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PRACTICA No 3

Calor de Combustin
Universidad de Antioquia; Escuela de Microbiologa; Microbiologa Industrial
Ambiental; Fisicoqumica.
Yilson Quejada Moya
Introduccin:
Los fenmenos trmicos son aquellos que estn relacionados con la emisin y
la absorcin del calor. Estos fenmenos pueden ser encontrados en cada
actividad que el hombre realiza diariamente: el calentamiento de la atmsfera
por la radiacin solar, la climatizacin de los locales por medio del aire
acondicionado, la coccin de los alimentos y su refrigeracin.
Una caracterstica general de los fenmenos trmicos es que existen cuerpos
que ceden energa en forma de calor, y otros que son capaces de absorber
dicha energa. Con el objetivo de caracterizar cuantitativamente la emisin o la
absorcin del calor, se ha establecido el concepto cantidad de calor.
La cantidad de calor (Q) se define como la energa cedida o absorbida por un
cuerpo de masa (m), cuando su temperatura vara en un nmero determinado
de grados. La cantidad de calor (Q) est relacionada directamente con la
naturaleza de la sustancia que compone el cuerpo. La dependencia de la
cantidad de calor con la naturaleza de la sustancia se caracteriza por una
magnitud denominada calor especfico de la sustancia. [1]
El calor especfico de la sustancia se representa con la letra C y se define
como la cantidad de calor requerida por la unidad de masa de una sustancia
para variar su temperatura en 1 C. El calor especfico (C) se expresa en
unidades de energa [joule (J), kilocalora (kcal), calora (cal), etc.)] por
unidades de masa [(gramo (g), kilogramo (kg), libra (lb), etc.] y temperatura
[grado centgrado (C)].
La frmula que permite determinar la cantidad de calor (Q) cedida o absorbida
por un cuerpo de masa (m) y calor especfico (C), cuando su temperatura inicial
(ti) vara hasta la temperatura final (tf,), se puede calcular mediante la frmula:
Q = C m (tf - ti ).
En esta frmula, el resultado numrico de la cantidad de calor (Q) se expresa
en unidades de energa: J, kcal o cal. A partir de esta frmula es posible
apreciar que la cantidad de calor (Q) es directamente proporcional a la masa
(m) del cuerpo, su calor especfico (C) y a la diferencia de temperaturas: (tf - ti).
Un cuerpo de masa (m) puede variar su temperatura inicial mediante un
fenmeno trmico si absorbe o cede cierta cantidad de calor (Q). Al considerar
que la energa no puede ser creada ni destruida de acuerdo con la ley de
conservacin de la energa, entonces la energa absorbida (o cedida) por un
cuerpo debe, en principio, ser cedida (o absorbida) por otro cuerpo. En estos
procesos de emisin y absorcin de energa desempea un papel muy
importante el proceso de combustin, ya que en un nmero considerable de

fenmenos trmicos se logra el desprendimiento de energa de los cuerpos,


mediante su combustin.
Durante la combustin de los cuerpos, el desprendimiento de calor se realiza
de forma diferente de acuerdo con las caractersticas fsicas y qumicas del
cuerpo en cuestin. Una magnitud que permite caracterizar cuantitativamente
el desprendimiento de calor de los cuerpos durante la combustin, es el
denominado calor especfico de combustin, que se representa con la letra l.
Se define el calor especfico de combustin (l) como la cantidad de calor (Q)
que cede la unidad de masa del cuerpo al quemarse totalmente. El calor
especfico de combustin (l) se expresa en unidades de energa (J) por
unidades de masa (kg) y depende del tipo de combustible. Iguales masas de
combustibles diferentes, desprenden diferentes cantidades de calor (Q) al
quemarse totalmente. De otro modo, masas diferentes del mismo combustible
desprenden, tambin, diferentes cantidades de calor (Q). La cantidad de calor
(Q) desprendida por cierta masa (m) de combustible, al quemarse totalmente,
puede ser calculada mediante la frmula: Q = l m.
El calor especfico de combustin generalmente se relaciona con los materiales
considerados como combustibles tradicionales (petrleo, carbn, alcohol, lea,
etc.), pero tambin puede ser asociado con los combustibles alternativos; por lo
que es importante conocer las potencialidades combustibles de diferentes
materiales que no se emplean con frecuencia en la combustin, mediante el
conocimiento de sus calores especficos de combustin.
Resultados:
Tericos:
Entalpia de combustin del cido benzoico Hcomb -26,44 KJg-1
Calor de ignicin del alambre fusible Q -9,26Jcm-1
Hcomb terico (C2H5OH)

-1367,2 KJ.mol-1

Calor de formacin del agua HH2O

-285,7 KJmol-1

Calor de formacin del dixido de carbono HCO 2


Masa molar cido benzoico

-393,6 KJmol-1

122,12 gmol-1

Experimentales:
Determinacin de Cv del calormetro
Masa de la pastilla de cido benzoico

