EQUILÍBRO

I – INTRODUÇÃO
Na química estudamos reações que não resultam de uma conversão
completa de reagentes em produtos, pois todas elas podem alcançar um
equilíbrio, mesmo que isso não seja evidente. Estando em equilíbrio a razão
entre a concentração de reagentes e produtos é constante, ou seja, a
velocidade da reação direta é igual a velocidade da reação inversa e não se
observa mais modificações macroscópicas no sistema. Diz-se que o equilíbrio
químico é dinâmico, porque as reações direta e inversa continuam a ocorrer,
com velocidades iguais, porem opostas.
As concentrações das substancias em equilíbrio, numa determinada
temperatura, guardam entre si uma relação definida que é expressa pela
equação genérica da constante de equilíbrio, K.

aA (aq) + bB(aq)

cC (aq) + c=dD (aq)

K=
A concentração no equilíbrio químico, ou seja, a posição do equilíbrio é
independente da forma como este equilíbrio foi alcançado, porém, esta posição
é alterada pela aplicação de forças externas, que podem ser mudanças de
temperatura, de pressão (se houve reagentes ou produtos gasosos), de volume
ou na concentração total de um reagente ou produto. O primeiro princípio de Lê
Chatelier estabelece que a posição do equilíbrio sempre mudará na direção
que minimize a ação de uma força externa aplicada ao sistema. O que quer
dizer que se houver aumento da temperatura de um sistema, provoca-se a
reação química que contribui para resfriar o sistema (consumindo energia
térmica), ou se houver um aumento proposital de um dado reagente ou
produto, o equilíbrio favorecerá a reação de consumo desta substancia em

porque o líquido em excesso não é fator limitante da reação. Observações: Substância sólida não desloca um equilíbrio químico. para que a constante de equilíbrio (k) permaneça constante. quando um componente é removido do sistema em equilíbrio. isto é. é obtida pela divisão da velocidade da reação inversa pela velocidade da reação direta. Substância líquida em excesso não desloca o equilíbrio químico quando alterada a sua concentração. Assim. Entretanto. pois aumenta a superfície de contato. Já a diminuição de uma substância presente no equilíbrio faz que o equilíbrio se desloque no sentido de repor a substância retirada. porque a reação se dá na superfície do sólido.Influência da concentração no equilíbrio químico: O aumento da concentração de uma substância presente no equilíbrio faz que o equilíbrio se desloque no sentido de consumir a substância adicionada. pois a concentração de um líquido em excesso em termos de velocidade é considerada constante. Pulverizando uma substância sólida. o equilíbrio se desloca para o mesmo lado da diminuição. o equilíbrio se desloca para o lado contrário ao aumento. nunca é completamente consumido. . ocorrerá um deslocamento para repor este componente. o equilíbrio desloca-se para o lado contrário a pulverização. A constante de equilíbrio. ressalta-se que o excesso de reagente ou produto adicionado ao sistema. sendo que esta reposição nunca é total para que K permaneça constante.excesso até que seja retomado um novo equilíbrio. pois aumenta igual e simultaneamente ambas as velocidades v1 e v2. aumenta o . também chamada de Ke. porém faz que o equilíbrio seja atingido mais rapidamente. isto é. Ke= k [Ag+][Cl-] = [Ag+][Cl-] Fatores capazes de deslocar o equilíbrio:    Concentração Temperatura Pressão Observação: O catalisador não desloca um equilíbrio químico. pois a concentração de um sólido em termos de velocidade é considerada constante.

porém favorece muito mais a velocidade da reação endotérmica. o equilíbrio desloca-se no sentido da reação endotérmica porque é a reação mais favorecida com o aumento da temperatura. o equilíbrio desloca-se. . porém na maioria dos casos a constante de equilíbrio varia muito pouco com a pressão. aumenta a velocidade da reação. Já a diminuição da temperatura de um sistema em equilíbrio faz que o equilíbrio se desloque no sentido da reação exotérmica. o efeito da pressão se torna mais significativo. De acordo com o princípio de Le Chatelier. II – OBJETIVO Experimento 1 – Determinar Tensão Superficial Experimento 2 – Determinar Volume Molar Parcial (Aparente) Experimento 3 – Determinação Pka do Azul de Bromotimol III – EXPERIMENTAL .número de colisões efetivas e.Influência da temperatura no equilíbrio químico. ao aumentarmos a temperatura de um sistema em equilíbrio. O equilíbrio responde a alterações na pressão. um equilíbrio na fase gasosa responde a um aumento na pressão fazendo com que a reação se desloque no sentido em que diminua este aumento na pressão. Quando gases estão envolvidos na reação em equilíbrio. porém sua constante de equilíbrio permanece inalterada (a constante permanece constante). Assim.Influência da pressão no equilíbrio químico. porque é a reação menos prejudicada com a diminuição da temperatura. A temperatura favorece tanto a velocidade da reação endotérmica quanto a velocidade da reação exotérmica. consequentemente. principalmente nas reações na fase gasosa. Alterando-se a concentração de uma substância presente no equilíbrio. . Todos os equilíbrios químicos são afetados em alguma extensão pela pressão exercida no sistema.

