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INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE
CIENCIAS BIOLGICAS
INGENIERA EN SISTEMAS AMBIENTALES
Departamento de Microbiologa
Microbiologa Ambiental
Equipo 4 y 7

PRACTICA 10:
Microbiologa del ciclo del carbono
Integrantes:

De Jess Altuzar Mitzi Rub


Snchez Prez Vctor Francisco
Paz Vzquez Oscar
Hernndez Vargas Jess Alejandro

Profesor encargado:

Dra. en C. Paulina Dotor Vzquez

Fecha de entrega: 14 de abril de 2016

Objetivos
1. Determinar actividad primaria de fitoplancton en una muestra de agua

2. Aislar y cuantificar las poblaciones de microorganismos degradadores de


polmeros de carbono (almidn y celulosa)

Resultados
Tabla 1 Resultado de los clculos de produccin primaria

Equi
po

Procedencia

Gast
of

Activida
d
fotosint
tica

Gast
o fo

Lago bosque de
1
23,5
18,8
0,717
Aragn
Lago parque de
2
20
3,7
2,716
tezozomoc
Lago bosque de
3
7,2
5,6
0,231
Aragn
Lago bosque de
4
3
1,1
0,304
Aragn
5 Lago Alameda norte
10
8,3
0,283
Lago bosque de
6
16
0,8
0,123
Aragn
Embarcadero de
7
23
0,7
0,2539
Xochimilco
Lago parque de
8
23,1
7,2
2,446
tezozomoc
Lago parque de
9
9,5
2,8
1,032
tezozomoc
fotosinttica como O2/L/h se utiliz la frmula:

p=

Productivi
dad
primaria
0,269
1,018
0,086
0,114
0,106
0,046
0,0952
0,917
0,387

( FiFo )
t

Donde:
p= Actividad fotosinttica (mg O2/L/h)
Fi= Cantidad de oxgeno disuelto en el frasco en iluminacin (mg/L)
Fo= Cantidad de oxgeno disuelto en el frasco en obscuridad (mg/L)
t= tiempo de incubacin en horas
Ejemplo de clculo:

Actividad fotosinttica=

mg O2 /L
( 23.518.8 )
=0.717
6.55
h

Para
calcular la
actividad

Para calcular la productividad primaria se utiliz la frmula:

Pr= p x 0.375
Ejemplo de clculo:

Pr=( 0.717)( 0.375)=0.269


Tabla 2 Resultados de conteo colonial en base seca y base hmeda

Estacin

Equipo

1
1
3
3
5
5
6
6
7

1
6
2
7
3
8
4
9
5

Base hmeda
UFC/g
UFC/g
(org
(org
Celuloltic amilolitic
os)
os)
1,20X104
1,00X102
3,90X105
3,50X104
3,00X103
2,00X104
5,50X103
3,00X104
3
1,00X10
1,20X105
2,30X104
6,80X105
1,50X106
7,50X104
3,00X104
1,00X104
4
2,20X10
1,70X105

Base
UFC/g
(org
Celuloltic
os)
5,40X104
4,10X105
6,00X103
2,50X104
1,05X103
1,00X105
1,76X106
3,60X104
2,56X104

seca
UFC/g
(org
amilolitic
os)
1,00X102
7,20X105
7,00X104
3,40X105
2,10X104
4,50X104
3,50X104
2,00X105
1,45X105

Para calcular en nmero de unidades formadoras de colonias por gramo de suelo


(UFC/g BH) se utiliz la frmula:

UFC BH =( ~
x)

1
1
( dilucin
)( alicuota
)

Ejemplo de clculo:

1
(
( ) 0.1 mL )=3 x 10 UFC / g
de Microorganismos celulolticos=( 15 col . )
( 101 )( 0.11mL )=1.5 x 10 UFC /g

UFC /g BH de Microorganismos amilolticos=( 3 col . )


UFC /g BH

1
3
10

BH

BH

Para calcular en nmero de unidades formadoras de colonias por gramo de suelo en base seca
(UFC/g BS) se utiliz la frmula:

UFC BS=

UFC BH (100)
100%H

Ejemplo de clculo:
3

UFC /g BS amilolticos=

(3 x 10 4 UFC /g BH )(100)
=3.5 x 104 UFC / gBS
10015

UFC /g BS de Microorganismos celulolticos=

(1.5 x 10 6)(100)
=1.76 x 106 UFC /g BS
10015

7
6
5
4
Log(UFCbs)

