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CAPITULO 1

PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS

1.1 VARIABLES DE PROCESO
Dentro de una planta química se desarrollan en general OPERACIONES
UNITARIAS y PROCESOS QUIMICOS según ocurran sólo cambios físicos o
cambios químicos respectivamente.
La unificación de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso.
En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances
individuales en los diferentes aparatos que la forman. Cualquiera que sea la
situación, existirán siempre materiales que entran y materiales que salen.
En el diseño de éstas unidades individuales, así como en el control de operación
de las mismas deben conocerse una serie de datos tales como: masas,
volúmenes, presiones, temperaturas, composiciones, etc.,llamadas también
variables de proceso.

Entradas

UNIDAD
DE
PROCESO

Salidas

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
2

1.1.1 VOLUMEN ESPECIFICO
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
3
3
masa. Se expresa generalmente en m /kg, lt/kg, pie /lb, etc.
El inverso del volumen específico corresponde a la densidad (ρ).
El volumen específico de sólidos y líquidos resulta relativamente independiente
de la presión y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.
El volumen específico de gases y vapores es una función de la presión y la
temperatura y su cálculo implica el conocimiento de las relaciones de estado correspondientes.
La densidad relativa o gravedad específica (G) es el cociente entre la
densidad de la sustancia y la densidad de una sustancia de referencia bajo
condiciones específicas. La referencia utilizada en el caso de sólidos y líquidos
O
3
3
es el agua a 4 C, la cual posee una densidad de 1 g/cm o 62,43 lb/pie . La
siguiente notación se utiliza:
G(20/4)oc = 0,7
o

Indica que la gravedad específica de la sustancia es 0.7 a 20 C respecto al agua
o
a 4 C.
Escalas de Gravedad Específica. Existen varias escalas en las cuales la
gravedad específica se expresa en "grados" y que constituyen relaciones
matemáticas arbitrarias.
Escala Baumé. Se utiliza para líquidos más ligeros y más pesados que el agua.
Está definida por las siguientes expresiones:
Para más ligeros que el agua:
140
o
( Bé) Grados Baumé = - - 130
G
Para más pesados que el agua:

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

3

145
o
( Bé) Grados Baumé = 145 - 
G
Escala API. Es la escala adoptada por el Instituto Americano del Petróleo para
expresar la densidad de productos derivados del petróleo. Teniendo en cuenta
que la mayoría de éstos productos son más ligeros que el agua existe sólo la
siguiente expresión:
141.5
o
( API) Grados API = 
G

- 131.5

Escala Twaddell. Se utiliza solamente para líquidos más pesados que el agua y
se define por:
o

( Tw) = Grados Twaddell = 200 (G - 1)
Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de azúcar
en una solución. Un grado Brix corresponde a 1% en peso de azúcar.
400
o
( Bx) Grados Brix =  - 400
G
o

Ejemplo 1.1. El ácido sulfúrico puro a 20 C tiene una densidad de 114.22
3
o
lb/pie ¿Cuál es su densidad en grados Baumé ( Bé) ?
(ρ) H2SO4 (20oC)

3

114.22 lb/pie

G =  =  = 1.8295
3
(ρ ) H2O (4oC)
62.43 lb/pie
Por ser un líquido más pesado que el agua se utiliza la relación:

o

145
Bé = 145 - 
G

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4

o

145
Bé = 145 -  = 65.74
1.8295

Ejemplo 1.2. Se llena un recipiente cuyo volumen es 3.5 galones con gasolina
corriente y se pesa. El peso de la gasolina fué 9.77 kg. ¿ Cuál es
la densidad expresada en grados API ?

m
9.77 kg
1 gal
kg
ρ =  =  x  = 0.737 
V
3.5 gal
3.785 lt
lt

ρ = 0.737 g/cm
ρ gasolina

3

0.737 g/cm

3

G =  =  = 0.737
3
ρ agua
1 g/cm
La densidad en grados API será:
141.5
o
 - 131.5 = 60.49 API
0.737

1.1.2 PRESION
La presión en un punto de un fluido es la misma en todas direcciones y puede
definirse como la componente normal de fuerza por unidad de área. Se expre2
2
2
sa generalmente en atmósferas, kgf /cm , pascales (N/m ) y lbf /pulg (psi).
Los instrumentos utilizados para medir la presión se llaman manómetros y el
más sencillo de todos ellos es un tubo doblado en forma de U, el cual está
conectado por un extremo a la atmósfera y por el otro al sistema cuya presión
se desea medir. Si el sistema se encuentra a una presión mayor que la presión
atmosférica el valor medido corresponde a la presión manométrica, pero si el
sistema se encuentra a una presión por debajo de la presión atmosférica la presión se denomina presión de vacío.

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5

Midiendo la altura Z y conociendo la densidad (ρ) del líquido manométrico,
cuando el fluído de sello (fluído que corresponde al sistema) tiene una densidad
despreciable con respecto a la del líquido del manómetro, la presión
manométrica o de vacío ( ver figura ) se calcula mediante la siguiente fórmula:

P = ρ g Z ( sistemas absolutos o Internacional)

P = ρ g Z / gc ( sistemas de Ingeniería)
Se denomina presión absoluta al valor de la presión en un punto respecto al
vacío absoluto o presión cero. Los diagramas siguientes indican el cálculo según
el caso. No pueden existir presiones negativas.
Para calcular el valor de la presión atmosférica o barométrica es necesario
disponer de un barómetro, el cual es un dispositivo que contiene mercurio y
mide la presión atmosférica del lugar respecto al vacío.

A

(PA)abs = Patm + Pm

B

(PB)abs = Patm - Pv

C

PC = Patm

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6

DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES
PA
Pm

PC

Presión Atmosférica

Patm

Pv

PB
Vacío Absoluto

Ejemplo 1.3.

P=0

En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la
presión absoluta de 3,92 kPa. Qué marcarán los vacuómetros
graduados en mm Hg, si en un caso indica el barómetro 735
mm Hg y en otro caso 764 mm Hg?
760 mm Hg
Pabs = 3,92 kPa x  = 29,41 mm Hg
101,3 kPa
Pv = Patm - Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg
Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg

Ejemplo 1.4.

Un sistema de alimentación por gravedad se emplea para
alimentar agua a un aparato. Se requiere una presión mínima de

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30 psig a la entrada del aparato. ¿Cuál debe ser la elevación del
nivel del agua por encima del aparato?

P=ρ gZ
Se utiliza la presión manométrica en el cálculo.
101,3 kPa
P = 30 psi x  = 206,734 kPa
14,7 psi
P
206734
Z =  x  = 21,09 m
3
2
ρ g
(1000 kg/m )(9,8 m/s )

Ejemplo 1.5. Un fluído manométrico especial tiene una gravedad específica de
2,95 y se utiliza para medir una presión de 17,5 psia en un lugar
donde la presión barométrica es 28,9 pulg de Hg. Cuál será la
altura alcanzada por el fluído manométrico?
ρL
G =  = 2,95
ρ agua
ρ

3

L

= 2,95 x 1000 kg/m = 2950 kg/m

3

101,3 kPa
Pabs = 17,5 psi x  = 120,59 kPa
14,7 psi
101,3 kPa
Patm = 28,9 pulg Hg x  = 97,84 kPa
29,92 pulg Hg

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Pabs = Patm + Pm

Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa

P
22750 Pa
Z =  =  = 0,787 m = 78,7 cm
3
2
ρg
(2950 kg/m )(9,8 m/s )

1.1.3 TEMPERATURA
La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una
transferencia de calor. Dos cuerpos están a la misma temperatura si no hay
transferencia de calor cuando se ponen en contacto. La temperatura se mide
mediante los termómetros y las escalas más usuales son la Celcius o
Centígrada y la Fahrenheit. Se seleccionan dos puntos fijos para normalizar
un termómetro, generalmente el punto de congelación y el punto de ebullición
del agua a presión de 1 atm.
o
En la escala Centígrada ( C) el punto de congelación del agua es definido como
o
o
0 C y el punto de ebullición del agua como 100 C. La distancia entre estos dos
o
puntos es dividida en 100 partes iguales y cada división corresponde a 1 C.
o

En la escala Fahrenheit ( F) se define el punto de congelación del agua como
o
o
32 F y el punto de ebullición como 212 F. La distancia entre estos dos puntos
o
es dividida en 180 partes iguales y cada división es 1 F. Las dos escalas se
relacionan mediante la fórmula:
o

o

t ( F) = 1,8 t ( C) + 32
La relación de magnitud entre las dos escalas es:

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o

9

o

( C / F) = 1,8
Se demuestra experimentalmente que la presión de un gas se incrementa en
1/273 por cada grado centígrado de aumento de temperatura, y en la misma
forma decrece 1/273 por cada grado centígrado de disminución de temperatura.
Se concluye entonces que la presión ejercida por un gas cesaría cuando su
o
o
temperatura llegase a 273 C bajo cero. Esta temperatura equivalente a -273 C
es llamada cero absoluto de temperatura y es el punto de partida de la escala
o
Kelvin absoluta. En la escala Fahrenheit el cero absoluto corresponde a -460 F
y la escala que toma este punto de partida se denomina escala Rankine
absoluta. La relación entre estas dos escalas es:
o

o

T ( R) = 1,8 (T K)
La relación de magnitud entre las dos es:
o

o

( K / R) = 1,8
Las siguientes fórmulas y relaciones son también de gran utilidad:
o

o

T ( K) = t ( C) + 273
o

o

T ( R) = t ( F) + 460
o

o

( K / C) = 1

;

o

o

( R / F) = 1

Para convertir una diferencia de temperaturas puede utilizarse:
o

o

(∆T R) = ( ∆T K) x 1,8
o

o

( ∆ t F) = ( ∆ t C) x 1,8
o

o

( ∆ T R) = ( ∆ t F)
o

o

( ∆ T K) = ( ∆ t C)

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

ESCALAS DE TEMPERATURA

o

o

t C

o

t F

o

T K

T R

100

212

373

672

0

32

273

492

0

0

0
- 273

-460

o

Ejemplo 1.6. ¿ Cuál es la temperatura en R de un fluído cuya temperatura es
o
67 C ?
La conversión puede hacerse por dos caminos:
o

o

o

T K = t C + 273.16 = 67 + 273.16 = 340.16 K
o

o

o

T R = 1.8 (T K) = 1.8 (340.16) = 612.28 R
o

o

o

t F = 1.8 (t C) + 32 = 1.8 (67) + 32 = 152.6 F
o

o

o

T R = t F + 459.68 = 152.6 + 459.68 = 612.28 R
Para fines prácticos y tal como se indica en la teoría, el cero absoluto puede
o
o
tomarse en forma aproximada como -273 C y - 460 F. El cálculo efectuado con
estos dos últimos valores no resulta exactamente igual en los dos casos.
Ejemplo 1.7. El incremento de temperatura del agua al pasar por un calentador
o
o
o
o
es 80 F. ¿Cuál es éste en C, R, y K ?

