Estructura de la Materia.

Introducción a la Química Moderna - 1 -

TEMA 1

EL ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO
Las ondas luminosas son ondas transversales producidas por los
campos eléctrico y magnético que pueden propagarse a través del
vacío.
La luz blanca no es un color simple, sino una mezcla de todos
los colores del arco iris.
Nuestros ojos experimentan las diferentes longitudes de onda
como diferentes colores. Éstos varían desde el rojo
(7x10 –4 nm) bajando hasta el violeta (4·10-3 nm).
Cuando la luz blanca incide en un prisma, las diferentes
longitudes de onda (es decir, los colores) se refractan en diferente
proporción. A este efecto se le conoce como dispersión. Como
resultado, la luz blanca se descompone en un intervalo de colores
llamado espectro.
La luz visible es sólo una pequeña parte del espectro
electromagnético.
Las propiedades de los grupos de ondas dentro del espectro
electromagnético varían debido a sus diferentes frecuencias y
longitudes de onda.

ORÍGENES DE LA TEORÍA CUÁNTICA. HIPÓTESIS DE PLANCK
A finales del siglo XIX la mayoría de los físicos pensaba que el avance de la mecánica y electromagnetismo
permitía describir satisfactoriamente el mundo material, desde lo más pequeño, el átomo, a lo más grande, el
universo, tan solo quedaría por añadir pequeñas correcciones o ampliaciones. La teoría Newton de que la luz era
de naturaleza corpuscular había sido desechada porque no explicaba los fenómenos de interferencia, difracción y
polarización, en ese momento se aceptaba que la luz era una onda electromagnética.
Sin embargo, una serie de hechos experimentales, en apariencia no muy notables, no podían ser explicados
satisfactoriamente con la teoría ondulatoria, lo que condujo al desarrollo de dos nuevas teorías físicas que
cambiaron la visión del mundo, la teoría cuántica y la teoría de la relatividad.
Durante estos años, se descubre el electrón (J.J. Thomson en 1.897), la radiactividad (H. Becquerel en 1.896),
se profundiza en el estudio de la estructura de la materia y se desarrollan nuevos modelos para explicarla. Al mismo
tiempo, se completaba el espectro electromagnético conocido añadiéndose los rayos X.
Entre los hechos que las teorías clásicas no podían dar explicación estaban:
- Radiación térmica de cuerpo negro: Los objetos
calientes emanan algún tipo de radiación invisible que
nos
produce una sensación de calor. Si están lo
suficientemente calientes, pueden emitir incluso luz
visible, como sucede con el filamento de una bombilla, o
el
hierro al rojo.
Experimentalmente se comprueba que todos los
cuerpos emiten radiación electromagnética. Dicha
emisión, que depende de la temperatura y las
características particulares del cuerpo emisor recibe el
nombre de radiación térmica. La teoría más aceptada en
ese
momento para explicar este fenómeno (Teoría de
Lorentz) suponía que la radiación debía ser continua y la
distribución espectral de la radiación de cuerpo negro era discontinua.
- Espectros atómicos: Los átomos son capaces de emitir radiación electromagnética o absorberla al ser
estimulados mediante calentamiento o radiación respectivamente, pero sólo en algunas frecuencias, por otro lado,
cada elemento químico tenía un patrón espectral distinto, no había dos elementos con las mismas características
espectrales. Para este hecho no había explicación satisfactoria.
- Efecto fotoeléctrico: Ph. Lenard, descubre un fenómeno por el cual muchos materiales, como, los metales
puros, los metaloides y las aleaciones, emiten electrones cuando son iluminados con la luz adecuada. Por ejemplo,
se puede iniciar una corriente en un circuito simplemente iluminando una placa de metal.

