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Introduccin

En esta prctica conoceremos un poco ms sobre la valoracin y titulacin de algunas


sustancias reductoras y oxidantes. Prepararemos y utilizaremos algunas sustancias
qumicas que nos servirn como patrones, para utilizarlos como indicadores. Como por
ejemplo un agente oxidante muy fuerte como es el permanganato que mayormente ser
utilizada en disoluciones cidas. Tambin determinaremos el punto de equivalencia en una
titulacin redox.

Principios Tericos

Oxidacin
Es una reaccin qumica muy poderosa donde un elemento cede electrones,
y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin.

El
El
El
El
El

permanganato de potasio (KMnO4)


dicromato de potasio (K2Cr2O7),
agua oxigenada (H2O2)
cido ntrico (HNO3)
bromato de potasio (KBrO3).

Ejemplo:

Br+ O3 BrO3
Reduccin
Es el proceso por el cual un tomo o un ion ganan electrones. Implica la
disminucin de su estado de oxidacin. Este proceso es contrario al de
oxidacin. El nmero de electrones que se puedan transferir durante la
reaccin depende del medio ya sea cido, bsico o neutro.
Ejemplo:
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

Fe3+ + (...) Fe Fe
Normalidad
La concentracin normal o normalidad (N), se define como el nmero de
equivalentes gramos de soluto por litro de la solucin.

N= #Eq- gsoluto/V solucin (Eq-g/L)

Peso Equivalente
El peso equivalente de un cido se define como la masa en gramos
que producir 1 mol de iones H+ en una reaccin.
El peso equivalente de una base es la cantidad en gramos que
proporcionar 1 mol de iones OH-.

Ejemplo:

Calcule el peso equivalente del agente oxidante y del agente reductor en la


siguiente reaccin.

Cu+2O-2 + N-3H3+1 Cu0 + N20+ H2+1O-2


Para el Agente Reductor: NH3 (Donde el N-3 pasa a N0 perdiendo 3
electrones)
Peso equiv-g = P.F/3 = 17/3=5,667 g
Para el Agente Oxidante: CuO (Donde el Cu+2 pasa a Cu0 ganando 2
electrones)
Peso equiv-g = P.F/2 = 80/2 = 40 g

Titulacin Redox
Es una tcnica o mtodo analtico muy usado, que permite conocer la
concentracin de una disolucin de una sustancia que pueda actuar como
oxidante o reductor. En una titulacin a veces es necesario el uso de un
indicador redox que sufra un cambio de color para conocer el punto de
equivalencia o punto final. En otros casos las propias sustancias que
intervienen experimentan un cambio de color que permite saber cundo se
ha alcanzado ese punto de equivalencia entre el nmero de moles de
oxidante y de reductor.
En cualquier reaccin se cumplir:

# Equiv-g del agente reductor = # Equiv-g del agente


oxidante
Vred x Nred = V Oxid x N Oxid

Detalle Experimental
Materiales

Cocinilla
Balanza digital

1 Bureta 25ml y Soporte universal

1 Piceta
1 Termmetro
Fiola 250ml (1) y 100ml (3)
1 Matraz
1 Vaso de precipitado
1 Embudo
1 Bagueta
1 Pipeta y propipeta
1 Probeta

b) Reactivos

cido Sulfrico (H2SO4) (1:1)


Oxalato de Sodio Na2C2O4(s)
Permanganato de Potasio KMnO4 (s)
Sulfato Ferroso Heptahidratado FeSO4.7H2O
cido Oxlico Dihidratado H2C2O4.2H2O (s)
Agua destilada

(s)

Procedimiento Experimental

Preparacin de 100 ml de una solucin estndar de oxalato


de sodio Na2C2O4 0,100N
En un vaso de precipitacin pesar 0,670 g de oxalato de sodio
Agregar unos 60 ml de agua destilada y con la bagueta disolver la sal
Usando el embudo trasvasar la solucin de una fiola de 100 ml. Lavar
el vaso, bagueta y embudo con agua destilada y agregar a la fiola,
tapar y agitar para homogenizar la solucin preparada.
Rotular la fiola con el nombre de la solucin preparada

1. Preparacin de 250 ml de una solucin de permanganato


de potasio KMNO4 aproximadamente0,1N

-Seguir los pasos de la preparacin 1 esta vez en una fiola de


250 ml
-Preparar esta solucin pesando 0,79g de permanganato de
potasio

2. Preparacin de 100 ml de una solucin de sulfato ferroso


FeSO4 aproximadamente 0,1N
-Seguir el mismo procedimiento de la preparacin 1
-Preparar esta solucin pesando 1,39g de cristales de sulfato
ferroso heptahidratado

3. Preparacin de 100 ml de una solucin de cido oxlico


H2C2O 4 aproximadamente 0,1N
Seguir el mismo procedimiento de la preparacin 1
Preparar esta solucin pesando 0,63g de cristales de cido
oxlico dihidratado