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o

o

11

o

∆ t C = 100 - 0 = 100 C = ∆ T K
o

o

o

∆ t F = 212 - 32 = 180 F =∆ T R
o

o

∆ T R
∆t F
 =  = 1.8
o
o
∆t C
∆ T K
Para el presente problema se tendrá:
o

o

o

∆ t C = (80/1.8) = 44.4 C = ∆ T K
o

o

o

∆ t F = ∆ T R = 80 R

1.1.4

FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO

El movimiento de material o masa de un punto a otro recibe el nombre de flujo.
o

Se denomina flujo másico ( m ) a la masa transportada en la unidad de tiempo
o

(masa/tiempo) y se denomina caudal o flujo volumétrico ( V ) al volumen
transportado en la unidad de tiempo (volumen / tiempo).
El flujo másico en condiciones estables es el mismo en todos los puntos de un
ducto o tubería y puede calcularse a partir de la ecuación:

o

o

m = v Aρ = V ρ
donde: v = velocidad lineal de flujo
A = área de la sección de flujo
ρ = densidad del fluído
Ejemplo 1.8.

Una bomba descarga 75 GPM de un líquido cuya gravedad
específica es 0,96. Encuentre: a) El flujo en lb/mi. b) El tiempo
necesario para llenar un tanque vertical de 20 pies de diámetro y
15 pies de altura.

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

G =ρ L /ρ agua

3

> ρ L = 0,96 x 62,43 lb/pie
3

ρ L = 59,93 lb/pie
gal
o

3

lb

pie

o

m = V x ρ = 75  x 59,93  x 

a)

3

mi

pie

7,48 gal

m = 600,9 lb/mi
2

2

π (20)
πD
3
V =  Z =  x 15 = 4 712,3 pies
4
4

b)

V

V

4 712,3

7,48 gal

o

V = 

> θ =  x  x 
o

V

θ

75 gal/mi

3

pie

θ = 470 mi
Ejemplo 1.9. Se bombea agua hacia un tanque cuyo diámetro es 10 pies a
velocidad estable. El nivel del tanque se incrementa en 16
pulgadas por hora.
a) ¿ Cuántos galones por minuto son bombeados?
b) Si se utiliza una tubería de 6 pulg de diámetro para llenar el tanque,
¿ Cuál es la velocidad del agua en la tubería en pies/mi ?

a)

2

Area del tanque = (πD /4) = (100 π /4) = 78.53 pies

La velocidad lineal respecto al tanque es:

2

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

16 pulg

pie

hr

13

pies

v =  x  x  = 0.022 
hr

12 pulg

60 mi

mi

El flujo volumétrico en gal/mi será:
pies
o

V = v x A = 0.022  x 78.53 pies2
mi
3

= 1.7276 pies /mi
pies

3

7.48 gal

gal

o

V = 1.7276  x  = 12.92 
3

mi
b)

pie

mi

2

2

área de la tubería = (πD /4) = (36 π /4) = 28.27 pulg
2

2

2

28.27 pulg x (pie /144 pulg ) = 0.1963 pies

2

Teniendo en cuenta que el flujo volumétrico es el mismo, la velocidad del agua
en la tubería será:
o

V

3

1.7276 pies /mi

v =  =  = 8.8 pies/mi
A

1.1.5

0.1963 pies

2

VARIABLES DE COMPOSICION

ELEMENTOS Y COMPUESTOS QUÍMICOS.
La masa atómica de un elemento es la masa de un átomo tomada en una es12
cala donde el isótopo del carbono ( C) cuyo núcleo está formado por seis
neutrones y seis protones, tiene una masa atómica exacta de 12. Para las
expresiones matemáticas que se verán más adelante puede representarse por

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
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

-1

la letra A y su forma dimensional es (at ). Los valores de las masas atómicas
pueden tomarse de una tabla periódica o de la tabla 2 del libro.
Según sean las unidades tomadas para la masa de un elemento, la relación
entre ésta y su masa atómica constituye la unidad atómica correspondiente.
m (g)
 = número de g-at
-1
A (at )
m (kg)
 = número de kg-at
-1
A (at )
m (Tn)
 = número de Tn-at
-1
A (at )
m (lb)
 = número de lb-at
-1
A (at )
La masa molecular de un compuesto se determina sumando las masas
atómicas de los átomos que constituyen la molécula del compuesto. Para las
respectivas expresiones matemáticas se representa por M y su forma
-1
dimensional es (mol ).
Según sean las unidades tomadas para la masa de un compuesto, la relación
entre ésta y su masa molecular constituye una unidad molar.
m (g)
 = número de g-mol
-1
M (mol )
m (kg)
 = número de kg-mol
-1
M (mol )
m (Tn)
 = número de Tn-mol
-1)
M (mol

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

m (lb)
 = número de lb-mol
-1
M (mol )

Ejemplo 1.10. ¿ Cuántos g-at de hidrógeno hay en 1 libra de H2SO4 ?
453.59 g H2SO4
g-mol H2SO4
2 g-at H
1 lb H2SO4 x  x  x 
lb H2SO4
98 g H2SO4
g-mol H2SO4
= 9.25 g-at H
Ejemplo 1.11. ¿ Cuántos g-mol de CaCO3 hay en 2 kg ?
kg-mol CaCO3
1 000 g-mol CaCO3
2 kg CaCO3 x  x  = 20 g-mol CaCO3
100 kg CaCO3
kg-mol CaCO3
Ejemplo 1.12. ¿ Cuántos gramos de cloro hay en 2.4 g-mol de HCl ?
1 g-at Cl
35.46 g Cl
2.4 g-mol HCl x  x  = 85.1 g Cl
g-mol HCl
g-at Cl
Ejemplo 1.13. En 1.4 toneladas de Fe2O3, ¿ cuántas lb-mol hay ?
1 000 kg Fe2O3
2.204 lb Fe2O3
lb-mol Fe2O3
1.4 Tn Fe2O3 x  x  x 
Tn Fe2O3
kg Fe2O3
159.7 lb Fe2O3
= 19.32 lb-mol Fe2O3

15

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
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

Ejemplo 1.14. ¿ Cuántos g-mol de oxígeno hay en 430 g de SO3 ?
g-mol SO3
3 g-at O
g-mol O2
430 g SO3 x  x  x 
80 g SO3
g-mol SO3
2 g-at O
= 8.06 g-mol O2
COMPOSICION DE MEZCLAS
Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la letra
"i" a un componente específico en la mezcla y además:
m = peso o masa (g, kg, lb, Tn)
3
3
V = volumen (lt, m , pies , gal)
-1
M = masa molecular de una sustancia (mol )
-1
A = masa atómica de un elemento (at )
Porcentaje en peso o masa. El porcentaje en peso o masa de cada
componente se obtiene dividiendo su masa respectiva por la masa total del
sistema y multiplicando por 100.
mi
% en peso de i =  x 100
∑ mi

Se utiliza generalmente para expresar la composición de mezclas de sólidos y
líquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.
Porcentaje en Volumen. El tanto por ciento en volumen de cada componente
se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen total de sistema y
multiplicando por 100.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


17

Vi
% en volumen de i =  x 100
∑Vi

Se utiliza para expresar la composición de mezclas de gases.
Fracción Atómica. Si el compuesto es una mezcla de átomos, el número total
de átomos de "i" dividido por el número total de átomos presentes, se denomina
fracción atómica de "i".

(mi/Ai)
Fracción atómica de i =  = Ni
∑ (mi/Ai)
Fracción en masa. El porcentaje en peso o masa dividido por 100
corresponde a la fracción en masa y se representa por la letra “w”
mi
Fracción en masa de i = wi = 
Σ mi
Fracción molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el
número total de moles de "i" dividido por el número total de moles de mezcla es
la fracción molar de "i".
(mi/Mi)
Fracción molar de i =  = xi
∑(mi/Mi)
∑ xi = 1
Porcentaje atómico. El tanto por ciento atómico de un componente se
encuentra multiplicando su fracción atómica por 100.

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
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

% atómico de i = Ni x 100
Porcentaje molar. El tanto por ciento molar de un componente se encuentra
multiplicando su fracción molar por 100.

% molar de i = xi x 100

Concentración. Se utiliza generalmente en soluciones y está relacionada casi
siempre con el volumen de la solución.
masa del componente i
Concentración másica = 
volumen de la solución
moles del componente i
Concentración molar = 
volumen de la solución
Las formas más conocidas de expresar la concentración de soluciones son las
siguientes:
Molaridad (M) = g-mol de soluto/lt de solución
Molalidad (m) = g-mol de soluto/kg de solvente
Normalidad (N) = equivalente-g de soluto/lt solución
En éstas últimas se supone que la mezcla o solución está formada únicamente
por dos sustancias. La sustancia disuelta se llama soluto y el líquido en el cual
se disuelve se llama solvente.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


1.1.6

19

MASA MOLECULAR MEDIA

Conocer la masa molecular media es de gran ayuda cuando se tiene una
mezcla gaseosa. Para su determinación es necesario conocer su composición
molar. La siguiente fórmula puede utilizarse:

M = ∑ (Mi xi)

Mi = masa molecular del componente i
xi = fracción molar del componente i

1.1.7

BASE DE CALCULO ( B.C. )

Normalmente, todos los cálculos relacionados con un problema dado se
establecen con respecto a una cantidad específica de una de las corrientes de
materiales que entran o salen del proceso. Esta cantidad de materia se designa
como base de cálculo y se deberá establecer específicamente como primera
etapa en la solución del problema. Con frecuencia el planteamiento del
problema lleva consigo la base de cálculo.
Cuando se conoce la composición en peso de una mezcla se recomienda tomar
una base de 100 unidades de masa o peso, ejemplo: 100 g, 100 kg, 100 lb. Si
por el contrario se conoce la composición molar de la mezcla, la recomendación
es tomar 100 unidades molares de la mezcla, ejemplo: 100 g-mol, 100 kg-mol,
100 lb-mol.
Ejemplo 1.15. Se mezclan 20 kg de CaCO3 puro con 45 kg de caliza cuya
composición en peso es: CaCO3 81%, MgCO3 10% y H2O 9%.
¿ Cuál es la composición en peso de la mezcla ?
CaCO3 en caliza = 45 kg x 0.81 = 36.45 kg
CaCO3 total = 20 + 36.45 = 56.45 kg
MgCO3 = 45 kg x 0.1 = 4.5 kg
H2O = 45 kg x 0.09 = 4.05 kg

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
20


Masa total de mezcla = 56.45 + 4.5 + 4.05 = 65 kg
Composición en peso:
CaCO3 : (56.45/65) x 100 = 86.85 %
MgCO3 : (4.5/65) x 100 = 6.92 %
H 2O

: (4.05/65) x 100 = 6.23 %

Ejemplo 1.16. Un mineral de hierro contiene: Fe2O3 80% en peso, MnO 1%,
SiO2 12%, Al2O3 3%, H2O 4%. Por cada tonelada de mineral
calcular:
a) Los kilogramos de Fe y su porcentaje.
b) Los kg-at de Si.
c) Los kg-mol de H2.
d) Los kg-mol de O2.
Base de Cálculo (B.C.): 1 tonelada de mineral
a)

