1.

- QUIMICA ANALITICA CUALITATIVA La qumica analtica cualitativa se dedica a la

identificacin de cules son las sustancias presentes en una muestra.
2.- QUMICA ANALTICA CUANTITATIVA La qumica analtica cuantitativa, se dedica a analizar
cuantos gramos, de cada una de las sustancias presentes hay, en una muestra.
3.- ELECTROLITO Sustancia que contiene aniones y cationes y que por lo tanto es capaz de
conducir la corriente elctrica. Por lo general son lquidos que contienen iones en solucin, pero
tambin
existen
electrolitos
slidos
y
fundidos
4.- ELECTROLITO DEBIL Hay otros compuestos que no experimentan en el agua ms que una
disolucin parcial. Esta limitada extensin de la disociacin inica se debe a que solo una pequea
fraccin de molculas del soluto reacciona con el agua.
5.- ELECTROLITO FUERTE Se trata de compuestos que en su estado puro, antes de ser disuelto
en agua, carecen de iones.
Son compuestos en cuyas molculas los tomos se unen por enlaces covalentes y que al
disolverse en el agua reaccionan con ella produciendo los iones.
6.- TEORIA ACIDO BASE BRONSTED LOWRY
Acido es toda especie qumica capaz de ceder un protn a otra especie.
Base es la especie qumica capas de aceptar el protn del cido.
La reaccin por la que el cido cede el protn a la base es un principio reversible de modo que las
especies formadas mediante una nueva cesin del protn podran regenerar el cido y la base
primitiva.
7.- AUTOPROTOLISIS DEL AGUA Se denomina autoprotlisis al equilibrio qumico que
presentan las molculas de agua con los iones hidronio e hidroxilo.
8.- HIDROLISIS DE SALES A esta reaccin de los iones disociados de las sales con el agua se la
denomina hidrolisis, que es como se ve una reaccin de equilibrio acido base.
9.- ACIDOS POLIPROTICOS
Todas o algunas de las disociaciones tienen lugar parcialmente y existen por tanto una constante
de disociacin para cada etapa, siempre es mayor la constante para la primera disociacin que las
correspondientes a la segunda o tercera.
10.- SOLUCION AMORTIGUADORA es aquella sustancia que trata de amortiguar el Ph.
11.- EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD Estudio de los electrolitos poco solubles aqu aparecer un
equilibrio heterogneo entre especies qumicas disueltas y no disueltas, y estn presentes en gran
nmero de procesos tales como identificaciones analticas, separaciones de iones,
determinaciones cuantitativas.
12.- EFECTO DEL ION COMUN Tiene gran aplicacin en el anlisis qumico cualitativo y
cuantitativo ya que permite precipitar prcticamente del todo determinado ion de una disolucin.
13.- PRECIPITACION FRACCIONADA En el anlisis qumico la situacin que se presenta cuando
estn disueltos varios aniones que forman sales pocos solubles con el mismo catin o varios
cationes que forman compuestos poco solubles con el mismo anin y se aade a la disolucin un
agente precipitante.
14.- PH
Es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones
hidronio [H3O]+ presentes en determinadas disoluciones

15.- IONES COMPLEJOS Los complejos estn formados por un tomo o ion central metlico
rodeado por un pequeo nmero de otros tomos, iones o molculas a los que se llama ligandos.
El conjunto resultante puede ser neutro o estar cargado (negativa o positivamente) en cuyo caso se
habla de ion complejo.
16.- INDICADORES DE PRECIPITACION A ciertos compuestos cuya finalidad es la determinacin
del punto final de algunas volumetras de precipitacin.
17.- COPRECIPITACION Un precipitado puede impurificarse por coprecipitacion es decir por
contaminacin con sustancias que debieran permanecer disueltas lo que puede tener lugar a su
vez, por adsorcin superficial o porque iones extraos son incorporados a la misma red cristalina
del precipitado.
18.- POSPRECIPITACION Consiste en que determinado ion que no ha precipitado al hacerlo el
compuesto poco soluble, precipita despus sobre la superficie de las partculas precipitadas.
19.- AGENTE REDUCTOR Un agente reductor es aquel que cede electrones a un agente
oxidante.
20. PILA GALVANICA: Es un dispositivo que tiene por objeto utilizar un proceso de oxidacin
reduccin para producir un trnsito de electrones es un circuito externo.
21. INDICADORES OXIDO REDUCCIN Es una sustancia cuyas formas oxidada y reducida tiene
colores diferentes, siendo reversibles la oxidacin y la reduccin tiene colores diferentes.

22. OPERACIONES BASICAS EN ANALISIS QUIMICO

Pesada
Medidas del pH con pH metro
Medida de la actividad inica con electrodos selectivos
Toma de muestras
Disolucin y disgregacin de muestras
Precipitacin
Filtrado y centrifugado
Secado
Calcinacin

23. ENSAYOS POR VIA SECA Se parte de la muestra solida o de los productos procedentes de
evaporar a sequedad en bao mara, la solucin problema. Los ms importantes son:

Ensayos a la llama
Ensayos con perla de brax
Ensayos espectroscpicos

24. MARCHA ANALITICA DE CATIONES Se entiende por marcha analtica un conjunto de

operaciones prcticas destinadas a separar de forma sistemtica los iones contenidos en una
solucin problema para ser posteriormente identificados.

25. ANALISIS VOLUMETRICO Es una forma de anlisis cuantitativo que permite conocer la
concentracin de una sustancia disuelta midiendo el volumen gastado de una sustancia patrn,
cuya concentracin se conoce hasta llegar al punto de equivalencia entre ambas disoluciones.
26. TITULACION Es la operacin que consiste en agregar una solucin valorada sobre el problema
hasta llegar a que la reaccin sea cuantitativa.
27. PUNTO FINAL DE LA TITULACION Es el punto de equivalencia entre ambas soluciones y se
reconoce por algn cambio caracterstico y perceptible (como es un cambio de color o la aparicin
de un precipitado).
28. INDICADOR Es un reactivo auxiliar que se aade en algunas valoraciones para reconocer el
punto final mediante el cambio de color del mismo.
29. ERROR DE TITULACION Es la diferencia que hay entre la cantidad tericamente calculada y
la hallan experimentalmente de solucin valorada que debe aadirse hasta llegar al punto de
equivalencia.
30. ACIDIMETRIA Es la valoracin de sustancias acidas mediante una base patrn.
31.- ALCALIMETRIA Es la valoracin de sustancias alcalinas mediante un cido patrn.
32.- CURVAS DE NEUTRALIZACION Para obtener la curva de neutralizacin se representa el pH
en ordenadas en funcin del volumen de cido o lcali agregados como abscisas.
33. PATRONES VALORACION HCL Se trata de una valoracin de neutralizacin en la que se
valora un cido mediante una sustancia patrn.
Na2CO3
HKCO3
CaCO3 (Espato de Islandia)
34.- INDICADORES VALORACION HCL Los indicadores adecuados sern aquellos cuyo intervalo
de variacin o cambio de color tenga lugar a pH bajo, puesto que en esta zona se hallan el punto
de equivalencia.
indicador
Anaranjado
medio
Rojo de metilo

de

Azul de bromofenol

pH
3-4,8
4,4-6
3,04,6

cambio de color
Rosado
a
amarillo
Rosado
a
amarillo
Amarillo a azul

35.- PATRONES VALORACION NAOH

Sustancia

formula
KHC3H4O4

peso
equivalente
204.22

temperatura
desecacin
110C

Ftalato
acido
de
potasio
cido
clorhdrico
valorado
Acido benzoico

HCl

36.5

NO SE DESECA

C6H5COOH

122.12

<130C

de

Acido
cristalizado

oxlico

H2C2O4
2H2O

63.03

NO SE DESECA

36. INDICADORES VALORACION NAOH

Son adecuados los indicadores cuyo intervalo de viraje sea superior a pH=7
Indicador
Fenolftalena
Azul de timol

