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UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE
MAYOLO
FACULTAD DE CIENCIAS DEL

PRCTICA DE LABORATORIO N1
Determinacin de la constante de equilibrio y aplicacin del Principio de Le
Chatelier; y Determinacin de la constante del producto de solubilidad del acetato
de plata.

ESCUELA ACADMICA:

Ingeniera Ambiental

CURSO:

Fisicoqumica.

AO Y SEMESTRE ACADMICO: 2013-I


CICLO:

III

DOCENTE:

ING. MAG. YUPANQUI TORRRES, Edson.

ESTUDIANTE:

VILLANUEVA ALEJOS, Juan.


HUARAZ PER

2012
INTRODUCCIN

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y


APLICACIN DEL PRINCIPIO DE LE CHATELIER

I.

OBJETIVOS
Estudiar el equilibrio qumico desde el punto de vista cualitativo
(Principio de Le Chatelier) y cuantitativo (Determinacin de la
constante de equilibrio).

II.

MARCO TERICO
Cuando una reaccin
qumica ha alcanzado el equilibrio, permanecen
constantes las concentraciones de los reactivos y productos con el tiempo. Sin
embargo sigue haciendo conversin entre las especies que constituyen los
reactivos y las que constituyen los productos, por lo que se dice que el equilibrio
es un estado dinmico. Para una reaccin hipottica reversible
aA+ bB cC +dD

La constante de equilibrio a una determinada temperatura, aplicando la Ley de


Accin de masas resulta:
c

Kc=

[C ] [D ]
a
b
[ A ] [ B]

Los cambios en las condiciones experimentales pueden perturbar el balance y


desplazar la posicin de equilibrio, favoreciendo ya sea la reaccin directa o
inversa.
Las variables que se pueden controlar experimentalmente son: temperatura,
concentracin y presin-volumen (para gases). La direccin hacia donde se
desplaza la reaccin cuando se altera alguna de las variables mencionadas
est determinada por el Principio de Le Chatelier; una manera de expresar
este principio es: Si se aplica un esfuerzo externo a un sistema en equilibrio, el
sistema se ajusta por s mismo, de tal modo que el esfuerzo se contrarresta
parcialmente
Un ejemplo de equilibrio qumico es la disociacin de un cido dbil:


+ + A (ac)
HA (ac ) + H 2 O(l) H 3 O(ac )

La constante de equilibrio, en este caso ser la constante de disociacin, K a:


+
H 3 O

K a=

Como hemos visto, el equilibrio qumico representa un balance entre las


reacciones directa e inversa. Las variaciones en las condiciones
experimentales pueden alterar este balance y desplazar la posicin de
equilibrio, haciendo que se forme mayor o menor cantidad del producto
deseado.
La variacin de uno o varios de los siguientes factores pueden alterar la
condicin de equilibrio:

La temperatura
La presin
El volumen
La concentracin de reactantes o productos

Como ya se dijo, el Principio de Le Chatelier establece que, si un sistema en


equilibrio se somete a un cambio de condiciones, ste se desplazar hacia una
nueva posicin a fin de contrarrestar el efecto que lo perturb y recuperar el
estado de equilibrio.
A. Variacin de la Temperatura
Una ecuacin exotrmica como:

Se puede escribir as:

Y una ecuacin endotrmica como:

Se puede escribir as:

De
donde
podemos
observar
que
un incremento
de
temperatura favorecer el sentido que consuma parte de se exceso de
calor, mientras que una disminucin de la temperatura favorecer el
sentido que regenere parte del calor eliminado.
En conclusin:
Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido endotrmico de
la reaccin.
Una disminucin de la temperatura, favorece el sentido exotrmico de la
reaccin.
B. Variacin de la Presin y el Volumen
Si aumenta la presin de un sistema gaseoso en equilibrio, disminuye el
volumen, entonces el sistema se desplaza hacia donde hay menor
nmero de moles.
Si la presin de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen
aumenta, entonces el sistema se desplaza hacia donde hay mayor
nmero de moles.
Por ejemplo, para la siguiente reaccin:

Observamos que al disminuir el volumen del sistema en equilibrio, se


incrementa presin interna, en consecuencia la reaccin buscar
disminuirla, desplazndose hacia donde haya menor nmero de moles, por
lo tanto se favorece el sentido directo de la reaccin, hasta restablecer el
estado de equilibrio.
En conclusin:
Si aumenta la presin de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se
desplaza hacia donde hay menor nmero de moles.
Si disminuye la presin de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se
desplaza hacia donde hay mayor nmero de moles.
Si disminuye el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema
se desplaza hacia donde hay menor nmero de moles.
Si aumenta el volumen de un sistema gaseoso en equilibrio, el sistema se
desplaza hacia donde hay mayor nmero de moles.
C. Variacin de la Concentracin
Cuando aumenta la concentracin de una sustancia que se encuentra en
un sistema en equilibrio, el sistema se desplazar de modo que utiliza
parcialmente la sustancia que se adicion.

La disminucin de la concentracin de una sustancia que se encuentra


en un sistema en equilibrio, ocasionar que el sistema se desplace en el
sentido que le permita reemplazar parcialmente la sustancia que se
removi.
El valor de la constante de equilibrio, K, no vara.
Para la siguiente reaccin en equilibrio:

Si se agrega oxgeno, el sistema reacciona consumiendo parte del exceso,


hasta restablecer el equilibrio:

En conclusin:
Si se incrementa un reactivo, el sistema lo consumir parcialmente,
favoreciendo el sentido directo de la reaccin.
Si se incrementa un producto, el sistema lo consumir parcialmente,
favoreciendo el sentido inverso de la reaccin.
D. Efecto del Catalizador
Un catalizador acta sobre la rapidez con la que se alcanza el equilibrio,
pero no modifica la composicin de la mezcla, por lo tanto, no afecta el
valor de la constante de equilibrio.

III. MATERIALES Y REACTIVOS


a. REACTIVOS:

KSCN (Sulfocianuro de potasio) 0,2 M


Fe(NO3)3 (Nitrato Frrico) 0,2 M
K2Cr2O7 (Dicromato de Potasio) 0,1 M
K2CrO4 (Cromato de Potasio) 0,1 M
BaCl2 (Cloruro de Bario) 0,1 M
BiCl3 (Cloruro de bismuto) 0,1 M
CH3COOH (cido actico) 0,1 M
NaOH (Hidrxido de Sodio) 0,1 M
HCl (cido Clorhdrico) 0,1 M
Indicador Fenolftalena

b.
c. MATERIALES:
d.
Gradilla con 10 tubos de ensayo.
Vasos de precipitados.
Mechero de bunsen.
Erlenmeyer de 150 mL De capacidad.
Pipeta graduada de 10 mL.
Equipo de titulacin completo.
Papel indicador universal.
Varilla de vidrio.
Probeta de 50 mL De capacidad
e.
f.
g.
h.
IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
IV.1. ASPECTO CUALITATIVO (PRINCIPIO DE LE CHATELIER)
IV.1.1. En un tubo de ensayo, colocar 3 mL de solucin de Bi Cl 3 0,1 M.
Este reactivo reacciona con el agua para dar un precipitado de

j.

oxicloruro de bismuto de acuerdo a la ecuacin:


i.
Bi Cl3 (ac ) + H 2 O(l) BiO Cl3 ( s) ( blanco ) +2 HCl(ac)
k.