4. Estandarizacin de la solucin KMnO4


aproximadamente0,1N
Adicionar unos 5ml de la solucin de permanganato de potasio
KMnO4, por las paredes de una bureta limpia, manteniendo la
llave cerrada. El lquido debe mojar todo el interior de la bureta,
luego se deshecha l mismo. (abrir la llave de la bureta)
Fijar la bureta en un soporte universal con una pinza y
empleando un embudo verter la solucin de permanganato de
potasio hasta por encima de la marca de cero
Abrir la llave de la bureta para llenar el tubo terminal y evitar
que queden burbujas de aire. Dejar el nivel en el 0 o valor
determinado.
Medir con la pipeta 20ml de la solucin estndar de oxalato de
sodio (Na2C2O4 ) 0,1N y adicionarlos en un matraz Erlenmeyer de
250ml
Al matraz Erlenmeyer agregar 100ml de agua destilada y unos
5 ml de solucin de H2SO4 (1:1) luego calentar el matraz hasta
que la solucin alcance una temperatura aproximada de 60C
Colocar el matraz debajo de la bureta y proceder a titular en
caliente, agregndole solucin de KMnO4 y agitando
continuamente. El punto final de la solucin es cuando la
solucin adquiere un color rosado persistente.

KMnO4 (ac) + Na2C2O4

+ H2SO4 (ac) MnSO4 (ac) + Na2SO4 (ac)


+2CO2 (g) + H2O

(ac)

No neutraliza

Volumen gastado de solucin KMnO4 : 23,3ml


Calculo de la normalidad de KMnO4 :
VNa2C2O4 x N Na2C2O4 =Vgastado de KMnO4 x NKMnO4
NNa2C2O4 x (23,3ml) = 0,10Nx20ml
NNa2C2O4 = 0,086N
5. Estandarizacin de la solucin FeSO4.7H2O aprox. 0,1N
Medir con la pipeta 20ml de la solucin de sulfato ferroso FeSO4
aproximadamente 0,1N y adicionarlos en un matraz Erlenmeyer
de 250ml
Al matraz Erlenmeyer agregar 100ml de agua destilada y unos
5ml de solucin de H2SO4 (1:1).Luego calentar el matraz hasta
que la solucin alcance una temperatura de aprox.60C
Colocar el matraz debajo de la bureta que contiene la solucin
valorada de permanganato de potasio y proceder a titular en
caliente, agregando la solucin de KMnO4 y agitando
continuamente .El punto final de la solucin es cuando la
solucin adquiere un color rosado persistente.

2KMnO4 (ac) +10FeSO4 (ac) +8H2SO4 (ac) calor


+2MnSO4 (ac) +16H20+2K

5Fe (SO4)3(ac)

Volumen gastado de solucin KMnO4:11,2ml


Calculo de la normalidad de FeSO4:
Vgastado de KMnO4 x NKMnO4 = VFeSO4 x NFeSO4
(11,2ml)(0,086)=20ml xNFeSO4
NFeSO4 = 0,048N

6. Estandarizacin de la solucin H2C2O 4.2 H2O aprox.0,1N


Seguir el mismo procedimiento del experimento 6 midiendo
20ml de la solucin de cido oxlico H2C2O 4 aproximadamente
0,100 N

Volumen gastado de solucin KMnO4 : 24,3 ml


2KMnO4(ac) +5 H2C2O4(ac)+3H2SO4(ac) K2S04(ac)+2MnSO4(ac)+10CO2(g)
+8H2O

-Clculo de la normalidad de H2C2O4:


Vgastado de KMnO4 x NKMnO4 = VH2C2O4 x NH2C2O4
(24,3)(0,086N)= NH2C2O4 x 20ml
NH2C2O4 = 0,104N
7. Titulaciones de muestras y soluciones problemas :
Se pesa 0,5 g de sulfato ferroso heptahidratado conteniendo
impurezas, se pide determinar la pureza de la muestra
Primero disolveremos la muestra en 100ml de agua destilada
,luego llevaremos 40ml de esta disolucin a un matraz
Erlenmeyer ,luego agregar 100ml de agua destilada y unos
5ml de solucin de H2SO4 (1:1).Luego calentar el matraz hasta
que la solucin alcance una temperatura de aprox.60C
Colocar el matraz debajo de la bureta que contiene la solucin
valorada de sulfato ferroso FeSO4 y proceder a titular en
caliente, agregando la solucin de y agitando continuamente
.El punto final de la solucin es cuando la solucin adquiere un
color rosado persistente

Volumen gastado de solucin KMnO4:2,7ml

Clculo de la masa de FeSO4:


#Eq-g FeSO4 = #Eq-g KMnO4
M

FeSO4

/Peq = Vgastado de KMnO4 x NKMnO4

FeSO4

/151,91 =(0,0027L)x 0,086N


M

FeSO4

=0,035g

0,035g-----------40ml
M2-----------100ml
M2 =0,088g
Clculo del porcentaje de pureza:

%pureza = 0,088g/0,5g x100%= 17,6%