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MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

PRUEBAS SELECTIVAS 2008
CUADERNO DE EXAMEN

BIÓLOGOS
ADVERTENCIA IMPORTANTE
ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES
1. Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus páginas y no tiene defectos de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa.
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autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las
contestaciones en todos ellos. Recuerde que debe firmar esta Hoja y rellenar la fecha.
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4. Solamente se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”, siempre
que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.
5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de
Examen y no olvide consignar sus datos personales.
6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas improrrogables y que están prohibidos el uso de calculadoras (excepto en Radiofísicos) y la
utilización de teléfonos móviles, o de cualquier otro dispositivo con capacidad de almacenamiento de información o posibilidad de comunicación mediante voz o datos.
7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido recogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.

-1-

1.

1.
2.
3.
4.
5.
2.

Depende de la densidad de conos.
Está controlada por nervios parasimpáticos.
Funciona sólo en la oscuridad.
Es un mecanismo de adaptación a la luz.
Depende de la curvatura de la retina.

3.
4.
5.

En el páncreas endocrino:
1.
2.
3.
4.
5.

3.

1.
2.

La acomodación ocular:

8.

Las células beta producen glucagón.
Las células acinares secretan enzimas digestivas.
Se secreta insulina en respuesta a un aumento de la glucemia.
Las células ductulares producen HCO3¯.
Las células delta o D producen polipéptido
pancreático.

El potencial de membrana en reposo de una
neurona:
1.
2.
3.
4.

5.

9.

2.
3.
4.
5.

Las células parietales u oxínticas secretan
ácido clorhídrico.
La gastrina inhibe la secreción ácida.
Las células principales secretan el factor
intrínseco.
La CCK estimula el vaciamiento gástrico.
La presencia de nutrientes en el intestino
delgado estimula la secreción gástrica.

En la respiración basal normal:
1.
2.
3.

4.
En el páncreas exocrino:
5.
1.
2.
3.
4.
5.

5.

Las células ductulares secretan enzimas.
Las células acinares secretan bicarbonato.
La CCK estimula la secreción de bicarbonato.
La secretina inhibe la secreción ductular.
La acetilcolina estimula la secreción enzimática.

10.

3.
4.
5.

11.

Carece de bicarbonato.
Se vierte al duodeno por el conducto cístico.
Se produce en la vesícula biliar.
Carece de colesterol.
Favorece la digestión y absorción de las
grasas.

Parafoliculares de la glándula suprarrenal.
Foliculares de la glándula tiroides.
Parafoliculares de la glándula tiroides.
Osteoblastas del hueso.
Endocrinas del tracto gastrointestinal.

El huso muscular:
1.
2.
3.
4.
5.

Es un exteroceptor.
Se localiza en los tendones.
Es un receptor que responde a cambios en
la longitud del músculo.
Nunca envía información al cerebelo.
Es el receptor del reflejo miotático inverso.

Los receptores sensoriales:
12.
1.
2.

3.
4.
5.

7.

Intervienen activamente los músculos abdominales.
Se intercambian 2 litros de aire en cada
ciclo de inspiración-espiración.
La espiración se produce, tras la relajación
del diafragma, por la retracción elástica de
la pared torácica y de los pulmones.
Es imprescindible la intervención del músculo esternocleidomastoideo.
La retracción elástica de los pulmones aumenta el volumen de la cavidad torácica.

Sintetizan calcitonina las células:
1.
2.
3.
4.
5.

La secreción biliar:
1.
2.

6.

Coincide con el de equilibrio de K+.
Es un potencial de difusión de Cl¯.
Se calcula aplicando la ecuación de Nernst.
Es consecuencia de los gradientes de concentraciones iónicas a través de su membrana.
Depende únicamente del gradiente eléctrico
del Ca2+.

En relación con la secreción gástrica:
1.

4.

Son los fásicos.
Transmiten impulsos al sistema nervioso
central mientras siga presente el estímulo.
Son siempre neuronas.
Son células gliales.
Sólo se activan cuando cambia la intensidad
del estímulo.

Responden sólo a estímulos mecánicos.
Responden al aumento de la intensidad del
estímulo con un aumento en la amplitud del
potencial de acción.
Son siempre neuronas.
Sólo se localizan en la epidermis.
Responden con un cambio en su potencial
de membrana.

Los receptores vestibulares:
1.
2.
3.
4.
5.

13.

Las células receptoras auditivas:
1.
2.

Los receptores de adaptación lenta:
-2-

Son primarios.
Se localizan en la cóclea o caracol.
Responden a estímulos químicos.
Son células ciliadas.
Están situados en los núcleos vestibulares.

Son ciliadas.
Se localizan en los canales semicirculares.

5. 18. 23. El marcapasos normal es el nódulo aurículo ventricular. Aumenta tras la proliferación de células mesangiales. Postganglionar parasimpática. La onda Z precede a la despolarización ventricular. Primero se despolariza la superficie endocárdica del ventrículo y después la epicárdica. No contienen yodo. Son neuronas bipolares. La formación reticular. 2. El complejo QRS se debe a la despolarización de los ventrículos. El ventrículo se despolariza antes que la aurícula. Las fibras de Purkinje excitan al nervio vago. Postganglionar simpática. La velocidad de filtración glomerular: 1. En el electrocardiograma normal: 1. Aumenta inicialmente por vasoconstricción de la arteriola eferente. 2. La presión hidrostática capilar atrae líquido hacia el interior de los capilares. Preganglionar parasimpática. Motora del músculo esquelético. La velocidad de filtración glomerular se determina mediante el aclaramiento plasmático de: El área que controla el estado de vigilia y el sueño es: 1. 4. 2. 16. Los vasos linfáticos recogen líquido y proteínas filtradas de los capilares sanguíneos. No está relacionado con la mácula densa. 5. 22. La presión coloidosmótica del líquido intersticial favorece la entrada de líquido al capilar. 2. 5. 5. El cerebelo. En el ciclo menstrual: 1. Es independiente del flujo sanguíneo renal. Los niveles de LH se incrementan en los últimos días del ciclo. . 1. 14. 4. 3. Se localiza en la pelvis renal. Aumenta cuando se contrae la arteriola aferente. 1. 15. 2. 5. El área de Broca. 2. Urea. 4. 2. 4. Creatina. En el corazón: 1. 3. La FSH y la LH alcanzan sus valores máximos el día antes de la ovulación. La estimulación simpática disminuye la frecuencia. 4. El bulbo. 5. 3. La protuberancia. Cuanto mayor volumen de sangre recibe. 5. Glucosa. 17. La estimulación simpática disminuye la fuerza de contracción. La estimulación parasimpática aumenta la actividad del nódulo aurículo-ventricular. 5. Las hormonas tiroideas: En el corazón: 1. 24. El fascículo de His transmite el impulso desde el nódulo seno-auricular al aurículo ventricular. 21. Regula el flujo sanguíneo renal. En el intercambio capilar: Está en el asa de Henle. 3. No diferencian la frecuencia del sonido. 2. 1. Libera noradrenalina la neurona: 3. 4. 2. 5. La estimulación vagal disminuye la frecuencia. La presión coloidosmótica plasmática favorece la salida de líquido capilar. La onda T se corresponde con la despolarización auricular. Ácido p-amino hipúrico. 4. 4. -3- Viajan libres en el plasma sanguíneo. 5. La onda P coincide con la repolarización de la aurícula. Creatinina. 3. 3. Los niveles sanguíneos de progesterona alcanzan su valor máximo en la fase folicular. 4. 4. 19. 20. Están situadas en los núcleos cocleares. Se unen principalmente a receptores de las membranas celulares. 2. Preganglionar simpática. 3. El aparato yuxtaglomerular del riñón: 1. La concentración plasmática de estrógenos sólo aumenta durante la fase folicular. 3. 3. 3. 4. No influye la presión arterial. 1.3. 4. 5. Favorecen la liberación de TSH. Afectan al sistema nervioso central durante el desarrollo. Aumenta después de una hemorragia. Interviene en el mecanismo de retroalimentación tubuloglomerular. menor es la fuerza contráctil. 2. La onda Q representa la repolarización auricular.

