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Repblica Bolivariana De Venezuela

Ministerio del P.P. para la Educacin


Colegio San Vicente de Paul
Materia: Biologa
Prof.: Consuelo Atencio

Bases Qumicas de la Herencia II.


Autoduplicacin
Semiconservativa del ADN
(Taylor).

AVILA, Anna #4
HERNANDEZ, Andrea #19
Maracaibo, 26 de enero de 2015

INDICE
Introduccin.
1. Antecedentes.
2. Terminologa Bsica.
3. Estudio de los Cromosomas.
3.1 Definicin Morfologa.
3.2 Clasificacin (por forma y funcin).
3.3 Cariotipo Humano.
3.4 Anomalas Cromosmicas (Sndromes).
4. Divisin Celular.
4.1 Mitosis Etapas.
4.2 Meiosis Etapas.
4.3 Comparacin entre Mitosis y Meiosis.
6. Autoduplicacin Semiconservativa del ADN (Taylor).
6.1 Objetivos.
6.2 Hiptesis.
6.3 Metodologa.
a) Materiales.
b) Experimentacin.
c) Resultados.
Conclusin.
Bibliografa.
Anexos.

Bases Qumicas de la Herencia II.

Autoduplicacin Semiconservativa del ADN (Taylor).


AVILA, Anna. annapaulaa@hotmail.com
HERNNDEZ, Andrea. andrevirg8@hotmail.com
Colegio San Vicente de Pal

RESUMEN
Este trabajo permite presentar una monografa sobre los primeros trabajos de Taylor
que ayud a probar que el ADN era el material gentico del cromosoma mediante la
demostracin de que en autorradio gramas, una etiqueta radioactiva incorporada en
el ADN puede ser visualizada en los cromosomas. Se plantearon antecedentes del
monje agustino Gregorio Mendel, quien lleva a cabo una hibridacin en guisantes,
publicada en 1866, a Hunt Morgan y sus compaeros "drosofilistas", los especialistas
en gentica desarrollaron la teora mendeliana-cromosmica de la herencia, la cual
fue ampliamente aceptada para 1925., Watson y Crick, en su trabajo sobre la
Estructura del ADN, logrando unificar los datos que existan sobre el ADN.
Se utiliza la investigacin documental, se estructura el trabajo en seis puntos desde
los antecedentes mencionados anteriormente, como los estudios del Cromosoma,
definicin, clasificacin y anomalas, de igual manera se presenta informacin
detallada sobre la Divisin Celular (Mitosis, Meiosis-etapas) y la Autoduplicacin
Semiconservativa del ADN (Taylor), plantendose objetivos como es que se duplica
la informacin gentica y como pasa de generacin en generacin.
Plantendose la siguiente hiptesis Cada cadena de la molcula parental sirve de
molde para la sntesis de una cadena complementaria hija, utilizo el mtodo
cientfico a travs de la observacin .Taylor y colaboradores en 1957 realizaron un
experimento con races de haba (Vicia faba) para tratar de averiguar cmo tiene
lugar la replicacin de las cromtidas en esta especie eucarionte, en menos
palabras, para estudiar la transferencia de ADN a los cromosomas hijos. Dando
como resultados las autorradiografas obtenidas ponan de manifiesto que las clulas
de la primera metafase mittica despus de la incorporacin del istopo tenan todos
sus cromosomas marcados en sus dos cromtidas con timidina tritiada (TH3).
Taylor y colaboradores, luego de tan cuidadosos experimentos utilizando timidina
tritiada (TH3), llegaron a la conclusin: Antes de la duplicacin, los cromosomas
estn compuestos por dos unidades que se extienden a todo lo largo. Durante la
duplicacin, las unidades se separan originando cada una, otra unidad
complementaria formada a lo largo de ella.
Palabras claves: Herencia, Autoduplicacin, ADN

