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Corrosión Trabajo 1

2015
Sistema Evans (la gota) y electrodos de referencia

Lorena Barajas Rueda 2123758
Camila Núñez Castañeda 2094642
Gisela Palacios Pérez 2113710
Universidad Industrial de Santander
Bucaramanga, Santander

Correo-e: yeimylorena111@hotmail.com, camii_quimica@hotmail.com, tite09@hotmail.com

Resumen. La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroquímico
por su entorno. De manera más general, puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales
a buscar su forma más estable o de menor energía interna. La corrosión en la gota es un tipo de corrosión
localizada cuyo ensayo se realiza mediante la deposición de una gota de electrolito sobre el material objeto de
estudio. El objetivo es evaluar la velocidad de corrosión de aceros con recubrimientos duros, mediante la
medición potenciométrica realizada entre el centro y el extremo de una gota de electrolito, dentro de un área que
es menor que la mencionada en el ensayo estándar descrito en la norma ASTM G5. Esta prueba de corrosión es
atribuida a Evans, uno de los investigadores que más han contribuido al conocimiento de la corrosión. El
electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. Es utilizado para
medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica. Pese a que no hay ningún electrodo de
referencia que se ajuste por completo a todas las características que debe tener un electrodo de referencia, son
varios los que se acercan mucho. Como electrodos de referencia se utilizan los electrodos de calomelanos,
electrodos de plata/cloruro de plata (Ag/AgCl), electrodos de zinc (Zn), electrodos de cobre/sulfato de cobre
(Cu/CuSO4).
Palabras clave: Corrosión, Ensayo de Evans, Electrodos de referencia.
Abstract. Corrosion is defined as the deterioration of a material as a result of electrochemical attack by their
environment. More generally, it can be understood as the general tendency which have materials to find their
way to more stable or lower internal energy. Corrosion in the drop is a type of localized corrosion which test is
performed by the deposition of a drop of electrolyte on the material object of study. The objective is to assess the
corrosion rate of steel with hard coatings by measuring potentiometric performed between the Center and the
end of a drop of electrolyte, within an area that is less than the one mentioned in the standard test described in
standard ASTM G5. This corrosion-proof is attributed to Evans, one of the researchers who have contributed
most to the understanding of corrosion. The reference electrode is an electrode which has a stable and wellknown equilibrium potential. It is used to measure the potential against other electrode in an electrochemical
cell. While there is no reference electrode that fits completely all the characteristics that must have a reference
electrode, there are several that are much closer. The electrodes of calomel electrodes of silver/silver chloride
(Ag/AgCl) electrode of zinc (Zn), copper (Cu/CuSO4) sulphate electrodes are used as reference electrodes.
Keywords: Corrosion, Test Evans, reference electrodes.

