Nomenclatura Química

Inorgánica
SUSTANCIAS INORGÁNICAS

ELEMENTOS

Elementos Metálicos
Los Metales
Unidos
por
enlace
metálico.
Ejm : Cu, Au, Ag, Fe,
Zn, Na, Ca

COMPUESTOS

COMPUESTOS
MOLECULARES

COMPUESTOS IÓNICOS

Elementos Moleculares
Los no metales unidos por
enlace covalentes.
Ejm: H2 , O 2, Cl2 P4, I2, Br2

-

Óxidos Metálicos
Hidróxidos
Hidruros Metálicos
Peróxidos
Sales
Ácidos acuosos
Unidos por enlace iónico

-

Hidrógeno y No metal
Óxidos no metálicos
No metales entre sí
Unidos por enlace
covalente

PRINCIPALES CATIONES
CATIONES METALICOS
Li1+
Na1+
K1+
Rb1+
Cs1+
Fr1+
Ag1+

Litio
Sodio
Potasio
Rubidio
Cesio
Francio
Plata

Fe2+
Fe3+
Cu1+
Cu2+

Ferroso
Férrico
Cuproso
Cúprico

Be2+
Mg2+
Ca2+
Sr2+
Ba2+
Ra2+
Zn2+
Cd2+
Co2+
Co3+
Hg22+
Hg2+

CATIONES NO METALICOS
H1+

Hidrógeno

NH41+

Berilio
Magnesio
Calcio
Estroncio
Bario
Radio
Zinc
Cadmio
Cobaltoso
Cobáltico
Mercurioso
Mercúrico

Al3+
Bi3+

Aluminio
Bismuto

Ni2+
Ni3+
Sn2+
Sn4+

Niqueloso
Niquélico
Estannoso
Estánnico

Cr2+
Cr3+
Pb2+
Pb4+

Cromoso
Crómico
Plumboso
Plúmbico

Mn2+
Mn3+
Au+
Au3+

Amonio

PRINCIPALES ANIONES
ANIONES QUE GENERAN FUNCIONES QUIMICAS
H1- Hidruro

ANIONES URO
F1-

Fluoruro

O2–

Cl1–
S2–

Oxido

(OH)1-

Br1- Bromuro
Se2– Seleniuro

Cloruro
Sulfuro

316

Hidróxido

I1Te2–

Ioduro
Telururo

Manganoso
Mangánico
Auroso
Aúrico

ü Su valor es un número entero (sin signo). en compuestos iónicos es igual al número de electrones ganados o perdidos. la valencia del carbono es 4 y su nº de oxidación es +2. en compuestos covalentes es igual al número de electrones aportados o recibidos al formar enlace covalente. salvo que se indique lo contrario.O) · Es la carga relativa real de cada IÓN. CHCl3.O. se simplifican. Cuando se combinan dos elementos: El elemento más electronegativo adquiere E.2. en un compuesto iónico. la valencia del carbono es 4 y el nº de oxidación es -4. Número de oxidación o Estado de Oxidación (E. Nota: Si x e y son múltiplos. cuando se rompen hipotéticamente todos los enlaces. 1. Ejemplo: en el metano.OXIANIONES ClO 1- ClO2 ClO3 ClO4 111- 1- Hipoclorito BrO Clorito BrO2 Clorato BrO3 11- Hipobromito IO 2– 2– SO4 2– S2O3 1- NO2 Sulfito SeO3 Sulfato SeO4 2– 2– 1- Bromato IO 3 1IO 4 2– 1- PO 2 1- 2– CO 3 1- BO 2 3– BO 3 2– BeO 2 1) Nitrato 1- PO 3 4– P2 O7 3– PO 4 Carbonato Telurato p-Fosfato o-Fosfato 1- AlO 2 o-Borato AlO 3 Berilato ZnO2 3– 2– Permanganato Telurito m-Fosfato m-Borato MnO4 TeO 4 m-Fosfito 2– SiO 3 4– SiO 4 Manganato Periodato Selenato 2– Cr2 O7 1- AsO 2 4– p-Arsenito o-Arsenito AsO 3 m-Arseniato 4– As2 O7 3– AsO 4 2– CrO 4 Cromato MoO4 2– Molibdato m-Arsenito AsO 3 1- 1- Dicromato As2 O5 3– NO3 MnO4 TeO 3 2– 2– Iodato Selenito Tiosulfato Nitrito Hipoiodito Bromito Perclorato SO3 1- 1- BiO3 m-Bismutato p-Arseniato o-Arseniato SnO2 2– Estannito SnO4 4– Estannato m-Silicato o-Silicato 3– BiO4 o-Bismutato 1- VO3 4– m-Vanadato V2O7 p-Vanadato VO4 o-Vanadato 3– m-Aluminato o-Aluminato Zincato GENERALIDADES: 1. de A y B respectivamente. +x.O. en sustancias covalentes. Escritura de Fórmula: +x -y A B AyB x A y B son especies químicas. En el cloroformo. 317 . ü Generalmente nos indica el número de enlaces que puede realizar con otros átomos.1. negativo y se ubicará al lado derecho de la fórmula.3. 1. · Su valor es entero o fraccionario con su respectivo signo. CH4. Valencia ü Es la capacidad de combinación que posee el átomo de un elemento para formar compuestos. · Es la carga relativa aparente que adquiere cada átomo. -y son los E.