Repetiu-se todo o procedimento com NaCl.4%.8% em massa.3%. 0.0 ml de Na2HPO4. Em béquers preparou-se as soluções com 1ml de indicador e 5.1M de KH 2PO4 e Na2HPO4.Procedimento Experimento 2 Calibrou-se 2 picnômetros com H2O deionizada à temperatura ambiente. 0.0 ml de Na2HPO4.5 e 1mol de etanol em 2.2%.0 ml de KH2PO4 e 10. 0. 0. . 0.2%. e 4. 5%. 5. 5.6%. 10.0 ml de Na2HPO4.Procedimento Experimento 3 Preparou-se 50. repetiu-se o procedimento mais 2 vezes e anotou-se os resultados. Determinou-se a densidade à 25°C e repetiu-se mais 2 vezes. 0. Repetiu-se o procedimento com soluções de detergente nas concentrações 0.15. Para as demais soluções.0 ml de KH2PO4 e 0. 2.0 ml de Na2HPO4 e 5. mediu-se a absorbância em λmáx. 2.0 ml de KH 2PO4 e 5. 0. . mediu-se o pH e registrouse o colorímetro entre 400nm e 700nm (a cada 10nm). 0.0 ml de KH2PO4 e 1.1%.30.5 mols de água (pesados).0 ml de KH2PO4 e 5.00 ml de soluções 0. 1. 5.Procedimento Experimento 1 Preencheu-se uma pipeta volumétrica de 5ml com H 2O deionizada e mediuse o número de gotas. 0.0 mL KH 2PO4.10. 1.0 ml de Na2HPO4. Em seguida. 15% e 20% em massa.0 ml de KH2PO4 e 10. 10. Para a 1ª solução. 0. 0.5 ml de Na2HPO4. 0.35. Repetiu-se o procedimento com solução de NaCl 1%. 1.25.5%.40.0 ml de KH2PO4 e 5.20.5 ml de KH2PO4 e 10.0 ml de Na 2HPO4..0 ml de Na2HPO4. Preparou-se soluções que continham 0.05. IV – RESULTADOS E DISCUSSÕES Experimento 1 . 10%.0 ml de Na2HPO4. Repetiu-se o procedimento com etanol.

4% Detergente 4.6% Detergente 1. aumentava o número de gotas. Tabela 2 .Número de gotas soluções Água Etanol Absoluto NaCl 1% NaCl 2.1% Detergente 0.5% NaCl 5% NaCl 10% NaCl 15% NaCl 20% Detergente 0.Tensão Etanol Absoluto .2% Detergente 0.3% Detergente 0.8% 1º Medição (N° de gotas) 76 2º Medição (N° de gotas) 76 3º Medição (N° de gotas) 77 219 66 80 76 78 78 91 230 69 79 77 78 79 93 216 71 77 76 79 78 90 82 82 82 99 96 96 102 101 103 127 130 130 170 164 163 177 179 172 185 179 179 Observou-se que quando aumentava a concentração das soluções.Tabela 1 .2% Detergente 2.

34 73.75 67.6% Detergente 1.07 42.08 77.03 1.0 55.76 19.56 30.45 72.07 42.8 79.66 73.16 53.Água Etanol Absoluto NaCl 1% NaCl 2.42 75.63 1.79 g/cm³ Densidade detergente: 1.4% Detergente 4.7 66.8 31.51 20.75 1.0 53.0 71.0 77.25 56.3% Detergente 0.40 68.7 66.99 18.79 1.0053 1.40 1.0 32.0 43.40 1.1% Detergente 0.9 30.0 30.23 Observou-se que a tensão superficial do NaCl foi maior quando aumentou a concentração de NaCl.31 69.0160 1.0 66.35 33.0707 1.2% Detergente 2. Enquanto que a tensão superficial do detergente diminuiu quando aumentou a concentração de detergente.69 70.09 1.70 1.77 74.97 0.73 69.15 70.62 54.98 56.47 74.1478 19.8% 1ª 2ª 3ª Medição Medição Medição Tensão Média Densida Tensão Tensão Superfici em de Superficia Superficia al (Ϫl) dinas/cm l (Ϫl) em l (Ϫl) em em dinas/cm dinas/cm dinas/cm 1.17 33.07 42.97 dinas/cm Densidade etanol absoluto: 0.45 75.13 77.98 56.08 76.16 g/cm³ .5% NaCl 5% NaCl 10% NaCl 15% NaCl 20% Detergente 0.76 77.0340 1.57 31.1 53.50 80.7 66.45 74.17 73.0 29. Dados consultados em literatura: Tensão superficial da água: 71.2% Detergente 0.7 83.57 30.0 g/cm³ Densidade NaCl: 2.57 33.73 68.1085 1.56 30.

10 0.5891 Tabela 5 .4589 28.8371 6.6782 56.30 0.0585 28.3059 28.2075 56.1955 56.8209 28.25 0.8011 Massa 2ª Medição (g) 29.0687 4.0747 57.0350 55.8603 30.8316 28.6651 56.3039 28.1793 28.Dados calibração picnômetros Massa (g) Picnômetr o1 28.9258 Massa 3ª Medição (g) 29.41 57.4854 56.Dados massa picnômetro 01 + etanol Mol de etanol 0.4902 11.6489 28.942 55.1245 56.35 0.6947 9.2140 56.0700 54.4631 54.8210 56.0525 28.8478 56.1980 30.1742 54.0501 28.0194 27.50 1.813 28.474 28.10 0.0127 27.4280 55.662 28.40 0.8292 56.6070 56.0457 56.5381 55.6878 46.6623 Massa Picnômetro + H2O (g) Diferença (g) Volume (ml) 57.9105 56.4751 56.9029 .0663 57.25 0.3374 29.Dados massa etanol Mol de etanol 0.40 Massa 1ª Medição (g) 29.3221 56.0162 Picnômetr o2 27.3201 13.00 Massa picnômetro + etanol 1ª 2ª 3ª Medição Medição Medição Massa (g) (g) (g) (g) 2.15 0.0289 18.20 0.2044 28.30 0.20 0.35 0.05 0.1913 28.5175 56.8173 55.6785 28.2206 16.29 Tabela 4 .3146 28.15 0.3035 57.3308 56.0356 56.05 0.0295 27.9191 23.3212 29.Experimento 2 Tabela 3 .4692 28.636 55.

50 1.6198 26.3356 5.3365 + NaCl 3ª Medição (g) 59.9386 0.11 22.9582 0.53 54.9797 0.Dados massa picnômetro 02 + NaCl Mol de NaCl 0.15 0.35 0.10 Massa picnômetro 1ª 2ª Medição Medição Massa (g) (g) (g) 2.9409 0.9680 0.0.Dados Volume Molar Parcial (Aparente) Mol de etanol 0.8974 Tabela 7 .10 0.11 2.00 Densidade 1ª Medição (g/cm³) 0.9527 0.8992 Densidade 3ª Medição (g/cm³) 0.4469 27.05 0.922 59.9746 0.20 55.35 0.9391 0.9751 0.9495 0.1695 59.20 0.89 11.4008 .15 0.00 27.10 55.9035 Média Densidad e (g/cm³) 0.25 0.67 56.3487 60.1580 27.Dados densidade etanol Mol de etanol 0.50 1.78 8.8894 Densidade 2ª Medição (g/cm³) 0.9625 0.5279 26.9479 0.5729 Tabela 6 .44 5.9626 0.72 54.3181 60.05 0.9803 0.40 0.9741 0.9677 0.22 3.9488 0.9358 0.56 6.78 54.9528 0.67 7.9746 0.50 1.844 60.40 0.9586 0.9628 0.9586 0.22 φV 57.85 54.9531 0.97 56.9525 0.9800 0.30 0.9680 0.04 54.9682 0.48 Tabela 8 .9878 0.10 0.9880 0.05 0.9453 0.9624 0.9590 0.00 Molalid ade 1.25 0.6716 26.9800 0.30 0.33 4.9878 0.9879 0.20 0.