Tanto el efecto fotoeléctrico como el Compton hacían resurgir la vieja polémica sobre la naturaleza corpuscular de la luz. ya que la energía de la onda se reparte por toda la superficie del metal. MODELO ATÓMICO DE BOHR En 1924 Ernest Rutherford estableció un modelo atómico que consideraba a los átomos como esferas.2 - TEMA 1 A partir de una de las teoría de que la luz está compuesta de ondas electromagnéticas (teoría ondulatoria de la luz) y que las ondas llevan energía. sino que era preciso que su frecuencia fuera mayor de un determinado valor mínimo llamado frecuencia umbral que era diferente para cada metal. Además... característica de cada electrón.. en 1900. esto es. pero lo novedoso era que: La energía no puede absorberse ni emitirse de forma continua. éstos tendrían mayor velocidad. determinados valores de energía eran posibles. que tampoco podía ser explicado por la teoría ondulatoria de la luz. al incidir un haz de rayos X sobre un cuerpo con electrones débilmente ligados (cuasi-libres). aunque los fenómenos de interferencia. porque. es decir. si ésta se mantiene suficiente tiempo. Pero de acuerdo con la física clásica . cuya longitud de onda era mayor que la de la radiación incidente. hoy llamada constante de Planck y n es un número que llamó número cuántico que puede tomar valores enteros 1. Entonces si una onda de luz choca con un electrón en uno de los átomos del metal. está formada por fotones que son “paquetes de energía” también llamados “cuantos de energía luminosa”. por lo que en el punto de incidencia no habría suficiente energía para arrancar los electrones. Si esto fuera así. ya que en suma conduce a que las energías a escala atómica están cuantizadas. en él se concentraba la carga positiva y prácticamente toda la masa del átomo en un núcleo de dimensiones mucho más reducidas que el tamaño del átomo y los electrones se movían alrededor de él.Efecto Compton: El físico A. Ni Planck ni otros científicos pudieron explicar por qué las energías tenían que estar cuantizadas.y f es frecuencia de vibración. o vibran con una frecuencia definida característica de cada electrón. . La hipótesis de Planck introduce el concepto de cuantización.  Fotón dispersado  Fotón incidente Electrón Electrón en retroceso Hipótesis de Planck Tratando de dar explicación al fenómeno de la radiación de cuerpo negro. Utilizando esta teoría Albert Einstein sugirió una explicación para el fenómeno del efecto fotoeléctrico en la que supone que la luz tiene naturaleza corpuscular. 2. Max Planck formula una hipótesis según la cual los electrones que componen las paredes del cuerpo negro oscilan. además de la radiación dispersada. este fenómeno no puede explicarse por la teoría ondulatoria.H. Pero en la realidad eso no sucedía en ningún caso. Introducción a la Química Moderna . se observaba que a medida que aumentaba la intensidad de la luz incidente. difracción y polarización no pueden explicarse por medio de una teoría corpuscular. sólo se producía un aumento del número de electrones desprendidos. puede transferirle suficiente energía para sacarlo del átomo. bastaría con aumentar la intensidad luminosa para arrancar los electrones de cualquier metal. mayor era la energía cinética de los electrones que escapaban. de la misma longitud de onda de la radiación incidente. y además. Compton observa que. A partir de este valor. Estas oscilaciones permiten a los electrones absorber o emitir radiación electromagnética de dicha frecuencia. sólo son posibles energías con ciertos valores definidos por la ecuación: E = n·h·f Donde h es una nueva constante física fundamental. aparece otra radiación secundaria. Por otra parte. 3. cuanto mayor era la frecuencia de la energía utilizada. pues se observaba que para conseguir arrancar electrones de un determinado metal no valía cualquier tipo de luz. otros no. aunque fuera una luz “poco energética”. sino en forma de paquetes o cuantos de energía.Estructura de la Materia. los nuevos fenómenos no podían ser explicados con la teoría ondulatoria clásica.