Los quimiorreceptores de CO2 se localizan fundamentalmente en los cuerpos carotídeos. 3. 2. 3. El aumento de la presión parcial de oxígeno en la sangre aumenta la frecuencia respiratoria. 5. La hormona de crecimiento: 1. La entrada de Na+ desencadena la exocitosis del neurotransmisor. El agente tensioactivo o surfactante pulmonar: 1. 3. El transporte transepitelial de proteínas se produce por: 1. Volemia. La aldosterona: 1. 3. Es la adenohipófisis. Inhibe la Na+-K+-ATPasa. Metabolismo. 26.3 difosfoglicerato. 4. 30. 28. Dos células se comunican mediante uniones gap. La neurona postsináptica convierte una señal eléctrica en química. El exceso de H+ y CO2 en sangre aumenta la frecuencia respiratoria. La disminución del pH sistémico disminuye la frecuencia respiratoria. 3. -4- Estrógenos. 4. 5. 5. 5. Vena cava. 5. 2. Los ovarios y los testículos producen: 1. FSH. 27. Transcitosis. Presenta un pico de secreción durante el sueño de ondas lentas. 31. 3. Progesterona. 5. 1. 5. El sistema nervioso somático: En la regulación de la ventilación pulmonar: 1. Aurícula derecha. pH. 5. 2. Inhibina. 1. 4. Difusión facilitada. Aumenta la retracción elástica de los pulmones durante la espiración. Ventrículo derecho. 5. 2. 32. Se segrega tras un aumento de la presión arterial. 2. 29. Los potenciales se transmiten más rápidamente que en la eléctrica. Aumenta el aporte de oxígeno a los tejidos una disminución de: 1. Transporte acoplado a Na+. Volumen sistólico final. 2. 3.5. 3. La sangre del seno coronario drena en: 1. 4. Aumenta la expresión de acuaporinas. 5. 3. Ventrículo izquierdo. 3. Es antidiabética. 4. 36. Volumen minuto. Transporte activo. El reflejo de Hering-Breuer interviene en el control químico de la ventilación. 2. Controla la musculatura esquelética. 5. Contiene axones de neuronas hipotalámicas. Temperatura. 4. 2. Se empieza a sintetizar después del nacimiento. 2. 4. Regula el tracto gastrointestinal. La secretan las células somatotropas del hipotálamo. Testosterona. Responde a los factores liberadores hipotalámicos. Es muy soluble en agua. Aumenta la tensión superficial de los alvéolos pulmonares. Presión de CO2. Es lipogénica. Incluye neuronas motoras del músculo liso. 25. 4. 2. 35. Recibe sangre del sistema porta hipotálamo-hipofisario. La neurona presináptica convierte una señal eléctrica en química. Aurícula izquierda. La glándula pituitaria posterior: 1. . Es un esteroide. 4. 33. 4. 3. Es independiente del sistema autónomo. Favorece la distensión de los alvéolos pulmonares durante la inspiración. 34. Gasto cardiaco. 4. Aumenta la excreción renal de K+. Difusión simple. 5. En la sinapsis química: 1. 2. 2. El volumen de sangre que entra en la aorta con cada contracción se conoce como: Es un glucocorticoide. Volumen sistólico. Incluye las divisiones simpática y parasimpática. 3. Sintetiza ADH y oxitocina. 4. Los niveles plasmáticos de gonadotrofinas no varían. 2.

37. Linfocitos T. La formación reticular. 2. 2. Concentración de ácido láctico. 2. Capilares. 3. Las principales dianas de la hormona paratiroidea son: 1. Acetilcolina. El movimiento involuntario. 40. 3. 49. Es una exopeptidasa digestiva la: 1. 4. 2. 4. Carboxipeptidasa. Células de Paneth. 3. 4. 5. 4. Monocitos. 2. 4. 4. 3. Agentes irritantes. 5. Somática. 2. 2. El olfato. Linfocitos B. 4. Arterias elásticas. Microsomas rugosos. Células enteroendocrinas. Endosomas. Arterias musculares. Microsomas lisos. Quimotripsina. El tracto corticospinal es esencial para: Participan en la defensa antibacteriana en el intestino delgado: 1. El tamaño de los pulmones. Cilíndrico estratificado cilíado. Actividad parasimpática. Riñón y hueso. 3. 45. Uniones ocluyentes. Neuronas y células endocrinas pancreáticas. Células mesenquimales. 3. 4. Concentración de óxido nítrico. Concentración de H+. Produce broncodilatación un aumento de: 1. 2. Lisosomas. 5. 46. hígado y riñón. Las placas de fijación de filamentos intermedios a la matriz extracelular se denominan: 1. La protuberancia. 2. 2. La mayoría de las células. 3. 3. Actividad simpática. 5. Mitocondrias. El diencéfalo. Arteriolas. El tálamo y el hipotálamo constituyen: 1. El trabajo respiratorio. . Peroxisomas. Histamina. 3. La visión. 4. Tripsina. 3. 39. Cilíndrico seudoestratificado cilíado. La elasticidad pulmonar. 3. 4. La cinestesia. 2. 1. El epitelio de la tráquea es: 1. Leucotrienos. 42. Hemidesmosomas. 5. Sacarasa. 2. 3. 4. La resistencia de las vías aéreas. corazón y vasos sanguíneos. -5- Células caliciformes. 5. Células de Langerhans. El prosencéfalo. Produce vasoconstricción un aumento de la: Desmosomas. Visual. La disminución de la distensibilidad pulmonar aumenta: 1. 2. Núcleos. Las proteínas celulares destinadas a la secreción se clasifican y empaquetan en: 1. Si una fracción subcelular de hepatocitos presenta actividad fosfatasa ácida probablemente contiene: 1. 5. Olfatoria. 5. 5. El mesencéfalo. Plano estratificado. Trans-Golgi. Gustativa. Dióxido de carbono. 5. Uniones adherentes. Páncreas. 2. Macrófagos. Auditiva. 3. 4. 4. Músculo. 5. 38. 5. Regulan la distribución de la sangre y la presión arterial las: 1. El movimiento voluntario. 3. 1. 41. Vénulas. 5. 50. 51. Las células plasmáticas productoras de anticuerpos derivan de: 1. 2. Lisosomas. 48. Pepsina. 5. 44. 4. 43. Retículo endoplásmico. Uniones comunicantes. El retroceso pulmonar. 47. En el lóbulo occipital se localiza la corteza: 1. 3. Esterocitos.

La envoltura nuclear y el retículo endoplásmico. 2. El intercambio de cromátidas. RNA 5S. Alrededor de las células epiteliales del conducto epididimario humano. 5. 4. Las células estrelladas hepáticas o de Ito. La recombinación entre segmentos de cromosomas adyacentes. Sobre células contiguas a las células que segregan la hormona. 56. 2. Se denomina zona pelúcida a: 5. 3. 1. 5. Agrecano. 5. Tipo XI. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.4. Conduce a la formación de cromosomas politénicos: 3. Tipo IX. 2. 4. RNA 18S. 3. Microscopio Nomarski. La matriz extracelular especializada que rodea al ovocito. 61. Ningún RNA ribosómico se origina en el nucleolo. 2. Son semejantes a los del citoplasma de las células eucariotas. 2. Los lisosomas. Mantienen las uniones intercelulares. A larga distancia. La región del citoplasma del ovocito próxima a la membrana plasmática. Regulan la fijación y el alineamiento de los miofilamentos. 3. La inactivación de uno de los cromosomas de cada par de cromosomas homólogos. Sobre la misma célula que segrega la hormona. RNA 28S. El mecanismo de control hormonal paracrino actúa: 1.8S. Tipo IV. 60. Los ribosomas de las mitocondrias: 1. 4. 5. 53. -6- Microscopio de luz normal. 3. 5. 55. 4. 58. Regulan la liberación de Ca++ por el retículo sarcoplásmico. Las células miopiteliales se localizan: 1. Versicano. Microscopio de luz polarizada. La membrana plasmática del ovocito. 5. Son semejantes a los de los procariotas. Microscopio óptico de barrido confocal. Heparán sulfato. Las células de Kupffer son: 2. RNA 5. 4. 3. 1. Células situadas sobre la superficie luminal de las células endoteliales. 2. 57. Tipo I. Sindecano. Las cubiertas de clatrina se asocian a: 1. Variable según el momento funcional. 3. 3. 5. 5. A través del sistema nervioso periférico. Sustituyen a la miosina en casos de distrofia muscular. 5. 5. En el epitelio del esófago. 4. Tipo II. 5. Únicamente en el embrión. 59. El RNA ribosómico de origen extranucleolar es: 1. 4. 3. 2. A través del sistema nervioso central. 62. Sustituyen a la actina en casos de distrofia muscular. Células endoteliales de hígado. La no disyunción de las cromátidas durante la meiosis. 4. Utiliza un rayo láser el: 1. Hepatocitos degradados. 2. Células del sistema fagocítico mononuclear que forman parte del revestimiento de los sinusoides hepáticos. Ultramicrotomo. Decorina. 2. . Las células foliculares que rodean al ovocito. 3. Cúbico estratificado con células caliciformes. 3. 4. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmática. El colágeno que forma parte de las láminas basales epiteliales es: 1. 4. El límite de la cavidad antral. La replicación repetida sin separación de cromátidas. 2. En la epidermis. 1. La cara externa de la membrana plasmática. 54. 4. 63. Las proteínas accesorias de músculo esquelético: 1. El proteoglucano más abundante del cartílago es: 1. Entre la membrana plasmática basal de las células del epitelio secretor de las glándulas salivales y la lámina basal epitelial. 52. 2.