pH viraje
8,2-10
8,0-9,6

Cambio de color
Incoloro a rosa
Amarillo a azul

37.- PROCESO VALORACION ACIDO ACETICO EN VINAGRES La determinacin del cido

actico se realiza como un caso tpico de valoracin de un cido dbil con una base fuerte.
En el transcurso de la valoracin se va transformando en acetato de sodio y la solucin ser
dbilmente bsica a causa de la hidrolisis que se produce.
38.- FUNDAMENTO METODO KJELDAHL Es para determinar protenas. Es un sistema de gran
aplicacin en todos los laboratorios industriales y de investigacin.
El principio consiste en transformar el N2 en sulfato amnico por ebullicin con cido sulfrico. A
esta solucin se le aade un exceso de NaOH y al destilarla separa el amoniaco. Este amoniaco se
hace reaccionar con un exceso de cido de concentracin conocida valorando que no haya
reaccionado con NaOH 0.1N
39.- VOLUMETRIA DE PRECIPITACION Es una reaccin cuantitativa de precipitacin o de
formacin de un complejo.
40.- PROCESO DE VALORACION DE HALUROS POR MOHR Por medio de una sal de plata
(AgNO3) se puede determinar la concentracin de cloruro o bromuro de una solucin.
Esta precipitacin por fases de compuestos de la plata se debe al distinto producto de solubilidad
de los mismos.
La valoracin debe hacerse en medio neutro o dbilmente alcalino (PH 7.5 a 10) ya que en medio
acido disminuye la solubilidad del indicador y en medio excesivamente alcalino precipita el
hidrxido de plata antes que el cromato de plata.
41.- PROCESO DE VALORACION DE HALUROS POR VOLHARD Se trata de una valoracin de
precipitacin solo que esta se determina por retroceso.
Esta solucin se trata con una cantidad conocida, en exceso de solucin valorada de nitrato de
plata y este exceso se determina por titulacin con solucin valorada de tiocianato de potsico.
42.- PROCESO DE VALORACION DE CUANUROS POR LIEBIG Cuando nos quedan iones
cianuro en la solucin un pequeo exceso de iones plata, reacciona con el complejo anterior
precipitando Ag (Ag (CN)2), lo que comunica a la solucin una turbidez que indica el punto final de
la titulacin o bien un cambio de color si se emplea un indicador tal como la difenilcarbazida. El
color formado es el violeta persistente.

43.- VALORACIONES COMPLEXOMETRICAS Se sabe que los complejos con ligandos

polidentados capaces de formar anillos cerrados tienen una gran estabilidad. En la actualidad se
utilizan tres importantes complejos de esta naturaleza:
44.- PROCESO PARA DETERMINAR LA DUREZA DEL AGUA Las sustancias que hacen que un
agua sea dura son las sales del calcio y magnesio como CaCO3, MgCO3, MgCl2, MgSO4, etc.
Estos compuestos estn solubilizados en el agua y pueden determinarse con solucin jabonosa
hasta espuma persistente, o bien con complexonas.
45.- FORMULAS DE LAS COMPLEXONAS I, II, III
Complexona I (cido nitrilotriacetico)
Complexona II (cido etilendiaminotetraacetico)
Complexona III (sal disodica del cido etildiaminotetraacetico o versenato de sodio)
46.- VOLUMETRIAS OXIDO REDUCCION Se trata de valoraciones en las que tiene lugar una
transferencia de electrones esto es una reaccin de oxidacin- reduccin entre la sustancia a
valorar y la disolucin valorada.
47.- PROCESO VALORACION DE H202 CON KMNO4 Se trata de una valoracin entre dos
compuestos usados normalmente como oxidantes KMnO4 y H2O2, pero en esta determinacin el
KMnO4 posee mayor poder oxidante y acta como tal, mientras el H2O2 es el reductor.
48.- DETERMINACION DE CLORO ACTIVO CON Na2S2O3 El hipoclorito desprende gas cloro,
que debido a su elevado potencial redox. Oxida el yoduro a yodo y este se valora con solucin
patrn de tiosulfato de sodio. Torna un color azul verdoso a azul plido.
49.- ANALISIS GRAVIMETRICO Consiste en determinar la cantidad de un elemento presente en
una muestra, despus de separarlo y pesarlo al estado de mayor pureza tras un tratamiento
adecuado.
50.- GRAVIMETRIA POR PRECIPITACION Es el mtodo ms corriente. El compuesto a
determinar se precipita de la solucin en la forma menos soluble que se pueda. El precipitado debe
ser fcilmente separable por filtracin y las impurezas han de eliminarse en el lavado.
51.- GRAVIMETRIA POR VOLATILIZACION El anlisis gravimtrico por volatilizacin se funda en
la eliminacin de algn componente voltil mediante calentamiento o por tratamiento con un
reactivo adecuado.