l. Aadir enseguida HCl concentrado gota a gota, hasta que el


precipitado se disuelva, luego aadir agua hasta que el precipitado
vuelva a aparecer.
m. En otro tubo de ensayo precipitar nuevamente el BiOCl con la
mnima cantidad de agua (aadiendo gota a gota). Ensayar el
efecto de aumentar la temperatura.
n.
IV.1.2. En un vaso de 100 mL colocar 50 mL de agua destilada, luego
adicionar 1 mL de solucin de Fe(NO3)3 y tambin 1 mL de solucin
de KSCN. Se establecer el siguiente equilibrio:
o.
Fe( K SCN )3
6(ac )
+3

p.
Fe(ac ) +6 K SC N (ac )
q.
r. Luego colocar porciones de 5 mL de esta solucin coloreada en
tres tubos de ensayo: aadir al primero 1 mL de solucin frrica, al
segundo 1 mL de solucin de tiocianato y el tercer tubo servir
como estndar. Anotar sus observaciones.
s. Calentar el tubo estndar y observar la intensidad del color.
Anotar sus observaciones.
t.
u.
v.
IV.1.3. En un tubo de ensayo colocar 3 mL de solucin de K 2Cr2O7 y luego
gota a gota una solucin de NaOH hasta que se observe cambio
de color. Agregar luego HCl gota a gota a la solucin anterior hasta
observar un nuevo cambio. Anotar sus observaciones.
w.
x. El equilibrio inico que se establece es:
2CrO 2
4(ac) + H 2 O (l )
2
y.
Cr 2 O7 (ac) +2 OH (ac)
z.
aa.
ab.

Cr 2 O2
7 (ac ) +3 H 2 O (l)
2
2 Cr O 4 (ac) +2 H 3 O (ac )

IV.1.4. Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de solucin de K2CrO4 y en otro tubo


3 mL de solucin de K2Cr2O7. Aadir gotas de solucin de BaCl2 a cada
tubo. Observe y anote los resultados.
ac.Aadir gotas de solucin de HCl a cada tubo y observe. Luego aada
gotas de solucin de NaOH a cada tubo. Anote sus observaciones. Las
reacciones qumicas son:

ad.
ae.
af.
ag.

K 2 Cr O4 (ac) + BaCl 2(ac) BaCr O4 (s) +2 K Cl(ac)


K 2 Cr 2 O7 (ac)+ Ba Cl2 (ac) Ba Cr2 O7(ac ) +2 K Cl(ac)

ah.
ai. El cromato de Bario y dicromato de bario al ser tratados con cidos y
luego con hidrxidos, desplazan su equilibrio en uno u otro sentido, tal
igual como en las reacciones 4.1.3).
aj.

IV.2. ASPECTO CUANTITATIVO


ak.
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE DISOCIACIN DEL
CIDO ACTICO A TEMPERATURA DEL AMBIENTE
al.
am.
La ecuacin de disociacin del cido actico es:
+
+ H 3 O(ac)
an.
CH 3 COO H(ac) + H 2 O(l ) CH 3 CO O(ac)
ao.

ap.

aq.
ar.

Su expresin de equilibrio es:

CH 3 CO O

+
H 3 O

K a=
Las concentraciones de equilibrio para las especies presentes se

determinan de la siguiente manera:


as.
IV.2.1. CONCENTRACIN DE EQUILIBRIO DEL CH3 COOH (ac)
at. Colocar en un matraz de 150 mL de capacidad, una alcuota de 10
mL de solucin de cido actico, medidos con una pipeta.
au.Agregar unos 50 mL de agua destilada (que servir como soporte o
medio para la reaccin) y tres gotas de fenolftalena.

av. Titular con una solucin estndar de NaOH 0,1 M.


aw.
Realizar la operacin por duplicado.

ax.
IV.2.2. CONCENTRACIN DE EQUILIBRIO DE H3O+(ac) y CH3COO-(ac)
ay. Colocar en un vaso de precipitados de 100 mL unos 10 mL de la
solucin de cido actico, adicionar 50 Ml de agua destilada, luego
introduzca una tira de papel indicador universal ( pH 0 a 14) y por
comparacin de colores determine el pH de la solucin de cido actico.
az.Esta determinacin tambin puede hacerse introduciendo en el vaso
con cido actico el electrodo de un pHmetro, para conocer el pH de una
solucin.

