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IMPACTO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA

Las saponinas se utilizan en farmacia como expectorantes, diurticas


y venotnicas.
En la industria farmacutica se emplean como agentes espumantes y
emulgentes. Sin embargo, las saponinas esterodicas se utilizan
sobretodo industrialmente para obtener los aglicones esterodicos,
que son precursores por hemisntesis de los frmacos esterodicos
(hormonas sexuales, glucocorticoides, contraceptivos orales y
diurticos).
La produccin industrial de estas sustancias requiere una serie de
procesos microbiolgicos de fermentacin y una serie de
conversiones qumicas relativamente complejas y en su gran mayora
patentadas por los grandes laboratorios farmacuticos. A modo de
ejemplo se encuentra la produccin de hormonas esteroidales a partir
de la diosgenina obtenida de los rizomas de Dioscorea sp., la
produccin de medicamentos corticoides a partir de la hecogenina
acetilada, la produccin de hidrocortisona a partir del estigmasterol
presente en la semilla de soya (Glycine max o Glycine soja) o del
haba de calabar (Physostigma venenosum), la produccin de
medicamentos esteroides a partir de colesterol (obtenido de la lana
de oveja, de la mdula espinal y cerebro de ganado vacuno) o
sitosterol (obtenido de la soya o del aceite se semilla de algodn), o
tambin la conversin de sapogeninas 3-hidroxiladas en derivados 3oxa-4-eno (una funcionalidad presente en muchos esteroides
bioactivos), la cual se puede realizar a travs de microorganismos
como Mycobacterium sp.
En nuestro pas existen varias especies de ames silvestres que
podran ser una fuente importante de saponinas esterodicas, como
Dioscorea coriacea, propia de los sitios altos cerca de la ciudad de
Medelln (Santa Elena, La Ceja, San Pedro, etc.), Dioscorea
polygonoides (sudoeste de Antioquia), Dioscorea santanderensis (en
Puerto Valdivia), el "ame de aire" Dioscorea bulbifera que crece en
Medelln, y Dioscorea trifida "ame o batata" una planta promisoria
de Colombia y otros pases del Convenio Andrs Bello (Bernal, 1992).
El fique, el cual es usado por los campesinos para elaborar canastas y
productos artesanales, se obtiene de las hojas de Agave sp., sin
embargo no se ha evaluado su uso potencial como fuente de
saponinas esteroides.
CANABINOLES

IMPLICACIONES FARMACOLOGICAS
La industria farmacutica est dominada por las grandes empresas de
los pases industrializados, donde 10 empresas controlan cerca del 59
% del mercado mundial. Esa hegemona se refleja en su participacin
en el mercado y en el control y la dinmica del proceso de innovacin.
Con ventas que sobrepasan los 600 mil millones de dlares, el sector
farmacutico se encuentra en continuo crecimiento, caracterizado por
una competencia basada en la dependencia de los productos. Su
fuerza competitiva se basa en la investigacin y el desarrollo, a la que
se destinan alrededor del 12 % de los ingresos de la industria, en la
apropiacin de las rentas mediante el sistema de patentes y en las
cadenas de comercializacin
REPRESENTACION ESTRUCTURAL
El cannabidiol (CBD) es uno de los fitocannabinoides ms conocidos y estudiados. Al actuar
como mediador de los efectos del THC, generalmente se considera que no es de naturaleza
psicoactiva. Sin embargo, las investigaciones indican que el CBD tiene un efecto sedante y
tranquilizante, lo que puede explicar en parte por qu las variedades con alto contenido en
CBD son conocidas por su efecto fsico en lugar de por su efecto cerebral.

Estructura qumica

La molculas del THC y CBD, muestran su gran parecido.


