CENTRO UNIVERSITRIO UNIVATES

CENTRO DE ENSINO SUPERIOR

CURSO DE QUMICA INDUSTRIAL
Professor Wolmir Jos Bckel

Determinao de funes termodinmicas pela solubilidade de um sal

Adriano Cenci
Joo Otvio Mezacasa Wollmuth

Lajeado, Maro de 2016.

INTRODUO
Quando tratamos de atividades fsico-qumicas laboratoriais devemos
buscar entender quais interferes esto envolvidas nas reaes que se
sucedero nas bancadas de anlise. Para isso precisa-se entender
primeiramente o que est envolvido por trs de cada experimento proposto, por
trs de cada reao qumica e quais os cuidados que deve-se tomar em cada
manipulao. Sendo assim, vamos abranger neste relatrio as caractersticas
principais das funes termodinmicas quando se fala em solubilidade de um
sal.
Termodinmica baseia-se na transformao de uma forma de energia
para outra e transferida de um local para outro, como exemplo pode-se
salientar a energia eltrica, que pode ser produzida em uma estao de
energia,porm usada em um processo industrial (Atkins, 2001).
Entende-se por entalpia a quantidade de energia armazenada em cada
substncia que ser alterada no momento em que ela esteja envolvida em uma
reao (Lima, 2014).
Logo, entende-se por entropia a grandeza termodinmica que mede a
desordem de um sistema em qualquer processo espontneo (Lima, 2014).
A energia livre, tambm conhecida como Energia de Gibbs, definida
como uma funo de estado, onde se aplica como um critrio de equilbrio
aplicado a qualquer espcie de processo, mensurando a diferena entre
energias molares de produtos e reagentes (Atkins, 2001).

OBJETIVO
Est prtica tem por objetivo determinar as funes termodinmicas em funo
da solubilidade do sal nitrato de potssio (KNO 3).

METODOLOGIA
Materiais:

Proveta de 25 mL
Pipeta graduada de 5 mL
Funil de Plstico
Bquer de 100 mL
Esptula
Pra
Tubo de ensaio
Grade de suporte para tubos
Vrtex
Banho termo estatizado com termmetro
Termmetro
Pisseta

Reagentes:
Nitrato de Potssio (KNO3)
gua destilada
Procedimento
Comeou-se o procedimento com a pesagem de aproximadamente 10
gramas de nitrato de potssio e transferiu-se para tubo de ensaio. Feito isso,
adicionou-se 10 mL de gua deionizada e transferiu-se o tubo de ensaio para
banho de gua termo estatizado, com agitao para dissoluo do sal.
Com auxlio de outro tubo de ensaio, logo aps a dissoluo do sal, fazse a medio por comparao do volume de lquido presente no tubo e com
auxlio de uma proveta graduada. Faz-se a medio da temperatura e
acompanha-se a mesma at o aparecimento dos primeiros cristais, faz-se
assim a anotao da temperatura em que isto ocorreu.
O prximo passo adicionar, com auxilio de pipeta graduada, mais 2 mL
de gua deionizada soluo e voltar a mesma ao banho termo estatizado.
Espera-se a completa dissoluo dos cristais e repete-se o procedimento
acima descrito posterior a retirada do tubo de ensaio do banho.
Este processo deve-se repetir por mais quatro vezes tendo ao fim seis
resultados de volume x temperatura.

Tratamento de dados:
ETAP

VOLUME (mL)

TEMPERATURA APARECIMENTO DOS CRISTAIS

A
1
2
3
4
5
6

15
16,5
18
20
22
24

(C)
61
55
43
39
36
32

Tabela 01. Resultados obtidos durante a prtica de solubilidade de KNO 3.

DISCUSSO DE RESULTADOS
Foram pesados 10,0600 gramas de nitrato de potssio (KNO 3). A pureza
do sal descrita no frasco era de 99%, sendo assim foi calculado a massa real
do sal e a molaridade do sal descrita nos clculos abaixo:

101,1 gramas KNO3 100%

X

99%

X = 100,0890 gramas de KNO3

M =__m___ = 10,0600__ = 0,100 M
MxV

100,089 x 1

A partir disso, partiu-se para o clculo do K (constante de equilbrio)

baseado na equao abaixo, logo foram calculados com os dados obtidos em
cada temperatura e os resultados esto relacionados na tabela 02:
K = [K+] [NO3-] = s x s = s2
Temperatura

Volume na

Solubilidade (s)

Constante de

(C)
61

temperatura (mL)
15

em mol/L
6,66

Equilbrio (K)
44,36

55

16,5

6,06

36,72

43

18

5,55

30,80

39

20

5,00

25,00

36

22

4,54

20,61

32

24

4,17

17,39

Tabela 02. Dados para constante de equilbirio (K).

