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SANTIAGO ANTNEZ DE
MAYOLO
FACULTAD DE CIENCIAS DEL
PRCTICA DE LABORATORIO N1
Determinacin de la constante de equilibrio y aplicacin del Principio de Le
Chatelier; y Determinacin de la constante del producto de solubilidad del acetato
de plata.
ESCUELA ACADMICA:
Ingeniera Ambiental
CURSO:
Fisicoqumica.
III
DOCENTE:
ESTUDIANTE:
2012
INTRODUCCIN
I.
OBJETIVOS
Estudiar el equilibrio qumico desde el punto de vista cualitativo
(Principio de Le Chatelier) y cuantitativo (Determinacin de la
constante de equilibrio).
II.
MARCO TERICO
Cuando una reaccin
qumica ha alcanzado el equilibrio, permanecen
constantes las concentraciones de los reactivos y productos con el tiempo. Sin
embargo sigue haciendo conversin entre las especies que constituyen los
reactivos y las que constituyen los productos, por lo que se dice que el equilibrio
es un estado dinmico. Para una reaccin hipottica reversible
aA+ bB cC +dD
Kc=
[C ] [D ]
a
b
[ A ] [ B]
+ + A (ac)
HA (ac ) + H 2 O(l) H 3 O(ac )
K a=
La temperatura
La presin
El volumen
La concentracin de reactantes o productos
De
donde
podemos
observar
que
un incremento
de
temperatura favorecer el sentido que consuma parte de se exceso de
calor, mientras que una disminucin de la temperatura favorecer el
sentido que regenere parte del calor eliminado.
En conclusin:
Si se incrementa la temperatura, se favorece el sentido endotrmico de
la reaccin.
Una disminucin de la temperatura, favorece el sentido exotrmico de la
reaccin.
B. Variacin de la Presin y el Volumen
Si aumenta la presin de un sistema gaseoso en equilibrio, disminuye el
volumen, entonces el sistema se desplaza hacia donde hay menor
nmero de moles.
Si la presin de un sistema gaseoso en equilibrio disminuye, el volumen
aumenta, entonces el sistema se desplaza hacia donde hay mayor
nmero de moles.
Por ejemplo, para la siguiente reaccin:
En conclusin:
Si se incrementa un reactivo, el sistema lo consumir parcialmente,
favoreciendo el sentido directo de la reaccin.
Si se incrementa un producto, el sistema lo consumir parcialmente,
favoreciendo el sentido inverso de la reaccin.
D. Efecto del Catalizador
Un catalizador acta sobre la rapidez con la que se alcanza el equilibrio,
pero no modifica la composicin de la mezcla, por lo tanto, no afecta el
valor de la constante de equilibrio.
b.
c. MATERIALES:
d.
Gradilla con 10 tubos de ensayo.
Vasos de precipitados.
Mechero de bunsen.
Erlenmeyer de 150 mL De capacidad.
Pipeta graduada de 10 mL.
Equipo de titulacin completo.
Papel indicador universal.
Varilla de vidrio.
Probeta de 50 mL De capacidad
e.
f.
g.
h.
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
IV.1. ASPECTO CUALITATIVO (PRINCIPIO DE LE CHATELIER)
IV.1.1. En un tubo de ensayo, colocar 3 mL de solucin de Bi Cl 3 0,1 M.
Este reactivo reacciona con el agua para dar un precipitado de
j.
p.
Fe(ac ) +6 K SC N (ac )
q.
r. Luego colocar porciones de 5 mL de esta solucin coloreada en
tres tubos de ensayo: aadir al primero 1 mL de solucin frrica, al
segundo 1 mL de solucin de tiocianato y el tercer tubo servir
como estndar. Anotar sus observaciones.
s. Calentar el tubo estndar y observar la intensidad del color.
Anotar sus observaciones.
t.
u.
v.
IV.1.3. En un tubo de ensayo colocar 3 mL de solucin de K 2Cr2O7 y luego
gota a gota una solucin de NaOH hasta que se observe cambio
de color. Agregar luego HCl gota a gota a la solucin anterior hasta
observar un nuevo cambio. Anotar sus observaciones.
w.
x. El equilibrio inico que se establece es:
2CrO 2
4(ac) + H 2 O (l )
2
y.
Cr 2 O7 (ac) +2 OH (ac)
z.
aa.
ab.
Cr 2 O2
7 (ac ) +3 H 2 O (l)
2
2 Cr O 4 (ac) +2 H 3 O (ac )
ad.
ae.
af.
ag.
ah.
ai. El cromato de Bario y dicromato de bario al ser tratados con cidos y
luego con hidrxidos, desplazan su equilibrio en uno u otro sentido, tal
igual como en las reacciones 4.1.3).
aj.
ap.
aq.
ar.
CH 3 CO O
+
H 3 O
K a=
Las concentraciones de equilibrio para las especies presentes se
ax.
IV.2.2. CONCENTRACIN DE EQUILIBRIO DE H3O+(ac) y CH3COO-(ac)
ay. Colocar en un vaso de precipitados de 100 mL unos 10 mL de la
solucin de cido actico, adicionar 50 Ml de agua destilada, luego
introduzca una tira de papel indicador universal ( pH 0 a 14) y por
comparacin de colores determine el pH de la solucin de cido actico.
az.Esta determinacin tambin puede hacerse introduciendo en el vaso
con cido actico el electrodo de un pHmetro, para conocer el pH de una
solucin.
V.
ba.
bb.
RESULTADOS
V.1. ASPECTO CUALITATIVO (PRINCIPIO DE LE CHATELIER)
bc.
V.1.1. Efecto de la temperatura en las dos primeras reacciones:
bd.
Al ensayar ambos tubos de ensayo en los que se ha
formado un precipitado blanco de BiOCl (s) a la flama del mechero
Bunsen, notamos que dicho precipitado se disuelve, es decir, el
aumento de temperatura desplaza la constante de equilibrio hacia
los reactivos.
be.
bf.
bg.
bh.
bi.
bj.
bk.
bl.
bm.
bn.
V.1.2. En la reaccin 2, explique:
bo.
aumento en la
frricos con el
aumento en la
frricos con el
br.
bs.
bt.
bu.
bv.
bw.
bx.
by.
bz.
ca.
cb.
V.1.3. En la reaccin 3, explique el cambio de color:
cc.
cd.
Despus de aadir NaOH: El color que se obtiene es el
amarillo debido a la formacin del cromato de potasio.
ce.
cf. Despus de aadir HCl: El color que obtendremos ser el
anaranjado ya que al reaccionar con HCl, el cromato formar el
dicromato de potasio (color naranja).
cg.
ch.
ci.
cj.
ck.
cl.
cm.
cn.
co.
cp.
cq.
V.1.4. En las reacciones 4, anote sus observaciones en:
cr. Los tubos con cromato y dicromato de potasio a los que se le
cu.
cv.
Tubo 1 + NaOH: Vuelve a aparecer el precipitado, el equilibrio se
desplaza hacia la derecha.
cw.
Tubo 2 + NaOH: Se forma precipitado amarillo blanquecino.
cx.
cy.
cz.
da.
db.
dc.
dd.
de.
df.
dg.
dh.
di.
dj.
dk.
dl.
dm.
dn.
V.2. ASPECTO CUANTITATIVO
V.2.1. Concentracin de equilibrio del CH3COOH(ac)
do.
Concentracin del NaOH: 0,1 M
dp.
N de
dq.
Gasto de
Titulaciones
NaOH (mL)
ds.
1 Titulacin
dt.
11,2
dv.
2 Titulacin
dw. 11,4
dy.
Molaridad promedio del CH3COOH
dr.
CH3COOH
(M)
du. 0,112
dx.
0,114
dz.
0,113
(ac)
ea.
eb.
ec.
ed.
ee.
ef.
C cido=
0,1 M 11,2 mL
10 mL
C cido=0,112 M
C cido=0,114 M
el.
CH 3 COO
+
H 3 O
em.
pH =log
en.
H3O
Anti log
eo.
+
H 3 O
ep.
CH 3 COO
er.
+
H 3 O
CH 3 COO
K a=
es.
K a=
et.
K a=5,58 x 107
( 2,5110 )(2,51 10 )
0,113
eu.
VI.
CONCLUSIONES:
a. El pH mide la concentracin de H+ en la solucin.
b. La constante de equilibrio de una sustancia se puede averiguar sabiendo el
pH de sta.
c. La concentracin de ion acetato es igual a la del ion hidronio pues por cada
mol de cido actico que se disocia se forman un mol de acetato.
d. La temperatura, la concentracin de reactivos o productos y el volumen son 3
variables que pueden perturbar el balance y desplazar la posicin del
equilibrio favoreciendo o no a la reaccin.
e. El equilibrio qumico es un estado dinmico.
ev.
ew.
ex.
ey.
ez.
fa.
fb.
fc.
fd.
fe.
ff.
OBJETIVOS
Determinar experimentalmente la constante del producto de solubilidad
del acetato de plata.
II.
fg.
MARCO TERICO
fh.
En una disolucin saturada de una sal poco soluble en equilibrio con
su slido, la velocidad con que los iones abandonan el cristal slido es igual a
la velocidad en la que se reintegran al mismo.
fi.
++CH 3 CO O(ac)
fj.
CH3COO-
fm.
CH 3 COO
K ps =
fn.
fo.
fp.
fr.
SOLUBILIDAD
3+ +6 CNS(ac)
Fe(ac)
Se llama solubilidad al proceso en el cual el soluto se disuelve en un disolvente
apropiado. Esta solubilidad depende de la concentracin, de iones complejos
que se forman y del pH de la solucin del componente anin proveniente de un
cido
dbil.
por
lo
que
no
son
solubles
en
ter
etlico.
DE
PRODUCTO
DE
SOLUBILIDAD
sus
iones
constituyentes
en
solucin.
constantes
lo
son
menos).
gh.
gi.
IV.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
gj.
1. Preparar 2 soluciones saturadas de acetato de plata:
Solucin N 1 : Colocar en un vaso de 100 mL, unos 20 mL de
solucin 0,2 M de AgNO3 y 15 mL de solucin 0,3 M de CH3COONa.
Solucin N 2: Colocar en un vaso de 100 mL unos 20 mL de solucin
de AgNO3 y 25 mL de solucin 0,3 M de CH3COONa. Las mediciones
deben realizarse con una probeta graduada y con una aproximacin de
0,2 mL.
gk.
2. Agitar las soluciones para inducir la precipitacin, continuar agitando
intermitentemente durante 20 minutos para que se establezca un equilibrio
entre el acetato de plata slido y disuelto.
3. Filtrar cada disolucin a travs de un papel filtro y embudos secos a un
recipiente seco. Los filtrados sern soluciones saturadas de iones Ag + y
CH3COO- .
4. Montar dos buretas limpias y secas en un soporte metlico, colocar en una
de ellas solucin de tiocianato de potasio estndar 0,1 M y en la otra, la
disolucin saturada de iones Ag + y C2H3O2- nmero N 1. Anotar las lecturas
iniciales de la bureta.
5. Dejar caer en un vaso o matraz Erlenmeyer de 100 mL, 20 mL de la
solucin de acetato de plata saturada, midiendo su volumen con
aproximacin de 0,1 mL. Aadir 2 mL de solucin indicador (alumbre frrico
saturado en HNO3 1 M).
6. Dejar caer en la solucin saturada gota a gota solucin de tiocianato.
Observar que se forma un color rojo que desaparece al agitar. Continuar
aadiendo gota a gota solucin de tiocianato hasta que una gota d un
color rojo permanente. Cada vez que adicione solucin de tiocianato agite
el Erlenmeyer. Anote el consumo de KSCN.
7. El sobrante de solucin de acetato de plata saturado N 1 regrsala al vaso
correspondiente. Enjuague la bureta unas dos veces con agua destilada y
unas dos veces con pequeas porciones de solucin de acetato de plata
saturada N 2. Llene la bureta con solucin de acetato de plata saturada N
2. Anote su lectura inicial.
V.
++ CNS
1. Ecuacin de precipitacin:
Ag
2. Valoracin de la solucin N 1
gm.
gp.
gn.
Lectura inicial de
gs.
la bureta
Lectura final de
CH3COOAg
go.
KSCN
gq.
50 mL
gr.
50 mL
gt.
30 mL
gu.
37 mL
gw.
0,02 L
gx.
0,013 L
CH3COOAg
hb.
KSCN
hd.
30 mL
he.
37 mL
hg.
10 mL
hj.
0,02 L
la bureta
gv.
Volumen
utilizado
gy.
3. Valoracin de la solucin N 2
gz.
hc.
ha.
Lectura inicial de
hf.
la bureta
Lectura final de
la bureta
hi.
Volumen
hh.
28.4 mL
hk.
8,5 x 10-3 L
ho.
Solucin N
utilizado
hl.
4. Concentracin del in Ag +
hm.
hp.
hs.
hn.
Nmero de moles
Concentracin:
mol/L
hq.
ht.
Solucin N 1
0,0013 moles
0,066 M
hv.
hw.
hx. Calculamos el nmero de moles de KCNS:
hr.
2
8,5 x 10-4
moles
hu.
4,25 x 10-3 M
ia.
n=0,1
mol
0,013 L
L
CNS
[ )
n=0,0013 moles de KCNS
ib.
ic. En el punto de equilibrio la reaccin es (1:1)
id.
# moles de CNS- = # moles de Ag+
ie.
# moles de Ag+ = 0,0013 moles.
if.
Clculo de
+
Ag :
ig. V= 20 mL.
ih.
+
Ag
ii.