Na2O . El aluminio (Al) tiene un E. Excepto en: H2O2 (Peróxido). +4 +3. Si Ge P As. Po Ce NO METALES: ±1 +3 +2. IIA.. O2 ° b) Todos los metales alcalinos tienen un E. Al2O3 . +6 +4 . Zr. Cu°. +3 +2. Cd Al. +4 IA. +4 (E. Por lo que: X = +6 318 .) compuesto = 0 Ejemplo: Determine el E. Hg2+2. Ga. [HCO3] 1. +5 ±3.O. tienen EO igual a cero ( 0 ).2) ESTADOS DE OXIDACION: METALES: +1 +2 +3 +1. Co. C6H12O6. At O F N +1. S (E. Ni Sn. Ag°. ±3. +6 .O.+3 +2. Ejemplos: 111LiH . el oxígeno tiene EO igual a -2 . Te Cl. +3 +2 . Pb. Pt. CaH2 . del azufre en Na2S2O7: Aplicando las reglas (b). +5. +5 ±2. Sb S. Mg(NO3)2 . In. ELEMENTO E. H2O . es igual a 1 –. d) En todo ión o en todo compuesto que no sea peróxido (-1) o superóxido (-1/2) o OF2 (+2). el hidrógeno tiene EO igual a 1 +. I. Sc. 1+ X 2Na2 S2 O7 2(1+) + 2 X + 7(-2) = 0. CaSO4 .O. +4 +4 . PH3 . +5 Ir Mo +2 . Pd. +3 +3 . H2SO4 . Tl Fe. +6 Mn +2 . Al2(SO3)3. NH3 . H2CO3 . Resolviendo: 2X = +12 . +3. Se. de 2+ en sus compuestos. Ejemplos: Ne°. Ejemplos 1+ 1+ 2+ 2+ 3+ 3+ 3+ K2CrO4 . H2 °. [ ClO] 1.) A LOS ÁTOMOS. La Cu.O. Zn. Ejemplos : 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ 1+ [NH4] 1+ . a) Los elementos en su estado libre (no enlazados químicamente a otro u otros átomos). ±4 -4 +1. HNO3 Hidrógeno enlazado con metales en compuestos binarios (hidruro) su E. +4 +6 ±1. +7 -2 -1 H B C. K°. neutro) ±3 . e) La suma de los EO de todos los átomos que forman un compuesto es igual a cero ( 0 ). AlO2- c) En todo ión o en todo compuesto que no sea hidruro. Na2CO 3 . +3 +2.O.O.. H2SO4 .O.. +6 +5. de 1+ y todos los metales alcalinotérreos tienen un E.O. +7 3) REGLAS PARA ASIGNAR ESTADOS DE OXIDACIÓN (E. +3. +2 .O. NaH . C°. F2°. (ácido) Bi +3 +5 Cr V +2 . +4 +4 . Ejemplos 222222– 1[ NO3]1. (d) y (e). +2 +1. Ag. Hg+2 Au. Br.O. (básico) E. +3. de 3+ en todos sus compuestos. +5 (No metal) ANFOTEROS: Elementos metálicos que tienen comportamiento acido-básico.

b) Del arsénico en [AsO4]3X 2X 2[ Cl O 4] – [As O4] 3X – 8 = -1 X – 8 = -3 X=+7 X=+5 c) Del Nitrógeno en [ NH4] 1+ X 1+ [ N H 4] 1+ X+4=+1 X = -3 4. se nombra al metal precedido de la palabra ión: Na1+ ® ión sodio Ca2+ ® ión calcio Con elemento no metálico ® H1+ ® ión hidrógeno ó ión ácido b.1...O. Cuando los elementos metálicos dan sólo un catión.O. Ejemplo: Cu1+ ® ión cuproso ® (oso para el menor E.. oso … ico Per ..O. Cationes Poliatómicos NH4+ PH 4+ AsH4+ SbH4+ H3O+ NO2+ SbO+ : : : : : : : Ión amonio Ión fosfonio Ión arsonio Ión estibonio Ión hidronio Ión nitronio Ión antimónilo (III) 319 .oso .O) Cu2+ ® ión cúprico ® (ico para el mayor E..) ión = carga neta del ión Ejemplos: Calcular el estado de: a) Del Cl en [ ClO4] . ü ü ü ü ü ü ü ü ü ü 4. Cationes: Generalmente a. Cuando los elementos metálicos dan 2 cationes. 3º E.. del carbono en C5H12 Aplicando las reglas (c) y (e) : X 1+ C5 H12 5X + 12 = 0. X = -12/5 f) La suma de los EO de todos los átomos que forman un ion es igual a la carga neta del ion. ico 1º E. se usa el sistema de sufijos: "oso” e “ico".O.) También se utiliza el sistema STOCK. en el que el estado de oxidación se indica con números romanos.Ejemplo: Determine el E. Ejemplo: Fe2+ ® ion hierro (II) Fe3+ ® ion hierro (III) c.O. S (E.O.O. 2º E. 4º E. NOMENCLATURA DE IONES: Nombre Hipo.