el electrón mantendrá su nivel energético u órbita. HIPÓTESIS DE DE BROGLIE. e es el valor absoluto de la carga del electrón. La Mecánica Cuántica se basa en la teoría de Planck y toma como punto de partida la hipótesis de la dualidad onda-corpúsculo de Louis De Broglie y el Principio de Incertidumbre de Heisenberg. Supone la órbita del electrón aproximadamente circular y establece 3 postulados: 1º Hipótesis de estados estacionarios: El electrón gira alrededor del núcleo solamente en un conjunto finito de órbitas permitidas que se llaman estados estacionarios. Con este postulado Bohr resuelve el primer inconveniente del modelo de Rutherford. partiendo del modelo atómico de Rutherford. 3º Hipótesis de los saltos electrónicos: Los electrones pueden saltar de una órbita permitida a otra. aquellas cuyo valor del momento angular L. Si esta energía se absorbe o emite en forma de radiación.Estructura de la Materia. Niels Bohr.llamado número cuántico y h. En cada órbita permitida. también permitida. Para los átomos más complejos. Este modelo tenía un problema. De Broglie plantea que la luz está formada por partículas (o corpúsculos) que según la conocida ecuación de Einstein tendrán una energía: E  m·c 2  p·c (siendo p el momento lineal) Pero si la luz es también una onda. 2º Condición de cuantización: De las infinitas órbitas posibles para la física clásica. sólo son aceptables como estados estacionarios. con la consiguiente emisión o absorción de radiación. A partir de aquí. etc o de tipo corpuscular para el efecto fotoeléctrico. regida por la ley de Coulomb. solamente se explicaba satisfactoriamente el átomo de hidrógeno y otros átomos sencillos con un solo electrón. sea un múltiplo entero de h/2. Schrödinger. absorbiendo o emitiendo energía. Born. me ·v 2 e2  K· R R donde R es el radio de la órbita. Introducción a la Química Moderna .3. Ésta es la mayor limitación del modelo de Bohr. la frecuencia de la radiación cumple la condición cuántica de Planck : E = h·f . permiten dar una explicación a los espectros de líneas del átomo de hidrógeno. la naturaleza de la luz no es fácilmente analizable. siendo la responsable del movimiento circular del electrón. ahora no hay emisión ni absorción de radiación y. Ahora. etc. la constante de Planck. me es la masa del electrón y K es la constante de Coulomb. según la hipótesis de Planck: . por tanto.. su energía valdrá. los cálculos de energía que predecía el modelo no se ajustaban a los espectros experimentales. en ellas giran sin absorber ni emitir energía.2. basado en una serie de postulados que explicaban satisfactoriamente el espectro de emisión del hidrógeno. incorpora las ideas de Planck y Einstein dentro de un modelo de átomo. Bohr imaginó el átomo de hidrógeno como un núcleo con carga positiva (+e) alrededor del cual orbita un único electrón con carga negativa (-e). INTRODUCCIÓN A LA TEORÍA CUÁNTICA MODERNA A partir del fracaso del modelo atómico de Bohr para ser aplicado a los átomos que no fueran hidrógeno y como resultado de los trabajos de Heisenberg. la fuerza de atracción electrostática.3 - TEMA 1 un modelo como éste debía ser inestable. actúa como fuerza centrípeta. refracción difracción. ya que los electrones perderían energía en su movimiento y se precipitarían hacia el núcleo. Teniendo en cuenta que el momento angular es el momento de la cantidad de movimiento lineal y que las órbitas son circulares: h L  me ·v·r  n· 2 siendo n un número entero con valores 1. entre otros surge la Mecánica Cuántica Moderna (también llamada Mecánica Ondulatoria) que es capaz de explicar no sólo la constitución atómica. Por tanto debe cumplirse: Fcentrípeta  Felectrostática .. efecto Compton. a no ser que la consideremos de tipo ondulatorio para explicar ciertos fenómenos como la reflexión. las transiciones entre los distintos niveles de energía. y Dirac. Tampoco podía explicar la capacidad de los átomos para formar enlaces químicos. DUALIDAD ONDA-PARTÍCULA Como hemos visto. sino otros fenómenos fisicoquímicos además de predecir una serie de sucesos que posteriormente se comprobarían experimentalmente. su exclusiva utilización para casos simples. En 1913.

