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CALIDAD DE PRUEBAS PVT

CAMILO URBINA BUSTAMANTE-2132885


MAIRA LIZETH RIOS SAAVEDRA-2130850

ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS


FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
BUCARAMANGA, NOVIEMBRE DE 2015
CALIDAD PRUEBAS PVT

CAMILO URBINA BUSTAMANTE-2132885


MAIRA LIZETH RIOS DAAVEDRA-2130850

TRABAJO DE CONSULTA CALIDAD PRUEBAS PVT

ING. JULIO CESAR PEREZ ANGULO

ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS


FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
BUCARAMANGA, NOVIEMBRE DE 2015
TABLA DE CONTENIDO
Pg

INTRODUCCIN.......................................................................................................8
1. ANALISIS PVT.......................................................................................................9
1.1 IMPORTANCIA DEL ANALISIS PVT ...............................................................9
1.2 PROPIEDADES OBTENIDAS EN UN ESTUDIO PVT...................................9
2. TOMA DE MUESTRAS........................................................................................13
2.1 RECOMENDACIONES PARA LA TOMA DE MUESTRAS............................13
2.2 TECNICAS PARA TOMAR MUESTRAS .......................................................13
2.2.1 MUESTREO DE FONDO......................................................................14
2.2.2 MUESTREO DE SURPEFICIE.............................................................14
2.3 ACONDICIONAMIENTO PARA EL MUESTREO ..........................................15
2.3.1. ACONDICIONAMIENTO PARA MUESTREO DE FONDO.................16
2.3.2. ACONDICIONAMIENTO PARA MUESTREO DE SUPERFICIE.........16
2.4.SELECCIN PUNTO OTIMO PARA MUESTREO .......................................16
2.5. PROCEDIMIENTO DE MUESTREO DE FONDO.........................................17
3. CALIDAD DE MUESTRAS PARA PRUEBAS PVT.............................................18
4. RECOMBINACION DE MUESTRA EN SUPERFICIE...19
5.TIPOS DE MUESTRAS PVT...20
5.1. EXPANSION A COMPOSICION CONSTANTE...20
5.2. PRUEBA DE LIBERACION DIFERENCIAL..21
5.3. AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE..22
5.4. PRUEBA DEL SEPARADOR..23
6. ANALISISDE CALIDAD DE PRUEBAS PVT24
6.1.PRUEBA DE DENSIDAD...24
6.2. FUNCION Y.24
6.4. PRUEBA DE DESIGUALDAD..25
6.5. RECOMBINACION MATEMTICA Y BALANCE MOLAR.26

EJERCICIO DE APLICACION.................................................................................27
CONCLUSIONES Y BIBLIOGRAFIA

LISTA DE FIGURAS
Pg
Figura 1. Representacin del factor volumtrico de petrleo

10

Figura 2. Representacin del factor volumtrico del gas

11

Figura 3. Comportamiento de la viscosidad del crudo con la presin desde


yacimiento a superficie.

12

Figura 4. Presin de pozo vs profundidad

17

Figura 6. Representacin prueba expansin a composicin constante

20

Figura 7. Prueba de liberacin diferencial

21

Figura 8. Esquema CVD

22

Figura 9. Prueba del separador

23

LISTA DE ANEXOS
4

Pg
Anexo A. FORMATO DE CONTRO DE CALIDAD PRUEBAS PVT

GLOSARIO
5

32

Aceites bajosaturados: En este tipo de aceites la presin inicial es mayor que


la presin de saturacin (Pi > Pb), por lo que todo el gas se encuentra disuelto en
el aceite.
Acondicionamiento de pozo: Consiste en poner los pozos en produccin a una
tasa estabilizada tan baja como sea posible, con el fin de generar pequeas
diferencias de presin y aumentar la presin de fondo fluyente con el fin de reducir
la condensacin retrgrada cerca del pozo
Cabeza de pozo: El trmino Cabezal est definido, en la industria como todo el
equipo permanente entre la porcin superior del revestimiento de superficie y la
brida adaptadora (adapter flange).
Coeficiente de compresibilidad isotrmica(Co): Expresa la razn de cambio del
volumen, respecto a la presin, cuando la temperatura se mantiene constante.
Declinacin de presin: Perdida progresiva de la presin.
Densidad del gas y del aceite( g - o): Densidad se define como el peso de una
sustancia por unidad de volumen. Las unidades de densidad ms utilizadas en la
industria del petrleo son: Lb/pie3, Lb/gal y gr/cc.
Factores de compresibilidad (Z): Conocido tambin como el factor de
compresin, es la razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin.
Factor volumtrico del petrleo (Bo): Definido como el volumen de yacimiento
requerido para producir un barril de aceite en el tanque de almacenamiento.
Factor volumtrico del gas (Bg): El volumen de gas a condiciones de yacimiento
requerido para producir un pie cbico de gas en superficie a condiciones estndar.
Gases secos: El trmino gas seco o pobre sirve solo para indicar que es un gas
del cual se puede obtener pocos hidrocarburos lquidos, por lo tanto l envi de
este fluido a las plantas de extraccin de lquidos del gas natural, es algo que
habra que analizar muy bien.
Gravedad especfica del gas: Es un nmero adimensional que representa la
relacin entre la densidad del crudo y la del agua a 60 F.
6

