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ANALISIS CUANTITATIVO DE TABLETAS DE ASPIRINA POR

ESPECTOFOTOMETRIA UV/VIS.
HERRERA ANA; AGUMEDO ANDRES.
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA; NORTE DE SANTANDER, FACULTAD DE
CIENCIAS BASICAS
Correo: anayulitza@hotmail.com
RESUMEN
La espectrofotometra UV;
permite determinar la concentracin
especifica de componentes; en la siguiente practica se utiliz su
principio para la identificacin de cido acetilsaliclico en dos pastillas
marca Bayer de 100mg cada una, para lo cual se prepar soluciones
estndares que se midieron en el espectrofotmetro arrojando
absorbancias que se utilizaron para enmarcar una curva de
calibracin, la cual permita obtener las concentraciones de las
pastillas utilizadas; verificando as la cantidad de cido acetilsaliclico
que es ofertado por esta marca de pastilla comercial.
PALABRAS CLAVES.
de Beer,
acetilsaliclico.

Espectrofotmetro, Curva de calibracin, Ley


Absorcin de longitud de onda, cido

ABSTRACT.
UV spectrophotometry; S. The concentration determines specific
components; in the following practice his debut for the identification
of acetylsalicylic acid was used in two Bayer mark of 100 mg each pill,
for whatever Solutions standards were measured in the
spectrophotometer was prepared yielding absorbances were used to
frame a calibration curve, which allowed Get the Concentrations of
pills used; Thus verifying the amount of acetylsalicylic acid it is
offered by esta trademark of pill.

INTRODUCCION.
La espectrofotometra
ultravioleta-visible o
espectrofotometra
UV-Vis
implica la espectroscopia de
fotones en la regin de
radiacin
ultravioleta-visible.
Utiliza la luz en los rangos
visible
y
adyacentes
(el

ultravioleta (UV) cercano y el


infrarrojo
(IR)
cercano.
En esta regin del espectro
electromagntico, las molculas
se someten a transiciones
electrnicas.

Esta
tcnica
es
complementaria
de
la
espectrometra
de
fluorescencia, que trata con
transiciones desde el estado
excitado al estado basal,
mientras
que
la
espectrometra de absorcin
mide transiciones desde el
estado basal al estado
excitado.
La espectrometra UV/Vis se
utiliza habitualmente en la
determinacin cuantitativa de
soluciones de iones metlicos
de transicin y compuestos
orgnicos
muy
conjugados.
1. Los compuestos orgnicos,
especialmente aquellos con un
alto grado de conjugacin,
tambin absorben luz en las
regiones
del espectro
electromagntico
Los
disolventes
para
estas
determinaciones son a menudo
el agua para los compuestos
solubles en agua, o el etanol
para
compuestos
orgnicos
solubles.
La ley de Beer-Lambert
Establece que la absorbancia
de
una
solucin
es
directamente proporcional a la
concentracin de la solucin.
Por tanto, la espectrometra
UV/VIS puede usarse para
determinar la concentracin de
una
solucin.
La espectrometra UV-Vis se
utiliza con mayor frecuencia en
forma
cuantitativa
para
determinar las concentraciones
de especies absorbentes en
solucin, usando la Ley de BeerLambert:
-

Cuando no se realiza paso de


blanco a la curva de calibracin
solo se toman los datos de
concentracin y absorbancia se
utiliza la frmula:
Abs a
X
b
Espectrofotmetro UV-Vis.
Es el instrumento utilizado en la
espectrometra
ultravioletavisible se mide la intensidad de
luz que pasa a travs de una
muestra (I), y la compara con la
intensidad de luz antes de
pasar a travs de la muestra
(Io). La relacin I / Io se llama
transmitancia, y se expresa
habitualmente
como
un
porcentaje
(%T).
La
absorbancia (A) se basa en la
transmisin.
Las partes bsicas de un
espectrofotmetro son:
o Una fuente de luz
o Un soporte para la muestra
o Una rejilla de difraccin o
monocromador para separar
las diferentes longitudes de
onda de la luz, y un detector.
o El detector suele ser un
fotodiodo o un CCD. Los
fotodiodos se usan con
monocromadores, que filtran
1
la luz de modo que una sola.
La aspirina es un tipo de
medicamento
denominado
salicilato. La aspirina se
emplea para reducir el dolor, la
inflamacin (hinchazn) y la
fiebre.
Es un agente anti plaquetario,
lo cual significa que impide que
las
clulas
sanguneas
denominadas plaquetas se
adhieran unas a otras y formen
cogulos. Es por eso que
algunos pacientes que se

