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OBTENCIN DEL ESPECTRO DE ABSORCIN DE UNA

SUSTANCIA

ANA MARA MARTNEZ VSQUEZ


C.C. 1036647215
LUSA FERNANDA MONSALVE RA
C.C.1128280686
MIGUEL NGEL ORREGO RODRGUEZ
C.C.3455860

DOCENTE
YULIANA MONSALVE CARMONA

MATERIA
LABORATORIO DE ANLISIS INSTRUMENTAL

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y ALIMENTARIAS


UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
MEDELLN, 15 DE FEBRERO.
2016

INTRODUCCIN
La Espectrofotometra de absorcin de sustancias es uno de los mtodos ms utilizados a
nivel experimental en la deteccin de molculas que pueden estar presentes en una
sustancia determinada. Se identifica por su precisin, sensibilidad. Por lo tanto, se puede
aplicar molculas de distinta naturaleza como contaminantes orgnicos e inorgnicos,
biomolculas, entre otras y a estados de agregacin como slidos, lquidos y gases. Los
fundamentos fsico-qumicos de la espectrofotometra son relativamente sencillos.
Las molculas pueden absorber energa luminosa y almacenarla en forma de energa interna.
Esto permite que se inicien ciclos vitales en muchos organismos, entre ellos la fotosntesis en
plantas y bacterias. De igual forma, la Mecnica Cuntica nos explica que la luz est
compuesta de fotones cada uno de los cules tiene una energa.
Efoton = h = hc/
Dnde:
c = la velocidad de la luz
= La frecuencia,.
= longitud de onda
h= la constante de Planck = 6.6 x 10-34Js .
Cuando decimos que una sustancia qumica absorbe luz de longitud de onda , esto significa
que las molculas de esa sustancia absorben fotones de esa longitud de onda.

OBJETIVOS GENERAL
Determinar el espectro de absorcin de dos sustancias diferentes
longitudes de onda

sustancia a diferentes

Objetivos especficos

Hacer la lectura de la absorbancia y transmitancia de cada sustancia entre 350nm a


600nm.
Comparar el espectro de absorcin del Cr (NO3)3 con el de un colorante rojo 30ppm
Conocer los diferentes espectros de absorcin de luz en relacin con el espectro de
absorcin de luz visible.
Conocer e identificar las partes del espectrofotmetro con su funcionamiento
Graficar la absorbancia y la transmitancia en funcin de la longitud de onda.

CALCULOS
1. Preparar la solucin 0.025 de Cr( N03)3 a partir una solucin madre 0.050M Cr( N03)3 :
V1C1= C2V2
V1 = C2V2 / C1 = 0.020MX25mL
------------------------------ = 10 mL Cr ( N03)3
0.05M
2. Se toman 10ml de la solucin 0.05M, se llevan a un baln de 25 ml luego se les adiciona
agua destilada hasta el aforo. De este se llenan las 2/3 partes de la celda plstica para hacer
las lecturas en el respetivo espectrmetro

DATOS:

Muestra: 25ml de solucin 0.025M de Cr(NO3 )3 y colorante rojo 30ppm

Tablas De Datos Experimentales

Longitud de Cr+3
onda [nm]
%T
350
97.4
360
90.9
370
380
390
400
410
420
430
440
450
460
470

