S08FQAII-B

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN
MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA AI
PRESIÓN DE VAPOR

Profesor: Guzman Duxtan, Aldo Javier.
Alumno: Grosso Montalvo, Gessabel
13070135

Código:

Fecha de realización de la práctica: 30 de Abril del 2015
Fecha de entrega del informe: 07 de Mayo del 2015
Lima-Perú
2016-I
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI

y lo comparamos con el valor teórico.4ºC y %HR 94 ± 1. Para esta práctica se utilizó agua destilada como nuestro liquido estudiado. siendo este…. siendo este nuestro principal objetivo. siendo este --. como recomendación en el procedimiento LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI .RESUMEN En esta experiencia se busca determinar la presión de vapor de los líquidos puros mediante el método estático usando temperaturas cercanas al punto de ebullición del agua (a partir de ese punto se observó la variación de la presión de vapor con la caída de la temperatura) y con estos resultados calcular el calor molar de vaporización del líquido estudiado. como principal resultado se obtuvo el valor experimental de su calor molar. 23. para luego calcular su porcentaje de error. Las condiciones del laboratorio fueron 756mmHg. Concluyendo así que el método estático es útil para relacionar la caída de la presión de vapor a medida que varía la temperatura.

lleno parcialmente de un líquido (azul). LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI . que están en constante movimiento al azar en todas condiciones. hace que se produzcan choques entre ellas. algunas aceleran. En este constante choque e intercambio de energía. este movimiento errático.INTRODUCCIÓN: Para poder entender muchos fenómenos que suceden en la vida diaria hay que conocer lo que es la presión de vapor. este aumento no es indefinido y hay un valor de presión para el cual cada molécula que logra escapar del líquido necesariamente regresa una de las gaseosas a él. A este proceso de conversión lenta de los líquidos a gases se le llaman evaporación. mientras otras se frenan. Para simplificar e ilustrar utilicemos el esquema que sigue: En el dibujo se representa un recipiente cerrado. por lo que establece un equilibrio y la presión no sigue subiendo. a medida que mas y mas moléculas pasan al estado de vapor. Este líquido como toda sustancia está constituido por moléculas (puntos negros). la presión dentro del espacio cerrado sobre el líquido aumenta. La presión de vapor saturado depende de dos factores: la naturaleza del líquido y la temperatura. algunas moléculas pueden alcanzar tal velocidad que si están cerca de la superficie pueden saltar del liquido (puntos rojos) al espacio cerrado exterior como gases. Esta presión se conoce como presión de vapor saturado. de estos choques las moléculas intercambian energía. tal y como lo hacen las bolas de billar al chocar.

MARCO TEÓRICO A. para una temperatura determinada. Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vacío y que se mantiene a una temperatura constante. las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado. PRESION DE VAPOR: La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la fase líquida. En la situación de equilibrio. Esta propiedad posee una relación inversamente proporcional con las fuerzas de atracción intermoleculares. Este fenómeno también lo presentan los sólidos. cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido (proceso denominado sublimación o el proceso opuesto llamado sublimación inversa) también hablamos de presión de vapor. en la que la fase líquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinámico. debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas. si introducimos una cierta cantidad de líquido en su interior éste se evaporará LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI . su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. mayor deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y producir el cambio de estado.

210 mbar de oxígeno y 9 mbar de argón. Inicialmente sólo se produce la evaporación ya que no hay vapor.rápidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. Por LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI . Llegados a este punto se habrá alcanzado la presión máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación) que no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura. Este fenómeno es ilustrado en el diagrama adjunto. pues así se favorece la evaporación del líquido. El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia naturaleza del líquido. Por ejemplo. el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20ºC. tiene una presión parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrógeno. el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión. el comportamiento de su presión de vapor versus la temperatura. sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presión en el interior de la ampolla. [1] B. del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más rápido que uno más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el líquido y el vapor. que muestra para varios líquidos. se va incrementando también la velocidad de condensación. encontrándose que en general entre líquidos de naturaleza similar. la presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del líquido. Sin embargo. la presión de vapor de los líquidos a presión atmosférica se incrementa con respecto al decrecimiento en la temperatura de ebullición. hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. VARIACIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA Como una tendencia general.

a cualquier temperatura. [1] C. el volumen molar del gas ( ) es mucho mayor que el de la fase condensada ( ). También se observa la baja temperatura de ebullición del propano. el cloruro de metileno tiene la más alta presión de vapor de todos los líquidos expuestos en el gráfico. Aunque la relación entre la presión de vapor y la temperatura no es lineal. Así pues. . la ecuación de Clapeyron puede expresarse en una forma aproximada conveniente cuando se trata de los equilibrios de vaporización y sublimación. Clausius introdujo esta modificación de la ecuación de Clapeyron luego de aproximadamente 30 años con el fin de mejorar la versatilidad de la expresión. siendo pues prácticamente igual a ( Con esta aproximación se establece que: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI ). En estos casos. el gráfico usa un eje logarítmico vertical para obtener una línea poco curva y así poder representar en un solo gráfico el comportamiento de varios líquidos. ECUACIÓN DE CLAUSIUS CLAPEYRON Esta ecuación relaciona la dependencia de la temperatura y la presión de vapor de un líquido con el calor de vaporización.ejemplo. cuya curva de presión de vapor (línea púrpura) se interseca con la línea horizontal correspondiente a 1 atmósfera en -41ºC.

pero si además se supone comportamiento de gas ideal.A esta ecuación es a la que se le llama de Clausius – Clapeyron. entonces: Al sustituir V conduce a: la cual puede ser modificada a la forma de una ecuación diferencial que es la de empleo más difundido de la ecuación de Clausius – Clapeyron: O La cual da por integración: [2] TABLA DE DATOS A) TABLA 1: Datos experimentales Presiones experimentales de vapor de agua en mmHg T(°K) 372 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI H1 (mm) 5 H2 (mm) 4 .

