INSTITUTO

TECNOLOGICO DE
ACAPULCO
INGENIERIA BIOQUIMICA
MICROBIOLOGA GENERAL
PROFESOR: M.C. MIGUEL ANGEL DAZ
ALDAY

CUESTIONARIO
ALUMNO: LOPEZ LOPEZ FIDEL BLADIOMAR
NO. DE CONTROL: 12320352

ACAPULCO, GRO. A 15 DE SEPTIEMBRE

DEL 2015
1.- Seala las principales diferencias entre catabolismo y anabolismo.

R= diferencias que presentan son las siguientes: El catabolismo es la

fase

destructiva

del

metabolismo.

Comprende

las

reacciones

metablicas mediante las cuales molculas orgnicas ms o menos

complejas se degradan, transformndose en otras molculas ms
sencillas. El anabolismo es, por el contrario, la fase constructiva del
metabolismo; comprende las reacciones metablicas mediante las
cuales a partir de molculas sencillas se obtienen otras molculas
ms complejas. En los procesos catablicos se libera energa, que se
almacena en forma de ATP, mientras que en los procesos anablicos
se requiere un aporte energtico, que se obtiene de la hidrlisis del
ATP

2.- De qu depende que una reaccin transcurra espontneamente?

R= la energa libre (G). Si G < 0, la reaccin es exergnica y
transcurre espontneamente. Si G > 0, la reaccin es endergnica y
no transcurre espontneamente; ocurrir en sentido contrario. Si G =
0, el sistema est en equilibrio y no hay cambios.

3.- Cmo se forma el ATP en las clulas?

El ATP se forma al unirse al ADP una molcula de fosfato; este
proceso se denomina fosforilacin. Este es un proceso endergnico,
no espontneo, que requiere un aporte energtico para producirse.
Ocurre en el interior de las clulas acoplado a procesos muy
exergnicos. ADP + Pi + Energa ATP + H2O Existen dos mecanismos
para sintetizar el ATP: la fosforilacin a nivel de sustrato y la

fosforilacin debida al transporte de electrones. Fosforilacin a nivel

de sustrato: Este proceso consiste en transferir un grupo fosfato de
alta energa desde una molcula fosforilada hasta el ADP, formndose
ATP. En este proceso se aprovecha la energa que se libera al
hidrolizarse el grupo fosfato de la molcula fosforilada, para transferir
dicho grupo fosfato al ADP y formar ATP. Este tipo de fosforilacin se
da en la gluclisis y, tambin, en alguna de las etapas del ciclo de
Krebs. Fosforilacin debida al transporte de electrones: En este caso,
la fosforilacin del ADP para formar ATP se realiza gracias a la energa
que se libera al transportar electrones a travs de una serie de
protenas situadas en la membrana mitocondrial o en la de los
cloroplastos. Esta energa es aprovechada por el complejo enzimtico
ATP-sintetasa para fosforilar el ADP y formar ATP.

4.- Principales mecanismos de la regulacin metablica.

R= La regulacin del metabolismo celular se produce principalmente
a tres niveles que son los siguientes: Controlando la cantidad de los
enzimas. Los enzimas, al igual que otras molculas celulares, sufren
recambio metablico y, por consiguiente, se degradan y se sintetizan
continuamente. Esto permite regular la cantidad de un enzima que
hay en un momento dado. La velocidad de sntesis enzimtica
depender de la velocidad de transcripcin del gen que la codifica.
Controlando la actividad enzimtica. Los organismos disponen de
varios mecanismos para modificar la actividad enzimtica. Uno de los
ms importantes es la regulacin por retroinhibicin. En este
mecanismo intervienen los enzimas alostricos, los cuales catalizan
reacciones que estn localizadas en puntos clave de una ruta
metablica, como puede ser la primera reaccin de una ruta
metablica o el punto de ramificacin de una ruta. En este tipo de
control, el producto final de la ruta acta como inhibidor del enzima
alostrico.

5.- Qu son las rutas metablicas?

R= Una ruta metablica es una serie de reacciones consecutivas

catalizadas por un enzima que produce compuestos intermedios y
finalmente un producto o productos; en muchos casos, el producto
final de una ruta metablica es la sustancia inicial de otra ruta.
Las rutas metablicas comparten varias caractersticas comunes, por
ejemplo, la mayora requiere de ATP como fuente fundamental de
energa.

las

sustancias

intermedias

producidas

en

las

rutas

metablicas generalmente no se almacenan en cambio, se producen

los intermedios de otras sustancias en el momento en que es
necesario. En las diferentes partes de la clula ocurren diferentes
reacciones metablicas, por ejemplo, la degradacin de la glucosa
ocurre en el citoplasma, y la oxidacin de los cidos grasos ocurre en
las mitocondrias; as, las sustancias comunes a ms de una ruta se
deben transportar de un organelo a otro.

6.- A qu se llama sistema termodinmico? Seala los principales

sistemas

termodinmicos

termodinmico (tambin

que

conozcas.

denominado sustancia

R=
de

Un sistema
trabajo)

se

define como la parte del universo objeto de estudio. Un sistema

termodinmico puede ser una clula, una persona, el vapor de una
mquina de vapor, la mezcla de gasolina y aire en un motor trmico,
la atmsfera terrestre, etc.
Los sistemas termodinmicos pueden
ser aislados, cerrados o abiertos.

Sistema aislado: es aqul que no intercambia ni materia ni

energa con los alrededores.

Sistema cerrado: es aqul que intercambia energa

(calor y trabajo) pero no materia con los alrededores (su masa
permanece constante).

Sistema abierto: es aqul que intercambia energa y materia

con los alrededores.

7.- Cules son los principales compuestos que intervienen como

transportadores

de

electrones

en

el

metabolismo?

R=

En

el

metabolismo los procesos de xido-reduccin tienen una enorme

importancia; muchas de las reacciones catablicas son reacciones de
oxidacin, en las que se liberan electrones, mientras que muchas de
las reacciones anablicas son reductoras, en las que se requieren
electrones. En los procesos biolgicos de xido-reduccin, la prdida y
ganancia de electrones suele ir acompaada de prdida y ganancia
de H+, por lo que estos procesos son deshidrogenaciones e
hidrogenaciones. Los electrones, desprendidos en las oxidaciones
catablicas, son recogidos por una coenzima y transportados, a
veces, hasta procesos anablicos reductores donde se requieren. En
otras ocasiones son encaminados hasta una cadena transportadora
(cadena respiratoria) que los conducir hasta el O2, que ser su
aceptor final. Las coenzimas que se encargan de recoger y
transportar

los

electrones

que

se

liberan

en

las

oxidaciones

metablicas son: NAD+, NADP+ y FAD. Los tres son dinucletidos de

adenina. Estas coenzimas se reducen al captar los electrones y,
posteriormente, cuando los ceden, se regeneran y se oxidan de
nuevo. NAD+ (nicotinamn adenn dinucletido).
8.- Seala cinco compartimentos celulares e indica los procesos
metablicos que ocurren en ellos.
R= 1.- Mitocondrias: Los procesos metablicos que ocurren son: ciclo
de Krebs o ciclo de los cidos tricarboxlicos, transporte electrnico y
fosforilacin oxidativa, -oxidacin de los cidos grasos o hlice de
Lynen, descarboxilacin oxidativa del cido pirvico.

2.- Cloroplasto: El proceso metablico que ocurre es la fotosntesis

(fase luminosa y oscura).
3.-Hialoplasma: Algunos de los procesos que ocurren son: la gluclisis,
muchas etapas de la gluconeognesis, sntesis de cidos grasos,
sntesis de algunos aminocidos, sntesis de nucletidos, etc.
4-.Ncleo: Los principales procesos metablicos son: la replicacin del
ADN y la transcripcin del ADN para formar ARN.
5-.Retculo endoplasmtico:. Los procesos que ocurren son: sntesis
de lpidos, sntesis de esteroides.
9.- Cuntos tipos de clulas se diferencian atendiendo a la fuente de
carbono que utilizan? R=Auttrofas: son clulas que utilizan el CO2
atmosfrico como fuente de carbono para construir sus molculas
orgnicas. A este grupo pertenecen las clulas fottrofas, entre las
que se encuentran muchas de las clulas vegetales que realizan la
fotosntesis, y tambin las quimiosintticas, que realizan el proceso
de quimiosntesis, entre las que se encuentran bacterias como, por
ejemplo, las bacterias incoloras del azufre. Hetertrofas son clulas
que utilizan como fuente de carbono las molculas orgnicas. A este
grupo pertenecen las clulas animales, las de los hongos, etc. Estas
clulas utilizan los compuestos orgnicos no solo como fuente de
carbono, sino tambin como fuente de energa, por ello se las
denomina quimiohetertrofas.
10.- Cules son los principales intermediarios que participan en el
metabolismo y qu papel desempean?
R= Los principales intermediarios son: ATP (adenosn trifosfato): acta
como intermediario energtico, transfiriendo energa desde unos
procesos en los que se desprende (procesos catablicos) hasta otros
procesos en los que se requiere (procesos anablicos). Aunque el ATP
es el compuesto que ms se utiliza en la transferencia de energa, no