52.- DETERMINACION DEL SO3 EN UN SULFATO El mtodo se basa en la precipitacin en

forma de sulfato de bario, que es un compuesto muy insoluble. Con una temperatura y a bao
mara adecuado se calcina a 1100C durante 30 minutos y se pesa sacamos el % de SO3
53.- DETERMINACION DE AZUFE EN PIRITAS Se saca una muestra desecada de pirita en agua
de bromo saturada luego se mantiene en reposo toda la noche tapado con vidrio de reloj. Luego
hervimos hasta vaporizar el Br2 luego a ebullicin un 10 c.c BaCl2 al 10% (2 horas de reposo) se
calcina a 1100C durante 30 minutos y sacamos el % de S total.

54.- DETERMINACION DE CaO EN UNA CALIZA Se disuelve la muestra de HCl diluido y se

agrega a la solucin oxalato de amonio con lo que se precipita el calcio como oxalato de calcio por
neutralizacin gradual del cido mediante amoniaco.
Diluir a 200 c.c con agua destilada + 3 gotas de rojo metilo (color rojo) y luego calcinar y sacar el %
como de los pasos anteriores.
55.- DETERMINACION DE HIERRO EN UN MINERAL Se efecta mediante la precipitacin
cuantitativa con amoniaco acuoso
Tomamos la muestra. Luego al punto de ebullicin luego hacemos hervir i agitamos para
desprender vapores de NH3 calcinamos pesamos y sacamos el % como de los pasos anteriores.
56.- DETERMIANCION DE NIQUEL EN ACEROS El ion nquel precipita al agregarle solucin
alcohlica de dimetilglioxima, a una solucin ligeramente acida y caliente de una sal de nquel con
adicin posterior de un dbil exceso de solucin amoniacal.
Aqu comprobamos si la precipitacin ha sido completa adicionando unas gotas de dimetilglioxima
diluida sobre el lquido que sobrenada luego filtramos secamos y calculamos el porcentaje como de
los pasos anteriores.
57.- MOLARIDAD: Indica la cantidad de mol de soluto contenidos en cada litro de solucin.
57.- NORMALIDAD: Indica el nmero de equivalentes gramo de soluto, contenidos por cada litro
de solucin.
58.- MOLALIDAD: La molalidad es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente.
59: FRACCION MOLAR: La fraccin molar es una unidad qumica usada para expresar la
concentracin de soluto en solvente. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de
soluto con respecto a los moles totales de solucin, que se calculan sumando los moles de
soluto(s) y de disolvente

60.- NUMERO DE EQUIVALENTES GRAMO

El nmero de equivalentes se utiliza mucho para expresar concentraciones en la unidad de
Normalidad
61.- DISOLUCION ACUOSA
La disolucin acuosa es el proceso que involucra dos disolventes y se llama terminantemente de
esta
forma,
cuando
el
mayor
componente
es
el
agua.
62.- SOLUBILIDAD
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada sustancia (soluto)
en un determinado medio (solvente). Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de
soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de solvente a una temperatura fija.

63.- CATIONES DEL GRUPO I

Plata, plomo y mercurio
Ag+
AgCl
Pb2+
+ HCl
PbCl2
Hg

2+
2

Hg2Cl2

BLANCO
BLANCO
BLANCO

64.- CATIONES DEL GRUPO II

Se precipitan como sulfuros insolubles en
medio acido segn las reacciones:
Hg+2
Pb+2
Bi+3
Cu+2
Cd+2
+ H2S
As+3, +5
Amarillo
Sb+3, +5
rojo - naranja
Sn+2

HgS Negro
PbS Negro
Bi2S3 pardo
CuS Negro
CdS Amarillo
As2S3 Y As2S5
Sb2S3

Sb2S5

SnS Amarillo

65.- CATIONES DEL GRUPO III

Los cationes del grupo III se precipitan como hidrxidos y sulfuros insolubles en medio
neutro alcalino:

Fe+3
Mn+2
Al+3
Cr+3
verdoso
Ni+2
NiS
negro
Co+2
CoS
negro
+2
Mn
Rosado
Zn+2
ZnS
Blanco

Fe (OH) 3
PARDO
Mn (OH) 2
blanco
Al (OH) 3
blanco
Cr (OH) 3
gris
Ni (NH 3)6+3
Co (NH3)6+3
Mn +2 + H2S

MnS

Zn (NH 3)6+3

64.- CATIONES DEL GRUPO V

Precipitan como carbonatos insolubles en medio bsico:
Na+
con acetato de uranilo y magnesio
K+
con cobaltinitrito de sodio
Mg2+
con magneson
Nh4+
por su olor y coloracin del papel pH
65.- GRUPO DE LOS ANIONES Cloruro (Cl-), bromuro (Br-), yoduro (I-), nitrato (NO3-) , sulfato
(SO42-), sulfuro (S2-),
Carbonato (CO32-), Fosfato (PO43-), cromato (CrO42-).
66.- SOLUCION DILUIDA Solucin diluida es cuando la cantidad de soluto esta en poca cantidad:
un ejemplo prctico seria cuando a la leche (disolvente) le pones poco azcar (soluto) y este te
queda inspido
67.- SOLUCION SATURADA Solucin saturada es cuando se aument ms soluto en un solvente
a mayor temperatura de la normal (esto es porque cuando ya no se puede diluir, se calienta el
solvente y se separan sus partculas para aceptar ms soluto)
68.- SOLUCION SOBRESATURADA Se dice que una solucin est sobresaturada cuando
contiene ms soluto que la cantidad soportada en condiciones de equilibrio por el disolvente, a una
temperatura dada. Es por lo tanto una solucin inestable, en la cual el exceso disuelto de
depositar, aqu el factor temperatura es importante ya que no habr remanente en caso la
temperatura aumente lo suficiente como aumentar la solubilidad.

69.- PRODUCTO DE SOLUBILIDAD El producto de solubilidad es una constante que indica en

