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CORRIENTE
GALVÁNICA

Sebastián López I
Kinesiólogo Mg. TMO

S

§  El flujo continuo o ininterrumpido unidireccional de partículas

cargadas, se define como Corriente Directa.
§  Tradicionalmente se denomina Corriente Galvánica, que por

convención se especifica como un movimiento desde el terminal
positivo hacia el negativo

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Generación corrientes
Galvánicas

Existen 2 formas de generar corrientes galvánicas:
1.- Utilizando baterías recargables o pilas.
2.- Mediante la rectificación de la corriente alterna de la red.
LOS EQUIPOS GENERADORES

Los equipos generadores de corriente galvánica poseen dos canales:
• 
• 

POSITIVO
NEGATIVO

CARGA DE FASE/PULSO

•  Es la carga eléctrica individual suministrada por una

fase o por un pulso, cuando esta carga es diferente
de cero, existe un componente de corriente directa
que se suministra a los tejidos.

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CORRIENTE GALVÁNICA

Es una corriente continua en la cual el potencial (Voltios)
y la intensidad (amperios) se mantiene constantes
mientras el circuito permanezca cerrado.

Fases de la Corriente Galvánica
§  A.- Fase de cierre de circuito: donde la intensidad

aumenta de forma brusca hasta la fase estacionaria.
§  B.- Fase estacionaria: de intensidad constante.
§  C.- Fase de apertura: la intensidad llega a cero.

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Sus acciones fisiológicas derivan
fundamentalmente de la disociación electrolítica
y migración iónica que se producen en las
soluciones orgánicas al paso de la corriente

Disociación Electrolítica
Ocurre una disociación electrolítica cuando se disuelve en agua
una sustancia electrolítica y se aplica una corriente eléctrica
para descomponerla.
§  NaCl

Na+ + Cl-

§  Los iones en movimiento son los que dan lugar a la corriente

eléctrica y no los electrones, como ocurre en los circuitos
eléctricos.

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5 . que al reaccionar con H2O libera hidróxido sódico.08-09-15 NaCl Na+ Cl- Cl- OH- OH- Na+ Na+ H+ H+ Cl- H 2O + - En el polo positivo: el Cl.reacciona con el agua formando una solución ácida 4Cl + 2H2O = 4HCl + O2 En el polo negativo: el Na+ reacciona con el agua formando una solución alcalina 2Na + 2H2O = 2NaOH + H2 9 •  El CLORO en el ánodo se convierte en cloro atómico (muy inestables) reaccionando en el H2O como ácido clorhídrico. •  El SODIO en el cátodo se convierte en un sodio metálico.

donde se acumulan los iones de signo opuesto a su carga.08-09-15 Los efectos polares son más intensos en la proximidad de los electrodos. 6 .

..Electro Termal: Movimiento de particular cargadas en un medio conductor producen microvibraciones. generando fuerzas de fricción originando calor.Electroquímico: Disociación electrolítica (iontoforesis) -  Se han propuestos efectos: -  A) Reacciones electroquímicas en la membrana mitocondrial (ADP – ATPasa – ATP) -  B) Síntesis de ADN -  C) Aumento actividad Enzimática 7 . (2-3 grado bajo los polos) 2.08-09-15 Efectos Biofísicos 1..

lipoproteínas.. Influencia sobre los nervios periféricos.08-09-15 Efectos Biofísicos 3..Electro físicos: Migración de moléculas cargadas (proteínas.24 * R * I2 * t 8 . favoreciendo la despolarización y repolarización.) por el paso de la corriente galvánica hacia un polo. Efecto Electrotérmico Electricidad = Calor Q = 0.

08-09-15 Efecto Electroquímico Corriente Eléctrica (+) (-) Efecto electroquímico (+) Pila ( .) + Cuba electrolítica O Voltámetro 9 .