Introduccin

Uno de los temas de mayor inters para los seres humanos sin duda, es
saber cmo funcionan las clulas. Como unidades de los seres vivos que
son, su conocimiento resulta esencial para entender cmo trabajan los
tejidos, los rganos y los sistemas. La agregacin de clulas les confiere
propiedades adicionales, que no modifican las existentes, pues sus
funciones bsicas siguen siendo las mismas. Un organismo multicelular, no
importa lo complejo que sea, contina basando su funcionamiento en el de
cada una de sus clulas, agregando funciones a las ya existentes en ellas.
Los estudios sobre el comportamiento celular se iniciaron gracias a la
accin de varias actividades paralelas, que poco a poco han ido
convergiendo en un solo camino que tiende a integrar todos los
conocimientos al respecto. Los organismos son el producto de la interaccin
de sus genes heredados de sus ancestros y las condiciones ambientales en
que se desarrollan. La capacidad de adaptacin permite la aceptacin a los
cambios ambientales, esto se traduce en modificaciones de las poblaciones,
no de los individuos.
Como en todo aspecto de la vida existen alteraciones que modifican de
manera temporal o permanente la estructura, funcionamiento y ubicacin de
organelos celulares. A continuacin se dar una breve descripcin de los
cromosomas y sus anomalas, cariotipo humano, divisin celular y
autoreplicacin semiconservativa.

1. Antecedentes
Al entrar en el tema de la Divisin Celular, debemos remontarnos a la historia
del monje agustino Gregorio Mendel, quien lleva a cabo una hibridacin en
guisantes, publicada en 1866, y describe lo que ms tarde se conocera como
las leyes de Mendel.
El ao de 1900 marc el "redescubrimiento de Mendel" por parte de Hugo de
Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak, y para 1915 los principios bsicos
de la gentica mendeliana haban sido aplicados a una amplia variedad de
organismos, donde destaca notablemente el caso de la mosca de la fruta
(Drosophila melanogaster). Bajo el liderazgo de Thomas Hunt Morgan y sus
compaeros "drosofilistas", los especialistas en gentica desarrollaron la
teora mendeliana-cromosmica de la herencia, la cual fue ampliamente
aceptada para 1925. Paralelamente al trabajo experimental, los matemticos
desarrollaron el marco estadstico de la gentica de poblaciones, y llevaron la
interpretacin gentica al estudio de la evolucin. El enfoque sobre nuevos
organismos modelo tales como virus y bacterias, junto con el descubrimiento
en 1953 de la estructura en doble hlice del ADN, marcaron la transicin a la
era de la gentica molecular. En los aos siguientes, algunos qumicos
desarrollaron tcnicas para secuenciar tanto a cidos nucleicos como a
protenas, mientras otros solventaban la relacin entre estos dos tipos de
biomolculas: el cdigo gentico. La regulacin de la expresin gnica se
volvi un tema central en los aos sesenta, y para los aos setenta dicha
expresin gnica poda ser controlada y manipulada utilizando ingeniera
gentica. Durante las ltimas dcadas del siglo XX muchos bilogos se
enfocaron a proyectos genticos a gran escala, secuenciando genomas
enteros. Los primeros trabajos de Taylor ayud a probar que el ADN era el
material gentico del cromosoma mediante la demostracin de que en
autorradio gramas, una etiqueta radioactiva incorporada en el ADN puede ser
visualizada en los cromosomas. Usando tcnicas similares, que demostr en
las plantas que la mayora de la sntesis del ADN se produjo antes de la
profase de la meiosis, un hallazgo que caus los modelos de intercambio
gentico que volver a examinarse. En un trabajo que casi de inmediato capt
la atencin de todo el mundo cientfico en 1956, demostr claramente que el
ADN de los cromosomas eucariotas se sintetizan y separarn de manera
semi-conservadora, siempre que el primero y algunas de las pruebas ms
convincentes de que el modelo de la sntesis de ADN, segn lo propuesto por
Watson y Crick, eran correctas.
2. Terminologa Bsica.