l y ml . necesario para la completa descripción del electrón en el átomo que no se deduce de la ecuación de onda. la probabilidad máxima de encontrar al electrón está a distancias cada vez mayores del núcleo. para cada solución de la ecuación se obtiene un conjunto de valores para n. Significado de los números cuánticos  Número cuántico principal. p = m·v. Introducción a la Química Moderna . Para obtener resultados reales.4 - TEMA 1 E  h· f  h·c  igualando ambas expresiones queda: pc  h·c    h es decir p  h mv Esta ecuación representa la dualidad de cada fotón al llevar una onda asociada. En resumen. Estos números cuánticos son números enteros relacionados entre sí y sus valores aparecen como consecuencia de la resolución matemática de la ecuación de onda.3. Cada orbital atómico tiene un valor de energía característico y proporciona información acerca de la densidad electrónica en el espacio que rodea al núcleo.. Los valores que pueden tomar son: n = 1. En términos físicos. PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG Para describir la trayectoria de las partículas macroscópicas es necesario determinar su posición y su velocidad. Las propiedades ondulatorias de la materia sólo son observables para partículas de masa muy pequeña. El principio de incertidumbre de Heisenberg establece que cuando se estudia el comportamiento de una partícula. el modelo mecano cuántico es capaz de describir al electrón en términos de probabilidad. alrededor del núcleo. un orbital es aquella región del espacio. a los que llamamos orbitales. en la que existe alta probabilidad de encontrar al electrón. x y su cantidad de movimiento.. capaz de describir la evolución de la posible posición del electrón en el entorno atómico en el que se halla. en lugar de hablar de posición y de trayectoria se habla de la probabilidad de encontrar al electrón en una región determinada del espacio alrededor del núcleo. Tomando el principio de incertidumbre como base. para un mismo tipo de orbital. es decir. Existe un cuarto número cuántico. es decir. las funciones de onda (o soluciones de la ecuación) resultantes de la aplicación de la función de onda a los electrones están condicionadas por el valor de algunos parámetros. está descrito por los valores de tres números cuánticos.4.2. l y ml. que describiremos más adelante. Si además tomamos en cuenta su naturaleza ondulatoria es posible describir su movimiento utilizando una ecuación similar a la de una onda. y ante la imposibilidad de establecer con precisión la trayectoria del electrón en el espacio. También está relacionado con la distancia promedio a la que se encuentra el electrón del núcleo. cuanto mayor es el valor de n. Con estas premisas. MODELO MECANOCUÁNTICO DEL ÁTOMO Repasadas ya las ideas fundamentales de la nueva mecánica es necesario abandonar la visión del átomo que propone el modelo de Bohr y que recuerda al sistema planetario. se llama número cuántico magnético de espín. desarrollada por Edwin Schrödinger. es imposible determinar simultáneamente y con total exactitud el valor de la posición.. n: Su valor está asociado al nivel de energía del orbital (y por tanto al de los electrones que se encuentren en él) y a su tamaño.Estructura de la Materia. mayor incertidumbre se tendrá en el de su momento lineal (velocidad) es menos exacta y viceversa. ms. llamados números cuánticos representados por las letras n. se utiliza una expresión matemática llamada función o ecuación de onda. hablamos de la probabilidad de su posición. x·p  h 4 Esto significa que la determinación de ambas magnitudes está sujeta a errores y que cuanto más preciso sea la dato de la posición de una partícula. de hecho. cada orbital atómico. Estas limitaciones solamente tienen importancia cuando se trata de partículas subatómicas de masa pequeña como el electrón. . Una de las consecuencias de este principio es que el concepto de trayectoria carece de sentido en la descripción del movimiento de un electrón ante la imposibilidad de conocer con precisión su velocidad y su posición.