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las manifestaciones de la corrosión pueden estudiarse en función de la forma o tipo de corrosión. provocando una corrosión rápida e intensa. El objetivo es evaluar la velocidad de corrosión de aceros con recubrimientos duros. Mediante la utilización de un tubo capilar se puede tomar una muestra del centro de la gota y comprobar que su composición está formada por una sal ferrosa de cloruro de hierro. con lo que queda cargado negativamente. la presencia de la herrumbre constituye la manifestación de que se está desarrollando un proceso de corrosión. Por lo que hace referencia al metal más comúnmente empleado. La presencia de la herrumbre es una manifestación clara de la existencia de corrosión para el caso del hierro y sus aleaciones (aceros). más aireada (con un más fácil acceso para el oxígeno) que el centro. una precipitación salina en el centro de la gota. el hierro. dentro de un área que es menor que la mencionada en el ensayo estándar descrito en la norma ASTM G5.(cátodo). se produce una diferencia de potencial que da lugar a la formación de una película salina de catión hierro. cloruro ferroso).por estar más aireada y con un mayor contenido de oxígeno . Pero entonces. Fig 1. mediante la medición potenciométrica realizada entre el centro y el extremo de una gota de electrolito. 2 . uno de los investigadores que más han contribuido al conocimiento de la corrosión. como ya se ha indicado. El metal en contacto con el electrolito tiene. después de unos 30 minutos. Ataque producido por una gota de agua salada. se puede atravesar la membrana y comprobar la formación en el centro de la gota de una sal ferrosa (FeCl2. las diferencias en la cantidad de oxígeno disuelto en el líquido en contacto con la superficie metálica. por un lado. En soluciones acuosas o en atmósferas húmedas. el mecanismo de ataque envuelve algunos aspectos electroquímicos. Los procesos que tienen lugar en la interfase metal-solución de cualquier metal en contacto con un electrolito (medio agresivo). El objetivo es evaluar la velocidad de corrosión de aceros con recubrimientos duros. Evans demostró que en el caso de una gota de agua salada. Evans demostró que si se deposita una gota de agua salada (agua y cloruro de sodio) sobre la superficie horizontal de una lámina de acero perfectamente limpia y desgrasada. El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. se puede observar. Pese a que no hay ningún electrodo de referencia que se ajuste por completo a todas las características que debe tener un electrodo de referencia. la pregunta que nos podríamos hacer es ésta: ¿Qué hay más allá de la herrumbre? El producto primario de la oxidación del hierro es el hidróxido ferroso blanco. con relación al centro. Electrodos de referencia En efecto. se estudian con las cámaras de ensayos acelerados CNS. dentro de un área que es menor que la mencionada en el ensayo estándar descrito en la norma ASTM G5. por sus iniciales de "Cámaras de Niebla Salina". no se pueden medir de una manera absoluta (tiene que ser tan sólo relativa). La parte periférica o más exterior de la gota. y el centro de la misma (ánodo). es el ClNa al 5%. lo que se conoce como aireación diferencial. son varios los que se acercan mucho.La corrosión en la gota es un tipo de corrosión localizada cuyo ensayo se realiza mediante la deposición de una gota de electrolito sobre el material objeto de estudio. que a su vez se convierte en ánodo. significativa de la desintegración del metal por corrosión. Entre estas dos zonas se forma una membrana de hidróxido de hierro (herrumbre). Esta prueba de corrosión es atribuida a Evans. juega el papel de lo que hemos llamado cátodo. entre la parte externa de la gota . Fe (OH)2 que a su vez se oxida a hidróxido férrico de color rojizo. crean pilas de corrosión en las que el ataque del metal ocurre en las áreas menos oxigenadas. Para la mayoría de los metales. Sistema de Evans (La gota) El electrolito más comúnmente utilizado. Los efectos de la salinidad del mar en la corrosividad de los metales. Fe(OH)3. mediante la medición potenciométrica realizada entre el centro y el extremo de una gota de electrolito. Con ayuda de un tubo capital. por su similitud con el agua de mar. tendencia a disolverse.

(reducción). según la convención propuesta por la Unión Internacional de Química. como electrodos de referencia se utilizan los siguientes: Me n + + ne. a una corriente pequeña. (oxidación). por convención y a cualquier temperatura.059 pH Tomando como referencia el electrodo de hidrógeno. Fig 2. o ánodo. Para poder medir esta diferencia de potencial se adoptó un electrodo patrón que es el electrodo normal de hidrógeno. Y. en la cual el semielemento metal/solución de sus iones actúa como polo positivo. Me Se ha creado. El potencial de la media celda así formada. en una solución de KCl o HCl 0.Me. Me Men + + ne- Me n+ + ne-. Fig 3. 4) Presenta poca histéresis con ciclos de temperatura. la reacción es hacia la derecha. una diferencia de potencial entre el metal y el electrolito. Electrodo de calomel H2 En las condiciones mencionadas.Y. de acuerdo con la reacción de equilibrio: 2H++2e 2 Hg +2 Cl-. sobre la cual se hace burbujear hidrógeno gas a la presión de una atmósfera. corresponde a la fuerza electromotriz de una pila.0. Así pues. y el electrodo de H2 como polo negativo.1 M. según la siguiente expresión: E = 0. son varios los que se acercan mucho. Electrodo de plata/cloruro de plata (Ag/AgCl) Es relativamente fácil de preparar y consiste de un alambre de plata pura sobre el que se realiza un depósito electrolítico de AgCl. o en el caso del electrodo comercial.2224 . un tabique poroso (vidrio sinterizado o cerámica). su potencial de equilibrio a 25°C es: E = 0. Electrodo de calomelanos Con lo que se alcanza el equilibrio en un determinado momento: El contacto eléctrico con el mercurio se establece a través de un alambre de platino y la unión iónica por medio de un puente de AgarAgar. cuya actividad de iones hidrógeno a 25°C es la unidad. se le asignó el valor cero. La reacción del electrodo de calomelanos es: Hg2Cl2 + 2e- Este electrodo está constituido por una lámina de platino-platinado. el potencial de este electrodo es únicamente función del pH. el potencial de un metal cualquiera sumergido en una solución de sus iones de actividad igual a la unidad. si el electrodo actúa como ánodo (-) la reacción es hacia la izquierda. puede estimarse a través de la ecuación de Nernst. sumergida en una solución ácida (electrolito). a que iones del electrolito se depositen sobre el metal: Pese a que no hay ningún electrodo de referencia que se ajuste por completo a estas características.059 log [Cl-]. por espacio de 10 minutos. Electrodo comercial de AgCl 1 . al cual. por otro lado. Un electrodo de referencia ideal tiene las siguientes características: 1) Es reversible y obedece a la ecuación de Nerst La reacción electródica es la siguiente: 2) Presenta un potencial constante todo el tiempo AgCl + e- 3) Retorna a su potencial original después de haber estado sometido a pequeñas corrientes Ag + Cl-. o sea de cátodo. si el electrodo actúa como cátodo (+).

