disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,

que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la

incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
el rin.puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR r es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo
cual queda hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
hemlisis intravascular aquella
donde la destruccin de hemates ocurre fundamentalmente en el

aparato circulatorio y hemlisis extravascular a la que tiene lugar predominantemente en el bazo.

Como consecuencia de la destruccin
de hemates omatfilos - hemlisis.
Figura 2. Dianocitosis.
Figura 3. Esquistocitos o hemates fragmentados.
Esferocitos - esferocitosis hereditaria o inmunohemlisis.
Cuerpos de Heinz (se producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.
Esquistocitos o hemates fragmentados - hemlisis traumtica.
Cuerpos de Howell-Jolly - hipoesplenismo (MIR 02-03, 71).
TEMA 2. ANEMIAS HEMOLTICAS.
2. 1. Generalidades.
Se denomina hemlisis a la destruccin de hemates. Si la destruccin de hemates es superior a la
velocidad de regene sminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
el rin.puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al

llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR r es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo
cual queda hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
hemlisis v sminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
el rin.puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce

una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,

que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR r es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo
cual queda hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
hemlisis racin medular,
sobreviene la anemia.
Segn que la causa de la anemia hemoltica corresponda a un
defecto propio del hemate o a una accin externa al mismo, se clasifican las anemias en:
hemolticas de causa intracorpuscular o extracorpuscular. Las hemlisis hereditarias son
intracorpusculares y las de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR r al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la

orina. Por dicho motivo, la presenc al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
a destruccin
de hemates se produce un incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el caso de las hemlisis intravasculares, la
liberacin de hemoglobina desde el interior del hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.
Esquistocitos o hemates fragmentados - hemlisis traumtica.
Cuerpos de incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de sminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
el rin.puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis

intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda

hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR r es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo
cual queda hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
hemlisis incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo
de hemates se produce un incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el caso de las hemlisis intravasculares, la
liberacin de hemoglobina desde el interior del hemate produce

una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,

que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presenc al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
a destruccin
de hemates se produce un incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el caso de las hemlisis intravasculares, la
liberacin de hemoglobina desde el interior del hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el Jolly - hipoesplenismo (MIR 02-03, 71).
TEMA 2. ANEMIAS HEMOLTICAS.
2. 1. Generalidades.
Se denomina hemlisis a la destruccin de hemates. Si la destruccin de hemates es superior a la
velocidad de regeneracin medular,
sobreviene la anemia. de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al

llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
Segn que la causa de la anemia hemoltica corresponda a un
defecto propio del hemate o a una accin externa al mismo, se clasifican las anemias en:
hemolticas de causa intracorpuscular o extracorpuscular. Las hemlisis hereditarias son
intracorpusculares y las
adquiridas extracorpusculares, excepto la hemoglobinuria paroxstica
nocturna (MIR 94-95, 213). Asimismo se pueden clasificar las anemias
hemolticas en virtu sminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
el rin.puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,

que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la

haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR r es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo
cual queda hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
hemlisis d del lugar donde ocurre fundamentalmente la
hemlisis, denominndose entonces hemlisis intravascular aquella
donde la destruccin de hemates ocurre fundamentalmente en el
aparato circulatorio y hemlisis extravascular a la que tiene lugar predominantemente en el bazo.
Como consecuencia de la destruccin
de hemates omatfilos - hemlisis.
Figura 2. Dianocitosis.
Figura 3. Esquistocitos o hemates fragmentados.
Esferocitos - esferocitosis hereditaria o inmunohemlisis.
Cuerpos de Heinz (se producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.
Esquistocitos o hemates fragmentados - hemlisis traumtica.
Cuerpos de Howell-Jolly - hipoesplenismo (MIR 02-03, 71).
TEMA 2. ANEMIAS HEMOLTICAS.
2. 1. Generalidades.
Se denomina hemlisis a la destruccin de hemates. Si la destruccin de hemates es superior a la
velocidad de regeneracin medular,
sobreviene la anemia.
Segn que la causa de la anemia hemoltica corresponda a un

defecto propio del hemate o a una accin externa al mismo, se clasifican las anemias en:
hemolticas de causa intracorpuscular o extracorpuscular. Las hemlisis hereditarias son
intracorpusculares y las de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. sminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
incremento de LDH srica y de bilirrubina
indirecta en el suero. En el producen por desnaturalizacin de la hemoglobina) - hemlisis por
oxidantes en deficiencia de glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa o hemoglobinopatas y esplenectomizados.v).
El pigmento hem de la hemoglobina puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis
intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda
hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
orina. Por dicho motivo, la presencia
el rin.puede tambin unirse a otra
protena transportadora denominada hemopexina. Si la hemlisis

intravascular es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo cual queda

hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR r es severa, se produce un agotamiento de la haptoglobina libre, con lo
cual queda hemoglobina suelta en el plasma, que al
llegar al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo racin de hemoglobina desde el interior del
hemate produce
una disminucin de una protena srica denominada haptoglobina,
que es la protena a la que se une la hemoglobina liberada, producindose una disminucin de la
haptoglobina libre (MIR 94-95, 23 al glomrulo renal puede filtrarse en el mismo y aparecer en la
hemlisis
orina. Por dicho motivo, la presencia