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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

PROCESOS QUÍMICOS INDUSTRIALES

ÁCIDO SULFÚRICO

JORGE EDUARDO LOAYZA PÉREZ - 2016

CONTENIDO
1.

2.
3.
4.

4.

5.

Ácido sulfúrico. Información
general.
Aplicaciones, propiedades y
estructura.
Materias primas
Métodos:
- Cámaras de plomo
- De contacto
Método de contacto
- Obtención del SO2
- Oxidación catalítica
- Reacción del SO3 con H2SO4
concentrado
Aspectos ambientales

(c) Jorge Loayza, 2016

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ÁCIDO SULFÚRICO - INFORMACIÓN GENERAL
• Aspecto: En su forma pura es un líquido
aceitoso (oleoso), sin color, sin olor.
• Fórmula: H2SO4
• CAS: 76-64-93-9
• Número de las UN:
1830 (Diluido, concentraciones menores de
65.25%)
1832 (Concentrado)
• Clase de peligro UN: 8 (Corrosivo)
• Sinonimia: Aceite de vitriolo, Acido de
baterías, Sulfato de hidrógeno,
Tetraoxosulfato de hidrógeno, ácido
tertraoxosulfúrico (VI)
(c) Jorge Loayza, 2016

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(c) Jorge Loayza, 2016

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2016 ESTRUCTURA 5 .¿POR QUÉ ES IMPORTANTE EL ÁCIDO SULFÚRICO? Las aplicaciones dependen de sus … APLICACIONES PROPIEDADES Las propiedades están condicionadas por su … (c) Jorge Loayza.

2016 6 .ÁCIDO SULFÚRICO .ESTRUCTURA (c) Jorge Loayza.

ÁCIDO SULFÚRICO (c) Jorge Loayza. 2016 7 .

concentrado.PROPIEDADES DEL ÁCIDO SULFÚRICO • Dependen del tipo de ácido (diluido. • Por ejemplo: Óleum al 20% (contiene 80% de H2SO4 y 20% de SO3) Equivale a un ácido sulfúrico al … % (Nota: Para el cálculo se utiliza la relación… SO3 + H2O  H2SO4) (c) Jorge Loayza. 2016 8 . óleum).

OLEUM AL 20% . 2016 9 .5% (c) Jorge Loayza. equivale a un ácido sulfúrico al … % 104..

2016 .PROPIEDADES DEL ÁCIDO SULFÚRICO Tabla 1 Propiedades físicas de ácido sulfúrico Tabla 1 Propiedades físicas de ácido sulfúrico (continuación) 10 (c) Jorge Loayza.

2016 11 .PROPIEDADES (c) Jorge Loayza.

PROPIEDADES QUÍMICAS DEL H2SO4 RELACIONADAS CON LA ESTRUCTURA • Es un ácido fuerte y muy activo. (c) Jorge Loayza. • El ácido sulfúrico se combina con el agua con una avidez extraordinaria. 2016 12 . • A temperaturas elevadas. debido a su capacidad de formar hidratos. • Disuelve los óxidos de los metales y a la mayoría de metales puros. desplaza a los demás ácidos de sus sales.

FORMACIÓN DE HIDRATOS En la Foto 1 el vaso de precipitado contiene 100 mL de agua . debido a una producción exotérmica de hidratos del ácido sulfúrico. se eleva la temperatura a 45. al iniciar el vertimiento de 100 mL de ácido sulfúrico concentrado. En este caso la temperatura se ha incrementado en (131.2 oC.html (c) Jorge Loayza. inicialmente la temperatura es 19.de/~pci/versuche/spanish/v44-1-5.2 – 19.2 oC.2) oC = 112 oC.uni-siegen. 2016 13 . En la Foto 2 se ha terminado de agregar el ácido.5oC. y se registra una temperatura de 131. Fuente: http://www2.

HIDRATOS DEL ÁCIDO SULFÚRICO Temperatura de fusión Citado por Francisco Quiumento (c) Jorge Loayza. 2016 14 .