Carecen de subunidades. Carecen de tríadas. 3. Muestra un claro predominio de fibras elásticas. Las propias neuronas. El tejido conjuntivo denso se diferencia del laxo en que: Ser de menor tamaño. 1. Mitocondrias dispuestas a lo largo de dendritas y axones. Es más flexible. Contiene una gran cantidad de fibras de colágeno. Puntos donde las membranas plasmáticas se fusionan. Estar presentes únicamente en los tejidos embrionarios. Los queratinocitos. Es menos resistente a la tracción. 74. 3. 5. En la membrana de los eritrocitos abunda la: 70. La firme adhesión de las espermatogonias a la membrana basal. 3. En las neuronas. 71. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales. Desmosomas de gran tamaño. 5. El núcleo de los mastocitos es redondeado y el de los basófilos multinucleado. Se diferencian a partir de tipos celulares diferentes. Vesículas sinápticas presentes en el terminal axónico. Los oligodendrocitos. Poseen tres subunidades. 1. Ser células multinucleadas de gran tamaño. Ser células inmóviles. 4. Presentan discos intercalares. Una diferencia entre mastocitos y basófilos es que: 1. Fibronectina. 4. Laminina. 5. -7- Dictiosomas dispuestos alrededor del núcleo. 4. Cisternas de retículo endoplasmático rugoso dispuestas en grupos paralelos. 3. Ribosomas en formación presentes en el núcleo. 3. desmosomas y uniones comunicantes. Las células de Merkel. Las células de Langerhans. Su núcleo ocupa una posición periférica. 68. Gastrina. Las fibras musculares esqueléticas se diferencian de las cardiacas por: 3. Las células mioides peritubulares. Poseer muchos núcleos en posición periférica. 5. 69. La microglía. Los componentes de la matriz extracelular que separan unas células de otras. los gránulos de Nissl corresponden a: Las células musculares lisas: 4. 4. 2. La barrera ematotesticular está creada por: 4. Los gránulos de los mastocitos contienen heparina y los de los basófilos no. 72. 2. 3. 1. 5. 1. 2. Glucoforina. 5. 4. 2. 2. Los astrocitos. Presenta mayor número de células. 2. 5. 5. En el microscopio óptico muestran un aspecto estriado. Ramificarse y formar una red tridimensional. 3. 2. están unidas unas a otras por uniones GAP. Los discos intercalares de las células musculares cardiacas son: 1. 2. 1. 4. 2.3. 5. Producen la vaina de mielina de los axones de las neuronas del sistema nervioso central: 1. 3. Uniones ocluyentes en los capilares del testículo. Los complejos de unión entre las células de Sertoli. 3. Las células M. Sintetizar activamente los componentes de la matriz extracelular. 64. Los mastocitos a veces experimentan mitosis y los basófilos no. Tener gran capacidad fagocítica. Es característico de los fibroblastos: 1. Las células de Schwann. 4. Estar unidas longitudinalmente mediante discos intercalares. Frecuentemente. . 67. Integrina. Las células presentadoras de antígenos de la epidermis son: 1. 5. 3. 5. Complejos de unión formados por zónulas adherens. 65. Uniones intercelulares entre las células de Leydig. Los basófilos tienen una vida más larga que los mastocitos. Contienen sólo actina. 73. 2. 2. 1. 66. Zonas de anclaje de los filamentos gruesos. 5. 4. 4. 4. Los melanocitos.

2. Las cápsides vacías de un fago. RNA de cadena sencilla (-). 3. Rubéola. 4. RNA de doble cadena. 2. 5. DNA de cadena sencilla (+). 2. 4. 3. El genoma del virus de la hepatitis B está constituido por: 1. 3. Se denominan profagos a: 3. Presenta mayor densidad de lo normal al contener hidroxi-metil-citosina. 5. Se puede traducir directamente por los ribosomas. 3. 83. Gripe. Reoviridae. 77. 5. 2. Adenoviridae. 3. Hepatitis A. 2. Durante ella se produce la replicación del material genético del virus. 2. Invaginaciones de la membrana plasmática recubiertas de caveolina. DNA de doble cadena. RNA polimerasa capaz de copiar RNA.80. El genoma del virus de la gripe está constituido por: 1. Requiere que la RNA polimerasa de la célula huésped lleve a cabo la síntesis de las cadenas hijas. Picadura de un piojo. Necesita la síntesis de un intermediario de RNA con secuencia complementaria. 4. -8- RNA polimerasa capaz de copiar DNA. 2. se ha de sintetizar una cadena de RNA complementaria. 4. 85. Presentan cápsides rodeadas por una envoltura lipídica los virus de la familia: 1. 3. Tiene un porcentaje GC mayor del 50%. Su duración sea igual para todos los virus. RNA de cadena sencilla (+). 5. 4. 4. DNA polimerasa capaz de copiar DNA y RNA. Vía aérea. 4. DNA polimerasa capaz de copiar DNA. Los virus cuyo material genético es RNA (-) deben contener necesariamente en su virión una: 1. 5. 3. 5. 2. DNA de cadena sencilla (-). RNA de doble cadena. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados. Las partículas de fagos que aún no han infectado a un huésped. 5. 5. 2. Sarampión. Durante ella se fabrican y acumulan las lisinas que facilitan la liberación de las partículas víricas. Picadura de un mosquito. 75. 5. Herpes simple. El virus del Dengue (Alfaviridae) se adquiere por: 1. 3. Para dar lugar a proteínas víricas. Las caveolas son: 1. DNA parcialmente de doble cadena. 4. 3. 76. Durante ella las partículas víricas están ya totalmente formadas. 79. 2. 4. Es característico de la fase de eclipse del ciclo infectivo de un virus el que: 1. 82. 1. 3. usado en las infecciones por herpes virus. Siempre requiere la acción de una transcriptasa inversa. Vesículas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los lisosomas. inhibe la etapa de: . DNA polimerasa capaz de copiar RNA. Es sensible a la ampicilina. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las proteínas. Mordedura de un murciélago. 5. Su duración sea mayor que la fase de latencia. El estado replicativo previo al ensamblaje del fago. 78. Los fagos mutantes sin poder infeccioso. DNA de cadena sencilla (-). 5. 84. 81. Parvoviridae. Canales que comunican directamente los citoplasmas de células adyacentes. Su replicación requiere la acción de la transcriptasa inversa. Poxviridae. No requiere proteínas codificadas en su genoma. 4. Se designa como (+) al genoma de un virus RNA de cadena sencilla cuando: 1. 4. RNA de cadena sencilla (-). Picornaviridae. Ingestión de aguas contaminadas. 86. La replicación del genoma de un virus animal con RNA de cadena sencilla: 1. 2. El ganciclovir. La forma latente de un genoma viral que permanece en el interior de un huésped sin destruirlo. Un ejemplo típico de infección latente viral en el hombre lo ofrece el virus del(la): 1.

El sarampión. Carecen de peptidoglucano. 1. 90. 5. Rubéola. El proceso de transferencia de DNA bacteriano dentro de una cápside viral se denomina: 1. 4.coicos de las gram-positivas. El lipopolisacárido de las bacterias gramnegativas: 1. 4. Citomegalovirus. Una exotoxina. Movilidad. Las endosporas bacterianas: 1. 2. 5. Transferencia de DNA durante la transformación. 2. 93. 5. 3. 3. 87. 2. Es oncogénico el virus de: 1. Un componente del periplasma. 3. Gripe. Gemación y liberación de los nuevos viriones. Funcionalmente equivale a los ácidos tei- 2. 2. 4. 4. Un componente exclusivo de la pared de Mycobacterium. 3. Poliomielitis. Un material de reserva. . Fucsina. Transducción. 2. Visualizar la hemólisis. 96. Virus de Epstein-Barr. Péptidos de 7 aminoácidos. 2. 97. Un componente de la endospora. Se transmite por vía fecal-oral el virus de la(el): 1. 91. 2. El peptidoglucano o mureína bacteriana contiene: 1. 2. La hepatitis A. Un colorante disuelto en una solución de clorhídrico-etanol. Rotavirus. Es una adhesina típica. 3. Penetración del genoma viral. 94. 4. Crecen mejor en aerobiosis. Identificar bacterias gram-negativas que fermentan manitol. Cristal-violeta. 4. 3. en el caso de los micoplasmas. No fermentan azúcares. Replicación viral. 5. 3. 1. Adherencia a superficies. Safranina. Papiloma. No tienen catalasa y sí superóxido dismutasa. 5. 5. Tiene una parte polisacarídica muy variable antigénicamente. 5. 4. 5. 2. 92. -9- El aislamiento de gonococos. 5. Identificar bacterias gram-negativas que fermentan lactosa. En la tinción de ácido-alcohol resistentes (Ziehl-Neelsen) las micobacterias se tiñen con: 1. La viruela. 88. 2. Tienen un metabolismo muy lento. La varicela. Son resistentes al calor debido a su alto contenido en lípidos. Adherencia a la célula huésped. Transfección. No pueden respirar nitratos. 3. El poli-beta-hidroxibutirato bacteriano es: 1. Deben algunas de sus propiedades características a una cutícula impermeable. 95. Migración del genoma viral al núcleo celular. No pueden respirar oxígeno. Hepatitis C. 3. 3. 98. Virus de la hepatitis A. Transformación. 3. 4. Detección de estímulos ambientales. 5. 4. pero no péptidos. 5. 3. Rinovirus. El agar MacConkey permite: Las fimbrias bacterianas contribuyen a la: 1. Transferencia. Está unido covalentemente al peptidoglucano. 2. 89. 4. Las bacterias anaerobias facultativas: 1. 4. Glucanos en enlace beta-1-6. Algunos D-aminoácidos. Los mismos aminoácidos en todas las bacterias. Falta en las proteobacterias. 4. 5. 2. Carecen de ribosomas. Transposición. Epstein-Barr. Azul de metileno. Resistencia a la fagocitosis. 3. 4. Suprimir el crecimiento de bacterias gramnegativas. Glucanos. 5. Generalmente causan gastroenteritis los: 1.