Grados API ( API): La gravedad API es una medida estndar utilizada para
determinar los diferentes tipos de hidrocarburos, tomando como referencia que la
gravedad API del agua es 10.
Modelos de redes neuronales artificiales: Son un paradigma de aprendizaje y
procesamiento automtico inspirado en la forma en que funciona el sistema
nervioso de los animales. Se trata de un sistema de interconexin
de neuronas que colaboran entre s para producir un estmulo de salida.
Plan de recobro: El recobro de hidrocarburos en un yacimiento es funcin de
muchas variables que influyen de manera significativa en la cantidad de
hidrocarburo que se pueda recuperar, todo se ve influenciado principalmente por la
temperatura y la presin a la que se encuentra el yacimiento.
Presin de burbuja (Pb): La presin de burbuja tambin conocida como Presin
de saturacin es la presin a la cual el crudo lquido libera la primera burbuja de
gas previamente disuelto en l.
Presin de roco(Pr): Es la presin mnima en la cual estando en fase gaseosa
se forma la primera gota de lquido
Relacin Gas en Solucin (Rs): La cantidad de gas que sale del aceite, a
medida que este se lleva de condiciones de yacimiento a condiciones de
superficie.
Viscosidad : Viscosidad indica la resistencia que opone el crudo al flujo interno.
Puede presentarse como viscosidad cinemtica o dinmica, (la viscosidad
dinmica es igual a la viscosidad cinemtica multiplicada por la densidad del
fluido).Se mide en poise o centipoise (0,01 poise).
Pozo descubridor: A3 Es un pozo cuyo propsito es determinar si existen
depsitos de gaso petrleo en un rea desconocida
Reservas: Las reservas se definen como aquellas cantidades de hidrocarburos
que se prev sern recuperadas comercialmente de acumulaciones conocidas a
una fecha da
INTRODUCCIN

Como todos sabemos el petrleo es la principal fuente de energa en el mundo,


por esto es importante el estudio de su produccin, el conocimiento del
comportamiento termodinmico del fluido en el yacimiento y de la variacin del
mismo en camino a superficie. Dicho comportamiento se puede predecir con el
anlisis de pruebas PVT, las cuales nos permiten evaluar reservas, desarrollar un
plan de recobro optimo y determinar la cantidad y calidad de fluidos producidos.
Pero el cumplimiento de estos objetivos no seran posibles si no tenemos una
muestra representativa del fluido original de yacimiento.
Tener una muestra representativa significa que la muestra que llegue al laboratorio
conserve las condiciones en las que se realiz el muestreo, y se verifica con un
anlisis de calidad de la muestra . Posteriormente se realizan las pruebas PVT y al
finalizarlas tambin es importante asegurarse de la calidad o validacin de estas,
para asegurar que todo el esfuerzo empleado en el muestreo y anlisis PVT no fue
en vano.
El fin de este trabajo es mostrar los mtodos de validacin de los resultados del
anlisis PVT o la calidad del mismo, pero antes de ello mostraremos qu son las
pruebas PVT , cules son y cmo se toman las muestras necesarias para el
desarrollo de las mismas , ya que esto afecta de manera significativa en la calidad
del anlisis y as mismo el resultado, es decir, tendramos una prediccin errnea
del comportamiento del fluido .
Si hoy en da es difcil obtener el hidrocarburo, no podemos darnos el lujo de
explotarlo errneamente.

ANALISIS PVT
8

El anlisis PVT es un conjunto de pruebas de laboratorio que se le hacen a una


muestra representativa del yacimiento. Dicha muestra es tomada al principio de la
vida productiva del mismo , para que est a condiciones de temperatura y presin
inicial de el reservorio, de lo contrario, la muestra dejara de ser una porcin
representativa .
El objetivo de estas pruebas es simular en el laboratorio el comportamiento de los
fluidos durante las etapas normales de explotacin de yacimiento. Estas estudian
tres parmetros bsicos : Presin, Volumen y Temperatura, para con ellos
determinar las propiedades termodinmicas de los fluidos y su variacin con la
declinacin de presin .Y as finalmente seleccionar el mtodo ms adecuado de
produccin y la prediccin de su comportamiento a travs de la vida productiva.
1.1.

