You are on page 1of 13

I – INTRODUÇÃO

Na química estudamos reações que não resultam de uma conversão
completa de reagentes em produtos, pois todas elas podem alcançar um
equilíbrio, mesmo que isso não seja evidente. Estando em equilíbrio a razão
entre a concentração de reagentes e produtos é constante, ou seja, a
velocidade da reação direta é igual a velocidade da reação inversa e não se
observa mais modificações macroscópicas no sistema. Diz-se que o equilíbrio
químico é dinâmico, porque as reações direta e inversa continuam a ocorrer,
com velocidades iguais, porem opostas.
As concentrações das substancias em equilíbrio, numa determinada
temperatura, guardam entre si uma relação definida que é expressa pela
equação genérica da constante de equilíbrio, K.

aA (aq) + bB(aq)

cC (aq) + c=dD (aq)

K=
A concentração no equilíbrio químico, ou seja, a posição do equilíbrio é
independente da forma como este equilíbrio foi alcançado, porém, esta posição
é alterada pela aplicação de forças externas, que podem ser mudanças de
temperatura, de pressão (se houve reagentes ou produtos gasosos), de volume
ou na concentração total de um reagente ou produto. O primeiro princípio de Lê
Chatelier estabelece que a posição do equilíbrio sempre mudará na direção
que minimize a ação de uma força externa aplicada ao sistema. O que quer
dizer que se houver aumento da temperatura de um sistema, provoca-se a
reação química que contribui para resfriar o sistema (consumindo energia
térmica), ou se houver um aumento proposital de um dado reagente ou
produto, o equilíbrio favorecerá a reação de consumo desta substancia em
excesso até que seja retomado um novo equilíbrio. Entretanto, ressalta-se que
o excesso de reagente ou produto adicionado ao sistema, nunca é

aumenta o número de colisões efetivas e. o equilíbrio se desloca para o mesmo lado da diminuição. consequentemente. porém faz que o equilíbrio seja atingido mais rapidamente. pois aumenta igual e simultaneamente ambas as velocidades v1 e v2. Ke= k [Ag+][Cl-] = [Ag+][Cl-] Fatores capazes de deslocar o equilíbrio:    Concentração Temperatura Pressão Observação: O catalisador não desloca um equilíbrio químico. Já a diminuição de uma substância presente no equilíbrio faz que o equilíbrio se desloque no sentido de repor a substância retirada. A constante de equilíbrio. Observações: Substância sólida não desloca um equilíbrio químico. também chamada de Ke. aumenta a velocidade da reação. para que a constante de equilíbrio (k) permaneça constante. o equilíbrio desloca-se para o lado contrário a pulverização. pois a concentração de um sólido em termos de velocidade é considerada constante. sendo que esta reposição nunca é total para que K permaneça constante. ocorrerá um deslocamento para repor este componente. pois a concentração de um líquido em excesso em termos de velocidade é considerada constante. porque a reação se dá na superfície do sólido. .completamente consumido. quando um componente é removido do sistema em equilíbrio. Substância líquida em excesso não desloca o equilíbrio químico quando alterada a sua concentração. isto é. . o equilíbrio se desloca para o lado contrário ao aumento. Pulverizando uma substância sólida. porque o líquido em excesso não é fator limitante da reação.Influência da concentração no equilíbrio químico: O aumento da concentração de uma substância presente no equilíbrio faz que o equilíbrio se desloque no sentido de consumir a substância adicionada. pois aumenta a superfície de contato. isto é. é obtida pela divisão da velocidade da reação inversa pela velocidade da reação direta. Assim.