3. 3. 4. 4. Se comportan como parásitos intracelulares obligados. 3. El agente causante del botulismo pertenece al género: Causadas por bacterias de transmisión sexual. No es eficaz para destruir endosporas. Las bacterias de la especie Treponema pallidum: 1. Bordetella. 104. 5. Síntesis del precursor peptídico. Síntesis del disacárido Nacetilglucosamina-N-acetilmurámico. pero carecen de estructuras flagelares. La colitis pseudomembranosa está causada por: 1. Salmonella typhimurium. 5. Escherichia coli enteropatogénico. Transpeptidación. Shigella. 2. 3. Corynebacterium. Causadas bacterias de transmisión aérea. Las penicilinas inhiben la síntesis de peptidoglucano bloqueando la: 1. Que se pueden adquirir de la fauna salvaje. 5. Los biofilms o biocapas bacterianos son comunidades de microorganismos: 1. Profagos defectivos insertos en el genoma. 106. Coxiella burnetii. 2. Yersinia pestis. 4. 101. 5. 107. Ricketsia typhi. 3. Fragmentos de DNA transformante insertos en el genoma. 2. 4. 2. 100. Salmonella enteritidis. Es un desinfectante de poder bajo.10 - Bacillus anthracis. 5. Producidas en ciertas simbiosis con animales. Streptococcus. Clostridium difficile. 5. Neisseria. Se emplea en solución diluida para desinfectar superficies. Leptospira interrogans. 4. 3. 5. Se emplea para esterilizar materiales plásticos. Los elementos de inserción (IS) son: 1. 108. Legionella pneumophila. Adheridas a una superficie y embebidas en una matriz extracelular. Se puede trasmitir al ser humano mediante la picadura de una pulga infectada: 1. 3. Las fiebres reumáticas están asociadas a infecciones por bacterias del género: 1. 3. 110. 102.99. Secuencias características de plásmidos conjugativos. Picaduras de garrapata. Corynebacterium. Borrelia. El agua. 5. La fiebre Q está causada por: 1. Campylobacter. Que se pueden adquirir en hospitales. Son móviles. 2. 105. 4. 4. Que se forman cuando se agotan los nutrientes del medio. Salmonella typhi. Pasteurella multocida se transmite al hombre a través de: 1. Típicas de la tierra próxima a las raíces de las plantas. La sangre u otros fluidos corporales. Gardnerella vaginalis. 111. 3. Liberación de este disacárido por el bactoprenol. Mordedura de animales. 103. 4. 2. 3. 4. Clostridium. . Se denominan nosocomiales a las infecciones: 1. Coxiella burnetii. 5. Las fiebres tifoideas son causadas por: 1. 2. Pertenecen a los gram-positivos de bajo % GC. Habitan de forma normal en la mucosa bucal. Muy resistentes a la desecación. 2. 109. 2. Fosforilación del bactoprenol. 2. 5. Que se pueden adquirir de animales domésticos. Alimentos contaminados. 4. DNA con genes de transposición y extremos con secuencias inversamente repetidas. 4. 5. Yersinia enterocolitica. 1. 3. 2. Clostridium. Campylobacter jejuni. 5. 2. Borrelia burgdorferi. No es eficaz para destruir micobacterias. . 3. 2. El óxido de etileno: 1. 4. No han podido ser cultivadas in vitro. Rickettsia prowazekii. Secuencias características del DNA de fagos lisogénicos.

2. 4. A diferencia de las Enterobacteriaceae. Streptococcus pneumoniae. Legionella pneumophila. Bordetella pertussis. Variable de las cadenas pesadas. 5. 2. 2. Amoxicilina. 3. 121. 3. 5. 1. IgM. 4. Staphylococcus aureus. . 4. Son móviles. Interferones (IFN). 4. 3. 2. Bacillus anthracis. 4. Las bacterias más comúnmente asociadas a infecciones urinarias en el ser humano pertenecen al género: 1. 2. 123. 114. La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones víricas es mediada principalmente por: 1. Agar MacConkey. Escherichia. 5. Neisseria. Staphylococcus aureus. 124. 5. 5. IL-12. Se transporta a través de la placenta desde la madre al feto la: 1. 3. TLR7. IgD. 119. 3. 4. El sistema de clasificación de Lancefield: 1. Linfotoxinas.3. Clostridium tetani. No incluyen patógenos intestinales importantes. 4. 2.11 - IgG. 5. Bartonella quintana. Fermentan los azúcares. 116. 5. 3. 4. Se utiliza específicamente en el tratamiento de la tuberculosis: 1. IgA1. Son citocromo C-oxidasa positivas. 2. Agua de peptona a 4ºC. 3. Constante de las cadenas pesadas. Toxoplasma gondii. TLR3. Yersinia pseudotuberculosis. Bacilos gram-negativos en cadenas. Borrelia burgdorferi. Escherichia coli K12. 5. TLR9. 2. 2. 4. Sirve para diferenciar Staphylococcus de Streptococcus. 4. Se emplea en la diferenciación de los estafilococos. Constante de las cadenas ligeras. El receptor del tipo Toll (TLR) que reconoce el RNA bicatenario de origen viral es: 1. IL-4. Staphylococcus. Los miembros del género Neisseria son típicamente: TLR2. 3. Sirve para clasificar los estreptococos. 3. Cocobacilos gram-negativos. Variable de las cadenas ligeras. Tiene capacidad de multiplicarse en el interior de los macrófagos alveolares: 1. Cocos gram-negativos en cadenas. 3. 120. Se basa en el tipo de hemólisis. 117. las Vibrionaceae: 1. 4. Vibrios gram-positivos. 2. Vibrio cholerae. IL-10. Agar-manitol-cloruro sódico. 5. El isotipo de un anticuerpo depende de la secuencia de aminoácidos de la región: 1. Emplea diferencias en las proteínas de membrana externa de gram-negativos. Bacillus aereus. 4. 5. Corynebacterium diphteriae. 118. 3. 115. Isoniazida. TLR4. salvo la IgM. 4. Shigella flexneri. Ureoplasma. Agar Shigella-Salmonella. Helicobacter pylori. Ácido clavulánico. Variable de las cadenas pesadas y ligeras en su conjunto. Son aerobias estrictas. Penicilina. 122. Diplococos gram-negativos. 112. 4. 2. 113. . 3. Caldo lactosado con producción de gas. 3. El síndrome del “shock tóxico” puede ser generado por: 1. Coxiella burnetii. Tetraciclina. 2. Pueden producir importantes intoxicaciones alimentarias algunas cepas de: 1. 5. 2. Gardnerella. 5. En el análisis clásico de coliformes totales en agua se detectan las bacterias que crecen en: 1. 5. 5. Todas las anteriores.

Indique la asociación receptor . Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unión de MHCII. 1. El sistema es termoestable. 2. 2. 3. 5. 3. 4. IL-10. Protege a la IgA monomérica frente a proteasas. 5. 3. Realiza la dimerización de la IgA. 2. Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgA dimérica. 1. . No precisar de señales coestimuladoras para ser activadas. Deficiencia de la adhesión leucocitaria. Permite a los linfocitos T producir IL-1 y no IL-2. No responder a la IL-2 durante la expansión clonal. 131. Enfermedad granulomatosa crónica. Tiene un dominio transmembrana que permite conducir a las moléculas MHC de clase II (MHC-II) a la membrana plasmática. linfocitos T y monocitos. Es un factor de crecimiento de progenitores hematopoyéticos la citosina: 1. 2. 3. 4. Encefalomielitis autoinmunitaria. La molécula CD28: 1. 4. IL-9. 1. 5. 4. Unen péptidos generados en endosomas. 2. 5. 128. 5. 3. Los folículos primarios están formados por: Están formadas por dos cadenas alfa y dos cadenas beta. 1. No están involucradas en el reconocimiento de células tumorales por células NK. 4. Es característico de las células T CD8+: 3. La cadena invariante: 1. 129. 135. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. 5. La apoptosis de los linfocitos B que expresan IgM.125. Linfocitos B vírgenes y de memoria. 5. CD2 – IL-4. Eliminar bacterias patógenas extracelulares. 2. TGF-beta. . Participa en la coestimulación de las células T. 130. Se expresa sólo en las células T activadas. 4. Liberar perforinas y granzimas. Linfocitos B en reposo y células foliculares dendríticas. Linfocitos B. La C3 convertasa de la vía alternativa es C3b3b3b. 5. La vía clásica se inicia por lisis espontánea de C3. No participan en las interacciones con células T CD8+. La IL-12 y el IFN-gamma generados por las células presentadoras de antígenos. 133. 4. 134. C5a inicia la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC). Tiene un dominio intracitoplasmático que activa NF-kappa-beta. 5. Centrocitos en la zona oscura y centroblastos en la zona clara. Un defecto en el sistema NADPH-oxidasa de macrófagos y neutrófilos puede conducir al desarrollo de: Es sensible a las proteasas del retículo endoplásmico. Las citocinas sintetizadas por los linfocitos T cooperadores junto con el ligando de CD40 expresado por estos linfocitos. 3. El agrupamiento de IgM e IgD por unión de antígenos multivalentes. ICAM-1 – LFA-1. TLR4 – RNA de doble cadena. Facilita la interacción de MHC-II con la tapasina. 1. Las moléculas MHC de clase I (MHC-I): 3. La activación de los eosinófilos por la unión de IgE a los receptores Fc. 4. 4. 3. 2. Con respecto del sistema del complemento: 2. Son muy polimórficas. 2. 3. Enfermedad de Chediak-Higashi. Linfocitos B vírgenes y macrófagos activados. El componente secretor: Permite la formación de la IgA dimérica. 2. 5. permitiendo así la carga del péptido procedente del proteosoma. MASP-1 y MASP-2 son serín-proteasas. 1. 2. MBL – Pentraxina. No interacciona con CD80. Proteína C reactiva – Manosa. 4. 1. 127. 126. 1. 132. El principal estímulo para el cambio de isotipo de la cadena pesada durante la activación de los linfocitos B es(son): 3.ligando correcta: 4. Reconocer péptidos procesados por la vía endocítica. IL-3. 5. Transporta IgA monomérica al espacio extravascular.12 - IFN-gamma. Angioedema hereditario.