V.

ba.
bb.
RESULTADOS
V.1. ASPECTO CUALITATIVO (PRINCIPIO DE LE CHATELIER)
bc.
V.1.1. Efecto de la temperatura en las dos primeras reacciones:
bd.
Al ensayar ambos tubos de ensayo en los que se ha
formado un precipitado blanco de BiOCl (s) a la flama del mechero
Bunsen, notamos que dicho precipitado se disuelve, es decir, el
aumento de temperatura desplaza la constante de equilibrio hacia
los reactivos.
be.
bf.
bg.
bh.
bi.
bj.
bk.
bl.
bm.
bn.
V.1.2. En la reaccin 2, explique:

bo.

Tubo 1 + Fe+ : En este tubo de ensayo se produce un


intensidad del color debido a la oxidacin de los iones
tiocianato.
bp.
Tubo 2 + SCN: En este tubo de ensayo se produce un
intensidad del color debido a la oxidacin de los iones
tiocianato.
bq.

aumento en la
frricos con el
aumento en la
frricos con el

Tubo 3 + calor: El tubo estndar calentado hace que la solucin en l


decolore deducindose que la constante de equilibrio se mueve hacia
la izquierda.

br.
bs.
bt.
bu.
bv.
bw.
bx.
by.
bz.
ca.

cb.
V.1.3. En la reaccin 3, explique el cambio de color:
cc.
cd.
Despus de aadir NaOH: El color que se obtiene es el
amarillo debido a la formacin del cromato de potasio.
ce.
cf. Despus de aadir HCl: El color que obtendremos ser el
anaranjado ya que al reaccionar con HCl, el cromato formar el
dicromato de potasio (color naranja).
cg.
ch.
ci.
cj.
ck.
cl.
cm.
cn.
co.
cp.
cq.
V.1.4. En las reacciones 4, anote sus observaciones en:
cr. Los tubos con cromato y dicromato de potasio a los que se le

aade BaCl2 forman un precipitado de color amarillo blanquecino.


cs.
Tubo 1 + HCl: Se disuelve el precipitado, Ke se mueve hacia la
izquierda.
ct.

Tubo 2 + HCl: Se da la formacin de un precipitado naranja


(dicromato)

cu.

cv.
Tubo 1 + NaOH: Vuelve a aparecer el precipitado, el equilibrio se
desplaza hacia la derecha.
cw.
Tubo 2 + NaOH: Se forma precipitado amarillo blanquecino.
cx.
cy.
cz.
da.
db.
dc.
dd.
de.
df.
dg.
dh.
di.
dj.
dk.
dl.

dm.
dn.
V.2. ASPECTO CUANTITATIVO
V.2.1. Concentracin de equilibrio del CH3COOH(ac)
do.
Concentracin del NaOH: 0,1 M
dp.

N de

dq.

Gasto de

Titulaciones
NaOH (mL)
ds.
1 Titulacin
dt.
11,2
dv.
2 Titulacin
dw. 11,4
dy.
Molaridad promedio del CH3COOH

dr.

CH3COOH

(M)
du. 0,112
dx.
0,114
dz.

0,113

(ac)

ea.
eb.
ec.

Calculamos la concentracin de CH3COOH(ac):


C cido V cido =C base V base

Para la titulacin (1):

ed.
ee.
ef.

C cido=

0,1 M 11,2 mL
10 mL

C cido=0,112 M

Para la titulacin (2):


0,1 M 11,4 mL
C cido=
eg.
10 mL
eh.
ei.

C cido=0,114 M

V.2.2. Concentracin de equilibrio de los iones H 3O+(ac) y CH3COOH-(ac)


pH medido en la solucin de CH3COOH(ac): 3,6
Calcular: [H3O+]= 2,51 x 10-4 M
Calcular: [CH3COO-] = 2,51 x 10-4 M
ej.
ek. Calculamos [H3O+] y [CH3COO-]:
+
H 3 O

el.
CH 3 COO

+
H 3 O

em.

pH =log

en.