ADN: abreviatura de cido desoxirribonucleico presente en todas las clulas,


formada por una doble hlice enrollada sobre s misma y compuesta por
nucletidos.
Cromatina: nombre que recibe el material cromosmico que constituye el
ncleo de la clula en periodo de interfase.
Centriolo: diminuto orgnulo citoplasmtico que cada clula animal posee un
nmero de dos y forman parte del centrosoma. Cada centriolo es un cilindro
hueco constituido por nueve tripletes de microtubulos proteicos situados en la
periferia celular.
Centrmero: parte del cromosoma donde se unen las cromatidas; por esta
parte se une el cromosoma al huso acromtico para movilizarse en la divisin
celular.
Citoplasma: material celular que ocupa el espacio que queda entre la
membrana plasmtica y el ncleo.
Huso acromtico: serie de fibras, una por cada cromosoma que tenga la
clula; se forma en la profase de la mitosis y la meiosis, contiene muchos
microtubulos y sirven para la movilizacin de las cromosomas en la divisin
celular.
Citocinesis: divisin o ruptura del citoplasma en la fase final de la mitosis o
meiosis, despus de la divisin nuclear.
Cariocinesis: mitosis; divisin o reproduccin celular con produccin de dos
hijas de igual constitucin que la clula madre. Se observan profundos
cambios en la estructura del ncleo.
Membrana nuclear: rodea al ncleo y controla el intercambio de sustancias
hacia el interior o exterior, tiene tiene conexin entre el retculo
endoplasmatico .
Placa ecuatorial: al observar los cromosomas bajo el microscopio, en la
profase, podemos observar como una placa en el ecuador de la clula.
Quiasma: punto donde se unen los cromosomas homlogos en la profase de
la meiosis, representa la posibilidad de entrecruzamiento y recombinacin de
genes.
3. Estudio de los cromosomas.

3.1 Definicin Morfologa.


Son corpsculos filiformes que se hayan suspendidos en el ncleo plasma en
un nmero fijo, segn la especie.
Los cromosomas son el material hereditario biolgico. En el ncleo en reposo,
cuando la clula no se divide, no se presentan individualizados, sino formando
una sustancia de aspecto granuloso, la cromatina.
Los cromosomas aparecen como una serie de bastoncillos, en cada uno de
los cuales se puede observar una constriccin primaria, o centrmero, que
divide al cromosoma en dos brazos, aunque en ocasiones tambin pueda
haber constricciones secundarias. Las clulas de las plantas y animales de
cierto grado de organizacin contienen dos cromosomas de cada tipo, es
decir, dos series o juegos de cromosomas numricamente iguales, de tal
manera que a cada cromosoma de un juego corresponde otro igual en el otro,
formndose asi parejas de cromosomas homlogos. El nmero de
cromosomas es constante y par para cada especie. Los principales
componentes de cromosomas son el ADN, protenas bsicas (de bajo peso
molecular), y protenas bsicas (de mayor peso molecular).
3.2 Clasificacin (por forma y funcin).
Por forma. Existen distintos tamaos de cromosomas, los cuales pueden ser:
- Metacntricos, si son de igual longitud los brazos
Submetacntricos: El centrmero se encuentra desplazado claramente del
centro. (Los brazos difieren en longitud).
-Acrocentricos, si esta es diferente
-Telocentricos; si uno de los brazos es muy reducido.
Por forma. Existen dos tipos de cromosomas segn su funcin.
Autosomas: Estos son los que determinan las caractersticas fenotpicas o
fsicas del individuo como lo son, el color de cabello, de piel, de ojos, etc.

Heterocromosomas: son los responsables de determinar el sexo pueden ser


X o Y formando individuos femeninos cuando se aparean XX y
masculinos cuando se aparean XY.

