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Neurofisiología

Generalidades del SN

Función
o Mantener la homeostasis
 Condiciones
o Sensitiva: capta estímulos externos e internos
o Integradora: análisis de la información
o Efectora: responde a estímulos
 Componentes
o Sustancia gris: somas de las neuronas
o Sustancia blanca: axones de las neuronas
 Métodos de estudio del SN
o Electroenfalografía
o Resonancia nuclear magnética funcional
o Estimulación magnética transcraneal
 Redes neuronales
o Siempre ocupamos el 100% del cerebro, incluso cuando
dormimos
o Pep: tomografía de emisión de propositores
 Da una imagen de la vasodilatación de los vasos del
cerebro
 Cuando una zona del cerebro se activa, necesita más
oxígeno y glucosa por lo que los vasos a su alrededor se
dilatarán
 Se demuestra que hay regiones que se sobre activan
más que otras dependiendo de la actividad
 Sistemas moduladores
o Sistema de neuronas que sus axones llegan a todas las capas
de la corteza
o De tipo colinérgicas
o Depresión
o Parkinson
o Esquizofrenia
Organización
 Central: encéfalo y médula espinal
 Periférico: nervios y ganglios
o Somático
 Sensorial: desde el ambiente externo y corporal
 Motora: hacia el músculo esquelético
o Autónomo
 Sensorial: desde ambiente interno y vísceras
 Motora: músculo liso y cardiaco y glándulas
 Tipos
 Simpático


Parasimpático
Entérico: propio de las vísceras

Arco Reflejo
 Siempre la misma respuesta al mismo estímulo
 Componentes
o Receptor
o Neurona sensorial
 Vía aferente
 Entra por las astas dorsales de la médula
o Centro integrador: médula espinal
o Neurona motora
 Vía eferente
 Sale por las astas ventrales de la médula
o Efector
Tipos
 Superficiales
o Estimulación de receptores sensoriales ubicados en la piel y
mucosas
 Profundos
o Estimulación de receptores sensoriales ubicados en los músculos
y tendones
o Reflejo miotático y antimiotático
 Viscerales
o Estimulación de receptores sensoriales ubicados en las vísceras
o Participación del sistema nervioso autónomo
Alteraciones Patológicas
 Exaltación del reflejo
o Daño o falta de actividad de los centros inhibidores
 Reducción o ausencia del reflejo
o Daño en cualquiera de los componentes del arco reflejo
o Da indicio de un posible daño a nivel de médula
 Aparición de un reflejo inexistente en el sujeto normal
o Pueden ser normales durante etapas tempranas de la vida
o Representan una inmadurez del sistema nervioso ya que estos
reflejos desaparecen cuando ocurre la encefalización del control
de las actividades del organismo
o Ejemplo: reflejo de Babinski
 Al rozar la planta del pie, el pulgar se extiende y los demás
dedos se abren como abanico
Fisiología del Tejido Nervioso
 Camilo Golgi
 Santiago Ramón y Cajal
Neuronas
 Polarizada, excitable y secretora

Estructura
o Soma: contiene los organelos
o Neuritas
 Dendritas: posee ribosomas y aparato de Golgi
 Axón
Neuroglias
 Células no polarizadas que sostienen a las neuronas
 Astrocito
o Recubren las neuronas, superficie interna de la piamadre y los
vasos sanguíneos de SN
o Barrera hematoencefálica: formada por endotelio, membrana
basal y astrocitos
o Sincitio: mantención del equilibrio iónico de las neuronas gracias a
los GAPjunction con el capilar, lo que permite el libre paso de
iones y metabolitos (k+ y glucosa principalmente)
o Participa en el reciclaje de glutamato
o Migración y soporte neuronal
o Subtipos
 Ependimoglias: en ventrículos, participan en la formación
del plexo coroideo
 Synantocitos: célula precursora de astrocito y
oligodendrocito





Oligodendrocito
o Produce la vaina de mielanina en el SNC
o Pueden cubrir a varios axones al mismo tiempo
Células de Schwann
o Produce la vaina de mielanina en el SNP
o Una sola célula de Schwann para cada axón
Microglia
o Células del sistema inmune
o Propiedades similares a los macrófagos: fagocitación
Células satélite
o Glias del SNP
Enteroglías
o Glias del SN entérico

.

Sistemas Sensoriales Generalidades de los Sistemas Sensoriales  Pasos comunes o Potencial de receptor: cambio de la polaridad de membrana del receptor frente a un estímulo o Transducción somatosensorial: eventos que traducen el estímulo a un PA o Una respuesta a la señal en forma de percepción en el centro de integración  Percepción o Difiere de las características físicas del estímulo. capacidad de distinguir entre dos estímulos separados o Convergencia: varios receptores llegan a una misma neurona secundaria . extrae solo cierta información o Interpreta según  Contexto inmediato  Estructura cerebral  Experiencias previas Receptores  Traducen diferentes tipos de energía a señales eléctricas: Potencial de Receptor o Se produce por un cambio de polaridad en la membrana o A mayor estímulo. otro ejemplo es el mentolatum  Tipos o Mecánicos o Químicos o Térmicos o Electromagnéticos  Codifican cuatro atributos del estímulo o Modalidad o Localización o Intensidad o Duración Atributos del estímulo  Modalidad o Depende del tipo de energía y tipo de receptor  Localización o Tamaño del campo receptivo: zona en la cual el receptor se va activar producto de un estímulo  A menor campo receptivo mayor resolución espacial. mayor potencial de receptor  Selectivos para un tipo de energía en particular o Igual pueden responder para otro tipo de energía. por ejemplo cuando le pegan en un ojo y queda viendo estrellitas o cuando comemos ají y sentimos calor en la lengua.

o    Inhibición lateral  La neurona que tenga la tasa de descarga mayor inactivara las neuronas laterales con descarga menor a través de proyecciones laterales hacia interneuronas inhibitorias  Permite una mayor discriminación de dos estímulos separados o Permite crear un mapa somatotrópico en la corteza Intensidad o Depende de la magnitud del estímulo o Se codifica por la frecuencia de receptor y la cantidad de receptores reclutados o A mayor magnitud del estímulo. mayor frecuencia de potencial de receptor y se percibe con más intensidad Duración o Depende de la velocidad de adaptación del receptor o Respuesta tónica  Receptor no adaptado  Va a mandar siempre la misma frecuencia de potenciales de receptor o Respuesta fáscicas  Receptor adaptado  Va a mandar potenciales de receptor solo cuando hay un cambio (puede ser al inicio o al final del estímulo) o Permite detectar cambios en el patrón de estimulación Con un solo PA que llegue al cerebro se puede determinar la ubicación y la modalidad del estímulo Somestesia Categoría  Exteroceptiva o Contacto de la piel con el mundo exterior .

difuso y va disminuyendo con la distancia o Transmiten estiramiento de piel. articulaciones y tendones Interoceptiva o Monitorización del estado interior del cuerpo o Interoceptores Tacto Mecanoreceptores  Corpúsculo de Meissner o Superficiales: justo bajo la epidermis o AR1  AR: Respuesta de adaptación rápida o respuesta fasica  I: tiene un campo de receptor pequeño y bien definido o Transmiten vibraciones de la piel o 40% de la sensibilidad de la mano o Sensación de tacto y presión dinámica  Discos de Merckel o Superficiales: en la epidermis basal o AL1  AL: respuesta de adaptación lenta o respuesta tónica  1: tiene un campo de receptor pequeño y bien definido o Transmiten presión o 25%de la sensibilidad de la mano o Sensación de tacto y presión estática  Corpúsculo de Paccini o Profundo: tejido conjuntivo o AR2  AR: respuesta de adaptación rápida  2: tiene un campo de receptor grande. tendones y ligamentos o Sensación de presión estática .  o Mecanoceptores o Termoreceptores o Nocioceptores Propioceptiva o Proporciona información sobre la posición y movimiento del cuerpo o Propioceptores: ubicados en músculos. difuso y va disminuyendo con la distancia o Transmiten vibraciones de tejido subcutáneo o 10-15% de la sensibilidad de la mano o Sensación de presión profunda y vibración dinámica  Corpúsculo de Ruffini o Profundo: tejido conjuntivo o AL2  AL: respuesta de adaptación lenta  2: tiene un campo de receptor grande.

lengua y labios o Vía  Entra por la raíz dorsal de la médula  Asciende al núcleo grácil y cuneiforme  Decusación al lado contrario  Tálamo y corteza o Requisitos  Alta densidad de receptores  Alta resolución espacial: diferenciación de dos estímulos separados  Receptores de diámetro pequeño  Umbrales bajos  Campos receptivos pequeños y sin solapamiento  No debe haber convergencia  Inhibición colateral  Fibras mielínicas : aislación y velocidad  Trigeminal .Vías Medulares del Tacto  Sistema Lemniscal o cordones Posteriores o Tacto epicrítico: tacto y presión fina o Fibras mielínicas y de gran diámetro. tipo Aα y Aβ o Información  Estereognosis: reconocmiento de objetos 3D al tacto  Sinestesia: posición estática y en movimiento de la articulaciones  Propiocepción o Principalemente en pulpejos. fóvea.

pero además regula los estímulos que recibe aumentándolos o disminuyéndolos  Disminuye los estímulos a través de interneuronas inhibidoras que emplean GABA o Núcleos  El núcleo ventro posteromedial (VPM) recibe aferencias del sistema trigeminal  El núcleo ventro postero lateral (VPL) recibe aferencias del resto del cuerpo  Los núcleos posterior reciben aferencias de los nocioceptores o Sinaptan con la capa IV de la corteza  Corteza Somatosensorial Primaria o Ubicada en el giro post central o Tiene un mapa somatotópico denominado homúnculo sensorial  El volumen de corteza dedicado a cada zona del cuerpo es directamente proporcional a la inervación de la zona  Esto puede variar pos plasticidad del SN . o Tacto epicrítico de cabeza y cuello Sistema Espinotalámico Anterior o Tacto protopático: presión gruesa o Vía  Entra por la raíz dorsal de la médula  Decusa al lado contrario  Asciende por el tracto espinotalámico anterior  Tálamo y corteza o Fibras amielínicas Tálamo y Corteza  Talamo o Centro de relevo.

Dolor  Nociocepción y dolor o Nociocepción: transducción de un estímulo físico o químico en potenciales de acción que alcanzan el cerebro en donde se elabora la percepción dolorosa o Dolor: experiencia sensorial o emocional desagradable asociada a daño tisular real o potencial. químicos presente en ají(activa canales TRP)  Fibras tipo Aδ  Ligeramente Mielanizado  Velocidad: 20m/s  Responsable del dolor primario  Polimodales  Sensible a estímulos mecánicos y térmicos  Fibras tipo C  Desmielanizado  Velocidad: 2m/s  Responsable del dolor secundario  Vía ascendente o Entra por el asta dorsal o Decusación al lado contrario o Asciende por el tracto espinotalámico lateral o Tálamo: núcleo VPL o Corteza:  Area somatosensitiva primaria y secundaria:  Giro cingular e ínsula (sistema límbico) .  Nocioreceptor o Terminaciones libres con campos receptivos relativamente grandes o Superficiales o Sensibilidad para estímulos mecánicos. también son activados por la capsaicina. térmicos o químicos dependiendo del tipo de receptor que posean o Tipos  Mecanosensitivos  Sensibilidad para estímulos mecánicos  Fibras tipo Aδ  Ligeramente Mielanizado  Velocidad: 20m/s  Responsable del dolor primario  Mecanotérmicos  Sensibilidad para estímulos térmicos: bajo los 15°C y sobre los 43°C.

pero no necesariamente la nociocepción  La amígdala e hipotálamo activan el locus cerulueos y el núcelo del rafe  Locus ceruleus: libera noradrenalina  Núcleo del rafe: libera serotonina  Encefalina: apertura de canales de potasio que hiperpolariza a la 2° neurona nocioceptiva haciéndola menos activa a los estímulos Vía eferente de modulación del dolor o Principalemente desde la Sustancia gris periacueductal del mescencéfalo  Núcleo parabraqueal  Refe dorsal  Locus ceruleus  Formación reticular bulbar o Asta dorsal de la médula . intensidad y calidad del dolor o Aspecto afectivo emocional  Formación reticular del mescencéfalo. principalmente el núcleo parabraquial  Amígdala e hipotálamo: vinculación con la motivación y afecto  Sustancia gris periacueductal (mescecéfalo): control descendente de la vía para el dolor  Corteza cingular e ínsula: percepción consiente del dolor y experiencia de un estímulo doloroso (desagradable) o Si se activan estos centros.  Integración o Aspecto discriminativo del dolor  Corteza somatosensitiva primaria y secundaria  Identificación de la localización. está la sensación de dolor.

la cual elimina la actividad de las células del tracto espinotalámico ya que bloquea sus canales de Ca+2  Estímulos inocuos pueden bloquear o reducir sensaciones doloras. el paciente experimenta la ilusión de que el miembro sigue presente  Reorganización del mapa somatotrópico de la corteza somatosensorial a medida que pasa el tiempo Perdida sensitiva disociada  Causa: lesión en la médula espinal  Disminución de la termoalgesia contralateral  Disminución de la sensibilidad discriminatoria. El ejemplo más común es sobarse o Dolor referido  Convegencia del neuronas aferentes nocioceptivas proveniente de la sensiblidad cutánea y visceral  A nivel del asta posterior de la médula  Confusión del encéfalo del origen del dolor o  o o o o  Daño o Alodinia  Aparición de sensaciones dolorosas por estímulos que eran inocuos antes de una lesión  No existe el daño tisular Hiperalgesia  Luego de un estímulo doloroso asociado a un daño tisular  Incremento en el nivel de sensación de dolor  Cambio en la sensibilidad de los receptores periféricos Miembro fantasma  Al amputarse una extremidad. produciendo analgesia Fenómenos o Teoría de la puerta del dolor  Modulación del dolor al estimular vías somatosensoriales  Activación de fibras Aα y Aβ que liberan GABA en el asta dorsal de la médula. mama o genital.Regulación de la trasmisión de información nocioceptiva hacia centros superiores o Los opiáceos (como la morfina) actúan activando la sustancia gris periacueductal. vibración y propiocepción ipsilateral tisular: Sopa inflamatoria: sustancias liberadas al tejido dañado  Ácido araquidónico  ATP  5-HT .

Esto provocará una hiperalgesia Vasodilatación y llegada de linfocitos .o o  Bradicinina  Histamina por los mastocitos  Serotonina  Prostaglandinas  Nucleótidos  Factor de crecimiento Sensibilización periférica: aumento de respuesta de los receptores de las terminaciones libres por las sustancias liberadas.

utrículo y canales semicirculares Transducción Vestibular Células ciliadas  Tipos o Esterocilios: cortos o Quinocilios: largos o Unidos por una proteína tip link  Movimiento o Hacia el quinocilio  La proteína tip link abre mecánicamente canales de K+  Como la endolinfa es rica en potasio.Sistema Vestibular Generalidades  Función: ubicación del cuerpo en el espacio  Laberinto Vestibular o Se ubica dentro del hueso temporal o Laberinto óseo: contiene perilinfa o Laberinto membranoso: contiene endolinfa. despolarizándola  La despolarización abre canales de calcio dependiente de potencial  El calcio permitirá la unión de vesícula y la liberación del neurotransmisor o En contra del quinocilio  La proteína tip link cierra los canales de K+  La célula va a hiperpolarizarse  Disposición o Sáculo y Utrículo: en todas las dirección o Ampollas: todos los cilios se encuentran en la misma dirección . rica en potasio pero carente de sodio o Se comunica con la cóclea  Componentes: sáculo. va a tender a entrar a la célula.

la inercia de la endolinfa mueve la cúpula y por ende. A ella están unidas las células ciliadas  Censa el movimiento y velocidad angular o Cuando la cabeza gira en el plano de uno de los conductos circulares.Sáculo y utrículo  Componentes o Estriola: eje de simetría de los cilios. Permite la polarización contraria entre los cilios o Mácula: membrana que contiene los cilios o Membrana otolítica: membrana gelatinosa que cubre los cilios o Otolitos: piedrecillas de carbonato de calcio ubicadas sobre la membrana otolítica  El movimiento de los otolitos por la gravedad permite desplazar la membrana otolítica y así. el movimiento de los cilios  Sáculo: censa movimiento y velocidad en el plano vertical  Utrículo: censa movimiento y velocidad en el plano horizontal Ampolla  Engrosamiento de los canales semicirculares  Componentes o Cresta: contiene las células ciliadas o Cúpula: sustancia gelatinosa que forma una barrera por la cual no puede circular endolinfa. los cilios .

cerebelo y corteza para la coordinación motora o Corteza vestibular  Corteza parietal posterior  Región cerca de la representación de la cara en el giro postcentral . pero el nervio codifica el incremento o disminución de la frecuencia de descarga  Codifica la fuerza estática que se aplica en la cabeza Núcleos vestibulares  Tipos o Medial o Lateral o Superior o Inferior  Envían señales a la médula espinal para la coordinación motora por el tracto vestíbulo espinal o Permite el reflejo del cuerpo y cuello para ajustar la postura o Participa en la mantención del tono muscular  Envía proyecciones al tálamo. la endolinfa sigue girando por inercia.o o o Los movimientos lineales producen fuerzas iguales a ambos lados de la cúpula por lo que no hay movimiento de los cilios La detenerse. Los cilios del lado derecho se despolarizan y los del izquierdo se hiperpolarizan Vía aferente Nervio Vestibular  Los cilios tienen una descarga basal. por lo que da la sensación de seguir girando Ejemplo: al girar la cabeza a la derecha. la endolinfa se irá a la izquierda y se activará el canal semicirular derecho.

 Reflejo vestíbulo ocular: envía unas fibras a núcleos involucrados en el movimiento ocular para la coordinación del movimiento de la cabeza y los ojos o Núcleo abducen contralateral: contracción del músculo recto lateral contralateral o Núcleo oculomotor ipsilateral: contracción del recto medial ipsilateral  Envía fibras hasta el núcleo oculomtor a través del fascículo longitudinal medial o Si se gira la cabeza a la derecha  Se activa el núcleo vestibular derecho  Se activa el núcleo abducens izquierdo y se contrae el recto lateral izquierdo  Se activa el núcleo oculomotor derecho y se contrae el recto medial derecho Casos clínicos  Nistagmo o Lesión de un canal semicircular o El núcleo vestibular contralateral será el único que mande señal o El ojo se moverá hacia el lugar de la lesión  Examen de agua fría y caliente .

MLF: fascículo longitudinal medial Nmemotecnia: COWS: Cold Opposite. Warm Same Audición .

000 Hz Oído  Pabellón o Ingresan las ondas sonoras o Modifica las ondas dependiendo la dirección en que vengan las ondas  Oído externo o Canal que termina en el tímpano que amplifica la onda hasta 30 veces o El tímpano amplifica la onda por la diferencia de área  Oído medio o Huesecillos: amplifican hasta 3 veces la onda o Los huesecillos hacen vibrar la ventana oval  Oído interno o La ventana oval hace vibrar al líquido que se encuentra dentro del oído interno o La vibración del líquido se trasmite por toda la cóclea Cóclea Componentes  Tabique coclear: divide la cóclea en la rampa vestibular y timpánica  Rampas o Superior o vestibular: contiene paralinfa o Inferior o timpánica: contiene paralinfa o Media: contiene endolinfa (rica en K+ pero deficiente en Na+)  Órgano de Corti o Se ubica en la rampa media o Membranas  Basilar: sostén para las células ciliadas  Tectoria: es gelatinosa y une a los ciilios o Cilios: mecanoreceptores ubicados en hileras  Células ciliadas internas: 1 sola fila  Células ciliadas externas : 3 filas o Endolinfa: líquido rico en K+  Ápex o Helicotrema o Zona excenta del tabique coclear que comunica la rampa vestibular y timpánica .Ondas Sonoras  Se produce por una vibración  Amplitud: volumen  Frecuencia: tono o Altas: agudas o Bajas: graves  Longitud de onda: 1/frecuencia  Espectro audible: 20 – 20.

Tonotopía  Distinción de diferentes frecuencias  Membrana basilar o Base  Muy rígida y tensa  Vibra a frecuencias más altas o Ápex  Más laxa  Vibra a frecuencias más bajas  La tonotopía se continua en el nervio y la corteza Transducción sensorial Cóclea  De la ventana oval la vibración se transmite por la paralinfa desde la rampa vestibular al ápex y a la rampa timpánica  Vibración de la endolinfa produce un desplazamiento de la membrana tectoria y basilar. que inclina los cilios .

el potasio tiende a entrar o La entrada de K+ provoca la despolarización de la célula.Receptores  Cilios internos o Esterocilios: cortos o Quinocilios: largos o Unidos por tip link (proteína) o Por cada quinocilio hay cientos de esterocilios  Si el esterocilio se mueve hacia el quinocilio o Se estiran las proteínas tip link lo que permite la apertura mecánica de canales de K+. Como la endolinfa es rica en potasio. la cual abre los canales de calcio y permite su entrada o El calcio permite la unión de las vesículas generando a liberación del neurotransmisor o Los sonidos muy fuertes pueden romper la proteína tip link provocando déficit auditivo  Si el esterocilio se mueve hacia el lado contrario del quinocilio o Hiperpolarización de la célula Nervio auditivo  Vía afrente o Fibras internas: llevan altas frecuencias o Fibras externa: llevan bajas frecuencias  Vía eferente o Proveniente de la corteza hacia los cilios externos .

Proyectan directamente al colículo inferior Núcleos Olivares  Discriminación del sonido en plano horizontal y vertical  La células fusiformes llevan la información de la oliva al colículo inferior Mecanismo  Diferencias interaurales de tiempo o Determinación del plano horizontal o Encargado: oliva superomedial o Bajo 2kHz: frecuencias bajas o Puede discriminar dos sonidos sobre los 10 ms de diferencia o Diferencia en la activación de una oliva que la otra dependiendo de a que oído llega primero el sonido o Detectores de coincidencia  ABCDE  Los potenciales de acción los van activando de derecha a izquierda o de izquierda a derecha  El que se va a activar será en el que coincidan los potenciales de acción  Diferencias interaurales de intensidad o Discriminación plano horizontal o Sobre 2kHz: frecuencias altas .Prestina: proteína encargada de la contracción de los cilios La contracción de los cilios permite la amplificación de la onda a nivel de oído interno ya que modifica la rigidez de la membrana tectoria Núcleos Cocleares  Diferentes regiones responden a diferentes tonos o o  Células fusifores del núcleo coclear dorsal: contribuyen en la elevación del sonido.

o o o  Encargado: oliva superolateral y núcleo medial del cuerpo trapezoidal Diferencia de intensidad en cada oído Un estímulo intenso activa la oliva superolateral y el núcleo medial del cuerpo trapezoidal  La oliva superolateral manda proyecciones a centros superiores  El cuerpo trapezoidal envía una interneurona inhibitoria la oliva superolateral contralateral  Competencia entre la activación e inhibición. el lado con mayor activación será quien mande la proyección a los centros superiores Patrones espectrales o Plano vertical o Encargado: núcleo coclear dorsal o Modificación de patrón de frecuencia dependiendo si va más arriba o más abajo o El pabellón auricular modifica las ondas ya que es asimétrico verticalmente o El cambio de patrón de frecuencias es detectado  Arriba: frecuencias altas  Abajo: frecuencias bajas Colículo inferior  Integración temporo espacial del sonido  Mapa espacial de donde proviene el sonido o El mapa está conectado con el mapa visual del colículo superior para crear una congruencia  Para tener el mapa. se necesita la información de ambos oídos .

principalmente del hemisferio izquierdo o Para la música. somatosensorial y visual influyen en la corteza auditiva Caso clínico  Neurinoma del nervio acústico o Célula de Schwann que crece alrededor del nervio o El paciente pierde al capacidad de distinguir algunos tonos o Se pierden primero la capacidad de distinguir frecuencias bajas . hay áreas específicas en el hemisferio derecho  La vía dorsal y ventral después se dirigen hacia la corteza frontal Integración intersensorial  La información motora.Cuerpo geniculado medial  Parte del tálamo  Ecualizar lo que va a llegar a la corteza: selectividad para las combinaciones de frecuencias. profundo a la cisura lateral  Posee un mapa tonotópico o Frecuencias bajas hacia anterior o Frecuencias altas hacia posterior  Corteza rostral o Es una mapa especular(como espejo) del mapa tonotópico de la corteza auditiva primaria o Frecuencias bajas hacia posterior o Frecuencias bajas hacia anterior Corteza auditiva secundaria  También llamada de cinturón Corteza de orden Superior  Llamada paracinturón  Vía dorsal: dónde o Pasan por la corteza parietal (de asociación)  Vía ventral: qué (está emitiendo el sonido) o Pasa por la corteza temporal o Hay regiones específicas que identifican la voz humana. Mediador de las combinaciones espectrales y temporales  Se mantiene la tonotopía Corteza Corteza auditiva primaria  Ubicada en el lóbulo temporal.

personas con implantes cocleares Tinitus y acúfeno o Se escuchan sonidos pero sin haber un estímulo sonoro o Tinitus: se escucha un pito. principalmente en adultos mayores o Acúfero: se escuchan sonidos dentro del oído o Causa: daño en las células ciliadas. tanto internas como externas Oído absoluto o En general.     Implante coclear o Electrodo que activa diferentes zonas de la cóclea o El micrófono activa un estimulador que activa el electrodo Emisiones otoacústicas o Se emite un sonido y luego se mide la vibración de células ciliadas externas o Se capta con una máquina Amusia o No entiende las variedades de tono en la música o Congénita o Adquirida: por ejemplo. la corteza distingue notas diferentes con una diferencia de 100 Hz o Las personas con oído absoluto distinguen notas con menos diferencia de frecuencia .

llevando al extracelular . pero luego se vuelven a regenerar  Recubierto por mucus y microvellosidades o mucus: va a solubilizar los odorantes  los odorantes volátiles y liposolubles se detectaran mejor o Las microvellosidades poseen células receptoras para varios odorantes  Las células receptoras poseen varios receptores Transducción de Odorantes  Receptores o Son metabotrópicos: dependientes de ligando acoplados a proteína G  En el caso de receptores olfatorios. se llama proteína G ol o Al llegar el odorante. se va a activar la proteína G y va a liberar la subunidad α o La subunidad α activa la adenilciclasa que sintetiza AMPc a partir de ATP o El AMPc abre canales de calcio que entra a la célula o El calcio va a abrir canales de cloruro que sale de la célula o La célula se desporaliza y crea un potencia de receptor o El cotransportador Sodio/Calcio va a regular la gradiente de Ca+2.Olfato Odorantes  Sustancias volátiles  Son detecables a muy baja concentración  Olor: mezcla de odorantes  Los sujetos pueden indetificar entre 3 y 4 odorantes Epitelio olfatorio  Se encuentra en el techo de la cavidad nasal  Es capaz de hacer neurogénesis o Cuando estamos resfriados se destruyen las células olfatorias. por eso no sentimos olores.

la percepción del odorante va a aumentar con la concentración  Tracto olfatorio . Llegan alrededor de 25. Células olfatorios o Cada célula posee un tipo de receptor o Las células están repartidas por todo el epitelio o Cada receptor responde de manera diferente a los odorantes o 1000 receptores nos permiten distinguir todos los olores  Bulbo olfatorio: Glomérulo o Sinapsis de las células olfatorias con células mitrales  Las células olfatorias deben atravesar la lámina cribosa del etmoides o Las fibras que llevan olores diferentes. Como varios glomérulos de distinto tipo se van a activar.000 o La intensidad de activación del glomérulo depende de la concentración de odorante. forman el nervio olfatorio o A cada glomérulo llegan el mismo tipo de células olfatorias (el mismo tipo de receptor).

o o  No pasa por el tálamo Más primitiva de las vías Corteza o Corteza piriforme: relacionada con la discriminación olfatoria o Entorrinal: relacionada con el hipocampo (memoria) o Amígdala: relacionada con las emociones o Corteza orbitofrontal: relacionada con la toma de decisiones Casos clínicos  Anosmia o Genético o Inactivación de un tipo de receptor para un odorante específico  Disminución de la capacidad de indentificar odorantes con la edad .

por ende se necesita más cantidad o Requiere concentración milimolar o Excepto el amargo que requiere concentración micromolar  Tipos o Metabotrópicos: dulce.Gusto Transducción gustativa Papilas  Tipos o Circunvalada: posteriores o Foliada: laterales o Fusiforme: anteriores   Cada papila tiene al menos un botón gustativo Cada botón gustativo posee receptores para los sabores o Según Purves: los receptores están distribuidos por toda la lengua pero tienen umbrales distintos para cada sabor  En la punta de la lengua están los receptores para lo dulce. lo que motiva la secreción de insulina. amargo y umami (sabor de los aminoácidos) o Ionotrópicos : salado y ácido Transducción Gustativa Receptores . lo que produce la protrusión de la lengua para inhibir su ingesta y secreción salival para diluir la sustancia (lo amargo se relaciona con el sabor al veneno) o Zucker: los receptores están distribuidos por toda la lengua Quimio Receptores  Menos sensibles que el olfato. secreción salival y deglución  En la base de la lengua están los receptores para lo amargo.

al activarse los receptores. la proteína G libera su subunidad α  La proteína G del sabor amargo se llama gustducina o La Subunidad α activa la fosfolipasa C (PLC β2) que aumenta la síntesis de inositol trifosfato IP3 o El inositol trifosfato abre canales TRPM5: canales de calcio temosensibles  También se activa con la temperatura o La entrada de calcio a la célula provoca su despolarización y la liberación del neurotransmisor Neurotransmisor: serotonina y ATP para todo los receptores Botón gustativo  Teorías . lo que permite la liberación del neurotransmisor Metabotrópicos o Receptores  Dulce: T1R2 y T1R3  Umami: T1R1 y T1R3  Amargo: T2R o Acoplados a proteína G.   Ionotrópicos o Receptores  Salado: ENaC(canales de sodio sensibles a amilorida): activado por concentraciones de Na+  Ácido: activado por concentraciones de H+ o La entrada de cationes (Na+ o H+) produce la despolarización de la célula o La despolarización de la célula permite la apertura de canales de sodio en la membrana basolateral lo que despolariza aún más la célula o La mayor despolarización abre canales de Ca+2 que permiten la unión de vesículas con neurotransmisor a la membrana.

Cada axón lleva información de un solo tipo de sabor B: cada célula receptora tiene diferentes receptores. glosofaríngeo IX): inerva el 1/3 posterior de la lengua o Vago: inerva la faringe y epiglotis  Núcleo del tracto solitario o Ubicado en el bulbo o Este núcleo es de los reflejos viscerales  Tálamo y corteza o Tálamo: núcleo ventro postero medial (VPM) o Corteza insular : separa la información de cada sabor por los diferentes patrones de intensidad y cantidad o Corteza orbito frontal caudal lateral: integración de los otros sentidos . Cada axón lleva información de varios sabores C: cada célula receptora tiene receptores específicos pero los axones sinaptan entre sí y llevan información de varios sabores Vías del gusto  Receptores en la lengua y la faringe  Vía aferente o N. favial VII): inerva los 2/3 anterior de la lengua o N.o o o A (Zucker): cada célula receptora del botón tiene receptores específicos para cada sabor. Cuerda del tímpano (rama del n. lingual (rama del n.

en especial a la fóvea Músculos  Recto superior. medial  Oblicuo superior e inferior Componentes  Cornea o Lente  Cristalino o Lente biconvexo o Músculos ciliares: su contracción permite el aplanamiento del cristalino.Visión Generalidades  Función o Percepción visual o Regulación del ciclo circadiano o Reflejos visuales  Movimiento sarcádico o Movimiento del ojo 3 veces / segundo o La corteza no se activa  Disco óptico o No tiene receptores o Punto ciego o Se rellena con información  Luz o Característica de onda y de partícula (fotones) o Espectro visible: 780nm – 380nm (de infrarrojo a ultravioleta) Ojo Función  Los rayos lumínicos convergen en la retina. inferior. Inervados por fibras parasimpáticas o Visión cercana: aumento de la convexidad del cristalino para converger los rayos que vienen de forma divergente en la retina o Visión lejana: disminución de la convexidad del cristalino para converger los rayos que vienen de forma paralela en la retina  Esclera o Coroides: capa externa o Retina: capa interna. miosis o Músculos radiados: dilatan la pupila. midriasis . lateral. contiene los fotoreceptores conos y bastones  Iris o Músculos circulares: contraen la pupila.

Esto permite la visión nocturna o Baja agudeza visual debido a la mayor convergencia o Ausente en la fóvea  Conos o Necesita alrededor de 100 fotones para responder o 3 tipos de pigmentos que responde a longitud de onda corta. intermedia y larga.Retina  Campo visual o Campo binocular: los campos visuales derecho e izquierdo se superponen o El centro del campo visual es la fóvea o Las imágenes llegarán al revés  Fóvea o Región con mayor cantidad de fotoreceptores o Mayor capacidad de resolución o Los rayos de luz van a converger a este lugar  Disco óptico o Punto ciego o No hay fotoreceptores o Convergencia de los axones de las células receptoras o Ingresan y salen vasos sanguíneos  Neuronas o Fotoreceptores o Células bipolares o Células ganglionares o Células horizontales o Células amacrinas Receptores  Conos y bastones o Fototransducción  Bastones o Solo necesita un fotón para responder o Mayor cantidad o Un solo tipo de pigmento (rodopsina) que responde a una sola longitud de onda o Acromático o Mayor sensibilidad a la luz debido a la mayor cantidad de pigmento. verde y rojo respectivamente . azul.

Baja resolución .o o o o o   Cada uno de los pigmentos responde a diferentes longitudes de onda Cromático: la combinación de su activación permite la visión en colores Menos sensibilidad a la luz debido a una menor cantidad de pigmento Alta agudeza visual debido a la baja convergencia Mayor concentración en la fóvea Sinaptan con neuronas bipolares que luego sinaptan con neuronas ganglionares. estas se desplazan hacia lateral para dejar más expuestos a los conos y bastones Visión  Escotópica: bajo nivel de iluminación en que solo actúan los bastones. Los axones de las células ganglionares forman el nervio óptico Células horizontales y células amacrinas o Horizontales: permiten interacciones laterales entre fotoreceptores y células bipolares o Amacrinas: ente la sinapsis de las células bipolares y ganglionares o A nivel de fóvea.

la célula se hiperpolariza y deja de liberar neurotransmisor  Cada fotón absorbido produce el cierre de 200 canales iónicos Adaptación  Al cerrarse los canales de Ca+2. la reducción de Ca+2 aumenta al afinidad del canal iónico por el GMPc  El acoplamiento del GMPc al canal permite su apertura Células off-on . haciendo que todo el pigmento sufra un cambio conformacional  Se libera las subunidades α β γ de la proteína G asociada al pigmento  La subunidad α activa la enzima GMPc fosfodiesterasa PDE  La fosfodiesterasa hidroliza el GMPc del canal iónico. la 11-cis-retinal cambia su estructura a trans. disminuye su concentración al interior de la célula  La disminución de Ca+2 aumenta la actividad de la guanilato ciclasa. que sintetiza GMPc  Además. lo que permite su cierre  Al cerrarse los canales.  Fototópica: alto nivel de iluminación o Los bastones se saturan: todos sus canales están cerrados o Solo actúan los conos Mesópica: niveles de luz medios o Actúan tanto conos como bastones o Ejemplo: atardecer Fototransducción Receptores  Los canales iónicos del Ca+2 y Na+ acoplados a GMPc se encuentran permanentemente abiertos o La célula está despolarizada o Libera neurotransmisores  Pigmento: opsinas o Ubicado en los disco de los fotorreceptores o Proteínas acopladas a proteína G o Asociadas a 11-cis-retinal (proveniente de la vitamina A): capaz de absorber ondas lumínicas Estímulo lumínico  Cuando un fotón es absorbido.

     Centro encendido (on) o Campo receptivo: incremento de luminosidad en el centro de campo receptivo o Células bipolares  Receptos metabotrópico de glutamato mGluR6: cierra los canales de sodio acoplados a GMPc lo que provoca la hiperpolarización de la célula  Liberación de glutamato a la célula ganglionar o Célula ganglionar:  Receptores de glutamato AMPA kainato y NMDA  Aumenta su actividad de descarga  Lesión: no se reconocen objetos brillantes en un fondo Centro apagado (off) o Campo receptivo: decremento de luminosidad en el centro del campo receptivo o Células bipolares  Receptores ionotrópicos de glutamato AMPA kainato: captan el glutamato liberado por los fotoreceptores y despolarizan la célula  Liberación de glutamato a la célula ganglionar o Célula ganglionar:  Receptores de glutamato AMPA kainato y NMDA  Aumenta su actividad de descarga  Lesión: no se reconocen objetos oscuros en un fondo Superposición de los campos receptivos de las células de centros encendidos y apagados Función: responder al contraste luz-oscuridad o Efecto ópticos: vamos comparando los contraste de luz oscuridad pára ver Integración .

Vía aferente
Nervio óptico
 Formado por los axones de las células ganglionares
 Quiasma óptico: decusación del 60% de las fibras
 Luego del quiasma se llama tracto óptico, el cual contiene fibras de
ambos ojos

Cuerpo geniculado lateral
 Parte del tálamo: ecualizador
 Dominancia ocular
o Neuronas geniculadas individuales reciben aferencias de un solo
ojo

o

Se encuentran en capas separadas en el núcleo

Organización magno y parvocelular
o Magnocelular: neuronas grandes
 Las células ganglionares M que sinaptan tiene cuerpos
celulares grandes, extensos campos receptivos y axones
con mayor diámetro
 Responden de manera transitoria a los estímulos visuales
 No transmiten información sobre el color porque, a pesar de
tener conos en su campo receptivo, los tipos de conos
están mezclados
 Tienen alto contraste de luminancia
 Baja frecuencia espacial
 Alta frecuencia temporal
 Adaptación fascica
 Lesión: reduce la capacidad de percibir con rapidez los
estímulos cambiantes
o Parvocelular: neuronas pequeñas
 Responden de manera sostenida a los estímulos visuales
 Transmiten información sobre el color ya que los campos
receptivos de las células ganglionares P tiene un tipo de
cono
 Bajo contraste de luminancia
 Alta frecuencia espacial
 Baja frecuencia temporal
 Adaptación tónica
 Lesión: deterioro de la agudeza visual (forma y tamaño) y la
percepción del color
o Se transportan por vías diferentes y llegan a diferentes partes de
la corteza
 Envían sus axones a la corteza a través de la cápsula interna
Corteza visual
 Primaria
o Lóbulo occipital
o Mapa retinotópico



o
o

o

o

Estereopsia
 Sensación de profundidad de objetos por la superposición
de ambos campos visuales
Neuronas selectivas para la orientación
 Cada neurona tiene una orientación de los bordes preferida,
una orientación a la que responde más
 Las neuronas con la misma preferencia de orientación se
encuentran en la misma columna
Dominancia ocular
 Sobre todo en la capa IV
 Preferencia de las columnas por información proveniente de
un ojo u otro
Blobs
 Columnas especializadas en la información cromática

Recibe imputs de las cortezas visuales de orden superior
Ceguera cortical
 Incapacidad de ver
 Hay cierta información visual inconsciente que influye en la
toma de decisiones
Superiores
o Área temporal medial
 Vía dorsal
 Responde a la dirección y velocidad del movimiento
 Lesión: akinetopsia: incapacidad para percibir el
movimiento de los objetos
o
o

Región posterior: fóvea
Bajo surco calcarino: campo visual superior
Sobre surco calcarino: campo visual inferior

por lo que el foco se produce después de la retina.o V4      Corteza temporal inferior Vía ventral Responde al color. incluso si están de perfil o de frente Lesión: Acromatopsia cerebral: pérdida de la capacidad de percibir los colores o Área fusiforme o Área parahipocampal Región pretectal  Recibe aferencias del cuerpo geniculado lateral  Centro coordinador para el reflejo fotomotor: miosis de la pupila al recibir mucha luz  Envía eferencias al núcleo de Edinger-Westphal que luego envía eferencias al ganglio ciliar y luego al músculo constrictor de la iris a través del nervio oculomotor (III) Casos clínicos  Cataratas o El cristalino se opaca  Presbicia o Perdida de la capacidad de acomodación del cristalino  Ambliopía o Hipermetropía: ojos cortos. forma y textura de los objetos Hay una vía especial para el reconocimiento de rostros. Se corrige con lentes biconvexos .

Miopía: ojos alargados. Se corrige con una lente cilíndrica Daltonismo o Cromosoma X recesivo o Afectado uno de los 3 tipos de pigmento de los conos Desprendimiento de retina Glaucoma o Aumento de presión intraocular o Daño a la fibras que ingresan al nervio óptico o Perdida de la visión periférica antes que la central o    . Se corrige con lentes bicóncavos o Astigmatismo: alteración de la curvatura de la córnea. por lo que el foco se produce antes de la retina.

Función Motora Generalidades Motoneurona  Motoneurona Alfa o Proviene del asta ventral de la médula espinal o de los nervios craneales o Son grandes y multipolares o Se unen con el músculo esquelético a través de la placa motora o Núcleo motor: agrupación de motoneuronas que se extiende sobre varios segmentos de la médula espinal o Unidad motora: motoneurona α y todas las fibras que inerva  Motoneurona γ o Más pequeñas que las α o Ubicadas en el mismo núcleo motor que la motoneurona α o Unión con fibras musculares intrafusales. involuntaria y estereotipada frente a un estímulo  Reflejo miotatico o Sistema de retroalimentación para regular la longitud del músculo al aumentar la carga sobre él o Monosinaptico o Componentes  Receptor mecanosensorial: huso muscular  Cápsula que contiene fibras musculares  Inervación sensorial y motora  Ubicada generalmente en la porción tendinosa del músculo  Fibras interfusales: fibras que se encuentran al interior del huso muscular  Detecta cambio en la longitud del músculo  Neurona sensitiva: 1ª  Centro integrador: médula espinal  Neurona motora: α motoneurona  Efector: músculo agonista o Proceso  La neurona sensitiva activa la α motoneurona y la interneurona inhibitoria . al interior de husos neuromusculares Mapa somatotópico  Corteza: giro precentral  Médula: músculos distales hacia distal y músculos mediales hacia medial Neurotransmisor  Acetilcolina Médula Reflejo Espinal  Respuesta predecible.

de Aquiles y mandibular Reflejo antimiotático o Sistema de retroalimentación para ayudar a mantener los niveles de fuerza de un músculo o Componentes  Receptor mecanosensorial: órgano tendinoso de Golgi  Terminales de una fibra afrente de tipo Ib  Se ubica en las fibras de colágeno del tendón del músculo  Detecta el estiramiento y contracción del músculo  Neurona sensitiva: 1b  Centro integrador: médula espinal  Neurona eferente: α motoneurona  Efector: músculo antagonista o Proceso  La neurona sensitiva Ib activa dos clases de interneuronas. contrayéndolo. una interneurona inhibitoria y otra exitatoria  La interneurona inhibitoria inhibe la motoneurona α del agonista  La interneurona exitatoria exita la α motoneurona del antagonista o  La interneurona inhibitoria va a actuar en el músculo antagonista. esto activa las αmotoneuronas del miembro superior pero activa las γmotoneuronas de todo el cuerpo. para que se adapte a las diferentes longitudes del músculo . relajándolo La α motoneurona activa la γ motoneurona La α motoneurona va a actuar sobre el músculo agonista. haciendo que los husos musculares estén más sensibles y así aumentando el reflejo de los miembros inferiores o Ejemplo: reflejo rotuliano.    Reflejo de Jendrassik  Se tira con fuerza una mano con la otra. tricipital. bicipital. contrayéndolo La γ motoneurona va actuar sobre el huso.

rama de V1 o Vía eferente: nervio facial  Fotomotor o Sistema parasimpático o Vía afrente: nervio óptico . Reflejo de flexión y extensión cruzada o Receptor: receptores nocioceptivos cutáneos o Fibra aferente: II y III o Flexión (ipsilateral)  La interneurona exitatoria activa la motoneurona α que inerva el músculo flexor de la extremidad ipsilateral  La interneurona inhibitoria inhibe la α motoneurona que inerva el músculo antagonista de la extremidad ipsilateral o Extensión cruzada (contralateral)  La interneurona exitatoria actina la motoneurona α que inerva el músculo extensor de la extremidad contralateral  La interneurona inhibitoria inhibe la α motoneurona que inerva el músculo antagonista la extremidad contralateral  Esto permite que no se pierda el equilibrio Ejemplo de Reflejos Reflejos cutáneos  Corneal o Función: proteger al ojo de elementos extraños o Vía aferente: nervio nasociliar.

nivel l2 – L4 o Vía eferente: αmotoneurona o Efector: contracción del cuádriceps Bicipital o Reflejo miotatico o Centro integrador: médula espinal o Efector: bíceps braqueal C5-C6 Tricipital o Reflejo miotatico o Centro integrador: médula espinal. .     o Vía eferente: nervio oculomotor o Directo: miosis pupila ipsilateral o Consensual: miosis pupila contralateral Pupilar de acomodación o La pupila se contrae para enfocar objetos cercanos o Vía eferente:  Miosis ganglio nasociliar del oculomotor  Midriasis por el sistema simpático Rotuliano o patelar o Reflejo miotatico o Receptor sensorial: estiramiento del cuádriceps producido por un pequeño golpe al tendón o Vía aferente: fibras tipo Ia o Centro integrador: médula espinal. nivel S1 o Efector: músculo gastrocnemio Generadores de Patrones Centrales  A nivel medular existen centros que permiten generar acciones patrones (movimiento repetitivos)  La corteza cerebral modula y regula el patrón o Ejemplo: si hay un obstáculo en la marcha de un gato  Los bebés desarrollan esto incluso antes de aprender a caminar Tronco Cerebral  Núcleo Rojo o Vía rubro espinal: envía proyecciones descendentes contralaterales hacia la médula o Modula los movimientos finos de los miembros superiores y facilita el tono flexor o Clínica  Lesión sobre el núcleo rojo: decorticación  Lesión bajo el núcleo rojo: decerebración  Se puede verificar con un paciente en coma. nivel c6-c7 o Efector: tríceps Del tendón de Aquiles o Miotatico o Centro integrador: médula espinal. se le aplica un estímulo doloroso y si flexiona los miembros superiores.

de memoria) o Mayor implicación en movimientos realizados frente a indicaciones externas  Corteza motora suplementaria o Se codifica la intención del movimiento y el contexto en que se ejecuta (es visual.   indica que el núcleo rojo está activo. de memoria) o Mayor implicación en movimientos realizados frente a indicaciones internas o autoiniciados  Corteza parietal o Centro de asociación con las señales sensoriales . descorticación Colículo superior o Vía colículo espinal o Modula movimiento del cuello con respecto a estímulos visuales Sistema vestibular o Vía: vestíbulo espinal o Mantiene la postura del tronco (musculatura axial) Sistema reticular o Vía retículo espinal o Mantiene la postura del tronco (musculatura axial) Corteza Motora Áreas  Corteza Motora Primaria o Ubicada el lóbulo frontal o Giro precentral o Mapa somatotópico: Homúnculo o Recibe imputs de las otras corteza y manda output a la médula  Corteza premotora o Planificación de movimiento y práctica mental de un movimiento o Se activan diferentes zonas dependiendo si un movimiento es fino o grueso (aunque sean movimientos similares) o Se codifica la intención del movimiento y el contexto en que se ejecuta (es visual. por ende la lesión se encuentra sobre el núcleo rojo.

Vía piramidal o corticoespinal  Desde la capa 5 de la corteza a la médula espinal  Vía corticoespinal lateral o Contiene el 85% de las neuronas piramidales o Decusa a nivel de las pirámides. en estado normal. es contralateral o Se conecta con la α motoneurona lateral la cual coordina los movimientos finos de la musculatura distal  Vía corticoespinal medial o Contiene el 15% de las neuronas piramidales o Algunas fibras decusan a nivel de pirámides y otras no. ayuda a la mantención de la postura Motoneurona  1 motoneurona: de la corteza a la médula o Daño  Compromiso del movimiento voluntario  Atrofia mínima: los músculos están aún conectados a la 2 motoneurona. es ipsi y contralateral o Se conecta con la α motoneurona medial la cual coordina los movimientos gruesos de la musculatura axial. por lo que pueden realizar reflejos  Hipertonía: el tono muscular esta inhibido por neuronas eferentes provenientes de la corteza  Fasciculaciones ausentes  Signos piramidales  Signo de Babinski  En este reflejo. la 1 motoneurona (con información de la corteza) flectará los dedos frente al estímulo .

actuará la 2da motoneurona (con información de la médula) que extenderá los dedos frente al estímulo 2 motoneurona: del asta anterior de la médula al órgano efector o Daño  Compromiso de todos los movimientos  Atrofia precoz y severa  Hipotonía  Hiporreflexia  Fasciculaciones presentes  Ausencia de signos piramidales Cerebelo  Función: compara el movimiento planificado con respuestas de vías motoras. interpuesto y fastigio Daño en cerebelo  En el lado ipsilateral debido a la doble decusación  Ataxia o Dificultad en calcular los movimientos .  Al no haber 1 motoneurona. permite la coordinación y corrección del movimiento  Gran importancia en aprendizaje motor  Existe una doble decusación División  Cerebrocerebelo: o Hemisferios o Recibe inputs desde el cerebro o Planificación iniciación y coordinación del movimiento  Vestibulocerebelo o Nódulo y flóculo o Recibe inputs desde el vestíbulo  Espinocerebelo: o Centro o Recibe inputs desde la médula o Comparación de movimiento planeado con movimiento en ejecución Inputs  Desde la Corteza: pedúnculo cerebeloso medio  Desde la Médula y núcleos olivares: pedúnculo cerebeloso inferior Outputs  Hacia el tálamo y núcleo rojo: pedúnculo cerebeloso superior  Outputs provenientes de los núcleos dentado.

proyección excitadora o Putamen : output: neurotransmisor: GABA. se abren los pies para tener mayor equilibrio Disdiacocinesia o Dificultad para los movimientos repetitivos Dismetría o No sabe tomar las cosas o   Ganglios Basales  Función o Involucrados en tareas cognitivas o Regulación de la función motora: inicio y corrección del movimiento o Facilita el inicio del pensamiento o Emociones o Movimiento ocular Núcleos  Sustancia negra o Es negra debido a la presencia de mielanina o Parkinson: daño (decoloración) en sustancia nigra o Pars compacta  Célula dopaminérgica  Envía outputs al núcleo estriado o Pars reticulata  Núcleo estriado o Caudado y Putamen o Recibe imputs de la corteza y de la sustancia nigra pars compacta  Núcleo caudado o Se relaciona con el movimiento ocular  Núcleo putamen o Se relaciona con la aparición del movimiento del cuerpo  Globo pálido o Interno y externo  Nucleo subtalámico Vías  Directa o Corteza: vía corticoestriatal  Output: neurotransmisor: glutamato. proyección inhibitoria o Globo palido interno y sustancia nigra pars reticulata: output: neurotramisor GABA. proyección inhibitoria .Marcha atáxica: como borracho.

El núcleo subtalámico al no tener inhibición. que inhibirá laa inhibición del globo palido externo hacia el núcleo subtalámico. por lo tanto es una inhibición de la inhibición del tálamo o Es estimuladora de la actividad motora Indirecta o Corteza: vía corticoestriatal  Output: neurotransmisor: glutamato. proyección excitadora o Globo pálido interno y sustancia nigra pars reticulata: output: neurotransmisor: GABA. que inhibirá la inhibición del globo pálido y la sustancia nigra pars reticulata (que tienen una alta actividad basal) hacia el tálamo. proyección inhibitoria o Núcleo subtalámico: output: neurotransmisor: glutamato. aumentando su actividad excitadora hacia el globo pálido interno y la sustancia nigra pars reticulata. proyección excitadora o Putamen : output: neurotransmisor: GABA. proyección inhibitoria o Globo pálido externo: output: neurotransmisor: GABA. aumentará su actividad basal. premotora y motora suplementaria o Funcionamiento de la vía indirecta: aumento de la actividad inhibitoria del putamen (baja actividad basal). proyección inhibitoria o Tálamo: núcleo ventral lateral (VL) y ventral anterior (VA): output excitador hacia la corteza o Corteza : prefontal. premotora y motora suplementaria o Funcionamiento de la vía directa: aumento en la actividad inhibitoria del putamen (que tiene una baja actividad basal). la cual aumentará su actividad inhibitoria hacia el tálamo o Es inhibitoria de la actividad motora o  .Tálamo: núcleo ventral lateral (VL) y ventral anterior (VA: output excitador hacia la corteza o Corteza : prefontal.

el cual aumenta su estimulación hacia el globo pálido interno y la sustancia nigra pars reticulata. Sustancia nigra pars compacta o Envía output dopaminérgicos al putamen (vía nigroestriada) o El putamen tiene receptores dopaminergicos D1 y D2 acoplados a proteína G  D1: la dopamina activa el AMPc  D2: la dopamina inhibe AMPc o D1: sinapsis exitatoria que disminuye la inhibición del putamen hacia el globo pálido interno y la sustancia nigra pars reticulata. los cuales aumenta sus inhibición hacia el tálamo. los cuales aumentan su inhibición hacia el tálamo. que disminuye su estimulación a la corteza o D2: sinapsis inhibitoria: disminuye la inhibición del putamen hacia globo pálido externo. que disminuye su estimulación a la corteza o Aumento de la actividad motora debido a la excitación de la vía directa y la inhibición del a vía indirecta o Enfermedades  Parkinson: disminución de la secreción de dopamina por la sustancia nigra pars compacta  Huntington: aumento de la secreción de dopamina por la sustancia nigra pars compacta . el cual aumenta su inhibición hacia el núcleo subtalámico.

744)  Detecta cambios eléctricos a nivel cerebral . puede ser mortal Consecuencias  Temperatura corporal Disminuye  La hormona del crecimiento tiene su peak al momento de iniciar el sueño  Cortisol y glicemia tienen su peak cuando nos vamos a despertar  Mecanismo que ayudan a reforzar la memoria y el aprendizaje Estructura del sueño  Se duerme en promedio 8 horas diarias  Al aumentar la edad. el cual envía proyección al sistema autónomo o Principalmente al ganglio simpático torácico  El nucleo paraventricular manda proyecciones a la glándula pineal la cual secreta melatonina al torrente sanguíneo o Alcanza su nivel máximo durante las 2-4am o En los ancianos. la secreción de cortisol. la glándula pineal produce menos melatonina Electroencafalograma (purves. Además el metabolismo medido por el oxígeno disminuye  Si no se duerme. Tienen un fotopigmento llamado melanopsina que la luz despolariza  De la retina la información lumínica viaja por el tracto retinohipotalámico hasta el núcleo supraquiasmático NSC (hipotálamo anterior) o El NSC regula la temperatura corporal. la presión arterial y la producción de orina (por la hormona antidiurética ADH)  El nucleo supraquiasmático envía proyecciones al núcleo paraventricular (hipotálamo). ya que al dormir baja la temperatura.Sueño y Vigilia Causas  No se sabe con certeza  Recuperar reservas de glicógeno que bajan durante la vigilia  Conservación de energía. las horas de sueño disminuyen Regulación  En la retina existen fotoreceptores especializados para captar la presencia de luz.

disminución de la presión arterial y frecuencia cardíaca. pérdida de la regulación de la temperatura o Características . se denominan ondas delta  Sueño MOR o REM o Movimientos oculares rápidos (y miosis) o 3-5 ciclos por noche de alrededor de 10 min o Desincronización del EEG: ondas de alta frecuencia y bajo voltaje (parecido a la vigilia) o Pérdida del tono muscular. corteza y tálamo o Etapa 3  Sueño profundo  Disminución de la frecuencia de las ondas y aumento de su amplitud  Disminución de los husos del sueño o Etapa 4  Sueño profundo  Disminución de la frecuencia de las ondas y aumento de su amplitud. índice metabólico y temperatura o La facilidad con que una persona puede ser despertada disminuye a medida que se avanza en las etapas o Desde la etapa 1 a la 4 una persona promedio se demora aproximadamente una hora o Etapa 1  Somnolencia  Ondas de baja frecuencia pero alta amplitud o Etapa 2  Sueño leve o superficial  Disminución de la frecuencia de las ondas y aumento de su amplitud  Husos del sueño: ráfagas de actividad fáscica y rápida (frecuencia 12-14Hz que duran 1-2 segundos). miosis. Producto de la relación entre el hipocampo. Varía según estado de sueño y vigilia o Vigilia: predominancia de ondas beta: frecuencia elevada pero voltaje bajo o Relajado y con ojos cerrados: predominio ondas alfa o Fase del sueño 1-4: ondas de frecuencia baja pero alta amplitud o Fase REM: ondas de frecuencia elevada pero bajo voltaje Etapas del sueño  Sueño no MOR O REM o Músculos relajados. presión arterial. respiración. incremento de la motilidad gastrointestinal o Características  El sistema sensorial está desactivado  El sistema motor está activado pero al mínimo (disminución del tono muscular)  El sistema autónomo está activado  Disminución de la frecuencia cardiaca.

pero de manera menos intensa ( sueños menos elaborados.Sistema sensorial activado para señales internas El sistema motor está inhibido. Esto se debe a la secreción de GABA por la formación reticular pontina  El sistema autónomo está desactivado  Se desarrolla la erección peniana espontanea Actividad onírica: alucinación visual  También se desarrolla en no REM cerca del inicio del sueño o antes de despertar. vívidos y emocionales) REM <--> vigilia  No se pasa del REM a la vigilia a menos que sea una despertada forzosa  No se pasa de la vigilia al sueño REM a menos que sea patológico La cantidad de sueño REM disminuye con los años   o o o Mecanismos de Control del Sueño Sistema Activador Ascendente  Neuromodulares o Noradrenalina: del locus ceruleus o Serotonina: del núcleo rafe o Dopamina: del mescencéfalo o Histamina: núcleo tubermamilar del hipotálamo o Acetil colina: núcleos de la unión mescencéfalopontina  Las vías de los neuromodulares se encuentran activas durante la vigilia .

trabajos nocturnos  Depresión: afecta el equilibrio con sistemas colinérgicos. menos horas de sueño . cafeína. adrenérgicos y serotoninérgicos  Edad: a mayor edad. Durante el sueño no REM todos los neuromodulares disminuyen su intensidad  Durante el sueño REM desaparecen todos menos la colinérgica Hipotálamo  Hipotálamo anterior: Manda proyecciones al sistema activador ascendente para inhibirlo  Hipotálamo lateral: manda proyecciones al SAA para activarlo Regulación sueño vigilia Reloj homeostático  Deuda de sueño: acumulación progresiva de sueño durante la vigilia  Homeostasis retrógada: determina profundidad del sueño  Determina el sueño reparador en el inicio de la noche: cae rápidamente la deuda de sueño en la etapa 3 y 4 del sueño no REM  Siesta: interferencia en el reloj homeostático Reloj circadiano  Aproximadamente de un día: 24 horas  Puede alterarse cuando se está aislado (26 horas) o cuando pasa de una zona horaria a la otra  Homeostasis anticipatoria: determina el dormir sea nocturno y la vigilia diurna  Determina la localización del sueño REM al final de la noche y la localización del despertar Trastornos del sueño  Insomnio o Incapacidad de dormir por el tiempo suficiente o con la profundidad apropiada o Causa  Alteración del ritmo circadiano: jet lag.

   Apnea del sueño o Causa  Disminución del tono muscular durante la etapa no MOR que colapsa la faringe  Esto se exacerba con la obesidad Síndrome de piernas inquietas o Sensación de hormigueo y necesidad de mover las piernas para sentir alivio Narcolepsia o Somnolencia diurna o Pasan de la vigilia al sueño REM sin pasar por el sueño no REM o Los ataques de sueño pueden durar desde 30 segundos .

Sistema Autónomo Generalidades  Función: homeostasis. vejiga y tracto gastrointestinal  Barorreceptor: el seno carotideo censa la presión arterial mediante el estiramiento de la pared arterial o Quimiorreceptores: O2 en cuerpo carotideo (también CO2. integrarán la información para mantener la temperatura optima (37°C)  Si aumenta la temperatura: vasodilatación y sudoración  Si baja la temperatura: vasoconstricción. principalmente el hipotálamo. función por la que el medio interno del cuerpo se mantiene estable  Variables reguladas o Temperatura  Termoceceptores viscerales y cutáneos mandarán información sensorial  Centros regulatorios. pH y temperatura) o Nocioreceptores viscerales  Vía o La primera neurona entra por la raíz posterior de la médula . escalofríos y temblores   o Presión arterial o Glucosa o Concentración de sodio o pH o pO2 o pCO2 Organización o Sistema sensitivo: intero y exterocepción o Sistema integrador: SNC e hipotálamo o Sistema efector: SN simpático y parasimpático Formas de regular o El neurotransmisor va hacia el torrente sanguíneo en forma de hormona o Una neurona se conecta con muchas neuronas Sistema Nervioso Visceral Aferencias  Receptores sensoriales: o Mecanoreceptores: presión o estiramiento de las paredes cardiacas.

digestión y tasa metabólica  Reproducción: apareamiento. embarazo y lactancia  Estrés: redistribución del flujo sanguíneo. osmolalidad plasmática. hormona suprarrenales. balance simpático/parasimpático o Núcleos importantes  Preoptico y anterior: centro de pérdida del calor. que tiene que ver con el procesamiento emocional  Corteza prefrontal.o Decusa hacia el lado contrario o Asciende por el tracto espinotalámico ventral Centro Integrador  Núcleo del tracto solitario o Relacionado con el gusto y algunos nervios craneanos (vago y glosofaríngeo) o Centro integrador de los reflejos viscerales o Envía proyecciones a diferentes núcleos del tronco encefálico para controlar las variables (ejemplo: centros respiratorios) o Envía proyecciones al hipotálamo o Otras proyecciones  Hacia la amígdala. vasodilatación cutánea y sudoración  Posterior: centro de conservación del calor. desplazamiento de otros ambientes  Metabolismo energético: alimentación. que tiene que ver con la toma de decisiones  A la coteza insular  Hipotálamo o Integración del sistema nervioso autónomo y el sistema endocrino para mantener la homeostasis o Función regulatoria  Presión arterial y composición electrolítica: sed. apetencia de sal. vasoconstricción cutánea y temblor  Lateral: centro de alimentación . vasodilatación cutánea. tono vasomotor  Temperatura corporal: termogénesis metabólica.

secretina e insulina  Vejiga: contrae sus paredes y relaja los esfínteres  Glándulas salivales: estimula la secreción serosa  Glándulas digestivas: estimula su secreción  Hígado: estimula la síntesis de glucógeno  Pene: erección del pene mediante la relajación del bulbo cavernoso (neurotransmisor es el óxido nítrico) SN Simpático o Neurona preganglionar: soma ubicado en el asta intermedio lateral de la médula o Cadena ganglionar simpática o Neurona post ganglionar: sinapsis con los órganos efectores (músculo liso. relaja los esfínteres y aumenta la secreción de gastrina.      Ventromedial: centro de saciedad Supraoptico:secreción de ADH y oxitocina Paraventricular: secreción de ADH y oxitocina Periventricular: Arqueado: ghrelina por el estómago da la sensación de hambre y la leptina por el tejido adiposo da la sensación de saciedad Supraquiasmático: regula el ciclo sueño vigilia Eferencia  Nervio vago  SN Parasimpático o Vía Efectos  Pupila: miosis  Vasos sanguíneos: vasodilatador  Corazón: la acetilcolina disminuye la frecuencia y fuerza de contracción del miocardio  Bronquios: contracción y aumento de la secreción  Sistema digestivo: estimula los movimientos peristálticos. músculo cardíaco y glándulas) o  o Efectos .

más que en toda la médula espinal  Permite que el sistema gastrointestinal funcione de manera más o menos independiente del resto del SN  Modulado por SN simpático y parasimpático  Plexo mientérico Auerbach: regulación musculatura para la movilidad del tracto  Plexo submucoso Meissner: censa estímulos químico y regula la secreción glandular .           Pupila: midriasis Vasos sanguíneos: vasoconstrictor Corazón: aumento de la frecuencia y fuerza de contracción del miocardio Bronquios: dilatación Sistema digestivo: relaja los movimientos peristálticos y contrae los esfínteres Vejiga: inhibe la contracción de sus paredes y relaja los esfínteres Folículos pilosos: contracción Glándulas salivares: estimula la secreción mucosa Glándulas digestivas: inhibe su secreción Glándulas sudorípadas: estimula su secreción Hígado: inhibe la síntesis de glucógeno Neurotransmisión SN Parasimpático  Neurona preganglionar: secreción de acetilcolina  Neurona postganglionar o Receptores nicotínicos y mucarínicos: receptores colinérgicos o Secreción de acetilcolina SN Simpático  Neurona preganglionar: secreción de acetilcolina  Neurona postganglionar o Receptores nicotínicos y mucarínicos o Secreción de diferentes neurotransmisores. el efecto dependerá del receptor involucrado  Secreción de norepinefrina: para distintos órgano  Secreción de acetilcolina: para la glándulas sudoríparas  Secreción de epinefrina: al torrente sanguíneo para distintos órganos SN Entérico  Gran número de neuronas.

no es muy consiente  De hábitos  De emociones Clasificación  Según temporalidad o Corto plazo: segundos a horas o Largo plazo: horas a años o La memoria pasa de ser de corto plazo a largo plazo  Según contenido o Declarativa o explícita: consciente  Episódica  Semántica  Región cerebral involucrada: hipocampo. del lóbulo temporal medial o No declarativa o implícita: inconsciente  Precedural: hábitos y destrezas motoras. Región involucrada: neo cortex  Condicionamiento clásico: región involucrada: amígdala (emoción) y cerebelo (motor)  Habituación o sensibilización: con respecto a los reflejos.Memoria Generalidades Definiciones  Aprendizaje o Proceso por el cual nueva información es adquirida por el SN o Se observan cambios conductuales en el individuo  Memoria o Proceso de codificación. Región involucrada: vías reflejas . Región involucrada: núcleo estriado y caudado  Primming: pistas hacen que se recuerde algo en particular. almacenamiento y reinvocación de la información aprendida o Influye en la percepción y comportamiento  Amnesia: o Incapacidad de aprender nueva información o Incapacidad de recordar información previamente aprendida o Anterógrada y retrógrada Tipos de memoria  Semántica: conceptos  Episódica: experiencias en la vida  De Movimiento: ejercer una actividad.

el hipocampo manda la información a la corteza para hacer más fuertes las conexiones o Experimento del odorante  Se pide a las personas que memoricen una serie de conceptos  Se aplica un odorante mientras están memorizando  En la noche. sobre todo en REM. la rata se da las vueltas al azar o Se ha demostrado que los taxistas tiene más desarrollado el hipocampo porque deben tener un mapa de la ciudad o Place cells: importantes para la codificación del espacio  Crean un mapa espacial  Place field: campos receptivo de la neurona Consolidar  Se pasa la memoria de corto plazo a largo plazo  El hipocampo manda proyecciones a la corteza  Que la información sea guardada. va directamente a la plataforma  Si se le daña el hipocampo.Etapas en la formación de memoria Declarativa Codificar  Se codifican los estímulos  Hipocampo o Experimento de la rata  Rata en una piscina debe encontrar la plataforma  Se da varias vueltas al azar hasta encontrarla  Después de unos días. a algunos se les coloca el odorante . dependerá del número de repeticiones y que tan significativo es la información  Durante el sueño.

Los que estuvieron expuestos al odorante de noche. como los visuales o Pasa lo mismo con la corteza visual de los ciegos  Etapas de memoria No Declarativa Precedural  La información almacenada pasa de la corteza al núcleo estriado  Los movimientos pasan a ser automáticos Condicionamiento clásico  Asociación de un estímulo incondicionado a uno condicionado o Ejemplo de Pavlov  Condicionamiento operante: refuerzo de la conducta . la segunda interfiere en la consolidación de la primera Almacenar  Depende de la cantidad de conexiones que se haga en la corteza  Principalmente el lóbulo temporal medial Recuperar  La información pasa de la corteza al hipocampo  Experimento de la rata en el puente o Se hace pasar una rata por un puente. se utiliza esa corteza para otros estímulos. la información del hipocampo pasa a la corteza o Ahora. la corteza manda información al hipocampo y se activan las mismas regiones que cuando está atravesando el puente o Después de pasar el puente. volver a almacenarla  Del hipocampo a la corteza Olvidar  Se necesita un área cortical con algo ya aprendido para aprender algo nuevo  Ejemplo de pacientes sordos y ciegos o Los sordos. se activan regiones del hipocampo pero de manera inversa (atrás hacia adelante del puente) para ayudar a la reconsolidación Reconsolidar  Una vez recuperada la información. al no utilizar su corteza auditiva. recordaron mejor  Interferencia: cuando se enseña una tarea y luego otra. se activan las place cells del hipocampo o Si se hace pasar muchas veces la rata por el puente. antes de que atraviese el puente.

pero está bloqueado por un Mg+2. por lo que el Mg +2 va a tender a salir. por lo que se abre en presencia de glutamato pero el Mg +2 no permite la entrada de Ca+2 o Al estimular a alta frecuencia la neurona presinaptica. esta liberará más glutamato o La alta liberación de glutamato permitirá la apertura de más receptores AMPA en la neurona postsinaptica y la mayor entrada de Na+ o La mayor concentración de Na+ intracelular despolarizará el interior de la célula. lo que aumenta la liberación de neurotransmisor desde las neuronas sensitivas a las motoras Potenciación a largo plazo LTP  Fortalecimiento de circuitos neuronales tras exposiciones repetidas de un estímulo  Aumenta el potencial post sináptico  Las investigaciones y descubrimiento se han hecho en las fibras de colaterales de Schaffer o Fibras del giro dentado del hipocampo que llevan la información desde CA3 y CA1 o Se ha demostrado que la potenciación ocurre también en otras regiones  Mecanismo o Receptores de glutamato  AMPA: canal de Na+  NMDA: canal de Ca+2.Plasticidad sináptica  Capacidad de cambiar y formar nuevas redes neuronales modificando la estructura neuronal  La base del aprendizaje está en la cantidad de conexiones que se formen Cambios a corto plazo  Habituación o Menor respuesta a las apariciones repetidas de un estímulo o Se produce por una depresión sináptica: disminución la sinapsis glutaminérgica entre neurona sensitiva y neurona motora o La causa es la reducción de vesículas presinápticas con neurotransmisores  Sensibilización o Se generaliza una respuesta aversiva producida por un estímulo nocivo y otro no nocivo o Se produce por reclutamiento de otras neuronas o Las neuronas sensitivas reclutan interneuronas que liberan serotonina. desbloqueando el NMDA lo que permitirá la entrada de Ca +2 o El Ca+2 activa la calmodulin quinasa II. la cual permite la fusión de vesículas que contiene canales AMPA a la membrana de la célula y además la fosforilación de AMPA que permite que se activen más fácilmente .

activándolos o CREB influye en la transcripción génica para sintetizar nuevas proteínas. entre ellas BDNF o BDNF va a promover la aparición de nuevas espinas dendríticas  Espinas dendríticas: lugares de densidad sináptica con altos niveles de receptores  En las espinas dendríticas es donde las dendritas reciben las sinapsis de los terminales axónicos Depresión a largo plazo o LTD  Debilitamiento de los circuitos neuronales  Pequeñas cantidades de Ca+2 activan fosfatasas dependientes de Ca+2  Ocurre una endocitosis dependiente de clatrina que endocita vesículas con los receptores AMPA o Casos clínicos  Amnesia o Retrograda: pérdida de memoria de acontecimiento que antecedieron a la lesión o Anterógrada: pérdida de memoria de acontecimiento posteriores a la lesión  Alzheimer o Pérdida de memoria  Corto plazo: al inicio de la enfermedad  Largo plazo: al término de la enfermedad .o La fusión de las vesículas a la membrana permitirá tener mayor cantidad de AMPA en la membrana lo que provocará una mayor entrada de Na+2 La neurona postsinaptica va a liberar óxido nítrico (NO) va a difundir hacia la célula presinaptica y permitirá que generar cambios que fortalezcan más la sinapsis  El aumento de canales AMPA va a ser la causante de la memoria a corto plazo  La memoria a largo plazo se produce por un cambio génico en la neurona postsináptica o El Ca+2 que entró por los receptores NMDA activa la calmodulin quinasa IV (CaMK IV) o La CaMK IV fosforila factores de transcripción CREB.

Causa: almacenamiento de proteínas en el lóbulo temporal medial e hipocampo Síndrome de korsakoff o Alcohólicos por deficiencia de tiamina o Perdida bilateral del tejido encefálico de los cuerpos mamilares y el tálamo medial o  .

parietal y frontal que participan en el lenguaje  Test de Boston o Utilizado para medir si hay algún daño en el lenguaje o Se muestra una imagen de una situación cotidiana y con muchos detalles o Se le pide al paciente describir lo que ve. se mide la cantidad de palabras. pero no puede expresarlo o Test de Boston: toma el mismo tiempo que una persona normal. como la gramática y la sintaxis o El paciente sabe lo que quiere decir. localizado en el suelo de la fisura lateral  Generalmente el izquierdo o 95% de los diestros o 70% de los zurdos  Áreas corticales involucradas o Área de Broca o Área de Wernicke o Hoy en día se cree que además hay otras áreas de la corteza temporal. pero dice mucho menos palabras (palabras informativas) Área de Wernicke  Ubicada en el lóbulo temporal posterior  Encargado de la compresión del lenguaje  Afasia de Wernicke o Afasia sensitiva o de recepción .Lenguaje Generalidades del Lenguaje  Sistema de signos y sonidos significativos  Función de comunicación  Configurador del pensamiento  Puede modificar el comportamiento o Ejemplo: bebés con más lenguaje presentan mayor empatía Componentes  Gramática: obedecer reglas para utilizar los símbolos  Sintaxis: ordenar los símbolos para generar significados relevantes  Prosodia: dotar las palabras de la valencia emocional Hemisferio dominante  La dominancia se correlaciona con el tamaño del plano temporal. coherencia y tiempo Áreas corticales del Hemisferio Izquierdo Área de Broca  Ubicada en el lóbulo frontal posterior  Encargada de la producción del lenguaje  Afasia de Broca o Afasia motora o de expresión o Afecta los aspectos organizativos del lenguaje.

pero no pueden reproducirlo o Test de Boston: muchas palabras pero sin sentido. le cuesta pero logra repetirlo  Si es una palabra nueva. no lo puede repetir Giro angular  Recibe información visual y la transfiere al lenguaje  Importante para leer o Hemisferio Derecho  Zonas correspondientes a las áreas de Broca y Wernicke en el izquierdo  Elementos Prosódicos: tono. mucho neologismo (palabras inventadas) Fascículo Arqueado  Comunicación entre el área de Broca y Wernicke  Afasia de conducción o Dificultad para repetir lo que se le dice  Si es una palabra conocida. objetos o ideas o No entienden lo que se les dice. pero si lo que ven. emocionalidad e intensidad del lenguaje  Entendimiento en base al contexto  Habilidades pragmáticas o Tono de temas o Mantener el tópico o Aspecto social o Contacto ocular  Lesión: aprosodia  Si la dominancia está en el hemisferio derecho. es el izquierdo quien realiza estas funciones .Incapacidad de unir la palabra con lo que simboliza.

Cortezas de Asociación Generalidades Tálamo  Los núcleos reciben aferencias de cortezas inferiores y las envían a cortezas de asociación  Núcleo pulvinar: envía aferencias a la corteza de asociación parietal  Núcleos dorsales mediales: envían aferencias a la corteza de asociación frontal Conexiones  Intercorticales o Proyecciones a distintas áreas de la corteza o Desde las cortezas de asociación hasta las cortezas motora y sensitiva primaria y secundaria y otras cortezas de asociación del mismo hemisferio  Interhemisféricas o Proyecciones a cortezas del hemisferio contrario o A través del cuerpo calloso y la comisura anterior Corteza Temporal  Vía del qué o Reconocimiento e identificación de estímulos  Integración de información somatosensorial  Área parahipocampal PPA: reconocimiento de lugares .

 Área o o o fusiforme FFA: Corteza temporal inferior media Reconocimiento de rostros Columnas específicas para el reconocimiento de los distintos ángulos del rostro (frente. perfil) crean un mapa o Prosopagnosia: lesión que impide el reconocimiento de rostros Corteza Parietal  Vía del dónde  Integración multimodal: sensorial y motora  Cisura intraparietaal (IPS) o Área Medial Intraparietal MIP  Discriminación de la forma 3D de un objeto o Área Ventral Intraparietal VIP  Localización y movimiento del objeto o Área Anterior Intraparietal AIP  Integración visual y motora: principalmente ojo-mano o Área Lateral Intraparietal LIP  Organización de los movimientos sarcádicos (oculares) y fijación cuando algo llama la atención Atención  Mejor procesamiento de lo que se atiende y menor interferencia de distractores  Depende de o Alerta  Mantener la vigilia optima  Lateralizado al hemisferio derecho  Sistema reticular: a través del locus ceruleus secreta norepinefrina que aumenta el nivel de alerta o Orientación del espacio o Control ejecutivo: mantener la atención focalizada y saber cuándo cambiarla  División por hemisferios o Derecho: media la atención cuerpo y espacio extrapersonal derecho e izquierdo o Izquierdo: media la atención cuerpo y espacio extrapersonal derecho .

por lo que hay una dificultad para tareas motoras del lado contralateral o    Corteza Frontal  Integración de información proveniente de cortezas sensitivas. motoras.  o FOTO DEL PURVES Mecanismos o Bottom-up: algo externo capta la atención o Top-down: la persona decide a qué ponerle atención Control de la atención o Red frontoparietal dorsal: mecanismo top down o Red frontoparietal ventral: mecanismo bottom up Actúa sobre otras regiones de orden inferior  Ejemplo: sobre la corteza visual primaria para activar o desactivar algunas zonas para poner el foco de atención Frontal eye field o Mover la atención a través del movimiento ocular o La idea es ubicar en la fóvea lo que se quiere poner atención Frontal junction o Mover la atención de los atributos de un objeto o Activa y desactiva algunas regiones inferiores Heminegligencia o Lesión en la corteza parietal del hemisferio no dominante respecto al lenguaje  Generalmente el hemisferio derecho o Pérdida de la capacidad de ponerle atención al campo visual contralateral del lado de la lesión o Tampoco presta atención a su propio cuerpo. parietal y temporal  Planificación y ejecución de movimientos  Personalidad .

o Experimento  A un mono se le enseña dos recipientes y uno con comida  Los recipientes se lo tapa y se deja que el mono decida cual recipiente elegir  Actividad máxima de las neuronas de la CPF dorsolateral en el momento del retardo (momento en que el mono decide cual elegir). tiempo de espera para la recompensa e incertidumbre Lesión  Alteración de personalidad: no modula su acción de acuerdo al contexto . se utilizan regiones más anteriores de la corteza prefontral Tipos de funciones ejecutivas  Memoria de trabajo: o Corteza prefrontal dorsolateral. cómo hacer y cuándo hacer o Eliminación de conductas etereotipadas  Divisiones o Cara medial: motivación o Cara lateral (dorsolateral y ventrolateral): cognitivo o Orbital (o ventromedial): emociones o Todas las regiones están interconectadas  Modelo de cascada o Mayor cantidad de reglas de una acción. pero disminuye al momento de al efectuación motora  La capacidad de elegir correctamente disminuye al seccionar esta corteza  Planificación  Flexibilidad  Iniciación y monitoreo de acciones  Inhibición de estímulos distractores y respuestas automáticas o inapropiadas  Toma de decisiones según esfuerzo.Corteza prefrontal  Función ejecutiva: operación condicionada para lograr un objetivo de manera flexible o Flexible: se puede modificar la conducta para lograr el objetivo o Saber qué hacer.

el examinador le dice que está incorrecto. forma o número) o Al ordenarlo. por lo que el paciente debe volver a ordenarlo pero con un patrón diferente (cambio conductual) o Los pacientes con lesión en la corteza prefrontal vuelven a repetir el mismo patrón que se dijo que estaba errado  Test de Stroop .      Lentitud de pensamiento y falta de espontaneidad Falta de motivación Disminución de la capacidad de planificación y de visión a futuro Perseverancia en errores Descontrol de impulsos Test de Wisconsin o El paciente debe ordenar las cartas con algún orden (color.

el tálamo envía proyecciones a la amígdala o Se puede sentir miedo incluso antes de saber a qué se le tiene miedo ya que el imput puede llegar a la amígdala antes que a la corteza visual  Amígdala o Puede generar una respuesta autónomo y conductual ya que está conectada a muchos sistemas o Está conectada con la corteza prefrontal  Recuerdos e imagenerías provocan emociones  Las emociones son incorporadas a los procesos cognitivos  Control emocional consciente: corteza prefrontal ventromedial .Sistema Límbico Generalidades  Componentes o Amígdala o Corteza cingular o Cuerpos mamilares o Giro parahipocampal o Fronix: conecta los cuerpos mamilares con el hipocampo o Núcleo anterior del tálamo dorsal o Corteza prefrontal: medial y orbitaria o Porción ventral de los ganglios basales  Circuito de Papez: interconexión del sistema límbico Miedo  Si se ve algo dañino.

  o Tiene que ver con el miedo no consciente El miedo puede ser aprendido por asociación o estímulos predeterminados para tenerles miedo La amígdala está encargada de la emoción no consciente. mientras que el hipocampo de la consciente Núcleo acumbbens  Parte del núcleo caudado  Relacionado con el pacer  Experimento : o Estímulo eléctrico al núcleo acumbens a una rata o Prefiere el estímulo que la comida Circuito mesolímbico  Área tegmental ventral (VTA): liberación de dopamina hacia el núcleo acumbens para activarlo o Las drogas aumentan la liberación de dopamina hacia el núcleo cumbens .