Introducción a la Química Moderna . 0. La configuración electrónica en átomos polielectrónicos puede escribirse imaginando la construcción del átomo añadiendo los electrones necesarios a los niveles de energía permitidos. se . +1/2 Comportamiento magnético del electrón Principio de Exclusión de Pauli Para definir un orbital son necesarios tres números cuánticos (n.. . 2 y 3 del número cuántico l se designan mediante letras s.. se colocan de forma que su desapareamiento sea el mayor (ocupan el mayor número de orbitales con distinto valor de m). La configuración electrónica más estable es aquella en la que los electrones se encuentran en los estados de energía más bajos posibles. Los valores 0. 0. ml: Indica las posibles orientaciones espaciales que puede tomar un orbital dado.  1 2 La energía de los orbitales aumenta a medida que lo hace el valor de n+l. atómico. sólo pueden existir dos electrones: uno con espín + 1/2 y otro con espín – 1/2. Le corresponden los valores: ms =  1 2 . . los electrones no apareados se colocan con sus espines paralelos.. l puede tomar valores enteros desde cero hasta n-1: l = 0.. 1. l:. ml y ms).. mientras que un electrón en un átomo viene caracterizado por una combinación de los cuatro números cuánticos (n. también conocido como el principio de aufbau. ….. esto es. los electrones se adicionan uno a uno ocupando los orbitales disponibles en orden creciente de energía. … (n-1) Subnivel energético y tipo de orbital: s. …. p. +l  Número cuántico magnético de espín. en un orbital.. l. 2. 1. Regla de máxima multiplicidad de Hund Esta regla dice que los electrones. Valor de n 1 2 3 4 Valor de l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 Tipo de orbital 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f Número cuántico n l Nombre Principal Secundario ml Magnético ms Magnético de espín Valores Significado Posibles 1. ms: Indica las dos únicas orientaciones que puede adoptar el campo magnético interno del electrón en presencia de un campo magnético externo.. l y ml. Además. y recibe el nombre de estado fundamental. El Principio de Exclusión de Pauli establece que en un átomo no pueden existir dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales. Su valor está vinculado al valor de l y puede tomar valores entre –l y +l. 2.5 - TEMA 1  Número cuántico secundario o del momento angular. d y f dependiendo del valor del número cuántico l Este número cuántico determina la forma espacial del orbital. incluyendo al cero: ml = -l. +l Orientación espacial del orbital -1/2. p. . Dentro de la configuración electrónica es de extraordinaria importancia la que se refiere al nivel energético ocupado más externo de un elemento que se llama configuración electrónica de valencia.. p. al ocupar orbitales de igual energía (orbitales degenerados) con el mismo valor de l pero distinto valor de m. l y ml). Configuraciones electrónicas Una configuración electrónica no es más que la distribución de los electrones en los distintos orbitales del átomo. … Nivel energético 0. d. determinado por los números cuánticos n. 3. Para ello. los electrones se añaden al átomo siguiendo el principio de mínima energía. para cada valor de n. -1.Estructura de la Materia. cuando la suma de n+l es la misma para dos orbitales distintos tiene menor energía en que posee menor valor de n. 1.. ya que también están cuantizadas. Según este principio. Su valor está vinculado al valor de n. f. (n-1)  Número cuántico magnético.. 2. Así se habla de orbitales s. . d y f respectivamente.

la más simple. Una forma de expresar la configuración electrónica. Así por ejemplo el carbono tiene una configuración electrónica: C (Z = 6) = 1s2 2s2p2 El hierro tendría la siguiente configuración electrónica: Fe (Z = 26) = 1s2 2s2p6 3s2p6d6 4s2 1s 2s 2px 2py 2px 3s 3px 3py 3pz 3dz2 3dyz 3dxz 3dxy 4s 4px 4py 4pz 4dz2 4dyz 4dxz 4dxy 3dx2-y2 4dx2-y2 .6 - TEMA 1 debe tener en cuenta que la capacidad de un orbital es solamente de dos electrones con distinto espín (Principio de Exclusión de Pauli). se hace indicando el nombre de los orbitales y en la parte superior derecha el número de electrones que contiene cada uno utilizando el diagrama de Moeller para saber que orbitales ocupan los electrones.Estructura de la Materia. Introducción a la Química Moderna .