se tiene E = + 0. pero para uso práctico se considera un valor de 0. como alternativa a los de Ag/ AgCl. sea en el suelo o agua de mar. su potencial de equilibrio a 25°C es: E = 0.318 V vs. Se emplea como electrodo de referencia fijo en agua de mar. presenta la sencillez de su preparación y su gran estabilidad. 4 . El contacto electrolítico con la solución o suelo se realiza mediante un puente salino constituido (formado) por un tapón de madera de balsa. puede contaminarse con cloruros. Cuando se utiliza en agua de mar. en aguas dulces y en salmueras. E = -0. se utiliza una aleación de Zn como la empleada para los ánodos galvánicos de Zn de composición como la especificada por la norma militar americana: MIL-A-18001 H La reacción de electrodo es la siguiente: Cu Zn Zn2+ + 2e- Cu2+ + 2e- Su potencial de equilibrio a 25°C viene dado por: Y. Entre otras ventajas.340 + 0.0295 log [Cu2+] V vs. Fig 4. También puede utilizarse en el suelo. Este tipo de electrodo puede utilizarse en cualquier ambiente. ENH. ENH.Fig.0295 log [Zn2+] V vs.30 V. Electrodo de zinc Cuadro 1. ENH Con la solución saturada de CuSO4. Electrodo de Cu/CuSo4 Electrodo de zinc (Zn) Está constituido por un bloque de Zn de alta pureza. Electrodos de referencia Electrodo de cobre/sulfato de cobre (Cu/CuSO4) Está formado por una barra cilíndrica de Cu sumergida en una solución de CuSO4 saturada. ENH. El potencial en agua de mar es de cerca de 0. por lo cual es aconsejable más bien en el suelo.763 + 0. aguas dulces o saladas.80 V vs.

http://depa.slideshare. aH+=fH+ CH+ /C0  pH2 es la presión parcial del hidrógeno gaseoso . Curso compacto: Materiales y procesos electroquímicos en baterías de ion litio. http://es.ilce.Tabla 1.uba. Electrodos de medida y de referencia.mx/amyd/archivero/ELE CTRODOSDEMEDIDAYDEREFERENCIA_2264 5. Fisicoquímica.google.htm.com. 1998 https://books. Castellan. Corrosión en la gota. http://www.mx/sites/ciencia/v olumen2/ciencia3/079/htm/sec_5.net/marcelovidea1/termodina mica-electroquimica. Gilbert W.ilce.edu.fquim. http://bibliotecadigital.htm.6485309*104 C mol-1 iones de 1 .fi.html.pdf.html#ixzz3qzirVW eh.blogspo t. Trabajos prácticos de laboratorio.ar/6303/TPN3. Electrodos de referencia.unam. Potenciómetro.mx/sites/ciencia/v olumen1/ciencia2/09/htm/sec_7. en pascales. Addison Wesley Iberoamercicana S. http://bibliotecadigital.pdf. Segunda edición. Pa  R es la constante universal de los gases ideales  T es la temperatura. Donde:  aH+ es la actividad de los hidrógeno. México. igual a 9.A.com/articulos2637. Conversión de los potenciales de reducción estándar de electrodos de referencia Ecuación del electrodo estándar de hidrógeno  El electrodo de hidrógeno se basa en la semicelda redox: + p0 es la presión estándar 105 en Pa.edu.co/books? id=LQ3yebCDwWEC&pg=PA408&lpg=PA408&d q=ELECtrodo+de+referencia+MERCURIO&sour ce=bl&ots=W25eV9OVyf&sig=sf1kU4E1XRScF O.ccicalidad. en Kelvin. http://materias.http://laquimicaylaciencia.  F es la constante de Faraday (carga por mol de electrones). Conclusiones - 2H (aq) + 2e → H2 (g) La ecuación de Nernst debe desarrollarse así: Referencias ¿Por qué existe la corrosión?.com/2011/03/potenciometria.

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