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LABORATORIO DE

FISICOQUÍMCAGASES

RESUMEN

En esta clase se trató de comprobar en el laboratorio laboratorio la
Ley de Boyle midiendo diferentes volúmenes de aire atrapados por
mercurio en un tubo en U y calcular la relación entre el Cp y Cv mediante
un proceso de expansión adiabática.

En la primera parte se realizaron dos experiencias , la primera
llamada : ‘’Compresión isotérmica del aire’’, se obtuvo un resultado
del promedio de la presión del aire atrapado de 789.468 mm-Hg ,
también se calculo una constante “C” a partir de las presiones y
volúmenes tomados en cada prueba dándonos un “C promedio” de
9727.89 mm-Hg.cm3 , finalmente a partir del C promedio y los
volúmenes tomados en cada prueba hallamos una presión teórica
promedio la cual fue 780.562 mm-Hg y comparando con la presión
promedio experimental nos resultó un error del 1.141 %.

En la segunda experiencia ‘Expansión adiabático’’, aquí de forma
experimental calculamos la relación de capacidad calorífica Cp/Cv
promedio igual 1.34 el cual a comparación con el resultado teórico que
fue 1.4008 calculamos un error del 4.34%.

Finalmente se pudo cumplir la comprobación con la ley de Boyle
que mediante las graficas se pudo observar la relación indirectamente
proporcional entre los cambios de volumen y presión a una temperatura
constante. En el segundo laboratorio también se pudo calcular la relación
que tiene el aire analizando un proceso adiabático.

INTRODUCCIÓN

Boyle analizó la relación existente entre la presión y el volumen de
una muestra de un gas, observando que cuando la temperatura se
mantiene constante, el volumen (V) de una cantidad dada de gas, se
reduce cuando la presión (P) total que se aplica, aumenta. Por el
contrario, si la presión que se aplica decrece, el volumen del gas
aumenta. Esto es lo que trataremos de comprobar en nuestra práctica.

En la siguiente parte podremos relacionar Cp y Cv ,son
características de cada sustancia y hay que determinarlas
experimentalmente Cp y Cv permiten llevar a cabo el cálculo del calor
puesto en juego en un sistema que sufre un proceso.
Además las capacidades caloríficas dependerán, en general, de T y
P (Cp) o de T y V (Cv). Tal como se han definido Cp y Cv, ambos calores
específicos resultan ser magnitudes de estado

OBJETIVOS

Comprobar la ley de Boyle en donde a Tª constante el volumen
varia inversamente proporcional a la presión: P1V1=P2V2=K

Comprobar experimentalmente la relación q existe entre Cp y Cv .

Comprobar el comportamiento de los gases ideales y reales

FUNDAMENTO TEÓRICO
Se denomina gas el estado de agregación de la materia que bajo
ciertas condiciones de temperatura y presión permanece en estado
gaseoso. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas
por otras, por lo que se mueven en el vacío a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando así las propiedades:

Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de
modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual
son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las
moléculas son despreciables, en comparación con la velocidad a que
se mueven las moléculas.

Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los
contiene.

Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes
que las contiene.

Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes
espacios vacíos entre unas moléculas y otras.

Ley de Boyle
Formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de
los gases ideales que relaciona el volumen y la presión de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el
volumen es inversamente proporcional a la presión:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen
constantes.
Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la
presión disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor
exacto de la constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos
las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de
gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación de:

Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas
tardan más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos
veces por unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será
menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las
paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas
es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo:
aumenta la presión.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura
permanecen constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene
el mismo valor.

Ley de Charles
En esta ley, Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una
presión constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas
aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye.
Esto se debe a que la temperatura está directamente relacionada con
la energía cinética (debido al movimiento) de las moléculas del gas. Así
que, para cierta cantidad de gas a una presión dada, a mayor velocidad
de las moléculas (temperatura), mayor volumen del gas. Se puede
expresar como:

Ley de Gay-Lussac
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura
las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por lo tanto
aumenta el número de choques contra las paredes por unidad de tiempo,
es decir, aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su
volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier
momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura
absoluta tenía un valor constante.

Se puede expresar como:

Ley de Avogadro:
La ley de Avogadro afirma que los volúmenes iguales de diferentes
sustancias medidas a iguales condiciones de temperatura y presión
contiene el mismo número de moles.