146. Dendríticas. 3. IL-5. 137. Hipersensibilidad de tipo II – Asma alérgica. Hipersensibilidad de tipo I – Eritroblastosis fetal. 5. 1. 2. Maduros reconocen autoantígenos en los tejidos periféricos. La enterotoxina estafilocócica. El proceso por el cual las células NK destruyen células a las que se han unido anticuerpos específicos es denominado: 1. 144. 5. Para evaluar la concordancia entre dos observadores distintos que utilizan el mismo instrumento se utiliza: 1. El test que valora la significación de la correlación entre dos variables continuas que se . Inmaduros interaccionan con células presentadoras de antígeno. 141. C4a y C5a. En la fase más temprana de una respuesta inflamatoria. Los lipopolisacáridos de bacterias gramnegativas. La presencia de citotoxinas en el medio. IL-11 e IL-18. Señale cuál de las siguientes relaciones es la correcta: 5. Y correceptores CD4 y CD8. 5. C5b6789. Los polisacáridos de membrana de Trypanosoma cruzi. T “naive” (vírgenes). Inmaduros encuentran los antígenos propios en el timo y la médula ósea. Test de rachas. 2. 5. Histamina y granzima. 3. La proteína de la cápside del virus de la hepatitis. Maduros reconocen antígenos en ausencia de coestimuladores. Maduros son estimulados repetidamente por antígenos persistentes. Como 2. . C3a. Erradicación inmune. 140. Las células T “helper” (cooperadoras) se activan por: 4. 2. 138.13 - El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC-II en una célula presentadora de antígeno. 3. 1. Test de asociación. 2. 145. 1. 4. 2. Neutrófilos. TNF-alfa e IL-12. Autorreactivos. Cooperar en la activación de las células B. 4. 139. T de memoria. La tolerancia central se produce cuando los linfocitos: Macrófagos. 3. 3. 4. CD44. Es un ejemplo clásico de superantígeno: La neutralización viral. las células que migran desde la sangre y alcanzan las primeras el foco de infección son los(las): 1. 5. T efectores. Que interaccionan con afinidad alta o media con moléculas de MHC propias. 4. 4. Linfolisis mediada por Fc. CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos: 1. 5. 147. 1. Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulación de mastocitos y basófilos durante el curso de una respuesta inflamatoria: 5. 2. El subtipo celular TH1 es responsable de: 1. 3. 4. Regresión lineal simple. 4. pero con afinidad baja. 2. La generación de hipersensibilidad retardada. 4. 3. 3. 4. Hipersensibilidad de tipo III – Anafilaxia. Hipersensibilidad de tipo IV – Dermatitis por contacto. Hipersensibilidad de tipo I – Enfermedad del suero. Opsonización. T “helper” (cooperadores). La secreción de IL-1. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. 5. El reconocimiento de un complejo antígeno-anticuerpo en un linfocito B. 3. Linfocitos T. Completos. La secreción de IL-4. 5. 1. Muerte celular programada inducida. La selección positiva permite la continuidad en el sistema inmune de los timocitos que expresan receptores T (TCRs): El flagelo de Borrelia burgdorferi. La interacción con un linfocito T citotóxico. 2. El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC-I en un macrófago. 3. T y B. 3. El coeficiente de correlación de Pearson. IL-6 e IL-10. 4. 5. 142. 1. 2. Linfocitos B.136. Las toxinas diftérica y pertúsica. 143. 2. El índice Kappa. 2.

2. Equivaler a la falta de precisión. Ser totalmente corregible. 2. Desviación típica supone el 72% de la media. 5. 155. 4. 4. Poisson. 3. 1. 2. 6. U de Mann-Whitney. 5. 5. 3. 153. t de student de dos muestras independientes con (n1 + n2)-2 grados de libertad. Ser asimétrico. 300 nm. 4. Fibra de 30 nanómetros. 4. Si se trabaja con una muestra asimétrica positiva se utiliza la distribución de probabi. 5. 3. 158. t de student con n-1 grados de libertad. Media supone el 25% de la desviación típica. 2. 148. Media supone el 56% de la varianza. 5. Menor sea el nivel de confianza. 4. 2. 320 nm. 151. 4. No se puede asumir que la variable sigue una distribución normal Se puede asumir que la variable sigue una distribución normal. Uniforme. La máxima absorción del ADN se produce a: 1. Un intervalo de confianza para estimar la media poblacional será tanto más preciso cuanto: 1. Mayor sea la dispersión de la muestra. Mayor sea el error típico muestral. 149. Welch. Ser predecible. Nucleosomas. 3. 3. 3. 3. ¿Cuántos grados de libertad tiene la F de interacción en un Anova de dos vías 4x3?: 1. Es una característica del error aleatorio: 1. Los elementos del complejo sinaptonémico se empiezan a formar durante la etapa meiótica: . t de student de dos muestras independientes con (n1 + n2)-1 grados de libertad. La diferencia máxima que se desea detectar. E. Mayor sea el nivel de confianza. C. Para comparar dos medias de muestras independientes. Se puede asumir que la variable no sigue una distribución normal. 7. 4. Binomial. B. 2. El test ha resultado ser muy significativo. entre otros supuestos: Normal.28 significa que la: 1. 156. 3. Cromosomas profásicos. 1. 260 nm. 2. Cromosomas máximamente empaquetados. Si los resultados de un test de normalidad (Test de Kolmogorov-Smirnov) ofrecen un valor p > 0. 2. 5. 4. 4. 157. 3. 152. El test ha resultado ser significativo. Log normal. D. 4. 2. 3. Varianza supone el 56% de la media. Un valor máximo de potencia. 2. Si una muestra presenta un coeficiente de variación (CV) de 0. El genoma se empaqueta en cada célula interfásica en forma de: 1. 150. La probabilidad de cometer un error alfa. 5. 2. 3. 460 nm. Desviación típica supone el 28% de la media. La probabilidad de no cometer un error alfa. 159. Cromatina. La conformación fisiológicamente más común del ADN es: 1. 5. 12. Un valor de dispersión constante. 5. 3. 5. cuando la variable se distribuye normalmente y las muestras son homoscedásticas se utiliza el test de: 1.05: 1. 2. F de Fisher con n-2 grados de libertad. 5. Calcular el tamaño muestral antes de llevar a cabo un experimento supone asumir. 154. 230 nm. F de Fisher con n-1 grados de libertad. Equivaler a la falta de validez. Menor sea el tamaño de la muestra. 4. 3.14 - A. 2. 5. 4. t de student de dos muestras independientes con n1 + n2 grados de libertad.distribuyen normalmente es: lidad: 1. t de student con (n1+n2)-2 grados de libertad. t de student con n-2 grados de libertad.