). •  Sedación y analgesia ligera. con eritema en la piel subyacente •  Aumenta la excitabilidad nerviosa via despolarización 10 . EFECTOS EN EL POLO NEGATIVO •  Alcalinización. por acumulación de iones sodio (atracción de iones positivos). galvanización. formación de NaOH •  Aumenta la densidad de las proteínas •  Vasodilatación. •  Hiperemia •  Aumento permeabilidad de las membranas celulares •  Estimulación de la función de las glándulas •  Mejora de las reacciones bactericidas y antiinflamatorias del sistema inmunológico.08-09-15 Corriente Galvánica Efectos fisiológicos Efectos interpolares: producidos por el paso de una corriente a través de la zona del organismo que se encuentra situada entre los electrodos ( + y .

de menor grado que en el cátodo •  Disminución de la densidad de las proteínas ( esclerolitico) 11 .08-09-15 EFECTOS EN EL POLO NEGATIVO •  Aumento de la permeabilidad de la piel y disminución de la resistencia al paso de la corriente •  Ligera estimulación tisular EFECTOS EN EL POLO POSITIVO •  Acidificación. por acumulación de iones cloro( formación de HCl) •  Atracción de iones negativos •  Vasodilatación y eritema.

08-09-15 EFECTOS EN EL POLO POSITIVO •  Eleva el umbral de la fibra nerviosa y muscular. -40 a -90 mV Bloqueo Anódico 12 . disminuyendo su excitabilidad (hiperpolarización de membrana) llamado BLOQUEO ANODICO.

08-09-15 Despolarización Ánodo (+) Cátodo (-) Reacción Ácida formación HCL Reacción Básica formación NaOH Oxidación (pierde un e) Reducción (gana un e) Ph bajo (ácido) Ph alto (básico) Quemadura tipo Ácida Quemadura tipo Alcalina Coagulación Licuefacción Vasoconstricción Vasodilatación Hiperpolarización Despolarización Disminución actividad metabólica Aumento actividad metabólica Acción sedante Acción excitadora Rechazo ion positivo Rechazo ion negativo 13 .

Un aumento de la concentración de H+ (descenso del pH) provoca dilatación arteriolar. 14 . un ligera descenso de la concentración de H+ (aumento del pH) origina vasoconstricción arteriolar. Acción Vasomotora y Trófica §  Sensaciones: Pinchazo-Picor.Calor (disminución de la resistencia de la piel al paso de la corriente) §  Cuando las reacciones químicas inducidas por la CG no son excesivas ni lesivas. aunque una disminución intensa de estos niveles (aumento importante del pH) provoca vasodilatación.08-09-15 Concentración de H+ (pH). la respuesta del organismo es aumentar el flujo sanguíneo local para restaurar el pH.

•  (Estos riesgo se minimiza con: .amplitud. analgesia y antiinflamatoria. .t’ de tratamiento) •  6-9 mA tolerable (dependiente tamaño electrodo) Acción Vasomotora y Trófica •  Luego de retirar los electrodos: •  . originará AMPOLLAS O QUEMADURAS QUÍMICAS del Tejido. aumenta la resorción de metabolitos y Edema. A media hora) •  A Nivel inter-polar: mejora la nutrición. 15 .Hiperemia cutánea por cambio de pH (10 min.08-09-15 Acción Vasomotora y Trófica •  Cuando los cambio químicos sobrepasan la capacidad del organismo para contrarrestar y restablecer el pH.

08-09-15 Precauciones Los electrodos deben estar siempre protegidos con esponjas o almohadillas impregnadas de agua. 16 .

2 mA por cm2 de electrodo. •  La intensidad de corriente debe adaptarse siempre a la sensibilidad subjetiva del paciente Dosificación •  Dosis= Intensidad x tiempo (mA/min) •  Tamaño del electrodo: •  Rango 0.05 mA a 0.05 a 0.08-09-15 •  La intensidad de corriente viene limitada por la densidad de corriente admisible y por la dimensión de los electrodos •  La densidad de corriente máxima admisible es de 0.2 X cm2 •  Electrodos pequeños: 1 – 5 mA/cm2 •  Electrodos Grades: 1 – 15 mA/cm2 •  Intensidad (mA) •  Tiempo de Tratamiento •  Tolerancia del Paciente 17 .

08-09-15 Atención •  No deberá sentir en ningún caso la sensación de quemazón. escozor o cualquier otra sensación dolorosa •  La tolerancia del paciente puede variar de una sesión a otra . Evaluar zonas anestesiadas o sensibilidad alterada 18 .