es el nico; hay otros nucletidos que tambin se emplean, como el

GTP o el UTP. Dinucletidos de adenina: entre los cuales destacan
principalmente: el NAD+, el NADP+ y el FAD. Estos coenzimas actan
transfiriendo electrones e hidrogeniones desde los procesos en los
que se desprenden hasta los procesos en los que se requieren. Al
captar los electrones y los protones que se desprenden en los
procesos catablicos de oxidacin, se reducen y, posteriormente,
cuando los ceden, se oxidan. Coenzima A: acta transportando
cadenas hidrocarbonadas y, ms concretamente, radicales de cidos
orgnicos (acilos). El radical acilo se une mediante un enlace tioster
con el azufre del grupo sulfhidrilo del CoA; este enlace es de alta
energa, y su hidrlisis es muy exergnica.
11.- Qu condiciones debe cumplir la regulacin metablica?
R= La regulacin debe cumplir dos condiciones: Debe ajustarse a las
necesidades de la clula en cada instante. La clula produce la
energa, las macromolculas y los eslabones estructurales que
necesita en cada momento, con independencia de la abundancia en
el medio. Es decir, lo que determina la velocidad del catabolismo es la
necesidad de ATP. Debe ser flexible con las variaciones de nutrientes
que presenta el medio en diferentes momentos.

12.- Qu se entiende por metabolismo? Qu procesos comprende?

El metabolismo es el conjunto de reacciones qumicas que se
producen en las clulas y mediante las cuales se transforman los
nutrientes que llegan a ellas desde el exterior. El metabolismo tiene
dos finalidades: Que la clula obtenga energa qumica utilizable, que
se almacena en forma de ATP. Que la clula fabrique a partir de esos
nutrientes sus propios compuestos, que sern utilizados para fabricar
sus estructuras celulares o para almacenarlos como reserva. Por
consiguiente, dentro del metabolismo se diferencian dos tipos de

procesos: el anabolismo y el catabolismo. El catabolismo comprende

la fase destructiva del metabolismo. Consiste en la oxidacin de
molculas orgnicas reducidas, que se convierten en otras ms
simples y oxidadas. Estas transformaciones desprenden energa,
recogida en molculas intermediarias de energa como el ATP, o en
forma de poder reductor en molculas transportadoras de electrones
(NADH,

NADPH).

El

anabolismo

es

la

fase

constructiva

del

metabolismo; mediante l se sintetizan molculas orgnicas. Esta

sntesis se realiza a partir de molculas simples y oxidadas, que se
reducen utilizando la energa del ATP y el poder reductor (NADH,
NADPH) que se obtuvieron en el catabolismo.
13.- Enuncia los dos principios fundamentales de la termodinmica.
R= El primer principio de la termodinmica es el principio de la
conservacin de la energa. Este principio establece que la energa
puede ser convertida de una forma a otra, pero no se puede crear o
destruir. En otras palabras: la energa total del universo es constante.
El segundo principio de la termodinmica es el aumento de la
entropa. Este principio establece que la entropa del universo se
incrementa en un proceso espontneo y se mantiene constante en un
proceso que se encuentra en equilibrio.
14.-

Qu

caractersticas

tienen

en

comn

los

intermediarios

transportadores que intervienen en el metabolismo?

R= caractersticas: Ocupan un papel central en el metabolismo. Son
muy verstiles e intervienen en numerosas reacciones qumicas
metablicas. Son comunes a todos los organismos vivos. Son todos
ribonucletidos de adenina. Es probable que su origen se encuentre
en los comienzos de la vida; posiblemente deriven de las primeras
molculas con capacidad cataltica y de duplicacin: las ribozimas
(ARN). Debido a su eficacia y versatilidad, se han mantenido como
coenzimas de los enzimas actuales (protenas).

15.- Qu ventajas representa la compartimentacin celular en el

metabolismo?
R=

En

las

clulas

eucariotas

la

existencia

de

sistemas

de

endomembranas permite compartimentar en mltiples cavidades el

volumen celular, con ello se logra que las numerosas reacciones
metablicas, que se producen continuamente, y los enzimas que las
catalizan no se interfieran entre s, teniendo cada una un lugar
especfico de accin. La compartimentacin es ventajosa, ya que
permite separar rutas metablicas, algunas de ellas incompatibles, lo
que favorece su control. As por ejemplo, una clula puede realizar al
mismo tiempo la oxidacin de cidos grasos de cadena larga hasta
acetil, y el proceso inverso de reduccin del acetil para formar cidos
grasos de cadena larga. Estos procesos, que son qumicamente
incompatibles, se pueden realizar porque ocurren en diferentes
lugares de la clula: la oxidacin en las mitocondrias y la reduccin en
el hialoplasma. En las clulas eucariotas los distintos orgnulos
celulares

(mitocondrias,

considerados

como

ncleo,

lisosomas,

compartimentos

etc.)

pueden

especializados,

donde

ser
se

encuentran confinados enzimas relacionados funcionalmente, que

realizan tareas especficas.
16.- Segn cual sea la fuente de energa que utilicen, cuntos tipos
de clulas se pueden diferenciar? Pon algn ejemplo.
Las clulas, las podemos dividir en dos grupos: fototrofas y
quimiotrofas. Fottrofas son aquellas clulas que utilizan como fuente
de energa la luz solar y la transforman en energa qumica. A este
grupo pertenecen muchas de las clulas vegetales, aquellas que
realizan la fotosntesis. Quimitrofas son las que utilizan como fuente
de energa la energa qumica que se desprende de la oxidacin de
compuestos qumicos. Algunas la obtienen de la oxidacin de
compuestos

inorgnicos,

esto

es

lo

que

hacen

las

bacterias

quimiosintticas (bacterias del nitrgeno). Otras, como las clulas

animales, obtienen la energa mediante la oxidacin de compuestos

orgnicos.
17.- La glucosa-1-fosfato se convierte en fructosa-6-fosfato en dos
reacciones sucesivas: glucosa-1-fosfato glucosa-6-fosfato. Glucosa-6fosfato fructosa-6-fosfato. Sabiendo que la variacin de la energa
libre es la siguiente: glucosa-1-fosfato glucosa-6-fosfato Go' = -1,7
Kcal/mol. Fructosa-6-fosfato glucosa-6-fosfato Go' = -0,4 Kcal/mol.
Determina el valor del Go' para la reaccin global e indica si esta
reaccin es endergnica o exergnica.

18.- Cul es la composicin del ATP? A qu debe su papel de

intermediario energtico? R= El ATP o adenosn trifosfato es un
ribonucletido de adenina que tiene tres molculas de fosfato. Por
consiguiente, est formado por: una molcula de adenina, una
molcula de ribosa (-D-Ribofuranosa) y tres molculas de fosfato. La
adenina se une con la ribosa mediante un enlace N-glucosdico que se
establece entre el carbono 1 de la ribosa y el nitrgeno 9 de la
adenina. La primera molcula de fosfato se une mediante un enlace
ster con el carbono 5 de la ribosa, las otras dos molculas de fosfato
se unen entre s y con la molcula de fosfato anterior mediante unos
enlaces especiales denominados enlaces cido-anhdrido. Los enlaces
cido-anhdrido, que unen entre s las molculas de fosfato, son
enlaces de alta energa. Esto significa que para formarse se requiere
mucha energa, y cuando se hidrolizan igualmente liberan mucha
energa. En esto se fundamenta el papel de intermediario energtico
que realiza el ATP; en la creacin y destruccin de estos enlaces. El
ATP almacena energa en los enlaces que unen entre s a los grupos
fosfato, especialmente el que une el 2 y el 3er fosfato.
19.- Qu es el recambio metablico?