2016 15 . cristalohidratos e incluso derivados oxigenados de hidrocarburos que no contengan agua propiamente dicha. • La madera. otros tejidos vegetales y animales que contienen celulosa. (c) Jorge Loayza.PROPIEDADES QUÍMICAS … • Quita el agua de otros ácidos. almidón o azúcar se destruyen con el ácido sulfúrico concentrado. sino H y O en la proporción 2:1.

de/~pci/versuche/spanish/v44-1-7.html (c) Jorge Loayza. 2016 16 .ÁCIDO SULFÚRICO CONCENTRADO Y SUSTANCIAS ORGÁNICAS REACCIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO CON UN TERRÓN DE ÁZUCAR (SACAROSA) (2 min después de haber agregado el ácido) REACCIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO CON DEXTROSA (2 min después de haber agregado el ácido) CxH2yOy(s) + H2SO4(c)  Cx(s) + yH2O(ℓ) + H2SO4(ℓ) Fuente: http://www2.uni-siegen.

PROPIEDADES Y REACCIONES • Ionizaciones del ácido sulfúrico: H2SO4(ac)  HSO4-(ac)  SO42-(ac) • Como agente oxidante: Cu(s) + 2H2SO4 (ac) CuSO4(s) + SO2(g) + 2H2O(ℓ) • Como agente deshidratante: C11H22O11(s) + H2SO4(ℓ)  11C(s) + 11H2O(ℓ) + H2SO4(ac) • Como agente sulfonante: CH3C6H5(ℓ) + H2SO4(ℓ)  CH3C6H4SO3H(ℓ) + H2O(ℓ) (c) Jorge Loayza. 2016 17 .

APLICACIONES .IMPORTANCIA INDUSTRIAL DEL H2SO4 “El mercado del ácido sulfúrico en Chile proyectado al año 2015” (2005) (c) Jorge Loayza. 2016 18 .

2016 ESTRUCTURA 19 .¿POR QUÉ ES IMPORTANTE EL ÁCIDO SULFÚRICO? Las aplicaciones dependen de sus … APLICACIONES PROPIEDADES Las propiedades están condicionadas por su … (c) Jorge Loayza.

2016 20 .200 MTM: 2009 285 MTM: 2020 (c) Jorge Loayza.

metalurgia) – Puro (baterías.2% – Ácido de Glover (Se obtiene por el método de las Cámaras de Plomo): 77. productos orgánicos) (c) Jorge Loayza.7% – Reactivo: 98% • Pureza – Técnico (fertilizantes.5% – Ácido para fertilizantes: 62. 2016 21 .TIPOS EN PRODUCTOS COMERCIALES • Concentración – Ácido de baterías: 33.

6. … … … … … … (c) Jorge Loayza. 3. 2. 4. 5.APLICACIONES 1. 2016 22 .

2016 23 .USADO COMO CATALIZADOR (1) (2) (c) Jorge Loayza.

etc.) (c) Jorge Loayza. sulfuros. sulfatos.MATERIAS PRIMAS PARA LA PRODUCCIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO • Azufre recuperado proveniente de procesos de desulfurización (azufre petroquímico) • Azufre nativo • Minerales sulfurados (compuestos de azufre: óxidos. 2016 24 .

2016 25 .“El mercado del ácido sulfúrico en Chile proyectado al año 2015” (2005) (c) Jorge Loayza.

EXTRACCIÓN DE AZUFRE NATIVO Extracción manual de azufre nativo (afloramiento natural) (c) Jorge Loayza. 2016 26 .

(c) Jorge Loayza. 2016 27 .

2016 0. • Elemental (4%) – Depósitos sedimentarios y volcánicos • Combinado – Sulfuros metálicos y sulfatos (yeso) (4%) – Combustibles fósiles (87%) – Gas natural (5%) Abundancia en corteza (c) Jorge Loayza.AZUFRE Propiedades Estado natural – Sólido amarillo pálido. con varias formas alotrópicas – Temperatura de fusión: 112-114-119 °C – Alta viscosidad (a temperaturas menores de 160 oC).05% 28 .

2016 S8 29 . +2. °C) Punto de ebullición (1 atm. °C) Electronegatividad Estados de oxidación comunes Sólido Amarillo 3s23p4 112 444 2. +6 (c) Jorge Loayza.5 -2. 25°C) Color Electrones externos Punto de fusión (1 atm. +4.PROPIEDADES DEL AZUFRE PROPIEDAD Estado físico ( 1 atm.

2016 30 .EFECTOS DE LA TEMPERATURA SOBRE EL AZUFRE Sólido amarillo opaco 112°C Sólido amarillo traslúcido (c) Jorge Loayza.