3.3 Cariotipo Humano


El cariotipo es el complemento cromosmico particular de un individuo y viene
definido por el nmero y morfologa de los cromosomas en la metafase
mittica. En la especie humana la dotacin cromosmica es de 2n = 46 (22
pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales).
En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay
cromosomas grandes, medianos y pequeos. Al ordenar los cromosomas se
constituyen 7 grupos atendiendo no slo al tamao sino tambin a la forma de
las parejas cromosmicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar
cromosomas metacntricos (tienen los dos brazos aproximadamente iguales
en longitud), submetacntricos (con un brazo ms pequeo que otro) y
acrocntricos (con un brazo corto muy pequeo)
Utilizando tcnicas de tincin estndar los cromosomas aparecen
uniformemente teidos en metafase y se clasifican en 7 grupos de la A a la G
atendiendo a su longitud relativa y a la posicin del centrmero que define su
morfologa.
Los autosomas se numeran del 1 al 22 ordenados por tamaos decrecientes y
por la posicin del centrmero. Los cromosomas sexuales X e Y constituyen
un par aparte, independientemente del resto (por su tamao, el cromosoma X
se incluira en el grupo C, y el Y, en el grupo G).
3.4 Anomalas cromosmicas (Sndromes).
Se distingue entre variaciones en el nmero de Cromosomas y variaciones en
la forma de los mismos: se habla de monosoma para indicar, la falta de uno
de los dos cromosomas del par, mientras que trisoma significa que se ha
aadido un ejemplar de cromosomas al par, etc.
Las anomalas en la estructura de los cromosomas tienen su origen en la
ruptura de los propios cromosomas: cuando un cromosoma se escinde y el
fragmento sin centrmero se pierde, se produce una delecin en el
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cromosoma; si el fragmento se inserta en otro cromosoma, provoca una


translocacin, o bien, si se reinserta en el propio cromosoma del que se ha
escindido y adquiere una polaridad opuesta, aparece lo que se llama una
inversin.
Otra alteracin consiste en la duplicacin causada por un crossing
over (sobre cruzamiento) desigual en el que se intercambian segmentos no
homlogos de las dos cromtidas. Numerosas anomalas cromosmicas
resultan incompatibles con la supervivencia del individuo e impiden el
desarrollo del feto en el tero materno, provocando el aborto.
En cambio, otras anomalas permiten la vida uterina y el desarrollo del feto; el
individuo puede nacer, aunque con graves deficiencias, tanto fsicas como
mentales.
Por regla general, la forma y el nmero de los cromosomas constituyen una de
las caractersticas constantes propias tanto del individuo como de la especie,
sea sta cual sea.

Dado que los cromosomas estn localizados en los genes, cualquier


alteracin del cariograma se traduce en una mutacin, es decir, en una
modificacin hereditaria capaz de determinar profundas transformaciones
tanto
en
el
aspecto
como
en
la
fisiologa
del
individuo.
- Sndromes causados por anomalas cromosmicas.
Las enfermedades producidas por anomalas cromosmicas no son
enfermedades hereditarias propiamente dichas, puesto que afectan a
individuos cuyos padres poseen clulas somticas con una dotacin
cromosmica normal; son solamente a sus clulas germinales, que dan origen
a los gametos, las que experimentan anomalas en sus cromosomas.
+ Sndrome de Down
El sndrome de Down se debe a la trisoma del cromosoma 21, que da
origen a una deficiencia mental grave y a malformaciones de diversos tipos,
como son la forma oblicua de las hendiduras palpebrales y el aplastamiento
del perfil y del occipucio (caractersticas que recuerdan la fisonoma de
algunos pueblos asiticos. La duracin de la vida de estos individuos es
inferior a la normal.

