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Cmo establecer periodos de

Calibracin
Ing. Francisco Javier Cedillo Lpez

OBJETIVO

Es compartir con los asistentes, las


herramientas y ejemplos de cmo establecer
los periodos de calibracin de los equipos de
medicin y contar con un sustento tcnico
para poder ampliar dichos periodos.

Calidad
El trmino Calidad definido por la ISO, es el resultado
del consenso internacional.
Calidad: Grado en el que un conjunto de
caractersticas inherentes cumple con los requisitos.
Caracterstica:

rasgo diferenciador

Requisito:
necesidad o expectativa establecida, generalmente
implcita u obligatoria.
ISO 9000:2005 / NMX-CC-9000-IMNC-2008

Metrologa en ISO-9001:2008

7.6 Control de los equipos de seguimiento y medicin.


La organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar y los
equipos de seguimiento y medicin necesarios para proporcionar la evidencia
de la conformidad del producto con los requisitos determinados.
La organizacin debe establecer procesos para asegurarse de que el seguimiento y
medicin pueden realizarse y se realizan de una manera coherente con los
requisitos de seguimiento y medicin.
Cuando sean necesario asegurarse de la validez de los resultados, el equipo de
medicin debe:
a) Calibrarse o verificarse, o ambos, a intervalos especificados o antes de su
utilizacin, comparado con patrones de medicin trazables a patrones de
medicin internacionales o nacionales;

CONFIRMACIN METROLGICA
conjunto de operaciones necesarias para asegurar que el
equipo de medicin se ajusta a los requisitos de donde se
pretende utilizar.
NOTA 1 La confirmacin metrolgica generalmente incluye calibracin y verificacin, cualquier
ajuste necesario o reparacin, y posterior recalibracin, la comparacin con los requisitos
metrolgicos para el uso previsto del equipo, as como cualquier sellado y etiquetado requerido.
NOTA 2 La confirmacin metrolgica no se consigue hasta que el estado fsico de los equipos de
medida para su uso previsto ha sido demostrada y documentada.
NOTA 3 Los requisitos para la utilizacin prevista pueden incluir consideraciones tales como el
rango, la resolucin y mxima admisible de errores.
NOTA 4 Los requisitos metrolgicos suelen ser distinto y no se especifican en, los requisitos del
producto.

DEFINICIONES
Exactitud de medida: proximidad entre un valor medido y
un valor verdadero de un mensurando.

Precisin de Medida: proximidad entre las indicaciones


o los valores medidos obtenidos en mediciones repetidas
de un mismo objeto, o de objetos similares, bajo
condiciones especificadas.

Seleccin de Equipo de Medicin


Tolerancia ???

DEFINICIONES
Error de medida: diferencia entre un valor medido de una
magnitud y un valor de referencia.

Error Mximo Permitido: valor extremo del error de medida,


con respecto a un valor de referencia conocido, permitido
por especificaciones o reglamentaciones, para una
medicin, instrumento o sistema de medida dado.
Correccin: compensacin de un efecto sistemtico estimado.

Relacin Conceptual
Clase de Exactitud: clase de instrumentos o sistemas de medida que
satisfacen requisitos metrolgicos determinados, destinados a
mantener los errores de medida o las incertidumbres
instrumentales dentro de lmites especificados, bajo condiciones
de funcionamiento dadas.
0.04

Error +/- Incertidumbre

0.03
+ Clase de Exactitud

Incertidumbre

0.02
0.01
+ Incertidumbre "U"

0
0

Error

50

100

150

-0.01
- Incertidumbre "U"

medicin:

Parmetro no negativo que


caracteriza la dispersin de
los valores atribuidos a un
mensurando, a partir de la
informacin que se utiliza.
(NMX-Z-055-IMNC-2009)

-0.02
- Clase de Exactitud

-0.03
-0.04

200

de

Escala [Puntos de Calibracin]

----- Resultados de Calibracin

----- Clase de Exactitud del Equipo

DEFINICIONES
Calibracin:
Operacin que bajo condiciones especificadas establece, en una primera etapa, una
relacin entre los valores y sus incertidumbres de medida asociadas obtenidas a partir de
los patrones de medida y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres
asociadas y, en una segunda etapa, utiliza esta informacin para establecer una relacin
que permita obtener un resultado de medida a partir de una indicacin. (2.39 ISO/IEC
GUIDE 99:2007 /2.39 NMX-Z-055-IMNC-2009)
Nota 1: Una calibracin puede expresarse mediante una declaracin, una funcin de calibracin, un
diagrama de calibracin, una curva de calibracin o una tabla de calibracin. En algunos casos, puede
consistir en una correccin aditiva o multiplicativa de la indicacin con su incertidumbre correspondiente.
Nota 2: Conviene no confundir la calibracin con el ajuste de un sistema de
medida, a menudo llamado incorrectamente autocalibracin ni con
una verificacin de la calibracin.
Nota 3: Frecuentemente se interpreta que nicamente la primera
etapa de esta definicin corresponde a la calibracin.

Definiciones

Verificacin: aportacin de evidencia


objetiva de que un elemento satisface los
requisitos especificados.
Nota 1: Cuando sea necesario, es
conveniente
tener
en
cuenta
la
incertidumbre de medida.
Ajuste de un Sistema de Medida:
conjunto de operaciones realizadas
sobre un sistema de medida para que
proporcione indicaciones prescritas,
correspondientes a valores dados de
la magnitud a medir.