IMPORTANCIA DE PRUEBAS PVT

Los anlisis PVT son parte fundamental en la caracterizacin y en la adecuada


explotacin y el mantenimiento de un yacimiento petrolero. Adems la informacin
obtenida en estos estudios , es vital para la evaluacin de reservas , en el
desarrollo ptimo de una plan de recobro , y para determinar la cantidad y calidad
de fluidos producidos
1.2.

PROPIEDADES OBTENIDAS A PARTIR DE UN ESTUDIO PVT

El anlisis PVT permite conocer las propiedades de los fluidos del yacimiento, las
cuales son de gran utilidad en clculos analticos asociados al balance
de materiales y a la simulacin de yacimientos.
Estas propiedades son :
Presin de burbuja (Pb): La presin de burbuja tambin conocida como Presin
de saturacin es la presin a la cual el crudo lquido libera la primera burbuja de
gas previamente disuelto en l.
Presin de roco(Pr): Es la presin mnima en la cual estando en fase gaseosa
se forma la primera gota de lquido
Factor volumtrico del petrleo (Bo): Definido como el volumen de yacimiento
requerido para producir un barril de aceite en el tanque de almacenamiento.
9

Al inverso de factor volumtrico de formacin del aceite se le denomina factor de


merma y esta dado por la relacin Factor de merma = 1/Bo

Figura 1 . Representacin del Factor Volumtrico del Aceite.


Factor volumtrico del gas (Bg): El volumen de gas a condiciones de yacimiento
requerido para producir un pie cbico de gas en superficie a condiciones estndar.

10

Figura 2 . Representacin del Factor Volumtrico del Gas


Relacin Gas en Solucin (Rs): La cantidad de gas que sale del aceite, a
medida que este se lleva de condiciones de yacimiento a condiciones de
superficie.

Coeficiente de compresibilidad isotrmica(Co): Expresa la razn de cambio del


volumen, respecto a la presin, cuando la temperatura se mantiene constante.
Densidad del gas y del aceite( g - o): Densidad se define como el peso de una
sustancia por unidad de volumen. Las unidades de densidad ms utilizadas en la
industria del petrleo son: Lb/pie3, Lb/gal y gr/cc.
Factores de compresibilidad (Z): Conocido tambin como el factor de
compresin, es la razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin.
Viscosidad del gas y del aceite( g - o): Viscosidad indica la resistencia que
opone el crudo al flujo interno. Puede presentarse como viscosidad cinemtica o
dinmica, (la viscosidad dinmica es igual a la viscosidad cinemtica multiplicada
por la densidad del fluido).Se mide en poise o centipoise (0,01 poise.

11

Figura 3. Comportamiento de la viscosidad del crudo con la presin desde el


yacimiento a superficie.

Gravedad especfica del gas: Es un nmero adimensional que representa la


relacin entre la densidad del crudo y la del agua a 60 F.

Grados API ( API): La gravedad API es una medida estndar utilizada para
determinar los diferentes tipos de hidrocarburos, tomando como referencia que la
gravedad API del agua es 10.

Composicin del gas y del aceite.


1.3. FORMAS DE DETERMINAR LAS PROPIEDADES PVT
Las propiedades PVT de un crudo pueden ser determinadas asi:

Medidas en laboratorio.
Ecuaciones de estado con ajustes adecuados.
Correlaciones empricas con un apropiado rango de aplicacin.
Modelos de redes neuronales artificIales.

12

Aunque hay varias formas de determinar las propiedades PVT, solo las medidas
en el laboratorio son las ms reales, por tanto ms usadas.

2. TOMA DE MUESTRAS
El muestreo de fluido de un yacimiento es tomar una muestra de petrleo que sea
representativa del flujo original del yacimiento. Las muestras se deben tomar los
primeros das de produccin antes de que ocurra una apreciable cada de presin
del yacimiento. Este proceso constituye un factor determinante para obtener una
calidad global en el anlisis del fluido.
Cuando un yacimiento es pequeo es suficiente una muestra del fluido
almacenado. Si el yacimiento es grande se requiere varias muestras de diferentes
pozos para caracterizar correctamente los fluidos debido a la variacin de las
propiedades del yacimiento en funcin a su profundidad.
2.1.

RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO DE POZO

Obtener una muestra representativa del fluido requiere de mucho cuidado a la


hora de operar, con el fin de garantizar un muestreo exitoso y que las posteriores
pruebas realizadas sobre el fluido sean de calidad. Es importante tener cuidado al
elegir la localizacin para el muestro del pozo y la vecindad en el yacimiento, entre
otros factores.
Si en los clculos, se utilizan datos de una muestra que no sea representativa de
los fluidos del yacimiento, se pueden cometer errores que perjudican a la cartera
de proyectos en el mbito econmico. Por tal razn, la limpieza y
acondicionamiento del pozo, la toma de muestras y su traspaso a las botellas para
enviarse a laboratorio, deben llevarse a cabo con el mayor cuidado, utilizando el
tiempo que sea necesario para cada uno de estos casos.
Las herramientas que se emplean para recuperar una muestra de hidrocarburo, ya
sea del separador o de la cabeza del pozo a la botella porta-muestra, deben
purgarse segn sea el tipo de fluido a utilizar. El equipo adecuado para el
muestreo de superficie debe soportar las condiciones crticas de presin y
temperatura durante la operacin del muestreo.
2.2.

TCNICAS DE MUESTREO DE POZO

13

Esencialmente hay tres tcnicas de muestreo y son :

Muestreo de fondo.
Muestreo de recombinacin o de separador .
Muestreo de cabeza.

2.2.1. MUESTREO DE FONDO: El muestreo de fondo es recomendable


cuando se tiene la certeza que el fluido en el fondo del pozo tiene la
misma composicin y caractersticas del fluido contenido en el
yacimiento en las zonas alejadas del pozo.
El objetivo es obtener muestras de fluido del yacimiento tal y como
existe a esas condiciones originales, es decir, antes de que el
yacimiento sea puesto a produccin (pozo descubridor). En casos
especiales, puede resultar conveniente tomar muestras de fondo cuando
el yacimiento ya ha sido puesto a produccin, siempre y cuando existan
bases para suponer que el fluido contenido en el fondo del pozo es
representativo del fluido original.
2.2.2. MUESTREO EN SUPERFICIE: Para tener xito en las muestras de
superficie se necesita de datos precisos de la Relacin gas-aceite
(RGA), ya que stos son la base para recombinar en la proporcin
debida el aceite y el gas obtenidos en la superficie, para reconstruir una
muestra con las mismas caractersticas de los hidrocarburos del
yacimiento. En el muestreo de superficie el objetivo es de obtener
muestras de fluido contenido en el yacimiento cuando las condiciones
mecnicas del pozo o de explotacin no permitan recuperar muestras
de fondo. El muestreo puede realizarse tanto en los separadores de
campo como en la cabeza del pozo. Esto ltimo, dependiendo de las
condiciones de presin de fondo y de saturacin de la muestra.
2.2.2.1 EN SEPARADORES: Con este mtodo se obtienen muestras
de gas y lquido que estn siendo producidos en los separadores.
Cuando se emplean sistemas de separacin de etapas mltiples, las
muestras se obtienen del separador de alta presin. Dichas muestras
son posteriormente recombinadas en el laboratorio para reproducir una
muestra que sea representativa del yacimiento.
Las muestras deben obtenerse tan pronto como se haya estabilizado el
pozo, tambin las muestras de gas y lquido deben recuperarse
prcticamente al mismo tiempo, no ms de una hora de diferencia,
porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de

14

separacin, particularmente en la temperatura. Ambas muestras de gas


y de aceite deben duplicarse para asegurar que por lo menos una
muestra representativa llegue al laboratorio. Se debe recolectar una
mayor cantidad de gas que de lquido debido a su alta compresibilidad.
2.2.2.2. EN LA CABEZA DEL POZO: Este muestreo no es comn, pero
potencialmente es valioso, si se sabe que el fluido se encuentra en una
sola fase, a las condiciones de temperatura y presin en la cabeza del
pozo, lo cual aplica para aceites bajosaturados y gases secos.
Para el muestreo en la cabeza del pozo se debe tener en cuenta que: El
aumento de la presin en la cabeza del pozo est por arriba de la
presin de saturacin del fluido del yacimiento. (Es un mtodo
arriesgado, ya que se debe mantener una presin alta en la cabeza del
pozo).
Este mtodo no puede ser usado para cualquier fluido, excepto para
aceites con presin de saturacin relativamente baja.
No hay una regla general de campo para determinar el tiempo de
acondicionamiento. La experiencia ha demostrado que la mayora de los
pozos pueden acondicionarse en una semana.
2.3.

ACONDICIONAMIENTO DE MUESTREO

Cuando se desea acondicionar un pozo productor se procura alternar periodos de


produccin con periodos de cierres, reduciendo la taza de flujo entre periodos de
produccin y que se logre un GOR estable en superficie.

