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COLEGIO TABASCO

Fieles al deber!
Seccin Preparatoria
QUMICO BILOGO

Procesos Microbiolgicos
PRESENTA:
Lara Castaeda Ricardo Angel

No. de lista 16

PROFESORES:
Q.F.B. Patricia del Carmen Jacinto Rodrguez

Villahermosa, Tabasco. A 18 de noviembre de 2015

Introduccin
Los procesos fermentativos pueden considerarse como reacciones catalticas: las
clulas y las enzimas promueven la reaccin, pero no son consumidas por ella. La
velocidad de una reaccin bioqumica se limita generalmente por un slo nutriente
con los dems aadidos en exceso. En fermentaciones aerbicas, el nutriente
limitante es usualmente el oxgeno; mientras que en las anaerbicas, el limitante
puede ser cualquiera.

Hemocultivo
Caractersticas:
Es un examen de laboratorio para verificar si hay bacterias u otros
microorganismos en una muestra de sangre. La mayora de los cultivos verifican si
hay bacterias.
Medio de cultivo utilizado:
Triptosa soja
Columbia
Infusin cerebro corazn
Brucella
Tioglicolato
Caldo de peptona suplementado
Toma de muestra:
Se necesita una muestra de sangre. La sangre se extrae tpicamente de una vena,
por lo general de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio se limpia
con un desinfectante (antisptico). El mdico envuelve una banda elstica
alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar presin en el rea y
hacer que la vena se llene de sangre.
Luego, el mdico introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la sangre
en un frasco hermtico o en un tubo pegado a la aguja. La banda elstica se retira
del brazo.
Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre el
sitio de puncin para detener cualquier sangrado.
Procesamiento de la muestra:
Se realiza asepsia sobre las conexiones de los catteres, cubriendo un radio
aproximado de 5 cm. En todas las direcciones, tomando como punto de referencia
el sitio de conexin. Se suspenden momentneamente las infusiones, se
desconectan las tubuladuras y se procede a la extraccin de la sangre, la cual, al
igual que en el hemocultivo, debe ser
Instantneamente inoculada en los frascos correspondientes, para evitar su
coagulacin. Conectar nuevamente las tubuladuras y recomenzar las infusiones.

Bacterias comunes:
- Staphylococcus aureus.
- Escherichia coli.
- Estafilococos coagulasa negativa.
- Klebsiella pneumoniae.
- Enterococcus spp.
- Pseudomonas aeruginosa.
- Streptococcus pneumoniae.
- Esteptococos del grupo viridans.
- Streptococcus pyogenes.
- Candida albicans.
- Enterobacter cloacae.
- Bacteroides fragilis.

Coprocultivo
Caractersticas:
Es un examen de laboratorio para encontrar organismos en las heces (materia
fecal) que puedan causar enfermedad y sntomas gastrointestinales.
Medio de cultivo utilizado:
Agar Mac Conkey
Agar entrico Hektoen
Agar Christensen
KIA
Toma de muestra:
Se necesita una muestra de materia fecal. Hay muchas formas de recolectar las
muestras. Una forma es recoger las heces en un envoltorio plstico que se coloca
suelto sobre la taza del inodoro y se sostiene en su lugar con el asiento. Luego, se
coloca la muestra en un recipiente limpio. Un equipo para recoleccin de la
muestra trae una gasa especial que se usa para recogerla. Luego, se coloca la
muestra en un recipiente limpio. Para bebs y nios pequeos en paales, cubra
el paal con un envoltorio plstico. Trate de colocar dicho envoltorio de tal forma
que separe las heces de la orina, de manera que pueda obtener una mejor
muestra.
Procesamiento de la muestra:
Se procede a realizar la siembra, en estra mltiple, con la ayuda de un asa de
siembra, tomando una pequea cantidad de incculo de las heces, previamente
diluido en suero, teniendo en cuenta de trabajar en condiciones lo ms aspticas
posibles. Se tapa la placa y se mete en la estufa en un periodo de 24-48 horas.
Bacterias comunes:
-Salmonelas.
-Shigella.
-Campylobacter.
-Ciertos Escherichia coli.
-Vibrio cholerae.

Exudado Farngeo
Caractersticas:
Es una prueba de laboratorio que se hace para identificar microorganismos que
pueden causar una infeccin en la garganta. Casi siempre se utiliza para
diagnosticar faringitis estreptoccica.
Medio de cultivo utilizado:
Columbia ANC + 5% sangre de cordero
Chocolate Poly Vitex Bacitracina
Sabouraud Gentamicina Cloranfenicol
Chapman
Toma de muestra:
A usted se le solicitar que incline la cabeza hacia atrs con la boca bien abierta.
El mdico frotar con un hisopo o aplicador de algodn estril a lo largo de la parte
posterior de la garganta cerca de las amgdalas. Usted debe contener las nuseas
y cerrar la boca mientras el aplicador toca esta zona.
Es posible que el mdico necesite raspar la parte posterior de la garganta varias
veces. Esto mejora las probabilidades de detectar bacterias.
Procesamiento de la muestra:
Se procede a sembrar cada uno de los medios por la tcnica de los cuatro
cuadrantes, y as obtener un mejor aislamiento de las colonias.

El primer da se incubaron todos los medios en aerobiosis, excepto el de


agar sangre, que se incub dentro de una campana de anaerobiosis. Para
crear dicho ambiente de anaerobiosis, se introdujo en la campana un sobre
que tiene como funcin quedar el oxgeno disponible, tanto en el espacio
interno de la campana como en el de la placa. Para comprobar que estas
condiciones anaerbicas se han dado, se introdujo tambin dentro de la
campana una tira, la cual en un principio es de color azul, y tras el periodo
de incubacin, si efectivamente se han dado dichas condiciones, esa
coloracin cambiar a transparente. La incubacin tuvo una duracin de 24
horas a 37C.
El segundo da, todos los medios que anteriormente fueron incubados en
aerobiosis, se incubaron en anaerobiosis como ya se explic en el prrafo anterior.
Adems se sembr otra placa de agar sangre, pero esta vez se incub en
aerobiosis. Esta segunda incubacin tuvo una duracin de 24 horas a 37C.