El CBD tiene la misma frmula qumica y peso molecular que el THC (CHO, 314.46 g/
mol), aunque su estructura molecular es ligeramente diferente. Al igual que el THC y la
mayora de otros lpidos, el CDB es hidrofbico y lipoflico, lo que significa que no se disuelve
o emulsiona fcilmente en agua, pero s se disuelve en grasas (al igual que la mayora de
disolventes orgnicos, como el butano y el alcohol).
En condiciones cidas, el CBD se cicla (formando un nuevo anillo de carbono) para
convertirse en THC. En condiciones alcalinas (en presencia de agua), el CBD se oxida para
convertirse en hidroxiquinona de cannabidiol, que an no se ha estudiado mucho, pero de la
que s se sabe que puede ejercer un efecto inhibitorio sobre las enzimas hepticas (hgado)
que son vitales para metabolizar los frmacos o drogas ingeridas.

TERPENOIDES IMPORTANCIA BIOLOGICA


FORMULAS ESTRUCTURALES
Con el nombre de terpenos se conoce a un grupo importante de
componentes vegetales que tienen un origen biosinttico comn.
Todos, aunque con estructuras qumicas muy distintas, proceden de la

condensacin, en nmero variable, de unidades isoprnicas. Son


molculas muy abundantes en los vegetales y su clasificacin se
determina por el nmero de isoprenos que contienen: monoterpenos
(dos isoprenos), diterpenos (4 isoprenos), triterpenos (6 isoprenos),
tetraterpenos
(8
isoprenos),
politerpenos
(macromolculas
compuestas por un gran nmero de unidades de isopreno). Dentro de
este grupo se incluyen los carotenoides y limonoides, entre otros.
Se encuentran en los alimentos verdes, productos de la soya y en
los cereales, constituyen uno de los grupos ms amplios de
fitonutrientes. Actan como antioxidantes protegiendo los lpidos, la
sangre y dems fluidos corporales del ataque de radicales libres de
especies del oxgeno, como oxgeno singlete, y radicales hidroxilo,
perxido y superxido.
Son terpenos los principales componentes de la resina y del aguarrs,
el nombre terpeno es derivado de la palabra turpentine, aguarrs
en ingls. Qumicamente, forman una diversa familia de sustancias
naturales. Son producidos principalmente por una gran variedad de
plantas, particularmente las conferas, aunque algunos insectos
tambin emiten terpenos y hay terpenos que pueden obtenerse de
forma sinttica.

Rol de los terpenos en Botnica Sistemtica


Algunos tipos de terpenos fueron extensamente utilizados en Botnica Sistemtica para
establecer relaciones de parentesco entre taxones de organismos.8 Algunos de ellos son:

Los aceites esenciales son caractersticos de


los Magnoliales, Laurales, Austrobaileyales, y Piperales, y tambin de otros clados

poco emparentados con stos,


como Myrtaceae,Rutaceae, Apiales, Lamiaceae, Verbenaceae y Asteraceae.

Las piretrinas son una mezcla de compuestos orgnicos que se encuentran de


modo natural en las flores de plantas del gnero Chrysanthemum,
como Chrysanthemum cinerariaefolium (denominado piretro o pelitre)
o Chrysanthemum coronarium.9

Las lactonas sesquiterpnicas son conocidas principalmente en las Asteraceae,


pero tambin estn presentes en otras familias,
como Apiaceae, Magnoliaceae y Lauraceae.

La betulina es un triterpeno presente en Betula papyrifera y especies relacionadas.

Las saponinas triterpnicas estn presentes en las Apiaceae y Pittosporaceae.

Los limonoides y cuasinoides son derivados de triterpenos presentes


en Rutaceae, Meliaceae y Simaroubaceae de los Sapindales.

Los cardenlidos son glicsidos de un esteroide, estn presentes en


las Ranunculaceae, Euphorbiaceae, Apocynaceae, Liliaceae y Plantaginaceae.

Los iridoides son derivados de monoterpenos 9-carbonados o 10-carbonados, y


usualmente estn presentes como glicsidos. Los secoiridoides estn presentes en
muchas familias del clado de las astridas, como Gentianales, Dipsacales, y muchas
familias de Cornales y Asterales. Los iridoides carbocclicos son caractersticos de
los Lamiales, excepto por Oleaceae,Tetrachondraceae y Gesneriaceae.