2016 31 .PROCESO FRASCH (1900) • Extracción de azufre elemental a partir de depósitos subterráneos • Profundidad: 50-80m • Azufre mezclado con diversos minerales • Se utiliza un sistema formado por tres tuberías concéntricas • Inyección de agua sobrecalentada aproximadamente a 170 oC (central) • Inyección de aire comprimido caliente (externa) • Ascensión de azufre líquido espumado (intermedia) (c) Jorge Loayza.

2016 32 . la extracción de azufre elemental representa aproximadamente el 8% de la producción mundial.EXTRACCIÓN POR MÉTODO FRASCH – En la actualidad. – Al finalizar la década de los 90 representaba el 13% de la producción. – Mientras que en 1973. (c) Jorge Loayza. representaba el 73%.

2016 33 .MÉTODO FRASCH Condiciones de operación: Agua: T = 170 °C P = 7 kg/cm2 (100 lb/pulg2) (Tfusión del azufre = 112-119°C) (c) Jorge Loayza.

AZUFRE PROCEDENTE DE LA DESULFURACIÓN DE GAS Y DEL PETRÓLEO • Diversos procesos industriales pueden generar (“producir”) la “materia prima” para la fabricación del H2SO4 . el cual es suministrado a plantas que fabrican ácido sulfúrico a partir de azufre (nativo o recuperado). en el cual el H2S se convierte en S. 2016 34 . denominado “azufre petroquímico” (Proceso Claus). (c) Jorge Loayza. • Una fuente importante de compuestos de azufre es la desulfuración del gas natural y del petróleo.

sino sobre todo porque estos productos cuando se queman con los combustibles ocasionan problemas ecológicos muy graves. 2016 35 . • Esto se debe no sólo al hecho de que el azufre envenena los catalizadores y afecta la calidad de las gasolinas y la de los demás combustibles.¿POR QUÉ HAY QUE ELIMINAR LOS COMPUESTOS DE AZUFRE DE LOS COMBUSTIBLES? • Es de suma importancia la eliminación de los derivados del azufre de las fracciones que van desde el gas hasta los gasóleos pesados. (c) Jorge Loayza.

2016 36 .MÉTODOS A NIVEL INDUSTRIAL • Cámaras de plomo (Catálisis homogénea por NO2) • Contacto (Catálisis heterogénea por V2O5) (c) Jorge Loayza.

MÉTODO DE CONTACTO
Tres etapas
– Obtención de SO2
– Oxidación catalítica de SO2 a SO3
– Absorción de SO3 por el agua de un
ácido sulfúrico concentrado

(c) Jorge Loayza, 2016

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MÉTODO DE CONTACTO
1. Obtención de SO2
a. Reacción exotérmica homogénea no catalítica, a
partir de S (nativo o petroquímico) y
b. Reacción exotérmica heterogénea no catalítica,
a partir de sulfuros.
2. Oxidación catalítica de SO2 a SO3
Reacción exotérmica heterogénea catalítica
3. Absorción del SO3 por el H2O de un H2SO4
concentrado
Reacción exotérmica heterogénea no catalítica
(c) Jorge Loayza, 2016

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MÉTODO DE CONTACTO (A partir de S)

(c) Jorge Loayza, 2016

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OBTENCIÓN DE SO2
Independientemente de la materia prima utilizada, el
primer paso consiste en obtener SO2
• A partir de azufre:
La reacción que se produce en esta etapa es:
S(s) + O2(g) ➞ SO2(g) + Q
El azufre, se oxida en una unidad de combustión entre
900° - 1800° C.
La unidad de combustión es un horno-caldera,
consistente en una cámara de combustión y un
refrigerador de gases.
La relación SO2/O2 en los gases de entrada no suele ser
superior al 0,8 con objeto de alcanzar un elevado grado
de conversión.
(c) Jorge Loayza, 2016
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OBTENCIÓN DE SO2 AZUFRE FUSIÓN AZUFRE S8 T 160° C P = 1 atm Sn FILTRACIÓN (A) R1 O2 (A) ATOMIZACIÓN OXIDACIÓN SO2 T  450° C P = 1 atm (c) Jorge Loayza. 2016 41 .

OBTENCIÓN DE SO2 Aire seco Vapor SO2 10-12% TORRE DE SECADO Agua REACTOR DE OXIDACIÓN (COMBUSTOR) Aire húmedo INTERCAMBIADOR DE CALOR (GENERADOR DE VAPOR) H2SO4 93% H2SO4 diluido (c) Jorge Loayza. 2016 42 .