08-09-15 Precauciones y Contraindicaciones Cualquier forma de Electroterapia •  Marcapaso •  En la espalda o en el abdomen de las mujeres embarazadas •  En puntos de acupuntura de las mujeres embarazadas •  En áreas de malignidad conocida o sospechada •  En personas con trombosis venosa profunda o tromboflebitis •  Zonas con sangrado activo o trastornos hemorrágicos no tratados •  Tejidos infectados. •  No aplicar en pacientes que estén en tratamiento con radioterapia (6 primeros meses) 19 . tuberculosis o heridas con osteomielitis.

el eczema. siempre que el dolor no se exacerbe •  Regeneración de nervios superficiales •  En la pared del pecho o zona baja del abdomen 20 .08-09-15 •  Pacientes con enfermedad cardíaca. •  No Aplicar en áreas cercanas a los órganos reproductivos o genitales sin formación especializada •  No aplicar en áreas cercanas o sobre los ojos •  No aplicar en la región anterior del cuello o del seno carotideo •  Cualquier forma de electroterapia: •  Epífisis activa •  En personas con enfermedades de la piel (por ejemplo. arritmias o insuficiencia cardíaca •  No aplicar en el cuello o la cabeza en personas con antecedentes de convulsiones. la psoriasis) •  HVPC (Corrientes continua de alto voltaje) puede aplicarse con precaución en personas con deterioros cognitivos o de comunicación suficiente para dar información precisa y oportuna •  En áreas de alteración de la sensibilidad que impiden que el paciente dé información precisa y oportuna •  En áreas con problemas de circulación.

5% CG=9% CG=66% CG= DF x 100/T) 21 . (no aplicar sobre grapas o apósito que contenga Plata o Zinc) •  En inflamación de los tejidos como resultado de una lesión reciente o exacerbación de un inflamatoria crónica Corrientes con componentes Galvánico CG=33% CG=28.08-09-15 •  Cualquier forma de electroterapia: •  En implantes en zonas suprayacentes que contenga metal. plástico. o cemento.

6% Corrientes Ultra Excitantes Trabert S 22 .08-09-15 Factor Forma 100% 50% 66.

y una pausa de 5 mseg.08-09-15 ULTRA EXCITANTES O TRABERT §  Corrientes con forma de pulso rectangular. con grandes electrodos de placa Relación tiempo de fase/intervalo y densidad de corriente •  Densidad de Corriente (mA/cm2) •  CG= DF x 100/T •  0.8mA por cm2 23 . §  Frecuencia de 143 ciclos por segundo 2 5 §  Técnica bipolar. con duración de fase de 2 mseg.

08-09-15 Efectos •  Contracciones musculares que desaparecen con facilidad •  Reducción del dolor •  Estimulación de la circulación sanguínea 24 .

08-09-15 •  Por lo que se refiere al estímulo sensitivo. frecuencia con alta capacidad para estimular las fibras nerviosas exteroceptivas rápidas provocando el efecto puerta al nivel de la formación reticular medular y el aumento de riego vascular. Evitaremos las respuestas motoras. no es fácil que el paciente tolere el máximo teórico permitido en intensidad. debe acompañarse de otras que preparen la zona 25 . Los electrodos deben alejarse del implante metálico o endoprótesis al menos una distancia que nos garantice que el campo eléctrico no se desviará hasta el metal (de 15 a 20 cm).8 Hz. la frecuencia es de 142. No se debe aplicar sobre o cerca de implantes metálicos. Para que esta corriente consiga sus mayores efectos terapéuticos. Dado el fuerte componente sensitivo. la placa provocaría una electrólisis. y su consiguiente quemadura electroquímica. ya que por su efecto electroforético.

08-09-15 Posición de las Trabert EL 1: C2-C6 EL 2: C7-T6 EL 3: T8-L2 EL 4:L2-S1 Propiedad Eléctrica de los Tejidos S 26 .