R= Es la renovacin continua de todos los componentes celulares; las

molculas que forman estos componentes se degradan y son
sustituidas por otras nuevas que se sintetizan.
20.- Qu diferencia existe entre un organismo aerobio y uno
anaerobio? Cul obtiene mayor cantidad de energa?
R= El organismo aerobio utiliza el oxgeno molecular como ltimo
aceptor de electrones. La oxidacin de la molcula se puede
considerar completa. Los productos resultantes son CO2, H2O y
sustancias minerales que carecen de energa. Por ello, en la
respiracin aerobia es donde ms energa se desprende. El organismo
anaerobio emplea otras molculas aceptoras. La oxidacin es parcial
e incompleta.
21.- Describe la va glucoltica.
R= Las reacciones que se producen tienen lugar en dos etapas
sucesivas: 1. La glucosa, tras su activacin y transformacin en otras
hexosas, se descompone en dos molculas de 3 tomos de C,
gliceraldehdo-3-fosfato. Para ello se necesita la energa aportada por
dos molculas de ATP. 2. Las dos molculas de gliceraldehdo-3fosfato se oxidan despus, a travs de una serie de reacciones, hasta
rendir dos molculas de cido pirvico. En esta oxidacin se necesita
como coenzima el NAD+, que se reduce a NADH.
22.- Adems de la glucosa, qu otras molculas de naturaleza
glucdica entran a formar parte del catabolismo para la obtencin de
energa?
R= Entre los monosacridos, destacan la fructosa y la galactosa, que
sern transformados para entrar en la gluclisis. Entre los disacridos,
la sacarosa (azcar comn) y la lactosa (azcar de la leche), que
sern hidrolizados hasta sus componentes monosacridos. Y entre los

polisacridos, el almidn y el glucgeno, que constituyen sustancias

de reserva en los vegetales y animales.
23.- Qu relacin existe entre el intercambio de gases y la
respiracin?
R= El intercambio de gases es el proceso que lleva a cabo el
organismo captando el oxgeno del aire (o disuelto en agua) y
eliminando

CO2.

La

finalidad

del

intercambio

de

gases

es

proporcionar oxgeno molecular a las clulas y eliminar el CO2

producto de su actividad. La respiracin tiene como finalidad obtener
energa mediante la combustin de molculas orgnicas, las cuales
son oxidadas hasta CO2 y H2O.
24.- Explica cmo la ruta de degradacin de los aminocidos se
encontrar con el intermediario central en el metabolismo, esto es,
con el acetil-CoA.
R= Una vez constituidas las protenas necesarias, los aminocidos
sobrantes se degradan por diferentes rutas. Estas rutas confluyen en
el ciclo de Krebs. El grupo amino se transfiere a otras molculas. En el
hgado de los mamferos, las transaminasas transfieren el grupo
amino a un cetocido, el -cetoglutrico. Se forma el cido glutmico
que se desaminar produciendo amonio.
25.- Qu relacin existe entre el ciclo de Krebs y la Gluclisis?
R= La gluclisis constituye una primera fase en la degradacin de la
glucosa. Su balance es 2 molculas de pirvico, 2 ATP y 2 NADH por
molcula de glucosa. Ahora bien, el pirvico sigue siendo materia
orgnica

que

puede

ser

oxidada

transformada

en

materia

inorgnica (CO2). Esta transformacin ocurre en la ruta metablica

denominada ciclo de Krebs, que tiene lugar en la matriz mitocondrial.
El ciclo de Krebs se inicia con la incorporacin del acetil-CoA (2C) a
una molcula de cido ctrico. A lo largo del ciclo se produce su

oxidacin total, generando dos molculas de CO2, una de FADH2, 3

de NADH y una de GTP, recuperndose finalmente el cido ctrico. El
acetil-CoA procede, en gran medida, de la descarboxilacin oxidativa
del cido pirvico, producto final de la gluclisis, aunque tambin
puede proceder de la degradacin de los cidos grasos, glicerina o
desaminacin de los aminocidos. La gluclisis es una va anaerbica
en la que se inicia la degradacin de los azcares, mientras que en el
ciclo de Krebs se completa la destruccin no solo de los azcares, sino
tambin de otros principios inmediatos. El objeto de todo ello es
conseguir el mximo posible de coenzimas reducidos, lo que
finalmente se traducir en una gran cantidad de ATP en la cadena de
transporte de electrones de la mitocondria.
26.-

qu

proceso

corresponde

este

esquema?

Realiza

su

interpretacin, indicando balance energtico y orgnulo en el que

tiene lugar el proceso.
El esquema representa la cadena de transporte de electrones, que
tiene lugar en la membrana mitocondrial interna. Se denomina as
porque se van transfiriendo electrones desde los coenzimas reducidos
(fundamentalmente NADH y FADH2, que se reoxidan a NAD+ y FAD),
hasta el oxgeno molecular, que se reduce a agua. La cadena se inicia
con un sustrato reducido, que se oxida cediendo sus hidrgenos al
NAD+, que se reduce a NADH. El resto de la cadena lo forman
transportadores de H+ y de electrones, que acaban cedindolos al
O2, que se reduce a agua. El hecho de que aparezcan transportadores
capaces de recoger electrones y H+, en la misma cadena que otros
que solo aceptan electrones provoca que en un punto determinado de
la cadena los H+ queden libres. Se puede observar tambin que
existen tres pasos en los que se libera la energa en el transporte,
esta energa se utiliza para bombear los protones (H+) libres desde la
matriz mitocondrial al espacio intermembranas donde se acumulan.
Estos protones vuelven de nuevo a la matriz, esta vez a favor de
gradiente, a travs de unos complejos enzimticos llamados ATP-

sintetasas de la membrana mitocondrial interna. Estos complejos

utilizan la energa liberada en el paso de H+ para sintetizar ATP a
partir de ADP+P. Balance energtico: Por cada pareja de electrones
cedida por el NADH y transportada hasta el O2, se logran fabricar 3
molculas de ATP. Hay sustratos que al oxidarse utilizan como
coenzima el FAD y no el NAD+. En estos casos, si los electrones son
aportados a la cadena por el FADH2, tan solo se formarn 2 ATP.
27.- En qu proceso obtiene una clula ms energa a partir de una
molcula de glucosa, en la respiracin o en la fermentacin? Razona
la respuesta.
R= La degradacin aerobia de la glucosa se lleva a cabo mediante las
oxidaciones respiratorias que se inician en la gluclisis en el
hialoplasma
mitocondria.

acaban
Mediante

en

el

estas

transporte

de

vas

glucosa

la

electrones
se

en

la

degrada

completamente a CO2, y se obtienen de 36 a 38 molculas de ATP

por cada molcula de glucosa. La degradacin anaerobia se lleva a
cabo mediante la fermentacin de la molcula de glucosa, que tiene
lugar en el hialoplasma. En este proceso tambin tiene lugar la
gluclisis; pero el producto final, el piruvato, no se transforma en
acetil-CoA y, por tanto, no se incorpora a la mitocondria, sino que
experimenta unas transformaciones en el propio hialoplasma, dando
lugar a los productos finales de la fermentacin (alcohol, lactato).
28.- Diferencia entre organismos anaerobios estrictos y anaerobios
facultativos.
R= Los anaerobios estrictos son los que no pueden utilizar el oxgeno
o aquellos a los que incluso les resulta nocivo, como es el caso de
algunas bacterias. Los anaerobios facultativos, como las levaduras,
prefieren utilizar el oxgeno, pero si este escasea, emplean otras
molculas aceptoras. Hay clulas, como las del msculo esqueltico,
que necesitan gran cantidad de energa en un momento dado.

Cuando el O2 que les llega no es suficiente, utilizan el proceso

anaerobio para la obtencin de energa.
29.- En qu tipo de proceso interviene la lactato deshidrogenasa?
Cmo se lleva a cabo dicho proceso?
R= La lactato deshidrogenasa es un enzima que interviene en la
fermentacin homolctica. Despus de la gluclisis se produce la
reduccin del piruvato a lactato. Se recupera NAD+ por la reduccin
catalizada por la lactato deshidrogenasa (LDH). El cido lctico es
eliminado por las bacterias y enviado al hgado en los organismos
superiores.
30.- Qu disacridos importantes son utilizados por las clulas para
obtener energa?
R= La sacarosa (azcar comn) y la lactosa (azcar de la leche)
31.- Explica de manera general cmo se lleva a cabo la respiracin
celular.
R= Las molculas orgnicas que se oxidan por va aerobia ceden
electrones al oxgeno molecular a travs de intermediarios como el
NADH y el FADH2. En el transcurso de esta cesin se produce ATP. Los
productos finales son CO2 y H2O. os principales combustibles
empleados son los glcidos, sobre todo la glucosa y los cidos grasos.
Otras molculas, como los aminocidos, tambin son catabolizadas
en la respiracin. El cido pirvico, producto de la gluclisis, es
totalmente oxidado. El ltimo aceptor de electrones en la respiracin
es el O2. Las molculas de NADH ceden sus electrones a una cadena
de transporte que termina en el oxgeno, y por lo tanto se recupera el
NAD+, por lo que la etapa glucoltica no se detendr.

32.- Qu es un proceso de -oxidacin?