Fe2O3 en el mineral = 1 000 kg x 0.8 = 800 kg
kg-mol Fe2O3
2 kg-at Fe
55.85 kg Fe
800 kg Fe2O3 x  x  x -
159.7 kg Fe2O3
kg-mol Fe2O3
kg-at Fe
= 559 kg Fe
% de Fe = (559/1 000) x 100 = 55.9 %

b)

SiO2 en el mineral = 1 000 kg x 0.12 = 120 kg

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


21

kg-mol SiO2
1 kg-at Si
120 kg SiO2 x  x  = 1.99 kg-at Si
60.1 kg SiO2 1 kg-mol SiO2
c)

H2O en el mineral = 1 000 kg x 0.04 = 40 kg
kg-mol H2O
1 kg-mol H2
40 kg H2O x  x 
18 kg H2O
1 kg-mol H2O
= 2.22 kg-mol H2

d) El oxígeno está contenido en todos los componentes, luego hay que
determinarlo por separado y sumar.
kg-mol Fe2O3
3 kg-at O
800 kg Fe2O3 x  x 
159.7 kg Fe2O3
kg-mol Fe2O3
= 15.028 kg-at O
kg-mol MnO
1 kg-at O
10 kg MnO x  x  = 0.141 kg-at O
70.94 kg MnO
kg-mol MnO
2 kg-at O
kg-mol SiO2
120 kg SiO2 x  x 
60.1 kg SiO2
kg-mol SiO2
= 3.993 kg-at O
kg-mol Al2O3
3 kg-at O
30 kg Al2O3 x  x 
102 kg Al2O3
kg-mol Al2O3
= 0.882 kg-at O
kg-mol H2O
1 kg-at O
40 kg H2O x  x  = 2.22 kg-at O
18 kg H2O
kg-mol H2O

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
22


Oxígeno total = 15.028 + 0.141 + 3.993 + 0.882 + 2.22
kg-mol O2
Oxígeno total = 22.266 kg-at x 
2 kg-at O
= 11.133 kg-mol O2
Ejemplo 1.17. Una mezcla de alcohol etílico y agua contiene 80% en volumen
o
de alcohol a 15.5 C y su densidad relativa es 0.8638. ¿ Cuál
será el porcentaje en peso de alcohol etílico ?
B.C.: 100 litros de mezcla.
H2O en la mezcla = 100 lt x 0.20 = 20 litros
magua = 20 lt x (1 kg/lt) = 20 kg
ρ solución = 0.8638 x 1 kg/lt = 0.8638 kg/lt
msolución = V x ρ = 100 lt x 0.8638 kg/lt
msolución = 86.38 kg
% peso de agua = (20/86.38) x 100 = 23.15 %
% peso de alcohol = 100 - 23.15 = 76.85 %
Ejemplo 1.18. Se mezclan 100 g de agua con 100 g de H2SO4. ¿Cuántos gmol
de H2SO4 hay por cada g-mol de agua ?
g-mol H2O
100 g H2O x  = 5.55 g-mol H2O
18 g H2O
g-mol H2SO4
100 g H2SO4 x  = 1.02 g-mol H2SO4
98 g H2 SO4

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


23

1.02 g-mol H2SO4
g-mol H2SO4
 = 0.1837 
5.55 g-mol H2O
g-mol H2O

3

Ejemplo 1.19. Se disuelve un gramo de KOH en 670 cm de agua, ¿ cuál es la
molalidad de la solución formada ?
g-mol KOH
1 g KOH x  = 0.0178 g-mol KOH
56.1 g KOH
3

g-mol KOH
0.0178 g-mol KOH
1 000 cm
 x  = 0.0265 
3
670 cm H2O
lt H2O
lt H2O
Ejemplo 1.20. Una solución de sulfato férrico, Fe2 (SO4)3, contiene 16% en
peso de sulfato y su densidad relativa es 1.1409. Determinar la
3
concentración molar en lbmol/pie de solución y la molaridad (gmol/lt de solución).
B.C.: 100 lb de solución.
lb-mol Fe2 (SO4)3
16 lb Fe2 (SO4)3 x  = 0.04 lb-mol Fe2 (SO4)3
399.7 lb Fe2 (SO4)3
lb
lb
ρ = G x ρ agua = 1.1409 x 62.43  = 71.22 
3
3
pie
pie
m
100 lb
3
V =  =  = 1.4041 pie
3
ρ
71.22 lb/pie
Concentración molar = 0.04 lb-mol/1.4041 pies
3

= 0.0284 lb-mol/pie

Molaridad = 0.0284 x (453.59/28.32) = 0.4548

3

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
24


Ejemplo 1.21. Una aleación de cobre y níquel contiene 40% de níquel, ¿ cuál
es la fracción atómica de cobre ?
B.C.: 100 g de aleación.
Ni : 100 g x 0.4 = 40 g
Cu : 100 g x 0.6 = 60 g
g-at Ni
40 g Ni x  = 0.6813 g-at Ni
58.71 g Ni
g-at Cu
60 g Cu x  = 0.9442 g-at Cu
63.54 g Cu
g-at de aleación = 0.6813 + 0.9442 = 1.6255
NNi = (0.6813/1.6255) = 0.419
NCu = (0.9442/1.6255) = 0.581
NNi + NCu = 0.419 + 0.581 = 1
Ejemplo 1.22. Un gas combustible tiene la siguiente composición molar: O2 5%,
N2 80% y CO 15%. Calcular:
a) La masa molecular media.
b) La composición en peso.

a)

M = ∑ (Mi xi)
M = (32 x 0.05 + 28 x 0.8 + 28 x 0.15) = 28.2 mol-1

b) B.C.: 100 g-mol de gas combustible.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


25

-1

O2 5 g-mol x 32 mol = 160 g
-1

N2 80 g-mol x 28 mol = 2 240 g
-1

CO 15 g-mol x 28 mol = 420 g

Total 2 820 g
Composición en peso:
O2

(160/2 820) x 100 = 5.67 %

N2

(2 240/2 820) x 100 = 79.43 %

CO (420/2 820) x 100

= 14.89 %

Ejemplo 1.23. Para cálculos de combustión el aire se toma con la siguiente
composición molar: O2 21% y N2 79%. ¿ Cuál es su
composición en peso?
B.C.: 100 g-mol de aire
-1

O2

21 g-mol x 32 mol = 672 g

N2

79 g-mol x 28 mol = 2 212 g

Total
2 884 g

-1

Composición en peso:
O2 (672/2 884) x 100 = 23.3 %
N2 (2 212/2 884) x 100 = 76.7 %
Ejemplo 1.24. Una solución de HCl en agua tiene una molaridad de 1.115 (M =
1.115), Si la densidad relativa de la solución es 1.0181, ¿cuál es
el porcentaje en peso de HCl?, ¿cuál es el porcentaje molar de
HCl?
3

1.115 gmol HCl
36.5 g HCl
lt sol
cm sol
 x  x  x  = wHCl = 0.04
3
lt sol
gmol HCl
1000 cm sol 1.0181 g sol

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
26


Porcentaje en peso = wHCl x 100 = 0.04 x 100 = 4%
0.04 g HCl
gmol HCl
18 g H2O
gmol HCl
 x  x  = 0.02054 
0.96 g H2O
36.5 g HCl
gmol H2O
gmol H2O
0.02054
gmol HCl
xHCl =  = 0.02012 
1.02054
gmol solución
Porcentaje molar = xHCl x 100 = 0.02012 x 100 = 2.012 %
Ejemplo 1.25. Una solución de HNO3 en agua tiene una molalidad de 1.38 (m =
1.38), ¿cuál es el porcentaje en peso de HNO3?, ¿cuál es el
porcentaje molar de HNO3?
kg H2O
63 g HNO3
g HNO3
1.38 gmol HNO3
 x  x  = 0.08694 
kg H2O
1000 g H2O
gmol HNO3
g H 2O
0.08694 g HNO3
wi =  = 0.08
1.08694 g solución
Porcentaje en peso = wi x 100 = 0.08 x 100 = 8%
1.38 gmol HNO3

kg H2O

18 g H2O

gmol HNO3

 x  x  = 0.02484 
kg H2O

1000 g H2O

gmol H2O

gmol H2O

0.02484 gmol HNO3
x =  = 0.0242
1.02484 gmol solución
Porcentaje molar = xi x 100 = 0.0242 x 100 = 2.42 %

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


27

Ejemplo 1.26. Una solución de NaOH en agua tiene una normalidad de 0.51 (N
= 0.51). Si la densidad relativa de la solución es 1.0207, ¿cuál
es el porcentaje en peso de NaOH?, ¿cuál es el porcentaje
molar de NaOH?
En una solución de NaOH el número de equivalente-g de NaOH es igual al
número de gmol de NaOH, luego:
3

0.5 gmol NaOH 40 g NaOH
lt sol
cm sol
 x  x  x 
3
1.0207 g sol
lt sol
gmol NaOH
1000 cm sol
g NaOH
= 0.0196 
g solución
Porcentaje en peso = wNaOH x 100 = 0.0196 x 100 = 1.96%
0.0196 g NaOH
gmol NaOH
18 g H2O
gmol NaOH
 x  x  = 0.009 
0.9804 g H2O
40 g NaOH
gmol H2O
gmol H2O
0.009 gmol NaOH
xNaOH =  = 0.00891
1.009 gmol solución
Porcentaje molar = xNaOH x 100 = 0.00891 x 100 = 0.891%

1.1.8

COMPOSICION EN BASE SECA, BASE HUMEDA Y
BASE LIBRE DE UN COMPONENTE.

Se dice que un material es húmedo cuando el agua es uno de sus
componentes. La composición que incluye el agua se dice que es en base
húmeda. Cuando en la composición se excluye el agua (aún estando presente),
se dice que está en base seca. En el caso de algunas mezclas gaseosas, la
composición está dada sin tener en cuenta uno de los componentes. En éste
caso, dicho componente no aparece en los porcentajes, aunque sí está

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
28


presente en la mezcla y se dice que la composición es libre de un
componente.
Ejemplo 1.27. El arrabio producido en un alto horno sale libre de humedad,
pero al analizarlo se encontró que contenía: Fe 84.72% en peso,
C 3.15%, Si 1.35%, Mn 0.72%, H2O 10.06%. ¿ Cuál era el
porcentaje en peso de hierro al salir del horno ?
B.C.: 100 kg de arrabio húmedo.
arrabio seco = 100 - 10.06 = 89.94 kg
% en peso de Fe = (84.72/89.94) x 100 = 94.19 % peso
Ejemplo 1.28.

Los gases que salen de un quemador de azufre tienen la
siguiente composición en base libre de SO3: SO2 9.67%, O2
8.46% y N2 81.87%. Se sabe también que hay 6.08 g de SO3
por cada 100 g de gas libre de SO3.
¿ Cuál es el porcentaje molar de SO3 en la mezcla ?

