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INSTITUTO SUPERIOR TECNOLOGICO CRUZ ROJA

ECUATORIANA
NOMBRE: KATHERINE VILLALTA
FECHA: 06/12/2015
NIVEL: 3 D
TEMA: CUESTIONARIO: CATEGORIZACION DE FARMACOS
TERATOGENICOS.
1. TERATOGENICIDAD ES: LIBRO (FARMACOLOGIA MEDICA DR.
SAMANIEGO/ PAG.81 SEPTIMA EDICION)
a) SE TRATA DE LESIONES ORGANICAS PRODUCIDAS EN LA MADRE
CUANDO EL FARMACO NOCIVO SE ABMINISTRA DURANTE EL PERIODO
DE GESTACION DEL EMBRION.
b) SE TRATA DE LESIONES ORGANICAS PRODUCIDAS EN EL
EMBRION CUANDO EL FARMACO NOCIVO SE ABMINISTRA A LA
MADRE DURANTE EL PERIODO DE ORGANOGENESIS
c) SE TRATA DE LESIONES ORGANICAS PRODUCIDAS EN EL EMBRION
CUANDO EL FARMACO NOCIVO SE ABMINISTRA A LA MADRE DURANTE
EL PROCESO DE PARTO
d) NINGUNA DE LAS ANTERIOS
2. EL PERIDO ORGANOGENESIS, COMIENZA Y TERMINA:
LIBRO (FARMACOLOGIA MEDICA DR. SAMANIEGO/ PAG.81 SEPTIMA
EDICION)
a)
b)
c)
d)

17 A 60 DIAS DEL PERIODO EMBRIONARIO


20 A 60 DIAS DEL PERIODO EMBRIONARIO
60 A 100 DIAS DEL PERIODO EMBRIONARIO
17 A 40 DIAS DEL PERIODO EMBRIONARIO
3. RELACIONE LO CORRECTO: (TERAPEUTICA FARMACOS Y
EMBARAZO)

http://www.jano.es/ficheros/sumarios/1/0/1762/66/00660071_LR.pdf
(TABLA 2,3)
a) IBUPROFENO
FDA
b) ATENOLOL
FDA
c) L-TIROXINA
FDA
d) QUININA
FDA
e) FENITOINA
FDA

( c ) CATEGORIA A SEGN LA
( a ) CATEGORIA B SEGN LA
( b ) CATEGORIA C SEGN LA
( e ) CATEGORIA D SEGN LA
(d ) CATEGORIA X SEGN LA

4. CUALES SON LAS CATERGORIAS DADAS POR LA FDA EN


RIESGO TERATOGENICO:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113063432014000400012&script=sci_arttext&tlng=pt

a)
b)
c)
d)

A, B1, B2, B3 Y C
A, B, C, D, X
A, B1, B2, B3, C, D, X
A, B1, B2, B3, X

5. EN LA CATERGORIA A SEGN LA FDA SEALE EL LITERAL


CORRECTO:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113063432014000400012&script=sci_arttext&tlng=pt
a) ESTUDIOS NO CONTROLADOS, NO HAN DEMOSTRADO RIESGO,
EXISTE POSIBILIDAD REMOTA DE DAO FETAL
b) ESTUDIOS CONTROLADOS, DEMUESTRAN RIESGO, EXISTE POSIBILIDAD
REMOTA DE DAO FETAL
c) ESTUDIOS CONTROLADOS, NO DEMUESTRAN RIESGO O DAO FETAL.
d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
6. EN LA CATEGORIA B SEGN LA FDA TODO ES CORREPTO,
EXCEPTO:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113063432014000400012&script=sci_arttext&tlng=pt
a) ESTUDIOS EN REPRODUCCION EN ANIMALES, NO HAN DEMOSTRADO
RIESGO PARA EL FETO
b) NO EXISTEN ESTUDIOS CONTROLADOS EN EMBARAZADAS
c) SE ACEPTA SU USO DURANTE EL EMBARAZO
d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES ES CORRECTO
7. EN LA CATEGORIA C SEGN LA FDA SEALE LO CORRECTO:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113063432014000400012&script=sci_arttext&tlng=pt
a) RIESGO REMOTO DE DAO FETAL
b) SE ACEPTA EL USO DURANTE EL EMBARAZO
c) SU UTILIZACION DEBE REALIZARSE VALORANDO LA RELACION
RIESGO-BENEFICIO
d) SUPERA CLARAMENTE LOS POSIBLES BENEFICIOS
8. SE DEBE UTILIZAR SI NO EXISTE OTRA ALTERNATIVA, ES LA
CATEGORIA FDA:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113063432014000400012&script=sci_arttext&tlng=pt
a)
b)
c)
d)

CATEGORIA C
CATEGORIA A
CATEGORIA X
CATEGORIA D
9. USO ESTA TOTALMENTE CONTRA INDICADO CATEGORIA X.
EJEMPLO: (TERAPEUTICA FARMACOS EN EL EMBARAZO /TABLA
2,3)
http://www.jano.es/ficheros/sumarios/1/0/1762/66/00660071_LR.pdf

a) MISOPROSTOL
b) VITAMINA B6

c) SULFATO DE MAGNESIO
d) PENICILINA
10. CUAL ES EL SISTEMA QUE ES UTILIZADO EN SU MAYORIA EN
AUSTRALIA Y SUECIA
http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S113063432014000400012&script=sci_arttext&tlng=pt
a)
b)
c)
d)