R= La -oxidacin es un proceso catablico mediante el cual se oxida

el carbono situado en posicin beta. Por medio de este proceso, los
cidos grasos se van fragmentando en molculas de acetil-CoA. Esta
ruta metablica tiene lugar en la matriz mitocondrial.
33.- Qu funcin tiene la cadena de transporte electrnico en la
mitocondria? En qu lugar de la mitocondria se localiza fsicamente?
R= La funcin de la cadena es transportar electrones hasta el aceptor
final, que es el O2 (que se reduce a H2O), y su objetivo es doble: Por
un lado, oxidar los coenzimas FADH2 y NADH + H+, que se han
reducido en las rutas catablicas (gluclisis, descarboxilacin del
cido pirvico, -oxidacin, ciclo de Krebs, etc.), para que, de esta
manera, dichas rutas puedan seguir funcionando.
34.- Razona el rendimiento energtico, en forma de nmero de
molculas de ATP, producido por la degradacin total de una molcula
de glucosa.
R= La oxidacin completa de la glucosa se lleva a cabo mediante las
oxidaciones respiratorias que se inician con la gluclisis en el
hialoplasma y acaban en el transporte de electrones en las
mitocondrias.

Mediante

estas

vas,

la

glucosa

se

degrada

completamente a CO2, y se obtienen de 36 a 38 molculas de ATP.

35.- Define respiracin celular y fermentacin. Tienen alguna fase en
comn?
R= La respiracin celular consiste en la degradacin total de
molculas

orgnicas

fermentacin

es

una

por

medio

oxidacin

del

oxgeno

incompleta,

molecular.

apareciendo

La

como

producto algn compuesto orgnico, como por ejemplo el cido

lctico. Tanto en la fermentacin como en la respiracin celular, la
primera parte, comn y obligada, es la gluclisis, cuya funcin es
doble: Proporcionar energa. Formar intermediarios de los eslabones

estructurales para la sntesis de otras molculas, como, por ejemplo,

los cidos grasos.
36.- Realiza el balance energtico de la gluclisis, su localizacin
celular y el destino del cido pirvico formado.
R= Por cada molcula de glucosa que ingresa en esta va, se obtiene:
2 molculas de cido pirvico. 2 molculas de ATP (cuatro formadas
menos dos gastadas). 2 molculas de NADH + H+. Estas reacciones
tienen lugar en el hialoplasma.
37.- A qu se denomina fosforlisis? Qu enzimas intervienen en
este proceso y cmo se lleva a cabo?
R= Es la ruptura del enlace glucosdico (1 4) del almidn y el
glucgeno por adicin de fosfato inorgnico. Dicha ruptura es
catalizada por las fosforilasas. La fosforilasa acta con la coenzima
fosfato de piridoxal. El proceso contina con la eliminacin sucesiva
de restos de glucosa de la cadena hasta que se encuentra con una
ramificacin. El enzima 1 6-glucosidasa hidroliza la rama y la
fosforilasa contina actuando.
38.- Qu importante ruta metablica se inicia con la condensacin
del acetato y el oxalacetato? De dnde proviene fundamentalmente
el acetato? Dnde tiene lugar esta ruta metablica?
R= Esta ruta es el ciclo de Krebs (llamado tambin del cido ctrico o
de los cidos tricarboxlicos) en la que la condensacin de estos dos
compuestos origina el cido ctrico. Al final del ciclo se recupera el
oxalacetato, que puede incorporar una nueva molcula de acetato. El
acetato proviene de: La degradacin de los cidos grasos en la
-oxidacin o hlice de Lynen. La descarboxilacin oxidativa del
piruvato obtenido fundamentalmente, en la gluclisis. El ciclo de
Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial.

39.- El monxido de carbono es un poderoso inhibidor de la

citocromo-oxidasa, complejo enzimtico de la cadena respiratoria
mitocondrial. Qu efectos puede tener la intoxicacin con monxido
de carbono sobre el consumo de O2 en la mitocondria? Y sobre la
produccin de ATP? Razona la respuesta.
R= La produccin de ATP asociada a la cadena cesa. No obstante,
existen otras fuentes de ATP, como son las fosforilaciones al nivel del
sustrato (iguales a las que tienen lugar en la gluclisis), que, como es
el caso de las clulas musculares mediante la fermentacin, podran
aportar ATP a la clula, aunque en cantidad mucho menor. El
consumo de O2 cesara tambin, ya que, al bloquearse el transporte
de electrones, la funcin del papel del O2 como aceptor final
desaparece. Los coenzimas, FADH2 y NADH + H+, que se han
reducido en las rutas catablicas no pueden oxidarse de nuevo y, en
consecuencia, dichas rutas tampoco podran seguir funcionando.
40.- Qu sistemas de lanzaderas existen para que el NADH penetre
en la matriz mitocondrial desde el citosol?
R= Como el NADH no puede llegar directamente a la matriz, existen
unos sistemas de lanzaderas que trasladan los equivalentes de
reduccin al interior. Lanzadera del malato. En el hgado y el corazn,
el NADH cede los hidrgenos al oxalacetato y se forma malato. Este
penetra en la mitocondria, donde cede los hidrgenos al NAD+
intramitocondrial, que en la cadena respiratoria rendir 3 ATP.
Lanzadera del glicerofosfato. Este sistema de lanzadera lo emplea el
msculo, que cede los electrones al complejo II, por lo que se
producir un ATP menos, es decir, dos ATP.
41.- Qu es el catabolismo? Qu tipos de catabolismo se distinguen
segn el grado de oxidacin?
R= Es un proceso destructivo en el que, a partir de sustancias
complejas, se obtienen otras ms simples y energa, que se utilizar

para la produccin de calor, el movimiento, la biosntesis, etc. El

catabolismo es semejante en los organismos auttrofos y en los
hetertrofos. Son transformaciones qumicas, en su mayor parte
reacciones de xido-reduccin, en las que unos compuestos se oxidan
a expensas de otros que se reducen. Dentro del catabolismo, la
respiracin es la oxidacin completa de la materia orgnica,
formndose CO2 y H2O, mientras que la fermentacin se produce
cuando hay oxidacin incompleta, es decir, que en el producto
aparece algn compuesto orgnico.
42.- Describe la fermentacin alcohlica y representa la reaccin
global resumida. Indica algn organismo responsable de dicha
fermentacin. Qu productos se obtienen de ella?
R= La fermentacin alcohlica se produce en el hialoplasma de
ciertas

levaduras

del

gnero

Saccharomyces

en

condiciones

anaerbicas. Este proceso es la continuacin de la va glucoltica que

se produce tambin en condiciones anaerbicas en el hialoplasma de
todas las clulas. En esta primera fase de la fermentacin se obtiene
energa (ATP) y se forma NADH + H+ (coenzima reducido). El NADH +
H+ debe volver a oxidarse para que el proceso contine. La
reoxidacin del NADH + H+ tiene lugar, en este caso, por la
descarboxilacin

oxidativa

del cido pirvico, que conlleva la

obtencin de alcohol etlico. Este proceso se aprovecha en la industria

para la fermentacin del pan y la obtencin de bebidas alcohlicas.
43.- Cmo se incorporan el almidn y el glucgeno a la gluclisis?
R= El almidn constituye la reserva del combustible glucosa en los
vegetales, y el glucgeno, en los animales. La obtencin de glucosa a
partir de estos polisacridos est catalizada por los correspondientes
enzimas, las fosforilasas (almidnfosforilasa y glucogenofosforilasa),
que producen la fosforlisis o ruptura del enlace glucosdico ( 1 4) por
adicin de fosfato inorgnico.

44.- En qu consiste la respiracin celular desde el punto de vista

metablico? Qu clulas la llevan a cabo y en qu lugar de la clula
se produce?
R= La respiracin celular es un conjunto de transformaciones
qumicas o secuencias de reacciones que tienen la funcin de
proporcionar energa para el trabajo celular y para la biosntesis. Es
una ruta catablica aerobia que llevan a cabo las clulas eucariticas,
tanto animales como vegetales, y muchas procariticas. En las
primeras, las etapas centrales del proceso se producen en las
mitocondrias. En las segundas, en el citosol, aunque los enzimas ms
importantes se encuentran en la membrana celular.
45.-

Explica,

de

forma

razonada,

el

balance

energtico

del

catabolismo del siguiente compuesto: CH3-(CH2)14-COOH.