H3O

Anti log

eo.

+
H 3 O

ep.

CH 3 COO

Calcular la constante de disociacin del cido, K a = 5,58 x 10-7


eq. Calculamos Ka:

er.

+
H 3 O

CH 3 COO

K a=

es.

K a=

et.

K a=5,58 x 107

( 2,5110 )(2,51 10 )
0,113

eu.
VI.

CONCLUSIONES:
a. El pH mide la concentracin de H+ en la solucin.
b. La constante de equilibrio de una sustancia se puede averiguar sabiendo el
pH de sta.
c. La concentracin de ion acetato es igual a la del ion hidronio pues por cada
mol de cido actico que se disocia se forman un mol de acetato.
d. La temperatura, la concentracin de reactivos o productos y el volumen son 3
variables que pueden perturbar el balance y desplazar la posicin del
equilibrio favoreciendo o no a la reaccin.
e. El equilibrio qumico es un estado dinmico.
ev.

ew.
ex.
ey.
ez.
fa.

fb.
fc.
fd.
fe.

ff.

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DEL

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD DEL ACETATO DE


PLATA
I.

OBJETIVOS
Determinar experimentalmente la constante del producto de solubilidad
del acetato de plata.

II.

fg.
MARCO TERICO
fh.
En una disolucin saturada de una sal poco soluble en equilibrio con
su slido, la velocidad con que los iones abandonan el cristal slido es igual a
la velocidad en la que se reintegran al mismo.
fi.

++CH 3 CO O(ac)
fj.

C H 3 COO Ag(s) Ag(ac)


fk.

Las concentraciones de las especies inicas: Ag + y

CH3COO-

determinan el equilibrio de solubilidad. La constante de equilibrio llamada


constante del producto de solubilidad se determina experimentalmente:
fl.
+
Ag

fm.
CH 3 COO
K ps =
fn.
fo.

Puesto que la solubilidad de una sal vara con la temperatura, la

constante del producto de solubilidad tambin depende de la temperatura.

fp.

En ste experimento determinaremos la constante del producto de

solubilidad, Kps del acetato de plata a partir de soluciones saturadas,


analizando la concentracin de iones plata: Ag +, que existe en el equilibrio
volumtricamente con solucin estndar de tiocianato de potasio, empleando
como indicador iones Fe3+ (procedentes de alumbre frrico saturado con HNO 3
0,1 M), que en el punto final reaccionar con los iones SCN dando un color rojo
intenso debido a la formacin del complejo.
fq.
3
Fe( SCN )6 (ac)

fr.
SOLUBILIDAD
3+ +6 CNS(ac)

Fe(ac)
Se llama solubilidad al proceso en el cual el soluto se disuelve en un disolvente
apropiado. Esta solubilidad depende de la concentracin, de iones complejos
que se forman y del pH de la solucin del componente anin proveniente de un
cido

dbil.

No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el


agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se
disuelven. en la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye
mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble;
por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran
polaridad

por

lo

que

no

son

solubles

en

ter

etlico.

Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener


escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo
polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor
reactividad como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados
halogenados.
fs.
ft.CONSTANTE

DE

PRODUCTO

DE

SOLUBILIDAD

Kps significa "producto de solubilidad" o "equilibrio de solubilidad". Es la


constante de equilibrio de la reaccin en la que una sal slida se disuelve para
dar

sus

iones

constituyentes

en

solucin.

Los equilibrios de solubilidad implican la aplicacin de los principios qumicos y


las constantes para predecir la solubilidad de sustancias en condiciones
especficas (porque la solubilidad es sensible a las condiciones, mientras que
las

constantes

lo

son

menos).

La sustancia que se disuelve puede ser un slido orgnico como el azcar o un


slido inico como la sal de mesa. La principal diferencia es que los slidos
inicos se disocian en sus iones constituyentes, cuando se disuelven en agua.
La mayor parte de las veces, el agua es el disolvente de inters, aunque los
III.

gh.
gi.

mismos principios bsicos son aplicables a cualquier disolvente.