371 370 369 368 367 366 365 364 363 362 361 360 359 358 357 356 355 354 353 15 31 38 51 59 70 78 89 95 105 109 119 128 134 143 148 156 162 168 16 31 40 52 61 72 79 89 96 106 111 117 129 134 143 148 156 162 167 B) TABLA 2: Datos Teóricos Presiones teóricas de vapor de agua en mmHg T(°C) T(°K) Pv (mmgH) 99 372 733.1 98 371 708.0 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI .

9 94 367 610.1 96 369 657.0 91 364 546.9 85 358 433.1 90 363 525.9 81 354 369.97 370 682.7 80 353 355.6 95 368 633.6 84 357 416.8 83 356 400.7 86 359 450.1 87 360 468.6 82 355 384.1 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI .8 89 362 506.1 88 361 487.9 93 366 588.6 92 365 567.

002786 0.002793 0.002710 0.002817 0.360 6.002833 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI P (756 – h) mmHg 747 725 694 678 653 636 614 599 578 565 545 536 520 499 488 470 460 444 432 421 LnP 6.002762 0.002717 0.482 6.002703 0.002770 0.002743 0.519 6.068 6.300 6. realizamos esta nueva tabla para poder realizar la gráfica: h (H1 + H2) mmHg 9 31 62 78 103 120 142 157 178 191 211 220 236 257 268 286 296 312 324 335 1/T 0.284 6.420 6.002740 0.CÁLCULOS Con los datos de la de la tabla de datos experimentales.395 6.455 6.002801 0.616 6.002732 0.002755 0.096 6.002688 0.002725 0.002825 0.002695 0.002779 0.002809 0.336 6.586 6.131 6.213 6.542 6.153 6.043 .254 6.190 6.

1 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI %Error .6 614 599 365 567.1 Pv (Experimenta l) 747 725 371 708.6 368 633.45 Kcal DISCUSIÓN DE RESULTADOS  Calculando el error porcentual para cada una de las presiones: T(°K) Pv (Teórico) 372 733.9 366 588.9 653 636 367 610.C) TABLA 3: Resultados Calor molar de vaporización obtenido de los datos teóricos Calor molar de vaporización obtenido de los datos en la práctica 10.0 578 364 546.1 678 369 657.0 694 370 682.

1 545 536 361 487.6 444 355 384.9 432 354 369. lo que conlleva a un resultado de vapor muy diferente al teórico.1 520 360 468.7 499 359 450.8 470 460 356 400.7 421 353 355.565 363 525.  Calculando el error porcentual para el calor molar de vaporización: TEÓRICO: EXPERMENTAL: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI .1 Una de las causas del error en la determinación de la presión de vapor de agua puede ser la medición inexacta de las alturas.6 357 416.9 488 358 433.8 362 506.

org/wiki/Presi%C3%B3n_de_vapor [2]http://datateca.wikipedia.CONCLUSIONES  Se comprobó el uso efectivo de la ecuación de Clausius Claperyon que relaciona el calor de vaporización y la presión de vapor de una sustancia. BIBLIOGRAFIA [1]http://es.  El método estático es útil para relacionar la caída de la presión de vapor a medida que varía la temperatura. la presión de vapor será determinada con facilidad.unad. ya que todo el sistema tiene la misma composición.edu.co/contenidos/201604/201604_M odulo_exe/exefiscoq28enero/leccin_no_5__ecuacion_de_clausi us__clapeyron. como el del agua destilada.html LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI .  En un sistema homogéneo.

com.[3]https://www. 308. El punto de ebullición depende de la presión total. 309 de Fisicoquímica de Gaston Pons Muzzo octava edición 2008 A.pdf&ei=abQ6Ve7dFe7jsASn6YCgDA&usg=AFQjCNF NB1Iu2ACVQ2RN0QZZwQrKasasDA Libro de referencia: Páginas 307.F.A CUESTIONARIO 1.google. Analice la relación que existe entre los valores del calor molar de vaporización y la naturaleza de las sustancias.com%2Fdoc_edu %2Fqui %2Fpvh2o.pe/url? sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=7&ved=0CDEQFjA G&url=http%3A%2F%2Fwww. esto se debe a que la definición de punto de ebullición enuncia que el punto de ebullición de una LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI . aumentando a medida que aumenta la presión.A Editores importadores S.vaxasoftware.

el punto de ebullición queda en función de la presión de vapor. también lo hace su energía cinética que influye directamente en la presión de vapor. de la temperatura y de la presión atmosférica (externa). 2. sabemos que a medida que la temperatura de una sustancia aumenta.sustancia es cuando la presión de vapor de la misma iguala a la presión externa (atmosférica). así. siempre y cuando se varié suficientemente la presión total de la superficie. LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI . dentro de un intervalo de existencia del líquido. La medida de la cantidad de sustancia transportada por un volumen conocido de gas portador puede realizarse o bien mediante su recogida en un sifón adecuado o bien mediante una técnica analítica acoplada. Explique el método de saturación gaseosa para determinar la presión de vapor de los líquidos. se puede hacer hervir un líquido a cualquier temperatura. Basándonos en esto. Así se puede calcular después la presión de vapor a una temperatura dada. Para efectuar la medida de la presión de vapor de los líquidos usando el método de saturación gaseosa se envía una corriente de gas portador inerte sobre la sustancia para que aquél se sature de vapor de esta.