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Encuentro Cercano Con La Espectroscopia Infrarroja
Universidad del Valle de Guatemala, Departamento de Química
Guatemala 01015 – Julio 31, 2015
Resumen: El objetivo principal de la práctica fue aprender a identificar grupos funcionales y picos característicos de
enlaces de moléculas, en espectros infrarrojos. Para lo cual, fueron provistos 37 espectrogramas, que se analizaron
por grupos de acuerdo al tipo de compuesto orgánico. De tal forma que fuera posible encontrar similitudes entre los
mismos tipos de compuestos, y diferencias con respecto a otros tipos. Así pues, se analizaron compuestos: Alcanos,
Alquinos, Alcoholes, Aminas, Ácidos Carboxílicos, Cetonas y Aldehídos. Los hallazgos y observaciones se presentan
más adelante en el presente informe. Se alcanzó el objetivo, pues si se logró identificar en la mayoría de espectros,
las absorciones correspondientes al tipo de compuesto. Sin embargo, como fuente de error, se menciona el equipo de
espectroscopia infrarrojo con el cual se obtuvieron dichos espectros, puesto que podían haber trazas de otros
compuestos y o de agua, que pudieron alterarlos. Se recomienda poseer una tabla con las absorciones más comunes,
para facilitar la práctica.
Palabras Clave: Espectroscopia, infrarrojo, espectro.

Introducción: El espectrofotómetro infrarrojo consta
de una fuente que origina un haz de luz con todas las
frecuencias de la radiación infrarroja, cuya absorción
se desea medir. Este haz pasa a través de la muestra y
luego a un monocromador, en el que se seleccionan las
frecuencias que pasan al detector, sistema capaz de
emitir una señal electrónica proporcional a la
intensidad de la luz que recibe. El espectrofotómetro
puede medir directamente la fracción de luz absorbida
(o transmitida) sólo por la muestra y a cualquier
longitud de onda. Un registrador representa
gráficamente de forma continua la cantidad de luz
transmitida o absorbida para cada frecuencia; la gráfica
resultante se denomina espectro infrarrojo. En la parte
inferior de cada espectro se encuentra una escala de
frecuencias para la luz incidente. La unidad empleada,
denominada número de onda, cm-1. En los extremos
perpendiculares a la escala de frecuencia se encuentra
otra escala de absorbancia.1

La región del espectro que abarca la región infrarroja,
se divide en tres: infrarrojo cercano, medio y lejano
(nombrados por su cercanía con el espectro visible). El
infrarrojo lejano (400-10 cm-1). El infrarrojo medio
(4000-400 cm-1). El infrarrojo cercano (13,333-400
cm.1). La región que se usa en Espectroscopia IR, es
(4000-10 cm-1).3
En la Figura No.1, se representan las vibraciones del
grupo metileno. Se considera que el átomo de carbono
está rígidamente fijado al resto de la molécula (que no
aparece en la figura) y que en los movimientos
señalados invierten su dirección cada medio ciclo. Hay
dos tipos básicos de vibraciones: de tensión y de
flexión. Los modos a y b, son vibraciones de tensión, y
los otros cuatro modos son de flexión. Los compuestos
cíclicos pueden experimentar un modo de tensión por
el anillo y que recibe el nombre de respiración.4

La utilidad de la espectroscopia infrarroja se hace
evidente al estudiar algunos espectros reales, para
determinar la presencia de ciertos grupos funcionales
dentro de una muestra, para identificar el compuesto.1
Longitud de Onda, es la distancia que recorre una onda
en un determinado tiempo. Frecuencia, es la medición
del número de repeticiones en un determinado tiempo.
Número de Onda, es el número de vibraciones en una
determinada distancia.2

1

2

S. Weininger y Stermitz, R. 1988. Química Orgánica. Editorial
Reverté. Barcelona, España. 1202 pp.
William, D. y W. Seese. 2005. Química. 8va. Edición. Pearson
Education. México. 768 pp.

3

Ostrooumov, M. 2007. Espectrometría infrarroja de reflexión en
Mineralogía Avanzada, Gemología y Arqueometría. Universidad
Nacional Autónoma de México. Instituto de Geofísica. México.
4
Olsen, E. 1990. Métodos ópticos de análisis. Editorial Reverté.
Barcelona, España. 535 pp.

    Benzóico Ác. Estiramiento Flexión Compuesto (-C-H) 1462 cm-1 3000 cm-1 Isopentano   Pentano   Ciclo  Pentano Tabla No.3: Observaciones en Alcoholes. Flexión Estiramiento (C≡C) Compuesto (≡C-H) 21003000 cm-1 2250 cm-1 1 hexino  Largo 2 hexino  Corto Tabla No.2: Observaciones en Alquinos.     Crutónico Ác.(1690(1100(13953300) 1760) 1300) 1440) Ác.4: Observaciones en Aminas.representan movimientos perpendiculares a la superficie del papel.1: Observaciones en Alcanos. Estiramiento Flexión (R-OH) (C-OH) Compuesto 3100-3700 1100cm-1 1300 cm-1 Metanol   Pentanol   Huella digital Débil Débil + Débil Huella digital Terminal (630cm-1) Débil Huella digital Débil Débil Tabla No. -OH -OH -C=O -C-O flexión (2500.7: Observaciones en Aldehídos. Acético     Glacial Ác. Clorhidrato de Piperidina hexilamina Estiramiento 2 picos 1 pico NH (3500cm-1) Flexión NH   (1580-1650) EstiramienoCN *(1020-1250)  alifática  alifática *(1250-1300) Figura No.     Steárico Tabla No. (RHombros Aromático C=O) (2690Compuesto (16851720 2830)cm-1 1720)cm 1 cm-1 Propilaldehído   Benzaldehído   Trans 2   butenal Cinamaldehído   Metil -- Formaldehído Acetaldehído   .6: Observaciones en Cetonas.5: Observaciones en Ácidos Carboxílicos.2 T-Butanol CicloPentanol   Compleja  Corto + Débil Tabla No. -C=O Alifática (1690αβ (16601715) cm-1 1685) cm-1 Benzofenona  Ciclo Hexanona 3-Buten-2 ona Acetona  Tabla No. 1: Nombres dados a los modos de vibración: + y .4 Resultados: Tabla No.

