Introduccin:

El DNA en general es un biopolmero enorme que existe en su forma

superenrrollada al estar in vivo. Un plsmido es generalmente una pequea
molcula de DNA circular cuyo nmero de copias se controla de manera
independiente de los mecanismos reguladores que afectan la replicacin de
DNA cromosmico. Hablar de DNA circular indica que no tiene extremos libres
para enlazar; los crculos puede ser grandes o pequeos y pueden estar
formados por una sola cadena o por 2 cadenas entrelazadas en una doble
hlice.
Una importante aplicacin del DNA plasmdico es la formacin de DNA
recombinante que se usa en las reas de ingeniera gentica, para la
introduccipn de genes ajenos a una especie en el DNA de la misma. El
plsmidose combina con el DNA que se quiere agregar y se introduce en la
clula hospedadora, y se realiza un proceso de seleccin mediante un
antibitico al cual la pieza de DNA es resistente; de este modo las clulas con
nueva pieza gnica se replicarn preferentemente.
Uno de los mtodos de separacin ms usados y efectivos que existen es la
electroforesis, cuyo fundamento es el uso de un campo elctrico generado a
travs de corriente directa. Un campo elctrico es una magnitud vectorial
medible definida como la fuerza que puede ejercer una carga a una distancia
determinada. En una electroforesis se produce una separacin de sustancias
por su distinta afinidad con un soporte y la polarizabilidad de la molcula que
adquiere carga. Esto indica tambin que una sustancia se separar de acuerdo
a su tamao(polarizabilidad).
Discusin de resultados:
El pozo #7 muestra una clara mancha a una distancia considerable del pozo, y
tambin se puede observar una lnea muy fina cerca del punto de aplicacin.
En el pozo se puede ver adems otra lnea muy fina; el carril de corrimiento se
ve negro, sin un color blanco difuminado sobre este, como puede apreciarse en
otros carriles.
El pozo #8 muestra una mancha de brillo considerable a una distancia
intermedia del pozo(relativa al corrimiento eotros carriles como el #7, el #3,
#4, etc), y se puede observar adems una lnea y una mancha en el punto de
aplicacin con un brillo intenso. Se observa tambin una lnea casi mancha
gruesa cerca del punto de aplicacin.
Tomando en cuenta la descripcin del canal #7 y comparando con otros
carriles, el corrimiento indica que se logr una separacin de DNA plasmdico
en su forma superenrrollada ya que: el carril se observa negro entre la zona de
aplicacin y la mancha ms grande observada; esta mancha adems est

alejada del punto de aplicacin el carril y ms alejada que otras manchas como
la del equipo 8 5. Se observa tambin un ligero corrimiento del color despus
de la mancha que puede sugerir la presencia de RNA en pequeas cantidades
debido a la accin de RNAsas. Se encuentra tambin una pequea cantidad de
DNA cromosmico(lnea en el punto de aplicacin) y una muy pequea fraccin
de DNA plasmdico en su forma circular relajada(lnea al inicio del pozo)
Para el canal #8 tenemos tres resultados: DNA plasmdico en sus formas
circular relajada y lineal, esta ltima en su mayora, y DNA cromosmico
pesado. Se aprecia tambin un ligero barrido posterior a la mancha ms
intensa, que podra corresponder al DNA plasmdico superenrrollado(en muy
pequeas cantidades) a RNA.
Estructura de bromuro de etidio y representacin de accin intercalante: