El calor es la transferencia de energa entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un

mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas. Este flujo siempre ocurre desde
el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la
transferencia de calor hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico
(ejemplo: una bebida fra dejada en una habitacin se entibia).
La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos, entre los que cabe resear la
radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos
se encuentran presentes en mayor o menor grado.
La energa que puede intercambiar un cuerpo con su entorno depende del tipo de
transformacin que se efecte sobre ese cuerpo y por tanto depende del camino. Los
cuerpos no tienen calor, sino energa interna. El calor es parte de dicha energa interna
(energa calorfica) transferida de un sistema a otro, lo que sucede con la condicin de que
estn a diferente temperatura.
La energa existe en varias formas. En este caso nos enfocamos en el calor, que es la forma
de la energa que se puede transferir de un sistema a otro como resultado de la diferencia de
temperatura.

Calor latente
Artculo principal: Calor latente

El agua en diferentes estados en equilibrio trmico en Canad.

Un cuerpo slido puede estar en equilibrio trmico con un lquido o un gas a cualquier
temperatura, o que un lquido y un gas pueden estar en equilibrio trmico entre s, en una
amplia gama de temperaturas, ya que se trata de sustancias diferentes. Pero lo que es menos
evidente es que dos fases o estados de agregacin , distintas de una misma sustancia,
puedan estar en equilibrio trmico entre s en circunstancias apropiadas.
Un sistema que consiste en formas slida y lquida de determinada sustancia, a una presin
constante dada, puede estar en equilibrio trmico, pero nicamente a una temperatura
llamada punto de fusin simbolizado a veces como tf. A esta temperatura, se necesita cierta
cantidad de calor para poder fundir cierta cantidad del material slido, pero sin que haya un
cambio significativo en su temperatura. A esta cantidad de energa se le llama calor de
fusin, calor latente de fusin o entalpa de fusin, y vara segn las diferentes sustancias.
Se denota por Lf .
El calor de fusin representa la energa necesaria para deshacer la fase slida que est
estrechamente unida y convertirla en lquido. Para convertir lquido en slido se necesita la

misma cantidad de energa, por ello el calor de fusin representa la energa necesaria para
cambiar del estado slido a lquido, y tambin para pasar del estado lquido a slido.
El calor de fusin se mide en cal / g.
De manera similar, un lquido y un vapor de una misma sustancia pueden estar en equilibrio
trmico a una temperatura llamada punto de ebullicin simbolizado por te. El calor
necesario para evaporar una sustancia en estado lquido ( o condensar una sustancia en
estado de vapor ) se llama calor de ebullicin o calor latente de ebullicin o entalpa de
ebullicin, y se mide en las mismas unidades que el calor latente de fusin. Se denota por
Le.
En la siguiente tabla se muestran algunos valores de los puntos de fusin y ebullicin y
entalpas de algunas sustancias:
sustancias

tf [C]

Lf [cal/g]

te [C]

Le [cal/g]

H20

0,00

79,71

100,00

539,60

O2

-219,00

3,30

-182,90

50,90

Hg

-39,00

2,82

357,00

65,00

Cu

1083,00

42,00

2566,90

Calor especfico
Artculo principal: Calor especfico

El calor especfico es la energa necesaria para elevar 1 C la temperatura de un gramo de

materia. El concepto de capacidad calorfica es anlogo al anterior pero para una masa de
un mol de sustancia (en este caso es necesario conocer la estructura qumica de la misma).
El calor especfico es un parmetro que depende del material y relaciona el calor que se
proporciona a una masa determinada de una sustancia con el incremento de temperatura:

donde:

Q es el calor aportado al sistema.

m es la masa del sistema.

c es el calor especfico del sistema.

T es el incremento de temperatura que experimenta el sistema.

Las unidades ms habituales de calor especfico son J / (kg K) y cal / (g C).

El calor especfico de un material depende de su temperatura; no obstante, en muchos
procesos termodinmicos su variacin es tan pequea que puede considerarse que el calor
especfico es constante. Asimismo, tambin se diferencia del proceso que se lleve a cabo,
distinguindose especialmente el "calor especfico a presin constante" (en un proceso
isobrico) y "calor especfico a volumen constante (en un proceso isocrico).

De esta forma, y recordando la definicin de calora, se tiene que el calor especfico del
agua es aproximadamente:

[editar] Calor especfico molar

El calor especfico de una sustancia es un ndice importante de su constitucin molecular
interna, y a menudo da informacin valiosa de los detalles de su ordenacin molecular y de
las fuerzas intermoleculares. En este sentido, con frecuencia es muy til hablar de calor
especfico molar denotado por cm, y definido como la cantidad de energa necesaria para
elevar la temperatura de un mol de una sustancia en 1 grado es decir, est definida por:

donde n indica la cantidad de moles en la sustancia presente.

[editar] Capacidad calorfica

La capacidad calorfica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor o menor
dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el
suministro de calor. Se denota por C, se acostumbra a medir en J/K, y se define como:

Dado que:

De igual forma se puede definir la capacidad calrica molar como:

Cn = nc

Experimento de Joule. Equivalente

mecnico del calor
En el experimento de Joule se determina el equivalente mecnico del
calor, es decir, la relacin entre la unidad de energa joule (julio) y la
unidad de calor calora.
Mediante esta experiencia simulada, se pretende poner de manifiesto la
gran cantidad de energa que es necesario transformar en calor para elevar
apreciablemente la temperatura de un volumen pequeo de agua.

Descripcin.
Un recipiente aislado trmicamente contiene una cierta cantidad de agua,
con un termmetro para medir su temperatura, un eje con unas paletas que
se ponen en movimiento por la accin de una pesa, tal como se muestra en
la figura.

La versin original del experimento, consta de dos pesas iguales que

cuelgan simtricamente del eje.
La pesa, que se mueve con velocidad prcticamente constante, pierde
energa potencial. Como consecuencia, el agua agitada por las paletas se
clienta debido a la friccin.
Si el bloque de masa M desciende una altura h, la energa potencial
disminuye en Mgh, y sta es la energa que se utiliza para calentar el agua
(se desprecian otras prdidas).
Joule encontr que la disminucin de energa potencial es proporcional al
incremento de temperatura del agua. La constante de proporcionalidad (el
calor especfico de agua) es igual a 4.186 J/(g C). Por tanto, 4.186 J de
energa mecnica aumentan la temperatura de 1g de agua en 1 C. Se
define la calora como 4.186 J sin referencia a la sustancia que se est
calentando.
1 cal=4.186 J
En la simulacin de la experiencia de Joule, se desprecia el equivalente en
agua del calormetro, del termmetro, del eje y de las paletas, la prdida
de energa por las paredes aislantes del recipiente del calormetro y otras
prdidas debidas al rozamiento en las poleas, etc.

Sea M la masa del bloque que cuelga y h su desplazamiento

vertical

m la masa de agua del calormetro

T0 la temperatura inicial del aguay T la temperatura final

g=9.8 m/s2 la aceleracin de la gravedad

La conversin de energa mecnica ntegramente en calor se expresa

mediante la siguiente ecuacin.
Mgh=mc(T-T0)
Se despeja el calor especfico del agua que estar expresado en J/(kg K).

Como el calor especifico del agua es por definicin c=1 cal/(g C),
obtenemos la equivalencia entre las unidades de calor y de trabajo o
energa.

Primera ley de la termodinmica

Artculo principal: Primera ley de la termodinmica

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en

realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se
realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del
sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa
necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y
energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra
Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para
desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la
termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde
fue utilizada por Rudolf Loreto Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera
matemtica, las bases de la termodinmica.

La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico,

queda de la forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al

sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.
Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas
expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se
aplique el convenio de signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos
termodinmico).

Procesos termodinmicos
Artculo principal: Proceso termodinmico

Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o transformacin

termodinmica, cuando al menos una de las coordenadas termodinmicas no cambia. Los
procesos ms importantes son:

Procesos isotrmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia.