MATERIALES Y REACTIVOS
a. Materiales
Buretas de 50 mL.
Soporte metlico.
Agitador de vidrio (varilla)
Embudo de vidrio.
Vasos de precipitacin de 100 mL.
Erlenmeyer de 100 50 mL.
Probeta de 25 mL.
Papel de filtro.
fu.
b. Reactivos
Solucin de AgNO3 0,2 M
Solucin de CH3COONa 0,3 M
Solucin de KSCN 0,1 M
Solucin de alumbre frrico saturado con HNO 3 1 M.
fv.
fw.
fx.
fy.
fz.
ga.
gb.
gc.
gd.
ge.
gf.
gg.

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
gj.
1. Preparar 2 soluciones saturadas de acetato de plata:
Solucin N 1 : Colocar en un vaso de 100 mL, unos 20 mL de
solucin 0,2 M de AgNO3 y 15 mL de solucin 0,3 M de CH3COONa.
Solucin N 2: Colocar en un vaso de 100 mL unos 20 mL de solucin
de AgNO3 y 25 mL de solucin 0,3 M de CH3COONa. Las mediciones
deben realizarse con una probeta graduada y con una aproximacin de
0,2 mL.
gk.
2. Agitar las soluciones para inducir la precipitacin, continuar agitando
intermitentemente durante 20 minutos para que se establezca un equilibrio
entre el acetato de plata slido y disuelto.
3. Filtrar cada disolucin a travs de un papel filtro y embudos secos a un
recipiente seco. Los filtrados sern soluciones saturadas de iones Ag + y
CH3COO- .
4. Montar dos buretas limpias y secas en un soporte metlico, colocar en una
de ellas solucin de tiocianato de potasio estndar 0,1 M y en la otra, la
disolucin saturada de iones Ag + y C2H3O2- nmero N 1. Anotar las lecturas
iniciales de la bureta.
5. Dejar caer en un vaso o matraz Erlenmeyer de 100 mL, 20 mL de la
solucin de acetato de plata saturada, midiendo su volumen con
aproximacin de 0,1 mL. Aadir 2 mL de solucin indicador (alumbre frrico
saturado en HNO3 1 M).
6. Dejar caer en la solucin saturada gota a gota solucin de tiocianato.
Observar que se forma un color rojo que desaparece al agitar. Continuar
aadiendo gota a gota solucin de tiocianato hasta que una gota d un
color rojo permanente. Cada vez que adicione solucin de tiocianato agite
el Erlenmeyer. Anote el consumo de KSCN.
7. El sobrante de solucin de acetato de plata saturado N 1 regrsala al vaso
correspondiente. Enjuague la bureta unas dos veces con agua destilada y
unas dos veces con pequeas porciones de solucin de acetato de plata
saturada N 2. Llene la bureta con solucin de acetato de plata saturada N
2. Anote su lectura inicial.

8. Dejar caer a un vaso o matraz Erlenmeyer 20 mL de solucin de acetato de

V.

plata saturada N 2 y proceder de la misma manera que con la anterior.


gl.
RESULTADOS
Ag CNS (s) ( pp . blanco)

++ CNS
1. Ecuacin de precipitacin:
Ag
2. Valoracin de la solucin N 1
gm.
gp.

gn.
Lectura inicial de

gs.

la bureta
Lectura final de

CH3COOAg

go.

KSCN

gq.

50 mL

gr.

50 mL

gt.

30 mL

gu.

37 mL

gw.

0,02 L

gx.

0,013 L

CH3COOAg

hb.

KSCN

hd.

30 mL

he.

37 mL

hg.

10 mL

hj.

0,02 L

la bureta
gv.
Volumen
utilizado

gy.
3. Valoracin de la solucin N 2
gz.
hc.

ha.
Lectura inicial de

hf.

la bureta
Lectura final de
la bureta
hi.
Volumen

hh.

