comunicado mediante una vl- vula di:r;-eccional con un cilin_dro dnde un pistn cargado mantiene c:mstante e lgua:l a 5 kg/ cm 2 la presin.
Inicialmente 'no hay aire ~n ~1 cilindro, y la ylvula se abre lentamente, permitiendo e1 pasaje de -fiUdo
_
del recipiente al cilindro, pero no
a l. inversl. -~cular, para.:el estado de equilibrio m~cnico final, las masas y temp~
raturas
del
ambos'lados -de
la vlvula.
.
\ .
.
.
. . . _""""
..........

. ~ EJEE,CICIS A RESOLVER

'-1)

4)

~.,

_.{Le
-

~--1
1

'

-1

__

__ - .-

Aire (gas perfecto) contenido en un


cilindro 'de 2' m3 de_ capacidad, a 500 K , donde un pistn cargado .
mantiene una presin de 10 kg/ cn/J.,
pasa a travs de -una turbina haci
otro cilindro donde otro pistn cargado mantiene una presin de
2 kg/ cm2 Calcular el trabajo obtenido en el eje d~la turbina cuando todo el aire haya pasado de uno
a otro cilindro. (Sistema trmica menteaislado; R 29, 27 kgm/kgOK;
k

=- 1,4).

~~-----------------------~-~~

6) Desde un ~clpient r1gido, -hermtico y de paredes aislautes. de 2 m3 deiapa- _


cidad; inicialmente a 20 kg/ cm2 y 600 01{ , pasa aire haci.-a otro recipiente de 25 m3
de capacidad donde inicialmente hay aire a 1 kg/ cm2 y 3'00 01{ , Entre uno y tro r~
cipientes. el aire evoluciona a travs de una turbina, realizando un cierto trab~jo en
el eje, cuyo valor se quiere determinar, como as1 tambin los par~~ros de fquili- brio final del conjunto (sistema trmicamente aislado; R = 29, 27 kgm/kgK ; { = 1, 4). .

-------.

----------------------

7) Calcul~ el volumen de aire que debe almacenarse a 20 kg/ cm~ y 17 c en un


recipiente cuya presin se mantiene constante por medio de un pistn cargado, -para
obtener del mismo una potencia de 5 HP durante 15 minutos en una turbina que dE:
carga a la presin atm:osf~rica y que tiene un rendimiento del 85 % Recalcular la P.9
tencia obtenida !ie a turbina si la presin de almacenamiento se aumenta -a 30 kg/ cm2
'y la temperatura a 87C.

-- -

- ---- - - ------ -

- -- -- __

.......

--

8) Un cilindro provisto de un pistn sin frotamiento que contiene 1 kg de aire inicialTtlente a 1 kg/ cm2 y 300 ?K , est equilibrado por un resorte perfectamen~e elstico

\
1!

\L,I

1:

436

437

de modo tal que ~ sea c~nstante. Sobre la cara estema del piatdn actt1a tambin la
presin atmosfrica. Calcular: a) el valor de dp/dv; b) el exponente de la poli~
pica que describe la transformacin ; c) la te!21peratura que se alcanza al duplicar el
voluinen.

--- --- ----- -------------------:--.

9) Un recipiente de paredes rigidas y perfectamente conductoras del calor tiene . l m


de capacidad y en su interior hay aire a 10 kg/ cm2 en equilibrio _tl:'mico con el medio exterior a 27 c . Por medio de una vlvula direccional se le comunica con otro
recipiente de 1 m3 de capacidad, trmicamente aislado, que contiene inicialmente
aire a 27 oc y l kg/ cm2 Calcular para el estado de equilibrio mecnico final las
masas de aire de cada recipiente y la temperatura del aire en el recipiente aislado,
as1 como tambin la presin final.
.
_________ _

-- - ------ -------- ---------

14)

- - -- - - --- - - -- - -- - ---- - -- -- -- -----

15) Una transformacin a volumen constante de un sistema es dibujada en el diagrama (T - S) . El rea encerrada por la transformacin y el eje de entrop1as es equivalente a 80 kcal , siendo el calor intercambiado en el proceso igual a 70 "kcal Discutir cules de los siguientes enunciados son ciertos y por qu:

a) La variacin. de energa interna es 80 kcal.


b) :La variacin de energ1 interna es 70 kcal.
c) La variacin de enei-g1a interna debe ser positiva.
d) El calor intercambiado en el proceso es cedido por el sistema.
e) El enunciado del problema es contradictorio con los principios de la T ermodinmic~.

-------------------------~

11) Dos compresores cuyos dimetros son 50 cm y 25 cm y cuyas resp.ectivas c:irreras son de 60 cm y 30 cm se disponen para trabajar en serie comprimiendo aire desde 1 kg/ cm2 y 27 oc hasta 49 kg/ cm2 . En ambos el ~olumen .nocivo es nulo,
el exponente de la politi:pica de compresin vale 1, ?. Y. no enste ehfnador interme-
dio. Determinar: a) Las temperaturas del aire a la salida de cada etapa ; b) La
presin intermedia que se establece ; c) La velocidad de rotacin Cr. p.m.) necesaria para transportar 150 kg/h

-- - - -- -- -- - -. -----------------

16) Un sistema experimenta una trruisformacin irreversible a presin constante. De


cir cules de las siguientes afirmaciones son ciertas y por qu:

a) El rea bajo la curv_a a presin constante que une los estados inicial y final en
el diagrama (T - S) mide el calor intercambiado.
b) El rea definida _en a) mide la variacin de entalpa del sistema.
c) Siendo negativa la variacin de entrop1a, debe serlo tambin la de enta.qta.
d) Siendo_positiva la variacin de entrop1a, el sistema debe recibir calor.

- - - -- - - - - - - - ---

;;)-n:s~-;:~;r;v:~;l;s-:;~~;e;;:;n serie entr fuentes trmicas de.


capacidad calorUica infinita. Una fuente est a 1000 K y la _otra a 400 K_. La.fuente ms caliente cede a la primera mquina Ql = 400 kcal . Si ambas mquinas tienen
igual rendimiento trmico, determinar: a) La temperatura a la cual el c~or pasa ~
la primera mquina a la segunda ; b) El trabajo realizado por cada mquina i c) 1
calor cedido a la fuente ftt'a.

-- -

- - --

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - --

17) Una mquina trmica funciona segt1n un ciclo de Carnet, recibiendo 1000 kcal
por delo de una fuente a 1000 K . La temperatura de la fuente fria es 500 K . Sin
embargo, debido a irreversibilidades internas en ambas adiabticas, hay un incre mento de entrop1a de O, 25 kcal/K. en cada una de ellas. Determinar:
a) El calor cedido a la fuente fria
b) El trabajo de la mquina, por ciclo
c) El rendimiento trmico del ciclo.

--- ---- -- - - ---

13) -;;os mquinas de Carnet A y B reciben la misma cantidad de calor ~l (des.;.


conocido) de una fuente a temperatura T1 (tambin desconocida). La mquina (A)
produce un trabajo :A.LA (conocido) entregando calor a una fuenttl fria cuya temperatura T 2 no se conoce. A su vez, la mquina (B) realiza un trabajo ALB que;s
igual a la mitad de AL A , y entrega calor a otra fuente fria cuya temperatura 2
tampoco se conoce.
.
tes
Con la informacin suministrada, determinar cules de las afirmaciones sigwen
son exactas y cules son falsas, Y por qu:
ul
(T' /T )
a) n
=2 ~
c) T 2 = 2 T 2
e) se puede cale ar
2 2
b) . .
2T 2 B
d) (T 1 -T 2) 2(T 1-T 2) f) se puede calcular

Justificar si es posible o no la realizacin de un ciclo como el indicado en el esquema, utilizando como


fitdo intermediario un gas no condensable.

10) Un compresor cuyo dimetro es de 15 cm y carrera de 18 cm transporta aire


desde l kg/ cm2 y 27 c hasta 6 kg/ cm2 A esa presin se extraen 30 kg/h para
consumos intermedios y el resto es enfriado a 27 c y comprimido a 36 kg/ cm2 en
un segundo compresor. Ambos compresores giran a 300 r. p.m. y tienen volumen.
nocivo nulo.

:
a) Dimensionar el compresor de alta, siendo ~ = 1, 2 y m = l, 25
b) Si se reduce a 15 kg/h el consumo intermedio, calcular la nueva presin intermedia.
g/ 2 .
:
c) Determinar el consumo in~ermedio disponible a 6 k cm si se suprune e1 -~nfriamiento.

/(=

AL

- - ---.-- - - -- --- -- - -- ---- -- - - ---

fA

18) Calcular la variacin de entrop1a del agua que se calienta, del medio calefactor
y la del universo, cuando 10 kg/h de agua se calientan desde 30 c hasta 80C
a) Por medio de vapor saturado a 7 kg/ cm2
b) Por medi de vapor saturado a 5 kg/ cm2
c) Empleando vapor de agua sobrecalentado a 5 kg/ cm2 y 250C

438

uri-\.

d) P.or_medio de un intercambiador de calor a contracorriente, sin p~rdidas trmi.c.s al exterior, dond~ circulai;,. 10 kg/h de agua inicialme~e a 90 oc .
.
En los casos a) , b) y c) el estado final del nu(qo calefactor es liquido satura:do.
Obtener de la Tabla ll los datos para vapor saturado, y con_ la.Tabla V calcular liJ'~n-.
talpia y la ent_ropta 4el vapor de e)

exeI"gtico ,del proce~o en los caso~~;~ientes: a) El s_istema reci~e calor de_


fuent exterior a 2000 <>:K : b) El sistema-recibe traba30 de frotamiento de paletas :
_
c) El calentamiento se efectda mediante una resistencia elctrica.
=_2, 72.JCJ!!(g-C) ,~ ~ _ ..:._ _-: - -- __ ...,. _ - :--_;_ _

19)=u; ciclo fiigorifi-;o ;-aire-co-;p-;e;o po-; dos isob~-; d;; ;llirpicas Te;;-:-:

15 c y 200 kg/ cm 2 , de 2 m 3 de .capaci dad, pierde presin por porosidades hasta alcanzar el equilibrio con el medio ambiente. Sus paredes son trmicamente aisl.nts. -Calcular la variacin de entropia Y de
_ energ1a
del aire
del recipiente, con respecto a un tnedio ambiente a Oe y
_cm2
_utilizable
_ _
1_kg/
_
__
. _ _ _ _ 3 ,.,_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. _ _ _

compresin m .. l, 3 y en la expansin k = 1, 4) es utilizado para enfriar 1000 kg/h


de salmuera desd o0 c .liasta (~20C) en un in~ercambiador en que se mantiene"una
:.de'rencia de temperaturas constante de 15 9C entre ambos fiu(dos. En contacto con
/ el refrigerante'exterlor, .el aire se enfr1a desde 250 c. pasta 16 oc
aL ':!:tepresentar' en el diagra,m.i. T - s el citj.o anterior
b) Determinar la presin de salida del compresor, siendo la de entN.da de _1 atm.
o

2Ci) ;();~ -~e o:.d.ge~ a 7 kg/cm2 ,Y .lOOC se encuentran en.un depsito 9ue:;'ue~;'
cmunlca.rse.mediante. una. vlvula-con..un.recipiente. conteniendo 20 kg ~de. C02. -~ .
.3 .kg/e~~ _y: 50 o~ : La vlvula se abre y. ambos gases se -mezclan. Determinar:
a) __ ~_presin y__la tempe~tura de la mezcla.
.
b)
variacin de entropia de cada gas y la del universo,
exi
~ de lo_s casos si~entes:
.
1) . La mezcla se realiza adiabticam~nte
2) El proceso se efectda cediendo 10 kcal al medio exterior a 27 c -

La
cada

-==- --=-=-==::,,. -

.,

-- -

..