0,9808 g

Longitud inicial del alambre de ignicin

10 cm

Longitud final del alambre de ignicin

7,5 cm

Molaridad del NaOH empleado en la titulacin

0,1016 M

Volumen de NaOH gastado en la titulacin

2.1 ml

Antes de ignicin
Tiemp
180 195
o (s)
Temp.
27,2 26,3
C

Despus de la ignicin
210

225

15

30

45

60

75

90

105

120

135

150

26,3

26,3

26,0

27,3

27,9

28,4

28,7

28,9

29,0

29,1

29,2

29,2

165

180 195 210

29,3

29,3 29,3 29,3

T: 301,78 0K 299,680K: 2,1

Calor de Combustin (E) de la muestra problema: muestra N 6 Etanol


Volumen de muestra

1ml

Longitud inicial del alambre de ignicin

10 cm

Longitud final del alambre de ignicin

6 cm

Volumen de NaOH gastado en la 1,5ml


titulacin

Antes de ignicin
Tiemp
o (s)
Temp.
C

180

195

Despus de la ignicin
210

225

15

30

45

60

75

90

105

120

135

29,0 29,0 29,0 29,0 29,2 29,6 29,9 30,2 30,3 30,5 30,5 30,6 30,6

150

165

30,6

30,6

T: 303,390K 302,150K: 1,24

Elaborar un grfico de T vs tiempo y determinar T para ambas


combustiones.

Temperatura Vs Tiempo
30.530.530.630.630.630.6
30.230.3
29.9
29.6
29.329.329.3
29.2
29 29.129.229.2
28.728.9
28.4
27.9
27.3

31
30
29
28

27
Vs Ac Benzoico
Temperatura Temperatura
26

Temperatura Vs Etanol

26
25
24
23

50

100

150

200

Tiempo(s)

Calcular la capacidad calorfica del calormetro en J.grado

Q v = E=0

=0

E comb+ Ealambre + E a .nitrico + Ecalorim + Eagua + E

E calorim E

H comb nRT +Q L+ Eform VM +C v T =0


C6 H 5 COO H (s) +
n=

15
O 7 C O2( g) +3 H 2 O(l )
2 2(g )

0,9808 g
=0,00803 mol C 6 H 5 COOH
122.12 g /mol

15
mol O2
2
0,00803 mol C 6 H 5
=0,06023mol O 2
1 mol C 6 H 5 COOH
COOH

0,00803 mol C 6 H 5

COOH7 mol C O2
=0,05621mol C O2
1 mol C 6 H 5 COOH

-1

250

n=mol C O2 mol O2=0,05621 mol C O20,06023 mol O2 =0.00402


H comb =26.44
R=8.317

mol

KJ
J
=26440
g
g

J
K mol

T =28,63 C=301,78 K
Q=9.62

J
cm

L=7,5 cm

E form=57.75

KJ
J
=57750
mol
mol

V =2.1 ml=0.0021 L
M =0.1016

T =2,1 K

CV =

H comb + nRT Q . L E form VM


T

J
J
J
J
C V = 26440 1 g 0.00402 mol8.317
301,78 K + 9.62 7,5 cm +(57750
0.0021
g
K mol
cm
mol
2.1 K

)(

)(

CV =12625,9 J / K

Calcular el valor de E y H de combustin de la muestra problema en


kJ.mol-1 y evaluar el % de error para el clculo de H comb.
C2 H 5 O H (l) +3 O2 (g) 3 H 2 O (l) +2 CO2 (g)
1 ml=1

g1 mol
=0,0217 mol C2 H 5 O H (l)
46,06 g

0,0217 mol C 2 H 5 O

0,0217 mol C 2 H 5 O

0,0217 mol C 2 H 5 O

H (l)3 mol H 2 O
1 mol C2 H 5 O H (l )

H (l )3 mol O 2
1 mol C2 H 5 O H (l)

=0,0651 mol H 2 O

=0.0651 mol O 2

H (l)2mol C O2
=0.0434 mol C O2
1 mol C2 H 5 O H(l)

n=mol C O2 mol O2=0,0434 mol C O20,0651 mol O2=0,0217 mol


R=8.317

J
K mol

T =30,24 C=303,39 K

Q=9.62

J
cm

L=6 cm
E form=57.75

KJ
J
=57750
mol
mol

V =1,5 mL=0.0015 L

M =0.1016
T =1,24 K

H comb =nRT Q . L E form VM C V T

H comb = 0.0217 mol8.317

J
J
J
303,39 K + 9.62 6 cm + 57750
0.0015 L0.1016 M
K mol
cm
mol

H comb =15644,35 J 15,64 KJ


=

15,64 KJ
=720,74 KJ/mol
0,0217 mol

)(

)(

KJ
KJ
1367,2
+( 720,74
(
)
mol
mol )
Error=
x 100
1367,2

KJ
mol

= 47,3%

Para E combustin
E comb= H comb nRT
E comb=720,74

KJ
KJ
+ 0,0217 mol0.008317
303,39 K
mol
K mol

E comb=720,69

KJ
mol

Calcular el calor de formacin en kJ.mol -1 de la muestra problema


consultando los calores de formacin del dixido de carbono y del agua
lquida a 25C.
C2 H 5 O H (l) +3 O2 (g) 3 H 2 O (l) +2 CO2 (g)

n H n H

react

H comb=

H comb =( 3 H H 2 O +2 H CO 2 )(3 H O 2 + H C H
2

HC H

O H( l)