(movimiento de cargas dentro del sistema haversianos) La electricidad del hueso varia durante el crecimiento. 1. cuando se estresa o en estado patológico. se generan cuando el hueso se somete a tensión. 27 . ! En la discontinuidad ósea se generan cambio eléctricos locales Estas corrientes eléctricas (corriente de lesión) locales es necesario para la consolidación ósea 1.. Repair and Remodelling of the Musculoskeletal System.Black J (1987) Electrical Stimulation: Its role in Growth.08-09-15 Batería del Hueso Estos potenciales de corrientes.

Silva M (2004) Neuromuscular Electrical stimulation enhances fracture healing results of an animal model. ocurre un retardo en el proceso de consolidación ósea. Friedenberg y Brighton (1966. Aaron RK (2005) The role of electrical stimulation in bone repair. Park SH.08-09-15 Becker 1974. 28 . Ciombor DM. Hay una correlación directa entre la actividad eléctrica del hueso Consolidación Rehabilitación Becker RO (1974) The basic biological data transmission and control influenced by electrical Force. próximo a la lesión.1981) y Friedenberg y cols (1973) demostraron la electronegatividad en la superficie del hueso. Foot Ankle Clin (10(4) 579-593. pueden influir en el proceso de consolidación. vii. demostró experimentalmente que en extremidades denervadas. Se ha demostrado que varios tipos de modalidades de electroterapia.

Electrical Stimulation in Bone Healing : Critical Analysis by Evaluating Levels of Evidence.. Acoplamiento capacitivo e inductivo) en la consolidación ósea para la práctica clínica según el nivel de evidencia.08-09-15 Griffin. & Bayat. (2011). Journal of Plastic Surgery •  Objetivos: Evaluar la efectividad de la Electroestimulación (Corriente directa. M. 29 . A.

•  En nivel de recomendación descrito por el articulo LOE= 4. •  La intensidad más utilizada fue 20 μA por 12 semanas.08-09-15 Resultados De los 45 estudios donde utilizaron CD: •  2 estudios con nivel de evidencia 1 •  3 estudios con nivel de evidencia 2 •  16 estudio con nivel de evidencia 4 •  7 estudio con nivel de evidencia 5 Apoya la efectividad de las cor rientes directas en el procesos de cicatrización y consolidación ósea Resultados •  El electrodo más ocupado es el cátodo en la zona de fractura. Teniendo mejor resultado el sistema CC y CI con un LOE=1 30 .

Effect of faradic products on direct current-stimulated calvarial organ culture calcium levels. Direct current and capacitive coupling electrical stimulation upregulates osteopromotive factors for spinal fusions. 2004.264:657-61. •  La evidencia también muestra que las corrientes directas tienen su efecto debido a un aumento en la síntesis de factor de crecimiento por los osteoblastos. Este ambiente disminuye la resorción y aumenta la formación ósea por aumento de la concentración de osteoblastos. Mecanismo de Acción •  La formación de peróxido de hidrógeno (H2O2 en el cátodo. Glazer P. 2001. Orthop J Harvard Med School. Simon B. Kanczler JM. Hunt TK. 31 . Am J Physiol Heart Circ Physiol. •  El peróxido de hidrógeno. estimula la secreción de factores de crecimiento endotelial por lo macrófagos.6:57-59. Fredericks D.08-09-15 Mecanismo de Acción •  Los estudios in vitro han documentado que la Corriente Directa estimula la osteogénesis por una reacción electroquímica en los cátodo (O2 + 2H2O + 4e−→4OH). induce la formación de hueso por los osteoblastos. Biochem Biophys Res Commun. et al. Hussain MZ. realza la diferenciación de los osteoclastos. Hydrogen peroxide stimulates macrophage vascular endothelial growth factor release. 1999. disminuyendo la acción de los osteoclastos. Bodamyali T. •  La producción de los iones del oxhidrilo (OH) en el cátodo disminuya la concentración de oxígeno y aumentar el pH.280:2357-63 Gan J. proteínas morfogenéticas del hueso (BMP). La reabsorción de los osteoclastos.  Cho M.