R= Se trata de un cido graso saturado de nmero par de carbonos
(16), en concreto, es el cido palmtico. Estos cidos grasos, una vez
activados mediante su unin con el CoA, inician su degradacin en la
matriz mitocondrial en la ruta llamada -oxidacin. En cada vuelta de
la hlice de Lynen se desprende una molcula de acetil-CoA y se
forma un NADH y un FADH2. Para degradar una molcula de cido
graso de 16 C hace falta dar 7 vueltas a la hlice de Lynen, y as se
obtienen: 8 molculas de acetil-CoA, 7 de NADH y 7 de FADH2. Las 8
molculas de acetil-CoA se incorporan al ciclo de Krebs para su total
transformacin en CO2. Por 8 vueltas al ciclo de Krebs se obtiene: 8 2
= 16 CO2. 8 3 = 24 NADH. 8 1 = 8 FADH2. 8 1 = 8 GTP (= 8 ATP). Los
NADH y FADH2 se reoxidan en la cadena de transporte electrnico.
Por cada NADH se obtiene 3 ATP, y por cada FADH2, 2 ATP. En total:
(7+24) = 31 NADH 3 = 63 ATP. (7 +8) = 15 FADH2 2 = 30 ATP. TOTAL
93 + 8 = 101 ATP.
46.- Cul es el papel del ciclo de Krebs en el metabolismo celular?

El ciclo de Krebs constituye una etapa de la respiracin oxidativa y

tiene lugar en la matriz mitocondrial. Consiste en la oxidacin
completa a CO2 de molculas de acetil-CoA, que se incorporan a un
ciclo de reacciones. En cada vuelta del ciclo de Krebs, se incorpora
una molcula de acetil-CoA, y salen de l: Dos molculas de CO2.
Cuatro molculas de coenzimas reducidas (3NADH y 1 FADH2). Una
molcula de GTP equivalente a ATP. El acetil-CoA que se incorpora al
ciclo y es oxidado a CO2 procede de la degradacin de los principios
inmediatos, principalmente de cidos grasos y de azcares.
47.- En qu consiste la fosforilacin oxidativa?
R=

La energa liberada en el transporte de electrones permite

bombear los protones desde la matriz al espacio intermembrana. Hay

tres puntos en la cadena respiratoria en los que ocurre esta
translocacin de protones, que, debido a la impermeabilidad de la
membrana

mitocondrial

interna,

se

acumulan

en

el

espacio

intermembrana. As se origina un gradiente electroqumico de

protones y un gradiente elctrico (potencial de membrana). Debido a
la impermeabilidad de la membrana interna, el retorno de protones a
la matriz solo puede hacerse a travs de la ATP sintetasa. La
ATP sintetasa cambia su conformacin y se activa para fosforilar el
ADP y pasarlo a ATP. La hiptesis que explica el acoplamiento de estos
dos procesos, uno qumico, de oxidacin-reduccin en la cadena
respiratoria, y otro osmtico, de transporte de protones, se conoce
con el nombre de hiptesis quimiosmtica, dada por Mitchell, y su
resultado es la fosforilacin oxidativa. Cada NADH2 que llega a la
cadena respiratoria cede una pareja de e-, que en su transporte
liberan energa suficiente para bombear 6 H+ desde la matriz al
espacio intermembrana. Si los electrones proceden del FADH2, solo se
bombean 4 H+. Por cada 2 H+ que vuelven a la matriz a travs de la
ATP sintetasa, se fosforila 1 ADP. Por tanto, se pueden obtener 3 ATP
por cada NADH obtenido en el catabolismo, y 2 ATP por cada FADH2.

48.- A continuacin aparecen algunas reacciones generales de varios

procesos metablicos. Indica a qu rutas metablicas corresponde
cada reaccin. A) Glucosa + O2 CO2 + H2O + ATP. B) cido graso +
O2 CO2 + H2O + ATP. C) Glucosa Alcohol etlico + CO2 + ATP
R= A) Esta reaccin corresponde a la ecuacin general de la
respiracin aerobia de la glucosa. Es una ruta catablica, puesto que
se descomponen molculas complejas (glucosa) en otras ms simples
(CO2 + H2O), y se desprende energa para formar ATP. B) Esta
reaccin se corresponde con una ruta catablica (catabolismo de los
cidos grasos), puesto que se descomponen molculas complejas
(cidos grasos) en otras ms simples (CO2 + H2O), y se desprende
energa que se utiliza para formar ATP. C) Esta reaccin corresponde a
la ecuacin general de la fermentacin alcohlica de la glucosa. Es
una

ruta

catablica,

puesto

que

se

descomponen

molculas

complejas (glucosa) en otras ms simples (alcohol etlico y CO2), y se

desprende energa para formar ATP.
49.- En qu fases se divide la respiracin celular? Explica qu ocurre
en cada una de ellas.
R= 1-Primera fase: oxidacin parcial a acetato. Formacin de acetilCoA. Los esqueletos hidrocarbonados de la mayora de las molculas
orgnicas se escinden y se transforman en un compuesto de dos
carbonos: el cido actico. El cido actico est activado por el
coenzima A, mediante un enlace tioster de alta energa. Tanto los
cidos grasos como la glucosa y algunos aminocidos darn lugar a la
acetil-CoA, que es un punto de conexin de las rutas catablicas en
las que las molculas orgnicas se oxidan parcialmente. 2-Segunda
fase: ciclo del cido ctrico o de Krebs. El acetil-CoA se condensar
con un cido de 4 carbonos para formar el cido ctrico, de 6
carbonos. A lo largo de esta ruta circular se oxidarn intermediarios
hasta rendir dos molculas de CO2 y 8 hidrgenos (4 pares de
electrones) transportados por NAD+ y FAD. En la ruta entra un

esqueleto de dos carbonos, el cido actico, y salen dos carbonos en

forma oxidada. El ciclo cataliza la descomposicin del actico. En
cada vuelta se incorporar una molcula de cido actico. 3-Tercera
fase: cadena de transporte electrnico y fosforilacin oxidativa. Los
intermediarios NADH y FADH2 ceden los electrones a una cadena de
transporte en la que una serie de protenas en cascada transfieren los
electrones al O2. Acoplada a esta cadena se produce la sntesis de
ATP a partir de ADP + Pi.
50.- De qu formas se elimina el amonio, txico para el organismo,
proveniente del catabolismo de los aminocidos?
R= En los mamferos y otros animales, como los anfibios, el amonio
terminar formando parte de la urea, molcula que se excreta por la
orina. En reptiles, aves e invertebrados terrestres el nitrgeno se
excreta en forma de cido rico. En animales acuticos se elimina
directamente en forma de amoniaco.
51.- El cido pirvico ingresa directamente en el ciclo de Krebs?
Razona la respuesta.
R= Al ciclo de Krebs no se incorpora cido pirvico, sino acetilCoA. El
pirvico, que procede del hialoplasma, penetra en la mitocondria,
donde es transformado en actico por la accin de un complejo
enzimtico llamado piruvato deshidrogenasa. El acetato activado por
la coenzima A se une al oxalacetato, formando cido ctrico. En este
ciclo el acetato es degradado y transformado en CO2.
52.- Cmo ocurre la transferencia de electrones desde el NADH al
O2? Explcalo ayudndote de un esquema.
R= La transferencia de electrones desde el NADH al O2 es un proceso
complejo que desprende gran cantidad de energa libre. Si esta
oxidacin se produjera en un solo paso, se producira gran cantidad
de calor, lo que supondra la incompatibilidad con las condiciones

celulares. El proceso transcurre de una forma suave a travs de

pequeos cambios de energa, lo que la hace ms aprovechable. Los
electrones fluyen desde el NADH hasta el oxgeno por medio de un
gran nmero de protenas transportadoras y coenzimas reunidos en
tres grandes complejos: Complejo I: NADH-Q reductasa. Complejo III:
citocromo-reductasa. Complejo IV:citocromo oxidasa. El FADH2 cede
sus electrones a travs del succinato-Q reductasa o Complejo II.
53.- Cmo se produce la regulacin del proceso respiratorio?
R= La regulacin de la velocidad del proceso respiratorio est
determinada por la cantidad de energa que necesita la clula. En la
gluclisis la fosforilacin de la fructosa 6-P est catalizada por un
enzima alostrico, por lo que este es un importante punto de
regulacin y control de la gluclisis. En el ciclo del cido ctrico, el
paso de oxalacetato a cido ctrico, de isoctrico a -cetoglutrico y de
-cetoglutrico

succinil-CoA

estn

catalizados

por

enzimas

alostricos que son inhibidos por el ATP y activados por el ADP.

54.- En qu fases se divide la fotosntesis? Indica su localizacin

celular.
R= La fotosntesis tiene lugar en dos fases: La fase luminosa se
produce solo en presencia de luz y se realiza en la membrana de los
tilacoides, en los cloroplastos. Durante esta fase los pigmentos
fotosintticos captan la energa de la luz y la transforman en energa
qumica: en forma de poder reductor (NADPH) y energa libre (ATP).
En esta fase se libera oxgeno a la atmsfera procedente de la rotura
de molculas de agua (fotlisis del agua). La fase oscura es una ruta
metablica cclica llamada ciclo de Calvin. Se realiza en el estroma del
cloroplasto y es independiente de la luz. Consiste en la reduccin de
molculas de CO2, para obtener molculas orgnicas, utilizando la
energa producida en la fase lumnica (NADPH y ATP).