aunque debería tener treinta y dos elementos aún no se han fabricado todos. se conocen como grupos principales. La construcción de la tabla periódica moderna está relacionada con las configuraciones electrónicas de los elementos químicos. son elementos artificiales. 16. nosotros utilizaremos otra forma. 14. Z. así las configuraciones anteriores se escriben: C (Z = 6) =     . LA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS Los elementos se organizan en la tabla periódica siguiendo el orden de número creciente de su número atómico. La tabla periódica se organiza en filas horizontales. 2.Estructura de la Materia. Así. Los orbitales se representan por líneas y los electrones por flechas. y cuáles quedan vacíos. por facilidad de representación. es la misma expresión de configuración. 13. los elementos del grupo 17 hasta el yodo se llaman halógenos y los elementos del grupo 18 se llaman gases nobles. los elementos del grupo 1. 17 y 18. 1s 2s 2px 2py 2pz Fe (Z = 26) =                1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 3dz2 3dx2-y2 3dxy 3dxz 3dyz 4s Nota: En muchos libros encontrarás esta forma de hacer la configuración electrónica con las flechas dentro de un cuadrado. Introducción a la Química Moderna . Los grupos del 3 al 12 están formados por los llamados elementos de transición y los elementos que aparecen aparte se conocen como elementos de transición interna. que no se hallan en la naturaleza. así como el tecnecio y el prometio. El número de elementos de cada periodo no es fijo. Los elementos transuránidos. se encuentran en la naturaleza. que se llaman periodos. Los grupos con mayor número de elementos. tras el tercer elemento del periodo. desconociéndose 3 de ellos y de otros muchos no se conocen sus propiedades. los periodos segundo y tercero tienen cada uno ocho elementos. Los elementos de la primera fila de elementos de transición interna se denominan lantánidos o tierras raras. donde además se pueden ver qué orbitales se llenan. de esta forma se puede ver fácilmente las características de la configuración del último orbital u orbital de valencia. aparecen dos filas horizontales fuera de la tabla que corresponden a elementos que deberían ir en el sexto y séptimo periodo. se llama metales alcalinos. debajo de cada línea de orbital se escribe el nombre del orbital al que representa. . Salvo el tecnecio y el prometio. además. el sexto treinta y dos y el séptimo. y columnas verticales que reciben el nombre de grupos.7 - TEMA 1 4fz3 4fxz2 4fyz2 4fxyz 4fz(x2-y2) 4fx(x2-3y2) 4fy(3x2-y2) Sin embargo. 15. exceptuando el hidrógeno. el cuarto y el quinto dieciocho. los grupos 1. y han sido obtenidos por el hombre. el primer periodo consta de dos elementos (hidrógeno y helio). mientras que los de la segunda fila son actínidos. los elementos del grupo 2. todos los elementos de la tabla periódica hasta el uranio. metales alcalino térreos.

