You are on page 1of 4

POSTGRADO EN BIOLOGÍA CELULAR

CENTRO DE INGENIERÍA GENÉTICA (CIGEN)
FACULTAD DE CIENCIAS
UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

Nombre de la Asignatura
Unidades crédito

Módulo I: Bioquímica Avanzada
3

Horas teoría/práctica

48 horas teóricas

Horas por semana

4

Cuerpo docente

Profs. Juan Luís Concepción, Wilfredo Quiñones y Héctor
Acosta.

Justificación

El contenido del módulo pretende que los estudiantes
adquieran conocimientos avanzados del metabolismo
intermediario, cinética enzimática, importación de
proteínas a diferentes organelas, estructura de proteínas,
interacción proteína-proteína como un ejemplo del uso de
técnicas para el análisis del funcionamiento de los
organismos vivos. En este módulo se pretende no sólo
impartir un conocimiento avanzado de la bioquímica de
organismos parásitos de importancia médica sino hacer
discusiones profundas sobre técnicas avanzadas, que
preparen al estudiante para el empleo de las mismas en
cualesquiera sean los campos de su investigación.
Que el estudiante sea capaz de interpretar procesos y
técnicas bioquímicas.
Objetivo Terminal

Objetivo General
Unidad 1
Bioquímica metabólica

Distinguir los diferentes procesos metabólicos; anabólicos y
catabólicos, empleando a los kinetoplastides como organismos
modelo de estudio.

Contenido

Objetivos específicos

1.1 Repaso de metabolismo
energético
1.2 Metodologías usadas en el
estudio del metabolismo
1.3
Metabolismo
de
Trypanosomatidae, en particular de
Trypanosoma brucei, T. cruzi y
Leishmania spp.
1.4 El glicosoma y su metabolismo
(en particular a nivel de los
balances de energía y redox
(NAD/NADH). Cadena
respiratoria
1.5 Metabolismo energético en base

Repasar los conocimientos bioquímicos obtenidos en pregrado,
mediante exposición de la información.
Conocer las distintas metodologías empleadas en estudios
bioquímicos, a través de lecturas comentadas.
Conocer las distintas particularidades del metabolismo de estos
parásitos y contrastarlo con el de otras células, a través de lecturas
comentadas.
Conocer el metabolismo glicosomal como una particularidad de los
kinetoplastides, a través de lecturas comentadas.

Conocer el metabolismo del pirofosfato, a través de lecturas

Fac. de Ciencias-ULA. La Hechicera, Mérida 5101. Mérida. Telf: 0274-2401307. Fax: 0274-2401286.
E-mail: pbcigen@ula.ve; www.pbcigen.ciens.ula.ve

Conocer los distintos criterios usados para la clasificación de estas proteínas a través de la discusión de trabajos relacionados.2 Proteínas de la mitocondria. 4. 1.pbcigen. a pirofosfato. www. no competitiva. Unidad 5 Objetivo Terminal Interacción proteína-proteína Conocer los diferentes mecanismos de interacción proteína – proteínas y los efectos de estas interacciones en la regulación de diferentes procesos metabólicos.ula. La Hechicera. Esencialmente enfocado sobre proteínas de membrana.2 Estructuras secundarias. centros hierro/azufre Recordar las nociones de estructura a través de exposición de contenidos relacionados Unidad 4 Objetivo Terminal Importación de proteínas.3 Proteínas del glicosoma Conocer el mecanismo de importación de proteínas al Retículo a través de la discusión de trabajos relacionados.1. betabarril. de Ciencias-ULA. 4. Hidrofobicidad e hidrofilicidad. Vmax. Contenido Objetivos Específicos 2. Conocer este mecanismo de acción distinto al Michaelis-Menten.1 Repaso de estructura y propiedades de los aminoácidos y reglas generales para entender la estructura de las proteínas. Conocer el mecanismo de importación de proteínas a la mitocondria.6 Repaso de síntesis de esterol 2.1 Proteínas del retículo endoplasmático. comentadas. Conocer el mecanismo de importación de proteínas al glicosoma. Fax: 0274-2401286. Identificar los distintos tipos de estructura proteicas a través de la discusión de trabajos relacionados. mediante exposición de la información. mediante discusión de trabajos relacionados con el tema.1 Michaelis-Menten: Km. 3. Mérida 5101. a través de lecturas comentadas. a través de la discusión de trabajos relacionados. Distinguir las diferentes estructuras de proteínas de membrana y las particularidades de éstas con respecto a proteínas que no son de membrana. mediante discusión de trabajos relacionados con el tema. Telf: 0274-2401307. Unidad 2 Objetivo Terminal Cinética enzimática Describir los diferentes mecanismos de acción enzimática. Identificar los distintos mecanismos de acción enzimática. hélices. Contenido Objetivos Específicos 3. citocromo b. Fac. acompetitiva y mixta. unión cooperativa. E-mail: pbcigen@ula. Recordar los conocimientos de esta ruta metabólica usando como modelo los kinetoplastidos.4 Proteínas involucradas en transporte de electrones: fumarato reductasa. beta-configuraciones. a través de exposición de este modelo. Unidad 3 Objetivo Terminal Estructura de proteínas. Conocer los componentes de esta vía de síntesis que están presentes en estas organelas. Mérida. Contenido Objetivos Específicos 4. 2.ve .3 Clasificación de las proteínas de membrana 3.2 Inhibición: Competitiva.3 Enzimas con sitios múltiples y alosterismo: sitios no cooperativos.ve. Identificar desde el punto de vista estructural y funcional estas proteínas a través de la discusión de trabajos relacionados.ciens. Kcat Explicar el significado de este mecanismo de acción enzimática y la manera de obtener las distintas constantes cinéticas. cloroplasto a través de la discusión de trabajos relacionados.7 Síntesis de esteroles en glicosoma y peroxisoma. Describir los diferentes mecanismos de importación de proteínas a diferentes organelas subcelulares. modelo sencillo de interacción secuencial. representación y ecuación de Hill y modelo de simetría o de transición concertada. cloroplasto y sus membranas. 3.

2005.ve.5 Control del flujo metabólico por interacciones de proteínas con ligandos y otras proteínas.ula.. New York: W.ciens.5. Telf: 0274-2401307. Biochemistry. y Stryer. Donald . Conocer el concepto de flujo metabólico y como este se puede ver afectado por las interacciones proteína – proteína. La evaluación se basa en la discusión de los trabajos asignados semanalmente. Fundamentos de Bioquímica.Voet. 5. Lubert. 5. www. iónicas y Van der Walls. se consideran las intervenciones durante la discusión. John L. Tymoczko. se realizarán además discusiones de trabajos asignados semanalmente. relacionados con el tema a discutir. Jeremy M. Freeman and Co. Estrategias de enseñanza Recursos didácticos Estrategias de evaluación Referencias Bibliográficas Recordar en que consisten este tipo de interacciones a través de ejemplos discutidos en trabajos relacionados. Mérida 5101. H.4 Cambios de actividad enzimática debido a las interacciones de proteínas con diferentes ligandos y otras proteínas. Recordar en que consisten este tipo de interacciones a través de ejemplos discutidos en trabajos relacionados. se realizan exámenes que abarcan el contenido programático de la asignatura. Se recomiendan artículos actualizados de las siguientes revistas: Molecular and Biochemical Parasitology Nature Science Biochemistry FEBS Journal The Journal of Biological Chemistry Experimental parasitology Parasitology Research Archives Biochemical and Biophysical Analytical Biochemistry Biochemical Journal Estos artículos serán aportados antes de la clase para su discusión. . Se dictarán clases magistrales de los principales temas donde el objetivo específico implique recordar contenido. La Hechicera. a través de la discusión de trabajos relacionados. Mérida. E-mail: pbcigen@ula. 2005.pbcigen.Berg.ve . Editorial PANAMERICANA .3 Histéresis 5. Conocer como la actividad de una enzima puede ser afectada por estas interacciones a través de la discusión de trabajos relacionados. Fac. Conocer la Histéresis como un mecanismo que se origina de la interacción entre sub-unidades de la misma proteína a través de la discusión de trabajos relacionados. La vida a nivel molecular.Voet. de Ciencias-ULA.2 Interacciones: hidrofóbicas. En las clases se emplean marcadores y pizarrón acrílico y eventualmente de ser necesario video beam o proyector de transparencia.. generalmente al final del curso.Libros texto: . Fax: 0274-2401286. Judith.1 Interacciones homólogas y heterólogas 5.

Mérida. 4ªEd. Irwin H. Lawrence.pbcigen. 2002. Editorial: Omega. Julian. Molecular Cell Biology.. Molecular Biology of the Cell. Bruce. Lewis. Freeman & Co. M.ve . La Hechicera. S. Martin. . Berk. H. . Roberts. Baltimore. de Ciencias-ULA. Publisher: John Wiley & Sons. Second edition. New York: W. Harvey.Alberts.David.Segel.ula. James E. Telf: 0274-2401307. David. 2006. Alexander. Fax: 0274-2401286. Nelson. Inc. Michael. Keith. Matsudaira. Peter. Biochemical Calculations: How to Solve Mathematical Problems in General Biochemistry. Fac. Walter. Cox.ciens. Lehninger. Principios de Bioquímica. L. New York and London: Garland Science. 2000. Mérida 5101. Arnold.Lodish. 1976. E-mail: pbcigen@ula. www. . Paul. Johnson. Edición.ve. Darnell. Raff. Zipursky.