Verifico? Confirmo objetivamente el cumplimiento de requisitos.

Ajusto? Logro funcionamiento adecuado.

Calibro?
ibc-patrn.

Relacin

de

lecturas

Valido?
Confirmo objetivamente el cumplimiento de

requisitos particulares para un uso especifico


propuesto.

Un informe de
calibracin deben
presentarse de
manera :

Trazabilidad

Clara

Exacta
Objetiva

Sin ambigedades

Error

Incertidumbre

Nivel de
Exactitud

Nivel de
Precisin

Cada Cuando ?

Referencias Normativas

Directrices para la determinacin de los


intervalos de calibracin de instrumentos
de medicin

Sistemas de Administracin de las


Mediciones Requerimientos para Procesos
y Equipos de Medicin

De acuerdo a OIML D-10


Las 4 principales tcnicas para
confirmacin metrolgica son:

establecer

periodos

de

Ajuste Automtico o " Escalera " (Tiempo Calendario)


Carta Control (Tiempo Calendario)
En Uso (Tiempo)
Comprobacin en servicio Caja Negra (Prueba)
Mtodo 1

Mtodo 2

Mtodo 3

Mtodo 4

Mtodo 5

"Escalera"

"Carta
Control"

"En Uso"
Tiempo

"Caja
Negra"

Otros Enfoques
estadsticos

Medio

Alto

Medio

Alto

Medio

Bajo

Alto

Medio

Bajo

Alto

Equilibrio de Carga de Trabajo

Medio

Medio

Malo

Medio

Malo

Aplicacin con respecto a


desviaciones particulares

Medio

Bajo

Alto

Alto

Bajo

Disponibilidad de Instrumentos

Medio

Medio

Medio

Alto

Medio

Confiabilidad
Esfuerzo de Aplicacin

Haciendo Uso de los


conceptos anteriores

Resultados de la Calibracin 2014


Error +/- Incertidumbre [ mm ]

0.04
0.03
0.02
0.01
0
0

50

100

150

200

250

-0.01
-0.02
-0.03
-0.04

Puntos de Calibracin [mm]

----- Resultados de Calibracin 2014

----- Clase de Exactitud del Equipo

300

Deriva instrumental
Variacin continua o
incremental de una
indicacin a lo largo del
tiempo,
debida
a
variaciones
de
las
caractersticas
metrolgicas de un
instrumento de medida.

Resultados de la Calibracin 2014


0.04
0.03

+ Clase de Exactitud

Error [ u ]

0.02

[2014]

0.01

Dif. [ u ]

0
0

50

100

150

200

250

300

350

-0.01
-0.02

T0

- Clase de Exactitud

[2013]

-0.03

-0.04

Puntos de Calibracin [mm]


----- Resultados de Calibracin 2014

----- Resultados de Calibracin 2013

----- Clase de Exactitud del Equipo

Punto de
Calibracin
10
30
50
75
100
150
200
250
300

Error 2013

Error 2014

| Dif. |

Datos
Datos Obtenidos
Obtenidos del
del Inf.
Inf. De
De Cal.
Cal.

-0.007
-0.007
-0.007
-0.007
-0.007
-0.007
-0.01
-0.01
-0.01

-0.01
-0.009
-0.004
0
0.005
0.007
0.01
0.01
0.01

0.003
0.002
0.003
0.007
0.012
0.014
0.020
0.020
0.020

Deriva
[ mm/ao ]
0.003
0.002
0.003
0.000
0.012
0.014
0.020
0.020
0.020

Exactitud
[ +/- ]

Periodo de
Calibracin
[ aos ]

0.020
0.020
0.020
0.020
0.020
0.020
0.020
0.030
0.030

6.7
10.0
6.7
2.9
1.7
1.4
1.0
1.5
1.5

Verificaciones Intermedias

El propsito sistemtico de una verificacin


intermedia es confirmar que el estado de
calibracin se mantiene, por ende se deben
considerar los siguientes aspectos, con ello
podramos establecer periodos de confirmacin
metrolgica muy confiables.

Clculos
Determinacin de los limites de tolerancia del
equipo
Estos limites se establecen para saber si el instrumento cumple con los
requisitos* y existen dos casos:
Si el instrumento se calibra, sus limites sern:
Limite inferior: Error de medicin Incertidumbre
Limite Superior: Error de medicin + incertidumbre
El Error de Medida del punto de medicin y la incertidumbre se obtienen del informe de calibracin
del equipo.

Si el instrumento no se calibra, sus limites sern:


Limite inferior: Medicin exactitud
Limite Superior: Medicin + exactitud
La exactitud se obtiene de las especificaciones del instrumento (ver manual o catlogo)

Clculos
Informe de verificacin
Partiendo de la definicin de verificacin
comprobacin
mediante
medicin
para
conformidad en un momento determinado.

que es una
evaluar
la

Por lo tanto, el Informe es el resultado de la verificacin.


Si el Error de Medida esta dentro de los
limites de
tolerancia del equipo, el equipo cumple.

Si el Error de Medida no es dentro de los limites de


tolerancia del equipo, el equipo no cumple.
Nota importante: Si la desviacin estndar de las lecturas del instrumento
sujeto a verificacin es mayor que el mdulo del intervalo de tolerancias del
equipo, automticamente el instrumento no cumple y la razn es que no
es repetible (es inestable).

Informe de verificacin