porém sua constante de equilíbrio permanece inalterada (a constante permanece constante). um equilíbrio na fase gasosa responde a um aumento na pressão fazendo com que a reação se desloque no sentido em que diminua este aumento na pressão.Procedimento Experimento 1 .Influência da pressão no equilíbrio químico. O equilíbrio responde a alterações na pressão. ao aumentarmos a temperatura de um sistema em equilíbrio. A temperatura favorece tanto a velocidade da reação endotérmica quanto a velocidade da reação exotérmica. De acordo com o princípio de Le Chatelier. porque é a reação menos prejudicada com a diminuição da temperatura. Quando gases estão envolvidos na reação em equilíbrio.Alterando-se a concentração de uma substância presente no equilíbrio. porém favorece muito mais a velocidade da reação endotérmica. . o equilíbrio desloca-se. porém na maioria dos casos a constante de equilíbrio varia muito pouco com a pressão. o equilíbrio desloca-se no sentido da reação endotérmica porque é a reação mais favorecida com o aumento da temperatura. . principalmente nas reações na fase gasosa. II – OBJETIVO Experimento 1 – Determinar Tensão Superficial Experimento 2 – Determinar Volume Molar Parcial (Aparente) Experimento 3 – Determinação Pka do Azul de Bromotimol III – EXPERIMENTAL . o efeito da pressão se torna mais significativo.Influência da temperatura no equilíbrio químico. Todos os equilíbrios químicos são afetados em alguma extensão pela pressão exercida no sistema. Já a diminuição da temperatura de um sistema em equilíbrio faz que o equilíbrio se desloque no sentido da reação exotérmica. Assim.

5%.0 ml de KH2PO4 e 10.0 ml de Na2HPO4.2%.40.Preencheu-se uma pipeta volumétrica de 5ml com H 2O deionizada e mediuse o número de gotas.0 ml de Na2HPO4. 5.00 ml de soluções 0. 0. 2.0 ml de KH 2PO4 e 5. 1. 1.0 ml de Na2HPO4. Para a 1ª solução.20.0 ml de KH2PO4 e 5.Procedimento Experimento 2 Calibrou-se 2 picnômetros com H2O deionizada à temperatura ambiente. 0.5 e 1mol de etanol em 2. 5.10.5 mols de água (pesados). 0. . 0.6%.0 ml de KH2PO4 e 10. Repetiu-se todo o procedimento com NaCl. 0. 2. 0. 0. e 4.0 ml de Na 2HPO4.0 ml de Na2HPO4. 15% e 20% em massa.0 ml de KH2PO4 e 0. 10%. 0. repetiu-se o procedimento mais 2 vezes e anotou-se os resultados. Repetiu-se o procedimento com soluções de detergente nas concentrações 0.0 mL KH 2PO4.4%.05. Determinou-se a densidade à 25°C e repetiu-se mais 2 vezes.15.0 ml de KH2PO4 e 5.0 ml de Na2HPO4. 5. 1. Repetiu-se o procedimento com solução de NaCl 1%.3%.25. Preparou-se soluções que continham 0.2%. .1M de KH 2PO4 e Na2HPO4. mediu-se a absorbância em λmáx. Repetiu-se o procedimento com etanol.5 ml de Na2HPO4. Em seguida.0 ml de Na2HPO4.5 ml de KH2PO4 e 10.8% em massa. 0. 0. 10. 5%.35.0 ml de Na2HPO4 e 5. IV – RESULTADOS E DISCUSSÕES Experimento 1 . 0.Procedimento Experimento 3 Preparou-se 50. 10.30. Para as demais soluções.0 ml de KH2PO4 e 1. mediu-se o pH e registrouse o colorímetro entre 400nm e 700nm (a cada 10nm).1%. Em béquers preparou-se as soluções com 1ml de indicador e 5. 0.

8% 1º Medição (N° de gotas) 76 2º Medição (N° de gotas) 76 3º Medição (N° de gotas) 77 219 66 80 76 78 78 91 230 69 79 77 78 79 93 216 71 77 76 79 78 90 82 82 82 99 96 96 102 101 103 127 130 130 170 164 163 177 179 172 185 179 179 Observou-se que quando aumentava a concentração das soluções.2% Detergente 0.1% Detergente 0.4% Detergente 4. aumentava o número de gotas. Tabela 2 .Tabela 1 .5% NaCl 5% NaCl 10% NaCl 15% NaCl 20% Detergente 0.6% Detergente 1.2% Detergente 2.3% Detergente 0.Número de gotas soluções Água Etanol Absoluto NaCl 1% NaCl 2.Tensão Etanol Absoluto .