B.C.: 100 g-mol de gas libre de SO3.

M = (64 x 0.0967 + 32 x 0.0846 + 28 x 0.8187)
M = 31.82 mol-1
-1

Masa de gas libre de SO3 = 100 g-mol x 31.82 mol
= 3 182 g
El SO3 en el gas será:
6.08 g SO3
 x 3 182 g gas libre SO3
100 g gas libre SO3
= 193.46 g SO3

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


29

g-mol SO3
193.46 g SO3 x  = 2.418 g-mol SO3
80 g SO3
Moles totales de gas = 102.418 g-mol
% molar SO3 = (2.418/102.418) x 100 = 2.36 %

1.1.9 PORCENTAJES DE AGUA EN BASE SECA Y EN BASE
HUMEDA
En algunas operaciones, especialmente en el secado de sólidos, se acostumbra
a expresar el contenido de humedad por unidad de peso de sólido seco (SS) o
por unidad de peso de sólido húmedo (SH). A ésta modalidad multiplicada por
100 se le denomina porcentaje de humedad en base seca y en base húmeda
respectivamente.
Ejemplo 1.29.

Un sólido húmedo contiene 60% en peso de agua en base
húmeda (b.h.). Establecer las relaciones correspondientes a
éste porcentaje.
60 kg H2O
60 kg H2O
40 kg SS
 ,  , 
100 kg SH
40 Kg SS
100 kg SH

Ejemplo 1.30. Un sólido húmedo contiene 60% en peso de agua en base seca
(b.s.). Establecer las relaciones correspondientes a éste
porcentaje.
60 kg H2O
100 kg SS
60 kg H2O
 ,  , 
100 Kg SS
160 Kg SH
160 Kg SH
Ejemplo 1.31. a) Convertir 60% de agua (b.s.) a base húmeda.
b) Convertir 60% de agua (b.h.) a base seca.
a) B.C.: 100 g de material seco.

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
30


60 g de agua
100 g de material seco
Material húmedo = 160 g
% de agua (b.h.) = (60/160) x 100 = 37.5 %
b) B.C.: 100 g de material húmedo.
60 g de agua
40 g de material seco
% de agua (b.s.) = (60/40) x 100 = 150 %
Ejemplo 1.32. Se mezclan 150 lb de un sólido húmedo que contiene 75% de
agua (b.s.) con 18 lb de agua. ¿ Cuál es el porcentaje de agua
de la mezcla resultante en base seca y en base húmeda ?
B.C.: 150 lb de sólido húmedo (s.h.)
75 lb agua
 x 150 lb SH = 64.28 lb agua
175 lb SH
Sólido seco = 150 - 64.28 = 85.72 lb
Agua total = 64.28 + 18 = 82.28 lb
Sólido húmedo final = 82.28 + 85.72 = 168 lb
% Agua (b.h.) = (82.28/168) x 100 = 48.97 %
% Agua (b.s.) = (82.28/85.72) x 100 = 95.98 %

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


1.2

31

GASES IDEALES

En el campo de las aplicaciones prácticas, cuando se trabaja a presiones y
temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas
entre las variables de proceso P, T, v. Dichas relaciones se obtienen
considerando que en tales condiciones los efectos debidos al volumen
molecular y atracciones intermoleculares pueden considerarse despreciables en
el manejo del gas.
En procesos industriales en los cuales figuran corrientes gaseosas, es más fácil
medir el volumen que el peso de éstas y por tanto es necesario conocer además
las presiones y las temperaturas, con el fín de aplicar la ecuación de estado
correspondiente.

1.2.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES
LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que
relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado
se realiza a presión constante se tiene:

V1

V2

=

T1

T2

P = constante
P

Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:

P1

P2

=

T1

T2

v = constante
v
3

o

Ejemplo 1.33. El volumen específico del O2 es 2 m /kg a 160 C y 8.16 psia. Se
calienta el O2 a presión constante hasta que su volumen
3
específico es 8 m /kg. ¿ Cuál es la temperatura final ?

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
32


(v1 / v2) = (T1 /T2) > T2 = (v2T1) / v1
o

o

T1 = 160 C + 273 = 433 K
3

o

(8 m /kg)(433 K)
o
T2 =  = 1 732 K
3
(2 m /kg)
LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen específico
de un gas ideal es inversamente proporcional a la presión. Para un cambio de
estado se tiene:
v1

v2

=

P2

P1

T = constante
T

Ejemplo 1.34. Cinco pies cúbicos de un gas ideal se encuentran a presión de
18 psia. Se comprime el gas hasta 80 kPa sin cambio en la
temperatura, ¿ cuál es el volumen final ?
Se convierte la presión de 18 psia en kPa:
101.3 kPa
18 psia x  = 124 kPa
14.7 psia
P1V1 = P2V2 > V2 = (P1V1) / P2
3

124 kPa x 5 pies
3
V2 =  = 7.75 pies
80 kPa
LEY DE AVOGADRO. Iguales volúmenes de diferentes gases ideales en las
mismas condiciones de temperatura y presión, contienen el mismo número de
moléculas.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


1.2.2

33

CONDICIONES NORMALES

Establecer un estado normal de referencia para los cálculos es de gran utilidad
práctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:
o

o

0 C (273 K)
Temperatura

o

o

32 F (492 R)

Presión

1 atm
760 mm Hg
29,92 pul Hg
14,7 psi
2
1,033 kgf/cm
101 325 Pa

A las condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) y teniendo en
cuenta la ley de Avogadro, para cualquier gas:
1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.
3

1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies .

1.2.3

ECUACION DE ESTADO

Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales se
tiene:
P1 v1
 =
T1

P2 v2

T2

Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene
la expresión particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la presión
se toman siempre sus valores absolutos.

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
34


Si la ecuación anterior se usa para referir el estado actual de un gas
representado por (P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se
tiene:
Po vo
Pv
 =  = constante
To
T
El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los
Gases (R), da origen a la ecuación de estado de los gases ideales y puede ser
obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.

Pv=RT

El número de variables independientes en la ecuación de estado es siempre
dos. La tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen
v corresponde al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del
gas V por el número de moles (n).
V
v = 
n
Reemplazando en la ecuación de los gases ideales se tiene:

PV=nRT
Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.
Reemplazando en la ecuación anterior:
P V = m Ro T
Ro = ( R / M ) = constante particular del gas

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


35

Ejemplo 1.35. Determine la constante universal de los gases en cada una de
las siguientes unidades:
o

o

a) atm.lt/g-mol. K
3
o
c) mm Hg. m /kg-mol. K
3
o
e) kPa.m /kg-mol. R

b) atm.lt/lb-mol. K
3
o
d) psi.pie /lb-mol. R
3
o
f) kPa.m /lb-mol R

En todos los casos R = (P v/ T) en condiciones normales.
a)
1 atm x 22.414 lt/g-mol
atm.lt
R =  = 0.082 
o
o
g-mol. K
273 K
b) Se parte del resultado anterior:
atm. lt
453.59 g-mol
atm lt
0.082  x  = 37.19 
o
o
g-mol K
lb-mol
lb-mol K
c)
3

3

760 mm Hg x 22.414 m /kg-mol
mm Hg. m
R =  = 62.39 
o
o
273 K
kg-mol K

3

3

d)

14.7 psi x 359 pies /lb-mol
psi . pie
R =  = 10.72 
o
o
lb-mol R
492 R

e)

kPa m
101.3 kPa x 22.414 m /kg-mol
R =  = 4.61 
o
o
492 R
kg-mol R

f)

kPa m
kg-mol
kPa m
4.61  x  = 2.09 
o
o
kg-mol R
2.204 lb-mol
lb-mol R

3

3

3

3

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
36


Ejemplo 1.36. Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay nitrógeno
o
a 300 psia y 25 C. Suponiendo que puede aplicarse la
ecuación de estado de un gas ideal, calcular la masa en libras
dentro del recipiente
Se calcula el número de moles:
o

PV
300 psia x 100 lt
g-mol x 273 K
n =  =  x 
o
RT
298 K
22.414 lt x 14.7 psi
n = 83.41 g-mol
-1

m = n . M = 83.41 g-mol x 28 mol x (lb/453.59 g)
m = 5.14 lb
Ejemplo 1.37.

En algunas industrias se seleccionan como condiciones
o
normales una temperatura de 60 F y presión de 30 pulgadas
de Hg. ¿ Cuál es el volumen molar a estas condiciones ?
o

3

RT
520 R
29.92 pulg Hg x 359 pies
v = -- =  x 
o
P
30 pulg Hg
492 R x lb-mol
3

v = 378.4 pies /lb-mol
Ejemplo 1.38.

Una siderúrgica utiliza 600 pies cúbicos de oxígeno para
procesar una tonelada de acero. Si el volumen es medido a
o
12 psia y 70 F, qué masa de oxígeno es necesaria para un
horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
3

o

PV 12 psia.600 pie
492 R.lbmol
n =  =  x 
o
3
RT
530 R
14,7 psia.359 pie
n = 1,266 lbmol
-1

m = n.M = 1,266 lbmol.32 mol = 40,5 lb = 18,36 kg

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


37

Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:
18,36 kg O2
20 000 Tn
Tn
Tn O2
 x  x  = 367,2 
1 tn
mes
1 000 kg
mes
Ejemplo 1.39. La altura de un tanque cilíndrico que contiene 30 lb de CO2 es el
2
doble de su diámetro. Si la presión es 3 kgf/cm abs. y la
o
temperatura 20 C, ¿cuáles son las dimensiones del tanque ?
Si Z es la altura del tanque, el diámetro será (Z/2) y el volumen del tanque será:
2

3

πZ
π (Z/2)
V =  x Z = 
4
16
Se calcula ahora el número de moles:
-1

n = (m/M) = (30 lb/44 mol ) = 0.6818 lb-mol
V = (nRT) / P
o

2

3

0.6818 lb-mol x 293 K
1.033 kgf/cm x 359 pie
V =  x 
2
o
3 kgf/cm
273 K x lb-mol
3

3

V = 90.45 pies = (π Z /16)
Z = 7.7 pies
DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
Puede deducirse a partir de la ecuación de estado, la siguiente fórmula para
calcular la densidad de un gas ideal:

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
38


PM
ρ = 
RT
Ejemplo 1.40. Determine la densidad del oxígeno en lb/pie3 a 600 mm Hg y
º
20 C.
-1

o

P M 600 mm Hg x 32 mol
lb-mol 273 K
lb
ρ =  =  x  = 0.00655 
o
3
3
760 mm Hg x 359 pie
pie
RT
293 K

1.2.4

MEZCLAS DE GASES IDEALES

En una mezcla de gases ideales las moléculas de cada gas se comportan como
si estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presión a la
presión total ejercida.
Presión Parcial. Es la presión que ejercería un componente si estuviera solo en
el mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla.
Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocuparía este gas si sólo él
estuviera presente a la misma temperatura y presión de la mezcla.
LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de éstas establece que la presión
total ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de cada gas, si éste ocupa el volumen total de la mezcla a la
temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones resúmen ésta ley:

P = [ ∑ pi ]T,V
pi V = n i RT

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


39

La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa
es igual a la suma de los volúmenes de componente puro de cada gas, si cada
uno existiera a la presión y la temperatura de la mezcla. Las siguientes
expresiones resumen ésta ley:
V = [ ∑ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuación de estado del gas ideal
PV = nRT, se tiene:
ni
pi
Vi
 =  =  = xi
n
P
V
La anterior relación demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:
% volumen = % molar

DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA
Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su
composición molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la
siguiente relación:
m
PM
ρ =  = 
V
RT
o

Ejemplo 1.41. Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18 C,
suponiendo que está compuesto por 21 % molar de O2 y 79 %
de N2.
Para esta composición

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
40


-1

M = Σ (Mi xi) = (28 x 0.79 + 32 x 0.21) = 28.84 mol

ρ = (PM/RT)
-1

o

560 mm Hg x 28.84 mol
273 K x g-mol
ρ =  x 
o
291 K
760 mm Hg x 22.414 lt

ρ = 0.889 g/lt
3

o

Ejemplo 1.42. Cincuenta pies de O2 a 14.7 psig y 0 F se mezclan con 21
o
libras de N2 a 20 C y 740 mm Hg y la mezcla resultante es
o
llevada a 10 C y 1 atm. ¿ Cuál es la presión parcial del oxígeno
en la mezcla final?
nO2= (PV/RT)
3

o

29.4 psia x 50 pies
492 R x lb-mol
n =  x 
o
3
460 R
14.7 psia x 359 pies
n = 0.2979 lb-mol
En el cálculo anterior se tomó la presión barométrica como 14.7 psi.
lb-mol N2
N2 = 21 lb N2 x  = 0.75 lb-mol N2
28 lb N2
n = nO2 + nN2 = 0.2979 + 0.75 = 1.0479 lb-mol
0.2979
pO2 = x O2 (P) =  x 1 atm = 0.284 atm
1.0479

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


41

o

Ejemplo 1.43. Una mezcla gaseosa contiene 1 lb de H2 y 10 lb de N2 a 70 C y
3 atm. abs.
Calcular:
a) La composición en volumen.
b) La presión parcial de cada componente.
c) Los volúmenes de componente puro.
d) La densidad de la mezcla.
e) La masa molecular media de la mezcla.
a) Como la composición en volumen de un gas ideal es igual a la composición
molar, se tendrá:
lb-mol
H2 : 1 lb x  = 0.5 lb-mol
2 lb
lb-mol
N2 : 10 lb x  = 0.357 lb-mol
28 lb
Moles totales = 0.5 + 0.357 = 0.857 lb-mol
Composición molar:
H2 : (0.5/0.857) x 100 = 58.34%
N2 : (0.357/0.857) x 100 = 41.66%
b)

pH2 = xH2 (P) = 0.5834 x 3 atm = 1.7502 atm
pN2 = x N2 (P) = 0.4166 x 3 atm = 1.2498 atm

c) Se calcula el volumen total de la mezcla:
o

3

nRT 0.857 lb-mol x 343 K
1 atm x 359 pies
V =  =  x 
o
P
3 atm
273 K x lb-mol

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
42


V = 128.85 pies

3

3

3

3

3

V H2= xH2 (V) = 0.5834 x 128.85 pies = 75.17 pie

V N2 = x N2 (V) = 0.4166 x 128.85 pie = 53.67 pie
3

d)

3

ρ = m/V = 11 lb/128.85 pie = 0.0853 lb/pie

e)

n = m/M >

M = m/n

M = 11 lb/0.857 lb-mol = 12.83 mol-1
Ejemplo 1.44. El gas natural de un pozo tiene la siguiente composición en
volumen: CH4 60%, C2H6 16%, C3H8 10% y C4H10 14%.
a) ¿ Cuál es la composición en peso ?
b) ¿ Cuál es la composición molar ?
3
o
c) ¿ Qué volumen en pies ocuparán 100 lb de gas a 70 F y 74 cm Hg ?
3
o
d) ¿ Cuál es la densidad del gas en lb/pie a 70 F y 740 mm Hg ?

a) B.C.: 100 lb-mol de gas
-1

CH4
60 lb-mol x 16 mol =
-1
C2H6 16 lb-mol x 30 mol =
-1
C3H8 10 lb-mol x 44 mol =
-1
C4H10 14 lb-mol x 58 mol =
Total

960 lb
480 lb
440 lb
812 lb

2 692 lb

Composición en peso:
CH4
C 2H 4
C 3H 8
C4H10

(960/2 692) x 100 = 35.66 %
(480/2 692) x 100 = 17.83 %
(440/2 692) x 100 = 16.34 %
(812/2 692) x 100 = 30.16 %

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


43

b) La composición molar es la misma composición en volumen.
c)
V = nRT/P
o

3

100 lb-mol x 530 R
760 mm Hg x 359 pies
V =  x 
o
740 mm Hg
492 R x lb-mol
V = 39 717.9 pies

3

3

39 717.9 pies
3
 x 100 lb = 1 475.4 pies
2 692 lb
3

d)

ρ = (2 692/39 717.9 pies ) = 0.0677 lb/pi

Ejemplo 1.45.

La composición en volumen de una mezcla gaseosa es la
siguiente: CO2 15%, C2H6 25%, N2 50% y CO 10%. Si la
o
presión es 700 mm Hg y la temperatura 24 C, calcular:

a) La masa molecular media.
3
b) El volumen en m por kg de gas.
c) La densidad de la mezcla en g/lt.
d) El volumen en lt de 1 g-mol de gas.
3
e) El volumen en m por kg-at de carbono presente en
el gas.

a)

M = (44 x 0.15 + 30 x 0.25 + 28 x 0.5 + 28 x 0.1)
M = 30.9 mol-1

b) B.C.: 100 kg-mol de gas
m=

M x n = 100 kg-mol x 30.9 mol-1 = 3 090 kg
V = nRT/P

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
44


o

3

100 kg-mol x 297 K
760 mm Hg x 22.414 m
V =  x 
o
700 mm Hg
273 K x kg-mol
V = 2 647.4 m

3

3

3

v = V/m = (2 647.4 m /3 090 kg) = 0.8567 m /kg gas
c)

3

1
kg
1 000 g
m
ρ =  =  x  x 
3
v
0.8567 m
kg
1 000 lt

ρ = 1.16 g/lt
d)

3

V
2 647.4 m
1 000 lt
kg-mol
v =  =  x  x 
3
n
100 kg-mol
m
1 000 g-mol
v = 26.47 lt/g-mol

e) Para la base de cálculo de 100 kg-mol se tiene:
kg-at de C = 15 + 2 x 25 + 10 = 75
3

3

2 647.4 m
m
 = 35.3 
75 kg-at C
kg-at C

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


45

LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES

Las anteriores relaciones sólo son válidas para presiones bajas y temperaturas
altas. Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayoría de los procesos químicos considerados en éste libro, en los
cuales hay corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presión es casi
siempre la presión atmosférica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede
tomarse la mezcla de los gases producidos en los procesos de combustión,
reducción, oxidación, etc. Cuando la presión es alta deben utilizarse relaciones
especiales dadas por la termodinámica y que escapan al alcance del presente
trabajo.
Otra limitación a las fórmulas anteriores ocurre cuando hay condensación de
uno de los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber
variación en el número de moles. Este caso será tratado en el próximo capítulo.

1.3

MEZCLAS GAS - VAPOR

En algunas de las operaciones y procesos químicos hay que trabajar con
mezclas de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de
estas mezclas bajo diferentes condiciones de presión y temperatura.
La más importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razón por la
cual se tratará ampliamente en éste capítulo.
Se denomina gas a la sustancia que no es suceptible de pasar al estado líquido
bajo las variaciones de presión y temperatura que puede producir el proceso o la
operación. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado líquido
mediante pequeñas variaciones de presión o temperatura, se denomina vapor.

1.3.1 VAPORIZACION
Es el fenómeno por el cual las moléculas de un líquido adquieren suficiente
energía cinética de transición para vencer las energías potenciales de atracción
y abandonar el líquido. El fenómeno inverso se denomina condensación . El
término evaporación se aplica cuando el líquido es agua.

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
46


1.3.2 PRESION DE VAPOR
Cuando un líquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en
la operación dos procesos opuestos.El proceso de vaporización tiende a pasar
el líquido al estado gaseoso. El proceso de condensación tiende a volver el gas
que se ha formado por vaporización al estado líquido. La velocidad de
condensación aumenta a medida que tiene lugar la vaporización y aumenta la
presión de vapor. Si hay líquido suficiente, la presión del vapor alcanzará
finalmente un valor tal que la velocidad de condensación sea igual a la velocidad
de vaporización. Cuando se alcanza esta condición, se establece un equilibrio
dinámico y la presión del vapor permanecerá constante. La presión ejercida por
el vapor en tales condiciones de equilibrio se denomina presión de vapor del
líquido a una temperatura dada. Esta presión también suele llamarse presión
de saturación. Cuando la presión de vapor de un líquido es igual a la presión
total por encima de su superficie, la temperatura del líquido se denomina punto
de ebullición.

1.3.3 RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA
TEMPERATURA
La ecuación que relaciona la presión de vapor de un líquido puro con su
temperatura se denomina ecuación de Clapeyron y su forma original es:

dP
∆Hv
 = 
dT
T (Vv - VL)
P = presión de vapor
T = temperatura absoluta
∆ H v = calor de vaporización
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del líquido
Cuando esta ecuación es integrada suponiendo que el vapor se comporta
idealmente, el calor de vaporización del líquido es independiente de la
temperatura y la variación de volumen en la vaporización es muy grande como
para tener en cuenta el volumen del líquido, se llega a la siguiente ecuación:

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


47

∆Hv
1
log P = -  x  + C
2.3 R
T
donde C es una constante
Esta expresión ha sido adecuada por Cox en
Gráfico 1, donde puede obtenerse fácilmente la
en psi como una función de la temperatura en
para una mayor precisión pueden utilizarse las
tabla 3.

el diagrama mostrado en el
presión de vapor de un líquido
o
F. Cuando se trata del agua,
tablas de vapor o consultar la

Una relación muy utilizada es la ecuación de Antoine:
B
ln P = A - 
C+T
P = presión de vapor, mm Hg
o
T = temperatura, K
A, B, C = constantes dadas en la tabla 4

1.3.4 SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presión parcial del vapor alcanza el valor de
la presión de vapor a la misma temperatura y presión se dice que el gas está
saturado.
SATURACION RELATIVA
Es la relación entre la presión parcial del vapor y la presión de vapor del líquido
a la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
representa por (SR).
pi
SR =  x 100
(ps)i

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
48


PORCENTAJE DE SATURACION
Relación en porcentaje entre el número de moles que hay por unidad molar de
gas exento de vapor y el número de moles de vapor que habría por unidad
molar de gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
n
SP =  x 100
ns
n = moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente.
ns = moles de vapor por mol de gas exento de vapor en
la mezcla saturada.

1.3.5 HUMEDAD
Es la medida de la concentración de vapor de agua en el aire húmedo.
HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relación es moles de vapor de agua por mol de aire seco se
denomina humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
Si el sub-índice A se refiere al vapor de agua y el sub-índice B representa el aire
seco, se tendrá:
pA
pA
Ym =  = 
pB
P - pA
MA
Y =  x Ym = 0.624 Ym
MB

moles agua

mol aire seco
masa de agua

masa de aire seco

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


49

P = presión total
p = presión parcial
HUMEDAD RELATIVA
Es la relación entre la presión parcial del vapor de agua y su presión de vapor a
la temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se
representa por (YR).
pA
YR =  x 100
(ps)A
PORCENTAJE DE HUMEDAD
Es la relación entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta cuando
está saturado. Se representa por (YP).
Y
Ym
YP =  x 100 =  x 100
Ys
(Ym)s
ps
(Ym)s = 
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
El sub-índice "s" indica saturación

1.3.6 TEMPERATURA DE BULBO SECO
Es la tomada directamente con un termómetro dentro de la mezcla. Se
representa por (ts).

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
50


1.3.7 TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO
Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequeña cantidad de líquido
evaporándose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se
representa por (th).
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depósito del termómetro
con alguna envoltura empapada con líquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rápidamente una corriente de gas no saturado, parte del líquido
se evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodón húmedo es
inferior a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La
temperatura de bulbo húmedo es la que marca el termómetro cuando se llega al
equilibrio dinámico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de
entalpía del líquido vaporizado.

1.3.8 PUNTO DE ROCIO
Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante
un enfriamiento a presión constante. Se representa por (tr).

1.3.9 SATURACION ADIABATICA
Un proceso adiabático es aquel que no intercambia calor con el medio que lo
rodea. Consiste en saturar el aire haciéndolo pasar por un recipiente con agua
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la transferencia
de calor con los alrededores. Las líneas de temperatura de bulbo húmedo
constante en el diagrama de humedad, son también líneas de saturación
adiabática.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


51

1.3.10 DIAGRAMA DE HUMEDAD
Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las demás
utilizando para ello el Gráfico 30, tal como se indica a continuación:
Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en el eje de las abscisas.
Temperatura de bulbo húmedo. Se lee directamente en la intersección de la
línea de temperatura de bulbo húmedo con la línea de porcentaje de humedad
100%.
Humedad relativa. Se lee directamente en las líneas indicadas.
Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la gráfica.
Punto de rocío. Se lee en la intersección de una línea horizontal de humedad
absoluta constante con la línea de humedad relativa 100%.

Y
YR 100%
YR

Y

o

ts( F)
tr

th

ts

o

Ejemplo 1.46. Una mezcla de aire y n-pentano a 60 F tiene una saturación
relativa de 50% a 600 mm Hg. Calcular:

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
52


a) La presión parcial del n-pentano.
b) Las lb-mol de n-pentano/lb-mol de aire.
c) El porcentaje de saturación.
d) La fracción molar y el porcentaje molar de n-pentano
e) La fracción en peso y el porcentaje en peso de n-pentano
a) A partir de la ecuación de Antoine, la presión de vapor del n-pentano es 353.4
mm Hg
SR =(Pi /Psi) x 100 ⇒

Pi = 0.5 x 353.4 mm Hg = 176.7 mm Hg

b)
176.7
lb-mol n-pentano
n =  = 0.4174 
600 – 176.7
lb-mol aire
c)

SP = (n/ns) x 100
353.4
lb-mol n-pentano
ns =  = 1.433 
600 – 353.4
lb-mol aire
SP = (0.4174/1.433) x 100 = 29,12 %

d)

xi = (0.4174/1.4174) = 0.294

;

Porcentaje molar = 29.4%

e)
0.4174 lbmol n-pentano
72 lb n-pentano lbmol aire
lb n-pentano
 x  x  = 1.042 
lbmol aire
lbmol n-pentano 28.84 lb aire
lb aire
wi = (1.042/2.042) = 0.51

;

Porcentaje en peso = 51%
o

Ejemplo 1.47. Una mezcla saturada de N2 y vapor de acetona (C3H6O) a 30 C
y 700 mm Hg sale por la cima de una columna de recuperación
de solvente, calcular:
a) La fracción molar de acetona en la mezcla.
b) La fracción en peso de acetona en la mezcla.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


53

b) La densidad de la mezcla en g/lt.
o

a) A partir de la ecuación de Antoine, la presión de vapor de la acetona a 30 C
es 282.3 mm Hg

282.3
moles acetona
 = 0.6758 
700 - 282.3
mol N2
0.6758 moles acetona
xacetona =  = 0.4032
1.6758 moles de mezcla
b)
g ac
0.4032 gmol ac
58 g ac
gmol N2
 x  x  = 0.8352 
gmol N2
g ac
28 g N2
g N2
wi = (0.8352/1.8352) = 0.4551
c) La fracción de N2 será:
xnitrógeno = 1 - 0.4032 = 0.5968
Se calcula la masa molecular media:
-1

M = (58 x 0.4032 + 28 x 0.5968) = 40.09 mol

ρ = PM/RT

-1

o

700 mm Hg x 40.09 mol
273 K x g-mol
ρ =  x 
o
303 K
760 mm Hg x 22.414 lt
ρ = 1.484 g/lt

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
54


o

Ejemplo 1.48. Una mezcla de H2 y vapor de agua a 1 atm. y 20 C tiene un
o
punto de rocío de 12 C. Determinar:
a) Las moles de vapor de agua por mol de H2.
b) El porcentaje molar de H2.
c) Las lb de vapor de agua por lb de H2.
3
d) Los mg de agua por pie de mezcla.
a) La presión parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 3 a
la temperatura de rocío.
Presión de vapor = 0.4143 pulg Hg
0.4143
moles H2O
 = 0.014 
29.92 - 0.4143
mol H2
b)

xH2O = (0.014/1.014) = 0.0138
xH2 = 1 - 0.0138 = 0.9862
% molar de H2 = 0.9862 x 100 = 98.62 %

c)
lb-mol H2O
18 lb H2O
lb-mol H2
0.014  x  x 
lb-mol H2
lb-mol H2O
2 lb H2
= 0.126 lb H 2O/lb H2
d) B.C.: 1 lb-mol de H2 = 1.014 lb-mol de mezcla.
V = nRT/P
o

3

1.014 lb-mol x 293 K
1 atm x 359 pies
V =  x 
o
1 atm
273 K x lb-mol

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


V = 390.69 pies

55

3

lb
453.59 g
1 000 mg
0.014 lb-mol H2O x 18  x  x 
lb-mol
lb
g
masa de agua = 114 304 mg
114 304
mg
 = 292.56 
3
3
pie mezcla
390.69 pies

o

Ejemplo 1.49. Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100 F tiene una
humedad relativa de 80%, calcular:
a) La presión parcial del agua.
b) La humedad absoluta molar.
c) La humedad absoluta en masa.
d) La fracción molar y el porcentaje molar de agua.
e) La fracción en peso y el porcentaje en peso de agua.
f) La temperatura de rocío.
o

a) La presión de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100 F es 1.9325 pulg
Hg.
pi = 0.8 x 1.9325 = 1.546 pulg Hg
b)
1.546
pi
Ym =  =  = 0.0544
P – pi
29.92 – 1.546
c)

Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0544 = 0.0339

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
56


d)
Ym
0.0544
xi =  =  = 0.051
1 + Ym
1.0544
Porcentaje molar = 5.1%
e)
Y
0.0339
wi =  =  = 0.0327
1+Y
1.0339
Porcentaje en peso = 3.27%
f) La temperatura de rocío se determina para pi = ps:
o

Interpolando en la tabla 3, tR = 92.68 F

PROBLEMAS
VARIABLES DE PROCESO
o

1.1 - La densidad de una cierta solución es de 7.3 lb/galón a 80 F. ¿Cuántos
3
o
pies de esta solución ocuparán 6 toneladas a 80 F ?
1.2 - En un colector de vapor hay 300 kg de vapor de agua. Determine el
volumen V del colector, en galones, si el volumen específico del vapor es
3
20.2 cm /g.
o

1.3 - La gravedad específica del tetracloruro de carbono a 20 C con respecto al
o
agua a 4 C es 1.595. Calcular la densidad del tetracloruro de carbono en
3
o
lb/pie a 20 C.
o

o

1.4 - El peso específico de la dietanolamina (DEA) a 15 C/4 C es de 1.096. En
o
un día cuando la temperatura es de 15 C se introducen en un tanque 1

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


57

347 galones de DEA medidos exactamente.¿ A cuántas libras de DEA
corresponde este volumen ?
1.5 - Un aceite tiene una gravedad API de 19.5. ¿ A cuántos galones equivale 1
tonelada de aceite ?
o

o

1.6 - Una solución tiene una gravedad de 100 Tw. Calcule su gravedad en Bé.
1.7 - Efectuar las siguientes conversiones de unidades de presión:
a) 1 250 mm Hg a psi.
b) 25 pies de agua a Pa.
2
c) 3 atm a N/cm .
2
d) 100 cm Hg a dinas/pulg .
e) 30 cm Hg de vacío a atm abs.
f) 10 psig a mm Hg manométricos.
g) 10 psig a bar absolutos.
h) 650 mm Hg abs a mm Hg manométricos.
i) 10 pulg de Hg de vacío a pulg de Hg abs.
j) 20 psi a cm de tetracloruro de carbono.
1.8 - Un manómetro, montado en la cabina abierta de un aeroplano que se
encuentra en tierra, y que mide la presión del aceite, indica una lectura
2
de 6 kgf/cm , cuando el barómetro marca 752 mm Hg. a) Cuál es la
2
2
presión absoluta del aceite, expresada en N/m , bar y kgf/cm ? b) Qué
marcará el manómetro, expresado en estas mismas unidades, cuando el
aeroplano se eleva a cierta altura en la cual la presión atmosférica es 0,59
bar, si la presión absoluta permanece constante?
1.9 - En la sala de máquinas de una central eléctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presión absoluta de 0,711 psia.
Determinar el valor del vacío como un porcentaje de la presión
barométrica cuyo valor es 753 mm Hg.
1.10 - Calcular la presión manométrica en el fondo de un tanque de 12 pies de
o
profundidad, si este está lleno de una solución de ácido acético a 25 C
(G = 1.0172 ). Respuesta en kPa y psig.
1.11 - Se coloca un manómetro de mercurio en el fondo de un tanque que
contiene benceno (G = 0.879). Si la diferencia de altura en el líquido del
manómetro es 97 mm, ¿ cuál será la altura del fluído en metros dentro
del tanque?