+ Sndrome de Edwards
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El sndrome de Edwards se debe a la trisoma del cromosoma 18 y se


caracteriza por la presencia de malformaciones casi en todos los rganos; su
incidencia es de 1 por cada 10.000 nacimientos aproximadamente y los
afectados viven, por trmino medio, alrededor de seis meses.
+ Sndrome de Turner
El sndrome de Turner est provocado por la presencia de un nico
cromosoma X en el par de cromosomas sexuales; el cariotipo es XO y se trata
de la nica clase de monosoma compatible con la raza humana. Los
individuos afectados por este sndrome son mujeres estriles, sin ovarios y
con un desarrollo limitado de los caracteres sexuales secundarios. Otras
caractersticas son la baja estatura, las mandbulas anormales y el trax en
forma de escudo; por lo general, no presentan retraso mental. La incidencia es
de un caso por cada 5.000 nacimientos.
+ Sndrome de Klinefelter
El sndrome de Klinefelter tiene generalmente por causa la trisoma del
cromosoma X, pero est tambin asociado con otros cariotipos, como son los
XXYY, XXXY, XXXXY. Los afectados son varones estriles con tendencia a
presentar caractersticas femeninas: testculos y prstata estn poco
desarrollados, el vello corporal es escaso y presentan pechos abultados. La
frecuencia media de este sndrome es de un caso por cada 500 nacimientos.

4. Divisin celular.
Es el fenmeno citolgico por el que una clula eucariota dos clulas hijas
con idntica informacin gentica nuclear. El proceso de divisin celular es
doble; consta de un mecanismo citolgico que asegura el reparto equitativo
del material hereditario y de otro mecanismo que, tras repartir ms o menos
equitativamente los orgnulos componentes citoplasmticos a las clulas
hijas, las independiza por la formacin de la pared celular de separacin.
2.1 Mitosis Etapas.
Es un proceso complejo que nos asegura la reparticin idntica de
la informacin gentica. Es considerada una divisin celular indirecta,
tambin considerada Cariocinesis. Aunque transcurre de forma
continua, para su estudio se divide en cuatro fases:
Profase. Se aumenta el tamao del ncleo celular. Los
filamentos de cromatina se condensan y se individualizan. Los
centriolos se duplican, se desplazan hacia los polos y originan,
junto con los filamentos del ster, el huso acromtico. El nuclolo
comienza a dispersarse y a hacerse menos visible, hasta que al
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final de esta fase desaparece por completo. Al final de la


profase, la membrana nuclear empieza a dispersarse y
desaparece por completo.
Metafase. En ella los centriolos ya han llegado a los polos y a
los cromosomas unidos por el centrmero a las fibras del huso
acromtico se sitan en la placa ecuatorial. Las cromtidas
empiezan a separarse para formar los cromosomas hijos. Al
separarse se sitan en forma de V, con el centrmero en el
plano ecuatorial y los brazos dirigidos hacia la periferia celular.
Anafase. Los centrmeros se dividen y las cromtidas se
separan (ahora ya, cromosomas hijos) arrastradas por las fibras
del huso. Los cromosomas hijos se sitan en los polos de la
clula, y esta comienza a estrecharse en su plano ecuatorial.
Telofase. Desaparecen las fibras del huso mientras que se
forma la membrana nuclear, alrededor de cada juego de
cromosomas, los cuales se alargan y dejan de ser visibles; los
nuclolos empiezan a reaparecer, y el ncleo se reconstruye. El
citoplasma se reparte. Los cromosomas hijos se separan,
mediante la formacin de un tabique ecuatorial, dando lugar a
dos clulas hijas, cada una de las cuales tiene el mismo nmero
de cromosomas que la clula madre.