demostraron que hay un flujo real (movimiento de iones positivos) fuera de un lesión de la piel. Vanable JW (1984) Electric fields and wound healing.08-09-15 Batería de la Piel La piel es un órgano particularmente extenso y por lo tanto la batería de la piel es bastante grande. Barker AT. Jaffe y Vanable 1984) 32 . •  El modelo predice un flujo de corriente desde la batería de la piel intacta hasta lo más profundo de la herida. Clin Dermatol 2(3): 34-44. Vanable JW (1982) The glabrous epidermis of cavies contains a Powerful battery. •  Se sugiere que estas corrientes sobre la herida podrian ser responsable de la estimulación en la aparición de la costra (Foulds y Barker 1983. debido a una función alterada de la batería de la piel. Am J Physiol 242: R358-R366 Jaffe LF. Cerca de la herida. Batería de la Piel •  El potencial de la piel alrededor de la zona de la herida es cero. Jaffe LF. Barker y cols (1982) y Jaffe y Vanble (1984). la superficie externa de la capa viva sería eléctricamente positiva con respecto a la una zona más alejada. La superficie externa de la piel es siempre eléctricamente negativa (cumple la misma función de la batería del hueso).

“La lesión local genera la corriente lesiva.08-09-15 Batería de la Piel •  Becker (1967. la corriente local influye en los procesos de reparación del tejido. 33 . disminuye la corriente lesiva”. A medida que los tejidos se reparan. 1974) propuso el término corriente lesiva. Becker (1961) ha demostrado una diferencia en el comportamiento eléctrico entre las especies que regeneran y las que no regeneran.

§  La bomba Na+/K+ATPasa mantiene en altas concentraciones el K+ en el interior. 34 . §  (15-60 mV) •  En la piel sana. el potencial Transepitelial se mantiene (negativo en la epidermis y positivo bajo ésta) por el flujo de Na+ en la zona apical y de K+ en la zona basolateral. §  La mayoría de los canales de Na+ se encuentran en la membrana apical y la mayoría de los canales de K+ se encuentran en la membrana basolateral.08-09-15 §  Todos los tejidos epiteliales presentan un potencial Transepitelial. §  Este potencial se debe a la disposición de los canales de Na+ y de K+ presentes en su membrana.

•  Las bacterias poseen una intensa carga negativa en su membrana que dificulta la fagocitosis y la actividad del sistema del complemento.Soc. •  En la actualidad hay discusión de que polaridad ocupar. Electrical current effects on E. primero el cátodo en la herida y posterior el ánodo.Biol. se genera un flujo de corriente eléctrica (negativa) hacia el centro de la herida. 1972. 139: 929-934.Med. Proc. coli growth rates. Rowley.A. 35 . El cátodo en la herida disminuye la infección. bajo la epidermis. •  En humanos generalmente ocupan ambas polaridades.08-09-15 •  •  Cuando hay una herida.Exp.B.

08-09-15 Tejidos celulares que responden al campo eléctrico 36 .

08-09-15 Otros… 37 .

08-09-15 Electrodo de Tratamiento Electrodos con la misma carga Electrodo Dispersante Microcorrientes S 38 .

•  Nordeström 1983 escribe Biologically Closed Electric Systems. Borgens & McCaig 1989 describieron cambios eléctricos en lesiones nerviosas. 1983. •  Friedenberg 1973. Borgens 1984 demostraron cambio eléctricos en el hueso al lesionarse. 39 . 1989 demostraron cambios en la piel al lesionarse. Becker postula que estas son parte y guían el crecimiento. actividad que parece ser más que un fenómeno aislado.08-09-15 Historia de las Microcorrientes •  1830 Carlos Matteucci: Demuestra la existencias de corrientes eléctricas en el tejido lesionado en animales. Lokietek 1974. Chakkalakal 1988. •  Lokietek 1974 Betz 1984 apreciaron cambios eléctricos en músculos lesionados. •  1980 Illingsworth and Barker demuestran como la punta amputada de un dedo generaba potenciales eléctricos de entre 10 y 30 µÅ por cms2 Tejidos Lesionados Se ha reportado que el tejido dañado es eléctricamente activo. •  1843 Emil Du Bois-Reymond: Midió amperaje eléctrico en piel humana lesionada. •  Barker 1982. Vanable 1984. Describió / descubrió el potencial de acción del nervio. •  Shibib 1988a.b. Describe corrientes fluyendo como constante en el cuerpo.