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
58


1.12 - Un cilindro de diámetro 200 mm está herméticamente cerrado por un
émbolo que pende de un resorte. Este émbolo convencionalmente
ingrávido se desliza sin rozamiento. En el cilindro de ha practicado un
vacío equivalente al 80% de la presión barométrica que es de 600 mm
Hg. Determine la fuerza F de tensión del resorte, en kgf, si el émbolo no
se mueve.
1.13 - Efectuar las siguientes conversiones de temperatura:

o

o

a) 279 C a K
o
o
b) 425 F a K
o
o
c) - 200 C a R
o
o
d) 725 R a K

o

o

e) 2 250 C a F
o
o
f) - 200 F a C
o
o
g) 20 C a R
o
o
h) 100 R a C
o

o

o

1.14 - Convertir las siguientes diferencias de temperatura: (a) 37 C a F y R.
o
o
o
o
(b) 145 R a F, C y K.
1.15 - En los trabajos técnicos y científicos suele medirse directamente la
diferencia de temperaturas por medio de pares termoeléctricos
diferenciales. ¿Cuál es la diferencia de temperaturas en grados ceno
tígrados si por la escala Fahrenheit es 215 F ?
1.16 - Un fluido cuya gravedad específica es 1.2 circula por una tubería a razón
3
de 30 lb/hr. ¿ Cuál es el flujo en cm /mi y cuál será el diámetro de la tubería para que su velocidad sea 5 pies/s ?
1.17 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo diámetro es 3 metros a velocidad
estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora. a)
Cuántos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubería de 2,36 cm de
diámetro para llenar el tanque cuál es la velocidad del agua en la tubería
en m/s?
1.18 - Por una tubería de diámetro 50 mm, unida a un gasómetro, se hace llegar
3
un gas cuyo volumen específico es 0.5 m /kg. ¿ Cuánto tiempo tardará el
3
gas en llenar el gasómetro, si el volumen de este es 5 m , la velocidad
media del gas por la sección de la tubería es 2.55 m/s y la densidad del
3
gas que llena el gasómetro es 0.00127 g/cm .
1.19 - Para medir el flujo de líquidos y gases se emplean orificios de
estrangulación. Como resultado la presión luego del orificio es menor que
la presión delante de él. La caída de presión, se mide con un manómetro
en U. El flujo de masa en kg/s se calcula por la fórmula:

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS


59

o

m = 0.8 A 2 (∆P) ρ
∆ P = disminución de presión.
ρ = densidad del líquido circulante.
A = área del orificio.
3

Si Z = 22 mm Hg, ρ = 0.98 g/cm y el diámetro del orificio es 10 cm,
calcular el flujo de masa.
1.20 - Calcular lo siguiente:
a) g-mol de CO2 por cada 100 g.
b) lb de N2 por cada 3.5 g-mol.
c) toneladas de CaCO3 por cada 34 lb-mol.
d) lb-mol de NaCl por cada 1 286 kg.
1.21 - Cuántas libras hay en cada una de las siguientes cantidades:
a) 130 g-mol de NaOH
b) 62 lb-mol de HNO3

c) 120 lb-mol de KNO3
d) 54 kg-mol de HCl

1.22 - Convertir lo siguiente:
a) 120 g-mol de NaCl a g.
b) 120 lb-mol de NaCl a g.
c) 120 g-mol de NaCl a lb.
d) 120 kg-mol de NaCl a lb.
1.23 - Una solución acuosa contiene 21% en peso de sal.
a) Exprese: lb sal/lb de agua, lb de agua/lb sal, porcentaje en peso de
agua.
b) ¿ Cuántas libras de sal hay en una tonelada de solución ?
o

1.24 - A 0 C una solución de sal común en agua contiene 23.5 g de sal/100 cm
3
de solución y tiene una densidad de 1.16 g/cm .

3

a) ¿ Cuál es el porcentaje en peso de sal?
b) ¿ Cuántas libras de sal están disueltas en 1 galón de solución ?
3
1.25 - Se mezclan 20 pies de un líquido con una densidad relativa de 1.3 con
3
10 pies de otro líquido cuya densidad relativa es 0.9. ¿ Cuál es la
3
densidad de la mezcla si el volumen final es de 30 pies y cuál es el
porcentaje en volumen y en peso del primer líquido?

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
60


o

1.26 - Si 4500 barriles de un combustible pesado de 30 API se mezclan con
o
15000 barriles de aceite de 15 API. ¿Cuál es la densidad en la escala
API de la mezcla?
1.27 - Una solución de H2SO4 en agua tiene una molalidad de 2.0, calcular el
porcentaje en peso y el porcentaje molar de H2SO4.
1.28 - Una solución de ácido nítrico en agua 0.9 molar, tiene una densidad
relativa de 1.0427. Calcular el porcentaje en peso y el porcentaje molar de
HNO3.
1.29 - Una solución de cloruro de calcio (CaCl2) contiene 20% en peso de CaCl2
3
º
y una densidad de 1.73 g/cm a 30 C. Calcular la molaridad y la molalidad.
1.30 - Diez libras de benceno (G = 0.879) y 20 libras de tolueno (G = 0.866) se
mezclan. Calcular lo siguiente suponiendo que el volumen de la mezcla es
igual a la suma de los volúmenes de los componentes individuales.
a) Fracción en masa de benceno y tolueno.
b) Fracción molar de tolueno.
c) Relación entre masa de tolueno y masa de benceno.
d) Volumen de la mezcla.
e) Densidad y volumen específico de la mezcla.
3.
f) Concentración de tolueno en lb-mol/pie
g) Molaridad del tolueno.
3
h) Masa de tolueno en 10 cm de la mezcla.
i) Porcentaje en peso y molar de tolueno en la mezcla.
1.31 - Una solución de HCl en agua contiene 30% en peso de HCl y su densidad
o
o
relativa es 1.149 a 20 C y 1.115 a 80 C. Calcular:
a) Porcentaje molar.
b) Lb de HCl por lb de agua.
c) Lb-mol de HCl por lb de agua.
3
o
d) Gramos de HCl por 100 cm de solución a 80 C.
3
o
e) Gramos de HCl por 100 cm de solución a 20 C.
o
f) Gramos-mol de HCl por litro de solución a 20 C.
o
g) Libras de HCl por galón de solución a 20 C.
3
o
h) Lb-mol de HCl por pie de solución a 80 C.
i) Molalidad.
j) Normalidad.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
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61

1.32 - Una solución de ácido sulfúrico contiene 65% de H2SO4 puro y 35% de
agua. Si su densidad relativa con respecto al agua es 1.71.
a) ¿Cuál es el peso en kg de 350 litros de ésta solución?
b) ¿Cuántos kg de H2SO4 puro hay en 420 litros de solución?
1.33 - Se tienen 100 lb-mol de una mezcla de gases con la siguiente
composición molar: CH4 30%, H2 10% y N2 60%.¿ Cuál es la composición
en peso y cuál es la masa en kg ?
1.34 - El análisis de un gas de desperdicio es: CO2 50% molar, C2H4 10% y H2
40%. ¿ Cuál es la masa molecular media y cuál su composición en peso?
1.35 - La pirita es un mineral que contiene FeS2 y SiO2. Se mezclan 145 kg de
pirita que contiene 30% en peso de azufre con 68 kg de azufre puro.
¿Cuántos kg de azufre hay por cada 100 kg de mezcla?
1.36 - Una caliza contiene:
CaCO3 88% en peso
MgCO3 7%
H2O 5%.
¿Cuál es la fracción molar de agua en la caliza ?
1.37 - Una mezcla de gases tiene la siguiente composición molar:
N2 60%
CO2 40%.
Determinar la composición en peso y la masa molecular media de la mezcla.
1.38 - En un recipiente hay una mezcla de gases formada por: 10 kg de N2, 13
kg de Ar y 27 kg de CO2. Determinar la composición molar de la mezcla, y
su masa molecular media.
1.39 - Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composición en peso: CH4 75% y
CO2 25%. Determinar la composición molar.
1.40 - Una mezcla gaseosa está formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2.
Determinar la masa de cada gas y la masa molecular media.

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
62


1.41 - El análisis volumétrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente:
CO2 40%
N2 40%
CO 10%
O2 10%.
Determinar la masa molecular media y el análisis en masa de la mezcla.
1.42 - Una solución de H2SO4 en agua contiene 50% molar de ácido y fluye
3
hacia una unidad de proceso a razón de 3 m /mi. Si la densidad relativa
de la solución es 1.03, calcular los kg/s de H2 SO4 puro.
1.43 - El alimento a un reactor de síntesis de amoniaco contiene: N2 25% molar
e H2 75% molar. El flujo es 2 750 kg/hr. ¿ Cuántos kg/mi de nitrógeno se
alimentan al reactor ?
1.44 - La alimentación a un reactor de amoniaco contiene 25% molar de N2 y el
resto de H2. El flujo de la corriente es de 4350 kg/h. Calcular el flujo de
alimentación en kg-mol/h.
1.45 - Una mezcla de SO3 y H2S contiene 50% en peso de cada gas. Si 1 250
kg-mol de éste gas se separa en sus componentes, ¿Cuántos kg-mol de
H2S se obtienen?
1.46 - Una mezcla de SO2 y H2S contiene 1 gramo de SO2 por cada gramo de
H2S. Una corriente de 300 lb-mol de mezcla por hora se alimenta a un
separador donde se extrae todo el H2S. ¿ Cuántas libras de H2S se
extraen por minuto?
1.47 -Un sólido húmedo contiene 240% de agua en base seca. ¿Cuántos
kilogramos de agua hay en 3500 kilogramos de sólido húmedo?
1.48 -Un sólido húmedo contiene 40% de agua en base húmeda, ¿cuántos
kilogramos de sólido seco hay por cada 150 kilogramos de agua
contenida en el sólido?
1.49 - Un lodo (mezcla de sólidos y agua) contiene 30% en peso de sólidos.
Exprese su composición en base seca y en base húmeda.
1.50 - Una madera contiene 43% de agua en base seca.
¿ Cuántos kg de agua hay en 500 kg de madera húmeda ?

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
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63

1.51 - Se mezclan 56 lb de fresas que contienen 15% en peso de sólidos y el
resto agua, con 50 lb de azúcar. Se calienta la mezcla para retirar la mitad
del agua presente, ¿ cuál sería el porcentaje en base seca y en base
húmeda en el residuo?
1.52 -Los gases producidos en un horno de calcinación de piritas tienen la
siguiente composición molar: SO3 3.56%, SO2 8.31%, O2 7.72% y N2
80.41%. Determine la composición en base libre de SO3 y diga cuántos
gramos de SO3 hay por cada 100 gramos de gas libre de SO3.
1.53 - Un carbón contiene:
Carbono Fijo
45% en peso
Materia Volátil 30%
Ceniza
14%
Humedad
11%
¿ Cuál será su composición en base libre de humedad ?
1.54 - Un mineral de hierro contiene:
Fe2O3
SiO2
MnO
Al2O3

76% peso
14%
1%
9%

Determinar los porcentajes en peso de Fe, Si, y Mn.
1.55 -Un mineral de pirita contiene 48% en peso de azufre. Si el mineral está
formado por FeS2 y material inerte, ¿cuál es el porcentaje en peso de
FeS2 en el mineral?