restablecen de un ataque
cardaco deben tomar aspirina,
tambin reduce las sustancias
del organismo que causan dolor
2
e inflamacin.
Articulo. (Gouda, Ayman; etal.
Spectrophotometric
determination of etodolac in
pure
form
and
pharmaceutical
formulations.
Chemistry
Central Jourmal. 2008, 2:7.
Que consisti en:
Realizar
ensayos
espectrofotmetros para la
determinacin de etodolac
en forma pura como en
formulaciones
farmacuticas. Mtodos A y
B se basan en la oxidacin
de etodolac por Fe 3+ en
presencia de o fenantrolina.
La formacin de la triscomplejo en la reaccin con
Fe 3+ en solucin tampn de
acetato a pH ptimo se
demostr en 510 y 520 nm
con o fen y bipy. Mtodo C se
basa en la oxidacin de
etodolac por Fe 3+ en medio
cido,
y
la
posterior
interaccin de hierro (II) con
ferricianuro para formar el
azul de Prusia, con el
producto que presenta un
mximo de absorcin a 726
nm.
PARTE EXPERIMENTAL.
MATERIALES Y REACTIVOS:
Se
us:
Micro
pipeta
(Transferpette),
Balanza
analtica
(KERN),
Espectrofotmetro
UV-VIS
(SHIMADZU)
(seriado
UV2401PC), celda de cuarzo, 2
pastillas
marca
Bayer
de
100mg,
cido
saliclico,

hidrxido
de
sodio,
agua
destilada
(Embazados
no
registrados).
METODOLOGA
En una balanza se pes 0,4180
g de hidrxido de sodio, se
diluyo en un baln aforado de
100 ml con agua destilada, y
una solucin estndar de cido
saliclico se tom 0,149 g
aforado en 25 ml de NaOH de
esta solucin se prepararon 5
diluciones
estndar
usando
400, 300, 200 y 100 microlitros.
Seguidamente
se
procedi a medir el espectro de
absorcin UV de cada una de
las
disoluciones
de
cido
saliclico y as determinar la
longitud de onda de mxima
absorcin; luego se midi la
absorbancia del resto de las
soluciones preparadas a la
mxima longitud de onda de
absorcin (297.00 nm) y se
procedi a realizar la curva de
calibracin. Se pes las 2
pastillas que fueron Bayer;
(Blanca: 0,1186 g y Rosada:
0,1201 g). Se disolvi cada una
en una solucin de NaOH y se
aforaron a 25 ml de esta, se
midi la absorbancia de cada
una de las soluciones de las
pastillas.
ANALISIS DE RESULTADOS.
RESULTADOS.

Preparacin
de
soluciones.
-Hidrxido de sodio.
0,4180 g x
M

97
x
100

1 mol NaOH
40 g de NaOH

0,0101molNaOH
0,1 Molar
0,1L

-cido saliclico.

las

0,0101mol NaOH

0,149 g x
M

99,5
x
100

1 mol C7 H 6O3

1,0733 3 x10 mol C7 H 6O3

138,12 g de C7 H 6O3

1,0733 x10 3 molC7 H 6O3


0,043Molar
0,025 L

Diluciones
patrn.

de

la

solucin

0,1 ml
0,2 ml
0,3 ml

C7H6O5

0,4 ml

FORMULA :

Fig. 1. Curva de Absorbancia de


las
muestras
con
cido
saliclico.

V1 * C1
C2
V2

-Clculo de las concentraciones


de cido Saliclico.
0,043M * 0,1ml
4,31x10 4 M
10ml
0,043M * 0,2ml
2. C
8,62 x10 4 M
10 ml
0,043M * 0,3ml
3. C
1,293 x10 3 M
10ml
0,043M * 0,4ml
4. C
1,724 x10 3 M
10 ml

1. C

Datos
de
la
calibracin.
B=468,2134
A=-0,057
2

4,31x10
8,62x10

-4
-4

1,293x10
1,724x10

Absorbancia
s
0.179

Pastillas
de
Aspirinas
utilizadas marca Bayer

PASTILLA

GRAMOS

ABSORBANCI
A

BLANCA

0,1186
g
0,1201
g

0,179

0.477

-3

0,803

Tabla1.
Concentracin
Absorbancias de las muestras.

0,189

Tabla 2. Peso y absorbancias de


las Aspirinas.
Peso Molecular del cido acetil
saliclico: 180,16 g/mol.
-Ecuacin a utilizar.