1. Los congénitos son siempre dominantes. 164. 2. 4. Diacinesis. 3. T>A. 5. En la región -200 pares de bases. Región 3’UTR del gen. 4. Promotores de genes “housekeeping”. 4. 172. 7-metil citosina. Ocho. 5. 3. GAATAC. 5. Los dominios hélice-giro-hélice. 4. 5. 166. Dieciséis. Un desfase de lectura. 3. 162. 3. 2. 2. 4. Profase I. Las bibliotecas de cDNA (ADN complementario) contienen: Mostrar penetrancia reducida. 4. GAAATC. 3.1. ¿Cuál de los siguientes cambios es una transición?: 1. Codificantes repetitivas en tándem. Detectar reordenaciones. Detectar cromosomas en anillo. Determinar el número de copias. 5-metil citosina. Un carácter autosómico recesivo.15 - La inserción de un nucleótido. Detectar deleciones. Transcripción. Es un palíndromo la secuencia: 1. Sesenta y cuatro. 2. 160. 2. Procesamiento de ARN. 163. La principal ventaja de la técnica de análisis cariotípico SKY es: 1. 2. Represión. 3-metil citosina. 4. 3. 5. No codificantes de copia única. 5. 171. Anafase I. 4. Los genes que codifican ARN ribosómico 28 S pertenecen al grupo de secuencias: 1. Ser pseudoautosómico. T>G. 5. GAATTG. 5. 4. La protección del extremo 5’ del ARNm se realiza mediante adición de: 1. 4. 4. 3. 7-metil guanina. Zigotena. tiene un riesgo de recurrencia en un hermano del probando de uno de: 1. Exones. . Promotores y exones de genes. GAATTC. 165. 170. 2. 2. 5. 2. Promotores. 3. G>C. 169. 5. 5. Dos. Los congénitos son siempre recesivos. Metafase I. Leptotena. . No codificantes en tándem. Replicación. 161. La deleción de un nucleótido. Anafase II. exones y lugares de empalme de intrones. Metafase II. Un cambio de aminoácido. Codificantes respectivas dispersas. Promotores específicos de tejidos. 2. Codones stop. Mostrar efectos fenotípicos diversos. Exones e intrones de genes. 4. 3. Los primeros se deben a mutaciones y los segundos no. 2. 4. La formación de células haploides se inicia en: 1. dedos de zinc y cremalleras de leucina corresponden a factores de: 1. 2. Ser dominante. A>C. Un gen peiotrópico se caracteriza por: 1. 5. 5-metil guanina. 3. 3. Diplotena. Traducción. 2. 168. GATTTC. 5. Exones y lugares de empalme de intrones. 167. 3. Los primeros están determinados por genes y los segundos están presentes en el nacimiento. G>A. Codificantes de copia única. Cuatro. A varias kilobases del gen. 3. Mostrar expresividad reducida. 3. Determinar el número de cromosomas. 4. 2. Sólo los congénitos pueden saltar generaciones. Las mutaciones de cambio de sentido determinan: 1. 5. Los trastornos genéticos y congénitos se diferencian en que: 1. La caja TATA se encuentra en: 1. Paquitena.

Utiliza ARN. 4. Alta sensibilidad a DNasas. 15. 5. 3. 183. cDNA. 3. 20. 5. 5. 4. Southern blot. Disminuir la longitud de los cromosomas. Western blot. 4. 4. 3. Aumentar la longitud de los cromosomas. 3. La distrofia miotónica (DM1) está causada por una expansión en la región no traducida3’ del gen DMPK del trinucleótido: 1. 2. Intercambiar material centromérico. 2. El mapeo físico de alta resolución localiza los genes según la: 1. 5. 1. De ADN satelital centromérico. 2. Las inversiones pericéntricas pueden: 1. 13. Las etiquetas de secuencia ESTs son fragmentos parciales de: 1. Cambiar la proporción de los brazos cromosómicos. 4. 176. 16. 1. La región 3’ de los genes. 175. RFLPs. 4. 4. cDNA. Un locus es polimórfico si: Tiene muchos alelos. 18 y 21. Es recesivo. Distancia en pares de bases. 3. ACC. V. La determinación FISH del número cromosómico se basa en sondas: 1. 3. La menor frecuencia alélica supera 1%. 2. 4. Inducir cromosomas en anillo. CGG.16 - 1. 1. 3. 16 y 21. PCR. 3. 11. CTG. TTG. Localización en las bandas cromosómicas metafásicas. 182. Localización en las sub-bandas cromosómicas metafásicas. 5. 4. 179. Es codominante. 3. 184. 16. 2. 4. 4. 2. 22 y 21. Requiere material fresco.173. 14. Posición en los brazos cromosómicos. 3. GCC. X. Northern blot. 5. Los marcadores microsatélites se analizan mediante: 5. La región 5’ de los genes. Gen-específicas. L kappa. 177. 3. 186. 19. 2. 5. No es una técnica de screening. 2. El síndrome de inmunodeficiencia adquirida de DiGeorge se caracteriza por una disfunción de: . 5. 18 y 21. Específicas de locus. Condensación tardía durante la profase. 5. L beta. 13. 2. 178. 180. Genoma no expresado. . 4. La translocación robertsoniana que afecta al cromosoma 21 se relaciona con el cromosoma: 1. 5. Ser ricas en A-T. 3. 2. Teloméricas. J. El gen que diferencia la región variable de las cadenas pesadas de las ligeras de inmunoglobulinas es: 1. Ser ricas en G-C. Utiliza ADN. 5. Es dominante. Las trisomías autosómicas más frecuentes en nacidos vivos son: 1. 22 y 21. 22. 6. 3. 174. 181. D. 2. 4. El gen responsable de beta-talasemia se sitúa en el cromosoma: 1. Situación en bandas de cromosomas premetafásicos. Ser ricas en genes. La técnica de Hibridación Genómica Comparada (CGH) convencional: 1. Sólo puede aplicarse a material parafinado. Las bandas G del cariotipo humano se caracterizan por: 13. 185. 2. Exones. 13. 5. 2.

2. Exponencialmente. con metionina-ARNt. Brazo D. ARN. En la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) la temperatura típica de la fase de hibridación es de: 1. 5. 3. Esclerosis múltiple. Los alelos DR3 y DR4 del sistema HLA tienen un riesgo aumentado de: 1. 3. Cebadores degradados. sólo productos marcados. Brazo TΨC. 4. Brazo anticodón. 194. Ausencia de ADN molde. Macrófagos. 5. 5. Favorecer la unión de dos horquillas de replicación. El lugar de ARNt donde se enlaza su correspondiente aminoácido es: 1. Proteína. 2. 5. 197. productos marcados y no marcados. 3. 5. Diabetes dependiente de insulina. En la técnica de Northern-Blot la molécula que se separa y transfiere es: 1. ADN + proteína. 3. 3.1. 4. 2. 3. 94-96ºC. Cuerpos Pappenheimer. 3. 187. sólo productos no marcados. 5. Cuerpos de Heinz. 3. 2. Cebadores anidados (“nested”). 191. 72-73ºC. Tienen una longitud de aproximadamente 20 pb. sólo productos marcados. Todos los ARNs celulares. Células B. 3. Células B y T. Separar las cadenas. El factor IF2 de traducción tiene la función de: 1. Brucella abortus. . V-loop. La intradermoreacción de Mantoux sirve para observar la respuesta inmunitaria celular frente a: 1. Son palindrómicos. 4. 2. Células dendríticas. 4. 4.17 - Punteado Basófilo. Favorecer la unión de la subunidad mayor con metionina-ARNt. 2. ARNm. Bordetella pertussis. Linealmente. 4. 196. Eliminar nucleótidos en el inicio de la replicación. Preparar la subunidad mayor del ribosoma. 4. ADN + ARN. Favorecer la unión de la subunidad menor Salmonella tiphy. 4. Ausencia de Taq polimerasa. Cuerpos de Howell-Joly. 2. 5. ADN. Linealmente. 2. 5. Tropheryma whippelii. ARNm y ARNr. Elevada temperatura de hibridación. sólo productos no marcados. Exponencialmente. 5. Los cebadores más adecuados para reacciones PCR comúnmente: 1. 189. 2. 2. Preparar la subunidad menor del ribosoma. ARNm. 4. ARNs nucleares. Eliminar ácidos nucleicos enlazados a la hebra molde. 2. 3. 2. 5. El transcriptoma comprende: 1. Artritis reumatoide. 4. 4. NO es una inclusión eritrocitaria: 1. ARNr y ARNt. 2. 4. 198. Corregir errores. 55-65ºC. Durante la reacción de secuenciación mediante PCR y terminadores marcados se obtienen: 1. 30ºC. 45ºC. 195. Lupus eritematoso. Tienen extremos 3’ complementarios. Son ricos en GC. Cuerpos de Neri. Linealmente. Unir las dos subunidades de los ribosomas. Células T. 3. 3. Carecen de extremos 5’ complementarios. 193. Mycobacterium tuberculosis. 3. 190. 4. 192. Extremo 3’. 5. 5. Psoriasis. 5. 188. La actividad 5’-3’ exonucleasa de la ADN polimerasa durante la replicación del ADN tiene la finalidad de: 1. Una reacción “hot start PCR” se caracteriza por comenzar con: 1. .