El proceso se conoce como tostación y consiste en el paso de sulfuros metálicos a óxidos metálicos. Sulfuros metálicos de los cuales se puede obtener SO2: FeS2.OBTENCIÓN DE SO2 • A partir de sulfuros metálicos. 2016 43 . MeO H2SO4 SO2 Fe2O3 Metales Ceniza (c) Jorge Loayza. MeS Flotación MeS Tostación FeS Metales SO2 Tostación Fe2O3.

PRODUCCIÓN DE SO2 POR TOSTACIÓN (MATERIA PRIMA) SULFURO (FÓRMULA) NOMBRE COMÚN FeS2 PIRITA ZnS BLENDA CuFeS2 CALCOPIRITA O CHALCOPIRITA FeS PIRROTITA FeZnS2 ESFALERITA PbS GALENA HgS CINABRIO Cu2S CALCOSINA CuS COVELITA Cu3FeS3 BORNITA AsFeS MISPIQUEL (c) Jorge Loayza. 2016 44 .

TOSTACIÓN DE SULFUROS • Caso: Pirita (FeS2) (c) Jorge Loayza. 2016 45 .

(c) Jorge Loayza.TOSTACIÓN DE PIRITA • La pirita (FeS2) flotada y pulverizada se quema en presencia de aire (tostación) a temperaturas cercanas a 1000 °C. 2016 46 . • El SO2 producido se encuentra contaminado con partículas sólidas de diversa composición y humedad  “gases sucios”. produciéndose SO2 y óxidos de hierro. • Los gases de tostación deben ser sometidos a depuración (en varias etapas de purificación) antes de ingresar a la etapa de oxidación catalítica.

 Reaprovechar los componentes de los gases de tostación (SO2. 2016 47 .OBTENCIÓN DEL SO2 A PARTIR DE TOSTACIÓN DE SULFUROS • Objetivos:  Obtener calcina de hierro. • Reacciones que dependen del tipo de horno:  Horno de mezclado mecánico: 4FeS2 + 11O2  2Fe2O3 + 8SO2 + Q1  Horno de lecho fluidizado: 3FeS2 + 8O2  Fe3O4 + 6SO2 + Q2 (c) Jorge Loayza. óxidos metálicos y otros gases).

HORNO DE MEZCLA MECÁNICA O DE PISOS MÚLTIPLES (c) Jorge Loayza. 2016 48 .

2016 49 .HORNO DE LECHO FLUIDIZADO (c) Jorge Loayza.

CASO GENERAL (c) Jorge Loayza. 2016 50 .

2016 51 .OBTENCIÓN DE SO2 FeS2 Fe2O3 (c) Jorge Loayza.

2016 52 .OBTENCIÓN DE SO2 O2 FeS2 SO2 Fe2O3 (algo de SO3) CATALIZADOR DE OXIDACIÓN (c) Jorge Loayza.

2016 53 .DEPURACIÓN DE LOS GASES DE TOSTACIÓN • Los gases sucios (SO2) que provienen de la tostación de sulfuros requieren de diversas etapas de depuración. • Impurezas a eliminar – Partículas sólidas de diversos óxidos (preocupa principalmente el As2O3) – Agua (c) Jorge Loayza.

CONVERSIÓN DEL SO2 A SO3 • Esta reacción es exotérmica y su rendimiento se puede maximizar teniendo en cuenta que: La reacción de conversión de SO2 en SO3 esta basada en la siguiente reacción de equilibro en presencia de un catalizador. 2016 54 . (c) Jorge Loayza. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) + Q La eliminación del calor de reacción por medio de refrigeración favorece la formación de SO3.

CARACTERÍSTICAS DE LA REACCIÓN DE OXIDACIÓN • El incremento de la cantidad de O2 hará que el equilibrio de la reacción se desplace produciendo mas SO3. (c) Jorge Loayza. • El retiro del SO3 producido consigue desplazar el equilibrio de la reacción hacia la derecha (esto se logra más eficientemente en los procesos de doble absorción). 2016 55 .

el SO2 debe tener una concentración entre 10-12% y temperatura debe estar alrededor de 420 °C. (c) Jorge Loayza. • Al entrar al convertidor. • La elección de un catalizador.CARACTERÍSTICAS DE LA REACCIÓN DE OXIDACIÓN • El incremento de la presión también favorece la formación de SO3. 2016 56 . que reduce la temperatura de trabajo.

FUNCIÓN DEL CATALIZADOR (c) Jorge Loayza. 2016 57 .