3
2
1
0

Estacin

Grfico 1 Logaritmo base 10 de UFC en base seca de organimos celulolticos

7
6
5
4
Log(UFCbs

3
2
1
0

Estacin

Grfico 2 Logaritmo base 10 de UFC en base seca de organismo amilolticos

Discusin de resultados
Los resultados obtenidos de productividad primaria y actividad fotosinttica de los
diferentes equipos concuerdan con la literatura, ya que todos obtuvieron menor cantidad
de oxgeno disuelto en las botellas oscuras que en las iluminadas, ya que ms all de que
en ambas botellas haba respiracin por parte de los microorganismos, solo en esta ltima
era posible la fotosntesis dando como resultado un aumento en el OD de dichas botellas,
esto pudo evidenciarse antes de la prueba de Winkler, ya que se observaron burbujas en
la parte superior de las botellas iluminadas, mismas que se haban llenado completamente
con las muestras de agua. Mientras tanto en las botellas oscuras la cantidad de OD decaa
con el paso del tiempo provocado por la respiracin aerobia de los microorganismos
presentes.
La diferencia de productividad primaria entre equipos se debe principalmente al sitio de
muestreo, sin embargo estas diferencias no varan significativamente entre todos los
equipos, solo en ciertos casos sucede lo contrario, esto se puede atribuir a que la muestra
colectada en esos casos, tuvo mayor carga microbiana de organismos fotosintticos.
Para el conteo de microorganismos amilolticos, todas las estaciones mantuvieron la
misma tendencia, es decir, no hubo diferencia significativa entre una estacin y otra, con
una excepcin, el equipo 1 obtuvo un conteo mucho menor con relacin a los dems

equipos especialmente al 6, el cual colecto su muestra de la misma estacin, por lo tanto


esta disparidad la atribuimos a un error en el coteo o mtodo de siembra.
Los resultados obtenidos para organismos celulolticos especifican que la estacin 6 tiene
mayor abundancia para dichos microorganismos que el resto de estaciones, sin embargo
las diferencias no son muy significativas.
La tasa a la cual se metaboliza la celulosa se ve afectada por diversos factores
ambientales como el nivel de nitrgeno disponible, la temperatura, aireacin, humedad,
pH, entre otros.
La aireacin rige la composicin de la flora activa. A causa del proceso anaerbico, el
metabolismo de la celulosa es reducido en medios deficientes en oxgeno en comparacin
con hbitats aireados, lo cual explica una parte de la actividad celulodegradativa en dicha
estacin, siendo esta la ms aireada de todas.

Conclusin
Se determin la productiva primaria del fitoplancton presente en muestras de agua
provenientes de diversos cuerpos de agua con ayuda de la tcnica de Winkler.
Se utiliz la muestra de suelo colectada en la prctica de campo para aislar y cuantificar
poblaciones de microrganismo celulolticos y amilolticos.

Cuestionario
1. Por qu es importante la determinacin de la productividad primaria?
Las mediciones de productividad primaria son esenciales para una evaluacin de la escala
temporal a la cual la perturbacin natural y antropognica afectan los almacenes de
biomasa y nutrientes en el ecosistema. Por esta razn se ha utilizado como un indicador
de estrs ambiental y para analizar las consecuencias de la utilizacin y/o extraccin de
biomasa por arriba de los lmites mximos de productividad del ecosistema.
En este mismo contexto el conocimiento de los factores que controlan la estructura y
funcin de los ecosistemas constituye el nico marco de referencia para el
establecimiento de criterios en el manejo de ecosistemas y su conservacin, siendo de
inters potencial en estrategias de desarrollo sustentable.
2. Qu aplicacin podemos darles a los organismos celulolticos del suelo?

La degradacin de la biomasa celulsica puede tener aplicaciones, como la produccin de


biocombustibles produccin de protena unicelular, uso de las enzimas en la industria
textil y alimentaria,

Literatura Consultada

Patrones y control de la productividad primaria en los ecosistemas [en lnea]; Red


Mexicana de Investigacin Ecolgica a Largo Plazo [consulta: 17 abril 2016];
Disponible en: http://www.mexlter.org.mx/AreasTematicas/ProductividadPrimaria
Caracterizacin De Bacterias Degradadoras De Celulosa Y Almidn [cartel];
Castillo-Vzquez, Nidia Paola; Universidad Autnoma de Chihuahua, Facultad de
Ciencias Qumicas; Chihuahua, Chih; Mxico;