2.3.1. Acondicionamiento para el muestreo de fondo


Para realizar el muestreo es necesario que:
Tener informacin suficiente del fluido del yacimiento.
Conocer el estado actual de las operaciones de produccin.
La presin de flujo debe ser mayor que el punto de burbuja.
Mantener una relacin gas-aceite constante por lo menos por tres o cuatro
horas.
La presin de flujo debe ser inferior a la presin de saturacin.
2.3.2. Acondicionamiento del yacimiento para el muestreo de superficie.
Luego de haber escogido el pozo se hace fluir por un espacio de tiempo suficiente
para estabilizar el GOR de produccin en superficie en tres intervalos de tiempo
15

de dos a cuatro horas con lecturas de la relacin gas-aceite que no difieran en


ms del diez por ciento.
En el momento de hacer el muestreo se deben tomar los siguientes datos:
Factor de merma (shrinkage).
Temperatura y presiones del separador.
Temperatura y presin en el tanque de almacenamiento.
Gravedad especifica del aceite fiscal y del gas del separador.
El valor de la relacin gas-aceite estabilizada por lo menos en tres
intervalos de tiempo.
La presin y temperatura de flujo.
La presin de cierre y temperatura esttica.
2.4.

SELECCIN DEL PUNTO PTIMO PARA MUESTREO DE FONDO.

Generalmente una presin de fondo debe ser mayor a la presin de saturacin,


por lo tanto en el reservorio existir una regin de dos fases, por ende se debe ser
muy cuidadoso al ubicar el punto de muestreo dentro del pozo con el propsito
que se logre ubicar el muestrador alejado de los contactos, gas/aceite y
agua/aceite dentro del pozo. Lo ms recomendable para el muestreo de fondo es
realizarlo de forma esttica, es decir, sin que el pozo este fluyendo, para evitar un
flujo bifsico y con lo cual la muestra no ser representativa.
Para terminar la seleccin de punto de muestreo se debe llevar a cabo un registro
de presin y temperatura, en el dado caso que se use un equipo de wireline para
bajar la herramienta de registro, se debe evitar el mayor ruido posible para que no
perjudique la lectura del registro.
Para el registro se para la memory gaugue a varias profundidades del pozo, para
registrar la presin. El registro de temperatura se corre junto con el registro de
presin; es necesario que este instrumento este bien calibrado y que se tome su
respectivo tiempo en cada profundidad para que la lectura de temperatura sea
clara.
Para estipular el punto apropiado de muestreo se deben graficar las lecturas de
presin Vs. Profundidad, estas graficas permiten determinar los puntos de los
contactos gas/aceite y aceite/agua.
En la figura 4 se observa que la pendiente es directamente proporcional a la
densidad del fluido dentro del pozo.

16

Figura 4. Presin de pozo Vs. Profundidad


Fuente: API Recommended Practice 44, 2003

2.5.

PROCEDIMIENTO DE MUESTREO DE FONDO

Luego de haber corrido la memory gaugue y habindose ubicado los puntos donde se
colocara el muestreo de fluido, se procede a correr un Dummy run para evitar que exista
alguna obstruccin dentro de la tubera del pozo.
Posteriormente se baja la herramienta de fondo hasta ubicarla en el intervalo de
profundidad donde se tomara la muestra de fluido y se dejara esttica para permitir la
entrada de fluido de yacimiento en ella.
Generalmente se suelen tomar dos o tres muestras de fluido. Luego se realiza el ascenso
de la herramienta a superficie.
Para las muestras de aceite se determina un punto de burbuja aproximado, realizndose
la prueba a temperatura de superficie.
Se dice que la muestra es representativa siempre y cuando la presin de saturacin
medida a temperatura ambiente entre dos o tres muestras tomadas del mismo pozo se
encuentran entre un margen de error del 2% o de 50 psi.

3. CALIDAD DE LAS MUESTRAS TOMADAS PARA PRUEBAS PVT

17

En el momento en el que las muestras ingresan al laboratorio se debe verificar que estas
lleguen a las mismas condiciones en las que se realiz el muestreo. Los pasos para
chequear la calidad cuando se recibe una muestra en el laboratorio son:

Determinar la gravedad API y el GOR.


Verificar la calidad de la muestra de lquido.
Realizar cromatografa al gas, para verificar que la muestra no est contaminada.
Verificar la presin y temperatura de los cilindros y registrar esta informacin.

3.1.

Determinacin del GOR

Para determinar el GOR se hace por medio del GOR apparatus que se ve en la foto 1 el
cual realiza una separacin flash del gas, mediante un proceso de expansin a
condiciones estndar (14,7 psi y 60 F)

Foto 1: GOR apparatus


Fuente:
Modificada
de
http://www.vinci-technologies.com/products-explo.aspx?
IDM=601173&IDR=82291&IDR2=82558lo.aspx?IDM=601173&IDR=82291&IDR2=82558

4. RECOMBINACIN DE MUESTRA DE SUPERFICIE

En el momento que la muestra llega a superficie se tiene por aparte gas y aceite
por medo de un separador. Cuando llegan las muestras de laboratorio por
separado se recombinan para obtener el fluido en una sola fase representativa del
yacimiento, para luego realizarle las respectivas pruebas experimentales PVT.
Es necesario que el fluido sea homogneo y este en un equilibrio termodinmico y
a condiciones de presin y temperatura de yacimiento, para esto se lleva a una
celda de recombinacin como lo muestra la foto 2.

18

Los datos necesarios para determinar la proporcin correcta de gas y lquido son:

Gravedad API del aceite


Densidad del gas y aceite
Factor de Compresibilidad, Z
Gravedad especifica del gas
Peso molecular.

Foto 2: Celda de recombinacin


Fuente: Modificada de http://www.portaldelpetroleo.com/2009/05/consideraciones-enlos-analisis-pvt.html

5. TIPOS DE PRUEBA PVT

5.1.

EXPANSIN A COMPOSICIN CONSTANTE (EXPANSIN FLASH)

Este tipo de prueba es utilizado en la industria para determinar entre otras cosas el
volumen total de hidrocarburo como funcin de la presin, factores de
compresibilidad de la fase gaseosa y presin de burbujeo, dichas pruebas son
realizadas en muestras de gas condensado o de crudo y se basan en la
simulacin de configuraciones de presin y volumen de las muestras dentro del

19

yacimiento.
El procedimiento experimental es como el que sigue:
Primero se introduce en una celda visible la muestra de crudo o gas condensado
que se quiere estudiar a la temperatura del yacimiento y con una presin muy por
encima a la que estara sometida la muestra en el yacimiento, lo que se ve
representado en la figura siguiente como el primer paso:

Figura 5: Representacin prueba expansin a composicin constante


Fuente: Modificada de Tarek Ahmed Reservoir Engineering Handbook

Poco a poco se hace disminuir la presin retirando mercurio de la celda y se mide


el cambio total del volumen de hidrocarburo, esto para cada paso hasta llegar a un
punto similar al paso C de la figura anterior donde la presencia de gas en el paso
posterior a ese indica que se ha alcanzado la presin de burbujeo, se obtiene
entonces el volumen de hidrocarburo en la celda, a tal volumen se lo tiene como
uno de referencia Vsat. Tambin se registra despus de terminados todos los
pasos el volumen del sistema de hidrocarburo en funcin a la presin que
contenga la celda y se expresa matemticamente por la siguiente ecuacin:
Vt
Vsat
Vt: Volumen total de hidrocarburo.
Vrel: Volumen relativo.
Vsat: Volumen a la presin de saturacin.

Vreal=

Es importante notar que en esta prueba no se retira en ningn momento material


hidrocarburo de la celda, por lo que la composicin de la muestra se mantiene
invariable desde el inicio hasta el final del experimento. 1

20

5.2.

PRUEBA DE LIBERACIN DIFERENCIAL

Es aquella donde la composicin total del sistema varia durante el proceso , es


decir, el gas liberado es removido total o parcialmente de contacto con el
condensado retrogado.
Inicialmente, la celda contiene una cantidad de gas condensado a una presin
mayor o igual a la de burbuja (P1 Pb) y a una temperatura T. El gas se expande
hasta llegar a una presin P2 (P2<P1), luego el gas es retirado por el tope a P2
constante hasta lograr el volumen inicial. Cuando P2 por debajo de la presin de
roco, ocurre la condensacin retrograda, en la parte inferior se forma lquido. La
presin sigue disminuyendo a volumen constante hasta llegar a una presin
de abandono. 2

Figura 6. Representacin prueba de liberacin diferencial


Fuente: Modificada de Tarek Ahmed Reservoir Engineering Handbook

5.3.

AGOTAMIENTO DE VOLUMEN CONSTANTE

Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamientos a presin


constante de la mezcla recombinada, de tal manera que el volumen de gas +
lquido acumulado en la celda permanece constante al finalizar cada
desplazamiento.

21

El gas retirado a presin constante es llevado a un laboratorio de anlisis donde


se mide su volumen y se determina se composicin. Los factores de
compresibilidad (Z) del gas retirado y de la mezcla bifsica (gas + lquido)
remanentes en la celda y el volumen de lquido depositado en el fondo de la celda
se deben determinar a cada presin.

Figura 7. Esquema CVD


Fuente: Grfica tomada de Phase Behavior of Petroleum Reservoir Fluids. Pedersen,
Karen y Christensen, Peter

Este proceso es continuado hasta alcanzar la presin de abandono, a ese


momento se analizan las fases lquidas y gaseosa remanentes en la celda. Un
balance molar permite comparar la composicin del fluidos original con la
calculada en base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual a su vez permite
observar si las medidas son exactas.
La principal desventaja de este mtodo es lo pequeo de la muestra recombinada
inicial, de tal manera que un error de medida en las muestras de gas y lquido
introduce errores muy grandes en la extrapolacin de los resultados de laboratorio
al campo. 4
5.4.

PRUEBA DEL SEPARADOR (SEPARACIN MULTI-ETAPA)

22

Se realizan para simular el comportamiento volumtrico del fluido a medida que


este pasa a travs del separador o separadores hasta el tanque de superficie y
tiene como objetivo suministrar informacin esencial en la determinacin de las
condiciones ptimas de superficie para maximizar el recobro de aceite, se realiza
para todo tipo de fluido.

Figura 8. Prueba del separador


Fuente: tomada de Phase Behavior of Petroleum Reservoir Fluids. Pedersen, Karen
y Christensen, Peter

6. ANLISIS DE CALIDAD DE PRUEBAS PVT

6.1.

PRUEBA DE DENSIDAD

Esta prueba simple consiste en comparar que la densidad del petrleo saturado
con gas a la presin de burbuja durante la prueba de liberacin diferencial sea
igual a la calculada a partir de los datos obtenidos a las condiciones de
separacin. Esta prueba se considera consistente cuando la diferencia de ambos
valores obtenidos no exceda de un 5%.
6.2.

PRUEBA DE LA LINEALIDAD DE LA FUNCIN "Y"

23

Frecuentemente los datos de volumen relativo obtenidos en las pruebas de


laboratorio requieren generalmente una normalizacin debido a la inexactitud en la
medicin del volumen total de hidrocarburo cuando este se encuentra por debajo
de la presin de saturacin y bajas presiones. Una funcin de compresibilidad
adimensional, comnmente llamada Funcin Y es usada para suavizar los valores
de volumen relativo. La forma matemtica de esta funcin se utiliza solamente por
debajo de la presin de saturacin y viene dada por la siguiente ecuacin:
Y = (Psat - P)/P(Vrel-1)
Donde:
Psat = Presin de saturacin, lpca
P = Presin, lpca
Vrel = Volumen relativo a la presin P, adim.
6.3.

FUNCIN Y

Generalmente se debe cumplir que al graficar la Funcin Y vs. Presin, los datos
obtenidos deben ajustar en una lnea recta. En un posterior artculo explicar que
se hace en caso que no se llegue a obtener la linealidad de los datos calculados.
Un PVT de petrleo negro se considera validado cuando haya pasado el criterio
de la linealidad de la funcin Y. Sin embargo existen dos pruebas adicionales ms
rigurosas que dependen de la consistencia de los datos obtenidos en el
laboratorio. Ests pruebas son las siguientes:

6.4.

PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES

Consiste el calcular valores de Rs en cada etapa de agotamiento de presin


(haciendo un balance de materiales) y compararlo con la Rs obtenida
experimentalmente. La diferencia entre ambos valores no debe exceder de un 5%.
3

6.5.

PRUEBA DE DESIGUALDAD

Esta prueba se debe cumplir que la derivada del factor volumtrico con respecto a
la presin debe ser menor al producto del factor volumtrico del gas y la derivada
24

del Rs con respecto a la presin. En resumen, se debe cumplir la siguiente


relacin:
dBo/dP < Bg (dRs/dP)
Donde:
Bo = Factor volumtrico del Petrleo a una presin P, BY/BN
Bg = Factor volumtrico del Gas a una presin P, PCY/PCN
Rs = Solubilidad del Petrleo saturado a una presin P, PCN/BN
6.6.

RECOMBINACIN MATEMTICA.

En esta prueba se recombina matemticamente por medio de un balance molar


las muestras de gas y lquido tomadas en el separador a una P y T.
Se calculan los moles de gas (Ng), moles de gas condensado (Ngc) y moles de
lquido para cada etapa de agotamiento.
Se calcula la densidad del lquido en el separador por Standing y Katz y con estos
valores se procede a calcular los Zi que luego se comparan con los Zi
experimentales y se calcula un porcentaje de error para cada componente.
Cuando el porcentaje de error es menor a 2 % para el metano y menor al 5 % para
el C7+ se concluye que el PVT es consistente.
6.7.

