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Herencias ligadas al sexo: se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de

los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X
heredado del padre.
El Daltonismo: Es la incapacidad para ver ciertos colores en la forma usual.
a) El gen responsable de la enfermedad es recesivo y su presencia origina el daltonismo
en el hombre, mientras que la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta.
b) Síntomas:
• Dificultad para ver los colores y su brillo en forma usual;
• Incapacidad de establecer una diferencia entre los diferentes
tonos de un color u otros similares, especialmente el color rojo
y el verde, o el azul y el amarillo.
c) Posibilidad de detección: El daltonismo también se puede
predecir antes del nacimiento. Debido daltonismo es a menudo
una condición hereditaria, las posibilidades de predisposición
genética pueden predecirse con exactitud.
d) Tratamiento: No existe un tratamiento para el daltonismo
congénito. Sin embargo, hay lentes de contacto y anteojos especiales que pueden
ayudar a las personas con daltonismo a distinguir diferencias entre colores similares.
e) En Panamá: Se estima que como máximo el 8% de los niños presenta algún grado de
daltonismo, mientras que menos del 1% de las niñas padece este trastorno. El
Daltonismo heredado no se puede prevenir sin embargo el adquirido(causado por una
enfermedad que afecta al nervio óptico o a la retina) discuta el uso de medicamentos
con receta médica con su doctor.
Hemofilia es un trastorno en el cual la sangre no coagula adecuadamente.
a) Causado por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X.
b) Síntomas:
Sangrado en las articulaciones y el correspondiente dolor y edema
Sangre en la orina o en las heces
Hematomas
Hemorragias de vías urinarias y digestiva
Sangrado nasal
Sangrado prolongado a raíz de heridas, extracciones dentales y cirugía
Sangrado espontáneo
c) Posibilidad de detectarse: Las pruebas genéticas se pueden hacer durante el
embarazo en un bebé que está en el vientre materno.
d) Tratamiento: El tratamiento estándar consiste en reponer el factor de coagulación
faltante a través de una vena (infusiones intravenosas).
e) En Panamá: 669 personas padecen hemofilia u otros trastornos relacionados a las
hemorragias. La asociación de salud correspondiente aconsejó que todas las personas
y niños que presentan estos síntomas deben acudir al médico, de lo contrario las

El niño puede empezar a tomarlos cuando es diagnosticado o cuando la fuerza muscular comienza a declinar. causar la muerte. d) Tratamiento: Los esteroides pueden disminuir la pérdida de fuerza muscular. Otros tratamientos abarcan:  Albuterol.complicaciones pueden ser deformación de las articulaciones y en el peor de los casos. b) Síntomas:  Fatiga  Problemas de aprendizaje  Discapacidad intelectual  Debilidad muscular  Dificultad al caminar progresiva c) Posibilidad de detección: La distrofia muscular de Duchenne se puede detectar con una precisión del 95% mediante estudios genéticos llevados a cabo durante el embarazo. es una alteración ligada al X recesiva. un medicamento que se usa para las personas con asma  Aminoácidos  Carnitina  Coenzima Q10  Creatina  Aceite de pescado  Extractos de té verde  Vitamina E . a) Causado: La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). f) Cruces: Distrofia muscular de Duchenne: es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora rápidamente.

No es muy frecuente en Panamá. Otras enfermedades recesivas ligadas al sexo cromosoma X pueden ser: Síndrome de hunter: Agammaglobulinemia primaria Distrofia muscular de becker Síndrome de Charcot–Marie–Tooth: Enfermedad de menkes Inmunodeficiencia severa combinada Enfermedad de fabry Otra enfermedad dominante ligadas al sexo cromosoma X: Raquitismo hipofosfatémico: causa mineralización ósea defectuosa. hipofosfatemia secundaria como resultado de la pérdida renal de fosfato Enfermedades ligadas al cromosoma Y (holándricas) Hipertricosis auricular: se caracteriza por la presencia de pelos en el pabellón auricular.e) En Panamá: Afecta a 3 de cada 100000 niños varones. retraso del crecimiento. Características influenciadas por el sexo: Calvicie precoz: . Se recomienda a todas aquellas familias que presenten antecedentes de la distrofia muscular de Duchenne deben consultar a un genetista para evaluar las posibilidades de transmitir este grave tipo de distrofia muscular a sus descendientes.