Procesos isobricos: son procesos en los cuales la presin no vara.

Procesos iscoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.

Procesos adiabticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor alguna.

Procesos diatermicos: son procesos que dejan pasar el calor fcilmente.

Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y cubos de hielo, ocurre un
proceso adiabtico, ya que el agua caliente se empezar a enfriar debido al hielo, y al
mismo tiempo el hielo se empezar a derretir hasta que ambos estn en equilibrio trmico,
sin embargo no hubo transferencia de calor del exterior del termo al interior por lo que se
trata de un proceso adiabtico

Ley de los gases ideales

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Diagrama presin-volumen a temperatura constante para un gas ideal.

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico
formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). La energa cintica
es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que ms se
aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de
baja presin y alta temperatura.
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el
volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile
Clapeyron en 1834

Ecuacin general de los gases ideales

Ayuda memoria para recordar la ecuacin general de los gases ideales o tambien de la
forma palomas volando igual a numero de ratones trotando
Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo
gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas,
e inversamente proporcional a su temperatura.

Mquina de Carnot
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Para otros usos de este trmino, vase Carnot.

Mquina Carnot "original", diagrama de 1824.

La mquina de Carnot es una mquina ideal que utiliza calor para realizar un trabajo. En
ella hay un gas sobre el que se ejerce un proceso cclico de expansin y contraccin entre
dos temperaturas. El ciclo termodinmico utilizado se denomina ciclo de Carnot y fue
estudiado por Sadi Carnot alrededor de 1820. Una mquina de Carnot es el procedimiento
ms eficaz para producir un trabajo a partir de dos focos de temperatura.
Puede construirse a partir de un cilindro sobre el que discurre un pistn unido a una biela
que convierte el movimiento lineal del pistn en movimiento circular. El cilindro contiene
una cierta cantidad de un gas ideal y la mquina funciona intercambiando calor entre dos
fuentes de temperaturas constantes T1 < T2. Las transferencias de calor entre las fuentes y el
gas se hace isotrmicamante, es decir, manteniendo la temperatura constante. Esta parte del
proceso es, por lo tanto, reversible. El ciclo se completa con una expansin y una
compresin adiabticas, es decir, sin intercambio de calor, por lo que esta parte del ciclo es
tambin reversible.

[editar] Funcionamiento de la Mquina de Carnot

(1) Expansin isotrmica. Se parte de una situacin en que el gas ocupa el volumen
mnimo Vmin a la temperatura T2 y a presin alta. En este estado se transfiere calor al
cilindro desde la fuente de temperatura T2, haciendo que el gas se expanda. Al
expandirse, el gas tiende a enfriarse, pero absorbe calor de T2 y mantiene su
temperatura constante. El volumen del gas aumenta produciendo un trabajo sobre el

pistn. Dado que la temperatura permanece constante durante esta parte del ciclo, el
gas no cambia su energa interna y todo el calor absorbido de T2 se convierte en
trabajo:
dQ1 = dW1 > 0, dU1 = 0.

(2) Expansin adiabtica. La expansin isotrmica termina en un punto tal que el

resto de la expansin pueda realizarse sin intercambio de calor. Esta expansin
adiabtica hace que el gas se enfre hasta alcanzar exactamente la temperatura T1 en
el momento en que el pistn alcanza el punto mximo de su carrera y el gas alcanza
su volumen mximo Vmax. Durante esta etapa todo el trabajo realizado por el gas
proviene de su energa interna:
dQ2 = 0, dU2 = dW2 > 0.

(3) Compresin isotrmica. Se pone en contacto con el cilindro la fuente de calor de

temperatura T1 y el gas comienza a comprimirse, pero no aumenta su temperatura
porque va cediendo calor a la fuente fra. Durante esta parte del ciclo se hace trabajo
sobre el gas pero, como la temperatura permanece constante, la energa interna no
cambia y el trabajo es absorbido en forma de calor por la fuente T1:
dQ3 = dW3 < 0, dU3 = 0.