Ley De Los Gases Ideales
A continuación se presenta un resumen de las tres leyes que se han
analizado
Ley de Charles: V D.P T ( n y P contantes)
Ley de Gay-Lussac: P D.P T (n y V contantes)
Ley de Avogadro: D.P n (P y T constantes)
SI combinamos las tres expresiones se obtendrá una sola ecuación
maestra para el comportamiento de los gases :
V D.P nT/P
V=R

nT
P

P.V=R.
Donde R ,
la constante de proporcionalidad, se denomina “constante universal de
los gases” . La ecuación conocida como ecuación del gas ideal, explica la
relación entre las cuatro variables P,V,T y n . Un gas ideal es una gas
hipotético cuyo comportamiento de presión, volumen y temperatura se
puede escribir completamente con la ecuación del gas ideal. Las
moléculas de una gas ideal no se atraen ni repelen entre sí, y su volumen

es despreciable en comparación con el volumen del recipiente que lo
contiene.
El valor de R depende de las unidades que se estén utilizando:
R = 0,082 atm·l·K−1·mol−1 si se trabaja con atmósferas y litros
R = 8,31451 J·K−1·mol−1 si se trabaja en Sistema Internacional de
Unidades
R = 1,987 cal·K−1·mol−1
R = 8,31451 10−10 erg ·K−1·mol−1
De esta ley
se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a
22,4 litros a 0 °C y 1 atmósfera. También se le llama la ecuación de
estado de los gases; ya que solo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.

GASES REALES
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas moléculas están
sujetas a las fuerzas de atracción y repulsión. Solamente a bajas
presiones y altas temperaturas las fuerzas de atracción son despreciables
y se comportan como gases ideales.
Si se quiere afinar mas o si se quiere medir el comportamiento de algún
gas que escapa al comportamiento ideal habrá que recurrir a las
ecuaciones de los gases reales las cuales son variadas y mas complicadas
cuanto mas precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un
momento en el que no ocuparía mas volumen. Esto se debe a que entre
sus átomos / moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas,
debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar más con el
comportamiento ideal cuanto más sencilla sea su fórmula química y
cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar enlace químico). Así
por ejemplo los gases nobles al ser monoatómicos y tener muy baja
reactividad, sobre todo el helio, tendrán un comportamiento bastante

cercano al ideal. Les seguirán los gases diatómicos, en particular el más
liviano , el hidrógeno.

Ecuación de Van der Walls para un gas ideal :

Donde:

P : presión

V : volumen

n : número de mol-g

T : temperatura

a , b : parámetros moleculares de gas real que caracterizan
propiedades y estructura de sus moléculas.

CAPACIDAD CALORÍFICA
Hay dos tipos de capacidad calorífica, esto es según se calienta la
sustancia a presión constante o a volumen constante. Este ultimo da
energía proporcionada va incrementar la interna de la sustancia y a esa
capacidad la designamos por Cv. Por otra parte, al calentar una sustancia
a presión constante, la energía suministrada no solo incrementa la interna
si no que hace posible la expiación de la sustancia venciendo la acción
que ejerce que ejerce la presión atmosférica, por esta razón la
designamos como Cp.
Cv = 3/2 R
Donde:
R = 1.987 cal/mol K

Cp - Cv = R

PROCESO ADIABÁTICO
En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquél
en el cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es además
reversible se conoce como proceso isoentrópico. El extremo opuesto, en
el que tiene lugar la máxima transferencia de calor, causando que
la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotérmico.
El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la
transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima
bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura
adiabática de llama, que es la temperatura que podría alcanzar una llama
si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los
procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos,
puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la
temperatura del aire y su humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que
comúnmente ocurren debido al cambio en la presión de un gas. Esto
puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.
La ecuación matemática que describe un proceso adiabático en un gas es
donde P es la presión del gas, V su volumen y

el coeficiente adiabático, siendo
el calor específico molar a presión
constante y
el calor específico molar a volumen constante. Para un
gas monoatómico ideal,
. Para un gas diatómico (como
el ni
trógeno o el oxígeno, los principales componentes
del
aire)

RELACIÓN ENTRE P Y V PARA

UN PROCESO ADIABATICO

DATOS Y CÁLCULOS
EXPERIENCIA #1(COMPRENSIÓN ISOTERMICA DEL AIRE)
INFORMACIÓN INICIAL
Radio del tubo en “U”
Nivel inicial
Temperatura ambiente
Presión
Porcentaje de humedad relativa

0,3 cm
33,5 cm
23°C
756 mmHg
80%

DONDE:
∆h: Diferencia de las alturas de mercurio
H: Altura del aire atrapado
Pruebas

∆ hi (cm)

Hi (cm)