FDA
OMS
ACPM
TODAS LAS ANTERIORES

CUESTIONARIO COLINERGICOS
1. El sistema parasimptico est conformado por receptores de tipo:
a) Adrenrgicos
b) Colinrgicos
c) Muscarinicos
d) Noradrenalina
2. La acetilcolina se utiliza como neurotransmisor en: Pg. 4
a) En las fibras preganglionares que terminan en la medula
suprarrenal, los ganglios neurovegetativos o viscerales y las
fibras posganglionares de la divisin parasimptica.
b) Sistema nervioso central
c) Sistema nervioso autnomo
d) Ninguna de las anteriores
3. Relacione los literales en cuanto la neurotransmisin en las
neuronas colinrgicas: Pg. 57, 58 y 59
a) La acetilcolina liberada de las vesculas
sinpticas difunde a travs del espacio
sinptico y se fijan a uno de dos
receptores postsinapticos sobre la clula o
los
receptores
presinapticos
en
la
membrana de la neurona que libero a la
acetilcolina.
b) La acetilcolina se acumula en las vesculas
pre sinpticas mediante un proceso de
transporte activo que se acompaa de una
salida de protones.
c) La colina puede recapturarse por un
sistema de captacin de alta afinidad,
unido al sodio, que transporta la molcula

de nuevo al
interior de la
neurona.
d) Cuando
un
potencial de
accin
propagado
por
la
intervencin
de
los
canales
de
sodio
sensibles al
voltaje llega

a una terminacin nerviosa se abren los


canales de Ca sensibles al voltaje en la
membrana presinptica y con ello
aumenta la concentracin intracelular de
Ca.
e) La seal en el lugar efector postsinaptico
finaliza rpidamente, debido a que la
acetilcolinesterasa disocia la acetilcolina
en colina y acetato en la hendidura
sinptica.
f) La colina se transporta desde el lquido
extracelular hasta el citoplasma de las
neuronas colinrgicas. La enzima colina
acetiltransferasa cataliza y la reaccin de
la colina con la acetilcoenzima A (CoA)
para formar Acetilcolina
( e ) Degradacin de la
Acetilcolina.

( d ) Liberacin de la
Acetilcolina
( f ) Sntesis de la
Acetilcolina
( c ) Reciclaje de la
Acetilcolina
( a ) Unin al receptor
( b ) Almacenamiento
De la Acetilcolina

4. Los receptores colinrgicos se dividen en: Pg. 60


a) Agonistas y antagonistas
b) Colinrgicos y adrenrgicos
c) Muscarinicos y Nicotnicos
d) Todas las anteriores
5. Los diferentes tipos de receptores muscarnicos se ubican en:
Libro de Samaniego sptima edicin pag. 185 tabla 17-1
a) Muscarinico 1
b) Muscarinico 2
Mucosa siliar
c) Muscarinico 3
d) Muscarinico 4
e) Muscarinico 5
liso

( d ) Pncreas y Pulmn
( e ) Glndulas salivales y
( a ) Sistema Nervioso Central
( b ) Corazn
( c ) Tejido glandular musculo

6. Complete: Pg. 60
Los receptores M1, M3, M5 se acoplan a protenas ___Gq/11__ que
desencadenan la activacin de la PKC y con ello la activacin del inositol
trifosfato y diacilglicerol.
Los receptores M2, M4 se acoplan a protenas __ Gi/o__ que pueden
inhibir a la adenilato ciclasa, activar algunos canales de K+ e inhibir
canales de Ca++ sensibles al voltaje.1
(Receptores Nicotnicos) Son canales inicos accionados por una
compuerta cuya activacin induce un rpido incremento a la
permeabilidad de Na y Ca con despolarizacin y excitacin.
7. Los Agonistas colinrgicos de clasifican en: Pg. 60-67
a) De accin directa, accin directa (reversibles) y accin directa
(irreversibles)
b) De accin directa, accin prolongada y accin indirecta (irreversibles)
c) De accin directa, accin indirecta (reversibles)
d) De accin directa, accin indirecta (reversibles) y accin
indirecta (irreversibles)
8. Escriba la familia y un ejemplo de cada una agonista colinrgico
Pag 70-81
Antimuscarinicos como la Atropina
Bloqueadores Ganglionares como la nicotina
Bloqueadores Neuromusculares no despolarizantes como Curare
despolarizantes como la succionilcolina
9. La accin teraputica de la Atropina es: LIBRO (FARMACOLOGIA
MEDICA DR. SAMANIEGO/ PAG.298 SEPTIMA EDICION)
a) Se utiliza para bradicardias o bloqueos y para intoxicacin de
rganos fosforados
b) Actan sobre los receptores nicotnicos de los ganglios
c) Actan despolarizando la membrana plasmtica de la fibra muscular,
como la acetilcolina
d) Actan con los receptores Nicticos para evitar la fijacin de la
Acetilcolina

10. En cuanto a bloqueadores ganglionares todo es correcto, excepto:


Pag 75
a) Actan especficamente sobre los receptores nicotnicos y canales
inicos de los ganglios neurovegetativos.
b) Bloquean todos los impulsos eferentes del SNA
c) Son eficaces como antagonistas neuromusculares
d) En presencia de un bloqueador no despolarizante, ocasiona
vasodilatacin