Aniones 4.O. Óxidos Metálicos: Es una combinación binaria del oxígeno con un elemento metálico.2. Estos emplean uno o dos estados de oxidación.O.® ión Tio sulfito ü Aniones Ternarios.4.O.® ión cloruro Br1. en caso de más de dos E.® ión Tio sulfato S2O22.® ión bromuro O 2-® ión óxido H 1.® ión perclorato NO21. La fórmula se escribe: CATIÓN METÁLICO + IÓN ÓXIDO (O2-) ¾® OXIDO METALICO Formulación: Ex+ + O2. en los cuales la palabra tio indica presencia de azufre el cual a reemplazado a uno de los átomos de oxigeno del oxianión S2O32.® ión cianuro OH1.à ión carburo P3.® ión clorato ClO41.® ión tiocianato ó sulfocianuro ión cianato O22- HS ión sulfuro ácido ó bisulfuro ® ión peróxido 1- ® b) Oxianiones ü Se nombra la raíz del elemento principal seguido del sufijo "ito" para el menor E. Cl1.2. y "ato" para el mayor E.O.1. ÓXIDOS: 5. Son los óxidos propiamente dichos.® ión hidruro N3-à ión nitruro C4. Ejemplo: 1- CN1.à ión fosfuro 4. Monoatómicos: Aniones “URO”.2.O. Poliatómicos a) Simple: Tienen nombres no sistemáticos. con su sufijo ato.1. son los derivados de los ácidos oxácidos Ejm: 1- HCO3 HSO4 11- H2PO4 : ión hidrógeno carbonato o ión bicarbonato o ión carbonato ácido : ión hidrógeno Sulfato o ión bisulfato o ión sulfato ácido : ión dihidrógeno fosfato o fosfatodiácido 5. 1- ClO ® ión hipoclorito ClO21. Oxido e Hidruro a) Nombre del elemento no metálico con terminación "uro" a excepción del O2-.® ión nitrato ü Existen también los "tio oxianiones".® ión clorito ClO31. usar prefijos: "Hipo" para el menor E.® ión hidróxido CNS ® CNO1.2. seguido del sufijo ito y "per" para el mayor E.® ión nitrito NO31.® E2Ox (Si x es par se simplifican) Ejm: ü Óxido plúmbico: Pb+4 + O–2 à Pb2O4 à PbO2 ü Óxido auroso: Au+1 + O–2 à Au2O ü FeO ü Cu2O à Cu+1 + O–2 à Óxido cuproso u óxido de cobre (I) à Fe+2 + O–2 à Óxido ferroso u óxido de hierro (II) 320 .

La fórmula se escribe: NO METÁL + IÓN ÓXIDO (O2-) ¾® OXIDO NO METALICO TIPOS DE ÓXIDOS METÁLICOS a) Óxidos Ácidos: Son aquellos que al reaccionar con el agua forman ácidos oxácidos ÓXIDO ÁCIDO + AGUA ® ÁCIDO OXÁCIDO Nomenclatura: En la nomenclatura clásica se utiliza los siguientes prefijos y sufijos de acuerdo a los estados de oxidación que tienen los elementos. CaO b) Óxidos Neutros: Llamados así porque no reaccionan con el agua. ü ü ü 4º E. Ejemplos: CuO.O.O.: +2. Cr2O3. en donde el metal tiene E. anteponiendo la palabra anhídrido según sea el caso. excepto gas noble.+3 ó +2..O. Na2O. PbO2. oso … ico Per . 2º E. ico S+6 + O2. entre estos tenemos: Al2O3. ü ü ü Sistema sufijos (Tradicional) Anhídrido sulfúrico Anhídrido Bórico 321 3º E. PbO c) Óxidos Anfóteros: Se comportan como óxidos básicos y óxidos ácidos. ü ü ü ü Sistema stock óxido de azufre (VI) Óxido de boro Sistema IUPAC Trióxido de azufre Trióxido de diboro .. Nombre Hipo. +4. Estos emplean en algunos casos hasta cuatro estados de oxidación..oso .O. d) Óxidos Dobles: Tienen la estructura M3O4.O. Óxidos no metálicos: Se originan cuando los no metales se combinan con el oxígeno. ZnO.Fe2O3 Sistema sufijos Óxido férrico Sistema stock óxido de hierro (III) Sistema IUPAC Trióxido de dihierro Común Hematita TIPOS DE ÓXIDOS METÁLICOS a) Óxidos Básicos: ÓXIDO BÁSICO + AGUA ® HIDRÓXIDO Ejemplos.2. entre otros. Ejm: Fe3O4 Óxido doble ferroso-férrico Óxido salino de hierro Tetróxido de trihierro Magnetita o Imán natural 5..à SO 3 B+3 O-2 ®B2 O3 1º E. BeO.

Hipocloroso Cl2O7 Anh. CsO2 7. SUPEROXIDOS: Son compuestos binarios en los cuales el oxígeno presenta E. del metal) y oxígeno. Perclórico SO2 SO3 Anh. K2O2 Tradicional Peróxido de potasio Stock Peróxido de potasio IUPAC Dióxido de dipotasio (*) (*) NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY IUPAC Recommendations 2005 – Red Book. Arsenioso Anh. PEROXIDOS: Combinación de óxido metálico (mayor E. Carbónico SiO2 Anh.O. OF2. Nítrico P4O6 P4O10 Anh. Telúrico N2O3 N2O5 Anh. que indica el número de átomos en la fórmula. Fosfórico As4O6 As4O10 Anh. Fosforoso Anh. Selénico TeO2 TeO3 Anh. Page 80 322 . Sulfuroso Anh. Sulfúrico SeO2 SeO3 Anh. Selenioso Anh. Bórico b) Br2O I2O5 Br2O7 Anh. Arsénico CO2 Anh. CO (monóxido de carbono). Para nombrarlos se emplea la nomenclatura sistemática de prefijos. NO2 (dióxido de nitrógeno). Nitroso Anh. = -1/2 Ejm: KO2 : superóxido de potasio. Ejm: Cl O2 = Dióxido de Cloro Br2 O8 = Octoóxido de dibromo N2 O = Monóxido de dinitrógeno NO = Monóxido de nitrógeno 6. RbO2. Silícico B2O3 Anh. Iódico Anh.MOLÉCULAS PRINCIPALES ANHIDRIDOS Cl2O Anh. los peróxidos no se simplifican. Teluroso Anh.O. Hipobromoso Anh. Perbrómico Óxidos neutros: Llamados asi porque no reaccionan con el agua Ejemplo: N2O (óxido nitroso o gas hilarante). NO (óxido nítrico). Óxido básico + O Catión Metálico Ejm: Na2O2 Ca O2 : : Peróxido de Sodio (oxilita) Peróxido de Calcio + Fe2O 4 Cu O2 à Peróxido ión Peróxido O22- : : Peróxido de hierro Peróxido de Cobre CASO ESPECIAL: El H2O2 es el peróxido de hidrógeno (compuesto molecular) que en solución acuosa se conoce como agua oxigenada.