0.331

-3

de

R =0,9564=0,96

ROSADA
Concentraci
n

curva

C=

A
m

1. Pastilla Blanca.

0,179
3,6815 x10 4 M
486 , 2134

3,6815 x10 4 mol C7 H 6O3 *10 ml

0,189
3,8871 x10 4 M
486 , 2134

3,6815 x10 4 mol C7 H 6 O3 *10 ml

0,15 ml
0,0245 M

0,0245 mol C 7 H 6O3

0,0259 M
* 0,025 L

0,0259 mol C7 H 6 O3

1 L

6,1358 x10 4 molC7 H 6O3 *

180 ,16 gC7 H 6O3


1molC7 H 6O3

6,4786 x10 4 mol C7 H 6 O3


6,4786 x10 4 molC7 H 6 O3 *

0,1105 gr C7 H 6O3

- Porcentaje de rendimiento

del cido acetilsaliclico en la


pastilla blanca.
R. Re al
% de Re n dim iento
*100
R. Teorico

0,1105 g
*100
0,1186
% de Re n dim iento 93,17%
% de Re n dim iento

110,5 100mg
*100
100mg

% ERROR 10,5.

2. Pastilla Rosada.

* 0,025 L

1 L

6,1358 x10 4 mol C7 H 6O3

% ERROR

0,15 ml

180 ,16 gC7 H 6 O3


1molC7 H 6 O3

0,1167 gr C 7 H 6 O3

Porcentaje de rendimiento
de cido acetil saliclico en la
pastilla rosada.
R. Re al
% de Re n dim iento
*100
R. Teorico
0,1167 g
*100
0,1201
% de Re n dim iento 97,16%
% de Re n dim iento

% ERROR

116,7 100mg
*100
100mg

% ERROR 16,7.

ANALISIS DE RESULTADOS.
El porcentaje de recuperacin
de la muestra es del 95,165 en
promedio con las dos tabletas;
a diferencia de los compuestos
que se encuentran en las
pastillas comprimidas logramos
establecer que no se encuentra
el
100
%
de
cido
acetilsaliclico por la presencia
de otros componentes activos
en la pastilla, que la pastilla

blanca utilizada especialmente


para dolores de cabeza o como
analgsico tiene un peso menos
de 6,2 mg a comparacin con la
pastilla rosada que se utiliza
para evitar infartos de lo cual
se conoce que son provocados
por cogulos en el torrente
sanguneo por ello al momento
de utilizar un medicamento es
importante
conocer
el
padecimiento
ya
que
concentraciones
excesivas
como 1700mg pueden causar
alteraciones
en
el
ritmo
cardiaco y la muerte.
CONCLUSIONES
1. Para prximos anlisis en
el uso de esta tcnica, es
necesario
tener en
cuenta los factores que
pueden afectar en la
obtencin de resultados y
tratar de evitarlos para
minimizarlos.
2. Tener en cuenta el tipo de
pastilla,
a
que
concentracin
se
encuentra y que otros
componentes
puede
poseer que aumenten el

valor cuantitativo de la
pastilla.
3. La aplicacin de la ley de
Beer
facilita
el
conocimiento previo a la
identificacin
y
cuantificacin
deseada,
ya que cumple el mtodo
con los requisitos de la
ley.
BIBLIOGRAFA.
1.
JulianDoc.54. (17 de
Mayo de 2016). Obtenido
de
Mtodos
de
Cuantificacin:
http://www.texasheart.org
/HIC/Topics_Esp/Meds/aspi
rin_meds_sp.cfm
2. valle, U. d. (2014).
http://www.espectrometri
a.com/espectrometra_ultr
avioleta-visible. Valle del
cauca: Lou, 987.
3. Gouda, Ayman; etal.
Spectrophotometric
determination of etodolac
in
pure
form
and
pharmaceutical
formulations.
Chemistry
Central Jourmal. 2008,
2:7.

ANEXOS.
1.
Porque se usa la solucin de NaOH 0.1M como
solvente en este experimento, porque se usa cido
saliclico?
El cido acetilsaliclico es un cido y, por tanto, en disolucin
acuosa, liberar protones que pueden neutralizarse mediante
una base como es el hidrxido sdico, ya que con el agua se
comporta de manera anftera reaccionara y formaran
precipitados, de esta manera no se disolver bien el cido
saliclico.
2.
De algunas posibles explicaciones para el valor del
porcentaje de recuperacin encontrado cuando usted
analizo la tableta de aspirina. Estn sus resultados
dentro del rango del valor esperado para el analgsico
analizado?

RTA: Algunas explicaciones son la impureza de la aspirina,


perdida de la muestra, tambin la marca y la concentracin
- Si estn dentro del rango y su porcentaje de recuperacin
oscil en 10 a 15 % de error en lo analizado.
3
Qu compuestos presentes en algunos analgsicos
podran interferir con la determinacin de la aspirina por
este mtodo?
RTA: Los medicamentos farmacuticos que vienen comprimidos
contienen excipientes (diluyentes, aglutinantes, disgregantes)
que
podran
interferir
directamente
en
el
anlisis
espectroscpico, por sus cualidades qumicas.