a. Meiosis Etapas.
Son dos divisiones sin duplicacin de la cromatina, por lo que se
obtienen cuatro clulas con la mitad del nmero de cromosomas, los
gametos. La meiosis consiste en dos divisiones nucleares sucesivas, la
meiosis I y la meiosis II. En la meiosis I se aparean y luego se separan
los cromosomas homlogos; en la meiosis II, se separan las cromtidas
de cada homologo. La primera de las dos divisiones nucleares se
desarrolla a travs de la profase I, la metafase I, la anafase I y la
telofase I. La meiosis II es muy similar a la mitosis, excepto en que no
est precedida por la duplicacin del material cromosmico. Luego de
recorrida esta secuencia de fases puede producirse una interfase de
corta duracin, durante la cual los cromosomas se desenrollan
parcialmente pero, en muchas especies, la meiosis pasa directamente
de la telofase I a la profase II. Luego, continan la metafase II, la
anafase II y la telofase II. Si al comienzo de la segunda divisin
meitica los cromosomas estn dispersos, se condensan nuevamente.

De esta manera, a partir de una nica clula se obtienen cuatro clulas,


cada una con un miembro del par de homlogos presentes en la clula
progenitora y, en consecuencia, con la mitad del nmero de
cromosomas que tena la progenitora. En este proceso, el nmero de
cromosomas se reduce de diploide a haploide.
b. Cuadro comparativo entre Mitosis y Meiosis.

Mitosis

Meiosis

Tiene lugar en todas las clulas del


cuerpo.

Tiene lugar en las clulas progenitoras


de los gametos, en los rganos
reproductores.

Su funcin es el crecimiento, renovacin


de clulas y tejidos. Mantenimiento de la
vida del individuo.

Tiene como funcin la continuidad de la


especie. Aumento de la variabilidad
gentica.

En la mitosis cada clula da lugar a dos


clulas diploides.

La meiosis da lugar a cuatro clulas


haploides.

La mitosis consta de una sola divisin


celular.

La meiosis consiste en dos divisiones


consecutivas, sin que se produzca la
duplicacin del ADN.

La divisin celular mittica constituye la


base de la reproduccin asexual en los
eucariotas.

La divisin celular meitica constituye la


base de la reproduccin sexual en los
eucariotas.

El material hereditario se reparte de


forma equitativa entre las dos clulas
hijas.

El material hereditario no se reparte de


forma equitativa, ya que se producen
cuatro clulas hijas.

5. Autoduplicacin Semiconservativa del ADN.


a. Objetivos.
La cuestin de un principio, el objetivo, el fin que perseguan Watson y
Crick al realizar esta investigacin, era averiguar o descubrir como la
informacin hereditaria se lograba duplicar y como llegaba a pasar de
generacin en generacin, a travs de los tiempos.
b. Hiptesis.
En el momento de la duplicacin, la molcula de ADN se abre
gradualmente y las bases se separan por los puentes de hidrogeno.
Los dos cordones se separan, y se forman otros nuevos a lo largo de
cada uno de los viejos utilizando las materias primas de la clula. Si en
9