una disolucin saturada de un electrlito poco soluble el producto de las concentraciones de los
iones, elevada cada una a un exponente igual al coeficiente estequiomtrico con el que aparecen
en la ecuacin de disociacin.
70.- CONSTANTE DE EQUILIBRIO QUIMICO La constante de equilibrio es un nmero que mide
las cantidades relativas entre productos y reactivos en el equilibrio. Es decir que si la cantidad de
productos es mayor que la de reactivos cuando se llega al equilibrio qumico, la constante va a ser
mayor que 1 y si la constante es menor que 1 habr mayor cantidad de reactivos que de productos
en el equilibrio
72.- AGUA REGIA es una solucin altamente corrosiva y fumante, de color amarillo, formada por la
mezcla de cido ntrico concentrado y cido clorhdrico concentrado en la proporcin de una a tres
partes en volumen. Es una de las pocas mezclas capaces de disolver el oro, el platino y el resto de
los metales. Fue llamada de esa forma porque puede disolver aquellos llamados metales regios,
reales, o metales nobles. Es utilizada en el aguafuerte y algunos procedimientos analticos. El agua
regia no es muy estable, por lo que debe ser preparada justo antes de ser utilizada.
73.- OBTENCION DEL SULFURO DE HIDROGENO El Sulfuro de Hidrgeno se utiliza en la
fabricacin de Sulfuro Sdico y Tiofenos.
En el laboratorio el sulfhdrico se puede generar convenientemente por reaccin del cido
clorhdrico con sulfuro ferroso FeS. Otro mtodo es el calentamiento de una mezcla de parafina
con azufre elemental. En la industria el sulfhdrico es un subproducto de la limpieza del gas natural
o de biogs que suele acompaar con concentraciones de hasta el 10%.
74.- SOLUCION PATRON PARA VALORACION Es todo concerniente al empleo de sustancias
patrn, as como de soluciones valoradas ya que en este se da procesos que sigue en la
preparacin de una disolucin difiere si el soluto es un slido o un lquido.
75.- MILIEQUIVALENTE DEL PEROXIDO DE HIDROGENO Meq= 34/1x1000= 0.034
76.- ECUACION DE LA DILUCION Esta ecuacin se basa en que tienes la misma cantidad de
soluto
antes
y
despus
de
la
dilucin.
Cantidad
de
soluto
inicial
=
cantidad
de
soluto
final
el soluto se puede obtener multiplicando la concentracin por el volumen ocupado.
Concentracin

volumen
=
cantidad
de
soluto
as
la
ecuacin
queda:
C1V1
=
C2V2
la concentracin inicial 1 multiplicada por el volumen inicial 1 (esta es nuestra solucin
concentrada) es igual a la concentracin final por el volumen final 2. Las unidades de
concentracin pueden ser cualquiera, siempre y cuando sea la misma unidad en 1 y en 2, Lo
mismo aplica para las unidades de volumen tienen que ser congruentes.
77.- BURETA CLASE A
78.- FACTOR DE UNA DISOLUCION Si una vez valorada una disolucin y calculada la
concentracin de la misma, resulta ser diferente de la que deba tener, por error en la precipitacin,
deterioro con el tiempo, efecto de la luz.
79.- FENOLFTALEINA Es un indicador de pH que en disoluciones cidas permanece incoloro,
pero en presencia de disoluciones bsicas toma un color rosado con un punto de viraje entre
pH=8,0 (incoloro) a pH=9,8 (magenta o rosado). Sin embargo en pH extremos (muy cidos o
bsicos) presenta otros virajes de coloracin; en la cual la fenolftalena en disoluciones fuertemente
bsicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente cidas se torna naranja.
80.- MOL, MILIMOL, KMOL
Mol: es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes fsicas
fundamentales del Sistema Internacional de Unidades

Milimol: Un milimol es una denominacin ms pequea que el mol, que es una de las medidas del
sistema mtrico
Kmol:
81.- EQUIVALENTE GRAMO DEL Na2O
83.- PRODUCTO IONICO DEL AGUA K (H2O)2 = KW (H3O+) (OH-)
84.- KPs DEL Mg (OH)2 1.2 x 10-11
85.- ECUACION DE NERNST

86.- BURETA CLASE B Graduacin a trazos cortos

87.- PROBETA GRADUADA CLASE C La probeta es un instrumento volumtrico que consiste en
un cilindro graduado de vidrio que permite contener lquidos y sirve para medir volmenes de forma
aproximada.
88.- Secado: elimina la humedad de las muestras slidas, deshidratadas de productos y para secar
precipitaciones. Calcinado: si el precipitado est recogido en un papel de filtro o si lo est en un
crisol filtrante.
89.- CENTRIFUGADO: Sirve para separar el precipitado de las aguas madres.
90.- PRECIPITACION: reaccin qumica se separa una sustancia slida que resulta indisoluble al
superar la disolucin