0457 1.Dados densidade NaCl Mol de NaCl 0.9689 36.2044 .1028 61.10 0.61 17.1494 1.25 0.6558 32.1206 1.5072 32.1218 1.688 14.1980 1.00 26.8910 34.86 21.15 0.01 20.1984 1.2023 Tabela 10 .3277 36.1189 1.25 0.9605 36.56 6.9900 64.76 Gráfico φV x 1/m para o etanol Média Densidade (g/cm³) 1.8024 35.15 0.6101 63.4675 63.15 0.766 11.1491 1.8052 35.65 20.20 0.9797 34.1872 1.6420 62.6312 63.74 19.25 0.10 0.35 8.33 4.05 0.2078 1.25 0.30 0.35 Massa 1ª Medição (g) 31.20 0.22 3.4647 63.1868 1.0.1204 1.30 0.Dados massa NaCl Mol de NaCl 0.6067 62.2882 36.1993 1.1875 1.454 61.10 0.2460 61.0451 1.15 0.0795 1.5837 Massa 2ª Medição (g) 31.20 0.0437 1.7385 33.20 0.9509 64.6228 63.4962 63.0787 1.9444 34.11 2.6742 33.0791 1.1872 1.2030 1.90 24.9478 36.1980 1.4172 Tabela 10 .0402 1.9505 64.78 φV 18.4405 Massa 3ª Medição (g) 31.05 0.35 Molalid ade 1.1500 1.67 7.532 20.6733 32.0808 1.5533 62.30 0.2886 36.30 0.44 5.6864 33.05 0.35 Densidade Densidade Densidade 1ª Medição 2ª Medição 3ª Medição (g/cm³) (g/cm³) (g/cm³) 1.Dados Volume Molar Parcial (Aparente) Mol de NaCl 0.8339 35.1490 1.0795 Tabela 9 .

Gráfico φV x 1/m para o NaCl Dados consultados em literatura: Massa Molecular etanol: 46.07 g/mol Massa Molecular NaCl: 58.9970 g/cm³ Experimento 3 .02 g/mol Densidade H2O: 0.44 g/mol Massa Molecular H2O: 18.

79 6.074 0.Dados Absorbância pH 4.030 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Através da medição no colorímetro.774 1.649 1.323 0.774 1.743 1.204 1.331 0.64 5.126 0 0 0 0 0 0 0. Tabela 12 .Tabela 11 .832 0. λ 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 A (nm) 1.708 1.00 Absorbância (nm) 1.421 1.595 1.770 1.Dados Medição máx. registrou-se a absorbância máxima em 430nm.784 .

404 0.56 7.711 0.98 8.74 7.5. pois as forças iônicas são “semelhantes” com as ligações . isso ocorre pelo fato das forças atuantes serem de caráter eletrostático.70 7.554 0.91 1. foi possível concluir que quanto maior a concentração de NaCl.340 0.04 7.117 0.790 0.218 Gráfico Absorbância máxima Gráfico Absorbância x pH V – CONCLUSÃO No experimento 1. maior será sua tensão superficial.09 7. a interação das moléculas na interface líquido-ar aumentará.

quanto maior a concentração de detergente. e que quanto maior a concentração de etanol. isto é. Porto Alegre: Bookman. no último experimento. Físico-Química: fundamentos. foi possível observar que quanto maior a concetração de NaCl. menor sera a tensão. Loretta. occore o inverso. observou-se que quando maior o ph da solução (mais básico) menor era a absorbância de luz. Já no segundo experimento. devido a utilização do azul de bromotimol como indicador.W. 3. que se tornava cada vez mais escuro com a adição de base. VI – REFERÊNCIAS ATKINS. conseqüentemente a tensão superficial tenderá a aumentar. isso acontece pelo fato de os detergentes serem substâncias tensoativas. 2003 . maior era a densidade. diminuem a tensão superficial a capacidade que as moléculas de água tem de se manter unidas fortemente. Peter W. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente.de hidrogênio. Já no caso no detergente. ATKINS.ed. Por fim. JONES. 1 ed. LTC. menor era a densidade. 2006. Com isso haverá um aumento na força.. P.