el cordn viejo se encuentra Timina, nicamente una Adenina podr


acoplarse en el lugar correspondiente solo de la nueva hlice; una
Guanina se apareara con una Citosina, y as sucesivamente. De esta
manera, cada cordn forma una copia igual al original, y se producen
dos rplicas exactas de la molcula. Posteriormente M. S. Meselson y
Stahl, realizaron unos experimentos con la bacteria Escherichia coli,
que confirmaron dicha hiptesis.
c. Metodologa.
a. Materiales.
Taylor y colaboradores en 1957 realizaron un experimento con
races de haba (Vicia faba) para tratar de averiguar cmo tiene lugar
la replicacin de las cromtidas en esta especie eucarionte, en
menos palabras, para estudiar la transferencia de ADN a los
cromosomas hijos.
b. Experimentacin.
El experimento consisti en someter a las races durante un periodo
de Sntesis (periodo S) a la accin de la Timidina tritiada (TH3) y,
posteriormente observar el patrn de marcaje radiactivo de los
cromosomas en la primera metafase mittica despus de la
incorporacin del istopo y en la segunda metafase mittica. Para
ello, despus de la incorporacin del istopo cortaron las races las
aplastaron sobre un portaobjetos y despus realizaron una
autorradiografa.
c. Resultados.
Las autorradiografas obtenidas ponan de manifiesto que las
clulas de la primera metafase mittica despus de la incorporacin
del istopo tenan todos sus cromosomas marcados en sus dos
cromtidas con timidina tritiada (TH3). Sin embargo, las clulas de
la segunda metafase mittica despus de la incorporacin del
istopo tenan todos sus cromosomas marcados pero solamente en
uno de sus dos cromtidas. La explicacin que dieron a estos
resultados fue que el cromtidas se comportaba como si fuera una
doble hlice de ADN y que se replicaba de forma semiconservativa.
Para poder distinguir las clulas del meristemo radicular de Vicia
faba de la 1 Metafase mittica de las clulas de la 2 Metafase
mittica, trataron las races con colchicina durante la primera
divisin mittica. La colchicina inhibe la formacin de las fibras del
huso acromtico y, como consecuencia, se impide la anafase o
separacin de los cromtidas hermanos a polos opuestos
apareciendo clulas con doble cantidad de cromosoma (poliploides).
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Por tanto, las clulas de la 2 Metafase tenan doble nmero de


cromosomas que las clulas de la 1 Metafase.
Taylor y colaboradores, luego de tan cuidadosos experimentos
utilizando timidina tritiada (TH3), llegaron a la conclusin:
Antes de la duplicacin, los cromosomas estn compuestos por
dos unidades que se extienden a todo lo largo. Durante la
duplicacin, las unidades se separan originando cada una, otra
unidad complementaria formada a lo largo de ella.

CONCLUSIN
Los cromosomas se ubican en el ncleo celular siendo los portadores de la
mayor parte del material gentico que condicionan la organizacin de la vida y las
caractersticas hereditarias de cada especie. Por tal razn Cualquier alteracin en el
nmero

en

la morfologa de

los cromosomas constituye

una

aberracin

cromosmica que ocurre durante la meiosis de los gametos o de las primeras


divisiones del huevo y que provoca una anomala de nmero o estructura de los
cromosomas.
Estos cambios pueden ser observados en la metafase del ciclo celular y que
tienen su origen en roturas de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas,
11

entre otros factores. Al

estudiar el ADN permite revelar relaciones familiares,

resolver hechos delictivos, establecer relaciones evolutivas que datan de millones de


aos y desarrollar nuevos tratamientos o, posiblemente la cura para algunos males.
El ADN (cido desoxiribonucleico) se encuentra dentro de cada clula, y contiene la
informacin que determina la interaccin con componentes ambientales, las
caractersticas que tendr la clula y el organismo en su totalidad.
Desentraar la estructura del ADN result esencial para comprender procesos
celulares, y para desarrollar tcnicas de biologa molecular y de ingeniera gentica,
que contribuyeron al avance mediante estas tcnicas que empleadas, es posible
transferir ADN de un organismo a otro y conferirle as nuevas caractersticas, disear
nuevos frmacos o mejorar cultivos, entre otras aplicaciones.

Anexos

12

Como est constituido el ADN.

13

Cromosomas homlogos y heterocromosomas.

Anomalia cromosmica: beb con sndrome de Down.

14

Bibliografa.
Invitacin a la Biologa. Autor: Helena Curtis y Adriana Schnek. Editorial
Mdica Panamericana 2006.
Biologa 9. Autor: Fulgencio Proverbio y Reinaldo Marin. Editorial Santillana
2008.
Biologa 2. Autor: Patricia Campos- Bedolla y colaboradores. Editorial Limusa
2002.
Enciclopedia Estudiantil. Autor: Antonio Lpez. Editorial Cultural 1999.
Biologa 5to ao. Autor: Serafn Mazparrote. Editorial Biosfera
https://biologiageologia4.wordpress.com
http://www.infobiologia.net
http://es.slideshare.net

15