GASES IDEALES
o

1.56 - Calcule el volumen ocupado por 25 lb de N2 a 1 atm. de presión y 20 C.
3

1.57 - Calcule los kg de O2 contenidos en un cilindro de 1.5 m , si la presión es
o
50 psia y la temperatura 77 F.
o

1.58 - Ciento veinte galones de H2 a 250 psig y temperatura de 360 F se enfrían
o
a volumen constante hasta 100 F. Si la presión barométrica es 14 psi, ¿
cuál es la presión final en psig ?

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
64


3

1.59 - ¿ Cuál es el flujo volumétrico a condiciones normales de 300 pies /mi de
o
metano (CH4) a 250 C y 730 mm Hg ?
3

1.60 - El caudal de aire en un compresor es 500 m /hr a condiciones normales.
¿Cuántos kg/hr de aire pasan por el compresor ?
3

o

1.61 - El volumen específico del nitrógeno es 1,9 m /kg a 200 C. Luego de
3
calentarlo en un proceso a presión constante aumenta hasta 5,7 m /kg.
Determine la temperatura final.
o

1.62 - ¿ Cuál es el volumen específico de un gas a 180 psia y 90 F, si su
3
densidad a condiciones normales es 0.0892 lb/pie ?
1.63 - En un recipiente se mantiene nitrógeno a una presión de 25 atm. y a una
o
temperatura de 75 C. Calcular la masa de éste gas si el volumen es de 1
litro.
2

1.64 - En una habitación de 35 m de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a
o
23 C y a presión barométrica de 730 mm Hg. Qué cantidad de aire
penetrará de la calle a la habitación, si la presión barométrica aumenta
hasta 760 mm Hg?. La temperatura del aire permanece constante.
3

1.65 - Dos pies de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a
temperatura constante hasta que la presión alcanza un valor de 15 psig.
La presión barométrica es 12 psi. ¿ Cuál es el nuevo volumen ?
3

1.66 - La temperatura de 4,82 lb de oxígeno que ocupan un volumen de 8 pies
o
o
varía desde 110 F hasta 200 F mientras la presión permanece constante
en 115 psia. Determine: a) El volumen final b) El cambio en la densidad
expresado como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando la presión
pero con la temperatura constante, determine la presión final si el
volumen se cuadriplica.
3

1.67 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies (VA) de aire a PA=500 psia y a
o
una temperatura de 120 F. Este recipiente se conecta con otro B, el cual
o
contiene un volumen desconocido de aire VB a 15 psia y 50 F. Luego de
abrir la válvula que separa los dos recipientes, la presión y la temperatura
o
resultantes son 200 psia y 70 F. Cuál es el volumen VB ?
3

1.68 - En un recipiente de 5 m de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300
o
C. Se extrae aire del recipiente hasta producir un vacío de 600 mm Hg.
La temperatura del aire después de la extracción sigue siendo la misma.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
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65

Qué cantidad de aire se ha extraído? ¿ Cuál será el valor de la presión en
el recipiente después de la extracción, si el aire que queda se enfría a 20
o
C?
1.69 - Determine la densidad del aire en g/lt a condiciones normales.
1.70 - Las presiones parciales de una mezcla de H2 y N2 son respectivamente 4
o
y 8 atm. ¿ Cuál es la densidad de la mezcla en g/lt a 25 C ?
3

1.71 - ¿ Cuál es la densidad en lb/pie de una mezcla gaseosa cuya composición en volumen es: CH4 50% y H2 50%. La presión es 150 pulg. de
o
Hg abs y la temperatura 100 F.
1.72 - Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H2, 10 lb de CO2 y 20 lb de N2.
3
o
Calcule la densidad de la mezcla en lb/pie a 310 C y 170 kPa.
o

1.73 - Una mezcla de O2 y N2 a 40 C y 2 atm., posee una presión parcial de O2
de 435 mm Hg.
a) ¿ Cuántos kg de O2 hay en 100 kg de gas ?
b) ¿Cuál es la densidad del gas en g/lt a condiciones normales ?
3

o

1.74 - Un gas de proceso fluye a razón de 20 000 pies /hr , 1 atm. y 200 F. El
gas contiene H2S con una presión parcial de 0.0294 psi. ¿ Cuántos kg/mi
de H2S fluyen?
1.75 - Un gas natural tiene la siguiente composición en volumen:
CH4 88%
C2H6 4%
N2 8%.
o

Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura de 80 F y presión
absoluta de 250 cm de Hg. Calcular:
a) La presión parcial del N2 en kPa.
3
b) El volumen de componente puro en pies de CH4 por cada 100 lb de
gas.
3
c) La densidad de la mezcla en lb/pie .
1.76 - Un gas de chimenea tiene la siguiente composición en volumen:
CO2 11%

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
66
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CO 2%
O2 7%
N2 80%.
3

o

a) Calcule los pies de gas a 20 C y 600 mm Hg por cada lb-mol de CO2
contenida en el gas.
3
b) Calcule el volumen molar del gas a las condiciones de (a) en pies /lbmol.
1.77 - Una mezcla gaseosa ideal contiene:
SO3
0.8% v
SO2
7.8%
O2
12.2%
N2
79.2%
Calcular:
o

a) El volumen del gas a 600 F y 24 pulg de Hg abs por cada lb de gas.
o
b) El volumen molar del gas en lt/g-mol a 1 atm. y 20 C.
3
c) El volumen de componente puro del N2 en pies por cada lb de azufre
presente en el gas a las condiciones de (a).
3

1.78 - Un horno de coquización produce un millón de pies por hora de un gas
cuyo análisis en volumen es:
C6H6 5.0 %
C7 H8 5.0 %
CH4 40.0 %
CO
7.0 %
o

H2
35.0 %
CO2 5.0 %
N2
3.0 %

o

El gas sale a 20 psia y 740 F. Luego de enfriarlo a 100 F el benceno y el
tolueno son separados por absorción. Calcular:
a) La masa molecular media del gas que sale del horno
y del gas que sale del absorbedor.
b) La masa en libras del gas que sale del absorbedor.
c) La composición en volumen del gas que sale del absorbedor
d) La masa en libras de benceno y tolueno absorbidos.

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
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67

MEZCLAS GAS-VAPOR
o

1.79 - Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 70 F tiene una saturación relativa
de 70% a 1 atm. Calcular:
a) La presión parcial de la acetona.
b) El porcentaje de saturación.
o

1.80 - Aire a 1 atm. de presión total y 60 F contiene n-hexano. Si su fracción
molar es 0.02, calcular:
a) La saturación relativa.
b) El porcentaje de saturación.
o

1.81 - Calcular la densidad en g/lt del aire húmedo a 75 C y 1 atm. si su
humedad relativa es del 60%.
1.82 - Calcule la composición en volumen y en peso del aire saturado con vapor
o
de agua a una presión de 750 mm Hg y temperatura de 70 F.
o

1.83 - El nitrógeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30 C y
presión de 720 mm Hg.Calcular la composición de la mezcla expresada
como:
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Libras de benceno por libra de mezcla.
3
d) Miligramos de benceno por pie de mezcla.
e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrógeno.
1.84 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO2
o
seco a una temperatura de 35 C y presión total de 750 mm Hg. Calcular:
a) La humedad relativa de la mezcla.
b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.
o

1.85 - Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30 C y presión
o
de 760 mm Hg tiene un punto de rocío de 15 C. Calcular:

BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
68
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a) El porcentaje en volumen de benceno.
b) Las moles de benceno por mol de aire.
c) El peso de benceno por unidad de peso de aire.
o

1.86 - La presión parcial del vapor de agua en el aire a 80 F y 1 atm. es 20 mm
Hg. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
o

1.87 - Si la temperatura de bulbo húmedo del aire es 75 F y la temperatura de
o
bulbo seco es 92 F a 1 atm.. Determinar:
a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta.
b) La humedad relativa.
o

o

1.88 - Aire a 95 F y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 60 F. La
presión total es 1 atm.
a) ¿ Cuál es la humedad del aire resultante ?
o
b) Si el aire es calentado a 95 F, ¿ cuál será su porcentaje de humedad?
o

1.89 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90 F y una humedad relativa del
50%. ¿ Cuál es el punto de rocío del aire ?
o

1.90 - Determine la humedad molar del aire a 560 mm Hg y 85 F, si su punto de
o
rocío es 65 F.
o

1.91 - Aire saturado con vapor de agua a 1 atm. y 70 F se calienta a presión
o
constante hasta 150 F.
a) ¿Cuál es el porcentaje de humedad antes y después del
calentamiento?
b) ¿ Cuál es la humedad molar final ?
o

1.92 - Aire a 100 F y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. ¿ Cuál
será la temperatura de saturación adiabática del aire ?
1.93 - Los productos de combustión de un horno en el cual se quema un
o
hidrocarburo salen a 500 F. El análisis volumétrico del gas es:
CO2: 11.8%
CO: 0.035%

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
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69

O2: 2,36%
N2: 74.54%
H2O: 11.26%.
Si la presión total es 735 mm Hg, determine el punto de rocío de este gas.
3

o

1.94 - Se deshidratan 50 pies de aire saturado con agua a 90 F y 29.8
pulgadas de Hg. Calcular el volumen de aire seco y las libras de humedad
eliminadas.
o

1.95 - Si un recipiente que contiene N2 seco a 70 F y 29.9 pulgadas de Hg se
satura por completo con agua.
¿ Cuál será la presión en el recipiente después de la saturación si la
o
temperatura se mantiene en 70 F ?
1.96 - Un gas cuya composición molar en base seca es:
N2 50 % molar
CO2 50 %
o

se encuentra saturado con vapor de agua a 120 F y 600 mm Hg. Este
gas fluye a razón de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo
3
volumétrico del gas húmedo en m /mi.
o

1.97 - Se burbujea aire seco a 20 C y 100 kPa absolutos en benceno (C6H6); el
o
aire sale saturado a 30 C y 100 kPa absolutos. ¿ Cuántos kg de benceno
3
se evaporan por cada 30 m de aire que entra?
o

1.98 - Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38 C y
790 mm Hg. La presión de vapor del benceno está dada por:
log p* = 6.906 - (1 211/ 220.8 + t)
o

donde p* es la presión de vapor en mm Hg y t está en C. ¿ Cuál es el
punto de rocío de la mezcla ?
3

1.99 - Un gasómetro cuyo volumen es 100 m contiene un gas saturado con
o
vapor de agua a 25 C. La presión manométrica es 4 psig y la presión
barométrica es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua
dentro del gasómetro.

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1-100 - Los gases formados en la combustión de un hidrocarburo tienen la
siguiente composición en volumen:
CO2 13.73%
O2 3.66%
N2 82.6%.
o

Si la temperatura es 650 F, la presión total 750 mm Hg y la presión
parcial del agua 61.5 mm Hg, determinar:
a) El punto de rocío de los gases.
b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco.
c) Las libras de vapor de agua por libra de gas seco.