28.4 mL

hk.

8,5 x 10-3 L

ho.

Solucin N

utilizado
hl.
4. Concentracin del in Ag +
hm.

hp.
hs.

hn.
Nmero de moles
Concentracin:
mol/L

hq.
ht.

Solucin N 1
0,0013 moles
0,066 M

hv.
hw.
hx. Calculamos el nmero de moles de KCNS:

hr.

2
8,5 x 10-4
moles

hu.

4,25 x 10-3 M

Para la solucin (1):


n
[ KCNS ] = n= [ KCNS ] V
hy.
V
hz.

ia.

n=0,1

mol
0,013 L
L

CNS
[ )
n=0,0013 moles de KCNS

ib.
ic. En el punto de equilibrio la reaccin es (1:1)
id.
# moles de CNS- = # moles de Ag+
ie.
# moles de Ag+ = 0,0013 moles.

if.

Clculo de

+
Ag :

ig. V= 20 mL.

ih.

+
Ag

ii.

+
Ag

CH 3 COO

Para la solucin (2):


n
[ KCNS ] = n= [ KCNS ] V
ij.
V
ik.

il.

n=0,1

mol
3
8,5 x 10 L
L

CNS
[)
4
n=8,5 10 moles de KCNS

im. En el punto de equilibrio la reaccin es (1:1)


in.
# moles de CNS- = # moles de Ag+

# moles de Ag+ = 8,5 10

io.

ip.

Clculo de

moles

+
Ag :

iq. V= 20 mL.

ir.

+
Ag

is.

+
Ag

CH 3 COO

it.
5. Clculo del Kps
Para la solucin (1):
iu. Clculo de las concentraciones en equilibrio:
+
Ag
iv.

iw.

CH 3 COO

ix. Luego:
+
Ag

iy.
CH 3 COO
K ps=
iz.

K ps=(0,066 M )(0,066 M )

ja.

K ps=4,36 10

jb.
Para la solucin (2):

jc. Clculo de las concentraciones en equilibrio:


+
Ag
jd.

je.

CH 3 COO

jf.

Luego:
+
Ag

jg.
CH 3 COO
K ps=
jh.

K ps=(0,0425 M )(0,0425 M )

ji.

K ps=1,81 103

jj.
jk.
jl.
jm.

VI.

jn.
jo.
jp.
jq.
jr.
js.
jt.
ju.
CONCLUSIONES
a. La concentracin del ion plata es diferente para cada volumen de acetato
de sodio
b. El producto de solubilidad es diferente para cada volumen de acetato de
sodio.
c. En una solucin saturada la concentracin del acetato de plata es igual a la
concentracin de sus iones.
d. El producto de solubilidad depende de las concentraciones de los iones de
la sal y de la temperatura.
e. El hierro no se oxida mientras existan iones Ag+ en la solucin.

f. En el punto de equilibrio, las concentraciones de las especies inicas del


precipitado de tiocianato de plata son iguales.
jv.
jw.
jx.
jy.
jz.
ka.
kb.
kc.
kd.
ke.
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kz.
la.

lb.
lc.
ld.
VIII.

SOLUCION DE LOS CUESTIONARIOS


B. CUESTIONARIO N 1
le. DETERMINACIN DE LA CONSTANTE

DE

EQUILIBRIO

APLICACIN DEL PRINCIPIO DE LE CHATELIER


1. Qu entiende por equilibrio qumico? De 5 ejemplos de equilibrio
qumico.
lf. Por equilibrio qumico interpreto que es aquel estado en que los
reactivos se encuentran formando productos y los productos al
reaccionar entre s tambin estn formando reactivos alcanzando

cantidades iguales de ambos lados de la reaccin, todo esto se da sin


parar la reaccin, es decir, dinmicamente.
lg. Ejemplos:
H 2(g )+ I 2 (g) 2 HI (g)
a.
b.