=( 3 H H 2 O +2 H CO 2 ) H comb

HC H

O H( l)

= 3 285.7

HC H

O H( l)

=923,56 kJ /mo l

((

O H( l)

))

kJ
kJ
+2 393.6
+ 720,74 k J / mol
mol
mol

) (

Anlisis:

Las entalpias H obtenidas experimentalmente en las reacciones de


combustin nos arrojaron valores negativos, lo cual nos indica que una
reaccin de combustin siempre es una reaccin exotrmica.
El aumento de la temperatura a medida del tiempo en el que se da la reaccin
tiende hacia un valor constante debido al flujo calorfico que es consecuencia
del gradiente de temperatura entre los dos sistemas. Este cambio de
temperatura (T) se utiliza para la determinacin de la capacidad calrica del
calorimtrico ya que ste se debe slo al intercambio de calor entre el agua y la

autoclave y no hay posibilidad de que haya intercambio de calor con el


ambiente
En la grfica se puede analizar que a partir que se da la ignicin del sistema,
comienza la combustin del etanol y de la sustancia patrn cido benzoico, all
se observa un aumento de la temperatura hasta que esta logra obtener un valor
constante, donde se puede deducir que se agot la masa del combustible, en
cuanto a las reacciones de combustin podemos decir que fueron reacciones
exotrmicas.
El porcentaje de error encontrado en el experimento fue de 47,3%, lo cual nos
indica que hubo fallas en el sistema como posibles prdidas del calor al
exterior, la no completa combustin del alambre y el escape del oxgeno en el
autoclave, el mal manejo de los equipos del laboratorio por los operarios de
dichos equipos.
Conclusin:
Se determin con relativo xito
la capacidad calorfica de la bomba
calorimtrica adiabtica a volumen contante usando una sustancia patrn, ya
que no se obtuvo la exactitud adecuada para dicho fin.
Se pudo calcular el calor de combustin de una muestra problema y su calor
de formacin, pero se evidencio que no se pudo obtener la exactitud que se
pensaba estara dentro de los lmites normales aceptables.
Preguntas:
1.
Qu suposicin debe hacerse con respecto al trabajo del agitador de la
bomba?
El trabajo del agitador debera de ser el de formar un conducto de agitacin
para el agua dentro de la bomba y hacer que el agua circule tanto en la
superficie como en el fondo del calormetro y que esta circulacin se constante.
2.
Cul es la diferencia entre la entalpa de combustin y la entalpa de
formacin para un compuesto?
Entalpa de combustin: Hcomb, i, 298K.
Se define como el calor liberado cuando 1 mol de compuesto formado de
carbono, hidrgeno y/u oxgeno se quema con O2(g) para producir CO2(g) y
H2O(l) a 298K y 101,3 KPa (1atm).
Entalpa de formacin: Hf, i, 298K.
Se define como el calor involucrado en la formacin de 1 mol de compuesto
cuando sta se forma a partir de sus elementos en su estado de agregacin
ms estable a 298K y 101,3 KPa (1atm).
3.
Cmo se afectan cualitativamente los resultados si la muestra
problema tiene impurezas no combustibles en la temperatura de reaccin?
Las impurezas no combustibles en las reacciones trabajadas con nuestras
muestras problema de cido benzoico y etanol, pueden afectar la combustin

completa de nuestros reactivos ya que podran inhibir su inicio para poder as


ser quemada por el oxgeno gaseoso y realizarse el debido proceso, esto
dependiendo de la naturaleza de estas impurezas. Se ve afectado adems el
peso de la muestra y por lo tanto si estas partculas no permiten una buena
combustin, el porcentaje de error podra tener una variabilidad apreciable, y
as desviarnos de lo requerido. La temperatura de combustin tambin podra
hacer parte de este problema ya que si estas sustancias no reaccionan en la
combustin, podran interferir en la temperatura despus de la ignicin.
4.
Consultar las reacciones de formacin del cido ntrico en la bomba
calorimtrica.
N(g) + O2(g) NO2(g)
NO2(g) + H2O(l) HNO3(l)

Bibliografa:
[1]
A. V. S. Ovidio Prez Ruiz, El calor de combustin y el ahorro de
energa, Instituto Superior Pedaggico Carlos Manuel de Cspedes, Isla de la
Juventud.
[2]
Smith, J.M. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica. 5
edicin, McGraw-Hill, Mxico, 1995.
[3]
Van Wylen, G. Fundamentos de Termodinmica. 2 edicin. Limusa,
Mxico,