3% por semana.7% a las 7. •  3 de ellas mostraron una cicatrización menor al 50%. Un electrodo se ubicaba en la herida y el otro próximo a la zona.2 semanas. et al 1969.2 y 0. con un promedio de cicatrización del 18. •  2 cicatrizaron un 75%. -  Tratamiento: Corriente Continua -  Parámetros: Intensidad 0. con un promedio de cicatrización del 64. 40 . •  Las úlceras del control de los mismo pacientes: •  3/8 no mostraron cicatrización. la tasa de cicatrización fue del 9. -  Duración: 3 sesiones diarias – 2 horas de duración. Luego se cambiaba la polaridad.8 mA.6 semanas.08-09-15 Wolcott. El ritmo de cicatrización de las úlceras tratadas fue de un 27% y las del control un 5% a la semana. Estudiaron 83 úlceras isquémicas. El cátodo se utilizaba inicialmente en la herida mientras había infección (aproximadamente 3 días) . Resultados: •  75 pacientes con úlceras únicas: 34 (45%) lograron una cicatrización de un 100% (9.4% x semana.) •  41 úlceras restantes.

S. S. B. personas que no deambulasen. Ivandra.. & Adolph. •  Evaluación: EVA (al inicio y después de 4 semanas) –área de la úlcera con Planimetría clásica y digitalización de las imágenes (image J).. uso de método compresivo. B. De la EEII. La aplicación de microcorriente como tratamiento en las úlceras venosas : un estudio piloto.08-09-15 Ivandra. (2012).. G.. Mara. & Adolph. F. Andres. Mara. Korelo. (2012). F. R. osteomielitis.. Ternoski. Valderramas. S. M. •  Población: Sujetos de ambos sexos.. con edad superior a 50 años. Andres.. medicamentos orales o tópicos que afecten la cicatrización y el dolor.. S. HTA no controlada. •  Criterios de exclusión: marcapaso. L. La aplicación de microcorriente como tratamiento en las úlceras venosas : un estudio piloto. •  Metodología: Estudio piloto (ensayo clínico controlado simple ciego). M. Valderramas.. Ternoski... •  Objetivo: Evaluar el efecto de la estimulación eléctrica por microcorriente sobre el dolor y el área de superficie de úlceras venosas. sendentarios. con diagnostico clínico de úlceras venosas EEII. dolores de origen desconocido. L. G. 41 .. Korelo. en tratamiento clínico basado en curaciones simples (higenización de la úlcera con suero fisiológico y oclusión con gasa) y mov. diabetes. R.

& Adolph. Valderramas. Mara. L.. Cada 1 cm. -  La polaridad se invertía cada 3 s... L. M. G.. La aplicación de microcorriente como tratamiento en las úlceras venosas : un estudio piloto. S. Korelo. Valderramas. Mara.. Ternoski. Ivandra. La aplicación de microcorriente como tratamiento en las úlceras venosas : un estudio piloto.. F. Korelo. durante 4 semanas) 42 . R. -  5 Hz -  Intensidad: 500 μA. S.. S.. Ternoski. & Adolph. M. B.. R. 3 veces por semana... (2012). (2012). B. G. -  Técnica bipolar (electrodo tipo bolígrafo) -  Tiempo de tratamiento: 1 min. Tto: 10 aplicaciones.. Intervención: Microccorientes: -  Pulso monofásico rectangular. Andres. Andres.08-09-15 Ivandra. S. F.

L. (2012). R. Korelo.. Ternoski. La aplicación de microcorriente como tratamiento en las úlceras venosas : un estudio piloto. & Adolph. F. G.... M. B. Resultados 43 . Mara..08-09-15 Ivandra.. Intervención Control: Tratamiento cínico basado en curación simple. S. Valderramas. S. Andres.