83.4
72.6
63.6
56.8
54.4
55.7
60.4
68.2
79.9
86.7
93.9

A
0.011
0.041
1
0.078
0.139
0.196
0.246
0.265
0.254
0.219
0.166
0.098
0.062
0.027

Colorante
Rojo
%T
A
87.9 0.056
94.7 0.023

Longitud de Cr+3
onda [nm]
%T
480
96.9
490
96.9

A
0.013
0.014

Colorante
Rojo
%T
A
68.3
0.165
61.9
0.208

99.5
98.8
97.8
96.8
96.4
95.4
93.8
91.9
90.4
83.3
76.2

500
510
520
530
540
550
560
570
580
590
600

0.017
0.031
0.058
0.087
0.125
0.157
0.186
0.196
0.203
0.197
0.176

58.1
55.4
54.5
57.4
60.9
67.4
75.3
88.3
86.9
94.6
98.5

0.002
0.005
0.009
0.014
0.016
0.020
0.028
0.037
0.044
0.079
0.118

96.1
93.2
87.4
81.8
75.0
69.6
65.1
63.7
62.7
63.6
66.7

0.236
0.257
0.264
0.249
0.215
0.171
0.123
0.054
0.061
0.024
0.007
6

GRFICOS

Grafico 1. Longitud de onda Vs Absorbancia Cr3+

Grafico 2. Longitud de onda Vs % de Transmitancia Cr3+

Grafico 3. Longitud de onda Vs % de Absorbancia Colorante rojo 30 ppm

RESULTADOS
Se realiz la medicin de la absorbancia y la transmitancia en un instrumento denominado
espectrmetro a las dos sustancias en mencin y de all al graficar los datos obtenidos se
pudo observar de acuerdo a los mximos y a los mnimos de la grfica que a una longitud de
onda de 410nm el nitrato de cromo (III) tuvo la mayor absorbancia, la cual fue de (0.256A) y
su mnima en la longitud de onda 350nm con (0.011A), por su parte el colorante rojo 30 ppm
tuvo su mayor absorbancia en la longitud de onda de 510nm siendo de (0.264A) y su mnima
en 370nm con (0.002A).

ANLISIS DE LOS RESULTADOS


Los picos ms altos indican los valores mximos de absorbancia para la concentracin de los
dos compuestos utilizados (nitrato de cromo II y colorante rojo); y esta es aproximadamente
0.26 y corresponden a una 410 para el nitrato de cromo II y de una 510 nm para el
colorante rojo.
Se puede observar que el valor de Absorbancia para la ltima medicin ( =600nm) es
congruente en el comportamiento esperado de la curva; especialmente en el colorante rojo
que se evidencia una cada brusca a partir de los 500 nm de longitud de onda.

La presencia de picos en las partes ms bajas indica que la sustancia no absorbe igual a
diferentes longitudes de onda, y que tiene rangos de longitud de onda ( ) en donde la
absorbancia es cercana a cero.
Dada las caractersticas propias de cada sustancia la luz irradiada a una longitud de onda
determinada, en las grficas de absorcin Vs longitud de onda los resultados de en ambas
graficas son diferentes.
En la graficas se puede evidenciar caramente que la relacin entre %T y A, son inversas, ya
que la primera es una medida del porcentaje de radiacin que atraviesa la muestra, y la
segunda indica la cantidad absorbida por la misma.

CONCLUSIONES

La capacidad de absorcin de luz de una sustancia depende su estructura qumica y


de la presencia de iones que contenga la muestra

se observa que la transmitancia de una sustancia, aumenta o disminuye inversamente


proporcional a la absorbancia.

El Cr3+ absorbe a menor longitud de onda en comparacin al colorante, lo que quiere


decir que el nitrato de cromo requiere ms energa para lograr una transicin
electrnica que el colorante

Dado que cada sustancia absorber la luz irradiada a una longitud de onda
caracterstica, las grficas de absorcin Vs longitud de onda (espectros de absorcin)
resultaron ser diferentes entre s.

PREGUNTAS
1.

La sustancia absorbe igualmente todas las s? Justifique

R//= no, ya que cada sustancia absorbe a la longitud de onda que tenga la energa exacta
para permitir sus transiciones moleculares.
2.

Cmo es la relacin entre el porcentaje de transmitancia y la absorbancia? Justifique

R//= es inversamente proporcional ya que a medida que la solucin absorba ms energa,


menor va a ser su porcentaje de transmitancia; en trminos sencillos, la luz emergente ser
cada vez menor a medida que la sustancia absorba luz.

3.
Comparar los espectros de absorcin del cromo y el colorante rojo. A qu se debe la
diferencia entre estos dos espectros?
R//= cada sustancia tiene una estructura molecular la cual tiene asociada una energa. Una
sustancia absorber ms o menos energa dependiendo de la estructura molecular de esta, ya
que esta es la que le confiere la caracterstica de la estabilidad entre sus enlaces.

BIBLIOGRAFA

Guzmn, C. Amally, (2003), Manual de laboratorio de anlisis instrumental I. Colombia:


Editorial Universidad de Antioquia.

Anlisis Cuantitativo por Absorcin. Espectrofotometra visible. GUA DE TRABAJOS


PRCTICOS DE QUMICA ANALTICA Universidad Nacional de Catamarca 2010

http://www.editorial.unca.edu.ar/Publicacione%20on%20line/CUADERNOS%20DE
%20CATEDRA/Luna%20Maria%20Celia/22-AnalisisCuantitativoporAbsorcion.pdf
vistada el 18 de febrero de 2016

ESPECTROFOTOMETRA. FUNDAMENTOS DE QUMICA-PRCTICA 4

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/FQpractica4.pdf visitada el 18
de febrero de 2016