. - - - - - - - .. . - - _ _ _ ...._ _ _ _

21) Un_.recipient rlgido y .adiabtico, de- 290 litros de capacidad, se encuentra divi=
elido al medio ~r un pistn sujeto con topes. En la Dl.tad iz~erda hay oxigeno a
20 kg/ cm2 y 500 OK , y a l~ derecha nitrg~no a 15 kg/ cm y 600 K Se libera el
pistn retirando los topes~ Calc.ular, suponiendo perfectos ambos gases, recordando
~que ~~ biatmicos y admitiendo que la vart.acin .de entrop1a sea mxima:
.
-:: a) ...-L presin final de equilibrio y la _temperatura de cada gas
:~ h)..t,:mxima variacin de entroa
.
r
~a:v.artacr~~e::-energia-utilizable, siendo 300K la temperatura del medio.
(k: 1,4 -- Rp.,= 848 kgm/molK).
_ .
..
0

~~~---------------------------

'.

22) A-w turbocompresor ingresa aire a 1 kg/ cm2 y 27 c , comprimindose a


10 kg/cm2 con_ un aumento de entropia de O, l k_cal/kg<>K . Calcular la temperatura
de salida y el trabajo requerido en el eje del turbocompresor, por kg de aire que ~

<;ula.

.
. (k

= i. 4

R = 29, 27 kgm/kgK)

------------~------~

23) . En una turbina de gas, los productos de combustin evolucionan adiabticamente


desde 10 kg/ cm2 y 800 c hasta 1 kg/ cm2 , experimentando un incremento de enti:2
pia de O, 1 kcal/kgK . Calcular la temperatura de salida y el trabajo obtenido por kg
de gases que circula.
(k = 1, 4
Cp = O, 275 kcal/kgC)
.

--- -

~------- -

---- -

-- -

-=- - - - ~

24) Un kilogramo de aire a 50C recibe energ1a a volumen constante, sufriendo un


incremento de presin desde 1 kg/ cm 2 hasta 4 kg/ cm2 . El medio exterior est a
27 oc . y 1 kg/ cm2 . Determinar la variacin de energia utilizable y el rendimiento

_____ JcL

25) . Un recipiente de aire comprimido

26) .Un reclpinte trmicamente aislado de O, 3 m3 de capacidad contiene air_e a


35 kg/ cm2 y 25-C . Se abre una: vlvula dejando escapar aire hasta que su presin
desciende a 15 kg/ cm2 Si 1a. trnsformacin del aire dentro del recipiente es Cllasiesttica, calcular: a) La energ1a utilizable inicial ; b) La energ1a utilizable final :
c) Retirando la aislacin, despus de un cierto tiempo el aire del recipiente. alcanza
el equilibrio trmico con el medio. Calcular la energia utilizable'final.
...:_-_ _
_ (p0 _ : !_kg/cm2..::,_ t 0 :_ 17C) .:_ _ _:: _ _ _ ._...:.. _ _..:.. _ _ _ _
"27) Un sistema gaseoso a 1 kg/ cm2 y 1000 c tiene una capacidad calor1fica a presin constante Cp = 1; 2 kcal/K y se emplea para vaporizar o. 5 kg de agua a
.
2 kg/ cm2 desde 25C hasta vapor saturado a la misma presin.
Determnar las variaciones de energia utilizable y de entropia de sistema, .medio y
universo. Sistema circulSJ?-te. Calcular el rendimiento exergtico del proceso.
,
(p0 = 1 kg/ cm2 - T O = 300 K)
_
_ _____
-- --------------------- -

I
O
28) Metano ~CH 4) a baja velocidad, presin 7 kg/ cm 2 y temperatura 200
C , se e_!
pande en un equipo hasta una presin de O, 7 kg/ c_m2

a) Cul es la mJqma cantidad de energ1a.cintica que puede obt~nerse en dicha expansiO:l, si 'la corriente no intercambia calor ni trabajo con -el meclio?
.

b) - Calcule ei mximo trabajo que puede .obtenerse en una turbina de ese mismo gas :
c) . Si la energ1a cintica se disipa poi; estrangulamiento, cul ser la temperatura
final del fiudo.

Suponer comportamiento como gas perfecto cp CH ~ 4, 75 kcal/mol K.


4

.-------------------- -------

29). ~1 depsito de aire para el arranque de un motor diesel tiene una capacid:id de

O, 6 m~. y est inicialmente lleno con aire a 2 kg/ cm2 y 27 c . A fin de aumentar sur,
presin seio conecta simultneamente con cuatro botellones de acero de O, 03 m3 ca-1
da uno contniendo aire comprimido a 100 kg/ cm2 y 27 c . Suponiendo que no hay in:i
tercambio de calor con el medio y que el aire se comporta como gas perfecto. determii
nar:
.
a) Estado final de equilibrio mecnico y trmico del aire, y masa contenida en el

depsito.
b) Variacin de entropia del universo
c) Va,ri_acin de energ1a utilizable del proceso (p0 = 1 kg/cm 2 T 0 = 300K)
d) Se quiere recuperar la exerg1a inicial calentando a volumen constante el aire del
depsito. Calcular el estado final del mismo y la cantidad de calor empleado.
e} Se emplea como fuente caliente una de capacidad calor1fica infinita a 1500 K .
Calcular el rendimiento exergtico del proceso.

441

440
30) :Jl:n un cilindro de paredes r!gidas y aislantes, cerrado en sus e~remos por dos
piston s rgidos y aislantes, inicialmente fijos, hay dos moles de hidrgeno a 3
kg/cm1 y 5ooc, y 3 moles de oxgeno a 2 kg/cm2 y 50C, separados por un tabique
rgido y aislante. El medio ambiente est. a 1 kg/ cm 2 y 10c.
.
a) Calcular las variaciones de energa utilizab.le de ambos gases cuando se ~u!!!
tan los pistones y los gases se expanden hasta el equilibrio mecnico con el me~.
b) A continuacin se rompe el tabique; calcular la variacin de energa utiliza-.

------------

ble por el proceso de mezcla.

----- --------- _
.
2
31) Calcular la energa. utilizable de 1000 kg/h de vapor circulando a 40 kg/ c~
Y
450C , con una velocidad de 250 m/ seg a una altura de 300 metros. El medio am2
o C. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
. __ _
biente est a 1 kg/_cm--:_;7
2
32) En una turbina de gas los productos de combustin entran a 10 kg/ cm Y 700 C,
saliendo de ella despus de evolucionar adiabticamente hasta 1 kg/ cm 2 Y 5000C
Calcular:
a) El trabajo obtenido por kg de gas que circula
b) la variacin de entropa
e) la variacin de energa utilizable
~
d) el rendimiento exergtico de la turbina (cp = O, 265 kcal/kgC ; R = 30 itgOC)
33) Diez kilogramos de oxgeno a 7 kg/ cm2 y lOOC y 20 kg de anhdrido car~nico
a 3 kg/ cm2 y 5ooc estn contenidos en deps~tos separa.dos .que pueden comunicarse
mediante una vlvula. El conjunto est trmicamente 8.1.Slado, la vlvula se abre y
ambos gases se mezclan. Calcular:
a) el estado final de la mezcla
b) la variacin de entropa de cada gas y la del conjunto
c) la variacin de energa utilizable (el medio est a 2 kg/cm 2 Y 27C)
d) explicar por qu la variacin de energa utilizable no vale T O A S
(valores de k: l, 4 para el 02 y l, 3 ps.ra el C02).
.

---------------------

34) Se des:: calefacc-;;nar un ambiente a 27oC y se considera la ~si~ilidad d~ em plear una bomba de calor. Se propone una qie trabaje segO.n un ~1clo 1rrevers1ble
de Carnot, existiendo un salto trmico de 20c en el intercambio de calar con el
.ambiente y otro de 15C con el exterior cuya temperatura es 7C. En cada evolu cin adiabtica hay un incremento de entrop!a de O, l kcal~K_por cada 10? ~calque
se toman del exterior. El ciclo trmico que provee traba30 tiene un rendimiento
. del 40%. ,Es conveniente emplear la bomba de calor, o directamente el calor de la

------ fuente caliente?

---------------------

35) Un sistema cerrado, constitu!do por 10 moles de un gas perfecto, experimenta una expansin desde 1 m3 hasta 10tn3. En cada uno de los dos casos s~guiente~:
10) expansin adiabtica libre en el vaco y 2) expansin reversible e isotrmica a !OOOOK intercambiando calor con una fuente a la misma temperatura, calcular:
a) variacin de entropa del sistema
b) variacin de entropa del universo
c) rendimiento exergtico del proceso.

~'

--------------

---- - - -----------

36) En un cilindro que contiene 2, 5 kg de vapor de agua se produce una expansin


isotrmica reversible a 260 <>e desde V 1 O, 24 m 3 hasta V 2 = 1, 35 m3 . Al llegar
el mbolo al final de su carrera el vapor es enfriado a volumen constante hasta 155 c
Sufre luego una compresin isotrmica reversible hasta recobrar el volumen inicial,
cerrdndose el ciclo con un calentamiento a volumen constante. Calcular el trabajo por
ciclo, el rendimiento y representar en el diagrama T - S . Emplear la tabla de vapor
~..2.U....!.l di~ma

.!!.:fil.:-_----_~----------

37) Un kilogramo de vapor a 18 kg/ cm2 y 400 e est encerrado en un tanque de ~


redes hermticas. Se enfrla hasta alcanzar una presin de 6 kg/ cm2 . Siendo datos
_i1 = 776, 5 kcal/kg y v1 = 0, 172 m3/kg. calcular analfcamente:
a) El tttulo final
.
b) La cantidad de calor intercambiado
c) La variacin de entropia del vapor
d) La variacin de energ1a utilizable (Po = 1 kg/ cm2 - TO = 300 K}.
Emplear exclusivamente la tabla de vapor saturado y la tabla VIl del Apndice.
.
__,_.

_______ ___________

----------

38) Dos calderas descargan iguales cantid.des de vapor a un recipiente de 5 m3


hermtico, aislado e inicialmente vac1o. El vapor proveniente de una caldera tiene
18 kg/ cm2 y 265 c , y el de la otra la misma presin, siendo hl1m.edo con titulo
O, 95 . Empleando la tabla de vapor saturado, la tabla VIl y la ecuacin de Linde
p (v + O, 016) =
l T para
sobrecalentado, calcular:
a) Estado de equilibrio final del recipiente
b) Cantidad de vapor descargada por cada caldera
c) Variacin de entrop1a del proceso
d) Variacin de energ1a utilizable respecto del medio a 1 kg/ cm2 y 27 c .

,n;

vapor

-------------. --- --------------

39) A un kilogramo de vapor hl1m.edo a 10 kg/ cm2 y t1tu1o O, 3 se le aporta la cantidad de calor necesaria para duplicar su volumen a presin constante.
Determinar el t1tulo final, la variacin de entrop1a y la variacin de energ1a utilizable del vapor (el medio est a 1 kg/ cm2 y 273 K ) . Calcular el rendimiento exe
gtico del proceso si la fuente trmica empleada tiene 1000 K .
40) En un recipiente de paredes rigidas y hermticas hay un kilogramo de vapor blhn~
do a. 5 ~ cm2 y tttulo O, 2 . Se le suministra calor hasta que su presin se eleva a
10 kg/ cm Determinar el estado final, el calor suministrado y la variaci6n de entrop1a del vapor. Usar la tabla de r.wor saturado

--------------------------------

41) Por una tuber1a circulan 2000 tg/b de agua a 16 kgj cm2 y 170 c . La tuberia
tiene intercalada mia vlvula reductora r e ~ r a de pre.sidn, en la cual el proceso
es attiabAilco y la presin de salida 2 kgj cm2 Determinar:
a) Cantidad de vapor producida por hora
b) Produccin de entrop1a, por hora
e) Se quiere restablecer la energ1a utilisable inicial vaporizando agua de la des carga.
Calcular la cantidad de calor que debe suministrarse desde una fuente a 500 K y
el rendimiento exergtico del proceso. (T O = 300 K) .

. 442. y

443
:~ ~-

-.. J

--

-~--

;42) U~kUogramo de agua-se halla::ontenido en un -iliiidro cerrado por.un pistn m:. :Vilsin frotamiento cargado de modo de ejercer~presin de 30 kg/ cm 2 Se le en-~trega,calor lentamente desde una temperatur inicial de 27C a uria condicin de var'.wr,sobrecalentado a 300C, desd nfuente calient~ a :5ooK. El medi ambien-.
T~~i~i:te:-'-"27-C.. y 1. kg/-crp.2 Calcular,el rendimiento~exergtico' !iel p!C)ceso e:mple~
tdo:l~t;:i.1>!ade va-por saturado, la tabla Vlly la f~rmula d~ hinde [p (v+o; 016) =

:=_4.!:..~1-=- - - ...... ___. _. _.._.;.._~ _:_~..;,-::::_-:z,- .::. ~-:.:--.:

s!3)/L1;1.turbin!!- de u!l ciclo de-Rankine recibe 'vapor a 25 kg/ cm.2 _y 400 oc y. evolu . cion_'con rendimiento interno O, 85 descargando en w:i ~ondensador a O, 3 kg/ cm2 .
~alcular la energia utilizable final. El medio ambiente est a 27C y l kg/cm2 .Tus
tica.r el resultado.
.
.
.
.

-

~------------==------~ -- - - --G'-=>.....,,.~----==---

4-f) a:.cular el.coeficiente de efecto.frigo_r.1fico del problema 19 .

~--~~~~-----------~~----~~----~-

.. 45) . !!ria"stalcin. frigor1fica 'a;: simple compresin; rgimen seco sin sul,,enfria.Iniento de l19uido, - que emplea como nu!do intermediario amon1aco tiene un:;q,otencia: fri.go.- .
r1fica de 20000frigor1as por hora cuando la temperatura en erevaporCor es C'-10 C)
y la del condensador 25 c .

,
~_....
Se desea hacer trabajar esta instalacin .con una temperatura de (-20 c) en:e1
evaporador. y 35 e en el condensador, sin modiar la velocidad del compresor (cu
yo espaci nocivo es nulo) ni otras condiciones .de funcionamiento. Siendo reversiblela compresin adi;wtica, calcular:

a) La nueva potencia frigor1fica


~) sr ser. necesario cambiar el motor de, accionamiento del compresor.
--==-~-

_.........

- ..........

p~s

_48).
crr~1rntes de ai:e se. Illezclan. en, Ufla e~~ antes de pasar' por una turbiria
de g~. La pru.nera corriente es de, O, 15() m3f.seg a 14 kg/cm2 y 300c, y la s_e ..
gunda de . O, 5 kg/ seg a la m.f~ma presin y ... 200 ?C . Toda la instalacin est trmi -
~atnen~~ aislada y funcionand9 a rgimn permanepte.,))espreciando . .variaciones. de,
energ1a. cintica y potncial, calcular:
.. ' .,

,..a) ... ha-temperatura del ire a la entrada de la turbin . .


. _ .. .
_ -~~-- J,:,a ~teilcia d~saI"r<>lla4a en_el..,eJ~. P-r;~wia te_~p~.x:a!ul"ade salida de 5() 0 c
( verificar s1 el proceso es posible)
.. ... . . .


c)_ Si se tr~ba ei rotor de a turbiria_pafa: que:no gire, determinar la temperatura
de salida.. Considerar al aire gas perfecto. .. .
.
.,,,_,,,,.----
,

--------------

___de

- - - - --- - - ---------------- -----=--- -

47} .Con productos de combustin cuyo cp med "' O, 3 kcal/kgC inicialme_nte a


'
1500.c se calientan 8000 kg/h de agua a presin constante desde 30C hasta 211c.
A esta presin se vaporizan, (rv = 453 kcal/kg) , hasta obtener vapor saturado seco
y luego se los sobrecalienta hasta 450 c (.D,i = 160 kcal/kg) . Calcular, suponiendo
despreciables las prdidas de calor, y sabiendo que los productos de combustin abandonan el equipo a 400 C
a) Variacin de energ1a utilizable del agua
b) Cantidad y variacin de energ.'a utilizable de gases
(p0 = 1 kg/cm 2 - t 0 = 27C) ..

__

---

49) Utilizando un ~iclo frigo~tco a'. vapoi


igua se 'ciesea calcular. una instalacin
capaz de producir 100000 fngottas . por hora a la#mperatura de 5 oC . Se. _dispone
c:l_e -;apor sobrecal~ntado a 4 kg/ cm2 y 350 c . l,,,_,.JeIIl~~J,'~ra del con~ensador es
70 C cor_r?spondiente a una presin de satur;,.cin de. O~ 32, kg/ cm2 Efectuar el
clculo. utilizando el. diagrama entrpico o Tablas de va,or. Suponer transfrmaciones
reversibles en la tobera, la t:mara de .mezcla-y el dusor.

=---=---- -:_ ----: --- ----- - .- . . .

46) Un.ciclo frigor1fico a simple compresin trabaja con dos evaporadores en paralelo, a. 30F y (-20F) respectivamente. Unav:lvula reductora colocada a la sali=
. da;de uno de los e~radores permite la conexin de ambos a un11nico compresor de
una.sola.etapa.:..La..tempraturaclel eomieg.sador es 80 F y el fiUdo frigor1fico es
Fren 12.
.
.
a) Dibujar el esquema de la instalacin
b) Representar en el diagrama log p - i
c) Calcular las cantidades de vapor que circulan por cada evaporador, si se.requieren 10000 frigor1as por hora a 30 <>F y 20000 frigor1as por hor. a (-20 F)
d) Calcularla potencia de accionamiento del compresor (adiabtica reversible) y
el coeficiente de efecto frigor1fico de la instalacin.
(1 frigorla = 3, 968 BTU) .

---

;!;.,,.~

f'r~Jor-

. v~lvvl~
. redu~r~

Bomba

---~-----------------------

--~

50) En un recipiente hay un kilogramo de:vapor sobrecalentado a 20 kg/ cm2 y 500 ocJ
Se lo_ enfr1a a_presin constante hasta una temperatura final de 20C . Determinar:
a) Estado final del vapor
i
b) Cantidad de calor cedida por el sistema

c) Trabajo intercambiad con el medio


d) Variacin de exrgia del proceso, siendo p0 =. 1 kg/cm2 y t0 = oc .
.....
51) Una central ter?Qoelctrica funciona segdn un.ciclo regenerativo donde las com pre~iones y expansiones son reversibles. El vapor entra a la turbina a 35 kg/ cm2 y
400 C y se efectda una sola extraccin a 2 kg/ cm2 , envindola a un calentador-de
mezcla. La presin del condensador es O, 06 kg/ cm2. y la potencia terica obtenida
5000 k:w Determinar:
a) Rendimiento del ciclo y consumo de vapor de la turbina

------------

---------------

445

444
b) Si la extraccin se realizara a 6 kg/ cm2 , recalcular los valores anteriores.
; ) ~ire-:.~-:frico-: 33C y lp = 60o/o es i,cialmente enfriado y posteriormente calentado de modo de llevarlo a 24 oc y 40 o/o
La presin total es 730 mm Hg.
Calcular anal1ticamente:
a) Temperatura m1nima del proceso
b) Calor retirado en el enfriamiento, por kg de aire seco.
c) Calor agregado en el calentamiento, por kg de- aire seco.

;;) -u:-

r:cipien; de 1 m3 de capacidad que contiene aire ht1medo a 150 c , 6 kg/ cm 2


y humedad relativa O, 2%, sufre un enfriamiento a volumen constante hasta 27oC.
Determinar:
a) Presiones parciales iniciales
b) Presiones parciales finales
c} Humedades absolutas inicial y final
d) Humedad relativa final
e) En caso de condensarse agua, determinar la cantidad
_
f) La variacin de entrol?!a del .2_roceso. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
54) A~ , atmosfrico a 1 kgj cm2 y 30 c con 70 % de humedad relativa ingresa
a un compresor de dos etapas. El caudal inicial es de 20 metros ct1bicos por minuto,
y al salir de la primera etapa pasa por un enfriador intermedio del que sale a 4 kg/
/ cm2 De la segunda etapa el aire sale a 16 kg/ cm! y 130 c , y penetra a un en friador final del que sale a la misma presin y a 38 C
a) Determinar la temperatura del aire a la salida del enfriador intermedio si la
humedad relativa del mismo es 1001- y no ha habido condensacin en el mismo
b) Determinar si habr condensacin en el enfriador final, y en caso afirmativo,
calcular la cantidad de agua condensada por minuto.
;;; ~:;::;;de 3.00 litros contiene aire ht1medo a 7 kg/ cm 2 y. 150oC con 5 % de
humedad relativa, y es enfriado hasta 35 c . Determinar:
a) Las presiones parciales de aire y vapor iniciales
b) Las presiones parciales de aire y vapor finales
e) Determinar si hubo condensacin, y en caso afirmativo, qu cantidad
d) La cantidad de calor cedida por el sistema
e) La variacin de entrop1a del sistema y del medio a 27 c .
56) Aire ht1medo a 18 c , 20 % de humedad relativa y 7 60 mm Hg de presin total
debe ser llevado a 28 c y 60% de humedad relativa mediante los siguientes procesos:
a) calentamiento a humedad absolut:t constante
b) humidificacin a te!l'lperatura cie bulbo ht1medo constante hasta la saturacin
c) calentamiento final a humedad absoluta constante.
Determinar en forma analitica y adems grficamente por medio del diagrama
psicromtrico:
a) Los parmetros de los estados intermedios
b) La cmtidad de calor a suministrar en cada calentamiento, por kilogramo de

ii.. aire e)
eco
Sl el proce,o se realiza humidifi,~do direct=nte con vapor a 2 kg/ cm 2 ,

determinar el estado del mismo y la cantidad requerida por kilogramo de aire seco.

-----------------------------57) Deseamos calentar humidificar 10 metros ct1bicos de aire inicialmente a 2 c

y
y 90 % de humedad relativa hasta una temperatura de 22 c cuya correspondiente

temperatura de bulbo ht1medo sea 18 c . El proceso se llevar a cabo en dos etapas,


calentando el aire y luego humidificando con agua a 50 c . Determinar la temperatu ra al cabo del calentamiento y la cantidad de agua absorbida, en los siguientes casos:
a) A una presin total de 760 mm Hg , grficamente en el diagrama de Mollier
b) Anal1ticamente, a una presin total de 760 mm Hg.

----------------------------.
---58) Un tanque sin aislar, de 5 m3 de capacidad, contiene aire ht1medo a 760 mm Hg

y 40 c con una humedad relativa de 80 "/o . Desde otro recipiente donde la presin se
mantiene constante e igual a 3, 5 kg/ cm2 se introduce a travs de una vlvula aire .s~co a 40C hasta alcanzar el equilibrio mecnico con el tanque donde la temperatura
; ; conserva igual a 40 oc . Determinar el calor intercambiado a travs de sus paredes, la humedad absoluta y relativa final del proceso y la variacin de entalpia del
mismo. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
59) Un gas se comprime en dos etapas desde 1 kg/ cm 2 hasta 36 kg/ cm 2 dos cilindros de igual carrera e igual nt1mero de revoluciones por minuto, estando sus dimetros en relacin 1 : 2, 4 , Ambas politrpicas de compresin tienen exponente igual a
1, 3 y las temperaturas iniciales de cada compresor son respectivamente 17 c y
40C en los cilindros de baja y de alta. Suponiendo iguales rendimiento volumtricos,
determinar:
a) El trabajo requerido, por kilogramo de gas que circula
b) El calor disipado en cada evolucin, {dem.

------

60) Un compresor de ~ etapas se utiliza para transportar metano desde 1 kg/ cm2
hasta 16 kg/ cm2 . Ambas politrpicas de compresin tienen m = 1, 14 El sistema de
enfriamiento intermedio permite refrigerar el metano hasta 27 c en el ingreso a la
segunda etapa, mientras que la temperatura de ingreso a la primera es de 7 <>e 1-os
datos constructivos son:
nB = 300 rpm
D = O, 2 m
S = O, 2 m
n A= 300 rpm
d = O, 1 m
d = O, l m
Determinar:
a) Suponiendo que el metano se comporta como un gas perfecto, el cand'I que C.!:
cula en kg/h.
b) La potencia total absorbida, en HP
c) Para el mismo compresor, se limita la potencia disponible a 30 HP . Qu se
modificar en las condiciones de disefio, y cunto?

---------------------~------------

61) En un cilindro de paredes aislantes cerrado por un pistn tambin aislante hay aire ht1medo a 35 c con humedad relativa de 50 % a 760 mm Hg . Desde una tuberla
a 2 kg/ cm2 se agrega vapor estrangulndolo de modo tal que el estado final tenga, a
la misma presin total, una temperatura de roc1o de 38 c y una humedad relativa
de 70% . Determinar:
a) Cantidad y temperatura del vapor que se agrega, por kg de aire
b) Variacin de entropia del proceso, !dem.

62) ~ un sistema constituido por 1 m3 de air htmedo .. 5 kg/ cm 2 . y 80 e con hu-

In'edad relativa del 40 "/o' contenido en uri cilindro cori:paredes_ aislantes cerrado por un
;P!St6n,tambin aislante y sin frotamiento, CaJ.'.'gado de modo 'de mantener la presin c_ons
'~tritei:sse.le suministra trabajo mediante n eje que acciina n sistema d 'paletas ,con .:ntpotencia'.de - 1 HP hasta que el volumen se triplique.. Determinar:
.
:;::::=~:a)-Estado-fina.l del aire y tiempo que duro el proeso . . ..
., .

~jJ,,,b} :V~r:iacio!_;s de entr/opta2 y energ1a utilizable del siste~-)'e_spic~Q. de. U!}_ iii_ed_io
:>ambiente:a 300 -!:\. y l kg cm

" ~:.,: ,:) Rendimiento exe~tico del e._ro~eso.


~:

r,.

.:

..
.

-''

..

~--:---

-.

. _'63! 'Aire hdmedo a 60 C y 70 % de humedad relativa, 'Wcialmente a '760 mm Hg ;


ie~comprimido isotrmicamente hasta reducir su volumen a i uarta parte. 'Si el vo"11imen,inicial es 30 m3 , determinar:

'

a). Laprsin total-a que se satura.

._,b) .:La.cantidad de agua separada en la compresin total .


:. :o'c) ss,El::calor~disipado por -el.sistema:
.
.
.

--:--~x--;;k:7~-:-Jr; :-:-- -_~.-:

-~:~--:-:--.""'!"!""' ~ - - - ~ - - - - - ~ - - - - - - - -

-=>-.:.. . . . .

61l -~-_Unll. corriente de aire.hdmedo de 10 kg/h a- 35 OC y humedad. rela~iva 'J;;"20/c


se le agrega vapor hdmedo a 8 kg/ cm 2 y t1tuo O, 9 hasta saturarla de humedad ..
Empleando el diagrama I - x de Mollier (la presin total es 76.0 'mm Hg) y la tab i~
de. vapor saturado, determimr:
a) El consumo horario de vapor hdmedo
.
b) :. La variacin de exerg1a del aire hfnedo y fa del proceso on respecto uri me
dio ambiente a 27 c y 1 'k.g/ cm2 ' -

c) El rendimiento exergtico dl proceso.


'

-.---- ---------- --- .. --==--- ------ -

65) Una tobera se encuentra conectada . una cmara.de grandes dimensiones d~nde la
presin es constante. La alimentacin de flu{do (aire) a la tobera se hace desde una.
vlvula reductora-reguladora. La tobera es diseflda para una presin de entrada de
25 kg/ cm2 y temperatura de 200 c , siendo la pl'.'esin de salida 1 kg/ cm 2 y el cau
-dal-a--circular: 1 kg/ seg Se-cieFra-parcialmente la vlvula de modo de alimentar ll-:tobera a 15 kg/ cm2 . Determinar 'en las nuevas condiciones:
.
.
a) Velocidad en la Se_ccin critica
b) Nuevo caudal que circ.ula
. c) Pr_e~in .en la boca de descarga
Datos: R = 29, 27 kgm/kgK k =- 1, 4 Q =- 1
-

------------- ------- -

..!t,,1, _ _ -

-- ---- -

66) Aire (gas perfecto) a 10 kg/ c~2 , 300 c y 250 m/ seg se expande en forma re
versible hasta O, 2 kg/ cm2 . La corriente a alta velocidad es frenada en un difusor
perfecto hasta una presin de descarga de 7 kg/ cm2 . Calcular analiticamente:
a) Velocidad del aire a la salida de la tobera
b) Velocidad y temperatura del aire a la salida del difusor
c) Forma-de la tobera y el difusor
d) Si la evolucin del difusor en la zona divergente es irreversible, con rendimieE
to O, 8 , determinar la mxima presin de descarga.

- - ------------------------ --- ----

67) Un difusor tiene una seccin de entrada de 4 cm 2 y otra de salida de 50 cm2 .


El fluido circulante es aire, que ingresa al difusor a 1 kg/ cm 2 , 700 m/ seg y 127 c.

Conside;:_and reversible la.transformacin, determinar:


a) El caudal que circula, _en kilogramos por hora
.bJ Si existe seccin critica, y en tal caso dimensionarla
c) La presin y temperatura en la boca de salida
: ~) .!!.~~ttr el c~~~ para escurrimiento ir~ev:ersible, _1:1ie_ndo__~l rendimiento d~
la _zona convergente igual a O, 9 y el de la divergente O, 8 Calcular el re,ndimiento
exerg_tico respecto de _un medio iUDbiente a 1 kg/ cm2 y 27

e.

'

------------------------------

68) En uria tobera se expande aire (gas perfecto). desde 10 kg/ cin2 y 300 e hasta'
O, 5_'kg/cm 2 con rendimiento 85% . La corriente de aire a alta velocidad es coinpri..mida en un. difusor irreversiblemente con rendimiento del 80 "lo basta obtener una
velocidad-de 200metros por'S.egundo: Calcular anal1ticamente:
a) Velocidad del aire a la salida de la tobera
b) Pfes16h y temperatra a la salida del difusor
c) For;ma de 1a toqera y el dusor

------.------- --~-----~~-------~

69) Dimensionar una tobe;a.para'ima turbina de vapo~ de 150 HP . Se utiliza vapor


sobrecalentado a 12 kg/cm2 ,y 300oC siendo el coeficiente de reduccin de velocida
des con la zona convergente lf c = O, 97 y el rendimiento de la zona divergente ~ == O, 82 . La contrapresin de _la turbina es 1 kg/ cm2 . Utilizando el diagrama de Mo
llier (i - S) determinar la evolucin real y dimensionar las secciones critica y de sa
li~.

----------~--------------~~~~-------

70) Un termocompresor emplea vapor saturado de 42 kg/ cm2 como nut'do motriz pa
ra tia nsportar 500kg/h de vapor hdmedo de 4 kg/ cm2 y titulo O, 95 hasta una pre
sin de 8 kg/cm2. Siendo tf\ob =- O, 92; fM =- O, 85; ifdif =- O, 9, calcular el co
sumo de vapor de alta presin y el estado de salida. Usar el diagrama (i - S) de Mo llier.

~------------------------ ~-

71) Un recipiente de paredes rlgidas y aislantes contiene 6 kg de una mezcla constituida por CO y aire en proporcin estequiomtrica. La mezcla es detonada por una
bujta.y la combustin es completa. Siendo la condicin inicial 1 kg/cm2 y 27C, de
termmar la presin y temperatura final de la reii.ccin.
Datos: rpT 270 C =- - 26500 kcal/mol de CO
6_
kcal/mol
=- 9,
kcal/mol
e_ _ _ _ _
_ _ _ _ _CvmedN
_____
_ _ _K
_ _ _Cvmedco
___ 2 _
_5_
____
2

72) El com~rtimiento de un cilindro contiene aire y octano (C8 H 18), en proporcin :


estequiomtnca a 200 0 C y 6, 5 kg/ cm 2 . Calcular la presin que se alcanza al pro-
ducirse la combustin de la mezcla sin tiempo de desplazamiento del pistn.
Datos: r"T ooc = 550000 kcal/mol octano
2
cvmedN

~ii

=- 6 kcal mol e
; cvmedC0 =- cvmedH
=- 9, 5 kcal/mol
O
2
2
73) En ~na tobera se expanden desde 4 kg/cm"'f hasta 1 kg/cmj- los productos de una
co~bustin con ~00 % de exceso de _aire de un hidrocarburo cuyo poder calo:rifico in -
fenor es 10000 kcal/kg y composicin
C=84%;H=l2%;0=~;S=1,., La tempera
tura inicial del aire y del combustible es 150 ve y el calor espec1fl.~ medio. ge: los

4'49

448
productos de combustin O, 275 kcal/kgC . Calcular:
a) Velocidad de salida del aire de ia tobera (
= 80 %)
. b) Temperatura de los gases a la salida.

t7t

--- - -------~----- --------------

74) En un calentador de aire se quema metano (CH 4 ) con 200 o/o de exceso de aire.
Determinar:
a) La diferencia entre los poderes calortficos superior e inferior
_ b) La diferencia entre los calores de reaccin a presin y a volumen constante
(rpT - rvT}
.
.
c) La m1nima temperatura de la pared del conducto para que no se produzcan con
densaciones del agua de combustin. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
75) Se quema metano a presin y temperatura constante con la-cantidad de oxigeno estequiomtrica. La reaccin se produce a 227 c y presin atmosfrica. Determinar:
a) El calor de reccin a presin y temperatura constantes
b) La presin parcial del vapor de agua en los productos de combstin.
Son datos., a 18 c y l kg/ cm2 : ico
= - 94030 kcal/ moi
-- 2
iH 2o (g)
- 57830 kcal/mol
iCH

- 18300 kc~/ mol

Adems, se tiene. entre 18 c y 227 c :


CP()
2m
C;pCH4.
m
CP(:02

78) Un tanque de ioooo litros de capacidad contiene iniclab;nente 5000 lit;ros de agua
a 50 c y es.calefaccionado por una serpentina de .10 m2 , 'empleando vapor de
l, 5 kg/cm2 (110C). Se lo alimentacon 4000 litros por hora de agua a 20:-C y se .
extraen de l continuamente 30!)0 litros por hora. Determinar:
a) El tiempo necesario para el llenado del tanqw _;
b) La temperatura del agua en el tanque en el m<tmeoto en que se llena (k
500 kcal/m2 h e> .
.

--------------------------- -- ---

79) Calcular la prdida de calor por radiacin de una ~era gulida de ~00 mm de ~
metro cuya temperatura se mantiene constante e igual a, 427 C por medio de resisten
clas elctricas internas. La esfera est suspendida en una gran habitacin cuyas pare-:
des estan a 27 c . Recalcular para la misma esfera, pero oxidada.
,
= 4, 92 X 10-8 kcal/m2 h OK4
.
i
t:pulida = o, 14
oxidada = Oi 85

-- ------ -- ----- -- ----- -.------ ---


Una placa plana de acero de 3 mm de espesor, un metro de altura y tres metros

80)
de ancho est trmicament~_aisl.lda e11_ una de sus caras. refrigerando la otra por W13,
corriente de aire forzada a 20 c con velocidad 2 m/ seg . Los bordes superior e inferior de la placa se mantienen a, 100 oC mediante resistencias elctricas. Calcular:
a) La distribucin de temperaturas en la placa
b) La cantidad de calor disipada por hora
X~c = 10 kcal/m h 0 c
ol aire = (4. 8 + 3, 4W ) kcal/m2 h 0 c

kcal/mol e

1~. 5 kcal/mol e
9, 5 kcal/mol c

.
--- -- -- - ------ .---------------,..-76) En un recipiente rlgido y de paredes aislantes .divic,iido en dos compartimientos

..:~9r_ na m~x;tbrana adiabtica hay. 2 kg d~ hidrgeno a. 2 kg/ cm2 y 300 C- en uno y


30 kg de oxigeno a:. 5 kg/ cm2 y 500 c en el otro.
.
r
a)- Se rompe la membrana y ambos.gases se mezclan. Calcular el e!:Jtad de e<It.&
librio ~orrespondien,te
b) Se provoca la combustin de la mezcla. Ca!._cular la temperatura y la presin
finales dei sistema.
\
Datos: cVH
Cvo = 5 kcal/ mol K
2
2
.
0
kcal/
mol
1(
9
CVH20
rvT
:..55000 kcal/mol H20 (V')
_
-- -. _
.lOC. - - - - - - - - - - .
..,77F Se-'hacli~ensionado un intercambiador de calor pra enfriar 5000 kg/h de agua
-<lesde 80 c hasta 50 oc , utilizando 4000 kg/h de agua: a 20
, a) indicar si el intercambiador es a contracorriente o a corrientes paralelas
'"fc.,.,:'l:>}':Utiliza?\dO el diagrama de Ten Brock detel'.mipar, pra_ na temperatu~.de en:-='!rad~<ii~agua-caj.ien~e de 90 C . y la misma te~p~e!"-!)_r~<!~_e!!tiad_a_<i~l -~~~!#~:-c!as.
' iiuevas/tempertura:s fe salida del agua de enfriamfe-nfo y dl agua:refrigerada.
.

-.------ -----t .

---

TABLA!
',
__ ,:,...___-

__

o~ pcm2 ,~3~ _.Jm~.

r> ""!

e o.ro:mso.0010002 200,3
1
5 O,OO::lWQO,rolOOOO~l47,2
10. 0,01251310;0010004 100,4
15 0,011376 o,001ro10 11,w
20 0,02383 0,001001 57 ,84

25 ,:03229
30 0,0!325
.3.5 o,05733
!le 0,07520
O,O'ml

, ~,

o,oiOOJo
0,0010044
0,0010061
,0010079
0,0010000

43,41
32,93
25,25
19,55
15,28

5(1 0,12'>'"78 O,C010121 12,05


=--~ 0.10051 ,0010145 9,584
60 0,20'.il
,0010171 7,682
65 0,2550 O,OOIOl!ll 6,206
70 0,3177
.001
.5,049

1:: 0,3931
80
85
.. 90
!l5

100 1,0332
IC-5 1,2318
1,4609.
115 1,7239.

no

. i:!O .2 0245.

1,673.
1,419
,0010515 1,210
. 1,036
,001 .
,0010603 .0,8914

0,5971

,70t5

0,8265
0,9650
1,122 -

125 ,?;3565
;0010050
130 2,7544 ,0010&'17
135 3,192 ,00!074f
140 3.6~'i
0,00107!!8
1~5 4,237
,0010850

0,7701
0,6580
0,5817
0,5084
0,4459

1,299
1,496.
1,719
1,967
2,243

125,3
130,4
135,5
140,6
145,8

'~

150,9
156,1
161,3
166,5
171,7

655,
656,
658,

5(\4,6

,0011144

0,3924 2,548
0,3464 2,8S7
0,3068 ,260
0,2724 ,671
0;2426 ,122

660,

489,

,0011210
,0011275
,0011345
,0011415
,(0114W

0,2166 ,617
0,1939 5,157
0,1739 5,749
0,1564 ,392
0,1410 7,094

176,9
182,2
187,5
192.8
198,1

662,I 4S5,2
663, 481,
664.~ 476,8
665,3 472,5
666,2 468.1

.155
160
IG5
.170

4,8o4

5,540
6,302
7,146
8,076

175 9,101
180 10,225.
185 11,456
l!lf 12,800
1!15114,265

4,136
3,410
2,830
2,36f
1,981

0.4829
0,5894
O 7{49
0,6519

.ooi

,0010003
,0011021
, 011082

500,

497,
659,6 493,I

'

452

453

TABLA I

TABLA II

(_.,.,ect6e)

Tabla de ni- -.do par ta-rsana

_j~

+_

~-,-jf--v'-'-l----"-+.,-i'-:-Jf:.-i-''.f-:--r-::+l-'-1- s"

1
kg/-cm-+2-'-oe--'1-ml-11rg_4-m_3_11rg_4-_kg/_i:,_3...;..~-_ -1--~
7,857
8,687
9,585
10,56
11,61

07845
0,07153
0,06530
0,05970

12, 75
13,98
15,31
16, 75
18,30

0,05006
0,04591
0,04213
0,03870
0,03557

19,98
21, 78
23,74
25,84
28, 11

65,46
70,54
75,92
81,60

0,03272

30,57

0,03010
0,02771
0,02552
0,023!:0

33,22
36,09
39,18
42,56

87,51
93,95

0,02163
0,01991
0,01830
0,01682
0,01544

46,24
50,22
54,64
59,46
64, 79

0,05465

60,65

100,64
107,69
115,13
122,95
131,18
139,85
148,96

15.S,54

1
;_'-----

,001529 0,01415 70,68


,001!162 0,01295 77,20
,001598 0,01183 84,55
,001641 0,01076 92,90
,001692 0,~102,4

i!';;i

~~

0.010 6,69s 0,0010001l131, 1


1
89,64
0,015 12, 737.0,0010007
0.020 11,2040,001001:i 68,27
0,025 20, 776,0,0010020 55,28

o.ooi595!
0,01116
0,01455
0,01809.

6. 73.ooo.1r593,410.024d2.1~1
12, 78,1602,8590,~0,0457!2, 1006
11,2rn04,8587,':'Jo,os1212.0841
20,80,().3,4585,6!0,073512,0655

0,030
U,035
0,040
0,045

23,7720,0010027
26,35910,0010034
28,641 0,0010041
30,69 0,0010047

0,(21-lO0,021&;
o,o-2s..?O
0,0:3152

23,7907,1k:i,~o.imJ2.0-l99
2l,3i1608,8582,4'0,09.!3'2,0365
1
2s,65~609,s'ss1,ij11o,0998:2,0253
30,69 :l!O, 71580,0 O, 106512,0153

0,0:0
O,OGO
0,070
0,0SO
0,000

32,55 ,0010053 28, 73


35,82 J,0010064 2-1, 19
38,66 ,0010074 20,92
41,16 ,OJI0034 18,4:'>
43,41 ,0010093 IG,51

0,03481
0,04134
0.04780
0,05421
0,05056

32,55 611,5578,9 o, 112"12,0054


35,81~12,9 577, 1 O, 1d1 ,9e00
1
38,64 14, 1~75,
Ci, 132~' 1,9779
41,14615,2!574,10,14021 9664
43,38616,2572,8 0, 1474 1,9564

0,10
0,11
0, 12
o, 13
0, 14

45,45 ,0010101 14,95


47,33 ,0010108 13,67
49,05 V,0010116 12,60
50,o7 ~.001012:i 11,0.-i
52, 18 ,0010130 10,89

0,0668S 145,41~17,0571,~0,I
1.9476
u,07315 47,23617,8'570 0,159~ 1,9309
1
O,OW3S 49,01 l8,5/5<i9,: 0, 165Ull,9326
1
o,03559 , so,52 ol9,~j58,;tY.0, 11o~d.1,9259
0,09177152, 13 519,!l~'ST, 0,1747 1,9197

o, 15
0,20
0,25
0,3 >
0,40

53,60
59,67
61,53
6S,6S
75,42

o,o:m1 53,54 620,5


, o, 11 1,9140
o,1283
59,61 1623,1563. o,rn74 l,8003
63,40!~25, lj~60,6 0,2120il ,871S
0, 15&'2
1
0, 18!7
6~,61~26,~~,Z0,214!!1,85G7
0,2458 ,1 7:i,36o;!l,:,,554,II0,2437jl,8334

0,50
0,60
O, 70
0,80
0,~-0

80,86 0,0010296
85,45 O,l010326
89,45 ,0010
92,99 ,0010331
96,18 ,0010405

3,301
2,7ll3
2-,403
2, 125
1,904

0,3029
0;3594
0,4152
0,4705
0,5253

1,1
1,2
1,3

1,725
1,578
1,455
1,350
1,259

0,5797
\:9,12638,5
,40, _ 1,7587
0,6337 101,81 539,4
, 0,31681,7510
0,6875 1101,32,}10,3,536,0,0.32351t, 7-!40
o, 7~10 103,661641,2~,50,3297 1, i375
7942 108,851o.12,0533, l l),3:J5.: 1, 7315

'

46,53
-IU,23
35,46
31, 73

0,0010137 10,21
,0,0010110 1,195
~,0010196 6,322
J,OJ10221 5;328
,0010261 4,069
1

80. ,81,(!:ll,6550,810 , ~ 1,8150


85,41 633,4~,00.2_ 1l,EOOl
SJ,43 634,g 5,e10,283211, i87~
92,99 536,2543,~'0,2930!1, n67
96,19,637,4541,20,~IE 1,73

168,63
,001747
179,24 0,001814
190,42
,001907
202,21 0,00203
214,68
,C0223

0,00S!l03 113,6
O, 0078T:i 127, O
0,006963 143.6
0,00606 165,0

1,4

99,09 0,0010423
101,76 ,0,104~9
104,25 0,0010463
106,56 ,0010487
108, 74 0,001~1

225,2

0,00365

1,5
1,6
1,7
1,8
1,9

110,79 0,0010521
112,73 ,00f0537
114,57 ~,0010553
116,33 0,0010569
118,01 ,0010584

1,180
1,111
1,050
0,9952
0,9460

0,8472
0,89!)9
0,9524
1,005
1,057

110,926,l~,8531,90,
. l,i260
112,8!:543,5
,~0,34. l,'7209
114,76~1 _29,30,~ 1,7161
116,54 544, 28, il,3554 1,7115
118,24 6<!5,a-27,~10,35971,7071

2,0
2, l

119,62 ,0010599
121, 16 0,0010614

0,9016
0,8613

1,109
l, 161

119,87 345,8
,90,
121,4 546,3-24, , 0

_.COZ79

0,00500

1,7029
1,5989

454
TABLA II
(comhmaci6Ji)

Tabla del vapor saturado pal pres!ozies

2,2
-2,3
2,4

122,05 0.0010028 o,S24G


1
124,080,00IOG41
o,7910
125,4Go,OOIOG54 O, 7601

2,5
2,6
2, 7

126,7910,001()".>66 0,731G
128,080,001067! 0,7052
129,34 0,0010690 O 6SOG

~:g m:~1,g:~:~~~ ,;~.


3,0 132,88 0,0010725 .0,6166
.3, 1 _134,000,0010736 0,5979
3,2 135,0S-0,0010147 O,q804
3,3 136, 1410,0010758 0,5639
3,4 137,1so,0010169 o,s183

1,213
l,31G

122,91646,8 523,9 0,371' 1,6952


124,4647,3 522,9l0,375ih ;6917
12S,8i547 ;s 522,o,3786\l ,G884

1,307
1,418
1,469
1,520
1,571

127 .2,648,3 521, 1,0,13820!1,6851


. ~0,38531,6819
128,5,618,7 ~20
129,~649, 1 :>19~0,
l,(788
131,0~649,5 518,5,0,391 1,6759
132,2649,9517,70,3
1,6730

1,2()4

l,622
l,G73
1,723
1,773
1,824

133,4 G50,3 516,910,3;,J 1,6703


13~, ~0,G ~16, I 0,42Q~l,6676
135,6,650,9 :,15,30,4028il ,6650
13G, 7 651,2 514,5 0,4055!~1,6625.
1
137,8~G51,G 513,8,0,4031 1,6601

23,0 218,53 0,0011874 0,08856


24,0, 220, 75,0,0011914 0,08492

11,29
Jl,78

25,01 222,00 0.0011952


26,0' 224,99 0,0011991
27,0 227 ;01 0,0012029
1
28,0 228.980,00120!i8
29,0 230,890,0012105

o,08157.
0,07846
0,07557
0,07288
0,07037

12,26
12,75
13,23
13,72
14,21

228,5 669,3 440,9 ,6074 1,4962


230,8669,5 438, 7 0,61~1,4926
233,0~,6 36,6 ,61~1,4891
235,2;6j9,6 434,4 , ~ l ,4857
237,4i!669,7432,3 ,62 1,4825

30
32
34
36
38

232, 7~0,0012142
236,35,0,0012214
239,770,0012285
243,04IO,Q012355
246,17 ,0012424

0,06802
0,06375.
0,05995
0,05658
0,05353

14,70
15,69
16,68
17,68
18,68

1,4793 .
239,5 669;7 430,2 0,6
243,6
, 7 426, I ,;1.,4732
247,5669,6 422,10,644 1,4673
251,2659,5 418,30,651 1,4617
1,4564
254,8i659,3 414,5 O,

40
42
44
46
48

249, l 0012493
252,010,0012561
254,~0,0012627
257 ,56 0,0012695
260, 17 0,0012762

0,05078
o.o~
0,04601
0,04393
0,04201

19,69
~.71
21,73
22,76
23,80

258,2 . ,o 4!0,8 0,6649 1,4513


261,6 668,8 407 ,2 0,6712 1,4453
,4 403,5
1,4415 .
264,9
258,o~,o 400,0
1 ,4369
271,2 7,7
,5 ,68891,4324

50
55
60
65
70

262, O, 0012828
268, 69~0, 0012989
274,29 0,0013150
279,54 0,0013307
284,4 0,0013467

O 04024
O, 03636
O 03310
0,03033
0,02795

24,85
27,50
.30,21
32,97
35,71'

3,5
3,6
3, 1.
3,8
3,9

138, 19:0.0010180
139, 18;0,00107SO
140, 15,0,0010799
141,09 0,0010800
142,02,0,0010818

0,5335
0,5196
0,5064
0,4939
0,4820

1,874
1,925
1;975
.2,025
2,Ci75

138,8651,9 'H3,I 0,41 I 6579


139, 652,2 512,~0,4130) ,6557
140,ll~2,5 ~11, 7 0,41~,1.~
HI ,S,o:,2,8 :,l 1, ,0,417o! 1,65. 14
142,7 653;1 5I0,4 0,41!)!) 1,6494

4,0

142,92!,0010828 0,4703

2,125
2,175
2,225
2,274
2,314
2,374

143,6 653,4 509,8 0,4221 1,6474


1
14J,5,G53,7 509,20,4243
1,6454
145,4 ~3.~ ~os,5,0,4~~111,6435
J.l!i,3654,2 ~07,?0,42'91,641G
1-17,2~654,4 507 ,20,430G, l ,G398
148,0654,7_500, 70,432G!l ,G380

0.3816
0,3213
0,277-0,2448
0,2189

2 621
3,112
3;500
4,568

is2 1
,sbo3,1Jo,4.122',1,G297
15(.:3 _7,R, ;DS,5 0,45!!1 t,0151
1
165 6659,4 ,93,8.0,17371,6029
1
111 '.3~660,sj~~~.so,4EG51t ,5CJ22
17,4 2;1',;:,,G0,49SOi1'5827

75
80
85
00
95

289, 1'7jo,0013625
293,~10,001
297 ,86 0,0013951
301 ;;90.001412
305, 0,001428

o,02587
0,0240{
0,02241
0,-02096
0,01954

274,2 667,3 393, J .6944 1,4280


281,4
,2 384,8 , 7075 1;4176
2ss,4,o 6,6 , 1196 1,4078
294,8 . ,6 368,8 , 7311 1,3986
; 300,9662,1~,2 ,74 1,3897
38,66
307,0,660,5 53,5 ,7524 l,3l:si3
41,60
3. 16,3 7623 1,3731
44,62 . 312,6!,9
318,2 657 ,o
;0,77181,3654
47,71
323,6
, I 331,5 , 78!0 1,3576
50,91
328,8 53,2 4 ,4 ,789 1,3500

, l. : 143,81 ,0010837 0,4593

4,2 144,6S0,0010846 0,4495


4,3 145,54 0,0010856 0,43!17
4,4 146,380,0010865 0,4303
4,5 147,201 0010$75 0;4213
5,0 151,110,001()'.)18
G,0. 158,0S,001099!l
_7,0 164;170,0011072
- 8,0 169,61 ,OOH 140
9,0 "174,530,0011203

4,0S.'i

:10,0
11,0
12,0
13,o
14,0

179,o.lo.011262
183,20,0,0011318
187 ,080,0011373
100,1io.0011425
194, 130;001147G

0,1981
0, 1808
0, 1664
0,1541
0, 1435

5,0t9
5,530
li,010
6,488
G,9G7

181 ,2 GG.1,Ct-'..SI ,8 0,50f5 1,5740


1
1
185,GE003.!Jl78,30,5~180ll ,5G61
tR~,7 ~>_!, 7 !75,010,s _ 1,5592
Jfl3,5 ,lG:>,4 ,71,90,5352 1,55261.
197, I GGG,, l!)S,91'5l3 1,546

100
110
120
130
140

309, 0,001445
316,580,001480
323, 15 0,001518
329,i0,001558
335,09
0,001599

u,01845
0,01637
0,01462
0,01312
O 01181

54,21
61,08
68,4~
76,23
84,68

334,0 1,1 17,1 ,79831,3424


_344,0,646,7~,7 ,81471,3279
353.9641,9288.oro.83061,3138
363,0 635,6,273,6 ,
1,2998
372 ,4,631,0i'258,6.0,860611,2858

15,o
16,0
17 O
18,0
19,0

197,30[ ,001152~
200,43~,0011571
203,35'10011619
206, 1410,00I IGo"":l
203,811'0011707

o, 13n
0, 1262
0, 1190
0, l 12G
0, IOGS

7,441i
7,!l'.!.'i
8,403

200,G
,6 -IG6,0:0,55031t ,5400
203,,,,G67
,~m,20,5572,.1,5351
201 .1 i67,5
.,oo.4 o..563811,5300
210 ,~~7,9 ~5? ,so,51~1, 1.~:;51
213, 68,2 ,55,21'57l , ,,,_05

150
160
170
180
190

340, 0,001646
345,74 0,001699
350,66 0,001756
355,35 0,001821
359, 82 O, IXH 902

0,01065
9'J,90
0,000616 104,0
0,008680 115,2
0,007809 128,0
O, 006994 143,0

381,7 4, 43,2,.87491,2713
390,8 18,3227,5. ,88921,2564
400,3~0,8 210,5 ,
1,2411
4I0,2 2,5 192,3 ,91861,2251
420,43,21172,8~,~l ,20Sl

20,0
21,0
22,0

211,38:0,0011751 0, 1016
213,8.50,0011794 ,O\"GS2
216,23'0011834 0,09251

, ~52, 7,0,5820; i ,SIGO


7 ,.50 ?!O 5Si5 1 5118
i.11:1u:5928(>ti78

200
210
220
224

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368, 16 0,00214
372, l 0,00239
373,6 0,00261

O,00520
0,00539
0,00449
0,00394

431,5~,3150, 0,951411,1883
444,7i568,l 123,4 ,971411,1636
463,4f
84 1 002 l, 131
478
54 1,022 .1.10

8 8S6

9'.3',j(j
9,s.16
10,3J
10,SI

215,8
218 - -

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,.

_:_J_~_l_..;_v~-+--'v'~--1f---t-'~-t--;--t--l-"-t--'-,li---''-t~s'~'

161,2
185,7
223
254

- -

-~d.E$,-;:;;_,,.-,,

______,,_ -

456
TABLA

457

111
TABLA

Presiones de Vapor Saturado en mmHg a distintas temperaturas,


entre - 20 c y iOO C

'

Pvs

Pvs

Pvs

mmHg

mmHg

mmHg

- 20

o, 78

16

13, 63

42

61,50

- 15
- 10

l, 24
1, 95
3, 01
4, 58

17
18
19
20

14,52
15,47
16, 47
17,53

44
46
48
50
52

102, 10

1').

5, 29

22

19,82

54

112,53

1
tt

5, 68

23

21,06

56

123, 84

6, 10

24

22,37

58

136, 11

6,54

25

23, 75

60

149,40

7,01

26

25,20

65

187, 58

7,51

27

26,73

70

233,70

8,04

28

28,34

75

289,16

8,60

29

30,03

80

355,22

10

9,20

30

31, 81

85

433,56

11

9,84

32

35,65

90

525,88

12

10, 51

34

39,89

95

634,01

13

11, 2a

36

44,55

100

760,02

14

11, 98

38

49,69

15

12, 78

40

55,32

Pymm Hg

tv-s

PvmmH

tvs

1, 02

100

51, 58

500

8~,66

10

11, 05

110

53,55

550

91, 23

15

17, 50

120

55, 37

600

93, 52

20

22, 10

130

57,01

650

95,61

25

25, 80

140

58,65

700

97, 70

30

28,95

150

60,09

750

99,68

35

31, 62

160

61,54

760

40

34, 01

170

62, 78

45

36, 13

180

64,07

50

38, 07

190

65, 29

55

39,88

200

66, 45

60

41,54

220

68,65

65

43, 05

240

70, 65

70

44,50

260

72,46

75

46, 03

280

74, 2

80

46, 95

300

75, 88

85

48,32

350

79, 62

90

49, 17

400

82,98

95

50,64

450

85, 91

100

51, 58

500

88,66

92,52

18, 64

tvs

83,73

21

1~

Pvmm Hg

75,65

4,92

,.

Temperaturas de Vapor Saturado a distintas presiones (entre 5


y '160 mm HgJ

68,26

IV

100

'i
~

1
----

------- --

...-.--""'----

TABLA

VI

especificos medios a presin constante de gases,


entre o e y t 0 c en kcal/kg e
(Gases Secos a Presin Atmosfrica>

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0,2395

0,2419

0,2458

2
N2

2183
- 2475

H2

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QO

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1000

1200

0,2558

0,2603

0,2650

0,2438

24'11,

0,2512

0,2485

2_303
2515

2504
2372
2563

0,2610

o, 2658

0,2705

3,405

3,448

3, 460

3,480

3,504

3, 53!3

3,570

H 20

4430

o,~506

0,4628

0;4775

0~4940

0,5100

0,5250

ca
co2

O, 2487

o, 2495

0,2542

0,2591

2655 2702

0,27~0

o, 1955

0,2195

2361 2505

0,2231

0,2622

2698 2769

tiplicar por los factores siguientes:


Gas

Factor

o o
o
...,
g :;
&l
o"" "'o o

800

NOTA: Para determinar los calores especliicos por metro cdbico normal de gas, mtg

QO
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..

609.

o
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C>

QO

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Aire

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Temperatura C

...-- ....
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QO

Aire

N2

H2

H 20

co

co2

1,i93

1, 428

1. 255

0,0899

0,804

1,250

1, 965

....,________________________

460

TABLA

VJ1

(cotW.mlac.in)
Calores especlficos molares eme o y t"c, a presion comt:uite

TABLA VII

kcal/lig o

Calores espec!!icos molares entre O tC, a presin constante


kcal/kg
H2

N2

co

NO

I co
H;P

400

5,92
6.95
5.97
6.98

500

6,99

600
7CO

7.01
7.03
7,06
1,<YiJ
7,12
i,15
7,20
7.24

100
300

800

900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
161:0
liOO
1800
1900
2000
2100
2"200
2300
:2~00
2500

2tiOO
2700
2SOO
2900
3W)

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7-:18
7,32
7.36
7,40
7,45
7,49
7.53
7.57
7,62
7,66
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7,iS
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7.85
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i.92

6,97
7,00
7,01
7,09
7,15
7.21
7.:}.7
7,35
7,42
7,49
7,56
7,62
7,67
7,73
1,18
7.82
7.86
7,91
7,94
7.98
8,01
8.05
8,CS
8,10
8,14
8,17
8.19

7,05
7,15
7.26
7,38
7,19
7,59
7,68
1,17
7,85
7,92
7,98
8,M
8,11
8,15
8~0
8.24
8,28
8,33
8,38
8,42
8.15

8.22

8,6:i

8.24

8.i2
8,76

8.25

6.97
7.00
71)6

7.12
7.19
7.27
7.34
7,43
7,cO
7,57
7,M
1.10
7,76
7,81
7,S5
7.00
7,94
7,98
8.0'2
8,05
8.09
8,12
8,15
S,18
S,21
S.24
8,46
S.28
8.30

8,48

8,52
8,56
8.59

8,63
8,65

8.32

7,14
7,17
i21
7.30
7,38
7.46
7.54
7,62
7,70
7,76
7,83
7,89
7.94
7,99
.8,03

a.os
8,12
8.15
8,19
8.22
8,26
8.29
8.31
8.3-t

8.36
8,38

8.40
8,42
8,44
8,45

1 HzO 1

502

,\in,

'4 1 ~.

11

100
200
200

8,03

300

5.12
8.22
8.3-1
8.47
8.60
8,74
8.89
9,W
9,18
9,32
9.45
9,58
9,72
9,84
9,96
10,09
10,20
10.30
10,41
10,52
10,61
10.l
10.i9
10.~7
10,96
11.03
11.11
11.18
11.23

.;oo
500
600
700
800

900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200

r.,oo

2100
2500
2600
2700
2SOO
2m
3000

9.17
9,55
10.06
10.40
10.75
11,03
11,28
11.50

11,70
11.88
12.0S
12.19
12.32
12.45
12.56
12.66
12.75
12,8t
12,92
12.99
13.06
13.13
13,19
13.24
13,30
13,34
13-39

13.43
13.48
13.52

9.79
10,12
10,45
10,14
11.02
11.24
11,50

11.71
II.90
12,07
12.21
12.35
12.48
12.60
12.69
12,78
12.88
12.95
13,01
13,0S
13.17
13.21
13.28
13.33
13,38
13,42
13,16
13.51
13.55
13,59

9,74
10,15
10.52
10.84
ll,11
11,35
11,55

11.72
11.88
12,01
12.13
12.23
12.33
12,41
12.48
12,5.5
12,61
12,67
12,71
12.77
12,81
12,85
12.89
1z93
12,96
12,99

13,0-l
13,04
13.,07
13,10

1 6.96
7,01
7,06
7,13
1;0
1.Zl
7,34
7,42
7,49
7.56
7,62
7,68
i,13
7,18
i,84
7.88
7$2
7,96
7,99
S,03

8,06
8,08
8.12
6.14
8,18
8,20
8,ZJ
8,25

8.21
8.29

8,73
9,48
10.20
10.88
11.53
12.15
12.74
13.28
13,79
14,27

11,45
12.64
13.73
!4,i6
15.69
16,52
17,26
18.07
18,62
19.24

11.12

11,79
12,36
12,St'
13.21
13.58
13.!lO
14.21
14.49
14.75

TABLA

VIII

Entalpias de Formacin
- a
en kcaJ./~ol
1~ 0

c.

l'pT18

;f'::

,~:
jl

Cuerpo

rpT18

Cuerpo

rpT18

(s)

97 800

Ca(OH)2 (s)

- 236. 000

CC14 _

(1)

75. 700

(s)

9~;800

SO(Ca

(s)

- 3(0. 700

CS2

(g)

+ 22.000

(s)

152.000

03

(s)

+ 34.000

CH 4

(g)

18. 3()0

(s)

83. QOO

H 20

(g)

CH

31. 4_00

H 0
2

(l)

(s}

57.830
"68.330

(1)

C2H 60

(l)

60.300
66.340

-=~:;~El
. -_._.'

(s)

- 72.440

H202

(1}

46.840

C2H502 (l)

(s)

HCl

(g)

22.000

C3H803 (1).

- 111. 700
- 159.300

~-300

C2H402 (11

- 117. 000

6. 200

C4H100 (l)

67.300

(g)

4. 760

C5H5

(1)

+ 11. 120

C7H8

(l)

C~2

(g)

+ 54. 800.

C:zH4

(g)

11. 860

C2Hs

(g)

20.100

6.840

C0 Zn
3

(s)

193. 100

(s)

99.550

65. 900.

- 265. 700

HBr

(s)

- 197. 600

HI

(s)

30.300

SH

(s)

(g)
(g}

(s)

29.400

so2

(g)

<s>

- 104. 36_{)

s 3

{g)

91_. 330

S0 4H 2

(1)

(s)

78. 870

NH 3

(g)

- 69.300
- 91.600
- 193. 750
- 10.980

(s)

- 121. 700

N0 2

(g)

:t

(s)

- 121. 500

N0 H
3

(g)

34.400

CI Zn
2

JL

C0 Na (s)
3

- 269. 460

N0 H
3

(1)

41. 660

{OH) 2 Zn (s)

- 153.500

CI 2 Ca (s)

co

(g)

26. 150

Si0 2

(s)

- 203.340

co ca (s)

- 289. 100

co2

(g)

94.250

S0 4 Zn

(s)

No3Ag

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190.600

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l. 930

233.400

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Otros Tltulos de esta Serle

144 PROBLEMAS
ESCOGIDOS DE
TERMODINAMICA TECNICA -

I CLAVE DE TERMODINAMICA TECNICA


'
.

lng. Ernesto M. Leikis


1
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'

1
1

1
1

11

1 1
Ediciones ASIMCO

'

PROPOSITO

INTRODUCCION

ADVERTENCIA

I. PRELIMINARES

il. ESPECIALES

85

l1
PBOPOSITO

BIBLIOQRAJ"IA
l. -

Alejandro de Estra<:f..'.

2. -

V.M. Faires.

3. -

Faires, Brewer, Simang. Problemas de Termodinmica. Uteha. 1967.

4. -

Michel Saad. Thermodynamics for Engineers. Prentice Hall. 1966

5. -

G J. Van Wylen y R. E. Sonnt.g. L imusa.-WUey. 1967

6. -

B osnjakovic & Blackshear. T echnical Thermodynamics.

7. -

Obert & Young.

8. -

Gutierrez Burzaco. TermoquCmica. C.E. I. 1963.

9. -

G. Burzaco / C. Bianchi.

1
\
l

Termodln4mica. Uteha. 1965.

1965.

- Hechos cotidianos, sencillos y evidentes hoy, tales como la transformacin de macroener


gra (movimiento.macroscpico) en microenergra (movimiento molecular), por el corriente
y vulgar frotamiento, o la transferencia de microenergra (calor) desde los cuerpos con ma
yor actividad molecular (calientes) hacia los de movimiento molecular ms lento (Crros),exi
gieron siglos de fatigosas experiencias y brillantes deducciones de los titanes del pensa -miento y genios de la creacin para procurar los medios eicientes a la simple enunciacin _
de ambos principios bsicos de la moderna termodinmica (ley de conservacin de la energCa y ley de direccionalidad de los cambios de formas de existencia de la energa).

Thermodynamics & Heat Transter. Second Edition. 1962.

Circulacin de Flufdos.

e E r.

1959.

E. A. Quinterno. Diagramas Trmicos. CE I/FUBA. ~958

11. -

J M. Gutierrez Burzaco. Termodinmica. T. P. y Problemas. CEI. 1964 .

12. -

E.M. Leikis. Clave de Termodin4mica Tcnica. 1968.


Steam, Ita Generation & Use. Babcock & Wilcox. 1960.

14. -

Babcock & Wilcox.

11

15.

Babcock & Wilcox.

Correspondencia. 196~ 1970.

16.

Carlos A. Garcra. Energ!a Utilizable. CEI 1969.

Usetul Tables". 1970.

- Afrontar la tarea de aprender a razonar termodinmicamente exige paciencia, capacidad


No existe pues, camino fcil, sino solo uno: Adquirir dicha aptitud a
travs del consecuente, repetitivo y progresivo resolver casos cada vez ms complejos, por
el personal criterio y la exclusiva asistencia de la teora, la cual no es sino la experiencia
acumulada y ordenada que han hecho otroa, y que de nin~ modo ea sustitutiva de la experiencia propia, que puede ser ayudada pero no reemplazada.

y tenaz dedicacin.

10. -

13.--

Termodinmica Tcnica. Lib. y Ed Alsina~ Bs. Aa.1951.

.No existe, y no puede existir, ninguna receta dnica e infalible, apta para ser aplicada me
caicamente en el an4!1.sis de la problemtica que plantean tanto al estudiante cuanto al ingeniero, las cuestiones relativas a los fenmenos y procesos que Involucran lntercambiosae
energfa entre substancias y equipos reales. El campo de existencia de tales procesos y en6menos es tan vasto y complejo que cada caso debe ser objeto de. particular y cuidadosa atencilln.

- Se infiere que el objetivo de aqueI que encara el estudio de esta disciplina no debe ser el
recopilar y acumular en su memoria wa buena cantidad de procedimientos t!picos, sino por
el contrario, aprehender el mftodo de trabajo de la termodln4mica.

INTRODUCC_IOM
Para encarar la solucioo de ejercicios de Termodinmica como en muchas otras discipli
Sin embargo, el cabal conocimiento teri
-co se alcanza slo al poner a prueba las disquisiciones tericas en la solucin de casos prcticos. Como el curso natural del desarrollo .del conocimiento se desenvuelve siem pre de lo simple hacia lo complejo y de lo elemental a lo superior, nea hemos propuesto
el esquema que a ccntinuaci6n se detalla.
nas se requiere cooocer previamente la teorCa.

Primero,
Segundo,
Tercero,
Cuarto,
Quinto,

encarar el estudio teri;o para informar sobre cada tema


plantearse la solucin de ejercicios sencillos para mejor comprender la teor!a.
retomar el estudio terico hasta dominar cada tema.
encarar la resolucin de ejercicios complejos y combinados
adentrarse en la discusin de temas tericos crfticos.

Como contribucin al efectivo encuadre del esquema se han recopilado:


- Sesenta (60) ejercicios preliminares cubriendo veinte (20) temas de Termodinmica
Tcnica.
- Una cuidadosa seleccin de ejercicios espedales que utilizan rec_ursos de uno o varios
temas combinados.
- Mencin y discusin de algunos temas tericos que ms dicultades plantean al estudioso

ADVERTENCIA

Al utilizar el material ofrecido, recomendamos al estudioso no infringir las siguientes relu bsicas:
No a.bordar ejercicios de ningdn tema sin suficientes conocimientos tericos del
mismo.

50. -

No recurrir a la solucin propuesta en el texto sin antes lograr por sus propios
medios al menos un a solucin (correcta o errada).
Al recurrir a la bibliogra..f!a mientras resuelve ejercicios, no limitarse a busca1
frmulas, ecuaciones o expresiones titiles, sino leer cuidadosamente las consideraciones que les ata.!1en.
A veces un ejercicio puede ser resuelto por ms de un mtodo. No descartar
una solucin sino despus de descubrir las causas de su invalidez (si las ha.y).
No saltear temas ni quemar etapas. No pasar al estudio de un tema posterior
sin haber agota.do las dudas sobre loa anteriores.
LAS DUDAS PE~DIENTES CRECEN:; INTERES COMPUESTO Y PUEDEN ANULAR TODO EL ESFUERZO REALIZADO.
La aoluci6.n numrica slo es Indispensable en los ejercicios que se resuelv~
por iteraci.a o discriminacin.
Buenos Aires, 1970

I. - PRELIMINARES
a) ESTADO Y PRIMER PRINCIPIO

La energ!a interna de un sistema es !uncin del estado de equilibrio del mismo


(7)

*
*

La energ!a de un sistema aislado se conserva ( 1).


2
integral
p dV evalda el trabajo de ~!~_si6n o contraccin de un sist_:

,--,:"

Ji

ma cerrado cuando dicho sistema pasa por una serie de estados de equilibrio in
terno (proceso cuasiesttico) si no hay frotamiento en la trans!ormaci6n (3). 2
Para un proceso cualquiera
L12
p dV
( 12)

Cuando el sistema ha experimentado una cadena de procesos tal que al cabo de E


llos recupera su estado original, la suma algebraica de las cantidades de calor-
intercambiadas Q , es proporcional al trabajo neto realizado o recibid~ L :
778 !t. lb
l BTU

= Q

427 Kgm
l Kcal

(1)

1. -

Existe una dnica temperatura para la cual el n.mero que la expresa en la escala
centgrada es la mitad del correspondiente en la escala Farenheit. Calcular la
temperatura que cumple con esa condicin.

2. -

Un pistn sin frotamiento y eje vertical, que pesa 44 lb y tiene un rea horizon tal de 1, 40 cm2, est sostenido por la presin interna de un sistema. Cul es
su valor en (Kg/ cm 2) y en (psig) ?

30. -

Un recipiente de O, 3 m3 contiene 7, 5 Kg de vapor de agua a 150C Utilizando la


tabla de vapor de agua, determinar el valor de las siguientes funciones de estado:
,PRESION: p - (Kg/cm2)
;
:i::NTALPIA: i - (Kcal/kg)
;
ENTROPIA :
; ENERGIA INTERNA: u - (Kcal/kg)
PESO ESPEs - (Kcal/kg K)
CIFICO:
'Y - (Kg/m3).

( ') Las referencias numricas co:res::cnden a la bibliogra!!a.

SOLUCIONES
El peso espec!fico vale

;r..as cuatro escalas de temperatura ms comw:imente utilizadas son. las siguiente!?

'Y "

Su inversa, el vciunen espec!!lco, es


t(C)

"t(F)

E atado Buscado

\'e.

l212F

Hielo en !usin

1
672R

373K

1492R

t(F)

o,04 m3/kg

p" 4, 85 kg/cm 2 (absoluto),


v o. 0011 m3/kg
11
V 0, 3924 m3 /kg

y los

voll1menes

LJ

OR

OK

8 11

1 l'
n-:- : n-:- : ;rr-:-;;Obtenemos:

V Y1

i ,. 201 1 45 kcal/kg

Utilizando la de!inlei6n de entalp!a:

(A)

o. 3 m3 1. 5 kg

Puesto que se veriflca pa:ra todo vapor hl1medo que las propiedades extensivas
plen con
cUEl

= 201 , 45 Kcal/kg _ 30000

s =

o., 5587

kcal/kg K

l : u+ Apv

x O. 04 .m3 /kg

198, 64 Kcal/kg

427 kgm/Kcal

Sus ecuaciones de conversin son tres:

-o-

c.

1'73 K

-273C

-400F

De la tabla de vapor. para 15o


especUlcos de aua y vapor:

32F

Cero absoluto

Agua en ebullicin

T(R)
o

T(K)

= 25 kg/m3

7 5 kg / O, 3 m3

t(C) + 32

T{C) " t(C) + 273

(B)

-o-

-o

-(C)

T(R)

t(F) + 460

Utilizando la ~cuaci&l (A) y combinndola con:


se obtiene:

2 t {C)

t f>Cl

-o
t(F)

t(Cl

+ 32

De donde:

16o0 c

320 F "

433

b) PRIMER PRINCIPIO: SISTEMAS CERRADOS

= 1ao R

Para elevar 75m un sistema en un campo gravitatorio donde g = 9, 8 m/ seg2 se


requiere un trabajo exterior equivalente a 8000 kcal. Calcular la energ!a cinti
ca del sistema movindose a 100 m/ seg y la elevacin de temperatura que experimenta l
rebotar contra un muro elstico regresando con u.na velocidad de 60 m/ seg. La ( U/ 'D
vale O, 5 Kcal/kg C
v

4. -

Las equivalen_cias de tmidades de peso y rea ( 14) son:


1 sq. inch

11

6. 4516. cm2

-o-

1 lb

O. 454 Kg

: 44 lb

o a

1,40 cm2

0. 454 kg "
1 lb

14. 28 (kg/ cm 2 rel)

"

44 lb

x 6, 4516 cm2

l, 40 cm2 x

*10*

1 sq

i..11.ch

204 (psig)

50.

Un cilindro vertical cargado con un pistn encierra un sistema gaseoso, que evoluciona cuasiestticamente reduciendo su volumen desde O, 15 m3 hiasta O, 05m 3
sin variar su presin de 3, 5 kg/cm2, debido a que cede 16, 3 Kcal al medio exterior. Calcular la variacin de energra interna.
60. -

Un sistema recibe 2 Kcal cuando se expande variando su volumen en O, 03 m 3 con


tra una presin del medio constante e igual a 1, 05 kgcrn.2, elevando simult.nea-

".!l.ente un peso de 25 kg u.na altura de 6 metros. C .ilcular la variacin de energra inte;:na.


A continuacin el sistema vuelve al volumen inic:al r::::.ecl,,iante l4'1S compresin adiabtica que
requ:ere un trabajo equivale.'lte a 5, 5 Kcal. Calcular la presi...'1 final. Es posible?

SOLUCIONES
" -16, 3 Kcal - (
Si en el campo gravitatorio g = 9, 8 m/seg2, y el sistema tiene una masa M tal
que en l pesa G(kg) g M , entcnces, en un campo tal la variacioo de altura de
75 m implica una variacin de energ!a potencial:

40. -

f:l.p

(kgm) G (Kg) x 75 (m)

-3 5oo kgm )
427 Kgm/Kcal

-8, 1 Kcal

El trabajo exterior tiene agur dos componentes:

Esta variacin de energra potencial proviene de suministrar al sistema un trabajo exterior:

AL 8000 Kcal x 427 kgm/kcal

3416000 Kgm

Y POR LO TANTO, el peso del sistema es


G(kg) "

8000 x 427 4550 kg


75

Su energ!a cintica a 100

m/ seg

vale:
+2 Kcal -

a .;. ..

4550 kg x

2g

Y la variacin

~o

232000 kgm

Q23 .6..u23 + A L23 " O

w2 - w2

3
" lOOOO - SOO
10000

w2
1

OK

5. -

148500

1, 538

El trabajo de expansin en una transformacin cuasiesttica sin !rota.rqiento 7ale:

!.
L12

L 12

p dV p 12 / , dV

P (V :rV 1> "

3, 5 Kg/cm 2 x 10000 cm 2/m2 x (O, 05-0. 15)m3

-3500 kgm

Aplicando el primer principio,

en

ausencia de energ!a potencial o cintica

-(6,5 Kcal)

.
t ~- de!inido si se conocieran

dos var i a bl es, en


e l estado Inicial no se ccnoce
El sLstema es ar....
'bl
alcular P
ninguna. E..i el estado final tampoco. Luego, no es posL e c
3

: v =v
2
1

O, 5 Kcal/kg0C x 427 x 4550

G(~)

u 3 - u2

232000 " 148500 kgm

Esta energ!a cintica queda en el sistema como energ!a interna.

O, 91 Kcal

EN LA ADIABATICA:

de 100 m/seg a 60 m/seg

kgm

427 Kcal/kgm

19,6

6K

465

c) PRIMER PRINCIPIO Y SISTEMAS ABIERTOS

A una mquina ingresa el fluCdo (real) con w 1 = 3 m/seg ; i 1 = 555 Kcal/kg ;


rea de la seccin de filtrada F = 200 cm2 ; u 1 " 500 Kcal/kg ; Pl = lOOpsia.
A la salida la entalp!a es 495 Kcal/kg. Siendo el proceso adiabtico, y despreciables las
variaciones de energa potencial y cintica, calcular la potencia de la mquina en HP.
7. -

a. -

La descarga de una tobera de vapor pasa a travs del labe de una turbina reduciendo su velocidad desde 366 m/ seg a 92 m/'aeg, e Incrementando su entalp!a en
2, 5 Kcal/kg. La presin es 2, 5 Kg/cm 2 . La seccin de descarga 5 cm2 y el trtulo de vapor a la salida O, 93. Calcular la potencia al eje de la rueda.
Un compresor centrC!ugo aspira 55 m 3 /min de aire a O, 85 kg/ cm2 y los impulsa
a 6,5 kg/cm 2 , siendo v = O, 785 m3/kg y v2 = 0,203 m3/kg. Calcular:
a) trabajos de flujo de entrada y salida
b) la cantidad de aire que circula
c) la potencia absorbida en evolucin cuasiesttica sin frotamiento. Alternativamente evolu cin adiabtica irreversible.
90, -

SOLUCIONES

T.'. -

o kg/h
632 kcaJ./HPh

- De la de!iniciOn de entalpra:
~

il Ul + Ap1v1
p

N eje

,.

241, 5

-2, 5 +

2
1 100 psia 7 kg/cm 70000 kg/m2

427

;-

4 HP

19. 6

Los trabajos de flujo son

- Luego:

= o. 3355

:: 427 Kgm./Kcal x (555-500) Kcal/kg

. V 1 .-

70000 kg/m 2

m 3 ~kg

- A P1 V

::

0,02 m

0. 85

10000

0. 785

- 15, 65 kcal

427

- y por la ecuacin de continuidad

6. 5

10000

0. 203
s

+ 30, 90 kcal

427

x 3 m/seg

O. 1785 kg/ seg

644 kg/h

El caudal de aire es

O. 3355 m3 /kg

- La potencia ser.:

55 m /min x 60 min/h

G =

644 Kg/h (555-495) Kcal/kg

4. 210 kg/h

O. 785 m3/kg

V
51. 15 HP

632 Kcal/HPh

8. -

(366)2 - (92)2

632

Si la transformacin es cuasiesttica tendr un exponente m que cumple

- De la ecuacin general

log P2/P1

log v 1/v2

log 6,5/0. 85

l. 505

log O. 785/0, 203

En tal caso la potencia absorbida es:


- Adems

Neje A

m - 1
Pero, a 2, 5kg/cm2

v"

:e

V'

O. 7316 m 3 ;kg
O. 001066 m3/kg

O, 93x0, 7316 + O, 07:x:0. 001066 .. O. 688 m 3/kg

l. 505

(0, 85

O. 785

- 6, 5

0, 203)

l. 505 - l

lOOOOx 42 lO" 303 HP


632

N . .. 303 HP

eJe

y la potencia para una adiah.tica vale proporcional a

O. 0005 m2x92 m/ seg x 3600 seg/h

o. 588
y la :,otenc:a

427

- Entonces

e.91

241, 5 i<g/h

k-1

:n3/kg

el eje para un oroceso adiabtico dende Q

(_!!.__)

12

= O , es:

o sea:

k-1
N a.diab Nej::, x - - ~)

m-1

(l5uo-1
l.:_~>

x }03 HP " 355 HP

c)

TRANSFORMACIONES DE GASES PERFECTa5

Un depsito contiene 3 m 3 de C02 a 70 kg/cm 2 y 40C. Desde l se llena wi tanque inicialmente vac!o, hasta wia presioo de 3, 5 kg/ cm2 y 30C de temperatura,
casando en el depsito una ca!da de presin de 7 kg/ cm2 y una carda de. temperatura de 30
C. Calcular el volumen del tanque y la cantidad de C02 que contiene hacia el final del pr2
ceso.

10. -

Un kg de Aire a wia presi.dn de 2 kg/ cm2 y 15C es comprimido adiabticamente


con un incremento de entalpa de 27, 5 kcal/kg. A continuacin se expande isotr
micamente hasta la presin inicial y el ciclo se cierra con una isobara hasta el volumen f:
nicial. Calcular para cada evolucin Q , L y A U Determinar el rendimiento del ci clo,
11 . -

Dos kg de aire a 1 kg/ cm2 encerrados en Wl recipiente adiabtico y de paredes


r!gidas de O, 2 m3 , reciben trabajo de paletas _hasta duplicar su presin. Calcular el trabajo recibido.
120. -

- El

co 2

y la

tiene el peso molecular 44 kg/m.ol,


848 kgm/mol

1 kg

29, 27 kgm/kgK

constante vale

= 19, 3 kgm/kg ~

403 K

O, 1814 m3

65000 kg/m2

- EnergCa:

44 kg/mol
Ql2 O

- El depsito contiene originalmente


3 m 3 x 700. 000 kg/m

,.

AL 12 "

348 kg

lkgx_!_x
427
k-1

19, 3 kgm/kgKx313 1<

A U 12

- y despus del llenado del tanque:

3 m3 x 630. 000 kg/m 2

- En

313 kg

u2

23 la

u1

(p v -p v )

1 1

2 2

es el

VT

"

co 2

348 kg - 313 kg

que ha pasado al tanque,

GRT :

35 kg

19, 3 kgm/kgK

427

35 kg

y ocupar

303 K

Suponemos conocidas las propiedades bsicas del aire:

29, 27 kgm/kgK

= Pl

{c -c )
p V

= AR

= cp

Q31

k-1

1. 4 x29,27x_l_
l. 4 - 1
427

"

27. 5 kcal/ kg

e
T2

= aprox.

.A L

T 2 )(ki(k-lll
T1

403

6, 5 )

= O, 589 m 3/kg

o, 24

l p dv

x 1 x (288-403) "

o
115 K

31

= constante

- 27, 6 kcal

A G p 23 (v1 v3) " .!_.!i. x 20000


427

- El rendimiento del ciclo se define como la relacin entre el trabajo neto y el calor total recibido
[ :EQ(t\

AL

x (0, 4360, 589)

- 19, 44 kcal

1,4/0,4

2
4 3
p 2 = 2Kg/cm x(
>
288
*'20*

X ln(

31 = - 7, 16 kcal

= 273 + 15 + 115 = 403 K


P1 X {

403K

-27, 6 + 7, 16

O, 24 kcal/kgx

O, 24 kcal/kg'>'rC

La elevacin de temperatura que experimenta el sistema es

:::i.T

29, 27

G (T-T3) =

A L 31 = A G
(AR)

= 1, 4

Obtenemos

29, 27 kgm/kg"K

- Ahora consideramos la tercera evolucin p


y

ep

20000

Con ellas, y utilizando

1 kg

AL23 "+ 141,1 kcal.

- Tambin U3 u2

= 5,85m 3

- Corno P3

= - 19, 65 kcal

Q23 " + 141, l Kcal

un volumen

35000 kg/m 2

27, 5

evolucin es isotrmica:
X

1, 40

+ 19, 65 kcal

19,3 kgm/kg"K x 298 K


- La di!eret1cia {G-G')

- 1

Q
5,5 kg/cm2

0,805

--

141,1 - 27,6
141, l

- Lo primero es calcular la temperatura Inicial

o. 2 m3

x 10000 kg/m

342

d) MEZCLA DE GASES PERFECTO.S

- Composicin en peso:

Gi
gi

29, 27 kgm/kgKx2 Kg

- .Qora, como V2

..

LG1

xi

&

N1

~i

Luego, la temperatura final:


2

- .Peso molecular ficticio:

- Constante Gaseosa de Mezcla:

. -- .

2 :::: T :: 684 K
L

-El calor recibido es nulo; entonces

172 Kcal/kgK

(-ll7, 65 kcal) x (427 kgrn/Kcal)

ii/M1
L1/M

Cxt Ml
848
M

x 2kg x (6B4-342)K

Una mezcla compuesta por O, 1 mol de o 2 y el resto co 2 , ocupa un volumen de


3 m 3 a una presin total de 14 kg/cm 2 relativos. Si la presin parcial de C02 es
10, 5 kg/ cm2 absoluto, calcular:
- La temperatura del gas
- La composicin en peso
- El peso molecular de la mezcla
(p 0 l kgjcm2i
13.

- 117, 65 Kcal

r: xtldt

W1 (recipiente rrgido y hermtico)

- Composici6n en volumen:

X1M

- 50236, 55 kgm

Una mezcla compuesta por O, 3 moles de aire (R 29,27 kgmjkgK) y O, 7 moles


de meta.no CH,, se comprime adiabtica.mente desde 1 kg/ cm y lSC hasta 8, 5
kg/cm2. Calcular la te~peratura final de la mezcla y la variacin de energa interna de cada comconente.
Dato: cp
~ 8, 73 Kcal/molK
CH4
14. -

10 kg de oxrgeno a 7 kg/cn12 y 90C y 20 kg de co 2 a 3, 5 kg/cm2 y 40C, estn~


cerrados en dos derentes recipientes que pueden comunicarse- por medio de una
vlvula. Durante la mezcla se transfiere.'! 5 Kcal al medio exterior. Calcular la temperatura final y las presiones parciales de la mezcla. (kc
1, 3) ,
02
15. -

.":.._

13. -

- Por las relac:tanes de las adiabticas

. ...:.. ..

1, 3232

a)

T
Po

V.

2 R~ ...-:,

~jjs

O, l

Pco2 v
~

:.

kgm/nolK

105000 kg/m 2 x 3 m
l

0, 1 x 32
0, 1

."!.
-

..~23.7
-.. K
...
,

"

435 K

o. 7 x 6, 75 x (435-288) 695 1tca1

3
...

A uaire o~ 3 x

:t-~.-:--9,,~02mole~

32 + 0, 3

0, 3

O, 195.

44

Vo

44

4, 95

x (435-288) 218, 2 ltcal

15.

gC02

1. 5

A UcH

848Kgm/molKxl237K -

R>l T

8, 5 )

go =

Siendo cada componente un gas perfecto

2
3
.. _2___ . = 35000kg/m x 3 m
N

288K:

848 ltg/molK x 10 kg x 363K

l, 374 m

32 kg/mol x 70000 k.g/m2

= 0,805

0, 1 X 32 + 0, 3 X 44

648 kg/molK x 20 kg x 313K

,...

31 446

m3

44 kg/mol x 35000 kg/m2

.i

'
140, -

El peso molecular de la mezcla


c

MM

O, 3 x

848

+ 0, 7

16

VQ

427

1 .4 - l

19, 88 kg/m?l

848

29,27

e
El calor espectrico del aire, a presin constante
29, 27 / 427 x 1, 4 x 848
l, 4 - 1, O
29, 27

427

1, 3 - l

..

848

vco2

o, 155

32

0,150

44

- 5 kcal

6, 93 kcal/mol K

A volumen constante
6, 93

4, 95 kcal/molK

1, 4

02

848

X lQ X

329

18100 kg/m

32x( l, 374+3, 446)

El del metano
848
8, 73 - 848
427.

6, 75 kcal/molK

O, 3 x 4, 95 +. O, 7 x 6, 75

20

329

e ,

(1, 374 + 3, 446)

La relacin (cp/ cv) de la mezcla:


O, 3 x 6, 93 + O, 7 x 8, 73

44

1, 32

26300 kg/m2

e)

GASES REALES
- Utilizar el anexo de Tablas y Datos Frsicos en Termodinmica Tcnica
- Utilizar los diagramas de estado

16. -

3
En un recipiente de O, 14 m hay CO~ a 15 kg/cm 2 y 285K. Determinar la cantidad de co 2 presente. Sufre un en!namien to hasta -200C. Calcular la presin
!1nal.

17. -

O, 15 Kg de u.,a mezcla constitu!da por partes iguales de n2 y N experimentan u2


na transformacin adiabtica en cuyo transcurso incrementan su temperatura en
45C. Calcular la disminucin porcentual de volwnen para Pl " l kg/cm2 y v " l m3 .
Calcular la disminucin de energa interna.

Se introducen 100 gr de co 2 slido a -60C y 4 kg/cm2 dentro de un recipiente


que contiene 2 Kg de oxgeno a 15C y l kg/ cm2, Calcular la presin final .

SOLUCIONES
Como tenemos:

Los parmetros crlticos del anhrdrido carbnico son

H2

+ p

N2

" 10. 000 kg/ cm'2

Pe 73 kg/ cm2

10000 kg/m2

y los parmetros redJcidos correspondientes son

T
1

285

905

315

p~

l5

205

73

"Obtenemos:
T l = 382K

Del gr!ico de Nelson y Obert, para los parmetros reducidos dados

V~ V~

Del mismo gr!ico:

Con V~ y T~ ~ = O, 803
315
Jt2RT2

-'l2 = 0,86

, del grfico,

12750 kg/m 2

(~2 + bN/

O, 00591 m 3/kg

+ RN2

11'

173 kgrn/kgK

Como ambos gases son '::liatmicos,


Utilizaremos la ecuacin de Van der Waals.
Pe Kg/cm

k-1

12, 5

0,03226

32,4

0,00321

T1

(v - ~ )

Por lo que
1

126

T k-1
( __! )
= 10, 16 m 3/kg
T2

RH " 324 kgm/kgOK


. 2

R
e

2
a " 3 p e ve

bH

K 1, 4 (suponemos constante)

Los parmetros crf'Ucos son:

Calculamos:

4
402, 6 m /kg

RH2

1/3

720 kg/m2

4, 00

y:

O, 426 Kg

17. -

Lo que se comprime es una mezcla, en la que:

)( O, 90
Luego,

= O, 280 kg/m 2 PN

P}J

RN " 22, 05 kgrn/kgK


2

~ 10, 6 m4/kg

4
426 m /kg

O, 01075 m /kg

=0,00107m

= 24 %

/kg

N2

Independientemente es posible calcular el trabajo de compresin:

Veamos los parmetros de estado:


V

f::t. V
V

La reduccin de volumen

3
" 13, 35 m /k.g

vN
2

l
f

AL

a dv

v2

dv

(p

a
+ .,.,

() VAPORES

AU

Como la compresl6n es adiabtica ..


180, -

Usamos el diagrama T-S de estado pam


Eneira Interna lnicia.111

le:~

- Utilizar el anexo de Tablas-, Do.tos Frsicos en Termodln4.mica Tcnica

- Utilizar los diagramas de estado.

- AL

23; 8 kcal/kg (a 100, Uquido,

leo

co2 saturado a -soc):


40000x0, 15 ,...

EntaJ.pra final (vapor


A p v"

100)

Idem, aire: Uaire ~ O, ;55 kcal/k.g;'c x 15c 2, 325 kcal/k

Menos

El recipiente permeable al calor y el cilindro cargado con un pis~ sin frotamim


to que ejerce una preai&l de 1, 5 k/cm.2 seco
nectan por una vlvula bidireccional, Calcular
para el estado de equilibrio mec4nico y trmico
final:

co 2..

a) Trabajo realizado por el plstda.

b) Calor intercambia.do con el medio exterior.

154 kcal/kg

14 kcal/kg

427

200. -

Completar los espacios en blanco en el cuadro siguiente. Va.por de agua saturado:

140 kcal/kg

Entonces:

Uc

02

(gas)

Estado

140 + O, 15 (t+60)

Presi&l

p kg/cm2

El estado !inal est dado por


l

Volumen
Temperatura espec!Uco
t C

m3/kg

3
2 kg x 848 qm/molK x 288K

1, 52 Il'l,3

de doode

co2

1,52 m3/0, 1 kg

15, 2 m3 /kg

Tttulo

Entalp!a

V m3

G kg

i kcal/k.

2
1

120

32 kg/mol x 10000kg/m2

Masa

0,06

15

210

Vl

Volumen

333

o,s

0,013

Un tanque de amoo!aco contiene 40 kg de vapor sobrecalentado a 45 C en un volumen


de 34 m3, Calcular la presin ejercida sobre las paredes del recipiente.

V:a1re 1, 52 m 3/21tg o, 76 m3/k.g


Para calcular la temperatura final planteamos la ecuacin del primer principio:

Au o

(U2 -

[i.o+

0,1 k.g

0,15

H1>co2

+ IU2 - Ul)aire

(t+Bo> - 2s,0]
t

2 kg [0,155 (t-15>]

- 24, 2

PARA EL Al.RE , LA PRESION


Paire

29, 27 k.gm/k(C x 248, SK


O, 78 m3/k.g

9500

'q/rn

1
XGL

&&aj

v = 34 m3/40kg

19. -

Del diagrama

T-i para Fren-12

obtenemos

a) DE TABLA DE VAPOR DE AMONIACO:

1 "' 142,. 9 kcal/kg


1

3
O, 068 m /kg

45C y 1, 5.kg/cm2

"

1, 0441 m3 /kg

- Con 400C y 1, 5 kg/cm 2 :

12 143, 3 kcal/kg

v2

O, 136 m3/kg

45C y 2

kg/cm 2

0, 7800 m3 /kg

~-

1, 0441 1, 0441 -

o - l. 5

44,2 kg

2 - 1, 5

O. 068 m3/kg
V

44, 2 x O. 138 m 3 /kg ;

6m

1500 x. (B- 3)
427

12

44, 2

0, 4

105, 3 kcal/kg

105, 3

"

122, 95 kcal/kg

197, 36C

0, 2165

V"

666 + 0, 7835

0,03 m3/kg

X:

o. 03 - o. 00115
o. 1343 - o. 00115

O, 2165 ;
1

301, 3 kcal/kg

200, 8

*
ESTADO 2:

= 19, 5

kg/cm 2

0, 2615

X=

0, 1043 + 0, 7385

333 - 214, 3
668, 3 - 214, 3

3
0, 00117 = 0, 0282 m /kg

=V

: 0, 2615

*
ESTADO 3:
t
3

7800

1, 865 kg/cm 2

"

164, 17C
4

0, 6

0, 2778 + 0, 4
l = 0. 6

O, 6676 rn3

0, 0011

659, 4 + 0, 4

= 0,
X

1661 m3/kg

165, 6: 461, 9 ~
kg

*
ESTADO 4:
X s

t=323,15

0. 013 - 0. 00152 " O, 8835

o, 01462
l

0,8835

0, 80 m 3 /kg

ESTADO 1:
t

o, 8500

b) DEL DIAGRAMA T.:-S:

A L12

0.85 m3/kg

- Con 40C y 3 x.g/cm 2 :

20. -

641,9 + 0, 1165

00152

363,0 = 609,3 ltcal/\tg

45c

p ,.'1, B kg/cm2

Dos mquinas reversibles estn conectadas en serie entre fuentes de capao,dad


calormca in~lnita. Una Cuente est a lOOOK y
la otra a 250 K. La fuente ms caliente cede
.,_ a:,o .(
a la primera mquina 5 00 kcal y ambas mqui nas tienen el mismo rendimiento trmico.
Calcular:
a) la temperatura a la que la primera mquina
cede calor a la segunda.
b) el equivalente trmico del trabajo realizado
por cada mquina.
c) la cantidad de calor entregada a la Cuente

fr!a.
d) variaciooes de entropa de las fuentes trmi
cas caliente y !r!a.

Una mquina reversible opera entre tres fuentes de capacidad calorITica infinita, a temperaturas T c
350K > 300K ,
produciendo t..n trabajo equivalente a 2000 kcal
con un rendimiento trmico del 40% y descargando iguales cantidades de calor ~ a las dos
fuentes fr!as. C,cular en valor y signo las
cantidades de calor intercambiadas y la tem peratura de la fuente caliente.

>

240, -

Dos recipientes r!gidos que contienen cada uno l kg de aire en equilibrio trmi
co actan como fuentes, caliente y fr!a, de una bomba de calor reversible, que
recibe calor del recipiente (A) y cede calor al recipiente (B). Al cabo de un cierto n...'1le
ro entero de ciclos la bomba ha absorbido 2135 kgm reduciendo la temperatura de (A) en
28C. Suponiendo que el aire se comporta como gas perfecto (cp = O, 24 kcal/kgOC ; cv
"' O, 17 kcal/ kgoC) y que los recipientes no intercambian calor con el medio exterior, calcular:
a) El incremento de temperatura del aire del recipiente (B)
b) La temperatura inicial de ambos recipientes
c) la temperatura final de ambos recipientes

El calor cedidc :c. :s f;;,,at:: ;::::.~~=


Los rendimientos de una y otra mquina se expresan por:
2 QF

Ti
1 - T
e

qI

II

1 -

5000 kca.i - 2000 kcal

QF (+) 1500 kcal


La variacin de entropfa total es nula:

Siendo iguales ambos rendimientos en ambas mquinas se ob1iene

f Tc TF

Ti"

"

500K

El trabajo mecnico de la primera mquina

A L "

Qc 200 kcal

1
El calor cedido a la segunda mquina
Q

1500

-~+ ~+
350
Te
Te

300

5000

1500 ( _l_+ _1_)


350 .300

538

200 kcal
Por el primer principio

y el trabajo mecn len de la misma


A Ln

1 Il Q

El calor cedido a la fuente fr!a


QF

11

AL

+_6.u,

""

100 Kcal
y por lo tanto

__2:;.;l;.;;3;.,;;5__ + 28

100 kcal

0, 17

La variacin de entropra de la fuente caliente

427

Por el segundo principio y variacin de entrop!a nula


-400
-1000

= - O, 4 kcal/K

TB

cv ln

.,.

wSF

+ 100

= --

= + O, 4 kcal/K

250
Y la entropfa se conserva en los procesos reversibles

Ase+ ~SF

{-0,4+ 0,4) kcal/K = O

De la definicin de rendimiento:

0.40

Y por lo tanto:
2000
0,40

5000 kcal

-)

ln

o +

:::.

To

...

La variacin de entropa de la fuente rrra


A

TA
+ Cy

To

TS
~

- iTA

h) ENTROPIA Y DIAGRAMA ENTROPICO


25. -

Un kilogramo de aire es comprimido en un proceso politrpico desde 1 kg/cm2


hasta 7 kg/ cm.2, mientras que su entro(,ra disminuye O, 046 kcal/kgK. Calcular el exponente m de la politrpica y representar en T-S (calores espec!Iicos constantes.
26. -

Una transformacin a volumen constante es dibujada en el diagrama T-S El


rea encerrada por la traos!ormaci6n y el eje de entrop[as es equivalente a
80 kcal, y el calor intercambiado en el proceso es 70 kcal. Discutir cules de los aiguien
tes enunciados son ciertos y cules no:
a) la variacin de energra Interna es 80 kcal
b) la variacin de energ!a Interna es 70 kcal
c) la variacin de energa Interna es positiva
d) se recibe un trabajo equivalente a 150 kcal
e) el sistema ha cedido calor en la transformacin.
27. -

El calor de combustin del metano a presin constante vale 192. 400 kcal/mol
cuando el agua formada queda al estado de vapor.. Hallar la temperatura m.x_!
ma de reaccin y la en trop[a correspondiente a los p'roduct os de combustin con 300 % de
exceso de aire. Utilizar el diabrama de Stdola, siendo b " O. 003 y t 0 = 300C

'>39*

28. -

La expresi&l JT dS mide la cantidad de calor Intercambiada reversiblemente


Pero la cantidad de calor Intercambiada reversiblemente baio una curva a vo lumen constante mide ~U Lueo:

La expresin de la variacin de entropCa es

/:

P
donde tenemos:
kcal/kgO'K

P2

"'(-)

AU

no es igual a 70 kcal.

m
29, 2 7

427

1n (

.!. )
l

= -

046

Para representar en T-S recordamos que

+ 80)

(+ 70) kcal

.:i U >

d) Falso.

AL

Si

Falso. Q
Q

<o

< o

kcal

AL " -10 kcal

t::,. U " + 80 kcal.

10 kcal

70 kcal

entonces c) serra falso,

d) y e) ser!an ciertos.

"

27. -

y por lo tanto
V

"

c) Cierto,

e)

de la cual se despeja m por un procedimiento no-algebraico.

ARln(...!.)

80 kcal

La Onica solucin posible es:

m-1

7
1n ( - )

b) Falso

AL

y nos queda la ecuacin:

P1

0, 24

AU

Segdn el primer principio A L " Q /::;..U Pero en una trans!ormaci6n lrr.!


versible A L <
p dv y ea este caso resulta .ser A L <. O Reemplaz82.
do numricamente
..

m-1

.6s - O, 046

Cierto.

a)

La ecuacin eatequeomtrica es
- CH 4 - 2 02 + C0 2 + 2 H 20 (v) "

1
P2
s-ARln
m

con la cantidad de

AIRE (79o/oNz-2l"o02) propuesto resulta:

-CH4 - 8 2 - 8 x 79/21 N2 + C02 + 2 H20 (V)+ 6 2 + 8 x 79/21 N2 O


y el ndmero de moles de loe productos (+) de combustin ser.:

+ 1 'e- 2 + 6 +

ax 79/21

Aprox. 39 moles

Cada mol de productos recibe \llla cantidad de calor (y experirr~ta una variacit
de entalpa) de:

192. 400 kcal


39 moles

.i A~ ( ri
"'
?_
.u 1.,,V,

Sea (1) un estado de la polltrpica cuya presin es 1 kg/cm 2 y cuyo volumen es


pectrico es v . Dividiendo el segmento ( \-?.') por el exponente m se :!e~
termin:1 el volumen eapel"r!ico v 2 del otro estado cuya prri;in es 7 krJc:r-.2
La interseccin de v2 y p 2 nns JPtermina el est:1do (2).

4933 kcal/mol

Con este valor entramos al diagrama de Stdola, parte izquierda.

1"

b{ 0,c01

.--""::;.___,._ 1",llli)

1) EXERGIA Y RENDIMIENTO EXERGETICO

- Ver Clave de Termodlnml,ca Tcnica; capnulo 12, para la deduccin de las


!unciones de Darrieux:
b (U-U 0 )

b' (i-i0 )

T 0 (S-S 0 ) + A p0 (v-v0 )

T 0 (S-S 0 )

( 12. 3. 6)
(12.4.3)

- El a;:i.lisis del sistema abierto en rgimen permanente, 1nvolucra, adems


de la exerg!a debida al estado termodinmico, las energ!as potencial y cln
tica que por su carcter son pura exerg!a:
-

- En toda transformacin, excepto la del sistema aislado, el medio exterior y

an otros sistemas pueden experimentar transformaciones vinculadas a la


que estamos analizando por intercambios de energa. Como resultado ha br.n variaciones, incrementos o disminuciones, de exerg!a en varios fiu!dos.
Si se suman todos los incrementos (positivos)

y se divide el resultado por la sumatoria de todas las disminuciones (negativas)

Se obtiene as! un n.mero aignicativo, comprendid-0 entre cero (O) y uno (1):

lf/ex

l~x<+>I
"

l .6.Ex (-) 1

Este nmero se designa con el nombre de rendimiento exergtico, y no puede


sucerar la unidad (l) por cuanto la exergra, bien que se conserva en los proce~os reversibles, se destruye en los irreversibles y no es susceptible de
creacin.
- --- - -

- E: re.'1di..::ue.'1to exergtico resulta asr

;.:.'1 indicador de irreversibilidad o reve_::


s,bilidad, s~ concepto, como todo concepto convendonal, se comprende Y se
ilustra a,,alizan:.io casos concretos y ,articulares.

i)

EXERGIA Y RENDIMIENTO EXERGETICO.


Donde no se indique expresamente :ser: p0

1 kg/ cm

t 0 " 21c

Un gas perfecto cuyo peso molecular es 27, 6 kg/mol y cuyo calor especUico a
presin constante es O, 252 kcal/kgOK , circula en rgimen permanente entrando
a una mquina a 7 kg/cm2 y 35o0 c con w " 10 m/seg y saliendo a 1, 4 kg/cm2 y lOOC, ca
w2 = 30 m/ seg. Determinar:
28. -

a) La variacin de exergCa de la unidad de masa con respecto a un medio am biente a 1 kg/cm 2 y 27C.
b) El trabajo obtenido en el eje de la mquina, si el rendimiento exergtico
17 ex " O, 85, por kilogramo de gas que circula.
c) La cantidad de calor intercambiado por kg de gas que circula.
Agua a 3 kg/cm 2 y 30C es calentada en un cilindro cargado con un pistn has~a
vapor saturado a 10 kg/ cm 2 mediante una Cuente trmica a 3QOOC, Calcular la
variacin de exergra del sistema y el rendimiento exergtico. El medio ambiente est.1 a
1 kg/ cm2 y 27C.

29. -

30. -

En una turbina de gas, los pro<.11,;ctos de combustin evolucionan a.di.ab.ticamentc


desde 10 kg/cm2 y aoo 0 c hasta l kg/cm2, experimentando un incremento de o:_
trop!a de O, 02 kcal/kgOK. Determinar el rendimiento exergtico de la turbina, donde k: l, 4
y cp s O, 275 kcal/kgOC.

30. .28. -

De la exprest.On de la variacin de entropra

Resolvemos en primer trmino los datos bsicos:

6.s

848

T.
cp ln (

30,-75 kgm/kgK

..!. ) -

A R 1n (

.1. )
Pl

27,6
Donde conocemos:
cv

cp - AR

"

O, 180 kcal/kgK

f::...s o. 02

Cp 0, 275 ~cal/kgK

kcal/kgK

Aplicamos ahora las ecuaciones conocidas:

R Cp (l-{1/k))
A

Pif Pi 1/10 O. l

w2 - w2
a) '6.Ex

i - T O'-""
A e+ A (

l )

Obtenemos:
y

b) AL e j'e

29. -

Q ,.

l + A Leje + A (

2 - w1

2g

cp (T l -T 2) " 136. 6 kcal/ kg

~ Ex "

f:::.i

ff}

Donde:

ex "
'6.U A '6.p v

De la T a.bla de Vapor Saturado:


pvs" 0,04325 kg/cm2
1 = O, 104 kcal/kgK
y como:
l' + A(ppvsl v'

l O kg/ cm 2

30, 07 kcal/kg

i" = 663 kcal/kg

v" = O, 1981 m 3 /kg

s" " 1, 574 kcal/kgK


.6.Ex " 208 kcal/kg

Adems

Q"

61

633 kcal/kg

Qu = 633 ( 1 300 )
573

Por lo tanto

7ex

208
-.---r

O, 59

'302 1

*46"'

O, 539xl073 57BL 303C

A Leje

T 0 S -136. 6 - 300 x O. 02 = - 142. 6 kcal/kg

y el rendimiento exergtico

t" 3 oc -

Ahora:

'6.Ex" 6U -T 0 /:::S+Ap 0 ~v

11

) " - 29, 9 kcal/kg

Utilizando la primera !uncin de Da,;-rieux:

61

35,25 kgm./kgK

-38, 9 kcal/ kg

2g

c)

302 kcal/kg

136. 6

l-112, 6 1

o, 96

k) CICLOS DE LAS MAQUINAS TERMICAS A GAS


TURBINA DE GAS

Aire a 15C y 1 kg/cm 2 es adiabticamente comprimido en el turbocompresor


hasta 350C con rendimiento exergtlco O, 90. En la c4mara de combust16n ea
calentado a presin constante hasta 650C siendo su calor especf,!ico o, 24 kcal/kgOK. En
la turbina propiamente dicha la expansin procede hasta 1 kg/ cm 2 con rendimiento n:erg
tico O, 95 y finalmente se supone que se lo eDfrCa a presin constante hasta la temperatura
inicial. Calcular el trabajo realizado por kg de gaa.
31. -

CICLO OTTO

32. -

En un Ciclo Otto !.deal el aire entra al cilindro a 1 kg/ cm 2 y 37C. Al final de


la compresin isoentrpica p 2 25 kg/ cm2 y luego de la explosin p3 78
kg/cm 2 . Calcular la relac~n de compresin y el rendimiento del ciclo.
CICLO DIESEL

33. -

En un Ciclo Diesel el aire ingresa a l kg/cm2 y 60C. Los valores de la rela


cin de compresin C: = 14 y de la relacin de inyeccin
f 3 .
Calcular la mxima temperatul"a de gases en el ciclo, la mxima exergta y el calor utillzable en los gases de escape en porciento de la anterior.

- - - - - 6....., ...~ ...... ...,

31. -

~~

El esquema slmpli!icado de la instalacin es:

'-----------<
1

En la adiab!tica 1 2 :

Ti 310 x 250,t/l, 4 775K

Siendo todos datos obtenemos


El turbocompresor es adiabtico
A Lc 12 =

- o. 24

Q12 O y

ALcl.! " i i;

-ao, 5 kcal/kg

kcal/kgl'C (35oc-1sc)

En la isocora 23:
P2

La variacin de exerg!a

Siendo todos datos obtenemos:

(Ex 2 - Ex l = ~ ex . A Ll<! = O, 90 x 80, 5


1

Siendo

Ex 2 - Ex

72, 3 kcal/kg :

Obtenemos

ln p

= o2 -i 1)

- T 0 (S 2

80, 5 kcal/kg

= 2, 3

72, 3 i<cal/kg

775 x ( '.!!) e 2420K


25

Podemos calcular ambos voldmenes .espec!!icos

-s 1)

300

T2

[co, 24 ln 623

- 29, 27 ln p2]
288
427

:,.'4 "

--

29, 27

P1

p2 = 10 kg/ cm;

V2 " V3

La evolucin (; 3) ocurre en la c1mara de combustin a presin constante.


Llamando

Q~ 3 = O, 24 (650-350) = 72 kcal/kg

310

10.000

29, 27 X 775 0, 091 m3 /k.g


250.000

= v 1 v 2 (relacin de compresin)

E:x: 3 - Ex~ 72 kcal/kg 300x0,24xln 923


623

O, 908 m3/'q

43. 8 kcal/kg

Y el rendimiento:

:a

1 -

~ 10

p : o,

603

Ahora la evolucin (3-4) en la turbica.


Ex4 - Ex3 " Cl4 i3)

T oCS4-S3)

0,95
siendo

(s 4 .5 3)

"

o, 24 ln

~
923

29, 27 ln
427

El calor suministrado

Q 23 = O, 172 kcal/kgK (2420-775) k 283 kcal/kg

El trabajo por ciclo

AL

(4-13)

l lcg/cm

10 kg/cm 2

Reemplazando y resol viendo en T :


4

16, 3 kcaljkg

33. -

El ciclo propuesto es

ciclo

"

"1 Q23 :
f

O, 603 x 283 .. 171 k.cal/kg

l) COMPRESORES ALTERNATIVOS
En la adiabtica 12:

A presin constant 2-3:

T3

999 x (14) 4

2870

Ahora se puede calcular T 4 :

Calcular el rendimiento volwntrico y la relacin de espacio nocivo de un com.


presor de cilindro dnico y doble efecto, de 50cm x 50 cm. El compresor movi
liza 24 m3/mirJ. de gas desde l kg/cm2 hasta 7 kg/cm2 irando a 150 rpm. Suponer iualea
exponentes m 1, 32 en las polltrpicas de compresin y expansin.
34. -

T 2 333 x (14)' 4

35. -

Dimensionar un compresor para transportar 15 m3/min de aire desde' 1 kg/cm~


y 27C hasta 7 kg/cm.2, La compresin ser adiaW.tica, cuasiestitlca y 1lnfrc
tamiento, con una. relacin de espacio nocivo 'de E 6'1; Simple electo girando a 300 -

rpm.

:r

a) Calcular las dimensiones del cilindro


b) Elegir. la potencia del motor de accionamiento, dejando un margen del 5cy. pa
ra prdidas de energ!a en la transmisin.

"
En el estado 4 no podemos considerar la energra total como tltil porque la condi
cin de funcionamiento exige que la presin caiga a p 1 . Pero el calor utiliza-::
ble:

18, 5
Ahora

"

1
1

i
ti

c) El compresor as! dimensionado se ha de instalar a 1800 m de altura, donde


Po O, 7 kg/ cm2 y t 0 3C , Calcular la nueva performance y verifica:
si el motor previsto es adecuado.

Tomamos como condiciones del medio las del aire que ingresa:

18

100

6,45

36. -

En un ciclo frigort:fico el com;resor (sin espacio nocivo) transporta 100 kg/hde


Fren 12 a (-20C) y saturado, Calcular la masa que podr. transportar en las
condiciones siguientes:
a) Fren 12 a +30C , saturado
b) Fre6n 12 a +15C y presin 2 kg/cm 2

SOLUCIONES

Po'v'o

k-1

34. -

[1 -

TJ
11;-.1.

( Pr
-)

p'

-,

iSO

75

El volumen barrido por el compresor

2
..
"'~snx2

Vi,

Do~de:

!!

p 1 ~ O, 7 kg/cm2

V oI

x O, 125 x 150 x 2 ,. 29. 4 m 3 /m!Jl

"'yl

Yo

-"/v
" 15

y el rendimiento volumtrico

1 -

Q,

06 [10 7 _ 1] 13, 8 mJ

O, 826
y se tiene

"

0,183

0,0815

8, 15 %

G' =

[3,98-ll

[ p 1 1/m
(-)
- 1

p'o V'o

R T'o

Po

35. -

m'

70, 5 HP

El compresor transportar ahora una masa de

La relacin de espacio nocivo:

7000 kg/m2 x 13, 8 m3/min


29, 27 kgm/kg

270

"' 12, 25 kg/min

a) En este compresor el rendimiento volumtrico ser

1 - 0, 06

[(7 7 -

lU

0, 826 82, 8 'o

36. -

Las masas transportadas sin espacio nocivo son exclusivamente !uncin inversa
del volumen especfico de aspiracin:

y el volumen a barrer por embolada

300 rpm

O, 0605 m 3

En- condiciones de diset'io:

v0 = O, 1107 m3 /kg

Saturado a -JOC:

v~ = O, 1613 m 3 /kg

0, 826

v011

En el cilindro el dimetro D y la carrera S son iguales


3

"

0, 0605

Entonces:

N0

k~l

PoV0

"

87 HP

0,95

[,-i::)T1

91,5 HP

<

60

75

x-x-

87 HP

100 HP

c} La nueva potencia absorblda ser:

G"

100

0. 1107

o. 1613

. .:-...

100

0, 1107

0,095

Y la potencia del motor de accionamiento (mCnima)

"'

"

3
0, 095 m /kg

68, 5 kg/h

3,14

G'

0,425

b) La potencia terica necesaria es


kl

.. . ,.,.

min

116, 5 kg/h

m)

CICLOS DE VAPOR DE USINAS TERMOELECTRICAS

37. -

Un turbogenerador tiene un consumo especmco de vapor de 5 kg/kwh, y su produccin de energa es 'lO MW. En la vlvula de toma p 1 20 kg/cm2 y t
" 300C La presin reinante en el condensador es O, lO~g/ cm2. Calcular:
a)
b)
c)

El calor recibido en la caldera


El rendimiento trmico e!ectivo
El rendimiento isoentrpico de la turbina

38. -

En un clclo Rankine ideal, el vapor que se desear al condensador estfi a 45C y


su titulo es O, 845. La temperatura inicial es 360 C; calcular la presin inicial
de la expansi!l isoentrpica, el consumo espec!!ico ideal y el rendimiento trmico, teniendo
en cuenta el trabajo de la bomba,
39. -

Un ciclo trmico con presin mxima 100 kg/cm2 y m!nima O, 07 kg/cm."i, temperatura de sobrecalentamiento y recalentamiento 540C, presin de recalentamien
to 60 kg/cm2, tiene un consumo espec!fico de 4 kg/kwh. La temperatura del agua dP. ali.o?-en-:
tacin a la caldera es de 22ooc, con cuatro extracciones en to~al. Calcular el rendimiento isoentrOpico de la turbina.
En los calentadores de superficie tf = <_tv 5 - 10c) y tcoai " (tvs -20c).

37. -

Del diarama (is):

SOLUCIONES

3 kg/cm;,

i1 762, 1 kcal/k

El caudal de vapor producido por la caldera es:

El consumo espec!!ico ideal


Gv

5 kg/kwh x .,20000 kw

100. 000 kg/h

860 kcal/kwh

.. 3, 52 lt/kwh

(762, 1528) k.cal/kg


762, l - 528 ,. O, 34 ,. 341o
762, 1 45

La entalpta del estado inicial es i 721, 3 kcal/kg ; la entalpta de salida del


condensador 13 45, 4 kcal/kg.

y el renaimiento:

Luego: Q

Si queremos tener en cuenta el trabajo de la bomba debemos tomar en cuenta:

31

100000 kg/h x (721, 3 kcal/kg - 45, 4 kcal/kg)

Q31 67. 590. 000 kcal/h,

A v (p -p~)

O, 001 m3 /kg x (300001000)kg/m2

El rendimiento efectivo es la razn de la cada entlpica en la turbina al incremento entlpico E'J. la caldera

O, 067 lr.cal/kg

427 kgm/lr.cal
Entonces

860 kcal/kwh
(721, 3 45, 4) kcal/kg

5 kg/kwh

= 0,25

2511/o

r.-' "

860

782 - 528
El rendimiento isoentrpico es la razn de la carda entlpica en la turbina, a
la ca!da entlpica en una isoentropica desde el estado inicial hasta la presin
del condensador:

i - i~ .

c_1_s_2_-s_2_8_>_---.
(762- 45)-

o, 34 ,. 34 '7',

El consumo terico de la bomba es despreciable.

39. -

rISH "

,...
k
:
3,52 ~
kwh

Calcularemos primero el hipottico cona...imo espemco del ciclo ideal y a continuacin calcularemos un rendimiento isoentr6pico de primera aproximacin.

/? lSN(aprox)

Con el
'?ISN(aprox) trazamos el hipottico ciclo real y calculamos t!l
en segunda tentativa calcularemos entonces el '7ISN .
La entalpfa del estado2' se obtiene con
i21

x;" 0,815

']ISN

El ciclo id~al

i" x:Z + (1-x 21 ) i'

Y el tttulo del vapor

XI

:.:

"

1538
l, 9478 - 1538

l, 6166 -

12 , 510. 4 kcal/kg
172

Vaprox

0,82 = 82~

(721,3 - 510,4)

Adoptamos

Estado 1 : i = 829, 9

s 1 = l, 0079

Estado 2: p 2 =o0kg/m2
S;" S

i2 : 788, i>
t2 " 4500C

Estado 3 : 1 = 839, ti
3

s3 "

1, 6734

Estado 4 : x4 = l, 6734 - O, 1324 ; i4 .518, 4


l, 9779 - O, 13"4
Estado 5:

i 5 =38!b
(t 0 -t5) = (t7t 0 } = (tst7)
(t 9 -t )
1/4 (t9-t5}
8

Luego
38. -

La entropa del estado final es

s; =

845 x l, 9498 + 155 x 15;4

El calentamiento (6-7) se efecta en un calentacicr de mezcla.


de saturacin de cada extraccin son

1, 881 kcal/kgK

El estado inicial est definido por s 1 = l, 81:l! y t 1 = 360C

tw = ~30C (p 8 = 28, 5 kg/cm2)

'

Las temperaturas

tx = 185~ (p~ = G, 1 kg/cm2)

130C
.

(p 7" 2, 75 kg/ cm2)

:z

95oc (Ps O, 86 kg/cm2)

El condensado de la extraccin 6' se env!a al condensador. Por lo tanto

..

( 1 + G:2) (85-38, 6) = G2 (i~ - 65)


Los condensados de 3o y 4 calentamiento van al desgasi!lcador

n. CICLOS FRIGORIFICOS
40. -

Un vapor hdmedo de Fren 12 entra al com~resor de doble efecto de 15cmx15cm


a (-29C) y se comprime haata vapor saturado a so0 c. El rendimiento volumtrico es 79'ro y la velocidad delcompresor 225 rpm. El ciclo tiene subenfriamiento hasta
27C. Calcular la. potencia frigormca y la potencia absorbida por el compresor. Compa_rar con la. performance a rgimen seco.

(1 + Gx + Gy + Gz + Gw) (130, 4) = (l+GzH85) + Gw (208, 5) + Gx(166, 5) + Gy 171

H. -

El balance del calentador de alta es


(1 + Gx + Gy + Gz + Gw) (176, 9 - 130, 4) Gx (1 81 - 166, 5)

Un ciclo ideal opera con amoncco entre -23C y +32C, rgimen seco, sin subenfriamiento. Calcular el electo frtgorfiico y el coe!lciente de efecto frtgortrico.
Comparar los resultados con los que se obtienen subenfrlando a 1oc.

Y el calentador final

42. -

(1 + Gx + Gy + Gz + Gw) (225, 3 - 176, 9) Gw Cig 1 - 203, 5)


Cuatro ecuaciones con cuatro incgnitas
El trabajo por ambas expansiones
A Le" (1 + Gx + Gy + Gz + Gw) [CL1-1i) + (1 3 - 191 )] +

(1 + Gx + Gy + Gz)(1 91 -1 81 )

+ (l+Gy+Gz) (l91-1 71) + (l+Gz) (1 7 ,-1 6 ,) + U 6 ,-l4 )


y el consumo espec!!ico terico o ideal
r;.J

ideal "

860 kcal/kwh (l+Gx+Gv+Gz+Gw)


L

ALc

kg/kwh

kcal/kg

El rendimiento isoentrpico es por definicin


AL

e-ideal

e real

q"

A Le ideal

real

Sin embargo, el
(j ideal tiene un consumo de vapor en extracciones mayor
que el real, por cuanto las entalp!as 1 , , i6 , , 17 , , i 6 , son menores que las
9
reales 19 11 , 1811 , i 711 , 16 11
1,

*60

En un planeta clido la temperatura ambiente exterior es BOOC y se utiliza un ciclo frigorUico a vapor para ma,utener 30C en el ambiente interior. Los astro nautas producen 2000 kcal/h y se reciben otras 800 k.cal/h del medio exterior a travs de
los 11'.mites del. recinto. Calcular la cantidad de vapor de agua que circula, la mCnima poten
cia de accionamiento (rgimen seco) y la mxima temperatura del compresor adiabtico i-deal.

SOLUCIONES
40.

De tablas:

,.

s2

N' " 6, 13 kg/min ~ (144, 5 - 133, b} kcal/kg x

51 1, 13151 kcal/kgOK

632 kcal/HPh

El trt11lo inicial x 1, 13151 - O. 97616


1
l, 13954 97616

'

'
,t<c. ~
,
I

Xl

Y el nuevo coeficiente de e!ecto frlgorUico


131, 66 - 106, 25

0, 95

144, 5

Obtenemos: v1" x1v + (1-x1)v~"

'V;': 4<>~/lf

'Y1:, .,,!Sil

De la misma forma

0, 95 X 133. 66 + 0, 05 X 93, 78 :

"

:.l, 53

- 131, 66

Se observa que

O, 1475 m 3 /kg

'---"---~~------~5

60 min/h

131, 28 kcal/kg
y

i 4 .. t 106, 5 kcal/kg
5

La masa transportada por el compresor es


Il

O,

ts3

25

4
Y la potencia !rigormca:

1475

Q 51

2,

41.

6, 45 kg/min

Representamos el ciclo

6, 45 kg/min x (131, 28-106, 25) kcal/gr

2
161 !rig/min

La potencia mecnica absorbida por el compresor es, como m!nimo: .

6, 45 kg/min x (141, 66 - 131, 28)

l
60 min/h
ca x - - - - - ' - - kg
63:.l kcal/HPh

6, 35 HP

5
El coeficiente de efecto !rgor!fico

f.

Los valores de entalp!as que leemos en el diagrama son


131, ;g - 106, 25

2, 41

141, 66 - 131, 78

11 133, 66 kcal/kg

v1" O, 1551 m 3 /kg

S:,

P;" Psat(SOC) 12 kg/cm2

G 1'2'

s1 1, 13954 kcal/kgK
i:, : 144, 5 kcal/kg

394, 4 kcal/kg

i3 = i

4 " 136, 1 kcal/kg

i 3, = i4 ,

= 111, 1 kca.lkg

El efecto !rigormco de la unidad cte m::.sa que ci:cula es


1475

G 2 x - - - " 6 , 13 kg / min
1551

q " (i1 - i.l :

6, 13 kgjmin x (133, 66-106, :.!5)kcal/kg

La nieva potencia absorbida por el ccD'?--I"cso,

:.-:SS, 3 kcal/kg

Y el coeficiente de efecto rigorCflco

La nueva potencia !rigor!!ica


Q5p

i 2 465, 3 kca.1/kg

Veamos ahora el mismo ciclo a rgimen seco

Sl

168 kcaljmin

- '.

;53, 3

l~

- ll

70,9

3, 5'1

Sc.benfri;:;.w..:o a. lOC tenemos

6, 3 HP

O, AIRE HUMEDO

't

, ,282,3
_

.. 3, 98

* Humedad absoluta y entalpa de los estados inicial y final.


* Todos los parmetros-de los estados intermedios,
* Cantidad de calor suministrado Kcal/kg de aire seco.
* Cantidad.de agua agregada kg/kg de aire seco.

70,9
Constatamos que suben!riando aumentan ambos,

42. -

'f "

Aire hOmedo a 20c y


.50"/o, presin total 760 mmHg, debe ser llevado a
30C y \f = 70'1o por medio de calentamiento seguido de humidiflcacin y cale~
tamiento final. Calcular separadamente en orma anal!tica y con ayuda del diagrama psi Cl'Omtrico:
43, -

El ciclo es simple, sin suben!riamiento (ver ejercicio anterior), slo que se realiza con vapor de agua como flufdo de trabajo. Las entalp!as de los puntos principales son:

44. -

Una corriente de 10 m3 /h de aire hOme.p.o se calentar y humidificar desde 12C


y
t.f "' 90% hasta 22oc y temperatura de bulbo h.medo l8C. El proceso se ha

de efectuar en dos etapas, calentando primero hastc;. la temperatura necesaria y complet~


do con humidlficacin con agua a sooc. Calcular anal!ticamente y grficamente con el diagrama de Mollier para presin total 760 mmHg, los parmetros del estado intermedio y las
cantidades de calor y agua puestas en juego.

i 1 610, 4 kcal/kg
i 2 724, 6 kcal/kg
t 3 14 = 79, 95 kcal/kg

Circular una cantidad de vapor de agua suiciente para evacuar 2800 kcal/h:

2800

s. 275

kg/h

(610, 479, 95)

La mtnima potencia de accionamiento estar dada poi':


N mtn

5,275kg/h(724,6610,4}

632 kcal/HPh

" O, 953 HP

La mxima temperatura del compresor adiabtico ideal es la del estado (2), para
p 2 O, 483 kg/cm"". y s;. 2, 0187 kcal/kgh: y resulta 2BOC.

1
f

ll

!i

l
l

45. -

Se mezclan adiabticamente dos corrientes de aire hdmedo. Una trae 20 m3/min


de aire a 15C y40 % t/
; y la otra 15 m3/min de aire a 40C y '{ a 7'. Para una presin total de 700 mmHg, calcular los parmetros del estado mezcla.

SOLUCIONES

43. -

44.

Veamos la evolucin en el Diagrama de Mollier

Ve.amos la evolucidh en
el diagrama psicrom trlco:

.,____...
.._____,,____..s...____

A 2oc

Pv

Pv 8

.,.,

" 17, 5 mm Hg
31, 8 mm Hg

"

"

PvA" 8, 75 mm Hg PyS
Pv

Cumo el estado C est sobre la curva de saturacin,

22, 26 mm Hg Pv

te 24C

Ser:

<t

Entre el estado intermedio X y el estado final (2) vale la siguiente ecuacin


8, 75

1,

.is

760-8,75

kg Aire seco
Como en el ejemplo anterior, calculamos

Xc Xn

II

o, 6 22

22, 28

Gr H20

= 18, 8

760-22, 26

X2

IB

1c o, 24 x 24

+ 18, 8 595+0, 46x24

17 , 16

1000

kcal
kgAire

17, 16 595 x 7, 25/1000


0, .l4 + 0, 46 X 7, 5{1000

"

53C

I2

13, l grH20/kgAS

Dado que

s, -.:o

1x
tB

;q" 7,95grH~O/kgAS

Ii 7, 66 ltcal/kg AS

kg Aire Seco

x1 "

13,27 kcal/kgAS

Xx , calc"lamos:

I~ - 50(~-x ) 13, 27 - -SO x 0 3 , l- 7 , 95 > 13, O.l kcal/kgAS


1

y ahora obtenemos tx

1000
13, 02 - 595 x 6, 95/1000

34C

O, :i4+0, 46x 7, 95/1000

Estos valores tambin pueden obtenerse del propio diagrama.


La cantidad de calor suministrado ser

La cantidad de &lre seco es:

Q <Io-IA} O, 24 (30-iO)+Ll595+0, 46x30)x18, B-(595+0, 46x20)x7, 2ij x _1_

1000
Q "

"' 10m 3/h {10330 130) k.g/m2


27, 29 kgm/k(JC

12, 25 kg/h

2851<

9, 47 kcal/kg Aire Seco.

El calor absorbido en (1-x):

12,,25

(l3,0.l-7,ti6)" 55,5 kca.l

El agua suministrada en {x-2-):

12, 25

(13, 1-7, 95)/ 1000 " 0, 062 ltg

Y la cantidad de agua
W "

(XD-XA) " 11, 55 Gramos H20/kg Aire S eco,

*66'1r

45.

p. TOBERAS

Y DIFUSORES

Se determinan primero los padmetros bbicos. A 15C, Pvs 1:.:, 8 mmHg y a


40C, Pvs 55, 4 mniHg. AnaHticamente se calcular.:

46. -

En una. secci6n intermedia del escurrimiento dentro de una tobera cuya :i.rea es

xA 4, 5 grH 20/kgAS

IA '" 6, 33 kcal/kgAS

GA 22,4 kg/min

O, 4 cm2, se conocen los siguientes datos:

IB 31, Okcal/kgAS

GB 14, 7 k/min

36, 5 grH20/kgAS

De a(._l,lerdo con las ecuaciones para mezcla adiaLtica:

XM

4, 5

22, 4 + 36, 5

14, 7

16, 77 grfO/kgAS

tM

8, 33

22, 4

+ 31, 0 X

14, 7

16, 10 kcal/kgAS

22, 4 + 14, 7
16, 10 595

16, 77 l 1000

0, 24 + 0, 46

16, 77/1000

24,

s0 c

k 1, 4}

Calcular el rea de la seccin crtica y el de la seccin de salida (escurrimiento


reversible). Ubicar la posicin relativ11 de la seccin dada.

:.:2, 4 + 14, 7

IM

Flu!do: Aire (gas perfecto - R 29, 27 kgm/kgOK


Velocidad: 300 m/seg

Presin: 3 kg/cm2
Temperatura: 870C

47. -

A un dusor ingresa anhdrido carbnico a 27C, l kg/cm2 y 700 m/seg.


sin de descarga es 2 kg/ cm". Calcular (escurrimiento reversible):

La pr..:

-Velocidad y temperatura de salida


-Seccin de salida para l kg de aire circulando
Forma del dusor

-------------------------

-- --

En la seccin crtica de una. tobera.de vapor el rea es O, 3 c~ 2 la presin 5, 5


48.
kg/ cm2 y la temperatura 5bOK. Los rendimientos isoentrpicos son O, 90 para
la convergente y O, 82 para la divergente,
- Calcular las condiciones de vapor a la entrada de la tobera
- Dimensionar la secci6n de salida para Ps = l kg/ cmZ.

,
I

it

La seccin de O, 4 cm~ debe hallarse entre la de remanso y la crt\ica, es decir


en el tramo convergente de la tobera.
La ecuacin de continuidad permite calcular:

<18,

..

O, 4 cm 2

._!:!.

29, 27

104 cm2/m2

47.

x 300 m/seg x 3oooo kg/m 2


X

k-1

0,-24

De donde:

1
87 + 427

T0

"

360K

31, 1 kcal/kg

Y7002

l9, 6

31 1

,. 403K
0,24

2Q 4/1, 4

- 19, 6x0, 24x66x427

595 m/seg

Circulando 1 kg/seg, la seccin de salida necesaria es


1,4

,4
y la pre~in de remanso:

300

Y en la aecci6n de salida la velocidad ha de ser

(300)2 ,.

273 +

y la entalp!a de remanso es

lo

En la adiabtlca reversible que realiza el gas del difusor se cumple que

3, 425xl0-'Z kg/ seg

p0 = 3 x ( ~

4, 5 kg/cm;.

360

1 kg/seg x 29, 27 kgm/kgK x 36oK x 10000 cm 2 /m2 9 cm2


595 m/seg x 20000 kg/m2

s ..

Utilizando las relaciones vlidas para gases perfectos biat6micos, loa parmetros del escurrimiento en la seccin critica resultan

Para discutir la !orma del difusor veamos los valores del ndmero de Mach a la ec
trada y a la salida

Pe O, 528 x 4, 5 ,. 2, 375 kg/cm2

(M)e
i9, 8

Te O, 833 x 403 335 K

(M)s

y por la ecuacin de estado de los gases

29, 27

En posesin de todos los par.metros de la seccin cri'ti.c.a calculamos

Fc

3, 425 x 10- 2kg/ seg x O, 415 m 3/kg .x 10000 cm 2 /m 2 ,. O, 385 cm2


V9,8 x 1,4 x 29, 27 x 335 k

29, f7

1,4

29,27

1, 55

..,

595 m/seg

V9,8 X

300

366

Como podemos ver, el m1mero de Mach del escurrimiento varea desde (2) a la en
trada hasta {l, SS) a la salida. Por lo tanto, la velocidad del sonido no se iroduc,
dentro del difusor y la velocidad es totalmente supersnica. La forma del dUuso
es convergente.

335

23750

Pe

1, 4

..,

700 m/seg

48. -

Para la transformacin irreversible de vapor sobre calentado, el exponente m


seccin convergente de la tobera es

m 1 + O, 9 x O, 3 1, 27

La velocidad de salida se calcula con

La relac!n de presiones crt'ica vale

W + 2 g - -

1 27

R T

( 2-)pt

k-1

3
Y el volumen espc!!ic de salida resulta v 3 = O, 415 x (2, 375) 7 O, 76 m
kg

2
,.425xlo- l<g/seg x

--:";.

'(J00) 2 + 19, 6

O, 61

2, 27

o, 76m 3/kg x

(1, 4/0, 4)

29, 27

1oc:;ocm:::/m 2
-'=--=-----=,-. "'..,.............,. .. O, 48 cm 2
X

360 [ 1-(!}Q' 4 / l, 4]
3

Por lo que la presin de remanso ha de ser


p0

o, 81

9 Kg/cm 2

Para construir la transformacin real utili:z;amos un procedimiento gr.!ico en el


grama EntrpicoEntlpico de Mcllier.
Dada la presin y temperatura de la seccin crtica, obtenemos ic s 724, 6 kcaJ/.
adoptantes una ent al p Ca 1tE,-"' 721 , 1 correspon d'ient e a t B e 2SOC La <>ntT"nnl'.a
,. -

SB 'lf 1, 7550 . Ahora buscamos un estado


que tenga respecto de B y C un rendimiento isoentrpico de O, 9.
Con SA" 1, 755 y iA'" 756, 1 hallamos el
punto A. Unimos A y C y cortamos con
Po " 9 kg/ cm2 para hallar la entalpfa del
estado de remanso :
i

= 753, 1 kcal/kg

t 0 = 345C

q. TERMOQUIMICA
Los valores de entalp!a estn referidos a 18C y 1 kg/cm2

49. -

Los calores de reaccin de


-C(amorfo) 2 C0 ... Q
2
H2 t02 + H20(v) O
y de
son respectivamente 94250 kcal./ mol y 57830 ltcal/mol. El calor de combustin del metano es 192400 ltcal./mol (agua formada al estado de vapor). Calcular la ental.pCa de formacin
del metano

Ahora podemos calcular w c y G kg/ seg


w

= 91, 53 V753, 1-724, 6 = 489 m/seg.

ve ~ O, 32 m 3 /kg (Tablas)

La s!ntesis del amon!aco se e!ectda a 65!lC segdn la ecuacin -iN 2 -!Hz+ NH 3 O


Conociendo la entalpra de formacin del amonCaco (10980kcal./mol) 2
y las expresiones aproximadas de los cal.ores especificas de
50. -

.AmonCaco:
O, 3 cm 2 x 489 m/ seg x 3600 seg/h = 165, 5 kg/h
10000cm2/m2 xO, 32 m3kg

Analicemos ahora la zona divergente. Hallamos el estado de salida terica co r::-espondiente a evolucin reversible a partir de C . Ser. Sk = Se . 1, 762
kcal/kgCK y p~ = 1 kg/cm2 .
i~ = 639 kcal/kg ,
,
i = 724, 6 kcal/kg + O, 82(724, 6-63-9) K.cal
5
= 654, 4 kcaJ/kg
kg

Obtenemos
y la ntalp!a de salida real

Como la entalpfa de salida es mayor que la de saturacin, utilizarr::.os la tabla


de vapor sobrecalentado.
Para

p8

1 kg/ cm 2

18 = 654, 4 kcal/ kg

v8

"

1, 906 m3/kg

La seccin de salida tendr.


F

165, 5 kg/h x 1, 906 m 3 /kg x 10000 cm2/m 2 O, 005 cm2


910 m/ seg x 3600 seg/h

ya que
w8

\.
:,,

1
!

ii

91,

V753, 1 - 654, 4

910 m/seg

8, 42 + 0, 63

103 t

Nitrgeno:

s, 95 + o,'s7x 10-3t + o, 13xlo- 6 t2

Hidrgeno:

6, 95 + 0, 40

l0 3 t + 0, 22xlo 6 t 2

Calcular el valor de reaccin de la sntesis de amon!aco a 659C


Dada la reaccin
-SH 2 - 1, 5 o 2 + so 2 + HzO O
cuyo calor de reaccin
isbara-isotrmico se obtendd por aplicaci6n de la ley de Hess, calcular la mxima temperatua de reaccin con aire (79% N2 - 2 llo 0 2) a 40C, en proporcin estequiom_!
trica.
51. -

49.-

-CH 4 - 202 + C02 + 2H2) O

De la ecuacin bsica de combustin del metano


Aplicando la ley de Hess:

-lcH4 + 1co2 + 2 ~20

Donde

1co

iH 2 o

rP"f

rn

+ 1co2 + 2

1H 2o

-94. 250 kcal/mol

El primer intento de cculo da

-57. 830 kcal/mol

lmt.x

-17510 kcal/mol

Es decir que la s!ntesis del metano es exotrmica.


La aplicacin del Teorema de Kirchof! utiliza las expresiones de la variacin
del calor espec!!ico con la temperatura:

donde

cp1 A + BT + CT 2

Y se obtiene

O(.

A1 1 8,42 - 3/2 x 6,95

-1

x 6,95 ,. - 5,48

!:B1 a 1 (lo- 3/2)(0,63-3/2x0,40-txo,67)" -0,152xlo 3

"( .!. r.

6
Ciai (10 /3) (3/2

0, 22

-t X

0, 13)

0, 132

106

3
Resultando
rpT - r T

" -5, 48 (659-18) p o -a706

152 x 10 3 (6592-1a 2) - o, 132 x 10-6(5593.19:

rpT 10980 - 3706 " 14586 kcal/mol


51, -

El calor de reaccin e.n la reacci6n propuesta es


1sH2 +

rPT 18

iso3

+ ~

o(v)

(-4760) + (-69300) + (-57830)

"

-122370 kcal/mol

Los productos de combustin estequiomtricos estarn constitu!dos por


1 mol de

so 2 ,

cuyo cp med(lS-lSOO)

12, 57 kcal/molK

1 mol de H20 cuyo cp med(lS-1800)

10, 20 kcal/molK

1,5 x 3,76 moles de N-2


"cms ::;u __

~:.io
'..'

e ;J

a 1 cp1 12,67 ;- 10,20+ 1,5x3,78x7,91

67,60 k.cal/C

1s + 0223so/67, 60) 1838 e

Dado que la diferencia entre la temperatura hallada y la supuesta ee pequet1a da


mos por buenos los valores de los calores especUicos propuestos y por vlido
el valor hallado
I
tmx 11 1838C

+ 192400 94250 2 x 57830

50. -

.Z:

Por lo tanto
1cH

La capacidad calortlica de los productos de combustin ea:

~e"'
v;

:!"l~d ('q
. . >J-ib

~1,;.,11..

oc

!'\,.Ca.1,r:101
.,

r. COMBUSTION
52. -

El !uel-oil residual nacional tiene las siguientes caractersticas:


- conposicin en,pesn: C 85, 5'10 ; H 11, 5% ; S O, 5% ; N
- Poder calor!!ico lnerior: 9750 kcal/kg
Calcular: Aire terico ; kg/ 1000 kcal
y
m3N 1000 kcal
Gases reales con 20% de exceso de aire: kgpooo kcal

= 1, 5%

; 0 1'1

y m 3N/ lOOOkcal.

53 .,

El gas natural argentino tiene la siguiente composicin aproximada (en volumen):


CH4 = 90, 6%; C2Hs =5, 81,; C3H5 = 1, 2%; C4H10.= O, 2%; C02 = 2, 2%
Calcular los poderes calor!ficos superior e inferior, volumen de gas.es tericos y reales con
10% de exceso de aire m3N/ 1000 kcal de PCI, temperatura mxima de combustin con 3% <le
prdidas por radiacin y aire de combustin a 250C, por aplicacin del diagrama de Ros in
y Fehll.ng.
El carbn de Rio Turbio Ma.nto Dorotea tiene la siguiente composicin (seco)
C = "/o 60, 8 ; H = "/, 4, 9 ; N =%O, 7 ; S =%O, 6 ; O a. 10, 7 ; Sales minerales = % 22, 3 Calcular poder calort!ico inferior (frmula VD!) y el aire terico por kilo gr!.
mo.
54. -

:~;. :~:-\.:-;?:}:~ ~/;'f.::':..i/~;~:\~


. ~ . .

Para el clculo del aire te6rico utilizamos la expresi6n:


A
0

(kg/ 1oookcal) .. (1/0, 232) ( 32


12

e+

8 (H-<2..l
8

+ s]

A (m3N/ lOOOkca,l) _l_ [ _f. +


0
O, 21
12

(H

-Q.)

~\
32

kg

O esta otra

x 1oookcal
97 5okcal

Ahora se multiplican las cantidades por la fraccin en volumen;. ....

1,415 ~
lOOOkcal

l. -

3
3
22 4
m N/mol " 1, 09 m N
9750kcal / kg
J.CXD~al

2. -

Los gases reales con 20% de exceso de aire resullan:

= (1 +

1 kg
20 : A +
100
o
9750kcal/kg

3. -

1, 800 kg/ lOOOkcal

Dividiendo V o y V r

O tambin

O, 79 A 0 + O, 2 A

[..f.

12

1i.

+ ~1

32

22, 4 m 3 /mol

por 8013 kcal/m3N t enemos


1000 kcal

c) Temper;i.tura mxima de combustin <Rosin v Fehling)

9750kcal /kg

Descontamos el 3% de prdidas:
53. -

O, 97 x 8913, 8 kcal/m 3 N

a) Poderes calor!ficos
Poder calorifico superior
kcal/Nm3

Poder calorrfico in!erior


kcal / Nm3

~as

Coeficiente

CH 4

0,906

9500

8608,0

C2H5

0,058

16700

968,2

15200

851, 7

C3H3

0,012

23700

284,3

21800

261,5

C4H10

0,002

30700

61, 4

28300

56,6

C02

0,022

TOTAL

1,000

8640
Vr

8913, 8kcal/Nm

9921, 9kcal/Nm3

+ 2 H 20
2

2 C0

79

o, 21

3
3
x2+3)m N/m N

+ 3 HzO . - 5/0, 2 l(m3N/ m3Nl y (O, 79 x5+5)m3N/m3N


O, 21

.:; . -.,..

...

co.

-.

I 54. -

3i

La aplicacin directa de la f6rmula de la VDI d:

8080

..

O, 608 + 29000 (O, 049 - O, l07) + 3200 x O, 006. !


8

1
!

Como r = O

El aire terico como en el caso anterior es


l

[ 0,608x32

0,232
7, 38 kg/kg

0,21

12

+ s (O, 049 -

10 2. l + o, 006]
8

596 kcal/kg . .

Hu " 5966 - 260 " 5706 kcal/kg

9,10, 2:;:n3~.~3N)
7!! Xvc...o
,
.
y (O,
-~ m 3:-l'i
. , ffi 3N
..

'

-.. 1..

..

3
3 CO.! + 4 H 0 - - 70, 21(m3N. m3N) y (O, 79x7+7)m3N/m N
2
O, 21
4C0 +5Hz0 2

..

n ,.,: i y

2/0, 21 (m3N/m 3 N) y (O,

.;

(kcal/m 3 N de gases)

Previamente se calculan los vol.menes de aire terico y gases tericos


C0

b) Vol.menes de gases tP.ricos :i reales

..

Entramos al diagrama auxiliar superior con 8900 kcal/m3N y


det~;rt/
namos la lfuea de combustin por interpolaci6r. en,re las dos ms pr6ximas~ E:{:..-:
tramos con tA = 250C y obtenemos la sobre a curva de aire. Multipli:amoa:-:'-\
lax(V 0 xl, 1/V rl Y agregamos 640/V r . Obtenemos as! I , Yendo sol::re la ~lit
va de gases obtenemos T mx sobre el eje de abscisas. g

H8

CH4 + 2 0

8640 kcal/m 3 N

Dividirnos por V r (m3N/m3N)

774,0

8550

= 7, 38 kg/kg

;.:

....
"'.

s. - TRANSMISION DEL CALOR


55. -

Por el interior de un cano de acero de 114 mm de di..metro exterior circula agua


caliente. El cano est aislado con 51 mm de magnesia al 85f. y las termocuplas
instaladas en la cara interna y externa de la aislaci6n miden respe~tivamente 120C y 45oc.
Calcul,ar la prdida de calor horaria de 100 m de canerra.

56. -

Los tubos de acero de un generador de vapor tienen un dimetro exterior de 50 aun


Et, calortransmitdoal aua ~s-17600 kcal/m2h cuando la cal
da de temperatura total es de 600 C. Calcular la ca!da de temperatura en el metal.
.y 3 mm de espesor.

Un trozo de palanquilla de acero de 30x30xl50 cm est a 750C y apoyado sobre


ladrillo refractario aislante. Calcular el tiempo necesario para que, por pura r!_
diaci6n, se en! r!e hasta 1200C. El techo est. a 40C.

57. -

A un intercambiador de calor entra aire a 240C y sale a l07C. El gas caliente sa


le a 130C y la media logart\mica es 78C. Calcular la temperatura del gas a la
entrada : a) A contracorriente
b) A corrientes paralelas

58. -

59. -

1350 kg/h de aceite de refrigeracin de un transformador elctrico son ,enfriados


desde BOoC hasta 30C en un intercambiador que utiliza 2950 kg/h de agua a 15uC.
El coe!icient e de transmisin total es 250 kcal/m2hC. Dimensionar la superficie de calei!accin necesaria.
60. -

.1