ACEITES ESENCIALES
El inters social por la conservacin del medio ambiente ha resultado
en la aparicin de legislaciones ambientales ms severas y cambios
de poltica fiscal que buscan impulsar a la industria qumica y reducir
su impacto ambiental. Por tal motivo, est ganando inters la
utilizacin de residuos agroindustriales, como materia prima de bajo
costo, para la obtencin de productos qumicos finos por
biotransformacin. Esta opcin de transformar desechos en nuevas
materias primas se perfila como una alternativa atractiva para
obtener compuestos que son econmica o tcnicamente inviables de
conseguir por sntesis qumica tradicional.

El sureste de Mxico es una de las principales regiones productoras


de ctricos del pas, donde se genera un gran volumen de desechos
slidos de ctricos (cscara). Este desecho proviene de la obtencin
de jugos y, normalmente, se enva a tiraderos a suelo abierto, por lo
que genera un problema serio de contaminacin. Esta situacin hace
deseable el aprovechamiento de los desechos para la generacin de
productos de alto valor agregado, como la obtencin de aceites
esenciales que se extraen de las clulas localizadas en el flavedo
(parte externa coloreada de la cscara) de los frutos ctricos. Los
aceites esenciales de ctricos estn compuestos en su mayora por
terpenos.

Los terpenos pueden ser sometidos a procesos de transformacin


microbiana con el fin de lograr conversiones a compuestos de inters
comercial. La mayora de estas transformaciones microbianas han
sido realizadas sobre monoterpenos, como el limoneno, que es un
monoterpeno, componente importante en los aceites de las cscaras
de ctricos. Dicho monoterpeno es susceptible a la oxidacin para
generar compuestos de inters en la industria farmacutica, de los
alimentos y en la agricultura.

Produccin de ctricos en el mundo y en Mxico.


Los dos mayores productores de ctricos son Brasil y Estados Unidos,
participando respectivamente con el 21.4% y 12.5% de la produccin
mundial.Siguen en orden de importancia China, Mxico, Espaa e
India, representando en conjunto el 27.6 % del total mundial Otros
productores que merecen mencionarse son Irn, Argentina, Egipto y
Turqua (FAO, 2011). Se podr advertir que aunque la citricultura se
extiende entre varios pases, la produccin y el comercio revelan un
cierto grado de concentracin.

Mxico ha pertenecido tradicionalmente al grupo de los productores


lderes. En la actualidad, nuestro pas se ubica como el quinto
productor de ctricos en el mundo (ASERCA, 2010). Para Mxico, la
citricultura es una actividad de gran importancia dentro de la
fruticultura nacional y se destina aproximadamente medio milln de
hectreas para este propsito, las cuales se distribuyen en 23 estados
con clima tropical y sub-tropical de la repblica. Los estados de mayor
importancia en produccin son Veracruz, (226, 740.72 ha), San Luis

Potos (47, 743.5 ha), Tamaulipas (41, 746.63 ha), Michoacn (41,
283.97 ha), Nuevo Len (30, 759.4 ha), Puebla (25, 959.5 ha) y
Colima (21, 614 ha).

El cultivo de ctricos representa una fuente importante de ingreso en


zonas rurales de nuestro pas. Se estima que cerca de 67, 000
familias dependen de esta actividad, la que genera ms de 6 millones
de toneladas de frutos ctricos, con un valor superior a los 8 mil 50
millones de pesos (ASERCA, 2010).
Principales ctricos cultivados en Mxico
Mxico al pertenecer al grupo de los pases productores lderes en
cuanto al cultivo de ctricos, y teniendo en cuenta que una gran parte
de su produccin se destina a consumo interno, lo convierte en un
generador importante de desechos slidos de ctricos (por ejemplo,
de cscara), ya que alrededor del 50% del fruto corresponde slo a la
cscara (Rojas et al. 2009).