2016 58 .REACCIÓN EXOTÉRMICA REACCIÓN ENDOTÉRMICA (c) Jorge Loayza.

CATALIZADOR USADO A NIVEL INDUSTRIAL V2O5 (Pentóxido de Vanadio) (c) Jorge Loayza. 2016 59 .

comienza a descomponerse. y por encima de 620 °C. • Un ciclo catalítico probable es el siguiente: SO2 + V2O5 → SO3 + 2VO2 2VO2 +½O2 → V2O5 • También: 2V5+ + O2. el V2O5 es inactivo como catalizador. 2016 60 .CATALIZADOR DE V2O5 • La reacción se lleva a cabo entre 400 y 620 °C. por debajo de 400 ° C.+ SO2  SO3 + 2V4+ 2V4+ + ½O2  2V5+ + O2(c) Jorge Loayza.

FORMA PREFERIDA DEL CATALIZADOR V2O5 Tipo: Pellet Tipo: Cilindro hueco (Sección circular) (c) Jorge Loayza. 2016 Tipo: Cilindro hueco (Sección estrella) 61 .

SO2 Gases de tostación limpios y “frios” H2SO4 (c) Jorge Loayza. 2016 62 .

la conversión de equilibrio disminuye al aumentar la temperatura 2003 (c) Jorge Loayza. 2016 63 .CONVERSIÓN DE EQUILIBRIO EN REACCIONES EXOTÉRMICAS Cuando una reacción reversible es exotérmica.

SE USA EL ENFRIAMIENTO ENTRE ETAPAS PARA EL CASO DE REACCIONES REVERSIBLES EXOTÉRMICAS 2003 (c) Jorge Loayza. 2016 64 .

2016 65 .REACTOR DE OXIDACIÓN (CONVERTIDOR CATALÍTICO) • Reacción: SO2(g) + ½O2(g)  SO3(g) H° = -95.5 kJ/mol • Constante de equilibrio kP = pSO3/ (pSO2·pO20.5) • Conversión – presión – temperatura – catalizador (c) Jorge Loayza.

cama) (lecho. 2016 66 . cama) (c) Jorge Loayza.FUNCIONAMIENTO DEL REACTOR (CONVERTIDOR CATALÍTICO) (lecho.

2016 67 .OPERACIÓN DE UN CONVERTIDOR DE CUATRO LECHOS. CAMAS O PISOS (I) Enfriamiento entre etapas Catalizador V2O5 (c) Jorge Loayza.

OPERACIÓN DE UN CONVERTIDOR DE CUATRO LECHOS (II) SO2 410-430ºC % Conversión 60-65% T = 615-635 °C E1 1 % Conversión 60-65% T =435-450 °C 2 3 (93%) 4 (99. 2016 % Conversión 85-90% T = 520 °C E2 % Conversión 85-90% T = 435-455 °C 68 .5%) (c) Jorge Loayza.

69 (c) Jorge Loayza. 2016 .

OPERACIÓN DE UN CONVERTIDOR DE CINCO LECHOS LECHO Te (°C) Ts (°C) X (%) por paso X(%) acumulada T (°C) Intercambiador (comentario) 1 2 3 4 5 (c) Jorge Loayza. 2016 70 .

CONTACTO SIMPLE (SIMPLE ABSORCIÓN) H2SO4 98% GASES SULFUROSOS GASES SULFURICOS H2SO4 99% (c) Jorge Loayza. 2016 71 .

CONTACTO DOBLE (DOBLE ABSORCIÓN) Emisiones al ambiente (SO2 y SO3) SO2 Gases de tostación limpios y “frios” H2SO4 99% .

puede formarse H2SO4·SO3 (óleum 20%) (c) Jorge Loayza.ABSORCIÓN DE SO3 • Reacción: SO3(g)+ H2O(ℓ)  H2SO4(ℓ) + Q Q = H° = -89 kJ/mol La reacción mostrada no se utiliza. porque el fuerte desprendimiento de calor lleva a ebullición la solución • El SO3 se absorbe en ácido sulfúrico 98% • En exceso de SO3. 2016 73 .

2016 74 .En realidad lo que ocurre es:… SO3(g) + H2SO4(ℓ)  H2S2O7(ℓ) H2S2O7(ℓ) + H2O(ℓ)  2 H2SO4(ℓ) ---------------------------------------------------------- SO3(g)+ H2O(ℓ)  H2SO4(ℓ) (c) Jorge Loayza.