Un precalentador de agua de alimentacin a caldera, del tipo de superficie utiliza


vapor saturado a 2 kg/ cm2 para calentar 40000 kgih de agua _d~sde 15C hasta
l02C. Calcular la superficie necesaria si k = 1700 kcal/m hC. Veri!1car la perfomance
a intercambiador sucio con k. 1 1500 kcal/m 2hC.

Integrando

De la ecuacin cleFourier:

393
2270

2Tl"'rlX

2.!.

1023

Sl,!parando

a
q

21r 1

rr 2 '>-

58.

O, 06 + O, 0001 t (de Tablas)

). a+ bt

Si

dr

(t 2 -t 1) + i

b (t~ -

dT/ 100
(T/100) 4 (313/100)4

La integral se resuelve por cualquiera de los mtodos conocidos.


presado en ~

variables

~ dt

~ que~a ex-

La media logarfbnica de temperaturas es '

..6.tm

ti>

lnrir 1
q

6, 28

o, 06

100 m

(120-45) +

0001 (14. 400-2020)

.6.te , (tq 24)

11120 kcal/h

ln (216/114)

56,

.6.t s ( 130-107) 23C


(t

La conductividad del tubo metlico la podemos esnmar en 39 kcal/mhC

e 0,003n
).
39~
mhC

77 x 10-6

2 3 og

2
m hc
kcal

57,-

----------

.6.te "' ti - 107

x 11500 " 1. 355

.6. t

0, 3

0, 3 + 3

0, 3

1, 5

4,92xFx

[(...'.L.)
10.0

1, 63 m2

59,

donde

a:

0,

O, 16 kcal/kgc

i'5

4,92

1138
X

x 1350 kg/h x (80-30) 1 kcalkg<'C

kgC

G " 0, 3

0, 3

1, 5

i850 ~ ';; 1138 kg


m3

De esta ecuacin se despeja

= 26, 42C.

Ahora

Separando variables
d

78 oc

Las cantidades de calor cedidas por el aceite y recibidas por el agua deben ser i
guales.

5 kcal

cp G dT

"

,.

tg' se despeja del mismo modo, y es sensiblemente menor que tg

4
-(3 1 3) ]
100

La temperatura T es variable
q dZ

( 130-24) .. 105c

tg'-107
2, 3 log
106

En la ecuacin de la transmisin de calor r.a.diante


4

(tg' - 101> - 105

La superficie radiante expuesta es


"' 2

23

A contracorriente

t R q " 11 x 10

(tg-24)

tg se despeja por aproximaciones sucesivas.

y la carda de temperatura ser


1:,.

1ac
l

De esta forma , la resistenci~ trmica de la pared es


R

- 24) 23

<,-

1,63

100

dT i 100
(T/100) 4 - (313/100)4

(ao-2a. 42> - (30-15>


80-26, 42
l
2' 3 og 30 15

" 30 , 2c

.x 2950 kg/h x (t-15)

\l

J.!. - ESPECIA'.'..!:S

61. -

'

0, 5

1350

(80-30)

4, 465 m2

25') X 30, 2

60. -

En una turbina de gas los productos de combustin evolucionan adiabtlcamente


desde 10kg/cm2 y sooc hasta 1'kg/cm2 experimentando un incremento de en trop!a de O, 04 kcal/kgOI{. Calcular la temperatura de salida y el trabajo obtenido por Kg
de gases que circula. (k 1, 4 ; cp O, 295kcal/kgK).
.

La cantidad de calor transmitido ea


Q 40000

{102-15) 3. 480. 000 k.cal/h

A 2 kg/cm 2 la temperatura de saturacin es 120c


~

102 - 15
2,3log~
12)-102

49, 4c

62. -

Un kilogramo de aire a 500C recibe energra a volumen constante, sufriendo un


incremento de presin desde 1 k/cm2 hasta 4 kg/cm.2. El medio exterior esti
a 1 kg/ cm2 y 270C. Calcular la variacin de exerg!a y el rendimiento exergtico del pro ceso en los casos siguientes:

a)
b)

El sistema recibe calor de una fuente t6rmica a 2000'1c.


El sistema recibe trabajo de paletaa

La superficie necesaria es

3. 480. 000
49,4:x:1700

41, 45 m2

Si este intercambiador opera con k' 1500 kcal/m 2hC

b.

41, 45 X 1500
40. 000
(120-15)

La nueva temperatura de salida: t~ (120C - ..6.t~}

Un recipiente de aire comprimido contiene 2 m 3 a 15C y 200 kg/ cm2, pierde p_Ee
sMn por porosidades hasta 50k.o/_ cm2. Sus paredes son trmicamente aislantes
y el medio exterior est a o0 c y l kg/ cm . Calcular la variacin de exergra del aire que
qued en el recipiente y la del universo.
63. -

SOLUCIONES

~1. -

Supo:dendo que el comportamiento de los gases de combuat16n sigue las leyes de


los gases perfectos:

11

cv(T 2 -T 1) - T 0 cvlnT2'T 1
T
cv(T -T ) (1 ..:.a_)

2000

;
~

A R ln pf

1
1

O, 04 kcal/kgK

Operando matemticamente
A R ln

PtLFr - o, 04

1l 63. t

Siendo

2
3
- El contenido inicial del recipiente es G 2 m x 2. 000. 000 kg/m
l
29, 27 x 288 K

- El aire queperma.aece en el recipiente evoluciona adiabticamente


288

(k-1)

kcal/kgK

O, 275 kcal/kgOK

AR c

b)

(50/200)(kl)/k

!l

G .. 2m3
2

Se calcula ( l n ~ )

Tf

29, 21 x T 2

Los voldmenes espec!!icos inicial y final son:


29,27_
xT1
.V 1 -_ _;,...._
__
2.000.000

Finalmente, el trabajo por kg de flu!do que circula est dado por

62. -

kg/m 2

T!

x'soo. ooo

29,27:x:T2'

a------';::..

500. 000

La variacin de exerg!a del sistema (cerrado) est dada por


6Ex

s
Donde:

La variacin de exergra del aire que qued en el recipiente ea


6u To 6S + A Po 6V

T
P2
T ( ~ - 1) = 323K ( - - 1)
1 T
1
P1

.6T

(T2T1)

..u.

cv ,.T

..s

T2
P2
cp ln - AR l o Tl
P

..V

..6.E:x:s " G2 [cv (TzT1) + A Po (vz-v1)]

ya que

(s 2 -s 1)

>O

En cambio, la variacin de exergra del universo es

,.E"u " G2 Eu2 - G1 Eul

T2

cv l o R1

porque

V2
ln =
V1

Donde
e

La variacin de exergfa del medio, segrui los casos planteados, es


!)

**
=-""""'""""--------~--------- ---

(T -T ) - T (sz-s 0 ) + A P0 (v2-vo)
2 O
O

1!!l
1

64. -

Se calientan 10 kg/h de agua desde 300C hasta sooc. Calcular la varic16n de entropi del universo en los casos siguientes:

a) La fuente-trmica es vapor saturado a 5Kg/ cm2 , que cede calor hasta lrquido saturado
b) Igual que el anterior, excepto que la pres16n es 7 kg/cm2
c) Igual que el caso !. excepto que el vapor es sobrecalentado a 2600C

Diez kg de oxgeno a 7 kg/cm2 y lOOOC se encuentran en un dep6sito que puede


coII1unic.arse mediante una vlvula con un recipiente conteniendo 20 kg tie anh!dri
do carbnico a 3 kg/cm2 y 600C La vlvula se abre y ambos gases se me:uila.n. Determi:nar, para mezcla adiabtica y para i.na seci6n de 10 kcal al medio a 27C, pres16n y temperatura de la mezcla y variacin de entropa del univers'o.
65. -

Datos:

66. -

O2

5 kcal/molK

cv

co 2

7 k.cal/molK

A un turbocompresor ingresa aire a 1 kg/cm2 y 270C, i::omprimindose a 10Kg/c.m2


con un aumento de entropa de O, 02 kcal/kgOK. Calcular la temperatura de salida y el trabajo necesario en el eje del turbocompresor,

H. -

La variaci6n de entropa del agua en los tres casos es

f::.S A

Las variaciones de errtrop!a son

10 kg/h x 1 kcal/kgK x 1n 353 (kcal/K)


t
303

110

y la experimenta al recibir una cantidad de calor igual a

10 kcal/kg x 1 kcal/kgOK x (80-30) = 500 kcal

= 151 e

a) En este caso el calor es cedido a tvs

&

-500

kcal

424

/;:;.S u

"' 424K

.6.sm .. +

b) Este caso tiene solo una derencia de temperatura ~on el antLrior.


164C

.6.s

y se han de calcular para T m , T'm Q

500 kcal

o, 89

La cantidad de vapor que se

kg

L'.lsu ..

.6.sm = o,

.6. sa + .6. sco2 + .6. sm

______________ - - -

.:__

y su valor ser. derente en cada caso.

kg

559, 5 kcal/kg

66. -

Si el aire se comporta como gas perfecto


O, 02 kcal/kgDK "

T2

O, 24 kcal/kgOK ln ; ;

_ 29, 27
427

kcal/kgK 1n

B!'l kg (O, 442 - 1, 7471) kcal/kgK

ln -T2 y se obtiene T 2
De e sta exoresi6n se cespeJa
.
300
El trabajo en el eje, pcr kg de gas que c 1rcula ' estar dado por

Finalmente

AL .

eJe

= O, 24 kcal/kgCK (Tz300)K

(T MTo ) + cvc Gco {T M1coJ


2
02
2
Con Q,. O d una soluci6n Tm y con Q = 10 kcal otra T;n
La ecuaci6n bsica es: ..U Q " c,..

Go

Se pueden de terminar los respectivc,s nmeros de moles:

n.0 2 = lOkg / 32kg/mol

n co

2
La presin dt1 la mezcla se puede calcular con

Q 10 kcal

La variacin de entropa del universo en ambos casos es

437K

Y su variacin de entrop!a

5. -

o y

= _ 500 kcal

y su li(uido saturado 152, 1 kcal/kg.


condensa es:
V

.9..

Ahor::. e;;

e) El vapor sobrecalentado a 5 kg/cm 2 y 260C tiene una entalpa de 711, 6 ~

+ AR

848 kg/molK x (

Yo

~+

vr:.o

!~)

= 20kg

/ 44kg/mol

x Tr

Los vol6menes se pueden cal-cuJar con V

*90

nRT
para la3 condiciones iniciales
p
-=9 l*

~
l

67. -

Un compresor cuyo di!metro es de 10 cm y carrera 12 cm aspira aire a lkg,'.cm2


y 27C y lo descarga a 6 kg/cm2. A esa presin se derivan 30kg/h para otros
usos, se en!r!a el resto a 27C y se lo recomprime a 36 kg/cm2 en un segundo compresor.
Ambos compresores giran a 300 rpm y tienen nulo el espacio nocivo.

a)
b)
,..)

Siendo
(> l, 2 y m 1, 25 , dimensionar el compresor de alta.
Calcular la nueva presin intermedia que se establece si el cons'umo intermedio
se reduce a 10 kg/h
Si en las condiciones originales se suprime el enfriamiento, qu cantidad de aire
hay que extraer para mantener la presin intermedia a 6 kg/cm2 ?

Una mquina ti;mica funciona segdn un ciclo de Carnot, recibiendo 1000 kcal
por ciclo de una fuente a lOOOK. La fuente !ra est a SOOK. Sin embargo,
debido a irreversibilidades internas en ambas adiabticas, hay un incremento de entrop!a
de O, 1 kcal/K en cada una de ellas. Calcular:
68. -

- Calor cedido a la fuente fra


- Trabajo de.la mquina por ciclo
Rendimiento trmico del ciclo

.:\

Entonces:

S'0.L UC IONES
57.

La cantidad de aire aspirado por el compresor de baja es

(S 4 S3)

[<O, l k.cal/<>K) + (1 + kcal/K) + (O, l kcal/KU

(S4 S3)

1, 2 kcal/K

10, 000 kg/m

GAB

rr x(O,

29, 27 kggi
kg K

1)

x(O, 12)x300rpmx 60 mln


h

kg/h

El calor cedido
QF

a) Para el cilindro de alta se derivan 30kg/h

GAA

&

sooK x (1, 2 kcal/K>

- 600 kcal

Y el trabajo de la mquina por ciclo:


= (GAB - 30 kg/h)

'

.AL Qc QF

"Ji d

la Cuente erra es:

3
X

300

60

Con

60 OOO

29, 27

~ " l, 2 se calcula d(m)

"

300

1000 kcal - 600 kcal

El rendimiento trmico del ciclo es:

G A.A

s " ~ d(rn)

400 kcal. / 1000 kcal

o, 4

b) GAA, (G AB - 10 kg/h) La nueva e:cpresi6n de equilibro se calcula con:

rp,

300

60

P'

X ------

29, 27

Luego

300

p' 60.000 x GAAr/GAA

c) GAA"/G AA

(p"/29, 27 x T) / (60000/29 ,27 :e 300)

De la politr6pica de compresin resulta

300

(m-1)/m

( -)

Con m 1, 25 se calcula T ; como se ha supuesto p" = 600-00 kg/m2


(G AA - G,\Aul
Dacb que G AA (GAB - 30) ,

la nueva cantidad a extraer ser:

(GAB - 301 (1 - 300)

63. -

En contacto con la fuente caliente:


( S2 -S 1)

l 000 kcal
1000 K

Adem,h ~iendo

:t.

1 kcal :K

6dS o

.)

ZGG

400 kcal

89.

Se utiliza un proceso esquematizado en la flura para producir hielo:

La bomba de calor tiene un rendimiento del 70,. de la eficiencia de un.a bomba re


versible. Siendo r H 80 kcal/kg , calcular la cantidad de agua inicial necesa
ria para producir 1 kg de hielo.
-

70. -

Un recipiente de 2m3 de capacidad, de paredes rC,idas y aislantes contiene aire a


10 kg/cm y 300 y 3000K y estl comunica
do mediante na vlvula direccional cou
cilindro donde un pistn cargado mantiene
constante e igual a 5Kg/ cm2 la presin
Inicialmente no hay aire en el cilindro y
la vlvula se abre lentamente permitien do el pasaje de nuCdo del recipiente al cilindro pero no a la inversa. Para el estado de equilibrio mecd.nico final calcular
las masas y temperaturas del aire a am boa lados de la vlvula, y la variacin de
entropCa del universo.

71. -

Un recipiente ele pareaes r!gidas y perfectamente conductoras del calor tiene l m3


de capacidad y en su interior hay aire a 10 kg/ cm2 en equilibrio trmico con el
medio exterior a 27oc. Por medio de una vlvula direccional se le comunica con.
otro recipiente de la misma capacidad pero trmicamente aislado, que contiene ini
cialmente aire a l 'kg/cm2 y 27C. Calcular para el estado de equilibrio mecnico
final las masas de aire de cada recipiente.y la temperatura del aire en el recipi~
te aislado, la presi6n final y todas las variaciones de entropa del proceso.

SOLUCIONES
G

69. -

La bomba reversible11roduce una variaci6n de entropra nula:

2c

(G1 - G

2R

Aplicando el primer principio a todo el sistema ; Q O


G
1 agua

x ln {~) + G 2
( ln 27 3 + ~ ) O
283
agua
283 273

Siendo G 1 kg
2

ln (300/283)

lrev

Como

rev

(27-10) - G 2 (8o+l0)

.'f QF

.-

0,70

8 kcal

f real
1 'f-carnot

AL

entonces

11, 42 kcal

0,7

Ahora podemos calcular G 1real

Gl real (27-10)
0 1 real ~

A L + (So+ 10) x 1 kg

6 k

y la cantidad de agua inicial ( l+G real>


1
0 1.n1c:tai 7 q

70.

La cantldad inicial de aire en el recipiente ea


Q

2 m3

100000 k/m.2

'1

El aire que no sale del recipiente sufre una evolucf6n adiab4tica, que siendo lenta resulta reversible
k.-1

T1

:b...%

~s a 2c

x [cP 1n T

c -

A R 1n

71.

10 ...

Las masas de aire iniciales de cada recipiente son

"

lm 3xl00000 kg/m2
29, 27 !tgm x 300K

kgOK
lm 3 x 10000 kg/m 3
29, 27

f
1

111,.1

kg-K

300

- El estado final es de equilibrio


med.nico PA: PB P:
2

- ta suma de las masas finales


es igual a la masa total inicial:
p2VR

P2VR

RT,

RTB

--+
""2

(.!.)

ID
1/h~
. ._.,.

.fJXj ,{...

li, e
lG~

- La temperatura final en el recipiente de paredes conductoras es TA,, = TA ~


1.
= 300K
-

10

- El trabajo exterior es nulo; por tanto Q 12 !U2-U) .

x 50000 kg/m2

' .. R-:.: t

La variacin de entrop!a del universo es la del sistema. Puesto que G2R no


ha variado su entro(>!a, la variacin de entrop!a del universo es la de G2C :

1
f

l9, 27 kgm/kgK x T .'.?R

Al

-1

Y la cantidad de aire que que,:!a es


2m

Se obtiene aaC T 2C y el trabajo contra el medio.

29,27tm/kOKx3000K

T2

T 2a (G1 G2R> cv T2c

puesto que es el trabajo contra el medio.

5, 75 kg

Del primer principio obt enemos ALrev


A Lrev G1

c,

Pero AL A, 50000 kg/m2 x (G -G2R> x 29 , 27 x T2c


50000 kg/m2

obtenemos:

80/273 + ln (283/273)

1 cv (3000K) - 2R

- El calor intercambiado por el re~'.piente ,sotrm1co llene c1na partic~ldrt-!ad.


se L'ltercamb1a con una ca-i tidaJ de aire G.: pVR/ BT . v .... nac1e y ;irux,rc,0nal a ~a presin.

PA

Al compresor de.una turbina de gas. entra aire a O, 75 ki/cm 2 , saliendo a 3kg/cm2,


El proceso es adiabtico, las velocidades de entrada y salida son respectivamente
120 m/seg y 60 m/ seg; y el rendimiento de compresin isoentr6pico .es 82'-, Calcular la variacin de entropCa por kg de aire y el rendimiento exergtico del proceso.

72, ~- dl

\.!rulJc.irgu,

cada instante

t!O

A G H

dv "'

dp

- A GR T

p
,,nienJu

en ci..ema la partic.ilaridad anotada

73. -

Un reactor nuclear de agua presurizada opera setm el esquema indicado

1.

a) Suponiendo que la turbina es


'J

R T

r.:niendo en cc:enta que GA


PzVR

c) Determinar la irreversibilidad comclawnento de entro


pCa y como prdida de exer

(2)

(TB T 1l
2

R TB2

g!a..

Del sistema de ecuaciones (1) y (2) se obtiene p 2 y TB


2
- L~ variacin de entropa
(_,;.,~A G,
-"";
~

PA
H 1n_1 - (G

P2

d) Calcular el rendimiento exer


tico. t 0 27C

TB2
PA1
T B2
PB
-GB )(cp l.n........! +AR l n - ) + GB (cp ln + AR ln-).
B.,
l
T
1
T
~

PB2

~f

b) Calcular .la temperatura del


aua que entra al reactor.

no var!a su energ!a interna


2

GB

,------;,JJ

adia.b.itica reversible calcu


lar Gv

AV R dp

- AR T

Bl

PB

74.

El esquema demuestra el !uncionamiento de un calentador de alimentacl6n de su perlcie en una usi..aa trmica

y.J,,"'(N' ~ fl Ir ;,u . , lt
. I.S" l.y l,'.-l
... ~''I

Calcular la varlaci6n de entrop!a por hora~

.SOLUCIONES
72. -

- Para calcular la temperatura del agua que ingresa al reactor es preciso alcular la cantidad de lquido saturado que recircula.
e;

- Se define rendimiento isentrpico de un compresor como la relacin e~tre el


salto entilplco en la trans!ormaci6n reversible entre ambas presiones y el salto entilpico real
l

- l

2Rev

2Real

- i

Con 105 k.g/cm y 2soc se obtiene la entalpa de salida del reactor


trtulo del nu.rdo reevaporado es:

0,82

11

111

-SR

21

.,. Se calcula adems

~S

12

21

y tambin

La entalp!a del a.gua mezclada es

- Aplicando el primer principio a una transformacin ad!ab!tica

1M

Gv i'o, 07 + GL l'21
Gv + GL

w2
(i i ) + A L + A (
2 l
e

GL GR~ l x) , obtenemos GL. Gv Oxx)

21

cp ln (T /T 1) :- AR ln (p 2/p 1l
2

El

l'

Como Gv a 12 x
cuya entalpCa es 1

isa .

La entalpCa del agua que entra al reactor es

1ER iM + Av'(l052l)xl04

El reactor entrega una cantidad de calor


De donde se calcUla el trabajo de compresin ALc
- Utilizando la expresin del clculo de la variacin de exerg!a a un sistema abi:,.r
to:

siendo su temperatra 260C " 533K ,


tor vale

la variaci6n de entropra en el rea~

- En el condensador
Calculamos

61:.

Xaiat

ya que todoa aon datos.

Qc " Gv (i.:.ib, 07 ) ,

y la variacin de entropCa

~Se Qc/Tc
T

- La prdida de exergi'a es +632. 000 kcal/h QR ( l ....2. )


TR
- El rendimiento exergtico es
ex" 632000 kcal/h / QR(l.To/TR)

- El rendimiento exerftlco:

"f

~ (+)
X

AL

e:

74. -

El balance trmico (primer principio) nos permite escribir

.
73.

- El vapor que entra a la turbina es saturado a 21 k.g/cm2,


la entalp!a i" y la entrof)!a S" -

De tat.l;.., oi.,teoemo

- A la presin de escape O, 07 kg/ cm 2 y con la misma entropa , J:, il::i..-r...:ia

S"
21 - S'0,07

y la entalpCa l x i"

o, 07

+ (1 x) 11

o, 07

- Con la carda entilpica y la potencia de la turbina obtenemos Gy


1000 HP x 632 kcal/HP h

(10000 + G.) iAs

Las entalpCas se obtienen de ~ con presiones y temperaturas, y se puede ca.!_


cular Gv
De las mismas tablas se obtienen las entropas, y se calcula la produccin de e~
tropra por hora

.6.s " 00000.,. G.)


S "" 10000 S:.
- G S
V
.-v->
E
v V

'15. -

Un recipiente de O, 15 m3 contiene vapor hdmedo tftulo O, 05 a presin 1 kg/cm3


y ti~ne una vlvula de seguridad timbrada a 20kg/cm2, Se le suministra calor
hasta soplar la vlvula de seguridad y hasta que quede en su interior vapor hCimedo de tnu lo O, 90 Calcular:
a)
b)
c)

La masa descargada
La cantidad de calor suministrada
La variacin de entropa de la masa CE!..9ued6 en el tan_gue

76. -

Un cilindro de paredes aislantes est dividido en dos compartimientos A y B por


medio de un embolo tambin aislante.
'
'En (A} hay aire a l kg/ cm 2 y 27C y en
(B) hay vapor saturado seco. Ambos re
cintos tienen un volumen de O, 25 m3 cada
uno. Del lado aire hay una conexin a
una lnea de 7 kg/cm2 y 27C. La vlvu
la se abre lentamente y el aire huye hasta equilibrio mecnico final. Calcular
T2 A , T 2 y la cantidad de aire que entra.
B

"105

t 2:..u 1)

SOLUCIONES
75.

e~ (T~ 2 -TA 1)

A la presi6n inicial : N1 O, 95 x O, 00104 + O, 05 x 1, 725 ~ O, 0972 m3/kg

GA P1VA/RATA1

(b)

El contenido inicial: ti1 = 0, 15 m 3/0,0972 m3/kg

G A2 P2 V A/RATA l

(c)

20

kg I cm

V ,

1,595 kg

0, 0972 0, 0018 0 958


O, 1016 O, 0018
'

Y la ecuacin de ALB
antes descripta, se obtiene una dnica ecuacin en TA
de _la cual se despejar' su valor.
2

A continuaci6n se dispara la vlvula de seguridad y sigue saliendo vapor h_asta


t!'tulo X3 0, 9:

La temperatura !inal en el recinto B , TB , se obtiene de la tabla de vapor so2


brecalentado.

V 3 G3 V3 G2 V2

La cantidad de aire que entra:


siendo v3 O, 1 x O, 0018 + O, 9 x O, 1016 O, 09162 m3 /kg

y por

lo tanto

o3

1, 595 x O, 09 l62

o, 0972

't l, 500 k

(GA

G.A)

"

a) la masa descargada es (1, 595 l, 500 kg) C, 095 kg


es calculable con los valores hallados antes
b) La cantidad de calor suministrada se compone de:

Q 12 1,595(U 2 -U )
1
Donde

u2

Q 23 (1, 595 1, SOO)kg :e U"i') kcal/kg

U2 - Ap 2 v )
2

Q Q12 + Q23

e) La entro~ lm:ial :

0, 95

L_!-_~~~~:

83

o, 90 x o, 5820 +

0, 3096 + 0, 05
O, 10

1, 7587

x 1, 5180

La variaci6n de entropfa de la masa que qued6 en el tanque es

76.

<>

La entropra !inal s2 del vapor es igual a la inicial s1 s" 1, 7587 kcal/kgK


y la presin final d:H vapor es 7kg/cm2; con ambos v;Hores se obtiene vn de
la tabla de vapor sobrecalentado y se calcula VB O, 25 m3 x (vB /v'l) 2
2
El volumen remanente de aire es 2 x O, 25 m3 vB VA,
2
Aplicando el primer principio al sistemrt f1al en el recinto de aire, cuya trans
formac!6n es adiabtica, se tiene

c;A2 (U2U) A (GA,. GAl) RA T1 + Al.al, O


Donde ALB

12

es el trabajo recibido por el vapo:-:

ALB12 GB (UB ;UB1) = GB [oBz iBll A(pB2\'B2 - ;,B v"1~

En la ec:.iaci6n

(1)

del prner p:-incipio, :-eer.1;::laza.ndo:

{ 1)

El equipe mostrado en la tlura ae usa para llenar recipientes de Fre6n 12 para


despacho. Loa reciplentu, lnc!almente vades, Ee cargan c'cn ~O le. de Fre6n
(l!quido 85% vapor lS'rt dd volumen). Durante d llenado se cede calor al medio a 27C
haeta el equilibrio trmico, El compresor e!i adlabtico.

77..

T:1/f ,-., , i?-sd'~II

122>2>2.,..z, 22, z:a

,;.)...

:-12

i~ l.'l'c
:,: t.H

J,/-

t,cc. .........- - - - -.....


1

Calcular:

a)
b)
e)
dl

el
el
el
la

vol:.unen del rl'dpiente de despacho


trabajo di! comprui6n para el llenadc de lO rcrpien~es
calor cedidc por el recipiente durante el llmadc
variaci6n de t'fltrop!a del univerec pc:r recipa:r.,e.

78. -

Se utiliza un cillndro y Cre6n para ll'vantar un peso:


Volumen inirial de F-12 O, 2~m3 a

lSC; Hi;./un!
tmp~ratura final d'c fr~n .siG~C
Cal<'ular:
a)

bl

Q y AL
~ dd :1niverso

- .... .
-

. ' S 0-L. UC I o'.Nl: s -~. : .


77, -

_.
El trabajo de expansin a presin constante

a) El despacho se har a la presin de saturacin a 27C. Su volumen se calcular con


V fi

50kg x

o, 85

V1

+ 50kg x

o, 15

x v"

AL Ax GF x 140000 kg/m2 (v 2 -v 1)
r
Y la cantidad de C..i.lor transferido

,>

b} Diez recipientes almacenarn 500 kg.


ser

El trabajo de compresin para 500 k

Q GF (U2U1) +AL GF
r

0 1 ll

Las entalpras lnicial y flnal se obtienen de tablas.

A Lcomp 500 kg (i 2 -i 1)

b) La variacin de entropfa del universo ser.


Siendo i; la entalpa a 10 kg/cm2 y 82C (de tabla., y/o diagramas)

L').Su

11 la entalpa en el tanque reserva (de tablas y/o diagramas),

t:!

c) No se puede establecer "a :;:,r iori 11 el sentido de la tran:;ferencia de calor 'en los
recipientes. Para el llenado se tendr:

donde

u4 U" x o, 85 + u x lJ, 15

Donde U (iApv) se sacar de tablas , y


i3

= i'sat

a 10 kg/cm 2 ; tambin se obtendr de tablas

d). La variacin de entropa del universo consta de dos partes:


1) la variacin de entropa del medio compuesta por:
- la variacin de entropa del condensador
- la variacin de entrop!a por t rans!erencia de calor en el llenado - 9 3 4

lDK
2) la variacin de entrop!a del Fren dada por: L').sFR 50kg(S1 S )
donde S O, 85s 11 + O, 15s' , y
'V
s 1 se o~iene para el estado inicial, de tablas,
La variacin de entrop(a del agua de refrigeracin del condensador:

.6.s A

Re! " GAre! ln (T 2 ref/T 1 re!)

Solo se puede calcular conociendo GAre! y T re! , ya que solo debe cumplir
con

7!J.-

a) La cantidad de !re6n en el recipiente ser GFr O, 25 m 3 /v


v ~ se obtiene de tablas par.i 15C y 14 kg/ cm 2
"

ry

, :.; ser el correspondiente a 1soc y 14 kg/ cm~.

L').sF

"' Gr (S;-5 1)
r

(S 2 y s 1 se obtienen de tablas)
Y

Siendo

D.SF r + L').s Fuente

b.SFuente

Q/ 423K

(negativo)

79. -

En el curso de un enmen el estudlante advierte que la tabla de vapor sobrecalentado no le permite obtener valores de entrop!a a menos de Q, 05 kg/ cm 2 , men tras que su ejercicio requiere el conocimiento de la entro~ra de vapor a O, 03 kg/ cm 2 y 120c,
as! como los valores de entalp!a y volumen especfico. Qu le sugerir!a Ud. ?
a)

Calcularlos empfricamente a partir de valores existentes?

b)

Se pueden aplicar relaciones establecidas para gases perfectos? Por qu?

80. -

Un calentador de mezcla en el ciclo de una usina de vapor opera de acuerdo con el


siguiente esquema

;.y,,- ~), ~
(,: 4'tJ,
4C. ~e

,~/J

C.<lcular la variacin de entropra por hora.

81.

Un revendedor de mquinas usadas ofrece una turbina de vapor de 3800 HP. El ,a


por entra a 7 kg/ cm2 y 260C y sale a O, 14 kg/ cm\ y el consumo espec!fico es 3, 5 kg/HP h .

a)

Es aceptable la propuesta?

b)

Si el rendimiento interno de la tlll'bina es el 83%, cul es el real consumo de vapor?

SOLUCIONES
79. -

a)

03/0, 05

A 12oc

Luego

0,05/0,08

cs 0, 05 -s 0, os>

t:,s

(O, 0024 ,;: O, 0025)

GASSAS - (GAE 5AE + .Gv ~/ ,. :


~
.: .\ ~;- ~... ~ ...: ....
.

s 210 e

(2, aoo-2, 01ao> o, os20 kcal/kgOK

El conawno eapec!lico 3, 5 kg/HP h


co de

a)

Adems:
. Porque

va, 05/vo, os (36, 96/23, 10)

D.i

v0 , 03 ,. 36, 96 x (36, 96/23, 10) 59, 25 m3/kg

c1 0, 03 -io, os>
io, 05 " io, 06

2(io, os-io, 06 > o


:a

0,05

Por lo tanto, a 120c y O, 03 :

o.os

,_
,_
642, 5 ~ )
~.01 ~.os
kg

s 2, 1720 kcal/kgK
V"'

59, 25 m3/kg

12. i - 0,83 .61

sr. es posible aplicar las leyes de los gases perfectos, en el intervalo d=..J?resTones O, 07 kffl.5:m2 a O, 03 k~5m2 a 12ooc.

Por qu? Porque en ese intervalo

o v a TJ,

9 i/

y podo t,oto

~ p)T

"V/

> T)p

832 kcal/HP h
3, 5 k/HP h

es decir que:

:/T

R/p

'li'

corresponde a un salto entlpco adibtl-

181 kcal/kg

b) Para la evoiuci6n reversible (s et;) ~a entalp!a final serla 581,2


entalp!a final con rendimiento iso,o.tropic~ O, 83 resulta

i 651, 5 kcal/kg

T(

.
-:
de tablas,

kcal
Siendo la entalpa inicial i 1 s 710, O kcal/kg , la entalpa final sera de 529T
para esta entalpa y presi6n O, 14 kg/cm2 endr!am.os una entropra final de 1,55
kcal/kgoK Sin embargo, la entrop!a inicial es l., 'iUl9 kcal/kt'~ y la entrop!a no
uede disminuir en una evolucin adia,b.tica. Luego, la evoluc16n propuesta es
imposible y el consumocitado es ilusorio.

651, 5

(Obsrvese tambin que a lOOC:

b)

Sv

So, 03 '/t 2, 1200 + O, 0520 2, 1720 kcal/kgK

Del mismo modo


Luego

y.

O sea
v RT/p ; ya se puede observar que es una solucin general y no par0
ticular porque a too c lo mismo ocurre entre p O, 08 kg/ cm 2 y O, 05 kg/ cm.2 ,

803,5

El consumo real de vapor ser

---1
_ ---~

kcal/kg Y la

kcal/kg

~ 632 kcal/HP h 5, 94 kg/HPh


106, 5 kcal/kg

"I

Entonces a t ,. cte .. 120C


(s 0 , 03-s 0 , 05 > AR 1nco,oso,03> = o,0558kcal/ksK
Vo,03/vo,05 ,. P2/P1 0,05/0,03

v0,03 61,6m3/kg

La aplicacin de ambas frmulas d error: 7% en ~ y 10% en 6, v

80.

Balance de Masas
1
1

- Balance Trmico (Primer Principio)

Las entalpfas se obtienen de la tabla de vapor saturado. Para el agua entrante, u


tilizan~o la ecuacin iAE " i 1 +Av (pPsat) , donde i' , v' y Psat a 27C).
- Con ar.ibas ecuac lones se calcular GA.E y Gy . La variacin de entropa

# y:

;g

\1

82. -

Un ciclo frigorf!lco de Caroot trabaja con amonfaco entre +4o 0 c y -1sc. Calcular el t!tulo al !inal de la expansin y al comienzo de la compresin. Veri!icar
el coe!lciente de electo frigorUico.

83. -

30 m3 /min de nitrgeno se comprimen adiabticamente en un compresor de flujc;,


axial, desde 1 k.g/cm2 y 20c hasta 3, 5 kg/cm2 y l 7lC. A la entrada la velocidad es 150 m/ seg y a la salida 6 m/ seg, Calcular la potencia absorbida en el eje
del compresor en HP.

84.-

Un recipiente de O, 75 m3 contiene aire a 7 kg/cm2 y 27C:; se conecta a travs


de una vlvula direccional a otro de O, 15 m3 de capacidad; a."Ubos tanques estn
trmicamente aislados y la evolucin en el tanque grande es reversible. Calcular la temperatura final y la cantidad de aire en el tanque chico, inicialmente vaco.

;:>ULL!l...iU.NiS.>

82. -

En el tanque chico:

El U'tulo al final de la expan.sin est dado por

s40

.-- s(-15)

. -----S"

70000
29, 27

( -15)

(-15) -

y el correspondiente al principio de la compresi6n:

B"

40

~2.

51

(-15)

51

S"

(-15)

(-15)

dado el carcter isentr6pico de ambas adiabticas.

83.

~-

w2

D,.i + A

::

-AL

i
+ A

1i

Aqu:

.6.h"

El calor especi'.fico

;;

..i " cp .6.t

cp (k./k.1) (AR)

La cantidad de nitrgeno que circula

;?S

stendo k " 1, 4

R "

!:14:d

28 kg/mol
3
30 m /::nin x 10000 kg/m 2

El ,~ficieo" de coovor,i6n de kcal/min a HP "

293K

60

(60<632)

_.

Luego
:ti

l1

,
X

632

[.~,

848

(171-20) +

28x427

19, 6

(36-22500)]

427

(HP)

1
1

84.

la aplicacin del prner principio d1i.:

Entonces:
P2 = P1 x

0,75m 3
e

(O, 75+0, 15)m3

')
5
7 kg/cm"' x
6

1
';i'

5, 83 k.g/.cm2

En el tanque grande:
_

(k.-1)/k

T 21 s3ooKxi~)
7

y
58300 kgj:r.2 x O, 75 m 3

29, 27!:.gmf!.('K xT

21

o,;

L
f

0, 75 m
300

58300

0, 75

29, :n x T 21

85. -

Un recipiente a preei6n de 5 m3 de capacidad contiene vapor sobrecalentado a


12 kg/cm2. y 400 e Se abre una vilvula situada en la parte superior del recipiente dejando que escape el vapor, mientras que el que queda en el recipiente suf1 e un pro
ceso adiabtico reversible, hasta convertirse en vapor saturado seco. Determinar la cantf
dad de vapor derramado y la variaci6n de exerg!a.
0

86. -

Un cilindro con su ml::>olo contiene un (1) kg de Fre6n 12 al kg/cm2 y 95C. El


fiudo sufre una compresi6n, movindose el mbolo con la suficiente lentitud como para mantener constante la temperatura, ha:ita que el Fren-12 alcance el estado de vapor saturado.
a)

b)
c)

Dibujar el proceso a escala en T-S.


Calcular Pr y v"
Determinar Q y AL

Un compresor centriugo recibe vapor de agua saturado seco a 10c y lo compri


me a O, 3 kg/cm2. Para un volumen aspirado de 30 m3/min y para un lncreminto de entrop!a de O, 1 ltcal/kgOK, calcular el trabajo requerido en el compresor.
87. -

SOLUCIONES
85. -

---El estado !inal

Los stados inicial y final se muestran en el diagrama T-S as! como la evolucin:

52 (S,'. + O, 1) kcal/kgOK

p 2 O, 3 kg/cm 2

Es vapor aobrecalentado. Del diagrama (T-5) o de la tabla de vapor sobrecale:!.


tado obtenemos l2 Y T 2
El trabajo requerido en el compresor resulta:
3
AL(-) 30m /min (i -i")
2 1
11

Vl

dado que el compresor centrtrugo es necesariamente adiabtico. El trabajo i!!S,


sorbido y por lo tanto, negativo.

De la tabla, o del mismo diagrama, obtenemos v (m 3 kg) y v


1

La cantidad de vapor derramado resulta:


,. Sm 3 _ sm 3
k

Gv

Y la variacin de e:x:erg!a sed.:


5 3
~E
(-) m
1 Uo> - T 0 (S S 0 ) + A p0 (v1 -v 0
Xl2
Vl

[<u

)1 J

Sm3

v"

Se requiere conocer el estado de referencia del medio ambiente (T 0 ;p ;v 0 ) para


0
cakular .6.Ex

85. -

Los valores ae Pf y v" se puaden leer en


el diagrama o en la tabla de Fren-12 sa
turado para la temperatura de 95C.
El calor intercambiado:
(es negativo, es de
cir, cedido)

A r-e,

, ur.t
1

El trabajo de compresin:

''A
AL. Q -[(iA-ApAvA)-{i"-Aprv"O

87.

El estado inicial:
A lOC, de la tabla de vapor satc1rado obtenemos:

i'i ; v
1

y S'i

88. -

La figura ilustra un dispositivo habitual para ~xtraer Uquidos criognicos (muy


tr!os) de sus recipientes

E} vapor saturado desaloja el l!quido. C1lcular Q kcal/h en funcin de G kg/h.

A una turbina- entra vapor a 60 kg/ cm2 y 54o0 c. A la salida la presin es O, 1


kg/ cm2 y- la entropa O, 2 kcal/kgOK mayor que a la entrada. La variacin de energ!a cintica es despreciable, al igual que la potencial, y el proceso es adiabtico. Cal-cular el caudal de vapor para una potencia de 20 Mw, y el rendimiento exergtico de la turbina.
(T 0 " 300K)

89. -

90. -

Un tanque (A) de paredes r!gidas y aislantes contiene 5 kg de vapor a i kg/ cm 2 y


300C, y se conecta a travs de una vlvula direccional con un cilindro que est
cargado con mbolo para ejercer en l una presin de 2 kg/ cm2. El mbolo est :.nicial:nen
te apoyado sobre topes y en el volumen que queda bajo l, O, 3 m3, se ha hecho inicialmente el vac!o.
Se abre la vlvula, y el vapor evoluciona hasta el equilibrio mecnico. Calcular:
el estado final y la variacin de entropa, as! como el trabajo exterior.

t.

:SOLUCIONES
S!i. -

Al extraer G{kg/h) se debe derivar G'(kg/h) para evaporarlo y ocupar el volu


me n evacuado:

G' v"

(G+G 1) v'

AL [<GA-GA )v - O, 3m31 x 20000 kg/m2


2 2
Y la variacin de entropta:
~ (GAl -aA ) cs1 _ )
2 52
2
dado que s2 - s1 o

v'

v" - v 1
La evaporacin de G' (kg/h) requiere una cantidad de calor

(t-i')

v" - v 1
La variacin de entropa ser:

v'
v"-v'

89, -

- (l"-l')J

(S 11 -S 1)

To

Con P tiO kg/cm 2 y t 1 540C , de la tabla de vapor sobrecalentado se calcular.. S 1 y i 1 . Con p 2 O, l kg/ cm 2 y S2 (s 1+0, 2) kcal/kgK. se obtiene el estado de salida, y con l i 2
El caudal e vapor resulta:

20 Mw x 860 kcal/Kw x 1000 Kw/Mw

El rendimiento exergtico

90, -

(i 1 -i 2) kcal/kg

1ex

(i -12)

--------(i2-i1). T 0 CS 2 S1)

Dentro del tanqJ.e (A) el vapor evoluciona adiabtica e isentrpicamente ~asta P2


= 2 kg cm2 y s~ e S 1 . De la tabla de vapor o diagrama (T S) se obtienen
i 1{kcal/kg) ; iz(kcal/kg)
v 1(m3/kg) , v 21d;.3jkg)
El volumen del tanque es V A = 5kg/vz(m 3 /kg) y en su interior quedan GA2
" VA(m3) f v 2(m3/kg) = (k.g) de vapor.
La derencia {GA1 -GA2l pasa al ci -

. lindro aonae queda a 2 kg/ cm2 .


(V c

AL

El trabajo exterior serd.:

Y resulta:

G1

Esta ecuacin tiene dos incgnitas: 1 y v'2 que est4n vinculadas por el estado final en el cilindro. No habiendo ecuacin expl!cita que las vincule, se resolve14 por iteracin o grficamente.

El vapor en el cilindro efectlia un trabajo

- O, 3m3) x 20000 kg/m2

427 kgm/kcal
Como el reci..,to es adiabt ice

Ur

I'

U1 - AL

91.

Se produce nitrgeno l!quido con el dispositivo que ilustra la figura. El gas se


en!ri'a al pasar por el illtercambiador calentando el vapor producido. La vilvula
de expansin reduce.la presi6n desde
105 kg/:m2 hasta 1 kg/cm2

~Aj/(',..~

a) Calcular la cantiqad de N 2 l!quido por


kg que entra en (1).
b) Cuando la corriente de entrada se en!r!a hasta una temperatura mayor que
ts 0 c , cuil es el valor de la derencia de temperaturas en el intercambia
dor?
-

{l,yv,ot,}

La !igura ilustra una planta productora de energra y a la vez destiladora de agua


salada. Calcular la cantidad de agua dulce proc!ucida por hora y la cantidad de
agua de enfriamiento utilizada.

,, '"" l
' - - - - - - - l.f"C

'1 ~ . ,,,/r
("")'" e{:

,),1<1~

"

""i!?')

Por una cat\erra fluye vapor a 7 kg/ cm2 y 260C. Una turbin::i toma de :ilH y des JJ} 11~
Uo' C.
carga en una cmara de 30 m3. _i~i_:~~1::2.E:_i::._te evacuada. La turbina ac:t6a h:isu cue
efa-cm-a-;:a la presin es 7 kg/cm 2 es
tado en que la temper:i.tura de la cmara es 293C. Siendo el proceso adiabtico ,
AL.
calcular:
a) El trabajo AL producido por la turbina.
b) La variacin de entropa del universo.
c) El rendimiento exergt i co d~l proceso

(T 0 = 300K

; p 0 = 1 kg/cm2)

SOLUCIONES
91. -

b~ que el agua. de ell!riamiento tiene una diferencia de temp~ratur-6.S

Para resolver numricamente este ejercicio hay que contar con la tabla de nitrt,
geno como gas real 6 diagrama de estado de N; . La temperatura crt'tica del :!
es -147, 1c y para ella o encima de ella no hay !ase l!quida. Pero por debajo
de T:r -147, 1c debe haber una temperatura de saturacin para la presin de
1 kgcm2.
Entonces t 8 temperatura de saturacin a 1 k.g/cm2.
A e11a temperatura i's sed. la ent.lpra de l!quida y 11~ la del vapor de nitrgeno.
Aplicando el primer principio a toda la instalacin, siendo x la parte vapor de
1 kg y (1-x) la parte lquida:
1 kg (1 )
1

i1 +

{lX)

Gaua enfriamiento 5. 010. 000 kcal/h


4 kcal/ltg

i4)

Ad L(eje)

Los valores de 1 14 se obtendrn respectivamente para (105 kg/cm2 y 21C) y


Entonces:

H4 i ')

5(U

ser la fraccin de vapor de 1 lt.

kg de N2 l!quido

(lx)

i -i.'

::

"

kg (i4 -i")

il - x U4.-i

11
)

Con la entalpa i2 y la presin P2 105 kg/ cm2 se hallar t2 en la tabla de estado


de Ni o diagrama de estado de N2

La entalpa del agua salad<\ al salir del condensador ser 29 kcal/kg. Dentro del
reevaporador el vapor y la salmuera estarn en equilibrio a 24C siendo
i'
= 24 kcal/kg e (i"-i') = r 583, 76 kcal/kg. La cantidad de vapor que se forma
es

GV

(UE + APEvE) dG - (U 8 + Apsv 8 ) dG

+ Ap 8 v 8 ) dG G UR

es la energ!.a Interna del vapor en el recipiente de 30tn3. A 293.C y 7 k.g/cm?


loa pard.metroa de estado son:
iR 726, 6 ltcal/lt
Entonces:

l. 000. 000 kgh

30 m 3

29 - 24

8575 kg/h

583,76

Al atravesar el depurador hay una ca!da de presin de modo tal que la temperatura de equilibrio despus del depurador es 230C y la derencia de entalp!as corre~
pendiente es
(i'' - i')23oc = 584, 32 kcal/kg

80, 2 kg

1
1
1
11
t

n. -

De donde la entalp!a final del N 2 en el intercambiador ser


i2

kg de N2 entrada

Ahora, haciendo el balance del intercambiador de calor:


1 kg (il i )
2

;,J2x8575

5.010.000kcal/r.

UR 726 , 6

70000x0,3736
4'27

UR 665, l kcal/kg
De este modo:
A Leje

80, 2 kg (710, O - 665, 1)

3600 kcal

La emropra inicial, seg-dn tabla de vapor, es 1, 7263 kcalkgOK.


l, 7377 kcal/kg-OK

La final:

Como el proceso es adiabtico, la variacin de entropra del universo es:

Asu

80, 2 kg (1, 7377 l, 7263) kcal/kgK = 1, 41 kcalK

La exergra inicial es:


Ex

(710, O kcal/kg - 27 kcal/kg) - 300K (1, 7263-0, 0920) kcal/kgK

" 193 kcal/kg


1
Y la exerg!a final (v0

Ex

O, 001 m3/kg ~O):

"'
(665,1-27) -300(1,7377-0,0920)+ lOOOO(o, 3735 -0,00101
-X2
A?~
-.~ 1

El calor de condeosacir. ser

l. 252. 500 kg,lh

La suma (UE + APEvE) iE as la entalpa de entrada, constante e igual a


710, O ltcal/k, El segundo tJrmino:

(1-i')

Y la cantidad de N2 lquido (lx):

i'',:.

Para resolver este ejercicio rigurosamente hay que cerrar un sistema equivalente. Como el proceso es adiabtico, el trabajo en el eje igualar la suma de
los trabajos de entrada m4s la energa de entrada, menos la suma de los trabajos de salid. m'8 la energ!a de salida..

(l kg/cm2 y 24C),

J~

152, 7 kcal/kg
*131*

ex

=.

~600 kcal
80, 2 (193152, 7) + lOOOOkg/m2x2om3
427 kgm/kcal

Para medir el tftulo de ~ vapor hdmedo se emplea un calorCmetro de laminacin


que consiste en una vlv11la que deja pasar una corriente pequena pero continua
de vapor original, descargando a una presin sobre la atmosfrica.
Sea un calorCmetro midiendo tftulo de un vapor a 10 kg/cm2, con presin reduci
da a 650 mm Hg medidos con manmetro de mercurio. La m!nima temperatura que puede
leerse ea lOOC sobre saturactdn. Cul es el mnimo tnulo que puede comprobarse?