55.- Cmo se sintetiza el ATP durante la fase lumnica de la

fotosntesis?
R= La sntesis de ATP en la fase lumnica de la fotosntesis se realiza
en un proceso llamado fosforilacin fotosinttica o fotofosforilacin.La
cadena fotosinttica presenta una orientacin especfica en la
membrana del tilacoide.
56.- Fase oscura de la fotosntesis: a) Cuntas molculas de NADPH y
de ATP son necesarias para sintetizar una molcula de glucosa? b)
Seala las reacciones del ciclo de Calvin en las que se utiliza el
NADPH y el ATP.c) Formula la ecuacin general de la fase oscura de la
fotosntesis para la formacin de una molcula de glucosa.
R= a) Para sintetizar una molcula de glucosa durante el ciclo de
Calvin, se necesita el poder reductor aportado por 12 molculas de
NADPH y la energa de 18 molculas de ATP. Estas molculas se
fabrican en la fase lumnica de la fotosntesis) Las molculas de
NADPH y de ATP que se utilizan en el ciclo de Calvin son consumidas
en la fase de reduccin, que se lleva a cabo en dos etapas: Primero se
produce la fosforilacin del 3 PG a 1,3 difosfoglicerato por accin del
ATP. Posteriormente, el 1,3 difosfoglicerato es reducido por el NADPH
a gliceraldehdo-3-P, que se encuentra en equilibrio con la DHAP.
Esta reaccin est catalizada por la enzima G-3-P deshidrogenasa.
Adems, en la fase de regeneracin, se utilizan molculas de ATP para
fosforilar la ribulosa 5 fosfato a ribulosa 1,5 difosfato, cerrndose el
ciclo.c) Balance global de la fase oscura:
57.- Justifica las siguientes afirmaciones: a) Las plantas C4 presentan
menos prdidas por fotorrespiracin y un crecimiento ms rpido que
las plantas C3. b) La alternativa C4 necesita ms energa para fijar el
CO2 que la C3.
R= a) La alternativa C4 es un mecanismo para aumentar la
concentracin de CO2 en las clulas tnico-vasculares, que son las

que realizan la fotosntesis. En estas clulas, gracias al ciclo de Hatch

y Slack, la relacin CO2/O2 permanece siempre elevada. Esto provoca
la disminucin de la fotorrespiracin por la inhibicin de la accin
oxidativa de la rubisco (ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa), y el
aumento de la actividad fotosinttica al estimularse la carboxilacin
de la ribulosa 1,5 difosfato. El hecho de que se vea favorecida la
fotosntesis

implica

una

mayor

produccin

de

biomasa

el

crecimiento ms rpido del vegetal. b) La ruta de fijacin del CO2 en

las plantas C4 conlleva un gasto de energa mayor que en las C3. Las
plantas C4 necesitan cinco molculas de ATP para fijar una molcula
de CO2, mientras que las C3 solo necesitan tres. La diferencia de ATP
se justifica por el hecho de que, por cada molcula de CO2 que fijan
las plantas C4, debe regenerarse una molcula de fosfoenolpirvico a
expensas del ATP. A pesar de que el consumo de energa sea mayor,
la eficiencia de las plantas C4 es ms elevada que la de las C3, ya
que disminuyen notablemente las prdidas por fotorrespiracin.
58.- Qu es la quimiosntesis? Explica sus fases.
R= La quimiosntesis es un tipo de nutricin auttrofa. Consiste en la
obtencin de materia orgnica a partir de inorgnica, utilizando como
fuente

de

energa

la

liberada

en

reacciones

qumicas

redox

exergnicas. La quimiosntesis se divide en dos fases, equivalentes a

las fases lumnica y oscura de la fotosntesis: Obtencin de energa.
En la quimiosntesis la energa se obtiene de reacciones qumicas
inorgnicas y exergnicas, en las que se produce una oxidacin que
desprende energa en forma de ATP y coenzimas reducidas (NADH).
59.- De dnde procede el oxgeno desprendido en la fotosntesis?
Cmo demostraras experimentalmente este hecho?
R= El O2 liberado durante la fotosntesis procede del agua que es la
molcula que acta como dador de electrones. Durante la fotolisis la
molcula de agua se rompe y libera H+, que servirn para reducir el

CO2 a molculas orgnicas. El oxgeno se libera a la atmsfera como

producto residual.
60.- Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con la fase
lumnica de la fotosntesis: a) Enumera las diferencias entre el
transporte de electrones cclico y el no cclico. b) En qu
circunstancias metablicas se produce el transporte cclico de
electrones? c) Justifica el nmero de fotones necesarios para liberar
una molcula de oxgeno a la atmsfera.
R= a) Diferencias entre el transporte cclico y el transporte no cclico:
b) El transporte cclico se realiza cuando en los cloroplastos escasea
el NADP+. En estas circunstancias, los electrones captados por la
ferredoxina se transportan al citocromo bf al no encontrar molculas
de

NADP

oxidadas.

El

citocromo

bf

devuelve

los

electrones,

nuevamente, al PS I. Probablemente este tipo de transporte sea,

tambin, una forma de producir ATP para otras funciones celulares. c)
El recorrido de un electrn desde el H2O hasta el NADP+ necesita la
energa proporcionada por dos fotones, que incidirn en cada uno de
los fotosistemas. Como la formacin de una molcula O2 requiere la
rotura de dos molculas de agua y, por tanto, el transporte de 4
electrones por la cadena fotosinttica, sern necesarios 8 fotones
para liberar una molcula de O2.
61.- Justifica la obtencin neta de una molcula de glucosa a travs
de las etapas del ciclo de Calvin.
R= La obtencin de una molcula de glucosa (hexosa de 6 tomos de
carbono) durante las etapas del ciclo de Calvin requiere la fijacin de
6 molculas de CO2. Estas son las que, en el balance global,
originarn la molcula de glucosa. Este proceso requiere que el ciclo
se produzca seis veces. As, 6 molculas de CO2 se fijarn sobre 6
molculas orgnicas de 5 carbonos (la ribulosa 1,5 difosfato), las
cuales se rompen en 12 molculas de 3 tomos de carbono (12
molculas de 3 PG). En este momento existen 36 tomos de carbono

en molculas orgnicas. 12 molculas x 3 carbonos = 36 tomos de

carbono Tras la fase de reduccin, de las 12 molculas de 3 PG se
obtienen 12 triosas fosforiladas (DHAP y G-3-P). De estas 12
molculas, 2 (6 carbonos) se utilizarn para sintetizar una molcula
de glucosa (6 carbonos), y las 10 restantes (30 carbonos) para
regenerar las 6 molculas de ribulosa 1,5 difosfato (6 molculas x 5
carbonos = 30 carbonos) sobre las que se fij el CO2.
62.- La temperatura es un factor que influye en la actividad de la
ribulosa 1,5 difosfato carboxilasa desviando su actividad hacia la
oxidacin de la ribulosa. Qu mecanismos han desarrollado las
plantas

de

climas

clidos

para

evitar

las

prdidas

por

fotorrespiracin?
R= Las plantas de climas clidos, para contrarrestar el efecto de la
fotorrespiracin, han desarrollado mecanismos para concentrar y fijar
el CO2. Estos mecanismos constituyen el ciclo de Hatch y Slack que
se basa en la accin coordinada de dos tipos de clulas de la hoja. Las
primeras son las clulas del mesfilo, que rodean a las segundas, que
forman la tnica de la vaina. Estas, a su vez, circundan a los vasos
conductores. El ciclo de Hatch y Slack se puede resumir en los
siguientes pasos: Las clulas del mesfilo reciben el CO2, que penetra
por los estomas, y lo incorporan al fosfoenolpiruvato para formar una
molcula de 4 carbonos: el oxalacetato. El oxalacetato se reduce a
malato, que es transportado a las clulas de la tnica vascular. All
sufre una descarboxilacin, rindiendo piruvato y CO2, que se
incorporar al ciclo de Calvin. El piruvato es devuelto a las clulas del
mesfilo, donde se transforma en fosfoenolpirvico con gasto de ATP
y NADH. Los vegetales que utilizan esta va se denominan C4, porque
incorporan el CO2 en un compuesto de 4 carbonos, a diferencia de los
C3 que lo incorporan, directamente, en el 3-fosfoglicerato (3 PG).
63.- De qu forma obtienen la energa los organismos fotosintticos?
Qu diferencias existen entre la fotosntesis y la quimiosntesis?