206. Un inhibidor no competitivo no se une al enzima. Es semidiscontinua. En la inhibición enzimática: 2. El cuerpo de la tenia. Electroforesis. Los transportadores son intercambiadores. 4. Los apéndices prensiles o cortantes que en lugar de maxilares poseen los arácnidos. Está catalizada por las aminoacil-tRNA sintetasas. Un inhibidor alostérico actúa por similitud estructural con el sustrato. 201. 4. El gametocito femenino que origina un macrogameto único. La parte dorsal de un segmento. 2. 205. Alanina → piruvato. Un inhibidor puede unirse de forma covalente al enzima. 1. 4. 4. Sólo se produce en organismos eucariotas. 202. 5. 209. En relación con el paludismo recibe el nombre de trofozoito: Siempre utiliza ATP. 5. 2. Absorción atómica (generador de hidruros). 203. 4. La avidina es una proteína de 70 kD que por su elevada afinidad por la biotina bloquearía la reacción: 1. 4. En los trematodos recibe el nombre de acetabulo: 1. 208. 2. 3. Citogenética molecular. 5. Malato → oxalacetato. Detección de mutaciones específicas. 2. 5. 4. Es bidireccional. Los receptores sensoriales situados cerca del extremo posterior del nematodo. 3. 3. 5. Amplificación de ADN. 1. 210. Los inhibidores siempre modifican la Vmax. 2. El embrión hexacanto. La etapa de la forma asexual con un núcleo indiviso observada en el eritrocito. La eliminación de las proteínas integrales . El gametocito masculino que produce cierto número de microgametos. 5. El ojo simple. En ningún caso los iones pueden atravesar las membranas.18 - Glucosa → glucosa-6-fosfato. Puede generar una diferencia de potencial eléctrico a los dos lados de la membrana. 3. 2. . 4. La ventosa ventral con músculos bien desarrollados.199. 3. 3. 2. En relación con la transcripción del DNA se puede afirmar que: 1. Sólo ocurre en la membrana plasmática. 5. La cavidad correspondiente a la boca del nematodo. 5. Oxalacetato → fosfoenolpiruvato. Se sintetiza una cadena de RNA utilizando una sola cadena del dúplex de DNA como molde. En los artrópodos recibe el nombre de quelicero: 1. 3. 2. 2. 4. 3. En las membranas biológicas se puede afirmar que: 1. El labio inferior de las garrapatas. La glándula unicelular que rodea al ootipo. 4. Detección de mutaciones sin identificar el tipo. El plomo en fluidos biológicos se determina mediante: Absorción atómica (cámara de grafito). El órgano anterior de la tenia utilizado para adherirse a los tejidos del huésped. 207. 5. Nefelometría. Los receptores sensoriales situados cerca del extremo anterior. 4. La estructura en forma de tapadera que cubre los huevos de ciertas especies. El orificio respiratorio. Cada segmento de la tenia. El producto de la reacción no puede ser un inhibidor del enzima. El transporte a través de membranas biológicas: 1. ASO-PCR es una técnica de: 1. En los nematodos recibe el nombre de fasmido: 3. Enzimoinmunoensayo. 1. La capa hialina externa no celular que cubre al nematodo. La etapa larvaria en la cual la cercaria se enquista. 204. 3. 200. El órgano copulador masculino. El órgano hueco que rodea al cirro. 5. Secuenciación. En los cestodos recibe el nombre de estrobilo: 1. 2. El huevo fecundado. Etapa móvil del cigoto que precede a la etapa de oocisto. La parte anterior protuberante del excólex de algunas tenias. Piruvato → oxalacetato. 1. 5. 3.

4. Si se inhibe la carboxilación del acetilCoA. Ningún organismo utiliza RNA para codificar la información genética. Señale la frase correcta: 1. La estructura terciaria está presente únicamente en proteínas oligoméricas. CA 15. 4. 1. 214. No consuma oxígeno y produzca ATP. 220. Ser es ionizable. 217. La difusión facilitada no utiliza un transportador. La estructura terciaria está mantenida únicamente por los enlaces peptídicos. His tiene un grupo imidazol. Todas las proteínas globulares tienen los mismos dominios.4. En relación a la glicólisis y al metabolismo del acetil-CoA se puede afirmar que: 4. Ceruloplasmina. 4. Respecto a los procesos del metabolismo . La movilización de los triacilgliceroles de reserva no responde a señales hormonales. 4. La composición en bases de las dos cadenas del DNA es diferente. 212. cabe esperar que: 1. RF2 y RF3 sólo participan en la iniciación de la traducción. se activa la síntesis de ácidos grasos. La hemoglobina es la única proteína que posee estructura cuaternaria. El RNA no forma parte del genoma de ningún virus. 2. Cuando el acetil-CoA es abundante. La conversión de glucosa en dos moléculas de lactato se acompaña de la producción neta de dos ATP. 1. La oxidación del acetato en el ciclo del ácido cítrico (CAC) supone un consumo neto de oxalacetato. El transporte pasivo requiere ATP. Los dominios de las proteínas son regiones de plegamiento compacto que ejercen una determinada función. La cromatina resulta de la unión de codón y anticodón. 4. 4. 5. 4. 4. 5. 5. 5. Es marcador de tumor mamario fundamentalmente: 1. En referencia al proceso de traducción señale la frase correcta: 4. En organismos procariotas el DNA forma parte de la cromatina. Consuma oxígeno y no produzca ATP.DNP). se activa la piruvato carboxilasa. 5. Se incremente la producción de ATP. La estructura secundaria del DNA está estabilizada por puentes disulfuro e interacciones hidrofóbicas. Los factores RF1. Señale la frase correcta: 1. Asn tiene carga positiva a pH:7. La actividad catalítica responsable de la formación de los enlaces peptídicos no reside en un rRNA. 3. 3. 213. 3. 2.2. En relación con la cadena lateral de los aminoácidos la: 1. Ni consuma oxígeno ni produzca ATP. Mantiene separadas las hebras del dúplex de DNA durante la replicación la proteína: . 218. Los nucleótidos están formados por una base nitrogenada. CA 125. 3. de membrana no afecta a su funcionalidad. 2. Met tiene carga negativa a pH:7. 219. La actividad fosfofructoquinasa-1 aumenta cuando los niveles de AMP son bajos. Los niveles elevados de NADH estimulan la oxidación del acetil-CoA. El CAC sólo oxida el acetil-CoA que proviene del piruvato.4dinitrofenol (2. La composición en lípidos no afecta a su fluidez. La dirección de lectura del mRNA es 3’ → 5’. De un tejido al que se le añada 2. La hexoquinasa utiliza fosfato inorgánico para formar glucosa-6-fosfato. 211. Antígeno carcinoembrionario. Los nucleosomas están en el citosol de los eucariotas.19 - Consuma oxígeno y produzca ATP. 3. 216. En relación a la estructura de las proteínas se puede afirmar que: 1. 2. Son asimétricas. Alfa fetoproteína. Lys es apolar. 3. 3. 5. 215. 3. El genoma de todos los organismos celulares y de algunos virus es DNA. 2. El codón AUG sólo codifica la metionina de iniciación. El complejo piruvato deshidrogenasa es activo independientemente de la carga energética de la célula. 5. 5. informacional se puede afirmar que: 1. La dirección de síntesis del polipéptido es Nt → Ct.3. 2. 2. 5. fructosa y fosfato. 2. DNA y RNA están constituidos por las mismas bases. 5. 2. 3. 3.

2. Requiere una ATP sintasa no asociada a membrana. 3. Tiene Lys en el extremo animoterminal. El fumarato se sintetiza directamente a partir de piruvato. Glucógeno fosforilasa quinasa. Malato sintasa. 4. 3. El lactato formado en el músculo se libera a sangre y se reutiliza en el hígado. Adenilato ciclasa. 224. Tiene carga neta positiva a pH 7. Proteínas SSB. En el ciclo del ácido cítrico: Hexoquinasa. Se oxida el NADH. 4. 4. 223. Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa. ¿Cuál de los siguientes enzimas se activa cuando se le une cAMP a las subunidades reguladoras?: 1. 221. Tiene lugar en todos los organismos vivos. Piruvato deshidrogenasa. 4. 3. 5. 3. La principal proteína periférica de la membrana eritrocitaria es: 1. 2. Galactosa y sorbosa. Piruvato quinasa. 5. Proteína quinasa A. Son procesos ubicados en una membrana transductora de energía. 222. 231. 230. 5. 5. En relación con la estructura de los aminoácidos: . 1. 5. Son distereoisómeros: 1. Xilosa y xilulosa. Gluforina. En el músculo se activan la degradación del glucógeno y la glicólisis. Espectrina. Los electrones fluyen de un dador con un potencial de reducción positivo a uno negativo. 4. DNA ligasa. 4. 227. 4. Generan movimiento de protones hacia el interior del compartimento donde se localizan. Triosa-fosfato isomerasa. 4. 3. 4. Gliceraldehído-3-P-DH. El oxígeno molecular actúa tanto como aceptor como donador de electrones. El transporte electrónico respiratorio y fotosintético tienen en común que: 1.1. 2. 2. En mamíferos.20 - Su función principal es usar el nitrógeno de los aminoácidos en procesos anabólicos. El acetil CoA se sintetiza a partir de CO2. No se encuentra en proteínas globulares. 226.0. Treosa y eritrosa. 5. 5. Es mayoritariamente hidrofílico. 3. ¿Cuál de los siguientes enzimas se requiere tanto para la oxidación completa de glúcidos como de ácidos grasos?: 1. El heptapéptido de secuencia Phe-Leu-AlaVal-Phe-Leu-Lys: 1. No participan transportadores electrónicos solubles en la membrana. Glucógeno fosforilasa. Fructosa-1. 4. Sólo requiere enzimas mitocondriales. En la glicólisis se sintetiza ATP directamente en la etapa catalizada por el enzima: 1. DNA Polimerasa I. 3. 3. 228. 5. Se basa en la formación de un gradiente de protones a través de una membrana. Helicasa. Fosfofructoquinasa-1. 2. Actina. El oxalacetato se oxida dando directamente ceto-glutarato. sólo tiene lugar en las células renales. Sólo es válida para células eucariotas. Aducina. 2. 5. Ribosa y ribulosa. Primasa.6-bisfosfato aldolasa. Citrato sintasa. 4. 3. 5. 5. 3. 4. 229. 5. 3. 2. . 225. Tiene 7 enlaces peptídicos. En el hígado se activa la gluconeogénesis. 2. 232. 2. 2. Se basa en la alta permeabilidad de la membrana lipídica a los protones. En el hígado se activa la degradación del glucógeno y se inhibe la glicólisis. En relación al ciclo de la urea: 1. 2. Hay un paso asociado a una fosforilación a nivel de sustrato. 3. Requiere consumo de ATP. Eritrosa y eritrulosa. El lactato formado en el músculo se libera a la sangre y se excreta todo por la orina. Tiolasa. No explica la síntesis de ATP asociada a la fotosíntesis. 2. La teoría quimiosmótica: 1. Con respecto del ejercicio intenso y prolongado NO es correcto decir que: 1. Fosfoproteína fosfatasa.