45 72.1478 19.1085 1.77 74.0160 1.45 74.0 29.08 77.63 1.0 66.76 77.7 66.6% Detergente 1.97 0.Água Etanol Absoluto NaCl 1% NaCl 2.8 31.7 66.99 18.7 66.0053 1.1 53.23 Observou-se que a tensão superficial do NaCl foi maior quando aumentou a concentração de NaCl.40 1.34 73.40 1.4% Detergente 4. Enquanto que a tensão superficial do detergente diminuiu quando aumentou a concentração de detergente.31 69.70 1.51 20.0 55.8 79.07 42.0 32.98 56.07 42.5% NaCl 5% NaCl 10% NaCl 15% NaCl 20% Detergente 0.75 1.7 83.15 70.57 31.62 54.17 33.0 30.35 33.0707 1.09 1.2% Detergente 0.16 53.73 68.9 30.73 69.40 68.8% 1ª 2ª 3ª Medição Medição Medição Tensão Média Densida Tensão Tensão Superfici em de Superficia Superficia al (Ϫl) dinas/cm l (Ϫl) em l (Ϫl) em em dinas/cm dinas/cm dinas/cm 1.03 1.07 42.98 56.47 74.66 73.69 70.97 dinas/cm Densidade etanol absoluto: 0.0 g/cm³ Densidade NaCl: 2.75 67.0 43.13 77.50 80.56 30.0 77.79 1.25 56.0340 1.79 g/cm³ Densidade detergente: 1.08 76.57 33.42 75.76 19.57 30.2% Detergente 2.16 g/cm³ .0 53.17 73.0 71.3% Detergente 0.45 75.1% Detergente 0.56 30. Dados consultados em literatura: Tensão superficial da água: 71.

20 0.0700 54.4631 54.20 0.29 Tabela 4 .0663 57.8011 Massa 2ª Medição (g) 29.9029 .1245 56.8371 6.1742 54.2140 56.0350 55.4751 56.6623 Massa Picnômetro + H2O (g) Diferença (g) Volume (ml) 57.40 0.3212 29.05 0.35 0.5891 Tabela 5 .9105 56.2075 56.6785 28.3059 28.25 0.41 57.8316 28.6651 56.6489 28.8173 55.9258 Massa 3ª Medição (g) 29.50 1.3221 56.35 0.8210 56.Dados massa etanol Mol de etanol 0.813 28.4280 55.0585 28.4692 28.5175 56.1793 28.3035 57.942 55.15 0.1955 56.40 Massa 1ª Medição (g) 29.3308 56.30 0.15 0.Dados calibração picnômetros Massa (g) Picnômetr o1 28.8292 56.474 28.4902 11.8603 30.9191 23.662 28.3146 28.2206 16.3039 28.3374 29.0162 Picnômetr o2 27.2044 28.10 0.4854 56.0295 27.Dados massa picnômetro 01 + etanol Mol de etanol 0.8478 56.0289 18.8209 28.3201 13.6947 9.4589 28.636 55.0457 56.0747 57.25 0.0127 27.0525 28.05 0.Experimento 2 Tabela 3 .0501 28.00 Massa picnômetro + etanol 1ª 2ª 3ª Medição Medição Medição Massa (g) (g) (g) (g) 2.1913 28.6878 46.30 0.10 0.5381 55.0356 56.0194 27.6070 56.0687 4.6782 56.1980 30.

1695 59.9680 0.5279 26.05 0.9586 0.22 φV 57.48 Tabela 8 .25 0.00 Molalid ade 1.9409 0.9878 0.9803 0.9624 0.5729 Tabela 6 .9880 0.00 27.10 0.9878 0.3356 5.22 3.72 54.00 Densidade 1ª Medição (g/cm³) 0.10 Massa picnômetro 1ª 2ª Medição Medição Massa (g) (g) (g) 2.40 0.9590 0.9625 0.Dados massa picnômetro 02 + NaCl Mol de NaCl 0.6716 26.40 0.9879 0.97 56.04 54.10 55.9677 0.9680 0.9531 0.9495 0.35 0.4008 .3181 60.30 0.89 11.9479 0.11 2.20 55.15 0.9586 0.0.9626 0.20 0.05 0.50 1.8974 Tabela 7 .9525 0.9751 0.9488 0.33 4.50 1.9035 Média Densidad e (g/cm³) 0.25 0.9386 0.9800 0.Dados densidade etanol Mol de etanol 0.9391 0.50 1.15 0.67 56.6198 26.56 6.35 0.9746 0.20 0.67 7.4469 27.10 0.9527 0.9582 0.9358 0.9628 0.844 60.8894 Densidade 2ª Medição (g/cm³) 0.8992 Densidade 3ª Medição (g/cm³) 0.11 22.3487 60.44 5.53 54.78 54.9746 0.3365 + NaCl 3ª Medição (g) 59.922 59.05 0.9797 0.85 54.9800 0.30 0.9741 0.Dados Volume Molar Parcial (Aparente) Mol de etanol 0.9453 0.9528 0.78 8.1580 27.9682 0.