SO3(g) y vapor de H2SO4 • • • representan los principales riesgos ambientales En todos los casos. (c) Jorge Loayza. las plantas de producción de ácido sulfúrico no representan la contribución principal a la lluvia ácida • Las plantas de generación de energía eléctrica que utilizan combustibles fósiles son la fuente principal de gases ácidos. pueden contribuir a la lluvia ácida Se toma como referencia de contaminación la cantidad de SO2/SO3 liberado a la atmósfera. por unidad de producción de ácido sulfúrico En escala global. 2016 75 .ASPECTOS AMBIENTALES • Las emisiones de SO2(g).

ASPECTOS AMBIENTALES 76 .

ANEXOS .

2016 78 .ABSORBEDORES (c) Jorge Loayza.

ESQUEMA DEL PROCESO (c) Jorge Loayza. 2016 79 .

en la actualidad representa más del 50% del azufre producido. (c) Jorge Loayza. 2016 80 .PROCESO CLAUS • Materia prima – H2S (de la desulfuración del gas natural y del petróleo) • Alto rendimiento (96-98%) y elevada pureza del azufre obtenido • Por regulaciones ambientales.

carbonatos de calcio y zinc. 2016 81 . (c) Jorge Loayza. alúmina. así como.PROCESO EN DOS ETAPAS • Etapa térmica – H2S es oxidado por aire (combustión en un horno a alta temperatura) – Se forma SO2 como producto principal. quedando H2S sin reaccionar y produciéndose algo de azufre • Etapa catalítica – H2S reacciona con SO2 para formar azufre – Bajas temperaturas – Catalizador: Mezcla de óxidos de hierro y manganeso.

REACCIONES 2 H2S(g) + 3O2 (g)  2 SO2(g) + 2H2O (v) 4 H2S(g) + 2SO2(g)  6 S(ℓ) + 4H2O (v) 6 H2S(g) + 3O2(g)  6 S(ℓ) + 6H2O (v) Reacción total: 6H2S(g) + 3O2(g)  6S(ℓ) + 6H2O(v) + Q Q = Hº = -664 kJ (c) Jorge Loayza. 2016 82 .

es necesaria su transformación a SO2.6 H 2 S( g )  3O2( g )  6S(  )  6 H 2O( v ) • El azufre en estado sólido es tratado previamente en una instalación de fusión. (c) Jorge Loayza. filtrado y luego es almacenado en estado líquido. • Una vez que el azufre está en forma líquida. 2016 83 .

2016 84 .DIAGRAMA DE BLOQUES DEL PROCESO Sección catalítica Horno Gas de cola (vapor) Aire Azufre líquido O2 (Aire) H2O(v) H2O(v) S(ℓ) H2S Horno de Combustión (950-1250 °C) Intercambiador Reactor Catalítico (170-350 °C) Condensador S(ℓ) (c) Jorge Loayza.

MÉTODO DE LAS CÁMARAS DE PLOMO Catálisis homogénea por NO2 (c) Jorge Loayza. 2016 85 .

PROCESO EN LAS CÁMARAS Y EN LAS TORRES • Cámaras – Oxidación de H2SO3 a H2SO4 • Torre de Gay-Lussac – Absorción de óxidos de nitrógeno provenientes de las cámaras • Torre de Glover – Enfriamiento de gases – Concentración de ácido de cámaras – Desnitración de ácido proveniente de torre GayLussac (c) Jorge Loayza. 2016 86 .

N2O4) + H2SO4  NOHSO4 + HNO3 + H2O (c) Jorge Loayza.REACCIONES QUÍMICAS • Cámaras • • • • • SO2 + H2O  H2SO3 H2SO3 + NO2  H2SO4·NO H2SO4·NO  H2SO4 + NO NO + ½ O2  NO2 SO2 + ½ O2 + H2O  H2SO4 • Torre de Glover • NOHSO4 + HNO3  H2SO4 + 2NO2 • 2 NOHSO4 + H2O  2H2SO4 + NO + NO2 • Torre de Gay-Lussac • (N2O3. 2016 87 .

APLICACIONES APLICACIONES Fertilizantes Porcentaje 68 Refinación petróleo 8 Metalurgia 5 Elaboración de compuestos inorgánicos 5 Elaboración de compuestos orgánicos 5 Pulpa y papel 3 Tratamiento de agua 2 Otros 4 (c) Jorge Loayza. 2016 88 .