La síntesis de RNA se produce en dirección 5’ → 3’. Explica el efecto de saturación observado a concentraciones altas de sustrato. La cadena lateral de Arg es aromática. Requiere un cebador para iniciar la síntesis. La His es un aminoácido ácido. 3. 237. La fidelidad de la traducción está asegurada por la presencia de DNA en los ribosomas. 3. Utiliza 5’-trifosfatos de nucleósido como sustratos. El enlace entre la base nitrogenada y el azúcar. Tripletes de nucleótidos que no codifican ningún aminoácido. 3. 4. 3. Circulan por la sangre y atraviesan la membrana por difusión simple con facilidad. 2. 2. Un codón y su anticodón tienen una secuencia idéntica. 5. 2. En relación con la RNA polimerasa NO es cierto que: 4. Bombea protones desde la matriz mitocondrial. 242. Se rompe con agentes desnaturalizantes de proteínas. 5. Que los primeros poseen purinas y los segundos pirimidinas. 4. 4. 234. La glucosa de la sangre. 5. En la síntesis de proteínas: El glucógeno del músculo. 3. Tiene libertad de giro. 4. Está ionizado a pH fisiológico. 1. Explica el comportamiento alostérico de ciertos enzimas. 2. 4. 3. Fosforilan la proteinaquinasa. Apo E. 2. El glucógeno del hígado.1. Un único codón para más de un aminoácido. La fracción alfa 1 supera el 10%. El código genético es degenerado porque muchos codones codifican más de un aminoácido. La fracción albúmina supera el 50%. 5. Los ribonucleótidos y los desoxirribonucleótidos se diferencian en: 1. Apo A. 2. 5. 3. En el proteinograma sérico humano en condiciones fisiológicas de normalidad: 1. 235. 2. La adrenalina y el glucagón: 1. Cada aminoácido reconoce su propio codón directamente sobre el mRNA. El modelo de Michaelis-Menten de acción enzimática: 1. 1. 5. 3. Requiere un molde. La degeneración del código genético supone: 1. Se necesita la participación de factores 243. Modulan los flujos glicolítico y gluconeogénico. La cadena lateral de la Ser puede formar puentes de hidrógeno. 5. Únicamente es aplicable a enzimas muy lentos. 4. Tiene carácter de parcial doble enlace. 4. 2. 2. Codones de más de tres nucleótidos. La alfa fetoproteína migra fundamentalmente en la fracción gamma. Los triacilgliceroles del tejido adiposo. 5. Apo B. 241. Son inhibidores de la adenilato ciclasa. El citocromo c en la cadena de transporte electrónico: 1. La fracción gamma supera el 25%. Todos los aminoácidos tienen cadena lateral ionizable. 5. 238. La reacción que cataliza produce pirofosfato. Pasa los electrones al citocromo b. Asume la formación de un intermediario covalente entre el sustrato y el enzima. . Las proteínas más abundantes en las lipoproteínas de alta densidad son: 1. Generalmente su configuración es cis. 3. Múltiples codones para un mismo aminoácido. La posición de los grupos fosfato. Se une fuertemente a la ubiquinona. Es un transportador de electrones móvil. 2.21 - Son efectores alostéricos de la fosfofructoquinasa-1. 240. 4. 3. 236. Codones de sólo dos nucleótidos. 5. El ATP del músculo. 2. 239. 4. Apo D. Apo C. El enlace peptídico: 1. 5. 3. 4. proteicos no ribosomales. Acepta electrones directamente del NADH. 2. Explica la estereoespecificidad de las reacciones enzimáticas. 233. La Lys contiene un grupo sulfhidrilo. . El cociente Albúmina/globulina es inferior a 1. 3. La mayor reserva de energía en el cuerpo humano bien alimentado es: 1.

2. 5. Posee DNA de cadena doble. . 2. 5. 2. Hígado no tienen mitocondrias y las del músculo sí. El número de enlaces betaglicosídicos. 2.22 - Reconoce el receptor de acetilcolina de las neuronas. La degradación del glucógeno produce: 1. Trombomodulina. Coadyuvantes. Sigue un proceso secuencial sin intervención del efecto hidrofóbico. Factor V. No puede ser controlado mediante vacunación. 249. 3. Haptenos. 3. Defectos en la estructura del colágeno tipo I. Músculo son incapaces de realizar el ciclo de la urea. Hígado poseen una rubisco más activa. 3. se puede afirmar que: Antitrombina III. Forma parte de la microbiota entérica humana normal: 1. 2. Por los RNA 16S y 23S conjuntamente. 5. 5. 4. La hemoglobina tiene una afinidad por el oxígeno similar a la mioglobina. 4. Músculo carecen de glucógeno fosforilasa. 5. 3. 3. Sólo se presenta en las proteínas en la forma anti-paralela. 5. 5. Sobre la estructura plegada en hoja beta. 4. 3. Nocardia. Las hojas beta pueden ser paralelas o antiparalelas. 4. La actividad peptidil-transferasa está catalizada: 1. La osteogénesis imperfecta se debe a: 1. Músculo carecen de glucosa-6-fosfatasa. Es una serpina en el proceso de la hemostasia: 1. 5. Es un modelo de estructura no periódica. Es no cooperativo. 5. activador tisular del plasminógeno. La sustancias capaces de aumentar la inmunogenicidad se conocen como: 1. 2. 3. Es muy lento. Por las cadenas laterales de los aminoácidos de determinadas proteínas de la subunidad pequeña. 3. 255. 3. 4. El azúcar que los constituye. 254. 2. 3. El virus de la rabia: 1. Por las cadenas laterales de los aminoácidos de determinadas proteínas de la subunidad grande. Mayoritariamente glucosa. Proteína Z. Erwinia. Estimula la secreción pancreática. Es una proteína oligomérica. Cantidades iguales de glucosa y glucosa-1fosfato. La colecistocinina: 1. Es desnudo. 5. Gluconobacter. La segrega el intestino grueso. Falta de absorción de calcio. . 4. 252. 2. El hígado mantiene constante la concentración de glucosa en sangre y el músculo no puede ejercer esa función debido a que las células del: 1. Es un elemento mayoritario de todas las proteínas globulares. Xanthomonas. 5. Sólo por nucleótidos del RNA 16S. Mayoritariamente glucosa-1-fosfato. Está formada por una sola subunidad. t-PA.4. Disminución del número de osteoblastos. 4. La hemoglobina: 1. se puede afirmar que: 1. 4. Muestra una curva hiperbólica para su unión con el oxígeno. 4. Aumento de la destrucción de hueso por los osteoclastos. 2. Mayoritariamente UDP-glucosa. 3. 4. 3. Exceso de vitamina D. 2. 244. 5. 248. 2. Las chaperonas bloquean el plegamiento in vivo. 1. 2. Bacteroides. 245. 251. 4. Sólo por nucleótidos del RNA 23S. 247. 250. Se mantiene gracias a los puentes de hidrógeno entre cadenas laterales de aminoácidos consecutivos. 246. Mayoritariamente fructosa. Estimula la relajación de la vesícula biliar. Favorece el vaciamiento gástrico. Epítopos. 253. Es reversible. Sobre el proceso de plegamiento de proteínas. Se transmite por el agua. Tiene una baja proporción de estructura en hélice alfa. Produce sensación de hambre.

4. liberado en el ciclo de Krebs. 3. Detectar mutaciones. 2. Sólo se encuentra en vertebrados. De Friedman. De Cochran.23 - . 5. 3. Exacto de Fisher. Sólo se encuentra en procariotas. Páncreas. Determinantes antigénicos. 2. 4. Es el ciclo de Krebs de las plantas. 4. Músculo esquelético. La conversión de la glutamina en citruina tiene lugar exclusivamente en: 1. Enterocitos. se transforme en acetato. 4. Para comparar los tratamientos administrados al mismo individuo. 5. 2. Realizar un barrido “screening” del genoma. De t de Student de dos muestras relacionadas. Utilizar únicamente material fresco. 259. 7. una de las ventajas de la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es que permite: 1. 4. El ciclo del glioxilato: 1. 5. 20. 3. 258. midiendo el efecto (respuesta/no respuesta) se utiliza el test estadístico: 1. 5. 260. 5.4. 2. 2. Permite que el CO2. Hepatocitos. . En citogenética molecular. Utilizar material parafinado. Células tubulares renales. 15. 4. 257. Inmunógenos. 3. De McNemar. Analizar cualquier alteración en el ADN. 3. 256. El síndrome de Williams-Beuren se asocia a una microdeleción del brazo largo del cromosoma: 1. Permite la síntesis de glúcidos a partir de acetil-CoA porque no lo oxida a CO2. 17. 5.