94, -

h.1r lu tr.nto, el rendimiento ~ergtico vale:

O, 915

NOTA: El tercer trmino de la. exergta final Ex 2 existe y es positivo. Pero


tambin hay que tomar en cuenta la destruccin de la exerCa. APo V q11e

hab!a disponible en la cmara inicialmente evacl.lad&

95. -

Se calienta Fredn 12 en una corriente de 100 kg/h desde 7 kg/ cm 2 y 40C hasta
5 kg/cm2 y 1soc. Calcular la cantidad de calor suministrado (trabajo exterior
nulo) y la variacin de entropa del Fren.

96.

Una turbina de vapor est acoplada por un lado a un comoresor de Nitrgeno y


por otro a un generador elctrico:

A la entrada de la turbina tenemos 40 kg/cm2 y 3eo0 c, y a la salida 2, l kg/cm 2


y x O, 95, siendo adiabtica la transformacin. Circulan 500 kg/h de vapor. Al compresor
entran 70 kg/h de nitrgeno a l kg/cm2 y 1soc, que salen del en!riador a 105 kg/ cm2 y 40C.
El compre11or absorbe 18 HP.
a)
b)
.e)

d)

Se transmite calor en el compresor?


Cunto calor se cede en el enfriador?
~u! po1encta absor?JI! el generador elctrico?
Rendimiento exergtico del grupo siendo T O =; 300K

*133

SOLUCIONES
9!. -

kA R

La presin absoluta final ser 1 kg/ cm2 + 650 mmHg x 1, 033 kg/ cm2 l 885 KG
----760 mmHg
'
cm2
A esa presin la temperatura de saturacin es:

ll 7C.

l, 4

(k-1)

0, 4

848

42'.7

28

o, 248

kcal/kgc

Esto implica un aumento de temperatura de:

Diez grados centgrados sobre saturacin representan 127C

~T

144 5 . 583C

0,248
A esa temperatura y presi.n 1, 885 kg/ cm2 la entalpa es: 650, 3 kcal/k.g .
El nitrgeno entrar!a el enfriador con una temperatura de:
A la presin original las entalp!as de saturacin son

Luego, el mlimo trtulo que puede comprobarse es x

i" 663, O e 11

181, 2

65 3
181 2
O, 975,
.
.mlll 663, O - 181, 2

Para t!tulos de vapor menores que O, 975 la temperatura de lecti.r a se confunde


con la de saturacin y el resultado es indet~rminado, porque no se puede deter-
minar el valor de la entalpa.

(15 + 583)

70 kg/h

O, 248 kcal/.kg<>C

(598-40)

i 1 142, 5 kcal/kg
y
l, 141 k.cal/k.gOl{

632 kcal/HP h

La entalpt'a y entrop!a de entrada son respectivamente (de tablas):

s1

11 755, 3 kcal/kg

A la presin de 5 kg/cm 2 y temperatura 160C: i 2 161, 6 kcal/kg


y
s 2 l, 199 kcal/kgOK

S l " 1, 6001 kcal/kgK

A la salida tenemos del mismo modo:

El calor sumiristrado

i 2 619,Bkcal/kg

100 kg/h x (161, 6-142, 5)

1910 kcal/h

lOOkg/!lx0,058

S2

1, 6297 kcal/kgOK

La potencia total en la turbina resulta:

NT

As= G(s 2 -s 1) =

9700 kcal/h

,.

A la presi.6n de 7 kg/cm2 y temperatura 40C:

La turbina produce una potencia dada por:

Del diagrama de estado del Fren 12:

Q " G U 2 -i)

59BC

Como sale del enfriador con 400C, debe transferir en l:

95, -

oo

(755, 3 r 619, 8) 107 HP

632

..

5, 8 kcal/Kh

Y la potencia neta entregada al generador elctrico ser.


NGE (10716) = 91 HP

36, -

Si la evolucin en el compresor fuese adiabtica reversible el trabajo de compresin ser:


k

P2

k.-1
T

AGRT 1 - - [l(-1
(k-1)
P

70kg/h x MB x 2asK ~
427 X 28 X 632

0, 4

1-(105)

~:!]

Veamos el rendimiento exergtico: en el numerador, como exergCas _c_re_a_d_as_en


el proceso tenemos

* ExergCa al generador elctrico: 91 HP x 632 kcal/HPh


* Exergfa al nitrgeno:

"

D;ExN

22 HP

Corno la potencia absorbiaa es menor que 22 HP , la compresin ser politrpica


:' en ella se transfieren al medio (22-16) x 632 3'i'92 kcal/h La entalpa de salida es superior a la entalpa de entrada en:
16HP x 632 kcal/HPh
70 kg/h

.
w

14~, 5 itca.1/ltg

5 7500 kcal/h

"' ( :::,. i T AS) G


o
N2

Como nica exerg!a destru!da tenemos:


" Disminucin de exergfa del vapor :::,.E

" G ( b,.i-T
XV

La -rariacit'in de entrop!a del nitrgeno


O, 248 kcal

.6.sN: se obtendr. con:


848

ln ( 313K ) 288K
*135*

'6S)
O

28

427

ln 105

Un recipiente a pi'esi6a de 1 m3 contlene..vapor de aua saturado a 2oooc y en e:.


quillbrlo con Uquido. que ocupa el 5o,i del volumen. Se extrae liquido desde el
fondo. y ae arep calor de modo de mantener constante la presin. hasta que quede solo Wl
201- de la mua orlinal. Calcular Q y ~
9'1..

y el rendimiento exergtico esta.ri dado por:

1ex .

57500 kcal/h +

~ ExN2

;)

1'----P:. .--
98. -

Mediante una bomba de vac!o se evacda vapor desde un recipiente que lo contiene
en equilibrio con au lfquldo a 30C. El recipiente tiene O, 05 m3 , y se extrae va
por huta que la presin se reduce huta la del punto triple. Inicialmente hay O, 03 m3 de vapor y el reato Uquido.
a)
b)

i
1

Un recipiente de l, 70 m3 contiene vapor saturado a 28 kg/ cm2. Se extrae vapor


saturado hasta que la presi6n se ha reducido hasta 7 kg/ cm2. Calcular la cantLdad de vapor extrada del tanque.

99. -

., "'"' ...

-l

Calcular la cantidad de vapor que se extrae


Determinar qu! fraccin de la masa inicial puede solidificarse

La fraccin l!quida de los 19, 9 kg iniciales:

SOLUCIONES
97.-

Los vol11menes especlicos de agua y vapor a 200C y Ps son:

o, 95225

v' " O, 0011565 m3 /kg

queda en forma de Uquido y puede solldi!icarse, Ocupa un volumen:

v" O, 1273 m3 /kg

18, 95 kg

O, 001002 m3/kg x 18, 95 kg 't

Y por lo tanto las cantidades iniciales de agua y vapor resultan:

GA

El resto del volumen, O, 031 m3 , es ocupada por vapor saturado con un volumen

O, 5 / O, 0011565 432, 5 kg

GN O, 5 / O, 1273 3, 92 kg

G'
V

Gf O, 2 (432, 5 + 3, 92) 87, 284 kg

V V 1

Xf " -

1
t.

0,0815

O, 019 m3

r
i
1 99, -

206, 3 m3/kg

0,00015 kg (despreciable)

Por lo tanto la cantidad de vapor extrada es de

o, 95

kg

Donde se han despreciado los (O, 000912-0, 000150)


del recinto.

O, 000762 kg de fase vapor

v" - v
Con una cantidad de vapor
y una cantidad de a:ua

0, 0815

87, 284 ~ 7, 11 kg

0, 9185

87, 284

't 80, 174 kg

Se babr.n extrado:

352, 326 kg de agua

y se habr.n evaporado:

3, 19 kg de agua

La cantidad de calor suministrada ser Q .. 3, 19 x 463, 5 " 1475 kcal


Y, teniendo en cuenta !:_l~~io ~~~ la variacin de entrop!a del flu!do en
el tanque ser:
3, 19 ( 1, 5358-0, 5562) 352, 326

:::,.S

o, c,31 m3

(19, 9 - 18, 95)

Conunvolumenespec!f'icode va. J:m3/87,284kg 0,0114Sm3/kg


y un tnulo final:

de 206, 3 m3 /kg

Dado que se extrae agua hasta que quede un 20'l'o de la masa original, la masa fi
nal ser.:

98, -

x 10, 9 lr.g

1
f

0, 5562 " 192, 7 kcal/K

1
f

Las cantidades iniciales de vapor y agua son:

VR
II

. V

l, 70 m 3

El vapor evoluciona adiabticamente,


expansin no es extra!da:

Gv O, 03m3 /32, 93 m3/kg " O, 000912 kg

26, 35 kg

O, 07288 m3/k.g

La cantidad de l!quido formada durante la

O, 02m3 / O, 001004 m3'kg "'t 19, 9 kg

Con un t!t~lo y una ent:::-opa:


:,; = 0,000912
19, 9

e:: ::.'?3.E:::1!.':.. se
All:

S'

=0

':'

0,0000456

La masa de vapor G :.: se compone de dos c1n:idades:


1 2

"'

O, 1042 (entrop!a del l!quido

*
expande isoent:::-picamente hasta el punto triple (OC y O, 006228 ~ J
cmZ
y

Y :JOr lo :c. .r:to, adquiere ~ ttulo:


:... = t:. :.~42 / 2. 1863 = O, 04775

s" " 2, 1863 kcal/kg

es la masa de vapor !inal que queda en el tanq ne


v"
2
es la masa de vapor e:(!ra[Cc::. del tanq..1e.

De 'ca igualdad de entropCas

s2 =

1,_4357 kc:2.: ':""'s:

l. -i857

o, 4737

0,902

l, 50;9 - O, 4737
El volumen de Uquido:
La masa d e vapor final

23, 35kg

xO, 098 x O, 0011 O, 00252 m3

1t
:..~:..-ai:..~~

La masa de vapor extrada:

Un tanque de O, 03 m 3 contiene Fre6~ 12 25C y 1 kg/cm. 2 ~ede una cafterla


por la que circula Fre6n12 a 7 k.g/cm.2 y 40C se agrega Fre6n sin modificar la
temperatura del tanque (en equilibrio trmico con el medio) hasta tener un 80% del volumen
del tanque lleno con !re6n l[quido. Calcular la cantidad de Fre6n que entra, el.calor intercambiado por el tanque y la variacin de entropra del universo.
'
100.

Gv 2

= 11 6974Bm
6 _ lO kg
O, 2778m3jkg

23, 35x0, 902 - 6, 10 14, 95 kg .

101. -

un

Un cilindr est provisto de un pistn cargado con


resorte es llenado desde
una catierla con vapor a 7 kg/cm.2 y 260c. Dentro del recinto la presin es pro
porcionl!J. al desplazamiento, hasta alcanzar equilibrio mecnico. Cd.lcular la cantidad de va.
por que pasa y la variacin de entrop!a del proceso.
-

102.

Igual que el problema anterior, excepto que el pistn est cargado con un peso
capaz de mantener una presin de 7 k.g/cm2 baj-O_l

SOLUCIOHES
100.

F k

A 25C 7 l k/cm2 el Freo 12 ea vapor ,obrecalentado. L& preal6n de aatura:,;


cl6n del Fren 12 a 250C ea 8, 83 k/ cm2, El llenado del. tanque provoca eotoo :
ce II una compreeldn iaotrmlca.

Y la presin flnal eert:

, donde x 2 es el desplazamiento final del pistn.

En lu condlclonea ln1c1ales v 1 O, 175 m3/k y l1 141, 2 kcal/q, En la ca


ller!a a 7 q/cm2 y 400C ve O, 0275 m3/'q y ~ 141, 8 kcal/k.

El volumen barrido por el pistn:

Para la presl6n de aaturacln a la _temperatura de equilibrio v o. 00078.m3/k


- y v11 o. 02773 m3/q En el estado tlnal hay O, 024 m.3 de Uquido y _o. 008. m3
de vapor totalizando respectivamente 31, 5 k y O, 218 k. En el eetado inicial
haba O, 03m3 /v 1 O, 172 kg de Fre6n 12, Por lo tamo la cantidad de Fren 12
que e.Dtrd resulta 31, 544 k. El calor l.mercamblado cou el medio:
t

'"

El trabajo de entrada de los 31, 544 k de la caller!a vale 31, 544 k. x Apcvc
por con.sI&uiente la cantidad de calor intercambiado resulta:
Q (31, S x 106, O +

o, 216 c

135, 4) (O, 112 x 137, l +

n, S"4x137, 3)

4, 5

La variacl.6n de entrop!a del medio a 298C yaldrl:

T0

Aplicando el primer principio (transformacin adiaM.tica):

El trabajo del sistema esU. compuesto por el del pistn y el de entrada

+ 3, 32 lr.cal/K

"

A G p v2
2

Reemplazando y eliminando la masa G :

En esta ecuacin hay aparentemente dos incgnitas , u y v 2 ; en realidad


2
U 2 = C(p2;v2) No habiendo ecuacin simple para hacer efectiva la sustitucin, emplearemos un procedimiento grfico.

U2

. U+Apv

- tAp2v2

Asumiendo distintos valorea de temperatura final t2 :

se

1, 168 ltcal/k.K

11

1, 140 kcal/kiK

IOll:

240

1. 01914 1r.ca1/qOK

1, 13350 kcal/k/'K

12 kcs..J/kg

Resulta:

AsF12

A Lp

296 K

La variacin de entrop!a del Fren, cuyas emropw reepectivu

s1

1._

991, 9 kcal

Aso !.S + ss 1. 9

El trabajo del .pistn:

1 Ap 1y,> 131, 1 koal/ k& , para la mua


de Fre6n existente al comienzo, 0, 172 k; y (iqAp ve> 137, 3 ltcal/k,
para el Fren que entr desde la cat!er[a.. Las ener~ internaa flnalea ion :
.
(i"Apv 1~ 135,4 kcal/kg para el vapor, 0,216 ltg , y (i-Apv') 106,0kcal/kr
para el lfquido saturado, 31, 5 k ,

:.: ..: : : .,:,':... u,t,iale

V2 ApX2

(31, 5 x 1, 01914 +

280

300

320

340

360

0,3358

0,3501

C,3644

0,3785

0,3926

0,4066

o, 4266

700, O

710, O

720, O

730, l

740, 1

750, l

760, 1

U 2 kcs..J/kg

216d, 13350) {O, l 72x1, 186+ Sl, 544x1, 140!

260

Reemplazando valores en

u 2 = i2

- Ap 2v:

u 2 kcal,'kg

Reemplazando valores en U2 = U +Apiv1 -tAp2v2

Donde:

Ul

(1)

(2)

- 2, 9 kcal/OK
y la va.ri&cldn de e:itrop!a del wverao:

~su

S0 +

sF 12

o, 42

kcal/K

t------------------------------~-----------------d--l-'---~--------------------'!
101, Sea k la co11Sta.nte del resorte y Ap el .rea e p..-wn.
La expresin de la fuerza que ejerce el resorte ea:

1
,il

7 lO, O 70000

X 0, 3501
427

652, 7 kcal/kg

v 1 O, 3501 m3/kg
P2

7 kg/ cm2 = 70000 kg/ m ~

Graficando los valores de u2 obtenidos segn la ecuacin ( ll y se::n la ecuacin


t::!l, en la interseccin de ambas curvas ob~"riernos t..,'- (solu<'[fo\ , ::~-: ""l\a v-.,
1-:
;:;.
~

Cvi.,.,cidoa k y

Ap ,

coa z 2 P,.Ap/k

103. -

Estudiaremos el proces que a continuacin se describe: Desde una canerfapor


la que circula agua a 400C y 140 kg/cm 2 se toman 25 kg/min que son estrangulados en una VRR hasta 4 kg/cm2 y entran a la cmara de mezcla, a la que entran 45 kg/min
de vapor sobrecalentado a 450. Calcular la condicin final de la mezcla (si es saturado el
t!tulo; si es sobrecalentado, la temperatura) y la variacin de exerga del universo (r0 =3l)K).

ballamoa el deapluamient z 2

con V2 A,z2 calcula.moa el volumen barrido ;

siendo G V2/va obtenemos la cantidad de vapor ;

y tambl6n

A:s G(S 2 -s 1)

doDde: .

S 1, '10'19 ea la entrop!a lrlicf&l y


S2 ae

He&

de tablu

COA

t2 y P2
104. -

102.

Aqu! no hay nada que resolver.


transformacin, puesto que:

Pasa tanto vapor cuanto se deje pasar. No hay

Para ciertos usos se requiere vapor saturado seco y se di.;;pone de vapor sobrecalentado. En esos casos se emplea un desobrecalentador a pulverizacin de
agua:
(1) 900 kg/h vapor a 30 kg/cm2 y 32oc

- El pist6n cargado lmpone la condicin de p constante Pl

(2) Agua a 32 kg/ cm2 y 140C

- La trans!ormacin es adiabtica mientras no se diga lo contrarlo.

(3) Vapor satur~o a 30 kg/cm 2

Dos parmetros (p p y s s 1) fijan el es\ado inicial.y no permiten que ha


1
ya transformacin. Por lo dem4s, el trabajo.del pistn vale Ap 1v1G y la va riacin de entrop!a es nula.

Calcular: Cantidad de agua que circula y variacin de entrop!a del proceso.

105, -

Desde una cai'ier!a por la que circula vapor de amonaco a 1 kg/ cm2 y 30C es
llenado un recipiente de O, 03 m3 donde se ha hecho previamente el vado a tra'l's de una vlvula direccional. Calcular la cantidad de amonaco en el ~ecipiente y a va riacin de exerga (T 0 =300K; p0 " 1 kg/cm2)

SOLUCIONES
103.

105.

La ... ntalpl'a del aua en la cafterta:


ic 39, 98 kcal/k +

De diagramaT-S del amonaco, a 7 kg/cm

i1 416 kcal/kg

o, 001 m3/kg (1400000'f5Z)

43, 21 kcal/k

U'l
El vapor tendrl una presin de 4 kJcm2 y au ent.l.lp!a aeri:

Por el primer principio:

U2 ,. l1 416 kcal/kg

La definicin de entalpa:

v 2.

i.v 806, 6 kcal/q

Como p 2 7 kg/ cm2

La entalpa de la mezcla adlah~tl" ea:


iM 25/70

43, 27 + 45/70

806, 8 533, 5 kcal/k

i' 143, 6 kcal/k

i" 653, 4 kcal/k

533, 5 - 143, 6
653, 4 - 143, 6

Lueo:

460

470

480

v2 ml/~g

O,iij

0,27

0,28

0,285 0,30

O, 268

o. 329

(U U 0 )
2

Exl U1 SA O, 1366 kcal/kg0K

Sv

l(1, 9164+1, 9304) 1, 9234 kcal/kg')K

Sf "

0, 765

~Su

l, 6474 + 0, 235

0, 4221 1, 3590 kcal/kfK

70xl, 3590 - (45xl, 9234 + 25x0, 1366) + 5, l.B kcal/kg"K

1
1
1

~Exu -300 x 5, 18 -1554 kcal/min

104. -

Apucando el primer principio, siendo Q ALc O


0 vsos 11 + 2

'z

GVSOB + G2 G 3

Entonces:

o2

Siendo

GvsoB

(
!

(i 1 1,)/H:si 2)

725, 9 kcal/kg

a 1 1, 5826 kcal/k,K

ii .. 141, 1 kcal/lcg

s 2 O, 41"4 kcal/kiK

669, 7 lr.cal/k

a l, 4793 kcal/kfK
3

11

Eutonces

G3 13

Como:

900 72 5, 9&69, 1
669, 1-141, 1

96 kg/h

y
~

490

450

Ex

A5u

elegimos varios valores posibles de i 2

G~a!icamente ambas series de valores de v 2 (m 3 /kg), donde se cortan tenemos


12 460 kcal/kg y con ello v 2 (O, 27m3/kg). Entonces

O, 785

La variacin de exer!a del universo ser! T 0

1
2 - U2
Ap2

1 (kcal/.kg)
2

v 2 (segdn ecuac.) O, 205

Por lo tanto ser. un vapor hdmedo cuyo tnulo ser11:


X

y 3oc

o
996 x l, 4793 - (900xl, 5826 ... 96x0, 4144) " 10, 2 k.cal/kg K

1
1

1!
t

T 0 {S -S 0 ) + Ap 0 (v 2 -v 0 )
2

io) - T o(Sl -So)

La cantidad de amon!aco en el recipiente:


3
GNH3 O, 03 m
O, 111 kg
v 2 m3/kg

~ Ex bNH (Ex - Ex ) - Ap 0 x O, 03 m3

3
2
l
Ver nota en ejercicio 93 respecto a la exerg!a del vado

106. -

Un sistema gaseoso que est. a 3 kg/ cm2 y 1000c tiene Ufl!l capacidad ca lor!!ica
a presin constante cp 1, 2 kcal/K y se emplea para vaporizar O, 5 kg de agua
a 2 kg/ cm2 desde 25C hasta vapor saturado a la misma presin.
Siendo un sistema abierto en rlgimen permanente, y con respecto a un medio
ambiente a lkg/cm 2 y 300K, calcular las variaciones de exerg!a y el rendimiento exergtico.

107. -

Un kilogramo de aire experimenta una transformacin irreversible en un sistema abierto sin intercambiar trabajo con el medio desde un estado inicial T 1
5001{ y S 1 kcal/K hasta el estado !inai T 2 11 llOOK y S2 = S1 Determinar:
a)
b)

la variacin de exergra del aire


Indicar si el aire recibe o entrega calor.

Justificar la respuesta en base a conceptos y/o consecuencias del segundo principio de la


Termodinmica.
(p 0 1 kg/cm 2 , T 0 = 300Kl
~-

*149*

Pero este sistema no puede recibir calor a altas temp~raturas porque T ~T O =


JOOOK Luego, cede calor. No podemos calcular cuanto, porque la des1gu~

SOLUCIONES
106.

dad no es una ecuacin.

El calor necesario para vaporizar el agua


O, 5 kg (645, 8 - 25 kcal/kg)

c) Retomando el primer principio:

310, 4 kcal

Es provisto por el sistema gaseoso a costa de una disminucin de temperatura


t

2 = 1000c -

31 4
kcal
1, 2 kcal/c

741, sc

y una correspondiente disminucin de entropa

,6.Sg "' 1, 2 kcal/K x ln 741 S + 273


1273

+ 310, 4 - O, 5 x 300 x (1, 7029 - O, 0876) + 68, 2 kcal


XV

El rendimiento exergtico resulta


68, 2

107.

O, 311

a) Para un sistema abierto

AE X = Li -

TO

As

+ A

!:::,,. w
2g

Pero .6.s = (S 2 -s 1) = O Sin embargo, el enunciado nada nos dice sobre la


variacin de energa cintica. Para el aire, la variacin de entalpa es:

1
1
1
1

l
;

b) La desigualdad de Clausius

aplicada a esta transformacin irreversible, nos dice que:


2

dQ

como

AL

si

AE p

AE :X

- 310, 4 + 300 x O, 27 - 219, 4 kcal

1ex " 1219,


+
41

<o

Este resultado se puede obtener de dos maneras. Una eR cediendo calor a bajas
temperaturas y recibindolo a altas temperaturas. La otra es simplemente ce
diendo calor.

150

A Le +

Luego

y el vapor la aumenta en

' LE

entonces

-0, 27 kcal/K

El gas di:.minuye su ex~rg!a en

LEx

Ai

<. o

.6.Ec +

.6.Ep

1os.

Una instalacin como la demostrada en la 'figura contiene en el estado Inicial, en


el recipi'!nte A , 10 kg de N2 a 127C y 1 kg/ cm2; en el recinto B, hay 5 kg de
O a 27C y 3 kg/cm2; en el cilindro central, cargado con un pistn sin frotamiento hay 100
de N2 a l 77C y 20 kg/ cm 2. Todo el conjunto est termicamente aislado.

ki

Se abren las vAlvulas y se produce la mezcla. Determinar:


Trabajo intercambiado con el medio exterior
Temperatura final
Variaciones de entrop!a del nitrgeno, del ox!geno y del universo.

En el recinto r!gido A de 10 m3 hay aire a 15C y 20 kg/ cm2, y en el cilindro C


trmicamente aislado hay 100 kg de aire a aoc y 10 kg/ cm2, cuya presin se man
tiene constante por la carga que actOa sobre el pist6n. En el cilindro B hay un pistn carga:do que puede mantener bajo H una presi6n de 5 kg/ cm2. No hay aire inicialmente en l.
109, -

1.!'

Se abre.n sucesivamente las vAlvulas en el orden indicado en la figura. Cons1oerando al aire


gas perfecto y a los pistones sin frotamiento, calcular para el estado de equilibrio med.nico
y termico final:
C.1ntidades de calor intercambiadas con el medio en cada recinto.
Variaciones de entrop!a del aire, del medio y del universo.

*153*

.- "'"" ia cona1c1on !inal de equllibrio pueden ocurrir dos alternativas:


y Tambl!n:
- O bien el pist6n descrnnde hasta el !:indo del cili.adro (V CF O).
tiva ocurre si pF es rre nor que 20 kg/ cm2.

Esta alterna-

- O bien el pist6n no desaloja totalmente el cilindro, en cuyo caso PF 20


T ..uitearemos primero con la primera alternativa.

Ser:
1 l aire asa del cilindro C al cilindro B .
Cuando se abre la primera v:Uvu a e l
~io El volumen del aire en el ci
El cilindro C no intercambia calor con e me
.
lindro B ser!:

Obtenemos T F con ayuda del primer principio. Slendo Q O ,

Au

AL

VB]

100 :~g

29, 27 kgm/kgK

288 K

50. 000 kg/m2

El calor mterca..rnbia
.
d o por el cilindro B se calcula por el primer principio

QB

Au

+ A

Ahora verificamos:

Pero hallamos que PF as! calculada. ea mayor que 20 kg/ cm2.

Luego V

e-

no

:....
es nulo, P::miendo las ::ondiciones de equilibrio de la segunda alt.erna.Hva (pF
= 20 kg/cm2):

A PF (V
y

G.:,2 R~2 TF + Go2 Ro2 TF ,.

e l - V eF )

( l)

A:iora

6.so

T-

6.s:-.
2

[ cp ln ( ..! ) A Ro ln {PO.,
-)
2
TB
PB

.;:_\sN2r
....

"

PN]

Tcl

lr

cp

TF
ln(TC1

PA

A RN

PN
ln(-

Pe

- G cp (8015)

.
el aire
Cuando abrunos
la segun d a : :Uvula se expande

Au del
, . o recipiente A hacia
el cilindro B . No hay variac16n de tempera,ura y

QA AL A PB

[ (VA+VB2) (VA+ VB1l]

El volumen:

"

donde

(2)

tambin PQ

Las variaciones de entrop{a resultan:

Para el aire:

'

ln T B A R ln PB

Te

Go

Ti.
[ cp ln ( ~ ) AR~- ln ( ...:2)
2

+ A <PBVB - Pe Ve)

PF [-vA + VB + (VcFVc>]

Con este sistema de ecuaciones calculamos TF y (VcFVc l


P::,2
1

~e cv (15-80)

Para el medio.:
+GCcp (80-15)
:::,,s M "'
288

GN2

GN2

PE

[(v A"VB2l

Pe
- (V A+VB1~

288

Para el universo:

.....

____ _

_..

6.sM

---------- ------.. ---=---- ... --

110. -

En el recinto rgido A de la figura hay 10 kg de aire a 10 kg/cm2 y 300K. Por


medio de la resistencia elctrica se le suministra energfa exterior, a la vez que
se abre suavemente la vlvula y el aire pasa al cilindro B cargado con un %ist6n que produce una presin de 5 kg/ cm2. El proceso prosigue hasta el equilibrio a 500 K.
La energ!a elctrica es generada por un ciclo de Carnot irreversible cuyo rendimiento trmico es 40% y que trabaja entre fuentes a 300K y 900K

Calcular las variaciones de entropa y exergfa del sistema y de las fuentes.


El medio ambiente est a 300K y l kg/ cm2

111. -

En una turbina de gas, los productos de la combustin evolucionan adiabtica mente desde 10 kg/ crn2 y soo 0 c hasta 360C. La transformacin tiene un rendimiento exergtico O, 9. La turbina entrega una potenciarle 500 HP. Calcular la produccin de entrop!a por hora.
2
.
Datos: p 0 = 1 kg/cm ; T 0 = 300K ; cp = O, 3 kcal/kgK
K = 1,4

SOLUCIONES
110,

El aire experimenta u.na variacin de energt'a interna:


10 kg

LJ.U ::

X Cy X

Aplicando la expresin del Primer Principio (evolucin adlab4t1ca) para siate

mas abiertos:

(500300)

A Le G (l 1L2> 500 HP x 632 kcal/HPh 316000 _kcal/h

Y e!ectda un trabajo sobre el pistn:


A LP A

PB va

A x 10 kg x R

csoo K

Pero, de acuerdo con la de!inici6n de rendimiento exergtico:

- Pa 300)

PA

- AL~ G <"2l1)

Recibiendo de la mquina. trmica un trabajo:

'?ex

A Ex

Reemplazando la tunci6n de Darrieux y despejando

.6.U+AL

(1.

~-z>

G (S -S 1) 316000 kcal/h x - - 2

La fuente a 900K cede una cantidad de calor:

To '?ex

100

Qc -

eA u + A 11,>
40
Y la Cuente a 300K recibe wia. cantidad de calor:
100

QF ( -

1) (

40

U + ALp)

V ARL.\CIONES DE ENTROPlA

De la fuente caliente:

Ase

~ ( AU+ALp>
Qc _4_0
_____...::_
Te

900K

10040
QF

De la fuente rrra:

AsF + -

(-:W-)

TF

Del sistema:

VARIACIONES

Ass

(AU+ALp>

--------

10 kg

300K

rCp

.2...1

ln ~ . AR ln
10
300

L.

DE EXERGL-'I.

"

De la fuente caliente

L..\Ex

100 ( Au+A'Lp)(l- 300)


40
soo

.. Que - -

De !a fuente frfa

LE~

O (su temperatura es 300K)

Del sistema

LE~=

10 kg

lAu-T 0

v " (v 3 -v..i) " R ( -TB - -TA )

Ps
Del :-:-iedio:

6,S+Ap

.6.v]

J
0

PA

6Ex:,, = -;- AL:> (trabajo recibido por el pistn)


1

,Z&lb.5&-)kL&illM.

a _

1
1
1
1
f

i
1

z:.JEa

,.

rmm;:;g;;" ;. &

112. -

Un sistema cerrado constituido por oxigeno, tiene los siguientes par:imetros


en el estado inicial: Presin 6 kg/cm2 , Temperatura sooc , Volumen O, 08
m3 , El medio ambiente est a 1 kg/cm2 y 200C. El sistema recibe trabajo de paletas
mientras evoluciona a presin constante hasta alcanzar la temperatura de 12s 0 c. Determinar:
El trabajo de expansin realizado por el sistema
El trabajo de paletas necesario
Rendimiento exergtico del proceso.

a)
b)
c)

113, -

En una c4.mara trmicamente aislada dividida en dos recintos, contiene en uno


de ellos 100 kg de aire seco a 1 kg/ cm2 y so 0 c. En el otro hay 7 kg de vapor
hdmedo de tftulo O, 7 a la presin de 1 kg/cm2. Se destruye el tabique divisorio y se produ
ce la mezcla, Determinar:
Presin parcial final del vapor
Humedad relativa final
variacind? ent rop!a
Variacin de exerg!a respecto a un medio exterior a l kg/ cm 2 y 20c.

a)
b)
c)
d)

114. -

A una tobera i:reversible, para la cual sin embargo la entrop!a Cinal es igual a
la inicial, entra aire a 2 kg/ cm2 y SOOK con velocidad de entrada despreciable.
A la salida la presin es O, 05 kg/cm2 y constante. El medio exterior est constitu!do por
la atmsfera (1 k.g/cm2; 3000K). El fiujo de masa en la boca de salida es 3 kg/cm2seg
Determinar:
a)
b)
e)
d)

1L_=.

42&,.;3

La variaci.6n
La velocidad
Variacin de
Variaci.6n de

de entalp!a
de sa.tida
entropa del universo
exergla del fiufdo en la tobera.

Considerando al ox(eno as perfecto biat6mico:


e

Ls erierg_!as internas iniciales son

848 x: 1, 4

.. A_R

4 x: 42'1 x: 32

k-1

O. 217 kcal/ltOC

Aplicando la ecu.acl6n de estado:


G

f.!.

RT

o, 172

99, 1

kcal/kg<'C x 50C x 100 kg 860 kcal


2, 1 + (638, 5

lOOOOxl,725

3138 kcal

4, 9

427

,32 84880000333 0, 08 4075 kg


lC

uA

uf

Ui .,

:s

3998 kcal

100kgx0, 172kcal/kg0C x tC + [xu"+(l-x)U~ x 7kg 3998 kcal

( 1)

El equiYalente trmico del trabajo recibido es:


El procedimiento para resolver esta ecuacin es:

..i

o. 217 kcal/kgc

x:

o, 4075

x (125-80)

5, 75 ltcal

a) Suponer cuatro distintas temperaturas (40C , 50C soc , 70C)

Y el trabajo de u:pa.nsin del slstema:


b) Hallar los valores correspondientes de U' y U" con U

60000 kg/m2 x:

o 06 m3

( 12 5 + 273 .. 1 )
80 + 273

702 km

Lp

6, 75

c) Calcular con los valores respectivos v 1 y v" el tnulo final que corresponde segdn
V V1

El trabajo de paletas consumido:

= (i-Apv)

'"

v" -

427 " 2460 kgm

siendo

V a

v1

103, 15 m3
7 kg

" 14, 74 m3 /kg

d) Graii.car los resultados de clculo del primer miembro d-= ia ecuacin (1) e in terceptar con la ordenada correspondiente a 3998 kcal.

El incremento de exerga:

La intercepcin dad t final y Pv final (de tablas).

O, 155 x 65 293 x 0, 217

lo.~ +
333

lOOOOx0,06
42'1

La presin de aire se sacar con:


ttfinal+273)

0,811

fex

El

29, 27

100

103, 15 m3

0,325

PA

La humedad relativa final, con Pv

= Pvs

t/

= 100% .

Variacin de entropa, como !uncin de estado (tablas) para vapor y frmula para
aire,
La variacince exerg!a:
113, -

Las condiciones del problema son:

!:::.:Ex

Uf Ui (Primer principio)

"

To b,. S

donde
.S Gv ..Sv + GA . SA
arriba.

, calculados como se ha indicado mas

Los vol.menes de ambos compartimientos son:

100 kg x 29, 27 kgm/kgK x 323K


" 94, 7 m3

Sl el estado inicial y el estado final tienen igual entropfa, y t rat.ndos" ~e aire


(gas perfecto}:

10000 kg/m2

7 kg (O, 001 x O, 3 + 1, 725 x O, 7) 8, 45 m3

Y el volumen total resultante es

103, 15 m3
162

p 2 (k-ll/k
T2 T l ( - )
P1

o sea

Podemos calcular tambin el voh1men espec!!\c:::, :ie salld::i:


SUD&!

.ff'W:&h

R T2

siendo

R 29, 27 kgm/kg<>K y

P2 O, 05 kg cm

P2
Como el flujo msico es:

se puede calcular la velocidad de salida


y obtener w 2 (m/seg)
La variacin de entalp!a:

wz

Un depsito de 60 m3 de capacidad contiene hidr6geno a 60 kg/ cm2 en equilibrio


trmico con el medio exterior a 27C. A travs de un juego de vilvulas de cierre y no-retorno se comunica con un cilindro de paredes trmicamente aislantes, cargado
con un pistn tambin aislante, capaz de mantener una presin ,ie 25 kg/ cm2 en el cilindro.
Inicialmente el cilindro est vado. Caltular:
115, -

G/F "' 3 kg/cm2seg w2/v2


cm2

2
3 kg/ cm seg x 10000 m2 x

vz

m3
kg

b,.i O, 24 (T2T1)
a)

A licando el primer principio: Q" Ai + A (wj/2g)


la tobera es irreversible y la variacin de, entropra es nula, la evolucin no
puede ser adiabtica, :aino con cesin de calor Q O
La variacin de entrop!a del medio es igual a la del universo

(iii

< >:

(T

293K)

La variacin de exerg!a en la tobera:

D,E.

Como

"'

D,.i - T

b)
c)
d)

Parmetros de estado de equilibrio final


Trabajo mcnico y calor intercambiados con el medio exterior
Variaciones de entropa de sistema, medio y universo.
Rendimiento exergtico (p 0 = 2 kg/ cm2 ; t 0 = 27Cl

116. -

Analizar la performance de la planta de vapor demostrada en la figura. La can


tidad de calor necesaria es provista por gases calientes cuyas propiedades se suponen iguales a las de aire seco.

b,_w2
b,.S + A - 2g

Estado (1): 21 kg/cm2 y 320C


Estado (2): 20 kg/cm2 y 3oo 0 c
Estado (3): O, 1 kg/cm2 - Trtulo O, 95
Estado (4): O, l kg/cm2 - 43oc

AS en la tobera ea nula,
(t)(d~~ 'i

t<Jbrer.,(f"rS?O'o.,.

AE X Q (-)

Medio ambiente: 1 kg/ cm2 y 300K


Calcular:
a)
b)
c)
d)

Cantidad de vapor que circula por hora


Cantidad de gases que circulan por hora
Rendimiento exergtico del ciclo real
Rendimiento exergtico del ciclo terico.

El rendimiento isentr6pico de una tobera es O, 93 y su seccin m!nima tiene 6cm2.


El aire ingresa a ella a 80 m/ seg, 3 kg/ cm2 y ssooc, y se descarga a
2 kg/ cm2. Calcular el caudal de aire que circula G kg/ seg, y los parmetros del punto ~e re
manso. Discutir la forma de la tobera. Recalcular y rediscutir para 250 m seg de veloci-dad inicial. Considerar el aire gas perfecto.
117, -

SOLUCIONES
De la expresin anterior se despeja T c{K) ,
y Q ya ha sido calculado antes.

se calculan AL A(GH 2 -G!i)RT c

La expresi6n de la vatiaci6n de entropra del sistema es

La variacin de entropra del medio exterior:

La variaci6n de entrop!a de\ universo

Estado inicial:.

60 m3 x 600000 kg/m2 x 2 kg/mol

300K x 848 kgm/ molK

Para calcular el rendimiento exergtico:

Estado final (27C y 25 kg/ cm2)

- El trabajo exterior del pistn, menos el trabajo de desplazamiento del medio,


es la variacin de exerg!a positiva y va. al numerador.

60m3 x: 250000 kg/m2 x 2 kg/mol

GH2

- La disminucin de exergra de ambas porciones del sistema son negativas y


van al denominador. Se calculan por:

3000K x 848 kgm/molK


Aplicando el primer principio a todo el sistema:

G ..E x G ( U - T O :::.. S + A Po D, v)

Q ..U + AL
Donde
116. -

(R <l24 'qm/kf>K.)
Como la temperatura !inal en el recipiente es 27C:

D,.U

0, 4

427 ltm/kcal

dQ A p dV A G R T dV

VR

ART

o 2 dv

dv

- V Ra2

dG

424

427

300

wrn

b) La cantidad de gases que circular por hora, es la necesaria para satisfacer


el balance trmico de la caldera:
Gg

Gg

0, 24

(1500-350)

11

4770 kg/h

(731: 7-43, 5)kcal/kg

11900 kg/h

xG

c) El rendimiento exergtico del ciclo ideal, es el de un cicl0 con par~:,, :ros prln
cipaies muy distintos de los caiculados:

Reemplazando en la expresin del primer pri.o.ciplo:

" 4770 kg/h

(721, 3-588, 9)kcal/kg

AR T

,. 1000 HP x 632 kcal/HPh

dG

Entonces:
Q

o
S3 1, 8604 kcal/kg K

1
1

Va

v V R/G

3 ,. 588, 9 kcal/kg

Veamos el calor intercambiado en la expa.nsi.6.u isotrmica:

Pero , siendo

S2" 1, 6156 kcal/kgK

Es sencillo el clculo del caudal de vapor:

424 kgm/kgoK

12 721, 3 kcal/kg
1.

Ge Cv (Te 300)

siendo

Conocidos los parimetros definitorios de les estados de entrada y salida de la


turbina, obteniendo de tablas las entalpas:

- El estado (2) debiera coL'lcidir con el es:adt, ( l\

*15, ..

El estado (3) tendr la misma entropCa que el estado (1)


- La entalpa del estado (3) sera. otra.
lJt! tal modo:
:

i1

731, 7 kcal/ kg

515, 6 kcal/kg

S'3 = S (X3 O, _8225)

~
G'"
V

'g =

2925 kg/h

216, l

l, 6297 kcal/kgOK

11900

2925

El caudal que derrama la tobera ea:


2
.
G O, 0006 m x 483 m/eeg x _3600 seg/h
1, 222 m'1<g
g_~~_!>lo:

7300 kg/h

t'o ..

250 m/ seg

___s2_,,_5_o__ + s0oc 111 e sa4K

Aceptando en primera aproximacin:

La disminucin de exerg!a de la corriente gaseosa vale:


"

- l, 465000 kcal/h

1773

m 1+ "'/ (kl)

l + 0,93:z:0,4

4315

p' 0

d) El rendimiento extrgtco del ciclo real corresponde a Gg " 11900 kg/ h


.4'

= 632000

/ ex

3 kg/cm 2 (

= 80 m/ seg

y por lo tanto, con w 1


t

6400
s0oc + - -- - - - 0,24x427xl9,6

Dada la pequena diferencia de temperatura la presin es prcticamente la misma


p0

"

3 kg/cm 3
2

pe

k/(k-1)
=

(-)

Tratndose de aire,

k+l

O, 528 x 3 kg/ cm2

o, 528

1, 584 kg/ cm2

<

2 kg/ cm2 Ps

Por lo tanto, no hay velocidad crtica:

ws :

k
O, 93 x 2g -

[
R TO

k-1

29. 27

953 (~0, 7

JOOOOkg/ m2

p 5 (k-ll/"l

l - (-j
Po

l,372/0,372

3, 37 kg/cm

1, 222 m 3/kg

= 46, 3 m/seg

Y la preei6n cr!tica:

Otra vez p8
Pe
El caudal aumenta.

El estado dato no es el de remanso:

1,312

9r,3

>

117.

984

1, 372/0, 372
2
Pe P1 ( - )
o 2, 372

= O, 265

2388000

..

la presin de remanso aer4:

Y el rendimiento exergtico del ciclo ideal es:


= 632000 =
ex
1465000

820 kg/h

0,24x427xl9,6

4770

Gg !:.:.. Ex = 7300 [ O, 24 (350-1500)-300x0, 24x ln ~ ]

v, l

0,535x3,37.kg/cm2

1,8kg/cm2

y el caudal ee calculari como el anterior.

Del escurrimiento en una tobera se conocen !ns siguientes datos:


Entrada:
21 kg/ cm2 , 400K y 200 m/ seg
Intermedio: 10 kg/ cm2 ,
400 m/ seg
Salida :
1 kg/ cm2
La evolucin es adiabtica. Calcuhr para l kg/ seg de aire circulante:

l 18. -

- Area de la seccin crftica


- Area de la seccin de salida.

119. -

Demostrar que el escurrimiento adiabtico y reversible de un gas perfecto en


ma tobera o di!usor obedece a las expresiones siguientes:

t
+

(k+l)
w2

(k-1)

2gkRT

120. -

Aire a 10 kg/cm2 ,
kg/cm 2

aoo 0 c y

100 m/seg ingresa a un;;. tobera que descarga a O, 5

Determinar:
al

b)

Variacin de exerg!a del aire si la evoluci6n es adiabtica reversible.


Para las mismas condiciones de entrada y <al ida, sienrfo la evo:.,Jci6n irreversi
ble con rendimiento isentr6pico O, 7 , la nuen1 temperatura y variacin de exer

g~.
el

Cul es la cantidad de calor que es necE>sar!o .c:uministrar a prcsi,~n constante al


fl~!do que sale en las condiciones del punto :;.nterhr, para que recupere la exerg!a que hubiera tenido a la salida la tobera adiabtica reversible?

*171=
.:u .-ss&G._, :S:dSM&b

.Z

!4fS12iJ.,., Ll

SOLUCIONES
118. -

Si la evolucin prosiguiera con el ml.s.mo rendimiento ba.sta la 1alida ~t'ndrCam~


.
l
0,4/1,4
Temperatura iaentr6pica de salida:
T' 420 x ( - )
8
25, 'I

., evolucin fuese rever:;ible, se calcula1! la temperatui-a intermedia por:

;:; 1

(!.!4

400K x

(k-l)/k

"'

324K

21
y para la evolucin real tendremos que:

T1

(40000-160000) ~ 300.,

-s ~ r..
427:d9,6x0,24

400 OK +

-.

..; Temperatura real de salida:

420 O, 79 (420T~)

- Volumen especrtico de salida:

w8

- Velocidad de salida real:

29, 27 T

10000

91,53 ~,24 (420T 8 )

- Seccin de salida
El rendimiento de una tobera se define por:

--.

i l - iI

400 - 340

il - i

400 - 324

0,79

119.

de la poiitropica subcr!tica:

l+0,79:i:0,4

"

1,3:6

" 400

-T

>iOOOO
r -------

427xl9,6x0.~i

y la presin de remanso

21 (1, 05) 4 17

120. -

4, 17

14 kg/cm

2 x 420
2, 316

- P ara evolucin a d iab tica

.a

29, 21

~S O

A
~i
+A

A w2
_..;;. :.

2g

Jo.24{420-363)

Por lo tanto:
"

,336 m/::ieg

Zl volumen especfico en la :1ecci6n crtica:


V

.6,i - T0 .6.s + A .6. ~

Si la evolucin es reversible

363K

.------

91,53

la exp.resin se verica

2g

La velocidad crrtica:
wc

2
T T0 (-)
k+l
c

a) La expresin de la variacin de exerg!a para la unidad de masa es:

.6.Ex

y la temperatura crnica:

Te

Po

25, 7 k,/cm2

La presin crnic:
2
Pe ,. p ( - - )
o 2, 316

(k-1)/k

Como, tericamente
p

.2..
RT 0 ( 1 )

Operando y simplic:mdo:

La temperatt;r.i tle rem:u:so:


T

Reemplazando:
k

El exponente
m

b) Para la evolucin reversible la temperatura de sn.lida era:


1

Ts

363

573K ( O, 5 )
10

(k-1)/k

140000

Y para una irreversible con rendimiento isentrpico O, 7:


L;... s~ccin crnica para l 1~1/seg
T8
F

.. '.,.,.

"

573K - O, 7 (573-T 13 )

La variacin de entropa es:

~s "

En un cuarto refrigerado, hermtico y de paredes aislantes, cuyo voiumen es de


100 m3, contiene una mezcla de are y vapor de agua a 3SOC, presi6n total 760
Hg
y
humedad
relativa 100'1'0.
11
Despus de un cierto tiempo de operacin de la mquina rigorffica, la tempera
a del -:uartl) ha desc~ndido a s0 c, mientras que el evaporador de la mquina ha estado
.10C). Determinar qu cantidad de agua se condensa aJ. final de la transformacin. Si
medio exterior tiene 3000K y 1 kg/ cm2 y la eficiencia del ciclo frigorl!ico es 60o/o de la
; ciclo inverso de Carnot, calcular el rendimiento exergtico de la instalacin.

l..

o, 24 ln (T 6 /T~l

- Co,no sigue siendo:

.D.i +

I\ w2
.=i...=-.

2
- Entonces

z..

Un recipiente r!gido y <le paredes aislantes est- dividido por membranas ideales
perfectamente aislantes. En.(A) hay dos (2) moles de ox!geno a 2 kg/cm2 y 20c.
recipiente (B) contiene cuatro (4) moles de hidtgeno a 30oC, El recinto (C) tiene ocho
moles de vapor de agua saturado seco, que en primera aproximacin se supondra. que se
aiportar como un gas perfecto.
Determinar la variacin de exerg!a al mezclarse los tres flu!dos por <l..:strucln de las membranas. Si a continuacin se produce la re,,.ccin qu!mica, calcular la pre
In y la exergfa finales del sistema. El medio ambiente esta a l kg/ cm2 y 12c.
Nota: el vapor sobrecalentado obedece la ecuacin: p(v+O, 016) 4'/, l 'r

el A la salida de la tobera adiabtica reversible la exerg!a. es igual a la. exer!a


de entrada a la tobera:

Para la irreversible:
3. -

A las ruedas de !la.bes de una turbina ingresa la corriente de vapor a. una veloci
dad de 700 m/seg, presin 10 kg/cm2 y temperatura de saturacin. Las condimes a la salida son respectivamente 40 m/ seg, O, 1 kg/ cm2 y t!tulo O, 85.
Calcular el consumo espec!fico de vapor de la m.quina, en kg/HPh; la varia In de ent::-opra. en kcal/kgoK, el rendimiento isoentrpico en%. el rendimiento exergo en "!o, respecto a un medio ambiente a 1 kg/ cm2 y 27.:>C.

Siendo:

Ts
,,. S " S 1 + Cp ln -

T's
l

1
De esta ecuacin se obtiene T3 y con ella:

!
1