y el E.O. I. Formulación: Hidruro FeH3 M+x + H -1 ® MHx Clásica Hidruro Férrico Stock (solo si > 1EO) Hidruro de hierro (III) IUPAC Trihidruro de hierro Nótese que cuando se trata de elementos metálicos que tienen más de un estado de oxidación es obligatorio poner dicho estado de oxidación en números romanos dentro de paréntesis (Nomenclatura Stock).O. ÓXIDO BÁSICO + AGUA ® HIDRÓXIDO METAL (IA. donde el E. IIA) + AGUA ® HIDRÓXIDO + HIDRÓGENO Na OH : Hidróxido de sodio Mg(OH)2 : Hidróxido de magnesio Fe(OH)2 Sist sufijos Hidróxido ferroso Sist stock Hidróxido de hierro(II) Sist IUPAC Dihidróxido de hierro Ejm: ü Hidróxido plumboso: Pb+2 + (OH)–1 à Pb(OH)2 ü Hidróxido de amonio: (NH4)+1 + (OH)–1 à NH4OH ü LiOH: Li+1 + (OH)–1 à Hidróxido de litio ü Ni(OH)2: Ni+2 + (OH)–1 à Hidróxido niqueloso o Hidróxido de níquel (II) 9. Cl. Se. Hidruros: El elemento químico es un metal del Grupo A o B. 9. S.2.(Oxidrilo).8. HIDRÓXIDOS (BASES): Compuestos ternarios que se caracterizan por la presencia del grupo radical OH. (H) = -1. ü Ejm : Hidruro platínico: Pt4+ + H–1 à PtH4 ü Hidruro de calcio: Ca+2 + H–1 à CaH2 ü NaH ü PbH4: Pb+4 + H–1 à Hidruro plúmbico o Hidruro de plomo (IV) : Na+1 + H–1 à Hidruro de sodio Hidrógeno y No Metal: El elemento químico es un no metal de los Grupos del IIIA a VIIA. (H) = +1 a) H con F.1. Br. COMPUESTOS DEL HIDROGENO: 9. Los hidróxidos se forman de la hidratación de los óxidos básicos. Te (Ácido puro) HF (g) : Fluoruro de hidrógeno H Cl(g) : Cloruro de hidrógeno H2S(g) : Sulfuro de hidrógeno 323 . El metal actúa con su principal estado de oxidación.

se identifican con los prefijos. sus propiedades ácidas se intensifican en solución acuosa. Tienen comportamiento iónico en solución acuosa. ANHÍDRIDO + n H2O ® ÁC.b) Compuestos especiales: (Grupos IIIA al VA) Fórmula BH3 CH4 SiH4 GeH4 NH3 Nomenclatura Borano Metano Silano (monosilano) Germano Amoniaco Fórmula N2H4 PH 3 AsH3 SbH3 B2H6 Nomenclatura Hidrazina Fosfina o fosfamina Arsina o Arsenamina Estibina o estibamina Diborano 10. 3… 324 . la terminación “URO” del anión se cambia por “hídrico” y se nombra primero el ión ácido.2. piro. sus soluciones acuosas son incoloras con la fenolftaleína. HCl(ac) : Ácido Clorhídrico H2S(ac) : Ácido Sulfhídrico HCN(ac) : Ácido Cianhídrico 10. 2. Formulación: ión Ácido (H)1+ + ión “URO” Para nombrarlos.1. Meta. Nítrico HCNO Acido ciánico ü Ácido crómico à Cr+6 + O–2 à CrO3 + H2O à H2CrO4 ü Ácido hipobromoso à Br+1 + O–2 à Br2O + H2O à H2Br2O2 à HBrO ü HNO2 à H N O ü HClO à H Cl O +1 +1 +3 -2 2 +1 -2 à Ácido nitroso à Ácido hipocloroso Clases: a) Polihidratados: Son ácidos que provienen de la reacción de los anhídridos con una. debido al aumento de los iones hidrógeno libres. Carbónico SO3 + H2O ® H2SO4 Ác. Oxácidos: Son compuestos ternarios que se obtienen por: ÓXIDO ÁCIDO + AGUA ® ÁCIDO OXÁCIDO NOMENCLATURA TRADICIONAL: Se nombra cambiando la palabra anhídrido por el de ácido. POLIHIDRATADO n = 1. Hidrácidos: Son compuestos binarios cuyos componentes son el hidrógeno y un no metal de los grupos VIA o VIIA a excepción del oxígeno. 10. ÁCIDOS: Son compuestos covalentes que pueden ser binarios o ternarios principalmente. según la nomenclatura tradicional. orto. Sulfúrico N2O5 + H2O ® 2 HNO3 Ác. dos. Ejemplos: CO2 + H2O ® H2CO3 Ác. tres moléculas de agua. siendo agrias al gusto.