2 NO 2 (g ) +O2(g ) 2 NO 2(g )

c.

+
+ H 3 O(ac)
CH 3 COOH (ac ) + H 2 O(l) CH 3 COO(ac)

d.

CaCO 3(s ) CaO(s) +CO 2(g)

e.

NH
( 4 )2 Se(s) 2 NH 3 ( g )+ H 2 Se( g)

2. Por qu se dice que el equilibrio qumico es dinmico?


lh. El equilibrio qumico es dinmico porque en ningn momento la
reaccin

est

parada,

sino

que

reactivos

productos

siguen

reaccionando tratando de mantener sus cantidades constantes e iguales


adems de hacerlo a la misma velocidad. Por ejemplo si vamos sacando
el producto de una reaccin, los reactivos seguirn reaccionando
tratando de mantener sus cantidades iguales a la del producto que
quede.
li.
3. En las siguientes reacciones qumicas:
C O(g) +Cl 2(g) CO Cl2 ( g) +calor
a.
b.

PCl 5 ( g) +calor PCl 3 (g) +Cl2 (g)

c.

C O( g) + H 2 O( g )+ calor CO 2 ( g) + H 2 (g )
lj.

lk.

Aumenta o disminuye el porcentaje de productos, cuando:

a. Aumenta la presin:
ll. * En la reaccin (a) la constante de equilibrio se mueve hacia la derecha
por lo que aumentar el porcentaje de productos.
lm. * En la reaccin (b) tambin aumentar el porcentaje de productos.
ln. * En la reaccin (c) no influir el aumento de presin.
lo.

lp.
b. Aumenta la temperatura
lq. *Un aumento de temperatura en la reaccin (a) har que disminuya el
porcentaje de productos.
lr. *En la reaccin (b), el aumento de temperatura disminuir el porcentaje
de productos.
ls. *En la reaccin (c) como es endotrmica, aumenta el porcentaje de
productos.
lt.
lu.
c. Se extrae continuamente los productos
lv. *En la reaccin (a), (b) y (c) aumenta el porcentaje de productos, debido
a que la constante de equilibrio se mover hacia la formacin de ms
producto hasta que se reestablezca el equilibrio.
lw.
C. CUESTIONARIO N 2
lx. DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE
SOLUBILIDAD DEL ACETATO DE PLATA
1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones. Son
iguales o diferentes? Explique.
ly. La concentracin del ion Ag+ para cada disolucin es diferente
ya que se usa volmenes distintos de CH 3COONa (acetato de sodio)
en un caso 15ml. Y en el otro 20 ml.
lz.
2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de
1.02 g/100 ml a 20C. Calcular el Kps.

ma. M CH COOH =166.9 g/ mol


3

mb.
mc.

S=1.02

md.
me.

mf.
mg.

S=6.1

g 1000 ml
1 mol

ml
1L
166.9 g

mol
L

+
+ Ag
CH 3 COOAg CH 3 COO

mh.

CH 3 COO

+
Ag
Kps=

mi.

CH 3 COO

+
Ag

mk.

mj.
Kps=( S )( S )=S 2

ml.

Kps= 6.1

mol
L

mol 2
Kps=37.
21
2
mm.
L
mn.
3. Por qu precipita acetato de plata en las disoluciones que Ud.,
ha preparado?
mo. El acetato de plata precipita debido al cambio de oxidacin y
porque las concentraciones de sus iones disminuye, de tal manera
que habr precipitacin hasta que la disolucin quede saturada.
mp.
4. En la valoracin de iones Ag+ con solucin de KSCN se forma un
precipitado blanco de AgSCN. Por qu mientras existe iones
Ag+ no se forma el color rojo permanentemente con iones Fe 3+ del
indicador?
mq. Es porque el hierro no se oxida en los iones plata, pero cuando
se le agrega el tiocianato de potasio el hierro se oxida y forma el
color rojo intenso.
mr.
ms.
mt.
mu.
mv.

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