Smbolos que se utilizan en un laboratorio

Definicin: Estos productos qumicos causan destruccin de tejidos vivos y/o

materiales inertes.
Precaucin: No inhalar y evitar el contacto con la piel, ojos y ropas

Definicin: Sustancias y preparaciones que pueden explotar bajo efecto de una

llama o que son ms sensibles a los choques o fricciones que el dinitrobenceno.
Precaucin: evitar golpes, sacudidas, friccin, flamas o fuentes de calor.

Definicin: Sustancias que tienen la capacidad de incendiar otras sustancias,

facilitando la combustin e impidiendo el combate del fuego.
Precaucin: evitar su contacto con materiales combustibles.

Definicin: Sustancias y preparaciones:

Lquidos con un punto de inflamacin inferior a 21C, pero que NO son
altamente inflamables.
Sustancias slidas y preparaciones que por accin breve de una fuente de
inflamacin pueden inflamarse fcilmente y luego pueden continuar
quemndose permanecer incandescentes, o gaseosas, inflamables en
contacto con el aire a presin normal, o que, en contacto con el agua o el aire
hmedo, desenvuelven gases fcilmente inflamables en cantidades peligrosas;
Precaucin: evitar contacto con materiales ignitivos (aire, agua).

Definicin: Lquidos con un punto de inflamacin inferior a 0C y un punto de

ebullicin de mximo de 35C. Gases y mezclas de gases, que a presin normal
y a temperatura usual son inflamables en el aire.
Precaucin: evitar contacto con materiales ignitivos (aire, agua)

Definicin: Sustancias y preparaciones que, por inhalacin, ingestin o

penetracin cutnea, pueden implicar riesgos graves, agudos o crnicos a la
salud.
Precaucin: todo el contacto con el cuerpo humano debe ser evitado.

Definicin: Por inhalacin, ingesta o absorcin a travs de la piel, provoca

graves problemas de salud e incluso la muerte.
Precaucin: todo el contacto con el cuerpo humano debe ser evitado.

Definicin: Sustancias y preparaciones no corrosivas que, por contacto

inmediato, prolongado o repetido con la piel o las mucosas, pueden provocar
una reaccin inflamatoria.
Precaucin: Debe ser evitado el contacto directo con el cuerpo

Definicin: Sustancias y preparaciones que, por inhalacin, ingestin o

penetracin cutnea, pueden implicar riesgos a la salud de forma temporal o
alrgica;
Precaucin: debe ser evitado el contacto con el cuerpo humano, as como la
inhalacin de los vapores

Definicin: El contacto de esa sustancia con el medio ambiente puede provocar daos al
ecosistema a corto o largo plazo.
Manipulacin: debido a su riesgo potencial, no debe ser liberado en las caeras, en el suelo o el
medio ambiente

Fuego en el laboratorio. Evacuad el laboratorio, de acuerdo con las

indicaciones y la sealizacin existente en el laboratorio. Si el fuego es pequeo y
localizado, apagadlo utilizando un extintor adecuado, arena, o cubriendo el fuego
con un recipiente de tamao adecuado que lo ahogue. Retirad los productos
qumicos inflamables que estn cerca del fuego. NO UTILICIS NUNCA AGUA PARA
EXTINGUIR UN FUEGO PROVOCADO POR LA INFLAMACIN DE UN DISOLVENTE.

Fuego en el cuerpo. Si se te incendia la ropa, grita

inmediatamente para pedir ayuda. Tindete en el suelo y rueda
sobre ti mismo para apagar las llamas. No corras ni intentes llegar a
la ducha de seguridad si no est muy cerca de ti. Es tu
responsabilidad ayudar a alguien que se est quemando. Cbrele
con una manta antifuego, condcele hasta la ducha de seguridad, si
est cerca, o hazle rodar por el suelo. NO UTILICES NUNCA UN EXTINTOR SOBRE
UNA PERSONA. Una vez apagado el fuego, mantn a la persona tendida,
procurando que no coja fro y proporcinale asistencia mdica.

Quemaduras. Las pequeas quemaduras producidas por

material caliente, baos, placas o mantas calefactoras, etc., se
trataran lavando la zona afectada con agua fra durante 10-15
minutos. Las quemaduras ms graves requieren atencin mdica
inmediata.
Cortes. Los cortes producidos por la rotura de material de
cristal son un riesgo comn en el laboratorio. Estos cortes se tienen
que lavar bien, con abundante agua corriente, durante 10 minutos
como mnimo. Si son pequeos y dejan de sangrar en poco tiempo, lvalos con
agua y jabn, aplica un antisptico y tpalos con una venda o apsito adecuados.
Si son grandes y no paran de sangrar, requiere asistencia mdica inmediata.