Logo que obtivemos o K, podemos dar sequncia aos clculos para obter a
energia livre de Gibbs baseado na equao abaixo, os resultados esto
relacionados na tabela 03:
G = - R.T.lnK
G = -8,314 J/mol.K .T .lnK
Temperatura (K)
334,15
328,15
316,15
312,15
309,15
305,15

ln K
3,7923
3,6033
3,4275
3,2189
3,0258
2,8559

Tabela 03. Dados para clculo de energia livre de Gibbs.

G (J/mol)
-10535,48
-9830,66
-9009,08
-8353,74
-7777,13
-7245,47

Logo, tendo obtido os resultados, produziu-se o grfico 01 de ln K x

temperatura em Kelvin.

Ln K vs (1/T)
4
f(x) = - 3106.06x + 13.11
R = 0.95

3
ln K

Ln K vs (1/T)

Linear (Ln K vs (1/T))

1
0
0

Temperatura em K (1/T)

Grfico 01. Grfico ln K em funo da temperatura.

Considerando que o

H constante em um intervalo de temperaturas, temos

por calcular o mesmo com a seguinte equao:

H= -(m) (R) = -(-3106,1K) (8,314 J/mol.K) = 25824,11 J/mol
Tendo obtido o
calcular o

H e tendo os valores de ln K e temperatura, podemos assim

S para cada etapa do processo baseado na equao abaixo, os

valores obtidos esto relacionados na tabela 04:

S = R.lnK +

H/T

S = 8.314 J/mol.K . lnK + 25824,11J/mol / T

Temperatura (K)
334,15

Ln K
3,7923

S (J/mol.K)

328,15

3,6033

108,65

316,15

3,4275

110,18

312,15

3,2189

109,49

309,15

3,0258

108,69

305,15

2,8559

108,37

Tabela 04. Dados para obteno do

S.

108,81

Tendo os valores de

H e de

S possvel calcular o

G para cada uma

das etapas a partir da equao abaixo, os valores obtidos esto na tabela 05:
G =

H - T.

Temperatura (K)
334,15
328,15
316,15
312,15
309,15
305,15

S
H (J/mol)
25824,11
25824,11
25824,11
25824,11
25824,11
25824,11

Tabela 05. Dados para obteno do

S (J/mol.K)
108,81
108,65
110,18
109,49
108,69
108,37

G (J/mol)
-10534,75
-9829,387
-9009,297
-8353,193
-7777,403
-7244,995

G.

Ao fim dos clculos foi possvel observar que houve uma perda do soluto
durante o processo de manipulao, que fica visvel no grfico 01 e nos
resultados apresentados acima. Porm est perda no ocasionou uma
interferncia que impossibilita-se a visualizao da solubilidade do sal.
Comparando os dados tericos com os que foram obtidos nas anlises
pudemos calcular o erro absoluto em porcentagem utilizando a diferena do H
terico com o experimental, sendo o terico de 34900 J/mol e o experimental
foi de 25824,11 J/mol, obtendo-se um erro percentual de 26%.

CONCLUSO
Ao acompanhar a dissoluo de nosso soluto foi possvel observar
formao dos cristais e observar que o ln K inversamente proporcional a
variao de temperatura. Sendo assim, quanto maior a temperatura maior ser
a solubilidade de nosso sal.
Com os resultados obtidos no experimento observamos que quanto mais
solvente, no caso a gua deionizada, menor a temperatura necessria para a
dissoluo. Ainda, podemos concluir que a solubilidade depende da quantidade

de solvente que contm na reao e que como o soluto em nenhum momento

foi modificado, no caso agregado, a constante de equilbrio menor.

REFERNCIAS
ATKINS, Peter. Princpios de Qumica Questionando a vida moderna e o
ambiente. Ed. Bookman, Porto Alegre, 2001.
LIMA, Andria Alves de. Fsico-Qumica. Ed. Pearson Education do Brasil,
So Paulo, 2014.