4. ácido). Sobre sus huellas digitales. e incluso en su huella digital son similares. Todos. puesto que no fue realizada con éxito. éstas hubieran presentado picos en aproximadamente 1250 a 1300 cm-1.2. Conclusiones: 1. las cuales son: Estiramiento =C-H (3000cm-1). Además que un ácido carboxílico presenta un pico largo y agudo debido a su enlace R-C=O (carbonilo) en aproximadamente 1690-1760 cm-1. a pesar que si se logró identificar los picos característicos de cada tipo de compuesto en la mayoría de espectros. por ser αβ insaturadas. se debe mencionar que ambas eran aminas alifáticas.1. Para los alquinos. se analizaron los grupos funcionales y enlaces principales de las moléculas presentadas en los espectrogramas. pastilla. la diferencia es el anillo. Pero en realidad éstas solo deberían absorber de acuerdo al carbonilo que presentan. el cual también aparece en todos los compuestos carbonílicos. Sin embargo. suelen ser más complicadas por el OH. así como se observa que todos los compuestos analizados cumplen. De las aminas analizadas. 7. Para el grupo de los alcanos. se trata de una amina primaria al poseer dos picos en alrededor de 3500 cm-1 en su espectro. Por útlimo. como se muestra en la Tabla No. absorciones muy pequeñas que por lo general no son significativas. y =C-H en su huella digital. -C=C. en los alquinos terminales se observa un pico entre 630 cm-1. que pudieron alterarlos. . Es importe mencionar que al comparar el Metanol con el Tert-Butanol. Por lo que es posible distinguirlos de otros compuestos orgánicos por las regiones a las que absorben que regularmente se mantienen iguales.3 Discusión: Para lograr el objetivo de la práctica. pero además deben absorber en una región de 26902830 cm-1. El clorhidrato hexilamina. se observa en la Tabla No. e incluso de agua. Acerca de las cetonas.5. el equipo de espectroscopia infrarrojo con el cual se obtuvieron los espectros analizados. como se observa en la Tabla No. Sobre los Alcoholes. No presentan un pico en esa región. que cuando los vemos prácticamente es posible diferenciarlos de forma automática. por en cambio la piperidina solo posee un pico.6. éstas generalmente presentan absorciones en regiones de alta energía. Por en cambio. en la Tabla No. como una flexión en 1462 cm-1. lo que nos indica que se trata de una amina secundaria. Tabla No. que es suave y continuo a lo largo de su absorción. por lo que también absorben cerca de los 1700 cm-1. Los aldehídos son también compuestos carbonílicos. los tres compuestos analizados presentan tanto un estiramiento en 3000 cm-1. Además de cambios en las escalas que no permitían observar la presencia de algunos picos en ciertos casos. como en el caso del 2-hexino. es posible identificar un alqueno de acuerdo a las regiones en las que absorben regularmente. Las aminas terciarias. presentan un corrimiento hacia la derecha debido a la tautomeía. poseen una huella digital débil.(1640-1680) cm-1). 2. puesto que éstos presentan un pico mediano entre 3200-3300 cm-1. existe como fuente de error. De haberse tratado de aminas aromáticas. éste no lo presenta. Además es posible diferenciar un alqueno cis de uno trans ya que el trans no posee un pico para el enlace –C=C-. Además es importante mencionar que las cetonas conjugadas. Un alcohol se diferencia debido a su estiramiento por el OH. posee más enlaces C unidos al OH. No se ha colocado una tabla con las observaciones de los alquenos vistos.3. su principal diferencia se encuentra en la huella digital esto porque el Tert-Butanol. exceptuando al ciclopentanol. Cabe mencionar que las huellas digitales de los alcoholes versus su contraparte alcano. que no aparece en los no terminales y cuya huella suelen ser débiles. Lo anterior se logró al agruparlos por tipo de compuesto orgánico. pero se diferencian de ellos porque este estiramiento tiene una forma peculiar “dentada”. todos presentan el estiramiento del OH desde aproximadamente 3100-3700 cm-1. Se recomienda poseer una tabla con las absorciones más comunes de los tipos de compuestos. que las hacen más débiles. debido al medio en que se obtuvieron (film. Los ácidos carboxílicos como se muestran en la Tabla No. puesto que podían haber trazas de otros compuestos. como se muestra en la Tabla No. región en la cual se observan dos picos medianos siempre que se trata de un aldehído. que peculiarmente se diferencian cuando se trata de un alquino terminal. también poseen un estiramiento por parte del OH como los alcoholes. que dependen si son alifáticas (1715 cm-1) o αβ insaturadas (1660-1685 cm-1). para facilitar la práctica.

Pp 73-77. 3. Ordenar por grupos los tipos de compuestos. Anotar hallazgos.4 3. Referencia: JCE. Vol 87. observaciones y diferencias entre cada compuesto Referencias: Encuentro cercano con la espectroscopia infrarroja. Formar grupos de 2 a 3 estudiantes. 2010.1. Anexo Metodología: 1. 4. . Un ácido carboxílico se diferencia de un alcohol debido a que su estiramiento por el OH es dentado. No. Repartir la serie de espectros con los diferentes tipos de compuestos. 2.