del no metal) y oxígeno.(P) = +5 . 1 “O” x 1 “S” H Cl O2 Cl O S Ácido Cloroso Ácido Tiocloroso H2 SO4 Ácido Sulfúrico 2 ”O” x 2 “S” H2 S3 O2 Ácido ditiosulfúrico NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMÁTICA DE ACIDOS OXÁCIDOS: Para nombrarlos según la IUPAC (sistemática) hay dos tipos de nomenclatura que se pueden utilizar: Nomenclatura sistemática estequiométrica: Se escribe la palabra OXO (que significa oxígeno). No metal en romanos] de hidrógeno ü ü ü ü H2TeO4 HNO2 H3AsO3 H4B2O5 Tetraoxotelurato (VI) de hidrógeno Dioxonitrato (III) de hidrógeno Trioxoarsenato (III) de hidrógeno Pentaoxodiborato (III) de hidrógeno 325 . Metasulfúrico ® H2S2O7 Ác. precedida del prefijo numeral (C).O. Pirofosfórico P2O 5 + 3H2O ® H3PO4 Ác. impar: P2O 5 + H2O ® HPO3 Ác. Ortofosfórico SO3 + H2O ® H2SO4 (Ácido m – sulfúrico ó ácido sulfúrico) b) Poliácidos : n Oxido acido + H2O ® Poliácido 2Cl2O3 + H2O ® H2 Cl4 O7 (Ácido Tetraclórico) 3SO3 + H 2O ® H2S3O10 (Ácido Trisulfúrico) c) Peroxiácidos (Peroxoácidos): Combinación de ácido oxácido (con su mayor E.O. (S) = SO3 + H2O 2SO3 + H2O SO3 + 2H2O E. A continuación se indica su número de oxidación entre paréntesis y en números romanos. Finalmente se añade “de hidrógeno”. 2 SO3 ® E.NOMENCLATURA TRADICIONAL: Prefijo Meta…… Piro…… Orto…… Ej.O. 1 Ej.O. Par del Elemento 1 anh + 1 H 2O 2 anh + 1 H 2O 1 anh + 2 H 2O E. Impar del Elemento 1 anh + 1 H2O 1 anh + 2 H2O 1 anh + 3 H2O +6. [Prefijo numeral(C)] OXO [prefijo numeral (B)] ATO [E. par: ® H2SO4 Ác. Oxácido + O ® peroxiácido H2SO4 + O ® H Cl O4 + O ® d) H2 SO5 (ácido peroxisulfúrico) H Cl O5 (ácido peroxiperclórico) Tioácidos: Se obtienen por reemplazo de uno o más átomos de oxígeno por igual número de átomos de azufre.O. Metafosfórico P2O 5 + 2H2O ® H4P2O7 Ác.O. Pirosulfúrico ® H4SO3 Ác. Ortosulfúrico P2O5 ® E. indicativo del número de oxígenos que intervienen en la fórmula. seguido del correspondiente prefijo numeral (B) y afectado por la terminación -ATO. a continuación se escribe el nombre del elemento formador del ácido (no metal central).

VIIA) PbS2 Sistema sufijos (Tradicional) Sulfuro plúmbico AuCl3 Cloruro áurico H2O “URO” Sistema Stock Sistema IUPAC Sulfuro de plomo (IV) Cloruro de oro (III) Disulfuro de plomo Tricloruro de oro Clases: a) Neutras: Se obtienen por sustitución total de hidrógenos de un ácido hidrácido por cationes. 2H2O : Cloruro de bario dihidratado Ca S . 7 H2O : Sulfuro de calcio heptahidratado 326 . que nos indica el número de átomos del elemento central. formador del ácido. Co(HSe)2 : Seleniuro ácido de cobalto (II) o biseleniuro de cobalto (II). KI : Yoduro de potasio PbS2 : Sulfuro plúmbico Na Cl : Cloruro de Sodio Au Cl3 : Cloruro aúrico b) Ácidas: Se forman por sustitución parcial de iones hidrógeno. SALES: Pueden ser de dos tipos: Haloideas y Oxisales. Se escribe la palabra ACIDO. Sales Haloideas: HIDRACIDO + HIDROXIDO ® HALOIDEA + Catión Metalico + Anión (VIA. ÁCIDO + HIDROXIDO METAL ACTIVO + ACIDO ® SAL + H2O ® SAL + H2 11. NH4 HS : Sulfuro ácido de amonio o bisulfuro de amonio c) Básicas: Tienen ión (OH)1.Nomenclatura sistemática funcional: Similar a la anterior. No metal en romanos] ü ü ü ü H2TeO4 HNO2 H3AsO3 H4B2O5 Ácido tetraoxotelúrico (VI) Ácido dioxonítrico (III) Ácido tetraoxoarsénico (III) Ácido pentaoxodibórico (III) 11.1. Ácido [prefijo numeral(C)] OXO [prefijo numeral (B)] [nombre del no metal central] ICO [E. El nombre del no metal central con la terminación -ICO y su número de oxidación entre paréntesis y en números romanos.O.en su fórmula Ca(OH)Cl : Cloruro básico de calcio o Hidroxicloruro de calcio Fe(OH)2 Br : Bromuro dibásico de fierro (III) o Dihidroxibromuro de fierro (III) d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su fórmula Ca Li I3 : Yoduro doble de calcio y litio Cu Fe S2 : Sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II) e) Hidratadas: Tienen moléculas de agua en su fórmula Ba Cl2 . seguida de otra palabra compuesta por OXO. precedido éste por el prefijo numeral (C) que nos indica el número de átomos de oxígeno y seguida del prefijo numeral (B).