Derrame de productos qumicos sobre la piel. Los

productos qumicos que se hayan vertido sobre la piel han de
ser lavados inmediatamente con agua corriente abundante,
como mnimo durante 15 minutos. Las duchas de seguridad
instaladas en los laboratorios sern utilizadas en aquellos casos en que la zona
afectada del cuerpo sea grande y no sea suficiente el lavado en un fregadero. Es
necesario sacar toda la ropa contaminada a la persona afectada lo antes posible
mientras est bajo la ducha. Recuerda que la rapidez en el lavado es muy
importante para reducir la gravedad y la extensin de la herida. Proporciona
asistencia mdica a la persona afectada.

Actuacin en caso de producirse corrosiones en la

piel. Por cidos. Corta lo ms rpidamente posible la ropa. Lava con
agua corriente abundante la zona afectada y avisa a tu profesor.

Actuacin en caso de producirse corrosiones en los

ojos. En este caso el tiempo es esencial (menos de 10 segundos).
Cuanto antes se lave el ojo, menos grave ser el dao producido.
Lava los dos ojos con agua corriente abundante durante 15 minutos
como mnimo en una ducha de ojos, y, si no hay, con un frasco para
lavar los ojos. Es necesario mantener los ojos abiertos con la ayuda
de los dedos para facilitar el lavado debajo de los prpados. Es necesario recibir
asistencia mdica, por pequea que parezca la lesin.

Actuacin en caso de ingestin de productos

qumicos. Antes de cualquier actuacin concreta pide asistencia
mdica. Si el paciente est inconsciente, ponlo tumbado, con la
cabeza de lado. Tpalo con una manta para que no tenga fro. NO
LE DEJIS SLO. NO INGERIR LQUIDOS, NI PROVOCAR EL
VMITO.

Actuacin en caso de inhalacin de productos

qumicos. Conduce inmediatamente a la persona afectada a un
sitio con aire fresco. Requiere asistencia mdica lo antes posible.

Botiqun de primeros auxilios

En cada botiqun incluya los siguientes elementos:

un manual de primeros auxilios

gasa estril
esparadrapo (cinta adhesiva)
vendas adhesivas de distintos tamaos
vendas elsticas
toallitas antispticas
jabn
crema antibitica (pomada de antibitico triple)
solucin antisptica (como perxido de hidrgeno)
crema de hidrocortisona (al 1%)
acetaminofen (paracetamol) (como Tylenol) e ibuprofeno (como Advil o Motrin)
los medicamentos habituales de venta con receta mdica (si se va de vacaciones con su
familia)
unas pinzas
una tijeras afiladas
imperdibles (alfileres de gancho)
bolsas de fro instantneo desechables
locin de calamina
toallitas impregnadas de alcohol
un termmetro
guantes de plstico (por lo menos 2 pares)
una linterna con pilas de repuesto
una mascarilla de reanimacin cardiopulmonar (la puede obtener en la sede local de la
Cruz Roja)
su lista de telfonos de emergencia
una sbana (guardada cerca del botiqun)

Obtencion de ADN

Cuando el ADN se extrae de un paciente o un voluntario (por lo general para

determinar la probabilidad de una enfermedad gentica), se pide que abra su
boca, y con un hisopo se frota la parte interna de sus mejillas. Se elige el
revestimiento interior de las mejillas, porque se pierden hasta mil clulas de la
mejilla al da. Cuando se extrae ADN de una persona muerta para identificarla, es
probable que el mdico forense elija una muestra, donde todava hay algunas
clulas vivas, por lo que los fluidos corporales son una opcin frecuente. Cualquier
clula que tiene un ncleo intacto contendr ADN. Se puede recuperar informacin
de ADN con xito de fragmentos de hueso, incluso siglos despus de que una
persona muri. Sin embargo, algunas clulas, como pelo, uas y piel, son en su
mayora clulas muertas y su exposicin al calor y otras condiciones ambientales
pueden hacer que el ADN sea difcil de extraer. En escenas de crimen, los
investigadores, recogen muestras de sangre, ya que las clulas rojas de la sangre
no tienen ncleo, los cientficos analizan en el laboratorio otros tipos de clulas que
tienen ncleo, como las clulas blancas o las clulas de otros tejidos.