R=

Los

organismos

quimiosintticos

obtienen

la

energa

de

reacciones qumicas inorgnicas y exergnicas, en las que se produce

una oxidacin que desprende energa, aprovechndose en forma de
ATP y coenzimas reducidas (NADH). La diferencia entre la fotosntesis
y la quimiosntesis se encuentra en la forma de obtencin de energa.
En la fotosntesis la energa necesaria para reducir el CO2 durante el
ciclo de Calvin procede de la luz, mientras que en la quimiosntesis
procede de reacciones redox exergnicas, en las que se oxidan
compuestos inorgnicos.
64.- Qu caractersticas definen a los organismos quimiosintticos?
R=

Son

procariontes.

Solamente

algunas

bacterias

poseen

metabolismo quimiosinttico. Viven de una fuente inorgnica: agua,

sales, O2, CO2 y compuestos orgnicos de cuya oxidacin obtienen
energa. Obtienen la energa de una reaccin qumica especfica.
Solamente crecen con compuestos especficos de origen inorgnico o
producido por la actividad de otros organismos. Son aerobios. Utilizan
el oxgeno como ltimo aceptor de electrones. Sintetizan materia
orgnica por medio del ciclo de Calvin.
65.-

Contesta

las

siguientes

cuestiones

relacionadas

con

la

fotosntesis: a) Escribe la ecuacin general. b) Indica qu molculas

actan de dador y cules de aceptor de electrones. c) Es directa la
reaccin de xido-reduccin, tal como se representa en la ecuacin
general? d) Explica la procedencia del O2 liberado en el proceso. e)
La fotosntesis es un proceso espontneo o requiere aporte de
energa?
R= a) La ecuacin general de la fotosntesis es la siguiente: b) La
fotosntesis es un proceso anablico y redox. El dador de electrones
es el H2O en la mayora de los casos, siendo el aceptor el CO2, que se
reduce

molculas

orgnicas.

Este

proceso

no

se

produce

directamente, sino que se desarrolla mediante una ruta metablica

compleja. c) El O2 es un producto resultante de la cesin de

hidrgenos del H2O al CO2. Este hecho, requiere la rotura de la

molcula de H2O (fotlisis) que cede los H+ al CO2 para su reduccin,
liberndose el O2 resultante a la atmsfera. d) La fotosntesis es un
proceso anablico que, por tanto, no se produce espontneamente y
que requiere un aporte de energa externo al sistema, que es
proporcionada por la luz.
66.- Qu es un fotosistema? Explica su funcionamiento e indica su
localizacin celular.
R= Los fotosistemas son conjuntos de pigmentos fotosintticos que se
encuentran localizados en la membrana del tilacoide, y que se
caracterizan por presentar un mximo de absorcin de la luz a una
determinada longitud de onda. Los fotosistemas estn constituidos
por dos estructuras: Los pigmentos antena. Son un conjunto de
pigmentos (carotenoides, clorofilas) que captan la energa de la luz a
diferentes longitudes de onda. El centro de reaccin. Est formado
por una clorofila a, un aceptor de electrones y un dador de electrones.
La clorofila del centro de reaccin recibe la energa de la luz
absorbida por la antena y es la nica molcula capaz de ceder un
electrn.
67.- Fase lumnica de la fotosntesis: a) Explica la procedencia de la
energa necesaria para el desarrollo del ciclo de Calvin. b) Explica las
fases en las que se divide en proceso.
R= a) Tanto el poder reductor en forma de NADPH como la energa
libre en forma de ATP proceden de la fase lumnica de la fotosntesis.
Durante el ciclo de Calvin, estas molculas sern empleadas para
fabricar materia orgnica a partir de la reduccin de molculas de
CO2. b) La fase oscura de la fotosntesis se puede resumir en tres
fases: 1. Fijacin del CO2. La fijacin del CO2 consiste en su
incorporacin a una molcula orgnica. Se produce gracias a una
reaccin exergnica que consiste en la unin del CO2 a una pentosa,
la ribulosa 1,5 difostato, formndose un compuesto de 6 tomos de

carbono muy inestable. Este compuesto se escinde en 2 molculas de

3- fosfoglicerato. La reaccin est catalizada por la enzima ribulosa
1,5 difosfato carboxilasa. 2. Reduccin del cido-3-fosfoglicrico (3
PG). Esta etapa se realiza en dos fases: Primero se produce la
fosforilacin del 3 PG a 1,3 difosfoglicerato por accin del ATP.
Posteriormente, el 1,3 difosfoglicerato es reducido por el NADPH a
gliceraldehdo-3-P, que se encuentra en equilibrio con la DHAP.
Esta reaccin est catalizada por la enzima G-3-P deshidrogenasa. 3.
Regeneracin de la ribulosa. Las molculas de G-3-P y de DHAP,
formadas en la fase anterior, se transforman en compuestos de 4, 6 y
7 carbonos, mediante los cuales se regeneren las molculas de
ribulosa-5- fosfato, y se forma una molcula de glucosa. Por ltimo, la
ribulosa-5- fosfato es fosforilada a ribulosa 1,5 difosfato, con gasto de
ATP. De esta forma se cierra el ciclo.
68.- Define fotorrespiracin y explica cmo acta la enzima rubisco
(ribulosa1,5 difosfato carboxilasa) en el proceso.
R=

La fotorrespiracin es el proceso metablico por el cual se

produce la oxidacin de la ribulosa, en presencia de O2. Esta

oxidacin

conduce

la

formacin

de

cido-3-fosfoglicrico

fosfoglicolato. La enzima que realiza la fotorrespiracin es la ribulosa

1,5 difostato carboxilasa (rubisco), que presenta dos actividades
alternativas: En presencia de CO2 realiza la carboxilacin de la
ribulosa 1,5 difosfato (fijacin del CO2) en el proceso fotosinttico
normal. Cuando la concentracin de O2 es alta, su actividad se desva
hacia la fotorrespiracin y cataliza la oxidacin de la ribulosa, dando
como resultado la formacin de 3-fosfoglicerato y fosfoglicolato
69.- Define los siguientes trminos: a) Organismo quimiolittrofo. b)
Organismo fotolittrofo. c) Quimiosntesis. d) Fotosntesis.
R= Organismo quimiolittrofo: es aquel que es capaz de sintetizar
materia orgnica a partir de compuestos inorgnicos, utilizando como

fuente de energa la desprendida en reacciones qumicas exergnicas.

Realizan la quimiosntesis.
Organismo fotolitotrofo: Los fotolitotrofos son organismos auttrofos,
que utilizan la energa de la luz para fabricar materia orgnica a partir
de inorgnica. Realizan la fotosntesis.
Quimiosntesis: La quimiosntesis es un tipo de nutricin auttrofa.
Consiste en la obtencin de materia orgnica a partir de inorgnica,
utilizando como fuente de energa la liberada en reacciones qumicas
redox exergnicas.
Fotosntesis: Es un proceso de nutricin auttrofa. Consiste en
sintetizar materia orgnica a partir de materia inorgnica, utilizando
la energa de la luz y liberando oxgeno a la atmsfera.
70.- Qu funcin realizan los organismos quimiosintticos en la
naturaleza? Seala algn ejemplo.
R=

Los

organismos

quimiosintticos

desarrollan

una

funcin

fundamental en la naturaleza, puesto que participan como elementos

clave de los ciclos biogeoqumicos. Un ejemplo del papel de una
bacteria

quimiosinttica

en

un

ciclo

biogeoqumico

es la

Nitrosomonas, que participa en el ciclo del nitrgeno, transformando

el amoniaco en nitritos en una reaccin llamada nitrosacin.

71.- Define los siguientes trminos: Organismo auttrofo. Organismo

fotosinttico. Organismo quimiosinttico. Fotosntesis.
R= Los organismos auttrofos: son aquellos capaces de producir
materia orgnica a partir de materia inorgnica. Dentro de ellos se
encuentran los seres fotosintticos y los quimiosintticos.

Organismos fotosintticos: Son los seres auttrofos que utilizan la

energa de la luz para construir sus molculas orgnicas.
Organismos

quimiosintticos:

Son

aquellos

seres

vivos

que

transforman materia inorgnica en materia orgnica, utilizando la

energa liberada en reacciones qumicas exergnicas.
Fotosntesis: Es un proceso de nutricin auttrofa. Consiste en
sintetizar materia orgnica a partir de materia inorgnica, utilizando
la energa de la luz y liberando oxgeno a la atmsfera.
72.- Explica las caractersticas de las molculas implicadas en la
captacin de la luz durante la fotosntesis.
R=

Clorofilas.

Son

molculas

porfirnicas.