En segundo lugar, se realiz la visualizacin macroscpica a las placas en


las que se produjo crecimiento bacteriano, stas placas corresponden con
las dos de agar sangre, una incubada en condiciones de aerobiosis y otra
en anaerobiosis. En ambas placas se observ que las colonias tenan un
halo de hemlisis correspondiente a la beta hemlisis. En un ltimo
momento se visualizaron las dos placas con la luz ultravioleta, para as
diferenciar entre diferentes gneros de microorganismos.

En tercer lugar, se realizaron dos tinciones de Gram, una de cada placa,


para as diferenciar tanto la forma, agrupacin, morfologa de estos
microorganismos, as como las caractersticas de su pared bacteriana,
Gram positivos o Gram negativos.

Por ltimo, se realizaron dos pruebas bioqumicas, catalasa y oxidasa a las


dos placas.

- Placa agar sangre en aerobiosis: La catalasa se realiz con el fin de diferenciar


el gnero Streptococcus del gnero Staphylococcus; y, la oxidasa se realiz para
confirmar el gnero Streptococcus.
- Placa agar sangre en anaerobiosis: la catalasa y la oxidasa se realizaron para
confirmar que el microorganismo presente en esta placa es la Veillonella.
Bacterias comunes:
- Estreptococos -hemolticos
- Haemophilus
- Cndida albicans
- Pneumococos
- Staphylococcus aureus

Exudado Vaginal
Caractersticas:
El frotis vaginal es una prueba tan sencilla como fundamental para adelantarse al
diagnstico de una posible infeccin viral o bacteriana en los rganos
reproductores femeninos.
Medio de cultivo utilizado:
Agar sangre
Manitol salado
Macconkey
Thayer martin
Biggy
Toma de muestra:
La muestra debe tomarse usando un espculo vaginal y obtener el exudado
vaginal con un escobilln. En estudios comparando la sensibilidad de diferentes
localizaciones, la toma del exudado vaginal del fornix posterior es ms sensible y
exacta para realizar el diagnstico.
Procesamiento de la muestra:
Para el cultivo, se toma otro hisopo y se repite la operacion y se deposita en un
tubo con solucion salina esteril, atemperada a 37C, se incuba 1 hr a la misma
temperatura, se toma otro hisopo y se hace una extension en un vidrio llamado
portaobjetos, para la tincion de gram, luego ya que se tomaron las muestras, se
siembra el hisopo en el medio de stuart, en los medios de agar sangre, manitol
salado, macconkey, thayer martin y biggy, para aislar estreptococos, estafilococos,
bacilos gram negativos, gonococos y levaduras del genero candida,
respectivamente, en el examen en fresco se ve como la cantidad de bacterias
presentes y las celulas, y en la tincion de gram se reconocen que tipo de bacterias
estan presentes, mas o menos el resultado esta en 3 dias despues de tomada la
muestra
Bacterias comunes:
-Gardnerella vaginalis
-Bacteroides
-Mobiluncus
-Mycoplasma hominis
-Candida albicans

Urocultivo
Caractersticas:
Es un examen de laboratorio para analizar si hay bacterias u otros microbios en
una muestra de orina. Puede ser utilizado para buscar una infeccin urinaria en
adultos y nios.
Medio de cultivo utilizado:
CLED
CPS3
CNA
Agar nutritivo
Toma de muestra:
La mayora de las veces, la muestra se recoger como una muestra de orina
limpia en el consultorio su proveedor de atencin mdica o en la casa. Usted
usar un equipo especial para recolectar la orina.
Una muestra de orina tambin puede tomarse introduciendo una sonda (tubo) de
caucho delgada (catter) a travs de la uretra hasta la vejiga. Esto lo hace alguien
en el consultorio de su proveedor de atencin mdica o en el hospital. La orina se
vaca en un recipiente estril y luego se retira la sonda.
En raras ocasiones, su proveedor puede recolectar una muestra de orina
introduciendo una aguja a travs de la piel de la parte baja del abdomen hasta la
vejiga.
La orina se lleva luego a un laboratorio para determinar si hay bacterias u hongos
en la orina. Los resultados tardan de 24 a 48 horas.
Procesamiento de la muestra:
Para realizar esta prueba vamos a introducir la tira reactiva dentro del recipiente
con la ayuda de unas pinzas. Luego la tira la depositaremos sobre un papel de
filtro y procederemos rpidamente a su lectura, comparando los colores con los
del bote.

Despus vamos a realizar un examen microscpico. Para ello vamos a utilizar la


tcnica de la tincin de Gram para conocer la presencia de bacterias Gram + y
Gram-.
Una vez se hallan autoclavado los medios, los dejaremos solidificar y realizaremos
la siembra con asas desechables en los correspondientes medios de cultivo.
Luego los rotulamos con la fecha y el nmero de la muestra (en este caso 1 2) y
los incubamos a 37C durante 24 horas.
Por otra parte utilizaremos la tcnica hygicult tpc para obtener el recuento de
bacterias que aproximadamente hay en la orina, para ello, impregnamos el cultivo
especfico, colocado en forma de gel, dentro de la muestra y lo ponemos a cultivar
de 18-24 horas.
Bacterias comunes:
-Escherichia coli
-Proteus mirabilis
-Klebsiella spp.
-Staphylococcus saprophyticus