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que

contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento
de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de
su transmisin hereditaria. La funcin principal de la molcula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es
comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las
instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como
las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta
informacin gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN
tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta
informacin gentica.
Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es
decir, un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas
unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por
vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez,
est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que
puede ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato
que acta como enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a
un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la
secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La
disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el
ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la
que codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN
puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como
una doble cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre
s por unas conexiones denominadas puentes de hidrgeno
COMPONENTES DEL ADN
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est
formada por unidades alternas de grupos fosfato y azcar (desoxirribosa).27 El
azcar en el ADN es una pentosa, concretamente, la desoxirribosa.

cido fosfrico:
Enlace fosfodister. El grupo fosfato (PO43-) une el carbono 5' del azcar de un
nuclesido con el carbono 3' del siguiente.
Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno
(monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de cido
fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos slo
aparecen en forma de nuclesidos monofosfato.
Desoxirribosa:
Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de la
ribosa, que forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es
C5H10O4. Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar,
pues en el ARN la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa
alternativa, la ribosa.25
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que
forman enlaces fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres
prima) y quinto (5, cinco prima) de dos anillos adyacentes de azcar. La
formacin de enlaces asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una
direccin. En una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una hebra (3
5) es opuesta a la direccin en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de
las hebras de ADN se denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con
direcciones opuestas. De la misma manera, los extremos asimtricos de las
hebras de ADN se denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3 (tres
prima), respectivamente.
Bases nitrogenadas:
Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son
la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas
cuatro bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para
formar el nucletido completo (base-azcar-fosfato). Las bases son compuestos
heterocclicos y aromticos con dos o ms tomos de nitrgeno, y, dentro de
las bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases pricas o purinas
(adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos
entre s, y las bases pirimidnicas o bases pirimdicas o pirimidinas (citosina y
timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo.25 En los cidos
nucleicos existe una quinta base pirimidnica, denominada uracilo (U), que
normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de sta en que
carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se encuentra
habitualmente en el ADN, slo aparece raramente como un producto residual
de la degradacin de la citosina por procesos de desaminacin oxidativa.
Timina: 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.
Timina:
En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico
con un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5.
Forma el nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que slo aparece en
el ADN) y el nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la
timina siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria
mediante 2 puentes de hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2 y su
nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.

Citosina: 2-oxo, 4-aminopirimidina.

Citosina:
En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico,
con un grupo amino en posicin 4 y un grupo oxo en posicin 2. Forma el
nuclesido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o
(desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina
siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria
mediante un triple enlace, CG. Su frmula qumica es C4H5N3O y su
nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10
unidades de masa atmica. La citosina se descubri en 1894, al aislarla del
tejido del timo de carnero.
Adenina: 6-aminopurina.
Adenina:
En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina
con un grupo amino en la posicin 6. Forma el nuclesido adenosina
(desoxiadenosina en el ADN) y el nucletido adenilato o (desoxi)adenosina
monofosfato (dAMP, AMP). En el ADN siempre se empareja con la timina de la
cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrgeno, A=T. Su frmula
qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina. La adenina, junto con la
timina, fue descubierta en 1885 por el mdico alemn Albrecht Kossel.
Guanina: 6-oxo, 2-aminopurina.
Guanina:
En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con
un grupo oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el
nuclesido (desoxi)guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi)guanosina
monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la
citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrgeno,
GC. Su frmula qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2aminopurina.
Tambin existen otras bases nitrogenadas (las llamadas bases nitrogenadas
minoritarias), derivadas de forma natural o sinttica de alguna otra base
mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina, relativamente abundante en el
tRNA, o la cafena, ambas derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir,
derivadas de la guanina, son anlogos sintticos usados en terapia antiviral;
otras, como una de las derivadas del uracilo, son antitumorales.
Las bases nitrogenadas tienen una serie de caractersticas que les confieren
unas propiedades determinadas. Una caracterstica importante es su carcter
aromtico, consecuencia de la presencia en el anillo de dobles enlaces en
posicin conjugada. Ello les confiere la capacidad de absorber luz en la zona
ultravioleta del espectro en torno a los 260 nm, lo cual puede aprovecharse
para determinar el coeficiente de extincin del ADN y hallar la concentracin
existente de los cidos nucleicos. Otra de sus caractersticas es que presentan
tautomera o isomera de grupos funcionales, debido a que un tomo de
hidrgeno unido a otro tomo puede migrar a una posicin vecina; en las bases
nitrogenadas se dan dos tipos de tautomeras: tautomera lactama-lactima,
donde el hidrgeno migra del nitrgeno al oxgeno del grupo oxo (forma
lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomera imina-amina primaria,
donde el hidrgeno puede estar formando el grupo amina (forma amina