0795 Tabela 9 .56 6.78 φV 18.8339 35.6067 62.2044 .25 0.9605 36.1872 1.0402 1.8024 35.4675 63.6558 32.9797 34.05 0.86 21.4172 Tabela 10 .Dados Volume Molar Parcial (Aparente) Mol de NaCl 0.20 0.30 0.1491 1.9478 36.30 0.0451 1.22 3.1993 1.688 14.15 0.1206 1.74 19.01 20.2882 36.10 0.30 0.25 0.20 0.10 0.90 24.20 0.15 0.5533 62.1028 61.1980 1.33 4.25 0.1204 1.532 20.6312 63.76 Gráfico φV x 1/m para o etanol Média Densidade (g/cm³) 1.1980 1.6420 62.1872 1.1189 1.15 0.766 11.6733 32.0457 1.0787 1.10 0.00 26.0795 1.5837 Massa 2ª Medição (g) 31.8052 35.4405 Massa 3ª Medição (g) 31.20 0.67 7.8910 34.1500 1.0437 1.6101 63.1494 1.9900 64.2886 36.7385 33.0791 1.5072 32.2023 Tabela 10 .05 0.9505 64.454 61.0808 1.Dados densidade NaCl Mol de NaCl 0.9444 34.4962 63.05 0.44 5.2460 61.1984 1.9689 36.6742 33.3277 36.61 17.15 0.4647 63.1868 1.30 0.Dados massa NaCl Mol de NaCl 0.1490 1.65 20.35 Molalid ade 1.11 2.35 Massa 1ª Medição (g) 31.2078 1.1875 1.35 Densidade Densidade Densidade 1ª Medição 2ª Medição 3ª Medição (g/cm³) (g/cm³) (g/cm³) 1.9509 64.6864 33.35 8.1218 1.25 0.6228 63.0.2030 1.

9970 g/cm³ Experimento 3 .44 g/mol Massa Molecular H2O: 18.07 g/mol Massa Molecular NaCl: 58.02 g/mol Densidade H2O: 0.Gráfico φV x 1/m para o NaCl Dados consultados em literatura: Massa Molecular etanol: 46.

708 1. Tabela 12 .074 0. λ 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 A (nm) 1.331 0. registrou-se a absorbância máxima em 430nm.Dados Medição máx.595 1.204 1.00 Absorbância (nm) 1.Tabela 11 .030 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Através da medição no colorímetro.323 0.832 0.64 5.774 1.770 1.126 0 0 0 0 0 0 0.774 1.421 1.Dados Absorbância pH 4.649 1.79 6.784 .743 1.

404 0.340 0.74 7.554 0.790 0.91 1. a interação das moléculas na interface líquido-ar aumentará.56 7.04 7.218 Gráfico Absorbância máxima Gráfico Absorbância x pH V – CONCLUSÃO No experimento 1. isso ocorre pelo fato das forças atuantes serem de caráter eletrostático.09 7.711 0. pois as forças iônicas são “semelhantes” com as ligações . maior será sua tensão superficial.70 7.5. foi possível concluir que quanto maior a concentração de NaCl.98 8.117 0.

devido a utilização do azul de bromotimol como indicador. Físico-Química: fundamentos. 2006. maior era a densidade.W. Loretta. e que quanto maior a concentração de etanol.. Por fim. no último experimento. Já no segundo experimento. 1 ed. isso acontece pelo fato de os detergentes serem substâncias tensoativas. Porto Alegre: Bookman. observou-se que quando maior o ph da solução (mais básico) menor era a absorbância de luz. occore o inverso. menor sera a tensão. foi possível observar que quanto maior a concetração de NaCl. Peter W. diminuem a tensão superficial a capacidade que as moléculas de água tem de se manter unidas fortemente. isto é.de hidrogênio. P. ATKINS. Já no caso no detergente. quanto maior a concentração de detergente. Com isso haverá um aumento na força. 3. conseqüentemente a tensão superficial tenderá a aumentar. que se tornava cada vez mais escuro com a adição de base. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente. JONES. VI – REFERÊNCIAS ATKINS. 2003 .ed. LTC. menor era a densidade.