(4) Compresin adiabtica. La fuente T1 se retira en el momento adecuado para que

durante el resto de la compresin el gas eleve su temperatura hasta alcanzar
exactamente el valor T2 al mismo tiempo que el volumen del gas alcanza su valor
mnimo Vmin. Durante esta etapa no hay intercambio de calor y el trabajo realizado
sobre el gas se convierte en energa interna:
dQ4 = 0, dU4 = dW4 < = 0.

[editar] Trabajo realizado

Por la Primera Ley de la Termodinmica, en cada ciclo la mquina realiza un trabajo
mecnico dW igual al calor dQ transferido de T2 a T1, lo cual se puede comprobar usando
las igualdades obtenidas en cada ciclo:
dQ = dQ1 + dQ3 = dW1 + dW3.
donde la segunda igualdad se obtiene de 1) y 3). Por otro lado, el estado del gas al terminar
un ciclo es el mismo que al comenzarlo, por lo que el cambio de su energa interna debe ser
cero:
dU1 + dU2 + dU3 + dU4 = 0.
De esta igualdad y de 1), 2), 3) y 4) se deduce que dW2 + dW4 = 0. Por lo tanto

dQ = dW1 + dW3 = dW1 + dW2 + dW3 + dW4 = dW.

El rendimiento de una mquina de Carnot (el cociente entre el calor absorbido y el trabajo
desempeado) es mximo y, siendo T2 la temperatura del foco fro y T1 la del foco caliente,
puede calcularse como:

Entropa
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Para otros usos de este trmino, vase Entropa (desambiguacin).

Escultura dedicada a la Entropa en los jardines centrales de la Universidad de Monterrey,

Mxico
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que permite,
mediante clculo, determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir
trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado,
crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo
irreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra entropa procede del griego

() y significa evolucin o transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio

nombre y la desarroll durante la dcada de 1850;[1] [2] y Ludwig Boltzmann, quien encontr
la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la
probabilidad.[3

Ecuaciones
Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por
Rudolf Clausius a partir de un proceso cclico reversible. En todo proceso reversible la
integral curvilnea de
slo depende de los estados inicial y final, con independencia del
camino seguido (Q es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestin y T es la
temperatura absoluta). Por tanto, ha de existir una funcin del estado del sistema,
S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin en un proceso reversible entre los estados
1 y 2 es:

Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se usa Q, en lugar de
dQ.
La entropa fsica, en su forma clsica, est definida por la ecuacin siguiente:

o, ms simplemente, cuando no se produce variacin de temperatura (proceso isotrmico):

donde S es la entropa,
la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el
entorno y T la temperatura absoluta en kelvin).
Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un sistema termodinmico.

[editar] Significado
El significado de esta ecuacin es el siguiente:
Cuando un sistema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico, del
estado 1 al estado 2, el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor

intercambiado entre el sistema y el medio dividido por su temperatura absoluta.

De acuerdo con la ecuacin, si el calor se transfiere al sistema, tambin lo har la entropa,
en la misma direccin. Cuando la temperatura es ms alta, el flujo de calor que entra
produce un aumento de entropa menor. Y viceversa.
Las unidades de la entropa, en el Sistema Internacional, son el J/K (o Clausius), definido
como la variacin de entropa que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1
Julio (unidad) a la temperatura de 1 Kelvin.
Cuando el sistema evoluciona irreversiblemente, la ecuacin de Clausius se convierte en
una inecuacin:

Siendo el sumatorio de las i fuentes de calor de las que recibe o transfiere calor el sistema y
la temperatura de las fuentes. No obstante, sumando un trmino positivo al segundo
miembro, podemos transformar de nuevo la expresin en una ecuacin:

Al trmino p, siempre positivo, se le denomina produccin de entropa, y es nulo cuando

el proceso es reversible salvo irreversibilidades fruto de transferencias de calor con fuentes
externas al sistema. En el caso de darse un proceso reversible y adiabtico, segn la
ecuacin, dS=0, es decir, el valor de la entropa es constante y adems constituye un
proceso isoentrpico.