ü Pb(SO 4)2 : Sulfato de plomo (IV) o Sulfato plúmbico ü CuClO2 : Clorito de Cobre (I) o Clorito cuproso Clases: a) Neutras: Se obtienen de sustituir todos los hidrógenos del ácido oxácido por cationes Na2 CO3 : Carbonato de Sodio Pb (SO4)2 : Sulfato de plomo (IV) o Sulfato plúmbico Cu ClO2 : Clorito de Cobre (I) o Clorito cuproso b) Ácidas: Se forman por sustitución parcial de hidrógenos de un ácido oxácido por cationes. d) Dobles: Tienen dos cationes diferentes en su fórmula. Finalmente se añade el prefijo numeral que nos indica el número de átomos del metal que interviene en la fórmula. Na Mg PO4 : Fosfato doble de sodio y magnesio Fe Li2 (CO3)2 : Carbonato doble ferroso – Lítico e) Hidratados: Presentan moléculas de agua en su fórmula. NaHCO3 : Carbonato ácido de sodio o bicarbonato de sodio (NH4)2HPO4 : Fosfato ácido de amonio o Hidrógeno fosfato de amonio c) Básicas: Se obtienen por la sustitución parcial de iones hidróxido (OH)1.O. Sales Oxisales: OXACIDO + HIDROXIDO ® OXISAL + H2O METAL ACTIVO + OXACIDO ® OXISAL + H2 Catión Metalico + Oxianión NOMENCLATURA STOCK: Sólo cambiando el nombre del catión metálico y escribiendo el nombre del elemento con el E. [Pref multiplicativo] {[Pref num] OXO [Pref num] [Nombre del no metal central] ato [E. precedido del correspondiente prefijo numeral y afectado por la terminación -ATO seguido del número de oxidación de dicho elemento central entre paréntesis y en números romanos.O. Mg(OH) ClO3 : Clorato básico de magnesio o Hidroxiclorato de magnesio Al(OH)2 MnO4 : Permanganato dibásico de aluminio o Dihidroxipermanganato de aluminio. Na2 CO3 . NOMENCLATURA TRADICIONAL: Para nombrar las sales oxisales. según la nomenclatura tradicional. 10 H2 O : Carbonato de Sodio decahidratado NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMÁTICA DE SALES OXISALES: Para nombrarlos según la IUPAC (sistemática) hay dos tipos de nomenclatura que se pueden utilizar: Nomenclatura sistemática estequiométrica: Se escribe el prefijo multiplicativo que nos indica el número de oxaniones. luego el prefijo numeral indicativo del número de oxígenos que intervienen en la fórmula seguido de la palabra OXO (que significa oxígeno).2. en números romanos. No metal en romanos]} de [Pref num indicativo del n°átomos del metal] [nombre del metal] ü ü ü ü Fe2(TeO4)3 Tris {tetraoxotelurato(VI)} de dihierro Cu(ClO)2 Bis {oxoclorato(I)} de cobre K2SO3 Trioxosulfato(IV) de dipotasio AlK(SO 4)2 Bis{Tetraoxosulfato(VI)} de aluminio y potasio 327 . se escribe primero el nombre del oxianión y luego el nombre del catión.de la correspondiente base por oxianión.11. a continuación se escribe el nombre del elemento no metálico central.

Recommendations 2005 – Red Book. Esta tabla es general. [Pref num] oxo [Pref num] [Nombre del no metal central] ato [E. Published for the International Union of Pure and Applied Chemistry by The Royal Society of Chemistry. precedido del correspondiente prefijo numeral y afectado por la terminación ATO indicando su número de oxidación entre paréntesis y en números romanos. Cl. Br.ü KHSeO4 ü NaH2PO 4 Hidrógenotetraoxoselenato(VI) de potasio Dihidrógenotetraoxofosfato(V) de sodio El prefijo multiplicativo se usa a partir de 2 múltiplos. As. 328 . pero es una forma práctica de aprenderse los oxianiones más usados y más importantes en la formulación de los compuestos inorgánicos. (*) Química desde los primeros pasos – Ing.O. (XO3)3– o –… ito (XO4)3– o –… ato El Bi y V también forma el segundo oxianión Mn (MnO4)2– … ato (MnO4)1– Per … ato B (BO2)1– (BO3)3– Mo (MoO4)2– … ato Cr CrO42– cromato Cr2O72– dicromato … ito … ato m–… ato o –… ato N (NO2)1– (NO3)1– … ito … ato Molibdato Be (BeO2)2– belirato “X” representa al no metal que se indica en la parte superior de cada bloque. entre paréntesis y en números romanos. I (XO)1– Hipo … ito (XO2)1– … ito (XO3)1– … ato (XO4)1– Per … ato S. Se. a continuación se escribe el nombre del elemento no metálico central. Finalmente se añade el nombre del metal. los cuales nos servirán para la formulación de las sales oxisales y de otros compuestos. UK A continuación se presenta una tabla general (*) de los oxianiones más importantes y los más usados. Cambridge CB4 0WF. principalmente para formar las sales oxisales mediante el método de iones. tetrakis. Milton Road. etc. Thomas Graham House. William Escribano Siesquén – Parte 1 (2009).5H2O Tetraoxosulfato (VI) de cobre (II) pentahidratado Co(OH)NO3 Hidroxitrioxonitrato(V) de cobalto (II) Mg(OH)Cl Hidroxicloruro de magnesio Basado en: NOMENCLATURE OF INORGANIC CHEMISTRY IUPAC. es decir: bis. Nomenclatura sistemática funcional: Se escribe el prefijo numeral indicativo del número de oxígenos que intervienen en la fórmula seguido de la palabra OXO (que significa oxígeno). pentakis. Pág. ya que existen más oxianiones que forman diversos compuestos. 107 – Editorial Orión. seguido de su número de oxidación.O. No metal] ü ü ü ü ü ü Fe2(TeO4)3 Tetraoxotelurato(VI) de hierro (III) Cu(ClO)2 Oxoclorato(I) de cobre (II) CaCO3 Trioxocarbonato(IV) de calcio CuSO4. tris. No metal central en romanos] de [nombre del metal] [E. Science Park. Te (XO3)2– (XO4)2– C. Si (XO3)2– P.