1

0.8

44.8

2

1.8

44.2

3

2.8

43.8

4

4.1

43

5

5.2

42.4

CALCULEMOS EL VOLUMEN DE AIRE ATRAPADO PARA CADA PUREBA V= h

. r2. 
Volúmenes de Aire (cm3)
1
V1 = 44.80 cm x x (0.3 cm)2 =
12.66 cm3
2
V2 = 44.20 cm x x (0.3 cm)2 =
12.49 cm3
3
V3 = 43.80 cm x x (0.3 cm)2 =
12.38 cm3
4
V4 = 43.00 cm x x (0.3 cm)2 =
12.15 cm3
5
V5 = 42.40 cm x x (0.3 cm)2 =
11.98 cm3
DETERMINANDO LA PRESIÓN TOTAL DEL GAS PT = PAt + PHg
PRUEBAS

PT

: Presión Total

PAt

: Presión Atmosférica

PHg

:

Presión debido las alturas

PRUEBA

PHg = ρ.Δh.g

PHg (Pa)

PHg (mmHg)

1

PH1 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x
(0.008m)

1062.
32

7.97

2

PH2 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x
(0.018m)

2390.
22

17.93

3

PH3 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x
(0.028m)

3718.
12

27.89

4

PH4 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x
(0.041m)

5444.
39

40.84

5

PH5 = (13550 kg/m3) x (9.8 m /s2) x
(0.052m)

6905.
08

51.80

Hallando PHg (PHg =

ρ.Δh.g)

DETERMINANDO LAS PRESIONES TOTALES (PT = PAt + PHg )
PT = PAt + PHg (mm-Hg)
PT1 = PAT + PH1 = 756 +
7.97
PT2 = PAT + PH2 = 756 +
17.93
PT3 = PAT + PH3 = 756 +
27.89
PT4 = PAT + PH4 = 756 +
40.84
PT5 = PAT + PH5 = 756 +
51.80
Promedio de Presión Total
Determinando la Constante

763.97
773.93
783.89
796.84
807.80
785.29

(K= PV)

PT (mm-Hg)

Volumen (cm3)

763.97
773.93
783.89
796.84
807.80
K Promedio

12.66
12.49
12.38
12.15
11.98

K=PV (mm-Hg x
cm3)
9671.86
9666.39
9704.56
9681.61
9677.44
9680.37

Presión(mm-Hg) v.s Vol(cm3)
820
800

807.8
796.84
783.89
773.93

PT (mm-Hg) 780

763.97

760
740
11.9

12

12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7
Vol(cm3)

AHORA
GRAFIQUEMOS LA RELACIÓN ENTRE LA PRESIÓN Y EL VOLUMEN

DETERMINANDO LAS PRESIONES CON LA CONSTANTE “C”

P = K/Vi
cm3)

(mm-Hg x cm3 /

Presiones teóricas (mmHg)

PT1

= 9680.37/ 12.66

764.64

PT2

= 9680.37/ 12.49

775.05

PT3

= 9680.37/ 12.38

781.94

PT4

= 9680.37/ 12.15

796.74

PT5

= 9680.37/ 11.98

808.04

Presión Teórica promedio

785.28

Presión(mm-Hg) v.s Vol(cm3)
820
800

808.04
796.74
781.94
775.05

PT (mm-Hg) 780

764.64

760
740
11.9

12

12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7
Vol(cm3)

Constante v.s P
12000
10000
8000
Constante (mm-Hg x cm3)

6000
4000
2000
0
760 770 780 790 800 810 820
P (mm-Hg)

EXPERIMENTO #2 (EXPANSION ADIABATICA)
Este experimento permite calcular la relación de capacidades caloríficas
Cp/Cv:
DATOS:
h1

h2

(h1 – h2)

10.7
17.2
13.5
19.4
20.2

cm
cm
cm
cm
cm

3
4.1
4.2
1.7
4.6

cm
cm
cm
cm
cm

7.7 cm
13.1 cm
9.3 cm
17.7 cm
15.6 cm

De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:

CP/Cv

= (P1 – P2)/ (P1-P3)

Según las presiones manométricas: P1 – P2 = h1.
Luego de la expansión:

P3 – P2 = h2

Donde se deduce también:

CP/Cv

= (h1 )/ (h1-h2)

Donde
P1 = Presión inicial del sistema
P2 = Presión inmediatamente después de la expansión
P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial
h1 = Altura del agua en el brazo derecho
h2 = Altura del agua en el brazo izquierdo

CALCULANDO LA RELACION
h1
(h1 – h2)
11.1
7.1 cm
cm
10.7
7.4 cm
cm
10.4
8.1 cm
cm
10
8.1 cm
cm
6.8
5.9 cm
cm
PROMEDIO CP/Cv

CP/CV
CP/Cv = h1 / (h1 – h2)
1.56
1.46
1.28
1.24
1.15
1.34

DETERMINANDO EL CV Y EL CP TEORICO DEL AIRE
Sabemos la composición del aire
Tomamos como base 100 moles
Element
o

%
Peso

N2
O2
Ar
CO2

78%
20%
1%
1%.