Este desecho proviene de la industria citrcola, principalmente del


procesado de la fruta para la obtencin de jugos. Dicho residuo
normalmente se enva, como ya qued dicho, a tiraderos a suelo
abierto, lo que genera un problema serio de contaminacin. Esta
situacin hace deseable el aprovechamiento de los residuos citrcolas
para la generacin de cantidades abundantes de aceites ctricos a
bajo costo para usar en procesos biocatalticos, obteniendo derivados
oxigenados de alto valor por sus aplicaciones cosmticas y
farmacuticas.
En las ltimas dcadas se han fortalecido mundialmente los procesos
biocatalticos debido a grandes tendencias de la sntesis qumica
actual, como el desarrollo sostenible, la qumica verde y los procesos
ambientalmente benignos. Las diversas industrias que buscan seguir
e implementar estas pautas, en su mayora se encuentran dedicadas
a la elaboracin continua de productos farmacuticos, alimenticios y
agroindustriales (Bommarius y Riebel, 2004; Pinheiro y Marsaioli,
2007).
Entre la diversidad natural de componentes susceptibles de
biotransformacin se destacan los compuestos poliaromticos,
esteroides, alcaloides, cumarinas y terpenoides. Desde el punto de
vista industrial es deseable emplear sustancias de alta

biodisponibilidad, econmicas y de fcil obtencin, por esta razn los


monoterpenos
son
sustratos
valiosos
para
la
produccin
biotecnolgica
de
compuestos
aromatizantes
y
productos
farmacuticos (Giri, et al., 2001). Los monoterpenos son compuestos
naturales de cadena ramificada, compuestos de diez carbonos
formados de dos unidades isoprnicas. Estn ampliamente
distribuidos en la naturaleza y cerca de 400 diferentes compuestos
naturales han sido identificados.
De manera particular, los derivados oxigenados de los terpenos,
comnmente conocidos como terpenoides tienen fuertes y
agradables olores. Muchos de estos terpenoides son considerados
como Gras (por sus siglas en ingls, Generalmente Reconocidos
como Seguros) y cuando son obtenidos de fuentes naturales, pueden
ser adicionados a alimentos sin ser considerados como aditivos. Por
otro lado, varios monoterpenos disponibles tal como (-)--pineno, (-)-pineno y (+)-limoneno, son usados en grandes cantidades en la
industria qumica para la conversin en ms terpenoides de gran
valor (Van der Werf, et al., 1997).

Del exocarpo (cscara) de los ctricos puede extraerse hasta un 95 %


del aceite esencial, destacando el monoterpeno limoneno como
componente principal del aceite esencial (Ager, 1999; Duetz et al.,
2003). El limoneno es ampliamente utilizado como sustrato puro para
la sntesis qumica de otros compuestos ya que es susceptible a la
oxidacin para generar compuestos de inters en la industria
farmacutica, de los alimentos y en la agricultura, debido a que el
limoneno es un candidato ideal para la generacin de oxi-derivados.

Los derivados ms notables del limoneno por sus aplicaciones son


compuestos oxigenados como -terpineol, alcohol perlico, carveol,
carvona y mentol cuyos precios aproximados son hasta 100 veces
mayores que el del limoneno (Duetz et al., 2003). Dichos compuestos
tienen aplicaciones como quimioteraputicos, tratamiento contra una
gran variedad de cnceres (Xu et al., 2004), insecticida natural (De
Carvalho y Da Fonseca, 2006), como saborizantes, en la industria de
aromas y perfumes, antifngico, desinfectante (Tan y Day, 1998;
Marostica y Pastore, 2007), entre otras.
Representacin de la estructura qumica del limoneno y algunos de
sus productos oxidados ms importantes.