~~~~~~~~~~~~~--"""'"""",..,.._"""""""'""""!!ll!B!!llll!l!l!ll!~!&Q!l!!ll!U~X~
.. ~cE-~,Z~.~&&&&B&~-&~~~~~~-:;:;;;.~.ii!ib~;xI_Z:~.1-.!!!1!1.121.&JiJL~IJliil;:;;;:zgl.
i-~-~0;;;Ji!l!IJl_-!_!lil

SOLUCIONES
121,

Sl bien ambaa a.erfas aoa poaitlvu, Ez ' )


2
El rendimiento uerftico:

Con humedad relativa lOOft y temperatura de vapor 35c, la preal.6n parcl.&l de


vapor es 0.. 05163 kg/cm2 6 42 mm H; la presl.6n de aire aeco ea 'll8 mm B 6
o. 975 kg/ cm~- y. las masas de air y vapor reepectlvu aon:
.
GA ~- lOOu,.3 z 9750 kg/cm2

29. 27 z 308
100 m3

GVl

K.

.
2

!-

la temperatura a 5oC, .~ preaionea parcl.alea aern de:


.

108,)r.z29,27z27BOK.- .,
100 m3

~!a 89 k/m2
La
. cantidad de vapor saturado seco
100 m3

3
147,2 m /1t

Pe 2 kg/ cm.2

20000

'

.
8800 k/m2

2x848x293. 24 8 m3

PA

108 k

pA PB

~ r~ucirse
L

Ez

4x848x303 51
m3
5

20000

Ve

'

SmolesxlSkg/mol:z:0,9016 m3/kg 130 rn3

Suponemos:

en la. nueva condicin ser4:.

c
68 k

O, 5 kcal/k.gOC 9 kcal/mol

PH20

CvH

20

Se han condensado 3, 28 k de agua. La cantidad <le calor transferida a la mqui


na fi:igrC!ica aed.:

7 kcal/mol

7 kcal/mol

5 kcal/mol

Donde:

~UA O, 172 k.cal/kgoK x 108 k.g x (355) 558 kcal

J:

Para

Wl

427

T T2

263
300263

a)

lEx

j='F O, 6 x 7, 11 4, 266
~Ex()

..S

Q/ 4, 266

3, 96

[ {Uv U 0 )
.

:-

2 (5 ln

+2

T 0 (SvS 0 ) + A Po Cvvv 0

)J

+ 108 [<UA U0 )To{SA So)

360,5

293 )+ 4 (5

l, 985 ln (

+
+ 8

1, 985 ln (

1n

360,5

303 )+ 8 (7

24, 8+51, 5+130


)+ 4
24,8

24, 8+51, 5+ 130


lJO

Y las exerg!as !!.nales (tambin positivas)

Ex
2

O , Luego:

T0 /lS

Las exerg!as iniciales de va.por y aire eran:


1

..V

..U O y

donde:

y por lo tanto habr. demandado un insumo de e:z:er!a det

Ex

120

,.U T O ,.S + A p 0 .. V

D;F.x

Para todo el sistema

7. 11

Para nuestra miquina !rigor!Iica

2:z:5+4x5+8:z:7

ciclo inverso de Carnet la eficiencia ser!a:

r .-2.L

5 X 30 + 8 % 7

87, 5C

89 147 2
' )5x3,28
3,96k.g (612,5.- 573 , 3 z 23 ,~ 5 ) 0,68(599,4x
427

20 + 4

3, 28~U_-IJ 0 )-T 0(SL -S 0 }+Ap0 (vL -v 0 ~ +O,


"'"""

sa [(Uv U 0 )-T 0(SvS 0 }+Ap0 (vvvJ]+

+108 [(UAU 0 )-T 0 (SAS 0 )+ A, 0 (v~.\Vo~

2851{

. '.~ 'erodu:1rse
... :

'.

. --

la:reacc:!611 ~LWnl9a~
... : ... '.. -:-- .. . :~. :; -*-1"17~.

~n

360,5

393 ~

1 '185
'

ln {

24 8+51 5+130
'
'
---, +
51,5
'

"

- --

-1,~

a.:e~tico :
-------~-----li;l rend1mien!o

,;e liberarn 2 x 57810 kcal (agua formada al estado de vapor).

La dlsmlnuci6n de exerg!a de la unidad de masa es:

La temperatura final se obtendr4 con:


A.Ex

115. 620 kcal"

A u ..

rex

47, l Tr

"'

(v!

+o. 016)

+ A <Aw2/2g)

632 kcal

3, 38

= O, 85

220, 74

Donde:
V:

As

208, 3 m 3

1, 145 m3/kg

10 moles x 18 kg/mol

La exergra. final:
tF+273
~
Ex! = 10 [ 7 kcal/molC (tF-12) - 285 x (9 ln - - - - l, 985 ln - ~ - - - ) +
lkg/cm2
285

+ A Po (vF-vo>]
v0 = volumen espect!ico del sistema a 12c y l kg/cm2 (aprox. O, 001 m3/kg)

11

'

1
123.

La entalpt'a y entJ:'.op!a de entrada:


1, 5740 ltcal/kK

663, O k.cal/kg
La entalpt'a y entrop!a de sallda:

l, 6778 ltcal/kg K

531, 1 kcal/kg
El consumo espectrico:
632 k.cal/HPb
490000-1600
(663, 0531, 1) + 427:x:19, 6

1
3, 36 ltg/HPh

La variacin de entrop!a:
1, 6778 - 1, 5740 O, 1038 kcal/kgK
El rendimiento laentrpico:
Isentrpica.meme, el trtlllo final sera:

1,5740-0,1538,. 0,79
1, 94 78

y la enWp!a final

220, 74 ltcal/kg

Para el consumo espectrico !.ndicado, 3, 36 kg/HPh, esto signi!ica:

y la presin final~:

Ai - T 0

7 kcal/molK x 10 moles x (tF-87, 5)C

1538

497, 4 k.cal/kg, con lo que el

rendi::niento isentrpico es

O, 795 6 79. 5

"'179-s

obien

85%

124. -

Una ual.na termoelctrica de 20 MW tiene laa atgulentel'I ca.racterCIHcae:


Preal.6n de entrada turbl.na: 60 k/cm2
Temperatura de vapor !dem: 500oC
Preal6n condeoaador: O, 1 kg/cm"
Produccl6n vapor caldera: 72 t/h
Ciclo regenerativo con tres (3) extracciones cuyas preslonea estn en run georn~tdca.
Sln recalentamiento.
Calcular el rendimiento 11101tntr6pico de la turbina, el rendunlento exertlco del ciclo, teniendo el medio ambiente por partmetros: O, 9 kg/cm2 y 27C.

125. -

Una tobera ideal tiene una secci6n de descarga de doa (2) cm2 que es atraven.-

da por 600 kg/h de aire a 3 kg/cm2 y 47C. Determinar la presin y temperatura del :,unto de remanllO y loa de la seccin crruca. Discernir la relativa posicin de

esta dltima.

En una cAmara adiabtica dividida P.n dos recintos se tiene: en uno de ellos ,
100 ltg de aire seco a 1 kg/cm 2 y SOC; en el otro l ltg de vapor htimedo de tnu
lo O, 7 y a la misma presin-:--Deatruyendo el tabique intermedio ambos fiufdos se mezclan:Calcular:
a)
Humedad absoluta y relativa del estado !ina.l.
b)
Presin total !lnal
c}
Varl.aclonea de entrop!a y exergi'a del proceso (p 0 1 k.g/ cm2 ; T O 300K)
126. -

considerar al vapor como un gas perfecto.

127. -

Tres(3) moles de un cierto gas perfecto en e1 interior de un cilindro cerrado por


un mbolo experimentan una transformacin desde 7 kg/ cm2 y O, 06 m3 hasta
O, 12 m3, Calcular la temperatura final, el calor intercambiado con el medio, el trabajo
realizado, las variaciones de entropl.'.a y exerg!a, para cada una de las siguientes trans!or
rnaciones reversibles:
Isoterma
Presin constante
Presin proporclonal al volumen
Presin proporcional al cuadrado del volumen
El medio ambiente est a 270C y 1 kg/cm2

SOLUCIONES
l 24.

Las presio:c.es de extraccin estn en razn geomtn::a.

Ello implica que:

/ex

Pe
Pcond

880 kcal!kwh

3, 6 lr./itwb

735

324, 9 ltcal/kg

o bien

73, 5ro

y por lo tanto:

60 kg/cm 2

Pa

60

O, 25

" ( CT )

125,

Aprox 5

Luego:

pA " 12 kg/cm 2
a)

De la ecuacin de continuidad:

PB "

2, 4 kg/cm 2

Pe " o, s kg/cm. 2

Clculo isoentrpico:

1
1

La tercera extraccun seria iamoin vapor hmedo de t!tulo O, 89 y entaJ.p!a


570, 8 kcal/kg,
El vapor entrar!a al condensador con t!tulo O, 83 y entalp!a 520, 4 kcal/kg.

Suooniendo oue bs tres calentadores fueran cie mezcla, las cantidades de vapor
extradas pa.ra alcanzar 80, 3 ca:./kg, 125, 8 kcal/kg y 189, 7 kcal/kg seran
respec-:iva.mente
- Tercera extraccin
Segunda e~tr .. ccin
Tercera extr .. ccin

o, 0725 kg/kg
O, 0958 kg/kg
1447 kg/kg

La produccin de energfa de ., 3 i3G ~U h de vap;:ir sera. 348 kcal/h o bien O, 405


Kw, implica::do = consumo es?ec:.fico ter::::, de 3, 24 kg/Kwh

600 k: h
3600 seg b x O, 0002 m

2
835 kg/m seg

El volumen especttlco:
V

La primera extraccin, A, tiene por par.metros P,A " 12 kg/cm2 y SA "


1, 6444J
Su temperatura ser!a 26o 0 c y su entalp!a 706, O kcal/kg.
La segunda extraccin, B, a 2, 4 kg/cm2 y la misma entropl'.a,
de tnulo O, 965 y entalpfa 529, 8 kcalkg.
,erra vapor Mm"'

29,27x320
30000

0,312m 3 /lr.g

La velocidad de descarga:

v,

O, 312 x 835

260 m/seg

La temperatura de remanso
t

r
i

47 + 260 X 280
427x19,6x0,24

La pres i6n de remanso :

3 kg/cm 2 { -354 )1, 4/0, 4 ":' 4 , 3 kg/cm2


320

...