Moles
existente
s
78
20
1
1

fm
(fracción
molar)
0.78
0.20
0.01
0.01

DATOS DE CADA ELEMENTO EXISTENTE EN EL AIRE
Cp
Teórico
(cal/mol
)
6.94
7.05
5.00
9.00

Cv
Teórico
(cal/mol
)
5.05
3.00
7.00
4.95

Con los datos obtendremos los datos del Cp y Cv del aire:
Determinación del Cp
Cp aire = (Fm N2)x(Cp de N2)+( Fm O2 )x (Cp O2 )+ (Fm Ar)x (Cp Ar )+( Fm
CO2)x(Cp CO2 )
Cp aire = [(6.94 x 0.78) +(7.05 x 0.2) + (5.00 x 0.01) + (9.00 x 0.01)]
cal/mol-ºK
Cp aire = 6.9632 cal/mol-ºK.
Determinación del Cv
Cv aire = (Fm N2)x (Cv de N2)+ (Fm O2)x (Cv de O2)+ (Fm Ar)x(Cv de Ar) +
(Fm CO2)x (Cv CO2)

Cv aire = [(4.95 (0.78)+5.05 (0.2)+ 3.00 (0.01)+ 7.00 (0.01)] cal/mol-ºK
Cv aire = 4.971cal/mol-ºK
Por lo tanto el Cp/Cv teórico para el aire es:
Cp/Cv =

6.9632 cal/mol−º K .
4.971cal /mol−º K .

= 1.4008

DETERMINANDO LOS % DE ERROR DE LOS EXPERIMENTOS

En la comprensión isotérmica del aire:

E=

¿ 785.28∨¿
¿ 785.29−785.28∨ ¿¿
¿

x 100

E = 0.0013 %

En la expansión Adiabática:

E=

¿ 1.408∨¿
¿ 1.4008−1.34∨ ¿¿
¿

E = 4.34 %

x 100

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En el experimento #1 entre los datos más importantes que se obtuvo en
este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el resultado experimental fue de 807.80 mm-Hg
donde el error resulta de 2.87 %, ya que este el resultado con mayor error tomado
en el laboratorio (el dato más alejado del real).
La segunda prueba donde el resultado experimental fue de 783.89 mm-Hg
donde el error resulta de 0.17%, ya que este es uno de los de menor error tomado
en el laboratorio (el dato más próximo al verdadero).
En el experimento #2 entre los datos más importantes que se obtuvo en
este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el resultado experimental fue de 1.15 donde el error
resulta de 17.9 % ya que este el resultado con mayor error tomado en el
laboratorio.
La segunda prueba donde el resultado experimental fue de 1.46 donde el
error resulta de 4.22%, ya que este es uno de los de menor error tomado en el
laboratorio.

CONCLUSIONES

En el experimento #1 entre los datos más importantes que se obtuvo en
este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el error resulta de 2.87% en la segunda prueba
donde el error resulta de 0.17%; en este experimento el error que resulta en cada
prueba es a la mala medición que se realiza de la altura del aire atrapado en uno de
los brazos del tubo así como la diferencia de alturas de Mercurio, el cual por ser
pequeña, no se pudo ser medir de manera exacta.
También se concluye que el error no solo se debió al factor humano sino que
también a que se utilizó una regla simple para medir las alturas lo cual contribuyó
en tener estos errores.
En el experimento #2 entre los datos más importantes que se obtuvo en
este experimento fueron de:
La quinta prueba donde el error fue de 17.9 % este error fue muy elevado,
se puede concluir que en esta prueba los alumnos no estuvieron atentos al
momentos de marcar la altura en cada brazo del tubo en U.
La segunda prueba donde el error resulta de 4.22%, a partir de esto se
concluye que en esta prueba si se marcó con más precisión las alturas en cada
brazo, en comparación de las otras 4 pruebas.

RECOMENDACIONES:
En el experimento #1 se recomienda que:
Verificar que todos los aparatos a trabajar se encuentren en buenas condiciones.
Tratar de trabajar con materiales más exactos que una regla para medir las alturas,
además de comprar una hoja milimetrada en vez de una hoja de cuaderno.
En el experimento #2 se recomienda que:
Estar atentos a la variación de las alturas del agua en el tubo en U para conseguir
mejores resultados y así poder tener menor variación de nuestros valores