No cabe duda que el aprovechamiento de los residuos


agroindustriales, en este caso de los provenientes de la industria
citrcola, constituye una alternativa para solucionar los problemas de
contaminacin que se generan en dicho sector, adems de promover
la creacin de ciencia y tecnologa dedicadas a la extraccin de los
aceites esenciales para su posterior transformacin y aplicacin;
abriendo de esta manera nuevas oportunidades de generacin de
empleos y haciendo a las empresas mexicanas ms competitivas.

APLICACIONES MEDICINALES

Qu son los aceites esenciales

Los aceites esenciales son aceites voltiles de origen natural que se


obtiene mediante un proceso de destilacin al vapor o por prensado en
fro, estos aceites tienen el aroma caracterstico de la parte de la planta
de donde son obtenidos. Los aceites esenciales poseen completa pureza,
lo cual significa que no han sido diluidos, mezclados, ni manipulados de
ninguna manera utilizando solventes o aditivos.
En general, los aceites esenciales son la esencia concentrada de una
parte de una planta y tienen un uso extensivo en laaromaterapia. El
trmino esencial no hace referencia a compuestos fundamentales o
primordiales de la planta, como algunos podran pensar, sino al
aroma o esencia de la planta.
Un aceite esencial a veces es confundido con aceites de fragancias
sintticas, las cuales son recreaciones de esencias hechas en un
laboratorio. Si bien los aromas suelen ser muy similares, y en algunos
casos, idnticos, a las versiones que se extraen de materia botnica, no
poseen las mismas estructuras qumicas y por lo tanto carecen de los
efectos, beneficios ypropiedades de los aceites esenciales. Las
fragancias sintticas limitan su uso a la industria de los perfumes.

Para qu sirven los aceites esenciales


Los aceites esenciales son usados ampliamente en laaromaterapia y
como agentes medicinales naturales. Los aceites esenciales poseen
diversos beneficios para la salud, y han sido investigados cada vez ms
por la comunidad cientfica para el tratamiento de distintas
enfermedades, algunos ejemplos son el asma, el cncer, el SIDA, entre
otras enfermedades.

La
mayora
de
los
poseen propiedades antibiticas.

Para obtener un frasco de aceite esencial es necesaria una gran


cantidad de plantas.

En general, los aceites esenciales no deben ingerirse.

aceites

esenciales

Propiedades antispticas de un aceite esencial


Un antisptico es una sustancia que ayuda a reducir las posibilidades
de presentar una infeccin. La mayora de los aceites esenciales
cuentan con propiedades antibacteriales, antimicticas y antivirales.
Dado que cada aceite esencial es una mezcla de diversas sustancias
qumicas naturales, los efectos antispticos se incrementan.
El aceite esencial en la aromaterapia
Cada aceite esencial tiene un efecto distinto en los procesos de
la aromaterapia, y estos aceites pueden ser administrados de
distintas maneras. La absorcin cutnea es uno de los mtodos ms
utilizados, en este mtodo el aceite esencial se diluye con un aceite
base o vehculo y el resultado se aplica sobre la piel, la cual absorbe
los ingredientes del aceite esencial y los conduce hasta el torrente
sanguneo para que el cuerpo se beneficie de sus propiedades.
La inhalacin de los vapores de un aceite esencial calentado es otro
mtodo utilizado y generalmente con enfoques hacia los problemas
respiratorios; aunque tambin tienen aplicaciones para obtener
efectos relajantes del sistema nervioso y revitalizantes del estado de
nimo. En este proceso se vierten unas cuantas gotas de aceite
esencial en un recipiente de vidrio con agua colocado sobre fuego. El
agua se evapora conteniendo el aceite esencial y al respirar el aire
aromatizado con el aceite esencial ste ingresa al cuerpo.
PROCESOS INDUSTRIALES APLICADOS A LOS ACEITE ESENCIALES Son
procesos que, aplicados a los aceites esenciales y otros extractos vegetales

aromticos, sirven para separar y concentrar los componentes, para facilitar


su procesamiento industrial o simplemente para homogenizar la calidad. i.
Mtodos de obtencin Destilacin por arrastre de vapor. Las plantas se
colocan sobre un fondo perforado o criba ubicado a cierta distancia del
fondo de un tanque llamado alambique. La parte ms baja de esta contiene
agua hasta una altura algo menor que el nivel de la criba. El calentamiento
se produce con vapor saturado que se provee de una fuente de calor que
compone el equipo, fluye mojado y a presin baja, penetrando a travs del
material vegetal. Los componentes se volatilizan, y condensan en un
refrigerante, siendo recogidos en un vaso florentino, donde se separa el
agua del aceite por diferencia de densidad. Expresin del pericarpio. Una
bandeja con pinchos, en cuya parte inferior hay un canal para recoger el
aceite esencial. Se emplea para ctricos sobre todo. Disolucin en grasa
(enfleurage). Los aceites son solubles en grasas y alcoholes de alto %. Sobre
una capa de vidrio se coloca una fina pelcula de grasa y sobre ella los
ptalos de flores extendidas. La esencia pasa a la grasa, as hasta
saturacin de la grasa. Posteriormente con alcohol de 70, se extrae el
aceite esencial. Se emplea para flores con bajo contenido en esencias pero
muy preciadas (azahar, rosa, violeta, jazmn). Extraccin condisolventes
orgnicos, que penetran en la materia vegetal y disuelven las sustancias,
que son evaporadas y concentradas a baja temperatura. Despus, se
elimina el disolvente, obteniendo la fraccin deseada. La seleccin del
disolvente pretende que sea capaz de disolver rpidamente todos los
principios y la menor cantidad de materia inerte, que tenga un punto de
ebullicin bajo y uniforme que permita eliminarlo rpidamente, pero
evitando prdidas por evaporacin, qumicamente inerte, para no reaccionar
con los componentes de los aceites, no inflamable y barato. Este disolvente
ideal no existe, y los ms empleados son el ter de petrleo, con punto de
ebullicin de 30 a 70 C, que se evapora fcilmente y es inflamable,
benceno, que disuelve tambin ceras y pigmentos, y alcohol, que es soluble
en agua. Se emplea cuando hay componentes de peso molecular elevado
que no son lo suficientemente voltiles. Extraccin con gases en
condiciones supercrticas. Se emplean gases, principalmente CO2, a presin
y temperatura superiores a su punto crtico. En esas condiciones se
obtienen buenos rendimientos y se evitan alteraciones de los componentes
de la esencia. La infraestructura necesaria es cara, pero tiene sus ventajas,
como la fcil y rpida eliminacin del gas extractor por descompresin, la
ausencia de residuos de disolventes y que los gases no resultan caros. j.
Rectificacin. Es el proceso ms comn, consiste en fraccionar en una
columna de rectificacin obtenindose porciones que son analizadas
individualmente. Aquellas que tengan una misma calidad se juntan.
Generalmente un AE se fracciona en tres partes - Cabeza o fraccin liviana Corazn o parte media - Fracciones pesadas Tema 7. Aceites Esenciales 73
k. Fraccionamiento Semejante al anterior, pero con una particin ms
especfica. Por ejemplo, los aceites esenciales con 60-70% de citral se
fraccionan tratando de eliminar los compuestos que lo acompaan para
obtener un 90-97% de pureza. l. Desterpenado Al eliminar los terpenos,