primaria) o migrar al nitrgeno adyacente (forma imina). La adenina slo puede

presentar tautomera amina-imina, la timina y el uracilo muestran tautomera
doble lactama-lactima, y la guanina y citosina pueden presentar ambas. Por
otro lado, y aunque se trate de molculas apolares, las bases nitrogenadas
presentan suficiente carcter polar como para establecer puentes de
hidrgeno, ya que tienen tomos muy electronegativos (nitrgeno y oxgeno)
que presentan carga parcial negativa, y tomos de hidrgeno con carga parcial
positiva, de manera que se forman dipolos que permiten que se formen estos
enlaces dbiles.
Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3000 millones
de pares de bases. Para indicar el tamao de las molculas de ADN se indica el
nmero de pares de bases, y como derivados hay dos unidades de medida muy
utilizadas, la kilobase (kb), que equivale a 1000 pares de bases, y la megabase
(Mb), que equivale a un milln de pares de bases.
IMPORTANCIA DEL ADN
La investigacin sobre el ADN tiene un impacto significativo, especialmente en
el mbito de la medicina, pero tambin en agricultura y ganadera (donde los
objetivos son los mismos que con las tcnicas tradicionales que el hombre lleva
utilizando desde hace milenios - la domesticacin, la seleccin y los cruces
dirigidos - para obtener variedades de animales y plantas ms productivos). La
moderna biologa y bioqumica hacen uso intensivo de la tecnologa del ADN
recombinante, introduciendo genes de inters en organismos, con el objetivo
de expresar una protena recombinante concreta, que puede ser:
aislada para su uso posterior: por ejemplo, se pueden transformar
microorganismos para convertirlos en autnticas fbricas que producen
grandes cantidades de sustancias tiles, como insulina o vacunas, que
posteriormente se aslan y se utilizan teraputicamente.136 137 138
necesaria para reemplazar la expresin de un gen endgeno daado que ha
dado lugar a una patologa, lo que permitira el restablecimiento de la actividad
de la protena perdida y eventualmente la recuperacin del estado fisiolgico
normal, no patolgico. Este es el objetivo de la terapia gnica, uno de los
campos en los que se est trabajando activamente en medicina, analizando
ventajas e inconvenientes de diferentes sistemas de administracin del gen
(virales y no virales) y los mecanismos de seleccin del punto de integracin de
los elementos genticos (distintos para los virus y los transposones) en el
genoma diana.139 En este caso, antes de plantearse la posibilidad de realizar
una terapia gnica en una determinada patologa, es fundamental comprender
el impacto del gen de inters en el desarrollo de dicha patologa, para lo cual
es necesario el desarrollo de un modelo animal, eliminando o modificando
dicho gen en un animal de laboratorio, mediante la tcnica knockout.140
Slo en el caso de que los resultados en el modelo animal sean satisfactorios
se procedera a analizar la posibilidad de restablecer el gen daado mediante
terapia gnica.
utilizada para enriquecer un alimento: por ejemplo, la composicin de la leche
(una importante fuente de protenas para el consumo humano y animal) puede
modificarse mediante transgnesis, aadiendo genes exgenos y desactivando
genes endgenos para mejorar su valor nutricional, reducir infecciones en las
glndulas mamarias, proporcionar a los consumidores protenas antipatgenas
y preparar protenas recombinantes para su uso farmacutico.