desfibrilador cardiaco. •  Objetivo: Evaluar el efecto de la aplicación Microcorrientes TENS en la reducción del dolor neuropático en pacientes con neuropatía diabética. consumo de alcohol. •  Metodología: Se comparo el efecto de las microcorrientes vs tratamiento placebo para el manejo de la neuropatía diabética. Wiedemann. Wähner. -  Frecuencia: 2 Hz Criterios de inclusión: Pacientes con Dg. 953–960. De DM II-I con neuropatía diabética. Hemograma. resultado de lab.. Dolor al menos EVA 4/10.. & Sabatowski...4 mmol/L). H. M. R. G. estimulador cerebral implantado. •  44 . (2011). •  Grupo Control: El tratamiento fue idéntico. •  Grupo intervención: Microcorriente. -  Intensidad: 30-40 μA -  Electrodos: un electrodo en el dorso del pie – otro sobre la fíbula (ambas piernas). Gamma glutamil Transferasa (GGT <1. excepto que los electrodos no estaban conectados en el equipo. B.. •  Criterios de Exclusión: Marcapaso. Kuschke. Reichmann.. B. Resultados de Creatinina.08-09-15 Gossrau. De hemoglobina glicosilada HbA 1 < 8%. M. Microcurrent Transcutaneous Electric Nerve Stimulation in Painful Diabetic Neuropathy : A Randomized Placebo-Controlled Study. Konrad. Enfermedades malignas.

. Se comparó Score NPS Score PDI Score CES-D 45 . B. Kuschke. Se evalúo al inicio (T1). Wähner. (2011). Neuropathic pain score (NPS) Center for epidemiologic studies depression scale (CES-D): Depresión. la intensidad. 19 pacientes recibieron el tratamiento placebo. el ardor y la tolerancia del dolor. Wiedemann. G.. Además.08-09-15 Gossrau. Resultados En el estudio se incluyeron 41 pacientes. Reichmann.. intermitencia. M.. el ultimo día de tratamiento (T2) y después de 4 semanas (T3). Konrad. media y máxima del dolor. la puntuación real.. 953–960. Se evaluó también con un cuestionario. & Sabatowski. M. B. 22 pacientes recibieron tratamiento con microcorriente. R.. la frecuencia del dolor. Microcurrent Transcutaneous Electric Nerve Stimulation in Painful Diabetic Neuropathy : A Randomized Placebo-Controlled Study. H. Instrumentos de evaluación: Dolor Disability Index (PDI) : Intensidad del dolor – interferencia del dolor en las actividad de la vida diaria.

9 43.2 No se encontró diferencias Estadísticamente significativa Entre los grupos.3 NPS después del tratamiento (T2) 36.2 No se encontró diferencias Estadísticamente significativa Entre los grupos.9 43. Entre T1 –T3 No se encontró diferencias Estadísticamente significativa Entre los grupos Micro-TENS Therapy and NPS Evaluación (T1-T2) Experimental Control NPS inicial (T1) 43.42 ±13.3 NPS después del tratamiento (T2) 36.42 ±13.74 ±17.18 ±12.74 ±17.23 ±15 32.08-09-15 Micro-TENS Therapy and NPS Evaluación (T1-T2) Experimental Control NPS inicial (T1) 43.23 ±15 32.18 ±12. Entre T1 –T3 No se encontró diferencias Estadísticamente significativa Entre los grupos 46 .

ardor. presencia de quemazón. no se encontró diferencias significativas. Micro-TENS Therapy and PDI Evaluación (T1-T2) Experimental Control PDI inicial (T1) 22.6 PDI después de 4 semanas 19.7 ±15. 47 .05 ±13. tolerancia.45 ±15.6 18.5 21.79 ±15 PDI después del tratamiento (T2) 17.5 No se encontró diferencias Estadísticamente significativa Entre los grupos.5 18 ±14.05 ±16.08-09-15 Intensidad del Dolor En cuanto a la intensidad del dolor.

48 .08-09-15 Conclusión: El tratamiento con electroterapia. . no es superior a un tratamiento placebo en la disminución del dolor. en pacientes con dolor neuropático.350mseg. Parámetros Intelect Advance Chattanooga FRECUENCIA: entre 0.5 y 100 Hz DURACION PULSO: 100 mseg.

24 x T S  Voltaje= I x R (C.min) 49 .08-09-15 Otros… S  Periodo (T): 1/F S  Frecuencia: 1/ T S  Calor: Q=I2 x R x0. Galvánico: DF x 100 / T S  Dosis = I x t (mA.C) S  Resistencia= V/I S  Intensidad= V/R (C.V) S  Comp.