[editar] Cero absoluto

Slo se pueden calcular variaciones de entropa. Para calcular la entropa de un sistema, es
necesario fijar la entropa del mismo en un estado determinado. La tercera ley de la
termodinmica fija un estado estndar: para sistemas qumicamente puros, sin defectos
estructurales en la red cristalina, de densidad finita, la entropa es nula en el cero absoluto
(0 K).
Esta magnitud permite definir la segunda ley de la termodinmica, de la cual se deduce que
un proceso tiende a darse de forma espontnea en un cierto sentido solamente. Por ejemplo:
un vaso de agua no empieza a hervir por un extremo y a congelarse por el otro de forma
espontnea, an cuando siga cumplindose la condicin de conservacin de la energa del
sistema (la primera ley de la termodinmica).

[editar] Entropa y reversibilidad

La entropa global del sistema es la entropa del sistema considerado ms la entropa de los
alrededores. Tambin se puede decir que la variacin de entropa del universo, para un
proceso dado, es igual a su variacin en el sistema ms la de los alrededores:

Si se trata de un proceso reversible, S (universo) es cero pues el calor que el sistema

absorbe o desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una situacin ideal, ya que
para que esto ocurra los procesos han de ser extraordinariamente lentos, y esta circunstancia
no se da en la naturaleza. Por ejemplo, en la expansin isotrmica (proceso isotrmico) de
un gas, considerando el proceso como reversible, todo el calor absorbido del medio se
transforma en trabajo y Q=W. Pero en la prctica real el trabajo es menor, ya que hay
prdidas por rozamientos, por lo tanto, los procesos son irreversibles.
Para llevar al sistema, de nuevo, a su estado original hay que aplicarle un trabajo mayor que
el producido por el gas, lo que da como resultado una transferencia de calor hacia el
entorno, con un aumento de la entropa global.
Como los procesos reales son siempre irreversibles, siempre aumentar la entropa. As
como "la energa no puede crearse ni destruirse", la entropa puede crearse pero no
destruirse. Podemos decir entonces que "como el Universo es un sistema aislado, su
entropa crece constantemente con el tiempo". Esto marca un sentido a la evolucin del
mundo fsico, que llamamos principio de evolucin.
Cuando la entropa sea mxima en el Universo, esto es, exista un equilibrio entre todas las
temperaturas y presiones, llegar la muerte trmica del Universo (enunciado por Clausius).
En el caso de sistemas cuyas dimensiones sean comparables a las dimensiones de las
molculas, la diferencia entre calor y trabajo desaparece, y por tanto, los parmetros
termodinmicos como la entropa, temperatura, etc. no tienen significado. Esto conduce a la
afirmacin de que el segundo principio de la termodinmica no es aplicable a tales
microsistemas, porque realmente no son sistemas termodinmicos. Se cree que existe
tambin un lmite superior de aplicacin del segundo principio, de tal modo que no se
puede afirmar su cumplimiento en sistemas infinitos como el Universo, lo que pone en
controversia la afirmacin de Clausius sobre la muerte trmica del Universo.

[editar] Interpretacin estadstica de la entropa

En los aos 1890 - 1900 el fsico austraco Ludwig Boltzmann y otros desarrollaron las
ideas de lo que hoy se conoce como mecnica estadstica, teora profundamente
influenciada por el concepto de entropa.
Una de las teoras termodinmicas estadsticas (la teora de Maxwell-Boltzmann) establece
la siguiente relacin entre la entropa y la probabilidad termodinmica:

Donde S es la entropa, k la constante de Boltzmann y el nmero de microestados

posibles para el sistema (ln es la funcin logaritmo neperiano). La ecuacin anterior es
vlida porque se asume que todos los microestados tienen la misma probabilidad de
aparecer.
La clebre ecuacin se encuentra grabada sobre la lpida de la tumba de Ludwig Boltzmann
en el Zentralfriedhof (el cementerio central) de Viena. Boltzmann se suicid en 1906,
profundamente deprimido por la poca aceptacin de sus teoras en el mundo acadmico de
la poca.[4]
El significado de la ecuacin es el siguiente:
La cantidad de entropa de un sistema es proporcional al logaritmo natural del nmero de
microestados posibles.
Uno de los aspectos ms importantes que describe esta ecuacin es la posibilidad de dar
una definicin absoluta al concepto de la entropa. En la descripcin clsica de la
termodinmica, carece de sentido hablar del valor de la entropa de un sistema, pues slo
los cambios en la misma son relevantes. En cambio, la teora estadstica permite definir la
entropa absoluta de un sistema.
Cuando la energa es degradada, dijo Boltzmann, se debe a que los tomos asumen un
estado ms desordenado. Y la entropa es un parmetro del desorden: sa es la concepcin
profunda que se desprende de la nueva interpretacin de Boltzmann. Por extrao que
parezca, se puede crear una medida para el desorden; es la probabilidad de un estado
particular, definido aqu como el nmero de formas en que se puede armar a partir de sus
tomos
Jacob Bronowski, El ascenso del hombre, Bogot, Fondo Educativo Interamericano, 1979,
p. 347, captulo 10 "Un mundo dentro del mundo".

[editar] Relacin de la entropa con la teora de la

informacin
Vase tambin: Entropa (informacin)

Recientes estudios han podido establecer una relacin entre la entropa fsica y la entropa
de la teora de la informacin gracias a la revisin de la fsica de los agujeros negros. Segn
la nueva teora de Jacob D. Bekenstein el bit de informacin sera equivalente a una
superficie de valor 1/4 del rea de Planck. De hecho, en presencia de agujeros negros la
segunda ley de la termodinmica slo puede cumplirse si se introduce la entropa
generalizada o suma de la entropa convencional (Sconv) ms un factor dependiente del rea
total (A) de agujeros negros existente en el universo, del siguiente modo:

Donde, k es la constante de Boltzmann, c es la velocidad de la luz, G es la constante de la

gravitacin y es la constante de Planck racionalizada.
Los agujeros negros almacenaran la entropa de los objetos que engulle en la superficie del
horizonte de sucesos. Stephen Hawking ha tenido que ceder ante las evidencias de la nueva
teora y ha propuesto un mecanismo nuevo para la conservacin de la entropa en los
agujeros negros.
Simplemente, al realizar un trabajo, se ocupa muy poca energa; la entropa se encarga de
medir la energa que no es usada y queda reservada en un cuerpo.

[editar] Entropa y su relacin con las termociencias

Ya que tenemos estos conocimientos previos de lo que es la entropa debemos aplicarlos a
las termociencias, supongamos que tenemos un sistema termodinmico, es decir, algo
donde se propague el calor, digamos un comal para hacer tortillas de harina, cuando el calor
o la energa calorfica se propaga al comal, podemos decir que el comal est calentado por
completo, pero estaramos cayendo en un error monumental debido a que nunca habr un
equilibrio trmico perfecto, porque el comal est en contacto con el aire, y el comal est
calentando al aire y el aire le roba calor al comal.
En realidad si pudiramos de alguna forma observar con unas gafas especiales este sistema
enclavado o ubicado que se est llevando a cabo en ese momento podramos observar un
desorden a nivel molecular o de partcula, podramos ver u observar las partculas que
componen al comal de un color encarnado mientras que las partculas del aire se van
colorando a razn de que pasen por el comal.
Podremos ver tambin a nivel molecular un gran desorden de partculas del aire chocando
unas con otras debido a la cantidad de calor que estn ganando, es cuando se dice que la
entropa aumenta en el sistema, alguna vez podra estar en equilibrio ese sistema, la
respuesta sencillamente es no, debido a que se necesitara calentar el aire de todo el planeta
para que estuviera en equilibrio con el comal, y an en esas condiciones no estaran en
equilibrio debido a que habra que calentar el sistema circundante es decir todo el sistema
solar para que el sistema en realidad estuviera en equilibrio y an as no lo estara porque
habra que calentar todo el universo y hay que recordar que el universo est en continua
expansin