La. presl6n crftica:


p

a, 528 Po 2, 265 kg/cm 2

e .
t
la presin crfca terica es Por loaguas
tanu, abajo
la tobera
es pres
puramine~te
~;mperatura crrtca, de llegar a
tar!a
de la
e s:~;:rg~:
.
estableeers~. serra 2950K 22C .

b) Consumo i:'eal:

El consumo real es de

nooc ,; g/ a /

20000

'!{w

3, 50 kg/icwh

El rendimiento isentrpico .s~r:a. ;a{:

1
El rend.rr.i.?mo ex.::!'gtt!::o :i:!L ::::-~lo Si> ;:iuede :.:alc;,:~a::-, bie.:i t:ll ,e:i_cin con la
exergi.a ctel ::alcr ::,:"Jvts:o -~.: !:i. .:ctldera, ;:;;:; -';!l rei.s.c:o con l.i ,;;Xergfa del vapor de cntr::. ... _ :.'.l. ::.!~t:!"".;i~
::;:_-:a J_1~:::

'

126. -

Ver solucin Ejercicio 113

127.

a)

Isoterma:
" 3, 5 kg/cm 2

T T2

70000 kg/m2

0, 08 m3-

3 x 848 k.gm/molK

3:x848xl65 ln 2 ,. 681 kcal AL 2


1
427

681 kcal
165K

+ 4, 125

ltc-a.l/K

165'<

Un recipiente r!gido de 2m3 est dlvldido al medio por u'n plst6n a;siante sin Cr,
ta:niento. A ambos lados ha anhrdrido carb6nlco (C0 2) a 1 kg/cn.'.'. y 27C. La
mitad izquierda recibe calor de una resistencia hasta u.na temperatura de 22iC, y la mitad
derecha es lsotrmlcamcntl! comprimida, El medlo ambiente est. a 1 kg/cm2 y 27oc,
Calcular:
a)
Parmetros de equillbrio !i.nal
Variaciones de entropt'a del gas a cada lado del pistn..
b)
c)
Variacin de entropa del universo.
d)
Variaciones de exerg!a y rendlmiento exerg~tic.:o (t 0 = :Z7C ; Po = l :..g/cm2)
128.

= -300 x -., 125 +

AEx

lOOGO x O, 06

1236, 1 kcal

427

12

b) Omitimos el caso de presin constante por ser harto sencillo.


so de presin proporcional al volumen:
2
P2 = 14 kg/em
2
p dV
A.L12 =

A \

T2

A (

6601{

>1

Vearooa el ca-

l.

7000o+

~
(V-0, 06) l
0,06
J

dV

129~ -

Se desea calefaccionar a presin constante una habitacin de 100 m3 en la que hay


aire hdmedo a 230C y l kg/cm 2, con una temperatura de bulbo.hdmedo de 20c .
La temperatura final ser lQOOC y se evaporarn 15 kg de agua presente en cierta rnercader!a allf almacenada. La temperatura y la presin del r:1edio exten ar son las iniciales de la
habitacin. Calcular la variacin de entropa del nurdo en la habitacin, del medio y el uni
verso, en cada uno de los casos siguientes:
-

.6r.Jl2 = 3 c,, (T2-T1)

Ql2"

AU2+AL12

As12

cp ln (V2/V1) +

AEx =

Au 12

- T

Cy

ln (p2/Pl

As 12 )+Ap0 Av 12

c) Presin proporcional al c:.iadrado del vol~-nen.


presin de p ser:

--------------------------------------- ----

Igual que b) ex,;epto gur, ~a ex-

;30,

A un secadero se le provee alre ambiente cuya temperatura de bulbo hllmedo es


15C, y que es calentado hasta 21ooc. Pulverizar.do 3 kg de agua a 70C por
cada 100 kg de aite seco se obtientn la temperatura .Y la humedad deseadas. Calcular por
kg de aire seco la variacin de entropa y la variaci6n .de exergfa respecto de un med10 exterior a 1 kg/cm2 y ;,.;0 c.
.

p = 70000-;..

0,0144-0,0036

El calor necesario ~s provisto por una bomba de c ... l,-ir r;:,vcrsible.


Se recurre a una fuente trmica de capacidad c:i.lor!!ka ln!lnita,a 450K.
La fuente de energ!a es una resistencia elctrica.

a)

b)
c)

E LE

.&

& &

SOLUCIONES
t28. -

A cada lado del pistn hay:

10000 kg/m 2 x 1 m 3 x 44 kg/mol

l, 73 kg

1, 73 kg x 848 kgm/molK x 300K .. m 3"'


2

44 kg/mol x p

44 kg/mol x p

y se obtlene la presin final

p l, 333 kg/cm2

e.AS

1, 73 kg

111

606 ltcal/k

obtenemos

Di! la deflnic:1611 de balbo hd.m.edo

Y la suma de voldmenes finales lguala al volumen tota:l.:

x 848 kgm/molK x 500K:

57, 84 m3/q

Siendo

300K x 648 km/molK

l, 73 kg

100 m

Gv

~-

I l Ibh

100 ~

" 9762 kg/rn"

29, 27

; 11 kfl

300

5, 75 ltcal/kg.AS
O, 24x23+(59~0. 46x23)x 1 =
5, 75 kcal/kAS

Se obtlene x1 (), 32 rH-O/ k..


La cantidad de vapor !lnal ser:

15 k.g+ l,731' 16,73 kg

Y el volumen especf:flco

El gas de la izquierda realiza el trabajo que recibe el gas de la derecha:


A Li = - A Ld

A R G T ln p

848 x 3 00 x l, 73
427 X 44

100 m3

ln 1, 333 " 6, 69 lccal

ui +

A Li = O, 1505

l, 73 x (500:-300) + 6, 69 = 58, 69 kcal.

En el compartimiento izquierdo hay una variacin de entropCa:

si : o,

1955 1n

500
300

~ 1n

16, 73 k

296

De la tabla. de vapor aobrecalentado:

La resistencia entrega una cantidad de calor:


QR =

373

x-

Pv
Sv

O, 23 kg/cm 2

lv

1, 9273 kcal/iqfK

Podemos calcular la cantidad de calor Q 12 - 11 :

1, 333

Q 111 kg z O, 24 (100-23} + 16, 73

= l, 73
U

&

6 69
2 848
O, 1955 ln 5 oo x
ln 1, 333 1 +
L
300
427x44
300

Las variaciones de exerg!a. se calcularan con:

111

(0, 24 ln

[.6.U - T 0 .i,S + A Po .i.v]

!73 29 27
w96

AsM - As3
AsM --9~4500K

e)
=

427

ln ~ ) + 15 (1, 9273 ln ~ }
9762
273

a) Bomba de calor reversible:

Y el rendimiento exe1gtico

'f ex

642, 1 - {15x23 + 1, 73x506)

+ 1, 73 ( 1, 9273-2; 0697)

b) Fuente t6rmica:
.6.Ex = l, 73 kg

11:

2673 itcal

Y tambin la. variacin de entrop!a del nufdo en la habitacin {sistema):

1n 1, 333

siendo por lo tanto la variacin de entrop!'.a. del universo:


..S

642, l l<:cal/kg

427x44

Y el gas de la derecha:

848
.6.sd = - - ,427x44

.i.SM O

.ti.s u o

130. -

- Con \h 15C

t 1 lBC se cbtiene el estado Inicial. Obtenemos x 1

t 2 2109C se calcula:
r

11 - Siendo x x 1
2 .

* Ql2

[ 0, 24 (t2-t1) + 0, 46

* b.5 12

(t2-t)]

131. -

100 kg

t +273
t3+273 ]
2
[ 0, 24 ln - - - + 0, 46 .a.l l n - - - .

t+273

En un cilindro que contiene 3 kg de H?-JO se produce una expnsi6n isotrmica


reversible a 260C desde v 1 O, 24 m hasta v2 1, 35 m. Al llegar ,el
mbolo al final de su carrera el vapor es enfriado a volumen constante.hasta 155C. Sufre
luego ilna compresin isotrmica reversible hasta recobrar el volumen inicial, cerrandose el ciclo con un calentamiento a volumen constante, Calcular el trabajo por ciclo, el reE
duniento trmico, el rendimiento exergtico con una fuente trmica a 600K y el medio aIE;
biente a 3001{, Representar en el diagrama T-S.

.
100 kg

t1 +273

siendo

T0

300K.
132. -

PT

Dos calderas descargan iguales cantidades de vapor a un recipiente hermtico


de 5 m3, trmicamente aislado e Inicialmente vado. El vapor proveniente de
una caldera tiene 20 kg/ cm 2 y 300oC, y el de la otra hmedo con trtulo O, 80 y a la misma
presi6n. Calcular:

O, 622+x1

- Para la segunda evolucin:

* X3

X2 + O, 03 kg/kg

* 13

12 + (x 3 -z2 ) x 7 O kcal/ kg

1i

.l:3

* pv3

* t3

Para primera aproximacin puede emplearse la !6rmula de Linde para 1apor sobrecalemado: p (v + O, 016) 47, 1 T

133.

I3 595 X3

0, 24+0, 4A,c

Cd.lcular:

x 100 kg

a)

b)
c)
d)

dond!'
Y

Por una tuberra circulan 2000 kg/h de agua a 16 kg/cm 2, y 170C. La tuberra
tiene Intercalada una vlvula regdadora de presin que descarga a 2 kg/cm2

29, 27
PT-PV3
t3+z 73
.6s 23 [ o, 24 1n - - - - - - 1 n - - .
t2+273.
427
P7-PV2

Estado de equilibrio final en el recipiente


Cantidad de vapor descargado por cada caldera.
Variaciones de entropra, y exer!a (p0 l kg/ cm2 ; to 27C)

O, 622+x3

a)

b)
c)

[ z3 Sv3 (x2 Sv2 + O, 03 SL) ]

x 100 kg

Cantidad de vapor reevaporada por hora


Produccin de entrop!a por hora
Cantidad de calor que debe suministrarse al agua efluente para. reestablecer la
exergra inicial del sistema
Rendimiento exergtico del proceso en el punto anterior.

Medio ambiente a 1 kg/ cm2 y 3QOOK Fuente trmica a 500K

SL " ln (343/273)

(Sv3,Svi)

se obtt!ndrlin de la tabla de vapor sobrecalentado.

_'! t O!"'_

SOLUCIONES
, , .b:n

el estado inici.J.

* Q 12 (+)

"

* Q23 (-)

= (U 3 -u 2 kcal{kg

Q 34 (-)

533K (S; S1)

O, :.14 m3
3 kg

O, 08 m3/kg

t1

260C

690, 5 kcal/kg

428K (S 4 -s )
3

Q 41 (+) " (U 1 -u 4) kcal/kg

Donde, en general,
'1

U= iApv

Ahora:

Del diagrama TS:


p

..

:!8, 5 kg/cm2

b: En el estado (2):
l, 35 m

'P

1ex

AL1234/(Q41+Q12l
300
AL;34 + CQ23+Q34) (1 - 428)

300
(Q41+Q12><1- - )

600

O, 45 m 3 /kg

300

QF (1 ml
+

Q (1- 300)

500

3 kg

Puesto que
Del diagrama TS:
;:>z
e)

2 kg/cm

En el estado

t3

11

l55C

(v3

>

v")

Del diagrama T~S


p3 4, 3 kg/cm 2

p4

5,54 kg/cm2

428

x4 O, 229

<

t4

55C

14

270, 9 kcal/kg

(v4

132.

Los otros parmetros de estado son:


a) para el vapor sobrecalentado:

l3 660, 5 kcal/kg

d) En el estado (4):
0, 08 m 3/kg

(1 - ~ )

son los respectivos calores utilizables.

(3):

V4

12 " 841, 1 kcal/kg

v")

11

l
l

11

721, 3 kcal/kg

b)

para el vapor hdmedo:

= 577, 9 kcal/kg

0, 1281

lL

s2

- De la ecuacin del primer principio:

1!

y por lo tanto:

UR = 649, 6 kcal/kg

- Como la presin final es

20 kg/cm

200000 VR

iR " 649, 6 kcal/kg +


427

- Construimos una tabla de valores:

tR

"

260

VR

"

O, 1168 O, 1225

iR

" 698,

;t

,.

.R

28o

S1

sooc

1281

710, 2

721. J

704,.3

iOi, l

709,5

* 191 2

l, 6166 kcal, kgOK

"

l, 3292 kcal/kgK

iR " 705, 1 kcal/kg

El aumento de exerg!a de agua saturada a vapor aaturadp es:

SR. "' 1, 5870 k.cal/k.gK

,.E~ "

b)

..

Gv.., "
X

.6.s =

21 kg (1, 5870-1, 3292) - 21 kg _(1, 6166-1, 5870) " -i.,

s kcal/K

Requirindose:

- De vapor de caldexas:

::!1 [0299, 2-54) 300(2, 9458-0, 1924)]

Del recipiente al vac!o

A p0 V

10000

5 m3 _

41, 5

/fl
I ex

Exerg!as finales
- De vapor del recip:nte:

42 r(649, 6-27) - 300(1, 5870-0, 0962)1 + lOOOOx5m


~
!)
427

Variacin de Exerg!a:
Suma de Exerg!as finales, menos suma de exerg!as iniciales:

-T O ~ S -144 ltcal

La entalpa inicial:
il " 171 , 7 + {160000-80760}

0, 0011144

171 , 9 kcal/kg

427
debe ser igual a la entalpa final,
a

171,9 -119,9
645,8 - 119,9

Por lo tanto:

099

a) La canti'.iad de ogu3. reevaporada por hora ser:


G

Va 198 kg/h .

b) La produccl.n de ~ntrc,~ra p:.,r hora es:

2>.S = 1U8 x ( 1, 7029)

1802x(O, 3638) - 2000

.i..

(0, 4!:!74) "

e) La prdida de ex,~~ !u:

2>.Ex "

To .6s "

-JO(l x 17, :: = -5160 kcal/h


192

17, 2 kcal/h

525, 9

:ill900 kcal/h

d) El rendimiento exergtlco de este ltimo prt-i::eso es:

117,2 kcal

427

X
2

~ 41, 5 kg de agua por hora

124,2

Exerg!as iniciales

133, -

124, 2 kcal/kg

0, 1188

5160
e)

525, 9 - 300 x 1, 339

Habrl que evaporar:

21 k~

a:

i'.li - T 0 6S

+5160 k.cal/h
21900 (1 - ~ )
500

0,589

l34..

Un ciclo frigorlfico a simple compresin trabaja con dos evaporadores en para


lelo a o0 c y (-200C) respectivamente. Una vil vula reductora reguladora colocada a la salida de uno de loe evaporadores permite la r.onexin de ambos a un nico compre sor de una sola etapa. La temperatura del condensador es 30C 'J el lu!do frigorrfico es
Frenrl2.
al
b)
e)

d)

Dibujar el diagrama de la instalacin.


Representar en T-S y log p - i
Calcular las cantidades de flu!do que circulan en cada evaporador ( 10000 Frig/h
a oc y 20000 Frig/h a (-20C).
El compresor tiene un rendimiento isefftrpico O, 8 . Calcular la potencia de
accionamiento, el calor disipado en el condensador, el coeficiente de efecto frgor!Iico, y el rendimiento exergtico (t 0 :27C).

135. -

Utiltzando un ciclo rigrtfico a vapor de agua se desea calcular una :nstalacn


capaz de producir 100000 frigorras por hora a la temperatura de 5C. 3e dispone de vapor sobrecalentadoa 4 kg/cm 2 y 3S0C. La tempe:ratc.:ra del condensador es 70C
correspondiente a una presin de saturacin de O, 32 kg/cm2. Efectuar el cilc'..llo utilizando
el diagrama en trpico o tablas de vapor. Suponer transformaciones reversibles en la tobera,
la cmara de mezcla y el dl!usor.

a. ,ut
, .:.G
JI
!:. i'o'c

000000

4 L.

c..1..i.
....
.-.~~-'~~~~~~~~~~~~~~~~-.:i...,,

136. -

Aire atmosfrico a 1 kg/cm2, 30C y 70% de humedad relativa ingresa a un compresor de dos etapas. El caudal inicial es de 20 m3/min y al salir de la primera
etapa pasa por un enfriador intermedio del que sale saturado a 4 kg/ cm 2. De la segunda etapa de compresin sale a lo kg/cm2 y 130C y penetra en un enfriador final ei cJai sale a
45C y a la misma presin. Determinar:
a)

b)
c)
d)

Nota

@+$

Temperatura del aire de salida del prime::- enfriador


Cantidad de agua condensada en el segundo enfriador
Potencia absorbida y rend.miento exergttco en el segundo corr:oresor
Var!acln de entropa del cmiverso (T 0 =300K: en el proceso to,al
Suponer el mismo exponente de politrpic:i. en d.."n!Jos compresor-es.

- La potencia de accionamiento del compresor:

SOLUCIONES
134.

a) Esquema de la instalacin

- El calor disipado en el condensador:


Q " (Gv 62 + Gv71> (i'4 i5)

- El coeficiente de efecto frigorl'.fico:

30000 Frig/h
(Gv6tv71l (i'4-i3l

{o'c}
- El rendimiento exergtico:
10000

'f e:x.

,.

b) En el diagrama TS:

(~~~

- 1) + 20000

<!~~

1)

En el dlarama ln p - i :
135. -

La cantidad de lquido que atraviesa la vlvula reductora es:

G1 =

100000 kcal/h
(599, 470)kcal/kg

2
A 5C la presin de vapor es O, 009 kg/cm El vapor de la tobera tiene
locidad:

/
I

/ y,,,....+.)
'

r-----...:...:~j -- - .t,_(~1)

91,53

donde

x 2 = O, 86

,6.i = (761, 6-516, 1) ;;- 245, 5 kcal/kg

El salto entl.pico en el di!usor'hasta O, 32 kg/cm2 es

-----------------~s

(687, 6 555, 2)

Las cantidades de vapor a la salida de cada evaporador (inclu(do separador del

l!quido):
c)

._j'"'EJ

WT =

(si z

132, 4 kcal/kg

1).

Pero entonces:

G
ev62

10000 Frig/h

(i.: -1 6 ) kcal/kg

20000 F r ~

(1 -1 ) kcal/kg
1 7

-~-1

0,36

V~

d) La entalp!a de mezcla:
Cou

Gev52 i2 + Gev71 i l

Ge.,

62

,...

+ G ev71

- Determlaando 14 en el d!ara.rna se calcula:

.:,M

'!:

l = O, 36

la entropfa de la cmara de mezcla serfa:

l, 8571 + 0, 36

2, 1551

11

1, 935 kcal/kgK

1, 36
1., 1 + (i' -iS)/0,
3
4

Li. ental;:,ra de salida del d!!uaor:


.l'

655, 9 kcal/kg
t:) 7~3

una".!:.

; .: er:.talpCa :ie mezcla:

.-

0,0585

536, 9 kcal/kg
V"

Y <-i Hut:vo ,,i.lO enclp1co:

119 kcal/kg
G V3

Para el cual corre:;;ponde un valor de z2 :

15, 28

o, 00383

o, 00383 kg/kg

kg/kg x 22, 85 kg O; 0865 kg

- La cantidad de agua condensada


45
/" S
'
119

- l

"

435

(O, 4270 kg - O, 0865 kg) O, 3405 kg

Tomemo& un valor de z 2 comprendido entre l, 36 y l, 43


Zi

..

0, 40

p 2 (m-1)/m

(-)

Pl

Ahora
SM = 1, 944 kcal/kgK

AiD (660, O - 539, O)

{fil:s" y--;;-

tsalida difusor 14o0 c

= .m

Siendo

o, 41

462 kg/h

Qc 651 kg/h (660, 0-10, O) ~ 385000 kcal/h

- A 3o c:

GA

0,04325kg/cm 2

Pys

3
20 m /min x 9700 k.g/m 2

pv

O. 0303 kg/c:u~?

Xl

0, 0196 kg/kg

Gv

29,27x303

v2

0303
-x
. , .,

1, CGO

- A 45 C: Pv

427

303K

t ~ExA-+
.6.ExA

~Exv>

6E xy

x 22, 85 kg/min

se calculan con

.6. i

- T

,65}

Ncomp{-)

"' O, 427 kg

comp

hay que expresarla en kcal/ min.

- La variacin de entropfa del universo consta de:


a

O, 1212 kg/m 2

- La variacin de entropfa de los 22, 85 kg/ min de aire.


~

= O, 097 kgicr,,~

.CJ"3 ~

2~1. :,; kgm/kg x 3 l3 K


159030 kg/m'i.
r 3
""

0,195/1,195]

Y el rendimiento exergtico:

donde N
:

632

[ l - _!!
4

4 kg/cm"'

&X

- Cuando sale del enfriador interniedio:


p

m = 1, 195

2
= 20 m 3 /min x 1 kg/cm x 31SK

Donde
136. -

- El incremento de exerg!a en el segundo compresor:

Y el calor disipado en el condensador:

40000 x V2 x 60

m-1

Por lo tanto, la cantidad de vapor de caldera es:

" o, 161

log 16/4

- La potencia absorbida en el segundo compresor:

41

valor que aceptamos como definitivo.

.: 189 kg/h

log 403/323

121 kcal/kg

Ve

l
(1- - )
m

Por lo que:

3
1~..,,, ~.:>
'" m /k g

"

15, il03 kg,lcm2

0,0585 :n3/kg

- La variacin de entropfa de los O, 427 kg/min de vapor de agua,


- La variacin de entrcpfa del medio, que recibe cnlor en 1.mb:.s ccm:,n'siones
y en ambos enfriamientos.

\
\

127. -

a)

b)
c)
d)
e)

Un tanque de 300 litroR contiene aire hdmedo a 7 k~cm 2 y 1soc. siendo su humedad relativa 5"/o. Sufre un enfriamiento hasta 45 C. Calcular:
Presiones parciales inicialeil de vapor y ai.re seco
Presiones parciales finales de vapor 'J aire seco
Cantidad de agua condensada
Cantidad de calor transferido al medb a 27C
Variaciones de entropa y exergfa (p 0 " l kg/ cm 2)

Un tanque sin aislar de 5m3 de capacidad, contiene aire hmedo a 750 mm Hg


y 40C con una humedad relativa de 80%, Desde otro recipiente donde la pre
sin se mantiene constante e igual a 3, 5 kg/ cm2 se introduce a travs de una v,fr,u.la aire
seco a 40C hasta alcanzar el equilibrio mecnico con el tanque donde la tempera:ura se con
serva igual a 40C. Determinar el calor intercambiado a travs de sus paredes, l:l hume -dad absoluta y relativa final del proceso y la variacin de entalpfa dei mismo.
138, -

139. -

En ,_:., cilindro de paredes aislantes cerrado :;or un pistn tambin aislante hay
aire hdmedo a 35oc con humedad relativa de 50% a 760 mm Hg. Desde una tuberfa a 2 kg/ cm2 se agrega vapor estrangulr.dolo de modo tal que el estado :inal tenga, a
la misma presin total, ..!:ia temperatura e.e recio de 380C y una t:iumedad relativa de 70';':i.
Determinar:
a)

b)
c)

Cantidad y temperatura del vapor que se agrega, por kg de aire


Variacin de entrop!a del proceso, idem.
Variacin de exergfa del proceso (p 0 = l kg/ cm2
TO 27C)

~201;:

y la variacin de exerg!a del sistema:

SOLUCIONES
1:.r1.

~> Si1.;nd0 la Lumcdad rnlativa O, 05, la presin de vapor es O, 35 kg/cm2. :El vo.
J.1:u.:n espec!fico (de tablas) es 5, 789 rn3/kg para el vr..por (sobrecalentadc), La
cantidad de aire seco es:
3
2
G
O, 3 m x 66500 kg/m

AS
29, ~7kgm/kg x 423K

l,

61

kg

138. -

y la cantidad de vapor

O, 3 m

puesto que la variacin de volumen

f::::..v

es nula.

En muchos casos la masa de aire seco es constante y la de vap?r de agua es variable. Por ello se toma como sistema la unidad de ~asa de aire s~co, Pero
en este ejercicio se produce precisamente lo contrarrn, y es conveniente no tomar como sistema la masa de aire seco.

p vs

0,0518kg

o, 075

kg/ cm 2

Pv"'

8 x Pvs = 06 kg/cm 2

Por lo tanto
b) A 45C la presin de vapor satur:i.do es aproximadamente O, l ltg/..:m2 y,::.
si6n del aire seco ser:

3 lBOK

p
6, 65 kg/cm 2 x AS
423K

,,e-

5 kg/cm 2

PA

l, 033 kg/ cm 2 - O, 06 kg/ cm 2

Y se tiene:
2
3
9730kg/m x 5 m
.. 5, 2 kg
29, 27 X 313

c) El volun:e;'l espec!!ico del vapor saturado es 15, 28 m3 /kg y la ':aJ:ltlda.:I ct-, n


por final ser:

. o,

o' 3 m3

15, 28 r;n3/kg

0,622

0196 kg
G

Habiendose condensado (O, 05180, 0196) = O, 0322 kg

O, 973 kg/cm 2

vl

06
0,973

.. o, 0382 kg/kg

" 5, 2 kg x O, 0382 kg/kg

"

O, 1985 kg

En la evolucin del vapor,


d) La cantidad de calor cedida es igual a la variacin de energa irtern,;. La
ener!a inte.rna inicial del vapor vale:

o, 1985
Uv1 " iv1 A P vl ,. 664, . kcal/kg 3500 x 5, 789 "' 616, 7 kcal/ltg
427
Del mismo medo se obtiene la en,:,rgra intcr:ia u,,.. 2 . L.:is enr>rg;,.s iI;tern:.c ::
aire: UA = cvt valen respectivamente Z::, 8 kcal/kg y 7, 75 \rcal/kg
Finalmente

Por lo tanto, no habiendo cambiado dos par.nietros, no hay transformacin.


La presin parcial inal del aire seco es:
(3, 5 - O, 06) = 3, 44 kg/ cm2

GAS ~UA 2 -uA 1) + Gv

\Uv Uv l
2
1
1
e) La entropfa inicial del va:or sobrecalent'l.do es 1, g391 kcal/k;;. !fo hay nL..,_g.n
inconveniente para calcular la er.tropa final deJ vapor hdrnedo. La variac,.n de
er.trop!a del ai.re aeco ea:

o, 172

kg

34400

5 m3

29, 27

313

" 18, 4 kg

Como el estado del vapor no ha cambiado, y la energa interna del aire depen
de slo de la temperatu.ra (que tampoco ha cambiado)
.6u = O y :
ln (~)
4:IJ

\' la va.=iacin de entropfr.. del sis:ema s~ c;.lcula cc:l

.6.ss

Q AL
Pero:

A _;...'

L.1 variacin de entropfa d . ' : l ~ ser'.

*202~

427

~:Seg3.~:/c ;o:--:;,.1e ea c:~dido al ~ed.io).


~:0.3::

2840 kcal

- La variaci6n de entalpCa es nula.


- La humedad absoluta final
X

0, 19S5
18 4

L',.SV O, 044 x 1, 9945 (O, 018x2, 0740i-O, 026xl, 8425) + O, 01:!7 kcal/kgAS

0, 0108 kg/kg

- Variacin de entropra del aire:

'

" .

'f';:

- La humedad relativa ft.na.l es lgual a la lnicial :

~SA O, 24 ln (318) 29, 27 ln ( 710} "


308
427
739

+ O, 0105 kcal/kgAS

c) La variacin de exergra del proceso


La presin de vapor E1aturado a 35C es 42 mm Hg.
21 mm Hg y la humedad lnicial

139. -

21
x 1 O, 622 x - - 760-21

La presin d~ 'lapor Pvl

&X To A.su

300

ca, 0127+0, 0105)

= - 6, 96 kcal/kgAS

18 Gr/kg
J

a la que le corresponde una entalp!a lnici.al:


1 O, 24 x 35 + O, 018 (595+0, 46x3S)
1

19, 4 kcal/kgAS

A la temperatura de roc!o de 38C le corresponde


dad flnal de

so

X2 0, 622

Pv 50 mm Hg y una hume

44 Gr/kg

760-50

Para la humedad relativa flnal O, 7

Pvs 71 mm Hg

t" 45c.

" o, 24 x 45 + o, 044 (595+0, 46x45) .. 37, 85 kcal/kgAS

a) - De las ecuaciones de humidi!icaci6n pura:


Gv (X2X1) 0, 026 kg/kgAS

i.v = --- "

710 kcal/kg

(X2 X1)

A la presin de 2 kg/cm 2 y entalpta 710 kcal/kg ,


Sv " l, 8425 kcal/kgK.

.
l1

b) La variacin de entropta del proceso se obtiene con:

- Entropra inicial del vapor en el aue hwncc!::,:

<

1V

" 2, 0175 kcal/kg + (O, 46 ln 3 oB


313

- 47 l
427

ln O,

0276

- Variacin de entropCa del va.,or:

*204..
22

o
kcal/kg K

0, 05

- Entropra final del vapor en el aire h6.me<lo:


4~ l
O 066
,_ 318
-'-- lll .!....- )
s 2 v ., 2,0175 kcal 11 kg + ( 0,46,...313
427
0,03

tv = 251C y la entropCa

l, 9945 k~al
kg K
1

&42LG

;-'- .&SJt

En una tobera se expande aire (gas perfecto) desde 10 kg/cm 2 y 300C hasta O, 5
kg/cm2 con rendimiento 850/o. La corriente de aire a alta velocidad es compri mida en un d!!usor irreversiblemente. con rendimiento del 80''1. hasta obtener una velocidad
de 200 metros por segundo. Calcular analrticamente:

140. -

a)
b)
e)

Velocidad del aire a la salida de la tobera


:Presi6n y temperatura a la salida del difusor
Forma de la tobera y el difusor

Un te~ocompresor emplea vapor saturado de 42 kg/cm 2 como flu!do motriz para transportar 500 kg/h de vapor hdmedo de 4 kg/5:m2 y trtulo O, 95 hasta una pre
si6n de B kg/ cm 2. Siendo (/ tob O, 92 ; if M = O, 85 ; Cfdi! "' O, 9 , calcular el consu-mo de 1apor de alta presi6n y el estado de salida. Usar el diagrama (l-S) de Mollier. Cal
cular el rendimiento exergtlco (p 0 l kg/cm2 ; T 0 11 3000K),
141, -

142. -

En un recipiente r!gido y de paredes aislantes dividido en dos compartimientos


por una membrana adiabtica hay 2 kg de hidrgeno a 2 kg/ cm2 y 300C en uno
y 30 kg de oxgeno a 5 kg/cm2 y 500C en el otro.
a)

b)

Datos:

Se rompe la membrana y ambos gases se mezclan. Calcular el estado de equilibrio correspondiente.


Se provoca la combustin de la mezcla. Calcular la temperatura y la presin !l nales del sistema.

CvO
5 kcal/molK
. 2
" 9 kcal/molK
55000 kcal/mol H 20 (v)

143. -

Un tanque de 10000 litros de ca.pacidad contiene inicialmente 5000 litros de agua


a 50C y es cale!accionado por una serpentina de 10 m2 , empleando v4 por de
1, 5 kg/cm 2 (llOOC). Se lo alimenta con 4000 litros por hora de agua a 20C y se extraen
de el continuamente 3000 litros por hora, Determinar:

a)
b)

Md

El tiempo necesario para el llenado del tanque


k al
La temperatura del agua en el tanque en el momento en que se llena (k= 500-c-)
m2hC

SOLUCIONES
140.

En el escurrimiento reversible de un gaa perfecto en una tobera ee tiene:

T'

( -1.)

(Difusor convergente-divergente)

(k-1)/k

Donde

Po

mt

Con lo cual:
T1
l

O 5 O, 4/1,4
573K ( -!.-.)
10

md

Para la tempera.tura de salida de la evolucl.6n real (irreversible) se t1ene:


T

O
1
----"'

T o -T'l

cp (T O -T 1)
c p (T o -T')
1

O, 15 T + O, 85 T~
O

91 , 53

O, 15

573 + O, 85

573

" "8<:.v
{O, 05)v"

Vo. 24 {573-T1)

2
WA
cp t + A ( -

1,34

1, 5

0 85

<

>k

( <f tob>

2g

_40000)
_

19,6

W-i)
4
3
(0, 24

300 -

-10000

Siendo

(4 1 )

el estado determinado por

) kcal/ltg

427xl9,6

y'e correi;ponde una temperatura absoluta de:

:: caJc:,92

0,

85

2
(-- + 273i"K
0,24

0,

s4 " s

~i\ - 13

T2

(La entalpa 12 es la e la isoentrpica de 42 kg/ cm 2 saturado a 4 kg/ cm2)


1
Con vapor hl1.medo, tt'tulo O, 95 al comienzo de la compresin, el salto entlpico
lsoentrOplco ser:

b) La entalpl'a de salida del di!usor sert:


i

(1, 4-1)

Y la entalpl'a de salida real de la tobera

a) La velocidad del aire a la salida de la tobera as


wa

1 + (1, 4-1)

- Siendo

85

l +

1tob

Y por lo tanto

Tl :

141. -

85

,,,

Y el consumo de vapor de alta presin:

"

::::on solo P.l 80% del salto trmlco, rever:.?l.blemente se con~igue la presi6n !!:.al:

500 kg/h / z

Tambin se halla:
y

i4

(i l

Con 14

+ z 1 13)

p4

= 8 kg/ cm2

se determinar

p 4 = 8 kg/cm 2

Y la temperatura flnal:

"? ex

573

54565 kcal/mol H20 (v)

5450 K

11, 185 kcal/K mol H20(v)


La presin final se obtiene con:
142.-

En el rectpiente del hidrgeno hay l tnol de H 2 ::. 2 '.tg/ cm


848 kgm/molk x l mol x 573K

46
32 ) moles x 54501<

y J00C:

848 kgm/molK x (

P,

20000 'q/m2
En el reciiente de oxfgeno hay Z0/32 moles de

o2 "'5

kg/"-T.:, f 500C:
143.

848

3cy'32

773

a) (G 2 -G1) {10000 1 - 5000 l)

(4000} - 3000

k)

&

'6(1't 5000 l

50000

vo2

vH2

b) Aplicando el primer principio:

5 kcal/ molK

dQ di

l mol x 573K + (3CV92) x 773

TM "

Po2

1000 1/h

~u "' o ' y por lo tanto:

a) En este caso

O sea:

(62/32)

848 X (30/32)

TM

(Vo2+VH2)
848

PE 2

5 horas

k S d ?' (110-t)

b) La combustin es a volumen constante,

Por el teorema de Kirchoff

1000 kg/h (t-20) d

Separando variables:

TM

t' + G dt

dt
""k'"""S,....(,.,.1"""10,...-t) - 1000 (t 20)

Pero
G "' 5000 + 1000

'2'

Reemplazando y reagrupando:

d?

Aqu!

11

-1

llo

SOOo+lOOO t'

dt

(k.S llO + 20000) (kS + 2000) t

t"

Integrando ente

-o. 5

lo

~ . ..
g 5000

lo
g

"' 5 ha

(KS 110 + 20000) (KS+2000) tF


(KS IIo + 20000) (KS+2000\x50

Por lo tanto:
ryT

=-

55000 + (97, 5) x 200

De esta ecuacin se despeja tF

- 54585 ~co..1/mol

Los moles de produeto1t son:


1 mol de H:lO

l x e,

9 kcal/K

2, 195 kcl<l/o.i{
*211*

x ?;<h)

iwAZ?M
2>'
,,{Jtf). ";.,;,..".

Un recipiente de 10 m 3 de capacidad, de paredes r!gidas, hermticas y trmicamente aislantes, contiene aire a 1 kg/cm2 y 27C. Est. conectado a travs de una v.lvula direccional con un cilindro de paredes aislantes cargado con un pistn tambien aislante, que con
tiene 1 m3 de aire a 4 kg/ cm2 y 27C, Desde una resistencia elctrica se suministra energra
al aire del recipiente hasta que, elevando su presin, la mitad del aire inicial del r"cipiente
ha pasado al cilindro. Calcular:
a)
b)
c)
d)

Temperaturas finales en el recipiente y en el cilindro.


Energ!a recibida y trabajo de expansin realizado,
Variacin de entrop!a a ambos lados de la vlvula,
Rendlmlento exergtico (el pistn es parte del sistema)
El medio exterior est. a 1 kg/cm2 y 27C.

l i4.

u3

G3

G1

Cy

(T3R 273) + (G3+G1cl cv (T3c 273)

,l)

, En una primera etapa no pasa aire del recipiente al cilindro. La evolucin es


a volumen constante y la Temperatura T 2:

12000-i<

R e V (300273) + G1c kg e V (300273)

3
A Pe {V Je 1 m )

AL

4 kg/cm 2

300K x

Pero

l kg/cm2
En esta etapa
O, 172 kcal/kgOK

l0m3 x 10000kg_,_,_m_2_

{1200-300)

300K x 29, 27

" En segw1da etapa pasa la mitad del aire y queda en el recipiente:


10m 3 x 10000 kg/m 2
2 X 300

y
Apc x tm 3

Reemplazando:

Q23

G3 cv (T3R 273) + (G 3+G 1c) ev (T3c273) Gtc Cv 300

29, 27

AR 300 (G c)
1

AR [ T3c(G3+G1cl 300 1c]

que para ejercer la misma pres i6n (4 kg/ cm 2) deber ten1::r el doble de tempera

tura:

De esta ecuacin en TJc se calcula la temperaturq final en el cilindro.

2400K

b) La ener!a recibida del medio:

Como la evolucin es a pres.i.n constante:

/::.Ex{)

3
(

Ge

)2

dT

AL

AR T c (G 3 + G1c> A R Glc 300


3

~SR13

40000

T
~
X

10

4
(cp ln ~ AR ln -)
1
300

C13

T3c
0 1c {cp l n - AR ln ~ l +
4
300

P::i.ra calcular T 3 aplic:u::i-is


c

1200
~J.

a 3 (cp

ln

T3c

A R

300

No hay variacin de entrop!a del medio.

L'1(~)

29, 27

Q:;3

dT

O sea:
0, 24

+ Q:z3) kcal

e) Las variaciones de entropfa:

R T

Y por lo tanto

Q:.l3

(Ql2

y el trabajo de expans ln:

Pero, en tr;o instante efl:


G = p 2VR /

.,6,.:\,,: o

ecuacin dd primar ~,rinclpio:

d) Las variaci:,nes de Exerg!a de ambas :nasas de gas '.on:

c3

[cv(T 3R 3001 3006SRl3 + Ap 0 (v3R-1 :

.l

';

""'.

+ A P0 'V3c - ; 1~
[ c. (T 1 -3CO) - 300 D.S 1
" ~e
e 13

"'----

ln: \

(siendo V

lC

" 1 m3)

Y el rendimiento exergtico:

'

.6.EXa.

..Ext, +

.6. Exc +

A Lex

<Q12 + Q23)
"

\,