Propiedades periódicas de los elementos de los grupos principales Radio atómico Radio atómico El radio atómico se define como la mitad de la distancia entre dos núcleos de un mismo elemento unidos entre sí. tendrá la configuración 6s2. por eso. el rubidio. que dependen más o menos directamente del tamaño del átomo. conocida la configuración electrónica de un elemento sabemos su situación en la tabla y. de forma que algunas propiedades. tendrá en su orbital de valencia la configuración 5s 1. radio atómico o volumen atómico). Así. en el periodo sexto. es decir. 2 en el orbital s y seis en los orbitales p. carácter metálico. existiendo dos mínimos: uno hacia el centro y otro en el halógeno correspondiente. Los primeros dos grupos están completando orbitales s. Los grupos 3 a 12 completan los orbitales d del número cuántico principal anterior al número cuántico principal de valencia. en el periodo cuarto. aumentaran o decrecieran regularmente al bajar en el grupo (afinidad electrónica. . óxidos que forma. Introducción a la Química Moderna . el radio atómico aumenta con el valor de Z. etc. los elementos tienen la misma configuración electrónica en su número cuántico principal de valencia y presentan un comportamiento químico similar. en el número cuántico principal de valencia no se modifica pero sí el número cuántico principal anterior. hacia abajo. propiedades de los óxidos. de forma que hierro y cobalto. los orbitales de valencia. mientras que el bario. Los elementos del grupo primero son los de mayor radio atómico. En los períodos cortos. Estas distancias se calculan mediante técnicas de difracción de rayos X. pues el electrón diferenciador se sitúa en el mismo nivel energético y la carga nuclear va aumentando. para igual distancia. a la inversa. La estructura básica de la tabla periódica es el apoyo más firme al modelo mecanocuántico utilizado para predecir las configuraciones electrónicas. lo que produce la correspondiente disminución. en el mismo grupo. también se puede utilizar la tabla para predecir configuraciones electrónicas El orden de los elementos en la tabla periódica y la forma de ésta. los elementos completan los orbitales f de su antepenúltimo número cuántico principal. la carga nuclear atrae con más fuerza. se debe a su configuración electrónica y a que una configuración especialmente estable es aquella en la que el elemento tiene en su último número cuántico principal. tendrán las configuraciones 3d64s2 y 3d74s2. en los elementos de transición interna. neutrones o electrones. el correspondiente al orbital que indica el periodo. En un grupo. en el quinto periodo. conocer la tabla periódica significa conocer las propiedades de los elementos y sus compuestos: valencia. de forma que los orbitales s y p están completos.TEMA 1 Estructura de la Materia. potencial de ionización. esto indica que debe haber una relación entre las propiedades químicas y la configuración electrónica. En los períodos largos la variación es más irregular. 8 electrones.8 - Cuando se descubrió la ordenación periódica de los elementos. Así. Los grupos 13 a 18 completan los orbitales p del número cuántico de valencia. conociendo su situación en la tabla sabemos su configuración electrónica. Finalmente. De esta forma. con periodos de distintos tamaños. Dentro de un mismo grupo. electronegatividad. el radio atómico disminuye al aumentar el número atómico. ya que el número de niveles electrónicos aumenta en el mismo sentido. Debido a esto. a los electrones periféricos. se realizó de forma que elementos con propiedades químicas similares cayeran en la misma vertical.

ns2 np5. sin embargo.9 - Radio iónico El radio iónico es el radio que tiene un átomo cuando ha perdido o ganado electrones. disminuyendo su tamaño al aumentar al carga positiva. son mayores que los atómicos.. con lo que el núcleo atraerá con más fuerza a los electrones. En éstos la configuración electrónica es del tipo . Potencial o energía de ionización El potencial de ionización es la energía que hay que suministrar a un átomo neutro. Introducción a la Química Moderna . adquiriendo la estructura electrónica del gas noble más cercano. Por tanto. 1 eV = 1. aumentando su tamaño con la carga negativa. pues la fuerza atractiva del núcleo es menor al ser menor su carga. El potencial o energía de ionización se expresa en electrónvoltio/átomo. es decir. con lo que es más fácil que completen el orbital p ganando un electrón. de arriba abajo. . gaseoso y en estado fundamental.6x10-19 culombios · 1 voltio = 1.6x10-19 julios Si el potencial de ionización de un átomo fuera 1 eV. y que adquieran la estructura electrónica del gas noble anterior. pues el volumen de un ión positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática es mayor en el ión positivo que en el átomo. este segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero. Podemos expresarlo así: átomo neutro gaseoso + Energía  Ion positivo gaseoso + eSiendo esta energía la correspondiente a la primera ionización. la carga nuclear será mayor que la electrónica. Entre los iones con igual número de electrones (isoelectrónicos) tiene mayor radio el de menor número atómico.. por ejemplo. los electrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento de la atracción nuclear sobre los electrones periféricos. En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico.ns1. luego su carga nuclear será menor que la electrónica y la atracción que ejercerá el núcleo sobre los electrones será también menor. Esto es fácil de explicar. Todo lo contrario ocurre en los elementos del grupo 17(halógenos). el elemento de mayor potencial de ionización es el litio y el de menor el francio. son siempre menores que los átomos neutros correspondientes. pues el último electrón se sitúa en orbitales cada vez más alejados del núcleo y. Por ejemplo.. los iones positivos (cationes). En los alcalinos. a su vez.5 kJ. más débilmente atraído por el núcleo. los radios iónicos.TEMA 1 Estructura de la Materia. lo más fácil es que pierdan ese electrón del orbital del nivel superior. y el radio iónico será menor que el radio atómico. para arrancarle el electrón más débil retenido.02x1023 átomos) de dichos átomos serían necesarios 96. para ionizar un mol (6. Por tanto. todos los elementos del grupo 1 (alcalinos) tienen una configuración electrónica del tipo . julios o en kilojulios por mol (kJ/mol). Podemos generalizar diciendo que los iones cargados negativamente (aniones) son siempre mayores que los átomos neutros correspondientes.. ya que se conserva la misma carga nuclear. El segundo potencial de ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón. en este caso.