cuando estos no tienen la propiedad organolptica que se persigue, mejora


la solubilidad en agua del aceite esencial y concentra el sabor y el olor. m.
Descerado Cuando un aceite esencial es extrado por expresin y no por
arrastre por vapor, contiene, adems de la fraccin voltil terpnica,
compuestos como las ceras del epicarpio de los frutos. n. Filtrado Para
eliminar las impurezas de los aceites esenciales crudos se filtran con ayuda
de tierras filtrantes u otros materiales que retienen el agua residual (sulfato
de sodio anhidro, carbonato de magnesio, etc.) o. Reacciones Qumicas.
Para obtener nuevos productos aromticos con mayor valor agregado, con
notas ms agradables, entre ellas se encuentran: - Esterificacin (cedro,
vetiver y menta) - Hidrogenacin (citronela) - Hidratacin (trementina). p.
Decoloracin. Para esencias con colores fuertes - Patchul - Palo santo Clavo q. Lavado Para mejorar el olor desagradable debido a la presencia de
cidos y fenoles se lava con soluciones de hidrxido de sodio al 1% o
carbonato de sodio al 10%. r. Estandarizacin No es un proceso industrial en
s, surge como una necesidad de homogenizar o normalizar la calidad de un
producto debido a la infinidad de variables que modifican sus
caractersticas. Se realiza para cumplir con las exigencias de la industria la
cual requiere las mismas caractersticas independientemente del origen,
ao y poca de cosecha s. Aislamiento de Productos Especficos Algunas
esencias son comercializadas para aislarles algunos componentes
mayoritarios como el eugenol de la esencia de clavo o el cedrol de la del
cedro. Uso Industrial de Plantas Aromticas y Medicinales 74 7.6 USOS DE
LOS ACEITES ESENCIALES Industria Alimentaria Se emplean para
condimentar carnes preparadas, embutidos, sopas, helados, queso, etc. Los
aceites ms empleados por esta industria son el Cilantro, Naranja y Menta,
entre otros. Tambin son utilizados en la preparacin de bebidas alcohlicas
y no alcohlicas, especialmente refrescos. Con respecto a esta utilidad
podemos citar las esencias extradas del naranjo, limn, mentas e hinojo,
entre otros.Estas esencias tambin se emplean en la produccin de
caramelos, chocolates y otras golosinas. Industria Farmacutica Se usan en
cremas dentales (aceite de menta e hinojo), analgsicos e inhalantes para
descongestionar las vas respiratorias (eucalipto). El ecucaliptol es muy
empleado en odontologa. Son utilizados en la fabricacin de neutralizantes
de sabor desagradable de muchos medicamentos (naranjas y menta, entre
otros). Industria de Cosmticos Esta industria emplea los aceites esenciales
en la produccin de cosmticos, jabones, colonias, perfumes y maquillaje.
En este campo se pueden citar lo aceites de geranio, lavanda, rosas y
pachouli. Industria de productos de uso veterinario Esta industria emplea el
aceite esencial de Chenopodium ambrosoides muy apreciado por su
contenido de ascaridol, vermfugo. Tambin requiere limoneno y mentol
como insecticidas. Desodorantes Industriales Actualmente se ha
desarrollado el uso de esencias para disimular el olor desagradable de
algunos productos industriales como el caucho, los plsticos y las pinturas.
La industria de las pinturas emplea limoneno como disolvente
biodegradable. Tambin se imparte olor a juguetes. En textiles, como
enmascaradores de olores en tratamientos con mordientes antes y despus

del teido. En papelera, para impregnar de fragancias cuadernos, tarjetas,


papel higinico, toallas faciales. Industria tabacalera Demanda mentol para
los cigarrillos mentolados. Biocidas e insecticidas Existen esencias con
propiedades bactericidas, como el tomillo, clavo, salvia, mentas, organo,
pino, etc. Otras son insecticidas: - Contra hormigas: Mentha spicata
(spearmint), Tanacetum y poleo. - Contra fidos: ajo, otros Allium, coriandro,
ans, albahaca. - Contra pulgas: lavanda, mentas, lemongrass, etc. - Contra
moscas: ruda, citronela, menta, etc. - Contra piojos: Mentha spicata,
albahaca, ruda, etc. - Contra polilla: mentas, Hisopo, romero, eneldo, etc. Contra colepteros: Tanacetum, comino, ajenjo y tomillo, etc. - Contra
cucarachas: menta, ajenjo, eucalipto, laurel, etc. - Contra nemtodos:
Tagetes, salvia, calndula, Aspragus, etc.