+
Ag
CH 3 COO
il.
n=0,1
mol
3
8,5 x 10 L
L
CNS
[)
4
n=8,5 10 moles de KCNS
io.
ip.
Clculo de
moles
+
Ag :
iq. V= 20 mL.
ir.
+
Ag
is.
+
Ag
CH 3 COO
it.
5. Clculo del Kps
Para la solucin (1):
iu. Clculo de las concentraciones en equilibrio:
+
Ag
iv.
iw.
CH 3 COO
ix. Luego:
+
Ag
iy.
CH 3 COO
K ps=
iz.
K ps=(0,066 M )(0,066 M )
ja.
K ps=4,36 10
jb.
Para la solucin (2):
je.
CH 3 COO
jf.
Luego:
+
Ag
jg.
CH 3 COO
K ps=
jh.
K ps=(0,0425 M )(0,0425 M )
ji.
K ps=1,81 103
jj.
jk.
jl.
jm.
VI.
jn.
jo.
jp.
jq.
jr.
js.
jt.
ju.
CONCLUSIONES
a. La concentracin del ion plata es diferente para cada volumen de acetato
de sodio
b. El producto de solubilidad es diferente para cada volumen de acetato de
sodio.
c. En una solucin saturada la concentracin del acetato de plata es igual a la
concentracin de sus iones.
d. El producto de solubilidad depende de las concentraciones de los iones de
la sal y de la temperatura.
e. El hierro no se oxida mientras existan iones Ag+ en la solucin.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS
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FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA [Archivo
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ky.
kz.
la.
lb.
lc.
ld.
VIII.
DE
EQUILIBRIO
2 NO 2 (g ) +O2(g ) 2 NO 2(g )
c.
+
+ H 3 O(ac)
CH 3 COOH (ac ) + H 2 O(l) CH 3 COO(ac)
d.
e.
NH
( 4 )2 Se(s) 2 NH 3 ( g )+ H 2 Se( g)
est
parada,
sino
que
reactivos
productos
siguen
c.
C O( g) + H 2 O( g )+ calor CO 2 ( g) + H 2 (g )
lj.
lk.
a. Aumenta la presin:
ll. * En la reaccin (a) la constante de equilibrio se mueve hacia la derecha
por lo que aumentar el porcentaje de productos.
lm. * En la reaccin (b) tambin aumentar el porcentaje de productos.
ln. * En la reaccin (c) no influir el aumento de presin.
lo.
lp.
b. Aumenta la temperatura
lq. *Un aumento de temperatura en la reaccin (a) har que disminuya el
porcentaje de productos.
lr. *En la reaccin (b), el aumento de temperatura disminuir el porcentaje
de productos.
ls. *En la reaccin (c) como es endotrmica, aumenta el porcentaje de
productos.
lt.
lu.
c. Se extrae continuamente los productos
lv. *En la reaccin (a), (b) y (c) aumenta el porcentaje de productos, debido
a que la constante de equilibrio se mover hacia la formacin de ms
producto hasta que se reestablezca el equilibrio.
lw.
C. CUESTIONARIO N 2
lx. DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE
SOLUBILIDAD DEL ACETATO DE PLATA
1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones. Son
iguales o diferentes? Explique.
ly. La concentracin del ion Ag+ para cada disolucin es diferente
ya que se usa volmenes distintos de CH 3COONa (acetato de sodio)
en un caso 15ml. Y en el otro 20 ml.
lz.
2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de
1.02 g/100 ml a 20C. Calcular el Kps.
mb.
mc.
S=1.02
md.
me.
mf.
mg.
S=6.1
g 1000 ml
1 mol
ml
1L
166.9 g
mol
L
+
+ Ag
CH 3 COOAg CH 3 COO
mh.
CH 3 COO
+
Ag
Kps=
mi.
CH 3 COO
+
Ag
mk.
mj.
Kps=( S )( S )=S 2
ml.
Kps= 6.1
mol
L
mol 2
Kps=37.
21
2
mm.
L
mn.
3. Por qu precipita acetato de plata en las disoluciones que Ud.,
ha preparado?
mo. El acetato de plata precipita debido al cambio de oxidacin y
porque las concentraciones de sus iones disminuye, de tal manera
que habr precipitacin hasta que la disolucin quede saturada.
mp.
4. En la valoracin de iones Ag+ con solucin de KSCN se forma un
precipitado blanco de AgSCN. Por qu mientras existe iones
Ag+ no se forma el color rojo permanentemente con iones Fe 3+ del
indicador?
mq. Es porque el hierro no se oxida en los iones plata, pero cuando
se le agrega el tiocianato de potasio el hierro se oxida y forma el
color rojo intenso.
mr.
ms.
mt.
mu.
mv.