BALANCE MOLAR

Consiste en determinar las fracciones molares del condensado retrgrado (Xi)


haciendo un balance molar de fluido en las diferentes etapas de agotamiento de la
prueba CVD. El balance se puede hacer en forma directa desde la presin de
roco hasta la presin de abandono de la prueba o inverso (backwards).En ambos
casos la prueba consiste en revisar que se cumpla Xi > 0.
En la prueba CVD, el fluido analizado se expande a una presin P1 (< Proc) y
luego se retira un volumen de gas (V1) hasta alcanzar nuevamente el volumen
inicial. Debido a la disminucin de presin por debajo de la presin de roco se
genera un volumen de lquido retrgrado. La composicin del lquido retrgrado se
determina haciendo un balance de masa global entre las presiones Pkl y Pk.
Se realiza el balance molar por componente para calcular los valores de Xi y
posteriormente se calculan los valores Ki . El mtodo inverso consiste en calcular
la composicin de la mezcla recombinada (a Proco) partiendo de las
composiciones de gas y lquido en equilibrio a la ltima presin de la prueba CVD.

25

Los porcentajes de diferencia entre las composiciones calculada y experimental


para cada uno de los componentes debe estar en el rango de 5 %.
Los clculos se inician conociendo los volmenes y composiciones del gas y
lquido (retrgrado) a la menor presin de la prueba CVD. Se hace un balance
molar por componente entre la presin P1 (ultima) y P2 (penltima) teniendo en
cuenta el gas retirado para agotar la presin de P2 a P1. Luego se hace un 115 4.
ANALISIS PVT balance molar por componente. De acuerdo al procedimiento
explicado, para aplicar este procedimiento se requiere que la prueba CVD reporte
la composicin del lquido retrogrado a la menor presin de la misma.
7. EJERCICIO DE APLICACIN EN LA PRUEBA DE EXPANSIN A
COMPOSICIN CONSTANTE

La tabla muestra los resultados de una prueba de expansin a composicin


constante para un crudo de 34,6 API a 247F. Adicionalmente a los volmenes
reportados, la tabla incluye las densidades del petrleo al punto de burbuja y por
encima de ste.

TABLA DE DATOS TOMADOS EN EL LABORATORIO

26

1. Se grafica presin contra volumen

27

PRESIN DE SATURACIN: 1936 psig


VOLUMEN DE SATURACI: 15,5077 cc

2. Calcular el volumen relativo


Vreal=

Vt
Vsat

Vsat= 15,5077
14,7819669
15,5077
V. Relativo a 5000 psig
0,9532=

28

3. Corregir volmenes relativos


Se calcula la funcin Y a presiones por debajo del punto de burbuja con la
siguiente expresin.

29

Presion
(psig)

V.
Relativo

Densidad
(gr/cc)

30

31

Y = a + bp
a = 1,0981
Y = 1,0981 + 0,000591p
b=0,000591

4. Calcular la densidad
=

sat
Vrel

Presin= 500 Psig

Densidad a PB = 0,6484 gr/cc

RANGO DE PRESIN (PSIG)

COMPRESIBILIDAD (1/PSIG)

6500 a 6000

10,7E-6

6000 a 5500

11,31e-6

4500 a 4000

13,57E-6

4000 a 3500

14,61E-6

2500 a 2000

19,47E-6

2000 a 1936

20,79E-6

0,6484 g /c c
=0,68023 g/cc
0,9532

5. Calcular la compresibilidad isotrmica


Calculo de la compresibilidad de petrleo de un rango de presin de 2500 a
2000 psig:

El valor hallado tiene coherencia con el rango estipulado en la tabla.


ANEXOS
A. FORMATO DE CONTRO DE CALIDAD PRUEBAS PVT

32

CONCLUSIONES

33

Los datos PVT se necesitan para ayudar a describir el yacimiento, predecir


el comportamiento de los fluidos, asistir en la planeacin del desarrollo,

cuantificar el impacto ambiental y evaluar el potencial econmico.


La muestra recogida debe ser analizada cuidadosamente para asegurar
que representa de manera precisa los fluidos en la formacin productora

antes de que sean usados en cualquier estudio de laboratorio


Es muy importante asegurarnos de la calidad de la prueba PVT despus de
realizada, para validar los datos obtenidos con alguno de los mtodos
enumerados en el trabajo.

Distintos factores como el recurso humano, la mala toma de muestras, la


falta de validacon de las mismas , entreo otros, nos provocaran datos
errneos , lo cual conducira a una mala representacin de el
comportamiento de los fluidos.

BIBLIOGRAFA

34

1. Tarek Ahmed, Reservoir Engineering Handbook. (Cuarta edicin)


2. Tarek Ahmed, Equations of state and PVT analisys. Elsevier, 2013. VIII, IX,
XIV, XV, 29, 85, 88, 90, 95, 104, 171, 175, 177, 179.
3. PL Christensen et al. Regression to experimental pvt data. Journal of
petroleum Techology, 37 (10): 1870-1886, 1985.
4. Ali Danesh. PVT and phase behaviour of petroleum reservoir fluid, Volume
47. Elsevier, 1998. X, XIV, 102,157, 187

35