til para mejorar la resistencia del organismo transformado: por ejemplo en

plantas se pueden introducir genes que confieren resistencia a patgenos
(virus, insectos, hongos), as como a agentes estresantes abiticos (salinidad,
sequedad, metales pesados).
Vase tambin: Huella gentica
Los mdicos forenses pueden utilizar el ADN presente en la sangre, el semen,
la piel, la saliva o el pelo en la escena de un crimen para identificar al
responsable. Esta tcnica se denomina huella gentica, o tambin "perfil de
ADN". Al realizar la huella gentica, se compara la longitud de secciones
altamente variables de ADN repetitivo, como los microsatlites, entre personas
diferentes. Este mtodo es frecuentemente muy fiable para identificar a un
criminal.146 Sin embargo, la identificacin puede complicarse si la escena est
contaminada con ADN de personas diferentes.147 La tcnica de la huella
gentica fue desarrollada en 1984 por el genetista britnico Sir Alec
Jeffreys,148 y fue utilizada por primera vez en medicina forense para condenar
a Colin Pitchfork por los asesinatos de Narborough en 1983 y de Enderby en
1986.149 Se puede requerir a las personas acusadas de ciertos tipos de
crmenes que proporcionen una muestra de ADN para introducirlos en una base
de datos. Esto ha facilitado la labor de los investigadores en la resolucin de
casos antiguos, donde slo se obtuvo una muestra de ADN de la escena del
crimen, en algunos casos permitiendo exonerar a un convicto. La huella
gentica tambin puede utilizarse para identificar vctimas de accidentes en
masa,150 o para realizar pruebas de consanguinidad.151
Bioinformtica[editar]
Vase tambin: Bioinformtica
La bioinformtica implica la manipulacin, bsqueda y extraccin de
informacin de los datos de la secuencia del ADN. El desarrollo de las tcnicas
para almacenar y buscar secuencias de ADN ha generado avances en el
desarrollo de software de los ordenadores, para muchas aplicaciones,
especialmente algoritmos de bsqueda de frases, aprendizaje automtico y
teoras de bases de datos.152 La bsqueda de frases o algoritmos de
coincidencias, que buscan la ocurrencia de una secuencia de letras dentro de
una secuencia de letras mayor, se desarroll para buscar secuencias
especficas de nucletidos.153 En otras aplicaciones como editores de textos,
incluso algoritmos simples pueden funcionar, pero las secuencias de ADN
pueden generar que estos algoritmos presenten un comportamiento de casi-elpeor-caso, debido al bajo nmero de caracteres. El problema relacionado del
alineamiento de secuencias persigue identificar secuencias homlogas y
localizar mutaciones especficas que las diferencian. Estas tcnicas,
fundamentalmente el alineamiento mltiple de secuencias, se utilizan al
estudiar las relaciones filogenticas y la funcin de las protenas.154 Las
colecciones de datos que representan secuencias de ADN del tamao de un
genoma, tales como las producidas por el Proyecto Genoma Humano, son
difciles de usar sin anotaciones, que marcan la localizacin de los genes y los
elementos reguladores en cada cromosoma. Las regiones de ADN que tienen
patrones asociados con genes que codifican protenas o ARN pueden
identificarse por algoritmos de localizacin de genes, lo que permite a los
investigadores predecir la presencia de productos gnicos especficos en un
organismo incluso antes de que haya sido aislado experimentalmente.

Nanotecnologa de ADN
La estructura de ADN de la izquierda (mostrada de forma esquemtica) se
auto-ensambla en la estructura visualizada por microscopa de fuerza atmica
a la derecha. La nanotecnologa de ADN es el campo que busca disear
estructuras a nanoescala utilizando las propiedades de reconocimiento
molecular de las molculas de ADN. Imagen de Strong, 2004. Plantilla:Doiinline
Vase tambin: Nanotecnologa
La nanotecnologa de ADN utiliza las propiedades nicas de reconocimiento
molecular del ADN y otros cidos nucleicos para crear complejos ramificados
auto-ensamblados con propiedades tiles. En este caso, el ADN se utiliza como
un material estructural, ms que como un portador de informacin
biolgica.156 Esto ha conducido a la creacin de lminas peridicas de dos
dimensiones (ambas basadas en azulejos, as como usando el mtodo de ADN
origami157 ), adems de estructuras en tres dimensiones con forma de
poliedros.
Historia, antropologa y paleontologa[editar]
Vanse tambin: Filogenia y Genealoga molecular.
A lo largo del tiempo, el ADN almacena mutaciones que se heredan y, por
tanto, contiene informacin histrica, de manera que comparando secuencias
de ADN, los genetistas pueden inferir la historia evolutiva de los organismos, su
filogenia.158 La investigacin filogentica es una herramienta fundamental en
biologa evolutiva. Si se comparan las secuencias de ADN dentro de una
especie, los genetistas de poblaciones pueden conocer la historia de
poblaciones particulares. Esto se puede utilizar en una amplia variedad de
estudios, desde ecologa hasta antropologa, como ilustra el anlisis de ADN
llevado a cabo para identificar las Diez Tribus Perdidas de Israel.159 160 Por
otro lado, el ADN tambin se utiliza para estudiar relaciones familiares
recientes.
Igualmente en paleontologa (en la paleogentica) el ADN en algunos casos
tambin se puede utilizar para estudiar a especies extintas (ADN fsil).