329 .12.12H2O CaCO3 Ca(OH)2 CaO NaClO K2CO3 KOH NaCl MgSO4. planar angular con ángulo de enlace aproximadamente 105°.10H2O KNO3 Na2CO3 NaOH CaSO4 H2SO4(ac) ZnS PbS FeS o FeS2 Al2O3 N2O Na2O2 Na2B4O7. 10H2O Fórmula HCl(ac) 3HCl(ac) + HNO3(ac) H2O2 KAl(SO4)2.12 H2O Carbonato de calcio Hidróxido de calcio Óxido de calcio Hipoclorito de sodio Carbonato de potasio Hidróxido de potasio Cloruro de sodio Sulfato de magnesio .10H2O Nitrato de potasio Carbonato de sodio Hidróxido de sodio Sulfato de calcio (anhidro) Ácido sulfúrico Sulfuro de zinc Sulfuro de plomo Sulfuro de hierro Óxido de aluminio Monóxido de dinitrógeno Peróxido de sodio Tetraborato de sodio.7H2O Carbonato de sodio. Para escribir la fórmula primero se escribe el de menor electronegatividad. seguido del elemento menos electronegativo. Se nombra primero el más electronegativo terminado en “URO”. Cl F : Fluoruro de Cloro I Cl 3 : Tricloruro de iodo B F3 : Trifluoruro de Boro C S2 : Disulfuro de Carbono P3 N5 : Pentanitruro de Trifósforo P4 S3 : Trisulfuro de Tetrafósforo 13. Definición y Estructura Ø Es un compuesto molecular constituido de hidrógeno y oxígeno de formula H2O. éstos últimos contienen impurezas y tienen nombres especiales: Nombre Comercial Ácido muriático Agua regia Agua oxigenada Alumbre Cal Cal apagada Cal viva Lejía Potasa Potasa cáustica Sal de cocina Sal de Epson o sal inglesa Sal de soda Salitre Sosa Soda cáustica Yeso Aceite de vitriolo Blenda Galena Pirita Corindón Gas hilarante Oxilita Borax Nombre del componente principal Cloruro de hidrogeno Ácido clorhídrico y nítrico Peróxido de hidrógeno Sulfato de aluminio y potasio.7H2O Na2CO3. Cada molécula está constituida por un átomo de oxígeno unido por enlace covalente a los átomos de hidrógeno. NO METALES ENTRE SI: Cuando dos no metales forman compuestos entre si es importante conocer la electronegatividad para nombrarlos. grado comercial o grado industrial o farmacéutico (USP).P) de menor pureza que la anterior. NOMENCLATURA COMERCIAL Los compuestos químicos se expenden generalmente de tres formas: de grado relativo (gran pureza). en esta unión el oxígeno es más electronegativo que el hidrógeno por lo que forma un enlace covalente polar. De acuerdo a su geometría espacial el agua es una molécula polar. químicamente puros (Q.10H2O EL AGUA 1.

Propiedades Ø Sus propiedades físicas. La fórmula AlKH4 es el hidruro alumínico – potásico III. dos y tres operaciones. ¿Cuál de los siguientes compuestos no representa a un hidróxido? a) Soda cáustica b) Oxilita c) Cal apagada d) Potasa cáustica e) Leche de magnesia 02. tensión superficial. Agua potable: Solución que contiene pequeñas cantidades de aire disuelto y también pequeñas cantidades de diversas sales (cloruros. IV 330 b) I. sulfatos de sodio. III d) III. como el punto de fusión. Ø Propiedades químicas : Constituye el medio más eficaz para llevar a cabo la mayor cantidad de reacciones químicas. entre ellas tenemos el agua de lluvia. ebullición. El agua destilada se puede someter a uno. gases disueltos y sustancias orgánicas disueltas. recibiendo el nombre de bi y tridestilada. Reacciona con muchas sustancias produciendo reacciones de doble sustitución (Hidrólisis). III . 3. Como al isótopo de Hidrógeno-2 se le llama Deuterio (D) las fórmulas del agua pesada son: 2H2O D2O Ejercicios 01. II d) II. II. Es un compuesto muy estable pues requiere de gran cantidad de energía para descomponerse. esto se debe a sus enlaces puente de hidrógeno. bicarbonatos. De los siguientes compuestos: I. Agua pesada: Compuesto formado por el isótopo Hidrógeno-2 con el oxígeno. Li2O II. Agua destilada: Se obtiene por evaporación y condensación inmediata de las aguas naturales al someterse a una operación de ebullición.2. Clases Agua natural: Todas las aguas naturales son impuras. Esto explica porque el hielo es menos denso que el agua líquida. calor específico. entre otras. IV. viscosidad. A diferencia de la mayoría de sustancias que al calentarse se expanden y al enfriarse se contraen. V 04. III e) Todas c) II. El hidróxido de aluminio es el componente principal del antiácido mylanta IV. magnesio y hierro en menor proporción. Indique la relación fórmula – nombre no correcta: a) KH: Hidruro de potasio b) NH3: Trihidruro de nitrógeno c) CrH2: Hidruro de cromo II d) CuH2: Hidruro cuproso e) MgH2: Hidruro de magnesio 03. Fe2O3 ¿Cuáles están escritos incorrectamente? a) I. BeO IV. calcio. Hg2O3 a) I. son atribuibles a la fuerte interacción de sus moléculas polares. porque contienen sustancias disueltas. No es apta para consumo humano ni industrial. II b) Sólo III c) II. Reacciona con muchos metales desprendiéndose hidrógeno. etc. en la cual el vapor es condensado en el refrigerante.) Agua dura: Agua que contiene elevadas concentraciones de sales principalmente de calcio. PbO V. II. sales disueltas. ¿Cuáles proposiciones son correctas? I. el agua de mar. Las impurezas pueden ser: Sólidos en suspensión. El agua no se contrae sino que tiende a expandirse a 4º C. La oxilita está formada por el peróxido de sodio II. IV e) I. En el óxido mangánico existe transferencia de seis electrones III. Reacciona con óxidos formando hidróxidos. densidad.