Poseen

un

ncleo

tetrapirrlico, con un tomo de magnesio en el centro. El fitol. Son

molculas anfipticas, correspondiendo el polo hidrfobo al fitol y el
polo hidrfilo al ncleo tetrapirrlico. En los vegetales superiores
aparecen dos tipos de clorofilas, la clorofila a y la clorofila b, que se
diferencian en el radical unido en el anillo II del ncleo de porfirina. La
clorofila a presenta un grupo metilo y la clorofila b un formilo.
Carotenoides. Son pigmentos liposolubles que pertenecen al grupo de
los terpenos o isoprenoides. Son molculas formadas por la unin de
unidades de isopreno (2-metil-1,3-butadieno). Son de color amarillo y
anaranjado, y entre ellos destacan los carotenos y sus derivados
oxigenados, las xantofilas. Las clorofilas y los carotenoides absorben
la energa de la luz debido a que poseen dobles enlaces conjugados.
Cada pigmento absorbe luz a una determinada longitud de onda. Los
pigmentos aparecen en la membrana del tilacoide agrupados en unas
estructuras llamadas fotosistemas (PS), que se intercalan con las
molculas de la cadena fotosinttica. Hay dos fotosistemas: el PS I,
con un mximo de absorcin de 700 nm, y el PS II, con un mximo de
680 nm.

73.- Indica las reacciones del ciclo de Calvin en las que se utilizan el
NADPH y el ATP sintetizados durante la fase lumnica.
R= Las molculas de NADPH y de ATP que se utilizan en al ciclo de
Calvin proceden de la fase lumnica de la fotosntesis. Estas molculas
son utilizadas en la fase de reduccin, que se lleva a cabo en dos
etapas: Primero se produce la fosforilacin del 3 PG a 1,3
difosfoglicerato, por accin del ATP. Posteriormente, el 1,3
difosfoglicerato es reducido por el NADPH a gliceraldehdo-3-P, que se
encuentra en equilibrio con la DHAP. Esta reaccin est catalizada por
la enzima G-3-P deshidrogenasa. Adems, en la fase de regeneracin
se utilizan molculas de ATP para fosforilar la ribulosa 5 fosfato a
ribulosa 1,5 difosfato, cerrndose el ciclo.
74.- Explica cmo influyen los siguientes factores en el rendimiento
de la fotosntesis: a) Concentracin de CO2 b) Concentracin de O2.
c)

Temperatura.

R= a) Concentracin de CO2: La concentracin de dixido de carbono

es un factor limitante de la fotosntesis. Puesto que es un sustrato
esencial, su carencia frena la fotosntesis. A bajas concentraciones la
actividad es tambin baja.
Concentracin de O2: El oxgeno es un producto de la fotosntesis y
acta como inhibidor de la ruta. Pero su accin ms importante se
debe a su efecto activador de la fotorrespiracin. As, cuando la
relacin CO2/O2 es baja, el oxgeno acta como inhibidor de la
rubisco, lo que supone una importante prdida de rendimiento de la
fotosntesis.
Temperatura: La temperatura no influye de forma importante en la
fotosntesis. Sin embargo, las temperaturas elevadas desvan la
actividad de la rubisco hacia la fotorrespiracin.
75.- Define quimiosntesis y representa el proceso en un esquema.
La quimiosntesis: es un tipo de nutricin auttrofa. Consiste en la
obtencin de materia orgnica a partir de inorgnica, utilizando como

fuente

de

energa

la

liberada

en

reacciones

qumicas

redox

exergnicas.
76.- Explica la importancia de las bacterias nitrificantes en los ciclos
biogeoqumicos.
R= La importancia de las bacterias nitrificantes en los ciclos
biogeoqumicos radica en su participacin dentro del ciclo del
nitrgeno. Este grupo de bacterias produce la transformacin del
amoniaco en nitratos, proceso llamado nitrificacin. El amoniaco del
suelo procedente de los restos de seres vivos y de la fijacin del N2
atmosfrico que realizan algunas bacterias, es transformado en
nitritos por las bacterias del gnero Nitrosomonas, en una reaccin
llamada nitrosacin. En una reaccin posterior, llamada nitratacin, se
transformarn en nitratos por accin de bacterias del gnero
Nitrobacter.
77.-escribe la ecuacin general de la fotosntesis y analiza las
diferencias con la respiracin celular
R= La fotosntesis se puede resumir en la siguiente ecuacin general:
H2O + CO2 (CH2O) + O2. (CH2O) representa un compuesto orgnico,
por ejemplo, la sexta parte de una molcula de glucosa. De la
comparacin de la ecuacin global de la fotosntesis con la respiracin
celular puede deducirse que son procesos inversos. La respiracin
celular es un proceso catablico en el que se obtiene energa a partir
de la oxidacin de compuestos orgnicos. Ocurre en presencia de O2
(que acta como ltimo aceptor de electrones), producindose H2O y
CO2. (CH2O) + O2 H2O + CO2 En la fotosntesis se obtiene materia
orgnica (CH2O) por la reduccin de molculas de CO2. Este proceso
requiere un dador de hidrgenos (electrones) que, generalmente, es
el H2O. La rotura de la molcula de agua provoca la liberacin de O2
a la atmsfera.
78.- Explica cmo se produce el transporte de electrones desde el
H2O hasta el NADP durante la fase lumnica de la fotosntesis, e indica

la

ecuacin

general

del

proceso.

R= El transporte de electrones, desde el agua hasta el NADP, se

realiza a travs de la cadena fotosinttica localizada en la membrana
del tilacoide. Esta cadena est formada por un conjunto de molculas
transportadoras

de

electrones,

entre

las

que

se

encuentran

intercalados los fotosistemas I y II. El transporte no es espontneo. La

transferencia de electrones nicamente puede realizarse desde el par
que presenta un potencial redox ms negativo, hacia el que lo
presenta ms positivo. Por tanto, debe aplicarse energa que, en este
caso, es la energa de la luz captada por los fotosistemas. El
transporte de electrones desde el agua hasta el NADP se puede
dividir en tres segmentos, que se representan mediante el llamado
esquema en Z. 1er segmento: reduccin del NADP. El proceso se inicia
cuando un fotn incide sobre el fotosistema I (PS I) y produce la
excitacin de una de sus molculas. La energa del fotn es
transmitida hasta la clorofila a del centro de reaccin, que cede un
electrn a un aceptor que, a su vez, lo cede a la ferredoxina.
79.- Cmo se produce la fijacin del CO2?, en qu lugar del
cloroplasto se produce? Qu enzima cataliza el proceso?
R= La fijacin del CO2 consiste en su incorporacin a una molcula
orgnica. Se produce gracias a una reaccin exergnica, que consiste
en la unin del CO2 a una pentosa, la ribulosa 1,5 difostato,
formndose un compuesto de 6 tomos de carbono muy inestable.
Este compuesto se escinde en 2 molculas de 3- fosfoglicerato. La
reaccin est catalizada por la enzima ribulosa 1,5 difosfato
carboxilasa, que es la enzima ms abundante de la biosfera, y se
localiza en la superficie externa de la membrana del tilacoide. La
fijacin del CO2, igual que el resto de la fase oscura de la fotosntesis,
se realiza en el estroma del cloroplasto.
80.- Qu factores favorecen la fotorrespiracin?

R= La fotorrespiracin se ve favorecida por la luz, la concentracin de

O2 y la temperatura. Estos factores desvan la actividad del enzima
ribulosa 1,5 difosfato hacia la oxidacin de la ribulosa y, en
consecuencia, disminuyen la eficacia de la fotosntesis, limitando la
produccin de biomasa.
81.- La quimiosntesis: a) Explica el concepto de quimiosntesis. b)
Pon un ejemplo de bacteria quimiosinttica y describe la reaccin
mediante

la

cual

obtiene

la

energa.

R= La quimiosntesis: es un tipo de nutricin auttrofa. Consiste en la

obtencin de materia orgnica a partir de inorgnica, utilizando como
fuente

de

energa

la

liberada

en

reacciones

qumicas

redox

exergnicas.
b) Un ejemplo de organismos quimiosintticos son las bacterias
nitrificantes, que utilizan como sustrato compuestos del nitrgeno.
Entre ellas se encuentran dos gneros importantes:
82.- Justifica por qu el metabolismo quimiosinttico se considera una
forma metablica evolucionada.
R= Teniendo en cuenta que los primeros seres vivos fueron
hetertrofos, podemos pensar que la quimiosntesis surgi como una
adaptacin posterior de algunas bacterias a medios inorgnicos
especficos. La quimiosntesis se considera una forma metablica
evolucionada por dos razones: Constituye una forma muy eficaz de
independencia del resto de los seres vivos, al depender de
compuestos inorgnicos que oxidan en una reaccin especfica. Son
organismos independientes de la luz. Presentan una maquinaria
bioqumica tan compleja como la de otras bacterias.