En cambio la afinidad electrónica disminuye al descender en un grupo debido al aumento del tamaño de los átomos que determina que el nuevo electrón sea atraído con menos fuerza. ya que la carga nuclear efectiva aumenta a lo largo de un período. a su vez. por lo tanto. respectivamente. Las mediciones de electronegatividad requieren la observación de propiedades dependientes de la distribución electrónica. mientras que el menos electronegativo es el cesio.10 - En los elementos de un mismo período. de izquierda a derecha. el elemento de mayor carácter metálico es el cesio. La afinidad electrónica de un elemento (E) es la energía ganada o perdida por el átomo neutro. no es una propiedad atómica invariable. Afinidad electrónica Los átomos pueden ganar electrones para formar iones negativos o aniones. Por tanto el carácter metálico varía de forma inversa a como lo hace la electronegatividad. ya que su configuración electrónica es la más estable. En general. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2p3. en este proceso se intercambia una energía llamada afinidad electrónica. Igual que la energía de ionización se mide en eV/átomo julios o en kilojulios por mol (kJ/mol). Electronegatividad y Carácter metálico La electronegatividad es un concepto que mide la tendencia de un átomo en una molécula a atraer los electrones hacia si mismo y se define como la capacidad relativa de un átomo de un elemento para atraer electrones hacia sí. Esto se debe a que el electrón diferenciador o último de los elementos de un período está situado en el mismo nivel energético. Este concepto de electronegatividad orbital establece que cada elemento exhibe una gama de valores de electronegatividad. la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha o a lo largo de un período y de abajo hacia arriba en un grupo. cuando forma parte de un enlace químico. pues en el caso del berilio y el nitrógeno se obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación con los otros elementos del mismo período. la afinidad electrónica (en valor absoluto) aumenta de izquierda a derecha en un período. La fuerza con la que un electrón es atraído hasta la capa de valencia de un átomo depende de la carga nuclear efectiva (Z*) que experimentan los electrones del número cuántico principal de valencia. Los elementos más electronegativos son el flúor y el oxígeno. ya que esas magnitudes también reflejan la tendencia de un átomo a ganar o perder electrones. es decir. Igual que la energía de ionización. el potencial de ionización crece a medida que aumenta el número atómico.TEMA 1 Estructura de la Materia. La electronegatividad está relacionada con la afinidad electrónica y con la energía de ionización. y no es fácil establecer una escala de electronegatividades. por lo que será mayor la fuerza de atracción. Sin embargo. cuando capta un electrón y se transforma en un ión negativo. La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles. el aumento no es continuo. La electronegatividad de un elemento depende de su estado de valencia y. Según esto. aumenta hacia la izquierda en un período y hacia abajo en los grupos de elementos representativos. esto es. mientras que la carga del núcleo aumenta. y. Introducción a la Química Moderna. . el número de capas interiores no varía y el efecto pantalla no aumenta. y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar un electrón. gaseoso y en su estado fundamental.