II. 5 c) 19. 5. Marque la alternativa que contenga el nombre incorrecto para el siguiente compuesto: Cu2HPO 4 a) Orto fosfato ácido cuproso b) Hidrógeno fosfato de cobre (I) c) Hidrogenotetraoxofosfato (V) de cobre (I) d) Monohidrógenofosfato de cobre (I) e) Tetraoxohidrogenofosfato (V) de dicobre 331 . Bromuro aúrico III. Ácido cloroso a. 5. II – b. 5. V b) V. II – c. ácido sulfuroso. IV – d b) I – c. IV e) III. 25. 3 e) 5. Bisulfato aúrico III. El sulfato áurico tiene una atomicidad igual a 17 III. La siguiente fórmula: BaO2. según la nomenclatura sistemática estequiométrica: a) H2SeO4 Tetraoxoselenato (VI) de hidrógeno b) HNO3 Trioxonitrato (V) de hidrógeno c) H3SbO4 Tetraoxoantimonato (V) de hidrógeno d) HIO2 Dioxoyodito (III) de hidrógeno e) H4B2O5 Pentaoxodiborato (III) de hidrógeno 15. II. IV – b e) I – a. II. III e) Ninguna 07. Oxácido a) I – a.05. si: E = A +B y tenemos que C A = atomicidad del sulfato férrico B = atomicidad del bromato de potasio C = atomicidad del ácido fosfórico a) 13/4 b) 11/4 c) 3 d) 8/5 e) 3/4 14. 3. III – a. I c) I. II – a. Indica la relación fórmula – nombre correcta: a) MnSO4: sulfato mangánico b) NH4 IO4: Yodato de amonio c) NaHCO3: Carbonato de sodio d) K2Cr2O7: Dicromato de potasio e) Ca(NO3)2: Nitrito de calcio 11. 5 d) 15. III. I. IV. Cal viva III. II – d. IV – d 09. 5. Dicromato mercúrico II. respectivamente: Ácido selenhídrico. Hidrácido b. Hallar la atomicidad de los siguientes compuestos. 2 c) 3. ¿Cuál de las siguientes fórmulas posee su nombre incorrecto según la nomenclatura sistemática funcional? a) H3AsO4 Ácido tetraoxoarsénico (V) b) H2 TeO4 Ácido tetraoxotelúrico (VI) c) HBrO2 Ácido dioxobrómico (III) d) HPO3 Ácido trioxofosfórico (V) e) H4Sb2O5 Ácido pentaoxodiantimonioso (III) 16. III. IV. Hallar “E”. corresponde al a) Óxido de bario b) Óxido bárico c) Peróxido de bario d) Peróxido barioso e) Diperóxido bárico 06. V. Ion dicromato II. 3 e) 2. II – c. 2 d) 4. I 08. 7. carbonato cálcico. Ordene los siguientes compuestos de menor a mayor atomicidad: I. Salitre a) 9. IV – b c) I – b. 4 13. Haloidea d. 21. 17. 10 10. 3 b) 3. Indique las proposiciones incorrectas: I. El carbonato de calcio es una sal haloidea IV. IV. 21. Perclorato estánnico IV. 3. 6. IV – d d) I – d. Silano a) I. Los ácidos generalmente corroen a los metales a) Sólo I b) Sólo II c) Sólo III d) I. III – c. 6. telururo cúprico a) 2. 19. V. 5. II. V. Indica el nombre incorrecto de los siguientes ácidos. 7. Diborano V. Oxisal c. IV d) II. 5 b) 9. III – b. III. Indique la proposición incorrecta: a) El cloruro de sodio es el componente principal de la sal de mesa b) El CuSO4 es el sulfato cúprico c) Los ácidos neutralizan a los hidróxidos para formar sales d) El ácido yódico es un hidrácido e) Los oxácidos provienen de la hidratación de un anhídrido 12. 17. El permanganato férrico tiene por fórmula a Fe(MnO4)3 II. Indicar la atomicidad de las siguientes sustancias respectivamente: I. II. III – c. Hielo seco II. 19. Ácido telurhídrico IV. 23. Relacionar correctamente: I. III. 21. Milanta IV. III – a.